陈双钊
一常见的致动物疾病性病毒
狂犬病病毒
狂犬病病毒（Rabies virus）属于弹状病毒科（Rhabdoviridae）狂犬病毒属（Lyssavirus），是引起人和动物狂犬病的病原，该病在世界各地均有发生。
一、生物学特性
病毒子长140～180nm，宽75～80nm，一端钝圆，另端平凹，呈子弹头形或试管形。在螺旋对称的衣壳中，含有负股单股RNA。具有脂蛋白的囊膜，在膜上有血凝素的穗状突起。该病毒只有一个血清型。
二、抵抗力
病毒在pH为7～9的范围内比较稳定，在56℃经30min可使病毒灭括。
五、致病性
狂犬病病毒几乎可以感染所有的温血脊椎动物，同样也能感染人。本病主要由患病动物咬伤后而感染。当健康动物皮肤粘膜有损伤时，接触病畜的唾液亦可以感染。病犬的唾液于症状出现前1～2周便可能会有病毒。存在于病畜唾液中的病毒，通过咬伤而进入易感动物的皮下组织，然后沿着神经纤维由外周进入神经中枢。也有人认为病毒是由外周经血液侵入脑组织。病毒在脊髓和脑组织中增殖，并可按离心方向由中枢神经向外扩散，而脑脊髓液在病毒扩散中，亦起着重要作用，使所有器官都能查出病毒。抵达唾液腺的病毒，在其上皮细胞内又大量增殖，并进入到唾液中。病毒在中枢神经系统中的继续繁殖，损害神经细胞和血管壁，引起血管周围的细胞浸润。神经细胞受刺激后，首先引起兴奋症状，如神经紊乱和反射性增高，后期神经细胞变性，逐渐引起麻痹，当呼吸中枢麻痹后即可造成死亡。
六、微生物学诊断
常用的特异性检查方法有包涵体检查，动物试验，荧光抗体检查等三种。
（一）包涵体检查取大脑、小脑，特别是海马角部分，用刀片切开印片，趁印片未完全干燥时，以塞勒（Seller）氏液染1～5s，水洗、干燥、镜检。内基氏小体呈鲜红色、间质呈粉红色、红细胞则为桔红色。内基氏小体为圆形、卵形、核形、阿米巴形。大小为24～27μm，位于细胞浆内。用姬姆萨氏（Giemsa）染色，小体为红色（图10-1）。
由于有些犬、猪和草食兽的病例及病初死亡或早期剖杀动物中可能不见包涵体，所以并不是所有的病例都能检查出包涵体来。
（二）动物试验实验动物如小白鼠、豚鼠、家兔等都可用于诊断，其中以小白鼠最为敏感和经济，并可提高阳性检出率。按照病毒的培养方法，给小白鼠脑内接种，每只0.03ml。接种后观察21d，5d内死亡者淘汰；5d后发病者，当出现松毛、颤抖、后肢失去平衡、麻痹、虚脱等症状时，可剖杀取脑，作印片，检查包涵体，如为阳性，即可诊断为狂犬病。动物试验虽然准确，但需要较多的动物和较长时间。为了确诊，在病毒鉴定时，可使用标准免疫血清作中和试验。
（三）荧光抗体检查近来多用此法。因为该法特异性强，简单而迅速，并且在包涵体尚未形成时，就可检查出抗原，因此，是诊断狂犬病较好的方法。
此外，中和试验、补体结合试验、交叉保护试验、血凝抑制试验、
间接免疫酶试验（HRP-SPA）、以及单克隆抗体检测、RT-PCR检测（比
标准化荧光抗体法敏感100～1000倍）等均可用于狂犬病的检查。
七、免疫与治疗
狂犬病的预防和治疗常用疫苗（弱毒苗和灭活苗）及免疫血清，能得到良好的效果。对患狂犬病的病犬和可疑犬，应立即捕杀，以免伤害人、畜。
伪狂犬病病毒
伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus）又称猪疱疹病毒Ⅰ型，属于疱疹病毒科（Herpesviridae）疱疹病毒甲亚科（Alphaherpesvirinae）。它是引起多种家畜和野生动物以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状的一种疱疹病毒。由于本病的临床症状同狂犬病有类似之处，曾被误认为狂犬病，后来才起用了“伪狂犬病”这一病名。本病广泛分布于世界各地。
一、生物学特性
本病毒呈圆形或椭圆形，为双股DNA，20面体立体对称，位于核心无囊膜的病毒粒子直径约110～150nm，位于胞浆内带囊膜的成熟病毒粒子的直径约180nm。衣壳壳粒的长度约12nm、宽9nm，其空心部分的直径约4nm.
二、抵抗力
本病毒是疱疹病毒中抵抗力比较强的一种，在畜舍内干草上的病毒，夏季存活30d，冬季达46d。病毒在pH4～9之间保持稳定。在50％甘油盐水中保存的病料0～6℃下154d感染力仅轻度下降，保存到3年时仍具感染力。
五、致病性
本病毒可感染多种家畜、禽类及野生动物，引起发热，剧烈发痒和急性脑脊髓炎症状。本病毒对小猪危害最严重，成年猪症状轻微，死亡很少，并常成为隐性带毒者。猪不发生瘙痒，但母猪流产，产仔减少。不足15d的仔猪，通常在出现症状后12～24h内死亡。本病造成的损失与年龄成负相关性，成年猪很少死亡，而仔猪的死亡率可达到100％。
牛患病后在皮肤的某部位出现狂痒是本病的基本特征。狗和猫的症状与牛相似，但不攻击人和其他动物，常在出现症状后24～36h死亡。山羊无瘙痒症状，主要表现不安、大量出汗、后期出现痉挛和麻痹。多在24～48h内死亡。人可能具有某种程度的易感性。
六、微生物学诊断
（一）病毒分离在病的急性期，用棉拭子在口咽部取样。病死动物取扁桃体、颈淋巴结和鼻粘膜。收集局部水肿液和该区域的神经干。部分采集脊髓和脑（最好是中脑、脑桥和延脑）。
1．鸡胚接种本病毒可适应鸡胚，接种4d后，在绒毛尿囊膜上可见白色痘斑性病变，并迅速侵袭整个神经系统，导致胚胎头盖骨突起。
2．动物接种病料皮下接种兔，能产生典型的瘙痒症状，2d后兔舐接种部位，以后更狂暴，啃咬皮肤。症状持续4～6h，兔卧地不起，阵发性痉挛和呼吸困难死亡。经兔接种后的材料则可感染豚鼠和小白鼠，引起瘙痒症状。
3．细胞培养猪肾传代细胞系（如PK-15）以及猪、兔和牛的原代肾细胞培养最适于病毒的分离培养。将待检的脑组织或扁桃体研磨成浆，用Hanks液或PBS液稀释成10％悬液，经2000r／min离心10min，取上清，接种长成单层的细胞培养液内，37℃吸附1h，加维持液继续培养。病变出现时间与样品中病毒含量多少有关，最早可在接种后18h出现细胞病变，晚的则在96h以后，一般在接种后48h。此时，将细胞培养物作苏木紫—伊红染色，镜检可见嗜酸性核内包涵体。据报道，兔肾细胞培养对本病毒特别易感，高于鸡胚和实验动物。
（二）血清学检查
1．血清中和试验一般用乳兔肾细胞或PK-15细胞。病毒滴度不低于105TCID50／0.1ml，使用滴度在100～500TCID50范围内。被检血清作倍比稀释。血清中和效价在1:2时可疑，1:4时为阳性。
2．ELISA试验某些国家已把ELISA（间接法）作为诊断该病的标准方法。但该病毒的抗体与牛疱疹病毒Ⅰ型抗体有交叉反应。在同等条件下，用已接种病毒和空白细胞培养物分别制备病毒抗原和对照细胞抗原。如被检血清在病毒抗原孔的吸收值较对照孔高0.15以上者判为阳性。
3．荧光抗体试验采取新鲜病料，做冰冻切片进行荧光抗体染色（间接法）检查，该法比病毒分离更快速。
4．琼脂扩散试验抗原用PK-15细胞系生产制备，待检猪血清不稀释，25℃左右14～18h即可判定。但该方法尚需在实践中进一步验证。
七、免疫与治疗
本病尚无有效药物治疗，紧急情况下用高免血清治疗，可降低死亡率。目前针对该病的弱毒苗、弱毒灭活苗、野毒灭活苗及基因缺失苗已研制成功，在许多流行地区应用，能有效减缓猪感染后的临床症状，大大降低本病的发生，减少经济损失。但靠疫苗接种不能消灭本病，一般无本病猪场禁用疫苗。还有研究证明，当猪同时接种两种不同的基因缺失疫苗后，病毒会发生基因重组现象，因此在同一个动物体中只准使用一种基因缺失苗，以避免疫苗毒株间的重组。
猪瘟病毒
猪瘟病毒(Hog cholera virus，HCV)属于黄病毒科的瘟病毒属,是猪瘟的病原体，可以引起各种年龄的猪只发病。病的特征为急性、热性、高度接触性的传染病。该病毒感染后发病率极高，死亡率也很高，有时高达80～100%，对养猪业造成极为严重的危害。
一、生物学特性
猪瘟病毒是单股RNA病毒, 相对分子量为4×106道尔顿。本病毒呈圆形颗粒状，其直径为38～44nm，核衣壳为对称的20面体立体结构。
二、抵抗力
猪瘟病毒是动物病毒中对外界环境抵抗力较强的一种。血液中的病毒在37℃存活7d，50℃存活3d，60℃加热16～24h、72～76℃加热1h杀死该病毒。存在于尿中的病毒，用2%氢氧化钠作用15min死亡。存在于血液中的病毒，用2%氢氧化钠需1h死亡，2.5%的甲醛1h杀死病毒，0.5%石炭酸杀死血中的病毒需用60多天。低温有利于保存病毒，-5～-12℃可生存3个月，在冷冻猪肉内存活6个月，-70℃下可存活数年。
病毒在腐败的尸体中能存活3～4d，在骨髓内存活15d。在熏火腿中存活1～2周，薰肉中存活4周，腌渍猪肉中存活5周，盐渍猪肉中存活12周。
五、致病性
本病毒只感染猪，各种年龄、性别及品种的猪均易感染，野猪也可以感染。猪瘟病毒人工接种于家兔、豚鼠、小鼠、绵羊、山羊、牛、马、猫均不发生明显的感染症状。但当静脉接种家兔后，再通过猪体，反复数代后，病毒可适应于兔体；再通过兔体多次传代后，可引起兔的体温升高，失去对猪的致病力，而得到一个毒力变异的毒株，即猪瘟兔化弱毒株。应用这个弱毒株制成兔化弱毒疫苗。这个疫苗在全国大量推广应用，在预防猪瘟病上收到了极显著的效果，有力的控制了本病的流行。这个弱毒株也可以在绵羊、牛、马等动物体内繁殖，同时也可在猪肾单层细胞上生长繁殖，用来生产疫苗。
六、微生物学诊断
猪瘟的诊断根据临床症状及病理剖检变化就可以确诊。但是对非典型的猪瘟就要应用微生物学检验方法。常用的有以下几种试验。
(一) 兔体交叉免疫试验取6只健康、体温正常的家兔，分成两组，每组3只。一组为对照组，一组为试验组。试验组接种1:10倍稀释的乳剂，经7~14d后，试验组和对照组均接种猪瘟兔化弱毒疫苗，测温2次/d，连续观察3d，如试验组不出现体温反应，即可确诊被检材料有猪瘟病毒。
(二) 病毒分离采取发病早期病毒血症而高热的扁桃体、淋巴结、脾放在组织研磨器内研碎，加入10%水解乳蛋白Hanks液，制成1:10倍稀释组织悬液。以2 000~3 000r／min离心20min，吸取上清液，加入青霉素1000IU/ml、链霉素500 g/ml，置4℃冰箱内过夜。第2d取出接种于猪睾丸单层细胞，37℃培养2~4d，然后接种100PFU的鸡新城疫病毒，再培养2~3d，根据细胞病变的出现与否来判断猪瘟病毒的增殖。用这个方法可分离出自然感染病毒。但对兔化毒株感染动物，病毒则不产生鸡新城疫病毒滴度。
病毒分离出以后，应用此病毒为抗原，与已知猪瘟病毒免疫血清作补体结合试验、中和试验或用分离病毒制备抗原与标准猪瘟病毒免疫血清作间接酶标记免疫试验，均可对病毒进行鉴定。
除此以外，还可以应用免疫荧光抗体试验、酶标免疫试验、直接蚀斑形成试验等方法进行诊断。
七、免疫与治疗
主要是采用猪瘟兔化弱毒疫苗和灭活疫苗进行主动免疫。可应用高免血清进行被动免疫和治疗，但价格昂贵，有效期短。
禽流行性感冒病毒
本病1878年首先发现于意大利，以后欧、美、非、亚洲的许多国家相继发生，直至1955年才弄清楚病原为A型流感病毒。1994年我国广东省某些鸡场发生一种以产蛋下降、呼吸困难等为主要特征的传染病，经病毒分离鉴定为H9N3毒株，确定了该病在我国的存在（自1959年以来从鸡中分离到AIV见表10-1）。禽流感的爆发流行给养禽业造成很大的经济损失。禽流感已经被国际兽疫局(OIE)定为Ａ类传染病，并被列入国际生物武器公约动物类传染病名单。
一、生物学特性
禽流感病毒属于正粘病毒科、流感病毒属。典型病毒粒子呈球形，也有的呈杆状或丝状，直径约80～120nm。含单股RNA，核衣壳呈螺旋对称。外有囊膜，囊膜表面有许多放射状排列的纤突（Spikes），纤突分两类，一类是棒状，由血凝素（HA）分子的三聚体构成；另一类是蘑菇状，由神经氨酸酶（NA）分子的四聚体构成，两种结构在囊膜上的比例约为HA：NA＝75：20。
A型流感病毒的基因组是由分子量不同的8个片段所组成，每个片段分别转录和复制不同的蛋白质，8个片段编码的蛋白质分别为PB1、PB2、PA、HA、NP、NA、M1、M2、NS1和NS2 10种。亚型毒株混合感染时，易发生基因的交换和重组，这是流感病毒发生变异的基础。
禽流感病毒能凝集多种动物的红细胞，这种凝集现象可被特异性的血清所抑制。根据禽流感病毒与新城疫病毒凝集红细胞种类的不同（见表10-2），可初步鉴别两种病毒。
五、致病性
禽流感病毒易感动物包括鸡、火鸡、鹌鹑、鸽、鹅、野鸡、珍珠鸡、燕鸥等。高致病力的禽流感病毒毒株可引起禽类的大批死亡而造成极大的经济损失，历史上造成高致病力禽流感大暴发的毒株都属于Ｈ5或Ｈ7亚型；低致病力禽流感病毒毒株呈致病性极低的呼吸道感染、产蛋下降或呈隐性感染，只引起少量死亡或不死亡。
六、微生物学诊断
（一）病毒分离：以采集气管和泄殖腔拭子为最佳，禽类死后，一般取气管、肺、脾、肝等病料，用生理盐水制成1：10悬液，离心，上清液加双抗，于4℃作用30min，过滤，取滤液接种9～11日龄的SPF鸡胚，0.1ml／只，采取尿囊液，做血凝试验，若无血凝性，再盲传1～2代再做血凝试验。
（二）血清学检查：结合病毒分离可进行血凝抑制试验、琼脂扩散试验、中和试验及ELISA 等试验，对该病毒进行诊断检测。
另外还有直接荧光法和间接荧光法等，均可有效地检测出AIV。PCR是近几年发展成熟起来的一种体外基因扩增技术，能有效地用于多种病毒的基因检测和分子流行病学调查等。逆转录-聚合酶链式反应(ＲＴ-ＰＣＲ方法)分子诊断技术，是依据血凝素(ＨＡ)的参考序列，设计一对引物建立的一种直接检测禽粪样和病毒尿囊液中AIV RNA的方法，可从基因水平检测禽流感RNA基因，具有高度的敏感性,结合测序,可显示很高的特异性。
七、免疫与治疗
我国已研究成功H9亚型AIV油乳剂灭活苗,每羽皮下或肌肉注射0.5～1 m l，注射后7d
就产生保护力达80% ,14d后达100%保护,免疫期为6个月,如第一次注射后再加强免疫一次,将会使抗体显著升高和延长保护期。一般认为疫苗接种是控制和扑灭禽流感的一种较有效手段,但必须在严格限制和控制条件下实施,以防AIV扩散。同时,发生高致病力的AI时,应禁止使用疫苗,因为预防接种会干扰血清学调查,不利于扑灭工作。
一旦发生疫情，要早诊断，做好隔离、封锁、消毒、扑杀等措施。
马立克氏病病毒
鸡马立克氏病病毒（Marek’s disease virus,MDV）MDV为疱疹病毒科未分属成员，又名为禽疱疹病毒2型，是引起鸡马立克氏病（Marek’s disease,MD）的病原体。
一、生物学特性
MDV外形近球形。这种病毒在鸡体内有两种存在形式，第一种是不完全病毒，它是无囊膜的裸体病毒，在肿瘤细胞中与细胞严格地结合，当细胞破裂时，病毒也随之失去传染性，与细胞共存亡，其直径为85～100nm的核衣壳，血液中病毒只存在于白细胞中。第二种是完全病毒，在羽毛的上皮细胞及脱落的皮屑中，为成熟型的病毒。病毒外有厚的囊膜，是非细胞结合性病毒，可脱离细胞而存活，直径可达273～400nm，可从羽囊上皮细胞分离出具有感染性的游离病毒。病毒基因组为双股DNA。MDV可以在多种细胞内复制。
五、致病性
MDV主要引起雏鸡、火鸡发病。在临床上有四种表现型，即神经型、内脏型、眼型和皮肤型。
六、微生物学诊断
马立克氏病可以根据鸡的特征性麻痹症状及病理变化综合诊断。必要时做微生物学诊断，主要做病毒的分离和血清学诊断。
（一）病原的分离取病鸡的组织滤液或新鲜血液，腹腔接种于7日龄SPF雏鸡的腹腔，每只0.3～0.5ml，接种4～6只，接种后严格隔离，并做已知的特异性免疫血清处理病料做对照鸡试验，接种后2～10周观察接种鸡和对照鸡的病理变化、组织学变化。若试验鸡有典型病变和组织学病变，而对照鸡未出现，则证明雏鸡发生了马立克氏病毒感染。
另外还可通过鸡胚分离培养法和组织培养分离法分离病毒。
（二）琼脂扩散试验用已知的高免血清检查体内的抗原，被检抗原应是鸡羽囊上皮中的病毒抗原。将待检鸡的腋下拔下一根羽毛，剪下毛根尖的下端，插在琼脂扩散板的外周检验孔内，每只鸡1根羽毛用1个孔，中央孔内加入马立克氏病毒高免血清。将琼脂板放入铺有湿沙布的搪瓷盘中，放15～30℃下进行反应，2～3d, 抗原与抗体孔之间出现白色沉淀线为阳性。
此外还可以做间接荧光抗体试验和间接血凝试验。
七、免疫与治疗
采用MD疫苗免疫。
鸡新城疫病毒
鸡新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）是副黏病毒科（Paramyxoviridae）腮腺炎病毒属（Rubulavirus ）。它引起一种急性发热性、高度接触性的传染病，常呈败血性经过。出现以呼吸困难、下痢、神经机能紊乱、黏膜和浆膜出血等症状和病变。
一、生物学特性
病毒粒子呈球形，具有囊膜，其大小差别从120～300nm，通常为180nm左右。病毒核酸为单链负股、不分节的RNA。
五、致病性
NDV对鸡有很强的致病力，使鸡发生新城疫。来航鸡及其它杂种鸡比本地鸡的易感性强，
死亡率也高。各种年龄的鸡均易感，但幼雏易感性最高。对水禽致病力低，一般不能自然感染。观赏鸟类如孔雀、鸽、鹦鹉等都能自然感染发病。有的国家因进口观赏鸟类，引进了本病毒，致使疾病广泛传播，造成经济损失。
六、微生物学诊断
（一）病毒的分离
1．鸡胚分离法。
2．细胞培养分离法将经过处理的检样材料接种于鸡肾单层细胞或鸡胚成纤维单层细胞上，经过35～37℃孵育2d，观察单层细胞上出现的蚀斑
（二）血清学试验
1. 红细胞凝集抑制试验（HI）应用已知鸡新城疫病毒来检测病鸡体内的抗体。病程5～6d 以上者，血液有抗体产生，病程10d以上者，其抗体效价可达1:1280或更高，所以应用已知病毒来测定可疑血清的方法更有实际意义。
七、免疫与治疗
严格按照免疫程序接种。雏鸡10～12日龄首免,用Ⅳ系苗点眼和滴鼻；25～30日龄二免,用Ⅳ系苗饮水免疫；60～70日龄三免,用Ⅰ系苗或油乳剂灭活苗0.5ml皮下注射,以后每隔半年加强免疫１次。
鸡传染性法氏囊病病毒
鸡传染性法氏囊病病毒（Infectious bursal disease virus，IBDV）是引起鸡传染性法氏囊病(IBD)的病原体。
一、生物学特性
病毒呈球形，无囊膜，直径约60nm，有一层外壳，20面体对称。基因组含有A、B两个片段的线状双股RNA分子，大小6Kbp。A节段3.2Kb，编码VP4、VP2、VP3、VP5；B节段2.8Kb，编码VP1，是RNA聚合酶。IBDV除完整病毒粒子外，还常见有空衣壳。
五、致病性
本病毒主要侵害3～6周龄雏鸡。各种品种的鸡均可感染，来航鸡更为易感。肉用雏鸡的饲养期一般不超过8周龄，故最为常见，受害也最重。
六、微生物学诊断
采取病鸡的法氏囊、脾脏等组织进行诊断。其方法有以下几种：
（一）鸡胚接种取病料悬液经无菌处理后，离心取上清，经绒毛尿囊膜（CAM）接种9～10日龄鸡胚（0.1ml／胚），鸡胚常于4～6天死亡，观察尿囊膜和死胚病变：鸡胚发育呆滞,水肿和全身出血,绒毛尿囊膜水肿出血。
（二）琼脂扩散沉淀试验（AGP）应用含8％NaCl的pH7.4PBS液配制1％琼脂，在培养皿中制备琼脂板，用IBDV阳性、阴性抗原和相应的阳性、阴性血清作对照。检测病鸡病料悬液（1:5～1:10）中的抗原。37℃24h孵育后，若在待检样品与标准阳性血清之间有一清晰沉淀线，并与标准阳性抗原和标准阳性血清之间形成的沉淀线吻合,为被检阳性。
另外，应用电镜检查，荧光抗体技术及免疫酶技术等都可进行快速诊断。
七、免疫与治疗
一旦发生本病流行，可用IBD高免卵黄或高免血清进行紧急治疗，效果非常明显。
预防接种常用的疫苗主要有两种：
l. 活疫苗：活疫苗分为三类：一是温和型疫苗，对法氏囊没有任何损害，但使用此类疫苗鸡群的保护率较低，D78，PBG98，LKT，LZD228等属此类疫苗。二是中毒力疫苗，此类疫苗接种雏鸡后，对法氏囊有轻度可逆性的损伤，但不影响囊的正常发育，不会造成免疫干扰。雏鸡
首免后中和抗体在5d产生，7d达到较高水平。经2次免疫后，接苗雏鸡对自然界Ⅰ型病毒的保护率在85～95％，免疫鸡中和抗体价在1:640～1:2560之间，琼扩的阳性率在70～80％。目前国外最常用的中毒力苗是联邦德国产的Cu-l、国内是BJ－836。三是毒性型疫苗，此种苗对雏鸡有一定的致病力和免疫抑制力，所以目前各国都不使用。
鸡传染性支气管炎病毒
鸡传染性支气管炎病毒（Avian infectious bronchitis virus，IBV）属冠状病毒科冠状病毒属（Coronavirus）。由IBV所引起的鸡的急性、高度接触性呼吸道疾病，称为鸡传染性支气管炎（IB），其特征为病鸡咳嗽、喷嚏，发出罗音；幼鸡流鼻液，蛋鸡产蛋数量和质量下降；肾型病鸡肾肿大、苍白，有大量尿酸盐沉积等。
一、生物学特性
病毒粒子略呈球形，有囊膜，病毒核酸为正股单链RNA。本病毒在胞浆内复制，未经处理的鸡传染性支气管炎病毒不能凝集红细胞，但是鸡胚尿囊液中的病毒用1%胰蛋白酶37℃处理3h之后，则能凝集鸡红细胞。
五、致病性
在自然条件下，鸡传染性支气管炎病毒，可感染各种年龄的鸡，1～4周龄的雏鸡和幼鸡最为严重。主要症状为精神不振，呼吸困难、气管罗音、咳嗽、喷嚏。幼鸡的病死率约为25%，雏鸡可达70～90%，6周以上的鸡通常不死亡。产蛋鸡的产蛋量下降，并常产出软壳蛋和畸形蛋，蛋的质量降低。某些毒株，可引起鸡的肾病。
幼鸡的病理变化是鼻窦炎、卡他性气管炎、支气管炎、肺充血和水肿，偶而气囊混浊增厚。鼻道中常有卡他性渗出物，支气管内有干酪样堵塞物。由侵害肾脏的毒株致病时，肾脏肿大、苍白、肾小管和输尿管内充满尿酸盐结晶。
六、微生物学诊断
（一）病毒的分离鉴定。
（二）血清学试验
1. 病毒中和试验：应用已知的病毒检查待检血清中的特异性抗体，分别采取病初和2～3周后的双份血清，同时测定两份血样对鸡传染性支气管炎病毒的中和抗体效价，如第2次（康复期）血样的中和抗体滴度高于第一次血样4倍以上，即可诊断为鸡传染性支气管炎。
2. 荧光抗体试验：可用于鸡传染性支气管炎病毒感染的快速诊断——检测急性病鸡气管涂片中的鸡传染性支气管炎病毒。取气管上皮涂片，在空气中干燥，丙酮固定后，用荧光抗体在37℃湿盘中染色15～30min，将染片在pH7.2缓冲盐水中涮洗，而后干燥，滴加缓冲盐水和甘油的等量混合液，盖上盖玻片，即可在荧光显微镜下检查。因在各个血清型之间具有某些交叉反应性，所以荧光抗体不能鉴别到型。
七、免疫与治疗
建立无病鸡群是根本性的预防措施。灭活苗效果不佳，弱毒苗被广泛地应用。疫苗来自无毒力的分离株，或者通过在鸡胚传代致弱。免疫途径包括饮水、喷雾或点眼。由于鸡传染性支气管炎病毒不断出现新的突变株，免疫效果有时不好。
朊病毒
牛海绵状脑病（Bovine spongiform encephalopathy，BSE）是一种致死性高的神经系统疾病，由于受感染的牛出现神经症状和大脑出现病理性变化，故又称作疯牛病（Mad cow disease）。
一、生物学特性
朊病毒是一种蛋白质，不含核酸，分子量33～35×103道尔顿。抗蛋白酶的朊病毒蛋白PrP sc 是其唯一（或主要）成分，它是宿主PrP基因编码的蛋白PrP c翻译后修饰构型改变而形成，在朊病毒病理发生中起主导作用，其复制和分离物（或毒株）的特性都由其自身和宿主PrP c相互作用决定而不依赖于任何核酸。
三、致病性
BSE病原主要感染牛，引起牛海绵状脑病。奶牛群发病率为33％，肉牛群为4.7％，总牛群发病率为18.2％。
四、微生物学诊断
90年代以来，许多学者研究用免疫印迹检查淋巴组织中的PrP sc早期诊断痒病，这种方法是否适用于BSE诊断值得研究。
目前主要根据临床症状、高病死率和特征性的组织病理学变化作初步诊断，尚无适用的病毒学和血清学方法。最近发现可用脑电波图像作早期诊断。
五、免疫与治疗
目前尚无疫苗，唯一有效防制措施是扑杀病羊或病牛和与其接触过的羊和牛。
口蹄疫病毒
口蹄疫病毒（Food and mouth disease virus，FMDV）是牛、猪、羊等偶蹄动物口蹄疫的病原。口蹄疫流行极广，在世界许多国家时有发生，对畜牧业发展影响很大，是当前世界各国极为重视的家畜传染病之一。该病也偶见于人和其他动物，因而也是一种人畜共患病。
口蹄疫病毒属于微RNA病毒科（Picornaviridae）口蹄疫病毒属（Aphthovirus），属内只有口蹄疫病毒一种。
一、生物学特性
本病毒是动物病毒中发现最早的一种。口蹄疫病毒属于：小RNA病毒科/口蹄疫病毒属；二十面体对称，直径20～25nm无囊膜，病毒基因组为正股单股RNA，在RNA芯髓外对称衣壳上有32个壳粒。电镜下观察，可见病毒粒子表面的颗粒状结构和一个密度较低的中心。此外尚可见有较小的蛋白质亚单位颗粒，直径7～8nm，无感染性。比较小的颗粒具有球蛋白特性。病毒子在宿主细胞的原浆内可形成晶格状排列。
五、致病性
在自然条件下，主要发生于偶蹄兽，其中以奶牛和黄牛最易感，其次是水牛，牦牛、猪，再次为羊和骆驼等。野生偶蹄兽也能发生。
1.传播途径
呼吸道、消化道(被污染的饲料、饮水）
创伤、皮肤、粘膜
2.流行特点：
有一定的季节性
(以冬、春季节发病较多，夏季可以平息）
传播迅速,一般沿交通线进行传播
六、微生物学诊断
（一）豚鼠接种试验选择500g以上的健康豚鼠4～6只，剪去后肢足掌部被毛，用湿棉花球洗净，再用70％酒精棉消毒。将足掌部皮肤或口腔粘膜划破，把感染性病料涂擦于划破处。第
二天如局部有水疱，即可确诊。
(二)乳鼠接种试验
选2-7日龄乳鼠5只，4只做检样，1只做对照，每只颈背部皮下接种0.1ml，观察1周，如有死鼠,及时取出，制备1：3检样，传代。如无死鼠取活鼠冻死传代，传2-3代不死亡为阴性。
二重要的病原菌
结核分枝杆菌、牛分枝杆菌和禽分枝杆菌
一、形态与染色
结核分枝杆菌细长，稍弯曲，平均长为1.5～4.0μm，宽0.2～0.6μm，两端钝圆，菌体内有2～3个或更多的浓染的小圆颗粒。牛分枝杆菌比结核分枝杆菌短粗，弯曲度也不明显（图9-1）；禽分枝杆菌具多形性，有时呈杯状、球状或链珠状等。细菌常单在，少数成对或成丛，在陈旧培养基中或干酪变性的病变组织内可见分枝现象。均不形成芽孢和荚膜，亦无运动性。革兰氏染色阳性。一般染料较难着色，但经加温或用媒染剂使之染色后，则具有抵抗酸或酒精的脱色作用。用齐一尼（Ziehl—Neelsen）氏抗酸染色法着染时，本菌被染成红色，其它细菌和组织被染成蓝色。
二、培养特性
结核分枝杆菌、牛分枝杆菌和禽分枝杆菌均为严格需氧菌，对营养要求较严格。培养的最适温度为37～37.5℃，最适pH为6.5～6.8。在培养基中生长缓慢，尤其是初代分离培养更慢。繁殖一代约需18h左右，一般经3～4周或更长时间始见菌落生长。在固体培养基上生长形成干燥、粗糙、不透明的粒状菌落。结核分枝杆菌的菌落干燥、粗糙，形似菜花；牛分枝杆菌的菌落瘠薄、干燥；禽分枝杆菌的菌落平滑、湿润、呈灰白色。
六、致病性结核分枝杆菌主要侵害人，对动物毒力较弱，猿、猴、猪、犬偶尔被传染，牛对其较有抵抗力；牛分枝杆菌在动物中较为重要，主要使牛致病，也能使猪、绵羊、山羊、马、犬致病，对人类的毒力较强，尤其是儿童，常因喝牛奶被传染，患肠结核；禽分枝杆菌使禽类患结核病，其中鸡、鸽最易感，鹅、鸭次之，偶尔感染马、猪和牛，人很少被感染。
七、微生物学诊断
（一）显微镜检查：剪开患病器官的结核结节，直接作涂片染色镜检；为提高检出率，其他病料须经集菌法处理后再行涂片染色检查。抗酸性染色后，于蓝色视野内发现有红色的杆菌时，可做出初步诊断。
（二）变态反应诊断法：对牛做结核检疫时，主要用结核菌素或其纯蛋白衍化物（PPD）进行诊断。方法有皮内法、点眼法和皮下法，我国目前用皮内法和点眼法。此法可检出95％～98％的结核病牛。
结核病畜或人的血清学诊断可采用多种方法，其中酶联免疫吸附试验（ELISA）检测抗体是目前较好的方法。分子生物学方法已用于结核分枝杆菌的检测。
八、免疫与治疗
结核病的免疫是带菌免疫，人类广泛采用卡介苗（BCG）免疫接种。卡介苗是1925年卡、介（Calmette & Guerin）二氏将牛分枝杆菌培养于含甘油胆汁马铃薯培养基上，经13年230次传代，使有毒菌株变为现在广泛应用的毒力减弱、对人和牛无致病性的卡介苗菌株。人接种卡介苗后，免疫期达4～5年。犊牛在1月龄时也可皮下接种卡介苗100mg，20d产生免疫，可维持12～18个月。接种卡介苗的牛一年后仍维持变态反应阳性，在用结核菌素检疫时无法与自然感染牛区别，因而不宜推广应用。鉴于抗体产生与结核病的正相关性，在检疫时如能将变态反应与ELISA结合进行，可提高检出率。对检出的患结核病动物要无害化处理。
该病为人畜共患病，凡对人结核病有效的药物，对动物也有效。但除珍稀或观赏动物外，不提倡用药物治疗。
炭疽杆菌
炭疽芽孢杆菌（Bacillus anthracis）俗称炭疽杆菌，为芽孢杆菌属（Bacillus）的成员，DNA的（G+C）%含量为33.2%～33.9% 。是引起多种动物及人炭疽（Anthrax）的病原，本病分布于世界各地，给人畜带来极大的危害，因而在兽医学和医学上均占有相当重要的地位。
一、形态与染色
本菌是革兰氏阳性大杆菌，长4～8μm，宽1～1.5μm。无鞭毛，不运动。可形成荚膜。芽孢椭圆形，折光性强，位于菌体中央，不大于菌体宽度。
在动物组织和血液中，此菌呈单个或2～5个菌体相连的竹节状短链，不形成芽孢。菌体两端平截周围形成粘液样肥厚的荚膜。荚膜比菌体对腐败作用的抵抗力大，腐败材料制成的涂片中，往往可以看到无菌体的菌影（即荚膜），见图9-3。
人工培养基内或自然界中的炭疽杆菌，菌体粗而长，菌端平截状如刀切，几十个或几百个菌体连接成长链条状，能形成芽孢（图9-4）。一般认为炭疽杆菌必须在氧气充足，温度适宜（25～30℃）的条件下才能形成芽孢，所以在未解剖的尸体和活的机体内不形成芽孢。一般在普通培养基上不产生荚膜，而在含血清或碳酸钠等的培养基及一定CO2条件下可形成荚膜。
二、培养特性
本菌是需氧菌，氧气不足时生长较差。强毒菌株形成大而扁平、表面干燥粗糙、灰白色不透明、边缘不整齐、呈火焰状的粗糙（R）型菌落，用低倍镜观察菌落边缘呈卷发状（图9-5）；无毒或弱毒菌株形成稍小而隆起、表面有光滑湿润倾向、边缘较整齐的光滑（S）型菌落。在普通肉汤中，无菌膜和菌环，肉汤澄清，管底有白色絮状沉淀，轻摇试管，则沉淀物徐徐升起，卷绕成团而不散。
在血平板上通常不溶血或轻度溶血。在明胶穿刺培养中呈倒立松树状生长，2～3d后，明胶上部逐渐液化呈漏斗状。接种在血液、血清或碳酸氢钠的琼脂平板上，置10％～20％CO2条件下培养，容易形成荚膜，强毒菌株可形成圆形突起、光滑湿润、有光泽的黏液（M）型菌落，无毒菌株或类炭疽菌仍保持原有的特性。在含青霉素0.5IU／ml培养基中，因幼龄菌细胞壁肽聚糖合成受到抑制，形成的原生质体相互连接成串，称为“串珠反应”；若含量加至10IU／ml，则完全不能生长或轻微生长。以上培养特性均具有一定的鉴定意义。
七、微生物学诊断
（一）细菌学检查
1．显微镜检查：将疑为炭疽被检动物病料（血液、水肿液或脏器）制片，用美蓝、瑞特氏或姬姆萨染色法染色镜检，如见有短链呈竹节状或散在呈砖头状，外有荚膜；培养物作革兰氏染色，如见到带芽孢长链的革兰氏阳性大杆菌，则可初步判定为炭疽杆菌。
2．分离培养：将被检病料划线接种于普通琼脂平板，37℃培养24h，如见到小米到豌豆大、低平、毛玻璃样、粗糙、边缘不整齐的卷发状菌落时，可初步判定为炭疽杆菌。为抑制杂菌生长，可选用戊烷脒琼脂等炭疽杆菌选择性培养基。
分离出的细菌，须与枯草杆菌、巨大芽孢杆菌、马铃薯杆菌等非致病性需氧性芽孢杆菌相鉴别。为进一步对分离的细菌作鉴定，还可做串珠试验、噬菌体裂解试验，青霉素抑菌试验等。
3．动物试验：取被检材料用生理盐水作成1:5的乳剂给小鼠皮下注射0.1ml，豚鼠或家兔皮下注射0.2～0.3ml；小鼠于注射后24～39h，豚鼠2～3d，家兔2～4d死于败血症。剖检时脾脏肿大，内脏和血液中有大量带荚膜的杆菌可证实为炭疽杆菌。
（二）血清学试验常用的血清学试验是Ascoli氏沉淀试验，即将炭疽沉淀素血清与被检材料浸出液加在沉淀反应管内，使两液面接触，如有白色环出现，是阳性反应。此外，还可应用反向间接凝集试验、串珠荧光抗体试验和琼脂扩散试验等检查炭疽杆菌。
链球菌
链球菌(Streptococcus)是一类呈链条状排列的革兰氏阳性球菌，是化脓球菌中又一大类常见菌，其中有的是高度致病菌。
链球菌性食物中毒，经常由乳、肉类食品所引起，食物中毒潜伏期通常5~12h，临床症状较轻，主要为恶心、呕吐、腹痛、腹泻，一般1~2d便可很快恢复。
一、形态与染色
本菌为圆形或卵圆形，直径0.5~2μm，链状排列或成双，链的长短不一，短者4~8个细菌组成，长者20~30个。链的长短常与细菌的种类及生长环境有关，致病性的链长，非致病性的链短 (图9-8)。
链球菌用普通苯胺染料易于着色，自病灶部分离的链球菌为革兰氏染色阳性，但培养时间较长的老龄细菌，革兰氏染色常可呈阴性。
二、培养特性
本菌为需氧或兼性厌氧菌。多数菌株生长繁殖温度为20~42℃，最适温度为37℃，最适pH为7.4~7.6。多数致病性链球菌的营养要求较高，在普通培养基上生长不良，在加有血液、血清的培养基中生长较好。链球菌在不同培养基上生长的特征不同：
三、生化特性
对常用的糖类，发酵后产酸不产气，分解葡萄糖后产生乳酸和其它有机酸。
七、微生物学诊断
一般采取病料(脓汁、血液、关节液、乳汁、动物的脏器等)或被污染的食物进行细菌学检验。
1.涂片镜检病料直接涂片，革兰氏染色后镜检。
2.分离培养将病料或被污染的食品接种于血平板上，经37℃24h培养，观察菌落形态及染色镜检菌体形态。如菌落呈β–型溶血，则进一步作生化反应鉴定等，有条件时可作血清学及分型鉴定。
3.动物试验将病料或细菌培养物等接种家兔、小白鼠及鸽子，观察分离物的致病性，并可从死亡动物中回收、鉴定细菌。
若要作病原的定群或定型，则要用群、型特异性血清作血清学试验。近年来已将分子生物学手段用于致病性链球菌的检测。
多杀性巴氏杆菌
多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)是引起多种动物巴氏杆菌病(又称出血性败血症)的病原菌，主要使动物发生出血性败血症或传染性肺炎。其疾病名称也不一样，如在家禽称禽霍乱；在猪则称为猪肺疫；牛称为牛出败，也有称船运热或运输热等。现在认为，按不同动物名称统称为巴氏杆菌病较合适，如鸡巴氏杆菌病、猪巴氏杆菌病……。
一、形态及染色
本菌为细小的球杆状或短杆状菌，两端钝圆，近似椭圆形，大小为0.5~2.5μm×0.2~0.4μm,在培养物中呈圆形、卵圆形或杆状，单在，有时成双排列,病料涂片用瑞氏染色或美兰染色时，可见明显的两极着色(图9-12)。新分离的强毒菌株具有粘液性荚膜，但经培养后迅速消失。本菌无芽胞，无鞭毛。革兰氏染色阴性。
二、培养特性
本菌为需氧或兼性厌氧菌。对营养要求较严格。在普通培养基上虽然能生长，但发育不良；在麦康凯培养基上不生长；在加有血液、血清或微量血红蛋白的培养基中生长良好。最适宜的生长温度为37℃，最适宜的pH为7.2~7.4。
血清琼脂培养24h，可生长成淡灰白色，边缘整齐，表面光滑，闪光的露珠样小菌落。
血液琼脂呈湿润的露珠样小菌落，菌落周围无溶血现象。
血清肉汤轻度混浊，于管底生长粘稠状沉淀物，表面形成菌环。
七、微生物学诊断
采取可疑动物的心血、脾、肝、肺、肾、淋巴结等作为检样。
(一) 显微镜检查取检样涂片，经甲醇固定后，用碱性美兰染色或用瑞氏染色后，再进行镜检，可见到有明显的两极着色。
(二) 分离培养用病料接种到血液琼脂平板在37℃培养，观察其菌落形态特征。
(三) 动物试验用检样制成混悬液或肉汤培养物，注射到兔、小白鼠、鸽子皮下，动物多于24~48h 死亡，死后取其肺进行涂片，用美兰染色或瑞氏染色后，镜检；或接种血琼脂平板后再证实。
若要鉴定荚膜抗原和菌体抗原型，则要用抗血清或单克隆抗体进行血清学试验。检测动物血清中的抗体，可用试管凝集、间接凝集、琼脂扩散试验或ELISA。
通过检验证实为多杀性巴氏杆菌病的肉品、内脏，分别作工业用、烧毁、高温处理。
沙门氏菌属
沙门氏菌属(Salmonella)是肠道杆菌科的一个大属，包括2500种以上血清型，它们主要在人及动物的肠道内寄生，绝大多数沙门氏菌对人和动物有致病性，能引起人和动物的多种不同临床表现的沙门氏菌病，并为人类食物中毒的主要病原之一，在医学、兽医和公共卫生上十分重要。
一、形态与染色
沙门氏菌为革兰氏阴性短小杆菌，大小为0.7~1.5μm×2.0~5.0μm，常单在或成对排列；不形成荚膜和芽胞；除鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌外，其他沙门氏菌都具周身鞭毛，能运动；大多数具有菌毛，能吸附于宿主细胞表面或凝集豚鼠红细胞。
二、培养特性
沙门氏菌是需氧及兼性厌氧菌，在10~42℃的范围内均能生长，最适温度为37℃，最适pH为6.8~7.8。在普通琼脂平板上培养24h后，形成中等大小、圆形、表面光滑的菌落，其菌落特征与大肠杆菌相似；只有鸡白痢、鸡伤寒、羊流产和甲型副伤寒沙门氏菌在普通琼脂上生长贫瘠，菌落小而透明。培养基中加入硫代硫酸钠、胱氨酸、血清、葡萄糖和甘油有助于本菌生长。
由于该菌不发酵乳糖，有的能产生H2S，故在SS琼脂上为无色半透明菌落或黑色菌落，在HE琼脂上为兰绿色或黑色菌落，在BS琼脂上为灰绿色菌落或黑色菌落。
在普通肉汤中，经37℃24h培养，呈均匀浑浊，某些菌株可形成菌膜。
七、微生物学诊断
沙门氏菌在食品卫生方面的检验，包括五个基本步骤：①前增菌，用无选择性的培养基使处于濒死状态的沙门氏菌恢复活力；②选择性增菌，使沙门氏菌得以增殖，而其他大多数细菌受到抑制；③选择性平板分离沙门氏菌；④生化试验鉴定到属；⑤血清学分型鉴定。致人和动物疾病的沙门氏菌的简单检验步骤如图9-13。
以上整个检验过程需要几天时间。近年来也有用荧光抗体进行快速检验，将被检材料增菌培养13h，即可取出培养物做成涂片，用多价O、H荧光抗体染色或用羊抗兔荧光抗体间接染色，其检出率与常规检验方法大致相同。
埃希氏菌属
埃希氏菌属(Escherichia)有5个种，其中与人和动物密切相关的是大肠埃希氏菌(E.coli)，俗称大肠杆菌。它是人和动物肠道内正常菌群成员之一，人和动物出生后数小时即可经口进入消化道后段，大量繁殖而定居，终身伴随，并随粪便排出，污染土壤、水源等，在自然界分布极广。大肠杆菌的存在说明直接或间接有粪便污染的可能，故食物、食品、饮水等含大肠杆菌的多少是其卫生检验指标之一。某些致病菌株，可引起人的婴幼儿腹泻和动物的大肠杆菌病。本菌还是分子生物学和基因工程中重要的实验材料和研究对象。
一、形态与染色
大肠杆菌为革兰氏阴性卵圆形或短杆菌，大小为1~3μm×0.4~0.7μm，散在或成对。无芽胞。大多数菌株有周身鞭毛、能运动，但也有无鞭毛不运动的变异株。一般均有柔毛(亦称菌毛)，对某些动物的红细胞呈现血凝反应。除少数菌株外通常无可见的荚膜，但常有微荚膜。对一般碱性染料着色良好，有时两端略深。
二、培养特性
本菌为需氧、兼性厌氧菌，在普通营养琼脂上生长良好，最适生长温度为37℃，最适pH为7.2~7.4。
三、生化特性
本菌生化特点是能发酵多种糖类，产酸产气。大多数菌株均发酵乳糖，约半数菌株能发酵蔗糖；不产生硫化氢；不分解尿素；吲哚试验和M.R试验均为阳性，V-P试验和柠檬酸盐利用试验均为阴性，这4个试验也是区别与大肠杆菌相似的产气肠杆菌的主要生化试验。
七、微生物学诊断
对致病性大肠杆菌引起的动物疾病，败血症时可从病变组织取材料、下痢时可从下痢粪便或小肠粘膜取材料，划线接种麦康凯或伊红美兰平板分离培养，挑取典型菌落做溶血和生化试验检查。必要时做肠毒素试验、接种小白鼠和血清学检查。
对食品卫生检查致病性大肠杆菌，基本步骤是预增菌、选择性增菌、分离培养和生化试验。若要鉴定ETEC菌株，必须做家兔或乳鼠的肠毒素试验；要做EPEC菌株鉴定时，须做EPEC的三种OK多价血清玻片凝集试验；对EIEC菌株鉴定时，除做EIEC的三种OK多价血清学检查外，还要做豚鼠角膜试验来确定。
此外，检查食品被大肠杆菌污染的程度，可做大肠菌群最近似数的测定试验。
魏氏梭菌
（一）形态及染色特性：两端纯圆、大杆菌，不运动，动物体内或含血清的培养基内可形成荚膜。可形成芽胞但不易，位于菌全体中央或末端，不比菌体长。G+ （图1081）
(二）生长要求及培养特性：厌氧但不十分严格
1．此菌生长迅速，肝块肉汤混浊、产生大量气体
2．在血琼脂上为园形，光滑、隆起，淡灰色、边缘整齐，表面有幅射状条纹的大菌落似“勋章”。双重溶血
（三）致病性：A型菌人气性坏疽和食物中毒，动物的气性坏疽；B型菌羔羊痢疾，犊牛、羔羊的肠毒血症或坏死性肠炎；C型菌绵羊猝狙的病原;D型菌绵羊、羔羊、山羊、牛的肠毒血症；E型菌可致犊牛、羔羊肠毒血症，但很少发生。
（四）微生物学诊断：
1．诊断：
（1）涂片镜检两端稍纯圆的大杆菌
（2）牛乳培养基汹涌发酵试验
（3）分离鉴定园形，光滑、隆起，淡灰色、边缘整齐，表面有幅射状条纹的大菌落似“勋章”。
（4）抗毒素中和试验
2．免疫：按毒素可分A、B、C、D、E五型，常用“厌气菌三联苗”或“五连苗” 14天产生免疫力
布氏杆菌
G－短小杆菌，严格寄生，多生活于宿主细胞内，可引起牛、羊、猪等动物自然感染，母畜流产，公畜生殖系统疾患，人可感染，慢性感染波浪热。
（一）形态及染色：球杆状或短杆状，多单在或短链[G—荚膜、芽胞、运动]—
（二）培养及生化特性：T37℃ PH6.6～7.4 牛布氏菌初分离时经在含5～10%CO2中培养。
1．肝汤培养基+3%甘油+10%马血清等生长良好
肝汤培养后轻微混浊，日久见粘稠沉淀
血清肝汤内作振荡培养后，过3～6天，牛布氏（Br.a）
见表面0.5cm可形成带状生长
2．肝汤（或蛋白肝）琼脂上培养72hs，见细小湿润，闪
光，园形，隆起菌落。
3．在铃薯培养基上48hrs，菌落呈微棕黄色
4．在麦康凯琼脂上不生长，三糖铁底部不变黄。
（五）致病性：不产生外毒素，但内毒素较强，致病力呈M ﹥ Br ﹥ BrS
母畜流产、公畜附睾丸炎、慢性病例不表现
临床症状，经粪、尿、生殖道排菌。
实验动物：豚鼠
（六）微生物学诊断：
1．细菌学诊断学：胎儿、流产胎儿胃内容物，羊毛、胎盘坏死尺、阴道分泌物、乳汁尿
（1）显微镜检查：鉴别染色（柯兹洛夫斯基法）布氐呈红色、其他兰绿
（2）分离培养：
（3）动物试验：豚鼠、病料或乳剂（主要豚鼠腹腔或皮下后每隔7-10天采血，检查血清抗体）1：50阳性
2．血清学诊断法：
（1）试管凝集：牛、羊、骆 1：100个“++”以上判阳性 1：50可疑
羊、猪、狗 1：50 “++”为阴性 1：25可疑
可疑病毒3-4周后重，仍可疑仍按阳性处理
（2）平板凝集：
（3）补反：
（4）全乳环状反应：
（七）免疫及治疗：
(1)羊型5号苗（M5）——弱毒活苗、用于羊、牛、气溶胶、注射
(2)猪2号苗（S2）——弱毒活苗，用于猪羊钦水、注射
(3)19号苗——引进——牛、羊
治疗：(1)0.1%KmnO4 0.2%呋喃西林，冲洗流产病畜子宫
(2)抗菌素、磺胺
丹毒杆菌
一、培养及生化特性：为需氧菌在普通琼脂培养基上生长不良。在血液/清琼脂上生长良好，在血液平皿上培养24-48小时后生成园形，灰白色透明针尖大露珠样透明小菌落，菌落周围可见狭窄绿色溶血环。
肉汤培养呈轻度混浊，有少量灰白色粘稠沉淀，但不形成菌环、菌膜、明胶穿刺时沿穿刺线有横纹向四周发育，宛如试管刷样。不液化明胶在麦康凯琼脂上不生长，接触酶阴性。
发酶糖类时产酸不产气。
二、微生物学诊断：
1．显微镜检查：败血型或疹块型
耳血、疹块、心血、肝、脾、肾——单
慢性心内膜炎心内膜疣状物关节炎关节液
2．分离培养：取料于血液琼脂、血清糖肉汤
3．动物试验：小白鼠（皮下0.2ml病料乳剂）
鸽（胸肌1ml） 2—5天死亡尸体内见大量丹毒杆菌
4．血清学反应：培养凝集试验
三、免疫及治疗：本菌具有很好免疫原性猪丹毒GC42或C4T(10)弱毒苗
常见动物疫病的诊断 山羊胸膜肺炎：采集病死羊的肺组织及胸腔渗出液，在血清琼脂平板上37℃培养3―5天后观察，结果可见形成菲薄透明的露滴样菌落。用低倍显微镜观察，可见菌落中央有乳头状突起，细菌为细小的多形性菌体。根据临床症状、剖检变化和实验室检验，诊断为羊传染性胸膜肺炎。诊断方法：实验室诊断，培养菌落。适用范围：各种大小的羊。 所需器材及实验试剂：恒温培养箱，血清琼脂培养皿，显微镜。成本预算：结合试剂、器材的损耗，约20元∕头份 山羊钩端螺旋体病：实验室诊断采用血清学试验。诊断方法：实验室诊断，检测血液中的钩端螺旋体细胞。适用范围：各种大小的病羊。直接镜检钩端螺旋体。采血液、尿液、脑脊液、肝、肾、脾、脑等病料。血液、尿、脊髓液以3000转/分钟离心30分钟，取沉淀物制成压滴标本，在暗视野显微镜下检查；肝、肾、脾组织先制成1:5～10悬液，经1500转/分钟离心5～10分钟，其上清液再以3000转/分钟离心30分钟，沉淀物制片镜检。也可将病料接种于柯索夫、希夫纳培养基或鸡胚培养(25～30℃)，每隔5～7天取料暗视野检查。见有钩端螺旋体，即可确诊。 所需器材及实验试剂：血清琼脂培养皿，显微镜。 成本预算：结合试剂、器材的损耗，约20元∕头份
鸡曲霉菌病和球虫病： 抹片镜捡：适用于。诊断曲霉菌病时，取肺部或气囊上的结节病灶，置破片上，用另一玻片压碎、抹簿，必要时加一滴清水，在低倍显微镜下观察有无菌丝和袍子。诊断球虫病时，在病变肠段刮取粘膜少许，或取内容物少许，置琐片上，抹薄，加一二滴清水，于低倍微镜下观察有无卵囊和裂殖体。 所需器材及实验试剂：玻片，无菌水，显微镜。 成本预算：结合试剂、器材的损耗，约5元∕只份 禽霍乱等细菌性传染病的诊断 染色片镜检：适用于，分为制片、染色、镜检三个步骤。 第一制片：以无菌操作剪下一小块肝或脾，将切面在无菌玻片上轻压一下，留下压迹，晾干。这样制作的标本称为触片。如果检验血液或其它液态病料，则用无菌玻片的一端蘸取少许病料，在另一无菌破片上均匀推出一条薄的涂面，晾干。这样制作的标本称为涂片。触片或涂片制好后，要用火焰固定，即在酒精灯火焰的上方迅速地来回通过3—4次，使片温大约达到60℃．便起到固定作用。 第二染色：方法有很多种，常用的为美蓝染色和革兰氏染色。 美蓝染色：以美蓝(亚甲蓝)的饱和酒精溶液30毫升加苛性钾水溶液(1：10000)100毫升，即配成染色液(平时配好备用)。将染色液滴于触片或涂片上，约2分钟，倾去，再用水冲洗，用吸水纸吸干，即可镜检。此法简单，但不能分辨病菌是革兰氏阳性还是阴性。
动物常见内科病发生特点及其诊治 网上考查课作业题答案 一、解释下列疾病的病性和临床特征（每题8分，共40分） 1.骨营养不良：由于VD及Ca、P代谢障碍引起的一种慢性骨营养不良性 疾病，包括骨软病、纤维性故营养不良和佝偻病。临床上以消化不良、异嗜、运动障碍、骨质疏松和骨骼变形为特征。 2.胸膜炎：是胸膜发生以纤维蛋白沉着和胸腔积聚大量炎性渗出物为特征 的一种炎症性疾病。主要特征：临床表现为胸部疼痛、体温升高和胸部听诊出现摩擦音 3.心力衰竭：指心肌收缩力减弱或衰竭，使心脏排血量减少，动脉血压降 低，静脉回流受阻等而呈现全身血液循环障碍的一种病理过程。临床上以呼吸困难，心跳加快，静脉怒张，心音脉搏减弱及出现全身性的浮肿为特征。 4.前胃弛缓：指前胃的兴奋性降低，蠕动机能减弱，瘤胃内容物迟滞所引起的一种 全身功能紊乱的疾病。临床上以食欲降低，前胃蠕动机能减弱或停止。缺乏反刍和嗳气为特征。 5.马疝痛：泛指动物对腹腔或盆腔内各组织器官内感受器疼痛性刺激发生反应所表 现的综合症。其特征为腹痛、脱水、循环障碍和中毒性休克。 二、鉴别诊断（共15分） 1.小叶性肺炎、细支气管炎和大叶性肺炎 小叶性肺炎是指个别肺小叶或几个肺小叶的炎症。通常肺泡内充满由上皮细胞、血浆和白细胞等组成的浆液性炎症渗出物。临床上以弛张热、呼吸次数增多、扣诊有散在的浊音区、听诊有捻发音为特征。 细支气管炎：细支气管粘膜表层或深层的炎症，呼吸极度困难，呼气呈冲击状，因继发肺气肿，肺扣诊界后移，热型不定。 大叶性肺炎：是整个肺叶发生的急性炎症过程，临床上以高热稽留、铁锈色鼻液、肺部广泛浊音区和病理定型经过为特征。听诊：肺泡呼吸音消失，X-射线检查出现均匀一致的大面积阴影。 三、问答题
动物疫病诊断化验室操作中常见若干问题 发表时间：2017-01-09T15:24:57.137Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2016年9月第18期作者：阿衣夏木·阿尤甫[导读] 本文主要对此进行了探讨，并提出了提高动物疫病诊断化验室操作水平的举措，以供参考。 伊吾县动物疫病控制与诊断中心 839300 【摘要】动物疫病检测、诊断以及防控工作是要求非常严密、综合性的工作，但由于各种因素的影响，在化验室操作中，还不可避免地存在一些问题。本文主要对此进行了探讨，并提出了提高动物疫病诊断化验室操作水平的举措，以供参考。【关键词】动物疫病诊断；化验室操作；操作问题动物疫病诊断是公共卫生事业的重要组成部分，也是一项具有社会性、群众性以及技术性的政府为社会服务的重要公益性质的工作，不仅影响着畜牧产业的健康发展以及畜产品的质量安全，也关乎到人们的身体健康和农牧民的收入以及社会的和谐稳定。同时，动物疫病诊断结果也是衡量一个地区动物防疫水平的重要指标，以及进行疫情认定以及预测预警等的基础内容。从实践来看，加强动物的疫病诊断和监测，将能促进畜牧业实现可持续发展，维护社会的公共卫生和及保障人民健康生活。 一、动物疫病诊断的主要内容 动物疫病诊断的主要内容有：一是对血、尿、粪等进行临床常规化验；二是从流行病学角度，调查研究动物疫病流行情况，主要调查动物发病时间及地点、疫病蔓延情况、疫情来源及传播的途径与方式等；三是从病理学方面，剖检因患传染病而死亡的畜禽尸体，查看其病理变化，或者取病料进行送检，再进一步做病理组织学方面的诊断；四是从微生物学角度，检查、坚定从患病的畜禽病料当中分离并且培养出来的病原微生物，或者是进行动物接种试验等；五是从免疫学角度，对组织或者细胞的变态反应、细胞的免疫功能及血清学反应等进行诊断。 二、动物疫病诊断化验室操作常见问题 （一）动物疫病化验室诊断的检测依据问题化验室诊断方法一般采用的检测依据为国家标准、农业标准，其次是有关动物疫病检测的其它技术规程、规范等，还可以采用化验室自行设定的检测方法。应结合化验室条件及样品类型等因素来选择合适的方法。例如，化验室需诊断伪狂犬病，如果没有基因扩增仪，但有酶标仪，就可以采用酶联免疫吸附试验诊断，而不必用聚合酶链反应试验诊断。使用化验室自行设定的检验方法要慎重，因为，第一该检验方法是否正确有待验证；第二如果将来有争议上诉法院，会有较大的麻烦。 （二）化验室检测操作中的问题 1、微量移液器的使用不当问题。微量移液器在很多的检验方法中都有用到，其中在血凝和血凝抑制、酶联免疫吸附等试验中使用较多，当调整固定到某一需要的使用量开始使用时，下压排液（放液）有二个档位，轻压一档松开后所吸的液体为指示的用量，重压的另一档一般为放液时使用。有的实验人员容易疏忽，吸液时即重压一档，结果吸液的量不准确，自然检测的结果就不准确了，特别是在倍比稀释时不注意使用，在不同孔中吸液稀释时，时重时轻，造成检测出的同一份样品所稀释的抗体滴度没有规律，试验失败。 2、酶联免疫吸附试验操作上的问题。有关的动物疫病酶联免疫吸附试验，在各出版的动物疫病诊断标准等检验技术规范中，对试验中加底物的反应步骤规定了固定的时间，然后加终止液。而实际许多项目的酶联免疫吸附试验中加底物的反应步骤在遵守资料规定时间之外，应根据阴、阳性对照反应情况来调整反应时间，如阴、阳性对照的反应结果一出现，即可加终止液。有时按出版的有关检验技术规范等资料规定的时间可能太短或太长。太短或太长的时间都将影响反应结果，如加底物反应时间太短，则可能全部样品出现阴性，如加底物反应时间太长，则有可能全部样品呈现阳性，则原有部分阳性或阴性样品的，就出现了误诊。 （三）出具的动物疫病检测报告中填写的问题 1、样品号与牲畜耳号不一致问题。在接受检测样品时，来样登记及《检测委托书》上必须标注牲畜的标识，与《检验报告》上样品号相对应。 2、《检验报告》中检验结论的用词问题。在检测中有许多检验项目是检测抗体存在或抗体滴度的，而目前许多疫病都有疫苗可防，动物注射疫苗后自然就产生抗体，或者有了某种疫病但刚发病未产生抗体的，检测出的抗体阳性或阴性的结果。就不能表明是或不是某种疫病，因此，《检验报告》中检验结论一栏，在这种情况下不能填写 “某种样品检验结果判定为某种疫病”，只能填写为 “某样品抗体阳性（阴性）”或“某样品抗体滴度XX”。 （四）不开具《检测委托书》问题《检测委托书》是客户送检时与检测单位签定的检测合同，内有标注客户姓名、单位、样品状况、数量、《检验报告》取得的方式等。《检测委托书》一式二份，签定后客户和检测单位各执一份，以避免纠纷及样品混淆等。 三、提高动物疫病诊断化验室操作水平的举措 （一）改进兽医实验室管理体制使各级、各类实验室的职能清晰、职责明确对于隶属政府兽医主管部门、科研院所、大学院校的各类各级兽医实验室，国家应当统筹规划，科学合理设定职能、配备人员和设备。在定职能上要分工明确，各实验室承担的职责差异化，相互间形成互补，避免实验室都大而全；在设备配置上要根据实验室承担的职能确定仪器设备的多少，特别要注重所有仪器设备的利用率，避免闲置浪费。在定人员上要保证每个实验室都有专业技术把关人才，并形成知识结构、人才队伍上的合理梯度。另外，要重视发挥公司企业兽医实验室的配合作用。 （二）创新兽医实验室运行机制根据区域化和畜牧业优势产业带的特点，分层次设立各级诊断监测实验室。在实验室管理和运行方面，一是要建立高度开放的科技资源共享机制，主要指大型、先进仪器设备的对外开放，提高设备利用率；二是加强实验室间的交流与合作。各实验室要在充分发挥各自优势的基础上，实现优势互补；三是在广泛开展合作的同时，鼓励实验室之间进行有限的竞争，以提高资金使用效率和资源优化配置；四是建立评议和奖励机制。国家设立专门委员会，对实验室在经费支持、科研立项等各方面给与倾斜。公益性服务政府买单，社会化服务实行收费。
预购2018年度动物疫病监测诊断试剂清单
试剂盒内容： 试剂 微量滴定板，已用 PRRSV 重组蛋白包被 酶结合物浓缩液（10X） 阳性对照 阴性对照 稀释缓冲液 14 稀释缓冲液 3 浓缩洗涤液（20X） 底物溶液 终止液（H 2 SO 4 0.5M） 1. 酶结合物、阴阳性对照以及底物溶液必须在5℃（±3℃）下贮存。 2. 其它试剂可放置+2℃～+26℃保存。 3. 洗涤液和样品稀释液可用于ID VET 所有系列产品。 检测步骤： 在使用前，所有的试剂盒组分都必须回复到室温（21℃±5℃）。试剂应通过轻轻涡旋、旋转混合均匀。 1. 微孔板样品预稀释：1:40 倍 195μL 样品稀释液14 加入每孔。 5μL 用于检测样品加入对照不需要稀释 加样： 100μL 阴性对照（不需稀释）加入孔A1 和B1。 100μL 阳性对照（不需稀释）加入孔C1 和D1。 100μL 预稀释样品加入剩下孔内 提示：加样后板震荡混匀（2min,200rpm）效果更佳且不会影响结果。 2. 21℃（±5℃）下孵育30min±3min。 3. 用300μL 左右的洗涤液洗涤每个板孔5 次。在洗涤和加入下一个试剂前，避免孔变干。 4. 用样品稀释液3 按照1：10 的比例的稀释浓缩酶标结合物（10X）制备酶标结合物（1X）（1 份浓缩洗涤液加9 份样品稀释液3）。 5. 吸取100μL 的酶标记结合物（1X）加入到每孔中。
6. 21℃（±5℃）下孵育30min±3min。 7. 重复步骤3。 8. 吸取100μL 的底物溶液加入到每孔中。 9. 21℃（±5℃）下暗室内孵育15min±2min。 10. 在每孔中加入100μL 的终止液终止显色反应。 11. 在酶标仪的450nm 波长读结果。 实验有效性： 在下列情形下实验有效： 阴性对照的平均OD 小于等于0.150. OD NC ≤≤0.150 阳性对照与阴性对照平均OD 值差值大于等于0.150 OD PC - OD NC ≥0.150 结果判定： 对于每个样品，计算其S/P 比值： 每个样品得出一个（S/P） 值结果值结果 S/P≤0.4 阴性S/P≤0.4 阴性 S/P＞0.4 阳性S/P＞0.4 阳性 5 猪瘟 ELISA 试剂 盒 实验原理： 微量滴定板已经用E2 糖蛋白包被。加入样本和对照，经过孵育，如样本中含有抗体，将形成抗原-抗体复合物。 经过洗板，加入过氧化物酶结合物，它与没有结合抗体的点位结合，形成抗原-酶结合物复合体。经过洗板，加入含 底物TMB 液。呈色反应是与样本中抗体含量成反比；若没有抗体，溶液将呈现蓝色，并在加入终止液后转为黄色。 抗体存在的情况下将不呈现任何显色反应。在450nm 波长检测OD 值。稀释缓冲液18 加入血清稀释后会改变颜色 试剂盒内容： 试剂 包被的微量滴定板 酶结合物标准液（10X 浓缩） 阳性对照 3盒
常见的动物病毒 一、口蹄疫病毒 1、群体：口蹄疫病毒是牛、猪等动物口蹄疫的病原体，人类偶能感染 2、防制：由于病毒高度的传染性，防制措施必须非常严密。严格检疫，严禁从疫区调入牲畜，一旦发病，立刻样封锁现场，焚毁病畜，周边地区畜群紧急免疫接种疫苗，建立免疫防护带 二、狂犬病病毒 1、群体：引起人和各种混血动物的狂犬病，感染的人和动物一旦发病，几乎都难免死亡 2、防制：目前各国采取的控制措施大致为几个方面 1）、扑杀狂犬病患畜、对家养犬猫定期免疫接种、检疫控制输入犬、捕杀流浪犬，这些措施大大降低了人和动物狂犬病的发病率 三、痘病毒 1、群体：各种动物的痘病中以绵羊痘和鸡痘最为严重，病死率较高 2、防制：主要采用疫苗的免疫接种，效果良好 四、猪瘟病毒 1、猪瘟病毒只侵害猪，使之发病，发病率死亡率均很高，对养猪业危害很大 2、防制：我国研制的猪瘟兔化弱毒疫苗是国际公认的有效疫苗，得到广泛应用 五、犬瘟热病毒 1、群体：是引起犬瘟热的病原体，本病是犬、水貂及其他皮毛动物的高度接触性急性传染病 2、防制：检疫、卫生及免疫是控制本病的关键措施 六、兔出血症病毒 1、简介：是兔出血行败血症的病原体，一呼吸系统出血、实质器官水肿、淤血及出血性变化为特征 2、防制：除采取严格的隔离消毒措施外，用组织灭活疫苗对兔群进行免疫接种是行之有效的措施 七、新城疫病毒 1、简介：能是鸡和火鸡发生新城疫，又称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟 2、防制：新城疫是OIE规定的A类疫病，许多国家都有相应的立法，防制须采取综合性措施，包括卫生、消毒、检疫和免疫等 八、禽流感病毒 1、简介：能使家禽发生禽流感，又称欧洲鸡瘟或真性鸡瘟 2、防制：预防措施包括国际、国内及局部养殖场3个不同水平 国内是防制病毒传入及蔓延；养殖场还应侧重防止病毒有野禽传给家禽，要有隔离措施阻挡野禽。 九、马立克氏病病毒 1、简介：引起鸡马立克氏病的病原体 2、防制：搞好育雏室的卫生消毒工作，防止早期感染，同时做好1日龄雏鸡的免疫接种工作，加强检疫，发现病鸡立即淘汰 十、传染性法氏囊病病毒 1、简介：是引起鸡传染性法氏囊病的病原体 2、防制：平时加强对鸡群的饲养管理和卫生消毒工作，定期进行疫苗免疫接种
动物疾病常用诊断方法 疾病是致病因素与动物机体相互斗争的过程。临床上主要诊断方法整体检查、器械检查、实验室检查、解剖等，从而查明疾病的发生过程，并得以确诊，并制定有效的防治措施。 一、整体检查: 整体检查主要是对动物的整体精神及健康情况进行检查，主要是用问诊、视诊、触诊、叩诊、听诊等方式对动物的精神状况、躯体生长情况进行整体的检查。 1、问诊:问诊主要是兽医与畜主进行交流，对患病动物进行调查的一种方法，并从中了解到患畜有哪些临床症状，饮食方面有何异常，当地有没有有流行病的发生，以前患畜有没有类似的临床症状，饲养管理方面有没有问题，通常饲养管理的好坏对于动物的健康影响甚大，易引起疾病的发生，比如饲料发霉变质，动物食用后易引起中毒，饲料中蛋白质缺乏，易导致动物毛色灰暗、粗糙、无光泽，动物抵抗力降低引起各类疾病的发生，公畜表现在精液品质差，受精率低等。通过以上交流使兽医从中拣出疾病发生的原因并措施。 2、视诊:主要是对动物的精神状态、躯体各部分及粪尿的变化情况观察，从而对动物的状况给予一定的评定，为疾病的诊断奠定基础。通常是绕动物躯体转一圈，看动物的精神状态如何，躯体各部分有无异常情况，阴道有无排泄异常的物质，粪便是否正常。 一般情况健康的动物精神状态表现在目光有神，两耳灵敏，人一接近就有反应，而有病的动物则表现在精神不正，倦怠乏力，反应迟钝，目光暗淡，头低耳耷。 健康动物肌肉丰满，皮毛色有光泽，肥瘦适当，骨骼结实，而饲养管理差，营养水平低的动物皮毛色泽淡，肥瘦不适当不均匀，蛋白质过低的动物皮毛色泽淡。有时动物寄生虫也可引起毛色暗淡。 往往有病的羊，鼻镜干燥，提示有肠道疾病，表现在廇胃积食、瘤胃迟缓等。 眼结膜正常粉红色，眼结膜苍白，提示有贫血、寄生虫病；潮红提示有酸中毒、炎症发生；眼胞浮肿，多见于水肿病；下陷多见于脱水表现下泻、大出血、大吐等; 一侧突起，可能是肿瘤；瞳孔缩小多见于胆碱类中毒，如有机磷中毒；瞳孔散大常见于垂危病者，是濒死前的一个征象，通常尿素中毒也能引
招标文件 河南省动物疫病预防控制中心实验室检测试 剂及耗材采购项目 采购编号：豫财招标采购--号 采购人：河南省动物疫病预防控制中心 采购代理机构：恒信咨询管理有限公司 日期：二〇一八年五月
目录 第一章投标邀请 (2) 第二章招标项目资料表 (6) 第三章投标人须知 (13) 一、说明 (13) 二、招标文件 (14) 三、投标文件的编写 (16) 四、投标文件的递交 (20) 五、开标、资格审查与评标 (21) 六、授予合同 (23) 第四章评标办法（综合评分法） (26) 第五章合同 (32) 第六章招标项目需求及技术要求 (36) 第七章投标文件资格审查文件册通用格式 (56) 一、投标人资格声明函 (58) 二、投标人基本情况 (59) 三、投标人资格证明文件 (60) 第八章投标文件通用格式 (67) 一、法定代表人授权书 (69) 二、投标书 (70) 三、投标保证金 (72) 四、投标报价表格 (73) (一)开标一览表 (73) (二)投标报价一览表 (74) (三)货物分项报价一览表 (75) (四)货物（产品）规格一览表 (76) 五、技术规格和商务条款偏差表 (77) 六、售后服务计划 (78) 七、投标人及投标产品简介 (79) 八、投标人提供的其他优惠条件 (80) 九、反商业贿赂承诺书 (81) 十、政府采购投标担保函（格式）（仅限提供保函形式的投标单位提供） (82) 十一、小型、微型（监狱、残疾人福利性单位）企业产品明细表 (84) 十二、小微企业声明函（投标人） (86) 十三、小微企业声明函（制造商） (88) 十四、残疾人福利性单位声明函 (89) 十五、节能产品、环境标志产品明细表 (90) 十六、其他政府采购政策性规定证明材料 (92)
免疫接种；是用人工方法使机体特异性免疫应答增强方法比如疫苗接种 心肌炎：指心肌兴奋性增强，收缩力减弱，心肌肌肉发生炎症一种疾病。临床常见疲乏、发热、胸闷、心悸、气短、头晕等犬细小病毒病：由犬细小病毒引起感染所引起一种以心肌炎和肠炎为主要特征的急性传染病，临床上发病快死亡率高 狂犬病：由狂犬病病毒感染所致的急性高度接触性人畜共患急性传染病。临床表现为特有的恐水、恐声、怕风、恐惧不安、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。 咽炎：咽炎是咽粘膜，软腭，扁桃体及其深部炎症总称。临床表现咽部肿胀吞咽困难 肠套叠；指一段肠管及其附着肠系膜套入到附近一段肠腔内的肠变位 支气管炎：指气管、支气管粘膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。临床上以长期咳嗽、咳痰或伴有喘息及反复发作为特征贫血：是指单位容积血液中红细胞数，红细胞比容，及血红蛋白数低于正常值临床综合症。 应激综合症；多种因素成为应激原而引起应激反应原因不明机理不明比如猝死综合征 瞬膜突出症：即第三眼睑突出症主要症状是瞬膜从内眼角露出或向外反转，眼分泌物增多，使结膜发生炎症1 在临床对宠物真菌病的主要 诊断方法是wood’s灯 2犬的正常体温指标是 37.5-39.5 3猫的正常体温指标是 38.0-39.5 4 弓形体的中间宿主和中末宿 主是猫 5 泌尿器官定位诊断最有意义 指标是尿沉渣 6 参与凝血活动的维生素是维 生素k 7 维生素E缺乏可导致白肌病 8 犬猫红细胞减少在临床上可 见造成骨髓造血机能抑制的疾 病 9 犬猫肺部听诊肺。随呼吸过程 出现空瓮音这说明病变时肺部 有大空洞 10 通过疝孔进去疝囊的内脏器 官是疝内容物 11 犬猫有机磷中毒特效解毒药 是解磷定 12犬猫氟中毒特效解毒药是解 氟灵（乙酰胺） 13 犬猫有机磷农药中毒胃内容 物大蒜味 14 貂发生自咬症的特征是周期 性兴奋 15氰氢酸特效解毒药是亚硝酸 盐 16亚硝酸盐特效解毒药是美兰 17 肝细胞严正临床表现实质 性黄垣 18 犬猫出现圆周运动可见于脑 多头蚴 19 犬猫尿道阻塞会出现肾后性 少尿 选择题 1 以下不是犬急性心肌炎症状 的是（四肢水肿） 2 犬猫便秘主要表现（里急后 重） 3 以下不是皮下水肿特点是（肿 胀界限不明显） 4 以下动物疾病体温不升高是 （食盐中毒） 5 皮下水肿具有以下特点（触压 处有明显波动感） 6 渗出性心包炎听诊出现（心包 拍水音） 7 按压触诊捻发状是（貂阿留申 病毒气肿） 8 貂阿留申病毒下列生化指标 降低的是(血清白蛋白) 1.犬瘟热病的流行病学特征，临 床症状，诊断和防治措施。 答：流行病学：CDV的自然宿 主为犬科动物，病犬是本病的主 要的传染源，主要传播途径是病 犬与健康犬直接接触，通过空气 飞沫经呼吸道感染或通过污染 的食物经消化道感染本病一年 四季均可发生，以冬春季多发， 有些地区流行与夏秋季，幼犬最 易感。临床上病犬以眼鼻有分泌 物，典型的双相热，白细胞减少， 消化道，呼吸道黏膜呈急性卡他 性炎症，后期有神经症状为特 征。少数病例出现鼻部和脚垫的 高度角化。诊断：根据临床症状、 病理剖解和流行病学资料仅可 以做出初步诊断，确诊必须进 行：病毒分离、病毒抗原检查和 包涵体检查。防治措施：本病无 特异疗法，在患病初期，大剂量 应用特异性犬瘟热病毒单克隆 抗体或大剂量高免血清，有一定 疗效。当出现神经症状是，应用 单克隆抗体有一定的治疗作用， 抗生素有助控制继续发感染，可 大量应用氨苄青霉素0.5~3.0g 静脉注射，有脱水症状者，应大 量补充葡萄糖和电解质溶液，并 配合维生素类药物，对出现脑神 经症状的犬，可用苯妥英钠、安 定等镇静类药物。 2.犬细小病毒病的流行病学特 征，临床症状，诊断和防治， 答：流行病学，感染犬是本病的 主要传染病，传播途径是健康犬 与患犬活被患犬污染的食物，粪 便，尿液，呕吐物，用具等直接 接触，通过消化道感染。本病一 年四季均可发生，但以冬春季多 发。症状，本病的发生在临床上 常以心肌炎或肠炎为主的综合 征表现，幼犬多以心肌炎型发 作。青年犬多以肠炎型表现，成 年犬少发，且致死率低。诊断， 根据流行病学，临床症状，病理 变化等，可对肠炎型作出初步诊 断，心肌炎型要结组织学变化及 心肌包涵体检查做出诊断，确诊 需要分离病毒电镜观察，血凝实 验，血凝抑制试验及免疫学诊 断。防治措施：平时做好免疫接 种发生疫情后，严格隔离病犬， 对犬舍。用具等用2%~5%的氢 氧化钠消毒。治疗，早期用康复 犬全血或用抗细小病毒高免血 清，肌肉或皮下注射。依据病情 纠正电解质和碱平衡，可用5% 葡萄糖生理盐水、林格试液等， 对呕吐严重的可用胃复安，阿托 品等，止血可用止血敏，对恢复 期可以给予易消化的流质食物。
第十二章主要病毒 一、填空题 1．肠道杆菌是一群生物学形状相似的有动力或无动力的革兰染色无芽胞杆菌，随排出体外。 2．大多数肠道杆菌是菌群的成员，在特定条件下也可引起疾病, 故称为。 3．肠道杆菌中的多数非致病菌能迅速分解，而大多数致病菌与之相反，故此项生化反应可作为肠道致病菌与非致病菌的试验。 4．肠道杆菌的抗原构造主要是抗原、抗原和荚膜(K)抗原。 5．肠道杆菌H抗原为鞭毛蛋白,不耐热，℃24h才被破坏， min即被破坏，细菌失去鞭毛后 ,H抗原消失，菌体抗原为露 ,称细菌的H-O变异。 6．IMViC试验是指、、、。 7．肠道杆菌抗原主要有、和。 8．大肠杆菌为正常菌群成员 ,但当侵犯组织时可引起化脓性感染．引起肠内感染的大肠杆菌主要有、、、。 9．试验阳性是致病性葡萄球菌的重要标志。 10．病原性球菌中能引起毒素性食物中毒的是。 11．按溶血现象链球菌可分为、、三大类。 12．在不形成芽包的细菌中, 抵抗力最强的是。 13．根据生化特性，可以将葡萄球菌分为、、三种，其中以致病力最强。 14．大肠杆菌能发酵糖，沙门氏菌不能发酵糖，这是两菌鉴别的主要生化试验。 15．沙门氏菌的抗原结构可包括、、等三种主要成分。 16．猪瘟免疫所用的弱毒疫苗称为。 17．分离鸡新城疫病毒，经常采用鸡胚的方法接种。 18．鸡传染性法氏囊病毒属于病毒。 19．鸡传染性法氏囊病毒最早是在发现。 20．鸡传染性法氏囊病毒主要侵害的器官是，从而导致免疫机能障碍。 21．鸡传染性法氏囊病的灭活菌，根据来源不同包
括、、三种。 二、选择题 1．关于肠道杆菌的描述不正确的是（） A．所有肠道杆菌都不形成芽胞; B．肠道杆菌都为Gˉ杆菌; C．肠道杆菌中致病菌一般可分解乳糖; D．肠道杆菌中非致病菌一般可分解乳糖; E．肠道杆菌中少数致病菌可迟缓分解乳糖 2．肠道杆菌不具有的一种抗原是（） A．M抗原; B．H抗原; C．O抗原; D．K抗原; E．Vi抗原 3．下列肠道致病菌的特征错误的是（） A．革兰阴性杆菌; B．在SS琼脂上为无色半透明菌落; C．除少数外均不分解乳糖; D．抗原构造复杂 ,均有H ,O抗原; E．可用免疫血清鉴别型别 4．初步鉴定肠道致病菌与非肠道菌常用的试验是（） A．IMViC试验; B．甘露醇分解试验; C．乳糖发酵试验; D．胆汁溶菌试验; E．葡萄糖发酵试验 5．关于大肠杆菌, 下列描述不正确的是（） A．能分解乳糖产酸产气; B．有鞭毛能运动; C．所有大肠杆菌均是条件致病菌; D．在卫生细菌学中有重要意义; E．是泌尿道感染常见的病原体 6．我国城市水饮用卫生标准是（） A．每1000ml水中不得超过3个大肠菌群; B．每1000ml水中不得超过10个大肠菌群C．每100ml水中不得超过5个大肠菌群; D．每100ml水中不得超过30个大肠菌群; E．每500ml水中不得超过3个大肠菌群 7．我国卫生标准规定: 瓶装汽水、果汁等饮料每100ml中大肠杆菌不得超过（）A．3个; B．5个; C．10; D．50; E．100 8．关于金黄色葡萄球菌 ,下列哪种说法是错误的（） A．耐盐性强 B．在血平板上形成完全透明的溶血环 C．引起局部化脓性感染时病变比较局限D．不易产生耐药性 ,抵抗力强 E．革兰阳性菌 9．下列哪项不是金黄色葡萄球菌的特点（） A．血浆凝固酶试验阳性 B．产生溶血素 C．分解甘露醇 D．产生耐热核酸酶 E．胆汁溶解试验阳性 10．葡萄球菌致急性胃肠炎的致病因素是（） A．杀白细胞素 B．溶血毒素 C．肠毒素 D．血浆凝固酶 E．红疹毒素 11．SPA在致病中的作用是（） A．抑制吞噬细胞的吞噬作用 B．因其有抗原性 C．是一种毒素 D．能破坏吞噬细胞E．在菌体表面形成保护层 12．葡萄球菌的培养特性是（） A．营养要求高 ,必须在血平板上才能生长 B．均能产生金黄色色素 C．分解菊糖产酸D．耐盐性强, 可在含10%～15%NaCL的培养基中生长 E．专性需氧
兽医临诊诊断的基本方法 第一节问诊 问诊（inquire）是兽医通过询问的方式向动物主人或有关人员（畜生）了解患病动物（患畜）的饲养管理情况以及现病史和既往史，从而为临诊检查提供线索。以下为其重要性。 1．可收集其他诊断方法无法取得的病情资料疾病发生、发展、变化及诊治的过程，患病动物的既往史、生活史等，是兽医分析病情、诊断疾病的重要依据，而这些资料只有通过问诊才能获得。问诊是获取诊断疾病线索的重要途径。 2. 对其他诊断方法具有指导意义兽医在听取畜主的主诉后，利用知识与经验进行一系列有目的、有重点的询问，在获得足够资料后，才进行下一步检查。 3. 利于兽医与畜主建立良好的信任关系问诊是兽医与畜主进行交流和沟通的主要手段。通过问诊，兽医易于与畜主建立良好的信任关系，利于获得更多的临诊资料；同时，可减少医疗纠纷。 第二节问诊的内容 1.病例登记目的在于了解患病动物的个体特征，有利于动物疾病的诊断、治疗和预 后判断。内容包括：畜主姓名或单位名称及联系方式。动物种类，动物品种，动物性别，动物年龄，动物毛色，动物用途，动物体重等。 2.主诉即畜主对动物及其患病情况的表达。记录主诉应尽可能用畜主描述的现象，而不是兽医对患病动物的诊断用语，主诉应当用最简明的语句加以概括。 3.现病史指动物现在所患疾病的全部经过，即现发疾病的可能病因，疾病发生、发 展、诊断和治疗的过程。包括： (1)发病时间、地点以及周围环境等。 (2)此次动物发病是单发、散发还是群发。 (3)动物患病后的主要症状。 (4)与动物本次发病有关的各种原因及诱因。 (5)疾病经过和伴随症状。 (6)诊断和治疗情况等。 4．日常管理询问动物的饲养管理情况；繁殖和配种方式及配种制度；植被、污染、土壤和饮水等周围环境及舍外大气候，尤其应注意水产动物的周围环境状况；周围近期有无新引进的动物，新引进的动物是否带来新的疾病等。 5．既往史包括患病动物以前的健康状况，以及对动物现在生活地区的主要动物传染病、寄生虫病和其他病史，对药物、食物和其他接触物的过敏史，以及家庭病史等。 第三节问诊的方法和技巧 1．问诊的基本方法与技巧 （1）主动创造一种宽松和谐的环境，以解除畜主的不安心情。 （2）尽可能让畜主充分地陈述和强调他认为重要的情况和感受。 （3）追溯早期症状开始的确切时间，直至目前的演变过程。 （4）在问诊的两个项目之间使用过渡语言，向畜主说明将要讨论的新话题及其理由，使畜主不会困惑你为什么要改变话题以及为什么要询问这些情况。 （5）根据具体情况采用不同类型的提问方式。 （6）问诊时要注意系统性、必要性和目的性。 2．特殊情况的问诊技巧 （1）畜主情绪低落时，兽医应予以安抚、理解并减慢问诊速度，待其镇静后，再
检测报告 INSPECTION REPORT 报告编号： Report No. （2018）动检 委托方/送检单位： Owner / Client 样品名称： Description of sample 检测类别： Test Category 报告日期 Date 未经许可，部分复制本报告内容无效。第 1 页/共4页 It’s no efficacy for partly copying this report unless allo wed. Page of pages
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报告编号：（2018）072301 检测报告 样品编号：2018071901（4） 编制人：审核人：批准人： 日期：2018年7月23日日期：2018年7月23日日期：2018年7月23日 未经许可，部分复制本报告内容无效。第 3 页/共 4页 It’s no efficacy for partly copying this report unless allowed. Page of pages
高中常见生物分类 一、生物的分类 1、无细胞结构的生物：--------病毒（主要由蛋白质和核酸组成） ①病毒 ②亚病毒：类病毒、拟病毒、朊病毒（特点：与病毒相比结构不完整，仅由核酸或者蛋白质构成生命体，如引起疯牛病的阮病毒就是蛋白质构成的机体） 按照宿主细胞将病毒分类： ①动物病毒： RNA类（SARS病毒、禽流感病毒、H1N1、腮腺炎病毒、流感病毒、艾滋病病毒、口蹄疫病毒、脑膜炎病毒、脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、麻疹病毒、） DNA类（痘病毒、腺病毒、疱疹病毒、虹彩病毒、乙肝病毒、天花病毒） ②植物病毒：RNA类（烟草花叶病毒、马铃薯X病毒、黄瓜花叶病毒、大麦黄化病毒等） ③细菌病毒：噬菌体（DNA） 2、有细胞结构的生物： <1>真核生物： ①动物：高等动物（人等）；低等动物：疟原虫、变形虫、草履虫等 ②植物：高等植物（玉米等）；低等植物：黑藻、团藻、小球藻、水绵等 ③真菌 a、酵母菌； b、霉菌（毛霉、根霉、曲霉、青霉、赤霉菌、白僵菌、脉胞菌、木霉等） c、食用菌：（香菌、蘑菇、平菇、金针菇等 <2>原核生物：（具细胞结构，但细胞内无核膜和核仁的分化，也无复杂的细胞器） ①细菌：名字中含有杆、酸、球、螺、线、弧等的细菌） ②蓝藻（包括蓝球藻、颤藻、念珠藻、鱼腥藻） ③支原体、衣原体、立细菌克次氏体、螺旋体。 4、微生物代谢类型： 微生物的分类范围：所有原核生物、真菌、原生生物（指由一个细胞构成一个生物体的动物和植物的总称）、病毒 同化类型： ①光能自养：光合细菌、蓝细菌（水作为氢供体）紫硫细菌、绿硫细菌（H 2 S作为氢供体，严格厌氧） 2H 2S＋CO 2 →（CH 2 O）＋H 2 O＋2S (备注：紫硫细菌和绿硫细菌光合作用中不产生O2） ②光能异养：以光为能源，以有机物（甲酸、乙酸、丁酸、甲醇、异丙醇、丙酮酸、和乳酸）为碳源与氢供体营光合生长。阳光细菌利用丙酮酸与乳酸用为唯一碳源光合生长。 ③化能自养：硫细菌、铁细菌、氢细菌、硝化细菌、产甲烷菌（厌氧化能自养细菌）CO 2＋4H 2 →CH 4 ＋2H 2 O ④化能异养：寄生、腐生细菌。
动物疾病诊断与防治彩色图谱 宣长和等主编 中国科学技术出版社
前言 本书包含有牛、羊、猪、鸡、马、犬、兔等动物的传染、寄生虫、内科、营养代谢、产科等常见多发病，共有200多种动物疾病典型症状和病变图片1300余幅，基本上反映了当前我国上述动物存在的主要疾病。对每种疾病的病因(原)、流行病学特点，具有诊断价值的临床症状和病理变化以及诊断和防制措施都做了简要的文字说明，并配有图片，增加了可读性，达到了本书图文并茂的宗旨。其中各种疾病的症状与病变图片在疾病发生时，将是诊断疾病第一快速反应机制中一项重要客观依据。读者在熟知本书内容与图片的基础上，一旦有新的疾病出现，将能立即作出快速反应，为疾病的诊断提供方向。 目前，国内有关动物疾病，特别是猪、鸡、牛、羊、鸭、鹅、犬、兔等多种动物疾病的专著和科普书籍比较多，对于普及与提高动物疾病防治水平起到了很好的作用。 动物医学的临床工作特点是，不但要掌握多种动物疾病预防和诊治技能，而且要掌握每种动物的传染、寄生虫、内科、外科、产科等病学科的基本知识、基本理论、基本技术。在理论和技术上既要通又要精，才能很好地完成工作任务。 当前，不但广大基层兽医工作者迫切需要一部各种动物疾病防治理论与实践相结合的综合性图书，而且各类大、中专、农业职业院校等动物医学专业的学生也亟需一部同类的图书。为此作者将在几十年教学、科研和外检工作中积累的图片资料进行整理，编写了《动物疾病诊断与防治彩色图谱》。本书作为《动物病理解剖学的疾病病理》部分的配套教材，使得抽象的文字叙述形象化了，一目了然，一看即懂，病变景象将牢记在脑海中，终身难忘，增加了学习兴趣，节省了大量的宝贵时间，对提高教学质量起到了潜移默化的作用。兽医技术人员在临床工作中，如较好地熟悉本书内容后，对常见多发病的诊治将迎刃而解。因此本书将为大、中专院校师生学习动物疾病、广大基层兽医科技人员的动物疾病诊断与防治，提供一部实用的工具书。本书也适用于各级政府畜牧兽医机关公务员、防检疫部门技术人员、动物生物制品厂和兽医药厂等销售人员和售后服务技术人员。 本书内容绝大多数都是作者在教学、科研和外检工作中亲身经历过的，不求全面、系统、完整，但求具有特色，即本书的照片是动物医学专业《动物病理解剖学的总论和各论》缩影。书中彩色图片除了笔者亲自拍摄之外，高级兽医师朴勇先生提供了鸡的部分图片，加拿大友人Dr.Richard Julian和正高级兽医师张
动物疾病诊断学复习重点 绪论 1. 动物疾病诊断学：是研究检查货检验患病动物方法和识别动物疾病的科学，也就是运用动物医学基本理论、基本知识和基本技能，对动物疾病进行识别的一门科学。 2. 基本内容：1）动物病史的采集2）动物临床检查3）实验室检验4）辅助检查 3. 问诊：动物医生通过对患病动物主人或者有关人员的系统询问，而获得动物病史资料的过程，有叫做动物病史采集。 4. 问诊的内容（小点请看课本P13） 1）动物登记2）现病史3）既往史4）饲养管理和使用5）繁殖和配种6）周围环境 5. 发热：当动物机体在致热原的作用下，或者各种原因引起体温调节中枢的功能障碍时，体温升高超出正常范围，就称为发热。 6. 发热的发生机制 1）致热原性发热 ①外源性致热原：如病原微生物及其产物、炎症渗出物、无菌性坏死组织、抗原抗体复合物，不能直接作用于动物体温调节中枢，而是通过激活血液中的中性粒细胞、噬酸性粒细胞和单核吞噬细胞系统，使其产生并释放内源性致热原，通过内院系致热原机制引起动物发热 ②内源性致热原：又称白细胞致热原，如白介素、肿瘤坏死因子（TNF）和干扰素。通过血液--脑脊液屏障直接作用于体温调节中枢的体温调定点，是调定点（温阈）上升，体温调节中枢必须通过对体温加以重新调节发出冲动，并通过垂体内分泌因素是代谢增加，或通过运动神经是骨骼肌阵缩，市产热增多；另一方面可通过交感神经使皮肤血管及竖毛肌收缩排汗停止，散热减少。这一综合调节作用使产热大于散热，体温升高引起发热。 2)非致热原性发热 ①体温调节中枢直接受损②引起产热过多的疾病③引起散热减少的疾病 7.热型 1 稽留热：动物体温较恒定地维持在高水平，达数天或数周，其24h内波动范围不超过1℃。 2 弛张热：又称败血症热。动物体温升高后波动幅度大，在24h内波动范围超过2℃，但都在正常水平以上。 3 间歇热：动物体温骤升达高温后维持数小时，又迅速降至正常水平，无人气（间隙热）可维持1天至数天，如此高潮热与无热期反复交替出现。 4 回归热：动物体温急剧上升，持续数天后，又骤然下降至正常水平。高潮热与无热期各持续若干天后规律性交替1次。 5 波状热：动物体温逐渐上升到一定高度，数天后有逐渐下降至正常水平，持续数天后有珠江升高，如此反复多次。 6 不规则热：发热的体温曲线无一定规律。 8.皮肤黏膜出血的基本病因 1）血管壁功能异常2）血小板数量或功能异常3）凝血功能障碍 9.水肿分为全身性水肿和局部水肿 全身性水肿：心源性水肿、肾源性水肿、肝源性水肿、营养不良性水肿、其他原因的全身性水肿
常见动物疾病防控知识要点 1、重大动物疫病方面：对于高致病性禽流感，口蹄疫，猪繁殖呼吸障碍综合征（蓝耳病），猪瘟等国家强制免疫的病毒性疾病，建议选用政府强制采购的疫苗，春秋两季集中强制免疫，免疫结束后，抽检血液送往县区畜牧兽医机构实验室检测抗体含量，不合格的强制补免，确保畜禽处在免疫抗体保护期内。免疫期间，加强饲养管理，卫生消毒，提高饲料蛋白质和维生素含量，确保畜禽机体免疫应答高效。 2、猪、牛、羊类常见疫病：病毒病比如猪细小病毒病，流行性腹泻，气喘病（支原体）病，羊痘病等，主要还是采取免疫预防的措施，配合维生素，黄芪多糖效果更佳。对于常见细菌病，比如大肠杆菌病导致的仔猪黄白痢，水肿病，梭状芽孢杆菌引起的羊梭菌性疾病可选用广谱抗菌素，如喹诺酮类，氟苯尼考，磺胺类药物注射或口服，有条件的地方，可将病料送往专业兽医实验室做药敏实验，选择高敏药物对因治疗。平时家畜饲养管理，可加强卫生消毒，选用一线药物预防投喂。草食性动物如牛类，易食大量易发酵饲料导致瘤胃臌气，可插入胃导管排气，严重时立即穿刺瘤胃放气治疗，对食用过多干料，引起的瘤胃积食，可通过鱼石脂用少量酒精溶解后，加水内服；严重病例可结合强心、输液等对症治疗。 3、家禽常见病：肉鸡比如新城疫、传染性支气管炎，传染性法氏囊，雏鸭的病毒性肝炎，鹅的小鹅瘟等病毒性疾病，建议选用国家GMP认证企业，生产的兽药生物制品，按时免疫；细菌病比如沙门氏菌导致的鸡白痢，球虫病，大肠杆菌病主要还是采取一线药物预防给药，一旦发生群发疾病，采取二线药物，而且家禽养殖实行“全进全出”制，严禁混养，定期卫生消毒和药敏实验，掌握病菌耐药特性，针对性给药。 4、中毒病：比如有机磷农药中毒引起的泪、流涎、口吐白沫，瞳孔缩小，兴奋不安，共济失调，骨骼肌痉挛，呼吸困难，黏膜发绀等，可用硫酸阿托品和解磷定治疗；采食玉米秆、山芋藤、小白菜、萝卜叶等青绿植物中硝酸盐含量较高，厌氧闷煮时候，极易转化亚硝酸盐。如果发生中毒，可在耳尖、尾尖给动物放血，迅速用甲苯胺兰、镁兰注射治疗；黄曲霉霉毒素中毒，可乌洛托品抗炎，内服绿豆浆，注射Vc，禁喂霉烂玉米即可。
动物疾病病理诊断技术网上考查课作业题答案 一、解释名词（6分×5=30分） （1）包埋：生物标本经脱水后浸入包埋剂（如石蜡、树脂等），并使之渗 透进入标本本体的过程。以便于下一步的切片制作。 （2）细胞病理学：主要是根据细胞内异常状况，研究疾病发生的原因，发 病原理，以及疾病发生过程中，细胞的生理功能发生改变的规律，从而提出诊断和防治疾病的依据。内容涵盖脱落细胞学、细针吸取细胞学、其他细胞学（手术 中的细胞学，骨髓、外周血细胞学，艾滋病细胞学等）。 （3）免疫组化：是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体 特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及 定量的研究，成为免疫组织化学技术或免疫细胞化学技术。 （4）组织芯片：也称组织微阵列，是生物芯片技术的一个重要分支，是将 许多不同个体组织本以规则阵列方式排布于同一载玻片上，进行同一指标的原位组织学研究。该技术自1998年问世以来，以其大规模、高质量、标准化等优点 得到大范围的推广应用。 （5）尸体剖检：简称尸检，是对死亡人体进行系统性全身病理检查和诊断 的技术。目的是查清有无疾病、病变或伤害以及死亡原因等。尸检是医院病理科、医学院病理教研室和法医病理部门的常规工作之一，一般分为法医尸检和临床尸检。 二、填空题（请将您认为正确的答案填在括号内， 1.0分×20=20分） 1.病理学包括：（病理学理论）和病理学技术。 2.病理学的发展主要包括：液体病理学、（器官病理学）、细胞病理学和 （分子病理学）。 3.依据目的可将兽医学尸体剖检分为：（诊断学剖检）、科学研究剖检和 （法兽医学）剖检3种。 4.常用的动物尸体处理方法包括：（焚烧法）、生物热窖法、（填埋法）、（堆肥法）。 5.动物死后，其尸体外观主要变化有：（尸冷）、尸僵、（尸斑）、血液凝固、（尸体自溶和腐败）。 6.临诊疑似猪瘟病时，需进一步做病原和病理组织学检查，应该采集（骨髓）、脾、（肺）、肾、淋巴结等。 7.按照化学性质常用的Ⅰ类组织固定剂有：（甲醛）、戊二醛、（多聚甲醛）、丙烯醛、已二醛、丙二醛等。 8.病理学技术包括：（尸体解剖）、大体标本的制作、制片、（组织化学 方法），（免疫组化技术）、原位杂交、分子病理技术、电镜技术、图像分析等。 9.电镜技术包括：（在能量过滤透过式电子显微镜）、扫描电镜、（利用 透射电子显微镜）等。