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细胞衰老名词解释

细胞衰老名词解释

细胞衰老是指细胞由于生物学、物理学或化学因素的作用而导致了其衰老和死亡,并最终丧失正常的生理功能的现象。细胞衰老与多种内外因素有关,主要包括细胞内外环境的改变及多种调控因子的协同作用。 1.细胞衰老的类型自然衰老、自发衰老、诱导衰老。

细胞衰老常伴随着机体其它功能活动的减弱或丧失,主要表现为新陈代谢缓慢,活性降低,生理功能下降,组织器官结构功能退化等。如图1-1所示: 1.1细胞衰老的基本机制

1.2细胞衰老的调控系统凋亡系统是机体对已经衰老或病变的细胞起保护作用。其功能的失常是机体衰老的重要原因之一。( 1)细胞凋亡基本概念细胞凋亡是由基因决定的、有序的自主的细胞死亡。通常情况下,细胞处于静止状态,只有在受到严重伤害时才被激活并进入凋亡过程。大多数细胞处于G0期,处于G0/G1/S的静止状态,不会发生凋亡,只有在一些特殊情况下,如细胞不可逆转地遭受损伤,或者发生癌变等,才有凋亡细胞发生。在不同时期细胞核仁较小,染色质收缩,细胞逐渐停止分裂。细胞凋亡率( CD44E)是指每秒钟有多少个细胞凋亡。

1.3细胞衰老的机制衰老相关蛋白和基因的过度表达致使机体出现代谢、器官结构功能的异常以及组织病理学改变。蛋白的异常积累增加了机体受损伤的风险,这些都将导致疾病的产生。 1.3细胞衰老的机制基因突变突变的基因导致遗传信息中基因结构的改变或缺失,从而引起细胞功能的异常。突变可发生在不同组织或器官中,突

变基因的出现将导致细胞不正常或不典型的生长和功能。基因沉默DNA修复系统功能异常,将导致突变基因产物的积累,从而破坏细胞的稳定性。突变基因的持续存在还会造成其他组织和器官功能的缺陷。

1.4细胞衰老的机制细胞与微环境的相互作用是维持细胞健康的一个非常重要的因素。一般认为,微环境包括细胞周围的组织液、血浆、淋巴液和内环境中的各种离子和代谢产物。

2.细胞衰老的调控系统2.1生长因子和激素细胞衰老与多种内外因素有关,生长因子和激素参与细胞衰老的调控。由于各种因素影响细胞内信号传导途径,因此抑制或消除这些途径可阻断细胞衰老的调控。

细胞衰老的名词解释

细胞衰老 1. 定义 细胞衰老是指细胞经历一系列生物学和分子学变化,导致其功能和结构逐渐退化和失去正常活力的过程。细胞衰老是多种因素共同作用的结果,包括遗传因素、环境因素和内外源性应激等。 2. 细胞衰老机制 2.1 缩短的端粒 端粒是染色体末端的特殊结构,它们在细胞分裂过程中会逐渐缩短。当端粒长度达到一定阈值时,细胞进入停滞期或进入凋亡过程。缩短的端粒会导致染色体不稳定性增加,引发DNA损伤和突变。 2.2 染色质重塑 染色质是由DNA、蛋白质和RNA组成的复杂结构,在细胞衰老过程中会发生重塑。这种重塑可能导致基因表达异常、DNA损伤修复能力下降以及基因沉默等现象。 2.3 氧化应激 氧化应激是指细胞内产生的活性氧物质超过清除能力,导致细胞内氧化还原平衡失调。这种失衡会引发蛋白质、脂质和DNA的氧化损伤,加速细胞衰老过程。 2.4 染色体稳定性降低 染色体稳定性是指染色体在遗传信息传递过程中不发生结构或数目异常的能力。细胞衰老会导致染色体稳定性降低,进而增加染色体重排、缺失和突变等异常事件的发生。 2.5 炎症反应 细胞衰老还会引发炎症反应,即所谓的“老年炎”。在细胞衰老过程中,细胞释放出一系列促炎因子,激活免疫系统并诱导组织损伤。这种慢性炎症状态可能对整个机体产生负面影响。 3. 影响因素 3.1 遗传因素 遗传因素在细胞衰老中起着重要作用。部分人群由于基因突变或多态性等原因,其细胞更容易发生衰老。例如,特定基因的突变会导致端粒酶活性降低,从而加速端粒缩短和细胞衰老。

3.2 环境因素 环境因素也是细胞衰老的重要影响因素之一。长期暴露在紫外线、化学物质、辐射等有害环境中会导致细胞损伤和衰老。此外,不良生活习惯如吸烟、饮酒和不健康的饮食习惯也会加速细胞衰老过程。 3.3 内外源性应激 内外源性应激如疾病、创伤和心理压力等也会对细胞衰老产生影响。长期暴露在应激状态下,机体释放出应激激素和促炎因子,进而引发细胞损伤和衰老。 4. 衡量方法 4.1 端粒长度测量 端粒长度是评估细胞衰老程度的重要指标之一。通过测量染色体末端的端粒长度,可以了解细胞是否经历了缩短过程。 4.2 DNA损伤标记物检测 DNA损伤标记物检测可以评估细胞内DNA的完整性和稳定性。这些标记物包括染色质修复蛋白、DNA修复酶和DNA氧化损伤产物等。 4.3 细胞增殖能力测定 细胞增殖能力是评估细胞衰老的重要指标之一。通过测定细胞的分裂速度和增殖能力,可以判断细胞是否处于衰老状态。 4.4 炎症因子检测 炎症因子检测可以评估细胞是否处于慢性炎症状态。这些因子包括肿瘤坏死因子、白细胞介素和C-反应蛋白等。 5. 细胞衰老与健康问题 5.1 衰老相关疾病 细胞衰老与多种健康问题密切相关。例如,心血管疾病、癌症、神经退行性疾病和免疫系统失调等都与细胞衰老有关。 5.2 年龄相关变化 细胞衰老是人体老化的重要表现之一。随着年龄增长,细胞衰老会导致皮肤松弛、骨质疏松、肌力下降和认知功能减退等年龄相关变化。

细胞的衰老与死亡

细胞的衰老与死亡 细胞是构成生命体的基本单位,它们在生命周期内经历不同的阶段,其中包括衰老和死亡。细胞衰老和死亡是一个复杂的过程,涉及到多 个因素的相互作用。本文将从细胞衰老和死亡的定义、原因和机制以 及对人体健康的影响等方面进行探讨。 一、细胞衰老和死亡的定义 细胞衰老是指细胞逐渐丧失其功能和复制能力的过程,最终达到生 理死亡的状态。细胞死亡是指细胞失去生命活力、无法继续生存和执 行其功能的状态。细胞衰老和死亡是生物体内细胞更新的必然过程, 被认为是维持生命平衡和动态的重要机制。 二、细胞衰老和死亡的原因 1. 遗传因素:细胞内部的遗传物质DNA会随着时间的推移而逐渐 受到损伤和突变,导致细胞功能的下降和衰老。 2. 氧化应激:细胞内氧自由基的生成和清除之间的平衡被破坏,导 致氧化应激的增加,促进细胞衰老和死亡。 3. 炎症反应:长期存在的炎症反应会导致细胞受损和衰老,从而影 响细胞的正常功能。 4. 环境因素:细胞受到的外界环境污染、辐射等因素也会加速细胞 的衰老和死亡进程。 三、细胞衰老和死亡的机制

1. 缩短的端粒:每个染色体末端都有一段称为端粒的DNA序列, 它们在每次细胞分裂中会逐渐缩短。端粒缩短导致染色体稳定性下降,细胞衰老和死亡。 2. 染色质重塑:染色质的结构和组装方式会受到损伤和改变,导致 基因调控的异常和细胞过程的紊乱,进而引发细胞衰老。 3. 蛋白质的堆积:随着细胞内垃圾清除系统的衰退,蛋白质无法被 及时降解和清除,导致蛋白质的异常堆积,加速细胞老化。 4. 炎性因子的释放:一旦细胞发生受损,其会释放出一系列炎性因子,这些炎性因子会进一步引发炎症反应,加速细胞的衰老和死亡。 四、细胞衰老和死亡对人体健康的影响 1. 免疫功能下降:衰老细胞无法有效识别和清除有害物质,导致人 体免疫功能下降,容易受到感染和疾病的侵袭。 2. 组织退化:随着细胞衰老和死亡,组织和器官功能逐渐退化,引 发各种老年疾病如心血管疾病、帕金森病等。 3. 皮肤老化:细胞的衰老和死亡导致肌肤弹性下降和胶原蛋白流失,进而引发皮肤老化和皱纹等问题。 4. 癌症的发生:染色体的损伤和基因突变是恶性肿瘤发生的重要原因,细胞的衰老和死亡增加了癌症的风险。 综上所述,细胞的衰老和死亡是生物体内细胞更新不可或缺的过程。这一过程受到遗传、环境、氧化应激等多种因素的影响。细胞的衰老

细胞衰老名词解释

细胞衰老名词解释 细胞衰老是指细胞由于生物学、物理学或化学因素的作用而导致了其衰老和死亡,并最终丧失正常的生理功能的现象。细胞衰老与多种内外因素有关,主要包括细胞内外环境的改变及多种调控因子的协同作用。 1.细胞衰老的类型自然衰老、自发衰老、诱导衰老。 细胞衰老常伴随着机体其它功能活动的减弱或丧失,主要表现为新陈代谢缓慢,活性降低,生理功能下降,组织器官结构功能退化等。如图1-1所示: 1.1细胞衰老的基本机制 1.2细胞衰老的调控系统凋亡系统是机体对已经衰老或病变的细胞起保护作用。其功能的失常是机体衰老的重要原因之一。( 1)细胞凋亡基本概念细胞凋亡是由基因决定的、有序的自主的细胞死亡。通常情况下,细胞处于静止状态,只有在受到严重伤害时才被激活并进入凋亡过程。大多数细胞处于G0期,处于G0/G1/S的静止状态,不会发生凋亡,只有在一些特殊情况下,如细胞不可逆转地遭受损伤,或者发生癌变等,才有凋亡细胞发生。在不同时期细胞核仁较小,染色质收缩,细胞逐渐停止分裂。细胞凋亡率( CD44E)是指每秒钟有多少个细胞凋亡。 1.3细胞衰老的机制衰老相关蛋白和基因的过度表达致使机体出现代谢、器官结构功能的异常以及组织病理学改变。蛋白的异常积累增加了机体受损伤的风险,这些都将导致疾病的产生。 1.3细胞衰老的机制基因突变突变的基因导致遗传信息中基因结构的改变或缺失,从而引起细胞功能的异常。突变可发生在不同组织或器官中,突

变基因的出现将导致细胞不正常或不典型的生长和功能。基因沉默DNA修复系统功能异常,将导致突变基因产物的积累,从而破坏细胞的稳定性。突变基因的持续存在还会造成其他组织和器官功能的缺陷。 1.4细胞衰老的机制细胞与微环境的相互作用是维持细胞健康的一个非常重要的因素。一般认为,微环境包括细胞周围的组织液、血浆、淋巴液和内环境中的各种离子和代谢产物。 2.细胞衰老的调控系统2.1生长因子和激素细胞衰老与多种内外因素有关,生长因子和激素参与细胞衰老的调控。由于各种因素影响细胞内信号传导途径,因此抑制或消除这些途径可阻断细胞衰老的调控。

细胞生物学名词解释

名词解释: aging:即细胞衰老,是指细胞在执行生命活动的过程中,随着时间的推移,细胞的增殖能力和生理功能逐渐出现衰退的过程。 2.cell biology:即细胞生物学,是研究细胞生命现象发生的规律及其本质的科学。 3.cell differentiation:即细胞分化,是指由同一来源的细胞(如受精卵)逐渐产生出形态结构、功能和生化特征各不相同的一类细胞群,形成这种稳定性差异的过程称为细胞分化。 4.gene differential expression:即基因差异性表达,多细胞生物个体发育与细胞分化过程中,其基因组DNA并不全部表达,而呈现选择性表达,它们按照一定的时空顺序,在不同性别和同一细胞的不同发育阶段发生差异性表达。 5.Cysteine aspartic acid speific protease:即半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶,简写为Caspase,是一类半胱氨酸蛋白水解酶,为线虫凋亡基因ced-3的同源物,是引起细胞凋亡的关键酶。 6.Caspase:是一类半胱氨酸蛋白水解酶,简称为Caspase;为线虫凋亡基因ced-3的同源物,是引起细胞凋亡的关键酶。 7.Apoptosis:即细胞凋亡,是指细胞在一定的生理或病理条件下,一种主动的由基因决定的细胞自杀过程。 8.限制点(restriction point):或者称为启动点是G0期细胞进入G1早期的一个检查点,也是哺乳动物细胞周期G1晚期控制进入S期的调节点,相当于酵母的Start检查点。 9.检查点(checkpoint):是细胞周期中的一套保证DNA复制和染色体分配质量的检查机制。 10.收缩环(contractile ring):紧贴于细胞分裂部位细胞膜内侧,包含可收缩的肌动蛋白束和肌球蛋白II。 一.简述细胞衰老的意义及研究途径。 细胞衰老研究具有越来越重要的意义:细胞衰老是机体衰老和死亡的基础,也是众多老年性疾病的基础。迄今,人类对细胞衰老的生物学机制还了解甚少,随着世界和我国人口老年化进程的加快和人口寿命的延长,加快研究细胞衰老模型、衰老机制、延缓细胞衰老途径和调控靶向分化等具有重要的科学价值,对阐述老年性疾病的发生机制和预防退行性疾病具有不可估量的社会价值。 研究途径:(一)建立更好的体内外研究模型 1.细胞衰老体内模型的建立:造血干细胞体内连续移植衰老模型。2.细胞衰老体外模型的建立:1.白消安(BU)、D-半乳糖(LD-gal)或丁基过氧化氢(t-BHP)等药物诱导细胞衰老模型。2.电离辐射诱导细胞衰老模型。 (二)需要从多方面探索延缓衰老的新途径 1.建立衰老模型探讨衰老机制及药物开发。2.利用治疗性克隆技术或干细胞移植治疗衰老相关疾病。3.通过诱导下多能干细胞(ips)进行细胞替代治疗。 二.与细胞凋亡相关基因及各自作用。 1、ced基因家族,存在于秀丽隐杆线虫的凋亡基因家族。(1)与凋亡直接相关的基因:ced-3、ced-4、ced-9,其中ced-3、ced-4是线虫细胞凋亡启动、持续所必须的基因。成为细胞死亡基因。Ced-9激活后,ced-3、ced-4被抑制,从而使细胞免于被凋亡,称为死亡抑制基因。(2)与死亡细胞吞噬有关的基因:Ced-(1、 2、5、6、7、8、10),这些基因的突变会导致细胞吞噬作用的缺失。(3)核酸酶基因:nuc-1,主要控制DNA的裂解,并非细胞凋亡所必需。(4)影响特异细胞类型凋亡的基因:ces-1、ces-2、egl-1和her-1,它们与某些神经元和生殖系统体细胞凋亡相关。 2、Caspase家族。是一类半胱氨酸蛋白水解酶,简称为Caspase。为线虫凋亡基因ced-3的同源物,是引起细胞凋亡的关键酶,一旦被信号通路激活,能将细胞内的蛋白质降解,使细胞不可逆转的走向死亡。Caspase家族已发现的有15种(1)凋亡的启动者,对细胞凋亡的刺激信号做出反应,启动细胞的自杀过程。Caspase2,8,9,10,11;(2)凋亡的执行者,Caspase3,6,7,它们可直接降解胞内的结构蛋白和功能蛋白,引起凋亡。 3、Bcl-2蛋白家族,Bcl-2基因是人B淋巴细胞瘤/白血病-2的缩写,为线虫死亡抑制基因ced-9的同源物,是细胞细胞凋亡研究中心最受重视癌基因之一。 (1)抑制凋亡基因,如 Bcl-2、 Bcl-xl、Bcl-w、Mcl-1等;通过调节线粒体膜,抑制GSH、凋亡前体蛋白的通透,封闭促凋亡蛋白bax形成的孔通道的活性,阻止一些离子和小分子自由通过,尤其细胞色素c

细胞生物学名词解释

细胞生物学名词解释 1、细胞:由膜转围成的、能进行独立繁殖的最小原生质团,是生物体电基本的开矿结构和生理功能单位。其基本结构包括:细胞膜、细胞质、细胞核(拟核)。 2、病毒(virus):迄今发现的最小的、最简单的专性活细胞内寄生的非胞生物体,是仅由一种核酸(DNA或RNA)和蛋白质构成的核酸蛋白质复合体。 3、病毒颗粒:结构完整并具有感染性的病毒。 4、原核细胞:没有由膜围成的明确的细胞核、体积小、结构简单、进化地位原始的细胞。 5、原核(拟核、类核):原核细胞中没有核膜包被的DNA区域,这种DNA不与蛋白质结合。 6、细菌染色体(或细菌基因组):细菌内由双链DNA分子所组成的封闭环折叠而成的遗传物质,这样的染色体是裸露的,没有组蛋白和其他蛋白质结合也不形成核小体结构,易于接受带有相同或不同物种的基因的插入。 7、质粒:细菌细胞核外可进行自主复制的遗传因子,为裸露的环状DNA,可从细胞中失去而不影响细胞正常的生活,在基因工程中常作为基因重组和基因转移的载体。 8、芽孢:细菌细胞为抵抗外界不良环境而产生的休眠体。 9、细胞器:存在于细胞中,用光镜、电镜或其他工具能够分辨出的,具有一定开矿特点并执行特定机能的结构。 10、类病毒:寄生在高等生物(主要是植物)内的一类比任何已知病毒都小的致病因子。没有蛋白质外壳,只有游离的RNA分子,但也存在DNA型。 11、细胞体积的守恒定律:器官的总体积与细胞的数量成正比,而与细胞的大小无关。 1、分辨率:区分开两个质点间的最小距离。 2、细胞培养:把机体内的组织取出后经过分散(机械方法或酶消化)为单个细胞,在人工培养的条件下,使其生存、生长、繁殖、传代,观察其生长、繁殖、接触抑制、衰老等生命现象的过程。 3、细胞系:在体外培养的条件下,有的细胞发生了遗传突变,而且带有癌细胞特点,失去接触抑制,有可能无限制地传下去的传代细胞。 4、细胞株:在体外一般可以顺利地传40—50代,并且仍能保持原来二倍体数量及接触抑制行为的传代细胞。 5、原代细胞培养:直接从有机体取出组织,通过组织块长出单层细胞,或者用酶消化或机械方法将组织分散成单个细胞,在体外进行培养,在首次传代前的培养称为原代培养。 6、传代细胞培养:原代培养形成的单层培养细胞汇合以后,需要进行分离培养(即将细胞从一个培养器皿中以一定的比率移植至另一些培养器皿中的培养),否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大引起营养枯竭,将影响细胞的生长,这一分离培养称为传代细胞培养。 7、细胞融合:两个或多个细胞融合成一个双核细胞或多核细胞的现象。一般通过灭活的病毒或化学物质介导,也可通过电刺激融合。 8、单克隆抗体:通过克隆单个分泌抗体的B淋巴细胞,获得的只针对某一抗原

细胞生物学中的细胞周期和衰老

细胞生物学中的细胞周期和衰老在细胞生物学中,细胞周期是指细胞从分裂开始到下一次分裂 结束的整个过程,一般分为四个阶段:G1期、S期、G2期和M 期。G1期是从上一次分裂的结束到DNA复制开始之前的时间,S 期是指DNA复制时期,G2期是指DNA复制后到细胞分裂前的时间,而M期则是指有丝分裂的阶段。这四个阶段在细胞周期中密 不可分,每个阶段的完成都是为了预备下一个阶段的开始。而细 胞衰老则是指细胞的寿命到了一定的时候会停止分裂和增殖,进 入衰老阶段,这一进程受到内在和外在环境的影响。 细胞周期的调控是细胞生命活动的重要内容之一。无论是细胞 增殖还是分化,都需要借助于细胞周期调控机制才能保证正常的 发育和功能。细胞周期的调控过程是由一系列重要的调控分子和 信号通路来完成的。在调节分子中,CDKs是一个重要的家族,它包括四个周期调控蛋白激酶家族成员:CDK1、CDK2、CDK4和CDK6。在调节通路中,Rb/E2Fs、p53/MDM2和ATM/ATR等信 号通路起到了重要的作用。这些调节分子和调节通路协同作用, 能够精细地控制细胞周期的进展。 细胞衰老是一个生物学研究的热点领域。细胞衰老与机体老化、各种疾病,如肿瘤的发生、衰老相关疾病等密切相关。目前关于

细胞衰老主要有两个假说:一是特定DNA序列的缩短引起的衰老 假说,即“端粒缩短假说”,这是一个最长存在的关于衰老的理论,也是目前最受认可的衰老理论之一。这一假说认为,随着细胞增龄,端粒会逐渐缩短,最终触发细胞进入有限增殖期,细胞衰老 和死亡。另一个假说是细胞功能和代谢逐渐衰退,即“功能下降假说”。 与细胞周期不同,细胞衰老并不是一个正常的生物过程。通常 情况下,年轻细胞具有更高的增殖和修复能力,老化细胞则很难 再分裂或修复损伤,而这些功能损失可能导致多种疾病的出现。 而且,细胞衰老的机制极其复杂,与DNA损伤、遗传信息、细胞 周期等多种生物过程有关。细胞衰老与癌症的关系也十分密切。 癌症细胞具有异常的增殖能力和对细胞周期调控的控制机制的细 微改变,能够绕过细胞周期“阀门”,导致不受控制的增殖,从而 形成肿瘤。 细胞周期和细胞衰老在细胞生物学中占据着重要地位。细胞周 期调控机制是细胞增殖和分化的基础,而细胞衰老则是影响机体 健康和生命寿命的重要因素。了解细胞周期和细胞衰老的基础知识,对于深入了解人类疾病的发生和进展,以及探索细胞增殖和 分化机制具有十分重要的意义。

解释细胞衰老的两个学说

解释细胞衰老的两个学说 细胞衰老是指细胞无法正常进行代谢和增殖等生物过程的现象,是生物实现新陈代谢、延缓衰老过程的阻碍因素。细胞衰老学界把这种现象归结为两种学说:细胞自然衰老学说和细胞遗传衰老学说。 细胞自然衰老学说 细胞自然衰老学说认为,细胞衰老是一种自然现象,由于细胞的繁殖能力有限,不断的代谢活动和内部毒素的作用,使细胞出现衰老现象和断裂现象,致使细胞失去代谢能力,最终导致细胞凋亡。 细胞遗传衰老学说 细胞遗传衰老学说认为,细胞衰老是一个遗传现象,其特征是细胞的基因组结构会减少,而且出现变异,这些基因组变异会影响细胞的代谢和增殖能力,致使细胞缺乏足够的能量进行正常的代谢,最终导致细胞衰老。 细胞衰老对生物体的影响 细胞衰老对生物体的影响是比较复杂的,主要有以下几点: 1、细胞衰老会引起生物体的免疫功能受损,从而引起疾病的恶化,最终导致生物体的病变。 2、细胞衰老引起的新陈代谢不足,会降低机体的新陈代谢能力和代谢均衡,从而导致体内激素不平衡,衰老症状加重。 3、细胞衰老会造成组织和器官功能紊乱,从而引起机体新陈代谢酶、激素以及免疫细胞能力等衰减,机体状态,从而引起疾病发生。 总结

细胞衰老是生物体进入衰老过程的根本原因,是每一个生物体延缓衰老的有效措施,也是研究机体正常运作的重要参照。细胞衰老学界把这一现象归结为两种学说,即细胞自然衰老学说和细胞遗传衰老学说。虽然它们有着不同的理论解释,但都是细胞衰老发生的根本原因。两种学说都表明,细胞衰老对生物体的影响是比较复杂的,它可能会导致机体新陈代谢紊乱和免疫功能受损,甚至导致疾病的发生。因此,要保持健康的身体,我们就需要注重细胞衰老的问题,延缓生物体的衰老过程,扩展青春之路。

衰老的细胞和分子机制

衰老的细胞和分子机制 随着年龄的增长,人体会经历许多变化,其中之一就是细胞和分子机制的衰老。虽然人们对于细胞和分子机制的了解还有许多不足,但是在科学家们的努力下,研究已经取得了一些进展,下面将分别探讨细胞和分子机制的衰老以及相关研究成果。 一、细胞衰老 细胞衰老是指随着时间的推移,细胞的功能和结构会发生某些变化,最终导致 细胞失去正常的生物学功能。这种衰老现象的发生是由于许多因素所引起的,如基因、环境、生活方式等因素的影响。 1.1 染色体衰老 人类的染色体可以从基因层次上影响衰老的进程。科学家们已经发现,人类染 色体的末尾装有许多称为“端粒”的特殊序列,它们可以防止染色体在复制过程中丢失重要基因。然而,随着时间的推移,这些端粒逐渐缩短,也就是“端粒损失”,这就意味着细胞分裂能力的逐渐降低,最终导致细胞死亡。 1.2 免疫衰老 随着年龄的增长,人的免疫系统会逐渐变得不稳定,这就叫做免疫衰老。人们 可以通过自然死亡率、某些常见疾病和慢性病患病率方面来衡量人体免疫系统发生衰老的程度。在免疫衰老的进程中,T细胞和B细胞等免疫功能细胞的数量和功能都会受到影响,这就会导致患上许多疾病或死亡的风险增加。 二、分子机制衰老 分子机制衰老是指体内生化过程的逐渐变化,这在很大程度上可以影响人体细 胞的健康和寿命。人们可以从多方面来探讨分子机制衰老,比如DNA损伤、细胞 膜的改变等。

2.1 DNA损伤 DNA是人体蓝图的基础,它在细胞分裂、组织生长和新陈代谢等方面发挥着 重要作用。然而,随着时间的推移,DNA会受到许多因素的影响,如自由基等, 造成DNA链断裂或损伤。不断积累的DNA损伤可能会导致细胞的缺乏或提高对DNA损伤的容忍度,甚至引发癌症等严重疾病。 2.2 细胞膜改变 细胞膜是细胞的基本结构,也是细胞与外界环境交互的关键处理中心之一。然而,在衰老的过程中,细胞膜中脂质的含量和质量会发生变化,达到一定的水平时,脂质分子间的相对稳定性就会减小,细胞膜变得不稳定,细胞的功能会受到影响。 三、细胞和分子机制的调控 虽然人类对细胞和分子机制的了解还不够深入,但通过科学家们的努力,许多 调控因素已经被发现了。这些调控因素包括山梨醇、AMPK、FOXO等,它们控制 细胞的代谢过程和减少细胞对损伤的反应,从而减缓衰老的进程。 4.1 山梨醇 山梨醇是草履虫生长和分裂所必需的活性化合物,它还能够促进细胞的代谢和 增加蛋白合成。研究表明,山梨醇可以通过调节细胞的自然衰老进程,减缓细胞衰老,甚至延长生命的寿命。 4.2 AMPK AMPK是一种蛋白激酶,它的活性受到一系列缺氧和缺乏营养的刺激影响。AMPK的激活可以促进细胞内代谢反应,延缓自然衰老进程。 4.3 FOXO

细胞生物学名词解释 (2)

名词解释:1.cellular aging:即细胞衰老,是指细胞在执行生命活动的过程中,随着时间的推移,细胞的增殖能力和生理功能逐渐出现衰退的过程。 2.cell biology:即细胞生物学,是研究细胞生命现象发生的规律及其本质的科学。 3.cell differentiation:即细胞分化,是指由同一来源的细胞(如受精卵)逐渐产生出形态结构、功能和生化特征各不相同的一类细胞群,形成这种稳定性差异的过程称为细胞分化。 4.gene differential expression:即基因差异性表达,多细胞生物个体发育与细胞分化过程中,其基因组DNA 并不全部表达,而呈现选择性表达,它们按照一定的时空顺序,在不同性别和同一细胞的不同发育阶段发生差异性表达。 5.Cysteine aspartic acid speific protease:即半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶,简写为Caspase,是一类半胱氨酸蛋白水解酶,为线虫凋亡基因ced-3的同源物,是引起细胞凋亡的关键酶。 6.Caspase:是一类半胱氨酸蛋白水解酶,简称为Caspase;为线虫凋亡基因ced-3的同源物,是引起细胞凋亡的关键酶。 7.Apoptosis:即细胞凋亡,是指细胞在一定的生理或病理条件下,一种主动的由基因决定的细胞自杀过程。 8.限制点(restriction point):或者称为启动点是G0期细胞进入G1早期的一个检查点,也是哺乳动物细胞周期G1晚期控制进入S期的调节点,相当于酵母的Start检查点。 9.检查点(checkpoint):是细胞周期中的一套保证DNA复制和染色体分配质量的检查机制。 10.收缩环(contractile ring):紧贴于细胞分裂部位细胞膜内侧,包含可收缩的肌动蛋白束和肌球蛋白II。一.简述细胞衰老的意义及研究途径。 细胞衰老研究具有越来越重要的意义:细胞衰老是机体衰老和死亡的基础,也是众多老年性疾病的基础。迄今,人类对细胞衰老的生物学机制还了解甚少,随着世界和我国人口老年化进程的加快和人口寿命的延长,加快研究细胞衰老模型、衰老机制、延缓细胞衰老途径和调控靶向分化等具有重要的科学价值,对阐述老年性疾病的发生机制和预防退行性疾病具有不可估量的社会价值。 研究途径:(一)建立更好的体内外研究模型1.细胞衰老体内模型的建立:造血干细胞体内连续移植衰老模型。2.细胞衰老体外模型的建立:1.白消安(BU)、D-半乳糖(LD-gal)或丁基过氧化氢(t-BHP)等药物诱导细胞衰老模型。2.电离辐射诱导细胞衰老模型。 (二)需要从多方面探索延缓衰老的新途径1.建立衰老模型探讨衰老机制及药物开发。2.利用治疗性克隆技术或干细胞移植治疗衰老相关疾病。3.通过诱导下多能干细胞(ips)进行细胞替代治疗。 二.与细胞凋亡相关基因及各自作用。 1、ced基因家族,存在于秀丽隐杆线虫的凋亡基因家族。(1)与凋亡直接相关的基因:ced-3、ced-4、ced-9,其中ced-3、ced-4是线虫细胞凋亡启动、持续所必须的基因。成为细胞死亡基因。Ced-9激活后,ced-3、ced-4被抑制,从而使细胞免于被凋亡,称为死亡抑制基因。(2)与死亡细胞吞噬有关的基因:Ced-(1、 2、5、6、7、8、10),这些基因的突变会导致细胞吞噬作用的缺失。(3)核酸酶基因:nuc-1,主要控制DNA 的裂解,并非细胞凋亡所必需。(4)影响特异细胞类型凋亡的基因:ces-1、ces-2、egl-1和her-1,它们与某些神经元和生殖系统体细胞凋亡相关。 2、Caspase家族。是一类半胱氨酸蛋白水解酶,简称为Caspase。为线虫凋亡基因ced-3的同源物,是引起细胞凋亡的关键酶,一旦被信号通路激活,能将细胞内的蛋白质降解,使细胞不可逆转的走向死亡。Caspase家族已发现的有15种(1)凋亡的启动者,对细胞凋亡的刺激信号做出反应,启动细胞的自杀过程。Caspase2,8,9,10,11;(2)凋亡的执行者,Caspase3,6,7,它们可直接降解胞内的结构蛋白和功能蛋白,引起凋亡。 3、Bcl-2蛋白家族,Bcl-2基因是人B淋巴细胞瘤/白血病-2的缩写,为线虫死亡抑制基因ced-9的同源物,是细胞细胞凋亡研究中心最受重视癌基因之一。 (1)抑制凋亡基因,如Bcl-2、Bcl-xl、Bcl-w、Mcl-1等;通过调节线粒体膜,抑制GSH、凋亡前体蛋白的通透,封闭促凋亡蛋白bax形成的孔通道的活性,阻止一些离子和小分子自由通过,尤其细胞色素c 进入细胞质。(2)促细胞凋亡基因,如Bax、Bak、Noxa等。通过与线粒体膜通道结合形成外膜跨膜通道,

细胞衰老的名词解释

细胞衰老的名词解释 细胞衰老是指人体内细胞逐渐丧失功能、代谢减缓,最终导致机体整体衰老的 过程。这一现象在人类生命周期中是不可避免的规律,并且广泛存在于多种生物体中。细胞衰老的出现是由于基因、环境和生活方式等因素的综合影响所致。 一、什么是细胞衰老 细胞衰老是指细胞逐渐失去其正常生理功能的过程。在人体内,细胞衰老是一 种渐进性的现象,与人类的增龄直接相关。当身体达到一定年龄后,细胞开始逐渐丧失更年轻时具备的各种功能。 细胞衰老的主要表现为细胞内部机制异常,无法维持细胞正常的代谢活动。这 导致了细胞功能的减退,包括DNA损伤的增加、蛋白质合成和修复能力下降、能 量代谢减弱以及免疫应答能力的降低等。 二、细胞衰老的原因 1. 遗传因素:人体内的每个细胞都携带有特定的遗传信息,这些信息决定了细 胞的功能与寿命。某些基因的突变可能导致细胞衰老的发生。另外,人们通常认为,细胞衰老与染色体末端的保护结构——端粒的缩短也有关。 2. 环境因素:环境中的各种物质和条件,如紫外线、有害化学物质、烟草烟雾、放射线等,都可能诱发细胞损伤和衰老。此外,营养不良、缺乏运动和慢性压力等生活方式因素也会加速细胞衰老的过程。 3. 免疫系统衰老:随着年龄的增长,人体的免疫系统逐渐衰退,无法有效应对 细胞内外的损害。这导致了细胞衰老的加速,容易引发各种疾病。 三、细胞衰老的影响

1. 体能下降:细胞衰老导致人体能力下降,如肌肉力量减弱、柔韧性降低、反 应能力下降等,使平常轻松完成的活动变得困难。 2. 皮肤老化:细胞衰老在皮肤上表现为皱纹、干燥、色素沉着等现象,使人看 起来显得老态龙钟。 3. 免疫力下降:细胞衰老导致免疫系统功能减退,抵抗力下降,容易患上感冒、肺炎等疾病。 4. 多种疾病的发病率增加:细胞衰老是许多慢性病的共同推动因素,如癌症、 心血管疾病等。 5. 心理状态变化:细胞衰老还会影响大脑功能,使人容易焦虑、抑郁,甚至出 现认知障碍等问题。 四、延缓细胞衰老的方法 尽管细胞衰老是不可避免的,但一些生活方式和饮食习惯可以帮助延缓这一过程。 1. 健康饮食:均衡的饮食对于延缓细胞衰老至关重要。摄入足够的蔬菜、水果、全谷物、高质量蛋白质和健康脂肪可以提供丰富的抗氧化剂,减少细胞氧化和炎症反应,从而延缓细胞老化。 2. 适度运动:定期参加有氧运动和力量训练有助于改善心肺功能和肌肉力量, 提高身体机能,延缓细胞衰老的速度。 3. 积极应对压力:长期的压力和负面情绪会对细胞产生不利影响,增加细胞氧 化和炎症反应。通过积极的心理调适、放松和冥想等方式,可以减少压力对细胞的损害。 4. 维持良好的社交关系:与家人、朋友保持良好的关系,参与社交活动可以提 高个体的幸福感和心理健康,减缓细胞衰老的速度。

细胞衰老名词解释

细胞衰老名词解释 细胞衰老:衰老是一个普遍的生物学概念,是生命过程中正常的现象。从结构上说,任何细胞的功能都会随时间而变化,它们总会有一天会停止活动;从功能上说,细胞在其发育成熟后就不再继续增殖,如果细胞核和染色质等遗传物质在这一时期不减少,它们就可以持续正常地完成某些功能直到最终死亡。细胞衰老不仅包括细胞数目的逐渐减少,还包括细胞功能的降低。 细胞衰老现象大致可分为两种类型。一种是永久性细胞衰老,指细胞损伤造成的不可逆的、永久性的细胞数目和结构的改变,这是由于自由基的作用所导致的;另一种是非永久性细胞衰老,主要表现为细胞坏死和细胞凋亡,它们是细胞的一种适应性反应。这两种衰老的过程不能截然分开,只是方式不同而已。 生物体内各器官、系统、组织乃至全身均可发生不同程度的细胞衰老,并不限于成熟细胞。衰老的细胞在死亡之前,首先引起细胞形态与机能的改变,使之出现老化现象,这是细胞衰老的重要特征。衰老细胞往往表现出以下特点:细胞水分减少,比重加大,胞浆淡染,甚至液化或出现空泡,核固缩、染色质收缩、聚集、解体,基质高度液化,溶酶体内容物丢失,自噬泡溢出,细胞膜脂类含量减少,内陷、破裂,细胞质中可见较大的颗粒(称为脂褐素),有时线粒体内也可见此物,这些都是细胞衰老的标志。衰老细胞的典型形态,不仅在镜下观察明显,而且在光学显微镜下也更易看清楚。在一般光学显微镜下,衰老细胞在形态上有以下特点:细胞体积较小,常呈球形、哑铃形或

梭形;细胞核呈空泡状、残存染色质致密块状,可聚集成团;细胞浆颜色灰暗,细胞膜失去光泽,变得粗糙、皱缩,细胞质中可出现空泡、脂滴和糖原等。以上各种特征均是在较高倍率下观察的结果,有时衰老细胞还会产生畸形,故使其形态特征更为明显。在光镜下观察细胞时,若将观察目标放在细胞中心部位,则细胞呈半球形或锥形,这是因为衰老细胞的细胞浆变性,细胞膜弹性降低,细胞壁松弛所致。衰老细胞可用0。 01%的胰蛋白酶溶液处理1~5min,制成涂片,经染色后可见到线粒体肿胀、嵴消失、核膜皱缩等典型的线粒体损伤。

cell senescence名词解释

cell senescence名词解释 cell senescence(细胞衰老)是指细胞失去分裂和增殖能力,导致不可逆转的生长停滞的生物学过程。在细胞衰老过程中,细胞经历各种变化,如形态变化、基因表达变化和衰老相关标志物的积累。这一过程是对癌症发展和肿瘤进展的保护机制。 例句: 1.长期暴露在阳光下会导致皮肤细胞衰老。Exposure to sunlight for a prolonged period leads to cell senescence in skin cells. 2.经年累月的无脉冲激光暴露会引发视网膜细胞的衰老。Long-term exposure to pulseless laser can induce cell senescence in retinal cells. 3.研究表明,高血糖状态会加速胰岛细胞的衰老。Studies have shown that high blood sugar levels accelerate cell senescence in pancreatic cells.

4.某些药物可以延缓细胞衰老过程。Certain medications can delay the process of cell senescence. 5.细胞衰老在心脏病的发病机制中起着重要作用。Cell senescence plays a critical role in the pathogenesis of heart disease. 6.酒精摄入过量会加速肝脏细胞的衰老。Excessive alcohol consumption accelerates cell senescence in liver cells. 7.手术创伤可以触发机体产生细胞衰老现象。Surgical trauma can trigger cellular senescence in the body. 8.某些环境因素对肾脏细胞衰老具有促进作用。Certain environmental factors promote cell senescence in kidney cells. 9.缺乏睡眠会加速脑细胞的衰老。Lack of sleep accelerates cell senescence in brain cells. 10.细胞衰老在免疫系统衰弱中起到关键作用。Cell senescence plays a key role in immunosenescence.

复制性细胞衰老的名词解释

复制性细胞衰老的名词解释 细胞是构成生物体的基本单位,它们是生命活动的基石。然而,随着时间的推移,细胞会经历一种被称为细胞衰老的过程。细胞衰老是指细胞功能的逐渐减弱和退化,以及对外界刺激的敏感性降低。复制性细胞衰老是细胞衰老中的一种特殊类型,它与细胞的自我复制能力密切相关。 在我们的身体内部,细胞不断经历着分裂和复制的过程。这个过程使得我们能够生长、修复受伤组织、代谢废物等。然而,细胞并不是无限复制的。随着年龄的增长,细胞的复制能力逐渐下降,导致细胞衰老。而复制性细胞衰老则更加具体地解释了细胞复制能力的衰减。 复制性细胞衰老的研究始于20世纪60年代,当时科学家们发现,某些细胞在体外培养时只能进行有限次数的复制。这一现象被称为“Hayflick现象”,得名于发现此现象的美国细胞生物学家Leonard Hayflick。Hayflick研究发现,人体内的细胞,如肺部和皮肤细胞,在培养基中只能进行有限次数的复制,通常为40-60次,然后停止复制并进入细胞衰老状态。 那么,为什么细胞会出现复制性细胞衰老呢?这与细胞的遗传物质——DNA 的缩短有关。我们的细胞中有一种特殊结构称为染色体,它包含了我们的DNA。每当细胞复制一次,染色体的两端——端粒会缩短一小段。当端粒缩短到一定程度时,细胞会触发一种自我保护机制,停止复制并进入衰老状态。 复制性细胞衰老是我们身体中的一种保护机制,避免细胞无限制的复制,从而产生异常细胞和肿瘤。然而,它也给我们带来了一些问题。复制性细胞衰老是导致皮肤老化和皱纹形成的重要原因之一。根据研究,皮肤细胞的复制次数在40到60次之间,而随着细胞衰老,皮肤失去了弹性和光泽,出现了皱纹和松弛。 然而,虽然复制性细胞衰老是不可逆转的过程,但近年来的研究表明,我们可以通过一些策略来延缓细胞衰老的进程。例如,保持健康的生活方式,包括均衡的

【高中生物】高中生物知识点:细胞的衰老

【高中生物】高中生物知识点:细胞的衰老 细胞的衰老: 1、概念:是细胞内发生生理、生化过程,衰老的细胞在形态、结构和功能上都发生明显的变化。 2、细胞衰老的特征 (1)细胞内水分减少,结果使细胞萎缩,体积变小,细胞新陈代谢的速度减慢。 实例:老人的皮肤干燥、皱裂,说明衰老的细胞内水分减少。 (2)细胞内有些酶的活性降低。 实例:头发变白是由于头发基部的黑色素细胞衰老,细胞中的酪氨酸酶的活性降低,黑色素合成减少。 (3)细胞内的色素逐渐积累,妨碍细胞内物质的交流和传递,影响细胞的正常生理功能。 实例:老年人出现老年斑。老年斑是由于细胞内的色素随着细胞衰老而逐渐积累造成的。衰老细胞中出现色素聚集,主要是脂褐素的堆积。 (4)细胞呼吸速率减慢,细胞核体积增大,核膜内折,染色质收缩、染色加深。 实例:老年人食量减少,说明衰老细胞新陈代谢速率减慢,呼吸速率降低等。 (5)细胞膜通透性改变,使韧质运输能力降低。 3、细胞衰老的原因:遗传因素和环境因素共同作用的结果。 (1)自由基学说。 (2)端粒学说。 个体衰老与细胞衰老的区别: 生物种类 关系 单细胞生物 细胞的衰老或死亡就是个体的衰老或死亡

多细胞生物 (1)细胞水平:生物体内的细胞不断更新,既存在幼嫩的细胞,同时也存在衰老或走向死亡状态的细胞 (2)个体水平:个体衰老过程也是组成个体的细胞普遍衰老的过程 表解细胞衰老、凋亡、坏死与癌变的不同: 实质 特点 结果与意义 细胞分化 基因的选择性表达 ①持久性;②普遍性;③不可逆性 产生各种不同的组织、器官 细胞衰老 内因和外因共同作用的结果 ①酶活性降低,呼吸速率减慢②细胞体积减小,线粒体减少③核增大,核膜内折,染色质收缩、染色加深 ①生物体的绝大多数细胞都经历未分化??分化??衰老??死亡的过程③细胞衰老是时刻都在发生的 细胞凋亡 由遗传机制决定的程序性调控 细胞膜内陷,细胞变圆,与周围细胞脱离 ①清除多余无用细胞②清除完成使命的衰老细胞③清除体内异常细胞 细胞坏死 电、热、冷、机械等不利因素影响。不受基因控制 细胞膜破裂 对周围细胞造成伤害,引发炎症 细胞癌变

一文了解“细胞衰老(senescence)”

一文了解“细胞衰老(senescence)” 2022中美澳三地申报高峰论坛——解锁全球申报,助力新药出海! 抵抗衰老是人类永恒的话题。早在两千年前,秦始皇就组建了自己的科研团队,除了外派到蓬莱仙岛找已经批准的长生不老药之外,还组建自己的实验室进行药物研制。所以秦老作为衰老研究领域的先驱应该是不过分的。回到正题,今天想跟大家分享的就是这个持续两千多年的研究热点 :衰老。在2022年最新提出的第三版cancer hallmarks中,新增了四位成员,其中一条hallmark就是衰老细胞(senescent cells,图1)。细胞衰老(cellular senescence)就是我们今天的主角。

图1.cancer hallmarks 在介绍细胞衰老之前,我们需要明确一些定义。首先是衰老(aging),我们广义地定义为影响大多数生物的依赖时间的功能衰退(这个最简单的检测方法就是看身份证了)。其次就是细胞衰老(cellular senescence),定义为永久性的细胞周期终止状态。细胞衰老是衰老的hallmarks之一,衰老器官的主要特征就是衰老细胞的累积。当然了,细胞衰老并不一定就代表衰老,因为在发育阶段和成年阶段细胞衰老都存在。说了这么多,估计脑子已经开始嗡嗡的了。不过晕就对了,因为衰老如何区分和受细胞衰老的影响仍然是一个未解决的问题(图2)。这一点在去年为大家分享肿瘤衰老微环境的时候就有提到过,感兴趣的同学可以回顾一下。 图2 今天主要通过细胞衰老hallmarks为大家讲解什么是细胞衰老,

以及细胞衰老在包括肿瘤在内的复杂疾病研究中的潜力。 01 细胞衰老的复杂表型 如前文所提到的定义,细胞衰老是一种永久性的细胞周期终止状态,用以响应不同的损伤刺激。针对细胞衰老,目前一共有8种,分别是: 1.复制性细胞衰老(Replicative senescence),也就是多次分裂之后增殖能力的减少,最终导致完全停止。 2.DNA损伤诱导细胞衰老(DNA damage-induced senescence:),由不可修复的DNA损伤诱导的细胞衰老。 3.致癌基因诱导细胞衰老(Oncogene-induced senescence(OIS)),Ras等致癌基因的激活,或者PTEN等抑癌基因的失活能够导致细胞衰老。 4.氧化应激诱导细胞衰老(Oxidative stress-induced senescence),细胞代谢的氧化产物或者已知的氧化剂导致的细胞衰老。 5.化疗诱导细胞衰老(Chemotherapy-induced senescence),多个抗肿瘤药物能够诱导细胞衰老。 6.线粒体功能失调相关细胞衰老(Mitochondrial dysfunction-associated senescence(MiDAS)),线粒体功能失调导致细胞衰老。 7.表观遗传诱导细胞衰老(Epigenetically induced senescence),DNA甲基化抑制子或者组蛋白脱乙酰酶诱导细胞衰老。 8.旁分泌细胞衰老(Paracrine senescence),由原代衰老细胞产生的衰老相关分泌表型(SASP)诱导。 虽然目前一共有8种细胞衰老表型,但细胞衰老表型通常都是由

细胞生物学名词解释和简答题

细胞生物学期末复习练习 一、名词解释(3分1个,15分) 1.细胞分化:是指在个体发育中由单个受精卵产生的细胞,在形态结构、生理功能及生化组 成等方面,形成明显的稳定性差异过程。 2.微管组织中心:细胞内能够发挥微管成核作用、并使之延伸的细胞结构称为微管组织中心。 3.细胞连接:除结缔组织和血液外,多细胞生物体中的细胞与细胞之间或细胞与细胞外基 质会形成细胞连接。细胞连接是由细胞膜局部区域特化形成的,包括膜特化部分、质膜下 的胞质部分及质膜外细胞间的部分;是多细胞生物体相邻细胞间相互联系的重要组织方 式,能增强细胞间的机械联系,维持组织的完整性和协调性;其按结构和功能,可分为封 闭连接、锚定连接和通讯连接三大类。 4.内膜系统:是位于细胞质中,在结构、功能及其发生上密切相关的一组膜性结构细胞器 的总称,主要包括内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体、各种参与囊泡转运的 小泡及核膜等。 5.核纤层:是位于内核膜内的一层由高电子密度纤维蛋白质组成的网络片状结构。 6.凋亡小体:在细胞凋亡过程中,胞膜皱缩内陷,分割包裹胞质,内含DNA物质及细胞器,形成胞状小体。 7.细胞骨架:是真核细胞中由聚合而成的三维纤维状网架体系,由微丝、微管、中间纤维构成。 8.细胞衰老:是指细胞增殖的能力和生理功能逐渐发生衰退的变化过程。 9.膜相结构:指真核细胞中以生物膜为基础形成的所有结构,包括细胞膜(质膜)和细胞内的所有膜性细胞器。如线粒体、高尔基体、内质网、溶酶体、核膜等。 10.生物大分子:生物大分子是由有机小分子连接而成的多聚体,细胞内大约有3000种大分子,它们的相对分子量为10000到1000000。 11.信号肽:蛋白质中由特定氨基酸组成的连续序列,决定蛋白质在细胞中的最终定位。 12.基粒:内膜的内表面附着许多突出于内腔的颗粒,称为基粒。 13.细胞呼吸:即细胞特定的细胞器(主要是线粒体)内,在氧的参与下分解各种大分子物质产生二氧化碳。与此同时,分解代谢所释放的能量储存于ATP中,这一过程称为细胞呼吸。也称为生物氧化或细胞氧化。 14.奢侈基因:在特定类型细胞中编码执行特定功能蛋白质的基因。 15.细胞凋亡:是指在特定条件下按照程序而死亡的过程,是由基因控制的主动性死亡,因 此也称之为程序性细胞死亡。 四、问答题(4个,共30分) 1. 论述Na+—K+泵的结构及作用机理 (1)结构:钠-钾泵又称Na+-K+ATP酶,是由α和β两个亚基组成的跨膜蛋白。 (2)机制: ① 在细胞膜内侧α亚基与Na+结合后ATP酶被激活,将ATP水解为ADP和高能磷酸根。 ② 磷酸与α亚基上的一个天冬氨酸残基共价结合使其磷酸化,引起酶蛋白构象改变,使之

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