附表1：
国家发改委定价的3种药品最高零售价格表
序号名称剂型规格单位
最高零售价格
备注(GMP) (非GMP)
1 阿莫西林胶囊125mg×10粒盒(瓶) 2.
2 1.7
胶囊125mg×12粒盒(瓶) 2.6 2.0
胶囊125mg×20粒盒(瓶) 4.3 3.3
胶囊125mg×24粒盒(瓶) 5.1 3.9
胶囊125mg×48粒盒(瓶) 10.0 7.7
胶囊125mg×50粒盒(瓶) 10.4 8.0
胶囊250mg×10粒盒(瓶) 3.9 3.0
胶囊250mg×12粒盒(瓶) 4.6 3.5
胶囊250mg×16粒盒(瓶) 6.2 4.8 增补规格
胶囊250mg×20粒盒(瓶) 7.6 5.8
胶囊250mg×24粒盒(瓶) 9.0 6.9
胶囊250mg×30粒盒(瓶) 11.2 8.6
胶囊250mg×36粒盒(瓶) 13.4 10.3
胶囊250mg×48粒盒(瓶) 17.7 13.6
胶囊250mg×50粒盒(瓶) 18.4 14.2
胶囊250mg×60粒盒(瓶) 21.9 16.8
胶囊250mg×200粒盒(瓶) 68.0 52.3 增补规格
胶囊500mg×10粒盒(瓶) 6.8 5.2
胶囊500mg×12粒盒(瓶) 8.1 6.2 增补规格
胶囊500mg×16粒盒(瓶) 10.7 8.2
片剂100mg×12片盒(瓶) 2.2 1.7
片剂100mg×24片盒(瓶) 4.3 3.3
片剂125mg×6片盒(瓶) 1.3 1.0
片剂125mg×10片盒(瓶) 2.2 1.7
片剂125mg×12片盒(瓶) 2.6 2.0
片剂125mg×20片盒(瓶) 4.3 3.3
片剂125mg×24片盒(瓶) 5.1 3.9
片剂250mg×10片盒(瓶) 3.9 3.0
片剂250mg×12片盒(瓶) 4.6 3.5
片剂250mg×20片盒(瓶) 7.6 5.8
片剂250mg×24片盒(瓶) 9.0 6.9
片剂250mg×30片盒(瓶) 11.2 8.6
序号名称剂型规格单位备注
(GMP) (非GMP)
片剂250mg×36片盒(瓶) 13.4 10.3
片剂250mg×48片盒(瓶) 17.7 13.6
片剂500mg×10片盒(瓶) 6.8 5.2
分散片125mg×10片盒(瓶) 6.9 5.3
分散片125mg×12片盒(瓶) 8.3 6.4
分散片125mg×24片盒(瓶) 16.1 12.4
分散片250mg×10片盒(瓶) 12.1 9.3
分散片250mg×12片盒(瓶) 14.5 11.2
分散片250mg×18片盒(瓶) 21.8 16.8
分散片500mg×10片盒(瓶) 21.0 16.2 增补规格
咀嚼片125mg×12片盒(瓶) 4.4 3.4 增补规格
咀嚼片125mg×16片盒(瓶) 5.8 4.5
咀嚼片125mg×24片盒(瓶) 8.6 6.6
咀嚼片250mg×16片盒(瓶) 10.1 7.8
颗粒剂125mg×4袋(包) 盒 2.8 2.2 增补规格
颗粒剂125mg×6袋(包) 盒 4.1 3.2
颗粒剂125mg×12袋(包) 盒8.0 6.2
颗粒剂125mg×18袋(包) 盒11.8 9.1
颗粒剂125mg×15袋(包) 盒9.9 7.6
干糖浆125mg×12袋(包) 盒9.6 7.4 增补规格阿莫西林钠注射剂500mg 支 5.6
注射剂600mg 支 6.5 增补规格
注射剂1g 支9.8
注射剂 1.2g 支10.8 增补规格
注射剂2g 支17.2
2 氯唑西林钠注射剂500mg 支 6.1
注射剂1g 支10.6
注射剂 1.5g 支14.6 增补规格
注射剂2g 支18.5 增补规格
注射剂3g 支25.0 增补规格
胶囊250mg×12粒盒(瓶) 8.3 6.4
胶囊250mg×24粒盒(瓶) 16.2 12.5
3 头孢噻肟钠注射剂500mg 支 5.7
注射剂1g 支10.0
注射剂 1.5g 支13.7 增补规格
注射剂2g 支17.5
序号名称剂型规格单位备注
(GMP) (非GMP)
注射剂3g 支24.0 增补规格
附表2：
国家发改委定价的暂执行单独定价的药品临时最高零售价格表
序号
药品名称
(通用名称)
药品
商品名称
剂型规格单位
临时
零售价格
暂时保留单独定价资格的企业名称
1 阿莫西林阿莫仙片剂125mg×12片盒 5.40 联邦制药厂
阿莫仙片剂125mg×24片盒10.60 联邦制药厂
胶囊250mg×20粒盒13.20 昆明贝克诺顿
胶囊250mg×30粒盒19.20 昆明贝克诺顿
胶囊500mg×16粒盒18.10 昆明贝克诺顿
阿莫灵胶囊250mg×24粒盒15.70 江苏长澳
阿莫仙胶囊250mg×24粒盒15.70 联邦制药厂
阿莫仙胶囊500m g×12粒盒13.80 联邦制药厂
阿莫仙胶囊500mg×24粒盒27.40 联邦制药厂
阿莫仙干糖浆剂125mg×12袋盒10.20 联邦制药厂
再林干糖浆剂125mg×18袋盒15.10 海南先声药业(原海南海富制药厂)
干混悬剂125mg×10袋盒9.20 昆明贝克诺顿
干混悬剂2500mg 瓶16.80 昆明贝克诺顿
弗莱莫星分散片125mg×10粒盒9.80 山西迈特
弗莱莫星分散片250mg×10粒盒15.80 山西迈特
弗莱莫星分散片500mg×10粒盒28.40 山西迈特阿莫西林钠益萨林注射剂1g 瓶11.60 哈药集团总厂
益萨林注射剂500mg 瓶 6.60 哈药集团总厂
2 头孢噻肟钠新亚雅太注射剂1g 瓶15.00 上海新先峰(原上海新亚)
治菌必妥注射剂1g 瓶15.00 安徽威尔曼
治菌必妥注射剂500mg 瓶7.80 安徽威尔曼
治菌必妥注射剂2g 瓶27.60 安徽威尔曼
凯福隆注射剂500mg 瓶32.00 华药集团(原华北赫斯特)
凯福隆注射剂1g 瓶56.60 华药集团(原华北赫斯特)
附表3：
省物价局定价的21种药品最高零售价格表
序号名称剂型规格单位
最高零售价格
备注
GMP 非GMP
1 氨苄西林钠/舒巴坦钠注射剂0.75g(500mg/250mg) 支11.3
注射剂 1.0g(500mg/500mg) 支15.4
注射剂 1.5g(1g/500mg) 支20.3
注射剂 2.25g 支28.0 增补规格
注射剂 3.0g(2g/1g) 支36.5
2 阿莫西林/克拉维酸钾片剂250mg/125mg×3片盒(瓶) 16.9 13.0
片剂250mg/125mg×4片盒(瓶) 22.5 17.3
片剂250mg/125mg×6片盒(瓶) 33.0 25.4
片剂250mg/125mg×9片盒(瓶) 49.0 37.7
片剂250mg/125mg×10片盒(瓶) 54.0 41.5
片剂250mg/125mg×10片盒(瓶) 65.6 原研制药品，商品名力百汀，葛兰素史克公司生产
片剂250mg/125mg×12片盒(瓶) 64.8 49.8 片剂250mg/62.50mg×10片盒(瓶) 40.0 30.8 片剂250mg/62.50mg×12片盒(瓶) 48.0 36.9 片剂250mg/62.50mg×14片盒(瓶) 55.3 42.5 片剂250mg/62.50mg×16片盒(瓶) 63.0 48.5 片剂500mg/125mg×7片盒(瓶) 44.5 34.2
片剂500mg/125mg×7片盒(瓶) 65.6 原研制药品，商品名力百汀，葛兰素史克公司生产
片剂875mg/125mg×6片盒(瓶) 46.0 35.4 增补规格片剂400mg/57mg×4片盒(瓶) 17.1 13.2 增补规格片剂400mg/57mg×6片盒(瓶) 25.6 19.7
片剂400mg/57mg×12片盒(瓶) 50.0 38.5
片剂400mg/57mg×24片盒(瓶) 97.5 75.0
分散片125mg/31.25mg×12片盒(瓶) 36.0 27.7
分散片200mg/28.5mg×12片盒(瓶) 36.0 27.7
号
名称剂型规格单位备注
GMP 非GMP
分散片250mg/62.50mg×12片盒(瓶) 64.8 49.8
分散片400mg/57mg×4片盒(瓶) 20.0 15.4 增补规格
咀嚼片125mg:62.5mg/6片盒(瓶) 20.5 15.8
咀嚼片200mg:28.5mg/6片盒(瓶) 15.0 11.5 增补规格
干混悬剂200mg/28.5mg×4包盒(瓶) 9.0 6.9 增补规格
干混悬剂200mg/28.5mg×12包盒(瓶) 27.0 20.8 增补规格
干混悬剂125mg/31.25mg×6包盒(瓶) 21.0 16.2
混悬剂
250mg/62.5mg:5ml,30m
l
瓶33.0 25.4
混悬剂
250mg/62.5mg:5ml,60m
l
瓶64.8 49.8
混悬剂
125mg/31.25mg:5ml，
60ml
瓶46.0
原研制药品，商品
名力百汀，葛兰素
史克公司生产
混悬剂400mg/57mg:5ml，35ml 瓶56.0
原研制药品，商品
名力百汀，葛兰素
史克公司生产
颗粒剂125mg/31.25mg×6袋盒20.0 15.4
颗粒剂125mg/31.25mg×9袋盒29.8 22.9 增补规格
阿莫西林钠/克拉维酸钾注射剂0.6g(500mg/100mg) 支21.0
注射剂0.6g(500mg/100mg) 支27.0
原研制药品，商品
名力百汀，葛兰素
史克公司生产
注射剂 1.2g(1g/200mg) 支38.0
注射剂 1.2g(1g/200mg) 支44.0
原研制药品，商品
名安灭菌，华北制
药集团生产
注射剂 1.5g(1.25g/250mg) 支45.9
3 头孢呋辛酯片剂250mg×6片盒(瓶) 24.8 19.1
片剂250mg×12片盒(瓶) 48.3 37.2
片剂250mg×12片盒(瓶) 65.6 原研制药品，商品名西力欣，葛兰素史克公司生产
片剂125mg×6片盒(瓶) 13.8 10.6 片剂125mg×12片盒(瓶) 26.8 20.6 胶囊125mg×6粒盒(瓶) 13.8 10.6 胶囊125mg×12粒盒(瓶) 26.8 20.6 胶囊250mg×6粒盒(瓶) 24.8 19.1 胶囊250mg×12粒盒(瓶) 48.3 37.2
号名称剂型规格单位备注
GMP 非GMP
颗粒剂125mg×6袋盒17.0 13.1
干混悬剂125mg×6袋盒18.6 14.3
分散片125mg×6片盒(瓶) 18.6 14.3
4 头孢呋辛钠注射剂250mg 支13.2
注射剂500mg 支23.7 增补规格
注射剂0.75g 支33.6
注射剂0.75g 支49.6 原研制药品，商品名西力欣，葛兰素史克公司生产
注射剂0.75g 支49.6 原研制药品，商品名力复乐，礼来公司生产
注射剂0.75g,含5ml配液支34.6
注射剂1g 支42.7 增补规格
注射剂 1.5g 支60.5
注射剂2g 支76.8 增补规格
注射剂 2.25g 支85.3
注射剂 2.5g 支93.3
注射剂3g 支108.0 增补规格5 头孢曲松钠注射剂250mg 支 6.5
注射剂500mg 支11.4
注射剂1g 支20.0
注射剂 1.5g 支27.5 增补规格
注射剂2g 支35.0
注射剂3g 支48.1 增补规格
注射剂4g 支61.2 增补规格6 头孢哌酮钠注射剂500mg,冻干粉支7.4
注射剂1g,冻干粉支13.0
注射剂 1.5g,冻干粉支17.8 增补规格
注射剂2g冻干粉支22.7 增补规格
注射剂3g冻干粉支31.2 增补规格
注射剂4g冻干粉支39.8 增补规格
注射剂500mg,溶媒结晶粉支12.8
注射剂1g,溶媒结晶粉支22.4
注射剂 1.5g,溶媒结晶粉支32.3 增补规格
注射剂2g,溶媒结晶粉支40.3
注射剂3g,溶媒结晶粉支54.0
注射剂4g,溶媒结晶粉支72.0
号名称剂型规格单位备注
GMP 非GMP
7 头孢克洛胶囊125mg×6粒盒(瓶) 14.4 11.1
胶囊125mg×12粒盒(瓶) 28.0 21.5 增补规格
胶囊250mg×3粒盒(瓶) 13.3 10.2
胶囊250mg×6粒盒(瓶) 25.9 19.9
胶囊250mg×8粒盒(瓶) 34.5 26.5 增补规格
胶囊250mg×9粒盒(瓶) 38.3 29.5
胶囊250mg×10粒盒(瓶) 42.4 32.6
胶囊250mg×12粒盒(瓶) 50.5 38.8
片剂250mg×6片盒(瓶) 25.9 19.9
片剂250mg×10片盒(瓶) 42.4 32.6
片剂250mg×12片盒(瓶) 50.5 38.8
颗粒剂125mg×6袋(包) 盒16.5 12.7
颗粒剂100mg×9袋(包) 盒19.9 15.3
颗粒剂125mg×9袋(包) 盒24.0 18.5
颗粒剂125mg×12袋(包) 盒32.0 24.6
干混悬剂125mg×6袋(包) 盒17.3 13.3
干混悬剂125mg×9袋(包) 盒25.6 19.7
干混悬剂250mg×6袋(包) 盒30.3 23.3
干混悬剂125mg×6袋(包) 盒26.5 原研制药品，商品名希刻劳，礼来(苏州)公司生产
干混悬剂25mg/ml,60ml 瓶45.6 原研制药品，商品名希刻劳，礼来(苏州)公司生产
混悬液25mg/ml,60ml 瓶50.0 原研制药品，商品名希刻劳，礼来(苏州)公司生产
缓释片375mg×6片盒(瓶) 48.6 37.4
缓释片375mg×4片盒(瓶) 42.0 原研制药品，商品名希刻劳，礼来(苏州)公司生产
缓释片375mg×6片盒(瓶) 62.0 原研制药品，商品名希刻劳，礼来(苏州)公司生产
缓释片375mg×8片盒(瓶) 82.0 原研制药品，商品名希刻劳，礼来(苏州)公司生产
缓释胶囊125mg×6粒盒(瓶) 20.0 15.4 缓释胶囊125mg×12粒盒(瓶) 39.0 30.0
号名称剂型规格单位备注
GMP 非GMP
泡腾片250mg×6片盒(瓶) 28.5 21.9
泡腾片125mg×6片盒(瓶) 15.8 12.1 增补规格
分散片125mg×6片盒(瓶) 17.3 13.3
分散片125mg×12片盒(瓶) 34.0 26.2 增补规格
分散片250mg×6片盒(瓶) 30.3 23.3
分散片250mg×8片盒(瓶) 40.4 31.1 增补规格
分散片250mg×12片盒(瓶) 59.0 45.4
8 头孢哌酮钠/舒巴坦钠注射剂500mg(250mg/250mg) 支23.9
注射剂750mg 支36.6 增补规格
注射剂1g(500mg/500mg) 支43.0
注射剂 1.5g(1g/500mg) 支68.0
注射剂 1.5g(0.75g：0.75g) 支60.6
注射剂2g(1g/1g) 支79.6
注射剂3g(2g/1g) 支129.0
注射剂4g(2g/2g) 支151.0
9 头孢他啶注射剂500mg 支27.0
注射剂750mg 支38.5 增补规格
注射剂1g 支50.0
注射剂 1.5g 支71.2 增补规格
注射剂2g 支92.5
注射剂3g 支125.4 增补规格10 头孢羟氨苄胶囊125mg×12粒盒(瓶) 11.2 8.6
胶囊125mg×24粒盒(瓶) 21.8 16.8
胶囊150mg×12粒盒(瓶) 13.1 10.1
胶囊250mg×6粒盒(瓶) 10.4 8.0
胶囊250mg×10粒盒(瓶) 16.9 13.0
胶囊250mg×12粒盒(瓶) 20.2 15.5
胶囊250mg×20粒盒(瓶) 33.0 25.4
胶囊250mg×24粒盒(瓶) 39.4 30.3
胶囊500mg×6粒盒(瓶) 18.6 14.3
胶囊500mg×8粒盒(瓶) 24.5 18.8
胶囊500mg×10粒盒(瓶) 30.6 23.5 增补规格
片剂125mg×12片盒(瓶) 11.2 8.6
片剂250mg×10片盒(瓶) 16.9 13.0
片剂250mg×12片盒(瓶) 20.2 15.5
片剂250mg×20片盒(瓶) 33.0 25.4
片剂250mg×24片盒(瓶) 39.4 30.3
片剂500mg×12片盒(瓶) 34.6 26.6 增补规格
号名称剂型规格单位备注
GMP 非GMP
分散片250mg×12片盒(瓶) 24.0 18.5
颗粒剂125mg×6袋(包) 盒7.7 5.9
颗粒剂125mg×10袋(包) 盒12.6 9.7
颗粒剂125mg×12袋(包) 盒15.1 11.6
颗粒剂125mg×20袋(包) 盒22.0 16.9 增补规格
颗粒剂125mg×24袋(包) 盒26.0 20.0 增补规格
颗粒剂250mg×12袋(包) 盒26.4 20.3
11 左氧氟沙星片剂100mg×6片盒(瓶) 13.0 10.0
片剂100mg×12片盒(瓶) 25.3 19.5
片剂100mg×10片盒(瓶) 21.2 16.3
片剂100mg×100片盒(瓶) 195.1 150.1
分散片100mg×6片盒(瓶) 15.0 11.5
胶囊100mg×6粒盒(瓶) 13.6 10.5
胶囊100mg×10粒盒(瓶) 22.2 17.1
胶囊100mg×12粒盒(瓶) 26.6 20.4
胶囊100mg×20粒盒(瓶) 43.5 33.4
注射剂100mg/1ml 支14.2 增补规格
注射剂100mg/2ml 支14.2
注射剂100mg/5ml 支14.2
注射剂100mg/10ml 支14.2
注射剂200mg/2ml 支25.6
注射剂300mg/3ml 支37.8 增补规格
注射剂300mg/10ml 支37.8 增补规格
注射剂100mg,冻干粉支15.9
注射剂200mg,冻干粉支28.6
注射剂300mg,冻干粉支41.0 增补规格
注射剂100mg/50ml 瓶16.2
注射剂100mg/100ml 瓶16.7
注射剂200mg/100ml 瓶30.1
注射剂200mg/100ml,一次性输
液袋(含一次性输液器)
袋32.1
注射剂200mg/200ml 瓶30.6
注射剂300mg/100ml 瓶42.5
注射剂300mg/200ml 瓶43.0
注射剂500mg/100ml 瓶58.0 增补规格滴眼剂5ml:15mg 支18.0 13.8 增补规格滴眼剂8ml:24mg 支25.0 19.2 增补规格眼用凝胶5g:15mg 瓶(支) 23.4 18.0 增补规格
号名称剂型规格单位备注
GMP 非GMP
12 盐酸洛美沙星片剂100mg×6片盒(瓶) 7.8 6.0
片剂100mg×12片盒(瓶) 15.3 11.8
片剂100mg×20片盒(瓶) 25.0 19.2
片剂100mg×24片盒(瓶) 29.8 22.9
片剂200mg×6片盒(瓶) 13.7 10.5
片剂200mg×12片盒(瓶) 26.6 20.5
片剂300mg×6片盒(瓶) 18.7 14.4 增补规格
胶囊100mg×6粒盒(瓶) 7.8 6.0
胶囊100mg×12粒盒(瓶) 15.3 11.8
胶囊100mg×18粒盒(瓶) 22.6 17.4
胶囊100mg×20粒盒(瓶) 25.0 19.2
胶囊100mg×24粒盒(瓶) 29.8 22.9
胶囊200mg×6粒盒(瓶) 13.7 10.5
胶囊200mg×10粒盒(瓶) 22.4 17.2
注射剂100mg/2ml 支9.1
注射剂100mg/10ml 支9.1
注射剂200mg/10ml 支16.0
注射剂100mg,冻干粉支10.9
注射剂200mg,冻干粉支19.0
注射剂400mg,冻干粉支33.0 增补规格
注射剂200mg/100ml 瓶20.5
注射剂200mg/250ml 瓶21.3
注射剂400mg/100ml 瓶36.9
注射剂400mg/250ml 瓶37.7
滴眼液5ml:15mg 支9.0 6.9 增补规格
眼用凝胶5g:15mg 支11.7 9.0 增补规格
软膏剂10g:50mg 支7.4 5.7 增补规格
软膏剂5ml:30mg 支 4.5 3.5 增补规格13 硫酸奈替米星注射剂50mg/1ml 支14.4
注射剂100mg/2ml 支25.9
注射剂200mg/4ml 支46.6 增补规格
注射剂50mg,冻干粉支16.0 增补规格
注射剂100mg,冻干粉支28.9
注射剂125mg,冻干粉支34.4 增补规格
注射剂150mg,冻干粉支39.6 增补规格
注射剂200mg,冻干粉支52.0 增补规格
注射剂100mg/100ml 瓶30.4
注射剂120mg/100ml 瓶35.5
号名称剂型规格单位备注
GMP 非GMP
注射剂300mg/250ml 瓶77.2
14 硫酸依替米星注射剂50mg/1ml 支40.4
注射剂100mg/2ml 支64.6
注射剂50mg，冻干粉针支42.3
注射剂100mg，冻干粉针支67.6
注射剂50mg/100ml 瓶43.2 增补规格
注射剂100mg/100ml 瓶69.1
注射剂100mg/250ml 瓶69.8 增补规格15 盐酸大观酶素注射剂1g 支21.3
注射剂2g 支37.3
注射剂2g 玻璃瓶包装支52.0 原研制药品,商品名曲必星,辉瑞公司生产
注射剂2g 吹填封软包装支55.1 原研制药品，商品名曲必星，辉瑞公司生产
16 盐酸米诺环素胶囊50mg×6粒盒(瓶) 15.3 11.8
胶囊50mg×10粒盒(瓶) 25.0 19.2
胶囊50mg×12粒盒(瓶) 29.8 22.9
胶囊50mg×20粒盒(瓶) 48.7 37.5
胶囊50mg×20粒盒(瓶) 66.4 原研制药品，商品名美满霉素，惠氏百宫公司生产
胶囊100mg×10粒盒(瓶) 46.2 35.5
胶囊100mg×10粒盒(瓶) 63.0 原研制药品，商品名美满霉素，惠氏百宫公司生产
胶囊100mg×12粒盒(瓶) 55.0 42.3
片剂50mg×10片盒(瓶) 25.0 19.2
片剂50mg×12片盒(瓶) 29.8 22.9
片剂50mg×20片盒(瓶) 48.7 37.5
17 阿奇霉素片剂100mg×6片盒(瓶) 17.4 13.4
片剂100mg×15片盒(瓶) 42.1 32.4
片剂125mg×4片盒(瓶) 14.2 10.9
片剂125mg×6片盒(瓶) 21.0 16.2
片剂125mg×12片盒(瓶) 41.0 31.5 增补规格
片剂250mg×4片盒(瓶) 25.7 19.8
片剂250mg×6片盒(瓶) 38.0 29.2
片剂250mg×7片盒(瓶) 44.1 33.9
片剂250mg×8片盒(瓶) 50.1 38.5
号名称剂型规格单位备注
GMP 非GMP
片剂250mg×10片盒(瓶) 62.2 47.8
片剂250mg×12片盒(瓶) 74.1 57.0
片剂500mg×4片盒(瓶) 48.0 36.9
片剂500mg×5片盒(瓶) 60.0 46.2
片剂500mg×6片盒(瓶) 72.0 55.4
分散片100mg×6片盒(瓶) 21.2 16.3
分散片100mg×10片盒(瓶) 34.7 26.7
分散片100mg×12片盒(瓶) 41.6 32.0 增补规格
分散片100mg×15片盒(瓶) 51.3 39.5
分散片125mg×4片盒(瓶) 17.3 13.3
分散片125mg×6片盒(瓶) 25.6 19.7
分散片250mg×4片盒(瓶) 31.0 23.8
分散片250mg×6片盒(瓶) 46.0 35.4
分散片250mg×8片盒(瓶) 61.3 47.2 增补规格
分散片250mg×12片盒(瓶) 89.7 69.0
胶囊125mg×6粒盒(瓶) 21.0 16.2
胶囊250mg×4粒盒(瓶) 25.7 19.8
胶囊250mg×6粒盒(瓶) 38.0 29.2
胶囊250mg×7粒盒(瓶) 44.1 33.9
胶囊250mg×8粒盒(瓶) 50.1 38.5
胶囊250mg×10粒盒(瓶) 62.2 47.8
胶囊250mg×12粒盒(瓶) 74.1 57.0
胶囊500mg×3粒盒(瓶) 36.9 28.4
胶囊500mg×4粒盒(瓶) 48.7 37.5
胶囊500mg×5粒盒(瓶) 60.4 46.5
胶囊500mg×6粒盒(瓶) 72.0 55.4
颗粒剂100mg×3袋(包) 盒13.2 10.1
颗粒剂100mg×4袋(包) 盒17.4 13.4
颗粒剂100mg×6袋(包) 盒25.8 19.8
颗粒剂100mg×9袋(包) 盒38.7 29.8 增补规格
颗粒剂125mg×3袋(包) 盒15.9 12.2
颗粒剂125mg×4袋(包) 盒21.1 16.2
颗粒剂125mg×6袋(包) 盒31.1 24.0
颗粒剂125mg×8袋(包) 盒41.1 31.6
颗粒剂125mg×10袋(包) 盒51.0 39.2
颗粒剂250mg×1袋(包) 盒9.6 7.4 增补规格
颗粒剂250mg×2袋(包) 盒19.1 14.7 增补规格
颗粒剂250mg×3袋(包) 盒28.7 22.1
号名称剂型规格单位备注
GMP 非GMP
颗粒剂250mg×4袋(包) 盒38.0 29.2
颗粒剂250mg×6袋(包) 盒56.1 43.2
颗粒剂500mg×2袋(包) 盒35.5 27.3
颗粒剂500mg×3袋(包) 盒53.3 41.0
细粒剂100mg×3袋(包) 盒13.6 10.5 增补规格
干混悬剂100mg×6袋盒27.0 20.8
注射剂100mg/2ml 支19.7 增补规格
注射剂125mg/2ml 支22.7
注射剂200mg/2ml 支34.5
注射剂250mg/2ml 支42.0
注射剂250mg/2.5ml 支42.0 增补规格
注射剂500mg/5ml 支76.6 增补规格
注射剂125mg,冻干粉支25.5
注射剂250mg,冻干粉支47.2
注射剂500mg,冻干粉支87.5
注射剂125mg/100ml 瓶25.1
注射剂200mg/100ml 瓶38.1
注射剂250mg/100ml 瓶46.5
注射剂250mg/200ml 瓶47.0
注射剂250mg/250ml 瓶47.2 增补规格
注射剂500mg/250ml 瓶82.6 增补规格
18 罗红霉素片剂50mg×6片盒(瓶) 5.0 3.8
片剂50mg×10片盒(瓶) 8.1 6.2
片剂50mg×12片盒(瓶) 9.7 7.5
片剂75mg×10片盒(瓶) 11.3 8.7
片剂75mg×12片盒(瓶) 13.5 10.4
片剂75mg×20片盒(瓶) 22.1 17.0
片剂75mg×24片盒(瓶) 26.4 20.3
片剂150mg×6片盒(瓶) 12.1 9.3
片剂150mg×10片盒(瓶) 19.8 15.2
片剂150mg×12片盒(瓶) 23.6 18.2
分散片50mg×6片盒(瓶) 6.0 4.6
分散片50mg×12片盒(瓶) 11.7 9.0
分散片75mg×12片盒(瓶) 16.3 12.5 增补规格
分散片150mg×6片盒(瓶) 14.6 11.2
分散片150mg×10片盒(瓶) 23.8 18.3
分散片150mg×12片盒(瓶) 28.4 21.8
胶囊50mg×10粒盒(瓶) 8.1 6.2
号名称剂型规格单位备注
GMP 非GMP
胶囊50mg×12粒盒(瓶) 9.7 7.5
胶囊75mg×6粒盒(瓶) 6.9 5.3
胶囊75mg×8粒盒(瓶) 9.2 7.1
胶囊75mg×10粒盒(瓶) 11.3 8.7
胶囊75mg×12粒盒(瓶) 13.5 10.4
胶囊75mg×20粒盒(瓶) 22.1 17.0
胶囊150mg×6粒盒(瓶) 12.1 9.3
胶囊150mg×10粒盒(瓶) 19.8 15.2
胶囊150mg×12粒盒(瓶) 23.6 18.2
胶囊750mg×10粒盒(瓶) 65.0 50.0 增补规格
颗粒剂25mg×12袋(包) 盒8.4 6.5 增补规格
颗粒剂50mg×6袋(包) 盒7.5 5.8
颗粒剂50mg×8袋(包) 盒9.9 7.6
颗粒剂50mg×12袋(包) 盒14.6 11.2
颗粒剂75m g×6袋(包) 盒10.4 8.0
颗粒剂150mg×6袋(包) 盒18.2 14.0
干混悬剂25mg×6袋盒 5.2 4.0
干混悬剂25mg×10袋盒8.5 6.5
干混悬剂50mg×6袋盒8.9 6.8
干混悬剂50mg×8袋盒11.9 9.2
干混悬剂50mg×10袋盒14.8 11.4
干混悬剂50mg×12袋盒17.4 13.4
19 克拉霉素片剂50mg×12片盒(瓶) 16.4 12.6
片剂125mg×6片盒(瓶) 18.3 14.1
片剂125mg×8片盒(瓶) 24.2 18.6
片剂125mg×10片盒(瓶) 29.9 23.0
片剂125mg×12片盒(瓶) 35.7 27.5
片剂250mg×4片盒(瓶) 22.3 17.2
片剂250mg×6片盒(瓶) 33.0 25.4
片剂250mg×8片盒(瓶) 43.5 33.5
胶囊125mg×4粒盒(瓶) 12.4 9.5
胶囊125mg×6粒盒(瓶) 18.3 14.1
胶囊125mg×8粒盒(瓶) 24.2 18.6
胶囊125mg×10粒盒(瓶) 29.9 23.0
胶囊125mg×12粒盒(瓶) 35.7 27.5
胶囊250mg×4粒盒(瓶) 22.3 17.2
胶囊250mg×6粒盒(瓶) 33.0 25.4
胶囊250mg×8粒盒(瓶) 43.5 33.5
号名称剂型规格单位备注
GMP 非GMP
胶囊250mg×10粒盒(瓶) 53.9 41.5
分散片50mg×6片盒(瓶) 9.9 7.6
分散片50mg×12片盒(瓶) 19.3 14.8
分散片125mg×6片盒(瓶) 22.3 17.2
分散片125mg×8片盒(瓶) 29.4 22.6
分散片125mg×12片盒(瓶) 43.5 33.5
分散片250mg×6片盒(瓶) 41.0 31.5
分散片250mg×12片盒(瓶) 80.0 61.5
颗粒剂125mg×6袋(包) 盒22.3 17.2
颗粒剂250mg×3袋(包) 盒20.6 15.8
颗粒剂2g:0.1g×12袋(包) 盒40.5 31.2 增补规格
混悬剂125mg×6袋(包) 盒22.3 17.2 增补规格
混悬剂2g:0.25g 袋 6.8 5.2 增补规格
20 盐酸克林霉素胶囊75mg×12粒盒(瓶) 5.8 4.5
胶囊75mg×10粒盒(瓶) 4.9 3.8 增补规格
胶囊150mg×10粒盒(瓶) 8.6 6.6
胶囊150mg×12粒盒(瓶) 10.2 7.8
胶囊150mg×12粒盒(瓶) 19.2 原研制药品，商品名特丽仙，辉瑞公司生产
胶囊150mg×20粒盒(瓶) 16.7 12.8
胶囊150mg×24粒盒(瓶) 19.9 15.3
胶囊250mg×6粒盒(瓶) 7.9 6.1
胶囊250mg×10粒盒(瓶) 12.9 9.9
胶囊250mg×12粒盒(瓶) 15.4 11.8
注射剂150mg/2ml 支12.2
注射剂300mg/2ml 支22.0
注射剂300mg/4ml 支22.0 增补规格
注射剂450mg/2ml 支24.2 增补规格
注射剂600mg/2ml 支39.6 增补规格
注射剂600mg/4ml 支39.6 增补规格
注射剂600mg/8ml 支39.6 增补规格
注射剂600mg/100ml 瓶43.6 增补规格
注射剂300mg冻干粉瓶24.0 增补规格
注射剂450mg冻干粉瓶26.2 增补规格
注射剂600mg冻干粉瓶41.6 增补规格
凝胶剂0.1g:10g 支22.7 17.5 增补规格克林霉素磷酸酯注射剂150mg/2ml 支12.8
号名称剂型规格单位备注
GMP 非GMP
注射剂300mg/2ml 支23.0
注射剂600mg/2ml 支41.4
注射剂600mg/4ml 支41.4
注射剂600mg/4ml 支56.0
原研制药品，商品
名特丽仙，辉瑞公
司生产
注射剂300mg/2ml 支31.2
原研制药品，商品
名特丽仙，辉瑞公
司生产
注射剂300mg,冻干粉支26.0
注射剂400mg,冻干粉支33.2 增补规格
注射剂450mg,冻干粉支34.9 增补规格
注射剂600mg,冻干粉支46.8
注射剂750mg,冻干粉支56.2 增补规格
注射剂900mg,冻干粉支66.0 增补规格
注射剂 1.2g,冻干粉支84.0 增补规格
注射剂250mg,溶媒结晶粉支22.3
注射剂400mg,溶媒结晶粉支33.2
注射剂600mg,溶媒结晶粉支46.8
注射剂0.9g,溶媒结晶粉支66.0
注射剂300mg/100ml 瓶27.5
注射剂600mg/50ml 瓶49.0 增补规格
注射剂600mg/100ml 瓶49.5
口服溶液300mg/30ml 瓶18.6 14.3
凝胶剂0.1g:10g 支22.7 17.5 增补规格
21 甲磺酸培氟沙星片剂200mg×6片盒(瓶) 10.5 8.1
片剂200mg×10片盒(瓶) 17.2 13.2
片剂200mg×12片盒(瓶) 20.5 15.8
胶囊100mg×12粒盒(瓶) 11.8 9.1 增补规格
胶囊200mg×6粒盒(瓶) 10.5 8.1
胶囊200mg×12粒盒(瓶) 20.5 15.8
注射剂200mg:2ml 支22.5
注射剂200mg:5ml 支22.5
注射剂400mg:5ml 支40.5
注射剂400mg:5ml 支52.8 原研制，法国RogerBellon药厂生产
注射剂200mg,冻干粉支25.5
号名称剂型规格单位备注
GMP 非GMP
注射剂400mg,冻干粉支45.9 增补规格
注射剂200mg:100ml 瓶27.0
注射剂400mg:100ml 瓶48.6 增补规格
软膏剂10g:75mg 支14.0 10.8 增补规格
附表4：
省物价局定价的暂执行单独定价的药品临时最高零售价格表
序号
药品名称
(通用名称)
药品商品
名称
剂型规格单位
临时
零售价格
暂时保留单独定价
资格的企业名称
1 氨苄西林钠/
舒巴坦钠
优立新粉针750mg(500mg/250mg) 瓶36.90 辉瑞公司舒他西林甲磺酸
盐
优立新片剂
375mg(250mg/125mg)
×10片
盒87.20 辉瑞公司
2 头孢呋辛酯伏乐新片剂250mg×6片盒29.60 苏州中化
伏乐新片剂250mg×12片盒57.60 苏州中化
伏乐新片剂500mg×6片盒51.50 苏州中化增补规格
达力新片剂250mg×6片盒29.60 深圳制药厂
达力新片剂250mg×12片盒57.60 深圳制药厂
3 头孢呋辛钠安可欣注射剂0.75g 瓶44.80 塞浦路斯麦道甘美大药厂
4 头孢曲松钠罗氏芬注射剂1g 瓶125.10 上海罗氏
罗氏芬注射剂500mg 瓶67.50 上海罗氏
罗氏芬注射剂250mg 瓶40.50 上海罗氏
泛生舒复注射剂1g 瓶60.00 台湾泛生制药有限公司
泛生舒复注射剂500mg 瓶32.40 台湾泛生制药有限公司
泛生舒复注射剂250mg 瓶19.20 台湾泛生制药有限公司5 头孢哌酮钠先锋必注射剂1g 瓶61.40 大连辉瑞
先锋必注射剂500mg 瓶35.20 大连辉瑞
麦道必注射剂1g 瓶49.60 塞浦路斯麦道甘美大药厂
6 头孢克洛可福乐胶囊250mg×6粒盒30.40 广州南新
可福乐胶囊250mg×10粒盒50.40 广州南新
可福乐干混悬剂125mg/5ml,30ml 瓶20.80 广州南新
可福乐干混悬剂125mg/5ml,60ml 瓶36.80 广州南新
希刻劳胶囊250mg×6粒盒39.60 礼来制药增补规格
号(通用名称) 名称剂型规格单位
零售价格资格的企业名称
希刻劳胶囊250mg×12粒盒75.20 礼来制药
7 头孢哌酮钠/
舒巴坦钠
舒普深注射剂1g(500mg/500mg) 瓶107.10 辉瑞公司
8 头孢他啶复达欣注射剂1g 瓶104.00 葛兰素史克
凯复定注射剂1g 瓶104.00 礼来公司
泰得欣注射剂1g 瓶70.40 海南海灵
9 头孢羟氨苄力欣奇片剂125mg×12片盒17.60 广东清远华能
力欣奇片剂250mg×12片盒32.60 广东清远华能
力欣奇片剂250mg×10片盒27.20 广东清远华能
10 左氧氟沙星可乐必妥片剂100mg×10片盒50.40 第一制药北京有限公司
可乐必妥片剂100mg×6片盒30.20 第一制药北京有限公司
可乐必妥片剂100mg×100片盒498.60 日本第一制药
可乐必妥注射液300mg:100ml 瓶117.00 第一制药北京有限公司
可乐必妥注射液100mg:50ml 瓶41.40 第一制药北京有限公司
利复星注射液200mg:100ml 瓶48.00 北京双鹤
利复星注射液100mg:100ml 瓶25.60 北京双鹤
来立信注射液100mg:100ml 瓶25.60 浙江新昌
来立信注射液200mg:100ml 瓶48.00 浙江新昌
来立信注射液300mg:100ml 瓶67.70 浙江新昌增补规格
左克注射液100mg:100ml 瓶26.90 扬子江
左克注射液100mg:2ml 瓶23.50 扬子江
11 硫酸奈替米星力确兴注射液100mg:2ml 瓶61.90 先灵葆雅
12 阿奇霉素希舒美片剂250mg×6片盒89.60 辉瑞公司
希舒美片剂250mg×4片盒59.90 辉瑞公司
舒美特片剂125mg×6片盒45.00 克罗地亚普利瓦
舒美特片剂500mg×3片盒86.40 克罗地亚普利瓦
舒美特胶囊250mg×6粒盒89.60 克罗地亚普利瓦
舒美特胶囊250mg×4粒盒59.90 克罗地亚普利瓦
希舒美干混悬剂100mg×6袋盒54.00 辉瑞公司
其仙注射剂125mg 瓶32.40 沈阳一药
其仙注射剂250mg 瓶60.80 沈阳一药
13 罗红霉素丽珠星分散片50mg×12片盒18.80 珠海丽珠
丽珠星分散片50mg×6片盒9.60 珠海丽珠
罗力得片剂150mg×6片盒44.00 安万特公司
罗力得分散片50mg×10片盒48.10 安万特公司
仁苏胶囊150mg×12粒盒35.30 江苏扬子江
仁苏胶囊50mg×12粒盒13.40 江苏扬子江
号(通用名称) 名称剂型规格单位
零售价格资格的企业名称
14 盐酸洛美沙星美西肯片剂400mg×3片盒28.00 辉瑞公司(美国西尔药厂)
15 克拉霉素克拉仙片剂250mg×8片盒88.20 上海雅培公司
克拉仙干混悬剂125mg×6袋盒54.00 上海雅培公司
产品销售定价管理规定 1范围 1.1本规定适用于公司产品销售定价的管理。 2归口部门 2.1产品销售定价管理规定归口管理部门为商务科。 3产品定价原则 3.1遵循市场化原则 3.2公开、公平、透明原则 3.3同一产品同一批次同一时间同一价格的原则 3.4公司利益最大化与市场接收相结合的原则 4产品定价依据 4.1季节因素 4.2市场供求关系因素 4.3生产成本及利润水平因素 4.4产品质量及市场接受程度因素 4.5市场同类产品价格因素 4.6行业平台指导价格因素 5销售价格的制定 5.1成立定价指导小组，小组成员由公司经理、副经理、商务科业 务员、统计员等组成。 5.2定价指导小组是公司销售产品价格的指导者，产品指导定价由 小组会议协商制定,原则上每周一召开。 5.3产品销售定价依据生产产量、原料成本、库存状况、市场供求、产品流向地区市场变化等因素决定，商务科依据上述因素及时建议 召开产品定价指导协商会议。
5.4会议前销售人员应根据定价依据的各种因素对产品市场进行调查分析，调查分析材料整理成会议记录，形成指导性意见。 5.5指导定价会议由公司经理、副经理、业务员、统计员就市场情况、国内外同类产品市场情况、国内外行业政策动态、产品成本动态等进行分析汇报。 5.6指导定价会议在综合分析各种信息后决定某一时期的销售指导价格。 5.7定价小组会议决定的销售价格形成会议纪要，经公司定价小组全体成员签发后参照执行。 5.8指导价格的调整由商务科提出书面调价依据和建议，征求定价小组成员意见后决定。 5.9最终产品销售价格以公司有效流程会签后为准。 附件1：销售产品定价工作流程 附件1：定价会议纪要 2018年10月17日
国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目 录说明 文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]
凡例 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》（简称《药品目录》）是基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金支付药品费用的标准。临床医师根据病情开具处方、参保人员购买与使用药品不受《药品目录》的限制。 “凡例”是对《药品目录》中药品的分类与编号、名称与剂型、备注等内容的解释和说明，是《药品目录》的组成部分，其内容与目录正文具有同等政策约束力。 一、目录构成 （一）《药品目录》西药部分和中成药部分所列药品为基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金准予支付费用的药品，共2535个，包括西药1297个，中成药1238个（含民族药88个）。其中仅限工伤保险基金准予支付费用的品种5个；仅限生育保险基金准予支付费用的品种4个。 （二）《药品目录》收载的西药甲类药品402个，中成药甲类药品192个，其余为乙类药品。基本医疗保险基金支付药品费用时区分甲、乙类，工伤保险和生育保险支付药品费用时不分甲、乙类。 二、编排与分类 （三）药品分类及分类代码执行《社会保险药品分类与代码》行业标准。药品分类西药主要依据解剖-治疗-化学分类（ATC），中成药主要依据功能主治分类。临床具有多种治疗用途的药品，选择其主要治疗用途分类。临床医师依据病情用药，不受《药品目录》分类的限制。 （四）西药、中成药分别按药品品种编号。同一品种只编一个号,重复出现时标注“★”，并在括号内标注该品种编号。药品排列顺序及编号的先后次序无特别含义。 三、名称与剂型 （五）除在“备注”一栏标有“◇”的药品外，西药名称采用中文通用名，未包括命名中的盐基、酸根部分，剂型单列。中成药名称采用中文通用名，剂型不单列。为使编排简洁，在甲乙分类、给药途径、备注相同的情况下，同一通用名称下的不同剂型并列，其先后次序无特别含义。 （六）西药剂型在《中国药典》“制剂通则”的基础上合并归类处理，未归类的剂型以《药品目录》标注的为准。合并归类的剂型所包含的具体剂型见下表：
发改价格[2011]534号（全） 国家发展改革委 关于降低部分建设项目收费标准规范收费 行为等有关问题的通知 住房城乡建设部、环境保护部，各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局： 为贯彻落实国务院领导重要批示和全国纠风工作会议精神，进一步优化企业发展环境，减轻企业和群众负担，决定适当降低部分建设项目收费标准，规范收费行为。现将有关事项通知如下： 一、降低保障性住房转让手续费，减免保障性住房租赁手续费。经批准设立的各房屋交易登记机构在办理房屋交易手续时，限价商品住房、棚户区改造安置住房等保障性住房转让手续费应在原国家计委、建设部《关于规范住房交易手续费有关问题的通知》（计价格[2002]121号）规定收费标准的基础上减半收取，即执行与经济适用住房相同的收费标准；因继承、遗赠、婚姻关系共有发生的住房转让免收住房转让手续费；依法进行的廉租住房、公共租赁住房等保障性
住房租赁行为免收租赁手续费；住房抵押不得收取抵押手续费。 二、规范并降低施工图设计文件审查费。各地应加强施工图设计审查收费管理，经认定设立的施工图审查机构，承接房屋建筑、市政基础设施工程施工图审查业务收取施工图设计文件审查费，以工程勘察设计收费为基准计费的，其收费标准应不高于工程勘察设计收费标准的6.5%；以工程概（预）算投资额比率计费的，其收费标准应不高于工程概（预）算投资额的2‰；按照建筑面积计费的，其收费标准应不高于2元/平方米。具体收费标准由各省、自治区、直辖市价格主管部门结合当地实际情况，在不高于上述上限的范围内确定。各地现行收费标准低于收费上限的，一律不得提高标准。 三、降低部分行业建设项目环境影响咨询收费标准。各环境影响评价机构对估算投资额100亿元以下的农业、林业、渔业、水利、建材、市政（不含垃圾及危险废物集中处置）、房地产、仓储（涉及有毒、有害及危险品的除外）、烟草、邮电、广播电视、电子配件组装、社会事业与服务建设项目的环境影响评价（编制环境影响报告书、报告表）收费，应在原国家计委、国家环保总局《关于规范环境影响咨询收费有关问题的通知》（计价格[2002）125号）规定的收费标准基础上下调20％收取；上述行业以外的化工、冶金、
医药价格调价管理制度 为确保严格执行医疗服务和药品价格政策，建立顺畅的调价通知流程，及时调整或通知相关部门调整医疗服务和药品价格，保障医疗收费的合法性，特制定本制度。 一、严格执行的医疗服务价格标准，不得随意变动。 二、对所有医疗服务项目(含允许收费的医用材料)价格的调整必须由专职价格管理人员统一修改;药品价格调整授权药剂科专职人员修改;其他人员不得擅自修改。 三、新增项目的价格调整，应有书面记录备查。 四、设备科每日出库的医用材料，物价组专职价格管理人员应在次日根据出库明细，及时调整医用材料的收费价格，避免收费的随意性。 五、涉及政策性临时调整、变更的批量价格调整，应由专职价格管理人员以书面形式报科室负责人，并经分管领导签字后，由物价组进行价格调整。
五、对医疗服务及药品价格调整情况每月进行抽查，并有记录，保证价格调整的准确性。 贡山县医院药品价格调价管理制度 1、医院药品应严格按照国家发改委和云南省、州、县物价局制定的价格政策执行。 2、所有零售价不得高于国家规定的最高零售价。招标药品价格严格按照省、州、县招标办公布的中标价格执行。 3、计算的药品价格由保管员复核查对，然后进行调价，以确保药品调价的严肃性和准确性。调价药品的品种根据药品调价文件目录由药库保管员、门诊药房负责人、病区药房负责人核对，并经药房主任审核。 4、药品调价应在规定的时间内进行调价。 5、药品调价后，应及时通知各个药房。 6、药品调价根据调价清单，及时清点调价药品，将药库和各药房的库存数量，及时上报财务部门进行财务处理。
7、及时关注国家发改委和云南省物价局的门户网站，掌握药品价格信息。当药品调价通知单滞后时，应在调价清单上注明收到调价通知单的时间。 8、药品调价应公开，让患者能明白消费，并提供快速简便的药价查询方法和详尽的药品价格清单。
1 基本要求 1.1内容界定 本细则适用于销售处所销售的各种产品价格。 1.2定价原则 1.2.1 效益最大化原则。销售计划价格的提出要在确保厂生产稳定、产销平衡的前提下，科学合理制定。 1.2.2 市场竞争力最强原则。销售计划价格的提出既要考虑销售成本构成，又要遵循市场供求关系变化规律、市场定位及竞争能力。 1.2.3 质价比最优原则。销售计划价格的提出要以产品品质为依据，根据质量情况确定最合理的价格。 1.2.4 业务公开原则。年度价格策略的制定要全过程公开、客户定价受控、定价依据可追溯。 1.2.5 战略伙伴原则。和长期固定用户形成长期战略性伙伴,形成中远期战略合作的伙伴关系。 2 管理职责 2.1xxxx厂价格领导小组是厂销售价格管理的领导机构，根据市场情况，研究和确定价格政策。其职责是： 2.1.1 负责审核重大价格变化和月度销售建议价格； 2.1.2 对销售价格进行阶段性研究和决策； 2.1.3 对价格运行情况进行监督、检查和审批； 2.1.4 检查各销售部门价格政策执行情况。 2.2 销售处业务科是价格政策的执行部门，主要职责是： 2.2.1 负责提出月度销售执行价格的建议； 2.2.2 负责按批准下发的月度销售计划价格，实施产品销售； 2.2.3 负责按厂规定的程序和要求,办理价格变动手续。 2.3销售处综合科负责对销售业务科价格执行情况进行考核。并对执行情况进行跟踪、检查、分析和监督。 2.4 财务处负责销售执行价格的审核、控制，价格执行的检查指导。 －１－
2.5 监察处负责销售执行价格的效能监察。 3 管理内容与方法 3.1 年度价格策略 3.1.1 年度价格策略定价方式 A、长约定价,适用于国内合资或独资企业以及产品出口。 B、预收款定价,适用于在本厂资金回笼困难的情况下，客户提前打款，锁定于当期价格并在约定时间内延续。 C、出于同行竞争、保持市场占有率或产销平衡等需要，采用延期定价方式。（延期定价方式即先把货交付买家，在交货当时不规定价格；然后根据商品的市场价格变动情况，在利于双方的情况下再和买家定价收钱。） D、出于战略合作、量价关系、物流方式、市场区域等考虑，可对重点用户销售价格在一定跨度时间内、在当期执行价格的基础上作适当下浮。 E、折让价格适用于质量有问题的产品。 F、定向降价适用于产销平衡或防止跌价风险。（库存考虑） G、根据市场变化情况，销售业务科可进行正向加价销售。 3.1.2 年度价格策略内容包括客户名称、定价方式及内容、定价说明。 3.1.3 年度价格策略流程 A、年底，销售处依据厂生产计划及市场情况编制下年度销售价格策略。 B、销售价格策略经厂价格领导小组评审，厂长审批。 C、销售价格策略调整由销售业务科提出申请，由销售处长审核，经营厂长、厂长审批。 3.2 月度定价程序 3.2.1 每月底，厂价格领导小组主持价格例会，根据当期市场价格及后期市场预测、生产经营的计划和库存等情况，提出下月度销售建议价格，经相关部门及厂长审批后，交财务处价格主数据管理员维护进ERP系统，作为销售处销售红线价格。 －２－
国家发展改革委关于电动汽车用电价格政策有关问题的通知 发改价格【2014】1668号 各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局，国家电网公司、南方电网公司： 为贯彻落实国务院办公厅《关于加快新能源汽车推广应用的指导意见》(国办发【2014】35号)精神，利用价格杠杆促进电动汽车推广应用，现将有关事项通知如下： 一、对电动汽车充换电设施用电实行扶持性电价政策 (一)对向电网经营企业直接报装接电的经营性集中式充换电设施用电，执行大工业用电价格。2020年前，暂免收基本电费。 (二)其他充电设施按其所在场所执行分类目录电价。其中，居民家庭住宅、居民住宅小区、执行居民电价的非居民用户中设置的充电设施用电，执行居民用电价格中的合表用户电价；党政机关、企事业单位和社会公共停车场中设置的充电设施用电执行“一般工商业及其他”类用电价格。 (三)电动汽车充换电设施用电执行峰谷分时电价政策。鼓励电动汽车在电力系统用电低谷时段充电，提高电力系统利用效率，降低充电成本。 二、对电动汽车充换电服务费实行政府指导价管理 (一)充换电设施经营企业可向电动汽车用户收取电费及充换电服务费两项费用。其中，电费执行国家规定的电价政策，充换电服务费用于弥补充换电设施运营成本。 (二)2020年前，对电动汽车充换电服务费实行政府指导价管理。充换电服务费标准上限由省级人民政府价格主管部门或其授权的单位制定并调整。 (三)制定充换电服务费标准应遵循“有倾斜、有优惠”的原则，在国家及地方政府通过财政补贴、无偿划拨充换电设施建设场所等方式降低充换电设施建设运营成本的基础上，确保电动汽车使用成本显著低于燃油(或低于燃气)汽车使用成本，增强电动汽车在终端市场的竞争力。 (四)当电动车发展达到一定规模并在交通运输市场具有一定竞争力后，结合充换电设施服务市场发展情况，逐步放开充换电服务费，通过市场竞争形成。 三、将电动汽车充换电设施配套电网改造成本纳入电网企业输配电价 电网企业要做好电动汽车充换电配套电网建设改造工作，电动汽车充换电设施产权分界点至电网的配套接网工程，由电网企业负责建设和运行维护，不得收取接网费用，相应成本纳入电网输配电成本统一核算。
《中华人民共和国城镇职工基本医疗保险条例》 (2013年12月15日起实施) 第一章总则 第一条为保障城镇从业人员的基本医疗，合理利用医疗资源，根据国家的有关规定，结合本省实际，制定本条例。 医保法律法规条例全文 第二条本省城镇下列单位及其从业人员必须按照本条例参加基本医疗保险： （一）企业及其从业人员; （二）机关、事业单位、中介机构、社会团体、民办非企业单位及其从业人员; （三）部队所属用人单位及其无军籍的从业人员。 上述单位的退休人员适用本条例。 第三条建立城镇从业人员基本医疗保险基金，实行个人医疗帐户（以下简称个人帐户）与基本医疗统筹基金（以下简称统筹基金）支付相结合的制度。 个人帐户的所有权属于个人。统筹基金的所有权属于参加基本医疗保险的全体人员。 第四条基本医疗保险费由用人单位和从业人员双方共同负担。 第五条基本医疗保险原则上以市、县、自治县为统筹单位，实行属地化管理。 第六条基本医疗保险费由本省地方税务机关（以下简称征收机关）征缴。 第二章基本医疗保险费征缴 第七条基本医疗保险费由用人单位和从业人员共同缴纳。其中用人单位按本单位从业人员月工资总额的５％—７％缴纳，从业人员缴纳基本医疗保险费费率不低于本人月工资总额的２％。 第八条从业人员的月缴费工资额按本人实际工资总额确定，但不得低于所在市、县、自治县上年度从业人员月平均工资的６０％，低于部分应当由本人缴纳的医疗保险费改由用人单位缴纳。 第九条从业人员本人月工资总额超过所在市、县、自治县从业人员上年度社会月平均工资３００％以上的部分，不缴纳基本医疗保险费，也不作为核定个人帐户定额的基数。 第十条用人单位在取得营业执照或者获准成立后３０日内，必须到社会保险经办机构办理基本医疗保险登记。登记事项发生变更或者依法终止缴纳义务时，应当及时办理变更登记或者注销登记。社会保险经办机构应当将登记情况及时通知征收机关。
在我国，药品的价格制定一直采用的是双规制，也就是在生产经营领域处于垄断地位的特殊药品以及保障国家医疗的基础药品由政府来进行定价，对于其他的药品定价，政府进行适当的调价。政府定价一般制定药品的最高售价来限定药品的价格。到2014年为止，我国药品的降价已经累计达到了29次，可是“看病贵”等群众反映的问题还是没有得到解决。 海西蒙古族藏族自治州位于中国青海省的西部，是青海省下辖的一个自治州，北边和甘肃酒泉相邻，西边又临近新疆巴音郭楞蒙古自治州，南接本省的果洛藏族自治州以及玉树，东接本省的海南藏族自治州以及海北，总占地32.58万公里2，是青海省占地面积的百分之四十五左右，两个县级市——格尔木以及辖德令哈，三个县——乌兰、都兰和天峻，还有三个副县级行政委员会——茫崖、大柴旦以及冷湖，常住人口约为50万人。2013年末州城镇居民人均可支配收入23399元，农牧民人均纯收入9183元；城乡居民医疗保险参保率达到98%。海西拥有各类卫生机构121所，试点药店141家。 海西州地广人稀，产业结构发展单一，人均年收入较低，大多数地区人群分散居住，交通不便，药品配送成本高，药品价格依旧没有下降，按照部分药企以及相关管理部门的反映，可知这些年来，在政府招标集中采购时，部分药企采用恶性竞争，招标过程中，一些已经纳入医保标准的低价药品比其生产成本低得多。另外，劳动力成本、环保成本以及原材料的价格处于上升时期，一部分药品的需求量较小并且本身的用途也不是很广泛，有些日均费用在数元甚至以下的药企限产或者干脆停产，这就使得优质低价药品的急缺，这些急缺药品中还包括了某些急救药，例如治疗心衰的每片只需几分钱的高辛，止疼的去痛片，阿咖酚散等等廉价药品仍是群众反映较为强烈的热点问题，对药品的定价进行一定的管制不但没有切实地解决药价高的难题，甚至还使得这一难题更甚。基层百姓仍然
产品销售定价管理办法 产品定价方法主要包括以成本为基础的定价方法和以市扬需求为基础的定价方法两大类。 1.以成本为基础的定价方法 企业成本范畴基本上有三种成本可以作为定价基础，即变动成本、制造成本和完全成本。 变动成本是指其总额会随业务量的变动而变动的成本。变动成本可以作为增量产量的定价依据，但不能作为一般产品的定价依据。 制造成本是指企业为生产产品或提供劳务等发生的直接费用支出，一般包括直接材料、直接人工和制造费用。由于它不包括各种期间费用，因此不能正确反映企业产品的真实价值消耗和转移。利用制造成本定价不利于企业简单再生产的继续进行。 完全成本是指企业为生产、销售一定种类和数量的产品所发生的费用总额，包括制造成本和管理费用、销售费用及财务费用等各种期间费用。当前产品定价的基础，仍然是产品的完全成本。 (2)保本点定价法，保本点定价法的基本原理就是根据产品销售量计划数和一定时期的成本水平、适用税率来确定产品的销售价格。采用这一方法确定的价格是最低销售价格。 (3)目标利润法，目标利润是指企业在预定时期内应实现的利润水平。 (4)变动成本定价法 变动成本定价法是指企业在生产能力有剩余的情况下增加生产一定数量的产品所应分担的成本。这些增加的产品可以不负担企业的固定成本，只负担变动成本。此处所指变动成本是指完全变动成本，包括变动制造成本和变动期间费用。 2.以市场需求为基础的定价方法 最优价格应是企业取得最大销售收入或利润时的价格。以市场需求为基础的定价方法可以契合这一要求，主要有需求价格弹性系数定价法和边际分析定价法等。 (1)需求价格弹性系数定价法 在其他条件不变的情况下，某种产品的需求量随其价格的升降而变动的程度，就是需求价格弹性系数。 (2)边际分析定价法 边际分析定价法，是指基于微分极值原理，通过分析不同价格与销售量组合下的产品边际收入、边际成本和边际利润之间的关系，进行定价决策的一种定量分析方法。
国家发展改革委关于调整《国家发展改革委定价药品目录》等有关问题的 通知 发改价格[2010]429号 各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局： 我委2005年印发了《国家发展改革委定价药品目录》（发改价格[2005]1205号），对合理划分药品定价权限，规范市场价格行为发挥了积极作用。2009年11月，我委会同卫生部和人力资源社会保障部联合印发了《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》（发改价格[2009]2844 号），同时，人力资源社会保障部重新修订了国家基本医疗保险药品目录。根据有关法规及政策规定，我委重新调整了《国家发展改革委定价药品目录》，现印发你们，请贯彻执行，并就有关事项通知如下： 一、新增进入2009年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称《医保目录》）药品通用名称项下的所有处方药剂型，以及所有国家基本药物，增补进入我委定价药品目录。退出《医保目录》的药品（以通用名称划分），从我委定价药品目录中删除。 我委定价的药品价格管理形式和内容，按发改价格[2005]1205号文件的有关规定执行。其中，麻醉药品和一类精神药品从政府定价调整为政府指导价，由我委制定最高出厂价格和最高零售价格。 列入我委定价范围的具体药品或种类，见本通知所附《国家发展改革委定价药品目录》。 二、退出我委定价药品目录的药品，纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价目 录的，由各省、自治区、直辖市价格主管部门重新制定价格；未纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价目录的，实行市场调节价，由企业自主制定价格。 三、列入我委定价范围的药品，已上市销售但我委尚未制定价格的，暂由生产经营单 位根据现行市场情况自行制定价格；在国内首次上市销售的品种，生产（进口代理）企业应在上市销售前向当地省、自治区、直辖市价格主管部门申请制定临时价格，各省、自治区、直辖市价格主管部门制定临时价格后应及时抄送我委（价格司及药品价格评审中心）。在各省、自治区、直辖市价格主管部门制定临时价格前，生产（进口代理）企业可制定试销价格。上述品种，我委将根据有关政策规定适时制定公布价格。 四、列入我委定价范围的药品，我委已制定公布价格的，各省、自治区、直辖市价格 主管部门不得擅自调整。因市场供求、生产成本等发生较大变化，各省、自治区、直辖市价格主管部门可向我委提出调价建议，未经我委批准，不得自行按照拟调价格暂行。广东省根据《国家发展改革委关于广东省开展医疗服务和药品价格管理体制改革试点的批复》（发改价格[2007]1368号）及有关规定执行。 五、各省、自治区、直辖市价格主管部门，应根据发改价格[2005]1205号、发改价格[2009]2844 号及有关地方法规调整本地药品定价目录，并报我委备案。 纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价的《医保目录》中的非处方药剂型，我 委组织进行必要的价格协调，保持地区间同种药品价格水平大体衔接。
国家基本医疗保险诊疗项目范围国家基本医疗保险是由用人单位及劳动者共同缴费建立医疗保险基金，用以避免或减轻劳动者因疾病风险造成的经济损失而进行的一项社会保险制度。那么，国家基本医疗保险诊疗项目范围是如何规定的呢？详情请见下文。 国家基本医疗保险诊疗项目范围： 一、国家基本医疗保险不予支付费用的诊疗项目范围 (一)服务项目类 1、挂号费、院外会诊费、病历工本费等。 2、出诊费、检查治疗加急费、点名手术附加费、优质优价费、自请特别护士等特需医疗服务。 (二)非疾病治疗项目类 1、各种美容、健美项目以及非功能性整容、矫形手术等。 2、各种减肥、增胖、增高项目。 3、各种健康体检。 4、各种预防、保健性的诊疗项目。 5、各种医疗咨询、医疗鉴定。 (三)诊疗设备及医用材料类 1、应用正电子发射断层扫描装置(PET)、电子束CT、眼科准分子激光治疗仪等大型医疗设备进行的检查、治疗项目。
2、眼镜、义齿、义眼、义肢、助听器等康复性器具。 3、各种自用的保健、按摩、检查和治疗器械。 4、各省物价部门规定不可单独收费的一次性医用材料。 (四)治疗项目类 1、各类器官或组织移植的器官源或组织源。 2、除肾脏、心脏瓣膜、角膜、皮肤、血管、骨、骨髓移植外的其他器官或组织移植。 3、近视眼矫形术。 4、气功疗法、音乐疗法、保健性的营养疗法、磁疗等辅助性治疗项目。 (五)其他 1、各种不育(孕)症、性功能障碍的诊疗项目。 2、各种科研性、临床验证性的诊疗项目。 二、国家基本医疗保险支付部分费用的诊疗项目范围 (一)诊疗设备及医用材料类 1、振成像装置(MRI)、单光子发射电子计算机扫描装置(SPECT)、彩色多普勒仪、医疗直线加速器等大型医疗设备进行的检查、治疗项目。 2、体外震波碎石与高压氧治疗。 3、心脏起搏器、人工关节、人工晶体、血管支架等体内置换的人工器官、体内置放材料。
政府定价处方药药价虚高能否“落地”https://www.doczj.com/doc/853755765.html,2008-1-3《健康大视野》 在2007年纠风工作中，将加强药品成本价格调查和监测，改进药品价格核定办法，扩大政府定价药品范围，逐步推行对所有处方药实行政府定价。 处方药政府定价能否解决药价虚高? 药价虚高似乎已经成了一个难以治愈的绝症。此前，有关部门已经对降低药价采取了20次左右的行动，但是，一方面是政府不断降低药价，另一方面百姓的医药支出却节节攀升，原来，那些降价药品大都从处方和药房中“消失”了，药品降价在“软抵制”与“肠硬堵”面前，只能用“空降”来概括。 在药品同质化极其严重的今天，处方药基本可以作为老百姓的常用药来使用。因为处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药。而在“以药养医”的体制格局下，当前的医院并不具备完全的公共产品属性，医院与药品生产厂家敢合谋来获取暴利就是药价虚高盘剥消费者的最重要原因。 也就是说，只要处方药的定价本身是合理的，而不是畸高的，那么，通过辅以药价透明机制，就可以大大削减处方药的利润空间了。正因如此，逐步推行对所有处方药实行政府定价，其目的就是从药品的价格管理体制上出发，寄望于通过政府定价的方式，来从源头规制药价虚高现象。 问题的关键在于，当前药品的政府定价制度本身正当性与公平性能不能得到有效保证。而一度以来，政府药品定价机制本身的“市场合理性”，也都是一个倍受争议的话题。毕竟，此前那些被列入国家基本医疗保险药品目录的药品及其他生产经营具有垄断性的少量特殊药品，其价格也都是由政府说了算。然而，种种事实表明，当前药品价格过高，那些由政府定价的药品，同样身在其列。 原因并不难理解，一方面，如果政府定价本身的原则和标准不能足够完善，就必然会造成政府定价本身存在药价偏高的不合理现象;另外一方面，政府定价的药品，这种管制方式可能由于物价部门与相关企业之间存在着某种信息的不对称，造成物价部门对药品厂家报价过高的药品仍然通过价格认证现象。特别是在今天，我们谁也无法肯定，某些行业管理部门会不会为收取高额的管理费，和报价的药品企业之间形成了某种“默契”，导致政府定价本身就过高现象的发生。 更何况，政府定价有一个所谓的“前提”，就是要给企业一定的利润率。而这样的利润率本身弹性空间过大，这同样是此前政府对药品一再进行降价的根源之一。可见，在推行对所有处方药实行政府定价之前，必须先革除政府定价的药价管理体制本身的弊端，必须最大程度地保证当前药品价格管制的合理性与完善性，否则的话，这样的政府定价，就很有可能成为药价虚高的肇始者。 表现上看，中国的“医药分家”已经实现，但事实上两个关系还是非常紧密，只是变换了方式形成新的“一家亲”，例如通过药品回扣等暗箱模式，医生为患者开出药品代表用回
质量管理体系标准 HB-C-303 指南文件 - 销售定价管理规定- 2018-4-1发布2018-4-1实施
目录1．目的 2．适用范围 3．术语和定义 4．职责和权限 5．工作程序 6．相关文件 7．记录及使用样式 8．关键业绩指标 —签批栏—
编制: _____________ 审核: _____________ 批准: _____________ 1. 目的 为规范公司的销售定价管理过程，提高定价效率，保持市场占有率，目标利润最大化，满足顾客需求，特制定本程序。 2. 适用范围 本办法适用于公司产品成本核算、定价规则以及销售价格管理过程。产品是指BOM（物料清单）中包括的所有可销售的生产状态。。 3. 术语和定义 无 4. 职责和权限 4.1. 技术开发部：负责与顾客进行产品及技术交流、技术资料分析、制定物料清单BOM、 模具方案和模具成本分析，协助财务部和采购销售部完成成本核算及最终销售定价。 4.2.事业部：负责工艺方案制定，工艺流程及成本消耗，确定工时节拍、生产设备及人员投 入情况. 4.3采购销售部：负责顾客调研及商务交流、接收顾客询价资料、收集市场竞争信息，组织 技术开发部、财务部、事业部进行工艺技术分析及成本核算,包装运输成本核算。制定最终销售定价、定价审批、顾客报价、报价调整、签署价格协议或供货合同，以及报价记录归档管理。 4.4.财务部：负责成本核算及控制，确定基准销售价格，审核监督最终销售定价。 5. 工作程序
5.1产品报价信息获取 采购销售部业务人员需积极搜集了解顾客询价资料及市场相关信息，获取更多对产品报价信息有指导意义的信息并对顾客询价及价格调整信息进行识别分类，考虑到客户报价时效性要求、工作量、成本导向和市场竞争导向原则，采购销售部需尽量识别是否正式询价和项目重要程度，然后反馈给技术开发部和财务部。 5.2. 新产品报价 5.2.1采购销售部接收及确认顾客询价资料后，立即将产品顾客询价资料和要求反馈给技术开发部和财务部；技术开发部接到询价技术资料后根据产品图纸及技术要求编制产品BOM、制定初步产品制造工艺及方案，并组织事业部进行方案论证确定工时、生产设备及人员投入情况。 5.2.2财务部根据技术开发部提供的产品BOM、制造工艺方案、工时及生产设备、人员投入情况以及采购销售部提供的包装运输成本和销售费用确定基准销售价格，并发给采购销售部作为销售价格制定的基准。 5.2.3 根据集体决策原则，采购销售部组织技术开发部、财务部、铸造事业部、机加事业 部等相关部门进行工艺技术方案和成本核算的讨论评审，公司以成本导向、市场导向与竞争导向相结合，根据顾客需求、市场竞争及战略规划因素，综合考虑顾客定位及顾客目标价格、以及影响销售价格的各要素，并研究竞争对手的销售价格，以确定最终销售价格，形成《报价评审/审批单》。 5.2.4 如顾客未要求产品报价单格式，则统一采用本公司的产品报价单，由采购销售部填 写发给顾客，并保留原件存档。 5.2.5 如根据与客户的交流需重新提交正式报价，则由采购销售部重新填写《报价评审/ 审批单》并完成审批后重新提交报价给客户。
国家基本医疗保险药品目录西药部分分类编号药品名 称剂型限制使用 一、西药部分 限制药品名称使用分类编号剂型 中文名称英文名称范围 1 抗微生物药 1.1 抗生素类抗感染药 1.1.1 青霉素类 甲类 片剂、胶 1 阿莫西林(羟氨苄青霉素) Amoxicillin 囊剂 2 氨苄西林钠(氨苄青霉素) Ampicllin Sodium 注射剂 3 苯唑西林钠(苯唑青霉素) Oxacillin Sodium 注射剂 4 氯唑西林钠(邻氯青霉素) Cloxacilin Sodium 注射剂 Benzylpenicillin 5 青霉素[钠盐、钾盐] 注射剂 [Sodium,Potassium] Phenoxymethyl [Penicillin 片剂、颗 6 青霉素V钾 Potassium] 粒剂 乙类 7 阿洛西林钠（苯咪唑青霉素） Azlocillin Sodium 注射剂 * Amoxicilin and Clavulanate 8 阿莫西林克拉维酸钾片剂 * Potssium Amoxicillin Sodium and 9 阿莫西林钠克拉维酸钾注射剂 * Clavulanate Potassium Ticarcillin Sodium and 10 替卡西林钠克拉维酸钾注射剂 * Clavulanate Potassium Ampicllin Sodium and 11 氨苄西林钠舒巴坦纳注射剂 * Subactam Sodium Bemzathine 12 苄星青霉素注射剂 Benzylpenicillin
13 氯唑西林钠（邻氯青霉素） Cloxacillin Sodium 颗粒剂 14 美洛西林钠 Mealocillin Sodium 注射剂 15 派拉西林钠 Piperacillin Sodium 注射剂 16 普鲁卡因青霉素 Procaine Benzylpenicllin 注射剂 限制药品名称使用分类编号剂型 范围中文名称英文名称 17 阿莫西林钠 Amoxicillin Sodium 注射剂 18 他唑巴坦/哌拉西林钠 Tazobuctam/Piperacillin Na 注射剂 1.1.2 头孢菌素及碳青酶烯类 甲类 片剂、胶囊 19 头孢氨苄 Cefatexin 剂、颗粒剂 片剂、胶囊 20 头孢拉定 Cefradine 剂 21 头孢噻肟钠 Cefotaxime Sodium 注射剂 22 头孢唑林钠 Cefazolin Sodium 注射剂 乙类 23 氨曲南 Aztreonam 注射剂 * 缓释片24 头孢氨苄 Cefalexin 剂 25 头孢呋辛 Cefuroxime 片剂 * 26 头孢呋辛钠 Cefuroxime 片剂 * 片剂、胶囊 27 头孢克洛 Cefaclor * 剂、颗粒剂 28 头孢美唑钠 Cefmetazole Sodium 注射剂 * 29 头孢哌酮钠 Cefoperazone Sodium 注射剂 30 头孢哌酮钠舒巴坦钠 Sodium and Sulbactam Sodium 注射剂 * 片剂、胶囊 31 头孢羟氨苄 Cefadroxil * 剂、颗粒剂
关于进一步放开建设项目专业服务价格的通知（发改价格〔2015〕299号） 国家发展改革委关于 进一步放开建设项目专业服务价格的通知 发改价格〔2015〕299号 国务院有关部门、直属机构，各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局： 为贯彻落实党的十八届三中全会精神，按照国务院部署，充分发挥市场在资源配置中的决定性作用，决定进一步放开建设项目专业服务价格。现将有关事项通知如下： 一、在已放开非政府投资及非政府委托的建设项目专业服务价格的基础上，全面放开以下实行政府指导价管理的建设项目专业服务价格，实行市场调节价。 （一）建设项目前期工作咨询费，指工程咨询机构接受委托，提供建设项目专题研究、编制和评估项目建议书或者可行性研究报告，以及其它与建设项目前期工作有关的咨询等服务收取的费用。 （二）工程勘察设计费，包括工程勘察收费和工程设计收费。工程勘察收费，指工程勘察机构接受委托，提供收集已有资料、现场踏
勘、制定勘察纲要，进行测绘、勘探、取样、试验、测试、检测、监测等勘察作业，以及编制工程勘察文件和岩土工程设计文件等服务收取的费用；工程设计收费，指工程设计机构接受委托，提供编制建设项目初步设计文件、施工图设计文件、非标准设备设计文件、施工图预算文件、竣工图文件等服务收取的费用。 （三）招标代理费，指招标代理机构接受委托，提供代理工程、货物、服务招标，编制招标文件、审查投标人资格，组织投标人踏勘现场并答疑，组织开标、评标、定标，以及提供招标前期咨询、协调合同的签订等服务收取的费用。 （四）工程监理费，指工程监理机构接受委托，提供建设工程施工阶段的质量、进度、费用控制管理和安全生产监督管理、合同、信息等方面协调管理等服务收取的费用。 （五）环境影响咨询费，指环境影响咨询机构接受委托，提供编制环境影响报告书、环境影响报告表和对环境影响报告书、环境影响报告表进行技术评估等服务收取的费用。 二、上述5项服务价格实行市场调节价后，经营者应严格遵守《价格法》、《关于商品和服务实行明码标价的规定》等法律法规规定，告知委托人有关服务项目、服务内容、服务质量，以及服务价格等，并在相关服务合同中约定。经营者提供的服务，应当符合国家和行业有关标准规范，满足合同约定的服务内容和质量等要求。不得违反标
集团产品销售价格管理办法(试行) 1 目的 为了规范集团有限公司产品销售定价行为，维护价格秩序，为价格管理、监督检查提供考核依据，确保实现效益最大化。 2 适用范围 2.1 《本办法》适用于集团公司经营范围内的产品销售价格管理。 2.2 集团公司物资采购及其各种有偿服务价格不适用于《本办法》。 2.3 集团公司以外产品出口价格管理不适用于《本办法》。 3 释义 3.1 集团公司 指集团有限公司。 3.2 市场部 指集团有限公司市场部。 3.3 股份公司 指股份有限公司。 3.4 各所属单位 指集团有限公司所辖的各所属单位，及其所属的全资、控股公司。 3.5 价格 指产品出厂价格。 4 职责分工 4.1 集团公司价格领导小组 集团公司成立以总经理、分管财务副总经理、市场部、财务部、审计部、计划与发展部、产权与法律部、股份公司、石化公司及有关单位参加的价格领导小组。集团公司价格领导小组办公室设在市场部。职责如下： a) 集团公司价格领导小组是产品销售价格政策制定的最高决策机构,全面负责 集团主要产品的销售价格管理工作。 b) 负责对集团公司和各所属单位价格管理制度、办法进行审批。
c) 集团公司价格领导小组工作采取会签的办法对重大的价格政策制定或调整进 行决策。 4.2 各所属单位定价小组 各所属单位依据各自机构设置情况，组织相关人员成立定价小组，定价小组包括但不限于各所属单位总经理、分管销售副经理、销售部门负责人、企划部、财务部、生产部。职责如下： a) 各所属单位定价小组是所属产品销售价格的制定机构，负责对本单位销售部 门提出的价格建议进行审核，形成定价方案； b) 采用价格会签的方式对本单位产品价格方案进行审批，签字后生效； c) 负责本单位产品销售价格管理办法、实施细则、工作流程的制定； d) 负责本单位销售订单、合同审核工作，对本单位价格执行情况全程监控； e) 定价小组对定价方案的客观性、真实性负责。 4.3 市场部（集团公司价格领导小组办公室） a) 负责起草和建立健全相关制度、规定，协调、指导各所属单位建立健全各自 产品销售价格管理办法、实施细则、工作流程； b) 负责组织集团公司价格领导小组会议； c) 调度协调各所属单位定价小组、销售部门的销售工作； d) 检查、监督、考核各所属单位销售价格执行情况； e) 汇总有关情况，编制《集团产品月度价格回顾报告》，为集团公司价格领导 小组决策提供依据。 4.4各所属单位销售部门 a) 负责搜集市场信息，保证信息的真实性； b) 负责对信息进行分析和对市场进行预测，依据市场变化状态分析客户、营销 人员意见，书面提出价格建议，所提价格建议应客观真实； c) 负责组织各所属单位定价小组会议，编写每次定价会议纪要； d) 负责执行审批生效后的产品销售价格，并详细记录价格执行情况； e) 对价格执行结果负责，把价格执行过程中出现的问题及时反馈到相关部门； f) 负责定价过程中形成的一切文件、资料的保管，并报市场部备案。
国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险 药品目录 一、凡例 二、西药部分 三、中成药部分 四、协议期内谈判药品部分 五、中药饮片部分
凡例 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（简称《药品目录》）是基本医疗保险和生育保险基金支付药品费用的标准。临床医师根据病情开具处方、参保人员购买与使用药品不受《药品目录》的限制。工伤保险基金支付药品费用范围参照本目录执行。 “凡例”是对《药品目录》中药品的分类与编号、名称与剂型、备注等内容的解释和说明，是《药品目录》的组成部分，其内容与目录正文具有同等政策约束力。 一、目录构成 （一）《药品目录》西药部分、中成药部分、协议期内谈判药品部分和中药饮片部分所列药品为基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金准予支付费用的药品。其中西药部分1279个，中成药1316个（含民族药93个），协议期内谈判药品部分48个（含西药43个、中成药5个），共计2643个。 （二）西药、中成药和协议期内谈判药品分甲乙类管理，西药甲类药品398个，中成药甲类药品242个，其余为乙类药品。协议期内谈判药品按照乙类支付。 （三）中药饮片部分除列出基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金准予支付的品种892个外，同时列出了不得纳
入基金支付的饮片范围。 （四）《药品目录》包括限工伤保险基金准予支付费用的品种6个；限生育保险基金准予支付费用的品种4个。工伤保险和生育保险支付药品费用时不区分甲、乙类。 二、编排与分类 （五）药品分类上西药品种主要依据解剖-治疗-化学分类（ATC），中成药主要依据功能主治分类，中药饮片按中文笔画数排序。临床具有多种治疗用途的药品，选择其主要治疗用途分类。临床医师依据病情用药，不受《药品目录》分类的限制。 （六）西药、中成药、谈判品种分别按药品品种编号。同一品种只编一个号,重复出现时标注“★”，并在括号内标注该品种编号。药品排列顺序及编号的先后次序无特别含义。 三、名称与剂型 （七）除在“备注”一栏标有“◇”的药品外，西药名称采用中文通用名，未包括命名中的盐基、酸根部分，剂型单列。中成药名称采用中文通用名，剂型不单列。为使编排简洁，在甲乙分类、给药途径、备注相同的情况下，同一通用名称下的不同剂型并列，其先后次序无特别含义。 （八）西药剂型以《中国药典》“制剂通则”为基础进行合并归类处理，未归类的剂型以《药品目录》标注的为准。
国家改革改革委办公厅 关于招标代理服务收费有关问题的通知 2003年9月15日发改办价格[2003]857号 各省、自治区、直辖市计委、物价局： 为规范招标代理服务收费行为，2002年10月，我委以计价格[2002]1980号文印发了《招标代理服务收费管理暂行办法》（以下简称《办法》）。根据有关方面的意见，为有利于《办法》的顺利实施，现将有关事项通知如下： 一、删去计价格[2002]1980号文第二自然段的内容。 二、将《办法》第十条中“招标代理服务实行…谁委托谁付费?”，修改为“招标代理服务费用应由招标人支付，招标人、招标代理机构与投标人另有约定的，从其约定。” 国家发展和改革委员会办公厅 二○○三年九月十五 招标代理服务收费管理暂行办法-计价格[2002]1980号文件 字体大小：大| 中| 小2009-07-31 16:49 - 阅读：2700 - 评论：0 招标代理服务收费管理暂行办法 计价格[2002]1980号文件 第一条为规范招标代理服务收费行为，维护招标人、投标人和招标代理机构的合法权益，根据《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国招标投标法》及有关法律、行政法规，制定本办
法。 第二条中华人民共和国境内发生的各类招标代理服务的收费行为，适用本办法。 第三条本办法所称招标代理服务收费，是指招标代理机构接受招标人委托，从事编制招标文件（包括编制资格预审文件和标底），审查投标人资格，组织投标人踏勘现场并答疑，组织开标、评标、定标，以及提供招标前期咨询、协调合同的签订等业务所收取的费用。 第四条招标代理机构从事招标代理业务并收取服务费用的，必须符合《中华人民共和国招标投标法》第十三条、第十四条规定的条件，具备独立法人资格和相应资质。 第五条招标代理机构应当在招标人委托的范围内办理招标事宜，遵守国家法律、法规及政策规定，符合招标人的技术、质量要求。 第六条招标代理服务应当遵循公开、公正、平等、自愿、有偿的原则。严格禁止任何单位和个人为招标人强制指定招标代理机构或强制具有自行招标资格的单位接受代理并收取费用。 第七条招标代理服务收费按照招标代理业务性质分为： （一）各类土木工程、建筑工程、设备安装、管道线路敷设、装饰装修等建设以及附带服务的工程招标代理服务收费。 （二）原材料、产品、设备和固态、液态或气态物体和电力等货物及其附带服务的货物招标代理服务收费。 （三）工程勘察、设计、咨询、监理，矿业权、土地使用权出让、转让和保险等工程和货物以外的服务招标代理服务收费。 第八条招标代理服务收费实行政府指导价。 第九条招标代理服务收费采用差额定率累进计费方式。收费标准按本办法附件规定执行，上下浮动幅度不超过20％。具体收费额由招标代理机构和招标委托人在规定的收费标准和浮动幅度内协商确定。 第十条招标代理服务实行"谁委托谁付费"。 工程招标委托人支付的招标代理服务费，可计入工程前期费用。货物招标和服务招标委托人支付的招标代理服务费，按照财政部门规定列支。 第十一条招标代理机构按规定收取代理费用和出售招标文件后，不得再要求招标委托人无偿提供食宿、交通等或收取其他费用。 第十二条招标代理业务中有超过本办法第三条规定的要求的，招标代理机构可与招标委托人就所增加的工作量，另行协商确定服务费用。 第十三条招标代理服务收费纠纷，依据《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国合同法》及其他有关法律、法规处理。 第十四条各级政府有关部门或者其授权、委托的单位，按照国务院关于招标投标管理职能分工规定履行监督职能，要求招标投标当事人履行审批、备案及其他手续的，一律不得收费。 违反前款规定，擅自设立收费项目、制定收费标准以及收取管理性费用的，由政府价格主管部门予以处罚。 第十五条招标代理机构违反本办法规定的，由政府主管部门依据《中华人民共和国价格法》和《价格违法行为行政处罚规定》予以查处。 第十六条本办法由国家计委负责解释。 第十七条本办法自2003年1月 1日起执行。国家计委及有关部门、各省、自治区、直辖市价格主管部门制定的相关规定，凡与本办法相抵触的，自本办法生效之日起废止。 招标代理服务收费标准( 费率) 服务类型中标金额（万元）货物招标服务招标工程招标