1、不良反应：是指因用药所产生的与治疗疾病无关，给患者带来不适、痛苦或危害性的反应。
2、吸收：药物自给药部位转运入血液循环的过程。
3、血浆药物半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
4、受体阻断药：与受体有强的亲和力而无内在活性的药物。
5、生物利用度：是指药物经血管外途径给药后被吸收进入全身血液循环的相对量。
6、首关消除：指血管外给药时药物被吸收入体循环之前所发生的消除。主要见于口服给药。
7、吸收：药物自给药部位转运入血液循环的过程。
8、耐药性：是指病原体及肿瘤细胞等对反复使用的化学治疗药物的敏感性降低，致使其原有疗效减弱或完全失效的现象。
9、肝药酶诱导剂：是指在使用过程中能加速肝药酶的合成并增强其活性的药物。
10、抗菌药：是指对病原菌具有抑制或杀灭作用，用于防治各种细菌感染性疾病的一类药物；
11、抗菌谱：是指药物的抗菌范围。
12、副作用：指药物治疗剂量下所产生的与防治目的无关的作用。
13、肝肠循环：被分泌到胆汁的药物或其结合型代谢产物，随胆汁排入肠道后再次被肠道重吸收返回肝脏的现象。
14、化疗指数：指动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值，即TI = LD50/ED50。
15、受体激动药：与受体有亲和力又有内在活性的药物。
1、简述肾上腺素的临床应用。
答：
①用于心脏骤停的抢救。
②抢救过敏性休克（首选药）。
③支气管哮喘：主要用于支气管哮喘的急性发作。
④局部止血：如牙龈出血的止血。
⑤与局麻药配伍使用：收缩血管，减少局麻药吸收，延长局麻作用时间。
⑥其它：青光眼；血管神经性水肿、枯草热、血清病样反应等过敏反应。
2、简述地西泮的药理作用。
答：
①抗焦虑作用；
②镇静与催眠作用；
③抗惊厥、抗癫痫作用；
④中枢性骨骼肌松驰作用：
⑤大剂量抑制呼吸中枢，但不引起麻醉。
3、一线抗高血压药物有哪几类。各举出一代表药。
答：
⑴利尿药氢氯噻嗪等噻嗪类。
⑵肾素-血管紧张素系统抑制药
①血管紧张素I转换酶抑制剂卡托普利等。
②血管紧张素II受体阻断药氯沙坦等。
⑶β肾上腺素能受体阻断药普萘洛尔等。
⑷钙通道阻断药硝苯地平等。
⑸α1受体阻断药哌唑嗪。
4、简述呋塞米的临床应用。
答：
⑴各类水肿的治疗
①用于治疗心、肝、肾性水肿（主要用于其他利尿药无效的严重水肿）。
②急性肺水肿（首选药）
③脑水肿，对脑水肿合并心力衰竭者尤为适用。
⑵防治急性肾功能衰竭，对慢性肾功能衰竭，大剂量用药也可有效。
⑶急速某些毒物的排泄（应用本类药物时，应配合大量补液）
⑷其他高钙血症、急进型高血压和高血压危象等。
5、简述青霉素G的抗菌谱
答：
①多数革兰阳性球菌：如溶血性链球菌、肺炎球菌、不产酶金葡菌等高度敏感敏感。
②革兰氏阴性球菌：主要包括脑膜炎球菌、淋病奈瑟菌
③多数革兰氏阳性杆菌：白喉杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、产气荚膜杆菌等高度敏感。
④螺旋体：均高度敏感。
⑤放线菌
6、简述阿托品的主要药理作用。
答：
①促进腺体分泌：促进汗腺、唾液腺分泌作用最明显。
②对眼睛的作用：缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。
③松弛各种内脏平滑肌，解除其痉挛。
④较大剂量：可扩张血管、解除血管平滑肌痉挛，兴奋心脏以及中枢神经系统。
7、简述地西泮的临床应用。
答：
①抗焦虑
②镇静催眠
③抗惊厥及缓解癫痫持续状态；
④麻醉前给药以及电击复律、内镜前给药。
⑤缓解脑血管意外、脊髓损伤等中枢性肌僵直。
8、简述抗心律失常药物分类，并分别列举出一个代表药。
答：Ⅰ类药钠通道阻滞药，阻滞钠通道程度分Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc三个亚类
Ⅰa类适度阻钠通道，代表药：奎尼丁。
Ⅰb类轻度阻钠通道，代表药：利多卡因。
Ⅰc类重度阻钠通道，代表药：普罗帕酮。
Ⅱ类药β-肾上腺素受体阻断药，代表药：普萘洛尔。
Ⅲ类药延长APD药，代表药：胺碘酮。
Ⅳ类药钙通道阻滞药，代表药：维拉帕米。
9、简述噻嗪类药物的临床应用。
答：
⑴治疗各种原因引起的水肿，如心、肝、肾性水肿。
⑵治疗高血压病（一线降压药）。
⑶治疗慢性心功能不全。
⑷治疗尿崩症
⑸用于高尿钙症，预防肾钙结石。
10、简述青霉素过敏性休克的防治措施。
答：
①询问过敏史；
②用前做皮肤过敏试验（中途停药超过三天或更换批号时均应重新皮试）；
③注射青霉素后应观察30分钟；
④皮试或给药时，应作好急救准备，备有肾上腺素等抢救药品；
⑤避免局部用药和空腹给药；
⑥青霉素应临用临配。
11、简述氯丙嗪的药理作用。
答：
⑴对中枢神经系统的作用：
①镇静安定、抗精神病作用；
②镇吐作用：对多种原因呕吐均有效，但对晕动病引起的呕吐无效；
③抑制体温调节中枢，使其调节失灵，致使体温随外界温度变化而变化；
⑵对自主神经系统的作用：表现外周受体和受体阻断作用，可引起血压下降、口干、便秘、视力模糊等；
⑶对内分泌的影响：表现为抑制下丘脑内分泌功能，使其分泌相应激素减少。
12、简述阿司匹林的主要药理作用与机制。
答：
⑴主要药理作用：
①解热作用：可降低发热者体温，对正常体温无影响；
②镇痛作用：主要对慢性钝痛有效，对锐痛和内脏绞痛等效果差或无效；
③抗炎作用；
④抗血小板聚集作用
⑵作用机制：主要是通过抑环氧酶，阻止前列腺素发挥上述药理作用。
13、简述新斯的明的临床应用。
答：
⑴重症肌无力；
⑵术后腹胀气和尿潴留；
⑶阵发性室上性心动过速；
⑷非除极化肌松药的中毒。
14、简述阿托品的临床应用。
答：
⑴缓解内脏绞痛：胃肠绞痛、胆绞痛、肾绞痛、膀胱刺激征等。
⑵麻醉前给药、盗汗及流涎症。
⑶眼科：①虹膜睫状体炎；②验光配眼镜；③眼底检查。
⑷缓慢型心律失常：心动过缓及房室传阻滞等。
⑸抗休克：尤其适于感染中毒性休克。
⑹有机磷酸酯中毒的解救。
15、常用抗消化性溃疡药物主要有哪几类，各举出一代表药。
答：
⑴抗酸药：氢氧化铝、三硅酸镁、氢氧化镁等。
⑵胃酸分泌抑制药：常用药物如下。
⑶H2受体阻断药——西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等
⑷胃壁细胞H+质子泵抑制药——奥美拉唑
⑸胃黏膜保护药硫糖铝、枸橼酸铋钾
⑹抗幽门螺杆菌药：庆大霉素、氨苄西林、阿莫西林等。
1、药物产生副作用是由于( )
A．用药剂量过大 B.用药时间过长 C. 药物代谢缓慢 D.药物作用选择性不高
2、药物首过效应主要见于下列哪种给药途径（）
A.舌下给药
B.吸入给药
C.口服给药
D.静脉注射
3、肝功能不良的患者用药时，需着重考虑到患者( )
A.对药物的转运能力
B.对药物的吸收能力
C.对药物的排泄能力
D.对药物的转化能力
4、毛果芸香碱对眼的作用是( )
A.缩瞳、降低眼压、调节近视
B.缩瞳、降低眼压、调节远视
C.扩瞳、升高眼压、调节远视
D.扩瞳、降低眼压、调节近视
5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（）
A.特异性低
B.结合可逆
C.结合型药物暂无药理活性
D.加速药物在体内分布
6、M受体激动时不产生下列哪种效应（）
A.腺体分泌增加
B.胃肠平滑肌收缩
C.心率加快
D.外周血管扩张
7、只能静滴给药的是( )
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
D.异丙肾上腺素
8、应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于（）
A.增强麻醉效果
B.减少麻醉药用量
C.防止休克
D.减少呼吸道腺体分泌
9、治疗重症肌无力应先择下列哪种药：（）
A.新斯的明
B.毛果芸香碱
C.毒扁豆碱
D.有机磷酸酯
10、可用于癫痫小发作的药物是（）
A.卡马西平
B.苯妥英钠
C.丙戊酸钠
D.苯巴比妥
11、关于氯丙嗪的临床应用不包括（）
A. 低温麻醉和人工冬眠
B.精神分裂症
C.顽固性呃逆
D.防治晕动病
12、有关阿司匹林的叙述错误的是（）
A.可降低发热者体温，对正常体温几无影响
B.主要用于钝痛，对内脏绞痛和锐痛效果差
C.可作为治疗急性风湿热的首选药
D.可促进血小板的聚集与粘附
13、奥美拉唑属于（）
A.H+-K+-ATP酶抑制剂
B.H2受体阻断药
C.M受体阻断药
D.胃泌素受体阻断药
14、氯丙嗪抗精神病的机制为（）
A.激动中枢神经系统的多巴胺受体
B.阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的多巴胺受体
C.阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体
D.阻断结节漏斗通路的多巴胺受体
15、用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（）
A.利多卡因
B.苯妥英钠
C.维拉帕米
D.奎尼丁
16、治疗胆绞痛的最佳选择是（）
A.阿托品
B.哌替啶
C.哌替丁+阿司匹林
D.哌替啶+阿托品
17、抢救高血压危象宜选用（）
A.维拉帕米
B.哌唑嗪
C.可乐定
D.硝普钠
18、主要通过阻断Na+通道发挥抗心律失常作用的药物是（）
A.普萘洛尔
B.胺碘酮
C.维拉帕米
D.奎尼丁
19、具有抗癫痫和抗心律失常作用的药物是（）
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.卡马西平
D.乙琥胺
20、心梗并发快速心律失常时，宜首选的药物是（）
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.普奈洛尔
D.胺碘酮
21、下列哪种药物不适用于变异型心绞痛（）
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.硝酸甘油
D.维拉帕米
22、治疗强心苷中毒所致缓慢性心律失常宜选用( )
A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.奎尼丁
D.维拉帕米
23、治疗躁狂症的首选药是（）
A.氯丙嗪
B.碳酸锂
C.丙咪嗪
D.地西泮
24、噻嗪类利尿药适应症的不包括（）
A．消除水肿 B．治疗高血压 C．治疗心衰D．治疗痛风
25、治疗I型糖尿病的最佳药物是（）
A.胰岛素
B.优降糖
C.甲苯磺丁脲
D.二甲双胍
26、甲状腺机能亢进的内科治疗选用（）
A.小剂量碘剂
B.大剂量碘剂
C.甲状腺素
D.硫脲类
27、治疗窦性心动过速的首选药是( )
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.普萘洛尔
D.苯妥英钠
28、体内和体外均有抗凝作用的药物是（）
A.双香豆素
B.华法林
C.肝素
D.阿司匹林
29、治疗巨幼红细胞性贫血宜选用（）
A.叶酸+维生素B12
B.硫酸亚铁+维生素B12
C.硫酸亚铁
D.枸橼酸铁+维生素C
30、糖皮质激素治疗严重细菌感染性疾病时必须合用（）
A.足量有效的抗菌药
B.强心药
C.退热药
D.升压药
31、抗铜绿假单胞菌抗生素是（）
A．青霉素G B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.大环内酯类
32、长期使用糖皮质激素突然停药可导致（）
A.类肾上腺皮质机能亢进症
B.医源性肾上腺皮质功能不全
C.诱发消化性溃疡
D.骨质疏松
33、治疗支原体肺炎的首选药物是（）
A.青霉素G
B.红霉素
C.氯霉素
D.链霉素
34、治疗Ⅰ型糖尿病的最佳药物是（）
A.胰岛素制剂
B.硫脲类药物
C.磺酰脲类药物
D.双胍类药物
35、治疗肺炎球菌性肺炎应首选的抗生素是（）
A.庆大霉素
B.诺氟沙星
C.红霉素
D.青霉素G
36、肝功能不良的患者用药时，需着重考虑到患者( )
A.对药物的转运能力
B.对药物的吸收能力
C.对药物的排泄能力
D.对药物的转化能力
37、药物产生副作用是由于( )
A．用药剂量过大 B.用药时间过长 C. 药物代谢缓慢 D.药物作用选择性不高
38、药物首过效应主要见于下列哪种给药途径（）
A.舌下给药
B.吸入给药
C.口服给药
D.静脉注射
39、毛果芸香碱对眼的作用是( )
A.缩瞳、降低眼压、调节近视
B.缩瞳、降低眼压、调节远视
C.扩瞳、升高眼压、调节远视
D.扩瞳、降低眼压、调节近视
40、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（）
A.特异性低
B.结合可逆
C.结合型药物暂无药理活性
D.加速药物在体内分布
41、M受体激动时不产生下列哪种效应（）
A.腺体分泌增加
B.胃肠平滑肌收缩
C.心率加快
D.外周血管扩张
42、只能静滴给药的是( )
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
D.异丙肾上腺素
43、口服用于上消化道出血的最佳药物是（）
A．肾上腺素 B．间羟胺 C．去甲肾上腺素D．麻黄碱
44、治疗重症肌无力应先择下列哪种药（）
A.新斯的明
B.毛果芸香碱
C.毒扁豆碱
D.有机磷酸酯
45、可用于癫痫小发作的药物是（）
A.卡马西平
B.苯妥英钠
C.丙戊酸钠
D.苯巴比妥
46、关于氯丙嗪的临床应用不包括（）
A. 低温麻醉和人工冬眠
B.精神分裂症
C.顽固性呃逆
D.防治晕动病
47、有关阿司匹林的叙述错误的是（）
A.可降低发热者体温，对正常体温几无影响
B.主要用于钝痛，对内脏绞痛和锐痛效果差
C.可作为治疗急性风湿热的首选药
D.可促进血小板的聚集与粘附
48、奥美拉唑属于（）
A.H+-K+-ATP酶抑制剂
B.H2受体阻断药
C.M受体阻断药
D.胃泌素受体阻断药
49、氯丙嗪抗精神病的机制为（）
A.激动中枢神经系统的多巴胺受体
B.阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的多巴胺受体
C.阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体
D.阻断结节漏斗通路的多巴胺受体
50、下列药物中对晕车、晕船呕吐无效的是（）
A．苯海拉明 B．异丙嗪 C．东莨菪碱D．氯丙嗪
51、下列降压药中易致足、踝部水肿的药物是（）
A．硝普钠 B．普萘洛尔C．硝苯地平 D．哌唑嗪
52、抢救高血压危象宜选用（）
A.维拉帕米
B.哌唑嗪
C.可乐定
D.硝普钠
53、卡托普利的降压机制是（）
A.抑制ACE
B.阻断AT1受体
C.直接扩血管
D.阻断α受体
54、具有抗癫痫和抗外周神经疼痛作用的药物是（）
A.丙戊酸钠
B.苯巴比妥
C.卡马西平
D.乙琥胺
55、可用于治疗甲亢的药物是（）
A.甲状腺激素
B.小剂量碘
C.普奈洛尔
D.胺碘酮
56、下列哪种药物不适用于变异型心绞痛（）
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.硝酸甘油
D.维拉帕米
57、治疗强心苷中毒所致缓慢性心律失常宜选用( )
A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.奎尼丁
D.维拉帕米
58、治疗躁狂症的首选药是（）
A.氯丙嗪
B.碳酸锂
C.丙咪嗪
D.地西泮
59、高效能利尿药的临床应用不包括（）
A．各类水肿 B．急慢性肾功能衰竭 C．高钙血症D．痛风
60、防碍铁剂在肠道吸收的是（）
A.维生素C
B.果糖
C.食物中的半胱氨酸
D.食物中的高磷、高钙、鞣酸等物质
61、长期使用糖皮质激素突然停药可导致（）
A.类肾上腺皮质机能亢进症
B.医源性肾上腺皮质功能不全
C.诱发消化性溃疡
D.骨质疏松
62、治疗I型糖尿病的最佳药物是（）
A.胰岛素
B.优降糖
C.甲苯磺丁脲
D.二甲双胍
63、硫脲类抗甲状腺药的作用机制是（）
A.直接拮抗甲状腺素的作用
B.抑制甲状腺激素合成
C.抑制TSH释放
D.抑制甲状腺激素的释放
64、体内和体外均有抗凝作用的药物是（）
A.双香豆素
B.华法林
C.肝素
D.阿司匹林
65、糖皮质激素治疗严重细菌感染必须合用（）
A.足量有效的抗菌药
B.强心药
C.退热药
D.升压药
66、抗铜绿假单胞菌抗生素是（）
A．青霉素G B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.大环内酯类
67、治疗巨幼红细胞性贫血用（）
A.叶酸+维生素B12
B.硫酸亚铁+维生素B12
C.硫酸亚铁
D.枸橼酸铁+维生素C
68、红霉素的临床用途不包括（）
A．耐药金葡菌感染 B.军团病 C.结核病 D.支原体肺炎
69、有关庆大霉素的叙述，错误的是（）
A.对革兰氏阴性杆菌作用强
B.对绿脓杆菌无效
C.口服难吸收
D.具有耳毒性
70、下列抗生素中，最适于治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎的是（）
A．红霉素B．克林霉素 C．氨苄西林 D．青霉素G
71、药物代谢动力学的研究内容不包括( )
A．药物的吸收 B.药物的分布 C. 药物的消除 D.药物作用机制
72、肝功能不良的患者用药时，需着重考虑到患者( )
A.对药物的转运能力
B.对药物的吸收能力
C.对药物的排泄能力
D.对药物的转化能力
73、药物首过效应主要见于下列哪种给药途径（）
A.口服给药
B.吸入给药
C. 舌下给药
D.静脉注射
74、毛果芸香碱对眼的作用是( )
A.缩瞳、降低眼压、调节近视
B.缩瞳、降低眼压、调节远视
C.扩瞳、升高眼压、调节远视
D.扩瞳、降低眼压、调节近视
75、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（）
A.特异性低
B.结合可逆
C.结合型药物暂无药理活性
D.加速药物在体内分布
76、M受体激动时不产生下列哪种效应（）
A.腺体分泌增加
B.胃肠平滑肌收缩
C.心率加快
D.外周血管扩张
77、只能静滴给药的是( )
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
D.异丙肾上腺素
78、口服用于上消化道出血的最佳药物是（）
A．肾上腺素 B．间羟胺 C．去甲肾上腺素D．麻黄碱
79、有机磷酸酯类中毒的机制是（）
A.持久抑制AchE,导致Ach堆积
B.阻断M受体
C.阻断N1受体
D.阻断N1受体
80、可用于癫痫小发作的药物是（）
A.卡马西平
B.苯妥英钠
C.丙戊酸钠
D.苯巴比妥
81、关于地西泮的临床应用不包括（）
A. 麻醉前给药
B.镇静、催眠
C.抗焦虑
D.治疗重症肌无力
82、治疗帕金森病的中枢性M受体阻断药是（）
A.左旋多巴
B.苯海索
C.金刚烷胺
D.司来吉兰
83、奥美拉唑属于（）
A.H+-K+-ATP酶抑制剂
B.H2受体阻断药
C.M受体阻断药
D.胃泌素受体阻断药
84、有关吗啡的叙述错误的是（）
A.为阿片受体激动剂
B.口服有明显首关消除
C.对急性锐痛的止痛效果优于持续性钝痛
D.易成瘾
85、下列药物中对晕车、晕船呕吐无效的是（）
A．苯海拉明 B．异丙嗪 C．东莨菪碱D．氯丙嗪
86、下列降压药中易致足、踝部水肿的药物是（）
A．硝普钠 B．普萘洛尔C．硝苯地平 D．哌唑嗪
87、抢救高血压危象宜选用（）
A.维拉帕米
B.哌唑嗪
C.可乐定
D.硝普钠
88、卡托普利的降压机制是（）
A.抑制ACE
B.阻断AT1受体
C.直接扩血管
D.阻断α受体
89、具有抗癫痫和抗外周神经疼痛作用的药物是（）
A.丙戊酸钠
B.苯巴比妥
C.卡马西平
D.乙琥胺
90、可用于治疗甲亢的药物是（）
A.甲状腺激素
B.小剂量碘
C.普奈洛尔
D.胺碘酮
91、下列哪种药物不适用于变异型心绞痛（）
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.硝酸甘油
D.维拉帕米
92、治疗室性快速性心律失常的首选药是( )
A.利多卡因
B.维拉帕米
C.普萘洛尔
D.奎尼丁
93、治疗躁狂症的首选药是（）
A.氯丙嗪
B.碳酸锂
C.丙咪嗪
D.地西泮
94、高效能利尿药的作用部位是（）
A.近曲小管
B.髓袢升支粗段皮质部和髓质部
C.远曲小管近端
D.远曲小管远端和集合管
95、防碍铁剂在肠道吸收的是（）
A.维生素C
B.果糖
C.食物中的半胱氨酸
D.食物中的高磷、高钙、鞣酸等物质
96、长期使用糖皮质激素突然停药可导致（）
A.类肾上腺皮质机能亢进症
B.医源性肾上腺皮质功能不全
C.诱发消化性溃疡
D.骨质疏松
97、治疗I型糖尿病的最佳药物是（）
A.胰岛素
B.优降糖
C.甲苯磺丁脲
D.二甲双胍
98、体内和体外均有抗凝作用的药物是（）
A.双香豆素
B.华法林
C.肝素
D.阿司匹林
99、治疗巨幼红细胞性贫血用（）
A.叶酸+维生素B12
B.硫酸亚铁+维生素B12
C.硫酸亚铁
D.枸橼酸铁+维生素C 100、糖皮质激素治疗严重细菌感染必须合用（）
A.足量有效的抗菌药
B.强心药
C.退热药
D.升压药
101、抢救青霉素过敏性休克的首选药物是（）
A.葡萄糖酸钙
B.氯苯那敏（扑尔敏）
C.肾上腺素
D.氢化可的松
102、青霉素的抗菌谱不包括（）
A. G+球菌
B. G+杆菌
C. G-球菌
D. G-杆菌
103、下列抗生素中，最适于治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎的是（）A．红霉素B．克林霉素 C．氨苄西林 D．青霉素G
104、有关氨基糖苷类抗生素的叙述，错误的是（）
A.对G-杆菌作用强
B.主要原型肾排泄，尿中浓度高
C.口服易吸收
D.有耳毒性105、对铜绿假单胞菌有效的β-内酰胺类抗生素是（）
A．氨苄西林B．青霉素G C．第三代头孢菌素D．苯唑西林
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内的分布达到平衡 2.决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E ) A.作用强弱 B.吸收快慢 C体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度 3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 ( B ) A.肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和苯海拉明 C.毛果芸香碱和新斯的明 D.肝素和鱼精蛋白 E.间羟胺和异丙肾上腺素 4.药物与血浆蛋白结合 ( C ) A.是永久性的 B.对药物的主动转运有影响 C.是可逆的 D.加速药物在体内的分布 E．促进药物排泄 5.药动学是研究( E ) A.药物作用的客观动态规律 B.药物作用的功能 C.药物在体内的动态变化 D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律 E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是( A ) A.与激动中枢的α2受体有关 B.与激动中枢的α1受体有关 C.与阻断中枢的α1受体有关 D.与阻断中枢的α2受体有关 E.与中枢的α1或α2受体无关 12.对青光眼有显著疗效的利尿药是 ( D ) A.依他尼酸 B.氢氯噻嗪 C.呋噻米 D.乙酰唑胺 E.螺内酯 13.维拉帕米不能用于。。治疗 ( B ) A.心绞痛 B.慢性心功能不全 C.高血压 D.室上性心动过速 E.心房纤颤 14.不宜用于变异型心绞痛的药物是 ( D ) A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动 力学 2、药物的体内过程包括_吸收、_分布、代谢和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒张。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、西地兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体内环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺内酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩张周围血管，降低心肌耗 氧量、2.舒张冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一内酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低 半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧 特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性：也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉，使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化 受体 receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
1.药理学研究的内容是 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学 2.药物代谢动力学是研究 A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3.药物效应动力学是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化 4.药物的作用是指 A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 5.下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于 A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用
E.特异性作用 7.药物选择性取决于 A.药物剂量小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小 8.选择性低的药物，在临床治疗时往往 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱 9.药物作用的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗 D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 10.副作用是指 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 11.药物产生副作用的药理学基础是 A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏 12.对药物副作用的正确描述是 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和 _________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高
简答题、论述题 1．磺胺类药物及磺胺增效剂抑菌相互协同作用机制？使用此类药物注意事项是什么？ 作用机制：PABA（蝶啶+对氨苯甲酸 黄胺类→↓二氢蝴蝶酸合成酶 二氢叶酸（二氢蝶酸） 甲氧苄啶→2↓二氢叶酸还原酶 四氢叶酸 前体物→3 ↓ 嘌呤，嘧啶合成 ↓ DNA 注意事项：1.使用时首剂要加倍。2.脓液及坏死组织中含有大量PABA，使用时尽量将其清除。3.局麻药普鲁卡因在体内水解可产生PABA，尽量避免合用。4.使用时同服NA2HCO3，以碱化 尿液，或多饮水。 2．喹诺酮类药物抗菌机制？ 机制1.抑制细菌DNA回旋酶（G—），拓扑异构酶IV（G+）干扰DNA复制（主） 2.导致诱导细菌DNA紧急修复系统（SOS）——错误修复机制。 3.改变细胞壁成分——自溶酶。 3．四代头孢菌素异同比较？ 4．青霉素作用机制，主要不良反应，防治不良反应措施？ 作用机制：繁殖期杀菌药，窄谱。 1，对大多数G+球菌，G+杆菌，G-球菌，螺旋体，放线杆菌有高度抗菌活性。 2.对大多数G-杆菌作用较弱，对肠球菌不繁殖，对真菌，原虫，立克次体，病毒无作用。 3.金黄葡萄球菌，淋病奈瑟菌，肺炎球菌，脑膜炎奈瑟菌等极易耐药。 不良反应：1.变态反应，过敏反应（皮肤过敏），血清病样反应，最为严重的是过敏性休克。2.赫氏反应，应用青霉素G治疗梅毒。 过敏反应————抢救，首选肾上腺素。2）其他：局部刺激，高血钾，高血钠等。 （1.2.为书上写的，1）2)为Ppt上的。） 防治措施：1.仔细询问过敏史，对青霉素过敏者禁用。2.避免滥用和局部用药。3.避免在饥饿时注射青霉素。 4.不在没有急救药物和抢救设备的条件下使用。 5.初次使用，用药24小时以上或换批号者必须 做皮试，阳性者禁用。6.现配现用。7.病人每次用药后需观察30min，无反应者方可离去。8.一
药理学试题及答案(免费) 单项选择题（每题1分，共236题） 1.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 【B】 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.苯妥英钠 2.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 【E】 A.是最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症有效 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 E.长期用药不产生耐受性和依赖性 3.治疗三叉神经痛首选 【D】 A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 E.阿司匹林 4.对癫痫小发作疗效最好的药物是 【A】 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 5.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【D】 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥钠 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.水合氯醛
6.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 【D】 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥钠 D.硫酸镁 E.硫喷妥钠 7.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 【D】 A.人工呼吸 B.静滴呋塞米 C.静滴碳酸氢钠 D.静滴氯化铵 E.静滴贝美格 8.对各型癫痫都有效的药物是 【D】 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.卡马西平 9.可引起肺纤维化的药物是 【D】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 10.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 11.强心苷对哪种心衰的疗效最好 【E】 A.肺源性心脏病引起 B.严重二尖瓣狭窄引起的 C.甲状腺机 能亢进引起的 D.严重贫血引起的 E.高血压或瓣膜病引起的12.地
及答案2药理学练习题． 习题集二 单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。一、 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（） A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（） A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（） A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 ）（均有很强的激动作用？α、β1、β2下列何药对19. A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（） A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）
1．药物一般通过哪些机制发挥作用？ （1）改变理化环境：抗酸药（2）补充机体所缺乏的物质：维生素、激素（3）影响酶的活性（4）影响细胞膜离子通道（5）影响神经递质的合成、释放或灭活过程（6）与受体的相互作用（激动药和阻断药）药物作用的机制有以下5 种： 1、特异性受体：许多药物通过与特异性受体结合而发挥作用。 2、抑制酶的活性：有些药 物通过抑制某种酶的活性而发挥作用。如单胺氧化酶抑制剂、胆碱酯酶抑制剂及黄嘌呤氧化酶抑 制剂等。3、影响代谢过程：多种药物通过影响机体的代谢过程而发挥作用，如磺胺药、胰岛素、抗生素、噻嗪类利尿药及丙磺舒等。4、通过理化特性：有些药物通过其理化特性 而发挥作用，如挥发性麻醉药、渗透性利尿药和泻药等。5、通过化学反应：有些药物通过直接的化学反应而发挥作用，如络合剂及制酸药等。 2．药代动力学参数有哪些，都有什么意义？ （1）药峰浓度（Cmax）给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。 （2）达峰时间（Tmax）给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。 （3）末端消除速率（Ke）末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。 （4）末端消除半衰期（T1/2）末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。 （5）血药浓度—时间曲线下面积（AUC）血药浓度随时间变化的积分值，与吸收后进入体循环的药量成正比，反映进入体循环药物的相对量。 （6）总体清除率（CL）单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为L/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。 （7）表观分布容积（Vd）药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为L。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。Vd 是假想容积，不代表生理容积，但可看出药物与组织结合程度。 （8）平均驻留时间（MRT）药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。 （9）生物利用度（F）药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差异，后者是量度某一种药物相较同一药物的其他处方的生物利用度，其他处方可以一种已确定的标准，或是经由其他方式服用。 （10）稳态血药浓度：药物以一级动力学消除时，恒速或多次给药将使血药浓度逐渐升高、当给药速度和消除速度达平衡时，血药浓度稳定在一定的水平的状态，即Css。 （11）负荷量（loading dose）使血药浓度立即达到（或接近）Css的首次用药量。 3．在药物研究方法上，分子药理学与传统药理学有什么不同？分子药理学与传统药理学的最大区别就在于，它是从分子水平和基因表达的角度去阐释药
药理学 单项选择题（每题1分，共236题） 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】
A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠
D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】
A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干，恶心 B、头晕，失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】
中药药理学模拟试题三（附答案） 一、名词解释（每题3分，共15分） 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题（每题1分，共15分） 1、苦味药具有燥湿或泻下作用，与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( ) A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用
5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心 率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油
C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( ) A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（） A.收缩血管，升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题（每题2分，共10分） 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌