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药剂有限责任公司10000ta选矿药剂建设工程可行性研究报告

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目录

第一章总论 (1)

1.1 概述 (1)

1.2项目概况 (2)

第二章市场预测 (6)

2.1 产品市场供应预测 (6)

2.2产品市场需求预测 (7)

2.3 价格现状与预测 (7)

2.4 市场竞争力分析 (8)

2.5 市场风险 (8)

第三章建设规模及产品方案 (9)

3.1 建设规模及产品方案 (9)

3.2 产品规格及质量要求 (9)

3.3 建设工程组成 (12)

第四章工艺技术方案 (13)

4.1 工艺技术方案的选择 (13)

4.2 工艺流程简述及主要设备选型: (13)

第五章总图运输与公用辅助工程 (25)

5.1 厂址建设条件 (25)

5.2 总图工程 (25)

5.5供热 (36)

5.6 冷冻 (38)

5.7 土建工程 (39)

5.8 储存设施 (42)

5.9 中央化验室 (43)

第六章节能措施 (44)

6.1 节能措施 (44)

6.2 能耗指标分析 (44)

第七章环境影响评价 (45)

7.1 厂址环境条件 (45)

7.2 项目建设和生产对环境的影响 (45)

7.3 环境保护措施方案 (46)

7.4 环境影响评价 (47)

第八章劳动安全卫生与消防 (48)

8.1 设计依据及标准规范 (48)

8.2 主要危险、有害因素分析 (49)

8.3 重大危险源辩识 (49)

8.4 主要危险化学品的危险、有害特性 (49)

8.5 工艺过程中的危险、有害因素分析 (68)

8.6 安全措施方案 (69)

第九章项目实施管理、劳动定员及人员培训 (73)

9.1 项目实施管理 (73)

9.2 工程招投标 (73)

9.3 劳动定员及人员培训 (73)

第十章建设工期和进度安排 (74)

10.1 建设工期 (74)

10.2 进度安排 (74)

第十一章建设投资估算及资金筹措 (75)

第十三章研究结论与建议 (76)

附图:1、厂址区域位置图

2、项目总平面布置图

第一章总论

1.1 概述

1.1.1 项目名称、主办单位名称、企业性质及法人

(1)项目名称:选矿药剂有限责任公司

10000t/a选矿药剂建设工程

(2)主办单位:选矿药剂有限责任公司

(3)企业性质:民营企业

(4)法人代表:

(5)企业概况:

选矿药剂有限责任公司成立于年,公司注册资本万元。公司主要从事选矿药剂及化工产品的研发、生产和销售。

1.1.2编制原则

(1)采用先进工艺技术,避免低水平重复建设,深化产品加工,提高产品质量及档次,加强出口。

(2)设备选型必须可靠,耐腐蚀且性能优良。

(3)发挥企业公用工程及辅助生产设施的优势,以节省投资,提高经济效率。

(4)环境保护及职业安全卫生与主体工程同时建设,同时施工,同时竣工投产。实现“三同时”,严格执行国家“三废”排放标准。

(5)严格执行有关的国家、行业技术规程、规范,设计过程严格按有关质量体系进行。

1.1.3 可行性研究报告编制依据

1、建设单位提供的有关编制本可行性研究报告的基础资料。

2、编制本可行性研究报告的工程咨询合同。

3、国家发改委编制工业项目可行性研究报告内容和深度的规定。

1.1.4 项目提出的理由与过程

选矿药剂是用来改变矿物表面的物理化学性质或创造条件调整矿物可浮性的化学药剂,是有色金属浮选工艺不可缺少的药剂,对提高选矿回收率和精矿品位起决定性作用,分为捕收剂、起泡剂和调整剂三大类,其中捕收剂主要有黄药、黑药、硫氮、硫氨酯、硫氮腈酯等,起泡剂主要有松醇油、酚类等,调整剂主要有无机酸、无机碱、金属离子盐等。选矿药剂属精细化学品范畴,其生产工艺路线短,生产过程无工艺废水、废气、废渣排放,只排放少量的卫生废水。

由于目前国内外有色金属市场处于较高价位运行,以及国内经济的高速增长使市场对有色金属需求量也逐年增加,两大因素刺激新开矿山、选厂的大量增加,同时也刺激对选矿药剂的需求大量增加。目前国内有些大的选矿药企业正实施转让或重建,而规模小、品种单一的小企业又不具有竞争优势,所以提出建设本项目。

1.2项目概况

1.2.1拟建地点:工业园

1.2.2建设规模与目标

根据国际国内有色金属工业的快速发展,选矿药剂的需求量的增加,在对国内外选矿药剂市场的发展情况,以及企业对国内外的产品定位市场容量进行了详细的调查研究之后,在充分考虑市场发展潜力、企业工艺技术、公用工程配套条件以及企业发展总体规划等因素的基础上,确定以下的生产规模:

1.2.3 建设有利条件

1、本工程工艺技术先进可靠,并具有自主知识产权。建设单位具有比较丰富的生产经验和比较强的企业管理能力。

2、厂址位于工业园,该工业区基础设施完善,交通便利,供水、供电到厂区,园区有完善的污水处理厂。向东可至等地。

3、产品的市场需求处于快速增长阶段。

1.2.4 项目投入总资金及效益情况

项目建设投资11750.5万元,项目生产年平均销售收入153590.3万元、项目生产年平均利润总额26320.8万元、项目生产年平均税费总额14280.7万元、

项目产品畅销,经济效益好,抗风险能力强,社会效益显著,符合国家的产业政策。

1.2.5 主要技术经济指标

第二章市场预测

2.1 产品市场供应预测

选矿药剂是用来改变矿物表面的物理化学性质或创造条件调整矿物可浮性的化学药剂,分为捕收剂、起泡剂和调整剂三大类,其中捕收剂主要有黄药、黑药、硫氮、硫氨酯、硫氮腈酯等,起泡剂主要有松醇油、酚类等,调整剂主要有无机酸、无机碱、金属离子盐等。我国的选矿药剂生产企业主要生产各类黄药,各类黑药,乙硫氮,乙硫氨酯,酯105,松醇油及各类复配药剂等选矿药剂。选矿药剂主要用作有色金属和稀有金属选矿的浮选剂,还可用作湿法冶炼沉淀剂及橡胶硫化促进剂。因此在一定程度上,选矿药剂市场取决于上述工业的发展。

2006年全国选矿药剂生产企业及供应量和市场占有率

有色金属浮选用药是复合用药,就象中医开药方一样,必须几种或多种药材加在一起才能起到治疗效果。对于调整剂这块都是大众化工产品,选厂容易在市场上采购,很多石化下脚料经沟对和一些高碳醇都可作起泡剂,而捕收剂都由专业选矿药剂厂生产。随着国内有些规模较大、品种较齐的企业由于各种因素实施转让或停产重建,而一些规模小、产品单一的企业又不具有竞争优势,为建设本项目提供了很好的市场契机。

2.2产品市场需求预测

自2004年至今,国际国内有色金属工业发展迅速,有色金属价格连续攀升,2006年上半年各种有色金属价格创历史新高,各矿山、选厂开足马力,新开采的矿山和新增选厂纷纷上马,有效地刺激了选矿药剂的需求增长,根据考察结果2005年国内需求量为6~7万吨,2006年上半年开始,选矿药剂增长较大,各生产厂家均满负荷开车,产销两旺,突破12万吨,2010年国内需求达到20万吨,出口4.8万吨,并将逐年增加。目前选矿药剂国内及出口总需求量约为25~27万t/a。

2.3 价格现状与预测

产品现价:丁基钠黄药10000元/吨,异戊基钠黄药10000元/吨,异丙基钠黄药10000元/吨,乙基钠黄药7000元/吨,乙硫氮10000元/吨,25号黑药15000元/吨,丁铵黑药17000 元/吨,Z-200为25000元/吨,酯105为15000元/吨,丁钠黑药7000元/吨,硫化铵2000元/吨,20%巯基乙酸钠2000

元/吨。

价格预测:由于能源和原材料涨价,本工程产品价格将会稳中有升,为了降低市场风险,本工程财务分析按上述产品现价计算。

2.4 市场竞争力分析

2.4.1 市场竞争力

(1)江西、湖南、湖北、广东、广西、贵州、云南等省份是我国有色金属主产区域,建设本项目产品辐射以上省份具有明显的区域优势。

(2)本项目具有一定生产技术优势,生产工艺技术先进成熟,由于是系列化生产,综合生产成本可大为降低,产品质量较高。因此,本项目具有较强的市场竞争力。

2.4.2 营销策略

(1)实施高新技术战略,充分发挥自身的技术优势,将科研成果转化为质量优良的工业产品,满足用户需求。

(2)建立从原料—生产—售后服务质保体系,对产品使用过程中的质量和效果进行跟踪,不断巩固和开拓产品市场。

(3)不断提高服务意识,建立客户信用制度,为客户定制原料,提高客户的市场竞争力。

2.5 市场风险

本项目辐射区域内,江西、湖南、湖北、广东、广西、贵州、云南等省份是我国有色金属主产区域,产品市场空间大,应用本工艺生产的系列化产品质量稳定、性能可靠,其抗风险性较强。

第三章建设规模及产品方案

3.1 建设规模及产品方案

根据国际国内有色金属工业的快速发展,选矿药剂的需求量的增加,在对国内外选矿药剂市场的发展情况,以及企业对国内外的产品定位市场容量进行了详细的调查研究之后,在充分考虑市场发展潜力、企业工艺技术、公用工程配套条件以及企业发展总体规划等因素的基础上,确定以下的生产规模。

3.1 建设规模及产品方案

3.2 产品规格及质量要求

3.2.1 黄药系列

a. 乙基钠黄药(合成品)技术标准见表3-1。

表3-1 乙基钠黄药(合成品)技术指标( YS/T268-2003)

b. 异丙基钠黄药(合成品)技术标准见表3-2。

c. 丁基钠黄药技术标准见表3-3。

表3-3 丁基钠黄药技术指标(YS/T269-1994)

d. 异戊基钠黄药技术标准见表3-4。

表3-4 异戊基钠黄药技术指标(YS/T487-2005)

e. 乙硫氮技术标准见表3-5。

表3-5乙硫氮技术指标

f. 酯105技术标准见表3-6。

表3-6酯105技术指标(YB 2407-80 )

g. 乙硫氨酯(Z-200)技术标准见表3-7。

表3-7乙硫氨酯(Z-200)技术指标(YS/T357-1994)

3.1.2.2黑药系列

a. 25号黑药技术标准见表3-8。

表3-8 25号黑药技术指标(YS/T249-1994)

b. 丁钠黑药技术标准见表3-9。

表3-9丁钠黑药技术指标(YS/T280-1994)

c. 丁铵黑药技术标准见表3-10。

3.3 建设工程组成

第四章工艺技术方案

4.1 工艺技术方案的选择

本项目属精细化工生产项目,选矿药剂在中国有40多年的工业化生产历史,有成熟的工艺,本项目在设计、建设过程中充分采用新工艺、新设备、新材料,从而实现配置合理、技术先进、清洁生产,实现物耗和能耗的降低。

4.1.1 原料路线确定的原则和依据

选矿药剂的主要原、辅材料为乙醇、异丙醇、异丁醇、异戊醇、氢氧化钠、二硫化碳、一乙胺、二乙胺、丙烯腈、氨水、液氨、五硫化二磷、甲酚、氯乙酸、纯碱等。选矿药剂已是一个很成熟的行业,其工艺上对原、辅材料的技术规格要求和生产上所需原、辅材料的供应均已完善和确定。

4.1.2 工艺技术方案的确定

本工程主要生产工艺仍采用现有的成熟工艺并对工艺进行改进完善。

4.2 工艺流程简述及主要设备选型:

4.2.1工艺流程说明

4.2.1.1黄药系列生产

a.黄药生产

黄药的生产分为磨碱、合成与出料包装三道工序,片碱经粉碎达到质量要求粒度的粉碱装入碱桶,送至合成岗位,经称量后用电动葫芦吊放到混捏机的加碱机上。计量好的醇、二硫化碳放入混捏机中,然后向混捏机中加入粉碱,反应好的粉状成品由混捏机底阀卸出,至下部料仓中,然后进行包装。

加入的醇为乙醇时产品为乙基钠黄药,加入的醇为异丙醇时产品为异

丙基钠黄药,加入的醇为异丁醇时产品为丁基钠黄药,加入的醇为异戊醇时产品为异戊基钠黄药。

b.乙硫氮和酯105生产

乙硫氮生产工艺分为合成、脱水分离及包装三道工序,将反应所需乙醇及一次水分别计量后与来自母液回流罐的母液,一次投入合成釜内,在搅拌下加入计量好的碱、二乙胺,最后加入计量好的二硫化碳,通过加料速度来控制反应温度在工艺范围,待二硫化碳加完后,待温度降到工艺要求后将物料放至离心机离心脱水,母液自流入母液地槽,再用液下泵送至母液回流罐供循环使用。脱水后的产品直接装桶包装。

将本装置原料改为二乙胺、二硫化碳及丙烯腈,即可生产酯105。

c.乙硫氨酯(Z-200)生产

生产工艺分为中和、酯化、胺化工序。

将计量好的氯乙酸和碳酸钠进行中和,然后加入异丙基钠黄药进行酯化,再加入一乙胺进行胺化,反应好后即得产品Z-200。

4.2.1.2 黑药系列生产

a.丁铵黑药和丁钠黑药生产

丁铵黑药生产过程分为合成、铵化及干燥包装工序,合成工序:先将计量好的丁醇放入合成罐中,同时搅拌,并开启真空泵,打开真空管阀门,将规定量五硫化二磷缓缓抽入合成罐,抽料时保持罐内真空度在要求范围,加料过程控制温度在规定范围。五硫化二磷加完后,保温一段时间,之后,冷却物料反应即可完成。合成过程中产生的硫化氢气体用氨水吸收硫化铵副产品。铵化工序:合成半成品经计量后与水一起先加入铵化槽,在加入

氨水,冷却降温,铵化好后料液用泵打至沉降分离罐静至,上层清液备干燥用,下层中性油放入贮罐回收。干燥工序:沉降后的丁铵水剂进入刮板式薄膜干燥机中干燥,干燥产生的尾气用真空抽至冷凝器冷凝,冷凝液返回铵化使用。干燥好的产品落入料仓,定时出料包装。

将本装置铵化工序原料氨水改为碱液,即可生产丁钠黑药。 b. 25号黑药

25号黑药分为合成及静置两道工序,首先开启真空泵,将甲酚抽入计量罐,将计量后的甲酚加入反应罐中,同时搅拌,利用真空将规定量的五硫化二磷缓缓抽入反应罐中,反应好后立即放入静置罐,静置好后取样分析合格后可装桶入库。合成反应过程中生成的硫化氢气体用氨水吸收生成硫化铵。

4.2.2主要化学反应方程式 1、黄药系列

(1) C 2H 5O -C-SNa S

C 2H 5OH + CS 2 + NaOH + H 2O

(2) C 3H 7O SNa S

C 3H 7OH + CS 2 + NaOH 乙基钠黄药

异丙基钠黄药

(3) C 4H 9O -C-SNa S

C 4H 9OH + CS 2 + NaOH 丁基钠黄药

(3)

C 5H 11O SNa S

C 5H 11OH + CS 2 + NaOH 异戊基钠黄药(4) (CH 3CH 2)2-CNa ·3H 2O

S

(CH 3CH 2)2NH + CS 2 + NaOH 乙硫氮

(CH 3CH 2)2N -·SCH 2CH 2CN

S

(CH 3CH 2)2NH + CS 2 + CH 2=CHC N

硫氮腈酯(酯105)

(5)+ H 2O

+ H 2O

+ H 2O

2ClCH 2COONa + H 2O + CO 2

ClCH 2COOH +Na 2CO 3

乙硫氨酯(Z-200)(6)②① C 3H 7O SNa S

+ ClCH 2COONa

C 3H 7O SCH 2COONa S

+ NaCl

C 3H 7O SCH 2COONa S

③ + CH 3CH 2NH 2

C 3H 7O NHCH 2CH 3S

+ HSCH 2COONa

2、黑药系列

(1) 2(C 4H 9O)2P -SH S

P 2S 5 + 4C 4H 9OH

+ H 2S

(丁铵黑药)

2(C 4H 9O)2-P -SH S

+ H 2

O + NH 3·H 2O

2(C 4H 9O)2-P -SNH 4S

(2) 7H 8O)2-P -SH S

P 2S 5 ++ H 2S

25号黑药

(C 7H 8O)2--SH S

+ H 2

O + NH 3·H 2O

(C 7H 8O)2--SNH 4S

4CH O H

(丁钠黑药)

(NH 4)2S+ H 2O

H 2S+ 2NH 3·H 2O

2(C 4H 9O)2-P -SH S

+ H 2

O + NaOH

2(C 4H 9O)2-P -SNa S

(3)副反应

丁基黑药

4.2.2工艺流程及物料平衡方块图

2、异丙基钠黄药物料平衡图

4、异戊基钠黄药物料平衡图

药剂科工作管理制度(总)

门诊西药房工作制度 一、在药剂科领导下工作。 二、工作人员工作服穿着整洁,佩戴工作牌,文明礼貌服务。 三、保持工作环境整洁干净,严禁室内吸烟。 四、药剂人员树立高度责任心,一切以病人的用药安全为原则,严格执行“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。 五、认真执行《处方管理办法》,对错误处方或缺药处方应退回请原处方医师更改,药剂人员不得擅自更改;对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方和涂改处方,药剂人员有权拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字方可调配。 六、麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用、保管和调配必须严格执行有关管理制度。 七、有计划的请领、储存药品,防止积压、损坏和浪费。 八、药品按其性质、剂型、用途和储存条件保管。 九、每月定期检查药品有效期和质量,发现问题及时处理,并有记录。 十、已经发出的药品原则上不予退换,因特殊原因(如药物不良反应、禁忌症等)需退药的,必须按照相关管理规定执行。 十一、每季度盘点一次、做到帐物相符。 十二、药房二十四小时有人值班,值班人员按时交接班,不得迟到、早退,不得擅自离岗,并完成值班日的各项工作任务。 十三、其他人员非公事不得进入西药房。

门诊中药房工作制度 一、在药剂科领导下工作。 二、工作人员工作服穿着整洁,佩戴工作牌,文明礼貌服务。 三、保持工作环境整洁干净,严禁室内吸烟。 四、药剂人员树立高度责任心,一切以病人的用药安全为原则,严格执行“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。 五、认真执行《处方管理办法》,对错误处方或缺药处方应退回请原处方医师更改,药剂人员不得擅自更改;对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方和涂改处方,药剂人员有权拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字方可调配。 六、方剂中如有需先煎、后下、另煎、烊化、冲服等药材,必须单包并注明。 七、中药材应按药性分类管理,除需密闭保存的品种外,应定期通风晾晒。库内应有防潮、防虫、防霉、防变质、防鼠等措施及消防设备;贵重药材应专柜、专帐、专人管理。 八、每季度盘点一次、做到帐物相符。 九、有计划的请领、储存药品,防止积压、损坏和浪费。 十、每月定期检查药品有效期和质量,发现问题及时处理,并有记录。 十一、已经发出的药品原则上不予退换,因特殊原因(如药物不良反应、禁忌症等)需退药的,必须按照相关管理规定执行。 十二、其他人员非公事不得进入中药房。

粮食仓储管理制度汇总

仓储管理制度 第一章、储粮安全及储粮安全责任制 一、储粮安全 安全储粮检测: 1、粮食检测环节 安全储粮检测涉及入库、储存、出库三个环节的检测,入库检测是基础,储存检测是保证,出库检测是责任。 (1)、入库检测:主要进行物检和化检,涉及项目主要是依据相应质量标准定等,测定水份、杂质、不完善粒等,依据有关特定要求还需测定粮食新陈度、湿面筋含量、脂肪酸值等。 (2)、储存检测:粮食自身品质检测主要依据《储粮品质判定规则》规定的项目进行检测,粮堆因子的检测主要是依据国家颁布的《粮油储藏技术规范(试行)》规定的项目如粮堆温度、粮食水份、害虫密度等。 (3)、出库检测:主要进行品质检测。 2、粮食储存检测 ⑴、安全粮、半安全粮、危险粮的划分 依据《粮油储藏技术规范(试行)》的规定,按含水量划分储粮等级,即根据粮食水份与储藏环境温度的关系,分为安全粮、半安全粮和危险粮。 ①、安全粮:是指可在当地安全过夏的粮食。如玉米、小麦、高梁、杂粮、面粮、食豆类等安全水份标准为13%,稻谷为14%。

②、半安全粮:只能在气温较低的季节短期储存,而不能在当地安全过夏的粮食。 ③、危险粮:指极易发热、霉变的粮食。 3、储粮害虫及其防治 ⑴、“一符四无”内容 ①“一符”标准:“一符”指国有粮油仓库代国家储存的粮油做到帐实相符,即保管帐、统计帐、会计帐与实物数量相符。 ②“四无粮仓”标准: Ⅰ、无害虫 Ⅱ、无变质 Ⅲ、无鼠雀 Ⅳ、无事故 ⑵、虫粮等级标准见表 虫粮等级标准 ①、本表是指原粮、成品粮不许有虫。

②、表中害虫头数系指活虫。 ③、表中两项指标中有一项突破的即算作更严重一级虫粮。 ⑶、虫粮处理应遵循的原则 ①、虫粮处理要采用综合防治措施,必须认真贯彻“以防为主,综合防治”的方针。 ②、防治措施要符合“安全、经济、卫生、有效”的原则。 ③、全仓生虫,全仓处理,局部生虫,局部处理。 ⑷、储粮害虫常用防治方法: ①、清洁卫生防治 ②、机械除虫 ③、习性防治 ④、化学防治 二、安全储粮责任制 1、储备部认真执行中央储备粮管理条例,坚决执行“预防为主,安全第一”的安全生产工作方针,管辖范围内做到不死人、不坏粮、不失盗、不出重大事故。 2、遵守库内各项制度,做到不迟到、不早退、不干与工作无关的事,考勤公开,不弄虚作假。 3、严格遵守“预防为主,综合防治”的保粮方针和各项测化制度,保证粮食的品质,提高仓储管理水平,遵守市区局及中储粮的有关规定,坚持雨中三查,及防汛工作,并做好相关记录。 4、调出调入工作,遵守原则,入有凭出有据,确保储备粮数量真实,

储粮化学药剂库房要求

储粮化学药剂库房要求 对于化学药剂的储藏管理,库房的硬性条件非常重要。 首先要考虑库房的选址。 储粮化学药剂应有专用库房储存,不允许使用不易通风的窑洞、地下室存放,更不能与燃料库、器材库混存,避免再去用其他物品时的无意识伤害。考虑到主要储粮化学药剂磷化铝与水发生剧烈反应,产生磷化氢毒气,因此库房选址距离办公区、居住区、水源地至少应30 米;库房标高应高于 50 年一遇洪水水位 1 米以上,并有消防通道。 其次是库房的结构。 储粮化学药剂的库房应做到不渗漏、防高温、防潮湿、地面平滑易清洗;结构要坚固,安装牢固的安全设施,达到防盗的目的,以防不法分子盗窃药剂从事不法活动或发生其他危害,特别是对于易燃易爆或剧毒的药剂。 再次,库房要有明显的标志。 至少在药剂库门口应有“药品库”、“有毒”或按国家有关危险品标识的标准和相关规定设置的警示牌,其他临时存放的药品,应按存放的药剂标明“请勿靠近”、“危险”、“禁止烟火”或相应的图标,起到安全提醒的作用。 最后,库房设施外面应安装避光、遮雨棚等防护设施,避免阳光直射、雨水渗漏;库房门内外应配备必要的消防器材,里面要有防护用具;库房内部应保持阴凉干燥,配备通风设施和防爆照明灯,但由于药剂的腐蚀性很强,应定期维护,使其处于良好状态;不应使用暖气装置,电源开关应设在进门口附近,让保管员易于操作。

对于存放储粮化学药剂有何要求? 一是存放的储粮化学药剂应有完好无损的包装和标志,便于操作人员在库房易于识别,缩短在库房内的工作时间。 二是不同种类的药剂应分别存放,避免阳光直射,保持通风良好,不仅指通风设备运转应正常,也要求库房内不能出现通风死角;气瓶应直立放置整齐。 三是要注意防止药剂的自燃和自爆,由于检验用的化学试剂中有一些容易自燃(如乙醚等) ,所以检验用的药不能存放在储粮化学药剂药品库内;闪点低于 61 ℃的易燃药,应与其他药剂分开,并用队燃材料分隔。 对于储粮化学药剂保管人员和制度有何要求? 一是应有两名保管人员,保管人员应掌握储粮化学药剂基本知识和安全知识,经过专业培训并取得粮油保管员上岗资格证; 二是保管人员 1 年至少2 次(南方可适当增加次数)对药剂进行盘.汽、通风,检查药剂存放是否符合要求,并保持库房整洁; 三是实行双人、双锁的收发制度,双锁钥匙分别由两名保管员掌管,收发储粮化学药剂时须由两人共同参加;四是实行储粮化学药剂验收、入库和出库登记制度,做到账实相符。

选矿浮选药剂

选矿浮选药剂(最新整理、内容详尽) 浮选捕收剂(collectors)是能提高矿物表面疏水性的一类药剂,也是矿物浮选最主要的一类药剂。由于浮选是利用捕收剂与矿物表面的活性点作用,从而使矿物表面疏水上浮的选矿方法,而自然界中,天然疏水性矿物(hydrophobic minerals)为数甚少,大部分矿物亲水或弱疏水,只有与捕收剂作用,增大其表面的疏水性,才具有一定的可浮性。即使是天然疏水性矿物,为了有效浮选,也要适当添加非极性油类捕收剂,以提高其可浮性。因此,捕收剂对浮选技术的发展起着关键的作用。据统计,美国1985年浮选处理4.22x108t 矿石,所用捕收剂就占全部浮选药剂费用的50%以上。 最初的捕收剂为杂酚油等油类,随后是油酸捕收剂。可溶于水的捕收剂的发现是浮选药剂的一大进步,尤其是科勒尔发明的黄药。上世纪30年代,浮选技术发展到处理非金属矿物,此时皂类捕收剂和阳离子胺类捕收剂与抑制剂一起使用。至50年代,除哈里斯发明了Z-200外,浮选捕收剂研究进展不大。随后,捕收剂的研究取得很大进展,研制了大豆油脂肪酸硫酸化皂、氧化石蜡皂等铁矿的捕收剂,合成了黄原酸酯类及硫代氨基甲酸酯类等选择性较好的捕收剂。近些年,也出现了一系列高效捕收剂,如硫化矿捕收剂Y-89、T-2K、KM-109、PAC,氧化矿捕收剂GY、CF、MOS,硅酸盐浮选的胺类捕收剂等。 目前,捕收剂的研究,主要朝两个方向发展:一是开发研制高效、无毒(或低毒)、价廉、低耗、原料来源广泛的新型捕收剂;再就是对各种现有捕收剂进行合理搭配与组合使用。前者一旦突破,将使选矿技术取得革命性进展,但研制周期长、难度大;后者见效快,容易在选矿实践中实现。 3.1 浮选捕收剂的分类与作用 3.1.1 捕收剂的分类 理论研究和浮选实践均已表明,对不同类型的矿石需要选用不同类型的捕收剂。对捕收剂进行分类,可系统地、科学地认识各类捕收剂的共性和个性,有利于对药剂的掌握和发展,同时也有助于正确的选择和使用好各种药剂。然而,由于研究角度不同,对捕收剂的分类存在着不同的方法。依据捕收剂对矿物起捕收作用的部分及其结构,可将其分为异极性捕收剂、非极性油类捕收剂和两性捕收剂三类;按捕收剂的应用范围把其分为硫化矿、氧化矿、硅酸盐矿物、非极性矿物和沉积金属等的捕收剂;通常根据药剂在水溶液中的解离性质,将捕收剂分为离子型(ionizing)和非离子型(non-ionizing)两类。在离子型捕收剂中,又根据起捕收作用疏水离子的电性,分为阴离子型、阳离子型和两性型捕收剂。非离子型捕收剂则可进一步分为非极性捕收剂与异极性捕收剂两类(见表3-1)。 表3-1 浮选捕收剂的常用分类

药剂科管理制度

1、在院长和分管院长领导下,按照《药品管理法》及相关法律、法规和医院管理的规章制度,具体负责医院的药事管理工作,负责组织管理临床用药和各项药学技术服务。 2、建立以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作,收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务。 3、建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程。各项工作记录和检验记录必须完整,书写清楚并经复核签字后存档。 4、要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划,加速周转,减少库存,保证药品供应。做好药品成本核算和帐务管理。 5、药品采购实行集中管理,制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货验收制度,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和使用。 6、制定和执行药品保管制度,药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量。 7、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须按国家有关规定进行管理,并监督使用。 8、定期对库存药品进行养护,防止变质失效。过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理。 9、应经常以各种不同的形式组织本部门的各级各类药学技术人员,学习和掌握专业技术知识与技能,提高全体人员的技术和服务水平。 10、结合本院的功能、任务和本部门的实际情况,制定出切合实际的部门发展规划和服务工作计划,并予以实施。

1、在院长领导下,领导药剂科各项工作。制定药剂科工作计划,组织实施,经常督促检查按期总结汇报。 2、拟定药品预算、采购计划,经院长及药事委员会批准后组织实施。 3、负责督促检查药品管理情况,实行管理制度化、科学化、规范化,满足医疗科研需要。 4、配合临床工作,努力开展临床要学,建立药品信息网络,收集整理药品情报资料,宣传用药知识,配合临床做好新药验证、临床疗效评价工作,收集药品不良反应。 5、组织领导药品调配工作,指导和亲自参加复杂的调剂工作,保证配发的药品质量合格。 6、督促和检查特殊性药品、贵重药品的使用、管理。领导所属人员认真执行各项规章制度和技术操作规程,确保安全,严防差错事故。 7、经常深入科室了解需要,征求意见,主动供应。督促检查个科室的药品使用、管理情况。并参加药事委员会工作 8、领导所属人员进行业务学习,进行技术考核,提出升、调、奖、惩的意见。 9、组织实施药品登记、统计工作。 10、确定本科人员轮换和值班。

中央储备粮出入库管理制度

中央储备粮出入库管理制度 一、中央储备粮油出入库,要以分公司下达的中央储备粮出入库计划和《中央储备粮油出(入)库通知单》为依据。 二、对推陈储新时的出入库手续,根据分公司下达的轮换计划办理。 三、中央储备粮入库(收购、调入、进口、推陈储新)前,应对其质量等级和品质指标进行全面检验,储备粮必须是国家标准中等以上新粮,并符合粮油食品卫生标准,对不符合以上标准的粮食禁止入库。 四、对于检验合格的储备粮,积极组织入库,并将检测结果和收获年度等原始记录准确填入《中央储备粮(油)专卡》,并将《中央储备粮(油)专卡》及检验通知单送达保管统计,保管统计根据中储粮黑龙江分公司出入库通知书和各级保管员的《中央储备粮(油)专卡》入账。 五、在出入库通知单第三联回单上,如实写中央储备粮实际完成出入库的品种、数量等。《中央储备粮(油)专卡》及时上报上级管理机构,汇总总公司作为记账依据。 六、储备粮出库时(如调出、出口、销售)要全面检测,大量出库时耍做好备载工作,做到质量合格,数量准确,货位清楚,形态标准,保证及时发送。粮食外调时.《中央储备粮(油)专卡》要随粮送给接收单位。 七、出库工作结束后,保管员将《中央储备粮(油)专卡》及出入库通知单检验单转交保管统计做支出帐面处理,同时标清出库去向(如调出、出口、销售),以便检查 中央储备粮保管员岗位职责 一、岗位职责和责任 1、承担粮食进出库任务,负责粮食数量真实准确。 2、承担粮食日常保管任务,负责粮食储藏安全。 3、承担科学保粮任务。通过对粮食实现科学保粮,使粮食平均粮温常年保持在15℃下,最高粮温不超过25℃(力争控制在20℃以下),实现低温储粮。使储粮达到保质、保鲜、保水、保值的目标。 4、承担分担区内的防火、防汛的任务,负责分担区内的安全工作。 二、日工作内容及程序 在每个工作日中,保管员要按以下工作内容和程序安排工作。 1、打扫分担区和库房内的卫生。 2、进行粮温检查并做记录 3、进行粮情检查(包括虫情、鼠情、结露、结顶、仓房设施等项)并做记录。 4、采取措施,处理相应情况(包括平整粮面或翻动粮面、密闭、通风、施放药剂、安放防虫、防鼠设施等)。本人处理不了的,要立即向库领导报告。 5、检查配备的工具、器材是否完好无缺。 6、检查库房门窗是否按要求密闭或开启。 7、检查电源、火源是否处于安全状态。 “四无”检查制度 一、无害虫。对现场库房要加强管理积极消灭虫源,现场库房要做到无积雪,无污水、无粪便、无散乱资材、无杂粮,做到清一仓,消一仓、不清仓,不装粮,储粮现场,储粮库房,四壁及地面要做到清洁干净。 二、无霉变。认真贯彻执行三级保粮检查制度,坚持保管员随时检查,保粮区组日查,科领导周查,做到有粮必查,查必彻底,不留死角,建立完整的粮情粮温检查记录,并按照要求认真填写。 三、无鼠雀。库房内要做到无雀迹、无雀洞、无鼠迹、无鼠粪。库房门要有防雀网,现场库房要有捕鼠工具,及时投放,鼠药、鼠饵,每月不低于两次,及时清理死鼠,现场库房不得有死鼠,各组要有捕鼠记录。 四、无事故。现场保管员要计片定岗,责任到人,并负责分担区内安全生产、防火、防盗等工作,现场作业严禁吸烟,力公室要严格执行“三不落地’’制度,收付专储粮要严格执行专储粮出入库管理制度。 1、温度是测定粮油中微生物、害虫进行生理活动和代谢能力和重工业指标。经常进行检查,

药剂科管理制度

河西务医院药剂科工作制度 1、在院长与分管院长领导下,按照《药品管理法》及相关法律、法规与医院管理得规章制度,具体负责医院得药事管理工作,负责组织管理临床用药与各项药学技术服务。 2、建立以病人为中心得药学管理工作模式,开展以合理用药为核心得临床药学工作,收集药物安全性与疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务。 3、建立健全药事工作相关得各项工作制度与技术操作规程。各项工作记录与检验记录必须完整,书写清楚并经复核签字后存档。 4、要掌握新药动态与市场信息,制定药品采购计划,加速周转,减少库存,保证药品供应。做好药品成本核算与帐务管理。 5、药品采购实行集中管理,制定与规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货验收制度,验明药品合格证明与其她标识,不符合规定要求得,不得购进与使用。 6、制定与执行药品保管制度,药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜得仓储条件,保证药品质量。 7、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须按国家有关规定进行管理,并监督使用。 8、定期对库存药品进行养护,防止变质失效。过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质得药品不得出库,并按有关规定及时处理。 9、应经常以各种不同得形式组织本部门得各级各类药学技术人员,学习与掌握专业技术知识与技能,提高全体人员得技术与服务水平。 10、结合本院得功能、任务与本部门得实际情况,制定出切合实际得部门发展规划与服务工作计划,并予以实施。 河西务医院药剂科主任职责 1、在院长领导下,领导药剂科各项工作。制定药剂科工作计划,组织实施,经常督促检查按期总结汇报。

2、拟定药品预算、采购计划,经院长及药事委员会批准后组织实施。 3、负责督促检查药品管理情况,实行管理制度化、科学化、规范化,满足医疗科研需要。 4、配合临床工作,努力开展临床要学,建立药品信息网络,收集整理药品情报资料,宣传用药知识,配合临床做好新药验证、临床疗效评价工作,收集药品不良反应。 5、组织领导药品调配工作,指导与亲自参加复杂得调剂工作,保证配发得药品质量合格。 6、督促与检查特殊性药品、贵重药品得使用、管理。领导所属人员认真执行各项规章制度与技术操作规程,确保安全,严防差错事故。 7、经常深入科室了解需要,征求意见,主动供应。督促检查个科室得药品使用、管理情况。并参加药事委员会工作 8、领导所属人员进行业务学习,进行技术考核,提出升、调、奖、惩得意见。 9、组织实施药品登记、统计工作。 10、确定本科人员轮换与值班。 河西务医院药师职责 1.主任、副主任药师 1、在科主任得领导下,指导本科各项业务技术工作。 指导复杂得药剂调配,保证配发得药品质量合格、安全有效。 2、督促检查毒、麻、限剧、贵重药品使用管理以及药品检验鉴定 工作。 3、经常深入临床科室,了解用药情况,征求用药意见,介绍新药, 必要时参加院内疑难病例大会诊及病例讨论。

选矿专业书籍目录大全

选矿书籍大全 1. 大学教材 1.1 冶金工业出版社高校统编教材 《矿石学基础(第2版)》 《工艺矿物学》 《选矿概论》 《碎矿和磨矿》 《重力选矿(修订版)》(孙玉波主编,1993) 《磁电选矿》(王常任主编,1986出版;有书签) 《浮选[已经补齐]》(胡为柏版) 《矿物化学处理》 《选厂设计合集》 《化学选矿》 《化学选矿(原理、工艺及实践)》 《选矿电磁学》(昆工版,pdf,有书签) 《碎矿与磨矿(第二版)》 《碎矿与磨矿》 1.2 近年来新式教材(淡化专业性教材) 《矿物加工颗粒学》(选矿专业研究生教材之一) 《矿物颗粒分选工程》 《选矿学》(其实是选煤学,没有电选、化选内容,磁选和浮选一般) 《资源加工学》 《固体物料分选理论与工艺》 《选矿厂设计》(周龙廷高清第2版+书签+水印) 1.3 冶金行业职业教育培训规划教材 《碎矿与磨矿技术》 《磁电选矿技术》 《浮游选矿技术》 《重力选矿技术》 《化学选矿》黄尔君(高清) 1.4 其他经典教材 《浮游选煤与选矿》(蔡璋) 《浮选》(郭梦熊)

《矿石可选性研究(邱,超星)》 《矿石可选性研究(pdf)》(中南版) 《矿石可选性研究方法(pdf)》(邱版) 《老版的:矿石可选性研究》 《矿物浮选原理(书签+水印)》(卢版) 《重选原理》(老版教材) 《选矿厂设计(铁矿)》 《选矿厂设计(有色矿) 》(中南版) 《金与有色金属矿选矿厂设计》(徐正春版) 《大学生毕业设计指导教程(冶金,选矿,化工分册)》 《国外选矿设计名著 《选矿工艺》(侧重洗煤) 《选矿工艺与设备的概论.doc》 《[To] win_zw , 关于选矿工艺学方面教程》 《选矿工艺学(书签+水印)》 《很实用的浮选教材》 【基础化学丛书】《无机化学》《有机化学》《物理化学》《分析化学》1.5 专业英语 《选矿工程专业英语》 《选矿英语教材》 《简明英汉矿业词典》(在学校没有认真学专业英语的人有福了!)《汉英-英汉图解矿物加工词典》 《汉英-英汉矿物加工图解词典\邹志毅》 《矿物加工科技英语》 2 专著类书籍 2.1 选矿总论部分(不分矿种) 【数学模型】 《选矿数学模拟与模型》 《数学模型在矿物工程中的应用》(胡为柏李松仁著,1983) 【磁电选矿】 《磁种分选理论与实践》 《磁选理论及工艺(书签+水印)》 《高梯度磁力分离》 《铁矿石电选新工艺新技术-摩擦电选工艺理论(word版)》 《超导磁选及其进展》 《矿物电选》

药剂科质量与安全管理制度

绵阳富临医院 四川中医药高等专科学校第一附属医院 药剂科质量与安全管理制度 一、科室质量与安全管理组织及其职责 1、药剂科质量与安全管理小组(简称质控小组):药剂科主任任组长,各组室组长及主管以上药师担任组员。 组长:文海菠 成员:张育琴李爱华熊川杨碧会 2、质控小组的主要职责: (1)每月检查、考核科内各组室药品质量、医疗质量、核心制度、岗位职责及日常管理等,及时分析、处理存在的问题,督促全科质量与安全标准的落实。 (2)每月检查调剂室和药库毒、麻、精神、贵重等特殊药品管理情况,有无“四无”药品,有无假、劣、过期失效和变质药品。 (3)每月了解医护人员及病人对药剂工作的意见和建议,不断提高药剂工作质量,对其存在的问题落实整改。 (4)每月召开科室质量与安全管理会议,对本部门的质量与安全管理进行讨论,制定改进方案,落实整改。 二、质量与安全管理考核指标(质控指标) 根据《药品管理法》及《医疗机构药事管理办法》等有关文件的规定和要求,结合本科工作情况,制定药剂科质量与安全管理考核指标。详见《药剂科质量与安全评价体系与考核标准》。 药学工作管理质量考核主要指标 1、特殊药品管理:麻醉药品管理“五专”(专方、专柜、专人、专册、专帐),精神药品做到“三专”(专人、专柜、专帐);毒性药品及贵重药品专人专柜管理。 2、调剂管理:调剂室布局合理,药品陈列整齐有序,标志醒目,定位存放,定期

整理消耗帐物;不使用“四无”药品、假、劣药品和过期失效药品。严格执行处方制度、发药核对制度。 3、药品仓库:做好药品计划采购和药品在库养护工作,确保库房通风、干燥、避光;有防盗、防鼠、防蝇、防火、防潮措施;药品陈列规范化,帐物相符,有冷藏设备。药品采购、验收、发放、报损制度健全,单据完整。 4、发票管理:严格执行财务相关管理制度,做好有关统计工作。报帐手续完备,原始凭证完整。 5、严格执行各项管理规章制度,如各组室工作制度、考勤制度、劳动纪律、差错事故登记处理制度、财产管理制度、报损制度和医德医风管理等有关规定。 三、质量与安全管理实施措施(质控措施) 1、加强全面质量管理概念、意识教育,加强医德医风和改革中的医院所面临的形势教育,使全体职工充分认识到质量管理是医院管理的核心。 2、组织全体职工认真学习相关法律、法规及工作制度,了解质量管理的实质,熟悉、掌握工作质量管理内涵,使管理工作做到全员参与。使每个职工自觉、认真地履行自己的职责,站好自己的岗位。做到各项工作层层有人负责,处处有人把关。 3、搞好事前控制:建立一整套切实可行、行之有效的质量管理规章制度和考核指标,把质量管理工作制度化、规范化,使各种质量方面的问题和差错事故尽可能事前避免。 4、事中处理控制:根据相应制度及流程,处理好质量与安全事件,减少事件发展。 5、抓好事后控制:质控小组每月检查各室组质量和安全考核指标完成情况,做好记录,提出处理意见,发现问题,反馈信息,采取措施,解决问题,并定期向上级汇报。 6、各组室质量与安全管理考核结果,按药剂科绩效考核管理制度进行奖惩兑现。 2014年3月19日制

粮油仓储管理制度之药剂管理与粮食熏蒸

化学药剂使用和管理制度 一、粮食熏蒸前必须认真计算用药量,详细填写粮食熏蒸方案,报单位负责人批准后方可实施。 二、领取熏蒸药剂,必须按有关规定实行双人领用记录。如因特殊情况,未用完熏蒸药剂必须按规定进行处理或及时退回药品库。 三、在施药期间,要严格执行操作规程,禁止在夜间或大风大雨天气进行熏蒸或放气。 四、熏蒸药剂由上级单位统一购买、统一存放,并设专用药库,实行双人双锁管理,不准私自购买、存放。 五、被熏蒸的粮食在没有彻底放气前,必须在仓外10米设安全警卫线,设置警示牌,并安排专人值班,确保人畜安全。 六、熏蒸过程中接触毒气时间每次不得超过半个小时,每人每天累计一般不超过1小时。 七、处理药剂残渣要在库区或生活区50米以外的无水源地带挖坑深埋。

药品库管理 1、药品库实行三专(专人、专仓、专帐)和三双(双门、双人、双锁)管理。药品摆放整齐、美观,定期打扫卫生,保持库区内外干净、无污染。做好药品库安全、防火、防盗工作,避免事故发生。 2、严格执行药品入库手续,药品购进由专管员两名验收入库,并申报仓储部核实量。 3、严格执行药品出库手续,药品出库由仓库保管员提出用药申请,报仓储部经理、公司领导批准,按批准数量支付,出库时必须有两名药品保管员在场。 4、药品保管员每月底进行盘点一次,明确药品库存数量,并报仓储部经理。药品保管员要定期检查药品状态,及时查处泄漏、变质的药品,发现问题及时上报。 5、严禁非药品库管理员私自进入仓库,不准在仓库内接亲友,不准在仓库内寄存私人物品。

粮食熏蒸操作规程 熏蒸就是将有毒气体施入密闭的环境中,以控制或消灭其中有害的过程。熏蒸可分为熏蒸前的准备、熏蒸施药、熏蒸善后处理三个阶段。 一、熏蒸前的准备 1、做好现场调查工作 (1)虫情调查,包括害虫的密度、种类、虫态、有无抗性及主要活动栖息部位。 (2)粮情调查,包括粮食的种类、数量、用途、水分、杂质、储藏时间、堆放方式、堆垛高度、粮温、仓温、气温、仓湿及大气湿度。 (3)了解仓房的结构、密闭性能及仓内储粮设备。 (4)四周居民区、工作区离熏蒸仓的距离。 (5)了解近期的天气情况。 (6)测量仓房和粮堆的体积,以便计算熏蒸用药量。 2、制定熏蒸方案并由防化员报批:对现场调查的情况进行综合分析,制定一套安全、经济、有效的熏蒸方案,选择药剂利类、确定密闭方法、密闭时间及防漏措施,确定并选择参加人数。熏蒸方案要报主管负责人批准,方可开展熏蒸工作。 3、做好仓房密封工作:门、排风扇进风口、风机进风口

选矿药剂部分

项目PDF文件要求:以有色金属采选冶中心区及重金属污染河流为研究对象,调查矿冶药剂与重金属污染现状,明确各类环境介质中矿冶药剂与重金属的污染现状及分布特征。 书写提纲: 1.矿冶药剂污染的定义、特征及危害 选矿药剂是指在浮游选矿过程中,用来改变矿物表面物理化学性质或者创造条件调节矿物可浮性的药剂。例如:铅、闪锌矿、萤石等有用矿物,脉石主要是石英。将矿石破碎并磨至有用矿物单体解离后,调成矿浆。在这个例子中要解决的问题是:有用矿物和脉石分离,有用矿物各个分离。解决的问题是:有用矿物和脉石分离,有用矿物各个分离。解决的方法是优先浮选法。黄药、酉旨一105、乙硫氮、黑药、油酸、松油醇等化合物都是常用选矿药剂。矿业活动中需要的选矿药剂数量巨大,大多是在尾矿坝自然沉降,或者用简单的物理净化沉淀法后就直接排放到环境中。在对废水的治理上,也只是单纯的考虑COD、BOD等值代替有机物的污染,认为数值越大,污染越严重。 我国矿山所使用的选矿药剂大部分是较原始的低档次品种,如黄药、黑药和松醇油,以及大量使用的石灰和硫化钠等,这些品种用量大、效率低、高毒、高污染,每年都有数百万t药剂排放到环境中,不但给矿山环境造成严重污染,还大幅度增加矿山的生产成本。 全世界矿山药剂年消耗量在数千万吨,我国年用量为百万吨级,但大多数药剂投入大规模使用前,未做环境评价,也无相应的法规检测与质控。而且矿山药剂使用区域多为江河源头的山区、半山区,多为生态的脆弱区或优级水源区,每年百万吨级的选矿药剂从这里进入环境,从根本上威胁生态系统。 有机合成技术的发展,为合成大量的选矿药剂创造了良好的条件。矿山大规模的开采,特别是低品位难选矿石的综合利用,选矿理论与技术的不断完善,需要品种更多的选矿药剂用于生产。目前,已有数千种无机及有机化合物可作为选矿药剂使用,但是真正用于生产实践的为数不多,使用最普遍的不过数十种。然

选矿药剂[1]

品名:苯甲羟肟酸(苯甲氧肟酸) 英文名称:BENZOYL HYDROXIMIC ACID 主要成份:苯甲基羟(氧)肟酸 分子式:C6H5CONHOH 性状: 粉红色鳞片状固体粉末,可溶于热水及部分有机溶剂,略带有苯甲酸味。 主要用途: 苯甲羟肟酸是菱锌矿、黑钨矿和白钨矿及锡石等难选矿物的有效捕收剂。苯甲羟肟酸在特定条件下用于菱锌矿的浮选可获得较为理想的选别指标;工业应用表明,苯甲羟肟酸与部分其它药剂配合使用,在黑钨矿、白钨矿的浮选作业中,取得了精矿品位和回收率都有较大幅度提高的理想浮选效果。 规格:

品名:水杨羟肟酸(同名:水杨氧肟酸) 英文名称:SALICYL HYDROXIMIC ACID 主要成份:水杨基羟肟酸(水杨基氧肟酸) 分子式:C6H4OHCONHOH 结构式: 性状: 产品为粉红至桔红色固体粉末,微溶于水,可溶于碱溶液,性质稳定,带有水杨酸气味。 主要用途: 水杨羟肟酸能与锡、钨、稀土、铜、铁等金属形成稳定的螯合物,而与碱土金属及碱金属形成不稳定的螯合物,所以,水杨羟肟酸具有较好的选择性。特别是水杨羟肟酸与锡石螯合时不仅能形成多种形式的外络盐,而且还能形成不同构成的内络盐,因此,水杨羟肟酸对锡的选择性较强。该品在锡石选矿中通常与P86配套使用,并具有一定的起泡性。该品还具有毒性低(是卞基胂酸的十六分之一,故此品的应用还可以使环保问题得到大大改善)、用药量少、适用性强等特点,具有较高的推广应用价值。 规格:

英文名称:SODIUM ALKYL HYDROXIMIC ACID 主要成份:烷基羟肟酸钠 分子式:RCONHONa(R=C4~8烷基) 性状:暗红色液体,显碱性,可溶于水。 主要用途: 烷基羟肟酸钠是一种较好的捕收剂,对多种金属氧化物、多种金属氧化矿物及部分氧化了的硫化矿具有良好的捕收性能,它对氧化铜矿、赤铁矿、含钇矿、黑钨矿、白钨矿、钛铁矿、含铌矿、锡石及稀土金属矿等多种金属氧化矿均有良好的捕收效果 规格:

药剂科日常工作管理制度

药剂科日常工作管理制度 中药库工作制度 一、采购验收 1、药库工作人员应及时了解、掌握药品信息,根据本院临床医疗、教学、科研需要及基本用药目录,按时编制中药采购计划。药品的库存量,应根据医院用药历史及本地不同季节常见病、多发病情况,灵活调节,以品种齐全、保证供应、不积压资金为原则。 2、采购、验收、保管人员应自觉遵守药事管理法规,廉洁自律,坚持从国营主渠道进药,严格执行质量验收制度,杜绝假冒伪劣药材。入库饮片质量必须符合国家标准或省、市地方炮制规范。 3、饮片人库验收无误后,经手人(采购、验收、库管)应在原始单据、入库单等票据上签字,已备入账。原药材炮制后入库需要按标准从新验收登记。 二、仓库保管 1、药库管理人员要认真执行药政法规,对毒、麻、精神、贵重药品,必须按有关规定,严格分类管理,变质失效等质量不合格饮片不得使用。 2、库存饮片应设卡编号,分类保管,随人随发及时登记,保证账货相符。 3、应保证库房的湿度、温度、通风、光线等贮藏条件符合要求,防止发生霉变、虫蛀、鼠咬等。 4、库房应有防火、防水、防盗、防鼠设施,并应经常检查,确保安全。 三、出库管理 l、各部门领药时应持领药计划一填写领药单。领药时注意复核,察看品名、数量、规格、质量等。有关特殊药品的领发,应按特殊药品管理制度的规定执行。 2、实发饮片应填写出库单,双方签字。药库不得私自配发处方、对外代收、代购、转借饮片。 3、出库饮片应及时登录帐卡。 四、各种出入库凭证票据,应按月分类装订保存备查;每月定期盘点,核对帐目,做到帐物、帐帐全相符。 五、库管人员调动工作时,必须办理移交手续后,才能离岗。 六、非库房工作人员不得进入库区。

粮食储备库规章制度汇编

“一符四无”管理制度 一、认真贯彻执行“以防为主、综合防治”的方针和“安全、经济、卫生、有效”的原则,确保实现“一符四无”。 二、严格执行《粮油储藏技术规范》和“一、三、七”粮情检查制度,定期检测粮温、水分、虫害。卡片齐全,记录真实完整。 三、严把入库质量关,提高入库粮食质量,入库的粮食要达到干、饱,净。出入库严格按照分公司的业务流程,手续齐全,操作规范。 四、全面搞好库内卫生,保持仓内“面面光”,仓外“三不留”。 五、确保仓房上不漏、下不潮、能通风、能密闭、便于机械化操作和环流熏蒸性能,仓房完好率常年保持在100%。 六、遵守各项仓储管理制度,执行各种操作规程,积极推广储粮先进技术,不断提高保化人员业务技术素质。 七、坚持小组粮情例会制度和月互查制度,每月由库主任带队对所有仓库进行一次全面检查,确保储粮安全。 八、对在科技储粮方面和“四无”工作中有突出贡献的人员给予适当的物质奖励和精神鼓励。

粮情检查制度 一、粮情检查的内容:粮食的温度、湿度、水分、虫害、色泽、气味、有无霉变、鼠雀、事故等项目。 1、储粮感观检查内容:(1)仓房门窗密闭是否严密;(2)感官鉴定粮食色泽、气味、有无发热、霉变、结露等事故:(3)鼠雀检查:仓房门窗口、仓内四周有无鼠雀,做好粮食防护和灭鼠雀工作;(4)虫害:在仓门口、窗台下、墙角、粮堆中上层等处认真检查,并根据情况增设机动检查点,记录虫种、虫态、密度和部位;(5)包装垛有无倾斜、撒漏等项目。 2、粮温检查时间:安全粮每周一检查;半安全粮每周一、三检查;危险粮每日检查一次;新轮入的粮食,在三个月以内按半安全粮对待,认真检查粮温。 3、害虫检查期限:粮温低于l5℃时,检查期限由各仓责任保管员自定;粮温在15℃—25℃时,15天内至少检查一次;粮温高于25℃时,7天内至少检查一次;危险虫粮在处理后的三个月内,每7天至少检查一次。 4、水分检查期限:安全粮每季度测定一次;半安全粮每月测定一次;危险粮根据情况随时测定。

浮选药剂论文

选矿药剂作业 学院:矿业工程学院 姓名: 学号: 班级:矿加09—3班 时间:2012年12月05日

选矿药剂的原理及其部分领域的应用 摘要对一铜铅锌硫多金属硫化矿铜铅混合浮选后, 用重铬酸钾与水玻 璃的混合液作为铅矿物的抑制剂进行铜铅分离, 对锌硫采用部分混合浮选再分 离流程获得较好的选别铜铅锌多金属硫化矿有效分选一直是多金属硫化矿浮选 的难题之一,一直以来不少选矿学者致力于铜铅锌多金属硫化矿药剂与矿物表面吸附作用的研究,如何适应矿石性质的变化以及越来越强的环境意识,已成为当 代浮选科技的重大问题之一。 关键词铜铅锌硫多金属硫化矿铜铅混合浮选铅矿物抑制剂稀土应用 矿石性质 本试验矿样为一铜铅锌硫多金属硫化矿, 主要金属矿物有方铅矿、闪锌矿、黄铁矿、磁黄铁矿、白铁矿、毒砂、黄铜矿、褐铁矿和菱铁矿等。并赋存有一定量的铋、镉、银等稀散元素和贵金属。主要脉石矿物有石英、绿泥石、绢云母、铁白云石和炭质等。方铅矿一般粒度为0. 36~0. 0097mm,多数呈不规则脉状他形粒状嵌布于闪锌矿间。有些也交代充填于黄铁矿颗粒间。 闪锌矿一般粒度为0. 36~0. 039mm, 大部分为含铁高的黑色闪锌矿, 他形, 粗粒。闪锌矿包含有方铅矿、黄铁矿、磁黄铁矿和黄铜矿。闪锌矿同周围脉石矿物或所包含矿物之间的关系多为不规则港湾状, 部分呈微波状。黄铜矿为伴生元素铜的主要赋存矿物,多数呈粗粒度嵌布于闪锌矿裂隙之中, 其接触关系较为平直, 解离性能较好。少部分黄铜矿呈尘点状、马尾丝状嵌布于闪锌矿内, 或在闪锌矿内的磁黄铁矿边部呈镶边状, 它们之间的接触关系比较复杂, 多为岛屿状、海湾状。黄铁矿、磁黄铁矿、白铁矿为回收硫的主要矿物, 其中以黄铁矿为主, 磁黄铁矿次之。磁黄铁矿与闪锌矿关系密切, 常包含其中; 黄铁矿除与闪锌矿、方铅矿关系密切外, 也常独自呈不规则团块嵌布于脉石中; 白铁矿总是和黄铁矿交生, 很少单独嵌布于其它矿物之中, 他们之间的关系有微波状、港湾状。 各矿物含量见表1。原矿多元素分析结果见表2。

药剂库管理制度

药剂库管理制度 一、药剂库安全管理制度 1、药剂库十米范围内严禁吸烟、携带火种、动火; 2、严禁在药剂库内抽烟、拨打、接听电话; 3、严格禁止穿带有铁钉皮鞋的人员,进入药剂库内工作; 4、药剂不准与酸、碱、盐、易燃物、可燃物、氧化剂等物品进行混存,避免出现化学反应等不安全现象; 5、药剂的堆放必须留有便于出入的安全通道; 6、进入药剂库时,必须先检查药剂库的通风情况,确保通风良好再进入工作; 7、堆放桶装药剂时,重叠高度不得超过三层,桶装药剂在堆放时必须摆放整齐,避免出现倾倒等现象发生; 8、药剂库贮存温度必须在0-35℃,避免阳光直射到药剂桶上; 9、按国家有关消防技术规范配备消防设施和器材规定; 10、药剂库内设立醒目的防火安全设施,工作人员应能正确使用消防器材、设施,定期检查消防器材,已过使用期应及时更换,做到安全、有效。 11、除领用、发放人员外,其他无关人员不得擅自进入药剂库房; 12、沾有药剂的碎布、胶纸等物品严禁乱丢,必须要放在封闭的金属桶内,并及时进行安全处理; 13、药剂库周围的道路严禁堆放杂物,确保消防通道时刻畅通无阻;

14、药剂库内要经常保持卫生干净整洁,及时清除库房内外的可燃杂物,严禁烟火。拒绝一切可能产生火灾的因素,人走灯灭,确保库房安全。 15、发现有储存容器损坏、变形、泄露等现象时要及时通知调度等相关部门。 16、定期检查本制度的执行情况。 二、药剂库工作人员岗位职责 1、岗位人员必须接受《药剂库管理制度》和《药剂库安全管理规程》的学习,并熟悉岗位职责及专业规程才能上岗。 2、进入工作岗位不得携带任何火种,库区内严禁烟火。 3、雷电时,停止输送油品,防止雷电感应而引发火灾事故。 4、上班时间必须严守岗位,认真执行各项规程,如发现本班不能处理的问题,应立即向上级领导报告,并组织协调处理。 5、上班时间严禁睡觉、饮酒以及做与生产无关的事情。 6、接到进出油品到库或出库通知后,工作人员必须到位,检查货单、校对油品是否与货单相符,确认符合装卸条件后再进行过磅,取样化验,并做好相关记录。 7、装卸油品时认清装卸的油罐、管道、阀门,并检查油罐容量,严防装卸错罐,注意监视油罐液面,防止油品溢出。 8、开始装卸油时,接好管道、打开阀门、密切注意油泵运行,不得擅离岗位。 9、装卸完毕后,关闭阀门,同时要求驾驶员调车过磅,并做好记录。

粮食仓库管理制度

粮食仓库管理制度 推荐阅读: 第一章总则第一条粮食仓库之修建、管理、防护与收纳粮食之检验、病虫害防治,悉依本办法之规定办理。第二条本办法称粮食,指稻谷、米、小麦、面粉及其他经中央粮食主管机关核准由省(市)政府公告之杂粮。第三条本办法称粮食仓库,指粮食管理机关自设及受粮食管理机关委托办理收储粮食之仓库。第二章粮食仓库… 第一章总则 第一条粮食仓库之修建、管理、防护与收纳粮食之检验、病虫害防治,悉依本办法之规定办理。 第二条本办法称粮食,指稻谷、米、小麦、面粉及其他经中央粮食主管机关核准由省(市)政府公告之杂粮。 第三条本办法称粮食仓库,指粮食管理机关自设及受粮食管理机关委托办理收储粮食之仓库。 第二章粮食仓库修建 第四条粮食管理机关每年度得编列预算,依计划修建或补助修建仓库。 第五条粮食仓库之兴建地址应具备下列条件 一、地点适中,交通便利。 二、无淹水之虞。 三、地质坚实干燥,地势平坦。 四、四周无易于著火之建筑物毗连。 第六条粮食仓库应具有储存需要之防热、防湿、通风、防虫、防鸟兽等设备,其建筑设计应特别注意下列设施 一、仓库屋顶应坚密完好,并装设隔热防水设备。 二、仓库墙壁应涂防水浸湿材料。

三、仓库应坚实干燥或铺设木板。 四、仓库应有良好通风设备。 五、仓库墙壁开关窗户者,应设铁条栏栅,加订铁丝网,并于仓门设置防鼠板。 六、仓库四周应建筑围墙,并开辟排水沟。 七、仓库应置备必要消防设备。 第七条粮食仓库之设计、修建及验收,应经粮食管理机关核定。 第三章粮食仓库管理 第八条粮食仓库应置备衡量器具、检验器材、处理用具及其他仓储有关之必要设备。 第九条粮食仓库所用之衡量器具,须经度衡检定机关检定,粮食管理机关并应随时检查校正。 第十条粮食仓库门前应钉挂收储公粮牌志,仓库内应标示存储粮食品种、年期、等级、数量,并在墙壁刻划长、宽、高尺码。 第十一条粮食仓库应保持整洁,于收储粮食前,并应彻底清扫及喷洒防虫药剂。 第十二条粮食仓库管理人员对于进仓粮食,应依照第三十六条规定切实检验,其不合标准者,并应依照第三十九条规定予以处理。 第十三条粮食进仓应按品种、年期、等级分仓保管,在堆积时应注意通风、防湿、防热及便于检查与搬运。 第十四条粮食非经粮食管理机关之通知或许可不得出仓。 粮食出仓应按年期先后,先进先出。 第十五条粮食管理机关对经管之粮食,得现实际需要处理保险。

药剂科工作管理制度流程汇总

精心整理 药剂科工作管理制度汇总 药品库房工作制度 一、在科主任领导下工作。 二、严格执行《药品管理法》和有关药品管理法规,做好药品的供应管理工作。 二、工作人员工作服穿着整洁,佩戴工作牌,文明礼貌服务。 三、保持工作环境整洁干净,严禁室内吸烟。 四、药剂人员树立高度责任心,一切以病人的用药安全为原则,严格执行“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。 五、认真执行《处方管理办法》,对错误处方或缺药处方应退回请原处方医师更

改,药剂人员不得擅自更改;对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方和涂改处方,药剂人员有权拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字方可调配。 六、麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用、保管和调配必须严格执行有关管理制度。 七、有计划的请领、储存药品,防止积压、损坏和浪费。 八、药品按其性质、剂型、用途和储存条件保管。 九、每月定期检查药品有效期和质量,发现问题及时处理,并有记录。 十对”: 药剂人员有权拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字方可调配。 六、方剂中如有需先煎、后下、另煎、烊化、冲服等药材,必须单包并注明。 七、中药材应按药性分类管理,除需密闭保存的品种外,应定期通风晾晒。库内应有防潮、防虫、防霉、防变质、防鼠等措施及消防设备;贵重药材应专柜、专帐、专人管理。 八、每季度盘点一次、做到帐物相符。 九、有计划的请领、储存药品,防止积压、损坏和浪费。

十、每月定期检查药品有效期和质量,发现问题及时处理,并有记录。 十一、已经发出的药品原则上不予退换,因特殊原因(如药物不良反应、禁忌症等)需退药的,必须按照相关管理规定执行。 十二、其他人员非公事不得进入中药房。 中心药房工作制度 一、在药剂科领导下工作。 二、工作人员工作服穿着整洁,佩戴工作牌,文明礼貌服务。 清楚。 十三、麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用、保管和调配必须严格执行有关管理制度。 十四、每季度盘点一次、做到帐物相符。 十五、其他非公人员不得进入中心药房药品储存区。 药剂科主任职责 一、在院长领导下,组织贯彻执行《药品管理法》及其他相关药政法规,负责制定本科室业务建设规划,年度工作计划和质量监控方案的制定、实施、检查和总

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