第二节科学使用兽药1

常用药物配伍禁忌表分类药物配伍药物配伍使用结果青霉素类 青霉素钠、青霉素钾、青霉素Ｖ、長效青霉素（比西林）、甲氧西林（甲氧苯青霉素）、苯唑西林鈉（新青霉素II ）、阿莫西林、氨苄西林钠、阿帕西林、阿洛西林、卡比西林、氯唑西林钠、双氯西林钠、美西林、美洛西林、盘尼西林、普鲁卡因青霉素、替莫西林、替卡西林钠喹诺酮类、氨基糖苷类、（庆大霉素除外）、多黏菌类 效果增强四环素类、头孢菌素类、大环内酯类、氯霉素类、庆大霉素、利巴韦林、培氟沙星相互拮抗或疗效相抵或产生副作用，应分别使用、间隔给药维生素C 、维生素B 、罗红霉素、Vc 多聚磷酸酯、磺胺类、氨茶碱、高锰酸钾、盐酸氯丙嗪、B 族维生素、过氧化氢 沉淀、分解、失败头孢菌素类氨曲南、头孢賽曲、头孢克罗、头孢拉定、头孢羟氨芐、头孢氨苄、头孢孟多、头孢匹林、头孢曲秦、头孢硫脒、头孢唑林钠、头孢地尼、头孢美唑、头孢米诺、头孢地秦、头孢替坦、头孢替安、头孢西丁、头孢匹罗、头孢塔齐定、头孢特侖、头孢布烯、头孢曲松、头孢唑南、头孢噻定、头孢噻吩钠、氟氧头孢）、亚胺培南、拉氧头孢、硫霉素氨基糖苷类、喹诺酮类 疗效、毒性增强 青霉素类、洁霉素类、四环素类、磺胺类 相互拮抗或疗效相抵或产生副作用，应分别使用、间隔给药维生素C 、维生素B 、磺胺类、罗红霉素、氨茶碱、氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素、盐酸强力霉素 沉淀、分解、失败强利尿药、含钙制剂与头孢噻吩、头孢噻呋等头孢类药物配伍会增加毒副作用氨基糖苷类硫酸壮观霉素、硫酸安普霉素、硫酸新霉素、庆大霉素、卡那霉素（硫酸阿米卡星、链霉素、越霉素A 、潮霉素、 抗生素类 本品应尽量避免与抗生素类药物联合应用，大多数本类药物与大多数抗生素联用会增加毒性或降低疗效青霉素类、头孢菌素类、洁霉素类、TMP 疗效增强碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱、、等）、疗效增强，但毒性也同时妥布霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素、阿司米星、地贝卡星、 异帕米星、西索米星、去甲万古霉素、盐酸万古霉素硼砂 增强 Vc 、Vb 疗效减弱氨基糖苷同类药物、头孢菌素类、万古霉素 毒性增强大观霉素 氯霉素、四环素 拮抗作用，疗效抵消 卡那霉素、庆大霉素其他抗菌药物不可同时使用大环内酯类 红霉素、罗红霉素、硫氰酸红霉素、吉他霉素（北里霉素）、泰乐菌素、替米考星、乙酰螺旋霉素、阿齐霉素洁霉素类、麦迪素霉、螺旋霉素、阿司匹林 降低疗效 青霉素类、无机盐类、四环素类 沉淀、降低疗效碱性物质 增强稳定性、增强疗效酸性物质不稳定、易分解失效四环素类 土霉素、四环素（盐酸四环素）、金霉素（盐酸金霉素）、强力霉素（盐酸多西环素、脱氧土霉素）、米诺环素（二甲胺四环素）甲氧苄啶、三黄粉稳效含钙、镁、铝、铁的中药如石类、壳贝类、骨类、矾类、脂类等，含碱类，含鞣质的中成药、含消化酶的中药如神曲、麦芽、豆鼓等，含碱性成分较多的中药如硼砂等 不宜同用，如确需联用应至少间隔2小时其他药物四环素类药物不宜与绝大多数其他药物混合使用氯霉素类氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考 喹诺酮类、磺胺类、呋喃类毒性增强青霉素类、大环内酯类、四环素类、多黏菌素类、氨基糖苷类、氯丙嗪、洁霉素类、头孢菌素类、维生素B 类、铁类制剂、免疫制剂、环林酰胺、利福平拮抗作用，疗效抵消 碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱等）分解、失效 喹诺酮类 砒哌酸、“沙星”系列青霉素类、链霉素、新霉素、庆大霉素 疗效增强洁霉素类、氨茶碱、金属离子（如钙、镁、铝、铁等）沉淀、失效四环素类、氯霉素类、呋喃类、罗红霉素、利福平 疗效降低 头孢菌素类毒性增强 磺胺类 磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺对青霉素类沉淀、分解、失效 头孢菌素类疗效降低 氯霉素类、罗红霉素毒性增强甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺噻唑 TMP 、新霉素、庆大霉素、卡那霉素 疗效增强磺胺嘧啶阿米卡星、头孢菌素类、氨基糖苷类、利卡多因、林可霉素、普鲁卡因、四环素类、青霉素类、红霉素配伍后疗效降低或抵消或产生沉淀 抗菌增效剂二甲氧苄啶、甲氧苄啶（三甲氧苄啶、TMP ） 参照磺胺药物的配伍说明 参照磺胺药物的配伍说明磺胺类、四环素类、红霉素、庆大霉素、黏菌素疗效增强 青霉素类 沉淀、分解、失效 其他抗菌药物与许多抗菌药物用可起增效或协同作用，其作用明显程度不一，使用时可摸索规律。

目录第一节药物残留和管理职责 (1)第二节抗生素和抗菌药 (5)第三节疫苗 (10)第四节杀虫剂 (20)第五节防治或根除螨和虱的药物 (26)第六节激素和前列腺素 (29)第七节消毒剂 (32)第八节正确管理和维护注射器械 (38)第九节选择注射用合适的针头和注射器 (41)第十节注射途径和部位 (44)第十一节计算注射药物的剂量 (48)第十二节正确处理针头、注射器和药物 (51)第十三节与注射药物有关的问题 (54)第十四节饲料添加药物 (60)第十五节饮水给药 (67)第十六节购买、存货、贮存和运输 (73)第十七节与家畜药物使用有关的人类疾病和危害 (80)第十八节药物使用不当易出现的问题 (84)第十九节术语汇编 (88)第一节药物残留和管理职责本节要点：什么是药物？疫苗和其它生物制品抗生素和其它药物制剂残留物：它们的起因和严重性家畜药物所有管理者的职责猪饲养者的具体职责兽医的具体职责概念家畜药物的使用者应了解这些药物在饲养过程中所起的重要作用，使用药物时，必须把安全放在首位。

什么是药物药物可定义为：由人们生产出来并出售出去，有以下作用的一种物质或几种物质的混合物：疾病的诊断、治疗、缓解、预防，以及作用于由疾病引起人或动物的功能紊乱；人或动物器官功能的恢复、调正至正常；生产，制备或保存食品的环境。

能杀灭寄生虫的药物也称为“药物”。

品牌名称：有特色的名称或可鉴别出一厂家药物的商标，品牌名称也可称为药物名称，厂家一般喜欢用品牌名称，因他们可用它来作广告，用户也根据它来选择药物。

化学名称：药物的活性化学成分。

生物制品生物制品是指从动物或植物组织中获得的药物或药物制剂。

类毒素、疫苗和菌苗是指能刺激动物免疫系统对特殊感染病原（病毒或细菌）迅速产生应答的生物制品。

此类药物一般在接触感染前应用，以预防疾病。

抗体、抗血清、免疫球蛋白和抗毒素药物是指接触感染后应用的生物制品，例如，未免疫过的马，皮肤受伤后应用破伤风抗毒素。

第七节 兽药残留监控

全球经济一体化和食品贸易国际化使食品安全成为一个世 界性的挑战和全球重要的公共卫生问题。 其中外源化合物（兽药、药物添加剂、违禁药物等）残留 问题是影响动物产品安全的最主要因素之一。 尽管世界各国采取了一系列政策和监控措施，但世界范围 内涉及食品安全的恶性、突发事件时有发生，食品安全现 状仍然令人担扰。
4.兽药标签及说明书
《兽药标签和说明书管理办法》，2002年农业部令 第22号。 《兽药标签和说明书编写细则》（2003年农业部242号公告）
兽药标签和说明书必须按照兽药批准权限，经农业部或 省级兽医管理部门审核批准后方可使用。 内包装标签：必须注明兽用标识、兽药名称、适应症 (或功能与主治)、含量／包装规格、批准文号或《进口兽 药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、生 产企业信息等内容 。 外包装标签：必须注明兽用标识、兽药名称、主要成分、 适应症(或功能与主治)、用法与用量、含量／包装规格、 批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生 产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业信 息等内容。


兽药残留事件造成的损失

从 1997 年至 2007 年，中国农产品外贸因食品安全绿色 （技术）壁垒而受阻的产品总值超过2000亿美元； 2002年出口欧盟水产品因氯霉素残留事件遭全面禁运造成 损失6亿多美元； 2004 年山东出口禽肉因磺胺二甲嘧啶残留超标造成损失


1.3亿元；
兽药GMP检查验收
《兽药生产质量管理规范检查验收办法》2010.09 《兽药GMP检查验收评定标准》2010.10
提出兽药GMP检查验收申请 省级对企业申报资料审核
报兽药GMP办公室审查

动物常用健胃药的种类及使用方法兽药1苦昧健胃药苦味健胃药特点是具有强烈的苦味,口服可刺激舌部味觉感受器,反射性地兴奋食物中枢,加强唾液和胃液分泌,提高食欲,促进消化机能.1.1龙胆本品经口服用,可刺激舌的味觉感觉器,反射性地引起食欲中枢兴奋,促进消化,改善食欲.主要用于食欲不振,消化不良及一般热性病的恢复期.临床上分为龙胆末与龙胆酊2种剂型.龙胆末,口服,1次量,马,牛2O一5O克,羊5lO克,猪2~4克.龙胆酊,由龙胆10克,40%酒精100毫升浸制而成.口服,1次量,马,牛50～100毫升,羊5～15毫升,猪3~8毫升,犬1-3毫升.1.2大黄大黄的作用与用量有密切关系.口服小剂量时,苦味质发挥其苦味健胃作用;中等剂量时,鞣质发挥其收敛止泻作用;大剂量时,因蒽醌苷类被吸收,在体内水解为大黄素和大黄酚等,再由大肠分泌进入肠腔,刺激大肠黏膜,使肠蠕动增强,引起下泻.致泻后往往继发便秘,故Il缶床很少单独作为泻药,常与硫酸钠配用.临床上常见大黄末与大黄苏打片2种剂型.大黄末,内服,1次量,马10.0—25.0克,牛20.0～40.0克,猪1.0～2.0克,羊2.05.0克,犬0.5～2.0克.大黄苏打片,每片含大黄和碳酸氢钠各0.15克,薄荷油适量.内服,1次量,猪5.0～10.0克,羔羊0.5～2.0克.1.3马钱子酊是马钱科植物番木鳖成熟种子的乙醇制剂,又名番木鳖酊,为棕色液体.有效成分为番木鳖碱,亦称士的宁.味苦,有毒.口服后,主要发挥其苦味健胃作用.临床上常用于消化不良,食欲不振,前胃弛缓,瘤胃积食等.内服,1次量,马10.020.0毫升,牛10.030.0毫升,猪,羊1.0—2.5毫升,犬0.1～0.6毫升.番木鳖碱被小肠吸收后,可增强中枢神经系统的兴奋性,先是加强脊髓的反射兴奋性,随后兴奋延髓和大脑.剂量过大易致中毒.故临床应用时,必须严格控制剂量,以免发生蓄积中毒.2芳辛性健胃药本类药物含有挥发油,内服后对消化道黏膜有轻度的刺激作用,能反射性的增加消化液分泌,促进胃肠蠕动.2.1陈皮为芸香科植物橘及其成熟果实的干燥果皮.内含挥发油,橙皮苷,维生素B和肌醇等.具有健胃,驱风等作用.常与本类其他药物配合,用于消化不良,积食,气胀和咳嗽多痰等.陈皮酊,由20%陈皮末制成酊剂.口服,1次量,马,牛30—100毫升,羊,猪10～20毫升.2.2肉桂又名桂皮.为樟科植物肉桂的树皮.内含挥发性桂皮油.能健胃,驱风和缓解肠管痉挛,扩张血管,改善血液循环.常用于消化不良,胃肠气胀,产后虚弱.孕畜慎用,以免引起流产. 桂皮酊,由20%桂皮末制成酊剂.内服,1次量,马,牛30～100毫升,猪,羊10～20毫升.2.3大蒜酊为大蒜去皮,捣烂加入酒精过滤制成(大蒜400克捣烂加入70%酒精1000毫升,密封浸泡l2～14天过滤制成).主要成分为大蒜素.内服大蒜酊能刺激胃肠黏膜,增强胃肠蠕动和胃液分泌,有健胃作用.本品还有明显的抑菌,制酵作用.临床常用于治疗瘤胃臌胀,前胃弛缓,胃扩张,肠臌气和慢性胃肠卡他等.内服,1次量,马,牛50～100毫升,猪,羊1O～20毫升,用前加4倍水稀释.3盐类健胃药3.1氯化钠经口内服小剂量氯化钠,其成味刺激味觉感受器,同时也轻微地刺激口腔黏膜,反射性地增加唾液和胃液分泌,促进食欲.氯化钠到达胃肠时,还继续刺激胃肠黏膜,增加消化液分泌,加强胃肠蠕动,以利营养物质的吸收.氯化钠内服常用于食欲不振,消化不良.内服,1次量,马1O～25克,牛2O～50克,猪2-5克,羊5—10克.猪对氯化钠比较敏感,应慎用.若发生中毒,可给予溴化物,脱水药或利尿药进行解救, 并作对症治疗.3.2碳酸氢钠内服后能迅速中和胃酸,缓解幽门括约肌的紧张度.对胃黏膜卡他性炎症, 能溶解粘液和改善消化.进入肠道后,能促进已被消化的食物吸收.与大黄,氧化镁等配伍用,治疗慢性消化不良.对于胃酸偏高性消化不良,应饲前给药.临床常用碳酸氢钠片.内服,1次量,牛30.0～100.0克,马15.0～60.0克,猪2.0～5.0克,羊5.0—10.0克,犬0.5~2.0克.3.3人工盐由干燥硫酸钠44%,碳酸氢钠36%,氯化钠18%,硫酸钾2%混合制成.为白色干燥粉末,易溶于水,水溶液呈弱碱性.应密封保存.内服小剂量人工盐,能促进胃肠分泌和蠕动,中和胃酸,加强饲料消化.用于消化不良,胃肠弛缓.本品中的碳酸氢钠经支气管腺排出时,有轻微祛痰胃药,胃蛋白酶等配用.内服,110～30克,犬5～lO克.乍用.禁与酸性物质或酸类健次量,马,牛50—150克,羊,猪养殖技术顾问2009.9动物常用健胃药的种类及使用方法周作明一黑龙江省友谊农场四分场兽医站∞0一。

❖ 抗敌素（Colistin）：多粘菌素E，内服不吸收，用于治疗畜禽大 肠杆菌性下痢和其他菌痢。
兽药基础知识
5.其他类抗生素
❖ 泰妙菌素（Tiamulin）：又名泰妙灵、支原净。内服吸收好，药 物体内分布广泛，主要用于畜禽呼吸道疾病和猪密螺旋体性痢疾。
兽药基础知识
二、主要作用于革兰氏阴性菌的药物
❖ 螺旋霉素（Spiramycin）：主要用于防治金葡菌感染和支原体病。 欧盟从2000年开始禁用作促生长剂。
❖ 竹桃霉素（Oleandomycin）：主要用于禽霉形体病，也用作促生 长添加剂。
兽药基础知识
3.林可胺类
❖ 林可霉素（Lincomycin）：又名洁霉素，内服吸收不完全，猪生物 利用度仅为20~ 50%。用于金葡菌、链球菌、厌氧菌如产气荚膜杆 菌、支原体等感染，用作促生长添加剂。与壮观霉素合用组成利 高霉素。
半合成品： ❖ 多西环素（Doxycycline）：又名强力霉素、脱氧土霉素
特征： 1. 对革兰氏阳性菌、阴性菌、螺旋体、立克次氏体、支原体、衣原
体、原虫（球虫）等均有抑制作用。 2. 抗菌活性一般为多西环素>金霉素>四环素>土霉素。 3. 胃肠道中镁、钙、铝、铁、锌等多价离子与药物形成螯合物，影
响药物吸收。
❖ 抗生素：原称抗菌素，是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产 物，能杀灭或抑制病原微生物。现能人工合成或半合成。 效价用重量或国际单位（IU）表示： 1mg青霉素钠=1 667IU 1mg青霉素钾=1 559IU 1mg多粘菌素B游离碱=10 000IU 其他抗生素为1mg =1 000IU
❖ 抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围，临床选药的基础。 ❖ 耐药性：指细菌对药物的敏感性下降或消失的现象，存在交叉耐

第一章动物药理概述第二节兽药的一般知识一、常用概念【兽药】是指用于预防、治疗和诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的化学物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。

【兽用处方药】是指凭兽医师开写的处方方可购买和使用的兽药。

【兽用非处方药】是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。

【制剂】是指根据兽药典等将药物制成符合一定要求的具有一定形态和规格的药品的过程，称为制剂。

【剂型】是指经加工后的兽药的各种物理形态，也就是兽药经加工制成适合防治疾病应用的一种形式，具有一定规格的药品形态称为剂型。

【方剂】是指按兽医师临时处方，专门为患病动物配制的并明确指出用法和用量的药剂称为方剂。

二、兽药的来源药物的种类虽然很多，但就其来源来说，大体可分为三大类：1. 天然药物是利用自然界的物质，经过加工而作药用者。

这类药物包括来源于植物的中草药，如黄连、龙胆；来源于动物的生化药物，如胰岛素、胃蛋白酶；来源于矿物的无机药物，如硫酸钠、硫酸镁；利用微生物发酵生产的抗生素，如青霉素等。

2. 人工合成和半合成药物是用化学方法人工合成的有机化合物，如磺胺类、氟喹诺酮类药物。

或根据天然药物的化学结构，用化学方法制备的药物，如肾上腺素、麻黄碱等。

所谓半合成多在原有天然药物的化学结构基础上引入不同的化学基团，制得一系列的化学药物，如羟氨苄青霉素等半合成抗生素。

人工合成和半合成药物的应用非常广泛，是药物生产和获得新药的主要途径。

3. 生物技术药物是指通过细胞工程、酶工程、基因工程等新技术生产的药物，如生长激素、酶制剂、疫苗等。

三、兽药制剂与剂型上述药物的原料一般不能直接用于动物疾病的预防或治疗，必须进行加工制成安全、稳定和便于应用的剂型。

例如注射剂、粉剂、片剂等。

药物的有效性首先是本身特有的药理作用，但仅有药理作用而无合理的剂型，必然妨碍药理作用的发挥，甚至出现意外。

中华人民共和国农业农村部令2020年第3号——兽药生产质量管理规范（2020年修订）文章属性•【制定机关】农业农村部•【公布日期】2020.04.21•【文号】中华人民共和国农业农村部令2020年第3号•【施行日期】2020.06.01•【效力等级】部门规章•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文中华人民共和国农业农村部令2020年第3号《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》已经农业农村部2020年4月2日第6次常务会议审议通过，现予公布，自2020年6月1日起施行。

部长韩长赋2020年4月21日兽药生产质量管理规范（2020年修订）目录第一章总则第二章质量管理第一节原则第二节质量保证第三节质量控制第四节质量风险管理第三章机构与人员第一节原则第二节关键人员第三节培训第四节人员卫生第四章厂房与设施第一节原则第二节生产区第三节仓储区第四节质量控制区第五节辅助区第五章设备第一节原则第二节设计和安装第三节使用、维护和维修第四节清洁和卫生第五节检定或校准第六节制药用水第六章物料与产品第一节原则第二节原辅料第三节中间产品第四节包装材料第五节成品第六节特殊管理的物料和产品第七节其他第七章确认与验证第八章文件管理第一节原则第二节质量标准第三节工艺规程第四节批生产与批包装记录第五节操作规程和记录第九章生产管理第一节原则第二节防止生产过程中的污染和交叉污染第三节生产操作第十章质量控制与质量保证第一节质量控制实验室管理第二节物料和产品放行第三节持续稳定性考察第四节变更控制第五节偏差处理第六节纠正措施和预防措施第七节供应商的评估和批准第八节产品质量回顾分析第九节投诉与不良反应报告第十一章产品销售与召回第一节原则第二节销售第三节召回第十二章自检第一节原则第二节自检第十三章附则第一章总则第一条为加强兽药生产质量管理，根据《兽药管理条例》，制定兽药生产质量管理规范（兽药 GMP）。

第二条本规范是兽药生产管理和质量控制的基本要求，旨在确保持续稳定地生产出符合注册要求的兽药。

兽药肾上腺素的药理及应用1. 引言1.1 兽药肾上腺素的药理及应用肾上腺素的主要药理作用包括收缩血管、扩张支气管、提高心率和增加心脏收缩力等。

这些作用使得肾上腺素在治疗休克、哮喘和心脏病等领域具有重要应用价值。

肾上腺素还可以用于抢救昏迷状态下的动物，提高其生存率。

兽药肾上腺素的应用领域非常广泛，包括兽医急救、外科手术、心脏病治疗等多个方面。

它可以通过注射、口服或喷雾等多种剂型进行应用，具有快速起效和高效的特点。

使用肾上腺素也存在一定的不良反应，如心律失常、高血压和震颤等，因此在使用时需要注意事项，如严格控制用药剂量，避免过度使用。

兽药肾上腺素在兽医领域具有重要作用，能够有效治疗多种疾病，并提高动物的生存率。

随着兽医领域的不断发展，肾上腺素的应用范围和研究越来越广泛，为维护动物健康和生命健康提供了有力支持。

2. 正文2.1 药理作用兽药肾上腺素是一种重要的药物，在兽医领域具有广泛的应用。

它的药理作用主要表现在以下几个方面：1. 激活β-肾上腺素受体：兽药肾上腺素能够通过激活β-肾上腺素受体，增加心肌收缩力和心率，扩张支气管，提高血糖和血压，增加冠脉和脑血流量。

2. 调节血管张力：兽药肾上腺素能够通过作用于血管平滑肌，引起血管的收缩和舒张，从而调节血管张力，维持正常的血压和血流动力学。

3. 抗过敏作用：兽药肾上腺素还具有抗过敏作用，能够抑制组织胺的释放和白细胞的活化，减少过敏反应的发生和发展。

4. 增加胃肠动力：兽药肾上腺素能够刺激胃肠道平滑肌收缩，增加胃肠道蠕动，促进食物的消化和吸收。

兽药肾上腺素具有多种药理作用，包括激活β-肾上腺素受体、调节血管张力、抗过敏作用和增加胃肠动力等，这些作用使其在兽医领域得到广泛应用。

2.2 应用领域兽药肾上腺素是一种在兽医领域广泛应用的药物，其主要应用领域包括以下几个方面：1. 心血管系统疾病：兽药肾上腺素在治疗动物心血管系统疾病方面有着重要作用。

它能够增加心脏的收缩力和心率，改善心肌供血，从而用于治疗心力衰竭、心绞痛等疾病。

解毒 症状：流泪、恶心、呕吐、心动过缓、瞳孔缩小；
严重时抑制呼吸中枢，支气管平滑肌痉挛，导致缺 氧和窒息而死亡
有机磷农药主要表现急性毒性，但仍具有慢性毒 性，可造成肝脏损伤、功能下降；有的还能致突变、 产生肿瘤
27
28
29
酶抑制法测定有机磷（国家标准）
原理：有机磷对胆碱酯酶催化水解的功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相 关。在酶反应实验中加入底物和显色剂观察颜色的变化或测定酶与某种特定化合 物反应的物理化学信号的变化，可判断有机磷类农药是否残留
速灭威
35
代谢：代谢快，主要经水解、氧化和结合 毒性
❖ 毒作用机制：与有机磷相似，抑制乙酰胆碱酯酶的活性 ❖ 急性毒性：与乙酰胆碱酯酶的结合是可逆的，且水解速度快，故毒性较有机
磷弱，蓄积性较弱
❖ 对动物有致畸、致突变和致癌作用
36
（四）拟除虫菊酯类农药
70年代迅速发展起来的新型农药，、环境相容性较好的一大类杀虫剂，在国际农 药市场中占20％ 天然 合成
100
95
74.56
90
85 144.99
80
75
70
65
60
55
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
50.67 71.28 0
90.79
113.16
60
80
100
120
137.04 140
164.09 171.56 187.58
160 m/z
180
217.52 234.39
207.44
232.80 243.18
境中的农药及其代谢物和杂质

兽药管理制度挂第一章总则第一条为加强兽药管理，保障兽医用药安全有效使用，保护兽医药品市场秩序，根据《中华人民共和国药品管理法》和国家有关法律法规，制定本制度。

第二条兽药管理制度适用于兽医用药的生产、流通、使用和监管。

第三条兽药管理应遵循药品安全第一的原则，加强兽药质量和安全监管，提高兽药使用效果。

第四条兽药管理应坚持合理用药原则，推动兽医用药科学合理应用。

第五条兽药管理应依法规范，强化监督管理，保障兽药使用安全。

第六条兽药管理应注重宣传和教育，提高兽医从业人员和兽主对兽药合理使用的认识和水平。

第七条兽药管理实行分类管理、逐级负责、综合治理的原则。

第八条各级兽药管理部门应依法履行职责，加强兽药管理工作。

第二章兽药质量管理第九条兽药质量管理应遵循质量第一的原则，加强对兽药生产、流通、使用全过程的监管。

第十条兽药生产企业应按照国家药品管理法律法规和相关标准，建立健全质量管理体系，确保兽药生产过程合格。

第十一条兽药流通企业应加强对兽药的质量控制，严格按照法律法规，确保兽药的质量安全。

第十二条兽药使用单位应加强对兽药的采购和使用监管，对进货的兽药进行验收和存储，保证兽药的质量和安全。

第十三条兽药检验机构应加强对兽药的质量监督检验，确保兽药的质量符合国家标准和法律法规的要求。

第十四条兽药质量监督管理应建立完善的监督检测体系，及时发现并处置兽药质量问题。

第三章兽药生产管理第十五条兽药生产企业应按照国家有关法律法规和药品GMP标准生产兽药。

第十六条兽药生产企业应建立健全生产记录档案，以便监管部门进行检查和验收。

第十七条兽药生产企业应加强对原辅料的管理，确保原辅料的质量符合规定。

第十八条兽药生产企业应加强对生产过程的控制，保证兽药生产的安全和质量。

第十九条兽药生产企业应加强对兽药包装、标签和说明书的管理，确保兽药使用安全有效。

第二十条兽药生产企业应依法申报兽药产品，取得生产许可证后方可进行生产经营。

第四章兽药流通管理第二十一条兽药流通企业应依法经营，严格按照国家有关兽药管理法规规定的要求进行经营活动。

3、由耐青霉素G金黄色葡萄球菌所致呼吸道感染、败血症等，可选用耐青霉素酶的半合成青霉素，如苯唑西林、氯唑西林，也可选用大环内酯类和头孢菌素类抗生素。
4、由绿脓杆菌引起的创面及尿路感染、败血症、肺炎等，选用庆大霉素、多黏菌素等。
5、由支原体引起的猪喘气病和鸡慢性呼吸道病，则应首选氟喹诺酮类药，如恩诺沙星、红霉素、泰乐菌素、泰妙菌素等。
其他：二硝苯酰胺（球痢灵）（纯粉）（作用与用途）本品对毒害、巨型、柔嫩艾美耳球虫具有杀灭作用。常用于鸡球虫病的预防和治疗，对于小肠球虫效果更好。（用法与用量）预防250克混料1000公斤，治疗500公斤，预防7-10天为一疗程，治疗连用3-5天。水溶性VC：（作用与用途）本品能显著提高免疫抗病力，主要用于饲料VC缺乏及动物感染疾病处于应激状态。（用法与用量）预防10g兑水200kg，冶疗量可酌增。说明：以上药品使用剂量是按照药物达到纯粉含量而制定的，仅供参考。实际使用过程中还需要根据各厂说明剂量或药品含量说明进行使用。
七、氯霉素类：1、氯霉素（纯粉）（作用与用途）本品为广谱抗生素，对其敏感的细菌有大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、葡萄球菌等，主要用于治疗大肠杆菌病、禽伤寒、禽副伤寒、鸡白痢，坏死性肠炎、禽葡萄球菌病、慢性呼吸道病等。（用法与用量）预防100克混料200公斤，治疗100公斤。连用3天。2、氟苯尼考：（作用与用途）本品是第三代动物专用的氯霉素的衍生物，其他同氯霉素。（用法与用量）预防100g拌料1吨，冶疗加倍。另水溶性氟苯尼考，可参考厂家说明。
4、氟哌酸（盐酸诺氟沙星）（纯粉） （作用与用途）本品属第三代喹诺酮类广谱抗菌药，高效，安全。主要用于大肠 杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、霉形体及嗜血杆菌等细菌感染引起的消 化道、呼吸道、肺部及全身炎症，临床上常作为消化道疾病用药。 （用法与用量）预防 10 克兑水 100 公斤，治疗 50 公斤，混料加倍，连用 3-5 天。 5、盐酸蒽诺沙星（纯粉） （作用与用途）本品为最新开发出的喹诺酮类药物之一，对各种细菌和霉形体有 特效，本品的特点是广谱、高效、见效极快、杀菌彻底，有克菌王之称，是目前 防治各种细菌病及霉形体病的特效药物。 （用法与用量）预防 10 克兑水 100 公斤，治疗 50 公斤，混料加倍，连用 3-5 天。 6、盐酸洛美沙星（纯粉） （作用与用途） 本品是第三代喹诺酮类最新抗菌药， 对各种细菌和霉形体有特效， 口服吸收完全，用药后一小时就可达到有效杀菌浓度，见效极快，作用时间长达 8 小时，是目前治疗各种细菌病及鸡慢性呼吸道病的特效药物。 （用法与用量）预防 10 克兑水 200 公斤，治疗兑水 100 公斤，连用 3-5 天。 二、大环内脂类： 1、替米考星（纯品） （作用与用途）本品为泰乐菌素的高科技替代产品，对革兰氏阳性菌和支原体有 很强的抗菌活性，临床主要用于畜禽呼吸道及猪的支原体肺炎（尤其是对鸡的败 血支原体病）等。 (用法与用量)预防 10 克兑水 100 公斤，治疗 20 克兑水 100 公斤，或参考厂家说 明。 2、罗红霉素（甲红霉素） （作用与用途）本品为红霉素的换代产品，主治各种细菌及霉形体引起的呼吸道 病，对敏感菌引起的消化道、泌尿道疾病效果显著。 （用法与用量）预防 10 克水 200 公斤，治疗 100 公斤水，抖料加倍，连用 3-5 天。

（一）基本概念：
1．兽药：指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病， 有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、 用量的物质（含饲料药物添剂）。 三个基本特征： ①具有一定的药效即具有一定的功能； ②规定有作用、用途用法与用量； ③使用动物为畜禽等。
• 分类：生物制品、中药、化学药品、抗生 素、生化药品和放射性药品六大类。兽药 一词的概念，原意仅限于防治家畜、家禽 疾病的药物，随着药物使用范围的扩大和 饲料药物添加剂的兴起与发展，兽药正逐 步被"动物医药品"、"动物保健品"所取代， 后者范围更广，包括家畜、家禽、野生动 物、观赏动物、鱼、蜜蜂、蚕等。即从陆 地动物扩大到水生动物和空中飞翔的动物， 从兽类、禽类动物扩大到水生类动物和部 分昆虫。
• 14．表现分布容积（Vd）：按血药浓度推 算体内药物总量在理论上所占有的体液容 积。Vd值大，表示分布广或与生物大分子 结合量大。脂溶性药物Vd值一般较大 （2~3L），反之Vd值小，一般水溶性或极 性大的药物Vd（0.15~3.0L），如药物在体 内分布均匀，Vd值接近0.8~1.0道吸收：吸收部位有口腔、胃、小肠和直肠。方式主要 是简单扩散。主要受药物理化性质和动物生理因素的影响。解离度低、 油/水分布系数高的非解离型药物，原子或分子半径小的水溶性药物 均易吸收，极性分子吸收差。药物的溶解度和溶解速度是完全吸收的 限时过程，它们决定药物吸收的速度和程度，也影响药物奏效时间、 作用强度及持效时间。药物剂型不同，吸收速度也不同，即水溶液剂 ＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂。药物的晶型不同，吸收也不同，无 定型药物溶出速度＞亚稳定型＞稳定型，如无定型新生霉素混悬剂疗 效大于结晶型。无水氨苄青霉素比三水化合物的溶解度大20%，其溶 出速度和吸收量都较高。粒径大小也直接影响吸收，固体药物粒度减 小，单位重量的表面积增大，溶出速度加快，药物微粉化或制成微晶， 吸收迅速而完全。肠道内容物如离子（Ca2+、Mg2+、Fe3++四环素 →络合物→沉淀→吸收↓）、酶（可降解药物如蛋白类药物）、药物 等均可影响药物的吸收。 • 影响消化道药物吸收的生理因素：肝脏的药物代谢（首过效应：药 物由门静脉吸收进入肝脏，被肝药酶代谢灭活一部分，造成药物进入 体循环前有效药量下降的现象）、胃肠道的消化（胃酸、酶）、胃肠 内容物多少（多、吸收差）、肠蠕动快慢（快、吸收少）等均可影响 药物的吸收。口腔、直肠给药不存在首过速应，故优于胃、肠道吸收。

第六节兽用生物制品及兽用新生物制品管理
• 兽用新生物制品的概念:兽用新生物制品系指我国创制或首次 生产的用于畜禽等动物疫病预防、治疗和诊断的生物制品。 对已批准的生物制品所使用的菌(毒、虫)种和生产工艺有根 本改进的，亦属新制品管理范畴。
• 分类: 第一类：我国创制的制品；国外仅有文献报道 而未批准生产的制品。
出产检验
第二节兽药生产企业的管理
第二节兽药生产企业的管理
• 兽药生产质量管理规范（GMP）：是在药品生产过程中，用以保证 生产的产品保持一致性，符合质量标准，达到使用目的，并符合销 售要求进行的生产全过程质量控制的管理制度。
• GMP中心指导思想：以预防为主，在生产过程中建立质量保证体系， 实行全面质量保证，确保药品质量。
• 立法宗旨(目的)： – 加强兽药的监督管理 – 保证兽药质量 – 有效防治畜禽等动物疫病，促进畜牧业发展 – 保护人体健康
第一节兽药管理概述
管理机关:
• 国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工 作。
• 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政 区域内的兽药监督管理工作。
管理对象：
②安全性及其有关试验； ③质量复合试验； 4.考核与审评 5.审核批准：批准注册的，发给《进口兽药注册证书》。 6.批准注册后的有关管理规定《进口兽药注册证书》有效期5年。
第七节进出口兽药管理
• 申请注册的相关材料：填写“进口兽药申请表”，提交如下材料及物品
第一，生产企业所在国(地区)政府签发的企业证书和兽药管理机关批准的生产、销售证明以及企业符合兽药生产 质量管理规范的证明文件。上述证明必须先在企业所在国公证机关办理公证或由企业所在国外交部(或外交部授权 的机构)认证，再经中华人民共和国驻企业所在国(地区)使馆(领事馆)确认。 第二，兽药的质量标准及检验方法。 第三，产品使用说明书。 第四，来源和制造方法、稳定性试验资料。 第五，临床试验或区域试验资料。 第六，药理学及药代动力学试验资料。 第七，毒理学和特殊毒性(致癌、致畸、致突变)试验资料。 第八，饲料药物添加剂的饲喂试验和动物繁育试验资料。 第九，残留试验、停药期、残留量标准及残留监测方法。 第十，药物不良反应情况。 第十一，抗药性情况及抗生素的耐药菌株试验资料。 第十二，影响环境的试验(对植物毒性、鱼类毒性、昆虫毒性及环境污染)资料。 第十三，兽药样品(附检验报告书)、标准品或化学对照品(供质量复核试验的样品必须来自三个不同的批号，每个 批号的样品数量应是检测用量的3～5倍；标准品或化学对照品应是检验用量的5～10倍)。

兽药的用法用量计算表兽药是为了预防和治疗动物疾病而设计的药品，不同的兽药有不同的用法和用量，正确使用兽药可以避免过度使用或者过度浪费。

本文将为大家介绍一些常用兽药的用法用量计算表。

1. 磺胺类抗生素磺胺类抗生素是一种抗菌药物，可用于治疗猪、牛、鸡、羊等动物的肠道疾病和呼吸道疾病。

以下是该类兽药的用法用量计算表。

（1）磺胺嘧啶片适用于：肠道疾病用法：口服用量：牛马病、羊病每次5-10克，每天2-3次；猪病、禽病每次0.4-0.8克，每天2-3次。

（2）甲氧苄啶片适用于：肠道疾病、呼吸道疾病用法：口服用量：牛马每次10-20克，每天2次，疗程7-10天；猪、羊每次0.1-0.2克，每天2-3次，疗程7-10天；禽每次0.02-0.04克，每天2-3次，疗程7-10天。

（3）磺胺嘧啶注射液适用于：肠道疾病、呼吸道疾病用法：肌肉注射、静脉注射用量：牛马每次5-10毫升，每天1-2次，疗程5-7天；猪、羊每次0.5-1毫升，每天2-3次，疗程5-7天；禽每次0.1毫升/只，每天2-3次，疗程5-7天。

2. 氨苄西林氨苄西林是一种广谱抗生素，可用于治疗猪、牛、鸡、羊等动物的呼吸道疾病和泌尿生殖道疾病。

以下是该类兽药的用法用量计算表。

（1）氨苄西林片适用于：呼吸道疾病、泌尿生殖道疾病用法：口服用量：牛马每次10克，每天2次，疗程5-7天；猪每次0.1-0.2克，每天2-3次，疗程5-7天；羊每次5毫克/千克体重，每天2-3次，疗程5-7天；禽每次0.02-0.04克，每天2-3次，疗程5-7天。

（2）氨苄西林注射液适用于：呼吸道疾病、泌尿生殖道疾病用法：肌肉注射、静脉注射用量：牛马每次10-20毫升，每天1-2次，疗程5-7天；猪每次0.2毫升/千克体重，每天2-3次，疗程5-7天；羊每次5毫克/千克体重，每天2-3次，疗程5-7天；禽每次0.05毫升/只，每天2-3次，疗程5-7天。

3. 氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素是一种特殊的抗生素，可用于治疗细菌感染引起的多种疾病。

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1.防治结合,以防为主的原则　与其等到动物发病后再进行治疗,不如提前进行疾病的预防,把动物致病的可能性降到最低㊂由于部分养殖者在动物疾病方面的知识缺乏,不懂得如何合理预防疾病,只注重在动物致病后进行治疗,这是十分错误的㊂有些病只可以进行早期的预防,却不能彻底的根治;有些病预防的成本要远远低于进行染病动物治疗的成本㊂所以,首先我们要提高认识并与以防为主㊂同时,面对疾病的发生,要及时采取合理的措施进行治疗㊁防治结合㊂2.适量用药的原则　进行动物疫病的防治时,要明确合理的用药量㊁严格按照标签㊁说明书的要求来进行喂食㊂动物用药过多或过少,都不利于进行疾病的救治㊂剂量太小,达不到治病的目的,还会导致耐药性菌株的产生;剂量太大,不仅会浪费药物,提高治疗成本,而且容易造成药物残留和中毒等不良后果㊂3.对症下药的原则　动物疾病的防治要坚持对症下药的原则, 2药物的使用要符合动物的病症特点,同时由于长期使用同一种药物容易造成治病病菌产生抗药性,所以即使对症,也不能一直使用同一种药物㊂有条件的地方,最好是对分离的病菌做药敏试验,然后根据实验的结果合理的选用药物,以杜绝药物的滥用现象㊂4.按疗程给药的原则　动物疾病的防治要遵循按疗程喂药的方式,一般情况下,一个疗程是3~5天,用药时间太短难以起到彻底消灭致病菌的作用,甚至影响再次治疗的效果,如果用药时间过长,就会带来不必要的药物浪费,甚至导致药物在动物体内的不必要的残留,影响动物健康㊂5.给药方式的多样性原则　一般当需要给药的动物数量较多时,尽量采用把药物混入饲料中喂食,让动物口服的方式,而不采取肌肉注射和静脉注射的方式㊂口服的方式不仅方便易行,减少了劳动工时,而且不必对动物进行频繁的抓捕行动,减少了动物应激反应产生的可能㊂但是如果是对猪㊁牛等大型动物用药,建议采用肌肉或静脉注射的方式,在同等条件下,优先选择更加方便㊁简便㊁快捷易行的肌肉注射方式㊂能进行肌肉注射的就不进行静脉注射㊂二㊁兽药使用的安全要求 在动物疾病的防治过程中,只有合理高效的用药,对症下药,合理进行药物的配伍,加强药效,才能达到快速治疗动物疾病的目的㊂在药物的选择上,首先就是要对症下药,根据动物发病的情况,正确合理地使用相应的药物㊂其次就是在药物的选择上,要使用正规厂家生产的高效㊁低毒㊁无公害㊁无残留的 绿色兽药”,这样的药物作用强㊁代谢快㊁毒副作用小㊁残留量低,能及时使控制动物3疾病的扩散和发展㊂如果需要进行配伍治疗,也要严格兽药配伍,进而增强疗效㊁降低成本㊁缩短疗程,避免动物用药中毒㊁动物机体药物残留超标和动物疾病得不到及时有效的治疗等副作用的产生,坚持低毒㊁安全㊁高效㊁科学配伍兽药㊂　兽药的疗效 药物作用是指药物进入有机体后,经过与有机体的相互作用,促使有机体产生的反应㊂药物通过服食的方式进入患病动物体内并发生作用,抑制入侵的病原体,或促进体表与内部环境的生理生化功能改变,从而使有机体提高自身的防病抗病能力,进而达到防治疾病的目的㊂影响药物作用的因素是非常复杂的,既有来自药物自身的,如药物的化学结构㊁剂型㊁剂量㊁配伍禁忌㊁合并用药和重复用药等,也有来自动物方面的因素,如动物的种类㊁年龄㊁性别㊁机能状态㊁个体差异㊁饲养管理和环境因素等㊂4一㊁药物化学结构的影响 药物是否符合将要治疗的疾病的要求,与药物和受体自身器官的选择性有关,与药物构成的化学结构和组织生化过程的特性有关㊂药物的化学结构一般包括药物的基本结构㊁官能团及光学异构体等㊂受体学说认为只有那些化学结构相适应的药物才能与细胞的受体发生化学性结合并改变其机能活动㊂药物与受体的结合程度必然受药物自身的化学结构影响,并决定着药物作用的强度和时间㊂二㊁使用剂量的影响 临床用剂量是指当给药时,机体有一定反应发生的药量㊂药物的使用剂量一般都是防治疾病的通常用量㊂药物再好,也要在有机体内达到一定的药物浓度,这样才会对有机体产生效果㊂药物的服用剂量要适中,不可太大或太小㊂剂量过小,药物浓度太低,难以产生对机体致病因素的抵抗作用,不能药到病除㊂剂量太大,就可能促使药物的作用发生质的变化,起到危害机体的作用,同时,剂量太多大一般都会对机体产生毒不良反应,促使病情的转化和恶化㊂因此,动物用药一定要合理地控制在标准要求的范围内,严格按照说明书的要求进行使用㊂5三㊁选择合适的药剂类型 虽然药物自身的化学结构是影响药物实际作用的一个重要因素,但并不是唯一因素㊂为了高效合理的利用各种药物,必须研究各种药物的剂型,促使其在给药㊁吸收㊁分布㊁转化和排泄各个方面发挥药物的最大作用㊂药物作用的发挥与其剂型具有很大的关系㊂药物作用的发挥和药物的脂溶度㊁离解度等关系密切㊂内服及注射剂型的溶解速度等与胃肠道及血管的生物膜转运有关㊂一般脂溶性药剂都是在体内被转运,扩散进行吸收㊂弱酸性药剂在酸性胃液中主要以不解离形式存在,易于被胃吸收㊂而弱碱性药剂则相反㊂常见成固体药剂的吸收则要通过崩解㊁溶解等过程,只有成为溶液后才可以被生物膜进行吸收,进而发挥药效㊂由此可见,药物的剂型在很大程度上影响药物的吸收和药效的持续时间,因此,针对不同的情况采用不同的剂型,对于更好地发挥药物的作用十分重要㊂兽医在给动物治病时一般采用注射类的药剂㊂具体方法是用速效制剂和长效制剂配合使用,这样就可以在保证治疗效果的前提下延长药物的作用时间,减少重复给药的麻烦,所以,长效药剂的使用是具有十分重要的现实意义的㊂6四㊁合理搭配用药 在进行动物疾病的防治时,虽然不排除使用一种药物进行治疗的可能,但大多数的情况下,我们经常采用两种或两种以上药物合并使用或一种药物重复使用,药物的合并使用或重复使用,必然会引起药物之间,或者药物与机体的反应,产生药效的变化㊂1.合并用药　合并用药是指同时使用两种或以上的药物㊂合并用药会相应产生两种不同的作用㊂如果使用的各种药物的作用相同或相似,同时使用会使药效增加,这种作用就叫作协同作用㊂协同作用又可以进一步分为相加作用和增强作用㊂相加作用是指各种药物的总药效等于各种药物单用时药效的总和,如镇静药中的三溴合剂的总药效就是其中钾㊁钠㊁铵溴化物三药药效相加的总和㊂增强作用是指各种药物合并使用的总药效超过各种药物单用时药效的总和㊂实践证明,把某些抗生素或磺胺类药物与抗菌增效剂甲氧苄氨嘧啶合用,所产生的抗菌作用将大大超过各种药物单用时药效的总和㊂在动物疾病的防治实践中,一般利用药物合用时产生的作用来避免单一用药的不良反应㊂利用药物的增强作用来提高疾病治疗的效果,减少治疗时间㊂在合并用药时,如果单用的各种药物的药效相反,那么就会出现药效互相抵消,作用减弱的现象,甚至还会发生药物的拮抗作用㊂药物的拮抗作用也具有一定的实际利用效果,如我们可以以此来解除某一药物的毒性反应或减轻㊁或避免某一药物副作用的产生㊂72.重复用药　为了持续发挥药物的作用,保持药物在机体血液中的浓度,临床上一般都会重复用药㊂重复用药也要遵循适度的原则,即既要维持药效,又要防止药物在体内蓄积㊂重复用药的时间和用药频率要适宜特定药物在机体内消失的速度,依治疗的具体情况来定㊂一般来说,重复用药的频率一般为一天1~3次,重复用药有时会持续一个疗程,甚至几个疗程㊂重复用药在增强药效的基础上也会产生一系列的问题㊂对机体来说,长时间重复用药会使其产生抗药性,降低治疗效果㊂对于致病因素来说,则会使其产生对药物的抵抗力,造成药效降低㊂尤其值得注意的是,在使用抗生素时,如果用药的疗程或剂量不足,会提高病原体的抗药性,从而影响治疗的效果㊂五㊁兽药的配伍禁忌 药物配合使用,并不总是有利于疾病的治疗,如果盲目进行配合,也会对有机体产生不良的影响㊂研究药物的配伍禁忌,了解药物产生配伍禁忌的原因和解决办法,对于更好的使用药物具有很大的帮助和促进作用㊂由于不同的药物具有各不相同的理化性质和药理性质,在配合使用时,药物相互之间就会发生各种反应,可能会出现变色㊁沉淀㊁结块㊁失去药效,甚至产生有毒物质㊂根据药物之间发生不良反应的类型,我们可以把药物的配伍禁忌分为以下几个类型㊂即疗效性的配伍禁忌㊁化学性的配伍禁忌和物理性的配伍禁忌㊂其中以疗效8性配伍禁忌的危害最大㊂1.疗效性配伍禁忌　疗效性配伍禁忌是指处方中某些药物的作用存在相互的拮抗,疗效性的配伍禁忌会严重影响药物的作用㊂如拟胆碱药及抗胆碱药不可以同时使用㊁普鲁卡因与磺胺类药也不可以同时使用㊂但是配伍禁忌不包括以下情况:当为了达到医疗上的某种目的时,而在处方中故意加入会产生拮抗作用的药物㊂例如安溴注射液就是安钠咖和溴化钠注射液的配合使用㊂另外,像强心苷与钙剂这两种药,虽然它们在治疗时起协同作用,但如果同时存在,却会增强其中一药的毒性㊂这样的药,虽然并不产生拮抗作用,但也不能配合使用㊂2.化学性配伍禁忌　化学性配伍禁忌是指处方中药物成分之间会产生不利的化学反应如液化㊁产气㊁沉淀㊁变色㊁爆炸或燃烧等㊂这种配伍禁忌的情况一般出现得比较多㊂如果用碳酸氢钠注射液稀释盐酸四环素时,就会因为溶液的pH值升高而产生四环素沉淀㊂3.物理性配伍禁忌　物理性配伍禁忌是指处方中由于药物成分配合不当而使药物发生物理性质改变,如潮解㊁熔化㊁分离㊁析出等㊂如抗生素与吸附药配合时就会产生物理性配伍禁忌,进而降低疗效㊂兽药在使用时经常采取多种药物联合使用的方式来提高疗效,所以应特别注意其配伍禁忌㊂9六㊁饲养环境的影响 对动物进行合理的饲养以及管理是预防疾病,保证动物生长的重要条件㊂饲养管理的重要性不仅表现在日常的管理上,更表现在对患病动物的细心呵护和照顾上㊂对患病动物进行合理的管理,减少或停止劳役,提高动物自身的抵抗力,进而促进对药效的吸收和动物的早日康复,对于不同的患病动物也要进行不同的照顾和管理㊂例如用水合氯醛麻醉后的家畜,体温下降㊁苏醒期长,此时要把它们安置在避风保暖的地方,保证温水和容易消化的饲料的供应,促进患病动物的恢复;如果动物患上了破伤风,就要为其提供安静的休息环境;如果动物出现营养不良,体质衰弱的现象,就要适量控制药物的喂食剂量,防治出现药物中毒的现象,如用四氯化碳驱除缺钙的牛㊁羊体内肝片吸虫时,如果不注意药物的使用剂量,就特别容易引起中毒㊂七㊁给药方式的影响 药物相同,但使用途径不一样,也可以引起药物作用的变化㊂不同的给药途径会影响药物的利用程度和吸收速度,影响药效出现和维持的时间长短,甚至有些药物使用不当还会产生药效的变化㊂如泻药硫酸镁静脉注射会产生中枢抑制,但内服就会导泻㊂1.内服　内服之后的药物,主要是小肠和胃在进行吸收㊂内服01的给药方式,药物的吸收相对较慢,因此不适用于对急性疾病的治疗㊂内服药物的吸收受胃肠酸碱条件㊁胃内食糜的充盈度㊁喂饲期间幽门的暂时性关闭㊁胃肠道疾患或高热等因素的影响,因此药物吸收缓慢,吸收规律不规则,药效较慢㊂但是,当需要用药进行胃肠道疾病的防治时,就要选用吸收较差,或不吸收的药物内服使用,这些药可以长时间保持胃肠道中药物的浓度和作用,这样的药物主要有肠道抗菌药㊁制酵药㊁驱虫药㊁泻药等㊂2.注射　药物通过皮下㊁肌肉和静脉注射进入体内,其吸收速度以静注最快,其次是肌肉注射和皮下注射,同时药物作用的出现也较迅速㊂(1)静脉注射　常用于急性病例和那些对药量要求准确㊁对药效要求迅速或长期静滴给药的病例㊂静注药物直接进入血流,对血管丰富的组织器官容易使药物渗透并发挥作用㊂由于血液中具有多种缓冲系统(如重碳酸㊁磷酸及蛋白质缓冲系统),对某些刺激性药液和高渗溶液也可注入,而不致引起对血管的刺激性㊂(2)肌肉注射　常用于一般兽医临床,药物的吸收和药物作用的出现都比较稳定㊂其中水溶液在局部迅速散布,吸收快;油溶液则形成球状逐渐散布,吸收慢㊂油溶液及药物中的长效制剂往往被利用其吸收慢的特点以维持其血中有效浓度,使药物作用得以延续,而减少注射次数㊂由于肌肉注射吸收较好,略有刺激性的药物可作深层肌肉注射㊂11(3)皮下注射　皮下注射是将药物注入皮下组织,在疏松的结缔组织散布,并经体液溶解后,通过毛细血管及淋巴进行缓慢和持续的吸收㊂因此,药物作用持久㊂皮下注射不适宜刺激性㊁油类和具有收缩血管作用的药物㊂一些吸收缓慢的药物皮下注射后揉按皮肤,加速血流供应,有助于药物的吸收㊂(4)腹腔注射　可大剂量给药,同时腹腔具有广大面积以提高吸收的速度㊂多用于给不能内服或静注的患畜补充营养性液体㊂注意不能应用刺激性药物㊂3.直肠、阴道及乳管内注入　主要在用药局部发挥药物的作用,如解除便秘㊁预防或消除阴道㊁乳腺炎症等㊂此外,直肠(或称灌肠)给药,还可用于不能内服或静注的患畜作营养性补液或给予水合氯醛麻醉㊂直肠给药可避免内服吸收后在肝脏对药物的解毒作用㊂给药前应先清除直肠积粪,以增加药物的吸收㊂4.皮肤用药　完整皮肤由于具有角质上皮及油脂分泌,对药物的吸收能力很差㊂皮肤用药主要发挥其局部作用㊂常用的剂型有软膏㊁搽剂及糊剂等,其中如加入羊毛脂等动物性脂肪,可增加药物的渗透能力㊂在消灭体表的寄生虫时,亦可用含杀虫药的乳剂㊁溶液喷洒或21浸浴㊂在使用前必须察看药物对体表的穿透性的毒性,以避免吸收中毒㊂如对牛使用有机磷酸酯驱虫时,不能一次喷洒整个体表;一些药物如鱼藤酮尽管毒性较低,但在驱虫时施用于破损的皮肤表面,能增加药物的吸收,甚至引起中毒死亡㊂5.吸入　气体㊁挥发性药物的气体和气雾剂是通过吸入进入体内的㊂吸入给药常见为输氧㊁呼吸道炎症的治疗,气雾免疫及小动物的吸入麻醉㊂动物肺泡的总面积很大,并有丰富的毛细血管㊂因此,气态的药物吸收很快,药物作用的出现也较迅速㊂由于给药方便,在近代大规模饲养条件下,是值得重视的一种给药途径㊂八㊁个体差异对药效的影响 1.动物的种类　由于不同种类的动物具有各自独特的生理机能㊁生化反应和解剖结构,所以它们对同一药物存在不同的敏感度,这也就影响了药物的用药疗效㊂如催吐药酒石酸锑钾对牛羊仅起促进反刍或祛痰作用,但却会使服药的猪产生呕吐反应㊂又如猪能耐受麻醉药水合氯醛,牛羊却十分敏感㊂在对不同的动物进行治疗时,要十分注意动物之间的区别,如不对牛使用汞剂㊂2.年龄、性别　一般说来,由于年幼,年老兽类体内的药物代谢酶活性较低,所以,它们对药物的敏感性比成年兽类及公兽的药物敏感性要高㊂食草动物的哺乳期幼畜,由于肠胃道还没有大量的微生物参与消化活动,所以可以进行内服抗生素类药物,而常年的31食草动物却不适宜服用,否则就会扰乱其肠道微生物的正常生理活动㊂尤其值得注意的是,怀孕后期的母畜子宫对某些药物的敏感性升高,所以对其用药要特别小心,拟胆碱药等可以造成流产的药物,千万不能使用㊂3.个体差异　即使动物的种类和体重㊁性别等因素都相同,但是也会出现对同一药物的差异性感受,这种差异称为动物的个体差异㊂动物的个体差异表现在对药物的耐受性和敏感性的不同,有的动物可以接受高剂量的药物,却不会引起中毒,而有的动物即使按正常药量使用,也会产生强烈的反应,甚至中毒㊂　兽药的运输和保管一㊁兽药的运输 兽药运输应根据兽药的剂型㊁包装㊁运输距离采取相应的有效措施,防止兽药破损和混淆㊂运输有温度要求的兽药,运输途中应当采取必要的保温或者冷藏措施,确保符合运输兽药产品所需温度41等环境条件要求㊂对于兽用精神药品㊁毒性药品㊁麻醉药品㊁放射性药品㊁危险品等应当符合国家有关规定的条件和要求㊂二㊁兽药储存的方式和原则 兽药在保管过程中应制定兽药陈列㊁储存保管制度,并采取有效监控措施,确保兽药在保证符合规定的存放环境㊁温湿度㊁设施㊁设备要求的条件下陈列㊁储存㊂在保管过程中应遵循以下原则:①应当按照内用兽药与外用兽药㊁兽用处方药与非处方药分开陈列㊂②对于易潮解的兽药要密闭㊁干燥保存㊂③易挥发的兽药㊁遇光易氧化的兽药要用棕色玻璃瓶包装,并放在阴暗㊁干燥处保存㊂④生物制品应按要求的贮存条件保存或冷冻保存㊂⑤对于剧毒和麻醉药品的保管应用专账㊁专柜㊁加锁保管,并设专人负责,在药品柜上要贴有醒目的标签,以便区别于普通药物㊂⑥对易燃易爆药物,应分成小包装,专库贮存,远离其他药库,并注意防火㊂51　兽药的有效鉴别一㊁增加对选购药物的了解 同一类兽药有多个不同的品名,购买时要了解该产品的主要成分及含量,掌握其作用㊁用法及用量等内容㊂在使用过程中,按照其说明进行选购㊁使用,尽量避免因过量使用兽药造成药物浪费或动物中毒,以及量小达不到治疗效果的现象㊂另外还可从外观判断是否为假劣兽药㊂检查内包装上是否附有检验合格标志,包装箱内有无检验合格证㊂用瓶包装的应检查瓶盖是否密封,封口是否严密,有无松动现象,检查有无裂缝或药液释出㊂1.片剂　外观应完整光洁㊁色泽均匀,有适宜的硬度,无花斑㊁黑点,无破碎㊁发黏㊁变色,无异臭味,否则不宜使用㊂2.粉针剂　主要观察有无粘瓶㊁变色㊁结块㊁变质等,出现上述现象不能使用㊂61。