载体编号载体名称品牌系统
zt001哺乳动物双杂交载体系统Promega哺乳动物双杂交载体系统zt002pACT载体Promega哺乳动物双杂交载体系统zt003pBIND载体Promega哺乳动物双杂交载体系统zt004pACT-MyoD载体Promega哺乳动物双杂交载体系统zt005pBIND-Id载体Promega哺乳动物双杂交载体系统zt006pG5 luc载体Promega哺乳动物双杂交载体系统zt007哺乳动物双杂交载体系统Stratagene哺乳动物双杂交载体系统zt008pCMV-BD载体Stratagene哺乳动物双杂交载体系统zt009pCMV-AD载体Stratagene哺乳动物双杂交载体系统zt010pBD-p53载体Stratagene哺乳动物双杂交载体系统zt011pBD-NF?κB载体Stratagene哺乳动物双杂交载体系统zt012pAD-SV40T载体Stratagene哺乳动物双杂交载体系统zt013pAD-TRAF载体Stratagene哺乳动物双杂交载体系统zt014pFR-luc载体Stratagene哺乳动物双杂交载体系统zt015酵母双杂交载体系统Clontech酵母双杂交载体系统
zt016pGBKT7载体Clontech酵母双杂交载体系统
zt017pGADT7载体Clontech酵母双杂交载体系统
zt018pCL1载体Clontech酵母双杂交载体系统
zt019pGBKT7-53载体Clontech酵母双杂交载体系统
zt020pGADT7-T载体Clontech酵母双杂交载体系统
zt021pGBKT7-Lam载体Clontech酵母双杂交载体系统
zt022pACT2 AD载体Clontech酵母双杂交载体系统
zt023AH109菌株Clontech酵母双杂交载体系统
zt024酵母双杂交系统载体Stratagene酵母双杂交载体系统
zt025pSos载体Stratagene酵母双杂交载体系统
zt026pMyr载体Stratagene酵母双杂交载体系统
zt027pSos MAFB载体Stratagene酵母双杂交载体系统
zt028酵母单杂交载体系统pHis2Clontech酵母单杂交载体系统
zt029酵母三杂交载体系统Clontech酵母三杂交载体系统
zt030pBridge载体Clontech酵母三杂交载体系统
zt031Y2H Gold Yeast strain菌株Clontech酵母三杂交载体系统
zt032Y187 菌株Clontech酵母三杂交载体系统
zt033蜕皮激素诱导表达系统Invitrogen蜕皮激素诱导表达系统zt034pIND载体Invitrogen蜕皮激素诱导表达系统zt035pVgRxR载体Invitrogen蜕皮激素诱导表达系统
zt036GeneSwith 哺乳动物诱导载
体系统
Invitrogen
GeneSwith 哺乳动物诱导载
体系统
zt037pSwitch载体Invitrogen GeneSwith 哺乳动物诱导载体系统
zt038pGene v5-His B (BamHI-
EcoRI)载体
Invitrogen
GeneSwith 哺乳动物诱导载
体系统
zt039四环素诱导载体系统Invitrogen四环素诱导载体系统zt040pcDNA4/TO/Myc-His A载体Invitrogen四环素诱导载体系统zt041pcDNA4/TO/Myc-His B载体Invitrogen四环素诱导载体系统zt042pcDNA4/TO/Myc-His C载体Invitrogen四环素诱导载体系统
zt043pcDNA4/TO/Myc-His/LacZ载
体
Invitrogen四环素诱导载体系统
zt044pcDNA6/TR载体Invitrogen四环素诱导载体系统
zt045LacSwith II哺乳动物诱导表达
载体系统
Stratagene
LacSwith II哺乳动物诱导表达
载体系统
zt046pOPRSVI载体Stratagene LacSwith II哺乳动物诱导表达载体系统
zt047pOPI3CAT载体Stratagene LacSwith II哺乳动物诱导表达载体系统
zt048pCMVLacI载体Stratagene LacSwith II哺乳动物诱导表达载体系统
zt049四环素诱导载体系统Clontech四环素诱导载体系统zt050pTet-On载体Clontech四环素诱导载体系统zt051pTet-Off载体Clontech四环素诱导载体系统zt052pTRE2载体Clontech四环素诱导载体系统
zt053pTRE2 hygro（mcs区含有
luciferase片段）载体
Clontech四环素诱导载体系统
zt054pTK-hyg载体Clontech四环素诱导载体系统zt055pRevTet-On载体Clontech四环素诱导载体系统zt056pRevTet-Off载体Clontech四环素诱导载体系统zt057pRevTRE载体Clontech四环素诱导载体系统zt058pTet on advanced载体Clontech四环素诱导载体系统zt059pTRE Tight载体Clontech四环素诱导载体系统zt060pTRE Tight Luciferase载体Clontech四环素诱导载体系统zt061pCMV-Tet3G载体Clontech四环素诱导载体系统zt062pTRE3G载体Clontech四环素诱导载体系统zt063pTRE3G-Luc载体Clontech四环素诱导载体系统
zt064Tale ToolBox kit （TALEN
and TALETF）载体
Clontech Tale ToolBox kit
zt065pNI v2载体Clontech Tale ToolBox kit zt066pNG v2载体Clontech Tale ToolBox kit zt067pNN v2载体Clontech Tale ToolBox kit zt068pHD v2载体Clontech Tale ToolBox kit zt069pTALETF v2 (NN)载体Clontech Tale ToolBox kit zt070pTALETF v2 (NG)载体Clontech Tale ToolBox kit zt071pTALETF v2 (NI)载体Clontech Tale ToolBox kit zt072pTALETF v2 (HD)载体Clontech Tale ToolBox kit zt073pTALEN v2 (NI)载体Clontech Tale ToolBox kit zt074pTALEN v2 (NG)载体Clontech Tale ToolBox kit zt075pTALEN v2 (NN)载体Clontech Tale ToolBox kit zt076pTALEN v2 (HD)载体Clontech Tale ToolBox kit zt077腺病毒载体系统Stratagene腺病毒载体系统zt078pShuttle-CMV载体Stratagene腺病毒载体系统zt079pShuttle载体Stratagene腺病毒载体系统zt080pAdTrack-CMV Stratagene腺病毒载体系统zt081pAdTrack Stratagene腺病毒载体系统zt082pAdEasy-1Stratagene腺病毒载体系统zt083BJ5183菌株Stratagene腺病毒载体系统zt084AdEasy-1菌株Stratagene腺病毒载体系统
zt085腺病毒载体系统pAd/BLOCK-
iT-DEST RNAi Gateway
Vector
Invitrogen腺病毒载体系统
zt086pDC315载体Invitrogen腺病毒载体系统
zt087pBHGloxdelE13cre载体Invitrogen腺病毒载体系统
zt088腺相关病毒载体系统Stratagene腺相关病毒载体系统
zt089pAAV-MCS载体Stratagene腺相关病毒载体系统
zt090pAAV-RC载体Stratagene腺相关病毒载体系统
zt091pHelper载体Stratagene腺相关病毒载体系统
zt092pAAV-LacZ载体Stratagene腺相关病毒载体系统
zt093pAAV-IRES-hrGFP载体Stratagene腺相关病毒载体系统
zt094pCMV-MCS载体Stratagene腺相关病毒载体系统
zt095RNAi逆转录病毒载体系统Clontech RNAi逆转录病毒载体系统
zt096RNAi-Ready pSIREN-RetroQ
载体
Clontech RNAi逆转录病毒载体系统
zt097RNAi-Ready pSIREN-
RetroQ-DsRed-Express载体
Clontech RNAi逆转录病毒载体系统
zt098RNAi-Ready pSIREN-
RetroQ-ZsGreen（Luciferase
shRNA Annealed
Oligonucleotide），载体
Clontech RNAi逆转录病毒载体系统
zt099pSilencer5.1-U6-Retro载体RNAi逆转录病毒载体系统zt100pSilencer5.1-H1-Retro载体RNAi逆转录病毒载体系统zt101逆转录病毒表达载体系统Clontech逆转录病毒表达载体系统zt102pRetroX-IRES-ZsGreen1载Clontech逆转录病毒表达载体系统
zt103pRetroX-IRES-DsRed
Express载体
Clontech逆转录病毒表达载体系统
zt104pLNCX2载体Clontech逆转录病毒表达载体系统zt105pQCXIH载体Clontech逆转录病毒表达载体系统zt106pMSCVpuro载体Clontech逆转录病毒表达载体系统zt107pSuper retro puro载体Addgene逆转录病毒表达载体系统zt108pSuper retro GFP-neo载体Addgene逆转录病毒表达载体系统zt109pBabe puro载体Addgene逆转录病毒表达载体系统zt110pCMV-Gag-pol载体Addgene逆转录病毒表达载体系统zt111pCMV-VSV-G载体Addgene逆转录病毒表达载体系统zt112pCL Ampho载体逆转录病毒表达载体系统zt113pVPack-GP载体Stratagene逆转录病毒表达载体系统zt114pCMV VSV G载体Stratagene逆转录病毒表达载体系统zt115RNAi慢病毒载体系统Addgene RNAi慢病毒载体系统
zt116pSicoR载体Addgene RNAi慢病毒载体系统
zt117pSicoR pGK puro载体Addgene RNAi慢病毒载体系统
zt118pLentilox 3.7载体Addgene RNAi慢病毒载体系统
zt119pLKO.1 puro载体Addgene RNAi慢病毒载体系统
zt120pLKO.3G载体Addgene RNAi慢病毒载体系统
zt121pPRIME-TET-GFP-FF3载体Addgene RNAi慢病毒载体系统
zt122pPRIME-TREX-GFP-FF3载
体
Addgene RNAi慢病毒载体系统
zt123pLVX-shRNA1载体Clontech RNAi慢病毒载体系统
zt124pLVX-shRNA2载体Clontech RNAi慢病毒载体系统zt125pSIH1-H1-CoGFP载体SBI RNAi慢病毒载体系统zt126pGIPZ empty载体RNAi慢病毒载体系统zt127pGIPZ control载体RNAi慢病毒载体系统zt128pTRIPZ empty载体RNAi慢病毒载体系统zt129pTRIPZ control载体RNAi慢病毒载体系统
zt130pLVX-DsRed-Monomer-N1
载体
Clontech慢病毒表达载体系统
zt131pLVX-AcGFP1-N1载体Clontech慢病毒表达载体系统zt132pLVX-IRES-ZsGreen1载体Clontech慢病毒表达载体系统zt133pLVX-IRES-neo载体Clontech慢病毒表达载体系统zt134pLVX-IRES-td Tomato载体Clontech慢病毒表达载体系统zt135pLVX-IRES-puro载体Clontech慢病毒表达载体系统zt136pLVX-puro载体Clontech慢病毒表达载体系统zt137pLVX-Tight-Puro载体Clontech慢病毒表达载体系统zt138pLVX-Tet-On-Advanced载体Clontech慢病毒表达载体系统zt139pLVX-TRE 3G载体Clontech慢病毒表达载体系统zt140pLVX-Tet 3G载体Clontech慢病毒表达载体系统zt141pLenti4 TO/V5 DEST载体Invitrogen慢病毒表达载体系统zt142pLenti6 V5 DEST载体Invitrogen慢病毒表达载体系统zt143pLenti6-UbC-V5-DEST载体Invitrogen慢病毒表达载体系统
zt144pCDH-CMV-MCS-EF1-
copGFP载体
SBI慢病毒表达载体系统
zt145pCDH-CMV-MCS-EF1-
GFP+Puro (pCD513B-1)载
SBI慢病毒表达载体系统
zt146pWPXL载体Addgene慢病毒表达载体系统zt147FUGW载体Addgene慢病毒表达载体系统zt148pLVTH载体Addgene慢病毒表达载体系统zt149慢病毒包装载体Invitrogen慢病毒包装载体
zt150pLp1载体Invitrogen慢病毒包装载体
zt151pLp2载体Invitrogen慢病毒包装载体
zt152pLp VSV G载体Invitrogen慢病毒包装载体
zt153Stbl3菌株Invitrogen慢病毒包装载体
zt154Stbl4菌株Invitrogen慢病毒包装载体
zt155pCgpV载体慢病毒包装载体
zt156pVSV G载体Clontech慢病毒包装载体
zt157pCMV-dR8.91载体Addgene慢病毒包装载体
zt158pCMV-VSV-G载体Addgene慢病毒包装载体
zt159pMD2.G载体Addgene慢病毒包装载体
zt160pSPAX2载体Addgene慢病毒包装载体
zt161pMDLg pRRE载体Addgene慢病毒包装载体
zt162pRSV-rev载体Addgene慢病毒包装载体
zt163pCMV-VSV-G载体Addgene慢病毒包装载体
zt164pLentG-KOSM载体慢病毒包装载体
zt165FUW-M2rtTA Addgene慢病毒包装载体
zt166TetO-FUW-OSKM载体Addgene慢病毒包装载体
zt167pCDF1-MCS2-EF1-copGFP
载体
SBI慢病毒包装载体
zt168pFP93载体SBI慢病毒包装载体
zt169pLOX-CWBmi1载体Addgene慢病毒包装载体
zt170pLOX-TERT-iresTK载体Addgene慢病毒包装载体
zt171pLOX-Ttag-iresTK载体Addgene慢病毒包装载体
zt172PiggyBac转座子载体系统Addgene PiggyBac转座子载体系统zt173HA-mPB载体Addgene PiggyBac转座子载体系统
zt174PiggyBac 5’LTR (pMD18T
vector)载体
Addgene PiggyBac转座子载体系统
zt175PiggyBac 3’LTR (pMD18T
vector)载体
Addgene PiggyBac转座子载体系统
zt176PiggyBac Dual promoter
(PB513B-1)载体
SBI PiggyBac转座子载体系统
zt177Super PiggyBac
Transposase (PB200PA-1)载
体
SBI PiggyBac转座子载体系统
zt178信号通路报告载体系统：信号通路报告载体系统：zt179pGAS-TA-Luc载体Clontech信号通路报告载体系统：zt180pSTAT3-TA-Luc载体Clontech信号通路报告载体系统：zt181pISRE-TA-Luc载体Clontech信号通路报告载体系统：zt182pTA-Luc载体Clontech信号通路报告载体系统：zt183pIκB-EGFP载体Clontech信号通路报告载体系统：zt184pNFAT-TA-Luc载体Clontech信号通路报告载体系统：zt185pCaspase3-sensor载体Clontech信号通路报告载体系统：zt186pAP1(PMA)-TA-Luc载体Clontech信号通路报告载体系统：zt187pCRE-Luc载体Clontech信号通路报告载体系统：zt188pGRE-Luc载体Clontech信号通路报告载体系统：zt189pHSE-Luc载体Clontech信号通路报告载体系统：zt190p53-Luc载体Stratagene信号通路报告载体系统：zt191pAP-1-Luc载体Stratagene信号通路报告载体系统：zt192pNF-κB-Luc载体Stratagene信号通路报告载体系统：zt193pSRE-Luc载体Stratagene信号通路报告载体系统：zt194pGL4.10载体Promega信号通路报告载体系统：zt195pGL4.26载体Promega信号通路报告载体系统：zt196pGL4.29载体Promega信号通路报告载体系统：zt197pGL4.30载体Promega信号通路报告载体系统：zt198pGL4.75载体Promega信号通路报告载体系统：zt199pGL4.19载体Promega信号通路报告载体系统：zt200TOPFlash载体Millipore信号通路报告载体系统：zt201FOPFlash载体Millipore信号通路报告载体系统：zt202SuperTopFlash载体Millipore信号通路报告载体系统：zt203RNAi系统载体Ambion RNAi系统载体
zt204pSilencer1.0载体RNAi系统载体
zt205pSilencer 2.1-U6 hygro载体RNAi系统载体
zt206pSilencer 3.1-H1 hygro载体RNAi系统载体
zt207pSilencer 3.1-H1 neo载体RNAi系统载体
zt208pSilencer 4.1-CMV neo载体RNAi系统载体
zt209pSilencer 4.1-CMV puro载体RNAi系统载体
zt210pMIR-REPORT Luciferase载
体
RNAi系统载体
zt211psiCHECK-2载体Promega RNAi系统载体
zt212pmir GLO载体Promega RNAi系统载体
zt213pSuper-puro载体RNAi系统载体
zt214pGenesil-1载体RNAi系统载体
zt215pmR mCherry载体Clontech RNAi系统载体
zt216pmiRZip anti-microRNA载体SBI RNAi系统载体
zt217酵母表达载体系统酵母表达载体系统zt218酿酒酵母载体Invitrogen酵母表达载体系统zt219毕赤酵母载体Invitrogen酵母表达载体系统zt220pYES2菌株Invitrogen酵母表达载体系统zt221pYES6/CT载体Invitrogen酵母表达载体系统zt222pYES2/CT/α-factor载体Invitrogen酵母表达载体系统zt223INVSc1载体Invitrogen酵母表达载体系统zt224pGAPZα 载体A Invitrogen酵母表达载体系统zt225pPICZα A载体Invitrogen酵母表达载体系统zt226pPICZα B载体Invitrogen酵母表达载体系统zt227pPICZα C载体Invitrogen酵母表达载体系统zt228pPIC9K载体Invitrogen酵母表达载体系统zt229pPIC3.5K载体Invitrogen酵母表达载体系统zt230pPICZ A载体Invitrogen酵母表达载体系统zt231pPICZ B载体Invitrogen酵母表达载体系统zt232pPICZ C载体Invitrogen酵母表达载体系统zt233X33菌株Invitrogen酵母表达载体系统zt234KM71菌株Invitrogen酵母表达载体系统zt235KM71H菌株Invitrogen酵母表达载体系统zt236GS115菌株Invitrogen酵母表达载体系统zt237SMD1163菌株Invitrogen酵母表达载体系统zt238SMD1168菌株Invitrogen酵母表达载体系统zt239pPink HC载体Invitrogen酵母表达载体系统zt240pPink LC载体Invitrogen酵母表达载体系统zt241Pichiapink-1菌株Invitrogen酵母表达载体系统zt242Pichiapink-4菌株Invitrogen酵母表达载体系统zt243Gateway系统载体Invitrogen Gateway系统载体zt244pENTR 1A载体Invitrogen Gateway系统载体zt245pENTR3C载体Invitrogen Gateway系统载体zt246pDONR221载体Invitrogen Gateway系统载体
zt247pcDNA6.2-GWEmGFP-miR
negative载体
Invitrogen Gateway系统载体
zt248pDONR Zeo载体Invitrogen Gateway系统载体zt249pLenti6/TR载体Invitrogen Gateway系统载体zt250DB3.1菌株Invitrogen Gateway系统载体zt251表面展示载体系统:Invitrogen表面展示载体系统: zt252酵母表面展示载体Invitrogen表面展示载体系统: zt253pYD1载体Invitrogen表面展示载体系统: zt254EBY100菌株Invitrogen表面展示载体系统: zt255哺乳动物表面展示载体Invitrogen表面展示载体系统:
zt256pDisplay载体Invitrogen表面展示载体系统:
zt257pCantab 5e载体Invitrogen表面展示载体系统:
zt258HB2151菌株Invitrogen表面展示载体系统:
zt259TG1菌株Invitrogen表面展示载体系统:
zt260pBC1载体Invitrogen蛋白体内分析系统
zt261pWHERE载体Invitrogen绝缘子检测系统
zt262pAc5.1 V5-His B载体Invitrogen果蝇细胞表达系统
zt263pCo hygro载体Invitrogen果蝇细胞表达系统
zt264哺乳动物表达载体系统Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt265pcDNA3.1(neo)+载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt266pcDNA3.1(neo)- 载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt267pcDNA3.1(hyg)+载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt268pcDNA3.1(zeo)+载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt269pcDNA3.1/GS载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统
zt270pcDNA3.1(-)/myc-His??A载
体
Invitrogen哺乳动物表达载体系统
zt271pcDNA4/HisMax B载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt272pcDNA6-Myc/His B载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt273pSecTag2 A载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt274pVAX1载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt275pBudCE4.1载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt276pTracer CMV2载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt277pCEP4载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt278pUB6/V5 His A载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt279pUB6/V5 His B载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt280pUB6/V5 His C载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt281pUB6/V5 His lacZ载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt282pSFV1载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt283pEF1/myc-His B载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt284pcDNA3.1(+)/Myc HisB载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt285pEF6/Myc-HisC载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt286pCMV-Tag 2 B载体Stratagene哺乳动物表达载体系统zt287pCMV-Tag 5B载体Stratagene哺乳动物表达载体系统zt288pNTAP-B载体Stratagene哺乳动物表达载体系统zt289pBK-CMV载体Stratagene哺乳动物表达载体系统zt290pIRES-hrGFP-1a载体Stratagene哺乳动物表达载体系统zt291pSG5载体Stratagene哺乳动物表达载体系统zt292pCI-neo载体Promega哺乳动物表达载体系统zt293pCI载体Promega哺乳动物表达载体系统zt294pSI载体Promega哺乳动物表达载体系统zt295pCMV-myc载体Clontech哺乳动物表达载体系统zt296pCMV-HA载体Clontech哺乳动物表达载体系统zt297pIRES载体Clontech哺乳动物表达载体系统zt298pIRES neo载体Clontech哺乳动物表达载体系统zt299pIRES hyg3载体Clontech哺乳动物表达载体系统zt300pIRES neo3载体Clontech哺乳动物表达载体系统
zt301pIRES puro3（EcoRI-NotI之
间连入Mus musculus CD1d1
antigen）载体
Clontech哺乳动物表达载体系统
zt302pIRES2-EGFP载体Clontech哺乳动物表达载体系统zt303pIRES puro2载体Clontech哺乳动物表达载体系统zt304pFLAG CMV2载体哺乳动物表达载体系统zt305pVitro2-neo-mcs载体Invitrogen哺乳动物表达载体系统zt306pCAGGS载体（Addgene哺乳动物表达载体系统zt307昆虫细胞表达载体系统Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt308pFastBac1载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt309pFastBac1-Gus载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt310pFastBacHT A载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt311pFastBacHT B载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt312pFastBacHT C载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt313pFastBacHT-CAT载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt314pFastBacDual载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt315pBlueBacHis2 A载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt316pBlueBacHis2 B载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt317pBlueBacHis2 C载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt318pVL1392载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt319pVL1393载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt320DH10Bac菌株Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt321pIZT/V5-His载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt322pMIB v5-His B载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt323pFBDM载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt324pUCDM载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt325pBADZ-His6Cre载体Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt326DH10MultiBac菌株Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt327BW23473菌株Invitrogen昆虫细胞表达载体系统zt328荧光蛋白报告载体系统Clontech荧光蛋白报告载体系统zt329pDsRed2-N1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt330pDsRed2-C1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt331pDsRED-Monomer-N1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt332pmCherry-N1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt333pmCherry-C1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt334pEYFP-N载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt335pEYFP-C1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt336pEGFP-N1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt337pEGFP-C1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt338pEGFP-N3载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt339pEGFP-1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt340pAcGFP1-1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt341pECFP-N1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt342pECFP-C1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt343pDsRED2-ER载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt344pDsRED2-Mito载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt345pDsRED2-Nuc载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt346pDsRED2-Peroxi载体Clontech荧光蛋白报告载体系统
zt347pEYFP-Golgi载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt348pEYFP-Mem载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt349pEYFP-ER载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt350pEYFP actin载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt351pEYFP tub载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt352pEGFP-Actin载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt353pECFP-ER载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt354pECFP-Mito载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt355pLEGFP-N1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt356pLEGFP-C1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt357pDsRed2-1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt358pEGFP-C3载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt359pPAmCherry-Tubulin载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt360pZsYellow-N1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统zt361pAmCyan-N1载体Clontech荧光蛋白报告载体系统
zt362Dkeima fluorescent protein载
体
Clontech荧光蛋白报告载体系统
zt363mAmetrine载体Clontech荧光蛋白报告载体系统
zt364启动子增强子报告载体系统启动子增强子报告载体系统zt365pGL3-basic载体Promega启动子增强子报告载体系统zt366pGL3-control载体Promega启动子增强子报告载体系统zt367pGL3-enhancer载体Promega启动子增强子报告载体系统zt368pGL3-promoter载体Promega启动子增强子报告载体系统zt369pRL-TK载体Promega启动子增强子报告载体系统zt370pRL-CMV载体Promega启动子增强子报告载体系统zt371pRL-SV40载体Promega启动子增强子报告载体系统zt372pGluc-basic载体NEB启动子增强子报告载体系统zt373原核表达载体系统Novagen原核表达载体系统
zt374pET-11a(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt375pET-17b(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt376pET-19b(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt377pET-20b(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt378pET-21a(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt379pET-22b(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt380pET-26b(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt381pET-27b(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt382pET-28a(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt383pET-28b(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt384pET-29a(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt385pET-30a(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt386pET-32a(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt387pET-39b(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt388pET-40b(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt389pET-42a(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt390pET49b(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt391pET50b(+)载体Novagen原核表达载体系统
zt392pETduet-1载体Novagen原核表达载体系统
zt393pETduet-1载体Novagen原核表达载体系统
zt394pRSFDuet-1载体Novagen原核表达载体系统zt395pCDFDuet-1载体Novagen原核表达载体系统zt396BL21菌株Novagen原核表达载体系统zt397BL21(DE3)菌株Novagen原核表达载体系统zt398BL21(DE3)plysS菌株Novagen原核表达载体系统zt399Rosetta(DE3) 菌株Novagen原核表达载体系统
zt400Rosetta-gami
2(DE3)pLysS，菌株
Novagen原核表达载体系统
zt401Rosetta-gami B(DE3)pLysS
菌株
Novagen原核表达载体系统
zt402BLR(DE3)菌株Novagen原核表达载体系统zt403BL21(DE3)gold菌株Novagen原核表达载体系统zt404Rosetta Blue(DE3) 菌株Novagen原核表达载体系统zt405Rosetta(DE3)plysS菌株Novagen原核表达载体系统zt406Rosetta-gami(DE3)菌株Novagen原核表达载体系统zt407Origami(DE3)菌株Novagen原核表达载体系统zt408OrigamiB(DE3)菌株Novagen原核表达载体系统zt409pCold I载体Takara原核表达载体系统zt410pCold TF载体Takara原核表达载体系统zt411pMAL-c2x载体NEB原核表达载体系统zt412pMAL-c4x载体NEB原核表达载体系统zt413pMAL-p4x载体NEB原核表达载体系统zt414pLLP-OmpA载体原核表达载体系统zt415pLLP-STII载体原核表达载体系统zt416pMBP-P载体原核表达载体系统zt417pMBP-C载体原核表达载体系统zt418pET-GST载体原核表达载体系统zt419pET-Trx载体原核表达载体系统zt420pET-His载体原核表达载体系统zt421pTrc-CKS载体原核表达载体系统zt422pET-DsbA载体原核表达载体系统
zt423BL21 codonplus（DE3）
RIPL菌株
原核表达载体系统
zt424pRSET A载体Invitrogen原核表达载体系统zt425BL21(AI)菌株Invitrogen原核表达载体系统zt426pQE30载体Qiagen原核表达载体系统zt427M15菌株Qiagen原核表达载体系统zt428pTWIN1载体NEB原核表达载体系统zt429pTYB11载体NEB原核表达载体系统zt430pMXB10载体NEB原核表达载体系统zt431pTXB1载体NEB原核表达载体系统zt432ER2566菌株NEB原核表达载体系统zt433pGEX-4T-1载体原核表达载体系统zt434pGEX-5X-2载体原核表达载体系统zt435pGEX-6P-1载体原核表达载体系统zt436pGEX-2TK载体原核表达载体系统zt437pBADHis A载体Invitrogen原核表达载体系统zt438pBADHis B载体Invitrogen原核表达载体系统
zt439pBADHis C载体Invitrogen原核表达载体系统zt440C43(DE3)菌株原核表达载体系统zt441pBV220载体原核表达载体系统zt442pBluescript II SK(+)载体原核表达载体系统zt443pG-KJE8载体Takara原核表达载体系统zt444pGro7载体Takara原核表达载体系统zt445pKJE7载体Takara原核表达载体系统zt446pG-Tf2载体Takara原核表达载体系统zt447pTf16载体Takara原核表达载体系统zt448pOG44载体Invitrogen基因载体
zt449pORF-lacZ载体Invitrogen基因载体
zt450pORF-HSV1tk载体Invitrogen基因载体
zt451pUC18载体Promega基因载体
zt452pUC19载体Promega基因载体
zt453pBR322载体Promega基因载体
zt454pSP64载体Promega基因载体
zt455pSP73载体Promega基因载体
zt456SuperCos1Stratagene基因载体
zt457pSIM5载体Stratagene同源重组载体
zt458pSIM6载体Stratagene同源重组载体
zt459pKD3载体Stratagene细菌基因敲除系统zt460pKD4载体Stratagene细菌基因敲除系统zt461pKD20载体Stratagene细菌基因敲除系统zt462pKD46载体Stratagene细菌基因敲除系统zt463PCP20（30度）载体Stratagene细菌基因敲除系统zt464BW25113菌株Stratagene细菌基因敲除系统zt465克隆菌株克隆菌株
zt466DH5α菌株克隆菌株
zt467JM110菌株克隆菌株
zt468TOP10菌株克隆菌株
zt469XL2-Blue MRF菌株克隆菌株
zt470Mach1 T1菌株克隆菌株
zt471OmniMAX2 T1Phage-
Resistant Cells菌株
克隆菌株
zt472XL10 Gold菌株克隆菌株zt473EZ10菌株克隆菌株zt474DH10B菌株克隆菌株zt475SURE菌株克隆菌株
zt476pCDH-EF1-MCS-T2A-Puro
载体
慢病毒载体
zt477pLVTHM载体慢病毒载体zt478pLOX-CW-CRE载体慢病毒载体zt479pP-αSUMO3载体酵母表达载体zt480SUMO protease 2菌株酵母
zt481pCDH-EF1-MCS-T2A-Puro
载体
慢病毒载体
zt482pBI CMV1载体真核表达载体zt483BL21gold(DE3) plysS菌株克隆菌株
zt484pE-SUMO载体慢病毒载体
zt485pMG36e载体乳酸杆菌表达载体zt486MG1363菌株克隆菌株
zt487Y1H Gold Clontech酵母单杂交系统zt488pGADT7-Rec Clontech酵母双杂交系统zt489pX334Addgene CRISPR/Cas系统zt490pX335Addgene CRISPR/Cas系统zt491pCas-Gidue Origene CRISPR/Cas系统zt492pShuttle-IRES-hrGFP2Stratagene腺病毒系统
zt493pacAd5 CMV Cell biolabs腺病毒系统
zt494pacAd5 9.2-100Cell biolabs腺病毒系统
zt495pacAd5 CMV-GFP Cell biolabs腺病毒系统
zt496pDC311Microbix腺病毒系统
zt497pDC312Microbix腺病毒系统
zt498pDC316Microbix腺病毒系统
zt499pacAd5 CMV-nt LacZ Control Cell biolabs腺病毒系统
zt500pAd/CMV/V5-DEST Invitrogen腺病毒系统
zt501pAd/PL-DEST Invitrogen腺病毒系统
zt502pCL Ampho Imgenex逆病毒系统
zt503pSuper retro puro Addgene逆病毒系统
zt504pMXs-hOct4Addgene逆病毒系统
zt505pMXs-hSox2Addgene逆病毒系统
zt506pMXs-hKlf4Addgene逆病毒系统
zt507pMXs-hC-Myc Addgene逆病毒系统
zt508p10A1Clontech逆病毒系统
zt509pAmpho Clontech逆病毒系统
zt510pEco Clontech逆病毒系统
zt511pVSV-G Clontech逆病毒系统
zt512pQCLIN Clontech逆病毒系统
zt513pMSCV neo Clontech逆病毒系统
zt514pLVX-IRES-mCherry Clontech慢病毒系统
zt515pLVX-IRES-neo Clontech慢病毒系统
zt516pCDH-CMV-MCS-EF1-puro SBI慢病毒系统
zt517pCDH-EF1-MCS-T2A-Puro SBI慢病毒系统
zt518pLVTHM Addgene慢病毒系统
zt519FUW-tetO-hOCT4Addgene慢病毒系统
zt520FUW-tetO-hSOX2Addgene慢病毒系统
zt521FUW-tetO-hKLF4Addgene慢病毒系统
zt522FUW-tetO-hMYC Addgene慢病毒系统
zt523LeGO-iC2Addgene慢病毒系统
zt524pLOX-CW-CRE Addgene慢病毒系统
zt525pLKO-puro Turbo GFP Sigma慢病毒系统
zt526pLVX-EF1a-IRES puro Clontech(改造)慢病毒系统
zt527pCDH-MCS-T2A-Puro-MSCV SBI慢病毒系统
zt528pLKO-Tet-On Addgene慢病毒系统
zt529pLVX-AcGFP1-C1Clontech慢病毒系统
zt530pLL3.7-RFP Addgene(改造)慢病毒系统
zt531
HDM-PM2第四代包装载
体慢病毒系统
zt532
HDM-Rev1b 第四代包装载
体慢病毒系统
zt533
HDM-Tat1b 第四代包装载
体慢病毒系统
zt534
HDM-VSV-G 第四代包装载
体慢病毒系统
zt535psiLV-H1GeneCopoeia慢病毒系统
zt536Plv-pk-FIV GeneCopoeia慢病毒系统
zt537Plv-pk-VSG GeneCopoeia慢病毒系统
zt538pE2F-TA-Luc Clontech信号通路报告系统zt539pFA2-Elk1Stratagene信号通路报告系统zt540pFC-MEKK Stratagene信号通路报告系统zt541pGL4.79Promega信号通路报告系统zt542pGL4.17Promega信号通路报告系统zt543pGL4.15Promega信号通路报告系统zt544pRNATin-H1.2/Neo Genscript RNAi系统
zt545pRNATin-H1.2/Hygro Genscript RNAi系统
zt546pRNATin-H1.2/Retro Genscript RNAi系统
zt547pRNA-H1.1/Adeno Genscript RNAi系统
zt548pSingle-tTS-shRNA Clontech RNAi系统
zt549pMIR-REPORT β-gal Control Ambion RNAi系统
zt550pGAPZα B Invitrogen酵母表达系统
zt551pGAPZα C Invitrogen酵母表达系统
zt552pPinkα HC Invitrogen酵母表达系统
zt553pENTR/U6Invitrogen Gateway系统
zt554pENTR/H1/TO Invitrogen Gateway系统
zt555pCLIP f NEB蛋白体内分析系统zt556pCLIP f -NK1R NEB蛋白体内分析系统zt557pEF4/V5 HisA Invitrogen真核表达系统
zt558pcDNA4/V5-His A Invitrogen真核表达系统
zt559pDEST 10Invitrogen真核表达系统
zt560pIEX-Bac1Novagen真核表达系统
zt561pZeoSV2Invitrogen真核表达系统
zt562pCMV-Tag3B Stratagene真核表达系统
zt563pLIVE Mirus真核表达系统
zt564pFRT/lacZeo Invitrogen真核表达系统
zt565pcDNA5/FRT Invitrogen真核表达系统
zt566pcDNA5/FRT/CAT Invitrogen真核表达系统
zt567pIEX-1Invitrogen真核表达系统
zt568pIRES2-DsRed express Clontech荧光蛋白报告系统zt569pET41a(+)Novagen原核表达系统
zt570pET43.1a(+)Novagen原核表达系统
zt571pET15b(+)Novagen原核表达系统
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zt573pET48b(+)Novagen原核表达系统
zt574Turner（DE3）Novagen原核表达系统
zt575pCold II Takara原核表达系统
zt576pCold III Takara原核表达系统
zt577pEcoli-6xHN-GFPuv Clontech原核表达系统
zt578C41(DE3)Lucigen原核表达系统
zt579pCOLA duet-1Novagen原核表达系统
zt580ArcticExpress (DE3)RP Stratagene原核表达系统
zt581pET52b(+)Novagen原核表达系统
zt582pQE32Qiagen原核表达系统
zt583pET25b(+)Novagen原核表达系统
zt584pET35b(+)Novagen原核表达系统
zt585Rosetta-gami B(DE3)Novagen原核表达系统
zt586TB1(DE3)NEB原核表达系统
zt587C41(DE3) pLysS Lucigen原核表达系统
zt588C43(DE3) pLysS Lucigen原核表达系统
zt589pBAD24Addgene原核表达系统
zt590pMAL-p5g NEB原核表达系统
zt591pSV-β-Galactosidase Promega基因载体
zt592pKD13细菌基因敲除系统zt593DH5α λpir克隆菌株
生物学数据库(转载) 发信站: 北大未名站(2002年09月13日11:16:40 星期五), 站内信件 【以下文字转载自LifeScience 讨论区】 【原文由pearson 所发表】 生物学是当今医学界的一大热门学科；分科细，覆盖面广，数据量大，科技含量高是它 的特点。目前还没有哪家院校能建立起自己完整的生物学数据库，所以能够到网上查询数据就成了研究生物学必备的技能。下面泪出当前世界上较有名的网上生物学数据库， 具体的查询防范请参照《如何查找网上医学资料》，和该数据库的使用说明。 ★★★★ 核酸数据库: ★EMBL Database：https://www.doczj.com/doc/81718709.html,/ebi_docs/embl_db/ebi/topembl.html 欧洲分子生物学实验室（European Molecular Biology Laboratory ）核酸序列数据库 ，为欧洲最主要的核酸序列数据库，世界两大核酸数据库之一。目前此数据库由其分支机构—EBI（the European Bioinformatics Institute，欧洲生物情报研究所）维护。 ★GenBank：https://www.doczj.com/doc/81718709.html,/Web/Genbank/index.html 美国国家生物技术情报中心（NCBI，National Center for Biotechnology Informatio n ）基因序列数据库。美国最主要的核酸序列数据库，世界两大核酸数据库之一。 ★DDBJ：http://www.ddbj.nig.ac.jp/ DNA database of Japan (Mishima)，位于日本的核酸序列数据库，为亚洲主要的核酸序 列数据库。 ★HIV Database：https://www.doczj.com/doc/81718709.html,/ HIV序列数据库。 ★IMGT：https://www.doczj.com/doc/81718709.html,/imgt/ ImMunoGeneTics数据库含有与免疫系统有关的核酸序列数据。 ★dbEST：https://www.doczj.com/doc/81718709.html,/dbEST/index.html 序列表达标记数据库（Expressed Sequences Tags）。 ★BERLIN：ftp://https://www.doczj.com/doc/81718709.html,/pub/databases/berlin/ 5S rRNA 数据库。 ★EPD：ftp://https://www.doczj.com/doc/81718709.html,/pub/databases/epd/ 真核启动子数据库（Eukaryotic Promoter database） ★★★★ 蛋白数据库 ★SWISS-PROT：https://www.doczj.com/doc/81718709.html,/ebi_docs/swissprot_db/swis shome.html SWISS-PROT 蛋白序列数据库，由日内瓦大学医学生物化学系（the Department of Medical Biochemistry of the University of Geneva ）与EMBL（European
上海高中生物教材第一 册 公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]
生物第一册书 细胞水平：17世纪显微镜的发明。 细胞学说：德国施莱登、施旺提出。 进化论：英国达尔文发表《物种起源》，为生命科学的发展奠定了辩证唯物主义的基础。 描述法与比较法（生命科学发展早期），实验法后逐渐成为主要研究手段。 分子水平：美国沃森、英国克里克提出了DNA双螺旋分子结构模型。 后基因组学：解读并深入探索人的结构和功能基因组，破译重要微生物和植物的基因组，启动环境基因组的研究以及基因技术的应用等。 脑科学：“认识脑、保护脑、创造脑”是各国科学家提出的三大目标，“了解大脑、认识自身”是21世纪科学面临的最大挑战。 生命科学是以生命为研究对象的科学和技术的总称，它是研究生命活动及其规律的科学，并涉及到医学、农学、健康、环境等领域。 生命科学探究的基本步骤：提出疑问、提出假设、设计实验、实施实验、分析数据、结论、新的疑问。 结合水：小部分水与细胞内其他物质结合，称为结合水。 自由水：以游离的形式存在，可以自由流动。（绝大多数）。 水的基本作用：1·溶剂 2·运输营养物质、代谢 3·参与生物体内化学反应 4·体温调节 5·维持细胞正常形态 无机盐的作用：1·细胞的重要组分 2·调节生命活动 3·维持细胞的渗透压 4·维持血液酸碱度
糖类：人们将符合化学通式（CH2O）n的物质称为糖类，俗称碳水化合物。 单糖：不能谁接的最简单的糖，eg：G、果糖核糖。 双糖：由两个单糖经脱水缩合连在一起的糖类，eg：蔗糖、乳糖和麦芽糖。 多糖：由许多G分子经脱水缩合连在一起形成的结构复杂的糖类，eg：淀粉、纤维素、肝糖原、肌糖原。 淀粉：植物体内糖的储存形式。 糖原：存在于动物体内，不溶于水，是动物体内糖类物质的储存形式。纤维素：组成细胞壁的主要成分，是植物的结构糖 脂质：俗称脂类物质，其共同特性是不溶于水，而易溶于乙醚、氯仿、苯等有机溶剂。 脂肪：甘油和脂肪酸是构成脂肪的基本单位。脂肪酸主要是由碳和氧组成的长链。如果长链中碳和碳之间是以单键（C—C）相连，我们称其为饱和脂肪酸；若碳原子之间存在双建（C=C）连接，则称为不饱和脂肪酸。 磷脂：是组成生物膜的结构大分子。 胆固醇：是组成细胞膜结构的重要成分，也是机体合成某些激素（eg：雄激素、雌激素和肾上腺皮质激素）及维生素D等物质的原料。 动脉粥样性硬化：多余的甘油三酯（TG）和胆固醇沉积在动脉的内壁上，使其管腔狭窄，血流减慢，血流量减少，造成机体各种组织器官供血不足。
分子生物学试题及答案 一、名词解释 1．cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。 3．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ） 4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。 9．弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10．魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11．上游启动子元件：是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列，-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子，弱化子等。 12．DNA探针：是带有标记的一段已知序列DNA，用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。13．SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。 14．单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15．考斯质粒：是经过人工构建的一种外源DNA载体，保留噬菌体两端的COS区，与质粒连接构成。16．蓝-白斑筛选：含LacZ基因（编码β半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17．顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。18．Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性 19．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1． DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。 2． RNA酶的剪切分为（自体催化）、（异体催化）两种类型。 3．原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（IF-2）和（IF-3）。 4．蛋白质的跨膜需要（信号肽）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。5．启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。 6．分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学）、（基因表达与调控）、（DNA重组技术）三部分。7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，）、 （mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。 9．蛋白质多亚基形式的优点是（亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法）、（可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响）、（活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭）。 10．蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（成核）、（结构充实）、（最后重排）。 11．半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长）；另一方面（它又是细胞壁的成分）。所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从（ S2）开始，无G时转录从（ S1）开
新课标教材中的特性小结 在高中生物教材中涉及到很多特殊的性质，总结如下： 1.流动性 生物膜的流动性是膜脂与膜蛋白处于不断的运动状态，它是保证正常膜功能的重要条件。在生理状态下，生物膜既不是晶态，也不是液态，而是液晶态，即介于晶态与液态之间的过渡状态。在这种状态下，其既具有液态分子的流动性，又具有固态分子的有序排列。 2.选择透过性与半透性 选择性透过膜是具有活性的生物膜，它对物质的通过既具有半透膜的物理性质，还具有主动的选择性，如细胞膜。因此，具有选择透过性的膜必然具有半透性，而具有半透性的膜不一定具有选择性透过，活性的生物膜才具有选择透过性。细胞膜和其他生物膜都是选择透过性膜，这种膜可以让水分子自由通过，一些离子和小分子也可以通过，而其他的离子、小分子和大分子则不能通过。生物膜的这一特性，与细胞膜的生命活动动密切相关，是活细胞的一个重要特征。 3.高效性 3.1 酶是由活细胞产生的，受多种因素控制的具有催化能力的有机物，其化学本质除核酸（有催化活性的RNA）之外几乎都是蛋白质。酶具有很高的催化效率，酶的催化效率大约是无机催化剂的107~1013。生物体内的大多数化学反应，在没有酶的情况下，几乎是不能进行的。即使像CO2水合作用这样简单的反应也是通过体内的碳酸酐酶催化的。每个酶分子在1秒内可以使6×105个CO2发生水合作用，这样以保证使细胞组织中的CO2迅速进入血液，然后再通过肺泡及时排出，这个经酶催化的反应，要比未经催化的反应快107倍。 3.2 激素是机体产生的对机体具有调节作用的一类物质，不参加具体的代谢过程，只对特定的代谢和生理过程的速度和方向起调节作用。激素在体液中的浓度很低，但其作用显著。例如美国学者肯德尔（E.C.Kendall）从3吨新鲜的动物甲状腺中才提取出0.23g的甲状腺激素。在人体血中甲状腺激素的含量只由3×10-5—14×10-5mg/ml，而1mg甲状腺激素可以使人产热增加4200KJ。激素与相应的受体糖蛋白结合后，在细胞内发生一些列的酶促放大作用，一个接一个，逐级放大，形成一个效能极高的生物放大系统。 4.专一性（特异性） 4.1载体细胞膜的选择透过性主要表现在主动运输,主动运输的特异性在于载体蛋白质。细胞膜上的载体蛋白具有专一性，有选择地吸收一定的离子和小分子物质。 4.2 酶酶对所作用的底物有严格的选择性，一种酶只能催化一种或一类化学反应，这种选择性作用称为酶的专一性。 4.3 激素各种激素有其作用的专门细胞、组织或器官，即靶细胞、靶组织、靶器官。这种选择性作用与靶细胞、靶组织、靶器官上存在能与该激素发生特异性结合的受体糖蛋白有关。 4.4 抗原抗原决定簇（antigenic determinant, AD）是存在于抗原表面的特殊基团，又称表位（epitope）。抗原通过抗原决定簇与相应淋巴细胞表面抗原受体结合，从而激活淋巴细胞，引起免疫应答，抗原也藉此与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合。因此，抗原决定簇是被免疫细胞识别的靶结构，也是免疫反应具有特异性的物质基础。一个抗原分子可具有一种或多种不同的抗原决定簇，每种决定簇只有一种抗原特异性。 4.5 神经递质神经递质是由神经元合成，突触前膜释放，经突触间隙扩散，特异性地作用于突触后神经元或效应器细胞上的受体，使信息从突触前传递至突触后的特殊化学物质。 4.6 单克隆抗体杂家瘤细胞既具有B淋巴细胞合成专一抗体的特性，也有骨髓瘤细胞能在体
生物必修 3 第1章人体的内环境和稳态 一、教学内容的结构 第一节细胞生活的环境 一、资料 二、答案和提示 (一) 问题探讨 1.图1中是人体血液中的血细胞，包括红细胞、白细胞等；图2中是单细胞动物草履虫。 2.血细胞生活在血浆中。草履虫直接生活在外界水环境中。两者生活环境的相似之处是：都 是液体环境；不同之处是：血细胞生活在体内的血浆中，并不直接与外界环境进行物质交换， 而草履虫直接生活在外界环境中；与外界环境相比，血浆的理化性质更为稳定，如温度基本 恒定等。 （二）思考与讨论 1 1.细胞外液是指存在于细胞外的体液，包括血浆、组织液和淋巴等。血细胞直接生活在血浆 中，体内绝大多数细胞直接生活在组织液中，大量淋巴细胞直接生活在淋巴液中。由此可见，细胞外液是体内细胞直接生活的环境。 2.相同点：它们都属于细胞外液，共同构成人体内环境，基本化学组成相同。 不同点：（1）在人体内存在的部位不同：血浆位于血管内，组织液分布于组织细胞之间，淋 巴分布于淋巴管中；（2）生活于其中的细胞种类不同：存在于组织液中的是体内各组织细胞， 存在于血浆中的是各种血细胞，存在于淋巴中的是淋巴细胞等；（3）所含的化学成分有差异，如血浆中含有较多的蛋白质，而组织液和淋巴中蛋白质很少。
3.提示：当血浆流经毛细血管时，水和一切能够透过毛细血管壁的物质可以在毛细血管动脉 端渗出，进入组织细胞间隙而成为组织液，绝大多数的组织液在毛细血管静脉端又可以重新 渗入血浆中。少量的组织液还可以渗入毛细淋巴管，形成 淋巴，淋巴经淋巴循环由左右锁骨下静脉汇入血浆中。它 们之间的关系如图1-2所示。由此可见，全身的细胞外液 是一个有机的整体。 右图所示组织液、血浆、淋巴之间的关系 （三）资料分析 1.提示：表中的化学物质可分为无机物和有机物。无机物包括水和无机盐离子（如Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Fe2+、Cl-、HPO42-、SO42-、HCO3-）等，有机物包括糖类（如葡萄糖）、蛋白质（如血清白蛋白、血清球蛋白、纤维蛋白原等）、脂质（如各种脂肪酸、脂肪、卵磷脂、胆固醇）、氨基酸氮、尿素氮、其他非蛋白氮和乳酸等。 2.还含有气体分子（主要是氧气和二氧化碳）、调节生命活动的各种激素、其他有机物（如 维生素）等。 3.Na+、Cl-含量较多。它们的作用主要是维持血浆渗透压。 4.维持血浆的酸碱平衡。 5.提示：如血浆中的葡萄糖主要来源于食物中的糖类。食物中的淀粉经消化系统消化后，分 解为葡萄糖，经小肠绒毛吸收后进入血液，通过血液循环运输到全身各处。进入组织细胞后，葡萄糖主要用于氧化分解放能，最终生成二氧化碳和水，并排入内环境中。二氧化碳通过血 液循环被运输到肺，通过呼吸系统排出体外，而多余的水主要在肾脏通过形成尿液排出体外。（四）旁栏思考题提示：哺乳动物的生理盐水是质量分数为0.9%的NaCl溶液，这样的溶液所提供的渗透压与血浆等细胞外液的渗透压相同，所以是血浆的等渗溶液。如果输液时 使用的NaCl溶液的质量分数低于或高于0.9%，则会造成组织细胞吸水或失水。 （五）思考与讨论 2 1．提示：Na+和Cl-等直接来自于食物，不需要经过消化可以直接被吸收。葡萄糖、氨基酸等 物质主要来自于食物中的糖类和蛋白质。糖类和蛋白质是两类大分子物质，必须经过消化系 统的消化，分解为葡萄糖和氨基酸才能被吸收。上述物质在小肠内经主动运输进入小肠绒毛 内的毛细血管中，经血液循环运输到全身各处的毛细血管中，再通过物质交换过程进入组织 液和淋巴。 2．提示：细胞代谢产生的CO2与H2O结合，在碳酸酐酶作用下，发生下列 反应：CO2+H2O H2CO3H++ HCO3-。 HCO3-通过与细胞外的阴离子交换到达细胞外液， 即组织液、血浆或淋巴中。主要与呼吸系统有关。 3．提示：人体具有体温调节机制以保持细胞外液温度的恒定。详细内容可参考教材第2章关于人体体温调节的内容。参与体温调节的器官和系统有皮肤、肝脏、骨骼肌、神经系统、 内分泌系统、呼吸系统等。 4．提示：体内细胞产生的代谢废物主要通过皮肤分泌汗液，泌尿系统形成、排出尿液和呼 吸系统的呼气这三条途径来排出，其中以泌尿系统和呼吸系统的排泄途径为主。例如，血浆 中的尿素主要通过肾脏形成的尿液排出体外。血浆中的CO2通过肺动脉进入肺泡周围的毛细 血管，由于血液中的CO2分压大于肺泡中CO2的分压，CO2就从血液中向肺泡扩散，再通过呼 气运动将其排出体外。 （六）练习基础题 1．C。 2．B。 3．B。 4．毛细血管壁细胞的直接生活环 境是血浆和组织液，毛细淋巴管壁细胞的直接生活环境是淋巴和组织液。
第三章质粒的分子生物学与质粒载体 一、填空题 1．基因工程中有3种主要类型的载体：——-------、------------一、-----------. 2.由于不同构型的DNA插入EB的量不同，它们在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率也不同，SC DNA的泳动速度—----------—，OC DNA泳动速度—---------—，L DNA居中，通过凝胶电泳和EB染色的方法可将不同构型的DNA分别开来。 3.质粒的复制像染色体的复制一样，是从特定的起始点区开始的。然而，质粒的复制可以是—---—向的、或是—----—向的。在杂种质粒中，每个复制子的起点都可以有效地加以使用。但是在正常条件下只有一个起点可能居支配地位。并认为：当某些具有低拷贝数的严紧型质粒与松弛性质粒融合后，在正常情况下—------—的复制起点可能被苯闭。 4.就克隆一个基因(DNA片段)来说，最简单的质粒载体也必需包括三个部分：—-----—、—---------—、—----------------—。另外，一个理想的质粒载体必须具有低分子量。 5.如果两个质粒不能稳定地共存于同一个寄主细胞中，则属于—---------—群，这是因为它们的——————————所致。 6.质粒拷贝数是指细胞中—------------------------—。 7.复制子由三部分组成：(1)—-----------------—---(2)——-----------————(3)—--------------—。 8.酵母的2μm质粒有------------，可以配对形成哑铃结构。 9.一个带有质粒的细菌在有EB的培养液中培养一段时间后，一部分细胞中已测不出质粒，这种现象叫----------------。 10.pBR322是一种改造型的质粒，它的复制子来源于----——，它的四环素抗性基因来自于—-----------—，它的氨苄青霉素抗性基因来自于—---------—。 11.质粒的消失同染色体基因的突变是不同的，前者不能恢复，后者可以通过—------—恢复该基因的性状。 12.ColEl质粒复制的起始需要三种酶，即—-----------—、一------------和一------。 13．YAC的最大容载能力是—-----------—，BAC载体的最大容载能力是—---------—。 14．pSCl01是一种---------——复制的质粒。 15．把那些没有可检测表型的质粒称为—--------------—。 16．转座子主要由下列部分组成：(1)—-----————————(2)---------------—— (3)—----------------—。
陈成 一、国内的一些有针对性的数据库 BIOSINO 我国的核酸序列公共数据库 更像是一个论坛，有一些提问，互动等功能，信息的筛选也不是特别的严格。但是规模较小 0条记录可以看出网站的维护和使用都不怎么频繁。 其他许多网站也没有明显的巨大差距。 二、国内的一些大型数据库 中国知网
大部分高校已经购买了它的资源，是国内较权威、全面的数据库。主要是文献下载，不针对我们实验过程中对数据遇到问题时的解答。
冀鼎觉SciFinder SciFinder使用简介 SciFinder Scholar是美国化学学会（ACS）旗下的化学文摘服务社CAS（Chemical Abstract Service）所出版的《Chemical Abstract》化学文摘的在线版数据库学术版。其内容涵盖应用化学、化学工程、普通化学、物理、生物学、生命科学、医学、聚合体学、材料学、地质学、食品科学和农学等诸多领域。 https://www.doczj.com/doc/81718709.html,/products/scifinder/ SciFinder是可以与交大图书馆相连的，在找到文献时，可以直接连接到交大图书馆进行检索帮助。 下面以检索Molecular Dynamics为例简单解释其使用。 在登进SciFinder之后会进入检索界面。上图即为SciFinder的文献检索界面，可以对文件类型，语言，作者等信息作初步筛选。除此之外也可以看到左面可以选择对作者，公司，杂志，专利进行直接检索。
在搜索之后会出现题目和内容相关两种文献分类，如我们选择内容相关Molecular dynamics，点进Get Reference。 这是检索完成的结果。我们可以看到，在Reference字样之后又Getsubstances等字样，我们可以通过这些选项获取选定文献中相关的物质、反应、相关的引用及被引用等。在右侧可以看到Analysis以及Refine选项。现在显示的是Analysis中的Journal Name选项，可以看到对于MD来说，JCP, JPC, Biochemistry, JACS等杂志具有较多的信息。除此之外，还有对作者，公司的分析，为我们对相关内容的行业情况的了解提供了方便。
高中生物选修3?现代生物科技专题 教材问题?参考答案 专题1 基因工程 1.1 DNA重组技术的基本工具 一、思考与探究 1. 限制酶在DNA的任何部位都能将DNA切开吗？以下是四种不同限制酶切割形成的DNA片段：(1) …CTGCA (2) …AC (3) GC…（4）…G (5) G… (6)…GC(7) GT… (8)AATTC… …G …TG CG……CTTAA ACGTC……CG CA… G… 你是否能用DNA连接酶将它们连接起来？ 答： 2和7能连接形成…ACGT… 4和8能连接形成…GAATTC… …TGCA…；…CTTAAG…； 3和6能连接形成…GCGC… 1和5能连接形成…CTGCAG… …CGCG…；…GACGTC… 2. 联系你已有的知识，想一想，为什么细菌中限制酶不剪切细菌本身的DNA？ 提示：迄今为止，基因工程中使用的限制酶绝大部分都是从细菌或霉菌中提取出来的，它们各自可以识别和切断DNA上特定的碱基序列。细菌中限制酶之所以不切断自身DNA，是因为微生物在长期的进化过程中形成了一套完善的防御机制，对于外源入侵的DNA可以降解掉。生物在长期演化过程中，含有某种限制酶的细胞，其DNA分子中或者不具备这种限制酶的识别切割序列，或者通过甲基化酶将甲基转移到所识别序列的碱基上，使限制酶不能将其切开。这样，尽管细菌中含有某种限制酶也不会使自身的DNA被切断，并且可以防止外源DNA的入侵（本题不要求学生回答的完全，教师可参考教师用书中的提示，根据学生的具体情况，给予指导。上述原则也应适用于其他章节中有关问题的回答。 3. 天然的DNA分子可以直接用做基因工程载体吗？为什么？ 提示：基因工程中作为载体使用的DNA分子很多都是质粒（plasmid），即独立于细菌拟核处染色体DNA之外的一种可以自我复制、双链闭环的裸露的DNA分子。是否任何质粒都可以作为基因工程载体使用呢？其实不然，作为基因工程使用的载体必需满足以下条件。 （1）载体DNA必需有一个或多个限制酶的切割位点，以便目的基因可以插入到载体上去。这些供目的基因插入的限制酶的切点所处的位置，还必须是在质粒本身需要的基因片段之外，这样才不至于因目的基因的插入而失活。 （2）载体DNA必需具备自我复制的能力，或整合到受体染色体DNA上随染色体DNA的复制
2.基因(gene) 是一段携带功能产物（多肽，蛋白质，tRNA和rRNA和某些小分子RNA）信息的DNA片段，是控制某种性状的的遗传单位。 3.密码子偏爱（codon bias ）:指在不同物种的基因中经常为某种氨基酸编码的只是其中的一个密码子。 4.基因的剪接位点（splice sites）:一般有特定的序列特征，计算机程序利用这种序列特征可预测将近50%的外显子及20%的完整基因。 值佯谬（C value paradox）：生物体的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象。N值佯谬（N value paradox）：基因组中基因数目与生物进化程度或复杂程度的不对称性 6.基因组（genome）：是指一个细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质.（） 7.基因家族(genefamily):指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定同源性的一些基因。（04） 8.基因超家族（ gene superfamily）：结构上具有一定的相似性，但功能不一定相似，且进化上的亲缘关系较远。如免疫球蛋白基因超家族、丝氨酸蛋白酶基因超家族等（05） 9.基因组学(genomics)：发展和应用基因作图、 DNA测序、基因定位等新技术以及计算机程序，分析生命体（包括人类）全部基因组结构及功能 10.微卫星DNA（microsatellite DNA）：或称简短串连重复，由2~6个核苷酸的重复顺序组成，如(CA)n、(GA)n、(TA)n，n为15~30具有多态性，卫星长度常小于100bp，大量分布每条染色体 11.小卫星DNA（minisatellite DNA）：由6~12个核酸的重复顺序组成，位于染色体端粒及其附近，长度数十~数千bp 12.大卫星DNA（macrosatellite DNA）：即经典的卫星DNA，由数十个核苷酸的重复单位构成，主要存在于异染色区和着丝粒。 13.蛋白质组(proteome)是指细胞或组织表达的全部蛋白质 14.蛋白质组学(proteomics):是从整体上采取高通量/大规模手段研究所有蛋白组成及其活动规律. 15.单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）:指发生在基因组序列中单个碱基的改变引起的DNA序列的变化
生物信息数据库 1生物信息数据库产生背景 上个世纪60年代以来，随着核酸序列测定、蛋白质序列测定以及基因克隆和PCR技术的不断发展与完善,全世界各研究机构获得了大量的生物信息原始数据。面对这些以指数方式增长的数据资源,传统的研究方式已经来不及迅速消化,因此有必要采用有效的方法将它们进行适当的储存、管理和维护,以便进一步分析、处理和利用,这就需要建立数据库即生物信息数据库[1]。生物信息数据库是一切生物信息学工作的基础。 2生物信息数据库的特点 2.1数据库种类的多样性。生物信息学各类数据库几乎覆盖了生命科学的各个领域,如核酸序列数据库,蛋白质序列数据库,蛋白质、核酸、多糖的三维结构数据库,基因组数据库,文献数据库和其他各类达数百种。 2.2数据库的更新和增长快。数据库的更新周期越来越短,有些数据库每天更新。数据的规模以指数形式增长。 2.3数据库的复杂性增加、层次加深。许多数据库具有相关的内容和信息,数据库之间相互引用,如PDB就与文献库、酶学数据库、蛋白质二级数据库、蛋白质结构分类数据库、蛋白折叠库等十几种数据库交叉索引。 2.4数据库使用高度计算机化和网络化。越来越多的生物信息学数据库与因特网联结,从而为分子生物学家利用这些信息资源提供了前所未有的机遇[2]。 2.5面向应用。首先各个数据库除了提供数据之外，还提供许多分析工具，如核酸数据库提供的序列搜索、基因识别程序等。此外，还在原始数据库的基础上开发了许多面向特殊应用的二级数据库，如蛋白质二级结构数据库等[3]。 3生物信息数据库的分类 生物信息数据库种类繁多，归纳起来,大体可以分为5个大类:核酸序列数据库、基因组数据库、蛋白质序列数据库、生物大分子(主要是蛋白质)结构数据库以及以这4类数据库和文献资料为基础构建的二次数据库。其中主要类型是序列数据库[4]。来自基因组作图的基因组数据库、来自序列测定的序列数据库以及来自X-衍射和核磁共振结构测定的结构数据库是分子生物信息学的基本数据资源,通常称为基本数据库或初始数据库,也称一次数据库。根据生命科学不同研究领域的实际需要,在一次数据库、实验数据和理论分析的基础上进行整理、归纳和注释,构建具有特殊生物学意义和专门用途的数据库即二次数据库, 也称专门数据库、专业数据库或专用数据库[2, 3, 5]。 3.1核酸序列数据库 EMBL、GenBank和DDBJ是国际上三大主要核酸序列数据库。EMBL是德国海德堡市的欧洲分子生物学实验室(European Molecular Biology Laboratory)1980年创建的,其名称也由此而来。美国国家健康研究院(National Institurte of Health,简称NIH)也于1982年委托洛斯阿拉莫斯(Los Alamos)国家实验室建立GenBank,后移交给美国国立卫生研究院国家生物技术中心(National Center for Bio-technology Information—NCBI)。DDBJ是日本静冈市的日本国立遗传学研究所于1986年创建的日本DNA数据库(DNA Database of Japan—DDBJ)。1988年,EMBL、GenBank与DDBJ共同成立了国际核酸序列联合数据库中心,建立了合作关系。根据协议,这三个数据库分别收集所在区域的有关实验室和测序机构所发布的核酸序列信息,并共享收集到的数据,每天交换各自数据库新建立的序列记录,以保证这三个数据库序列信息
高中生物选修3教材答案 ?1.1 DNA重组技术的基本工具 （一）思考与探究 1.限制酶在DNA的任何部位都能将DNA切开吗？以下是四种不同限制酶切割形成的DNA 片段： (1) …CTGCA (2) …AC (3) GC…（4）…G …G …TG CG……CTTAA (5) G… (6) …GC(7) GT…(8)AATTC… ACGTC… …CG CA…G… 你是否能用DNA连接酶将它们连接起来？ 答：2和7能连接形成…ACGT… …TGCA…； 4和8能连接形成…GAATTC… …CTTAAG…； 3和6能连接形成…GCGC… …CGCG…； 1和5能连接形成…CTGCAG… …GACGTC…。 2.联系你已有的知识，想一想，为什么细菌中限制酶不剪切细菌本身的DNA？ 提示：迄今为止，基因工程中使用的限制酶绝大部分都是从细菌或霉菌中提取出来的，它们各自可以识别和切断DNA上特定的碱基序列。细菌中限制酶之所以不切断自身DNA，是因为微生物在长期的进化过程中形成了一套完善的防御机制，对于外源入侵的DNA可以降解掉。生物在长期演化过程中，含有某种限制酶的细胞，其DNA分子中或者不具备这种限制酶的识别切割序列，或者通过甲基化酶将甲基转移到所识别序列的碱基上，使限制酶不能将其切开。这样，尽管细菌中含有某种限制酶也不会使自身的DNA被切断，并且可以防止外源DNA的入侵（本题不要求学生回答的完全，教师可参考教师用书中的提示，根据学生的具体情况，给予指导。上述原则也应适用于其他章节中有关问题的回答）。 3.天然的DNA分子可以直接用做基因工程载体吗？为什么？ 提示：基因工程中作为载体使用的DNA分子很多都是质粒（plasmid），即独立于细菌拟核DNA之外的一种可以自我复制、双链闭环的裸露的DNA分子。是否任何质粒都可以作为基因工程载体使用呢？其实不然，作为基因工程使用的载体必需满足以下条件。 （1）载体DNA必需有一个或多个限制酶的切割位点，以便目的基因可以插入到载体上去。这些供目的基因插入的限制酶的切点所处的位臵，还必须是在质粒本身需要的基因片段之外，这样才不至于因目的基因的插入而失活。 （2）载体DNA必需具备自我复制的能力，或整合到受体染色体DNA上随染色体DNA的复制而同步复制。 （3）载体DNA必需带有标记基因，以便重组后进行重组子的筛选。
分子生物学知识点Last revision on 21 December 2020
一、名词解释： 1. 基因：基因是位于染色体上的遗传基本单位，是负载特定遗传信息的DNA片段，编码具有生物功能的产物包括RNA和多肽链。 2. 基因表达：即基因负载遗传信息转变生成具有生物学功能产物的过程，包括基因的激活、转录、翻译以及相关的加工修饰等多个步骤或过程。 3.管家基因：在一个生物个体的几乎所有组织细胞中和所有时间段都持续表达的基因，其表达水平变化很小且较少受环境变化的影响。如GAPDH、β-肌动蛋白基因。 4. 启动子：是指位于基因转录起始位点上游、能够与RNA聚合酶和其他转录因子结合并进而调节其下游目的基因转录起始和转录效率的一段DNA片段。 5.操纵子：是原核生物基因表达的协调控制单位，包括有结构基因、启动序列、操纵序列等。如：乳糖操纵子、色氨酸操纵子等。 6.反式作用因子：指由其他基因表达产生的、能与顺式作用元件直接或间接作用而参与调节靶基因转录的蛋白因子（转录因子）。 7.顺式作用元件：即位于基因附近或内部的能够调节基因自身表达的特定DNA序列。是转录因子的结合位点，通过与转录因子的结合而实现对真核基因转录的精确调控。 8. Ct值：即循环阈值（cycle threshold，Ct），是指在PCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的荧光阈值所经历的循环数。（它与PCR扩增的起始模板量存在线性对数关系，由此可以对扩增样品中的目的基因的模板量进行准确的绝对和（或）相对定量。） 9.核酸分子杂交：是指核酸分子在变性后再复性的过程中，来源不同但互不配对的核酸单链（包括DNA和DNA，DNA和RNA，RNA和RNA）相互结合形成杂合双链的特
生物信息学在医学领域的应用研究现状 摘要生物信息学是研究生物信息处理(采集、管理和分析应用),并从中提取生物学新知识的一门科学,它连接生物数据和医学科学研究。生物信息数据库几乎覆盖了生命科学的各个领域，截止至2010年，总数已达1230个。生物信息学已不断渗透到医学领域的研究中。生物信息学在医学领域中主要应用于医学基础研究、临床医学、药物研发和建立与医学有关的生物信息学数据库。 关键词生物信息学，医学，应用 前言据统计,生物学信息正以每14个月翻一倍的速度增长。随着基因组及蛋白质序列数据库的快速增长,以及从这些序列中获取最大信息的需求,生物信息学(bioinformatics)作为一门独立学科应运而生。简言之,生物信息学就是利用计算和分析工具去收集、解释生物学数据的学科。生物信息学是一门综合学科,是计算机科学、数学、物理、生物学的结合。它对于管理现代生物学和医学数据具有重大意义,其研究成果将对人类社会和经济产生巨大推动作用。生物信息学的基础是各种数据库的建立和分析工具的发展。 数据库 迄今为止,生物学数据库总数已达500个以上。归纳起来可分为4大类:即基因组数据库、核酸和蛋白质一级结构数据库、生物大分子三维空间结构数据库,以及以上述3类数据库和文献资料为基础构建的二级数据库。 生物信息学在临床医学上的应用 1.疾病相关基因的发现:很多疾病的发生与基因突变或基因多态性有关。发 现新基因是当前国际上基因组研究的热点,使用生物信息学的方法是发现新基因的重要手段。目前发现新基因的主要方法有多种:(1)基因的电脑克隆:所谓基因的“电脑克隆”, 就是以计算机和互联网为手段,发展新算法,对公用、商用或自有数据库中存储的表达序列标签(express sequence tags,EST)进行修正、聚类、拼接和组装, 获得完整的基因序列, 以期发现新基因。(2)通过多序列比对从基因组DNA 序列中预测新基因[1]:从基因组序列预测新基因,本质上是把基因组中编码蛋白质的区域和非编码蛋白质的区域区分开来。(3)发现单核苷酸多态性[2]:现在普遍认为SNPs研究是人类基因组计划走向应用的重要步骤。这主要是因为SNPs将提供一个强有力的工具,用于高危群体的发
※必需熟记※※必修1※ 1、根据细胞内有无以核膜为界限的细胞核，把细胞分为真核细胞和原核细胞两大类。 2、氨基酸是组成蛋白质的基本单位。 3、一切生命活动都离不开蛋白质，蛋白质是生命活动的主要承担者。 4、核酸是细胞内携带遗传信息的物质，在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。 5、糖类是主要的能源物质。 6、脂肪是细胞内良好的储能物质。 7、每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架，由许多单体连接成多聚体。 8、水在细胞中以两种形式存在。一部分与细胞内的其他物质相结合，叫做结合水。 细胞中绝大部分的水以游离的形式存在，可以自由流动，叫做自由水。 9、细胞中大多数无机盐以离子的形式存在。 10、细胞膜主要由脂质和蛋白质组成。 11、细胞膜的功能：将细胞与外界环境分隔开；控制物质进出细胞；进行细胞间的信息交流。 12、细胞器膜和细胞膜、核膜等结构，共同构成细胞的生物膜系统。 13、细胞核控制着细胞的代谢和遗传。 14、细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心。
15、细胞膜和其他生物膜都是选择透过性膜。 16、物质通过简单的扩散作用进出细胞，叫做自由扩散。 进出细胞的物质借助载体蛋白的扩散，叫做协助扩散。 物质从低浓度一侧运输到高浓度一侧，需要载体蛋白的协助，同时还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量，这种方式叫做主动运输。 17、细胞中每时每刻都进行着许多化学反应，统称为细胞代谢。 18、分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量称为活化能。 19、同无机催化剂相比，酶降低活化能的作用更显著，因而催化效率更高。 20、酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，其中绝大多数酶是蛋白质。 21、酶所催化的化学反应一般是在比较温和的条件下进行的。 22、ATP是细胞内的一种高能磷酸化合物。 23、细胞呼吸是指有机物在细胞内经过一系列的氧化分解，生成二氧化碳或其他产物，释放出能量并生成ATP的过程。 24、有氧呼吸是指细胞在氧的参与下，通过多种酶的催化作用，把葡萄糖等有机物彻底氧化分解，产生二氧化碳和水，释放能量，生成许多ATP的过程。 25、叶绿素a和叶绿素b主要吸收蓝紫光和红光，胡萝卜素和叶黄素主要吸收蓝紫光。 26、吸收光能的四种色素就分布在类囊体的薄膜上。
思考和练习 一、绪论—分子生物学实验的诞生和发展 1.简要概括分子生物学的发展历程。 2.分子生物学实验技术的发展给生命科学带来的影响如何？ 二、分子生物学实验基本知识简介 1.分子生物学实验常用的工具酶有哪些？它们的结构特点、功能及用途是什么？ 2.分子生物学实验常用的载体有哪些？它们的特点是什么？每种载体在分子生物实验中的功能是什么？ 3.克隆载体和表达载体有何不同点？ 4.如何保证克隆基因的保真性？ 5.如何选择合适的载体？ 6.都有哪些受体细胞？受体细胞的特点什么？ 7.载体和受体（宿主）细胞之间的关系是什么？ 8.如何选择合适的受体细胞？ 9.如何获得和鉴定目的基因？ 10.外源基因导入受体细胞的方法有哪些？各有什么优缺点？ 11.如何筛选重组子？ 三、分子生物学实验室常用仪器设备及其使用 1.分子生物学实验常规仪器都有哪些？它们的适用范围是什么？ 2.离心机在使用时应该注意什么？ 3.除了常规仪器设备外，还有那些仪器设备可用于分子生物学实验？ 四、大肠杆菌感受态细胞的制备及质粒DNA的转化 1.感受态细胞有何特点？如何保证它的质量？ 2.为什么要设置阴性对照？ 3.如阴性对照中长出菌，原因？ 4.在Amp培养板中，菌的密度过高或培养时间过长时会在阳性菌的周围长出一些小的卫星菌落，它们是Amps的，原因？ 5.影响转化效率的因素有哪些？ 6.还有哪些方法可以将外源基因导入受体细胞？各有什么优缺点？ 五、质粒DNA的提取及其定性定量分析 1.如何去除下列物质（蛋白、基因组DNA、RNA、糖类、脂类、小分子物质）？ 2.用什么方法能够定量核酸？ 3.分离基因组DNA和质粒DNA有哪些不同之处？ 4.如何提高核酸电泳的分辨率？ 5.EB染色的特点和注意事项是什么？ 6.核酸分离过程中酚、氯仿、异戊醇的作用是什么？ 7.在TE缓冲液中为什么要加入EDTA？ 8.纯化的核酸时如有酚和蛋白质的污染的话，对它的后期操作有何影响？ 9.有哪些因素影响核酸的沉淀？
一、搜索生物信息学数据库或者软件 数据库是生物信息学的主要内容，各种数据库几乎覆盖了生命科学的各个领域。 核酸序列数据库有GenBank，EMBL，DDB等，核酸序列是了解生物体结构、功能、发育和进化的出发点。国际上权威的核酸序列数据库有三个，分别是美国生物技术信息中心（NCBI）的GenBank ，欧洲分子生物学实验室的EMBL-Bank（简称EMBL），日本遗传研究所的DDBJ 蛋白质序列数据库有SWISS-PROT，PIR，OWL，NRL3D，TrEMBL等， 蛋白质片段数据库有PROSITE，BLOCKS，PRINTS等， 三维结构数据库有PDB，NDB，BioMagResBank，CCSD等， 与蛋白质结构有关的数据库还有SCOP，CATH，FSSP，3D-ALI，DSSP等， 与基因组有关的数据库还有ESTdb，OMIM，GDB，GSDB等， 文献数据库有Medline，Uncover等。 另外一些公司还开发了商业数据库,如MDL等。
生物信息学数据库覆盖面广，分布分散且格式不统一, 因此一些生物计算中心将多个数据库整合在一起提供综合服务，如EBI的SRS(Sequence Retrieval System)包含了核酸序列库、蛋白质序列库，三维结构库等30多个数据库及CLUSTALW、PROSITESEARCH等强有力的搜索工具，用户可以进行多个数据库的多种查询。 二、搜索生物信息学软件 生物信息学软件的主要功能有： 分析和处理实验数据和公共数据，加快研究进度，缩短科研时间； 提示、指导、替代实验操作，利用对实验数据的分析所得的结论设计下一阶段的实验；寻找、预测新基因及预测其结构、功能； 蛋白高级结构预测。 如：核酸序列分析软件BioEdit、DNAClub等；序列相似性搜索BLAST；多重系列比对软件Clustalx；系统进化树的构建软件Phylip、MEGA等；PCR 引物设计软件Primer premier6.0、oligo6.0等；蛋白质二级、三级结构预测及三维分子浏览工具等等。 NCBI的网址是：https://www.doczj.com/doc/81718709.html,。 Entrez的网址是：https://www.doczj.com/doc/81718709.html,/entrez/。 BankIt的网址是：https://www.doczj.com/doc/81718709.html,/BankIt。 Sequin的相关网址是：https://www.doczj.com/doc/81718709.html,/Sequin/。 数据库网址是：https://www.doczj.com/doc/81718709.html,/embl/。