输血不良反应报告、处理制度及流程 一、输血不良反应处理、报告制度： （一）出现输血不良反应情况应及时处理： 1、减慢或停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路； 2、立即告知值班医师和输血科值班人员，及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。 （二）及时报告上级医生，进行必要的对症治疗，并应完整地保存未输完的血液和全部输血器材待查。 （三）详细了解受血者的输血史、妊娠史及输血不良反应的临床表现，以便迅速作出初步诊断，必要时请输血科技术人员协助诊断。 （四）怀疑血型不合引起的输血不良反应应执行以下程序: 1、核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录； 2、核对受血者及供血者ABO血型、RH(D)血型； 3、立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色，测定血浆游离血红蛋白含量； 4、立即抽取受血者血液，送检； 5、如怀疑细菌污染性输血反应，抽取血袋中血液做细菌学检验； 6、尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白； 7、必要时，溶血反应发生后5-7小时测血清胆红素含量。 （五）临床用血科室认真记录输血不良反应后的处理及各项送检试验结果，输血反应反馈卡完整填写后报送输血科。 二、输血不良反应处理、报告流程： （一）输血不良反应报告、调查程序 1、临床医护人员发现输血患者出现输血不良反应后，应立即停止输血，在积极处理的同时，要及时向输血科通报输血不良反应发生情况，与输血科共同调查、分析输血不良反应发生的原因以确定进一步的处理、治疗方案。患方提出疑义时，经治医护人员应该与患方共同封存剩余血液、血袋及输血器材等，双方签字后由输血科保管备查。 2、输血科工作人员接到临床输血不良反应报告后，应仔细询问患者所属病区、姓名、性别、住院号、年龄、血型、既往输血史、孕产史、疾病诊断、用药史、本次输血成分名称、输血量、患者输血后出现的临床症状与体征，认真填写《输血不良反应登记本》并保留《输血反应反馈单》，对临床科室提出初步的处置参考意见。 3、对于严重输血不良反应，输血科应指派具有相应资质的医生到临床进行
临床输血不良事件及输血反应报告分析 引言： 输血是临床重要的治疗手段之一，可以为患者提供补充血液、改善输血者的血流动力学、纠正贫血等作用。然而，输血过程中也存在一定的风险，如输血不良事件和输血反应。这些事件和反应的发生可能导致患者健康状况进一步恶化，甚至危及生命。因此，对临床输血不良事件及输血反应进行深入分析和研究，有助于预防和及时处理这些问题，保障患者的安全。 一、输血不良事件报告分析 1.不良事件的种类 输血不良事件包括输血血型不合、输血相关的过敏反应、输血相关的细菌感染、输血相关的无免疫反应输血相关的溶血反应等。 2.发生率及特点 根据临床报道和统计数据显示，输血不良事件的发生率较低，但不容忽视。其中，输血血型不合是最常见的不良事件，可能由于人为操作不当或输血资料记录错误导致。而输血相关的过敏反应和无免疫反应也较为常见，多是由于输血者的免疫系统异常造成。 3.不良事件原因的分析 输血不良事件的原因复杂多样，包括医务人员的疏忽大意、操作错误、患者个体差异以及其它不可控因素等。因此，提高医务人员的专业技能和操作规范，完善输血流程和监控系统，对患者进行合理的评估和选择适宜的输血产品，都是预防输血不良事件的关键措施。
二、输血反应报告分析 1.输血反应的分类 输血反应主要包括急性输血反应和慢性输血反应。急性输血反应主要表现为发热、寒战、面色苍白、心悸、呼吸困难等，临床症状显著。慢性输血反应主要与输血所致的慢性铁过载有关，可能导致多脏器受损。 2.发生率及特点 不同类型的输血反应的发生率有所差异。急性输血反应的发生率较低，一般为0.5%到1%，而慢性输血反应的发生率相对较高，且易被忽视。慢性输血反应不易引起医务人员和患者的注意，但对患者健康至关重要。 3.输血反应原因的分析 引起输血反应的原因较为复杂，其中影响最大的包括输血者的免疫系统反应、输血血液及其制品的质量和过敏反应和感染等。此外，输血时注射的药物、输血者的基础疾病等因素也可能引起输血反应的发生。 结论： 临床输血不良事件及输血反应是临床实践中常见的并发症，直接关系到患者的生命安全。通过对不良事件和反应的深入分析和研究，可以更好地预防和及时处理这些问题，提高输血质量，保护患者安全。在临床操作过程中，医务人员应加强专业知识和技能培训，严格遵守操作规范，完善临床监测和评估系统，减少输血不良事件和输血反应的发生。同时，也需要提高患者的知情权，加强对输血不良事件和输血反应的宣传教育，促进患者主动参与并了解自身的输血过程，促进医患合作，共同维护患者的健康和安全。
输血不良反应报告 输血不良反应是指在输血过程中出现的不良反应，通常包括免疫反应和非免疫反应两类。由于不良反应的发生会对患者健康造成不良影响，所以在输血中及其后续过程中进行反应报告是很重要的。 反应报告的目的是帮助医护人员以及相关机构对输血过程中出现的问题进行及时的分析和处理，以便于改进诊疗方案、完善监测机制，从而更好地保障患者的用血安全。 目前，反应报告的具体内容和格式在不同国家和地区存在差异，但总体来说，反应报告应该包括以下几个方面： 1. 患者信息：包括姓名、性别、年龄、输血日期、输血 量等基本信息。 2. 输血反应类型：将输血反应根据不同的类型进行分类，包括免疫反应、非免疫反应和过敏反应等。 3. 反应症状：详细描述患者在输血过程中出现的症状和 体征，如发热、呼吸急促、皮疹等。 4. 采取措施：介绍医护人员对不良反应的处理措施，如 停止输血、给予抗过敏药物等。 5. 结果评估：对不良反应的处理结果进行评估和总结， 包括顺利恢复还是需要持续治疗等。
6. 后续处理：将不良反应的信息传递给安全监测部门及相关机构，以便于及时处理和完善监测机制。 在编写反应报告时，应该重视文案的明确性和规范性，同时需尽可能详细，阐述患者反应的全部过程，以便于医护人员进行更好的分析和处理。 由于输血反应的预防和治疗一直是世界各国公共卫生领域的重要议题之一，因此反应报告不仅能够帮助改善患者的治疗效果，还可以为未来的研究工作提供有效的数据支持，推进输血安全的不断提升。 总之，输血反应的诊断和报告是确保患者用血安全的重要环节，需要得到全社会的关注和重视。只有通过建立更加完善的报告机制，分析和总结反应原因，及时采取相关措施，才能更好地保障患者的用血安全。
输血反应反馈和不良反应调查处理与报告管理制度 一、输血不良反应的分类与预防 输血不良反应是指病人输注血液或血液制品的过程中或者输血后，出现的任何输血前不能预期的、用原来疾病不能解释的新的症状和体症。 一）红细胞相关的输血反应 1．分类可分为免疫性的输血反应和非免疫性的输血反应。 2．预防 (1)输血前进行严格的血型鉴定、不完全抗体筛选和交叉配血试验，并保证检验结果无误。 (2)必须保证临床血液的质量，防止人为造成血液的体外破坏。 (3)输血科与临床输血护士应该进行严格的核对、避免人为差错。 (4)临床输血护士应当严格遵守输血有关规定，严密观察受血者输血后的反应并做相应记录，做好应对溶血性输血反应的抢救措施。 二）白细胞相关的输血反应 1．分类白细胞相关的输血反应主要包括非溶血性发热反应、输血相关移植物抗宿主病（TA-GVHD）和输血相关急性肺损伤（TRALI）等。 2．预防 (1)非溶血发热反应的预防：选用洗涤红细胞或去除白细胞血液进行输注，如果输注的是白细胞或血小板制品应当进行HLA抗体检测。 (2)输血相关移植物抗宿主病（TA-GVHD）的预防：用一定剂量的γ射线如出一60Co、137Ce或直线加速器X射线对献血员提供的血液进行照射，以灭活其中有免疫增殖活性的淋巴细胞。 (3)输血相关急性肺损伤（TRALI）的预防：对献血员进行HLA抗体检测或对献血员提供的血液进行洗涤处理，减少受血者外源血浆的输入量，不要进行全血输注。 三）血小板相关的输血反应 1．分类血小板相关的输血反应主要包括非溶血性发热反应、输血后紫癜以及血小板输注无效等。 2．预防 (1)非溶血发热反应的预防：对患者和献血者（必要时）血清进行血小板抗体（包括HLA抗体和血小板特异性抗体）检测或对供、受血者进行血小板交叉
输血不良反应事件总结汇报 输血不良反应是指在输血过程中，受血者出现的不良反应。由于输血涉及到生命健康的重要问题，输血不良反应的发生对受血者的健康和生命安全造成了威胁，因此对输血不良反应进行总结和汇报是非常重要的。 输血不良反应事件的发生原因是多种多样的，既包括输血前、输血中和输血后的问题，也包括输血程序和操作过程中的细节问题。通过对多起输血不良反应事件进行分析和总结，可以发现其中的共性问题，以便采取措施预防类似事件的再次发生，并提高输血安全性。 首先，输血不良反应的发生与输血前的筛选环节密切相关。血液供应者的筛选需要严格按照相关规定进行，检查供血者的健康状况和血液检验结果，以确保血液质量符合相关标准。另外，在输血前要详细了解受血者的病史和过敏史，以便合理选择血液制品和采取相应的预防措施。 其次，输血过程中的操作规范和操作人员的技术水平也是输血不良反应的重要影响因素。在输血过程中，操作人员需要严格遵守规范操作步骤，保证输血管道的无菌和畅通，正确判断输血速度和输血量，及时监测和记录受血者的生命体征和症状变化，以便及时进行调整和处理。 此外，输血后的观察和护理也是防止输血不良反应的重要环节。输血后，操作人员需要密切观察受血者的生命体征和症状变化，及时处理可能出现的不良反应，并记录相关信息。对于出现严
重不良反应的受血者，应及时转送至相应的医疗部门进行进一步处理和治疗。 总的来说，预防输血不良反应事件的发生需要多方面的努力。首先，需要加强对血液供应者的筛选和检测，确保血液质量符合标准。其次，需要提高操作人员的职业素质和技术水平，严格执行操作规范和流程。同时，在输血过程中要加强对受血者的观察和护理，及时调整和处理可能的不良反应。另外，还可以通过加强医护人员的培训和宣传，提高患者对输血过程的知情率和配合度，增强患者主动监测和反馈的能力，从而达到减少输血不良反应发生的目的。 总之，输血不良反应是输血过程中可能发生的一种不良事件，对受血者的健康和生命安全造成威胁。通过对输血不良反应事件的总结和汇报，可以发现其中的问题和不足，从而采取相应的预防措施，提高输血安全性，保障受血者的健康。通过不断地改进和完善输血过程，我们能够有效减少输血不良反应事件的发生，为患者提供更加安全的医疗服务。
输血不良反应报告制度范文 一、目的 为了及时准确地收集和分析输血不良反应的情况，提高输血安全质量，保障患者用血安全，制定本制度。 二、适用范围 本制度适用于所有医疗机构的输血科、血库以及有输血操作的科室。 三、基本要求 1.医疗机构应建立并完善输血不良反应报告制度，确保医务人员能及时、准确地报告输血不良反应。 2.输血科、血库应设立专门的输血不良反应报告工作人员，负责接收、登记、统计和分析输血不良反应数据。 3.医务人员在发现输血不良反应后，应立即停止输血操作，及时采取必要的抢救措施，并向输血不良反应报告工作人员报告。 4.医疗机构应定期组织开展输血不良反应的培训和教育工作，提高医务人员对输血不良反应的认识和了解。 5.医疗机构应积极参与相关的输血不良反应监测项目，配合相关部门进行调查和处理。 四、报告程序 1.输血不良反应报告工作人员接到报告后，应及时登记相关信息，包括患者基本信息、输血情况、不良反应发生情况等。
2.输血不良反应报告工作人员应及时向医务人员了解相关情况，并及时反馈处理情况。 3.医务人员在接到报告后，应及时提供相关资料和信息，并积极配合输血不良反应报告工作人员的调查和处理工作。 4.输血不良反应报告工作人员应及时向上级单位和相关部门报告输血不良反应情况，并根据需要采取相应的措施。 五、统计分析 1.输血不良反应报告工作人员应将每起输血不良反应报告进行统计，并定期进行分析和评估。 2.医疗机构应根据统计分析结果，及时采取措施，提高输血安全质量。 六、保密原则 1.医疗机构应严格遵守患者隐私和保密原则，将患者个人信息进行保护。 2.输血不良反应报告工作人员在处理和统计患者相关信息时，应注意保护患者隐私和个人信息安全。 七、制度监督 1.医务人员应自觉遵守本制度，如有违反者，将视情节轻重进行相应处理。 2.相关部门应定期对医疗机构的输血不良反应报告工作进行监督和检查，发现问题应及时纠正。 八、技术支持
输血反应及输血感染疾病登记、报告和调查处理（模版） 第一篇：输血反应及输血感染疾病登记、报告和调查处理（模版）输血反应及输血感染疾病登记、报告和调查处理 一、经治医师/护士发现输血反应，必须及时处理、记录，报告主治医师，通知检验科。 二、主治医师组织治疗和抢救，核对临床输血各项质量记录，查找原因。 三、检验科报告科主任并核对检验各项质量记录，查找原因。 四、检验科主任组织复检、诊断试验，作好记录。报告临床，共同分析，确定诊断，采取有效治疗措施。并报告医教部。 五、临床与检验科主任根据记录回顾分析原因，得出结论，采取预防措施。并报告质量管理科。 六、医院输血管理委员会组织对事故的调查，分清技术责任与差错责任，得出处理意见，报院长批准执行。 七、输血导致感染疾病按《医院控制感染管理规定》处理、上报。第二篇：输血反应与输血感染登记报告及调查处理制度 输血反应与输血感染登记报告及调查处理制度 一、临床发现输血反应及疑似输血感染的病历，主管医师应详细填写“输血反应反馈单”报医院感染管理科、中心血库。 二、中心血库、感染管理科负责对反馈意见进行登记调查，并将调查结果告知有关科室，重大问题报医务科及主管院长。 三、输血管理委员会负责组织有关专家对疑似输血反应及输血感染的病历进行讨论，就事实的认定、性质及处理拿出意见。有关专家应积极参加。 四、中心血库应积极协助输血管理委员会及医院感染管理科做好输血管理及输血反应、输血感染的登记、调查工作。 第三篇：输血感染登记、报告和调查处理制度 输血感染登记、报告和调查处理制度 1、当出现输血后感染病例时，经治医师应立即填写输血后感染报
告单，上报医务部、护理部、检验科血库。 2、检验科血库接到报告后应深入临床科室，记录发生输血后感染患者的姓名、血型、住院号、科室、所输血液制品的名称、献血员姓名、血液编码、输入量、感染症状、处理方法、结果等，对疑为输血后感染病人进行评估，并详细做好记录，必要时请市中心血站专家会诊评估。 3、因输血发生感染性疾病，经治医生必须认真按照要求填写感染疾病报告卡，24 小时内上报医院感染管理科。 4、因输血所发生的感染性疾病，血库必须将受供血者血样重新进行实验室检查，并及时做好调查处理工作。 5、医务部接到报告后应及时组织进行流行病学调查处理，查找感染源及追踪感染原因，做好相应登记，写出调查报告，同时要及时上报市中心血站处理。认真总结经验教训，制定相应防范措施。 6、经治医师、护士应配合职能部门查找、追踪感染原因，采取有效控制措施。 7、主管院长接到报告，应及时组织相关部门开展流行病学调查与控制工作，并从人力、物力和财力方面予以保证。 8、患者在接受输血治疗一段时期内出现输血传染病症状，如病毒性肝炎、艾滋病、梅毒等，除向疾病控制中心报告外，应向供血机构书面报告。 第四篇：输血后感染的追踪处理和登记报告制度 文件类型：作业指导书文件编号：JCXRMYY-JY-006-2009 文件名称：输血后感染的追踪处理和登记报告制度 输血后感染的追踪处理和登记报告制度 1、输血科工作人员必须认真按照《临床输血技术规范》精神开展工作，严 格遵守《输血管理制度》、《输血管理委员会信息反馈制度》等规章制度。 2、、输血科在每次发血后必须将受血者和献血者的血标本密封或将试管盖
输血不良反应及输血不良事件报告制度 输血作为一种常见的医疗手段，常用于治疗大量失血、贫血等情况。然而，由于个体差异以及输血操作不当等原因，偶尔会发生输血不良 反应。为确保输血安全，减少输血不良事件的发生，我国建立了相应 的输血不良事件报告制度。本文将对输血不良反应及输血不良事件报 告制度进行探讨。 一、输血不良反应 输血不良反应是指在输血过程中，受血者出现的与输血相关的不良 症状或体征。输血不良反应根据发生的时间可分为即时反应和迟发反应；根据发生的原因可分为免疫性和非免疫性反应。 即时反应是指输血后第1小时内发生的不良反应，常见的即时反应 包括过敏反应、发热反应、急性溶血反应等。过敏反应是由血制品中 的过敏原引起的，典型症状包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。发热反 应是指输血后患者体温升高，可能伴有寒战、头痛等症状。急性溶血 反应是一种严重的不良反应，常见症状包括恶寒、高热、尿色深等。 迟发反应是指输血后24小时至数天内发生的不良反应，常见的迟 发反应有免疫介导的细胞因子释放综合征、输血相关肺损伤等。 二、输血不良事件报告制度 为了及时掌握输血不良反应的情况，我国建立了输血不良事件报告 制度。该制度的目的是及时监测和评估输血安全，提高输血质量。
根据我国的相关法规，医疗机构应建立和健全输血不良事件报告制度，并定期向上级医疗卫生行政部门报告。医疗机构在发生输血不良 事件后，应立即进行登记和报告，并根据要求采取相应的处理措施。 输血不良事件报告制度要求医疗机构对输血不良反应进行归类、统 计和分析，及时报告给相关部门。这样可以及时发现和纠正输血操作 中的问题，提高输血安全。 三、输血不良事件报告流程 输血不良事件报告一般包括以下流程： 1. 事件登记：医疗机构应设立专门的输血不良事件登记员，负责登 记和管理输血不良事件报告。 2. 事件报告：一旦发生输血不良事件，医疗机构应立即向上级医疗 卫生行政部门报告，并填写相关报告表格。报告内容应包括事件发生 时间、地点、输血患者信息、病情描述等。 3. 事件调查：上级医疗卫生行政部门会对输血不良事件进行调查， 并核实相关信息。调查人员应全面了解事件的发生原因、过程和结果。 4. 处理与改进：根据调查结果，医疗机构应采取相应的处理和改进 措施，以防止类似事件再次发生。这些措施可以包括加强相关人员的 培训、完善输血操作规范、改进相关设备等。 四、总结与展望
输血不良事件监测报告制度范文 1、忠告性通知 (1)在下列条件下应发布忠告性通知： a)新发现一些注意事项需要提醒使用者时； b)产品改动后可能给使用者带来影响和产生一些注意事项时； c)产品发现有重大的缺陷可能危及人的安全和健康，需要召回处理或直接销毁时。 (2)忠告性通知的拟定与批准。 忠告性通知由质量部负责人负责拟定，并____总经理、行政部、市场部、客服部各部门负责人进行评审，适时修改，最终由总经理批准后发布。 (3)忠告性通知的发布 对于产品的使用、改动、召回和销毁，可由市场部直接以书面形式通知顾客，确保使用者能及时得到相关信息。 2、不良事件报告： a)出现重大人身伤害事故时，市场部应向总经理汇报，同时向____省食品药品监督管理局报告。 b)对顾客重大财产造成损失，接到顾客的报诉时，市场部应向总经理汇报。 3、不良事件报告处理的主要职责： b)公司各部门负责人及总经理负责不良事件的分析，管代负责出具《不良事件分析报告》。c)总经理负责《不良事件分析报告》的审批。 d)行政部及时向责任部门报告。 3、不良事件的信息收集分析和处理：
a.市场部第一时间内获得不良事件的有关信息并立即报告总经理，随后由市场部经理负责对不良事件的全过程进行调查了解和取证，并在一个工作日内编制《不良事件报告》上报总经理。总经理收到报告后，及时____各部门负责人对不良事件进行分析，找出事件的主要原因及应对处理措施。管代对事件分折的全过程进行记录并最终形成《不良事件分析报告》。 b.不良事件报告的批准与报告： 总经理负责《不良事件分析报告》的审批，管代应在知晓事件发生后的二十四小时内将不良事件报告呈报____市食品药品监督管理局，管代及时同____市食品药品监督管理局做好呈报后的联络工作，将主管部门的有关意见和决定及时反馈总经理，总经理及时____规定的人员对反馈做出反应，直到整个事件得到圆满的解决。 c.不良事件对顾客造成的损失和不良影响由总经理授权市场部经理及时同顾客进行联络，提出解决事件的方案，将事件对公司和顾客造成的损失和影响降低到最小。 输血不良事件监测报告制度范文（二）输血反应是指在输血过程中或输血后，受血者发生的不良反应。在输血当时和输血____小时内发生的为即发反应；在输血后几天甚至几月发生的为迟发反应。一般包括： 4.输血后移植物抗宿主病 一、输血过程中应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时按如下要求处理： 1、减慢或停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路；
输血不良事件监测报告制度范文 1.目的 为进一步加强我院药品的安全监管，规范我院药品不良反应/事件报告工作，确保患者用药安全。 2.标准 2.1依据 反应监测的学术活动和相关科研工作。 定期对收到的药品不良反应报告和监测资料进行统计和分析，定期通报，为临床合理用药提供依据。 临床药师每周到临床科室参加查房，收集有关信息，协助医师、护士填写《药品不良反应/事件报告表》。 负责本科室药品不良反应的收集，并上报至药剂科不良反应监测小组。 2.4药品不良反应的报告 可疑即报。药品不良反应实行逐级、定期报告。发现可疑严重药品不良反应必须及时报告，必要时可以越级报告。报告内容应当真实、完整、准确。 对新药监测期内的药品和首次进口____年内的药品，应重点监测。 应当在____日内上报国家药品不良反应监测系统，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在____日内上报国家药品不良反
应监测系统。发现群体不良反应/事件，应立即向鼓楼区药品监督管理局以及____省药品不良反应监测中心报告。 报表弄虚作假者，一经查实每份扣____元，并与年终考核挂钩。对各科室和个人提供adr的报表一经审核采纳，根据报告质量予以奖励。一般不良反应____元/例，新的、严重不良反应____元/例。 这些病例报告除用于药品安全性监察外，____医疗纠纷、医疗诉讼的依据。 2.5药品不良反应的处理 （一）立即封存该同批号所有药品。 （二）送交有关检验单位检测定性。 （三）向进货单位及生产厂发出通知。 （四）向院部及上级有关部门报告。 输血不良事件监测报告制度范文（二）为了加强对医疗器械的监督管理，严格医疗器械的质量跟踪检测工作，保证医疗器械的安全、有效，特制订本制度： 一、基本概念 医疗器械不良事件：是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。医疗器械不良事件主要包括医疗器械已知和未知作用引起的副作用、不良反应及过敏反应等。副作用：是治疗使用的医疗器械所产生的某些与防治目的无关的作用。
输血不良反应报告制度范文 输血是急救和防治疾病的重要措施，但输血也可引起不良反应，有时甚至非常严重，带来了一定危险性。输血不良反应是指在输血中或输血后，受血者发生了用原来的疾病不能解释的新的症状或体征。输血不良反应按发生的时间分即发型和迟发型，即输血时或输后____小时内发生的和输后几天至几十天发生的。 一、过敏性反应和荨麻疹 输血后可发生轻重不一的过敏反应，轻者只出现单纯的荨麻疹；中型为过敏性反应；重度可发生过敏性休克和死亡。这些反应属于血浆蛋白免疫性反应，即抗原抗体反应。 1、原因： (1)iga抗体：有些受血者缺乏iga，当输血或其他刺激后产生抗iga抗体(可不一定有输血或妊娠史)，当输入相应iga时便发生iga的抗原抗体反应。 (2)过敏体质。对普通变应原(如花粉、尘埃等)敏感的人，易发生中度至严重荨麻疹，这可能由于ige抗特应性变应原所致。 (3)被动获得性抗体。献血者的抗体(如青霉素)通过输血传给受血者，当受血者接触相应抗原时可发生过敏反应。 (4)低丙种球蛋白血症。此种患者当注射免疫球蛋白时易发生过敏反应。 2、症状和体征 (1)轻度。痛痒、局部红斑、荨麻疹、血管性水肿和关节痛。血液中嗜酸性细胞增多。 (2)重度。支气管痉挛，发绀、呼吸困难、肺部有喘鸣、脉快、低血压、胸骨下痛、胸部压迫感、休克、喉头水肿以至窒息。有的患者易伴有发热、寒战、咳嗽、恶心、呕吐、腹痛和腹泻等症状。
二、发热反应状者。 1、原因(1)热原：热原是由细菌和不洁物产生的，如蛋白质、死细菌及 在输血期间或输后____小时内体温升高1摄氏度以上并有发热症细菌产物。 (2)免疫反应。多次输血或妊娠后受血者产生白细胞抗体(也可以是血小板或血浆蛋白抗体)，当再次输入血细胞(也可是全血)时可产生抗原一抗体反应，激活补体，进一步引起白细胞溶解，而释放热原。 2、症状和体征常表现为畏寒、寒战、发热、出汗，体温可达38-41摄氏度。反应出现的时间不尽相同，一般在输血开始后____分钟内发生，当患者白细胞凝集素效价高时，可在开始输血____分钟就出现面潮红、热感，输血后____小时出现高热。某些患者可伴有恶心、呕吐、皮肤潮红、心悸、心动过速和头痛，反应持续____分钟至数小时后完全消退。 三、溶血性输血反应溶血性输血反应是输血后红细胞受到破坏而引起的一系列反应，有急性溶血性输血反应和迟发型溶血性输血反应之分。 1、原因(1)免疫性溶血反应： 一、abo血型不合。抗体为igm抗体，为天然完全抗体，主要是血管内溶血。 二、rh血型不合。抗体为igg抗体，为免疫性不完全抗体，主要是血管外溶血。 三、其他血型系统血型不合引起的溶血。如mnss、lewis、kell、di等等，发生的溶血有血管内或血管外溶血。 四、献血者间血型不合。见于大量输血或短期内输入多个献血员的血。 (2)非免疫性溶血反应：此类反应较少见，包括低渗液体输注；冰冻、过热或机械操作作破坏红细胞；某些药物的混入；献血或受血者红细胞有缺损(如某些红细胞缺陷性疾病)
输血不良反应报告制度范本 1.输血不良反应指输血过程中或输血后发生的与输血有关的不良反应，包括输血副作用、经血传播疾病、血液输注无效等。为能及早发现输血不良反应，避免延误治疗，保障受血者安全，负责输血的医护人员应对输血过程进行严密观察。 2.经治医师应详细了解受血者的输血史、妊娠史及输血不良反应的临床表现，以便迅速做出初步诊断，必要时请输血科技人员协助诊断。 3.处理输血不良反应应首先查明原因，明确诊断。一旦出现输血不良反应应立即停止输血，保持通路，并完整的保存未输完的血液和输血器材待查。 4.怀疑非溶血性发热反应，执行以下程序： 4.1立即停止输血，保持静脉通路。 4.2对症处理，注意保暖、解热、镇静。 4.3医护人员要亲密观察病情变化，每____min测体温、血压一次。 4.4非溶血性发热反应要与细菌性污染性输血反应鉴别。 215宁城县蒙医中医医院输血科 nc____myzyyys____k 5.怀疑过敏性输血反应，应执行以下程序： 5.1对轻度过敏反应应减慢输血速度，口服或肌内注射抗组胺药物，严密观察，若症状缓解可继续输血；反之，应立即停止输血，保持静脉通路并查找原因。 5.2重度过敏反应，立即停止输血，保持静脉通路，有支气管痉挛者，皮____射肾上腺素；严重或持续者，静脉注射或静脉滴注地塞米松，氨茶碱等；有喉头
水肿者，应立即气管插管或气管切开，以免窒息；有过敏休克者，应积极进行抗休克治疗。 6.怀疑血型不合引起的输血不良反应，执行以下程序： 6.1核对《临床输血申请单》、血袋标签和《交叉配血申请单》6.2核对受血者及献血者abo、rhd血型。用于保存于冰箱中中的受血者于献血者血标本及新采集的受血者血标本、血袋中剩余血标本，重测abo、rhd血型，并进行不规则抗体筛选及交叉配血试验(盐水介质和非盐水介质)。 6.3采集受血者血液加肝素抗凝、离心，观察血浆颜色，并进行血常规测定。 6.4采集受血者血液，进行血清胆红素含量测试定、直接抗球蛋白试验并检测相关抗体效价，如发现特殊抗体，应做进一步坚定。 6.5留取输血不良反应后第一次尿送检(急性溶血性输血反应属血管内溶血，尿中有血红蛋白) 7.一旦怀疑因血型不合引起的急性溶血性输血反应，应由治疗医师积极治疗，治疗原则如下： 216宁城县蒙医中医医院输血科 nc____myzyyys____k 7.5应用肾上腺皮质激素剂大剂量免疫球蛋白。 7.6病情严重者施行换血或血浆置换疗法。 7.7有急性肾功能衰竭应进行透析治疗。 7.8dic的防治。 8.怀疑细菌污染引起的输血不良反应按以下程序处理： 8.1观察血袋剩余血液的物理性状。如有无浑浊、膜状物、絮状物、气泡、溶血、红细胞变暗紫色、血凝块等，有上述情况之一均提示有细菌污染的可能。
输血不良反应报告和血袋回收登记制度 (试行) 一、输血反应是指在输血过程中或输血后，受血者发生的不良反应。在输血当时和输血____小时内发生的为即发反应；在输血后几天甚至几月发生者为迟发反应。一般包括： 1.发热反应 2.过敏反应 3.溶血反应 4.输血后移植物抗宿主病 5.大量输血后的并发症(循环负荷过重、出血倾向) 6.细菌污染引起的输血反应 7.输血传播的疾病 二、为了有效控制输血严重危害，应严格执行输血不良反应报告制度。 1、每个血袋输注后无论有无输血不良反应，责任护士应填写《输血过程记录单》中输血不良反应情况(如没有输血不良反应主管医生填写无并签字)进入病例。如有输血反应，医生应填写输血不良反应回报单(包含处臵情况)。 2、对于患者的迟发性的可疑的输血不良反应需事后补报，由主管医生会同输血科协同处理。 3、输血科每月统计输血不良反应数据和分析报告报至医务处。 4、医院临床输血管理委员会定期召开会议，对输血不良反应进行定期分析，制定持续改进方案，不断提高临床输血安全水平。 三、为了输血不良反应的调查，严格执行血袋回收登记处理制度。
1、输血结束后，责任护士将血袋注明科室、受血者姓名，将血袋刺针孔处折叠，并用胶贴粘贴，防止余血流出，臵于塑料袋中保存，及时送至输血科。 2、护士应及时、认真、完整填写血袋回收登记表。 3、输血科人员与科室送达人员对血袋进行认真核对，双方签字后，将血袋集中保存。 4、输血科定期核查血袋发出和回收数目，二者数目必须一致。 5、血袋在输血科保留____小时后，输血科人员将血袋按医院感染管理要求，交专职人员进行回收处理。 输血不良反应报告和血袋回收登记制度（二）输血不良反应回报及血袋回收工作____ 各临床用血科室： 为进一步落实我院《临床输血管理制度》，规范输血流程，保证临床用血安全，依据卫生部颁布的《临床输血技术规范》及“三甲”有关条款的要求，现就我院输血严重危害控制及血袋回收等存在问题进行介绍并要求如下，请遵照执行。 一、输血严重危害控制 今年上半年，全院输血数量为____袋，收集到的输血不良反应回报为____袋次，远远低于反应率____%左右的普遍共识。经调查，在我院输血后发生的输血不良反应大多数为过敏、发热反应，临床医师进行适当的对症治疗就可以解决(后症状消失)，缺乏向输血科回报的意识；同时，部分临床医师在输血前输注抗过敏药物，导致部分输血不良反应被掩盖。为有效控制输血严重危害，应严格执行输血不良反应报告制度。
输血不良反应登记报告制度 输血不良反应登记报告制度（通用10篇） 随着社会不断地进步，报告的使用频率呈上升趋势，报告具有双向沟通性的特点。那么大家知道标准正式的报告格式吗？下面是店铺为大家收集的输血不良反应登记报告制度，仅供参考，大家一起来看看吧。 输血不良反应登记报告制度篇1 1.为确保输血安全有效，输血科(血库)工作人员应具备较强的法制意识和风险意识，遵守一切规章制度和标准操作规程。 2.接收血液标本时，必须认真核对标本的姓名、性别、年龄、科室、床号、住院号，血型和临床诊断等。检查血液标本是否有溶血、污染、血量不够等，不符合配血试验要求的标本拒收。 3.配血前必须对病人及献血者血型两次确认，必须作正反血型鉴定，无误后方可配血。 4.《临床输血申请单》上所填血型与标本管标示血型不符时，病人或家属对血型有异议时，立即通知临床科室重抽标本，复查血型，还有疑问时，立即床旁复查血型，再有疑问时，立即请示科主任处理。 5.配血中发现主、次侧有一侧凝集，一律不得发血，立即报告科主任，作进一步检查。 6.领血人必须是经过培训的医护人员，发血前必须核对受血者姓名、年龄、血型、住院号，科别、床号、临床诊断等，以及献血者血袋条码号、采血日期、效期、血液品种、血量等，双方核对无误后，签字认可。 7.如有群伤、需输血的病人太多，分轻重缓急配血，先配危重病人的.血液，再配病情较轻病人的血液，并立即报告科主任请求援助。 8.输血科(血库)必须储备一定量的血液，保证应急用血。 9.认真做好输血前检查工作。 10.严格执行无菌操作规程，防止职业暴露的发生。 11.正确合理使用化学试剂(药品)，有毒有害物品专人保管，防止