地球化学找矿习题集
一、填空题
1．地球化学找矿具有对象的微观化，分析测试技术是基础，擅于寻找隐伏矿体和准确率高、速度快、成本低。的特点。
2．地球化学找矿的研究物质主要是岩石、土壤、水系沉积物、水、气体和生物。
3．地球化学找矿的研究对象是地球化学指标（或物质组成）。
4.应用地球化学解决地球表层系统物质与人类生存关系。
5.应用地球化学研究方法可以分为现场采样调查评价研究与实验研究。
6.元素在地壳的分布是不均匀的，不均匀性主要表现在空间和时间两方面。
7.克拉克值在0.1％以下的元素称为微量元素，其单位通常是ppm（或
10-6）。
8.微量元素的含量不影响地壳各部分基本物理、化学性质，但是在特定的条件下，可以富集而形成矿床。
9.戈尔德施密特根据元素的地球化学亲和性，将元素分为亲铁元素、亲硫（亲铜）元素、亲氧（亲石）元素、亲气元素和亲生物元素。
10.元素迁移的方式主要有化学-物理化学迁移、机械迁移和生物-生物化学迁移。
11.热液矿床成矿过程中，成晕元素主要呈液相迁移，迁移方式主要有渗透迁移和扩散迁移两种。
12．影响元素沉淀的原因主要有PH变化、Eh变化、胶体吸附、温度变化和压力变化。
13.地壳中天然矿物按阴离子分类，常见有含氧化合物、硫化物、卤化物和自然元素。
14.地球化学异常包括异常现象、异常围、异常值三层含义。
15.地球化学省实质是以全球地壳为背景的规模巨大的一级地球化学异常。
16.地壳元素的丰度是指地壳中化学元素的平均含量，又称为克拉克值。
17.地壳中元素的非矿物赋存形式包括超显微非结构混入物、类质同象结构混入物、胶体或离子吸附和与有机质结合。
18.风化作用的类型包括化学风化、物理风化和生物风化。
19.影响风化作用的因素有气候、地形、岩石性质和地质构造。
20.岩石及矿石风化后，主要呈三种形式存在残余原生矿物、次生矿物和可溶性物质。
21.土壤形成归结为二个过程是矿物质的转化过程和有机物的转化过程。
22.影响土壤形成的因素有母岩性质、气候、生物活动、地形和成壤时间。
23.完整的地球化学调查一般分为三个阶段野外调查与样品采集、样品的加工与样品分析和资料整理与报告编写。
24.指示元素就是天然物质中能够提供找矿线索和成因指示的化学元素。
25. 根据异常的赋存的介质特征，地球化学异常可以分为生异常、表生异常、原生异常、次生异常、同生异常和后生异常。
26.形成热液矿床原生晕的影响因素有元素的性质、含矿溶液的性质、构造裂隙、围岩的性质
27. 原生晕中元素赋存形式主要为独立矿物、类质同象混入物、被吸附离子、胶体。
28.次生晕与矿体的空间关系受矿体产状、地形条件、残坡积层厚度等控制。
29.土壤异常可以分为两类，即同生碎屑异常和土壤后生异常。
30.形成分散流主要动力是水的机械冲刷搬运力和化学溶解力。
31.水化学异常微量组分采用mg/L、μg/L单位，常量组分采用mol/L。
32.根据测量对象和采样方法的不同，气体地球化学找矿分为土壤气体测量、近地面气体测量、航空气体测量。
33.异常解释即对异常是地质作用或非地质作用引起进行分析判断。
34.异常评价是对异常源的矿化类型、工业规模、矿体埋深、工业远景、进行评估。
35.异常评价的主要依据有异常所处的地质条件、异常所在的地表覆盖物情况、当地的气候地形景观条件、其他找矿方法的异常、化探异常本身的特征。
36.建立地球化学模型有两种途径，一种是通过大量实际材料的概括，另一种是通过理论计算或实验模拟。
37.第一环境问题是自然灾害和自然演化引起；第二环境问题是人类活动引起。
38.碘缺乏或过剩都会导致人体甲状腺肿大。
39.大气污染物可以分为颗粒污染物和气态污染物两大类。
40.在土壤剖面中A层是淋溶层，B层是淀积层，C层是母质层。
41.异常的分带性包括浓度分带、组分分带两方。
二、选择题
1.区域化探的工作目的是（）发现成矿远景区
2.普查化探的工作比例尺是（）1/5万
3.详查化探工作面积是（）几十平方千米以
4.勘查地球化学的主要目的任务是（）发现与圈定各类地球化学异常
5.勘查地球化学的特点是（）准确率高、速度快、成本低
6.常量元素是地幔、地壳的各种岩石的主要构成元素，各种岩石的性质由它们决定，所以称这些元素为“造岩元素”，下列属于常量元素的组合是（）Na、K、Mg、H
7.微量元素由于丰度低，其在地壳以及各种地质体中，一般以（）来表示10-6
8.在戈尔德施密特元素分类中，属于亲硫（亲铜）元素组的是（）Ag、Zn、Pb、Sb
9.元素在迁移过程中,因环境发生突变，使元素在短距离发生沉淀浓集，这种环境突变称为（）地球化学障
10.根据矿物的共生组合，可以推断其形成时所处的氧化一还原环境，下列属于强氧化环境的矿物组合是（）褐铁矿、硫酸盐、针铁矿
11.岩石的化学性质及物理性质影响成晕元素的迁移，有益于铅锌矿原生晕形成的围岩条件是（）碳酸盐岩
12. 矿体及其原生晕都是同一热液成矿作用的产物，成矿与成晕有许多共同的特征，二者的区别仅在于（）元素含量的高低
13.原生晕与围岩蚀变是同一成矿过程中的产物，他们在成因上可以有密切的联系，在空间上可以紧密伴随，其规模是（）。原生晕具有比围岩蚀变更大的围
14. 岩石、土壤地球化学找矿采样点布置的方式有（）
A.规则测网
B.不规则测网
C.系统剖面
D. 以上三者均有可能
15．岩石、土壤地球化学找矿，要求在采样点周围（）围多点采样。1/3点距
16. 对于钨、锡、铬、钛、金等矿床，（）是形成次生晕的主要作用。机械分散
17.次生晕的含量与同一矿床相应的原生晕相比，有些相对贫化，另一些则相对富集，而出现富集的典型元素是（）W、Sn、Cr、Ni
18.次生异常的峰值与下伏原生矿体在地表的投影之间的距离称为中心位移，位移距离取决于（）。
A. 矿体产状
B. 残坡积层厚度
C.地形坡度
D. 以上三者均是
19. 水系沉积物采样时，为了提高样品的代表性，应在采样点沿水系上下20—30 m 围进行多点取样，混合在一起组合成一个样品，采样的位置通常选择在河床的底部，采样物质以（）为主。淤泥和粉砂
20.样品干燥后，按设计规定的粒度在野外驻地进行过筛。过筛处理后的样品应采用对角线折叠法混均，然后放人塑料瓶或纸袋中，其重量应不小于120g。如果需要测定金或被测元素较多时，重量应不小于（）150g
21.为确保化探工作的高质量，项目承担单位应建立健全野外三级质量检查制度，不属于野外三级质量检查的是（）外检
22.重复样采集应为同点不同时不同组人员实施，重复样作为衡量采样误差而设计，重复采样数为总采样数的2-3%，每个测区应不低于（）。重复样点应均匀分布在工作区。30件
23.元素比值是同一样品中指示元素对之间的含量比，其作用是（）判断矿体的剥蚀程度
24.累加或累乘值是将同一样品中的一组指示元素（2—4个）的含量以某种方式组合为一个地球化学指标，其作用是（）。“削高填低”，抑制随机事件
25.累加或累乘比值是同一样品中前缘元素的累加或累乘值与尾部元素的累加或累乘值的比值，其作用是（）。预测盲矿体
26.指示元素是天然物质中能反映矿体存在及其特点的化学元素，而指示元素的选择依据是（）。
A.指示效果
B.分析测试费用
C.矿种类型
D.以上三者均是
27.准确度（RE）是测定结果与样品中元素真实含量的接近程度，分析方法的准确度用（）进行考核。国家一级标准物质
28.精密度是在规定条件下，相互独立的测试结果之间的一致程度；精密度决定于（），表示测量结果的重现性。偶然误差
29.重点异常检查的目的应首先是（）肯定异常是否存在
30.地球化学找矿是通过发现异常、解释评价异常的过程来进行的，在下列的地球化学找矿方法中，以（）比较成熟，在生产中广泛运用，并取得了较好的成绩。
土壤地球化学找矿
31.在化探样品中，指示元素之间的含量存在着相互制约的关系，即共消长或互消长的关系，当相关系数为（）可视为高度相关。D.-1
32.确定地球化学背景值及背景上限的方法有多种，常用的有长剖面法、图解法和计算法等，当样品中混入有异常含量的样品时，如用计算法求取地球化学背景值时，需对特高品位进行剔除，剔除的标准是大于（）。6倍平均值
33.在实际工作中，确定异常上下限的公式为Ca=C0±kS，k的取值一般为（）2
34.确定异常上下限的公式为Ca=C0±kS，当k的取值为1.96时，正确的概率为（）。95.4
35.报出率( P )是指实验室能报出元素含量数据的样品数( N )占送样总数(M )的百分数，当报出率( P )大于（）时才能被我们所接受。80%
36. 精密度是用重份分析样的基本分析值C1和抽样分析值C2之间的相对偏差(RE%)进行控制，样品中某元素含量＞3倍检出限时，相对偏差（）才能判定为合格。≤66.6%
37.为使于对比研究，元素含量一律取对数。其组距可采用0.1lgμg/g或ng/g；组端值规定小数点后第二位数字为（）(对数负值为3)，这样使所有数值均可落在组段之。7
38.一个地区出现地球化学异常原因可能是（）。
A. 由成矿地质作用或矿体引起
B. 由地质体引起
C. 人为原因引起
D. 由表生作用引起
E.以上均有可能
三、判断题
1.背景区就是没有受到人为污染的地区（×）
2.水系沉积物的地球化学异常形态是线状的（×）
3.元素平均含量相同的两个地质体具有同源性（×）
4.原生晕就是赋存于岩石中的地球化学异常（√）
5.按勒斯特水系分级规划，一个二级水系与两个一级水系合并后属三级水系（×）
6.成矿作用可以造成比矿体大得多的原生晕（√）
7.矿体穿越潜水面时会表现季节性的水化学异常（×）
8.轴向分带是原生晕空间分带的重要类型之一（×）
9.灰岩风化壳具有良好的ABC分层现象（×）
10.原生晕呈现同心圆状围绕着矿体分布（×）
11.叠加晕和多建造晕具有相同的成晕成矿过程（×）
12.土壤地球化学测量是区域化探的首选方法（×）
13.B层是土壤地球化学测量的最好取样层位（×）
14．碱性障多发育于强蒸发的沙漠地区（√）
15．C层是土壤地球化学测量的最好取样层位（√）
16.矿体位于潜水面之上时会表现季节性的水化学异常（√）
17.在实际工作中，可用平均值、众数、中位数替代背景值，因此这三者的数值大小是一致的（√）
18.准确度是测定结果与样品中元素真实含量的接近程度；是一个相对的概念，因为我们无法知道真实的含量（√）
19.准确度和精密度是两个不同的概念，但它们之间有一定的关系，精密度是保证准确度的先决条件（√）
地球化学找矿习题集 一、填空题 1．地球化学找矿具有对象的微观化，分析测试技术是基础，擅于寻找隐伏矿体和准确率高、速度快、成本低。的特点。 2．地球化学找矿的研究物质主要是岩石、土壤、水系沉积物、水、气体和生物。 3．地球化学找矿的研究对象是地球化学指标（或物质组成）。 4.应用地球化学解决地球表层系统物质与人类生存关系。 5.应用地球化学研究方法可以分为现场采样调查评价研究与实验研究。 6.元素在地壳的分布是不均匀的，不均匀性主要表现在空间和时间两方面。 7.克拉克值在0.1％以下的元素称为微量元素，其单位通常是ppm（或 10-6）。 8.微量元素的含量不影响地壳各部分基本物理、化学性质，但是在特定的条件下，可以富集而形成矿床。 9.戈尔德施密特根据元素的地球化学亲和性，将元素分为亲铁元素、亲硫（亲铜）元素、亲氧（亲石）元素、亲气元素和亲生物元素。 10.元素迁移的方式主要有化学-物理化学迁移、机械迁移和生物-生物化学迁移。 11.热液矿床成矿过程中，成晕元素主要呈液相迁移，迁移方式主要有渗透迁移和扩散迁移两种。 12．影响元素沉淀的原因主要有PH变化、Eh变化、胶体吸附、温度变化和压力变化。 13.地壳中天然矿物按阴离子分类，常见有含氧化合物、硫化物、卤化物和自然元素。 14.地球化学异常包括异常现象、异常范围、异常值三层含义。 15.地球化学省实质是以全球地壳为背景的规模巨大的一级地球化学异常。 16.地壳元素的丰度是指地壳中化学元素的平均含量，又称为克拉克值。 17.地壳中元素的非矿物赋存形式包括超显微非结构混入物、类质同象结构混入物、胶体或离子吸附和与有机质结合。 18.风化作用的类型包括化学风化、物理风化和生物风化。
地球化学图相关计算 一、计算Al 2O 3/(CaO+Na 2O+K 2O)和Al 2O 3/(Na 2O+K 2O)或A/CNK-A/NK 分子(摩 尔)比步骤与投图 1．列出Al 2O 3、CaO 、Na 2O 和K 2O 的分子量 Al 2O 3分子量 CaO 分子量 Na 2O 分子量 K 2O 分子量 102.00 56.00 62.00 94.00 主要氧化物分子量 氧化物 Al 2O 3 CaO Na 2O K 2O Si 2O TiO 2 Fe 2O 3 FeO MnO MgO P 2O 5 分子 量 102.0 56.0 62.0 94.0 60.0 80.0 160.0 72.0 71.0 40.0 142.0 2．列出所测样品的Al 2O 3、CaO 、Na 2O 和K 2O 含量 岩性 样品号 Al 2O 3含量 CaO 含量 Na 2O 含量 K 2O 含量 (x ηγT 1) P4XT06 14.44 0.41 2.66 5.52 (x ηγT 1) P15XT02 13.31 0.41 4.33 4.47 (z ηγT 1) P15XT03-1 13.34 0.57 4.32 4.25 (z ηγT 1) P4XT10 13.82 0.56 4.23 4.30 3．求出分子(摩尔)数(样品中Al 2O 3、CaO 、Na 2O 和K 2O 含量除以各自氧化物
的分子量) 岩性样品号Al2O3分子数CaO分子数Na2O分子数K2O分子数 (xηγT 1) P4XT06 （14.44/102.0=） 0.142 （0.41/56.0=） 0.007 （2.66/62.0=） 0.043 （5.52/94.0=） 0.059 (xηγT 1) P15XT02 （13.31/102.0=） 0.130 （0.41/56.0=） 0.007 （4.33/62.0=） 0.070 （4.47/94.0=） 0.048 (zηγT 1) P15XT03-1 （13.34/102.0=） 0.131 （0.57/56.0=） 0.010 （4.32/62.0=） 0.070 （4.25/94.0=） 0.045 (zηγT 1) P4XT10 （13.82/102.0=） 0.135 （0.56/56.0=） 0.010 （4.23/62.0=） 0.068 （4.30/94.0=） 0.046 4．分别求出Al 2O 3 /(CaO+Na 2 O+K 2 O)和Al 2 O 3 /(Na 2 O+K 2 O)或A/CNK-A/NK分子 (摩尔) 比 岩性样品号Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)分子比（摩尔）Al2O3/(Na2O+K2O)分子比（摩尔）(xηγT1) P4XT06 0.142/(0.007+0.043+0.059)=1.299 0.142/(0.043+0.059)=1.393 (xηγT1) P15XT02 0.130/(0.007+0.070+0.048)=1.046 0.130/(0.070+0.048)==1.112 (zηγT1) P15XT03-1 0.131/(0.010+0.070+0.045)=1.046 0.131/(0.070+0.045)=1.138 (zηγT1) P4XT10 0.135/(0.010+0.068+0.046)=1.093 0.135/(0.068+0.046)=1.189 5．投图 以Al 2O 3 /(CaO+Na 2 O+K 2 O) 或A/CNK分子（摩尔）比X为轴和以Al 2 O 3 /(Na 2 O+K 2 O) 或A/NK 为Y轴，投点即可。 换算公式 n = m / M，n是摩尔数，m是质量或含量，M是分子量。摩尔比和分子比可以看做是一个意思。 二、微量元素蛛网图K、P、Ti等的计算 1. K=K 2 O×0.83013×10000 2. P=P 2O 5 ×0.43646×10000 3. Ti=TiO 2 ×0.5995×10000 三、花岗岩R2-R1构造环境判别图解（阳离子或原子数之比）R2和R1的计算步骤 1．列出R 2和R 1 R1=4Si-11(Na+K)-2(Fe+Ti)，R为阳离子数或原子数。
地球化学勘查(专升本)阶段性作业1 总分：100分得分：0分 一、单选题 1. 勘查地球化学最初起源于_____(5分) (A) 美国 (B) 德国、 (C) 中国 (D) 前苏联 参考答案：D 2. 勘查地球化学研究元素在天然介质中的分布特征，其主要目的是_____(5分) (A) 发现地球化异常 (B) 找到矿产资源 (C) 元素的分布规律 (D) 治理污染 参考答案：B 3. 影响元素在矿物中分配形式的主要因素是_____(5分) (A) 元素的地球化学性质 (B) 元素的含量、 (C) 同位素组成 (D) 其它元素 参考答案：B 4. 贵金属的含量单位常用_____(5分) (A) % (B) ‰ (C) g/t (D) 10－6 参考答案：C 5. 从元素的戈尔特施密特分类来看，Au属于_____(5分) (A) 亲硫元素 (B) 亲铁元素 (C) 亲生物元素 (D) 亲气元素 参考答案：B 二、多选题 1. 影响元素表生地球化学行为的主要因素有_____(5分) (A) 元素本身的地球化学性质 (B) 元素的含量、 (C) 降雨 (D) 生物作用 参考答案：A,C,D 2. 影响物理风化的主要因素是_____(5分) (A) 植物根系 (B) 气候、 (C) 地形 (D) 温度 参考答案：B,C,D
(A) Si (B) Al、 (C) Zn (D) Cu 参考答案：C,D 4. 灰岩风化后原地留下的土壤剖面发育哪些层_____(5分) (A) A层 (B) B层、 (C) C层 (D) D层 参考答案：A,B,D 5. 灰岩风化后原地留下的土壤剖面发育哪些层_____(5分) (A) A层 (B) B层、 (C) C层 (D) D层 参考答案：A,B,D 三、判断题 1. 降水是影响元素表生地球化学行为的主要因素之一(5分)正确错误 参考答案：正确 解题思路： 2. 松散堆积物就是残坡积物_____(5分) 正确错误 参考答案：错误 解题思路： 3. 高异常区下面就能找到矿_____(4分) 正确错误 参考答案：错误 解题思路： 4. 土壤测量是化探中适用性最好的方法_____(4分) 正确错误 参考答案：错误 解题思路： 5. Mg在岩石中通常是微量元素_____(4分) 正确错误 参考答案：错误 解题思路： 6. 稀土元素是亲硫元素_____(4分) 正确错误 参考答案：错误 解题思路： 7. LILE是亲石元素(4分) 正确错误 参考答案：正确 解题思路：
1999年第1期 矿产与地质第13卷1999年2月M I N ERAL R ESOU RCES AND GEOLO GY总第69期 勘查地球化学新进展 (江西有色地质矿产勘查开发院 林 春) 1998年9月21日至25日在湖南省张家界市召开了第六届全国勘查地球化学学术讨论会。出席会议有地矿、有色、冶金、黄金、石油、核工业、中科院和院校等系统的代表,共121人。大会收到科技论文110余篇,其中固体矿产地球化学勘查99篇,能源矿产地球化学勘查14篇,环境与农业地球化学9篇在会议上进行了交流。反映了自五届会议(1993年)以来,勘查地球化学工作者所取得的成果,积累的工作经验,反映了我国勘查地球化学的科学技术水平。 1 勘查地球化学工作成果 国土资源部地调局牟绪赞副总工程师报告了地矿部自“六五”以来,完成区域化探扫面575万km2,发现各类元素异常4.3万处,异常检查发现工业矿床580处。有色物化探管理中心李幸凡教授介绍了有色地质地球化学勘查工作,在30个重点成矿区带上完成1 5万水系地球化学普查65万km2,7千km2土壤加密和5千km2详查地球化学,发现大型、特大型矿床12处,中型矿床21处,小型矿床100余处。武警黄金部队地质处郭瑞栋高级工程师回顾了武警黄金部队地球化学找金工作,1992年以来,重视区域化探和矿区异常评价工作,共完成区带化探20万km2,获得5千个金或金为主的异常,发现30个矿产地,找到大中小型矿床16个。 2 地球化学勘查技术方法经验 (1)区带普查与重点评价结合,优选异常与地物化、遥感综合查证结合的工作方法。 (2)有色系统以“有色地质成矿区带地球化学普查技术规定”指导研究区域地球化学特征,结合地质物探成果,划分不同级次地球化学区,选定找矿靶区进行验证的工作方法。 (3)统计我国63个典型金矿床原生晕轴向分带序列,总结了金矿不同类型、不同规模成矿成晕规律,建立金矿原生晕理想分带序列,建立金矿成矿成晕的多期多阶段叠加成晕模式和用于“反分带”的盲矿预测准则的工作经验。 (4)研究地壳物质垂直迁移规律,即地壳内存在纳米级物质的垂向迁移,形成与深部矿化相对应的地气异常,应用于发现和查明深部或隐伏矿化地段、查明隐伏含矿构造等。 3 勘查地球化学的发展与展望 中国地质矿产信息研究院施俊法副研究员从区域性矿产勘查、隐伏区的化探新方法、环境地球化学三个方面论述90年代以来国际勘查地球化学的发展。 (1)在区域农业规划、地方病防治、区域环境背景评价等应用进行十分缓慢。 (2)取样代表性、重现性、时间序列等问题仍是地球化学填图中的重要研究课题。 (3)地球化学工程学的环境技术和环境调查:衰变、分解或中和、富集或分散、隔离作用等。 (4)转变以往研究评价单个地化异常特征的方法,应研究区域地球化学场来揭示矿床周围的地球化学环境及探矿的地质因素。 (5)研制和开发具有较大深度的地球化学方法,深穿透地球化学方法,活动态金属离子法 (I M M)、酶浸析法、地电化学法(CH I M)、地气法、元素分子形式法(M FE)和离子晕法等。 5
中国地质大学(武汉)远程与继续教育学院 地球化学勘查课程教学大纲学习层次：专升本 一、课程说明 勘查地球化学（Exploration Geochemistry）是地球化学专业的主要专业课，也是地质学和资源勘查专业的必修课。本课程由通论和各论两部分组成。通论介绍原生环境及元素的原生分布、次生环境及元素的次生分布、地球化学调查方法、地球化学资料处理，是地球化学的通用基础理论和方法技术，其核心是应用地球化学的理论与方法解决实际问题；各论分别讲授固体矿产地球化学勘查的理论和方法，包括人类需求的矿产资源和生存环境等的地球化学勘查、油气地球化学勘查、环境地球化学评价、农业地球化学及国土规划等内容，以及勘查地球化学在其他领域的应用。 本门课程适用于地质、地球化学、矿产资源及环境、农业及国土等有关本、专科专业。（二）课程目的 通过本课程学习，使学生初步掌握根据不同的应用目的(多目标)而开展不同景观、不同介质、不同精度和规模的地球化学调查方法，以及各种方法的适用条件、工作规范、工作流程、工作成果资料的整理、成图、异常的解释评价，以及调查总结报告的编写。学生学完本课程后，将能适应在矿产勘查、环境调查评价、国土规划、生态农业等领域进行地球化学调查研究工作。 （三）教学时数及学分：64学时，4学分。 （四）考核方式：开卷考试 基本理论部分占30%，各论中主要化探方法部分占40%，综合分析能力（包括工作设计与数据处理）占30%。 （五）使用教材 《应用地球化学》，蒋敬业等，中国地质大学出版社，2006年3月。 （六）主要参考书目 [1]阮天健朱有光地球化学找矿，地质出版社，1984 [2] 韩吟文马振东主编，地球化学，地质出版社，2003 [3] 勘查地球化学手册（二、三册）G.J.戈维特，1986，1988，冶金工业出版社 [4] 环境地球化学，A.A别乌斯，1982，科学出版社 [5] 热液矿床岩石测量（原生量法）找矿，1997，地质出版社 （七）教学方法和手段 根据学院的人才培养方案，结合远程学生的特点，在教学中，对基本理论、主要化探方法、综合分析能力（包括工作设计与数据处理）等主要教学内容重点讲解，并结合典型的、成功找矿工作实例进行生动讲授。在串讲内容的引导下，鼓励学生以自主学习为主，并可大量查阅相关文献资料。在课程教学的中后期，组织教师答疑。学习中心在此时安排1-2次的面授辅导，在面授辅导时以实际找矿案例讲解、参观化探实验室、设计并实施野外化探工作等环节，突出理论和实践的结合。 二、课程内容 课程内容具体安排如下： 第一单元勘查地球化学的基本理论与方法 （教材绪论、第一章至第三章） 以下是各章节教学的重点内容与要求：
地球化学勘查术语 基本术语 一、地球化学勘查（geochemical exploration） 对自然界各种物质中的化学元素及其它地球化学特征的变化规律进行系统调查研究的全过程。习称化探 1、地球化学探矿（简称化探）-geochemical prospecting 系统测量天然物质中化学元素的含量及其他特征，研究其分布规律，发现地球化学异常，从而进行找矿的工作。 2、地球化学填图（geochemical mapping） 系统采集天然物质，进行多元素分析，并将元素含量（或其他地球化学参数）的空间分布，以某种标准方法编绘成基础图件，提供各个领域应用的工作。 3、环境地球化学调查（exploration geochemistry investigation） 系统研究地球化学勘查的理论、方法与技术的学科。 二、勘查地球化学（exploration geochemistry） 系统研究地球化学勘查的理论、方法与技术的学科。 1、矿产勘查地球化学（geochemistry in mineral exploration） 研究找矿的地球化学勘查理论、方法与技术的学科。 2、区域勘查地球化学（regional geochemistry in exploration） 系统研究大面积内天然物质（如岩石、土壤、水系沉积物、湖积物、天然水等）中化学元素在空间与时间上的分布规律及其与矿产、地质、环境、农牧业、医学等之间关系的理论、方法与技术的学科。 三、地球化学勘查原理 1、地球化学场（geochemical field） 由地质-地球化学作用所形成的各种地球化学指标的特征变化空间。 2、地球化学景观（geochemical landscape） 据表生地球化学作用和自然景观条件所划分的区域带。 3、地球化学障（geochemical barrier） 元素迁移过程中由于介质的物理环境骤然改变，促使元素（从溶液或气态）大量析出的场所或环境。根据造成元素析出聚集的主要因素或作用，分别为沉积障、吸附障、还原障、氧化障、生物障、酸性障、碱性障等。 4、地球化学指标（geochemical indicator） 反映研究对象的各种地球化学指示元素、地球化学参数及其他地球化学特征的统称。 5、地球化学背景（geochemical background） 在特定的范围内，相同介质中广泛存在的地球化学环境特征。 6、背景值（background value） 反映地球化学背景的量值。 7、异常下限（threshold） 同义词异常阈 根据背景值按一定置信度所确定的异常起始值。是分辨地球化学背景和异常的一个量值界限。
《勘查地球化学》复习题 一、名词对解释与异同比较 1、变异系数与衬度系数 变异系数：地球化学指标的均方差相对于均值的变化程度，即C V=S/X*100%。 衬度系数：异常清晰度的度量，目前有多种表示方法：异常均值相对异常下限或背景值的百分比、异常峰值与异常下限的比值等三种。 前者反映了数据的相对离散程度，该值较大时也可表现出较大的衬度系数。 2、表生环境与内生环境 表生环境指氧、二氧化碳、水等充分且能自由参与、常温恒压、开放的体系，并有生物作用参与的地表或近地表环境，包括岩石圈表层、土壤圈、水圈、大气圈、生物圈等环境。 内生环境则与之相反，是一种高温、高压、还原、流体活动受限的环境。 3、同生碎屑异常与后生异常 同生碎屑异常：岩石在地表以物理风化为主时，其风化后形成的土壤中碎屑矿物与岩石的化学组成并没有发生明显改变所形成的异常。 后生异常可以发育在任何介质中。形成异常的物质通常已经在活动相（水溶液、气体、植物体及大气搬运的质点）中迁移了或远或近的距离，而在异常地点沉积下来。 4、上移水成异常与侧移水成异常 上移水成异常：土壤中的呈溶解态的离子在毛细管作用下，由深部向地表迁移，在土壤中形成的次生异常。 金属元素被地下水溶解并随着迁移很远的距离，在某种沉淀障上析出，这就形成了侧移的水成异常。 5、地球化学背景与异常 地球化学背景指未受矿化影响或无明显的人为污染的地区为背景区，在背景区内某个地球化学指标的数值特征即为背景值。与背景相对存在就是异常区，空间上如矿化地区及受到明显人为污染地区，我们常把高于背景上限的或低于背景上限的范围称为异常。 6、机械分散流与盐分散流 前者以物理风化作用形成的碎屑流为主；后者为岩屑在水介质搬运过程中溶解形成的可溶性的离子或分子为盐分散流。 7、原生晕与次生晕 前者的赋存介质主要为岩石，而后者的赋存介质为岩石的次生产物，如土壤、水系沉积物、水中可溶性物质及生物地球化学异常等。 8、非屏障植物与屏障植物 非屏障植物指植物中某元素的含量与下伏土壤中该元素的含量（可溶解吸收部分）呈线性相关，具有该元素的极大的富集能力（大于300倍）的植物。其对矿产勘查来说是最优选择的种属。 9、空间分带与成因分带 这是原生晕的两种分类方式，前者以现代方位来观察原生晕的形态，分垂直分带和水平分带；后者考虑热液成矿过程及地质体产状等，具有成因意义，分轴向、纵向及横向分带等三种。 10、相容元素与不相容元素 总分配系数大于1的元素为相容元素，而其小于1为不相容元素，即元素在固液两相间倾向于后期流
地球化学涉及的基本图件制作及相关软件应用（连载...） 发帖之前思绪良久，本想以有声视频的形式呈现给大家，但碍于工作紧张，只能以教程的形式展现，希望带给大家些许帮助。如有什么问题我们一起交流，我的邮箱94024716@https://www.doczj.com/doc/7e17214644.html,. 地球化学图件涉及内容较多，本帖将从基本的原始数据图开始，到最后的解释推断等图件，逐一展现，帖子将不定期更新，对此也希望大家支持与谅解。 说明的是各种作图软件有的需要狗和相关插件，如有需要，请联系本人。 1、点位图 MAPGIS做法： 设置带号是关键。 记住数据类型为6，即字符串型
将预先做好的图框套入！！！ 根据属性表注释，建立一个新的点文件，注释文件， 完成！！！ 为突出高值，我们在预先统计好的基础上，对高值进行特殊标注，如Cu将大于80的数据进行特殊表示，这就涉及我们刚才所要注意的属性类型，因设定的为字符串型，所以在输入数值时加引号""。可以改变其子图类型和注释大小，颜色。我们将注释颜色改为红色，完成。
事先说明的是该软件所做点位图只能针对单个元素进行，而且所作点位无属性。 成图格式为明码格式，进行转换。
2 地球化学图的各种做法简介 在此介绍我所掌握的各种做法，仅供参考。 一、MAPGIS 在DTM模块完成， 设置好各项参数点确定。标记我们这里选无，也可以选自己相要的制图幅选择数据投影变换，填好各项。 完成。套图框
强调的是，MAPGIS网格化是根据数据范围进行，而未经扩边处理，所以和原图框比较较小。 二、金维 数据网格化
与图框大小不合，要进行扩边处理，进行两次扩边之后，完成。
勘查地球化学复习题 一、概念 1、勘查地球化学与地球化学 2、地球化学指标 3、地球化学背景与异常 4、地球化学障 5、表生环境与内生环境 6、原生晕、次生晕与分散流 7、采样单元 8、检出限、灵敏度、精确度、准确度 9、地球化学标样 10、随机误差与系统误差 11、地球化学省与地球化学场 12、异常下限 13、异常强度、衬度、线金属量 14、指示元素 15、扩散作用与渗滤作用 16、前缘晕、后尾晕 17、轴、横、纵向分带 18、多建造晕 19、同生碎屑异常与后生异常 20、土壤分层
21、上移水成异常与侧移水成异常 22、一级水系 23、丰度(克拉克值) 24、类质同象与同质多象 25、主量与微量元素 26、相容元素、不相容元素 27、元素地球化学亲合性 28、分配系数 二、简答与论述 1.简述克拉克值及其地质意义 2.类质同象及其地质意义 3.地壳中元素的主要赋存形式 4.地壳中元素的基本分布和结合规律 5.元素含量在地质体中分布型式的规律 6.地球化学找矿有何特点？ 7.简述地球化学找矿方法分类 8.地球化学异常分类（根据赋存介质）？ 9.阐述岩石地球化学找矿的野外工作方法。 10.阐述土壤地球化学找矿的野外工作方法。 11.阐述水系沉积物地球化学找矿的野外工作方法。 12.地球化学样品分析的特点与要求 13.简述背景值在勘查地球化学中的研究意义及常用计算方法。
14.影响岩石地球化学形成的主要因素 15.轴向分带及其意义 16.次生晕与分散流的形成特点？ 17.地球化学异常评价中，如何区分矿致异常和非矿致异常? 18.简述勘查地球化学中找矿思路（或依据）及工作程序。 19.结合所学知识试述岩石、土壤及水系沉积物采样特点与注意事项 20.运用所学知识，论述金属硫化物矿床的常规化探方法，并简要说 明各自的运用条件。 三、计算与作图 1.异常下限计算方法：直方图解法与计算法 2.分带指数法与浓集系数法确定原生晕轴向分带
地球化学图相关计算集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]
地球化学图相关计算 一、计算Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)和Al2O3/(Na2O+K2O)或A/CNK-A/NK分子(摩 尔)比步骤与投图 1．列出Al 2O 3 、CaO、Na 2 O和K 2 O的分子量 Al2O3分子量CaO分子量Na2O分子量K2O分子量主要氧化物分子量 氧化物Al 2O 3 CaO Na 2 O K 2 O Si 2 O TiO 2 Fe 2 O 3 FeO MnO MgO P 2 O 5 分子量 2．列出所测样品的Al 2O 3 、CaO、Na 2 O和K 2 O含量 岩性样品号Al 2O 3 含量CaO含量Na 2 O含量K 2 O含量 (xηγT 1) P4XT06 (xηγT 1) P15XT02 (zηγT 1) P15XT03- 1 (zηγT 1) P4XT10 3．求出分子(摩尔)数(样品中Al 2O 3 、CaO、Na 2 O和K 2 O含量除以各自氧化物的分 子量) 岩性样品号Al2O3分子数CaO分子数Na2O分子数K2O分子数 (xηγT 1)P4XT06 （=）（=）（=）（=） (xηγT 1)P15XT02 （=）（=）（=）（=） (zηγT 1)P15XT03-1 （=）（=）（=）（=） (zηγT 1)P4XT10 （=）（=）（=）（=） 4．分别求出Al 2O 3 /(CaO+Na 2 O+K 2 O)和Al 2 O 3 /(Na 2 O+K 2 O)或A/CNK-A/NK分子 (摩尔) 比 岩性样品号Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)分子比（摩尔）Al2O3/(Na2O+K2O)分子比（摩尔）(xηγT1)P4XT06++= += (xηγT1)P15XT02++= +== (zηγT1)P15XT03-1++= += (zηγT1)P4XT10++= += 5．投图
化探复习 1、勘查地球化学的概念; 在地质与地球化学的理论指导下,在各种介质(包括岩石、土壤、水、水系沉积物、生物、气体等)中系统地在不同比例尺与规模上采集地球化学样品,经测试分析与数据处理,发现地球化学异常与其它地球化学指标,据此作为找矿的线索与依据,进而寻找矿床;同时用以解决一些地质等其它问题。 2、勘查地球化学的分类; 丰度(Abundance):泛指元素在一定的自然体系中的平均含量,也叫克拉克值。 浓集系数:它就是某元素在矿体中的含量(通常以最低可采平均品位作标准)与其地壳丰度的比值。 浓集系数反映了元素在地壳中局部集中(成矿)的能力。 浓集系数较大的元素在矿体周围呈现的地球化学异常强度较大。 对于某些伴生的微量元素,如果其浓集系数较主要成矿元素明显地大,则这些伴生元素便就是寻找该矿床的良好指示元素。Hg、Sb、Bi、As成为金矿床的指示元素便就是这个原因。浓度克拉克值:即地质体中某元素的平均含量与其克拉克值的比值。浓度克拉克值＞1,说明元素富集,反之则分散。 化学元素在不同成分岩浆岩中的丰度变化,反映了岩浆成因与物质来源的差异,以及结晶分异与地球化学演化过程中元素的分配;同时也体现出造岩元素对微量元素含量变化的制约作用。 研究岩浆岩中化学元素的丰度变化具有重大找矿意义。 2、化学元素在各类沉积岩中的分布 (1)碱金属元素(2)碱土金属(3)亲氧元素 元素在地质体内的分布形态一般有五种情况:
①结合在多种矿物中的元素一般服从正态分布; ②集中在一、二种矿物内的元素呈对数正态分布; ③多次地化作用迭加形成的含量呈正态分布;单一作用呈正态分布。 ④扩散作用形成的含量呈对数正态分布;对流混匀作用呈正态分布。 ⑤两次不同地质作用,可引起两种类型相同而参数不同的分布形式。 研究分布类型的目的就是:正确选择背景值、背景上限以及各种数据处理方法。 通过对分布形式检验直接得到某些地化信息。 地壳中元素的存在形式与元素的迁移 地球化学环境就是使元素所在的地球化学系统得以保持平衡的各种物理化学条件的总合 原生环境,就是指从天然降水循环面以下直到能够形成正常岩石的最深水平的环境; 次生环境,就是地表天然水、大气所能够影响范围的环境 丰度研究的意义 1.判断特殊地球化学过程 2.衡量研究区化学元素富集或贫化的程度 3.作为选择分析方法灵敏度的依据 4.作为矿产资源评价预测的依据 地球化学系统中元素的总量称为地球化学储量。 在地球化学储量中,能被人类开采利用的部分叫作资源,资源中被探明的部分叫作矿产储量。资源量占地球化学储量的百分比叫作矿化度。 短吨= 907、18474 公斤=0、91吨 岩石的酸度,就是指岩石中含有SiO2 的重量百分数。 岩石的碱度即指岩石中碱的饱与程度 通常把Na2O+K2O的重量百分比之与,称为全碱含量 各岩类的标型元素组合为: 1、超基性岩元素,典型代表就是Cr、Ni、Co、Mg及Pt族。 2、基性岩元素,Cu、Fe、V、Ti、P、Mn、Ca、Sc、Sb等。 3、亲中性岩元素,Al、Ga、Zr、Sr等。 4、亲酸性岩元素,种类最多,以Li、Be、Ta、U、Th、K、Rb、Cs、F、B为代表。 5、碱性岩以富含Nb、Ta、Be及REE(稀土元素)为特征。 沉积岩可以分为碎屑岩、泥质岩与化学沉积岩三个类型 二、元素的赋存形式 1、矿物形式:独立矿物(主要造岩矿物)、副矿物、主矿物中的机械包裹体、固熔体分解物、液相包裹体中的子矿物; 2、非矿物形式:类质同象混入物,元素呈离子、分子、胶体被矿物表面吸附,超显微非结构混入物,有机结合物。 三、元素迁移 元素迁移的方式 1、化学及物理化学迁移 2、机械迁移 3、生物及生物地球化学迁移 地球化学异常:就是指某些天然物质(岩石、土壤、水系沉积物、生物等)中某一特征元素的含量偏离正常含量或某些化学性质明显的发生变化的现象。 地球化学背景及背景区: 在化探中将无矿或未受矿化影响的天然物质(岩石、土壤、水系沉积物、生物等)中某一特征元素的正常含量(一般含量)称为背景。 而将那些具有正常含量的地区称为背景区或正常区。
课程习题集 绪论 1.地球化学勘查的研究对象？ 2.地球化学勘查的分类？ 3.地球化学勘查的作用？ 4.地球化学勘查的特点？ 5.勘查地球化学的概念？ 6.勘查地球化学的研究内容？ 第一章地球化学基础理论 一、名词解释 1.地球化学背景； 2.地球化学异常； 3.原生分散晕； 4.次生分散晕 二、简答题 1.地化异常的分类？ 2.分散晕与异常的异同？ 3.研究克拉克值的地球化学找矿意义？ 4.化学元素在各类岩浆岩中的分配特征？ 5.化学元素在各类沉积岩中的分配特征？ 6.地壳中元素的存在形式有哪些？ 7.元素迁移的方式有哪些？ 8.元素迁移的影响因素有哪些？ 第二章岩石地球化学测量 一、名词解释 1.渗滤作用； 2.扩散作用； 3.指示元素； 4.线金属量； 5.面金属量； 6.浓度分带； 7.组分分带； 8.轴向分带； 9.纵向分带；10.横向分带；11.同生异常；12.后生异常； 二、简答题 1.指示元素的分类？ 2.化探工作对指示元素的要求有哪些？ 3.简述热液矿床岩石地化异常的形成机理？ 4.成晕元素迁移的方式有哪些？ 5.成晕元素的赋存形式有哪些？ 6.简述渗滤作用与扩散作用的区别？ 7. 异常组分的沉淀受哪些因素控制？ 8.影响热液矿床原生晕发育的地质控制因素有哪些？ 9.举例说明卤族元素在成矿成晕中的作用？ 10.热液矿床原生晕轴向分带序列的确定方法有哪些？ 11.原生晕外部形态的分类？ 12.岩浆矿床原生晕的特征？ 三、论述题 1.岩石地球化学测量的应用？ 第三章土壤地球化学测量 1.微量元素在土壤剖面中的分配特征有哪些？ 2.成矿元素的次生分散有哪些？ 3.土壤中指示元素的存在形式如何？ 4.简述残积物中同生碎屑异常的特征？ 5.简述上移水成异常的特征？ 6.简述侧移水成异常的特征？ 7.土壤地球化学测量的应用有哪些方面？ 第四章水系沉积物地球化学测量 一、名词解释 1.分散流； 2.分散流流长； 3.一级水系； 4.碎屑分散流； 5.化学分散流 二、简答题 1.分散流的形成？ 2.碎屑分散流在水系中的哪些部位容易沉淀？ 3.水系沉积物在矿产勘查中的应用有哪些？ 第五章水文地球化学测量
绪论作业： 一．问答题 1.戈尔德施密特的贡献有哪些？ 2.勘查地球化学的基本原理是什么？ 3.根据所研究天然介质中元素的异常不同可将地球化学异常分为哪些？ 4.勘查地球化学最主要的工作方法有哪些？ 5.查阅资料了解及掌握勘查地球化学的发展历程和现今的研究进展。 5※<第一章> 第一章勘查地球化学基本原理： 一．名词解释 1.丰度 2.元素丰度 3.风化作用 4.扩散作用 5.渗滤作用 6.背景区 7.地球化 学背景值 8.地球化学指标 9.背景上限 10.背景下限 11.背景值 12.地球化学异常 13.正异常 14.负异常 15.原生异常 16.次生异常 17.地球化学晕 18.原生晕 19.次生晕 20.指示元素 二．填空题 1.戈尔德施密特分类是根据元素的电子构型，元素与氧的亲和力以及元素在自然界中实际的分布情况来化分的。 2.戈尔德施密特分类将元素分为亲石元素，亲铜元素，亲铁元素和亲气元素。 3.风化作用分为物理风化，化学风化和生物风化。
4.发育良好的风化壳划分为四个带，分别是氧化作用带，水解作用带，淋滤作用带和水合作用带。 5.主要的地球化学作用有：有水介质的地球化学作用，扩散和渗滤作用和有机物作用。 6.地球化学异常具有相对性和地域性。 7.次生异常按异常规模的大小分为：地球化学省，区域异常和局部异常。 8.按对矿床所起的指示作用，指示元素可分为：直接指示元素和间接指示元素。 三．简答题 1.元素在地壳中的分布规律有哪些？ 2.元素的地球化学分类有哪几种？ 3.风化和沉积作用的异同点？ 4.地球化学异常的主要参数值有哪些？ 5.简述异常浓度分带性？ 5※<第二章> 第二章岩石地球化学找矿： 一．名词解释 1.渗透迁移 2.扩散迁移 3.气相迁移 4.原生晕的分带性 5.浓度分带 6.组分分带 7.轴向分带 8.横向分带 9.纵向分带 10.沉淀分带 11脉动分带 二．填空题
《勘查地球化学》考试A卷答案 一、名词对解释与异同比较（30分，任选6个） 变异系数与衬度系数 变异系数：地球化学指标的均方差相对于均值的变化程度，即CV=S/X*100%；后者是异常清晰度的度量，目前有多种表示方法：异常均值相对异常下限或背景值的百分比；异常峰值与异常下限的比值等三种。前者反映了数据的相对离散程度，该值较大时也可表现出较大的衬度系数。 表生环境与内生环境 表生环境：指有充分的氧、二氧化碳、水等能自由参与、常温恒压、开放体系，并有生物作用参与的地表或近地表环境，包括岩石圈表层、土壤圈、水圈、大气圈、生物圈等环境；内生环境则与之相反是一种高温、高压、还原的环境，流体活动受限。 同生碎屑异常与后生异常 同生碎屑异常：岩石在地表以物理风化为主时，其风化后形成的土壤中碎屑矿物与岩石的化学组成并没有发生明显改变所形成的异常；后生异常可以发育在任何介质中。形成异常的物质通常已经在活动相（水溶液、气体、植物体及大气搬运的质点）中迁移了或远或近的距离，而在异常地点沉积下来。 上移水成异常与侧移水成异常 上移水成异常：土壤中的呈溶解态的离子在毛细管作用下，由深部向地表迁移，在土壤中形成的次生异常；金属元素被地下水溶解并随着迁移很远的距离，在某种沉淀障上析出，这就形成了侧移的水成异常。 地球化学背景与异常 地球化学背景；指未受矿化影响或无明显的人为污染的地区为背景区，在背景区内某个地球化学指标的数值特征即为背景值。与背景相对存在就是异常区，空间上如矿化地区及受到明显人为污染地区，我们常把高于背景上限的或低于背景上限的范围为异常。 机械分散流与盐分散流 前者以物理风化作用形成的碎屑流为主，后者为岩屑在水介质中搬运过程溶解形成的可溶性的离子或分子为盐分散流 原生晕与次生晕：前者的赋存介质主要为岩石，而后者的赋存介质为岩石的次生产物如土壤、水系沉积物、水中可溶性物质及生物地球化学异常等。 非屏障植物与屏障植物 非屏障植物：指植物中某元素的含量与下伏土壤中该元素的含量（可溶解吸收部分）呈线性相关，具有该元素的极大的富集能力（大于300倍）的植物。对矿产勘查来说是最优选择的种属。 二、是非判断（对－√，错－×，不一定－O）（10分） 1、背景区就是没有受到人为污染的地区（O ） 2、屏障植物是地植物异常中指示较好的指示植物（×）； 3、水系沉积物的地球化学异常形态是线状的（O ） 4、元素平均含量相同的两个地质体具有同源性（O ） 5、原生晕就是赋存于岩石中的地球化学异常（√） 6、叠加晕和多建造晕具有相同的成晕成矿过程（×） 7、按勒斯特水系分级规划，一个二级水系与两个一级水系合并后属三级水系（×） 8、成矿作用可以造成比矿体大得多的原生晕（O ）
《勘查地球化学》 考试时间：120分钟 考试总分：100分 遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。 1、勘查地球化学（ ） 2、地球化学勘查（ ） 3、地球化学分散模式（ ） 4、地球化学背景（ ） 5、地球化学异常（ ） 姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------
6、原生异常（） 7、次生异常（） 8、局部异常（） 9、区域异常（） 10、地球化学省（） 11、地球化学域（） 12、套合的地球化学模式谱系（）
13、地球化学块体（） 14、同生异常（） 15、后生异常（） 16、出露异常（） 17、埋藏异常（） 18、正异常（） 19、负异常（） 20、矿致异常（）
21、非矿异常（） 22、分散矿化异常（） 23、分散晕（） 24、原生晕（） 25、次生晕（） 26、水晕（） 27、气晕（）
28、残留晕（） 29、上置晕（） 30、简单晕（） 31、复杂晕（） 32、单一晕（） 33、复合晕（） 34、盲晕（）
35、同心晕（） 36、偏心晕（） 37、离心晕（） 38、渗滤晕（） 39、扩散晕（） 40、蚀变晕（） 41、尾晕（） 42、前缘晕（）
成矿元素在岩浆岩中的富集倾向： （1）在超基性岩中富集的元素有：Cr、Ni、Co、Pt族元素。（2）在基性岩中富集的元素有：Cu、Mn、V、Ti、Sc等。（3）在酸性岩中富集的元素有：Li、Be、Rb、Cs、Tl、Sr、Ba、Y、TR、U、Th、Ta、W、Sn、Pb。 （4）富集倾向不明的元素有：Au、As、Ge、Sb。 显然，寻找与岩浆岩有关的矿产时，需要考虑上述成矿专属性。 ★勘查地球化学的应用范围： 1、岩石地球化学找矿法： (1)解决地质问题，如地表和深部的地球化学填图。 （2）岩体含矿性评价、构造含矿性评价矽卡岩含矿性评价。（3）研究矿床原生地化异常的组合和分带特点，确定找矿指标。（4）评价次生地化异常以解决深部盲矿的找矿问题。 2、土壤地球化学找矿法：从大面积普查到小范围找矿评价都广泛使用。3、水系沉积物地化找矿法： 在大面积普查或初步勘探工作应用，主要用于确定找矿靶区。4、气体地球化学找矿：用于苔原覆盖层、森林地区的航空气体找矿和进行矿区构造填图，划定有利矿化富集的断裂交错点，寻找深部盲矿体和圈出已知矿化带的延伸地段。5、稳定同位素地球化学找矿法：目前处于初步实验阶段，用于圈定铅锌矿区的矿化范围指出找矿方向。 6、水化学找矿法主要应用于地形切割水系发育的地区，寻找多金属硫化矿床和某些稀有金属矿床等。 7、生物地球化学找矿法：研究程度和找矿效果较其它方法为差，应用还不普遍。 ★热液矿床原生晕的基本特征： 热液矿床原生晕随元素迁移方式的不同而具有不同的特点，元素的渗透迁移是以裂隙和孔隙的发育为重要条件，所形成的原生晕具有沿裂隙带和渗透性岩层延伸的特点，成晕规模较大。由于岩石中裂隙和孔隙分布不均匀，成晕元素的含量呈跳跃式的变化。扩散迁移成晕的特点是成晕元素含量沿扩散方向下降很快，自中心高浓度处(或矿体)向四周呈几何级数下降。成晕规模较小。在原生晕的形成过程中，经常是这两种方式同在，但因地质条件的不同而有所侧重。一般是沿构造线方向以渗透迁移为主，在矿体两侧致密岩石中以扩散迁移为主，初期含矿溶液上升以渗透为主，后期含矿溶液流动停滞，则以扩散为主。 ★岩石地球化学测量的主要应用领域： 岩石地球化学测量目前主要应用于矿产的普查评价阶段。对有矿化、蚀变或物探、化探异常的找矿远景地段，进行岩石地球化学找矿工作，可寻找盲矿体，并对矿化蚀变带或物化探异常区的找矿远景作出评价。在普查找矿阶段，岩石地球化学找矿可用以评价地质体(岩体、地层、断裂带、蚀变岩等)的含矿性。 （一）评价矿化带寻找盲矿体 1、研究成矿成晕过程，建立评价指标，指导盲矿寻找。 2、研究晕的分带性，确定剥蚀程度，指导找盲矿。3、研究矿石及原生晕组份特征，预测矿石类型。 4、研究原生晕的形成机理，预测深部矿化规模。（二）研究成矿地质条件和评价地质体的含矿性。 1、评价地层的含矿性2、评价侵入体的含矿性3、评价断裂构造的含矿性4、评价蚀变岩石的含矿性 三）用于区域地质研究 1、地层的划分与对比2、沉积环境的分析3、侵入体的划分，对比和成因分析4、变质岩原岩类别的判断 土壤地球化学找矿是通过分析土壤中元素的分布，总结元素的分散与集中的规律，研究其与基岩中矿体的联系，通过发现土壤中的异常与解释评价异常来进行找矿的。这里所指土壤，主要是残破积的地表疏松覆盖物，同时也包括塌积的、冰积的、湖成的、风成的以及有机成因的地表疏松覆盖物。 石的氧化、溶解，迁移及析出。这种作用和过程对硫化矿石来说最为典型。 ★土壤地球化学测量的应用： 土壤地球化学找矿在区域普查找矿、矿区及其外围找矿，都有重要作用。土壤地球化学测量
精心整理 地球化学图相关计算 一、计算Al 2O 3/(CaO+Na 2O+K 2O)和Al 2O 3/(Na 2O+K 2O)或A/CNK-A/NK 分子(摩尔) 比步骤与投图 1．列出Al 2O 3、CaO 、Na 2O 和K 2O 的分子量 Al 2O 3分子量 CaO 分子量 Na 2O 分子量 K 2O 分子量 102.00 56.00 62.00 94.00 主要氧化物分子量 氧化物 分子量 2岩性 (xηγT 1(xηγT 1(zηγT 1(zηγT 13) 岩性 (xηγT 1) (xηγT 1) (zηγT 1) (zηγT 1) 4)比 岩性 (xηγT 1(xηγT 1(zηγT 1(zηγT 1) P4XT10 0.135/(0.010+0.068+0.046)=1.093 0.135/(0.068+0.046)=1.189 5．投图 以Al 2O 3/(CaO+Na 2O+K 2O)或A/CNK 分子（摩尔）比X 为轴和以Al 2O 3/(Na 2O+K 2O)或A/NK 为Y 轴，投点即可。 换算公式n=m/M ，n 是摩尔数，m 是质量或含量，M 是分子量。摩尔比和分子比可以看做是一个意思。 二、微量元素蛛网图K 、P 、Ti 等的计算 1.K=K 2O×0.83013×10000 2.P=P 2O 5×0.43646×10000
3.Ti=TiO2×0.5995×10000 三、花岗岩R2-R1构造环境判别图解（阳离子或原子数之比）R2和R1的计算步骤 1．列出R2和R1 R1=4Si-11(Na+K)-2(Fe+Ti)，R为阳离子数或原子数。 R2=6Ca+2Mg+Al，R为阳离子数或原子数。 2．列出氧化物中阳离子计算步骤 （1）列出样品中氧化物含量%（表1） （2）列出氧化物分子量（表1） （3）列出氧化物阳离子数（表1） 表1平均英云闪长岩的阳离子计算 对应各 K、Fe、 Mg、 子比例 /SiO2 ×阳 数= ） （样品 含量 2O3）Si、Na、K、Fe、Ti、Ca、Mg、Al阳离子比例×1000，得出Si、Na、K、Fe、Ti、Ca、Mg、Al千阳离子如表1。 3．求出R2和R1阳离子数或原子数 将Si、Na、K、Fe、Ti各千阳离子数代入公式R1=4Si-11(Na+K)-2(Fe+Ti)，求出R1阳离子数或原子数；同理，将Ca、Mg、Al千阳离子数代入公式R2=6Ca+2Mg+Al求出R2阳离子数或原子数。 四、其它相关计算 1.Al=Al2O3×5 2.9% 2.FeOt=FeO+0.8998Fe2O3 3.氧化指数FeOt/MgO 4.Mg#（镁指数）