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建立洁净区微生物数据库与无菌药品GMP生产过程控制的探讨

建立洁净区微生物数据库与无菌药品GMP生产过程控制的探讨

作者:户美玲, 陈佩, 严东珍, 孟丽, HU Mei-ling, CHEN Pei, YAN Dong-zhen, MENG Li

作者单位:成都生物制品研究所有限责任公司,成都,610023

刊名:

微生物学免疫学进展

英文刊名:Progress in Microbiology and Immunology

年,卷(期):2013,41(3)

参考文献(11条)

1.中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局;中国国家标准化管理委员会医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 2010

2.中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局;中国国家标准化管理委员会医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 2010

3.国家食品药品监督管理局药品认证中心管理中心药品GMP指南:质量控制实验室与物料系统 2011

4.World Health Organization Environmental monitoring of clean room in vaccine manufacturing facilities 2011

5.国家药典委员会中华人民共和国药典(2010版三部) 2010

6.国家药典委员会中华人民共和国药典(2010版三部) 2010

7.袁丽红微生物学实验 2010

8.张伟伟;鲁绯;张金兰食品中蜡样芽胞杆菌的研究进展[期刊论文]-中国酿造 2010(05)

9.韩永霞;殷文政;张军理化因素对蜡样芽胞菌生长的影响[期刊论文]-乳业科学与技术 2006(2)

10.Saito R Clinical epidemiology of ciprofloxacin-resistant Proteus mirabilis isolated from urine samples of hospitalised patients[外文期刊] 2007(12)

11.陈淑惠奇异变形杆菌致败血症1例[期刊论文]-检验医学与临床 2011(06)

本文链接:https://www.doczj.com/doc/7916150543.html,/Periodical_wswxmyxjz201303007.aspx

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