土壤采集的注意事项
土壤的采集
为获取有代表性的土壤样品，土壤采样必须根据采样标准中的原则和要求进行布点和采集。样品是由总体中随机采集的一些个体所组成，因此样品与总体之间，既存在同质的“亲缘”关系，样品可作为总体的代表，但同时也存在着一定程度的异质性，差异愈小，样品的代表性愈好；反之亦然。
依据
《土壤环境质量标准》(GB15618-2018)《土壤环境监测技术规范》(HJ/T 166-2004）
采样器具
工具类：铁锹、铁铲、圆状取土钻、螺旋取土钻、竹片以及适合特殊采样要求的工具等。器材类：GPS、罗盘、照相器材、卷尺、铝盒、样品袋、瓶、样品箱等。文具类：样品标签、采样记录表、铅笔、资料夹等。监测点位布设
1布点原则
土壤监测点位布设方法和布设数量是根据其目的和要求，并结合现场勘查结果确定该区域内土壤监测点位。同时必须遵循如下5个原则。（1）全面性原布设的点位要全面覆盖不同类型调查监测单元区域。（2）代表性原则针对不同调查监测单元区域土壤的污染状况和污染空间分布特征采用不同布点方法，布设的点位要能够代表调查监测区域内土壤环境质量状况。
（3）客观性原则具体采样点选取应遵循“随机”和“等量”原则，避免一切主观因索，使组成总体的个体有同样的机会被选入样品，同级别样品应当有相似的等量个体组成，保证相同的代表性。
（4）可行性原则布点应兼顾采样现场的实际情况，考虑交通、安全等方面情况：保证样品代表性最大化、最大限度节约人力和实验室资源。（5）连续性原则布点在满足本次调查监测要求的基础上，应兼顾以往土壤调查监测布设的点位情况，并考虑长期连续调查监测的要求
2布点情况
3混合样品采集布点方法
由于土壤本身存在着空间分布的不均一性，为更好地代表取样区域的土
4注意事项
（1）布点验证：点位布设不能最终确定前，可进行现场调查及预采样相结合，根据背景资料与现场考察结果，采集一定数量的样品分析测定，用于初步验证污染物空间分异性和判断土壤污染程度，为布点方式作适当的验证。
(2)补充布点：正式采样、监测结束后，若发现布设的样点未能满足调查目的，则要增设采样点补充采样。
(3）点位布设经现场勘查，遇到下列几种情形的，应予以调整。①当采样区落在大面积为水面（河湖、库）区域时，应取消该区域点位；网格内部分区域为河（湖、库）区内时，应将点位平移至网格区内的最近距离的非河（湖、库）区选择备采点。②当采样区以农田土壤为主，采样点落在公路带时，在公路两侧300m以外分别选取一个点作为备采点采样。③当采样区落在高原区，区域受人类生产活动影响较小，可适当缩减区域内监测点位，在适合采样地布设点位，使监测结果基本可代表高原区域内所有土壤环境质量。④避免在山林（草、沙）区中心地带选点。⑤坡脚、洼地等具有从属景观特征的地点不设采样点。⑥城镇、住宅、道路、沟渠、粪坑、坟墓附近等处人为干扰大，失去土壤的代表性，不宜设采样点。⑦尽量避开多种土类、多种母质母岩交错分布的地区布设采样点。
采样深度
取样方法
1.地表层：铁锹、铁铲、竹片直接取样；
2.分层取样：手工操作和机械操作土钻，进入一定深度的土壤,将土柱提上,，按需要切割采样；或铁锹、铁铲等挖一剖面，分层取样。
取样量
各点（层）取1kg土样装入样品袋，对多点均量混合的样品可反复按四分法弃取。
记录
样品采集时，将现场采样点的具体情况，如土壤剖面形态特征等做详细记录。样品采集完后袋内外均应附标签，标明采样编号、名称、采样深度、采样地点、日期、采集人，并填写采样记录。
注意事项
(1)对照采样点不能设在田边、沟边、路边或肥堆边。(2)有腐蚀性或要测定挥发性化合物，用广口瓶装样；含易分解有机物的待测定样品，采集后置于低温（冰箱）中。(3)分层采样次序：自下而上，先采剖面
的底层样品，再采中层样品，最后采上层样品。(4)测量重金属的样品，则应避免使用金属器具取样。可用竹片或竹刀去除与金属采样器接触的部分土壤，再用其取样。
仅为分享知识，如有侵权请联系删除。
1、样品采集及保存 样品的前处理遵循《土壤环境监测技术规范》(HJ／T 166—2004)中相关技术要求，过筛后的风干土壤样品颗粒(20目)待测，也可将土壤样品进行不高于 40K：的干燥处理。 2、步骤 (1)悬浊液的准备 ①用量筒量取一小部分有代表性的实验室样品，样品不应少于5mL。 ②取待测样品10mI，放人碘量瓶中，加入50mI，的去离子水或者氯化钾溶液或者氯化钙溶液。 ③使用机械振荡器持续振荡悬浊液60min±10min，然后静置1h以上，最长不超过3h。在振荡后的静置期间，应该避免空气进入样品瓶。 (2)校准pH计 在20℃士2℃的条件下，使用缓冲溶液，参照厂家的说明书调整和校准pH计。同时应该关注电极的测定条件和响应情况，电极达到平衡时间应该在30s之内。 (3)pH的测量 在20℃±2℃条件下，开始搅拌同时测量pH值，搅拌速度不能太快，以防夹带空气，使土壤颗粒能够均匀分布在悬浊液中为宜。当pH值稳定时立即读数，测量值精确到小数点后两位。 如果使用指针式pH计，小数点后第二位应该估读。 3、精密度和准确度 (1)精密度 五个实验室(泗洪县、泗阳县、宿豫区、沭阳县、宿迁市监测站)对pH值范围在8．O～9．0的耕作层砂质土壤实际样品(样品编号L9和L10)进行测定，重复性相对标准偏差为1·5％(L9)；再现性相对标准偏差为5．2％(L10)。在室内严格掌握测定条件和方法时，使用精密pH计，两次平行测定结果允许偏差为O．02pH。实验结果见表2—1—5。
(2)准确度 使用pH值为9．18±O．08的pH标准溶液模拟悬浊液，五个实验室测得平均值为9．12，相对误差为0．6％。实验结果见表2—1—6。 4、注意事项 (1)干燥过程会影响土壤的pH值 在一些土壤样品中，特别是含有硫化物的土壤样品，干燥会显著降低pH值；对于石灰性土壤，风干会使大量C02逸出，pH值增高。 <2>汝6量时判断读数稳定的方法 测量的pH值在5s中内变化不超过0．02个pH单位。稳定的时间通常在1min 以内，下列情况也会影响读数稳定。 ①高pH值：在高pH值情况下，很难稳定。 ②玻璃电极的质量(电极在制造过程中的差异)和使用年限。 ③pH值测量所处的介质(在氯化钾和氯化钙介质中稳定速度比在水中快)。 ④在一个样品系列中，样品之间的pH值差异。 ⑤测量过程中的机械搅拌有助于在较短的时间内实现读数稳定，建议使用磁力搅拌器在同一搅拌速度下测量同一批样品。 ⑥在一些含有高浓度有机物的土壤中(如泥煤土壤)，悬浊液本身的特性是影响读数稳定的主要因素；对于石灰质土壤，悬浊液可能吸收二氧化碳，使pH值很难稳定。 (3)使用玻璃电极注意事项
土壤样品采集技术规范 土壤样品的采集是土壤测试的一个重要环节，采集有代表性的样品，是如实反映客观情况，是测土配方施肥的先决条件。因此，应选择有代表性的地段和有代表性的土壤采样，并根据不同分析项目采用相关的采样和处理方法。为保证土壤样品的代表性，必须采取以下技术措施控制采样误差。 1、采样单元 采样前要详细了解采样地区的土壤类型、肥力等级和地形等因素，将测土配方施肥区域划分为若干个采样单元，每个采样单元的土壤要尽可能均匀一致。 由于我场地势平坦，肥力均匀，采样单元一般为200~300亩。采样单元应集中在典型地块，相对在中心部位。每个采样单元采一个混合样。为使采样更加方便快捷，对于土壤均一、地块形状规则的，亦可在采样单元内距地头100~200米面积为1~10亩的典型地段采一个混合样。 2、采样时间 在作物收获后或播种前采集（上茬作物已经基本完成生育进程，下茬作物还没有施肥），一般在秋收后。进行氮肥追肥推荐时，应在追肥前或作物生长的关键时期。 3、采样周期 同一采样单元，土壤有机质、全氮、碱解氮每季或每年采集1次，无机氮每个施肥时期前采集1次，土壤有效磷钾2~4年，微量元素3~5年，采集1次。植株样品每个主要生长期采集1次。 4、采样点数量 要保证足够的采样点，使之能代表采样单元的土壤特性。采样点的多少，取决于采样单元的大小、土壤肥力的一致性等，一般为7-20个点为宜。 5、采样路线 采样时应沿着一定的线路，按照“随机”、“等量”和“多点混合”的原则进行采样。一般采用S形布点采样，能够较好地克服耕作、施肥等所造成的误差。在地形较小、地力较均匀、采样单元面积较小的情况下，也可采用梅花形布点取样，要避开路边、田埂、沟边、肥堆等特殊部位。 6、采样点定位 有条件的可采用GPS定位，记录经纬度，精确到0.01″。无条件的可在地图上标明采样点位臵，并记录样点名称、田块名称、固定参照物的距离和方位。 7、采样深度 采样深度一般为0-20cm，土壤硝态氮或无机氮的测定，采样深度应根据不同作物、不同生育期的主要根系分布深度来确定。 8、采样方法
土壤标准样品标准值GSS1-16-17-22
土壤成分分析标准物质标准值 成分GBW07401 (GSS-1) GBW07402 (GSS-2) GBW07403 (GSS-3) GBW07404 (GSS-4) GBW07405 (GSS-5) GBW07406 (GSS-6) GBW07407 (GSS-7) GBW07408 (GSS-8) μg/g Ag0.35±0.050.054±0.0070.091±0.0070.070±0.011 4.4±0.40.20±0.020.057±0.0110.060±0.009 As34±413.7±1.2 4.4±0.658±6412±16220±14 4.8±1.312.7±1.1 Au(0.00055)(0.0017)(0.0055)0.260±0.007(0.009)(0.0008)(0.0014) B50±336±323±397±953±657±5(10)54±4 Ba590±32930±521210±65213± 20 296±26118±14180±27480±23 Be 2.5±0.3 1.8±0.2 1.4±0.2 1.85±0.34 2.0±0.4 4.4±0.7 2.8±0.6 1.9±0.2 Bi 1.2±0.10.38±0.040.17±0.03 1.04±0.1341±449±50.20±0.040.30±0.04 Br 2.9±0.6 4.5±0.7 4.3±0.8 4.0±0.7(1.5)8.0±0.7 5.1±0.5 2.5±0.5 Cd 4.3±0.40.071±0.0140.060±0.0090.35±0.060.45±0.060.13±0.030.08±0.020.13±0.02 Ce70±4402±1639±4136±1191±1066±698±1166±7 C170±962±1057±11(39)(76)95±7100±668±12 Co14.2±1.08.7±0.9 5.5±0.722±212±27.6±1.197±612.7±1.1 Cr62±447±432±4370±16118±775±6410±2368±6 Cs9.0±0.7 4.9±0.5 3.2±0.421.4±1.015±110.8±0.6 2.7±0.87.5±0.7 Cu2l±216.3±0.911.4±1.140±3144±6390±1497±624.3±1.2 Dy 4.6±0.3 4.4±0.3 2.6±0.2 6.6±0.6 3.7±0.5 3.3±0.3 6.6±0.6 4.8±0.4 Er 2.6±0.2 2.1±0.4 1.5±0.3 4.5±0.7 2.4±0.3 2.2±0.3 2.7±0.5 2.8±0.2 Eu 1.0±0.1 3.0±0.20.72±0.040.85±0.070.82±0.040.66±0.04 3.4±0.2 1.2±0.1 F506±322240±112246±26540±25603±28906±45321±29577±24 Ga19.3±1.112±113.7±0.931±332±430±339±514.8±1.1 Gd 4.6±0.37.8±0.6 2.9±0.4 4.7±0.5 3.5±0.3 3.4±0.39.6±0.9 5.4±0.5 Ge 1.34±0.20 1.2±0.2 1.16±0.13 1.9±0.3 2.6±0.4 3.2±0.4 1.6±0.3 1.27±0.20 Hf 6.8±0.8 5.8±0.9 6.8±0.814±28.1±1.77.5±0.87.7±0.57.0±0.8 Hg0.032±0.0040.015±0.0030.060±0.0040.59±0.050.29±0.030.072±0.0070.061±0.0060.017±0.003 Ho0.87±0.070.93±0.120.53±0.06 1.46±0.120.77±0.080.69±0.05 1.1±0.20.97±0.08 I 1.8±0.3 1.8±0.2 1.3±0.29.4±1.1 3.8±0.519.4±0.919±2 1.7±0.2 In0.08±0.020.09±0.030.031±0.0100.12±0.03 4.1±0.60.84±0.180.10±0.030.044±0.013 La34±2164±1121±253±436±430±246±536±3 Li35±122±118.4±0.855±256±236±119.5±0.935±2 Lu0.41±0.040.32±0.050.29±0.020.75±0.060.42±0.050.42±0.050.35±0.060.43±0.04 Mn1760±63510±16304±141420±751360±711450±821780±113650±23 Mo 1.4±0.10.98±0.110.31±0.06 2.6±0.3 4.6±0.418±2 2.9±0.3 1.16±0.10 N1870±67630±59640±501000±62610±31740±59660±62370±54 Nb16.6±1.427±29.3±1.538±323±327±264±715±2 Nd28±2210±1418.4±1.727±224±22l±245±232±2 Ni20.4±1.819.4±1.312±264±540±453±4276±1531.5±1.8 P735±28446±25320±18695±28390±34303±301150±39775±25 Pb98±620±326±358±5552±29314±1314±321±2 Pr7.5±0.557±6 4.8±0.48.4±1.77.0±1.2 5.8±0.611±18.3±0.8
作业指导书 土壤样品制备作业指导书
修订页
1目的 采用最经济有效的方法，将样品粉碎、缩分，制成具有代表性的分析试样； 制备的均匀并达到规定要求粒度的试样，保证整体原始样品的物质组分及其含量不变和便于前处理。 根据不同监测目的、不同项目和不同测试要求，采取不同的制样方法，确保试样制备的质量。 2适用范围 适用于实验室土壤样品风干样品及新鲜样品的制备管理过程。 3样品的制备 新鲜样品的制备 某些土壤成分如挥发性和半挥发性有机污染物、氰化物、挥发酚、铵态氮、硝态氮、低价铁、酸碱度和速效养分等在风干过程中会发生显着变化，需用新鲜样品（原土）分析。为了能真实反映土壤在自然状态下的某些理化性状，新鲜样品再采集要及时送回实验室进行分析，分析前只需用玻璃或瓷炎钵棒将样品迅速弄碎混匀或多点取样称量，对含水较高的泥状土样可迅速搅匀后称样。称样时应注意不得将土壤以外的侵入体和新生体称取。新鲜样品若不能及时测定，必须将样品密封冷藏或进行速冻固定。 风干样品的制备 制样工作场地 应分设样品风干室、制样室； 风干室应严防阳光直射土样、通风、整洁、无扬尘和无易挥发性化学物质（如酸蒸气、氨气等）； 多样品同时加工的制样室还应有防止交叉污染的有效隔离措施和通风排尘措施。 制样器具 风干样品用搪瓷盘（或木盘）、风干台架或土壤样品风干箱、牛皮纸。 磨样用玛瑙研磨机（或不含重金属的化验制样机等）。 玛瑙研钵、白色瓷研钵、木滚、木棒、木锤、有机玻璃棒、有机玻璃板、硬质木板、无色聚乙烯膜（60cm×60cm）等。
过筛必须采用塑料边框和尼龙材质筛网的土壤分样筛。 样品分装用具塞磨口玻璃瓶、具内外盖的无色聚乙烯塑料瓶，无色聚乙烯塑料袋或特制牛皮纸袋，规格视量而定。 分样板、分样铲（或分样器）、角勺、毛刷、毛巾、托盘天平或电子天平等其他辅助工具。 为方便制样器具清扫和提高工作效率，建议在磨样室配置空压机和烘箱等。 样品风干 采集回来的土壤样品必须尽快进行风干 在风干室将湿样倒在铺垫有牛皮纸（或塑料布）的搪瓷盘（或干净木盘），摊成2cm的薄层放置在晾土架（台）上通风阴干 干燥过程也可以在低于40℃并有空气流通的条件下进行（如土壤风干燥箱内）。 并间断地将土样压碎、小心翻拌、对于黏性土壤，在土样半干时，须将大块土捏碎或用竹铲切碎，以免完全干后完全结成硬块，难以磨细。 样品粗磨、混匀与缩分 在磨样室将风干样倒在有机玻璃板上用木槌小心压碎，将碾碎的土壤样品用带有筛底和筛盖的2mm筛孔的筛子（8目~10目）过筛。 拣出2毫米以上的砾石、植物残体、虫体及结核等非土壤杂物，如果拣出的杂物太多，应将其挑拣于器皿内，分类称其重量，同时称量剩余土壤样品的重量，计算出不同类型杂质的百分率，并填写《样品制备记录表》。 细小已断的植物根系，可以在土壤样品磨细前利用静电或微风吹的办法清除干净。 对大于2毫米的土团须继续研磨，直至所有土壤样品全部过筛，将全部经粗磨过筛后的样品置于无色聚乙烯膜上充分混匀。 混匀的方法是轮换提取方型塑料膜的对角一上一下提拉，数次后用角勺搅拌，如此反复多次直至样品均匀为止。 如果收到的样品较多，可采用堆锥四分法缩分。 即把已破碎、过筛的土样用平板铲铲起堆成圆锥体，再交互地从土样堆两边对角贴底逐锹铲起堆成另一个圆锥。每锹铲起的土样，不应过多，并分两三次洒落在新锥顶端，使之均匀地落在新锥的四周。如此反复堆掺三次，再由土样堆顶端，从中心向周围均匀地将土样摊平成厚薄一致的圆
样品的采集及注意事项 一、采样前准备工作 1、文件类：委托书、文件、抽样目录； 2、现场用品：抽样员证、三种表格、公章、印泥、所用类目抽样细则单独列出； 3、办公设备：电脑、打印机、插线板、白纸； 4、其他：抽样号、封签、现金。 二、与当地食药部门沟通 出示委托书、文件、抽样目录。 嘉峪关：市场监督管理局510，联系人：何科长、李科长； 酒泉：市局综合科谢科长、李科长出函，再去相应县（市、区）局沟通； 三、样品的采集 概念：从大量的分析对象中抽取具有代表性的一部分样品作为分析化验样品，这项工作即称为样品的采集或采样。 遵循的原则：第一，采集的样品要均匀一致，有代表性，能够反映被分析食品的整体组成、质量和卫生状况；第二，在采样过程中，要设法保持原有的理化指标，防止成分逸散或带入杂质。 1、抽样前向负责人出示抽样员证，并索要其单位营业执照及许可证； - 1 -
2、抽样时注意所选物品生产许可证中间4位是否与所抽类目要求一致，按照细则要求抽取相应数量，散装食品根据比例分成检验和留样两包。还要注意生产日期与保质期，临近过期的物品不应抽取，应至少有三个月的有效期。抽取的样品应是同一批次； 3、分类并贴抽样号，每种预留一个抽样号； 4、电脑系统登记、打出抽样单，签字、盖公章。注意登记清楚被抽样单位信息和样品信息； 5、填写三类表格，填好盖章后，请被抽样单位负责人分别在表格、抽样单及封样签相应位置签名盖章，无公章可按手印。 6、封样。将每种样品分成检验和留样两包，比例基本为2:1，在留样外包装上粘贴前面预留的抽样号，并在封口处粘贴封样签。 7、拍照。货架、营业执照、许可证以及负责人和抽样人员在封好的样品旁进行拍照。 四、样品的保存及运输 易变质食品应尽可能当天寄出，最好提前准备好冰块或冰袋，在每批运送的箱子上做好标记，便于下一步工作的顺利进行。 五、需要注意的事项 1、抽检前须先了解抽取样品的有关规定。每种产品均有其不同的执行标准，不同的产品执行标准，样品抽取的工序和要求 - 2 -
土壤样品的采集 1、采集土样首先要从观察“单个土体”着手，但是”单个土体”是 不能作为分析对象的，土体群才是一个研究土壤的基本单位。2、除了某些薄层土层外，要观察该地块一米或一米以上的剖面， 区别土壤剖面的各个诊断层，结合地形、植被、母质等来判断土体群范围。 3、在布置肥料试验时所采取的土壤样品，通常只采表土。 4、在施有肥料的耕地，很难均一，一般用植物营养诊断或植株分 析来补助土壤分析的不足。 5、测定土壤肥力，一般大约每30亩才一个由5个点样混合起来 的土壤样品。 6、为了有效的控制采样误差，宁可适当增加样点数目而减少称样 重复，样品待测液的重复测定更不必要，这样可以更好的控制采样误差。 7、布点以锯齿形或蛇形（S形）较好，直线形布点或梅花形布点 容易产生系统误差。 8、每个采样点的取土深度及重量（在野外取样时主要通过容量加 以控制）应均匀一致，土样上层和下层比例也要相同。 9、每个混合样品一般以取1公斤左右为宜，太多时采用四分法淘 汰一部分。 10、剖面采样需先观察和记载剖面特征，后自下而上的分层采取， 分层土层在各层中部取土最佳，较薄土壤可自上而下全层取样，
增加样品典型性和代表性。 11、盐碱土采样常用“段段”（全层取样）法采样，以便计算土壤 储盐量或绘制土壤剖面盐分分布图。研究盐分垂直分布特点时，则可“点取”之。盐土采样还应重视采样时间和深度，因为盐分上下移动受不同时间的淋溶与蒸发作用的影响很大。 土样的制备和贮存 1、采回的土样，首先应剔除土壤以外的侵入体（如植物残根、昆 虫尸体、和砖头石块等）和新生体（如铁锰结核和石灰结核等），并及时风干，以抑制土壤微生物的活动和化学变化，便于长期保存，所得分析结果也较稳定。 2、采回土壤应尽快风干，自然风干，严禁暴晒，当土壤达到半干 状态时，须将大土块捏碎，以免干后结成硬块，不易压碎。3、风干后土样用木棍或者塑料棍压碎，过1mm孔径的筛子过筛， 筛后土壤分成两等分，一份供物理性状分析用，一份供化学分析用。若筛出石子过多，应称重记录百分率。 4、研磨细度要根据分析项目而定，例如测定土壤pH值、交换性 能以及有效性养分等项目，如果磨得过细，容易破坏土壤矿物晶粒，使分析结果偏高。 5、细碾时不宜用瓷研钵，它可能使硅、铁、铝等全量分析的结果 偏高，玛瑙碾钵则较为理想。
采样前准备 1、工具类：铁铲、镐头、木（竹）片及适合特殊采样要求的工具 2、器具类：GPS、照相设备、卷尺、手提秤、样品袋、采样瓶等 3、文具类：标签、土壤比色卡、记录表格、铅笔、签字笔、胶带、锡纸等 4、防护用品：工作服、工作鞋、安全帽、手套、雨具、常用药品、口罩等 5、运输工具：运输箱、冷藏箱等 采样的分类 1、按采样方法分：单独样、混合样、分层样、剖面样 2、按采样阶段分：前期采样、正式采样、补充采样 3、按调查目的和土地利用方式分：土壤环境背景调查采样、污染土壤调查采样、土壤环境质量调查采样、建设项目土壤环境评价监测采样。 土壤样品采集方法 1、土壤单独样和土壤混合样 单对角线法：适用面积较大、地势平坦、土壤均匀 双对角线法：适用面积较小、地势平坦、土壤均匀 棋盘式法：适用面积中等、地势平坦、土壤不均匀 蛇形法：适用面积较大、地势不平坦、土壤不均匀 2、分层采样：了解土壤污染深度情况 先挖一剖面，观察土壤分层状况，再分层采样 注意：从土壤剖面下层取样，每个采样点取土深度及采样量应均匀一致 3、剖面采样 先挖一剖面：150cm*80cm*120cm 深度：采集3层0~20cm、40~60 cm、100~120 cm 采样量：各取1kg土样 注意：一定是从剖面由底向上次序采样
单独样品：有机样品必须采集单独样。 单独样品要在坐标点取0-20cm土壤，先用铁铲三面切割一个大于取土量的20cm高的土方，再用木铲去掉铁铲接触面后装入样品袋。注意不要斜向切割，要尽可能做到取样量上下一致。 有机样品一般用250ml带有聚四氟乙烯衬垫的棕色采样瓶装样；为防止样品沾污瓶口，可用光洁硬纸板围成漏斗状，将样品装入样品瓶中；样品要装满样品瓶，及时放入样品冷藏箱， 4℃以下避光保存。需采集有机密码平行样的样点，要同点位增采2份密码平行样。 混合样品：采样点位确定后，根据实际情况划定采样区域，一般为20m×20m；（当地形地貌及土壤利用方式复杂时，可视具体情况扩大至100m×100m，坐标位置不变）采用双对角线法5点采样，每个分样点采样方法与单独样品采集方法相同，5点采样量基本一致，共计采样总量不少于2000g。 当土壤中砂石、草根等杂质较多或含水量较高时，可视情况增加样品采样 一个混合样品的重量在2 kg左右。如果重量超出很多，可用四分法进行缩分。 采样时间 1、耕地：在播种施肥前或在作物收获后采集 2、果园：在果品采摘后至下一次施肥前采集 3、其他用地类型不受限制 污染事故现场采样 在污染事故中，当液体倾翻污染物向低洼处流动，同时向深度方向渗透，并向两侧横向方向扩散时，土壤监测现场采样的要点包括： (1)采样点不少于5个，每个点分层采样。 (2)事故发点周围样点较密，采样深度较深，离事故发生点相对远处样点较疏，采样深度较浅。 (3)要设定2～3个背景对照点。 (4)各点(层)取l kg土样装入样品袋，有腐蚀性或要测定挥发性化合物时，改用广口瓶装样。含易分解有机物的待测定样品，采集后置于低温(冰箱)中，直至运送、移 交到分析室 土壤采样注意事项
临床常用检验标本的采集方法及注意事项 标本的来源，性质，采集方式不同，将直接影响临床检验结果的准确性。 1 血标本采集方法及注意事项 （1）采血时机：提前向病人讲解抽血化验检查的目的，方法和采集标本的时机，根据检验的不同要求，采血的时间也不同： 1）空腹抽血适宜作血糖，血脂，肝功能，肾功能，电解质等生化检验。禁食时间约12小时，时间过长易引起低血糖虚脱。 2）餐后2小时，上午8-9时抽血，可做血液内激素测定及餐后血糖测定。 3）急性心肌梗死发病后，16-24小时天门冬氨酸氨基转移酶(AST)，肌酸激酶（CK）达峰值；30-60小时乳酸脱氢酶(LDH)达峰值,维 持3-6d。 4）血清淀粉酶起病后6～12小时开始升高，12～24小时达到高峰，一般持续3～5天后下降，超过500U（Somogy法）即有确诊价值。 5）留取血细菌培养标本时，应在病人体温达38.5度以上时抽取血标本，阳性率较高。 （2）采血部位 1）动脉采血：常用采血部位股动脉，桡动脉，足背动脉等。由于动脉压力高，危险性较大，故采血后按压穿刺点5-10分钟。 2）静脉采血：是最常用的采血方法，可选择的表浅静脉多，要求护士必须严格无菌操作，避免感染，可选择较大的静脉穿刺，争取 一次操作成功。 3）毛细血管采血：只需很小量标本，多在手指，足趾或足跟等部位采血，如全血细胞计数，快速血糖，血脂等检验，或婴幼儿。（3）采血器材：a,注射器，B，真空采血器： （4）标本的类型：血标本有三类：即全血，血浆，血清。 1）全血：用抗凝剂。 2）血清：不用抗凝剂。常用于多种生化分析，如蛋白质，脂类，无机盐，酶，肝功能，肾功能检查。 3）血浆：有多种抗凝剂。用于红细胞积数，红细胞比容，血沉，血型鉴定，血红蛋白电泳，交叉配血等。 （5）操作重点 1）止血带的应用，一般止血带捆扎不要超过1分钟，时间过长，将影响结果。 2）当病人进行输液治疗时。切忌在有静脉穿刺针的肢体上采集血标本，以免影响检验的真实结果。 3）注射器采血后。应先取下针头后再沿试管壁将血液缓慢地注入试管中。 4）操作完毕按要求处理注射器等污染物品。 5）有抗凝剂的血标本要充分摇匀，防止凝血。 尿标本采集方法及注意事项 方法： （1）导尿法：用导尿管导尿，取10—15毫升尿业盛于无菌容器中送检。
采样器具准备 工具类：军工铲、自制圆状取土钻、螺旋取土钻、竹片以及适合特殊采样要求的工具等。 器材类：GPS、罗盘、照相机、胶卷、卷尺、铝盒、样品袋、样品箱等。 文具类：样品标签、采样记录表、铅笔、资料夹等。 安全防护用品：工作服、工作鞋、安全帽、药品箱等。 1.城市土壤采样 城市土壤是城市生态的重要组成部分，虽然城市土壤不用于农业生产，但其环境质量对城市生态系统影响极大。城区内大部分土壤被道路和建筑物覆盖，只有小部分土壤栽植草木，本规范中城市土壤主要是指后者，由于其复杂性分两层采样，上层（0～30 cm）可能是回填土或受人为影响大的部分，另一层（30～60 cm）为人为影响相对较小部分。两层分别取样监测。 城市土壤监测点以网距2000 m的网格布设为主，功能区布点为辅，每个网格设一个采样点。对于专项研究和调查的采样点可适当加密。 2.农田土壤采样 监测单元 土壤环境监测单元按土壤主要接纳污染物途径可划分为： 大气污染型土壤监测单元； 灌溉水污染监测单元； 固体废物堆污染型土壤监测单元； 农用固体废物污染型土壤监测单元； 农用化学物质污染型土壤监测单元； 综合污染型土壤监测单元（污染物主要来自上述两种以上途径）。
监测单元划分要参考土壤类型、农作物种类、耕作制度、商品生产基地、保护区类型、行政区划等要素的差异，同一单元的差别应尽可能地缩小。 布点 根据调查目的、调查精度和调查区域环境状况等因素确定监测单元。部门专项农业产品生产土壤环境监测布点按其专项监测要求进行。 大气污染型土壤监测单元和固体废物堆污染型土壤监测单元以污染源为中心放射状布点，在主导风向和地表水的径流方向适当增加采样点（离污染源的距离远于其它点）；灌溉水污染监测单元、农用固体废物污染型土壤监测单元和农用化学物质污染型土壤监测单元采用均匀布点；灌溉水污染监测单元采用按水流方向带状布点，采样点自纳污口起由密渐疏；综合污染型土壤监测单元布点采用综合放射状、均匀、带状布点法。 样品采集 剖面样 特定的调查研究监测需了解污染物在土壤中的垂直分布时采集土壤剖面样。 混合样 一般农田土壤环境监测采集耕作层土样，种植一般农作物采0～ 20cm，种植果林类农作物采0～60cm。为了保证样品的代表性，减低监测费用，采取采集混合样的方案。每个土壤单元设3～7个采样区，单个采样区可以是自然分割的一个田块，也可以由多个田块所构成，其范围以200m×200m 左右为宜。每个采样区的样品为农田土壤混合样。混合样的采集主要有四种方法： （1）对角线法：适用于污灌农田土壤，对角线分5等份，以等分点为采样分点；
一、选择题。（每题4分，共16分） 1. 测试项目需要新鲜土壤样品时，采集后用可密封的聚乙烯或玻璃瓶容器盛装，并且保存。（） A.室温避光 B.在20℃以下 C.在4℃以下 2. 土壤误差可分为采样误差（SE）、制样误差（PE）和分析误差（AE）三类，通常情况下。 ( ) ＞PE＜AE B. SE＜PE＞AE C. SE＞PE＞AE D.以上都不是 3. 分析土壤中挥发性和半挥发性有机污染物时，采集的样品应储存在，且样品要样品瓶。( ) A.透明玻璃瓶，装满 B.棕色玻璃瓶，不装满 C. 透明玻璃瓶，不装满 D. 棕色玻璃瓶，装满 4. 土壤样品可采用样品烘干机烘干，温度控制在( ) ℃±5℃ B. 30℃±5℃ C. 35℃±2℃ D. 25℃±5℃ 二、判断题。（每题3分，共24分） 1. 土壤样品风干室应具备如下条件：朝南（以方便阳光直射土壤样品），通风良好，整洁，无尘，无易挥发性化学物质。( ) 2. 土壤样品的风干操作为：在风干室将土样放置于风干盘中，摊成2~cm的薄层，适时地压碎、反动，检出碎石、砂砾和植物残体。（） 3．采集土壤样品的质量一般不少于500g。（） 4．土壤样品加工过程中，不用挑除草根和石块等非土部分，以便分析结果更符合实际组成。（） 5．所有土壤样品均可在同一制样室过筛研磨。（） 6．样品制备过程要尽可能使每一份样品都是均匀地来自该样品总量。（）
7. 土壤有机样品均采用鲜样分析，应按分析方法的时间要求进行前处理和样品测定。（） 8. 制样所用工具每处理1份样品后清理干净，严防交叉污染。（） 三、问答题。（共60分） 1、简述土壤样品制备过程中可能用到的制样工具及容器（30分） 2、画出土壤无机样品制备流程图（30分）
软件操作方法 软件安装方法： 1、放入数据采集软件光盘到光驱 2、拷贝整个以本单位命名的文件夹到操作电脑 3、打开文件夹，执行文件夹中 YLSJCJ.exe 的数据采集程序 4、进行相关采集信息录入 5、报盘时拷贝整个文件夹，最好不需要修改文件夹名。 采集数据时注意事项 1.特殊单位需要修改利率的,可以特殊修改,但必须经过劳动局同意以后才能修改,否则采集 的数据不真实(如:邮政等中直单位)。 2.单位基本信息－－养老参保日期:指单位首次参加养老保险的时间，对87年以前成立的单 位按照87年算（包括87年）。87年以后的单位以实际批准日期为准。 3.个人基本信息--首次参保日期：以第一次缴费日期为准。 4.个人基本信息--视同缴费月数：参工时间小于2000年7月的系统自动计算，大于2000年7月 的系统默认为空，特殊人员有视同缴费月数的可手工输入。注意单位是"月"。 5.个人基本信息--申报工资:要求填写2009年1月份的工资.如果不明确2009年1月份工资的 填写最近的工资。 6.个人账户信息--个人账户征收信息:输入第一行时,必须先点击"增行",否则不能输入。 7.个人账户信息--个人账户征收信息:年度一般是从1995年开始的,特殊单位除外,在第13行 输入存储额,如果特殊单位的存储额需要计息的,则在第13行输入的数据为包含利息在内的数据即可。 8.个人账户信息--个人账户补收情况:'征收年度'填当年年度.'年度'填需要补收的年度,如 2008年补收2007年的,填:2008 ,2007。 9.个人账户管理--参保人员信息:查询以后注意看"账户总额","个人本息"如果为空,则表示
微生物检验标本的正确采集及注意事项 正确采集临床微生物标本，直接影响到微生物培养鉴定结果。据相关统计：微生物标本的检测误差来源：80%来源于分析前20%来源于分析中和分析后其它检验样本的检测误差来源：45%分析前10%分析中（仪器））45%分析后.检验标本采集质量控制的重要性,分析前的误差来源所占比例的这个数据是惊人的，在我们的大型医院都存在这个问题，而在我们医院应该不会低于这个数据。 可靠的检验结果可以指导临床诊断治疗，为临床科学用药和成功的感染控制提供依据，是正确、合理使用抗菌药物，延缓细菌耐药，减少抗菌药物滥用和监测医院感染的第一步，也是最重要的一步。为此应正确采集各种细菌学标本。 一、血液标本的采集 1、采集方法 （1）75%酒精清洁局部皮肤。 （2）待皮肤干后，再用2%—2.5%碘酒从穿刺点中心部位开始消毒，范围不应小于5cm （直径），且不能用手指触摸消毒后的皮肤。 （3）皮肤碘酒干后（约1min），穿刺采集血液，采血量成人5-10ml，婴幼儿1-5ml。 （4）采血后立即在床旁接种培养瓶，并迅速轻摇，充分混匀防止凝固，但又不可剧震以防溶血。 2、注意事项 （1）怀疑菌血症应尽早采血，体温上升（38.5℃）采血可提高阳性率，但也要防止因等待而延误时机。 （2）对已经使用抗菌药物，而又不能停药者，应在抗菌药物浓度最低时采集也即在下次用药前采血。切忌不要在静滴抗菌药物的静脉处采取血标本，也不能从静脉导管及动脉插管中取血。 （3）培养基与血液之比以10:1为宜，以稀释血液中的抗生素，抗体等杀菌物质；有人主张对接受抗菌药物治疗的病人，培养基与采血量之比可为20:1或大于这个比例。 （4）近年研究表明，将血液注入血培养基前，更换针头反而易导致污染。 （5）每例至少采血两次，间隔0.5-1h，以利于提高阳性率和区分感染菌与污染菌。 （6）疑为细菌性心内膜炎及布鲁氏病的病人，以肘动脉或股动脉采血为宜，除在发热期采血外，并要多次采血（24h 3-4次）和增加采血量（可增加10ml）。 （7）采血后立即送检，如不能立即送检可置室温，而不能放置冰箱。 （8）如临床表现很似败血症，而血培养多次阴性者，提示考虑厌氧菌和真菌感染的可能。 二、呼吸道 1、痰标本 （1）采集方法 ①清晨起床后用凉开水漱口多次，以除去口腔内大量杂菌，用力咳出肺深部的脓痰，置于清洁干燥容器中或无菌管中送检。 ②痰量极少者可用45℃ 3%-10%的氯化钠溶液约25ml雾化。对于咯痰量少的幼儿，可轻轻压迫胸骨上部的气管，当其咯痰后用无菌棉棒采集标本。
临床常用检验标本的采集方法及注意事项 1 血标本采集方法及注意事项 （1）采血时机：提前向病人讲解抽血化验检查的目的，方法和采集标本的时机，根据检验的不同要求，采血的时间也不同： 1）空腹抽血适宜作血糖，血脂，肝功能，肾功能，电解质等生化检验。禁食时间约12小时，时间过长易引起低血糖虚脱。 2）餐后2小时，上午8-9时抽血，可做血液内激素测定及餐后血糖测定。 3）急性心肌梗死发病后，16-24小时天门冬氨酸氨基转移酶(AST)，肌酸激酶（CK ）达峰值；30-60小时乳酸脱氢酶(LDH)达峰值, 维持3-6d 。 4）血清淀粉酶起病后6～12小时开始升高，12～24小时达到高峰，一般持续3～5天后下降，超过500U （Somogy 法）即有确诊价值。 5）留取血细菌培养标本时，应在病人体温达38.5度以上时抽取血标本，阳性率较高。 （2）采血部位 1）动脉采血：常用采血部位股动脉，桡动脉，足背动脉等。由于动脉压力高，危险性较大，故采血后按压穿刺点5-10分钟。 2）静脉采血：是最常用的采血方法，可选择的表浅静脉多，要求护士必须严格无菌操作，避免感染，可选择较大的静脉穿刺，争取一次操作成功。 3）毛细血管采血：只需很小量标本，多在手指，足趾或足跟等部位采血，如全血细胞计数，快速血糖，血脂等检验，或婴幼儿。 （3）采血器材：a, 注射器， B ，真空采血器： （4）标本的类型：血标本有三类：即全血，血浆，血清。 1）全血：用抗凝剂。 2）血清：不用抗凝剂。常用于多种生化分析，如蛋白质，脂类，无机盐，酶，肝功能，肾功能检查。 3）血浆：有多种抗凝剂。用于红细胞积数，红细胞比容，血沉，血型鉴定，血红蛋白电泳，交叉配血等。 （5）操作重点 1）止血带的应用，一般止血带捆扎不要超过1分钟，时间过长，将影响结果。 2）当病人进行输液治疗时。切忌在有静脉穿刺针的肢体上采集血标本，以免影响检验的真实结果。 3）注射器采血后。应先取下针头后再沿试管壁将血液缓慢地注入试管中。 4）操作完毕按要求处理注射器等污染物品。 5）有抗凝剂的血标本要充分摇匀，防止凝血。 2.尿标本采集方法及注意事项 方法： （1）导尿法：用导尿管导尿，取10—15毫升尿业盛于无菌容器中送 检。 中段尿采集法：是临床上采用最多的方法。女性病人以肥皂水或1：1000新洁尔灭或其它消毒液等冲洗外阴部及尿道口；男性病人应翻转包皮冲洗，用1：1000新洁尔灭消毒尿道口，再用灭菌纱布擦干，让病人排尿，弃去前段尿，收集中段尿10-20毫升于无菌容器内，立即加盖送检。 尿标本采集注意事项： （1）尿常规，妊娠实验等最好留取清晨第一次尿液为宜，因为较浓缩，条件恒定，便于对比，故应向病人详细说明。急诊病人应随时留取标本。
土壤采样与预处理 一．目的 土壤样品的采集与制备，是土壤分析工作中的一个重要环节，其正确与否，直接影响分析结果的准确性和有无应用价值，必须按科学的方法进行采样和制样。通过实验，初步掌握耕层土壤混合样品的采集和制备方法。 二采样点的确定 三采样布置方法 1.对角线布点法：适用于面积小，地势平坦，污染程度均匀的区域，采样点不少于5个 2.梅花形布点法：适用于面积小，地势平坦，污染程度均匀的区域，采样点5~10个 3.棋盘式：适用于中等面积，地势平坦，污染程度不均匀的区域，采样点10个以上 4.蛇形：适用于大面积，地势不平坦，污染程度不均匀的区域，点数越多越好。 按“随机”“多点”和“多点混合”的原则进行采样 四采样工具 小铁铲（或锄头）、布袋（或塑料袋）、标签、铅笔、钢卷尺、木锤、镊子、土壤筛（18目、60目）、广口瓶、研钵、盛土盘等。 五采样方法 1在确定采样点上，先将2-3mm表土刮去，然后用土钻或小铁铲垂直入土15-20cm左右。每点的取土深度、质量应尽量一致，将采集的各土点样在盛土盘上集中起来，初略选去石砾、虫壳、根系等物质，混合均与，采用四分法，弃去多余的土，直至所需数量未止，一般每个混合土的质量以1kg左右为宜。 由于土壤样品不均匀需多点采样而取土量较大时，应反复以四分法将样品按照测定要求磨细，过一定孔径的筛子，然后混合，平铺成圆形，分成四等分，取相对的两份混合，然后再平分，直到达到自己的要求缩分至所需量。 2装袋与填写标签采好后的土样装入布袋中，立即写标签，一式两份，一份系在布袋外，一份放入布袋内，土样编号、采样地点及经纬度、土壤名称、采样深度、前茬作物及产量、采样日期、采样人等。标签写明同时将此内容登记在专门的记载本上备查。 六、土壤样品的制备 1．土样的风干需要用风干土样，因为风干的土样较易混匀，重复性和准确性都较好。风干的方法为：将采回的土样倒在盘中，趁半干状态把土块压碎，除去植物残根等杂物，铺成薄层并经常翻动，在阴凉处使其慢慢风干。 2．磨碎与过筛风干后的土样，用有机玻璃（或木棒）碾碎后过2mm塑料（尼龙）筛，除去2mm以上的砂砾和植物残体（若砂砾量多时应计算其占土样的百分比）。留下的样品进一步磨细过0.25mm孔径的塑料（尼龙）筛，充分拌匀后装瓶备用。 七注意事项 （1）采样点不能选在天边、路边和刚施过肥的特殊区域。 （2）标签要用铅笔写两个，一个放在袋内，一个贴在袋子上 （3）采样过程中，每处理一份样品后，工具要擦洗干净，严防交叉污染
土壤样品采集技术规范 48724 -标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
土壤样品采集技术规范 土壤样品的采集是土壤测试的一个重要环节，采集有代表性的样品，是如实反映客观情况的先决条件。因此，应选择有代表性的地段和有代表性的土壤采样，并根据不同分析项目采用相关的采样和处理方法。为保证土壤样品的代表性，必须采取以下技术措施控制采样误差。 1、采样单元 尽可能优先采用分区布点法进行监测点位的布设，每个采样单元的土壤要尽可能均匀一致。在分区时应重点考虑:①各场地实际使用过程中涉及的污染物种类及其对土壤造成污染的方式和途径在区块中分布的均匀性;②尽可能以场地使用时自然形成的分界作为监测分区的边界,且区块形状基本规则;③一个区块内同样深度层的土壤应属于同一种分类;④当一个拟划分的区块面积过大时,应认真推敲是否有拆分成小区块的必要。而对于占地面积较大、无法按使用功能划分区块或拆迁后造成场地内土壤迁移、原始状况遭破坏的场地,应根据调查的不同阶段分别采用系统随机布点法、系统布点法布设监测采样的点位。在设置系统网格布局时应重点考虑:①根据场地面积、土壤污染分布可能的均匀程度、监测样品控制数量等因素设置网格密度;②尽可能将网格设置成方形、长方形或三角形等则形状;③场地面积过大时,可根据前期调查的结果经分析后设置分区域不同密度和形状的网格,几种典型的监测布点方法见图. 本次取样网格大小基本可采取20m×20m，其中厂内办公区、生产车间及废料堆放点等典型位置都应设置取样点。 2、采样深度 在完成土壤样品采集点位平面布设后,应根据不同阶段调查的要求进行点位的纵向布设。土壤纵向结构一般可分为表层土壤(0～0.2m)、浅层土壤(0.2m～0.6m)和深层土壤(0.6m～)。根据国外通行的做法并结合国内典型场地监测实际案例的经验,表层和浅层的土壤可在各层的深度范围内采集1个样品。一般表层土壤常用的采样方法均可以保证样品在深度方向上样品的代表性。浅层土壤采样时可在规定的深度范围内连续或分上下2段采样后制成混合样。深层土壤应采用纵向分层的方法,分别采集每1层土壤的代表性样品。在环境调查判定污染
关于工程信息采集、筛选注意事项现如今的工程招投标市场，竞争压力之大，其所争焦点不外乎各种信息的收集，业主单位、招标代理机构、招标评标清标工作人员、评委等各种信息，这些信息得到的早晚就直接决定了一个工程项目的中标与否。在这些信息当中，我个人认为最重要的是项目建设立项、业主单位正在筹建当中的工程项目信息最为关键和重要，因为这些项目一般离招投标阶段还有一段时间，给我们做一些工作留有相当的余地。 针对现在低迷的工程建设市场，结合公司经营开发战略和我们多年的经营开发经验，浅谈一些我们在工程信息采集、筛选方面注意的几点： 1、摸清工程项目名称、规模，主要工程量、结构物形式、计划采用何种评标办法。 2、该项目的业主机构成立没有、业主主要领导是从哪个单位抽调的、具体主管招标事务的部门科室领导、业主上级主管部门等具体情况都要搞清楚，涉及到的具体人员我们要想方设法建立一定的联系沟通，如果我们和业主关系确实到位，我们应当建议业主在不违反国家法律、法规的前提下进行邀请招标或设定门槛的招标，力争利润最大化。 3、资金到位情况，现在的工程项目资金一般是国家部委拨付一部分、银行贷款一部分、地方自筹一部分，这三部分最容易出问题的是地方自筹这一块，资金问题一定要搞清楚，资金不好的项目坚决不
能参与。 4、工程项目设计单位，知道了项目设计单位，我们就可以提早下手，有的放矢，加大力度做设计院的工作，设计上、概算上都可以做文章，基本上把项目二次经营工作提前做了。 5、对于那些包中标，马上就可以签合同，说业主给留的标等等信息一定要慎重，经过这么多年实践经验考证，没有一个是靠谱的，跟踪这些信息纯粹是浪费人力物力，得不偿失。 以上是一些粗浅的看法，敬请各位同仁指正。后附一些有代表性的工程项目招标评标办法
消落带土壤样品实验方案及测试方法 一、土壤基本理化性质测定 1、土壤粒径：土壤样品风干，过10目（2mm）筛子，激光粒度分析仪，初步定在成 都山地所分析测试中心测定； 2、粘土矿物组成：土壤样品风干，过60或18目（0.25mm或1mm）筛子，X射线衍 射法，初步定在成都山地所分析测试中心测定； 3、土壤化学组成：土壤样品风干，过60或18目（0.25mm或1mm）筛子，电感耦合 等离子发射光谱仪（ICP法），初步成都山地所分析测试中心测定；（SiO2，TiO2， Al2O3，Fe2O3，MnO，CaO，MgO，K2O，Na2O，P2O5） 4、阳离子交换量（CEC）：土壤样品风干，过10目（2mm）筛子，EDTA-铵盐快速法； EDTA-铵盐快速法，既适用于中性、酸性土壤，又适用于石灰性土壤，在1-2分钟内 一次交换即成。（引自：中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科技出版社，上海，1978，p171-174；鲁如坤，土壤农业化学分析方法，中国农业科技出版社， p24-25） 土壤的阳离子交换性能是由土壤胶体表面性质所决定，由有机质的交换基与无机质 的交换基所构成，前者主要是腐殖质酸，后者主要是粘土矿物。它们在土壤中互相 结合着，形成了复杂的有机无机胶质复合体，所能吸收的阳离子总量包括交换性盐 基(K+、Na+、Ca++、Mg++)和水解性酸，两者的总和即为阳离子交换量。其交换过 程是土壤固相阳离子与溶液中阳离子起等量交换作用。阳离子交换量的大小，可以 作为评价土壤保水保肥能力的指标，是改良土壤和合理施肥的重要依据之一。测量 土壤阳离子交换量的方法有若干种，这里只介绍一种不仅适用于中性、酸性土壤， 并且适用于石灰性土壤阳离子交换量测定的EDTA—铵盐快速法。 方法原理：采用0.005mol/LEDTA与1mol/L的醋酸铵混合液作为交换剂，在适宜的 pH条件下(酸性土壤pH7.0，石灰性土壤pH8.5)，这种交换络合剂可以与二价钙离子、镁离子和三价铁离子、铝离子进行交换，并在瞬间即形成为电离度极小而稳定性较 大的络合物，不会破坏土壤胶体，加快了二价以上金属离子的交换速度。同时由于 醋酸缓冲剂的存在，对于交换性氢和一价金属离子也能交换完全，形成铵质土，再 用95%酒精洗去过剩的铵盐，用蒸馏法测定交换量。对于酸性土壤的交换液，同时 可以用作为交换性盐基组成的待测液用。