山东省物价局关于公布部分药品最高零售价格的通知
【法规类别】药品管理
【发文字号】鲁价格二发[2013]9号
【发布部门】山东省物价局
【发布日期】2013.01.15
【实施日期】2013.02.01
【时效性】失效
【效力级别】地方规范性文件
【失效依据】山东省物价局关于公布废止药品价格文件的通知
山东省物价局关于公布部分药品最高零售价格的通知
（鲁价格二发〔2013〕9号）
各市物价局：
根据《山东省政府定价药品目录》、《药品政府定价办法》有关规定，省物价局核定了部分药品价格，现予公布，并就有关事项通知如下：
一、此次公布的化学药品最高零售价格按附件1执行，中成药最高零售价格按附件2执行。全省各医疗卫生机构、社会零售药店及其他药品生产经营单位销售相关药品的价格不得超过本次公布的价格。
二、本通知涉及到的药品，凡未公布的剂型和规格，企业应按有关规定到省物价局申
报价格。我省集中采购挂网药品零售价格高于本次公布的最高零售价格和本次未公布但后经价格主管部门审核公布的最高零售价格的，按公布的最高零售价格执行。
三、各级价格主管部门要加强对药品价格的监督检查和药品市场购销价格监测工作，执行中遇到的问题要及时报省物价局（价格管理二处）。
四、本通知自2013年2月1日起执行，凡与本通知不一致的，一律按本通知执行。
附件：1.山东省部分药品最高零售价格（化学药品）
2.山东省部分药品最高零售价格（中成药）
山东省物价局
2013年1月15日
附件1
山东省部分药品最高零售价格（化学药品）
金额单位：元
附件2
山东省部分药品最高零售价格（中成药）
金额单位：元
山东省建设工程造价咨询服务收费标准鲁价费发〔2007〕205号 山东省建设厅文件 鲁价费发〔2007〕205号 关于继续执行新增建设工程造价咨询服务收费标准的通知鲁价费发〔2007〕205号 各市物价局、建委（建设局）： 省物价局、省建设厅《关于新增建设工程造价咨询服务收费标准的通知》（鲁价费发［2004］239号）试行一年来，各地反映较好。为维护建设市场秩序，促进我省建设工程造价咨询服务行业的健康发展，决定建设工程造价咨询服务收费标准和其他相关事宜仍按鲁价费发［2004］239号文件规定执行。 附件：山东省建设工程工程量清单编制等计价项目造价咨询服务收费标准 二○○七年九月三十日 附表： 山东省建设工程工程量清单编制等计价项目造价咨询服务收费标准 单位:万元‰
三、本收费标准中的“建筑工程”系指土建工程及配套的装饰工程、安装工程；市政工程等；“安装工程”系指专项安装、二次装饰、房屋修缮工程、园林绿化工程等。 四、进行建设工程工程量清单编制或审核咨询服务时，工程设有标底的，以标底价作为收费基数；没有标底的，以招标工程中标价或非招标工程承发包合同价作为收费基数。 五、承接工程预算、结算、招标标底、投标报价以及工程量清单的编制或审核和施工阶段全过程造价控制咨询项目时，不包括钢筋及各种规格、型号预埋件重量的计算，计算钢筋及各种规格、型号预埋件的计费单位为元/吨。 六、施工阶段全过程造价控制服务内容包括： 1）确定工程造价控制目标，制定控制实施细则； 2）参加与造价控制有关的会议； 3）根据工程进度编制工程用款计划；审核施工单位报送的完成工作量月报表，并提供当月付款建议书，经业主同意后作为支付当月进度款的依据； 4）及时核定分阶段完工的分部工程结算； 5）协助业主审核因设计变更、现场签证等发生的费用，相应调整造价控制目标；并及时向业主提供造价控制动态分析报告； 6）承发包双方提出工程索赔时，为业主提供咨询意见； 7）会同业主办理工程竣工结算；提供结算报告书； 8）与造价控制有关的其他服务。
山东省药品集中采购工作 实施办法（试行） 第一章总则 第一条为了规范全省药品集中采购工作流程和采购行为，根据卫生部等六部门《关于印发〈进一步规范医疗机构药品集中采购工作意见〉的通知》（卫规财发[2009]7号）和《关于印发<进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见>有关问题说明的通知》（卫规财发[2009]59号）精神，结合我省实际，制定本实施办法。 第二条药品集中采购工作坚持政府主导，以省为单位进行，实行网上集中采购。做到公开、公平、公正。 第三条省药品集中采购工作领导小组负责组织领导和监督管理全省药品集中采购工作。省药品集中采购工作领导小组办公室负责组织实施全省药品集中采购工作。省医药集中采购工作机构承担全省药品集中采购工作的具体实施。 第四条全省县及县以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等所属的非营利性医疗机构,必须全部参加省药品集中采购。鼓励其他医疗机构参加省药品集中采购活动。 第五条参与省药品集中采购的药品生产、经营企业、医疗机构和其他组织必须严格遵守《合同法》、《药品管理法》等有关法律法规。 第六条省药品集中采购周期原则上一年一次。各医疗机
构必须按照至少不低于上年度实际使用量的80%，向省药品集中采购领导小组办公室申报当年采购数量。 第二章药品采购目录和采购方式 第七条省药品集中采购工作领导小组办公室负责制定全省药品集中采购目录。除国家实行特殊管理的麻醉药品、第一类、第二类精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等少数品种以及中药材和中药饮片外，医疗机构临床使用的其他药品，原则上全部纳入集中采购目录。对纳入省集中采购的药品，经多次集中采购，价格已基本稳定的药品，可直接挂网采购。 列入国家基本药物目录和由省级人民政府统一确定，并报国家基本药物工作委员会备案，执行国家基本药物制度相关政策和规定的非目录药品的招标采购，由省政府指定的机构公开招标采购。 第八条省药品集中采购工作领导小组办公室根据药品通用名公布药品集中采购目录，目录中未涵盖的，药品生产企业可提交申请，经专家论证，省药品集中采购工作领导小组办公室批准后进行增补。 第九条对纳入集中采购目录的药品，实行公开招标、网上竞价、集中议价和直接挂网（包括直接执行政府定价）采购。2009年暂实行限价挂网采购。对于集中采购后新上市的药品和其他医疗机构临床必需药品，按照《山东省药品集中采购备案管理办法》实行备案挂网采购。 第十条集中采购中部分药品剂型采取合并办法。 第十一条药品质量层次划分 集中采购目录所列药品按照三个质量层次进行评价。每一
山东省药品使用条例 第一章总则 第一条为了规范药品使用行为，保障人体用药安全、有效、合理，维护受药人的生命权、健康权和其他合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，结合本省实际，制定本条例。 第二条本条例所称药品使用，是指用药人以预防、诊断、治疗疾病和康复保健以及其他调节人的生理机能为目的，向受药人提供药品所实施的药品购进、储存、调配及应用的活动。 本条例所称用药人，是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、保健、戒毒等活动的其他单位。 本条例所称受药人，是指接受用药人提供的用药服务且将药品用于自身的自然人。 第三条在本省行政区域内从事药品使用以及与药品使用有关的活动，适用本条例。 个人自购自用药品以及法律、法规对药品使用有特别规定的，不适用本条例。 第四条药品使用应当遵循安全有效、科学合理、经济便民的原则。 第五条省人民政府应当加强对药品使用监督管理工作的领导，完善药品使用监督管理机制，保障受药人享有质量优良的用药服务。设区的市、县（市、区）人民政府应当采取有效措施，协调解决药品使用监督管理工作中的重大问题，维护药品使用秩序，鼓励、引导科学合理用药。 第六条县（市、区）以上药品监督管理部门负责本行政区域内的药品使用监督管理工作。卫生、计划生育、工商、价格等行政主管部门按照各自职责，负责与药品使用有关的监督管理工作。 第七条用药人应当建立健全药品质量和药品使用管理制度。用药人应当按照国家规定设立药事管理组织，负责本单位的药品使用管理工作；按照国家规定不需要设立药事管理组织的，应当指定专人负责药品使用管理工作。
第二章药品购进与储存 第八条用药人必须从具有相应药品生产、经营资格的企业购进药品，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。用药人购进药品，应当先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、授权委托书等有效证明文件，妥善保存加盖供货单位原印章的复印件，并应当验明药品合格证明。 第九条用药人购进药品，必须建立和执行进货检查验收制度，并有真实、完整的购进验收记录。购进验收记录主要包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论、验收人签名等内容。购进验收记录的保存期为药品有效期届满后1年；药品有效期不满2年的，购进验收记录的保存期不得少于3年。 第十条药品属性对运输条件有特殊要求的，用药人购进该药品，应当查验是否符合运输条件要求并作好记录；对不符合运输条件要求的，应当拒绝接收。 第十一条用药人购进药品，不得有下列行为： （一）购进假药、劣药； （二）从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品； （三）购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂； （四）法律、法规禁止的其他行为。 第十二条用药人应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和设施，并配备养护人员。 第十三条用药人应当按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品，并采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措施。储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品的，应当专设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施。 第十四条用药人设置仓库储存药品的，应当按照下列规定对仓库实行色标管理： （一）合格药品区为绿色；
山东省物价局 鲁价格发〔2011〕97号 关于调整我省电价的通知 各市物价局，山东电力集团公司，各有关发电企业： 为补偿电煤价格上涨成本，缓解电力企业生产经营困难，保障电力供应，根据《国家发展改革委关于适当调整电价有关问题的通知》（发改价格[2011]1101号）规定，现将我省电价调整有关事项通知如下： 一、适当提高火电企业上网电价 1、山东电网统调燃煤发电机组上网电价每千瓦时提高2.45分钱（具体电价水平见附件1），新投产燃煤机组脱硫标杆上网电价调整为每千瓦时0.4219元。未安装烟气脱硫设施的机组（未获得国家或省级环保部门出具的脱硫设施验收合格文件的机组）上网电价在上述电价基础上每千瓦时扣减1.5分钱。地方公用机组上网电价每千瓦时提高2.45分钱。 2、宁东送我省电量落地价格调整为每千瓦时0.4137元。 二、调整销售电价 1、山东电网销售电价平均每千瓦时提高2.29分钱，扣除居民生活用电等不提价电量后，大工业、中小化肥生产、一般工商业、农业生产用电价格每千瓦时提高3.07分钱，调整后各类用户电价具体标准见附件2。 2、为支持农村饮水安全工程建设和运行，对农村饮水安全工程供水用电执行居民生活用电价格。 3、山东电网与各趸售县供电公司结算电价，按照以鲁价格发[2009]219号文件为基础同步调整、维持现有利益、促进县级供电发展、简化结算方式的原则，由山东电力集团公司测算，报我局核定备案后执行。 三、执行时间 1、我省燃煤发电机组上网电价自2010年1月1日起每千瓦时提高0.18分钱，自2011年4月10日起每千瓦时提高2.27分钱。发电机组进入商业运营前调试运行期上网电价和企业自备机组自用有余上网电价按上述标准的80%同步调整。宁东送我省电量落地价格调整自2011年4月10日起执行。 2、销售电价调整自2011年6月1日起执行。 各级物价部门和电力企业要精心组织，周密安排，确保各项电价调整政策落实到位。电力企业要加强管理和技术改造，挖潜降耗，努力消化煤炭价格上涨等成本增支因素，确保电力充足、稳定供应。
山东省药品集中采购平台 企业网上申报资质及审核操作说明 一、网上申报资质材料流程 二、企业网上报名 登录“山东省药品集中采购平台”。选择左边树形目录中的“药品挂网系统”—“申报企业管理”，如下图： 选择右上采购项目中相对应的子项目名称后,点击右边工具栏中的“企业报名”，当前企业就会加入到申报企业列表，即表示报名成功。显示如下： 如果取消报名，选中列表中的企业，然后点击工具栏中的“企业取消报名”。 特别提示：企业只有报名后，才能申报产品。 三、申报（增加）、维护企业及产品信息 在平台中增加产品信息、修改产品信息、维护企业及代理企业的信息，请查阅平台内“公告栏”最新发布的《药品企业信息及产品信息的维护说明》。 注意：企业只有按要求完成企业信息和产品信息申报维护后，才能进行下一步。 四、申报信息管理及打印 选择左边树形目录中的“药品挂网系统”—“申报信息管理”，如下：
“申报信息管理及打印”有三个功能： 1.申报资质总览：显示当前申报企业申报产品及企业的个数。从此窗口可以查看当前资质的审核情况，即审核通过的产品及企业个数。 2.企业信息管理：显示申报产品的生产企业（如果当前申报企业是代理企业，也会出现此列表中）。从此窗口可以查看企业的审核情况。 3.产品信息管理：完成产品信息的管理（增加、删除申报产品）。从此窗口可以查看各个产品的审核情况。 ㈠申报产品管理 选择左边树形目录中的“药品挂网系统”—“申报信息管理及打印”—“产品信息管理”，如下图： 1、增加申报药品 在“产品信息管理”界面中，点击“增加申报药品”，如下图： 在当前列表中，选中要申报的产品（即点击“业务处理”栏中的选择框），然后，点击工具栏中的“加入申报列表中”，所选择的产品可加入到申报列表中。 2、删除申报产品
山东省电网销售电价表 单位：元∕千瓦时（含税） 备注： 1、在《山东省物价局关于降低上网电价和销售电价的通知》（鲁价格一发﹝2015﹞131号）公布的山东省电网销售电价表基础上，2017年4月1日起全省一般工商业及其它用电价格每千瓦时降低1分钱；大工业用电价格平均降低1.32分钱，其中菏泽降低1分钱，其它16市降低1.34分钱。6月1日起全省一般工商业及其它、大工业用电价格每千瓦时再降低0.05分钱。7月1日起全省一般工商业及其它用电价格每千瓦时再降低0.09分钱；大工业用电价格平均再降低1.23分钱，其中菏泽降低0.09分钱，其它16市降低1.29分钱。调整后电价标准详见上表。 2、上表所列价格，含农网还贷资金2分钱、国家重大水利工程建设基金0.52分钱。除农业生产用电外，均含大中型水库移民后期扶持资金0.62分钱。除农业生产用电外，均含可再生能源电价附加，其中：居民生活用电0.1分钱，其他用电1.9分钱。 3、农业排灌、抗灾救灾按上表所列分类电价降低2分钱农网还贷资金执行。 4、居民生活用电合表分类包括：居民合表及执行居民电价的非居民用户。 用电分类 电压等级 电度电价 基本电价 最大需量 变压器容量 元/千瓦时 元/千瓦·月 元/千伏安·月 一、居民生活 用电 一户 一表 第一档 0.5469 第二档 0.5969 第三档 0.8469 合表 不满1千伏 0.5550 1千伏及以上 0.5010 二、农业生产用电 不满1千伏 0.5600 1-10千伏 0.5450 35千伏及以上 0.5300 三、一般工商业及其它用电 不满1千伏 0.7525 1-10千伏 0.7375 35千伏及以上 0.7225 四、大工业用电 1-10千伏 0.6206 38 28 35-110千伏以下 0.6056 38 28 110-220千伏以下 0.5906 38 28 220千伏及以上 0.5756 38 28
山东省物价局、财政厅关于调整征用土地年产值和地面附着物补偿标准的批复 鲁价费发［1999］314号1999年11月16日 省土地管理局： 你局《关于调整征用土地年产值和地面附着物补偿标准的报告》(鲁土用字［1999］14号)收悉。 随着农业生产力的不断发展、农作物种植结构的改良、农作物单位面积产量增长和农作物收购价格提高，农作物单位面积产值发生了较大变化，需要对1992年制定的征用土地年产值和地面附着物补偿标准做适当调整。根据《山东省实施〈土地管理法〉办法》和我省农业生产发展变化情况，现将征用土地年产值标准和地面附着物补偿标准调整如下： 一、征用土地年产值(包括主、副产品)标准： 1、耕地 (1)粮食作物田 平原地区：10500—19500元/公顷(700—1300元/亩)，山区丘陵：9000—15000元/公顷(600—1000元/亩)； (2)粮、棉、油、烟、菜等混合作物田 平原地区：15000—25500元/公顷(1000—1700元/亩)，山区丘陵：12000—18000元/公顷(800—1200元/亩)； (3)菜地(常年种植)：18000—30000元/公顷(1200—2000元/亩)，最高不超过36000元/公顷(2400元/亩)。温室、大棚补偿另计。 2、果园地：参照邻近耕地(粮食作物田)确定，树木补偿另计。 3、林地：参照邻近耕地(粮食作物田)确定，树木补偿另计。 4、鱼塘、藕塘：参照邻近耕地(粮食作物田)确定，土石方工程及鱼苗、藕秧损失另计。 5、其他土地年产值参照邻近耕地(粮食作物田)确定。 二、地面附着物补偿标准： 具体补偿标准见附表。表中未列出的， 1、苗圃苗木，根据苗木树种及培育期，移栽及损失费30000—90000元/公顷(2000—6000元/亩)。 2、鱼塘，根据建造标准，土石方工程及鱼苗损失费60000—150000元/公顷(4000—10000元/亩)。 3、藕塘，土石方工程及藕秧损失费45000—90000元/公顷(3000—6000元/亩)。 4、其他未列出的地面附着物参照表中相近情况补偿。不能参照补偿的，报市地物价部门确定补偿标准。 三、各市地可根据当地实际情况在规定的幅度内制定各类土地年产值及地面附着物的具体补偿标准。 四、本批复自一九九九年十二月一日起执行。
山东省医疗机构药品质量管理规范 （试行） 第一章总则 第一条为加强对药品使用质量的监督管理，保障人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《山东省药品使用管理条例》等法律法规的规定，制定本规范。 第二条山东省行政区内药品使用单位的药品购进、储存及药品使用质量的监督管理，适用本规范。 第三条山东省食品药品监督管理局负责全省医疗机构药品质量管理规范的组织实施和监督管理工作，各市、县级食品药品监督管理局负责辖区内本规范的组织实施和监督管理工作。 第四条本规范所称医疗机构是指依法取得医疗机构执业资格、从事医疗活动的各级各类医院、诊所、中医诊所、民族医诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站和计划生育技术服务机构等。 第二章人员与管理制度 第五条医疗机构药剂科应按照本规范的有关规定，负责做好本机构的药品质量管理工作。不设置药剂科的医疗机构和计划生育技术服务机构要确定专人负责药品质量管理工作。 第六条医疗机构应配备药学技术人员负责药品质量管理工作。三级医院药剂科应配备具有执业药师或副主任药师（副主任中药师）以上技术职称的药学技术人员；二级医院药剂科应配备具有执业药师或主管药师（主管中药师）以上技术职称的药学技术人员；其他各类医疗机构负责药品质量管理的人员应具有药师（中药师）或药士（中药士）以上技术职称。 第七条医疗机构从事药品采购、验收、养护、保管工作的人员应具有高中（含）以上文化程度，并接受县级以上药品监督管理部门组织的药事法律、法规及专业知识的培训考核，并建立培训档案。 第八条医疗机构对从事药品质量管理、验收、养护、保管等直接接触药品的人员，每年应进行健康查体，并建立健康档案。对患有传染病、皮肤病等可能污染药品的人员，应立即调离直接接触药品的岗位。 第九条医疗机构必须制定和执行保证药品质量的管理制度，内容包括：药品购进管理；药品验收管理；药品储存管理；药品养护陈列管理；药品质量事故处理和报告；特殊药品的购进、储存、
山东省药品集中采购平台 两票制下交易及发票查验操作手册（v1.0） 手册类别：药品采购交易系统 手册编号：USERBOOK-12 用户角色：所有用户 发布日期：2017年10月
关于本手册 2017年9月18日山东省卫生计生委等九部门关于印发《山东省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案（试行）》鲁卫发…2017?31号的通知的发布，为贯彻文件精神，落实文件政策。根据文件要求对平台交易系统进行修改完善，增加票据管理系统用于管理发票信息 鉴于两票制政策的初步落地实施，应用系统也处在不断完善和优化之中，本手册难免与实际应用程序有所出入，因而敬请关注网站信息发布和服务支持人员对相关问题的解释。 本手册阅读对象为药品生产企业、药品经营（配送）企业和医疗机构操作人员、采购人员和管理人员。 本手册内所附截图均为测试页面，所有页面数据仅为功能说明之用并非真实数据。 本系统流程及功能以实际应用系统为准。 2017年10月23日
目录 1药品交易管理 (1) 1.1询价单管理 (2) 1.1.1新增询价药品 (3) 1.1.2定义期望价格 (4) 1.1.3药品经营企业的询价单处理 (4) 1.1.4询价单快速使用 (5) 1.2制定采购计划 (5) 1.3药品经营企业确认定单 (8) 1.3.1接收订单 (9) 1.3.2拒绝接收订单 (9) 1.3.3内部订单转发 (10) 1.4药品发货处理 (11) 1.4.1待送货列表 (13) 1.4.2缺货处理 (14) 1.4.3出库发货 (14) 1.4.4已确认送货列表 (16) 1.4.5差异处理列表 (16) 1.5药品收货处理 (18) 1.5.1未送货列表 (19) 1.5.2待入库列表 (20) 2票据管理系统 (23) 2.1企业发票维护 (23) 2.2企业发货发票信息补录 (25) 2.3企业调拨发票补录 (25) 2.4开票企业进货发票补录 (26) 2.5发票信息查验 (26)
附件3 山东省药品集中带量采购 申报承诺书 山东省公共资源交易中心: 在充分理解《山东省药品集中带量采购文件》后，我方决定按照采购公告的规定申报参与。我方承诺申报的价格及有关资质证明材料的真实性、合法性、有效性。 我方承诺申报药品符合本次申报品种资格，符合国家药品标准和经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准，并按照国家药监局药审中心关于发布《化学药物中亚硝胺类杂质研究技术指导原则(试行)》的通告(2020 年1 号)组织生产。 我方已充分考虑原材料价格等因素，并以此申报。我方承诺申报价不低于本企业该品种成本价。我方完全理解及遵守采购文件中的中选药品及供应地区确认准则，理解贵方不一定要接受最低申报价的申报。 我方承诺确保在采购周期内满足供应地区中选药品约定采购量需求，具有履行协议必须具备的药品供应能力，对药品的质量和供应负责。如我方药品中选，将按要求及时足量组织生产，及时向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求，确保中选药品的价格、质量及数量等一切要素按照购销协议履行。
我方承诺申报品种不存在违反《专利法》、《反不正当竞争法》等相关法律法规的情形，该承诺在采购周期内持续有效，若产生相关纠纷，给采购方造成的损失由我方承担。 我方承诺同组织山东省药品集中带量采购工作的相关机构无利益关系，不会为达成此项目与采购方进行任何不正当联系，不与其他企业串通申报、协商报价，不与申报同品种的其他企业存在直接控股、管理的关系或企业负责人为同一人的情况。不干扰集中采购相关工作秩序，不会在申报过程中有任何违法违规行为。 在正式协议签订前，本申报承诺书、贵方与我方签订的备忘录，以及中选结果通知将构成约束双方的协议。 申报企业(盖章): 日期: 年月日
山东省药品集中采购平台 药品生产(代理)企业信息及产品信息 维护说明 （V2.0） 山东省药品集中采购服务中心
目录 1 药品信息维护 (3) 1.1 增加新药品 (3) 1.1.1药品基本情况 (4) 1.1.1.1药品通用名选择 (5) 1.1.1.2发送信息至审核部门 (6) 1.1.2产品分类信息维护（以药品GMP证书为例） (6) 1.1.2.1信息录入 (7) 1.1.2.2图片信息上传 (7) 1.1.2.3签章 (9) 1.1.2.4发送审核部门 (10) 1.1.3包装列表 (10) 1.1.3.1新增包装 (11) 1.1.4其他资质信息 (11) 1.1.5产品信息总览 (11) 1.1.6产品信息提交经办机构审核 (12) 1.2药品信息修改 (13) 2企业信息维护 (13)
1 药品信息维护 进入“山东省药品集中采购平台”。在左边树形目录，点击“综合资源管理”—“本单位信息管理”—“药品信息维护”，如下图： 图1-1 上图中右边列表只显示的是本企业所有药品种类。 1.1 增加新药品 在“药品信息维护”界面中，点击“新增药品种类”，如下图： 图1.1-1 系统会显示其新建产品信息窗口，如下图：
图1.1-2 在上面窗口中，包含下面3个部分： ●药品信息简述：描述药品的主要信息。 ●药品分类信息：把药品的申报信息分类列表。 ●信息编辑框：编辑药品的各类信息。 1.1.1药品基本情况 在“图1.1-2”中，点击“产品分类信息列表”中的“基本 情况”，如下图：
图1.1.1-1 1.1.1.1药品通用名选择 点击“药品通用名”对应的,出现“选择药品通用名”对 话框，如下图： 此窗口显示了当前平台中所有通用名，可以通过“定制查询”查找。 找到相应通用名后，点击“业务处理”栏目中的“选择”，
山东省药品集中采购平台 网上申报产品信息操作说明及注意事项（生产企业申报使用） 山东省卫生厅医疗设备技术服务站
生产企业申报产品信息操作说明 生产企业具体网上申报流程如下： 登录平台→添加申报产品→维护企业基本信息→退出系统（以下数据均为测试数据，非真实数据） 一.登录平台 打开Internet Explorer浏览器，在地址栏中输入《山东省医药集中采购网》网址https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,进入网站首页（图1）。 在此处输入 登录帐号 在此处输入 账号密码 图1 在首页左侧“用户登录”信息输入框中输入正确的登录账号和密码后，用鼠标左键点击“挂网系统”按钮即可成功登录到网上申报平台。如果用户名或密码错误，系统会给出错误提示信息，并拒绝登录。 成功登录系统后，可看到项目信息列表界面（图2），列表中显示项目的信息，如项目名称、编码及项目状态等。
图2 在项目列表中用鼠标选择（用鼠标点击一条项目信息，鼠标移走后底色变为黄色即为选中）项目名称为“2009年山东省药品集中采购”的项目，然后点按钮即可进入系统操 作界面（图3）。也可以直接双击该项目进入。 二. 添加申报产品 2.1、产品基本信息维护（企业）： 在图3所示界面中，先从导航菜单中点击“采购报名”，然后再从左菜单点击“产品基本信息维护（企业）”，进入“产品基本信息维护”界面（图4）。注意：只能对当前登陆企业的产品进行维护。 图4 在图4列表中列出的是该企业生产的所有产品，在后输入需要查询的关键 字，点击 按钮，可以查询出符合查询条件的产品。 企业需要首先检查产品信息的完整性，比如产品的个数、药品通用名、剂型、规格等信息是否有误。根据产品信息的完整性检查情况，可分为两种情况。
省药品集中采购平台用户使用手册 （v1.0） 手册类别：药品采购交易系统手册编号：USERBOOK-02 用户角色：所有用户 发布日期：2009年12月
关于本手册 药品采购交易系统是省药品集中采购平台面向用户的三大应用系统（药品采购挂网系统、药品采购交易系统和药品采购过程监管系统）之一。本手册主要说明药品生产企业以及配送、供求交易合同与订单、交易过程与控制等基本操作方法。 鉴于我省药品集中采购工作刚刚起步，应用系统也处在不断完善和优化之中，本手册难免与实际应用程序有所出入，因而敬请关注信息发布和服务支持人员对相关问题的解释。 本手册阅读对象为药品生产企业、药品经营（配送）企业和医疗机构操作人员、采购人员和主管主任。 本手册所附截图均为测试页面，所有页面数据仅为功能说明之用并非真实数据。 本系统流程及功能以实际应用系统为准，本系统及操作手册最终解释权归医药集中采购经办机构所有。 本手册在编写过程中得到全体工作人员的大力协助，并提供了很多宝贵的建议，谨致忱！ 2009年12月25日
目录 1通用子功能1 1.1系统登录1 1.2部门管理4 1.2.1新增子部门或修改部门信息4 1.3用户管理5 1.3.1主窗口5 1.3.2用户的增加6 1.3.3修改用户信息8 1.3.4修改用户密码8 1.4权限管理8 1.5定制查询功能11 2生产企业配置经营企业13 2.1药品生产企业配置药品经营企业13 2.2药品代理企业配置药品经营企业19 2.3药品经营企业设置分公司经销药品的围19 3药品采购信息23 3.1挂网产品23 3.2医疗机构采购目录23 4采购合同管理25 4.1电子合同25 4.1.1新建合同26 4.1.2合同签署29 5药品交易管理30 5.1询价单管理32 5.1.1新建询价单33 5.1.1.1确定药品经营（配送）企业33 5.1.1.2增加询价药品34 5.1.1.3定义期望价格35 5.1.1.4药品经营企业的询价单处理36 5.2制定采购计划36 5.3药品经营（配送）企业确认定单41 5.3.1接收订单41 5.3.2拒绝接收订单42 5.4部订单转发42 5.5药品发货处理43 5.5.1待送货列表45 5.5.1.1缺货处理45 5.5.1.2出库发货46 5.5.2已确认送货列表47 5.5.3差异处理列表48 5.6药品收货处理49 5.6.1未送货列表50 5.6.2待入库列表52 5.7退货处理54 5.7.1定义退货单所对应的药品经营（配送）企业55 5.7.2增加退货药品56 5.7.3输入退货数量56 5.7.4审核57 5.7.5经营企业退货单处理57 6结算子系统58
山东省药品批发企业开办标准（补充） 录入：admin https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html, 2008-8-7 人气：743 各市食品药品监督管理局： 为了保证药品质量和公众用药安全，维护良好的药品流通秩序，克服低水平重复建设，支持发展药品现代物流，按照国务院和省政府整顿和规范药品市场秩序工作部署及国家食品药品监督管理局《关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见》（国食药监市〔2005〕160号）、《关于加强药品经营许可监督管理工作的通知》（国食药监市〔2005〕240号）要求，现对开办药品批发企业有关问题通知如下，请遵照执行。 一、新开办药品批发企业应严格执行国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》和《开办药品批发企业验收实施标准（试行）》。企业仓库设置应适应经营范围和经营规模的需要，其中在设区的市中心城区设立批发企业，仓库建筑面积应达到3000平方米以上；在其他县（县级市、区）开办批发企业或批发企业设立的批发分支机构，仓库建筑面积应达到1500平方米以上。其中阴凉库面积不低于总库房面积的50％。库房净高5米以上（二层以上可为4米以上）。冷库容积不低于100立方米。 专营中药材、中药饮片的仓库面积应达到1000平方米以上；专营生物制品的仓库容积应达到200立方米以上。 二、在设区的市中心城区设立批发企业，营业场所和办公用房面积不低于300平方米，在县（县级市、区）开办批发企业或批发企业设立的批发分支机构，营业场所和办公用房面积不低于200平方米。居民住宅（含公寓、别墅）不得作为营业和办公场所。 三、企业仓库布局应科学、合理，符合药品储存要求，实现药品入库、传递、分拣、上架、出库自动化或半自动化。 （一）货架系统：配置与经营规模相适应的立体多层货架和零货架，并配有相应的托盘。立体货架仓库（区）占仓库总面积的60%以上。 （二）分拣系统：配置与计算机管理系统相适应的电子标签（DPS）、无线基站、RF手持终端、条码打印设备，具备货位自动识别、自动寻址功
山东省食品药品监督管理局关于印发山东省药品生产日常监 督管理办法(暂行)的通知 【法规类别】药品管理 【发文字号】鲁食药监发[2012]18号 【发布部门】山东省食品药品监督管理局 【发布日期】2012.10.08 【实施日期】2012.11.01 【时效性】失效 【效力级别】地方规范性文件 【失效依据】山东省食品药品监督管理局关于印发《山东省药品生产日常监督管理办法》的通知山东省食品药品监督管理局关于公布规范性文件清理结果的通知 山东省食品药品监督管理局关于印发山东省药品生产日常监督管理办法（暂行）的通知 （鲁食药监发〔2012〕18号） 各市食品药品监督管理局： 现将《山东省药品生产日常监督管理办法（暂行）》印发给你们，请遵照执行。 山东省食品药品监督管理局 二〇一二年十月八日 山东省药品生产日常监督管理办法
（暂行） 第一章总则 第一条为加强药品生产日常监督管理，规范药品生产行为，确保药品安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》、《加强药用辅料监督管理的有关规定》等有关法律、法规和规定，结合我省实际，制定本办法。 第二条本办法所称药品生产日常监督，是指食品药品监督管理部门对药品生产（含医疗机构制剂配制）条件、生产过程和生产行为，依法履行监督检查职责所进行的日常监督检查和管理等活动。 第三条山东省行政区域内各级食品药品监督管理部门对本辖区内持有《药品生产许可证》的药品生产企业（含药用辅料生产企业）和持有《医疗机构制剂许可证》的医疗机构制剂室进行日常监督检查，适用本办法。 第四条日常监督坚持“统一领导、分级负责、分类监管、属地为主”原则，强化责任体系和风险防控体系建设，落实责任，消除风险隐患。
国内各省药品集中采购平台-(招标采购网)-全国各地药品招标-中标- 医保-农保-国家基本药物目录查询 字体大小：大| 中| 小2010-11-01 13:58 - 阅读：1336 - 评论：0 河北省医药集中采购网：https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,/HomePage/Default.aspx 河南省医药招标采购网：https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,/HomePage/Default.aspx 山东省药品集中采购信息网：https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,/default/index.aspx 山西省药械集中竞价采购网：https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,/ 辽宁省药品集中采购网：https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,/HomePage/Default.aspx 北京药品招标采购网：https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,/homenew/index.aspx 湖南药品集中采购网：https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,/ 陕西药械集中采购网：https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,/common/default.aspx 重庆药品集中采购交易监管平台：https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,/ 四川省药品集中统一招标投标采购信息系统：https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,:7080/bid/黑龙江省药品招标网：https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,/index.php 广西壮族自治区药械集中采购网：https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,/ 天津药品招标采购网：https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,/ 上海市医药集中招标采购信息网：https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,/
山东省药品集中带量采购文件 编号：SD-YPDL2020-1 山东省公共资源交易中心 （省政府采购中心） 2020年10月
目录 第一部分采购邀请 (3) 一、采购品种及约定采购量 (3) 二、采购周期与采购协议 (4) 三、申报资格 (4) 四、采购执行说明 (5) 五、公告发布 (5) 六、申报方式 (6) 七、采购流程 (6) 八、咨询电话 (7) 第二部分申报企业须知 (7) 一、集中采购当事人 (7) 二、提交申报材料 (7) 三、报价要求 (9) 四、评审分组 (10) 五、拟中选企业确定 (11) 六、供应地区确认 (14) 七、信息公开 (14) 八、公布中选结果 (14) 九、签订购销协议 (14) 十、其他 (15) 第三部分附件 (15)
第一部分采购邀请 一、采购品种及约定采购量 （一）采购品种 经省医疗保障局组织专家遴选，本次药品集中采购品种40个（以品种序号区分），详见附件1。 （二）约定采购量 1.各地首年约定采购量计算基数由各地汇总辖区内医疗机构下一年度计划采购量确定。各地首年约定采购量计算基数，详见附件2。 2.首年约定采购量确定原则： （1）申报企业1家的评审组。实际中选企业接受议价规 ；议价规则详见第二则中较低降幅（注：降幅=挂网价?中选价 挂网价 部分申报企业须知“拟中选企业确定”），约定采购量为该评审组计算基数的60%；实际中选企业接受其中较高降幅的，约定采购量为该评审组计算基数的70%。 （2）申报企业2家和3家及以上的评审组。实际中选企业数为1家的，为该评审组首年约定采购量计算基数的60%；实际中选企业数为2家的，为该评审组首年约定采购量计算基数的70%。 （3）评审组未产生中选结果的，将该评审组约定采购量计算基数的50%并入同品种另一评审组约定采购量计算基数。 （4）中选结果产生后，根据各医疗机构2019年实际使
山东省医用耗材集中采购平台生产企业信息填报操作手册 山东省药品集中采购服务中心 二〇一三年八月
目录 1. 医用耗材集中采购平台操作流程 (1) 2. 登录平台 (2) 3. 修改密码 (2) 4. 产品信息的维护 (3) 4.1 增加产品 (4) 4.1.1 产品的基本内容 (5) 4.1.2 产品型号列表 (7) 4.1.3 产品配置（组件）列表 (8) 4.1.4 产品信息附属文件 (9) 4.2 产品信息修改 (10) 4.2.1 产品基本信息修改 (11) 4.3 产品资质信息维护 (11) 4.3.1 产品资质信息上传实例 (13) 4.3.2 产品资质文件提交 (15) 5. 企业资料维护 (15) 附表1 产品信息填报清单 (17) 附表2 企业信息填报清单 (19)
1. 医用耗材集中采购平台操作流程 企业登陆山东省医用耗材集中采购平台，填报企业及产品相关信息。根据企业填报信息建立医用耗材产品数据库。 企业对所有填报信息核对无误后，将填报信息提交检查。接收部门对企业填报信息进行检查并通过平台反馈检查意见。企业根据平台反馈意见，及时完善填报信息并再次提交检查。
2. 登录平台 打开IE浏览器，在地址栏中输入“山东省药品集中采购网”网址https://www.doczj.com/doc/7c1950407.html,进入网站首页，点击“登录入口”栏目下的“耗材采购”转入“山东省医用耗材集中采购平台”页面，输入用户名和密码登陆平台，如下图： 3. 修改密码 第一次登陆平台，为确保企业信息安全，应及时修改初始密码，以后可根据需要定期修改，方式如下： 进入“山东省医用耗材集中采购平台”。在左边树形目录，点击“综合资源管理”→“系统管理”→“修改密码”，如下图：
山东省药品集中采购备案管理办法
山东省药品集中采购备案管理办法（试行） 第一章总则 第一条为保证医疗机构在特殊情况下药品的正常使用，根据卫生部、国务院纠风办等六部委《关于进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》和《山东省药品集中采购工作实施办法（试行）》的有关规定，制定本办法。 第二条备案采购是药品集中采购的补充，用于弥补药品集中采购结果不能满足医疗机构临床需要及用药特殊性要求，是针对医疗机构自身特殊用药需求采取的补救措施。 第三条参加药品集中采购活动的医疗机构应当严格按本办法进行药品备案采购。 第二章备案采购原则 第四条保护已挂网药品原则。已挂网药品品种能满足医疗机构临床需求的，原则上不予备案采购。 第五条严格审批原则。严格审查备案药品的相关资质，不得将备案采购作为挂网淘汰药品二次挂网的途径和手段。 第六条合理定价原则。备案采购药品的挂网价格须符合差比价原则。备案采购药品价格原则上不能高于同类挂网药品价格。 第七条先备案后采购原则。除临床紧急抢救用药外，在备
案采购申请未批复前，医疗机构不得擅自采购其申请备案采购的药品。 第三章备案采购范围 第八条在药品集中采购周期内，获得国家药品行政主管部门新批准的，且其通用名、剂型不在集中采购范围内的新药品种。 第九条经省药品集中采购工作领导小组办公室确认，由于挂网药品企业严重违约行为及其它原因不能正常供货，且其他挂网品种也无法替代的药品。 第十条属于药品集中采购目录范围，但无企业申报的药品。 第十一条临床必需，且在挂网药品中无同剂型、规格、质量层次的药品。 第四章备案采购程序 第十二条备案采购药品由医疗机构提出申请，并填写《山东省药品集中采购备案申请表》，加盖公章，报省药品集中采购工作机构。 第十三条省药品集中采购工作机构负责受理医疗机构备案申请资料的审核，定期组织专家对备案采购的药品进行评审。 第十四条省药品集中采购工作机构根据专家组审定同意的挂网品种和价格，进行备案挂网。 第十五条医疗机构通过省药品集中采购平台进行备案采购。
附件： 山东省基本药物集中采购委托书 及购销合同签订操作说明 本说明分为两部分：第一部分是说明中标企业与山东省药品集中采购服务中心签署购销合同的操作方法；第二部分是实施基本药物的基层医疗机构与山东省药品集中采购服务中心签署采购委托书的操作方法。 1 基本药物采购合同的网上签署(中标企业) 登录“山东省药品集中采购平台”。在左边树形目录，点击“采购合同管理”—“合同和协议管理（基药部分）”—“基本药物购销合同管理”，如下图： 1.1 合同的生成 在上图中选择相应的“采购项目”。如果合同已经生成会显示在列表中。
点击工具梯栏中的“新增或重新生成合同或委托书”，出现如下的提示： 点击“确定”，系统根据用户的情况，生成“合同正式文本”及“配送委托协议”，显示如下： 1.2 查看合同内容 点击“业务处理”栏中的“购销合同”，显示如下： 通过上图的工具栏中提供的功能可以进行翻页及页面的放大与缩小。
1.3 合同的签署 确认合同文本无误后，便可使用本企业数字证书绑定的电子印章签署合同。 首先，把数字证书正确插入到机器中。 然后，在工具栏中，点击“签章”，显示如下： 按上图的提示进行操作。点击“确认”后，显示如下： 正确显示电子印章后，合同签署完成。
1.4 配送委托书的处理 中标企业签署购销合同的同时，需要在平台内签章确认配送委托书以及所附带的配送方案。配送委托书签章确认操作方法与1.3相同。 1.5合同文本的下载 在工具栏中，点击“点击下载本文件”，即可下载购销合同文本和配送委托书。提交纸质材料时加盖中标企业公章。 2 基本药物集中采购委托书（基层医疗机构） 登录“山东省药品集中采购平台”。在左边树形目录，点击“采购合同管理”—“合同和协议管理（基药部分）”—“基本药物集中采购委托书”，如下图： 2.1 委托书的生成 在上图中选择相应的“采购项目”。如果合同已经生成会显示在列表中。 点击工具梯栏中的“新增或重新生成合同或委托书”，系统根据用户的情况，生成“基本药物集中采购委托书”，显示如下：
山东省药品现代物流企业实施标准 （征求意见稿） 第一条（目的和依据）为推动我省医药产业高质量发展，不断增强药品现代物流企业竞争力，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品经营质量管理规范》等法律法规规章和国家鼓励药品现代物流发展的意见,结合我省实际，制定本标准。 第二条（定义和目标）药品现代物流，是指应用计算机信息管理系统和采用自动化仓储设备、技术，在企业经营管理和药品物流过程中形成高效、准确运营的一种模式，实现药品物流管理和作业的规模化、集约化、规范化、信息化、智能化。 药品现代物流企业应当具备适合药品储存和实现药品入库、传送、分拣、上架、出库、配送等现代物流系统的装置和设备，具有独立的计算机信息管理系统，能覆盖药品的购进、储存、销售、配送各环节以及经营全过程的质量控制和信息追溯。 第三条（总体要求）药品现代物流企业在达到《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等有关法律法规设置条件的基础上，还应当符合相关要求。
第四条（机构与人员）药品现代物流企业应当设立专门的物流管理部门，负责物流中心的运营管理。 应当分别配备2名以上专业计算机管理人员和物流管理人员。计算机管理人员应当具备计算机专业大学本科以上学历，物流管理人员应当具备物流专业大学专科以上学历或具有国家认可的物流专业技术职称，经过物流管理法律法规、物流信息化、设施设备使用等相关知识的培训。以上人员应当具有两年以上相关工作经验。 第五条（仓储面积）药品现代物流企业物流中心仓储区域（包括储存区、拣选作业区、集货配送区等）应当满足物流作业流程和物流规模的需要。仓储区域建筑面积不少于10000平方米，其中阴凉库面积不少于5000平方米。开展冷链药品物流业务的，应当配备两个以上独立冷库，总容积不少于500立方米；开展疫苗配送业务的，应当符合《疫苗管理法》相关要求。 第六条（温湿度监测设备）仓库应当配备监测和调节温湿度的设施设备。 （一）物流作业区域应当配置自动温湿度实时监测系统，具有24小时自动监测、调节、记录及报警功能。 （二）温湿度监测系统应当包括系统管理软件、监控主机、温湿度监控终端，通过主服务器实现和监控各监测点的温湿度状况。 （三）温湿度监测系统测定温湿度数据的准确度应当符合: