当前位置:文档之家› 软组织肿瘤病理诊断的基本思路

软组织肿瘤病理诊断的基本思路

软组织肿瘤病理诊断的基本思路
软组织肿瘤病理诊断的基本思路

软组织肿瘤病理诊断的基本思路(ZT)

软组织肿瘤病理诊断的基本思路

江西省人民医院病理科路名芝

软组织肿瘤的病理诊断是临床病理学中最疑难的领域之一,本文从肿瘤还是反应性病变、良性、交界性还是恶性、间叶源性还是其它、肿瘤分化方向(组织起源)如何、软组织肿瘤WHO分类如何以及怎样书写病理诊断报告六个方面阐述软组织肿瘤病理诊断的基本思路。

1 肿瘤还是反应性病变?

每看一张切片,都应从反应性病变开始考虑,直到证明不是。反应性病变常常遵从一定的组织病理学规则并且有某种组织结构构成。有一些假肉瘤可以有活跃的核分裂像,然而它们不但是良性的,而且还常是非肿瘤性的,如:结节性筋膜炎、增生性筋膜炎、增生性肌炎、增生性滑囊周围炎、非典型性纤维性息肉、乳头状血管内皮细胞增生、骨化性肌炎、手术后梭形细胞结节等。因此核分裂本身不能

被依靠作为肿瘤或恶性度的标准。

2 良性、交界性还是恶性?

一个病变首先应考虑为良性,直到找到足够的诊断恶性的证据。

2.1 观察的基本要求:确切的部位、大体形态、基本细胞成分(组织形态)。

2.1.1 确切的部位

不同组织类型的良恶性肿瘤,好发部位不同。如脂肪瘤,可发生于全身皮下有脂肪组织的部位,也可发生在肌间或肌间隙中,而脂肪肉瘤主要发生于下肢和腹膜后。血管瘤主要发生于皮肤和皮下组织,而血管肉瘤主要发生于头颈、面部、乳房、大腿深部肌肉.

2.1.2 大体形态

良性肿瘤体积小,有完整包膜/不完整,或呈浸润性生长,如平滑肌瘤、粘液瘤,纤维瘤病,肿瘤的质地,颜色和结构与相应的正常组织近似,很少有出血,坏死和囊性变。而肉瘤体积较大,无包膜或假包膜,呈浸润性生长较多,切面灰白鱼肉样或脑髓样,常伴有出血、坏死、囊性变。

2.1.3 基本细胞成分(组织形态)

良性软组织肿瘤的组织形态大致与起源组织相似,基本上与正常组织类似,仅是数量或结构排列上有差异,如脂肪瘤,纤维瘤,平滑肌瘤,血管瘤、淋巴管瘤、血管球瘤等。

恶性软组织肿瘤主要是肉瘤,其共同特征是富于细胞,弥漫分布瘤细胞具有异型性,核分裂易见,并常有出血,坏死,囊性变,其组织形态与正常起源组织相差较大,且随其细胞分化程度不同而不同。分化好者,常能在肿瘤内找出某些起源组织的形态特点和结构排列,如横纹肌肉瘤内见横纹和横纹肌母细胞,平滑肌肉瘤内有肌原纤维,脂肪肉瘤内含有脂肪细胞和脂肪母细胞等,淋巴管和血管内皮肉瘤常具有管腔结构,MFH、隆突则具有车辐状或漩涡状结构等。分化差者或低分化者,其细胞体积较小,近似星形细胞,小圆形成卵圆形细胞、小多边形细胞,细胞与胞核的形态、大小、染色均不规则,

有时出现各种奇异巨细胞,核分裂相多见。

2.2 某些良性病变的组织形态酷似恶性,易误诊为肉瘤。

某些良性肿瘤及瘤样增生,其细胞增生活跃,细胞幼稚,核大,核分裂相易见,具有假肉瘤样结构。如结节性筋炎、增生性筋膜炎、增生性肌炎等易误诊为肉瘤。任何具有组织培养样特点的肿瘤,像在筋膜炎和肌炎所见的,应考虑为良性,直到证明不是为止。具有梭形细胞或高度多形性的“小花状”细胞(但没有增多的血管成分)的边界清楚并有包膜的脂肪病变也应考虑为良性。奇异的核特点可能在一些反应性和肿瘤性的良性软组织病变中见到,譬如:平滑肌瘤和神经纤维瘤可能含有这些特点。另外,应该注意某些易误诊为肉瘤的良性病变,如脂肪母细胞瘤易误为粘液脂肪肉瘤,放射性纤维瘤在细胞异型易误诊为纤维肉瘤,骨化性肌炎因其细胞幼稚,核分裂相易见,伴骨组织形成易误诊为骨

肉瘤,乳头状内皮增生误诊为血管内皮肉瘤。

2.3 有的恶性肿瘤由于细胞分化较好,异型性不明显,也极易误为良性。如:脂肪瘤样脂肪肉瘤。

2.4 充分考虑核分裂率决定某些肿瘤类型恶性度的重要性,如平滑肌肿瘤,部位和核分裂率在决定恶性方面是关键的。子宫平滑肌肉瘤的核分裂率多于10个/10HPF,消化道平滑肌肉瘤的核分裂率多于2个/25HPF,腹膜后平滑肌肉瘤的核分裂率1~5个/10HPF以上。

2.5 肉瘤是从良性软组织肿瘤恶变而来的吗?很少看到这个现象。大多数肉瘤是从头发生的,仅在少数病例可以推测出与它相关的低度恶性或良性病变的可能性。少数胃肠道间质瘤的邻近结节呈绝

对良性的组织学表现。

3 间叶源性还是其它?

发生在器官(特别在乳腺、食管和呼吸道)的“肉瘤”应被考虑为假肉瘤性癌,直到证明不是(辅助性技术——免疫组化、超微检查)。毕竟不同的癌可能酷似纤维肉瘤或有破骨细胞样巨细胞的MFH,

这些可能发生在乳腺、胰腺、膀胱以及其他部位。

肾细胞癌可以有肉瘤样的形态,因此,在某些肉瘤内的透明细胞成分应该提醒你注意这种可能性。淋巴瘤不但可以酷似小圆细胞肿瘤,而且能相似多形型和炎症型MFH,只有仔细注意到核的细节。另外,新近被认识的滤泡性树突状细胞肿瘤、指突状细胞肿瘤以及间变性大细胞淋巴瘤,很

可能被误认为其他肉瘤。

梭形细胞癌具有欺骗性,并且因为常规细胞角蛋白标记物经常阴性,所以常误诊为肉瘤。在不同的粘膜部位如喉、口鼻腔以及皮肤,鳞状细胞癌转化为梭形细胞癌是一个已被认识的现象,事实上,它是一型纤维母细胞样形态的化生。一些研究注意到这种改变可能伴随以CK反应的丢失,同时获得

波形蛋白和平滑肌肌动蛋白(SMA)的表型。

黑色素瘤是突出的组织学上假冒者之一,它可以假冒普通型和粘液型MFH、平滑肌肉瘤、上皮样肉瘤和恶性外周神经鞘瘤(MPNST),当有空泡形成时还应包括脂肪肉瘤。任何病变具有上皮样和梭形细胞两类细胞时,应当在考虑肉瘤之前先排除黑色素瘤。黑色素瘤的核内包涵体(假包含体)不是完全特异,但它的存在可能是暗示有黑色素瘤存在的可能性,是有帮助的

形态学特征。

4 肿瘤分化方向(组织起源)如何?

4.1 免疫组织化学技术的应用

软组织肿瘤在形态学上具有多样性,是临床病理诊断与鉴别诊断较困难的一类肿瘤。间叶源性肿瘤标记物是间叶细胞或组织的固有成分,可存在于正常组织细胞中,这些细胞来源的良恶性肿瘤均有不同程度表达。因此,在区别上皮和间叶性肿瘤中,这些标志物具有特别重要意义,有些标记物对某一组织来源的肿瘤具有一定特异性,可用于肿瘤的分类和提示某些肿瘤的组织学来源。若能熟悉各种间叶细胞标志物的功用和标记谱系,则有助于软组织肿瘤的诊断与鉴别诊断。现将常见组织细胞形态结构

易混淆的肿瘤免疫组化标记作一简要介绍。

4.1.1 小圆细胞肿瘤

此类肿瘤细胞多为圆形,体积较小,常呈片状及弥漫性分布,常规HE诊断非常困难。常见的小圆细胞肿瘤为胚胎性横纹肌肉瘤、原始神经外胚层肿瘤、恶性淋巴瘤、尤因瘤、神经内分泌肿瘤、小细胞癌和原始间叶肿瘤等。胚胎性横纹肌肉瘤较特异性标志物有Desmin、MSA、Myogenin,MyoD1和横纹肌Actin等,诊断中首选desmin和Myogenin或者MSA加横纹肌Actin,通过免疫组化标记鉴别诊断并非困难。尤因瘤的首选标志物为CD99,它除尤因瘤阳性外,某些上皮细胞亦可轻度表达,标记时可同时选择Vimentin,如CD99和Vimentin同时阳性可确诊。淋巴瘤免疫组化诊断则较容易,可同时选用LCA、T Cell及 B Cell标志物等,淋巴瘤中除浆细胞瘤有时EMA阳性外,绝大多数肿瘤细胞不表达CK等上皮标志,但近年也发现极个别肿瘤可表达少量CK。原始神经外胚层肿瘤通常表达NSE、NF、CD99标志,有的也轻度表达CK,LCA不与该肿瘤发生交叉反应。神经内分泌肿瘤除NSE,Syn,NF阳性外,皮肤Merkel瘤可同时表达CK和NSE,而Vimentin常阴性反应。小细胞癌是一种分化非常差的上皮源性肿瘤,但可用CK、EMA、CEA或ESA标记,虽然分化较差仍可灶性表达,鳞状上皮部位发生的小细胞癌可选P-CK和HCK;内脏上皮发生的肿瘤则选LCK和CEA。肺和胃肠小细胞癌除CK外应加NSE、CgA、SCLC等神经元标志,因为这些部位的低分化上皮肿瘤常具有神经内分泌现象。原始间叶源性肿瘤诊断非常困难,有时除Vimentin阳性外,其余标记物均不表达,可采用排除法来判断。颅内低分化胶质细胞瘤,尤其是某些小细胞胶质肿瘤应与颅内淋巴瘤和神经母细胞瘤鉴别,该肿瘤恶性程度较高,虽然它们在分化过程中会丢失部分GFAP或MBP,但采用加强标记方法和仔细观察仍将发现少量或灶性阳性细胞,加上排除其他肿瘤方法是可以确诊的。

4.1.2 梭形细胞肿瘤

属于该类的肿瘤比较多,如纤维源性肿瘤、平滑肌肿瘤、横纹肌肿瘤(梭形细胞型)、血管源性肿瘤、神经纤维肿瘤、间皮肿瘤、恶性纤维组织细胞肿瘤、肌上皮肿瘤、恶性黑色素瘤(梭形细胞型)、滑膜肿瘤和梭形细胞癌等。以往诊断这类肿瘤多靠特殊染色作辅助手段,但特染缺乏特异性,因此,诊断时感到非常困难。免疫组化标记对梭形细胞肿瘤的诊断有重要价值,绝大部分肿瘤通过免

疫组化可能明确诊断。

纤维瘤和纤维肉瘤等纤维源性肿瘤目前尚缺乏较特异的标志物,通常只有Vimentin呈阳性反应,只能以排除法来诊断。平滑肌肿瘤首选SMA、Calponin和Caldesmn等平滑肌标志;某些上皮样平滑肌肉瘤可以表达少量CK,应该说该肿瘤免疫组化标记诊断基本无困难。梭形细胞型横纹肌肿瘤常易发生误诊,其原因并非无标志物,而是这类肿瘤不多见,常被人们所忽视所致,若选用 Myogenin 和MyoD1等横纹肌标志物完全可以明确诊断。血管源性肿瘤是较常见的梭形细胞肿瘤,分为血管内皮瘤和血管外皮瘤。血管内皮肿瘤首选FⅧ、CD34和CD31,分化低的内皮肿瘤FⅧ优于CD34和CD31。

荆豆凝集素(UEA)虽可标记内皮但无特异性;外皮肿瘤尚无有效特异性标志,Vimentin和SMA有时可阳性。在血管内皮和外皮肿瘤鉴别诊断中可应用Laminin和胶原Ⅳ,它们能标记血管基底膜,以此观察肿瘤细胞与基底膜的关系。外皮肿瘤的诊断应在排除内皮的基础上尚可诊断。神经鞘瘤和神经纤维瘤最常用的免疫组化标志为S-100和MBP、CD57,其中S-100和CD57敏感性较强,Laminin在鞘细胞基膜亦可阳性表达,故大部分肿瘤诊断不难。间皮肿瘤和滑膜肿瘤均有双向分化特点,可同时向上皮和间叶细胞分化,瘤组织可同时表达CK和Vimentin。间皮细胞较特异标志HMBE1和Calretinin 是目前最常用的标志,免疫表型定位于胞膜,虽然某些腺癌也阳性表达,但多为局灶性且定位于细胞浆。间皮肿瘤一般不表达CEA。滑膜肿瘤尚无特异性标记。恶性纤维组织细胞瘤是非常易见的肿瘤,AAT、AACT、Lysozyme呈阳性反应,但缺乏特异性。CD68是近年来应用最普遍的组织细胞标志,其特异性较理想,非特异背景轻,在恶纤组免疫组化中可作为首选标志。

肌上皮肿瘤有时很难与平滑肌肿瘤和神经纤维肿瘤相区别。该肿瘤的突出特征是免疫表型最复杂,CK、Vimentin、desmin、S-100、SMA、GFAP等亦可阳性表达。根据不同部位应选择不同标志,发生在唾液腺肌上皮肿瘤可用GFAP和S-100;乳腺肌上皮瘤S-100和SMA强阳性而GFAP多为阴性表达。肌上皮瘤与神经纤维源性肿瘤鉴别诊断还应加CK、MBP等标记。该肿瘤与平滑肌肿瘤除具有平滑肌共同的某些特征外,后者CK和S-100多为阴性表达,判断时应联合标记,综合分析和判断。

梭形细胞恶性黑色素瘤免疫组化诊断并非难事,黑色素瘤Vimentin阳性反应而不表达CK等上皮标志,HMB45和S-100是该肿瘤的首选标记物。梭形细胞癌是一种低分化上皮源性肿瘤,P-CK和HCK是较理想的标记物,这类肿瘤一般CEA、EMA和ESA等内脏上皮标记不作为首选。

4.1.3 上皮样肿瘤

常见的上皮样肿瘤有:上皮样肉瘤、透明细胞肉瘤、癌肉瘤、上皮样间质瘤、上皮样滑膜肉瘤、上皮样平滑肌肉瘤、上皮样神经鞘瘤、上皮样血管肉瘤、肌上皮瘤、上皮样淋巴瘤等,上皮样肉瘤除具有上皮阳性成分外,梭形细胞可以具有纤维组织细胞或肌源性细胞等免疫组化标记特征。透明细胞肉瘤被认为是软组织恶性黑色素瘤,具有黑色素瘤的免疫组化标记特点。上皮样血管肿瘤、神经鞘肿瘤和平滑肌肿瘤除了共同特征可为CK、EMA上皮标记阳性外,各自都有自己的特异性标志。某些间变性大细胞淋巴瘤有时可表现为上皮样结构,可喜的是淋巴肿瘤均有较特异性标记如 LCA、L26、CD3、CD45RO、CD30(Ki-1)、CD68和ALK等,都是目前应用最普遍的标记物。

4.1.4 多形性肿瘤

这一组肿瘤的细胞学形态和组织结构常表现为多样性,细胞大小不一,有梭形及圆形,胞浆常较丰富,在诊断中有一定难度,恶性纤维组织细胞瘤有时表现为多形性细胞,大小异型最大,常伴瘤巨细胞,这些细胞对AACT、Lysozyme和CD68为强阳性表达;多形性横纹肌肉瘤用Myoglobin、Myogenin、MyoD1可以确诊;去分化平滑肌肉瘤虽然形态多样化,但其免疫组化表达常较理想;多形性神经鞘瘤中S-100和MBP阳性外,有时可表达HMB45,实为黑色素瘤型,该类肿瘤较少见,但注意与真正黑色素瘤相鉴别;恶性蝾螈瘤为神经纤维源性肿瘤向横纹肌分化,该肿瘤的特征是除具有神经肿瘤标志外还有横纹肌分化成分,肌源性标记为阳性反应;多形性癌选用P-CK、ESA、EMA可以确诊;关于多形性脂肪肿瘤目前还缺乏特异性标志,免疫组化还不能有效标记,只能通过排除法,并结合脂肪染色等特殊染色帮助诊断;恶性黑色素瘤有时形态学表现为多形性,若选用S-100和HMB45等标记则易于明

确诊断;星形胶质细胞肉瘤可为多形性,伴瘤巨细胞,异型程度较大,免疫组化标记这些怪异型的瘤

巨细胞常表达GFAP,因此免疫组化诊断不困难。

4.1.5 腺泡状肿瘤

该类型肿瘤是一组具有独特的腺泡状组织结构的肿瘤,常见于腺泡状软组织肉瘤、腺泡状横纹肌肉瘤、副神经节瘤及神经内分泌肿瘤等。腺泡状软组织肉瘤由上皮样细胞组成,瘤细胞多边形,胞浆嗜酸细颗粒,排列呈圆形或椭圆形的细胞巢,巢间为薄壁血管相隔。免疫组化对该肿瘤缺乏特异性标志,近年来发现某些病例可表达Vimentin、desmin、Myosin、Actin和 MyoD1等肌细胞标志,而NSE、CgA和CK为阴性反应,因此有人认为该肿瘤可能起源于一种转化的肌细胞。虽然有一定肌细胞标志,但仍不如真正的肌细胞表达强,故应结合其它标记物综合判断。腺泡状横纹肌肉瘤由原始间叶组织及分化程度较低的横纹肌细胞组成,形成腺泡状结构的高度恶性肿瘤,免疫组化应首选desmin、Myogenin、MyoD1和MSA,由于该肿瘤有特异性标志,应该说通过免疫组化标记诊断并不困难。

某些副神经节瘤中少部分肿瘤有时排列呈腺泡状结构,鉴于该肿瘤属于神经内分泌肿瘤,免疫组化显示NSE、NF、CgA、Syn和某些神经肽类激素阳性。颗粒细胞瘤的瘤细胞胞质丰富,嗜酸性颗粒状,呈巢状排列,以往认为该肿瘤来源于横纹肌,近来免疫组化显示S-100、NSE、NF可呈阳性反应,故将该肿瘤归类于神经源性肿瘤。甲状腺癌、肺腺泡细胞癌、肝癌和肾癌中某些类型均可呈腺泡状排列,常与副神经节瘤相混淆,但上述几种癌表达CK、EMA、CEA等上皮细胞标志,故鉴别诊断不难。

4.2 重视软组织肿瘤的组织学构型

诊断软组织肿瘤很讲究组织学构型(pattern),一些肿瘤和瘤样病变具有特征性的组织学构型。

4.2.1 以小圆细胞为主要瘤细胞的肿瘤(要注意排除非软组织肿瘤:未分化癌、小细胞恶黑等):胚胎性横纹肌肉瘤、软组织尤因肉瘤、促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤、神经母细胞瘤、PNET(①原始小细胞②神经上皮分化成分③纤维成分,以上三种成分可以混合出现,亦可单独出现)、圆形细胞

脂肪肉瘤、软组织淋巴瘤。

4.2.2 具有腺泡状结构的肿瘤:腺泡状软组织肉瘤、腺泡状横纹肌肉瘤、副神经节瘤、脊索样肉

瘤、上皮样平滑肌肉瘤、颗粒细胞肌母细胞瘤。

4.2.3 具有栅栏状结构的肿瘤:神经鞘瘤、恶性外周神经鞘膜瘤、恶性蝾螈瘤、滑膜肉瘤、平滑

肌肉瘤、

4.2.4 具有丛状结构的肿瘤:神经纤维瘤、雪旺细胞瘤、丛状纤维组织细胞瘤。

4.2.5 具有丛状毛细胞血管的肿瘤:粘液型脂肪肉瘤、粘液性恶性纤维组织细胞瘤。

4.2.6 具有车辐状(storiform)结构的肿瘤,多见于组织细胞源性肿瘤如:恶性纤维组织细胞瘤、皮肤隆突性纤维肉瘤、纤维组织细胞瘤。少见于:车辐状胶原瘤、神经纤维肉瘤、MPNST、梭形细胞

型横纹肌肉瘤、颅外脑膜瘤。

4.2.7 具有双相分化型肿瘤,瘤细胞具有分化为上皮型和纤维型两种细胞,并可发现两种细胞的

移行,如:滑膜肉瘤、间皮瘤、黑色素瘤。

4.2.8 具有血管周细胞瘤样结构肿瘤:血管周细胞瘤、间叶性软骨肉瘤、滑膜肉瘤、MPNST、血管球瘤、肾小球旁细胞瘤、肌纤维母细胞瘤、间皮瘤、脂肪肉瘤(少见)、神经母细胞瘤、孤立性粒细

胞瘤或肉瘤以及少见的淋巴瘤。

4.2.9 具有菊形团结构的肿瘤:神经母细胞瘤(真假)、PNET(假)、MPNST(少见)、骨外尤因

瘤(假菊形团)、副神经节瘤。

4.2.10 具有粘液的肿瘤,有些STT常见原始粘液样间叶组织或粘液细胞,如:神经鞘粘液瘤、粘液脂肪肉瘤、葡萄状横纹肌肉瘤(胚胎性横纹肌肉瘤)。出现粘液样变性,如:神经纤维瘤、神经鞘瘤、恶性神经鞘瘤、滑膜肉瘤、脊索样肉瘤。起源未定的粘液性STT肿瘤,如:粘液瘤、软组织骨化性纤维粘液瘤、恶性骨化性粘液瘤、表浅性血管粘液瘤(伴有或不伴有上皮成分)、侵袭性血管粘液

瘤(粘液+厚壁血管)。

4.2.11 含有骨或软骨结构肿瘤:骨化性肌炎、腱鞘巨细胞瘤、皮下骨外软骨瘤、间胚叶软骨肉瘤、

骨肉瘤、恶性间叶瘤。

4.2.12 具有上皮样细胞肿瘤:上皮样肉瘤、上皮样平滑肌肉瘤、上皮样血管肉瘤、上皮样恶性神

经鞘瘤、上皮样滑膜肉瘤、上皮样恶性间皮瘤、上皮样神经纤维瘤。

5 软组织肿瘤WHO分类如何?

软组织肿瘤有120余种类型,加上各种亚型和变型总数超过200种。根据肿瘤生物学行为的不同,分为良性和恶性两大类,前者称“瘤”,后者称“肉瘤”。某些肿瘤的生物学行为介于良恶性之间,具有局部侵袭能力,通常不发生转移,称“交界瘤”或“中间性肿瘤”,如非典型纤维瘤,上皮样血管内皮瘤等。鉴于瘤样病变和真性肿瘤在实践中无法严格予以区分,故分类中避免使用“瘤样病变”这

一名称,将这类病变归入良性肿瘤,如纤维瘤病。

某些肿瘤尽管起源组织相同,良、恶也能确定,但组织形态明显不同,或分化程度不一,为适应病理诊断和临床治疗的需要,常根据细胞类型、分化程度以及其他特征如发生部位,病因等再分出亚型和变型。例如,血管瘤分成毛细血管性、海绵状、静脉性、上皮样和肉芽肿性五个亚型,脂肪肉瘤分成分化良好、黏液样、圆细胞、多形性和去分化五型,其中分化良好脂肪肉瘤进一步分成脂肪瘤样、硬

化性和炎症性三个变型。

新分类中增加的新肿瘤达40种之多。纤维组织细胞性肿瘤是新增加的一大类肿瘤,包括良性、中间性和恶性三类10种肿瘤,其中,巨细胞纤维母细胞瘤和丛状纤维组织细胞瘤是20世纪80年代发现的组织类型。血管瘤样纤维组织细胞瘤过去认为是恶性肿瘤,现在将它归入中间性肿瘤。脂肪性肿瘤中增加了梭形细胞脂肪瘤、多形性脂肪瘤和非典型脂肪瘤。非典型脂肪瘤的组织型态相似于以往的分化型脂肪肉瘤,如发生在腹膜后、纵隔或四肢深部仍应诊断为脂肪肉瘤,相似形态发在浅表软组织则很少复发,现诊断为非典型脂肪瘤。脂肪肉瘤中增加了炎症性脂肪肉瘤和去分化脂肪肉瘤,后者是分化良好的脂肪肉瘤中出现具有转移潜能的高度恶性区域。

在血管性肿瘤中主要增加了一类中间性肿瘤(血管内皮瘤),包括上皮样、梭形细胞和血管内乳头状三种血管内皮瘤,这些肿瘤易与血管肉瘤混淆。在横纹肌肿瘤中增加低度恶性的梭形细胞横纹肌肉瘤和横纹肌肉瘤伴有神经节样细胞分化的外胚层间叶瘤。在间皮肿瘤中增加了多囊性间皮瘤和分化良好的乳头状间皮瘤两种良性肿瘤。在周围神经肿瘤中增加了神经鞘粘液瘤和黑素性雪旺细胞瘤(良性和恶性),同时将原来组织起源未明的颗粒细胞瘤和透明细胞肉瘤也归入周围神经肿瘤。此外,还新增加了副脊索瘤,软组织骨化性纤维粘液样瘤、骨外尤因肉瘤、恶性横纹肌样瘤、促结缔组织增

生性小圆细胞肿瘤等。由于“滑膜肉瘤”已被认为并非起源于滑膜组织,新分类将其归入其他类的恶

性肿瘤中。

自WHO软组织肿瘤新的组织学分类公布以后,文献中又陆续报道了许多新肿瘤类型和亚型,例如:炎性肌纤维母细胞瘤,纤维组织增生性纤维母细胞瘤,恶性肌纤维母细胞瘤,低度恶性纤维粘液样肉瘤,炎性纤维肉瘤,硬化性上皮样肉瘤,巨细胞血管纤维瘤,颗粒细胞性隆突性皮肤纤维肉瘤,隆突性皮肤纤维肉瘤伴有肌样分化。颗粒细胞性平滑肌瘤和肉瘤,软骨样脂肪瘤,梭形细胞脂肪肉瘤,脂肪肉瘤伴有肌肉瘤分化,卡波西样血管内皮瘤、网状血管内皮瘤,巨细胞血管母细胞瘤,良性淋巴管内皮瘤,脂肪瘤性血管外皮瘤、小细胞性恶性间皮瘤、蜕膜样间皮瘤、腺性神经鞘瘤、神经母细胞瘤样神经鞘瘤、神经束膜瘤、软组织透明变性血管扩张性肿瘤、非典型和恶性骨化性纤维粘液样瘤。

6 怎样书写病理诊断报告?

肉眼形态简要描述:肿瘤的大小、有无包膜、形状、质地、切面结构特点、颜色、有无出血、坏死、

囊性变;肿瘤与皮肤、骨、大血管及神经的关系。

组织学所见简要描述:细胞结构、细胞形态、大小、胞质结构、核形状及结构、核仁大小及结构特点、有无核分裂和病理性核分裂、核与质比例,组织结构有无出血、坏死、有无脉管内瘤栓及与周围组织

关系等。

特染、免疫组化结果:详细客观评价。

最后诊断:确切部位、肿瘤类型、恶性程度。

如分类诊断有困难,可作组织形态学描述性诊断:小细胞性肉瘤、梭形细胞肉瘤、多形性细胞肉瘤。

软组织肿瘤病理诊断的注意事项(zt)

(一)详细收集临床资料:

1. 年龄:十分重要。有些肿瘤有好发年龄且少有重叠。例如脂肪肉瘤多见于成年人,脂肪母细胞瘤则多见于幼儿(不注意年龄则容易误诊为脂肪肉瘤);多形性恶性纤维组织细胞瘤不见于幼儿,在幼儿发现多形性肉瘤则应考虑可能在儿童发生的其他多形性肿瘤;神经母细胞瘤和血管瘤样

纤维组织细胞瘤均好发于儿童期。

2. 发生部位的深浅:除了隆突性皮肤纤维肉瘤、上皮样肉瘤、平滑肌肉瘤和血管肉瘤可发生于包括真皮在内的浅表软组织外,大多数肉瘤均发生在深部软组织。比如发生于皮肤的非典型性纤维黄色瘤虽然形态上具有恶性特点并很像恶性纤维组织细胞瘤,但很少复发和转移,不要轻易诊断为肉瘤;又如多形性脂肪瘤,虽然瘤细胞具有多形性和一定异型性,但是发生在皮下,且具有良性生物学行为,不能诊断为脂肪肉瘤。但如此种形态的肿瘤发生在腹膜后则应考虑低度恶性的脂肪肉瘤。

此外应注意癌或黑色素瘤也可转移至软组织,但常转移至浅表软组织并形成小结节,而很少转移至深

部软组织内形成大的包块。

3. 生长速度:软组织恶性肿瘤比良性肿瘤生长要快一些。但是如果一周-三周生长较快的浅表结节则多为反应性增生的病损,即便组织形态学上很像肉瘤,也不能轻易诊断为肉瘤,结节性筋膜炎就是很好的例子。软组织肉瘤也可缓慢生长而突然加速生长,可能是由于肿瘤本身加快生长,也可因出血、坏死、囊性变使肿瘤体积突然长大所致。良性肿瘤突然长大并非一定表示是恶性,应注意。

4. 其他:性别,部位,单个或多个,原发或复发,有无家族史等都很重要。

(二)深入细致的病理观察:

肉眼注意肿瘤大小、界限是否清楚、有无包膜形成、肿瘤部位的深浅(皮内、皮下、筋膜、肌肉内等)、质地、有无出血、坏死、坏死的程度等。镜下除观察肿瘤所在部位及深度外,注意生长方式及以下几

点:

(1)细胞形态:一般四种,梭形、圆形、上皮样、多形性。梭形细胞多见于纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、梭形细胞横纹肌肉瘤、梭形细胞脂肪肉瘤、滑膜肉瘤、恶性外周神经鞘膜瘤、肌纤维母细胞肉瘤等;小圆形细胞可见于胚胎性和腺泡状横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、骨外Ewing肉瘤、原始神经外胚叶肿瘤、圆细胞脂肪肉瘤、间叶性软骨肉瘤、恶性血管外皮瘤、儿童促纤维增生性小圆细胞肿瘤等;上皮样细胞可见于腺泡状软组织肉瘤、上皮样肉瘤、上皮样血管内皮瘤、上皮样血管肉瘤、上皮样平滑肌肉瘤、恶性横纹肌样瘤、恶性间皮瘤、滑膜肉瘤、上皮样恶性外周神经鞘膜瘤、骨外粘液样软骨肉瘤等。多形性细胞可见于恶性纤维组织细胞瘤、多形性横纹肌肉瘤、多形性平滑肌肉瘤、

多形性脂肪肉瘤、多形性恶性外周神经鞘瘤等。

(2)细胞分化方向和分化程度:高倍咨询观察。例如在横纹肌肉瘤中可见横纹肌母细胞核周出现肌丝束或形成横纹的分化特点;脂肪肉瘤中可见含有单个或多个脂滴的脂肪母细胞分化特点;平滑肌肉瘤中可见核两端钝圆、胞浆内可见纵行排列的肌微丝的平滑肌细胞的分化特点;血管肉瘤中可见瘤细胞有不同程度形成血管腔的趋势;间叶性软骨肉瘤中在分化差的细胞背景上有形成软骨小岛的情况;在软组织软骨肉瘤和骨肉瘤中,更易看出相应向软骨和骨分化的特点;即便分化差的神经母细胞瘤有时也可见细胞间由树状突形成的丝网状物和向神经节细胞分化的特点。并可根据分化细胞的多少和异型性的大小而确定分化程度,从而判断肿瘤的恶性程度和预后。注意不是所有的软组织肿瘤都可在光镜下判断分化方向和分化,可以借助免疫组化和电镜。还有要注意的是当某种肿瘤浸润肌肉或脂肪组织时,在肿瘤组织中可残留一些脂肪细胞或肌细胞,形态上可很像脂肪母细胞或横纹肌母细胞,不要误认。再比如有些良性肿瘤,如多形性平滑肌瘤、多形性脂肪瘤和退变性神经鞘瘤等,

由于核发生退变而呈深染形态怪异的核,但是核内结构模糊不清、不见核分裂。在高倍镜下还要注意

核分裂数目,特别是有无病理性核分裂。

(3)排列结构:腺泡状排列者可见于腺泡状软组织肉瘤和腺泡状横纹肌肉瘤;腺腔样排列者可见于滑膜肉瘤、间皮瘤、神经鞘瘤、恶性外周神经鞘膜瘤;双相分化者可见于滑膜肉瘤和间皮瘤;索状排列可见于上皮样血管内皮瘤、骨外粘液样软骨肉瘤、上皮样恶性外周神经鞘膜瘤、圆细胞脂肪肉瘤(罕见)。束状排列可见于瘤样纤维组织增生(韧带样瘤)、纤维肉瘤、恶性外周神经鞘膜瘤、滑膜肉瘤;内分泌样排列(细胞巣)可见于副节瘤、腺泡状软组织肉瘤;小叶状结节性巢样排列可见于脂肪母细胞瘤、脂肪肉瘤、上皮样肉瘤、透明细胞肉瘤、婴儿纤维性错构瘤、神经鞘粘液瘤;栅栏状排列可见于神经鞘瘤、恶性外周神经鞘膜瘤、平滑肌肉瘤、恶性蝾螈瘤(罕见)、滑膜肉瘤(罕见);丛状排列可见于神经纤维瘤、神经鞘瘤、丛状纤维组织细胞瘤;丛状毛细血管排列者可见于粘液型脂肪肉瘤、粘液型恶性纤维组织细胞瘤;血管外皮瘤样排列者可见于血管外皮瘤、滑膜肉瘤、间叶性软骨肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性外周神经鞘膜瘤、瘤样肌纤维母细胞增生、肾小球旁细胞瘤、胸膜和腹膜孤立性纤维瘤、脂肪肉瘤(罕见);菊型团或假菊型团样排列可见于神经母细胞瘤、原始神经外胚叶瘤、神经母细胞瘤样神经鞘瘤、恶性外周神经鞘膜瘤(罕见)车辐状排列见于隆突性皮肤纤维肉瘤、纤维组织细胞瘤、恶性纤维组织细胞瘤、去分化脂肪肉瘤、恶性外周神经鞘膜瘤、神经纤维瘤、神经束膜瘤=颅外脑膜瘤;管状-乳头状排列的可见于间皮瘤、椎管外室管膜瘤。

(4)间质改变:注意间质数量和性质。有些良性或恶性软组织肿瘤的瘤细胞间有大量粘液样物质,如粘液瘤(皮肤、肌内)、粘液性神经纤维瘤、神经鞘粘液瘤、粘液型脂肪肉瘤、粘液样软骨肉瘤、粘液型恶性纤维组织细胞瘤、粘液型隆突性皮肤纤维肉瘤、粘液型平滑肌肉瘤等。有粘液样变的肿瘤一般生长较为缓慢。肿瘤间质内有大量胶原纤维也常见于生长缓慢的肿瘤,但也有高恶性肿瘤间质内有大量胶原纤维者,如滑膜肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤和放射后肉瘤。还应注意有无钙化、化生性软骨和骨形成,这对诊断某些肉瘤样病变和肿瘤有参考意义,如骨化性肌炎、钙化性腱膜纤维瘤、骨化性纤维粘液瘤、软组织骨肉瘤和软骨肉瘤、骨外粘液样软骨肉瘤等。

病理学主治医师:肿瘤病理诊断基础知识学习.doc

病理学主治医师:肿瘤病理诊断基础知识学习 考试时间:120分钟 考试总分:100分 遵守考场纪律,维护知识尊严,杜绝违纪行为,确保考试结果公正。 l 本题解析:癌前病变指某些具有癌变的潜在可能性的良性病变而非肿瘤,如选项D ;原位癌中基底膜完整,若发生在乳腺,癌细胞局限于扩张的导管内,故选项C 属于原位癌;浸润癌时基底膜下可有癌细胞浸润,如选项B ;介于良、恶性之间的肿瘤为交界性肿瘤,如选项E ;转移癌是通过转移形成的肿瘤,如选项A 。 4、单项选择题 腺瘤( )A.腺上皮起源的良性肿瘤 B.皮肤、黏膜表面发生的良性肿瘤 C.间叶组织发生的良性肿瘤 D.上皮组织发生的恶性肿瘤 E.间叶组织发生的恶性肿瘤 本题答案:A 本题解析:暂无解析 5、单项选择题 肿瘤恶性程度的高低取决于( )A.肿瘤发生的部位 B.肿瘤的大小 C.肿瘤细胞的分化程度 D.肿瘤的生长方式 E.肿瘤患者的临床表现 本题答案:C 本题解析:暂无解析 姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线----------------------

6、单项选择题 脑的恶性肿瘤常先转移至()A.肺 B.椎体 C.肝 D.中枢神经内 E.外周神经 本题答案:D 本题解析:暂无解析 7、单项选择题 确定癌的主要依据是()A.癌细胞弥散分布 B.外生性生长 C.老年人发病 D.转移多见 E.癌细胞浸润性生长形成巢 本题答案:E 本题解析:肿瘤细胞浸润性生长形成癌细胞团--癌巢,是癌的基本形态特征,也是诊断癌的主要依据。 8、单项选择题 浸润癌()A.胸椎内鳞状细胞癌 B.胃溃疡癌变累及深肌层 C.乳腺导管内癌 D.家族性结肠腺瘤性息肉病 E.卵巢浆液性交界性囊腺瘤 本题答案:B 本题解析:癌前病变指某些具有癌变的潜在可能性的良性病变而非肿瘤,如选项D;原位癌中基底膜完整,若发生在乳腺,癌细胞局限于扩张的导管内,故选项C属于原位癌;浸润癌时基底膜下可有癌细胞浸润,如选项B;介于良、恶性之间的肿瘤为交界性肿瘤,如选项E;转移癌是通过转移形成的肿瘤,如选项A。 9、单项选择题 与病毒无关的肿瘤是()A.鼻咽癌

常见肿瘤病理诊断中免疫组化抗体选择

泌尿与男性生殖系统肿瘤 1.前列腺癌:CK、P63、34?E12、PSA、P504S(9AMAC)、AR 2.前列腺增生/腺瘤:CK、P63、34BE12、P504S 3.肾癌:CK、EMA、Inhibin、Melan-A、CK7、Vimentin、PAX2、CD10 4.肾母细胞瘤:WT-1、CK、P53、Ki-67 5.膀胱尿路上皮癌:CK7、CK20、P53、Ki-67、P63 6.精原细胞瘤:CK、PLAP、CD117、LCA、OCT3/4 淋巴造血系统肿瘤 7.胸腺肿瘤:CK、CD3、CD5、CD20、TdT、EBV* 8.霍奇金淋巴瘤:CD30、CD15、ALK-1、EMA、CD3、CD20、EBV*、PAX-5 9.非霍奇金淋巴瘤:CD3、CD20、CD45RO、CD79α、TdT、CD43 10.间变大细胞淋巴瘤:CD30、CD15、ALK-1、EMA、CD3、CD20、EBV* 11.弥漫性大B细胞淋巴瘤:CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD43、CD30、Ki-67 12.小B细胞淋巴瘤:CD3、CD5、CD10、CD20、CD23、CD79α、CyclinD1、TdT 13.T细胞淋巴瘤:CD3、CD20、CD43、CD45RO、CD79α、TdT、TiA-1、Perforin 14.套细胞淋巴瘤:CD3、CD5、CD20、CD79α、CyclinD1、TdT、Bcl-2、Ki-67 15.T/NK细胞淋巴瘤:CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD56、TiA-1、Perforin、粒酶B 16.淋巴上皮病变/癌:CK、EMA、S-100、Ki-67、P53、EBV*、P63、CD30、CD20 17.Burkitt淋巴瘤:CD3、CD20、CD79α、CD10、Bcl-2、Bcl-6、Ki-67、EBV*、TdT 18滤泡性淋巴瘤:CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD10、Bcl-2、Bcl-6、Ki67 19.脂膜炎样T细胞淋巴瘤:CD2、CD3、CD7、CD20、CD43、Perforin、TiA-1、EBV* 20.浆细胞瘤:CD3、CD20、CD38、CD138、CD79α、EMA、κ*、λ* 21.坏死性淋巴结炎:CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD43、CD68、Mac387、CD163 22.粘膜相关淋巴瘤:CK、CD3、CD5、CD10、CD20、CD23、CD43、CD79a、CyclinD1 23.血管免疫母细胞性淋巴瘤:CD3、CD20、CD45RO、CD43、CD79α 24.组织细胞肉瘤:S100、CD10、CD21、CD35、CD68、Lysozyme、MPO、CD33、CD34、CD11c、CD14、CD45R O 25.朗格罕氏细胞增生症/肉瘤:S100、CD1α、CD68、CD35、HMB45、CK、EMA、Ki67、CD45 26.指状突树突细胞肉瘤/肿瘤:S100、CD1α、CD68、CD21、CD35、CD3、CD20、CD30、CK、EMA、Ki67、C D45 27.滤泡树突细胞肉瘤/肿瘤:CD21、CD35、S100、CD1α、CD68、CD3、CD23、EMA、VIM、MPO、CD34、CD7 9α、CK、HMB45 28.肥大细胞肿瘤:CD117、CD45、CD33、CD68、CD15、CD3、CD20 消化系统肿瘤 29.胃癌:CK7、CK20、Villin、CEA、P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、AB/PAS** 30.肠癌:CK7、CK20、Villin、CEA、P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、AB/PAS** 31.肝细胞癌:AFP、CD34、CEA、CK8/18、CK19、Ki-67、P53、HbsAg、Hepatocyte 32.肝胆管细胞癌:CK7、CK20、Villin、AFP、CD34、CEA、CK8/18、CK19、Ki-67、Hepatocyte、HbsAg 33.食道癌:P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、P63 34.胰腺癌:CEA、P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、Villin、CK7、CK20、 35.胰岛细胞瘤:CD56、Syn、CgA、Ki-67、Insulin、CK8/18、CK19 39.肝炎病毒:HbsAg、HbcAg、HCV 涎腺肿瘤 37.涎腺粘液性囊腺癌:CK、P63、SMA、Vimentin、Myosin-heavy chain

《软组织肿瘤病理诊断免疫组化指标选择专家共识》要点

《软组织肿瘤病理诊断免疫组化指标选择专家共识》要点 软组织肿瘤是外科病理学中一类病种最多,也最为复杂的肿瘤。WHO(2013)软组织肿瘤病理新分类包括12大类。各类肿瘤又包含很多种疾病类型,并根据生物学行为的不同,分为良性、中间性和恶性。与其他类型的肿瘤相似,软组织肿瘤的病理诊断也需与临床、病理相结合。除部分肿瘤可根据临床特点和镜下形态直接做出诊断外,大多数软组织肿瘤需加做免疫组化标记。 1 免疫组化在软组织肿瘤病理诊断中的应用及注意事项 免疫组化不仅在软组织肿瘤的诊断和鉴别诊断中起非常重要的作用,而且在指导靶向治疗或预测肿瘤的生物学行为等方面也有广阔的应用前景。但要强调的是,免疫组化只是一种辅助性手段,有其自身的局限性,并不能代替传统的组织学检查,后者才是病理学诊断的基础。免疫组化检测必须以病理组织学形态为基础,选择免疫组化检测指标时应注意以下几个问题:⑴熟悉常用抗体的反应谱和适用条件,首选敏感和特异性较高的抗体类型,特别是公认的抗体型号,并合理配伍,力争采用尽可能少的抗体取得最好的检测结果。⑵免疫组化检测过程需注重质量控制,尽可能做到标准化,使染色切片背景清晰,标记定位准确。⑶推荐设置阳性对照,尤其是一些与靶向治疗密切相关的标志物,如CD117等,以确保免疫组化标记结果的可信性。⑷对标记结果要注意辩证分析,因有相当一部分抗

体在一些不同类型的肿瘤之间存在交叉反应或有异常表达,如S-100蛋白在滑膜肉瘤中的阳性率也可高达38%,因此不能仅根据S-100蛋白标记阳性简单地将梭形细胞肉瘤诊断为恶性周围神经鞘膜瘤。CD31不仅表达于血管肉瘤,也可表达于组织细胞肿瘤。另外,HMB45是恶性黑色素瘤、软组织透明细胞肉瘤和血管周上皮样细胞分化的肿瘤(PE-Coma)的标志物,但最近有文献报道部分子宫平滑肌肉瘤和子宫内膜间质肉瘤也可表达HMB-45。⑸软组织肿瘤中存在一些异常表达的情况,如标记上皮细胞的角蛋白,也可在假肉瘤样肌纤维母细胞性增生、胚胎性或腺泡状横纹肌肉瘤和骨外尤因肉瘤等一些不具有上皮样分化的软组织肿瘤中表达。⑹一些软组织肿瘤存在多向性分化如血管瘤样纤维组织细胞瘤和促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤等;双向性分化如PE-Coma、滑膜肉瘤和恶性间皮瘤等。⑺部分免疫组化抗体在细胞内不同的着色定位其意义完全不同。⑻随着免疫组化的广泛开展,发现一些原认为特异性比较高的抗体并不特异,但这并不意味这些抗体失去了应用价值,在结合临床和组织学形态的情况下,仍然具有重要的诊断价值。⑼及时了解免疫组化的新进展以及一些新的抗体类型,根据其适用范围和实际情况加以选择性使用。 2 常用的软组织肿瘤免疫组化标志物和部分软组织肿瘤的推荐标志物 软组织肿瘤常用的免疫组化标志物详见表3,其中使用频率最高的标志物包括CK(AE1/AE3)、EMA、CD34、α-SMA、desmin、CD99、CD31、S-100蛋白和细胞增殖标志物Ki-67。部分软组织肿瘤推荐使用的免疫组

病理学主治医师:肿瘤病理诊断基础考试卷及答案模拟考试练习.doc

病理学主治医师:肿瘤病理诊断基础考试卷及答案模 拟考试练习 考试时间:120分钟 考试总分:100分 遵守考场纪律,维护知识尊严,杜绝违纪行为,确保考试结果公正。 1、单项选择题 原位癌( )A.胸椎内鳞状细胞癌 B.胃溃疡癌变累及深肌层 C.乳腺导管内癌 D.家族性结肠腺瘤性息肉病 E.卵巢浆液性交界性囊腺瘤 本题答案: 2、单项选择题 下列不属于肿瘤的是( )A.神经纤维瘤病 B.畸胎瘤 C.精原细胞瘤 D.肺炎性假瘤 E.白血病 本题答案: 3、单项选择题 下列肿瘤组织继发病变中,应除外( )A.钙化 B.黏液样变 C.坏死 D.恶性变 姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线----------------------

E.出血 本题答案: 4、单项选择题 良性肿瘤一般不导致()A.破坏器官结构 B.导致局部压迫或阻塞 C.发生浸润现象 D.引起恶病质 E.发生远处转移 本题答案: 5、单项选择题 直肠癌()A.多经血道转移 B.多经淋巴道转移 C.多由种植性转移 D.以上三者均可 E.不发生转移 本题答案: 6、单项选择题 可用于标记肿瘤细胞的增殖能力的标记物是()A.CK B.CD34 C.AFP D.CEA E.K1-67 本题答案: 7、单项选择题 转移瘤的形态特点不包括()A.与原发瘤组织类型相同 B.多发性,散在分布 C.边界多不清楚 D.多位于器官表面 E.可形成癌脐 本题答案: 8、单项选择题

病理学主治医师:肿瘤病理诊断基础考点巩固.doc

病理学主治医师:肿瘤病理诊断基础考点巩固 考试时间:120分钟 考试总分:100分 遵守考场纪律,维护知识尊严,杜绝违纪行为,确保考试结果公正。 1、单项选择题 容易转移到脊椎的癌是( )A.乳腺癌 B.肾癌 C.膀胱癌 D.前列腺癌 E.卵巢癌 本题答案: 2、单项选择题 下列为恶性肿瘤的是( )A.畸胎瘤 B.精原细胞瘤 C.纤维脂肪瘤 D.血管瘤 E.软骨母细胞瘤 本题答案: 3、单项选择题 下列肿瘤恶变后称之为癌的是( )A.淋巴管瘤 B.管状腺瘤 C.脑膜瘤 D.滑膜瘤 E.纤维瘤 本题答案: 姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线----------------------

4、单项选择题 癌前病变()A.乳腺导管内癌l本题答案: 7、单项选择题 与病毒无关的肿瘤是()A.鼻咽癌 B.肝癌 C.子宫颈癌 D.胃癌 E.Burkitt淋巴瘤 本题答案: 8、单项选择题 纤维组织来源的恶性肿瘤,按命名原则应称为()A.恶性纤维瘤 B.成纤维细胞瘤 C.成纤维细胞瘤 D.恶性纤维肉瘤 E.纤维肉瘤 本题答案: 9、单项选择题 下列属于上皮组织来源的肿瘤是()A.膀胱乳头状瘤 B.胶质瘤 C.畸胎瘤 D.间皮瘤 E.淋巴瘤 本题答案: 10、单项选择题 良性肿瘤异型性主要表现在()A.组织结构紊乱 B.核的多形性 C.核分裂象增多 D.核仁明显 E.可见病理性核分裂象 本题答案: 11、单项选择题

病理学主治医师:肿瘤病理诊断基础考考试.doc

病理学主治医师:肿瘤病理诊断基础考考试 考试时间:120分钟 考试总分:100分 遵守考场纪律,维护知识尊严,杜绝违纪行为,确保考试结果公正。 1、单项选择题 原位癌是指( )A.早期癌 B.原发癌 C.黏膜内癌 D.未发生转移的癌 E.未突破基底膜的癌 本题答案: 2、单项选择题 决定肿瘤性质的主要依据是( )A.肿瘤的生长方式 B.肿瘤的肉眼形态 C.患者的发病年龄 D.肿瘤的细胞形态和组织结构 E.患者的临床表现 本题答案: 3、单项选择题 肿瘤恶性程度的高低取决于( )A.肿瘤发生的部位 B.肿瘤的大小 C.肿瘤细胞的分化程度 D.肿瘤的生长方式 E.肿瘤患者的临床表现 本题答案: 姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线----------------------

4、单项选择题 与艾滋病发生有关的是()A.EBV B.HPV C.HTLV-1 D.HBV E.HIV 本题答案: 5、单项选择题 下列为恶性肿瘤的是()A.畸胎瘤 B.精原细胞瘤 C.纤维脂肪瘤 D.血管瘤 E.软骨母细胞瘤 本题答案: 6、单项选择题 淋巴结转移性肿瘤最先出现于()A.淋巴结门 B.淋巴滤泡生发中心 C.被膜下 D.边缘窦 E.副皮质区 本题答案: 7、单项选择题 良恶性肿瘤的区别要点中,应除外()A.生长速度 B.生长方式 C.复发和转移 D.细胞异型性 E.局部压迫和阻塞的严重程度 本题答案: 8、单项选择题 下列不属于腺癌的是()A.印戒细胞癌 B.髓样癌

软组织肿瘤

软组织肿瘤 软组织肿瘤来自间叶及神经外胚叶的各种组织,即从神经纤维、脂肪、横纹肌、平滑肌、血管、淋巴管、间皮、滑膜及组织细胞发生的肿瘤。对于软组织肿瘤超声有助于诊断:有无肿瘤 b :哪一种肿瘤 c :准确的位置和大小形态; d :与周围组织关系等。 一、脂肪瘤(lipoma ) 1.病理特点脂肪瘤外观呈球形、结节状或分叶状,表面有菲薄的包膜。切面为黄色或淡灰色,质软,常被纤细的纤维组织分隔为大小不一的小叶。镜下所见:脂肪瘤由成熟的脂肪细胞构成,尽管脂肪瘤富含血管,但由于血管被扩大的脂肪细胞所挤压,难以显示。 2.临床表现脂肪瘤是间胚叶肿瘤中最常见一种,可发生于任何年龄及任何有脂肪存在的部位。最常发生于体表皮下脂肪组织,好发部位是四肢及躯干的腰背部。典型的脂肪瘤表现为缓慢生长的无痛性肿块。位于体表的脂肪瘤质软,可推动,边界清楚,无压痛,位于深部脂肪瘤触诊较困难,一般无压痛。 3.声像图表现体表脂肪瘤常是椭圆形,长轴与皮肤平行。多数内部回声可比脂肪回声强,少数回声低,一般有包膜,CDFI :肿瘤内多无血流信号。肌间脂肪瘤位置深,回声同前,若超声难以明确诊断时,尤其彩色血流成像显示病灶内有血流时则需借助磁共振成像 4.鉴别诊断脂肪瘤与软组织陈旧血肿机化的鉴别。后者有外伤史,声像图上可有液性暗区,后方回声增强比软组织脂肪瘤明显。 5.临床意义超声诊断软组织脂肪瘤,明显优于X 线,比CT 及磁共振成像廉价,快速,简便,应作为此病诊断的首选方法。 二、脂肪肉瘤(liposarcoma) 1.病理特点肿瘤起源于间叶细胞,形态复杂,可以由近似成熟的脂肪组织直至很原始的梭形或圆形间叶细胞构成。脂肪肉瘤可分为五种组织学类型:高分化型、粘液型、圆细胞型、多形型和去分化型脂肪肉瘤。 2.临床表现脂肪肉瘤在所有软组织肉瘤中居第二位,约占所有恶性软组织肿瘤的10%-18% 。脂肪肉瘤常发生于男性(55%-61% ),最好发病于50-70 岁年龄段。儿童极少见。脂肪肉瘤通常表现为边界清楚的无痛性肿块,位于四肢深部结构内,特别是大腿。病程为几个月或几年。肿瘤可非常巨大,晚期可出现疼痛及功能障碍。 3.声像图表现多表现为低回声,部分边界清晰,由于生长迅速可见完整假包膜,内部回声不均,常可见坏死液化或钙化,肿瘤后方回声可以衰减也可以增强。彩超可显示较丰富动静脉血流信号,以树枝状、片状多见。动脉频谱分析多为高速高阻血流,也见低速低阻血流。 4.鉴别诊断脂肪肉瘤需与纤维肉瘤、滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤等鉴别。这些肿瘤的声像图表现均无特异性,而且图像表现有时十分相似,鉴别相当困难,确诊需依靠超声引导下穿刺活检。 5.临床意义大多数脂肪肉瘤仅呈局部侵润生长,局部切除后复发率较高。超声不但对术前确定手术方式、切除范围有指导意义,而且可以作为手术后随访的重要手段。 三、纤维肉瘤(fibrosarcoma ) 1.病理特点纤维肉瘤是原发的纤维母细胞恶性肿瘤,不向其 他细胞分化,可发生转移和复发。镜下,纤维肉瘤呈均匀一致或簇状生长,并由梭形细胞构成。2.临床表现临床上纤维肉瘤表现为生长缓慢的孤立性肿块,直径3-8 cm ,多侵犯肌肉,可深达骨骼,肿块生长巨大时才引起症状。大腿和膝部是最常见的发病部位,其次是躯干、小腿远端和前臂。 3.声像图表现肿瘤边界清晰,内部回声呈较均匀的低回声,有时侵犯骨骼,可见骨质破坏。

软组织肿瘤病理诊断的基本思路

软组织肿瘤病理诊断的基本思路(ZT) 软组织肿瘤病理诊断的基本思路 江西省人民医院病理科路名芝 软组织肿瘤的病理诊断是临床病理学中最疑难的领域之一,本文从肿瘤还是反应性病变、良性、交界性还是恶性、间叶源性还是其它、肿瘤分化方向(组织起源)如何、软组织肿瘤WHO分类如何以及怎样书写病理诊断报告六个方面阐述软组织肿瘤病理诊断的基本思路。 1 肿瘤还是反应性病变? 每看一张切片,都应从反应性病变开始考虑,直到证明不是。反应性病变常常遵从一定的组织病理学规则并且有某种组织结构构成。有一些假肉瘤可以有活跃的核分裂像,然而它们不但是良性的,而且还常是非肿瘤性的,如:结节性筋膜炎、增生性筋膜炎、增生性肌炎、增生性滑囊周围炎、非典型性纤维性息肉、乳头状血管内皮细胞增生、骨化性肌炎、手术后梭形细胞结节等。因此核分裂本身不能 被依靠作为肿瘤或恶性度的标准。 2 良性、交界性还是恶性? 一个病变首先应考虑为良性,直到找到足够的诊断恶性的证据。 2.1 观察的基本要求:确切的部位、大体形态、基本细胞成分(组织形态)。 2.1.1 确切的部位 不同组织类型的良恶性肿瘤,好发部位不同。如脂肪瘤,可发生于全身皮下有脂肪组织的部位,也可发生在肌间或肌间隙中,而脂肪肉瘤主要发生于下肢和腹膜后。血管瘤主要发生于皮肤和皮下组织,而血管肉瘤主要发生于头颈、面部、乳房、大腿深部肌肉. 2.1.2 大体形态 良性肿瘤体积小,有完整包膜/不完整,或呈浸润性生长,如平滑肌瘤、粘液瘤,纤维瘤病,肿瘤的质地,颜色和结构与相应的正常组织近似,很少有出血,坏死和囊性变。而肉瘤体积较大,无包膜或假包膜,呈浸润性生长较多,切面灰白鱼肉样或脑髓样,常伴有出血、坏死、囊性变。 2.1.3 基本细胞成分(组织形态) 良性软组织肿瘤的组织形态大致与起源组织相似,基本上与正常组织类似,仅是数量或结构排列上有差异,如脂肪瘤,纤维瘤,平滑肌瘤,血管瘤、淋巴管瘤、血管球瘤等。 恶性软组织肿瘤主要是肉瘤,其共同特征是富于细胞,弥漫分布瘤细胞具有异型性,核分裂易见,并常有出血,坏死,囊性变,其组织形态与正常起源组织相差较大,且随其细胞分化程度不同而不同。分化好者,常能在肿瘤内找出某些起源组织的形态特点和结构排列,如横纹肌肉瘤内见横纹和横纹肌母细胞,平滑肌肉瘤内有肌原纤维,脂肪肉瘤内含有脂肪细胞和脂肪母细胞等,淋巴管和血管内皮肉瘤常具有管腔结构,MFH、隆突则具有车辐状或漩涡状结构等。分化差者或低分化者,其细胞体积较小,近似星形细胞,小圆形成卵圆形细胞、小多边形细胞,细胞与胞核的形态、大小、染色均不规则, 有时出现各种奇异巨细胞,核分裂相多见。

主治医师 (病理学)-肿瘤病理诊断基础(A1型题 1)

主治医师 (病理学)-肿瘤病理诊断基础(A1型题 1) 1、肉瘤的主要形态特点是 A.肿瘤实质和间质分界不清 B.青少年多见 C.异型性明显,有核分裂象 D.包膜不完整 E.血道转移 2、以下癌在胃幽门部一般不会出现的是 A.腺癌 B.鳞状细胞癌 C.硬癌 D.胶样癌 E.髓样癌 3、诊断高分化鳞癌的主要组织学依据是 A.有明显的癌巢形成 B.癌巢实质与间质分界清楚 C.癌巢周围有网状纤维围绕 D.细胞角蛋白染色呈阳性 E.角化珠形成明显

4、子宫颈柱状上皮鳞化后发生的恶性肿瘤称 A.腺癌 B.鳞癌 C.腺鳞癌 D.腺棘皮癌 E.癌肉瘤 5、确定癌的主要依据是 A.癌细胞弥散分布 B.外生性生长 C.老年人发病 D.转移多见 E.癌细胞浸润性生长形成巢 6、癌与肉瘤最主要的区别是 A.发生的部位不同 B.组织来源不同 C.生长方式不同 D.转移途径不同 E.发生的年龄不同

7、以下不是恶性肿瘤细胞的形态特点的是 A.细胞大小不一、形态不规则 B.核与胞质的比例增大 C.核深染、核仁肥大 D.胞质嗜酸性增强 E.病理性核分裂象 8、以下不是良性肿瘤的一般特征的是 A.分化较成熟、异型性小 B.生长速度慢 C.不转移 D.与周围组织分界不清 E.手术后不易复发 9、良恶性肿瘤的区别要点中,应除外 A.生长速度 B.生长方式 C.复发和转移 D.细胞异型性 E.局部压迫和阻塞的严重程度 10、以下肿瘤组织继发病变中,应除外

A.钙化 B.黏液样变 C.坏死 D.恶性变 E.出血 11、区别子宫平滑肌瘤和平滑肌肉瘤的主要病理学依据是 A.肿瘤的数量 B.肿瘤的硬度 C.肿瘤的分化情况 D.肿瘤的活动度 E.肿瘤的大小 12、区别乳腺内良性肿瘤与恶性肿瘤的主要临床依据是 A.肿瘤的体积 B.肿瘤的部位 C.肿瘤的硬度 D.肿瘤的活动度 E.肿瘤的浸润情况 13、肠腺瘤和肠腺癌的主要鉴别依据是 A.黏液分泌量多少

病理学主治医师:肿瘤病理诊断基础测考试题模拟考试练习.doc

病理学主治医师:肿瘤病理诊断基础测考试题模拟考 试练习 考试时间:120分钟 考试总分:100分 遵守考场纪律,维护知识尊严,杜绝违纪行为,确保考试结果公正。 1、单项选择题 下列不是恶性肿瘤的组织学特征的是( )A.瘤组织的排列紊乱、极向明显 B.瘤细胞的多形性明显 C.瘤细胞核的多形性明显 D.核仁浓染,体积缩小 E.瘤细胞质多呈嗜碱性 本题答案:D 本题解析:暂无解析 2、单项选择题 呈特征性Flexener-Wintersteiner 菊形团排列的肿瘤是( )A.黑色素瘤 B.胶质瘤 C.视网膜母细胞瘤 D.无性细胞瘤 E.骨肉瘤 本题答案:C 本题解析:视网膜母细胞瘤产生自视网膜胚基,肿瘤细胞为幼稚的小圆细胞,形态类似未分化的视网膜母细胞,可见特征性的Flexener-Wintersteiner 菊形团。多见于3岁以下的婴幼儿,预后不好。 3、单项选择题 姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线----------------------

决定肿瘤性质的主要依据是()A.肿瘤的生长方式 B.肿瘤的肉眼形态 C.患者的发病年龄 D.肿瘤的细胞形态和组织结构 E.患者的临床表现 本题答案:D 本题解析:暂无解析 4、单项选择题 下列肿瘤恶变后称之为癌的是()A.淋巴管瘤 B.管状腺瘤 C.脑膜瘤 D.滑膜瘤 E.纤维瘤 本题答案:B 本题解析:该题考查的是肿瘤的一般命名原则,上皮组织来源的恶性肿瘤称为癌,备选答案中只有管状腺瘤是腺上皮来源的良性肿瘤,因此其恶性型应为癌。 5、单项选择题 前列腺癌()A.ACP B.AKP C.CEA D.AFP E.hCG 本题答案:A 本题解析:骨肉瘤碱性磷酸酶(AKP)表达增高,前列腺癌酸性磷酸酶(ACP )水平增高,大肠癌癌胚抗原(CEA)表达增高,肝癌甲胎蛋白(AFP)表达增高,绒毛膜上皮癌绒毛膜促性腺激素(hCG)表达增高。 6、单项选择题 肿瘤的演进是指()A.恶性肿瘤的浸润能力 B.恶性肿瘤在生长过程中变得越来越富有侵袭性的现象 C.恶性肿瘤的直接蔓延现象

病理学主治医师:肿瘤病理诊断基础测试模拟考试练习.doc

病理学主治医师:肿瘤病理诊断基础测试模拟考试练 习 考试时间:120分钟 考试总分:100分 遵守考场纪律,维护知识尊严,杜绝违纪行为,确保考试结果公正。 1、单项选择题 临床检查肿瘤患者的局部淋巴结,目的在于( )A.判断肿瘤的良、恶性 B.判断有无多发性肿瘤的可能 C.判断肿瘤抑或炎症 D.了解是否存在淋巴瘤 E.了解肿瘤有无淋巴道转移 本题答案:E 本题解析:暂无解析 2、单项选择题 决定肿瘤性质的主要依据是( )A.肿瘤的生长方式 B.肿瘤的肉眼形态 C.患者的发病年龄 D.肿瘤的细胞形态和组织结构 E.患者的临床表现 本题答案:D 本题解析:暂无解析 3、单项选择题 与肝细胞癌发生有关的是( )A.EBV B.HPV 姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线----------------------

C.HTLV-1 D.HBV E.HIV 本题答案:D 本题解析:人类某些疾病或肿瘤可能与病毒感染有关,如EB病毒与鼻咽癌有关;HPV与宫颈癌有关;HTLV-1与人类T细胞白血病/淋巴瘤有关;HBV与肝细胞癌有关;HIV与艾滋病的发生有关。 4、单项选择题 绒毛膜上皮癌()A.ACP B.AKP C.CEA D.AFP E.hCG 本题答案:E 本题解析:骨肉瘤碱性磷酸酶(AKP)表达增高,前列腺癌酸性磷酸酶(ACP )水平增高,大肠癌癌胚抗原(CEA)表达增高,肝癌甲胎蛋白(AFP)表达增高,绒毛膜上皮癌绒毛膜促性腺激素(hCG)表达增高。 5、单项选择题 下列对肿瘤的命名不正确的是()A.癌是指上皮组织的恶性肿瘤 B.具有癌和肉瘤两种成分的恶性肿瘤称为癌肉瘤 C.瘤病指的是肿瘤多发的状态 D.凡称为瘤的都是良性肿瘤 E.称为母细胞瘤的不一定都是恶性肿瘤 本题答案:D 本题解析:暂无解析 6、单项选择题 与HPV感染有关的是()A.食管癌 B.Burkitt淋巴瘤 C.乳腺癌 D.子宫颈癌 E.肝细胞癌

2020年(企业诊断)软组织肿瘤病理诊断的基本思路

(企业诊断)软组织肿瘤病理诊断的基本思路

软组织肿瘤病理诊断的基本思路(ZT) 软组织肿瘤病理诊断的基本思路 江西省人民医院病理科路名芝 软组织肿瘤的病理诊断是临床病理学中最疑难的领域之壹,本文从肿瘤仍是反应性病变、良性、交界性仍是恶性、间叶源性仍是其它、肿瘤分化方向(组织起源)如何、软组织肿瘤WHO分类如何以及怎样书写病理诊断方案六个方面阐述软组织肿瘤病理诊断的基本思路。 1肿瘤仍是反应性病变? 每见壹张切片,均应从反应性病变开始考虑,直到证明不是。反应性病变常常遵从壹定的组织病理学规则且且有某种组织结构构成。有壹些假肉瘤能够有活跃的核分裂像,然而它们不可是良性的,而且仍常是非肿瘤性的,如:结节性筋膜炎、增生性筋膜炎、增生性肌炎、增生性滑囊周围炎、非典型性纤维性息肉、乳头状血管内皮细胞增生、骨化性肌炎、手术后梭形细胞结节等。因此核分裂本身不能被依靠作为肿瘤或恶性度的标准。 2良性、交界性仍是恶性? 壹个病变首先应考虑为良性,直到找到足够的诊断恶性的证据。 2.1观察的基本要求:确切的部位、大体形态、基本细胞成分(组织形态)。 2.1.1确切的部位 不同组织类型的良恶性肿瘤,好发部位不同。如脂肪瘤,可发生于全身皮下有脂肪组织的部位,也可发生于肌间或肌间隙中,而脂肪肉瘤主要发生于下肢和腹膜后。血管瘤主要发生于皮肤和皮下组织,而血管肉瘤主要发生于头颈、面部、乳房、大腿深部肌肉. 2.1.2大体形态 良性肿瘤体积小,有完整包膜/不完整,或呈浸润性生长,如平滑肌瘤、粘液瘤,纤维瘤病,肿瘤的质地,颜色和结构和相应的正常组织近似,很少有出血,坏死和囊性变。而肉瘤体积较大,无包膜或假包

软组织肿瘤的诊断标准

软组织肿瘤的诊断标准 1.临床常见症状有疼痛、肿块、功能障碍、肿瘤生长引起的各种压迫症状等。常见体征有局部压痛、肿块、畸形等。 2.影像学检查能帮助鉴别良、恶性肿瘤,确定临床分期以及制订治疗方案。 (1)x线检查:X线检查对骨与软组织肿瘤的诊断相当重要,相当一部分骨肿瘤,在结合临床检查的情况下,可以凭借x线检查作出正确的诊断。 (2)CT:CT在对骨与软组织肿瘤的诊断上有较大的局限性。但对一些X线平片不易显示的部位有特殊的优点,另外还对长骨髓内跳跃病损的检查敏感度较高。 (3)MRI:MRI是检查肌肉、骨骼系统内肿瘤较好的方法,尤其对软组织肿瘤或骨肿瘤侵犯软组织情况的显示,比X线平片、CT优越。它可以从冠状面、矢状面和横断面几个方向来显示骨、关节、肌肉、脂肪、韧带、神经、血管等组织。 (4)放射性核素扫描:放射性核素锝99,即99mTc骨扫描较常用,对肿瘤的骨转移检测很有价值,对多数转移性骨肿瘤,其扫描敏感度比X线更高。骨扫描可显示一些多处发生的良性骨肿瘤。骨的放射性核素扫描对原发性恶性软组织肿瘤的初步临床分期有一定帮助,对软组织肿瘤的诊断有一定的局限性。 (5)血管造影:血管造影是检查骨与软组织肿瘤的有用方法,可以正确地确定病损的软组织范围、其反应静脉引流的模式、动脉供应以及病损范围内的血管分布、病损的主要神经血管结构接近状态,并且可显示正常血管的异常变化和异常血管的状态,可帮助鉴别肿瘤的良性与恶性,但对转移性肿瘤的检查意义不大。 3.血清学检查骨与软组织肿瘤患者,血清学检查常有酸性磷酸酶(.ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、钙、磷、总蛋白、蛋白电泳、免疫球蛋白、尿本一周氏蛋白等的异常。其中尤其是碱性磷酸酶的测定很重要,它有助于了解肿瘤的活动情况。 4.病理组织学检查是具有决定意义的诊断方法,但应于临床、影像学检查相结合。 5.骨与软组织肿瘤尚需与炎症等骨关节的其他非瘤性病变相鉴别。 原文链接:https://www.doczj.com/doc/7b5176271.html,/154rzzzl/2015/0722/227041.html

神经系统病理分析

神经系统病理分析 包括大脑、间脑、脑干、小脑、脑神经、脊髓、脊神经和植物神经等: 1、按功能分为:中枢神经系统、周围神经系统; 2、按位置分为:躯体神经系统、内脏神经系统; 控制和调节着各个系统的活动,所以神经系统是机体的主导系统。 一、癜痫 1、病症 癫痫病俗称“羊角风”,是由于脑细胞遭到破坏所引起的反复发作,突发性,暂时性的脑功能紊乱,由于病变的部位和传导的范围不同,其临床症状也各不相同。患者发病时, 轻者失神发呆、点头;重者突然跌倒,意识丧失,四肢抽搐,口吐白沫,牙关紧闭,两眼上翻,大小便失禁,甚至窒息死亡,苏醒后如常人。 2、病因 1)原发性 原发性癫痫指无脑部器质性或代谢性疾病表现、致病原因尚不明确的一类癫痫,又称为隐性癫痫。一部分脑部未见显著的结构变化和代谢异常,但和遗传因素有关,有家族性出现的倾向,起病多在儿童期和青春期,亦有称此类癫痫为遗传性癫痫。原发性癫痫的发作形式多为全身发作,如全身性强直-阵挛发作、失神发作和肌阵挛性发作。 2)继发性 由多种脑部器质性病损或代谢障碍所致。 a、先天性畸形:如先天性脑积水、小头畸形,胼胝体发育不全、脑皮质发育不全等。 b、产前期和围产期疾病:产伤是婴儿期症状性癫痫的常见病因。 c、高热惊厥后遗:严重和持久的高热惊厥可以导致包括神经元缺失和胶质增生的脑损害,主要在颞叶内侧面,尤其在海马体。 d、颅脑损伤:损伤后数周内产生早期痫性发作的病例最为多见。 e、感染:见于各种中枢神经系统感染。急性期可表现为临床症状之一,晚期可遗留有癫痫发作,癫痫发作形式可为全身性或部分性发作。急性感染者除在急性期发作外,在康复期亦可遗有脑软化、萎缩性病灶及反复的癫痫发作。慢性型者在病情的进展过程中可伴有部分性或全身性癫痫发作。 f、中毒:铅、汞、一氧化碳、乙醇、番木鳖、异烟肼中毒,以及全身性疾病如妊娠高血压综合征、尿毒症等,均能引致癫痫样发作。 g、颅内肿瘤。

病理学主治医师:肿瘤病理诊断基础模拟考试练习.doc

病理学主治医师:肿瘤病理诊断基础模拟考试练习 考试时间:120分钟 考试总分:100分 遵守考场纪律,维护知识尊严,杜绝违纪行为,确保考试结果公正。 1、单项选择题 有助于诊断肌源性肿瘤的标志为( )A.CK B.desmin C.vimentin D.PSA E.PCNA 本题答案:B 本题解析:暂无解析 2、单项选择题 原位癌( )A.乳腺导管内癌 B.结肠腺瘤性息肉病 C.胃中分化腺癌侵及黏膜下层 D.卵巢交界性黏液性囊腺瘤 E.子宫颈重度非典型增生 本题答案:A 本题解析:原位癌指的是异型增生的细胞在形态和生物学特性上与癌细胞相同,并累及上皮的全层,但没有突破基底膜向下浸润;如果癌细胞突破基底膜向深层浸润,则为浸润性癌;上皮内瘤变用来描述上皮从非典型增生到原位癌这一连续的过程,临床上将重度非典型增生和原位癌统称为上皮内瘤变Ⅲ级;交界性肿瘤指的是某些组织类型的肿瘤(如卵巢浆液性肿瘤),除了有典型的良性肿瘤(如卵巢浆液性乳头状囊腺瘤)和恶性肿瘤(如卵巢浆液性乳头状囊腺 姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线----------------------

癌)之分,还存在一些组织形态和生物学行为介于两者之间的肿瘤,如卵巢交界性黏液性囊腺瘤。 3、单项选择题 肺癌一般不转移至()A.脑 B.骨 C.心 D.肝 E.肾 本题答案:C 本题解析:肺癌通过血道转移常见于脑、肾上腺、骨等器官,其次转移至肝、肾、甲状腺和皮肤。故选C。 4、单项选择题 下列肿瘤不发生转移的是()A.原位癌 B.微小癌 C.类癌 D.高分化癌 E.未分化癌 本题答案:A 本题解析:暂无解析 5、单项选择题 癌细胞浸润性生长形成不规则腺腔样结构的癌称()A.腺癌 B.单纯癌 C.未分化癌 D.鳞状细胞癌 E.腺鳞癌 本题答案:A 本题解析:注意由腺上皮化生为鳞状上皮后癌变称为鳞lB.单纯癌 C.未分化癌 D.鳞状细胞癌 E.腺鳞癌 本题答案:B

WHO软组织肿瘤免疫表型大全

2013版WHO软组织肿瘤免疫表型大全2014-11-06艾迪康病理诊断 主要根据2013年“WHO肿瘤分类——软组织和骨肿瘤”翻译而来 第1章脂肪细胞肿瘤(adipocytictumours) 良性 1、脂肪瘤(lipoma) 免疫表型:成熟脂肪细胞表达S-100、leptin和HMGA2阳性。 2、脂肪瘤病(lipomatosis) 免疫表型:和正常脂肪相似。

3、神经脂肪瘤病(lipomatosisof nerve) 免疫表型:因为病变的所有成分均存在于正常神经内,故免疫组化对诊断没有帮助。 4、脂肪母细胞瘤(lipoblastoma)/脂肪母细胞瘤病(lipoblastomatosis)免疫表型:脂肪细胞表达S-100和CD34,原始间叶细胞常表达desmin。 5、血管脂肪瘤(angiolipoma) 免疫表型:血管内皮成分CD31等内皮标记阳性,细胞性血管脂肪瘤增生的梭形细胞CD31阳性,证明为血管内皮。 6、软组织平滑肌脂肪瘤(myolipomaof soft tissue) 免疫表型:梭形细胞SMA和desmin染色弥漫强阳性,证明为平滑肌分化;ER 和PR阳性也有报道;HMB-45阴性。 7、软骨样脂肪瘤(chondroidlipoma) 免疫表型:成熟脂肪细胞S-100强阳性,脂肪母细胞S-100弱阳性,随脂肪细胞逐渐成熟S-100染色逐渐增强。无脂肪母细胞分化特征的细胞S-100阴性。少数病例角蛋白阳性,但EMA一致阴性。 8、梭形细胞脂肪瘤/多形性脂肪瘤(spindlecell lipoma/pleomorphic lipoma)

胶质瘤病理分类及诊断基础

胶质瘤病理分类及诊断基础 各位专家,各位老师大家晚上好。先自我介绍一下,我是广东三九脑科医院病理科李海南医生。师从中山大学附属第一医院李智教授学习神经病理。李智教授是我们国内知名的神经病理专家,今天晚上,我把在这一年时间所学的跟大家做一个汇报,并谈谈我的体会,谈不上讲课,仅仅是我们病理跟影像的跨专业的一个交流,讲的不对的,请大家批评指正。今天晚上谈的内容有四个:第一个是胶质瘤2016版WHO的分类,第二,是病理医生在诊断胶质瘤的组织学要素,第三个,是我们诊断胶质瘤常用的免疫组化及分子检测的项目以及结果解读。第四个呢,是我们常见的各型胶质瘤的病理学诊断要点。谈新版WHO分类前,先把背景向大家介绍一下,在去年的六月,中枢神经系统WHO第四版的升级版,应该来说是引起了神经肿瘤界的巨大震动。因为这个升级版颠覆了以前我们很多认识,WHO分类,第三第四版就把分子遗传学写入其中,但没有作为其分类的条件。过去在我们临床工作当中,常常会发现一些这样的情况:明明病理诊断是二级的肿瘤,但是一年或半年就复发了,而有一些我们诊断的四级的肿瘤,患者却活上了五年甚至更长。这种情况让我们临床医生很困惑,病理医生也很困惑。第四版的升级版为了更好地反映肿瘤的生物学行为,就把分子生物学

引入了病理分类当中去。新版WHO的分类他的显著特点有哪一些呢?我们说传统的病理学诊断,主要是根据HE的染色镜下形态、电镜、免疫组化染色来分类。但是新版分类就把组织学形态和基因表型整合起来,是种整合诊断模式。因此说,新版WHO分类出来以后,脑肿瘤的病理诊断的是进入了无分子,不诊断的时代。新版的分类当中,大致的结构跟旧版是一样的,但是把毛星、毛粘、管膜下巨细胞瘤和多形黄瘤归入到另外其它星形细胞瘤的目录之下。星形细胞瘤的分类有增有减,ppt里红色的是新增的分类,绿色的是删 除的分类。把纤维型星形细胞瘤、原浆型星形细胞瘤、大脑胶质瘤病、少突星形细胞瘤删除了。增加的分类包括上皮样胶质母细胞瘤,弥漫性中线胶质瘤和间变多形黄。除此之外,星形细胞瘤根据是否由IDH基因的突变分为IDH突变型、IDH野生型和NOS,IDH突变型是指肿瘤有IDH1或IDH2 的基因突变;IDH野生型,是指没有IDH基因突变;NOS,指的是目前没有条件检测,或者是虽然检测了但是效果不佳,不能够肯定IDH基因突变的情况。下面我们对删除的分类和新增的分类逐个介绍。首先,之所以删除纤维型星形细胞瘤,原浆型细胞瘤,第一、纤维性星形细胞瘤本身就是构成弥漫性细胞瘤的基本成分,因此没有必要再列出来。第二、原浆型星形细胞瘤与其他弥漫性细胞瘤,其实没有实质上的差异。其实更重要的是这两种星形细胞瘤在基因上,没有什么特殊

软组织肿瘤讲述

软组织肉瘤诊治指南 软组织肉瘤是常见肿瘤,美国2004年发病率为8680例,每年死亡率为平均3660例。软组织肉瘤总体5年生存率为50-60%,目前,胃肠间质瘤在美国每年约5000例。 软组织肉瘤主要位于肢体,约占所有病例的50%以上,主要包括恶性纤维组织细胞瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤及未分化肉瘤、滑膜肉瘤及恶性周围神经鞘膜瘤,但也有50%的病例呈现为组织学亚型状态,常见转移部位为肺、肝等处,2002年美国AJCC在诊治指南中重新划分软组织肿瘤分期。 AJCC 2002年第六版临床分期: 原发肿瘤(T)远处转移(M) Tx 原发肿瘤不能明确Mx 远处转移不能被评估To 无原发肿瘤Mo 无远处转移 T1 肿瘤<5cm直径M1 远处转移 T1a 表浅肿瘤 T1b 深在肿瘤组织学分级 T2 肿瘤>5cm直径Gx 无法评估 T2a 表浅肿瘤G1 分化好 T2b 深在肿瘤G2 中等分化 G3 分化差 G4 分化差或未分化 区域淋巴结(N) Nx 局部淋巴结不能评估 No 无局部淋巴结转移 N1 局部淋巴结转移

临床分期 I期T1a、1b、2a、2b No Mo G1-2 G1低恶II期T1a、1b、2a No Mo G3-4 G2-3高恶III期T2b No Mo G3-4 G2-3高恶Ⅳ期任何肿瘤大小N1 Mo 任何分级高或低任何肿瘤大小N1 M1 任何分级高或低 病理组织学类型分类 腺泡状软组织肉瘤纤维肉瘤 小圆细胞肿瘤平滑肌肉瘤 上皮样肉瘤脂肪肉瘤 透明细胞肉瘤恶性纤维组织细胞瘤 骨外软骨肉瘤恶性血管周瘤 骨外骨肉瘤恶性周围神经鞘膜瘤 胃肠间质瘤横纹肌肉瘤 尤因肉瘤/原始神经外胚层瘤滑膜肉瘤 未知起源肉瘤 外科治疗原则: 由于外科手术为肉瘤主要治疗手段、其治疗基本原则包括: (1)合适足够的外科手术切缘是防止局部复发的关键,切缘应包括正常组织中的筋膜或肌肉,再切除的复发病例同样要包括足够的切缘。 (2)在最大限度切除肿瘤的同时,要尽量保留功能,保肢手术同样可得到良好疗效。 (3)假如不适合外科手术治疗,术前可应用化疗或放疗控制病灶,再决定进一步治疗。 (4)病理切片要由有经验的病理专家审核报告,尤其是首次病

相关主题
文本预览
相关文档 最新文档