迁西济德医院
（）检查申请单
申请日期：住院号：
姓名：性别：年龄：科室：
床号：工作单位或住址：联系电话：
病历简介（包括主诉，主要临床表现、重要X线、实验室及功能检查结果）临床诊断：
申请检查部位及目的：
医师：
新产品开发项目立项申请报告模板 北京首信股份有限公司 立项申请报告目录 1 立项申请表...................................................................... (2) 2 项目可行性报告...................................................................... . (3) 2.1 引 言 ..................................................................... .. (5) 2.1.1 本文目 的 ..................................................................... . (5) 2.1.2 适用范 围 ..................................................................... . (5) 2.1.3 .............................................................. ..................................................... 5 名词定义 2.1.4 .............................................................. ..................................................... 5 参考资料
GCP项目检验电子申请单使用流程及注意事项
1.挂号（在门诊7楼体检中心挂号）： 统一就诊卡，GCP开头，带项目名称、科室，空白处医生填写受试者姓名。 在“费别”处输入“95”，自动出现GCP类别 2.医生开具电子检验申请单： 根据临床研究方案勾选受试者在筛选期、入组中应该做的检验
医生在门诊工作站中开具电子检验申请单，在“请选择申请单”处展开“GCP 申请单”，找到对应项目，如：磷酸瑞格列汀Ⅲa 期。再在工作站右下侧勾选需要做的检验。 3. 收费（受试者在医生开具电子检验申请单后拿就诊卡到门诊7楼体检中心划价收费）： 4. 将受试者基本信息录入到GCP 系统受试者信息库中 A ． 登录GCP 系统，内网访问地址： 9:9080/HTGCP/ B ． G CP 系统，将受试者基本信息录入在系统维护-受试者信息库中。 新增受试者 受试者信息库 系统维护 必填信息项：身份证号、卡号、姓名、性别、联系方式
5.受试者做化验 6.将受试者从GCP系统受试者信息库中添加到本试验受试者信息中 项目管理本试验受试者 添加受试者
7.将本试验受试者入组 在“筛选/入组”页面，展示了本项目受试者的列表，其中，灰色背景为已排除的受试者。 筛选/入组 点击“[查看]”链接，可以查看该受试者在本院的检验检查报告，如下图：
点击页面底部的“筛选”按钮，弹出“筛选受试者”操作界面，可填写相关的筛选信息。 8.给受试者开具电子处方 “处方管理”页面展示了已入组的受试者的处方列表。绿色标记表示该处方已执行（即已发药），红色标记表示该处方还未执行。
供应链系统权限管理制度 一、总则 1、工号： 工号在供应链系统中是识别工作人员的唯一标识，这是公司人力行政部门给每位工作人员分配的唯一的工作号，它是由八位数字组成规则如下： （1）帐号前四位数字中第一、二位数字表示总公司，如：00 表示集团，01 表示福建省 和讯伟业电子技术有限公司（以下简称：和讯伟业）；第三、四位数字表示分公司，如01 表示：福州分公司，那么0101表示和讯伟业福州分公司；0102表示和讯伟业泉州分公司；0103 表示和讯伟业厦门分公司等等。 （2）帐号后四位数字表示员工在分公司内分配到的自然序号，没有特殊的含义。 2、用户帐号: 登录供应链系统需要有用户帐号，相当于岗位功能、权限的标识，用户帐号采用八位数字组成，规则如同工号相同。不同的帐号可以根据工作需要分配给一个工号的员工。 用户帐号是由信息部根据人力行政部对员工的工作性质规定下进行分配和设置的，信息部可以根据人力行政部门的通知将多个不同岗位功能、权限的帐号分配给某一个工作人员。 （1）密码：为保护信息安全而对用户帐号进行验证的唯一口令。当一个用户在从系统管理员那里得到的密码通常称作为初始密码，用户必须在第一次登陆系统时修改初始密码为自己的工作密码。 （2）权限： 指在信息系统中某一用户的访问级别和权利，包括所能够执行的操作及所能访问的数据。 二、职责与分工 1、职能部门： （1）权限所有部门：负责某一类模块的权限管理和该模块的数据安全； a.总经办负责维护总经理的系统权限及公司基本信息； b.人力行政部负人事管理和薪酬管理系统的权限； c.财务部负责有关财务基础信息定义、财务业务系统和部分资产系统权限； d.信息部负责执行权限分配和保障供应链系统安全运行的管理； e.产品部负责有关产品基础信息定义、采购系统和销售系统权限； f.市场部负责有关赠品基础信息定义、赠品分配与管理权限； g.商控部负责客户服务与仓库管理权限； h.卖场管理部负责门店销售状况的管理权限；
电子申请用户注册请求书请按照“注意事项”正确填写本表各栏 100034 2010.2
注意事项 一、本表应当使用中文填写，字迹为黑色，文字应当打字或印刷。 二、本表注册请求人是指向国家知识产权局请求注册为电子申请注册用户并获得用户代码的自然人（个 人）、法人、代理机构。本表经办人是指法人、代理机构的具体办理用户注册手续的人，以及为他人代办用户注册手续的个人。 三、请求注册国家知识产权局电子申请用户并获得用户代码，应当提交电子申请用户注册请求书一份、注 册请求人相应有效证件复印件（签字或盖章）一份、电子申请注册用户协议（签字或盖章）两份。请求人为法人和代理机构的，以及自然人委托他人代办的，还必须提交经办人的有效证件复印件（签字或盖章）一份和注册请求人的代办委托证明或介绍信（签字或盖章）一份。注册协议由注册请求人签字或盖章。（电子申请用户注册请求书、电子申请用户注册协议等，可在中华人民共和国国家知识产权局电子申请网站https://www.doczj.com/doc/7912742611.html,下载） 四、本表第②栏中，请求人为单位或代理机构的，应当填写单位和专利代理机构的联系人信息。 五、本表第③栏，应当按实际提交的文件名称、份数、页数正确填写。国家知识产权局将按实收的文件逐 项核实。 六、本表第④栏，是选择接收国家知识产权局电子申请电子发文提示信息方式。选择手机短信提示信息的， 国家知识产权局将发文提示信息发送到注册请求人的手机号码；选择电子邮件提示信息的，国家知识产权局将发文提示信息发送到注册请求人的电子邮箱。注册成功后，可通过登录中华人民共和国国家知识产权局电子申请网站https://www.doczj.com/doc/7912742611.html,变更电子发文提示方式。 七、本表第⑤栏，是选择数字证书的形式。USB-KEY是存储数字证书的安全硬存储介质；网上申请下载是 电子申请用户通过网络将数字证书下载到自己的计算机中存储使用。 八、本表第⑥栏必须填写，由注册请求人签字或者盖章，并填写相应日期。 九、本表第⑦栏，由委托的代办人签字或者盖章，并填写相应日期。未委托他人代办的，此栏不需要填写。 十、本表第⑧栏，由国家知识产权局填写。 100034 2010.2
新产品开发立项申请书 签名（立项人）/日期: 签名（工程部）/日期: E 法律、法规及产品需达成的环境标准: 意向来源部门 项目名称 A.产品简要描述: 型号/规格 项目负责人 设计负责人 引用标准 预计完成日期 B . 签名（销售部）/日期: C 销售部主管审批意见: 签名/日期: D 工程部可行性分析: 签名（工程部）/日期: 签名（环保专员）/日期:
F行业概况（同类产品品牌、型号、价格、主要功能、技术特点） 签名（工程部）/日期: G最终评审意见 签名（公司领导）/日期: 设计开发进度表
设计开发输入评审报告 评审记录 序号 项目 评审内容（详细说明） 评审结论 1 材料规格 YES NO 2 材 ICP 测试结果 YES NO 3 料 材料MSDS YES NO 4 供应商认证状况 YES NO 5 功能及性能要求 YES NO 6 特性试验条件 YES NO 7 产 法律法规及环境要求 YES NO 8 品 产品成本状况 YES NO 9 以往类似品信息 YES NO 10 其它 YES NO 量产前评 审 资料汇总 参与部门（规划）： 备注： 审批: 制定: 产品名称 型号/规格 评审会议地点 评审时间 客户名称 项目负责人 设计负责人 引用标准 No1 No2 No3 No4 No5 产品构成材料 No6
设计开发评审验证报告
序号 纠正措施 负责部门/ 负责人 要求完 成日期 质管部验证结果 负责人 成日期 评审人员： 工程部： 总经理审批（合格时）： 量产前评审报告 确认内容: □以上条件均符合，可投入批量生产。 □仍存在不符合项，需按以下要求整改后再次确认! 纠正措施（存在不符合时填写） 产品名称 型号/规格 评审会议地点 评审时间 项目负责人 设计负责人 1、 是否达到预期使用要求及目标： □完全达到预期要求 □基本达到预期要求 2、 是否符合有关法律法规及环境要求： □完全符合 3、 设计开发进度执行情况： □提前完成 □按时完成 4、 生产和销售准备工作情况： □已作好批量生产准备 □已作好销售准备 5、 其它： □未达到预期要求 □不符合 □滞后 □未作好批量生产准备 □未作好销售准备 结论:
******股份有限公司 信息系统权限及数据管理办法（试行） 第一章总则 第一条为了加强对******股份有限公司（简称：公司）各运行信息系统权限和数据的管理，明确权限及数据管理相关责任部门，提高信息系统的安全运行和生产能力，规范公司业务系统权限申请及数据管理流程，防范业务系统操作风险，公司制定了信息系统权限及数据管理办法，以供全公司规范执行。 第二条本办法所指信息系统权限及数据包括，但不仅限于公司运行的OA办公系统、业务作业系统、对外网站系统等涉及的系统用户权限分配、日常管理、系统及业务参数管理，以及数据的提取和变更。 第三条本办法遵循责权统一原则对员工进行系统授权管理，控制公司相关信息传播范围或防范进行违规操作。 第四条信息技术部是本办法主要执行部门，设立系统运维岗负责系统用户权限管理、部分基本参数设置、系统数据的提取和变更的具体技术实现。其它相关部门应指定专人（简称：数据权限管理员）负责统一按本办法所制定的流程执行相关操作，或通过工作联系单方式提出需要信息技术部或其它相关部门完成的具体工作内容。 第五条用户授权和权限管理应采取保守原则，选择最小的权限满足用户需求。第二章系统权限管理 第六条系统权限管理由信息技术部系统运维岗和各业务部门数据权限管理员共同协作完成，风险与合规部数据权限管理员负责对业务部门提出的系统权限进行审批，信息技术部系统运维岗负责对权限进行变更。信息技术部系统运维岗拥有系统管理和用户管理权限（信息技术部可以拥有开发测试环境超级用户权限），风险与合规部拥有超级用户权限，风险与合规部数据权限管理员拥有对权限列表进行查询的权限，以方便行使监督职能。． 第七条为有效的进行用户权限管理，各业务部门负责人应掌握系统各功能模块、菜单结构，按功能模块完成系统中权限角色设计；应熟悉本部门各岗位工作基本情况，有效识别权限与职责的匹配关系。 第八条用户申请使用、增加或者修改系统权限（包括新增员工权限申请、变更、离职员工权限），需填写《系统权限申请表》（见附件五），说明申请用户人事信息、所在部门、岗位、申请理由、申请内容。 第九条信息技术部系统运维岗完成用户权限的设置后，必须将《系统权限申请表》（见附件五）电子文档、纸质文档进行存档，并以邮件方式从信息技术部运维组信箱（IT_yunw@******.）发送至风险与合规部机构信箱，提请风险与合规部对结果进行审核。如在三个工作日内风险与合规部没有作出答复，则信息技术部默认权限设置成功。信息技术部系统运维岗在保证信息安全前提下，通知最终用户启用。电子文档和纸质文档的存档规则如下： (一)电子文档的在公司文件服务器设置专门目录存放，存档文件名格式为：权限申请+日期+两位序号（部门中文名称）（财务部）.doc，《批量权限申请表》附于此文档后。
立项申请报告目录 1立项申请表 (2) 2项目可行性报告 (3) 2.1引言 (5) 2.1.1本文目的 (5) 2.1.2适用范围 (5) 2.1.3名词定义 (5) 2.1.4参考资料 (5) 2.1.5附件名称 (5) 2.2项目背景 (5) 2.3目标和目的 (5) 2.4生产和市场分析 (5) 2.5实施方案 (7) 2.6可交付成果（项目/产品内容） (7) 2.7验收 (7) 2.8资源需求计划 (7) 2.9时间进度计划 (7) 2.10风险分析 (7) 2.11附录 (7) 3项目立项意见汇总 (8)
1立项申请表 项目名称 申请单位工单号项目预算项目性质项目周期年月日——年月日协作单位项目负责人联系电话 项目内容 归口单位意 见 主管副总裁 批示 财务部审核 意见 备注 填表人签字：年月日 申请单位负责人签字：年月日
2项目可行性报告 北京首信股份有限公司 项目可行性报告 项目名称： 拟制人： 参与拟制单位： 拟制日期： 页数
内容摘要 内容摘要 关键字 版本历史 版本日期描述（修改原因）作者（修改者）
2.1引言 2.1.1本文目的 在此项中作者应说明编写此文档的目的。 2.1.2适用范围 在此项中作者应说明此文档的适用范围和预期读者。 2.1.3名词定义 此项主要针对文档中的专业名词术语，作者应对所有使用的术语、缩略语进行解释说明，包括 英文全名和中文翻译，要求按名词字母（汉语拼音）顺序排列。 2.1.4参考资料 作者在此项中应罗列参考文献名称、作者、标题、编号、发表日期和出版单位等信息。 2.1.5附件名称 作者在此项中应给出本文附件的名称。 2.2项目背景 ?项目的来源 ?技术、工艺和市场的发展趋势等 2.3目标和目的 ?项目的目的主要描述：为什么要立项，此项目可能带来的好处等。 ?项目的目标一般指在项目实施或完成后，具体要达到的效果和要求。通常使用一些数据来表示项目的目标，例如，预期销售量、销售额、利润率或成品率等等。当然也可 以是一些定性描述，例如实现手机界面繁体化等。项目目标将作为项目评审、项目组 成员考核的依据。 2.4生产和市场分析 ?研发技术和条件：现有的研发技术储备和研发条件，需要改进方面。 ?生产工艺和条件：现有的生产工艺水平和生产条件，需要改进方面。 ?市场需求分析预测，社会对产品的接受情况。 ?相关竞争对手产品市场情况。 ?市场前景:：产品未来1～5年内的市场规模和份额；预计销售数量和销售额、产品生命周期、预计销售价格。 ?政府的相关政策和法规（对类似产品持鼓励鼓励还是压制态度，采取何种税收方式）， ?财务损益情况： 按下表填写： ××项目损益表 序号单位第1年第2年第3年第4年第5年
新产品开发申请书QR—028 编号： 提出部门总经理建议人 项目名称型号规格 销售对象建议日期 基本要求(包括主要功能、性能、结构、外观包装、技术参数说明等)： 1 市场预测分析(包括市场需求、用户期望、竞争对手情况、产品质量状况、预期首批销量、交 货期限、出厂价格等)： 根据公司市场发展需求及代理商的需要，结合实际情况对的需求量约千台。 而此产品单机成本在原有的型的基础上增加不到元，对于降低站点总体成本及提高站点的都是有益的。 改善机体结构、降低热量等措施有利于提高可靠性。 可引用的原有技术： 可引用型的部分技术。 可行性分析(包括技术、采购、工艺、成本等方面)： 在改善功放功的散热条件，提升电源功率，优化电路的基础，就能实现本机的所有要求。 生产过程中注意控制输送带、变压器加工工艺及用料，装配时的高压处理等细节，无其它特 殊要求。仪表、仪器也无需增加。 项目所需费用、参加人员： 项目负责人：项目参与人员： 总经理批示： 签名：日期：
项目名称起止日期 型号规格GZB－4050－D 预算费用5000元职责设计开发人员职责设计开发人员 项目经理项目助理 资源配置(包括人员、生产及检测设备、设计经费预算分配及信息交流手段等)要求：人员配置：XXX项目经理设备配置：研究所现有设备互相的调用 XXX项目助理 经费预算：材料费2000元（试验材料） 人工费2500元 其它500元 设计开发阶段的划分及主要内容设计开发人员负责人配合部门完成期限技术资料输入5月5日设计：关键电路试验5月8日工艺设计5月8日方案设计5月8日说明书、包装、验收要求提出5月8日图纸设计5月20日评审5月22日试制5月30日小量试产6月10日新产品鉴定6月15日批量生产6月25日 备注： 编制：审核：批准：日期：
******××公司 信息系统权限及数据管理办法（试行） 第一章总则 第一条为了加强对******××公司（简称：公司）各运行信息系统权限和数据的管理，明确权限及数据管理相关责任部门，提高信息系统的安全运行和生产能力，规范公司业务系统权限申请及数据管理流程，防范业务系统操作风险，公司制定了信息系统权限及数据管理办法，以供全公司规范执行。 第二条本办法所指信息系统权限及数据包括，但不仅限于公司运行的OA 办公系统、业务作业系统、对外网站系统等涉及的系统用户权限分配、日常管理、系统及业务参数管理，以及数据的提取和变更。 第三条本办法遵循责权统一原则对员工进行系统授权管理，控制公司相关信息传播范围或防范进行违规操作。 第四条信息技术部是本办法主要执行部门，设立系统运维岗负责系统用户权限管理、部分基本参数设置、系统数据的提取和变更的具体技术实现。其它相关部门应指定专人（简称：数据权限管理员）负责统一按本办法所制定的流程执行相关操作，或通过工作联系单方式提出需要信息技术部或其它相关部门完成的具体工作内容。 第五条用户授权和权限管理应采取保守原则，选择最小的权限满足用户需求。 第二章系统权限管理 第六条系统权限管理由信息技术部系统运维岗和各业务部门数据权限管理员共同协作完成，风险与合规部数据权限管理员负责对业务部门提出的系统权限进行审批，信息技术部系统运维岗负责对权限进行变更。信息技术部系统运维岗拥有系统管理和用户管理权限（信息技术部可以拥有开发测试环境超级用户权限），风险与合规部拥有超级用户权限，风险与合规部数据权限管理员拥有对权限列表进行查询的权限，以方便行使监督职能。
第七条为有效的进行用户权限管理，各业务部门负责人应掌握系统各功能模块、菜单结构，按功能模块完成系统中权限角色设计；应熟悉本部门各岗位工作基本情况，有效识别权限与职责的匹配关系。 第八条用户申请使用、增加或者修改系统权限（包括新增员工权限申请、变更、离职员工权限），需填写《系统权限申请表》（见附件五），说明申请用户人事信息、所在部门、岗位、申请理由、申请内容。 第九条信息技术部系统运维岗完成用户权限的设置后，必须将《系统权限申请表》（见附件五）电子文档、纸质文档进行存档，并以邮件方式从信息技术部运维组信箱（IT_yunw@******11）发送至风险与合规部机构信箱，提请风险与合规部对结果进行审核。如在三个工作日内风险与合规部没有作出答复，则信息技术部默认权限设置成功。信息技术部系统运维岗在保证信息安全前提下，通知最终用户启用。电子文档和纸质文档的存档规则如下： (一)电子文档的在公司文件服务器设置专门目录存放，存档文件名格 式为：权限申请+日期+两位序号（部门中文名称）.doc，如：权限申请 20190723_01（财务部）.doc，《批量权限申请表》附于此文档后。 (二)纸质文档《系统权限申请表》（见附件五）由各发起申请的业务部 门保存复印件，原件由信息技术部系统运维岗负责临时保存，并定 期移交给信息技术部文档管理岗长期保存，以备查阅。 (三)信息技术部系统运维岗完成权限管理设置工作后，需填写文件服务 器上的《系统用户管理.xls》（见附件六）。 第十条各部门数据权限管理员应实时跟踪本部门用户离司或更换部门情况，及时申请删除用户权限，并在相应的用户申请表上写明权限变动情况。更换部门后，用户如需使用，则必须由用户新所属部门发起申请。 第十一条信息技术部系统运维岗应定期（每季度）抽取系统岗位和用户清单提交给风险与合规部，风险与合规部和各部门负责人根据清单定期对人员权限管理情况进行检查，及时发现可疑授权、可疑使用情况，并及时通报修正。 第十二条用户应该审慎使用其系统权限，严守公司保密规定。首次登录后应及时更改初始密码，并定期（每隔三个月）更改密码，严禁泄露自己密码给其他人。对于擅自泄漏用户密码的，经核实后，给予通报批评，对造成严重后果的
电子申请单的应用模式和实现 Business Process and Implement of Digital Medical Exam Subscription 赵艳、朱立峰 Zhao Yan、Zhu Lifeng 上海交通大学医学院附属瑞金医院 Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine [摘要] 本文阐述了电子病历系统中电子申请单的应用目的。分别给出门急诊、住院流程中电子申请单的应用模式。并重点介绍了电子申请单的实现要点，包括：结构化、文本编辑器、数据库安全技术、在线医疗知识库等 [关键词]电子申请单，电子病历，医院信息系统 [Abstract] This article describes the apply purpose of digital medical exam subs cription and gives out the business process of it in outpatient depar tment and inpatient department. The article also introduces the key p oints of how to implement the subscription, such as: constructively a rchiving, digital rich text editor, database security and online medi cal knowledge database. [Key Words] Digital medical exam subscription, EMR, HIS
临床科室病理电子申请单流程 医生站---医生 一．录入病理学医嘱 登陆医生工作站并进入医嘱处理后在临时医嘱界面输入“.”+拼音码。如：例图1的病理学检查的录入方法为. blxjc 例图1 一．录入病理学申请单 病理学检查医嘱录入完毕后自动弹出病理学电子申请单。如例图2
列图2 选取模版类型后点击“获取模版”，在申请单上面自动获取病人基本信息。如例图3 例图3 医生在申请单中填写相应病人病症信息，并在“取样科室”选取当前改病人所取样科室后“保存”，“关闭”并“提交”该医嘱，则该申请单填写业务操作完成。 如需套用其他类型模版则点击“重取模版”，则自动清除当前申请单所填写相关信息并跳转到例图2界面进行重新选择。 说明： 1、手术所见及简图可在申请单打印出来后手画上去。 2、部位和送检物中有多个标本时、标本之间用顿号隔开。 3、取样科室为“手术室”则表示该病人的相关标本取样、申请单条码打印、送检由手 术室执行，取样科室为本科室，则表示该标本取样、申请单条码打印、送检由本科室执行 4、无论医生填写该病理申请单取样科室是否为本科室，该病理申请单医嘱都有病人当 前所在的科室来复核、复停、执行 三．修改病理申请单 病理学检查申请单医嘱填写完毕后，如需修改则进入医嘱处理界面（例图1）找到该医
嘱并单击选定医嘱并单击“电子申请”按钮后进入申请单界面进行修改。 四．查询检验报告、费用 医生工作站点击“信息查询”-》’医技查询-》‘医技通用查询-》类型选病理检查”，填入相关的病人信息后单击“查询”按钮可查询病人包括：病理报告、费用明细、申 请单 如例图4、例图5：在‘病理电子单、报告查看‘界面上填入病人住院号、送检日期（电子申请所提交的时间段）后单击“查询”按钮进行查询。 例图4 可查看申 请单 例图5
附件一： 药品经营许可证零售（连锁）申请书
附件二： 拟办企业所属药品经营单位情况表 填报单位：（盖章）填报日期:
附件三： 申办药品经营许可证材料审查转呈单 县（区）食品药品监督管理分局（盖章）
年月日 附件四： 菏泽市食品药品监督管理部门 申办药品经营许可证材料接受单 编号：菏201X000号______________________： 根据国家食品药品监督管理部门《药品经营许可证管理办法》及《菏泽市药品零售（连锁）企业开办规定》，你（单位）提交的开办药品零售（连锁）企业申报材料已于_____年____ 月___日提交，我局将按照开办程序依法办理。 菏泽市食品药品监督管理 部门 年月日
附件五： 菏泽市食品药品监督管理部门 申办药品经营许可证补正材料通知书 编号：菏201X000号______________________： 根据国家食品药品监督管理部门《药品经营许可证管理办法》及《菏泽市药品零售（连锁）企业开办规定》，你（单位）提交的开办药品零售（连锁）企业申报材料不齐全或不符合 法定形式，须在_____年____月___日前补充以下资料，或对 以下问题进行说明，过期视为自动放弃申请。 1、 2、 3、 … 菏泽市食品药品监督管理 部门 年月日
附件六： 菏泽市食品药品监督管理部门 申办药品经营许可证受理决定书 编号：菏201X000号______________________： 根据国家食品药品监督管理部门《药品经营许可证管理办法》及《菏泽市药品零售（连锁）企业开办规定》，你（单位）提交的开办药品零售（连锁）企业申报材料齐全、符合法定形式，同意受理。 菏泽市食品药品监督管理 部门 年月日
计算机系统授权权限审批表 申请日期： 单位名称申请部门申请岗位 申请原因及 申请人 按新版GSP要求对计算机管理系统实行操作权限审批,申请在XX岗位赋予下列权限内容。批准意见及 批准人 1.采购管理 首营商品管理 首营企 业管理 首营药品登记表 首营企业资料登 记 首营品种登记作 废 首营企业登记删 除 首营品种申请人 员作业跟踪 首营企业申请人 员作业跟踪 首营品种审批表 （业务） 首营企业审批 （业务） 首营品种审批表 （质管） 首营企业审批 （质管） 首营品种审批表 （物价） 首营企业审批 （总经理） 首营品种审批表 （企业负责人） 供货方资质变更 登记 药品质量档案记 录 药品质量档案一 览表 首营品种一览表 本企业所经营的 进口品种一览表 经营品种一览表 合格供货方管理 采购计 划管理 合格供货方档案 采购月度计划填 制
供货单位法定资 格及质量信誉调查表药品采购进货计划表 合格供方企业一 览表采购计划首营企业一览表 合格供货方评审 记录 合格供货方资质 变更表 合格客户一览表 合格客户资质变 更表 采购合同管理 药品到 货通知 单 采购合同填制到货通知单填制采购合同删除到货通知单删除 购进退出 采购冲 差价 购进退出通知单 填制采购冲差价开单购进退出通知单 删除 采购冲差价开单 作废 采购冲差价复核 单 采购审核 采购确 认 采购月度计划审 核采购验收入库采购合同审核购进退货出库单到货通知单审核 退货通知单审核 采购冲差价审核 GSP验收 采购结 算 进货入库GSP验 收 采购商品勾兑结 算
进货质量验收抽检采购结算单据冲红 进货入库验收 GSP取消 进货退出GSP复 核 进货退出GSP复 核取消 药品拒收报告单 药品验收拒收台 帐 采购分析 采购库存分析 供应商采购库存 分析 商品入库价格分 析 商品采购补货计 划 供应商供货统计 表 入库验收记录 采购业 务查询 购进验收记录 采购月度计划查 询表 进口药品购进验 收记录采购合同查询玻璃仪器购进验 收记录到货通知单查询非药品购进验收 记录进货入库查询中成药购进验收 记录退出通知单查询生物制品购进验 收记录退出出库查询消杀药品购进验 收记录采购冲差价查询医疗用毒性药品 购进验收记录进货结算查询
新产品开发表格
新产品开发申请书QR—028 编号： 提出部门总经理建议人 项目名称型号规格 销售对象建议日期 基本要求(包括主要功能、性能、结构、外观包装、技术参数说明等)： 1 市场预测分析(包括市场需求、用户期望、竞争对手情况、产品质量状况、预期首批销量、交货期限、出厂价格等)： 根据公司市场发展需求及代理商的需要，结合实际情况对的需求量约千台。 而此产品单机成本在原有的型的基础上增加不到元，对于降低站点总体成本及提高站点的都是有益的。 改善机体结构、降低热量等措施有利于提高可靠性。 可引用的原有技术： 可引用型的部分技术。 可行性分析(包括技术、采购、工艺、成本等方面)： 在改善功放功的散热条件，提升电源功率，优化电路的基础，就能实现本机的所有要求。生产过程中注意控制输送带、变压器加工工艺及用料，装配时的高压处理等细节，无其它特殊要求。仪表、仪器也无需增加。 项目所需费用、参加人员： 项目负责人：项目参与人员： 总经理批示： 签名：日期：
项目名称起止日期 型号规格GZB－4050－D 预算费用5000元职责设计开发人员职责设计开发人员 项目经理项目助理 资源配置(包括人员、生产及检测设备、设计经费预算分配及信息交流手段等)要求：人员配置：XXX项目经理设备配置：研究所现有设备互相的调用 XXX项目助理 经费预算：材料费2000元（试验材料） 人工费2500元 其它500元 设计开发阶段的划分及主要内容设计开发人 员 负责人配合部门完成期限 技术资料输入5月5日设计：关键电路试验5月8日工艺设计5月8日方案设计5月8日说明书、包装、验收要求提出5月8日图纸设计5月20日评审5月22日试制5月30日小量试产6月10日新产品鉴定6月15日批量生产6月25日 备注： 编制：审核：批准：日期：
在填写申请表之前，请仔细阅读以下注意事项： 本申请表适用于单位用户申请办理证书及电子签章开通、延期、更新、重发、冻结、废除等业务。 用户声明：我单位在此郑重声明: 我单位授权经办人办理数字证书及电子签章业务，保证表内所填内容完全属实，接受据此颁发的数字证书及电子签章，明确“HUNCA数字证书用户责任书”中所阐述的权利及义务，并承担相应法律责任。 经办人（签名）受理人（签名） 申请单位（盖章）证书受理点（盖章） 年月日年月日
在填写申请表之前，请仔细阅读以下注意事项： 本申请表适用于单位用户申请办理证书及电子签章开通、延期、更新、重发、冻结、废除等业务。 用户声明：我单位在此郑重声明: 我单位授权经办人办理数字证书及电子签章业务，保证表内所填内容完全属实，接受据此颁发的数字证书及电子签章，明确“HUNCA数字证书用户责任书”中所阐述的权利及义务，并承担相应法律责任。 经办人（签名）受理人（签名） 申请单位（盖章）证书受理点（盖章） 年月日年月日
在填写申请表之前，请仔细阅读以下注意事项： 本申请表适用于单位用户申请办理证书及电子签章开通、延期、更新、重发、冻结、废除等业务。 用户声明：我单位在此郑重声明: 我单位授权经办人办理数字证书及电子签章业务，保证表内所填内容完全属实，接受据此颁发的数字证书及电子签章，明确“HUNCA数字证书用户责任书”中所阐述的权利及义务，并承担相应法律责任。 经办人（签名）受理人（签名） 申请单位（盖章）证书受理点（盖章） 年月日年月日
数字证书及电子签章申请责任书 数字证书用于网上作业中的身份识别和信息加密，湖南数字认证服务中心有限公司（以下简称湖南CA）作为权威的、公正的第三方机构，为网络用户（以下简称用户）发放各类数字证书及电子签章。为确保在网上作业中，数字证书及电子签章能正确标识用户身份，所有用户在申请和使用数字证书及电子签章时必须严格遵循以下规程。 一、湖南CA发放的数字证书只能用于在网络（Internet / Intranet/ Extranet）上标识用户 身份，各应用系统可以根据该功能对其用途进行定义。数字证书及电子签章不能作为其他任何用途，湖南CA不承担由此产生的任何责任。 二、湖南CA委托证书受理点进行用户的信息录入、身份审核和证书制作工作。用户在申请数字 证书时请遵照证书受理点的规程办理手续。在通过证书受理点的录入、审核和制作后，用户即可获得所申请的数字证书。 三、证书受理点在进行用户身份审核或证书制作时，将充分遵守湖南CA安全操作流程，严格审 核用户身份，确保证书信息与用户身份保持一致。由于受理点的审核与操作失误造成的事故将由受理点承担责任。 四、湖南CA将积极响应各证书受理点发出的证书申请请求，及时为通过审核的用户签发证书及 签章。如果由于湖南CA的设备或网络故障而导致签发数字证书错误、延迟、中断或者无法签发，湖南CA将重新签发证书及签章，但不承担任何赔偿责任。 五、由于不可抗力原因（如地震、战争等）而暂停或终止全部或部分证书服务，湖南CA不承担 任何赔偿责任。 六、湖南CA承诺，在现有的技术条件下，由湖南CA签发的数字证书及签章不会被伪造、篡改。 如果发生数字证书及签章被篡改、伪造，用户举报并经确实，湖南CA承担赔偿责任。 七、随技术的进步，湖南CA有权要求用户更换数字证书。用户在收到更新通知时，应在规定的 期限内到湖南CA更新证书，若逾期用户没有更新证书，所引起的后果由用户自行承担。八、用户在证书受理点办理证书时，故意或过失提供不真实资料，导致湖南CA签发证书错误， 导致他人损失时，由用户承担一切责任。 九、用户应当妥善保管湖南CA所签发的数字证书，不得泄漏或交付他人。如因故意、过失导致 他人知道或被盗用、冒用、伪造或者篡改时，用户自行负责一切责任。 十、如发生第九条情况，或者用户不希望继续使用数字证书时，应当立即到当地证书受理点废 除数字证书。废除手续遵循受理点的规定。湖南CA在接到受理点的废除申请后，在24小时内正式废除用户的数字证书。用户必须自行承担在数字证书正式废除之前所有使用数字证书造成的责任。 十一、用户数字证书具有有效期，自用户申请之日起计算，证书到期将自动失效，湖南CA对由此种原因造成的证书失效及其产生的其他后果不负任何责任。 十二、湖南CA对于下列情况之一，将主动废除所签发的证书，并不承担任何责任： 1.申请初始注册时，提供不真实材料； 2.没有按照规定缴纳证书费用，或者其它相关费用； 3.违反国家法律或者其它规章制度，不应签发数字证书的； 4.有盗用、冒用、伪造或者篡改他人证书的； 5.不履行安全电子业务应承担责任的。 十三、如果单位解散或用户消亡，法定责任人需要携带相关证明文件及原数字证书，向湖南CA请求废除用户数字证书。相关责任人应当承担其数字证书在废除前产生的一切行为。 十四、湖南CA为用户提供的证书存储介质——USB存储器(KEY)，用户应妥善保管，如因用户保管或使用不当而导致USB存储器损坏，则用户必须重新交费办理数字证书，湖南CA不承担任何责任。 十五、本责任书解释权归湖南省数字认证服务中心有限公司所有。