2006年执业药师资格考试药学专业知识(一)真题
总分：100分及格：60分考试时间：120分
一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)弱碱性药物（）。
A. 在酸性环境中易跨膜转运
B. 在胃中易于吸收
C. 酸化尿液时易被重吸收
D. 酸化尿液可加速其排泄
E. 碱化尿液可加速其排泄
(2)神经冲动释放的去甲肾上腺素主要（）。
A. 被胆碱酯酶代谢
B. 被单胺氧化酶代谢
C. 被突触前膜重摄取
D. 经肝脏代谢破坏
E. 进入血液，重分布于机体各组织
(3)毛果芸香碱是（）。
A. M、N胆碱受体激动剂
B. M胆碱受体激动剂
C. N胆碱受体激动剂
D. M胆碱受体拮抗剂
E. N胆碱受体拮抗剂
(4)阿托品的不良反应是（）。
A. 乏力
B. 瞳孔缩小
C. 心动过缓
D. 泌汗减少，夏日易中暑
E. 呕吐
(5)异丙肾上腺素的药理作用是（）。
A. 收缩瞳孔
B. 减慢心脏传导
C. 松弛支气管平滑肌
D. 升高舒张压
E. 增加糖原合成
(6)普萘洛尔的禁忌证是（）。
A. 甲状腺机能亢进
B. 心绞痛
C. 高血压
D. 心律失常
E. 支气管哮喘
(7)苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是（）。
A. 氯化铵
B. 碳酸氢钠
C. 葡萄糖
D. 生理盐水
E. 硫酸镁
(8)苯妥英钠首选用于（）。
A. 癫痫肌阵挛性发作
B. 癫痫大发作
C. 癫痫精神运动性发作
D. 癫痫小发作
E. 癫痫持续状态
(9)氯丙嗪治疗精神分裂症的作用机制是（）。
A. 阻断黑质一纹状体的DA受体
B. 激动中脑一皮层和中脑一边缘系统的DA受体
C. 激动中脑一皮层和中脑一边缘系统的a受体
D. 阻断中脑一皮层和中脑一边缘系统的M受体
E. 阻断中脑一皮层和中脑一边缘系统的D2受体
(10)左旋多巴对抗精神病药引起的帕金森综合征无效的原因是（）。
A. 抗精神病药阻断中枢DA受体
B. 抗精神病药抑制中枢DA的合成
C. 抗精神病药引起中枢DA受体下调
D. 抗精神病药促进中枢DA的分解
E. 抗精神病药抑制左旋多巴进人中枢
(11)吗啡一般不用于（）。
A. 癌性剧痛
B. 急性锐痛
C. 心肌梗死性心前区尉痛
D. 胆绞痛及肾绞痛
E. 神经压迫性疼痛
(12)用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的急救药是（）。
A. 咖啡因
B. 尼可刹米
C. 士的宁
D. 哌甲酯
E. 匹莫林
(13)关于普罗帕酮叙述错误的是（）。
A. 阻滞Na+内流，降低自律性
B. 降低0相去极化速度和幅度，减慢传导
C. 有普鲁卡因样局麻作用
D. 弱的β受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力
E. 促进K+外流，相对延长有效不应期
(14)易引起顽固性干咳的抗高血压药是（）。
A. 普萘洛尔
B. 卡托普利
C. 氯沙坦
D. 氨氯地平
E. 米诺地尔
(15)他汀类药物不用于（）。
A. 2型糖尿病引起的高胆固醇血症
B. 肾病综合征引起的高胆固醇血症
C. 杂合子家族性高脂蛋白血症
D. 高三酰甘油血症
E. 预防心脑血管急性事件
(16)螺内酯临床常用于治疗（）。
A. 脑水肿
B. 急性肾功能衰竭
C. 醛固酮增高引起的水肿
D. 尿崩症
E. 高血压
(17)阻断H2受体的抗消化性溃疡药是（）。
A. 碳酸氢钠
B. 法莫替丁
C. 奥美拉唑
D. 枸橼酸铋钾
E. 拉贝拉唑
(18)糖皮质激素可用于治疗（）。
A. 各种休克
B. 严重精神病
C. 活动性消化性溃疡
D. 病毒感染
E. 严重高血压、糖尿病
(19)主要用于轻症2型糖尿病，尤其适用肥胖者的药物是（）。
A. 阿卡波糖
B. 格列本脲
C. 格列齐特
D. 二甲双胍
E. 格列吡嗪
(20)与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是（）。
A. 四环素
B. 氯霉素
C. 青霉素
D. 红霉素
E. 罗红霉素
(21)对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是（）。
A. 克林霉素
B. 甲硝唑
C. 多粘菌素
D. 利福平
E. 罗红霉素
(22)属非氟喹诺酮类的药物是（）。
A. 培氟沙星
B. 诺氟沙星
C. 环丙沙星
D. 依诺沙星
E. 吡哌酸
(23)目前临床治疗血吸虫病的首选药是（）。
A. 硝硫氰胺
B. 吡喹酮一
C. 乙胺嗪
D. 伊维菌素
E. 酒石酸锑钾
(24)主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是（）。
A. 放线菌素D
B. 阿霉素
C. 拓扑特肯
D. 依托泊苷
E. 长春碱
二、(药理学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
(1)根据下列选项，回答{TSE}题：
(2)影响核酸代谢的药物是（）。
(3)影响H+，K+-ATP酶活性的药物是（）。
(4)根据下列选项，回答{TSE}题：
(5)应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于（）。
(6)应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于（）。
(7)应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦等属于（）。
(8)根据下列选项，回答{TSE}题：
(9)哌唑嗪具有（）。
(10)反复使用某种抗生素，细菌可产生（）。
(11)反复使用麻黄碱会产生（）。
(12)根据下列选项，回答{TSE}题：
(13)局部应用治疗青光眼，作用较毛果芸香碱强而持久的药物是（）。
(14)根据下列选项，回答{TSE}题：
(15)有中枢抑制作用的药物是（）。
(16)对胃酸分泌抑制作用强的药物是（）。
(17)根据下列选项，回答{TSE}题：
(18)治疗上消化道出血应选用的药物是（）。
(19)根据下列选项，回答{TSE}题：
(20)用于治疗抑郁症的药物是（）。
(21)几无锥体外系反应的抗精神病药物是（）。
(22)根据下列选项，回答{TSE}题：
(23)具有明显肝肠循环的药物是（）。
(24)根据下列选项，回答{TSE}题：
(25)非肽类的AT1体拮抗药物是（）。
(26)根据下列选项，回答{TSE}题：
(27)直接舒张小动脉平滑肌的药物是（）。
(28)根据下列选项，回答{TSE}题：
(29)对血管平滑肌选择性高，对心肌收缩力或心肌传导作用影响很小的药物是（）。
(30)根据下列选项，回答{TSE}题：
(31)治疗轻型尿崩症可选用（）。
(32)治疗青光眼可选用（）。
(33)根据下列选项，回答{TSE}题：
(34)可抑制血小板聚集和释放的药物是（）。
(35)在体内体外均有抗凝血作用的药物是（）。
(36)根据下列选项，回答{TSE}题：
(37)用于治疗骨质疏松症的药物是（）。
(38)用量过大可引起低血糖反应的药物是（）。
(39)根据下列选项，回答{TSE}题：
(40)有明显耳毒性的药物是（）。
(41)易引起严重二重感染的药物是（）。
(42)严重损害骨髓造血机能的药物是（）。
(43)根据下列选项，回答{TSE}题：
(44)治疗伤寒、副伤寒的首选药物是（）。
(45)根据下列选项，回答{TSE}题：
(46)与DNA结合，进而抑制DNA和RNA合成的药物是（）。
(47)主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是（）。
(48)抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解的药物是（）。
三、(药理学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
(1)药物产生毒性反应的原因有（）。
A. 用药剂量过大
B. 机体对药物过于敏感
C. 药物有抗原性
D. 用药时间过长
E. 机体有遗传性疾病
(2)麻黄碱的特点包括（）。
A. 激动α、β受体，促进递质释放
B. 明显的中枢抑制作用
C. 不易发生继发性血压下降现象
D. 作用弱而持久
E. 可透过血脑屏障
(3)阿托品可用于（）。
A. 减少全麻时的腺体分泌
B. 全麻时的骨骼肌松弛
C. 有机磷中毒抢救
D. 感染性休克伴高热
E. 虹膜睫状体炎
(4)地西泮的不良反应有（）。
A. 嗜睡、头昏、乏力
B. 大剂量可产生共济失调
C. 长期应用可产生耐受性、依赖性
D. 帕金森综合征
E. 凝血机制障碍
(5)苯海索的不良反应包括（）。
A. 口干
B. 散瞳、视力模糊
C. 便秘
D. 尿潴留
E. 异常不随意运动
(6)下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性诱导型环加氧酶抑制药的有（）。
A. 美洛昔康
B. 阿司匹林
C. 吡罗昔康
D. 塞来昔布
E. 吲哚美辛
(7)缩宫素对子宫作用的特点有（）。
A. 大剂量可使子宫平滑肌发生强直性收缩
B. 小剂量可使子宫收缩的作用与正常分娩相似
C. 对子宫血管有收缩作用
D. 作用与体内雌激素和孕激素水平有关
E. 作用强度与子宫生理状态和用药剂量有关
(8)下列属于繁殖期杀菌的药物有（）。
A. 氯霉素
B. 头孢菌素
C. 氨曲南
D. 四环素
E. 磺胺嘧啶
(9)青霉素的抗菌谱为（）。
A. 敏感的革兰阳性和阴性球菌
B. 革兰阳性杆菌
C. 螺旋体
D. 支原体、立克次体
E. 革兰阴性杆菌
(10)下列关于四环素的正确叙述有（）。
A. 是抑制细菌蛋白质合成的广谱抗生素
B. 对绿脓杆菌和真菌有效
C. 对革兰阳性菌作用不如青霉素和头孢菌素
D. 对革兰阴性菌作用不如链霉素和氯霉素
E. 妊娠5个月以上的孕妇、哺乳期妇女禁用
(11)下列关于异烟肼的正确叙述有（）。
A. 对结核分枝杆菌选择性高，作用强
B. 对繁殖期和静止期细菌有杀灭作用
C. 对细胞内的结核杆菌无作用
D. 单用易产生耐药性
E. 抗菌作用的机制是抑制分枝杆菌酸的合成
(12)下列关于青蒿素的正确叙述有（）。
A. 对红细胞内期裂殖体有强大而迅速的杀灭作用
B. 对耐氯喹虫株感染有良好疗效
C. 最大缺点是复发率高
D. 动物实验大剂量时，曾发现骨髓抑制、肝损害、胚胎毒性
E. 用于病因性预防
四、(药物分析)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是（）。
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 类别
(2)在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指（）。
A. 不超过30℃
B. 不超过20℃
C. 避光并不超过30℃
D. 避光并不超过20℃
E. 2～10℃
(3)测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.020，则比旋度为（）。
A. +2.020
B. +10.10
C. +20.20
D. +1010
E. +2020
(4)用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml盐酸溶液（0.1000mol/L），滴定突跃范围的pH值是（）。
A. 1.00～3.00
B. 3.00～4.30
C. 4.30～9.70
D. 8.00～9.70
E. 9.70～10.00
(5)在《中国药典》中，测定葡萄糖酸钙含量所使用的滴定液是（）。
A. 乙二胺四醋酸二钠滴定液
B. 盐酸滴定液
C. 氢氧化钠滴定液
D. 碘滴定液
E. 硫酸铈滴定液
(6)用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是（）。
A. 消除药物中的杂质对测定结果的影响
B. 消除溶剂和吸收池对测定结果的影响
C. 消除温度对测定结果的影响
D. 消除非单色光对测定结果的影响
E. 消除仪器的波动对测定结果的影响
(7)在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是（）。
A. 硅胶
B. 氧化铝
C. 十八烷基硅烷键合硅胶
D. 甲醇
E. 水
(8)适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是（）。
A. 差示热分析法
B. 热重分析法
C. 差示扫描量热法
D. X射线粉末衍射法
E. 电泳法
(9)按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2.01的是（）。
A. 2.005
B. 2.006
C. 2.015
D. 2.016
E. 2.O046
(10)检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液（每1ml相当10μg的Pb）2ml用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是（）。
A. 0.01%
B. 0.005%
C. 0.002%
D. 0.001%
E. 0.0005%
(11)检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是（）。
A. 氯化钡
B. 硝酸银
C. 溴化汞
D. 硫代乙酰胺
E. 硫酸铁铵
(12)盐酸氯丙嗪和奋乃静均需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是（）。
A. 因被氧化而产生的杂质
B. 因被还原而产生的杂质
C. 因聚合而产生的杂质
D. 重金属
E. 铁盐
(13)供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是（）。
A. 盐酸麻黄碱
B. 硫酸阿托品
C. 盐酸吗啡
D. 硫酸奎宁
E. 硝酸士的宁
(14)取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是（）。
A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 青霉素钠
E. 硫酸链霉素
(15)在《中国药典》中，盐酸美他环素含量测定的方法为（）。
A. 碘量法
B. 汞量法
C. 酸碱滴定法
D. 紫外分光光度法
E. 高效液相色谱法
(16)检查硫酸庆犬霉素C组分的方法是（）。
A. 气相色谱法
B. 高效液相色谱法
C. 薄层色谱法
D. 红外分光光度法
E. 紫外分光光度法
五、(药物分析)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
(1)根据下列选项，回答{TSE}题：
(2)检测限（）。
(3)根据下列选项，回答{TSE}题：
(4)日本药局方（）。
(5)欧洲药典（）。
(6)根据下列选项，回答{TSE}题：
(7)沉淀滴定法（）。
(8)配位滴定法（）。
(9)根据下列选项，回答{TSE}题：
(10)在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD的要求是（）。
(11)用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是（）。
(12)根据下列选项，回答{TSE}题：
(13)重金属（）。
(14)氯化物（）。
(15)易炭化物（）。
(16)根据下列选项，回答{TSE}题：
(17)司可巴比妥钠（）。
(18)硫喷妥钠（）。
(19)根据下列选项，回答{TSE}题：
(20)硫酸阿托品中莨菪碱的检查（）。
(21)肾上腺素中酮体的检查（）。
(22)硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查（）。
(23)根据下列选项，回答{TSE}题：
(24)维生素E（）。
(25)根据下列选项，回答{TSE}题：
(26)盐酸肾上腺素注射液（）。
(27)根据下列选项，回答{TSE}题：
(28)盐酸普鲁卡因（）。
(29)苯巴比妥（）。
(30)地西泮（）。
(31)根据下列选项，回答{TSE}题：
(32)S（）。
六、(药物分析)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
(1)与相对标准偏差计算有关的量包括（）。
A. 测定结果为Xi
B. 测定结果的平均值
C. 测定次数n
D. 相关系数r
E. 回归方程的斜率b
(2)与红外分光光度法有关的术语有（）。
A. 波数
B. 校正因子
C. 分离度
D. 伸缩振动
E. 指纹区
(3)用古蔡法检查砷盐时，所用的试剂有（）。
A. 锌粒
B. 盐酸
C. 碘化钾
D. 氯化亚锡
E. 溴化汞
(4)可使用非水溶液滴定法测定含量的药物有（）。
A. 盐酸利多卡因
B. 盐酸氯丙嗪
C. 维生素B1
D. 黄体酮
E. 维生素A
(5)磺胺嘧啶的鉴别方法有（）。
A. 取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰呈现鲜黄色
B. 与香草醛反应，生成黄色产物，熔点为228～231℃
C. 加稀盐酸和亚硝酸钠试液，再滴加碱性β－萘酚试液，生成橙黄色至猩红色沉淀
D. 加水与0.4%的氢氧化钠试液使样品溶解，加硫酸铜试液1滴，生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色
E. 加水溶解后，加硝酸，即显红色，渐变为淡黄色
(6)葡萄糖的杂质检查项目有（）。
A. 溶液的澄清度与颜色
B. 还原糖
C. 亚硫酸盐和可溶性淀粉
D. 蛋白质
E. 乙醇溶液的澄清度
(7)采用高氯酸滴定液滴定下述药物时，需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是（）。
A. 盐酸麻黄碱
B. 硫酸阿托品
C. 盐酸吗啡
D. 硝酸士的宁
E. 氯氮革
(8)《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有（）。
A. 重量差异
B. 溶出度
C. 澄明度
D. 崩解时限
E. 含量均匀度
答案和解析
一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1) :D
本题考查药物的体内过程。弱酸性或弱碱性药物在肾小管内可通过简单扩散重吸收，尿液的pH可影响它们的解离度。弱碱性药物酸化尿液可增加其解离度，减少肾小管的重吸收，加速其排泄。(2) :D
本题考查去甲肾上腺素的代谢。神经冲动释放的去甲肾上腺素通过两种方式失活或转运，其中主要的方式是被突触前膜重摄取；其余被神经细胞以外的组织细胞摄取。(3) :B
本题考查的是胆碱受体药物。毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂。氨甲酰胆碱是M、N胆碱受体激动剂，烟碱是N胆碱受体激动剂。(4) :D
本题考查的是胆碱受体阻断药阿托品的不良反应。阿托品作用广泛，不良反应较多，可减少腺体分泌，对唾液腺和汗腺作用最明显，可引起口于及皮肤干燥，排汗减少导致散热减少，夏日易中暑。(5) :C
本题考查异丙肾上腺素的药理作用。异丙肾上腺素是β受体激动药，其药理作用有对心脏(心率加快，传导加速)、血管、血压(小剂量时，收缩压升高、舒张压下降；大剂量时，收缩压、舒张压均下降)、支气管(支气管平滑肌松弛)的影响。(6) :E
本题考查普萘洛尔的禁忌证。普萘洛尔是无内在活性的β1、β2受体阻断药，可引起支气管平滑肌收缩，故禁用于支气管哮喘。(7) :B
本题考查巴比妥类药物中毒的解救。本题第一题所考内容有部分交叉，苯巴比妥为弱酸性药物，急性中毒时，碱化尿液河加速其排泄。(8) :B
本题考查癫痫用药的选择。苯妥英钠是癫痫大发作和局限发作的首选药，但对癫痫小发作无效。(9) :E
本题考查氯丙嗪的作用机制。氯丙嗪治疗精神分裂症的作用机制是阻断中脑一皮层和中脑一边缘系统的D2受体。阻断黑质一纹状体系统的D2受体引起锥外体系副作用，阻断结节一漏斗通路的D2受体引起催乳素分泌增加，垂体生长素分泌减少，这两点亦需掌握。(10) :A
本题考查左旋多巴的适应症及作用机制。左旋多巴对吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征无效的原因是抗精神病药已阻断中枢DA受体，使多巴胺无法发挥作用。(11) :E
本题考查吗啡的临床作用。吗啡对各种疼痛均有效，如癌性剧痛、急性锐痛(严重创伤、烧伤等剧痛)，对胆绞痛和肾绞痛需加用阿托品等，M胆碱受体阻断药，对心肌梗死性心前区剧痛也有效，但对神经压迫性疼痛疗效较差，故本题选E，吗啡一般不用于神经压迫性疼痛。注：C、E两项在旧版《应试指南》中有提及。新版《应试指南》未提及。(12) :B
本题考查各中枢兴奋药物的作用特点。尼可刹米用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制，中枢兴奋药物在2007年大纲中不作要求。(13) :E
解析：本题考查抗心律失常药普罗帕酮的药理作用。普罗帕酮属于IC类抗心律失常药物，阻滞Na+内流，降低自律性；降低0相去极化速度和幅度，减慢传导；有钙通道阻断作用；有β受体阻断作用；适度延长APD、ERP，且减慢传导的程度超过延长ERP 的程度，故易引起折返而有致心律失常作用。(14) :B
本题考查抗高血压药物的不良反应。卡托普利是肾素一血管紧张素系统抑制药，易引起顽固性干咳。(15) :D
本题考查的是他汀类药物的药理作用。其药理作用主要有高脂蛋白血症(包括2型糖尿病引
起的高胆固醇血症；肾病综合征引起的高胆固醇血症；杂合子家族性高脂蛋白血症)；预防心脑血管急性事件；肾病综合征；缓解器官移植后的排斥反应；治疗骨质疏松症，对高TG 血症疗效不显著。(16) :C
本题考查螺内酯的临床应用。螺内酯为低效利尿药，化学结构与醛固酮相似，可竞争性与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗其排钾保钠作用，主要用于治疗与醛固酮升高有关的水肿。噻嗪类药物对轻度尿崩症有一定疗效。(17) :B
本题考查抗消化性溃疡药物的分类。阻断H2受体的抗消化性溃疡药是法莫替丁。奥美拉唑、拉贝拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药，碳酸氢钠是抗酸药，枸橼酸铋钾是胃黏膜保护药。(18) :A 本题考查的是糖皮质激素的临床应用。糖皮质激素可以治疗各种休克，其余答案均为其禁忌证。(19) :D
本题考查的是降血糖药物的临床应用特点。用于轻症2型糖尿病；尤其适用于肥胖者及单用饮食控制无效的是双胍类药物，B、C、D项主要用于单用饮食控制无效的2型糖尿痛和对胰岛素产生耐受的患者。阿卡波糖适用于各型糖尿病。(20) :C
本题考查药物相互作用。丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌，延缓青霉素排泄，从而增加其作用时间。(21) :B
本题考查各抗菌药物的临床应用。甲硝唑对所有厌氧球菌、G一厌氧杆菌和G+厌氧芽孢杆菌均有较强杀灭作用，对脆弱杆菌感染特别有效。(22) :E
本题考查喹诺酮类药物的代表药物。培氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、依诺沙星等均属于氟喹诺酮类药物，为第三代喹诺酮类药物，吡哌酸为第二代喹诺酮类，已很少应用，仅限于肠道和尿路感染。(23) :B
解析：本题考查各抗寄生虫病药物的应用。目前临床治疗血吸虫病的首选药是吡喹酮。酒石酸锑钾虽效果较好，但毒性大，疗程长，现已被高效、低毒的吡喹酮所取代。(24) :E
本题考查的是抗肿瘤药物的作用机制。考生应注意各类药物的作用特点以及所属类别。主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是长春碱。放线菌素D主要作用于G1期，阿霉素(多柔比星)对S期细胞作用较强。后二者为周期非特异性药物，拓朴特肯主要作用于S期，依托泊苷主要杀伤S期和G2期细胞。二、(药理学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
(1) :A
(2) :C
(3) :D
本组题考查的是药物作用机制。间羟胺的作用主要是直接激动α受体，也可促进去甲肾上腺素释放，从而间接发挥作用。氟尿嘧啶是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药，通过影响核酸代谢达到抗肿瘤作用。奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药，影响H+，K+-ATP酶活性。(4) :D
(5) :E
(6) :C
(7) :B
本组题考查的是药物不良反应，考生在复习时要注意药理学的基本概念，以及药物的作用特点，这些内容出题概率较高，通常以B型题进行考查。不良反应分为副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应。副作用是指药物在治疗剂量时，出现和治疗目的无关的不适反应。毒性反应是指药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。后遗效应是指停药后血药浓度已下降至阈浓度以下时残存的药理效应。停药反应是指长期应用某些药物，突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。变态反应是指机体对药物不正常的免疫
反应，可引起生理功能障碍或组织损伤。特异质反应是少数特异质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致。应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于特异质反应；应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于副作用；应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于毒性反应；应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦等属于后遗效应。(8) :A
(9) :B
(10) :C
(11) :D
本组题考查的是影响药物作用的因素以及首剂现象。机体在连续多次应用某些药物后反应性逐渐降低，需加大药物剂量才能显效，称为耐受性。有些药物连续应用后使机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求，称为药物依赖性(又分生理依赖性和精神依赖性)。长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚至消失，称为耐药性。哌唑嗪具有首剂现象，首次给药会产生严重的体位性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。反复使用某种抗生素，细菌可产生耐药性。反复使用麻黄碱会产生耐受性。反复连续应用治疗量的吗啡后会形成耐受性，表现为吗啡使用剂量逐渐增大，用药间隔时间缩短，患者会发生病态性嗜好而产生依赖性，包括精神依赖性和身体依赖性，依此32题可选A、D，考虑到A为题干所列药物中吗啡所独有，故32题只选A。(12) :A
(13) :B
本组题考查的是易逆性抗胆碱酯酶药的作用特点。临床用于术后腹气胀与尿潴留效果好的药物是新斯的明。局部应用治疗青光眼，作用较毛果芸香碱强而持久的药物是毒扁豆碱。(14) :A
(15) :B
(16) :E
本组题考查的是M胆碱受体阻断药的作用特点。对胃酸分泌抑制作用强的药物是哌仑西平。阿托品治疗量对中枢神经系统作用不明显，随剂量增大可出现延脑呼吸中枢兴奋和大脑兴奋，中毒剂量产生运动兴奋以至惊厥，严重中毒由兴奋转入抑制，出现昏迷，东莨菪碱小剂量即有明显的中枢镇静作用。(17) :B
(18) :A
本组题考查的是肾上腺素受体激动药。多巴胺小剂量时激动多巴胺受体，使肾血管舒张，增加肾血流量和肾小球滤过率，排钠利尿，可与利尿药合用治疗急性肾衰竭。NA适当稀释后口服，因局部收缩食道及胃粘膜血管，可达止血目的。(19) :E
(20) :B
{TS}(21) :D
本组题考查的是抗精神失常药的相关知识。氯氮平特异性阻断中脑一边缘系统和中脑～皮质系统的D4亚型受体，而对黑质一纹状体系统的D2和D3亚型受体几无亲和力，故而几乎无锥外体系反应，而抗精神病药正是阻断黑质一纹状体的D2受体，使纹状体中的DA功能减弱，胆碱功能占优势而产生锥外体系反应，可用中枢性胆碱受体阻滞药苯海索或DA释放药金刚烷缓解。(22) :C
(23) :A
本题考查各药物的药动学和不良反应。能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是阿托品。地高辛主要经肾小球滤过排泄，少量经肾小管分泌及重吸收，而洋地黄毒苷与地高辛不同，主要由肝代谢，吸收后部分经胆道排泄入肠再吸收，形成肝一肠循环。
(24) :A
(25) :D
本组题考查抗高血压药物的相关知识。硝苯地平能降低血压但伴有反射性心率加快，血压过
药学专业知识一单选50题（含答案） 单选题 1、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素 A药物的理化性质 B囊材的类型与组成 C微囊的粒径 D囊壁的颜色 E囊壁的厚度 答案：D 影响微囊中药物的释放速率的因素有药物的理化性质、囊材的类型与组成、微囊的粒径、囊壁的厚度、工艺条件、释放介质等。 单选题 2、药物与血浆蛋白结合后，药物 A吸收快 B代谢快 C排泄快 D组织内药物浓度高 E对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。 答案：E
药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。 单选题 3、药品标准的主体 A凡例 B索引 C通则 D红外光谱集 E正文 答案：E 正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 单选题 4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于 A阿片类 B可卡因类 C大麻类
D中枢兴奋药 E致幻药 答案：A 致依赖性药物分类如下： （1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。 （2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。 （3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。 单选题 5、痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C丙磺舒 D苯海拉明 E对乙酰氨基酚 答案：B
经典中药学专业知识二试题50题含答案 单选题 1、白头翁除清热解毒外，又能 A息风止痉 B活血消肿 C疏散风热 D利尿通淋 E凉血止痢 答案：E 白头翁【功效】清热解毒，凉血止痢。 单选题 2、患者，女，26岁。小便色赤，热涩疼痛，带下臭秽，阴痒难忍，而且新产之后，乳汁不下，心烦失眠，口舌生疮，舌淡红，苔薄黄，脉细数。对患者“乳汁不下，小便涩痛”，治疗上首选药组是 A利水通淋，解暑 B利水通淋，敛疮 C利水通淋，清肺 D利水通淋，润肠 E利水通淋，下乳 答案：E
木通【来源】木通科植物木通、三叶木通或白木通的干燥藤茎。【性味归经】苦，寒。归心、小肠、膀胱经。【性能特点】本品苦寒泄降，通行经脉，主入心与小肠经，兼入膀胱经。上清心火，下利小便，导热下行。善利水通淋、泄热，能通经下乳。既为治湿热淋痛与水肿之要药，又为治心火上炎、下移小肠之良药，还为治乳汁不下及湿热痹痛之佳品。【功效】利水通淋，泄热，通经下乳。 单选题 3、用于外感风热所致的喉痹、急性扁桃体炎的是 A冰硼散 B六神丸 C珠黄散 D锡类散 E清音丸 答案：B 冰硼散的功能是清热解毒，消肿止痛，排除A。六神丸的功能是清热解毒，消肿利咽，化腐止痛，故本题选B。珠黄散的功能是清热解毒，祛腐生肌，排除C。锡类散的功能是解毒化腐，敛疮，排除D。清音丸的功能是清热利咽，生津润燥，排除E。 单选题 4、患者，女，18岁，学生。自幼多病，平素易感冒，近半年来汗出较多，恶风，遇劳则甚，伴面色少华,体倦乏力，声低气怯，舌淡，苔薄白，脉弱。经中医辨证后用玉屏风胶囊。玉屏风胶囊的功能是 A湿热下注扰动精室所致遗精、早泄者不宜用 B肝经湿热所致的遗尿与膀胱湿热所致的小便频数者忌用 C热病汗出、阴虚盗汗者慎用
2018年执业药师《药学专业知识一》考试精 选试题(3) 干货资源社为你整理了“2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3)”，更多有关执业药师考试的资讯小编将不断更新，请关注。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3) 1、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用 A、CYP1A2 B、CYP2E1 C、CYP3A4 D、CYP2C9 E、CYP2D6 2、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是 A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射 B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射 C、口服给药>直肠给药>贴皮给药 D、贴皮给药>直肠给药>口服给药 E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射 3、脂质体的给药途径不包括 A、注射
B、口服 C、眼部 D、肺部 E、直肠 4、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是 A、聚硅氧烷 B、聚乙烯醇 C、乙烯-醋酸乙烯共聚物 D、聚丙烯 E、PIB 5、影响眼部吸收的因素不包括 A、角膜的通透性 B、制剂角膜前流失 C、瞳孔的大小 D、药物理化性质 E、制剂的pH和渗透压 6、MRT为 A、平均滞留时间 B、吸收系数 C、给药间隔 D、有效期 E、结合时间
7、单室模型血管外给药中与X0成正比的是 A、tmax B、Cmax C、ka D、k E、F 8、以下具有很高的选择性和很低的检出限的是 A、免疫分析法 B、TLC C、紫外分光光度法 D、红外分光光度法 E、柱色谱法 9、碘量法的指示剂为 A、甲基橙 B、酚酞 C、淀粉 D、溴百里酚蓝 E、百里酚酞 10、栓剂油脂性基质的皂化价要求 A、100-200 B、200-245 C、250-300
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题200 药剂学部分 一、A型题 1. 关于滤过的影响因素的不正确表述是。 A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 答案：D [解答] 滤过 2. 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点。 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个 答案：C [解答] 缓控释制剂体内、体外评价 3. 以下物质中哪一个不能作为抛射剂 A.F114 B.正丁烷 C.二氧化碳 D.乙酸乙酯 E.氮气
答案：D 气雾剂中常用的抛射剂。 4. 下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是 A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效 B.不受胃肠pH或酶的影响 C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激 D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 答案：E 5. 关于脂质体给药途径叙述错误的是 A.阴道给药 B.口服给药 C.肺部给药 D.静脉注射 E.经皮给药 答案：A 6. 对眼膏剂的叙述中错误的是。 A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.服膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份 答案：E [解答] 眼膏剂
7. 有关HLB值的错误表述是。 A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 B.HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂 C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值 D.非离子表面活性剂的HLB值有加合性 E.根据经验；一般将表面活性剂的HLB值限定在0～20之间 答案：C [解答] 表面活性剂 8. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% 。 A.4t1/2 B.6t1/2 C.8t1/2 D.10t1/2 E.12t1/2 答案：D [解答] 单室模型静脉注射给药 9. 堆密度是指。 A.真密度 B.颗粒密度 C.松密度 D.绝干密度 E.比密度 答案：C [解答] 粉体学简介
2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1天
B.5天
C.7天
D.10天
E.14天
2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA-B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生 C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试 题及答案(9) 准备参加2018年执业药师考试的考生们注意了，干货资源社为你整理了"2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9)"，供你参考，更多相关资讯小编将持续更新，敬请关注。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9) 单项选择题 第 1 题 可作片剂崩解剂使用的辅料是 A. CMC-Na B. CMS-Na C. PEG4000 D. HPC E. PVP 正确答案：B, 第 2 题 影响片剂成型的因素不包括 A.药物的可压性 B.药物的熔点 C.药物的结晶形态 D.药物的密度
E.颗粒中的含水量 正确答案：D, 第 3 题 对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是 A.物料内部的水分及时补充到物料表面 B.物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 C.干燥速率主要受物料外部条件的影响 D.提高空气流速可以加快干燥速率 E.降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率正确答案：E, 第 4 题 有关片剂质量检查的表述，不正确的是 A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 B.≥10.30g的片重差异限度为±5.0% C.薄膜衣片的崩解时限是15mm D.浸膏片的崩解时限是60mm E.若A+1.45S>15.0，则片剂的含量均匀度不合格 正确答案：C, 第 5 题 有关胶囊剂的表述，不正确的是 A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小 B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG400 正确答案：A, 第 6 题 有关栓剂的表述，不正确的是 A.栓剂属于固体剂型 B.栓剂的重量与基质的密度无关 C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类 D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用 E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏 正确答案：B, 第 7 题 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂 A. 25g B. 30g C. 35g D. 40g E. 45g 正确答案：C, 第 8 题 关于软膏剂的表述，不正确的是 A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用 B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题316 一、配伍选择题 A.Emax B.ED50 C.LD50 D.TI E.ED95 1. 效能的表示方式为 答案：A 2. 半数致死量的表示方式为 答案：C [解答] 效能为最大效应，以Emax表示。引起50%动物死亡的药物的剂量，为半数致死量，用LD50表示。 A． B．
C． D． E．
3. 分子中含有氨基酮的结构，戒断症状轻，常用作戒毒药的药物是 答案：C 4. 分子中含有烯丙基的结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是 答案：E 5. 分子中含有哌啶的结构，具有μ受体激动作用的药物是 答案：D [解答] 本题考查药物的重要结构片段、作用机制及临床应用。每个词干都提供一个药物的两个信息。氨基酮结构、解毒药对应美沙酮，烯丙基、阿片受体拮抗剂对应纳洛酮，哌啶结构、μ受体激动剂对应哌替啶。 A． B． C．
D． E． 6. 具有噻唑烷二酮结构，属于胰岛素增敏剂的降血糖药物是 答案：E 7. 具有双胍结构，属于胰岛素增敏剂的降血糖药物是 答案：D 8. 具有苯磺酰脲结构，属于胰岛素分泌促进的降血糖药物是 答案：B 9. 具有氨甲酰甲基苯甲酸结构，属于胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是答案：C
10. 具有类似葡萄糖结构，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是 答案：A [解答] 胰岛素分泌促进剂分为两种结构类型，一种是磺酰脲类，包括格列齐特、格列美脲、格列吡嗪等带有“格列”词头的药物；一种是非磺酰脲类，结构各异，名字带有“格列奈”词根。胰岛素增敏剂包括两种，一种是双胍类；一种是噻唑烷二酮类，名字带有“格列酮”词根。 A． B． C．
2017 年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40 题，每题1 分。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5‐羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1 天 B.5 天 C.7 天 D.10 天 E.14 天 2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5‐羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2 受体 C.抑制5‐羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5‐羟色胺受体及抑制5‐羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA‐B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生
C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾 D.西咪替丁 E.半托拉唑 10.西咪替丁的禁忌症是( A ) A.急性胰腺炎 B.胃食管反流症 C.卓‐艾综合征 D.应激性溃疡 E.上消化道出血 11.具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是( E ) A.双八面体蒙脱石散 B.洛哌丁胺 C.地衣芽孢或杆菌胶囊 D.阿托品 E.地芬诺酯 12.患者,男,57 岁,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压 30 合并 2 型糖尿病,服用下列 药物后出现裸关节肿胀,到药房问询,药师提示有可能引起不良反应的药物是( D ) A.赖诺普利片 B.格列呲嗪肠溶片
药学专业知识一试题50题 单选题 1、可作为气雾剂抛射剂的是 A氢氟烷烃 B乳糖 C硬脂酸镁 D丙二醇 E蒸馏水 答案：A 气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。 单选题 2、药物与血浆蛋白结合后，药物 A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快 B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布 答案：B
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。 单选题 3、属于磺酰脲类降糖药的是 A格列美脲 B米格列奈 C盐酸二甲双胍 D吡格列酮 E米格列醇 答案：A 格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。 单选题 4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于 A阿片类 B可卡因类 C大麻类 D中枢兴奋药 E致幻药 答案：A
致依赖性药物分类如下： （1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。 （2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。 （3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。 单选题 5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是 A药物的分布 B物质的膜转运 C药物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄 答案：C 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。 单选题 6、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
2019年执业药师考试中药学专业知识（二）真题及答案 一、最佳选择题 1.某男，28岁。2天前感冒，症见恶寒发热、头痛、鼻塞、项背强痛，舌苔薄白,脉浮。医师辨证选药组方时，为减轻项背强痛症状宜选用的药是(A) A.葛根 B.白芷 C.藁本 D.桂枝 E.羌活 2.某女，32岁。咳嗽2天,症见痰多咳喘、色黄黏稠、咽喉肿痛，舌质红，苔黄，脉滑数。宜选用的药是(B) A.板蓝根 B.金荞麦 C.木蝴蝶 D.马勃 E.射于物品 3.某女，30岁。平素急躁易怒,近半年又见大便秘结。宜选用的药是(A) A.芦荟 B.芒硝 C.龙胆 D.火麻仁 E.番泻叶 4.某男，57岁。患高血压病10年，近发湿疹瘙痒宜选用的药是(D) A.木瓜 B.伸筋草 C.丝瓜络 D.稀莶草 E.乌梢蛇 5.苍术不具有的功效是(D) A.燥湿健脾
C.明目息 D.消积 E.发汗 6.金钱草是临床常用药，关于金钱草性能效用的说法，错误的是(E) A.利水通淋 B.除湿退黄人 C.解毒消肿 D.善治肝胆结石 E.甘淡渗利，苦寒清泄 7.某男，67岁。症见口舌生疮、腰膝冷痛、大便溏薄。证属下元虚冷、虛阳上浮,宜选用的药是(D) A.丁香 B.荜茇 C.干姜 D.肉桂 E.高良姜 8.珍珠具有安神定惊之效，内服入丸散的成人常.用剂量为(B) A.0.015~0.038 B.0.1~1g C.0,05~0.09g D.1.5~2g E.3~5g 9.缩泉丸处方的臣药是(C) A.山药 B.菟丝子 C.乌药 D.补骨脂 E.盐益智仁
10.四逆汤的组成是(B) A.淡附片、生姜、炙甘草 B.淡附片、干姜、炙甘草 C.淡附片、炮姜、炙甘草 D.柴胡、白芍、枳壳、甘草 E.柴胡、赤芍、积实、甘草 11.关于安宫牛黄丸的说法，错误的是(A) A.功能清热解毒,止痉安神 B.主治邪入心包，高热惊厥 C.服药期间忌食辛辣油腻食物 D.由闭证转为脱证者应立即停药 E.肝肾功能不全者慎用 12.某男，70岁。患咳喘20余年。刻下动则气喘,自汗乏力、时发心悸、多梦、口渴，舌质淡红少苔。证属肺肾不足、心神失养，宜选用的药是(A) A.五味子 B.天冬 C.浮小麦 D:山茱萸. E.薏苡仁 13.某女，70岁。夏日中暑,症见头晕身热、四肢倦怠、咽干口渴、自汗心烦。宜选用的成药是(B) A.六合定中丸 B.清暑益气丸 C.紫金锭 D.十滴水 E.六一散 14.某女，24岁。经行腹痛，色黯，有瘀块。近日又见尿频、尿急、尿痛。宜选用的药是(C) A.石韦 B.三七 C.蒲黄
2018年执业药师各科考试真题答案 1．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（） A．药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B．药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C．微生物污染会影响制剂生物稳定性 D．制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E．稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 答案：B 2．某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（）A．3.46h B．6.92h C．12h D．20h E．24h 答案：D 3．因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（） A．卡托普利 B．莫沙必利 C．赖诺普利 D．伊托必利 E ．西沙必利 答案：E 4．根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（） A．双氯芬酸 B．吡罗昔康 C．阿替洛尔 D．雷尼替丁 E．酮洛芬 答案：E 5．为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（） A．羟苯乙酯 B．聚山梨酯-80 C．依地酸二钠 D．硼砂 E．羧甲基纤维素钠 答案：D 6．在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A．助溶剂 B．潜溶剂 C．增溶剂
E．乳化剂 答案：A 7．与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（） A．氨苄西林 B．舒他西林 C．甲氧苄啶 D．磺胺嘧綻 E．氨曲南 答案：C 8．评价药物安全性的药物治疗指数可表示（） A．ED95/LD5 B．ED50/LD50 C．LD1/ED99 D．LD50/ ED50 E．ED99/LD1 答案：D 9．靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是（） A．脑部靶向前体药物 B．磁性纳米囊 C．微乳 D．免疫纳米球 E．免疫脂质体 答案：B 10．风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（）A．低血糖 B．血脂升高 C．出血 D．血压降低 E．肝脏损伤 答案：C 11．苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（） A．4.62h-1B．1.98h-1 C．0.97h-1D．1.39h-1 E．0.42h-1 答案：C 12．为延长脂质体在统内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是（） A．甘露醇 B．聚山梨醇
执业药师《药学专业知识一》模拟试题(1) 一、最佳选择题 1、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是 A、1:1 B、2:1 C、1:2 D、3:1 E、1:3 【正确答案】 A 【答案解析】将氨苄西林与舒巴坦以1：1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林(Sultamicillin)。 2、下列不属于抗菌增效剂的是 A、克拉维酸 B、舒巴坦 C、他唑巴坦 D、亚胺培南 E、丙磺舒 【正确答案】 D 【答案解析】亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所以其不属于抗菌增效剂;ABC均是β-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故E也是抗菌增效剂。
3、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是 A、头孢羟氨苄 B、头孢哌酮 C、头孢曲松 D、头孢匹罗 E、头孢克肟 【正确答案】 D 【答案解析】头孢匹罗的C-3位是含有正电荷的季铵杂环。 4、引起青霉素过敏的主要原因是 A、青霉素的侧链部分结构所致 B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C、青霉素与蛋白质反应物 D、青霉素的水解物 E、青霉素本身为致敏原 【正确答案】 B 【答案解析】青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。 5、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是 A、2R，5R，6R B、2S，5S，6S C、2S，5R，6R
D、2S，5S，6R E、2S，5R，6S 【正确答案】 C 【答案解析】青霉素的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。 6、哌拉西林属于哪一类抗菌药 A、大环内酯类 B、氨基糖苷类 C、β-内酰胺类 D、四环素类 E、其他类 【正确答案】 C 【答案解析】哌拉西林为β-内酰胺类抗生素，为氨苄西林的衍生物，在α-氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。对绿脓杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强，用于上述细菌引起的感染。 7、下列哪项与青霉素G性质不符 A、易产生耐药性 B、易发生过敏反应 C、可以口服给药 D、对革兰阳性菌效果好 E、为天然抗生素 【正确答案】 C 【答案解析】青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂
2018 年药学专 业知识二试题一 单选题 1、应用硝普钠时的注意事项及用药监护不包括A监测血压 B血硫氰酸盐水平 C避光使用 D缓慢静注 E局部刺激性，防止外渗 单选题 2、属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是 A噻氯匹定 B 替格雷洛 C氯吡格雷 D替罗非班 E 双嘧达莫 单选题 3、属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是 A阿司匹林 B 氯吡格雷 C替罗非班 D 阿替普酶 E 前列环素 单选题 4、应用硝普钠时的注意事项及用药监护不包括
A普萘洛尔 B 可乐定 C依那普利 D硝普钠 E氢氯噻嗪 单选题 5、属于强阿片类药的是 A吲哚美辛 B塞来昔布 C芬太尼 D可待因 E 丁丙诺啡 单选题 6、肿瘤对烷化剂类药物产生耐药的机制不包括A卵巢癌 B 膀胱癌 C肺癌 D胃肠道肿瘤 E 恶性淋巴瘤 单选题 7、抑制血管紧张素转换酶的药物是 A普萘洛尔 B 卡托普利 C氯沙坦 D 氨氯地平 E 米诺地尔
单选题 8、抑制血管紧张素转换酶的药物是A拮抗钙通道
C直接扩张血管 D抑制RAAS系统 E阻断B受体 单选题 9、糖皮质激素可用于治疗 A库欣综合征 B 血糖升高 C血钙和血钾降低 D 骨质疏松 E 甲状腺功能亢进 单选题 10、仅在体内有抗凝血作用的药物是 A产生协同作用 B 竞争性对抗 C减少吸收 D与其竞争结合血浆蛋白 E诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 单选题 11、属于雌激素受体阻断剂的抗肿瘤药是A炔雌醇 B 他莫昔芬 C阿那曲唑 D丙酸睾酮 E 氟他胺
12、患者，女，54岁。患风湿性心脏病，心功能不全II 度。经地高辛治疗 4 周后病情缓解，但出现恶心、呕吐、黄视等，心电图P-P和P-R间期延长。测血中地高辛浓度为 3.2ng/ml ，诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应给下列哪种药物 A利多卡因 B阿托品 C苯妥英钠 D普萘洛尔 E肾上腺素 单选题 13、上述药物中有口服剂型的是 A四环素 B 红霉素 C磺胺类 D 氯霉素 E 阿莫西林 单选题 14、属于雌激素受体阻断剂的抗肿瘤药是 A炔雌醇 B 他莫昔芬 C阿那曲唑 D丙酸睾酮 E 氟他胺 单选题 15、吗啡的临床应用有 A剧烈疼痛 B 失眠
2020执业药师考试《中药学专业知识二》真题及 答案 本网执业药师频道收集了2018执业药师考试《中药学专业知识二》真题及答案，供大家参考学习，欢迎大家继续关注相关资讯。 2018执业药师考试《中药学专业知识二》真题及答案 一、单项选择题 1辛温发散，甘温助阳，治风寒感冒无论表实表虚皆宜的药是（B） A麻黄 B桂枝 c紫苏 D荆芍 E.防风 2.某女，45岁，患痰火郁结之瘤数年，近一周末观肝阳眩晕与目珠夜痛，治当清肝明目，散结消肿，宣选用的药是（D） A谷精草 B天花粉 C.密蒙花 E决明子 3芒硝的使用方法，错误的是（C） A外用点眼 B.外用喷撒
C.内服包煎 D内服开水溶化 E.内服冲入药汁中 4某女，40岁，患风湿痹痛3年，今日观乳痈肿痛治当祛风通络、化痰解毒，宜选用的药是（A） A丝瓜络 B.臭梧 C.香加 D络石 E.雷公藤 5某医师治湿阻中焦证，擅用厚朴，此药味苦、辛、性温、其主 要功效是（B） A燥湿，健脾 B燥湿，行气 C.化湿，止呕 D化湿解暑 E化湿，发表 6薏苡仁的功效是（A） A利水渗湿，健脾止泻 B利水渗湿，养心安神 C清热利湿，利胆退黄 D利尿通淋，行气止痛 E利水道淋，通经下乳
7某男，10岁，突发腹绞痛，乡村医生诊为蛔虫腹痛建议自取花椒适宜质量，此药除杀虫止痛外，还能（E） A.温中，开有 B.温中利湿 C温中，回阳 D.温中，降逆 E温中，止痒 8某男50岁，患头晕目眩年，近日又见头胀头痛，症属于肝阳上亢、肝有热治当息风止痉，清热平肝，宜选用的药是（B） A生蝎 B.钩藤 C.蒺藜 D.天麻 E.地龙 9鸡内金味甘，性平？治疗小儿疳积外，有可用于（B） A.食积便秘 B遗精遗尿 C虫积便秘 D乳房胀痛 E.泻痢腹痛 10某男，50岁患眼疾5年，刻下目赤翳？，炫弦风眼。治当明目去翳，收湿生机，医师准备为某配制点眼剂，宣选用的药是（C） A升药
2018年执业药师考试药学专业知识（一） 真题及参考答案 ——来源于网友回忆版 一、最佳选择题 1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B） A.药物化学结构真接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（D） A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速，现已撤出市场的药物是（E） A.卡托普利 B.莫沙必利 C.赖诺普利 D.伊托必利 E.西沙必利 4.根据生物药剂学分类系统，属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是（E） A.双氯芬酸 B.吡罗昔康 C.阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬
5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂 渗透压调节剂的辅料是（D） A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（A） A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的 药物是（C） A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（D） A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 9.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理靶向制剂三大类。属于物理靶向制剂 的是（B） A.脑部靶向前体药物
2017年执业药师考试《药学专业知识二》备考练习题及答案（四） 12、A.2 %盐酸普鲁卡因注射液 B. 10 %维生素C注射液 C. 5 %葡萄糖注射液 D. 静脉注射用脂肪乳 E. 丹参注射液 正确答案】： 答案解析】： V1＞、制备过程需用盐酸调节溶液的pH值3.8?4.0 ,成品需检查热原 正确答案】：C 答案解析】： ＜2＞、制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的pH值及加入抗氧剂，并通入二氧化碳 正确答案】：B 答案解析】： ＜3＞、制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原 正确答案】：D 答案解析】： ＜4＞、制备过程中需调节溶液的pH值4.0?4.5及加入适量氯化钠 正确答案】：A 答案解析】： 13、写出醋酸可的松注射液中各成分的作用 A. 醋酸可的松微晶25g B. 氯化钠3g C. 吐温801.5g D .羧甲基纤维素钠5g
答案解析】： <1>、抑菌剂 正确答案】：E 答案解析】： <2>、助悬剂 正确答案】：D 答案解析】： <3>、渗透压调节剂 正确答案】：B 答案解析】： <4>、润湿剂 正确答案】：C 答案解析】： 14、写出维生素C 注射液中各成分的作用 A. 维生素C 104g B. NaHCO3 49g C. NaHSO3 3g D. EDTA-2Na 0.05g E. 注射用水加至1000ml 正确答案】： 答案解析】： <1>、pH调节剂 正确答案】：B 答案解析】： <2>、抗氧剂
答案解析】： <3>、主药 正确答案】：A 答案解析】： <4>、金属螯合剂 正确答案】：D 答案解析】： 15、A.黏度调节剂 B. 抑菌剂 C. 局麻剂 D. 润滑剂 E. 崩解剂 正确答案】： 答案解析】： <1>、盐酸普鲁卡因 正确答案】：C 答案解析】： <2>、尼泊金 正确答案】：B 答案解析】： 16、A. 注射剂 B. 片剂 C. 软膏剂 D. 合剂 E. 栓剂 正确答案】： 答案解析】： ＜1＞、崩解时限检查
2020年药学专业知识一试题 单选题 1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 多选题 2、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是A盐酸美西律 B卡托普利 C奎尼丁 D盐酸普罗帕酮 E普萘洛尔 单选题 3、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 A诺氟沙星 B磺胺嘧啶 C左氧氟沙星 D司帕沙星 E甲氧苄啶 单选题 4、气雾剂中可作抛射剂的是 A亚硫酸钠 BF12 C丙二醇
E维生素C 单选题 5、关于热原性质的说法，错误的是 A三氯叔丁醇 B氯化钠 C羧甲基纤维素 D卵磷脂 E注射用水 多选题 6、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂 A羧甲淀粉钠 B交联聚维酮 C羟丙基纤维素 D交联羧甲基纤维素钠 E微粉硅胶 单选题 7、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A吸收 B分布 C起效 D代谢 E排泄 单选题 8、属于单环类β内酰类的是 A甲氧苄啶
C亚胺培南 D舒巴坦 E氨苄西林 单选题 9、片剂中常作润滑剂的是 A氟利昂 B可可豆脂 C羧甲基纤维素钠 D滑石粉 E糊精 单选题 10、软膏剂附加剂中的保湿剂为 A二甲基亚砜 B凡士林 C丙二醇 D吐温80 E羟苯乙酯 单选题 11、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A甲氨蝶呤 B环磷酰胺 C伊立替康 D培美曲塞 E柔红霉素 单选题
12、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D氨氯地平 E尼卡地平 单选题 13、下列关于芳香水剂的说法，错误的是 A芳香水剂应澄明 B不得有异臭、沉淀和杂质 C芳香水剂浓度一般都很低 D宜大量配制和久贮 E芳香挥发性药物多为挥发油 单选题 14、可用于制备亲水凝胶骨架的是 A甲基纤维素 B乙基纤维素 C动物脂肪 D丙烯酸树脂L型 E明胶 单选题 15、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例 B索引 C通则 D红外光谱集 E正文
药学专业知识分类模拟4 一、单项选择题 A型题 下列各题中，只有一个符合题意的正确选项，请选出。 1. 下列局麻药中，毒性最大的药物是。 A.利多卡因 B.普鲁卡因 C.依替卡因 D.丁卡因 E.布比卡因 答案：D 局麻药若剂量和浓度过高，或误将药物注入血管，使血中药物达到一定浓度时，可对中枢神经系统、心血管系统产生毒性反应。酯类局麻药如普鲁卡因，代谢产物在小部分人群中会产生过敏反应，故用前应做皮试；常用的局麻药利多卡因安全范围较大；丁卡因毒性最大。 2. 易致耳毒性的药物是。 A.β-内酰胺类 B.大环内酯类 C.氨基糖苷类 D.喹诺酮类 E.四环素类 答案：C 耳毒性药物是指可能造成内耳结构性损伤的药物，这种损伤将会导致临时或者永久的听力缺失，也会对已存的感音性听觉缺失造成更大伤害。常见的有氨基糖苷
类抗生素如链霉素、卡那霉素、新霉素、庆大霉素等，大环内酯类抗生素如红霉素等，抗癌药如长春新碱、2-硝基咪唑、顺氯氨铂，水杨酸类解热镇痛药如阿司匹林等，抗疟药如奎宁、氯奎等，袢利尿剂如速尿、利尿酸，抗肝素化制剂如保兰勃林、反应停等。其中氨基糖苷类抗生素的耳毒性在临床上最为常见。 3. 生物碱的酸水提取液碱化后，用有机溶剂萃取脂溶性生物碱，首选溶剂是。 A.氯仿 B.甲醇 C.四氯化碳 D.乙醇 E.石油醚 答案：A 生物碱的提取常采用有机溶剂萃取法：将酸水提取液调至中性，并浓缩至适当的体积，以弱碱氨水或石灰水碱化，使生物碱游离，再用亲脂性有机溶剂氯仿、乙醚等萃取生物碱，回收溶剂中的生物碱。 4. 药物的首过消除是指。 A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B.药物与机体组织器官之间的最初效应 C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少 D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少 答案：D 首过消除是指口服给药主要通过胃肠道吸收，经过胃肠道时部分药物可被胃、肠道黏膜中的药物代谢酶等代谢，使药物活性下降。当经过肠系膜静脉和门静脉进入肝时，可被体内最强大的药物代谢酶系统——肝药酶破坏大部分，使进入体循环的药量减少。
【经典资料，WORD文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，WORD文档，可修改】 执业药师考试 《药学专业知识（二）》备考习题 一、单项选择题（每题1分） 第1题 关于表面活性剂应用的错误叙述为（） A.润湿剂 B.增溶剂 C.絮凝剂 D.乳化剂 E.去污剂 正确答案：C, 第2题 下列有关吡罗昔康的叙述，不正确的是（） A.属于非甾体抗炎药 B.具有苯并噻嗪结构 C.具有酰胺结构 D.作用弱于吲哚美辛 E.具有芳香羟基 正确答案：D, 第3题 哪一项不是药典规定的栓剂必需检查项（） A.重量差异 B.融变时限 C.体外溶出试验 D.微生物限度 E.硬度 正确答案：E, 第4题 能避免或减少肝脏首过效应的剂型是（） A.片剂 B.栓剂 C.胶囊剂
D.静脉注射剂 E.软膏 正确答案：B, 第5题
E.膜控释小片的生产工艺比控释小丸复杂，因此价格也较贵正确答案：B, 第11题 下列哪项不是注射剂的缺点（） A.使用不便 B.注射疼痛 C.安全性不及口服制剂 D.制造过程复杂 E.药效迅速剂量准确作用可靠 正确答案：E, 第12题 有关滴眼剂的抑菌剂，叙述错误的是（） A.抑菌剂府作用迅速?要求1小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死 B.为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂 C.选择抑菌剂时需考虑灭菌效力pH值和配伍禁忌 D.滴眼剂是多剂量制剂，在使用过程中无法始终保持无菌，因此选用适当有效的抑菌剂是十分重要的 E.治疗眼外伤时所用的洗眼剂更应加入抑菌剂正确答案：E, 第13题 关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述不正确的是（） A.可选择白蛋白与阿拉伯胶为囊材 B.适合于水溶性药物的微囊化 C.pH和浓度均是成囊的主要因素 D.如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂 E.复凝聚法属于相分离法的范畴正确答案：B, 第14题 下列不属于输液中微粒污染途径的是（） A.工艺操作中的问题 B.胶塞与输液容器质量不好，在贮存期间污染药液 C.原辅料质量存在问题 D.空气洁净度差 E.精滤时选择了0. 221卩m的微孔滤膜 正确答案：E, 第5806题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：药物化学部分> 单项选择题> 以下有关罗沙替丁叙述正确的是（） A.非竞争性组胺二受体拮抗剂 B.可抑制基础胃酸分泌 C.对刺激引起的胃酸分泌无效 D.有抗雄性激素样作用 E.可干扰其他药物代谢正确答案：B, 第16题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是（） A.果胶 B.琼脂 C.鲸蜡醇 D.海藻酸钠 E.甲基纤维素正确答案：C,
药学专业知识一 一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1．以下属于生理因素对药物作用影响的是 A．年龄 B．种族差异 C．个体差异 D．种属差异 E．特异质反应 2．关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是 A．具有选择性 B．使机体产生新的功能 C．具有治疗作用和不良反应两重性 D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型 E．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用 3．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是 A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据4．有关散剂特点叙述错误的是 A．易于分散，起效快 B．外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C．贮存、运输携带比较方便 D．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定 5．为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是 A.甘露醇 B.聚山梨醇 C.山梨醇 D.聚乙二醇 E.聚乙烯醇 6．当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时，可选用的解毒药物是 A．谷氨酸 B．谷胱甘肽 C．磷酸苯丙哌林 D．羟甲司坦 E．半胱氨酸 7.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是 A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠
D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 8.亚砜类药物经还原生成 A. 醚 B. N-甲基 C. 羟基 D. 磺酸 E. 硫醚 9.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药，该药物是 A.依那普利 B.阿拉普利 C.贝那普利 D.喹那普利 E.培哚普利 10.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图，下列说法与之不符的是 A.为1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药 B.二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代 C.4位碳原子具有手性 D.容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管 E.与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其的体内浓度增加 11.影响药物分布的因素不包括 A．药物与组织的亲和力 B．药物与血浆蛋白结合的能力 C．血液循环系统 D．胃肠道的生理状况 E．微粒给药系统 12.分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE )产生较强抑制作用的抗高血压药物是 A.卡托普利 B.马来酸依那普利 C.福辛普利 D.赖诺普利 E.雷米普利 13.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图，对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析，错误的是