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药学三基(超全)

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(超全版!)

药剂科考试试题

一、填空题

1. 药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内消除,药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。多数药物的氧化在肝脏,由肝微粒体酶促使其实现。

2. 氯丙嗪的主要不良反应是锥体外系症状,表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这

是由于阻断了黑质纹状体_DAR,而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。

3?阿托品能阻滞旦受体,属抗胆碱类药。常规剂量能松弛内脏平滑肌,用于解除消化

道痉挛。大剂量可使血管平滑肌松驰,解除血管痉挛,可用于抢救中毒休克的病人。

4. 新斯的明属于抗胆碱酯酶药,对骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上

的N2_受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱,临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气

和尿潴留等。

5. 3 -阻滞剂可使心率减慢,心输出量减少,收缩速率减慢,血压下降,所以用于治疗

心律失常、心绞痛、高血压等。本类药物收缩支气管平滑肌,故禁用于支气管哮喘患者。

6. 噻吗洛尔(Timolol)用于滴眼,有明显的降眼压作用,其原理是减少房水生成,适用于

原发性开角型青光眼。

7?与洋地黄毒甙相比,地高辛口服吸收率玉,与血清蛋白结合率较虫,经胆汁排泄较丿,其消除主要在卫。因此,其蓄积性较旦,口服后显效较卫,作用持续时间较空。

8.长期大量服用氢氯噻嗪,可产生低血钾,故与洋地黄等强心甙伍用时,可诱发心律失常。9?肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质,可分为⑴糖皮质激素,如可的松、氢化可

的松;(2) 盐皮质激素,女如去氢皮质酮。

10. 给予糖皮质激素时,对于合并有慢性感染的患者,必须合用抗菌药,其理由是防止感染扩散。

11. 维生素D3的生理功能是参与钙磷代谢,它首先在肝脏变成25-OH-D3,然后在肾脏变成1,25-(OH)2-D3 ,才具有生理活性。

12. 将下列药物与禁忌症配对:

(1)保泰松_b_; (2)心得安_d_; (3)利血平_c_ ; (4 )肾上腺素_a_;

a.高血压;

b.胃溃疡;

c.忧郁症;

d.支气管哮喘。

13. 注射用油质量规定:无异臭、无酸败味、色泽不深于6号标准比色液,在10C时应澄明,

皂化值185-200,碘价78-128,酸价应在0.56以下。

14. 增加药物溶解度的方法有:增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药______ 物结构。

15. 常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰

胺类两类。

16. 内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20%以上的溶液即

有防腐作用,含甘油35 %以上的溶液亦有防腐作用。

17. 大输液中微粒来源:(1)原料;(2)操作过程;(3)材料;(4)微生物污染。

18. 热原是指微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。它是由蛋白质和磷脂多糖结合成的复合物(细菌内毒素)。

19. 生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。测定方法有尿药浓度测定法、血

药浓度测定法两种。

20. 生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。

21. 配制含毒药成分的散剂,须按等量递加原则混合,必要时可加入少量着色剂,以观察

其均匀性。

22. 在下列制剂中添加吐温-80,各起什么作用(填写药剂学术语)?

(1)浓薄荷水:增溶;(2)鱼肝油乳:乳化;(3)无味氯霉素片:湿润;

(4)丹参注射液:增溶; ( 5)复方硫磺洗剂:湿润。

23. 检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有:熔融指示剂法、碘淀粉试纸、留点温度计

法。

24. 以下是一个膜剂处方,试述处方中各成分的作用(填写药剂学术语)?

(1 )硫酸庆大霉素:主药;(2)聚乙烯醇:17-88 :成膜材料;

(3)邻苯二甲酸二丁酯:增塑剂:(4)甘油:溶剂:(5)蒸馏水:溶剂。

25. 测定熔点的方法有毛细管法、显微测定法、瞬时溶点测定法。中国药典规定:易粉碎

的固体物质用毛细管法,不易粉碎的固体物质用显微测定法,凡士林及类似物用瞬时熔点测定法。

26. 为保证药物的安全有效,对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定。

27. 紫外吸收光谱只适用于测定芳香族或共轭不饱和脂肪族化合物,而红外吸收光谱能测定所有有机化合物。

28. 紫外吸收光谱中可作为定性指标的是( 1)峰、肩、谷的位置及吸收强度;(2)摩尔吸

收系数;(3)峰比值。

29. 斑点产生拖尾现象的可能原因是:(1)点样过量;(2)吸附剂或展开剂选用不当。

30. 注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在50卩n以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在100ml 以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。

31. 为说明药品的污染程度和卫生状况,要求控制杂菌总数和霉菌总数。

32. 我国(也是世界上)最早的药典是新修本草,载药844种。

33. 皮类药材的内部组织构造一般可分为周皮、皮层、韧皮部。

34. 种子植物器官根据生理功能分两类:(1 )营养器官,包括根、茎、叶;(2)繁殖器官,

包括花、果实、种子。

35. 写出下列传统经验鉴别术语相应的药材:

(1) “过江枝”:黄连;(2) “狮子盘头”:党参;(3) “珍珠盘头”:银柴胡;

(4)“云绵纹”:何首乌;(5) “星点”:大黄;(6) “帮骨”:虎骨;

(7) “通天眼”:羚羊角;(8) “马牙边”:犀角。

36. 指出下列药材各属哪一科植物:

(1)桃仁:蔷薇科;(2)甘草:豆科;(3)当归:伞形科;(4)红花:菊科;

(5)贝母:百合科;(6)郁金:姜科。

二、是非题

1. 青霉素类药物遇碱易分解,所以不能加到酸、碱性输液中滴注。(+)

2. 氨苄青霉素抗菌谱比青霉素GT,抗菌作用较青霉素强,故用于青霉素G耐药菌株所致感染。(-)

3. 氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用,可减少耳毒性。(-)

4. 磺胺药为广谱抗菌药,对G菌、G菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。(-)

5. 肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱,用之过量,均可以用新斯的明对抗。(-)

6. 巴金森氏症是因脑组织中多巴胺不足所引起,应使用左旋多巴治疗。(+)

7. 氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统,但二者作用部位不同,氯丙嗪引起的

睡眠状态易被唤醒。(+)

8. 应用阿托品可见心率加快,这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。(-)

9. 肾上腺素加强心肌收缩力,可治疗充血性心力衰竭。(-)

10?临床上选用洋地黄制剂时,对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛;对伴肾功

能严重不良的心功能不全者宜选用洋地黄毒甙。(+)

11. 铁剂不能与抗酸药同服,因不利于Fe2+形成,妨碍铁的吸收。(+)

12. 链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽,而达到溶解血栓的效果。(-)

13. 维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液,大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。(-)

14. 糖皮质激素可使肝、肌糖原升高,血糖升高。(+)

15. 凡利尿药物均能引起水电解质紊乱,都能引起Na+、K\ C「、HCO的丢失。(-)

16. 内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。(+)

17. 滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比,与溶液

的粘度、滤层毛细管长度成反比。(+)

18. 增溶剂是高分子化合物,助溶剂是低分子化合物。(+)

19. 药物溶解度是指一定温度下溶液中某种溶质的克数。(-)

20. 起浊是指非离子型增溶剂的不溶液加热到一定温度时,可由澄明变浑浊甚至分层,冷却

后又恢复到澄明的现象。(+)

21. 以红细胞渗透压作为标准,高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象,低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。(-)

22. 热原分子粒径为1?50卩m能溶于水,可通过一般滤器,具挥发性,对热较稳定,但高

温下可被破坏。(-)

23. 摩尔是系统中所含基本单位(原子、分子、离子、电子等)数与12克C-12的原子数相等的物质量。(+)

24. 摩尔浓度是1000ml溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度,即mol/L。(+)

25. 测量值的精密度高,其准确度也一定高。(-)

26. 溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格,反之,崩解度合格的制剂溶出度也合格。(-)

27. 氧化-还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量,亦即物质分子量除以滴定反应中得失电子数。(+)

28. 粉末药材制片后,显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙结晶、石细胞、维管束、韧皮部。

(-)

29. 为了使大黄发挥较好的泻下作用,应用生大黄先煎。(-)

30. 桃仁和杏仁均来源于蔷薇科植物种子,均有润肠通便的功效,不同的是桃仁个体较遍平,有破血散瘀之功,而杏仁个体较小,有止咳平喘之功。(+)

31. 姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。(+)

32. 黄连来源于毛茛科,断面鲜黄色;胡黄连来源于玄参科,断面棕色质脆易折断。(+)

33. 中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。(-)

34. 根和茎是两种不同的组织,根和茎的维管末属于器官。(-)

35. 正品天麻的主要鉴别特征是:“鹦哥嘴”、“肚脐眼”、“起镜面”。(+)

36. 冬虫夏草属动物类加工品中药。(-)37.桔梗、沙参、白术、木香均含有菊糖。(+)

药学三基试题(A)

一、1.药物体内代谢转化的类型包括氧化、还原、水解、结合反应。

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