诚信申明
本人申明：
我所呈交的本科毕业论文是本人在导师指导下对四年专业知识而进行的研究工作及全面的总结。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢中所罗列的内容以外，论文中创新处不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得北京化工大学或其它教育机构的学位或证书而已经使用过的材料。与我一同完成毕业论文的同学对本课题所做的任何贡献均已在文中做了明确的说明并表示了谢意，若有不实之处，本人承担一切相关责任。
本人签名：年月日
酯类液晶单体合成方法的工艺研究
摘要
酯类液晶是近年来广泛应用于高端电子产品的液晶材料。由于其具有合成方法简单，种类繁多，相变区间较宽，因此在化学工业和电子工业中有着极为重要的应用。综述了几种合成酯类液晶的方法，酰氯法和DCC催化法由于具有反应条件温和、反应时间较短、产率较高等优点，是目前国内外最常用的两种方法，所以详细讨论了这两种方法在酯类液晶的合成应用。
关键词：酯类液晶合成综述
Synthesis of ester liquid crystal monomer process research
quality
Abstract
The esters of the liquid crystal material of the liquid crystal is widely used in recent years, high-end electronic products.Which has a simple synthetic method, variety, and a wide range of phase transition, has a very important applications in the chemical and electronic industries. In this paper, several synthetic ester liquid crystal method, chloride method and DCC catalysis due to the mild reaction conditions, shorter reaction time, higher yield, at home and abroad the two most commonly used method, discussed in detail these two methods in the synthesis of esters LCD.
Key words: e ster liquid crystal synthesis summarize
目录
第1章绪论 (1)
第1.1节液晶的简介 (1)
第1.2节液晶研究的发展历史 (2)
第1.3节液晶的分类 (3)
第1.4节液晶的各向异性及性质表征方法 (9)
第1.5节国内外液晶现状及技术发展趋势 (11)
第1.6节研究的目的与意义 (15)
第2章丁基苯甲酸3-氟-4-氰基苯酚酯的合成与表征 (18)
第 2.1节实验试剂与溶剂 (18)
第2.2节测试表征方法及条件 (19)
第2.3节实验部分 (19)
第2.4节表征 (21)
第2.5节结果与讨论 (25)
第2.6节总结 (27)
第3章乙基双环己基甲酸丙基双环己基醇酯的合成与表征 (28)
第3.1节实验试剂与溶剂 (28)
第3.2节测试表征方法及条件 (28)
第3.3节实验部分 (29)
第3.4节表征 (31)
第3.5节结果与讨论 (32)
第3.6节总结 (33)
结论 (35)
参考文献 (36)
致谢..................................... 错误!未定义书签。
第1章绪论
第1.1节液晶的简介
众所周知，在不同温度或压力条件下，物质具有气态，液态或固态三种状态。一般称之为气相，液相或固相。当外在的某一条件改变时，处于某一相态的物质可以转变为另一相态，这种转变我们称之为相变。处在不同相态下的物质，具有不同的物理性质。一般液体具有高的流动性，即构成液体的分子能够在整个体积中自由活动，而不是固定在一定的位置，所以液体某一区域的分子堆积状态与远处另一区域中分子的堆积状态可以完全不同，即液相分子所处的位置不具有长程有序，固态晶体则不一样，其具有固定的形状。构成晶体的分子或原子在晶体中具有规则排列的特性，形成晶格。整个晶体可由晶格沿空间三个不同方向重复堆积而成，即严格的空间有序。晶体最显著的一个特点就是各向异性。由于晶体点阵的结构在不同的方向并不相同，因此晶体在不同的方向具有不同的物理性质，在液晶中小局部的区域范围内，分子都倾向于朝同一方向排列，但在较大范围内，分子的排列取向是可以不同的，液晶是处于液体状态的物体，因此构成液晶的分子可以做长程的移动，使物质保留一般流体的特性。液晶分子的取向有序可以有不同的程度和不同的形式，所以可以存在不同的液晶相，当温度高到使液晶失去取向有序时，物质才形成等向性的液体，此时的温度即为物质的清亮点（plastic crystal）,因为液晶是处于固相与各向等性的液相间，所以液晶相又称为“中介相”（mesophase）,液晶也被称为中介物（mesogen）[1]。液晶的相态变化如图1.1
图1.1 液晶的相态变化图
在图1.1中，T
1为熔点（melting point）,T
2
为清亮点（clearing point），在
T 1～T
2
之间为液晶相区间（这区间可能存在一系列的相变化），因为相变时有严格确定
的焓变（△H）和熵变（△S）,所以说液晶态是存在于物质三态之外的另一种稳定的中间相态。
第1.2节液晶研究的发展历史
液晶现象是1888年奥地利植物学家F.Reintizer[3]在研究胆甾醇苯酸酯时首先发现的。当他用胆甾醇苯酸酯做实验时发现它有两个熔点：在温度145.5℃，它从固体熔融成为浑浊的液体，而在178.5℃时这种浑浊的液体突然变为清亮的液体。他还观察到这种物质在冷却过程中不寻常的颜色变化。当清亮液体变浑浊时，液体颜色为浅蓝色，当浑浊液体结晶时则出现明亮的蓝紫色。经过多次的反复实验，他排除了这种现象是由于物质中杂质的影响造成的。他把样品送给了德国物理学家雷曼（O.Lehmann）并告知所观察到的现象。雷曼当时有一台可以控温的偏光显微镜，可以精确地控制样品的温度。雷曼用他的显微镜观察了埃尼采尔的样品，发现与他的某些样品非常的相似，确信这是一种新的物质态,这种浑浊的液体同时具有液体和晶体的性质，是物质的一种均匀的相，他把这种物质称为液晶，由此打开了对这种物质的研究新领域。1922年，法国科学家佛朗得尔（G.Freidel）提出了液晶的分类法[4]。O.Wiener[5]等发展了液晶的双折射理论，E.Bose[6]提出了液晶的相态理论。有关液晶的X射线结构分析，液晶弹性和粘度性质，分子间作用力研究，光散射，胆甾相旋光理论等也都有了相当的进展。V.Grandjean[7]等还研究了液晶分子取相机理织构。
在1922-1933年期间，W.Kast[8] ,G.Friedel,C.W.Oseen[9]等创立了液晶连续体理论，研究了外场对液晶的影响，测量了液晶的电导率，还开展了化学合成和物理实验研究工作，他们提出的液晶态物质有序参数，去想有序等概念，大大的促进了以后的液晶研究工作。
在二十世纪三四十年代，有关液晶的某些研究工作仍在继续进行，主要集中在液晶的弹性性质[10]。对液晶结构的X光研究以及电场磁场对液晶取向结构的影响。同时序参数S也第一次被引进液晶的研究中[11]。第二次世界大战后液晶的研究工作明显地变缓了。
在二十世纪五十年代末期,液晶材料在物体热图像方面的应用使人们看到了液晶
的应用前景[12-15]。这使得人们对液晶的研究兴趣又被重新激发出来。在美国，英国和前苏联，液晶的研究工作得以重新展开，美国化学家布朗（G.H.Brown）发表了一本极为详细的液晶专著[16]。1958年以后，J.L.Fergason[17]系统研究了胆甾相液晶的性质。
G.W.Gray发表了专著《液晶的分子结构和性质》（“Molecular Structure and Properties of Liquid Crystals”）。在此期间，这些理论的发展给了液晶研究工作一个重要的坚实的基础。液晶显示器件的第一次演示给了整个社会一个充满诱惑的展望，与此同时，第一个相当稳定的室温液晶也被合成了出来[18]。
到20世纪七八十年代，液晶的研究工作更为蓬勃的发展开来。学术上，对于研究各种相关的物理现象，液晶是一种理想的中间相。液晶的合成也形成了一个在研究结构和性质相互关系方面的特殊领域[19-22]。技术上，液晶已成为了人们日常生活中的重要部分，从最初的液晶手表，袖珍计算机到现在的各种显示器，例如笔记本和电视机。液晶显示器的优点明显：具有消耗功率小。体积小，吸附性好，可视性高，低成本，耐久性长等特点，逐渐取代了其他显示技术。
综上所述，从液晶的发现和发展历程，人们认识到任何新的发现都是源于精确的实验，对实验现象的观察以及对实验结果深入的思考总结，液晶科学的发展过程也是多学科多国家之间密切合作的结晶。它需要物理学，化学，生物学，工程技术以及器件工艺等学科之间的通力合作，国际间的合作交流更是发展不可缺少的动力。
第1.3节液晶的分类
根据形成液晶相的外部条件的不同，可以把液晶分为两类，即热致液晶（液晶相的转变是基于温度的变化）和溶致液晶（液晶相的转变是由在溶剂中组成分子的浓度变化）。液晶分子的排列除有规则度外，也有一定的运动自由度，因此液晶分子易受外界的影响（如温度，电场，磁场）而改变分子的排列状态，其光学性质也因此而改变，故而产生明显的光学效应[23]。热致液晶是指单成分的纯化合物或均匀混合物在温度变化下出现的液晶相，溶致液晶有两种或两种以上成分，其中一种是水或其他极性溶剂，因浓度的改变而形成的液晶相。如果从分子排列的有序性来区分液晶相，特别是热致液晶，可以分为三大类（近晶相，向列相，胆甾相）。
1.3.1 向列相液晶（Nematic Liquid Crystal）
液晶分子如果其末端的引力大于分子侧面间的引力，则容易形成具有一维空间的
规则排列，及每个分子的分子轴相互平行，称之为向列相液晶。
在向列相结构中，如没有外部取向的影响，分子长轴基本上保持平行，但质心位置比近晶相更混乱。这种分子平行性的简单概念不是绝对的，在许多的向列相中，存在某些类似的近晶有序，即使是短程的。X射线研究表明，大约100个分子成组地呈层状排列。这种群聚概念的提出，有利于解释电场较易使液晶取向发生改变的问题。
不管是否存在短程近晶有序，向列相与近晶相相比，具有相当大的流动性。热能会引起向列相分子取向的波动。这种波动在微观上调制了材料的折射率，并导致强烈的光散射，即使在静止时，也使向列相成模糊的混浊状态。在正交的偏振片之间观察向列相液晶时，可见明显的丝状结构。如果在更薄的片中，可以观察到条纹结构[24]。
向列相分子本质上可以取向，粘在支撑物上面可以减少它的流动性。例如，向列相分子习惯于平行地躺在摩擦过的玻璃粗表面上，如果在一个方向上均匀地摩擦表面，预先涂在玻璃上的取向剂将使液晶分子均匀排列，这种由于边界条件造成的扭曲相列结构，在液晶显示器件中非常有用。如果往向列相液晶中添加旋光物质，将产生螺旋结构。采用适当的表面活性剂，可使向列相分子均匀的“站立”起来，可以在偏光显微镜下观察到这种垂直织构的假性各向同性。
一般认为向列相和近晶相的液晶分子必须满足下列要求：
（1）液晶的几何形状呈棒状，长径比一般大于4，不能太小。
（2）液晶分子长轴应不易弯曲，具有一定的刚性，因而常在分子的中央部分引进双键或三键，形成共轭体系，以得到刚性的共轭结构，或者分子保持反式构型，以得到线性结构。
（3）要使偶极-偶极和诱导偶极-偶极相互作用有效，分子末端必须含有极性基团，或具有很强的可极化度。通过分子间电性力、色散力的作用，使分子保持取向有序。
最常见的向列相和近晶相分子是：
式中A B是环体系，可以是两个或两个以上的环，中心桥键用官能团X连接，代表了某些液晶系列，其名称列于表1.1。
对位的端基R和R`是构成液晶所不可缺少的组成部分，它是柔软易弯曲的基团，如表1.2所示。
环体系是决定分子有无液晶相的一个重要因素[25-27]。有芳香环的分子不一定都有液晶相，但有液晶相的分子几乎都有一个以上的芳香环，芳香环在固体熔融成液体时，保持了分子间的短程吸引力，使分子不致马上变为各向同性的液体。常见的环体系有饱和的六环和不饱和的苯环，或者这二者的组合。饱和六元环中的电子是δ电子，彼此不共轭，而苯环中则是π电子，有共轭作用。电子的共轭作用对液晶的相变以及各向物理参数都有重要的影响，此外还有二哑烷、嘧啶、四氮苯等杂环体系。
1.3.2 近晶相液晶（Smectic Liquid Crystal）
近晶相液晶由棒状或条状分子组成，分子排列成层，在层内，分子长轴相互平行，
其方向可垂直或倾斜于层面，因为分子排列整齐，其规整性接近晶体，为二维有序（图1.2）。但分子质心位置在层内无序，可以自由平移，从而有流动性，然而粘度很大。分子可以前后、左右滑动，不能在上下层之间移动。因为它的高度有序性，近晶相经常出现在较低温度区域内。已经发现至少有八种近晶相（SA~SH），近来，近晶J和K 相也已被证实。
图1
2近晶相结构
.
1.3.3 胆甾相液晶（Cholesteric Liquid Crystal）
这类液晶大都是胆甾醇的衍生物。虽然胆甾醇本身不具有液晶性质，但它的酯化物，羧酸化物，烷氧基化物都是随着相变而显示出特有颜色的胆甾相液晶。例如，胆甾醇苯甲酸酯的熔体经冷却，呈现蓝、蓝绿、黄绿、橙红等彩虹色。
胆甾醇分子由27个碳原子组成，3个6元环和1个5元环相互成键，形成平面椅式构形。它的一端有很长的侧链，另一端有OH基团。(如图1.3所示)
图1.3胆甾醇结构
其中只有当OH基团被置换，形成胆甾醇的酯化物、卤化物及碳酸酯，而且其分子排列为细长分子构型时，才有液晶性质[28-29]。此外，在一般液晶分子结构中引入含有不对称手性中心碳原子（常以“*”符号表示）基团，即引入旋光性基团，形成胆甾相的螺旋结构，是一种非甾体的胆甾相液晶。如图1.4：胆甾相液晶结构
相变温度（ch-I）：-14℃，螺距：0.3μm，螺旋方向：左旋
图1.4 胆甾相液晶结构
对于近晶C相的手性酯类液晶化合物，它们除呈现手性近晶C相(S*c)外，也会呈现胆甾相(ch)。如：
R=C
8H
17
时 C 76℃Sc 88.6℃ch 155.4 ℃I
这类液晶大部分是胆甾醇的各种衍生物，故名胆甾相。胆甾相液晶有很强的光学活性，并且有天然的螺旋结构。这类液晶分子呈扁平形状，排列成层，层内分子相互平行，分子长轴平行于层平面。不同层的分子长轴方向稍有变化，相邻两层分子，其长轴彼此有一轻微的扭曲角（约为弧度15ˊ），多层分子的排列方向逐渐扭转成螺旋线，并沿着层的法线方向排列成螺旋状结构。螺旋结构用螺距表征，其螺距在0.2到100μm.。这种结构可转动偏振光的电矢量。螺距比较小的胆甾相可把白光分成彩虹色的光谱。当螺旋结构的周期与光波长同量级时，螺距起到了衍射光栅的作用。螺旋结构还选择性地反射光的偏振组分，出现彩虹图像，观察到的精确色彩取决于照明角度、螺距对温度的影响十分敏感，因此，不同温度条件下，例如，自然光时，只要0.01℃温差，即使在同一观察角也会得到不同波长的布拉格（Bragg）散射光[30]。
胆甾相实际上是向列相的一种特殊状态。采用添加旋光性物质的办法，可使通常的向列相或近晶相变为胆甾相液晶（如图1.5所示）
图1.5 胆甾相液晶结构
蓝相是各种胆甾相液晶（胆甾醇衍生物和手性液晶）在稍低于清亮点时存在的一个或两个热力学稳定相，它是介于胆甾相和各向同性相之间的一个狭窄温度区间（只有几度）的新相，由于通常呈现蓝色，故称为蓝相。这是由于它选择性反射圆偏振光或伴随异常旋光弥散所致。
蓝相是稳定的相态，具有远程取向有序的特征。但蓝相不一定都是蓝色，蓝、蓝灰、绿以至于白色都有可能。其彩色取决于布拉格散射，当然主要是螺距的长短。
C相液晶转变成胆甾相。这是形成胆甾相的又一途径，它与胆甾醇无关。反过来，在胆甾相中加入消旋向列相液晶或非液晶物质，能将胆甾相转变为向列相。将适当比例的左旋、右旋胆甾相混合，在某一温度区域内，由于左右旋的相互抵消，转变成向列相。电场、磁场可使胆甾相液晶转变为向列相液晶。这些都说明胆甾相和向列相结构的紧密关系。胆甾相液晶由于旋转的阻碍，一般比向列相更粘，但不如近晶相那样呆滞。
如果组成液晶的分子是手征性的，即这种分子不具有反转对称性，或者说这种分子和它的镜像是不相同的，那么所形成的液晶相是胆甾相液晶。它最突出的结构特点是指向矢在空间是围绕着一个垂直于指向矢的轴（螺旋轴）自发地旋转。此外，胆甾相液晶也是没有长程位置有序性。
第1.4节液晶的各向异性及性质表征方法
1．4．1液晶的各向异性
液晶的性质与液晶的分子结构密切相关。液晶分子在液晶相时保留了取向有序及部分平移有序(或部分位置无序)，液晶分子不同方向的极化率、范德华作用力等均不同，这决定了液晶分子具有各向异性。液晶分子的各向异性体现在很多方面，如光学各向异性、介电各向异性、导电各向异性、磁各向异性等。液晶物质的不同各向异性决定了它们不同的重要用途。液晶的介电各向异性、磁各向异性等决定了液晶物质在液晶显示、信息存储方面有着重要的应用，而液晶的光学各向异性在液晶的判别、分析鉴定液晶相中有着重要的应用。光在液晶相中传播时，因液晶相的各向异性，光也会分为寻常光及非寻常光，发生双折射现象。当液晶中非寻常光的传播速率小于寻常光时，该液晶材料称为正光性材料，相反非寻常光的传播速率大于寻常光时称为负光性材料。当以不同光路系统显微镜来观察研究液晶相时，所观察得到的光学图案不同。如以锥光系统研究向列相液晶态，可得到不同明暗相间的干涉图案。当在正交光显微镜下用平行光研究液晶薄膜(厚度为10,--100um)的时候，可观察到包括消光点或其它形式消光结构甚至颜色差异存在的图像，称为织构(texture)。
1．4．2液晶的表征方法
（1)偏光显微镜
因液晶具有光学各向异性，光在液晶相中传播会出现双折射现象。除极少数液晶相如近晶D相不产生双折射外，几乎所有液晶物质均可在正交光显微镜下观察到特定的织构，从而判断液晶相的类型。向列相液晶除形成上述丝状织构(threaded texture)及纹影织构(schlierentexture)外，常见的还有球粒织构(nematic droplets)、反向壁丝状织构(inversionwalls)、假各向同性织构(hometropic)、条带织构等。近晶相液晶种类很多(SA—SI及三种扭转近晶相)，形成的织构也不尽相同。可呈现不同的焦锥结构、假各向同性结构、寄形织构、丝状织构、纹影织构、层线织构等织构，但也有没有光学各向异性的结构存在，如近晶D相为光学各向同性，无织构。胆甾相液晶的织构与近晶相有很多相似之处，有些较难辨认及与近晶相区分。胆甾相也经常观察到焦锥织构及层线织构。若平面胆甾相的螺距位于可见光波长范围内，样品将对入射
白光选择性反射，使胆甾相液晶常常呈现彩色织构。高旋光性为胆甾相平面织构的另一显著特性【34】。
（2)差热分析(DTA)或差示扫描量热分析(DSC)
差热分析测量样品在程序温度下与标准样品(参比)的温度差。差示扫描量热分析法在差热分析的基础上做了改进，待测样品与标准样品在程序温度过程中，对样品或参比进行热功率补偿，使样品温度始终与参比保持一致，因此DSC不仅可以给出样品发生热效应变化时的温度，还能从峰面积得知样品或参比所获得的热补偿，从而可以更精确的分析样品的相转变行为。现在一般用DSC法分析液晶相变，DTA法使用较少。DSC等热分析方法只能得知样品发生变化及发生变化时的温度和伴随的热焓，无法得知发生相变的性质。即无法从DTA或DSC曲线上的峰判断究竟是熔融峰还是沸点峰、分解温度什么的，只能得知在某个温度发生了热效应(相变)。一般液晶物质的DSC升温曲线上会出现两个吸热峰，第一个对应样品从结晶相向液晶相的转变温度(浊点Tm)，第二个峰则对应样品由液晶相向各向同性的液相转变的温度(清亮点T。)。DSC降温曲线上也常常出现两个对应的放热峰，但常常出峰位置温度要低于浊点温度及清亮点温度，这种现象属于过冷现象。图l.6为典型小分子热致液晶的DSC曲线。
由于液晶由晶态转变为液晶态的有序性变化要远远大于液晶态转变为各向同性液态的有序性变化，因此浊点吸热峰强度要远远大于清亮的吸热峰强度。利用热分析确定液晶的相变温度，若要进一步研究液晶所属相结构，应结合偏光显微镜共同判（3）X射线衍射
X射线用来研究物质分子结构排列的有序性，正如X射线在晶体衍射中的作用一样，在液晶分子结构排列的研究中也有着重要的作用。一般而言，近晶相液晶能得到较窄的衍射环或较尖锐的衍射峰，而向列相液晶只能得到较弥散的衍射环或较宽的衍射峰。
（4）其它表征方法
除以上三种常用方法之外，仍有一些其它方法在液晶相的研究中有独特的应用，如混溶实验、核磁共振、红外光谱以及小角中子散射等方法。
图1.6 酯类液晶的DSC曲线
第1.5节国内外液晶现状及技术发展趋势
1．5．1液晶材料的发展
液晶相是介于固态与液态之间的一种保留了分子取向有序及部分平移有序的特殊相形态。液晶因为其特殊的性质，在化学工业及电子工业中有着极为重要的作用。从1888年发现液晶相以来，液晶一直是研究的热点，并取得了重要的进步，液晶产品在生活及科研中有着极其重要的应用。然而，应用最多最广的是液晶在信息显示技术中的应用。液晶具有光电磁的各向异性及光电动态散射特性，同时又具有多种不同的相形态如向列相、近晶相及胆甾相等。根据液晶性质的不同，各种相态的液晶材料大多已经开发应用到平板显示器中。其中开发最成功、发展最快、占市场份额最大的是以向列相液晶材料制备的显示器。信息显示所用液晶材料大多为棒状小分子液晶材料
或混晶材料(混合型液晶材料)。根据向列相液晶显示模式的不同，向列相液晶显示技术前后发展了扭曲向列相(TN)模式、高扭曲向列相模式(HTN)、超扭曲向列相(STN)模式及薄膜场效应晶体管(TFT)模式。扭曲向列相液晶材料的发展始于1968年，70年代得到广泛应用。此类液晶化合物结构稳定，向列相温度范围宽，相对粘度较低。1984年开发了超扭曲向列相液晶显示器，得到更好的应用，但由于TFT液晶显示技术的快速发展及应用，STN显示技术被冲击，但直至现在仍有部分STN显示方式是TFT模式无法取代的。近几年来，TFT液晶材料得到快速的发展并占据了市场的主要份额。与TN、STN液晶材料相比，TFT显示技术对液晶材料光、热、化学稳定性、电荷保持率及电阻率等性能要求更高更严格。
目前，在液晶显示材料中，TN液晶材料已经进入衰退期，STN材料仍占据一部分市场份额，且在某些领域有TFT不可代替的优势。而TFT液晶材料在全球范围内正进入新一轮快速增长期，市场需求急剧增长，我国近几年也出现了像京东方、上海广电电子、昆山龙腾等国内大型TFT面板生产厂商，产能不断提高，技术也不断进步。液晶材料主要是伴随着液晶显示器件的发展而迅速发展，从酯类、联苯腈、含氧杂环苯类、嘧啶环类液晶化合物逐渐发展到环已基(联)苯类、二苯乙炔类、乙基桥键类和各种含氟芳环类液晶化合物，最近国外合成的液晶化合物，其分子结构越来越稳定，不断满足STN、TFT显示的性能要求。
1.5.
2.我国液晶材料的发展状况
我国于1969年开始液晶材料的研究工作，1987年开始正式生产液晶材料。现在国内液晶材料最主要的生产厂商为石家庄诚志永华显示材料有限公司(原永生华清)，其生产的普通液晶材料占国内市场份额约70％以上，是国内最大的液晶材料供应商。其25％的产品出口欧美、日韩、东南亚等地区，是世界上仅次于德国MERCK、日本CHISSO 的第三大液晶材料生产基地。此外，近几年来，烟台万润精细化工股份有限公司、西安瑞联近代电子材料有限责任公司、上海康鹏化学有限公司和浙江永太科技有限公司等，通过多年的经验积累，突破了多项技术难题，掌握了大量TFT液晶中间体和单体的生产技术，并成为国外某些TFT液晶材料生产厂商的供应商。这些公司发展也较为迅猛，在将来国内外液晶材料的生产中会发挥越来越重要的作用。
TN、STN液晶显示面板和TFT液晶显示面板所使用的液晶产品属于混合液晶材料。在混合液晶领域，日本CHISSO公司和德国MERCK公司在全球居于领先地位。德国MERCK
以其丰富的品种、先进的技术、优良的品质和完善的服务处于液晶材料供应商的全球领导地位。2006年德国MERCK公司TFT液晶材料占市场份额为70％，日本CHISSO公司为30％；到2009年为止，德国MERCK公司所占市场份额虽有所下降，但仍居主流地位。液晶材料及混合液晶材料是制造彩色高清液晶显示器的关键材料，但因为国外技术垄断，在20世纪80年代，全球只有德国、英国、瑞士和日本的4家企业可以生产，国内厂家采购液晶材料成本很高。因国外对我国进口液晶材料进行了严格的限制，仅将一些普通民用型中低档液晶材料在我国大量销售，而可用于军事目的的中高档彩色液晶则受到严格控制。国内曾尝试通过各种手段进口部分型号的液晶材料样品，但均未能成功。20世纪80年代德国、日本等国开始进行彩色液晶显示材料的研制，但对材料的合成以及液晶的混配等关键技术都严格保密。1988年，实力克(诚志永华旗下品牌)扭转向列相(TN)液晶材料生产线在石家庄投产，开创了液晶材料国产化先河，打破了国外企业的价格垄断。数年前，国内仅有两家企业研究彩色液晶材料，其中西安近代化学研究所首先完成了彩色液晶材料的技术鉴定，样机经测试后各项性能达到国际先进水平，具有良好的技术基础。彩色液晶产品在军事及民用领域都具有广阔的市场前景。现在我国液晶材料年需求量将达到全球用量的20%-25%，但目前我国国内引进的TFT液晶生产线(如京东方、广电电子、龙腾等国内大型TFT液晶面板生产企业)所需彩色液晶材料基本都依赖国外进口。中国企业要参与国际竞争，必须突破国外企业的技术与市场壁垒。
1.5.3 酯类液晶的研究进展
液晶作为光电器件方面得到了广泛的应用，然而并非所有的液晶都可作为显示材料，其着眼点应该是：(1)在低温到高温的温度范围内能呈现液晶相，以适应在较宽的温度范围内使用；(2)具有良好的化学稳定性和光学稳定性，使用寿命长；(3)黏度低，具有高响应速度；(4)双折射率的大小与显示方式相匹配，以适应增大对比度等等。酯类液晶广泛应用于LCD、信息存储设备、非线性光学设备、指示器设备、药物释放[32]、橡胶等领域。为了满足高档液晶低黏度、低阀值、高电压保持率的要求，用硫原子代替酯基的氧原子，可以降低黏度，降低阀值，达到低电压驱动的目的综上所述，酯类液晶具有双重的液晶功能，无论是单体还是用它合成液晶聚合物都有着很重要的意义，特别是高分子液晶在诸多领域的广泛应用，所以研究此类液晶显得尤为重要。
1.5 .4酯类液晶的合成的主要方法
(1)二环己基碳二亚胺脱水酯化法（DCC法）
DCC 法具有反应条件温和、合成路线短等优点，在酯类液晶合成的报道中用得很
多。通常还加入除水促进剂。除水促进剂可大大加速反应的速度，同时提高反应的产率。DCC法中用到的除水促进剂有4-二甲基吡啶（DMAP）、4-吡咯烷基吡啶、2,4,6-三甲基吡啶盐酸盐、N,N-二甲基苯胺等。其中DMAP 最常见。为了有利于脱水缩合，DCC
法合成酯时一般采用无水二氯甲烷作为反应的溶剂。
(2 )酰氯酯化法
酰氯酯化法也是合成酯类应用最多的方法之一。该方法主要是先将有机酸转变为酰氯，酰氯再醇解得到相应的酯。酰化试剂有新制的二氯亚砜（SOCl2)、草酰氯（C2O2Cl2）、光气（COCl2）等，但通常选择二氯亚砜（SOCl2）作为酰化试剂。反应过程中会生成大量氯化氢，因此反应中加入氯化氢的去除剂，如吡啶、三乙胺（TEA）、DMAP、N,N-二甲苯胺等。酰氯遇水易发生分解，因此反应必须在无水条件下完成。无水苯是目前报道的酰氯酯化法合成酯常用的溶剂，其他的还有THF等。酰氯酯化法合成酯具有反应条件温和、反应所需的时间相对较短、产率一般较高等优点。但是，酰氯酯化法也存在原料酰氯需要现制现用、副产物HCl去除麻烦、整体合成路线偏长等很多问题。尽管如此，酰氯酯化法的应用仍然较多。
(3)酸酐酯化法
酸酐酯化法合成酯也有报道，该方法具有合成路线短、反应条件温和、收率高等优点。但也存在很多不足，如与酰氯法类似，酸酐遇水易发生分解。因此，酯化反应必须在无水条件下进行。同时，由于常用的酸酐有限，使该方法具有一定的局限性。酸酐酯化法合成酯时常以琥珀酸酐或醋酸酐为原料，吡啶为催化剂。反应机理一般认为是：吡啶作为亲核试剂进攻酸酐羰基碳原子而形成活性中间体a。由于a的氮正离子有较强的吸电子效应，使羰基碳原子的正电性得到了加强，这更有利于反应物的亲核进攻，从而有利于酯化反应的进行[36]。
(4) 酯交换法
酯交换法是指在催化剂的作用下，原料酯与另一种参加反应的反应剂间发生了烷
氧基或烷基的交换，从而生成新的酯的反应。常用的催化剂有醇钠、碱（NaOH、KOH、
Ca(OH)
2）、碱金属的硫酸盐和碳酸盐（CaCO3、Na
2
CO
3
）等几类。它们存在的不足是：
腐蚀反应设备、易向着酯化反应的逆反应方向进行、催化剂难于与产物分离，从而出
现浪费问题。鉴于传统催化剂的不足，Pouilloux 等[37]选择氧化物MgO、ZnO 作为催化剂，脂肪酸甲酯为原料，在240℃、无溶剂的条件下进行酯交换7 h，可得到酯，产
率在75%以上。这类催化剂环保，反应后仍可重新利用，因此是一种绿色催化剂。
(5)其他合成方法
在国内外，科研工作者不仅对小分子酯的研究感兴趣，对高分子酯的研究，尤其是胆甾醇-聚乳酸的研究也较多。例如，Stupp研究组[38--39]在三乙基铝存在下，以胆甾醇引发丙交酯（c）开环聚合，合成了胆甾醇-聚(L-乳酸)（d）——这种含有液晶单元的聚合物可作为具有分子特征的自组装生物材料。
c d
目前，国内外酯化合成的研究都取得一定的进展，但常用的方法以DCC脱水缩合法和酰氯酯化法为主。虽然酯化酸酐酯化法和酯交换法在胆甾醇酯的合成中具有一定的前景，但仍需要开拓新的酯化方法，并合成更多酯[40]，以适应各种应用研究的需要。
第1.6节研究的目的与意义
现代信息产已成为衡量一个国家现代化水平的重要标志。作为信息高速公路出入口的显示器产品发展尤为迅速，在显示技术中最活跃的当属平板显示器，与传统的普通显示器（CRT）相比，它具有体积小、重量轻、电压低，耗能小、无X射线、携带方便等优点，是二十一世纪信息社会重要的产业领域之一，因此很多国家和地区都尤其重视该产业的发展，将其视为带动国家经济发展的新增长点，在生产资料方面的应用
合成树脂瓦生产工艺流程编号：LZH/JYQX-HP01b-2020 作者：玖月琼兮 2020年8月
一、产品情况 1、概述 合成树脂瓦，是运用高新生产技术研制而成的新型建筑材料，具有重量轻、强度大、防水防潮、防腐阻燃、隔音隔热等多种优良特性，普遍适用于开发区平改坡、农贸市场、商场、住宅小区、新农村建设居民高档别墅、雨篷、遮阳篷、仿古建筑等，具有很大发展市场。。 2、项目主要生产设备 根据建设单位提供的设备清单，项目主要设备见表2。 3、项目原辅材料 项目原辅材料、用水及能源来源见表3。 原料介绍： ASA改性材料：粉状，是一种由丙烯腈、苯乙烯、丙烯酸橡胶组成的三元聚合物，属于抗冲
改性树脂，具有良好的机械物理性能、很强的耐候性、耐高温性能和防静电性能，成型温度：160-190℃，分解温度大于200度。外购，存放于干燥通风原料的库房内。 PVC 树脂粉：粉状，一种聚氯乙烯的聚合物质，具有阻燃、耐化学药品性高、机械强度及电绝缘性良好的优点，广泛运用与建材行业。本项目树脂粉为SG-5型PVC 型树脂粉，加热至180℃时发生色相变化。外购，存放于干燥通风的原料库房内。 碳酸钙：白色粉末状，一种无机化合物，白色固体状，无味、无臭，重要的建筑材料，工业上用途甚广。 小料：主要为硬脂酸、CPE 、石蜡、稳定剂等，稳定剂起热稳定及光稳定作用，抑制产品的老化，半精炼石蜡起外润滑作用，硬脂酸为内润滑剂，起内润滑作用。 色母：一种有颜色的粉末物质，与塑胶颜料混合后，经加热注塑制成各种不同颜色的塑胶产品。它广泛应用于塑胶着色工艺中，XX 市境内购入，贮放于通风、干燥的原料库内。 阻燃剂：一种粉末物质,能使聚合物不容易着火和着火后使其燃烧变慢的一种工业助剂，贮放于通风、干燥的原料库内。 4、产品方案 根据建设单位提供的资料，本项目年生产树脂瓦为150万平方米，产品规格分为4类：厚度分别为2毫米、2.5毫米、3毫米和3.5毫米的三层共挤合成树脂瓦，长2.5m~10.0m ×宽1.05m ，波纹状，根据客户的要求的调节波纹波距、树脂瓦的长度、颜色，厚度为1毫米，每平方米的树脂瓦重量为2.5千克。 二、工艺流程 本项目主要以树脂粉、ASA 树脂、碳酸钙为原料，配合小料、阻燃剂、色母等加工生产树脂瓦，普遍用于开发区平改坡、农贸市场、商场、住宅小区、新农村建设的新型屋顶建筑材料，项目年产树脂瓦150万平方米。项目主要生产工艺流程为： 原料混合：将PVC 树脂粉、钙粉、小料、ASA 树脂按照一定比例进行混合。 表面挤出：将按比例混合的原料熔融（180℃左右）后挤出 成型：熔化物料经挤压装置经过模具后而成型。 冷却：成型的产品使用风机进行冷却。 磨粉：项目产生不合用的边角料和不合格品使用磨粉机进行磨碎后，回收利用。 生产工艺流程及排污节点图见图2。 上料斗 挤出机 冷却 粉尘 噪声 噪声、废气 180℃ 小料 ASA 混 料
# 16 #陶瓷2009. No. 3 高分子液晶材料的应用及发展趋势 王瑾菲蒲永平杨公安杨文虎 ( 陕西科技大学材料科学与工程学院西安710021) 摘要液晶相是不同于固相和液相的一种中介相态。系统地阐述了液晶的发现、形成机制以及分类,简单介绍了液晶高分子的结构特点,介绍了主链型和侧链型液晶高分子研究的新进展,并对液晶在各个领域的应用研究和潜在性能进展作了简要的阐述。 关键词液晶高分子液晶研究进展 Application and the Development of Liquid Crystal Polymer Materials Wang Jinfei, Pu Yongping, Yang Gongan, Yang Wenhu( School of Materials Science & Engineering, Shaanxi University of Science and Technology, Xi. an, 710021) Abstract: Liquid crystal phase is different from the solid phase and an intermediate liquid phase. This paper described the discovery of the LCD, and the mechanism for the formation and classification, briefly introducd the liquid crystalline polymer structural, researched new progress of the main- chain and side- chain type liquid crystal polymer and indicated the application progress and potential properties of LCD in all fields. Key words: Liquid crystalline polymer; Liquid crystal; Study progress 1 液晶的发现 液晶是某些物质在熔融态或在溶液状态下形成的有序流体的总称。液晶的发现可以追溯到1888年,奥 地利植物学家 F Reinitzer发现,把胆甾醇苯酸脂( Cho-l esteryl Benzoate, C6 H5 CO2 C27 H45 , 简称 CB) 晶体加热到145. 5 e 会熔融成为混浊的液体, 145. 5 e 就是该物质的熔点。继续加热到178. 5e,混浊的液体会突然变成清亮的液体,而且这种由混浊到清亮的过程是可逆的。O Lehmann经过系统地研究指出,在一定的温度范围内,有些物质的机械性能与各向同性液体相似;但是它们的光学性质却和晶体相似,是各向异性的。因此,这些介于液体和晶体之间的相被称为液晶相[ 1]。 2 液晶高分子的分类 液晶是一类具有特殊性质的液体,既有液体的流动性又有晶体的各向异性特征。现在研究及应用的液晶主要为有机高分子材料。一般聚合物晶体中原子或
合成树脂瓦生产项目可行性研究报告（此文档为word格式,下载后您可任意修改编辑！）
目录 第一章总论 (5) 第一节项目名称及承办单位 (5) 第二节可行性研究的依据与范围 (5) 第三节可行性研究的结论 (7) 第二章项目提出的背景及建设必要性 (10) 第一节某某城市概况 (10) 第二节项目提出的背景 (12) 第三节项目建设的必要性 (16) 第三章市场需求预测 (18) 第一节市场需求分析 (18) 第二节价格分析 (22) 第四章建设规模及产品方案 (22) 第一节建设规模 (22) 第二节产品方案 (22) 第一节建设地点 (24) 第二节建设条件 (24) 第三节原材料供应 (26) 第六章工程技术方案 (26)
第一节生产技术方案的选择 (26) 第二节工艺流程和消耗指标 (28) 第七章公用工程及辅助设施方案 (44) 第一节总平面布置及运输 (44) 第二节给排水与消防 (45) 第三节供电及通讯 (47) 第四节管线综合布置方案 (48) 第八章环境保护、安全防护及节能 (49) 第一节环境保护 (49) 第二节安全防护 (49) 第三节节能 (50) 第九章组织机构及劳动定员 (57) 第一节企业组织机构 (57) 第二节劳动定员、人员来源及培训 (57) 第十章建设实施与工程进度安排 (57) 第十一章投资估算及资金筹措 (60) 第一节估算依据及说明 (60) 第二节投资估算 (61) 第十二章经济评价 (62) 第一节财务基础数据 (62)
第二节财务盈利能力分析 (64) 第三节不确定性分析 (65) 第四节综合评价 (66)
中国液晶产业发展历程与现状 董友梅董诸旺季国平 从七十年代末、八十年代初以原电子部七七四厂（即现京东方的前身）七七0厂、上海电子管厂为代表的作坊式TN－LCD实验线开始到现在，中国的LCD产业已经走过了近三十年的历程，经历几次大的投资浪潮之后，中国大陆已经成为全世界最大的TN－LCD生产基地和主要的STN－LCD生产基地，从2003 年又开始大手笔涉足TFT－LCD，以京东方电子科技集团收购韩国现代三条TFT －LCD生产线和所有LCD业务以及京东方和上广电又分别投资在大陆建设二条第五代TFT－LCD生产线为标志，中国成为世界LCD产业第四极力量乃至更强的预言正在逐步变成现实。 一产业发展历史回顾 在全球液晶显示产业发展年表上，中国的起步时间并不算太晚，七十年代末八十年代初，以清华大学、长春物理所为代表的科研院所和以原电子部七七四厂、七七0厂、上海电子管厂为代表的企业都开始涉足LCD技术及产品的研发和样品制做，但一直到84年，无论是自主拼装设备还是从美国引入的设备，都是作坊式小规模的实验线，没有形成批量的生产规模，但这些实验室和实验线却奠定了中国液晶产业的基础，在这些实验线上曾经工作过的一批人，在后来中国LCD产业发展的各个阶段都发挥了积极的作用。 1.TN-LCD 1984年，深圳中航天马公司建成第一条4″规格的TN－LCD生产线，七七0厂建成第一条7″规格设备较先进的LCD规模生产线（主要设备通过香港从日本引入）。继这之后，深圳的先科集团和新加坡辉开集团合资成立了深圳深辉公司，他们也是一条7″规格的LCD生产线，深圳晶华公司也差不多同时建成一条TN－LCD生产线，在香港LCD产量占据第一位的康力公司生产线也转移到了广东惠州。随后天马二期、晶蕾、华泰等又相继建成12″以上规格更大规模的TN－LCD生产线。除上述内资建设的生产线外，以信利为代表的香港很多企业在那个时期也纷纷在大陆兴建TN－LCD生产线。八十年代末、九十年初这段时期被认为是中国LCD产业的第一个黄金期，这个时期形成了相当的TN－LCD产业规模，深圳天马公司从4″线开始，很快又建了1条7″线，在90年代初又建成1条12″线，在当时规模较大，产品质量较好，聚集了一批高水平的技术人员而奠定了其在业界的影响。 2.STN-LCD 中国大陆涉足STN－LCD是从九十年初开始，国家八五开发项目“640×200超扭曲液晶显示项目”由七七0厂和清华大学、南京五十五所共同完成。93年以后，天马三期一天骏项目、河北冀雅、无锡夏普、汕尾信利二期、上海广电液晶、迈尔科特等都先后建成12″×14″或14″×14″规格的STN－LCD生产线，生产大中尺寸的STN－LCD产品，而鞍山三特电子（现鞍山亚世光电）、汕头超声等公司建成的STN－LCD生产线，则以生产中小尺寸STN－LCD产品为主，其他技术水平较高的TN－LCD线也在这个时期顺应市场发展需要局部改造兼容生产STN －LCD产品，如深圳晶华、上海海晶等，但以上建成的STN－LCD生产线除无锡夏普能生产彩色STN－LCD外，其他生产线均只能批量生产有色模式和黑白STN －LCD产品。从九十年代末开始，进入彩色STN－LCD生产线建设热点时期，飞利浦在上海建成二条14″×16″彩色STN－LCD线，与前期已在上海建成的STN模块生产线一起,力图打造上海飞利浦LCD城，而信利在将单色STN－LCD生产线改
2009 年 6 月 Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities June 2009文章编号：1003-9015(2009)03-0510-06 一种新型液晶环氧树脂单体的合成与固化研究 蔡智奇, 孙建中, 任华, 赵骞, 周其云, 徐军龙 (浙江大学化学工程与生物工程学系化学工程国家重点实验室, 浙江杭州 310027) 摘要：合成了一种新型复合联苯和芳香酯型的液晶环氧单体(4,4′-双(4-羟基苯甲氧基)-3,3′,5,5′-四甲基联苯二缩水甘 油醚，DGE-BHBTMBP)，并用FT-IR、1H-NMR和13C-NMR对产物进行结构表征。用4,4′-二氨基二苯基砜(DDS)和4,4'- 双(氨基苯氧基)二苯砜(BAPS)两种芳香二胺固化剂在DSC中进行等温和非等温固化研究，从固化过程来看，BAPS比 DDS更适合作为DGE-BHBTMBP的固化剂。 关键词：刚棒状介晶元；联苯；芳酯；液晶环氧；合成 中图分类号：TQ323.5 文献标识码：A Synthesis and Curing of a Novel Combined Liquid Crystalline Epoxy CAI Zhi-qi, SUN Jian-zhong, REN Hua, ZHAO Qian, ZHOU Qi-yun, XU Jun-long (State Key Laborafory of Chemical Engineering, Department of Chemical Engineering and Biochemical Engineering, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China) Abstract: A novel combined liquid crystalline epoxy containing biphenyl and aromatic ester-type group, diglycidyl ether of 4,4′-bis(4-hydroxybenzoyloxy)-3,3′,5,5′-tetramethylbiphenyl (DGE-BHBTMBP), was synthesized. Its spectroscopic structure and thermal properties were investigated with NMR, differential scanning calorimetry (DSC) and polarized light microscopy (PLM). Two curing agents, diaminodiphenylsulfon (DDS) and bis(aminephenoxylphenyl) sulfone (BAPS), were chosen to investigate the curing behavior of epoxy/aromatic diamine by means of nonisothermal DSC. The curing results with these two curing agents show that BAPS is the more appropriate curing agent than DDS. Key words: rigid-rod mesogenic group; aromatic ester; biphenyl; liquid crystalline epoxy; synthesis 1前言 环氧树脂是一种重要的热固性聚合物，由于其具有粘接性能好，机械强度高，电绝缘性好，固化收缩性小等优点，广泛应用于机械、电子、航空、航天、化工、交通运输、建筑等领域[1]。近年来，利用液晶化合物增韧环氧树脂，特别是合成含刚棒状(rigid-rod)介晶结构的液晶环氧热固性树脂(LCET)[2~5]，由于LCET在固化过程中，其介晶单元易发生取向形成自增强结构，从而改善固化物的韧性，并赋予材料一些新的物理、力学性能，结合其本身强度高、模量大、耐高温以及线膨胀系数小的特点，有望在高性能树脂基复合材料、特种涂料、电子包封材料和非线性光学材料中得到广泛的应用，因而倍受关注。 目前研究较热门的刚棒状液晶环氧热固性树脂，主要是合成环氧单体，基于含有α-甲基苯乙烯型[6]、芳香酯型[7]、亚甲胺型[8]、联苯型[9]和萘型[10]等五种介晶基团结构的二缩水甘油醚化合物。有文献指出[11]，LCET的固化后行为主要取决于芳香介晶基团和柔性间隔基的长度。固化后的液晶相是由间隔基长度和介晶基团的长径比所控制的，刚棒状介晶相对越长，所得到的产物热性能越好和玻璃化转变温度越高。由于联苯型介晶基团有较大的长径比，因而得到的产物具有较好的热性能和稳定性，可用于高耐热的液晶网络。 收稿日期：2007-01-15；修订日期：2008-09-12。 作者简介：蔡智奇(1979-)，男，浙江瑞安人，浙江大学博士生。通讯联系人：孙建中，E-mail：bigwig@https://www.doczj.com/doc/782455732.html,
坡屋面挂瓦(合成树脂瓦)技 术交底 -标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
交底部位坡屋面工序名称坡屋面挂瓦 交底提要：坡屋面挂瓦的施工准备，施工方法，质量要求。 重叠位置应在树脂瓦台阶处。 纵向搭接示意图 横向搭接示意图 2.4.5四坡或多坡屋面中非梯形，非矩形屋面，第一张瓦应从中间开始安装后分别向两侧安装。 2.4.6各坡屋面树脂瓦，侧边、端面、斜角等多余部门应弹线切除。 2.4.7屋面瓦铺设遇屋面有检修孔、烟道、排气孔等设施，瓦切除部分需弹线。 2.5安装脊瓦 2.5.1正脊瓦两侧有承接口，两张搭接时，上脊瓦的大头扣住下脊瓦的小头。 2.5.2安装正脊瓦要从一侧开始，第一张应截去大头部分，正脊瓦的两翼应紧贴主坡瓦，脊瓦瓦波与主坡瓦吻合。用专用紧固套件在脊瓦瓦波突起部分与主瓦片及檩条固定。固定点2-3个，铺设方向与主瓦铺设一致，最后一张多余部分应切除。 2.5.3斜脊瓦两侧有承接口，两张搭接时，上脊瓦的大头扣住下脊瓦的小头。
交底部位坡屋面工序名称坡屋面挂瓦 交底提要：坡屋面挂瓦的施工准备，施工方法，质量要求。 2.5.4斜脊瓦中心线和斜檐对齐，在瓦片瓦波的突起部分使用专用紧固套件将斜脊瓦与瓦片连接固定，固定点3个，铺设方向由下而上。 2.5.5最后一张斜脊瓦的多余部分切掉。 2.5.7斜脊封头安装在斜脊瓦最下端，伸出100mm-200mm。 2.5.8斜脊瓦封头用专用铆钉与斜脊瓦固定，固定点2个。 2.6安装三通脊瓦 2.6.1三通脊瓦安装在三个相交屋面的交汇处，用于连接相交的三个脊瓦。 2.6.2三通脊瓦在其它脊瓦上使用紧固套件与他们固定，固定4-6个点。 三通脊瓦铺设示意图 2.7处理屋面凸出物 凸出屋面的烟道、排气道等处必须有排水处理。泛水是提高屋面易漏部分的防风雨性能的一种特殊构造，引导水从接缝处流过而不进入接缝处。 凸出物与屋面结合部均采用聚合物砂浆，自节点处上返250mm、厚度20mm，与构造物外壁抹实。待砂浆全部干燥后，覆涂两边与主瓦同色漆。 2.8封檐 封檐应与主瓦最下一节同时安装，在主瓦末端用紧固套件固定在檩条上。 三、施工注意事项 3.1屋面瓦铺设完毕后，及时彻底清理屋面上的各种材料及垃圾。重点清理污染瓦面的污物。所有节点构造处均应覆涂两遍与主瓦同色专用漆。清理时如发现有损
液晶高分子材料的类型，结构特点，主要应用领域及其发展 趋势 摘要：对液晶高分子材料的类型，结构特点进行重点介绍，并对其的应用领域与发展趋势进行介绍与展望。 关键词：液晶高分子材料，高分子材料，新型高分子液晶材料， 引言：液晶高分子材料是近十儿年迅速兴起的一类新型高分子材料，它具有高强度、高模量、耐高温、低膨胀系数、低成型收缩率、低密度、良好的介电性、阻燃性和耐化学腐蚀性等一系列优异的综合性能，作为液晶白增强塑料、高性能纤维、板材、薄膜及光导纤维包覆层，被广泛应用于电子电器、航天航空、国防军工、光通讯等高新技术领域以及汽车、机械、化工等国民经济各工业部门。正是由于其优异的性能和广阔的应用前景，使得液晶高分子材料成为当前高分子科学中颇有吸引力的一个研究领域。 我国液晶高分子研究始于20世纪70年代初，1987年在上海召开的第一届全国高分子液晶学术会议标志着我国高分子液晶的研究上了一个新的台阶。此后，全国高分子液晶态学术会议每两年召开一次，共召开了8次。1994年在北京召开IUPAL国际液晶高分子会议，20世纪80年代周其凤等提出了新的甲壳型液晶高分子的概念并从化学合成和物理性质等角度给出了明确的结论，得到了国内学者的关注。而北京大学在该研究一直处于领先地位，已成功合成了上百个具有不同化学结构的甲壳型液晶高分子，并从不同的视角对其结构和性质开展了研究。 1.1液晶的发现 液晶是介于液体和晶体之间的一种特殊的热力学稳定相态，它既具有晶体的各相异性，又有液态的流动性，液晶高分子就是具有液晶性的高分子，大多数由小分子量基元键合而成，它是一种结晶态，既具有液体的流动性又具有晶体的各向异性特征。液晶的发现可以追溯到1888年，奥地利植物学家F.Reinitzer发现，把胆甾醇苯酸脂(Ch01．esteryl Benzoate，简称CB)晶体加热到145．5℃会熔融成为混浊的液体，145．5℃就是该物质的熔点，继续加热到178．5 ℃，混浊的液体会突然变成清亮的液体，而且这种由混浊到清亮的过程是可逆的。
低阈值电压聚合物分散性液晶膜的制备及其应用 ————电光特性方面 摘要: 采用聚合物诱导相分离PIPS 方法制备了PDLC膜,研究了不同单体材料、温度、光强等对PDLC膜电光特性的影响。发现Bi2EMA22 和EHMA 混合单体质量组分为1∶9 与液晶C70/02CN 在折射率方面匹配较好,且在偏光显微镜下液晶微滴与聚合物单体的晶相边界清晰,易制备成对比度较高、阈值电压和饱和驱动电压较低的PDLC膜。温度和光强是控制和维持液晶与单体之间相分离速度平衡的重要工艺因素, 直接影响到相分离过程中的液晶微滴形貌尺寸及其分布均一性,进而影响PDLC 膜电光性能的优劣。通过工艺条件的优化,最终制备出了阈值电压为0.18 V/ m、饱和驱动电压为0.4 V/ m的PDLC膜。 关键词:聚合物分散性液晶; 相分离; 形貌; 阈值电压 一．前言 聚合物分散液晶中的液晶微滴尺寸对器件的阈值电压、饱和驱动电压、响应时间和对比度等性能有很大影响。在同等膜厚下,液晶微滴尺寸增大可以降低PDLC 膜的阈值电压和饱和驱动电压,但是对可见光的散射能力减弱,对比度变差且响应时间也随微滴尺寸的增大而增大;反之,液晶微滴尺寸减小虽然可以增加对比度,但PDLC膜的阈值电压和饱和驱动电压相应增大,与CMOS 电路的匹配性变差,不利于实际应用。因此,要制备出电光性能较好的PDLC 膜,就必须选择合适的工艺条件,控制相分离过程中的液晶分子从聚合物单体中的析出速度和聚合物单体的聚合速度以维持一个动态的平衡,进而控制液晶微滴在聚合网络中的形貌及大小。影响PDLC相分离过程的因素有很多,如聚合物单体黏度、单体材料、单体含量、聚合光强和聚合温度等本文通过对比分析不同混合物单体、聚合温度和聚合光强等对聚合物网络中的液晶微滴形貌和尺寸的影响,优化了PDLC 膜的制备条件,并对所制备的PDLC膜的电光特性进行了研究。 二．制备过程 实验采用聚合物诱导相分离PIPS 的方法制备PDLC 膜。在单体含量和盒厚一定的条件下,研究讨论了不同单体材料、温度、紫外光强等对PDLC膜的电光特性的影响。 2.1 样品制备 实验中使用了以下几种单体材料:
合成树脂瓦是新式建筑材料，具有色彩持久、耐腐蚀、隔热隔音、防水防火、使用寿命长等性能。合成树脂瓦的价格主要看质量，若低端树脂瓦它的工艺和材料肯定是差一点的价格有十几二十元的，高质量的合成树脂瓦大概在30-50左右。 下面，就给大家说一下为什么合成树脂瓦的价格会差那么多? 1.不惜在树脂瓦的厚度上做文章，厂家通过把树脂瓦的厚度做成了 2.0mm、 2.3mm、2.5mm2.7mm，这样看来原材料是节省了，价格甚至可相差10元。也具有竞争优势，但是寿命却大打折扣。 2.ASA合成树脂瓦，起决定性作用的还是面层的一层抗老化、抗紫外线的优质ASA，当然现在ASA工程树脂也分好的和差的，好的ASA价格达到三万多近四万一吨，差的一万多也有，差的ASA抗老化性能比较差，易褪色。所以核算整体造价至少相差6元。 3.现在有些厂家更是用ABS作为面层，因为ABS原材料几千元/吨，非常便宜。但是根据理论，ASA的抗老化耐候性能是ABS的十倍，也就是说ABS的寿命相对于ASA要差近10年。且易褪色(几个月就褪色)易脆裂(脆化温度-7℃)。 4.再有就是原材料的配比，这些原材料的价格不一样，有些通过增加碳酸钙
来增加重量，所以整体造价要低，有些通过多添加增塑剂，达到瓦具有一定的柔韧性，但增塑剂不防火，所以不达标。 5.当然以聚氯乙烯(PVC)为主要材料的价格也是决定树脂瓦价格和质量好坏的材料。有些不负责的厂家为了提高利润降低质量，用再生PVC粉料生产树脂瓦。 6.最后大家都知道每个地方的生产成本、厂房租金、人工、水电等费用也不一样，相差一两元也是决定树脂瓦整体的成本。 以上就是为大家介绍的关于合成树脂瓦多少钱一平方米的相关内容，希望对大家有所帮助！大家要记得，价格和质量是成正比的。市面上合成树脂瓦价格繁多，质量也是参差不齐，大小工厂上万家，看似一样的树脂瓦有的可以卖到四十多，有的甚至可以只卖二十多，很多人因为贪便宜，买了便宜的瓦，最后造成了一些不是很好的后果。
福建省地方标准《ASA合成树脂瓦》编制说明 ASA合成树脂瓦采用超高耐候工程树脂ASA作为表面材料，通过共挤工艺而成型的一种新型节能环保屋面装饰建筑材料，具有仿古琉璃瓦的外观，主要应用于高档别墅、园林楼阁、平改坡工程等屋面领域。它具有色彩鲜艳持久、抗负载性能卓越、抗腐蚀性能优异、自洁净性能好、防火性能优越、抗冲击性能良好、隔音效果好、卓越的防水性能、优异的绝缘性能、不含石棉及放射性元素、环保性、隔热性、安装便捷，并可回收利用，已被广泛运用于屋面领域，倍受消费者好评！ 由于ASA合成树脂瓦主要用于工业和民用屋面装饰，与人们的生活息息相关。但目前此产品既无国家统一标准，也无福建省地方标准。仅有的住房和城乡建设部标准定额研究所制定的JG/T346-2011《合成树脂装饰瓦》标准未涉及产品的波高、波距、节距、宽度、20节瓦左右两侧长度偏差（弯曲度）、燃烧性能、耐冻融性能以及在东南沿海地区每年面临台风而涉及的防渗漏等要求。另外落锤冲击点位置、承载性能的承压面状态未明确，因此为了规范ASA合成树脂瓦的使用材料、性能指标、检验方法等，根据《中华人民共和国标准化法》要求特制定本标准。本标准依据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》编写。 本标准术语和技术要求主要参考JG/T346-2011《合成树脂装饰瓦》标准，结合我省树脂瓦生产企业规模不大、生产工艺相近、产品结构基本一致等特点而制定。 具体制定如下： 一、本标准编制原则： 1、ASA合成树脂瓦与合成树脂装饰瓦特点一致，主要用于工业和民用屋面装饰，因此ASA合成树脂瓦表面性能应与合成树脂装饰瓦一致。 2、本标准适用于以ASA为表层、以PVC为里层共挤合成的树脂瓦。
液晶材料的发展和应用 1888 年，奥地利科学家F．Reinitzer 发现了液晶。20 世纪70年代初，H elfrich 和Schadt 利用利用扭曲向列相液晶的电光效应和集成电路相结合，将其制成显示元件，实现了液晶材料的产业化。显示产业被看作是继集成电路和计算机之后，电子工业又一次不可多得的发展机会，在一个国家的国民经济及信息化的发展中，起着举足轻重的作用。显示用液晶材料由多种小分子有机化合物组成，这些小分子的主要结构特征是棒状分子结构。现已发展出很多种类，如各种联苯腈、酯类、环己基(联)苯类、含氧杂环苯类、嘧啶环类、二苯乙炔类、乙基桥键类和烯端基以及各种含氟苯环类等。随着LC D的迅速发展，近年还开发出多氟全氟芳环、以及全氟端基液晶化合物。 液晶材料的分类 根据液晶形成的条件可分为热致液晶和溶致液晶；按相态分类可分为向列相，近晶相和手性相。 1.溶致液晶，将某些有机物放在一定的溶剂中,由于溶剂破坏结晶晶格而形成的液晶,被称为溶致液晶。比如:简单的脂肪酸盐、离子型和非离子型表面活性剂等。溶致液晶广泛存在于自然界、生物体中,和生命息息相关,但在显示中尚无应用。 2.热致液晶，热致液晶是由于温度变化而出现的液晶相。低温下它是晶体结构,高温时则变为液体,这里的温度用熔点( TM) 和清亮点( TC ) 来标示。液晶单分子都有各自的熔点和清亮点,在中间温度则以液晶形态存在。目前用于显示的液晶材料基本上都是热致液晶。在热致液晶中,又根据液晶分子排列结构分为三大类:近晶相(SMECTIC) 、向列相(NEMATIC) 和胆甾相(CHOLESTERIC) 。 液晶材料的用途 目前,各种形态的液晶材料基本上都用于开发液晶显示器,现在已开发出的有各种向列相液晶、聚合物分散液晶、双(多) 稳态液晶、铁电液晶和反铁电液晶显示器等。而在液晶显示中,开发最成功、市场占有量最大、发展最快的是向列相液晶显示器。按照液晶显示模式,常见向列相显示就有TN (扭曲向列相) 模式、HTN (高扭曲向列相) 模式、STN (超扭曲向列相) 模式、TFT (薄膜晶体管) 模式等。TN：计算器，电子表,仪器仪,表表盘,电话机,传真机，家用电器HTN：游戏机，电饭煲，早教机,车载系统STN：手机，MP4，MP3,电子词典，PDATFT：背投电视，电脑，手机，汽车导航仪。 液晶材料的合成 1.具有光合热的化学安定度以及使用寿命较长
诚信申明 本人申明： 我所呈交的本科毕业论文是本人在导师指导下对四年专业知识而进行的研究工作及全面的总结。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢中所罗列的内容以外，论文中创新处不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得北京化工大学或其它教育机构的学位或证书而已经使用过的材料。与我一同完成毕业论文的同学对本课题所做的任何贡献均已在文中做了明确的说明并表示了谢意，若有不实之处，本人承担一切相关责任。 本人签名：年月日
酯类液晶单体合成方法的工艺研究 摘要 酯类液晶是近年来广泛应用于高端电子产品的液晶材料。由于其具有合成方法简单，种类繁多，相变区间较宽，因此在化学工业和电子工业中有着极为重要的应用。综述了几种合成酯类液晶的方法，酰氯法和DCC催化法由于具有反应条件温和、反应时间较短、产率较高等优点，是目前国内外最常用的两种方法，所以详细讨论了这两种方法在酯类液晶的合成应用。 关键词：酯类液晶合成综述 Synthesis of ester liquid crystal monomer process research quality
Abstract The esters of the liquid crystal material of the liquid crystal is widely used in recent years, high-end electronic products.Which has a simple synthetic method, variety, and a wide range of phase transition, has a very important applications in the chemical and electronic industries. In this paper, several synthetic ester liquid crystal method, chloride method and DCC catalysis due to the mild reaction conditions, shorter reaction time, higher yield, at home and abroad the two most commonly used method, discussed in detail these two methods in the synthesis of esters LCD. Key words: e ster liquid crystal synthesis summarize 目录
1602中文资料 1602采用标准的16脚接口，其中: 第1脚：VSS为地电源 第2脚：VDD接5V正电源 第3脚：V0为液晶显示器对比度调整端，接正电源时对比度最弱，接地电源时对比度最高，对比度过高时会产生“鬼影”，使用时可以通过一个10K的电位器调整对比度 第4脚：RS为寄存器选择，高电平时选择数据寄存器、低电平时选择指令寄存器。 第5脚：RW为读写信号线，高电平时进行读操作，低电平时进行写操作。当RS 和RW共同为低电平时可以写入指令或者显示地址，当RS为低电平RW为高电平时可以读忙信号，当RS为高电平RW为低电平时可以写入数据。 第6脚：E端为使能端，当E端由高电平跳变成低电平时，液晶模块执行命令。第7～14脚：D0～D7为8位双向数据线。 第15～16脚：空脚 1602液晶模块内部的字符发生存储器（CGROM)已经存储了160个不同的点阵字符图形，如表1所示，这些字符有：阿拉伯数字、英文字母的大小写、常用的符号、和日文假名等，每一个字符都有一个固定的代码，比如大写的英文字母“A”的代码是01000001B（41H），显示时模块把地址41H中的点阵字符图形显示出来，我们就能看到字母“A”
1602液晶模块内部的控制器共有11条控制指令，如表2所示， 它的读写操作、屏幕和光标的操作都是通过指令编程来实现的。（说明：1为高电平、0为低电平） 指令1：清显示，指令码01H,光标复位到地址00H位置
指令2：光标复位，光标返回到地址00H 指令3：光标和显示模式设置 I/D：光标移动方向，高电平右移，低电平左移 S:屏幕上所有文字是否左移或者右移。高电平表示有效，低电平则无效 指令4：显示开关控制。 D：控制整体显示的开与关，高电平表示开显示，低电平表示关显示 C：控制光标的开与关，高电平表示有光标，低电平表示无光标 B：控制光标是否闪烁，高电平闪烁，低电平不闪烁 指令5：光标或显示移位 S/C：高电平时移动显示的文字，低电平时移动光标 指令6：功能设置命令 DL：高电平时为4位总线，低电平时为8位总线 N：低电平时为单行显示，高电平时双行显示 F: 低电平时显示5x7的点阵字符，高电平时显示5x10的点阵字符 指令7：字符发生器RAM地址设置 指令8：DDRAM地址设置 指令9：读忙信号和光标地址 BF：为忙标志位，高电平表示忙，此时模块不能接收命令或者数据，如果为低电平表示不忙。 指令10：写数据 指令11：读数据 DM-162液晶显示模块可以和单片机AT89C51直接接口，电路如图所示。
液晶高分子材料的现状及发展前景 1937年Bawden和Pirie[1]在研究烟草花叶病病毒时，发现其悬浮液具有液晶的特性。这是人们第一次发现生物高分子的液晶特性，其后1950年，Elliott与Ambrose第一次合成了高分子液晶，溶致型液晶的研究工作至此展开。50年代到70年代，美国Duponnt公司投入大量人力才力进行高分子液晶发面的研究，取得了极大成就，1959年推出芳香酰胺液晶，但分子量较低，1963年，用低温溶液缩聚法合成全芳香聚酰胺，并制成阻燃纤维Nomex，1972年研制出强度优于玻璃纤维的超高强.高模量的Kevlar纤维，并付注实用，以后，高分子液晶的研究则从溶致型转向为热致型。 一、液晶主要分类： 1、主链型液晶高分子，主要包括 （1）溶液型主链高分子液晶 （2）热熔型主链高分子液晶 2、侧链型高分子液晶，主要包括 （1）溶液型侧链高分子液晶 （2）热熔型侧链高分子液晶 二、液晶高分子的研究进展 关于液晶高分子几年来的主要进展可概括为以下几个方面： （1）合成出一系列含有各种新型介晶基元的液晶高分子，如柱状(或碟状)液晶分子、复合型液晶高分子以及刚性链侧链型液晶高分子. (2)部分液晶高分子品种已实现了工业化生产.基础研究和应用基础研究取得了显著进展，如液晶高分子结构与性能关系；液晶高分子相变动力学和热力学；液晶高分子的固态结构和结晶行为；溶致液晶高分子相图；热致液晶高分子加工流变学及其共混改性理论等，都取得了显著进展.在此基础上开发了复合材料和原位复合材料. (3)新型功能液晶高分子的合成以及液晶高分子在外场作用下的液晶行为研究也取得发显著进展. 三、液晶高分子研究趋势 液晶高分子虽然近年来有了迅速的发展，但总体上还只是处于发展的初期.预计今后将会更蓬勃的发展.其发展趋势主要有以下几方面： (1)努力降低液晶高分子产品成本.主要途径是扩大生产规模、寻找和选用更廉价的单体、改进合成工艺和采用共混方法等. (2)研究解决制品的各向异性如“焊缝”等问题.主要途径有:改进模具设计和成型条件、玻纤增强和填料填充以及共混技术. (3)大力发展分子复合材料和原位复合材料. (4)发展功能液晶高分子，这主要是侧链型液晶高分子，主要集中于聚硅氧烷类、聚丙烯酸
液晶的入门知识 液晶的组成： LCD使用的液晶，一般是指混和液晶，由多种液晶单体及手性剂混和而成。 液晶的特性： TN液晶一般分子链较短，特性参数调整较困难，所以特性差别比较明显。STN 液晶是通过STN显示数据模型，计算出所需的液晶分子长度，及其光学电学性能参数，然后化工合成多种分子链结构类似的具有不同极性分子基团的单体，互相调配成一个特性相似的系列液晶。不同系列的STN液晶往往具有完全不同的分子链，因此，不同系列的STN液晶除非制造商说明可以互相调配外，不能互相调配。 液晶分子中有带极性基团的和不带极性基团的，带极性基团分子的液晶单体主要决定混和液晶的阀值电压参数，不带极性基团分子的液晶单体主要决定混和液晶的折射率和清亮点。液晶中带极性基团的单体与不带极性基团的单体在静置条件下会出现同性异构体层析现象。 为了增加机器本身的待机时间和增强液晶显示器的驱动能力，液晶厂商开发了能满足低电压和低频率条件下使用的低阀值电压液晶。它具有以下特性： 低阀值电压液晶中带极性基团的单体与不带极性基团的单体在静置条件下出现同 性异构体层析现象的时间更短。 更多的带极性基团的单体组份，也意味着液晶更容易结合水分子以及其它带极性的游离离子，从而降低了液晶的容抗电阻，从而引起漏电流和功耗的增大。 当极性液晶单体的分子链在紫外线激化后，极性分子基团容易互相缠绕形成中性分
子团，变成非层列错向状态，因而造成阀值电压升高，对导向层的锚定作用不敏感，失去低电压驱动能力。 1、液晶的分类： 按显示类型分：TN型液晶、STN型液晶、HTN型液晶； 按清亮点分：普通型液晶、宽温型液晶； 按阀值电压分：低阀值电压液晶、普通液晶、高阀值电压液晶。 2、影响液晶性能的主要参数： 清亮点；折射率Δn；阀值电压；纯净度；粘滞常数K；介电常数ε；螺距ρ 3、液晶的工厂自适应测试方法及判定标准： 电阻率：A、测试方法：用高阻计测试待测液晶的电阻值。 B、判定标准：测试结果在产品要求范围之内（本厂标准≥8X107）。 光电性能:A、测试方法：试灌产品，并测试其光电性能。 B、判定标准：测试样品Von、Voff值与供应商参数相符，视角、对比度、底色符合生产产品要求。 清亮点：A、测试方法：把待测液晶加热，测量其达到清亮点时的温度。 B、判定标准：测量结果温度与供应商提供的清亮点温度一致。 耐紫外线性能：A、测试方法：把待测液晶试作产品，平放在封口UV机下，按封口工艺规定的UV强度和时间照射两次，测试其照射前后的光电性能变化。 B、判定标准：经UV照射后，Voff值上升在0.1V以内（低电压液晶在0.15V以内），电流值变化在2倍以内，对比度下降不明显为合格。 可靠性:A、测试方法：把待测液晶试作产品并测试其可靠性性能。 B、判定标准：经可靠性试验后光电性能变化在产品要求范围之内。
合成树脂瓦机械、仿古瓦机器、平改坡屋面瓦设备生产线（联系人：陈经理） PVC+ASA/PMMA琉璃瓦、树脂瓦生产线 主要应用于平改坡、别墅、移动房屋、园林楼阁等屋面领域。 产品介绍: 该产品是采用国外先进技术研制而成，专为腐蚀性厂房和重酸雨地区而设计的新一代永久屋面材料。 该产品采用两层共挤技术一次加工完成，每层材料各有功能 表面材料：为超耐候树脂，确保产品的耐久性和耐化学腐蚀性能； 底层材料：为白色韧性材料，以增大厂房的空间感和光亮度。 两种不同材质赋予了产品各自的功能特点，表面光滑并且有机结合在一起，使新一代APVC 防腐复合浪板解决了产品耐久性、耐腐蚀性、刚性小、空间感和美观等问题。 880型或1050型PVC合成树脂瓦、琉璃瓦生产线配置
注：具体方案请来电沟通或实地考察 合成树脂瓦的安装: 安装注意事项： 檩条可选用方管(60×40×3mm)或C型钢(100×50×20×3mm)或防腐木方(60×40mm)。 檩条间距为660mm，由下往上排列。 主瓦安装时要根据当地分向，逆向安装。搭接一个瓦波，两侧同时进行。 安装正脊瓦时将第一张脊瓦截掉一段后再安装。 正、斜脊瓦安装搭接处应锯齐，正、斜脊瓦安装完毕后，再安装三通瓦。固定件为专用配件。固定时，先用电钻钻孔，孔径要比钩钉丝杆大2mm。 自攻螺丝建议选用直径6.3mm。 树脂瓦的安装方法跟采钢瓦的安装方法是一样的，其实只要是搭棚工或者做钢结构的工人都不用教就能会的，安装方法简便快捷。 合成树脂瓦的特性: 色彩持久：合成树脂瓦表面材料是选用进口的超高耐侯性工程树脂制作而成。在自然环境中具有超常的耐久性，它即使长期暴露于紫外线、湿气、热、寒的恶劣条件下,仍能保持其颜色的稳定性。 卓越的承载力：合成树脂瓦具有良好的承载能力。在温度较低的地区，即使屋顶常年积雪，合成树脂瓦不会产生表面损坏及断裂现象。经测试，在支撑距离660mm的情况下，加载150kg，瓦不会产生裂痕和损坏。 隔音效果好：经实验证明：在遭受暴雨﹑大风等外界噪音影响时，树脂瓦具有很好的吸收噪音功效。
各种塑料材料注塑工艺 一．各种塑料的原料料温 塑料型号原料温度 ABS180-240 HIPS180-220 PC+ABS200-245 PA66260-300 PA66+GP285-320 PMMA200-245 PC280-320 PS180-220 POM165-200 PP180-220 PBT220-280 二．各种塑料件异常的处理方法: A:气纹 1.浇口位置: a.提高模具温度; b.提高料管温度; c.降低浇口位置的射速,射压;对于水口较长较细的产品,可用分断式处理,一段用中速中压射水口;二段用慢速低压射胶口气纹位置. B:缺料 1.当缺料形成时,首先查看产品剂量够不够. a.当产品骨位厚的部位缺料,则后模模温过高,排气不良形成 方法:1.降低模温 2.降低射压射速. b.当产品骨位薄的部位缺料,则是塑料流速不够快形成 方法:1.提高料管温度 2.提高射压射速. c.当产品由于包封位置缺料 方法:1.改善排气 2.射低射速 2.当生产中的产品有缺料形成 a.首先检查机嘴是否漏胶,阻塞; b.料管温度是否异常; c.模具温度是否有变化. C.料花 1.查看烘料温度是否正常; 2.看料管温度是否有异常,料管温度是否设定过高导至胶料分解; 3.射嘴孔径是否过小,射出时胶料在高压高速的状况下分解.(可退炮管查看料块射出时是否有棉絮状气泡). 2.当产品表面出现不规则料花时,则处理胶料当产品表面出现有规则小块料花时,在查看确认胶料无异常情况下,可用调机改善,找出料花段剂量位置,降低射压射速和改善排气均有改善。
PC注射压力：尽可能地使用高注射压力。 PP注射压力：可大到1800bar 什么是结晶性塑料？结晶性塑料有明显的熔点，固体时分子呈规则排列。规则排列区域称为晶区，无序排列区域称为非晶区，晶区所占的百分比称为结晶度，通常结晶度在80%以上的聚合物称为结晶性塑料。常见的结晶性塑料有：聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚甲醛POM、聚酰胺PA6、聚酰胺PA66、PET、PBT等。 三、结晶对塑料性能的影响 1）力学性能结晶使塑料变脆（耐冲击强度下降），韧性较强，延展性较差 、结晶性塑料对注塑机和模具有什么要求. 2）结晶性塑料熔解时需要较多的能量来摧毁晶格，所以由固体转化为熔融的熔体时需要输入较多的热量，所以注塑机的塑化能力要大，最大注射量也要相应提高。 3）结晶性塑料熔点范围窄，为防止射咀温度降低时胶料结晶堵塞射咀，射咀孔径应适当加大，并加装能单独控制射咀温度的发热圈。 4）由于模具温度对结晶度有重要影响，所以模具水路应尽可能多，保证成型时模具温度均匀。 5）结晶性在结晶过程中发生较大的体积收缩，引起较大的成型收缩率，因此在模具设计中要认真考虑其成型收缩率. 6）由于各向异性显著，内应力大，在模具设计中要注意浇口的位置和大小，加强筋和位置与大小，否则容易发生翘曲变形，而后要靠成型工艺去改善是相当困难的。 7）结晶度与塑件壁厚有关，壁厚冷却慢结晶度高，收缩大，易发生缩孔、气孔，因此模具设计中要注意控制塑件壁厚的控制. 四、结晶性塑料的成型工艺 1）冷却时释放出的热量大，要充分冷却，高模温成型时注意冷却时间的控制。 2）熔态与固态时的比重差大，成型收缩大，易发生缩孔、气孔，要注意保压压力的设定。 3）模温低时，冷却快，结晶度低，收缩小，透明度高。结晶度与塑件壁厚有关，塑件壁厚大时冷却慢结晶度高，收缩大，物性好，所以结晶性塑料应按要求必须控制模温。 4）各向异性显著，内应力大，脱模后未结晶折分子有继续结晶化的倾向，处于能量不平衡状态，易发生变形、翘曲，应适当提高料温和模具温度，中等的注射压力和注射速度。在市场上,塑料种类很多,但是做塑料的人一般只知道分为工程塑料和日用塑料两类。实质上，塑料有结晶塑料和非结晶塑料之分。结晶塑料：尼龙、丙烯、乙烯、聚甲醛等等；非结晶塑料：聚碳、ABS、透苯、氯乙烯等等。聚合物结晶的影响因素可以分两部分：内部结构的规整性，以及外部的浓度、溶剂、温度等。结构越规整，越容易结晶，反之则越不容易，成为无定型聚合物。结构因素是最主要的。要提高聚合物的结晶取向，从结构来说，可以：增加分子链的对称性；增加分子链的立体规整性；增加重复单元的排列有序性，即无规共聚；增加分子链内含的氢键；降低分子链的支化度或交联度；从外部因素来看，可以在工厂实施的方法：退火，缓慢降温可以提高结晶度；注意应力的影响。如橡胶和纤维，应力条件下就加速结晶。 溶剂的选择。良溶剂中不易结晶。 PP是一种半结晶性材料 POM是结晶性材料 PE-LD是半结晶材料