第10讲电离辐射防护与辐射源安全基本标准
电离辐射防护与辐射源安全基本标准GB18871-2002
1 范围
1.1本标准适用对人所受的电离辐射的防护和源的安全，非电离辐射（如微波、紫外线、可见光及红外辐射等）对人可能造成的危害的防护不是本标准的范围。
1.2本标准规定了对电离辐射防护和辐射源安全(以下简称”防护与安全”)的基本要求；
2、辐射防护要求
辐射防护的三原则
2.1 实践的正当性
2.1.1 对于一项实践，只有在考虑了社会、经济和其他有关因素之后，其对受照个人或社会所带来的利益足以弥补其可能引起的辐射危害时，该实践才是正当的。对于不具有正当性的实践及该实践中的源，不应予以批准。
2.1.2 涉及医疗照射的实践的正当性判断应遵循第7章所规定的详细要求。
附注：放射性碘
放射性碘的危害
在碘的放射性同位素中，碘-131和碘-125是毒性相对较大（中毒性）的放射性核素。进入血液中的放射性碘，约70%存在于血浆中，30%很快转移到体内各组织器官内，选择性地浓集于甲状腺。所以放射性碘对人体的危害主要表现为甲状腺损伤。放射性碘是
早期核裂变产物中的主要成分之一，在核爆炸及反应堆事故中，它是早期污染环境的主要核素。
核素化学
符号
原子
序数
主要放射性
同位素
半衰期来源毒性
碘I53I-1318.04天人工中毒I-12560.1天人工中毒
放射性碘在核医学诊断和治疗方面的应用
放射性碘广泛地应用于核医学诊断，用于甲状腺、甲状腺癌转移灶或神经外胚层肿瘤的显像。在核医学治疗方面，除了用放射性碘化钠（碘-131）治疗甲状腺机能亢进和甲状腺癌外，还采用新的剂型治疗肝癌。
2.1.3除了被判定为正当的涉及医疗照射的实践外，在下列实践中，通过添加放射性物质或通过活化从而使有关日用商品或产品中的放射性活度增加都是不正当的：
a）涉及食品、饮料、化妆品或其他任何供人食入、吸人、经皮肤摄人或皮肤敷贴的商品或产品的实践；
b）涉及辐射或放射性物质在日用商品或产品（例如玩具等）中无意义的应用的实践。
2.2 剂量限制和潜在照射危险限制
2.2.1 应对个人受到的正常照射加以限制，以保证除本标准规定的特殊情况外，由来自各项获准实践的综合照射所致的个人总有效剂量和有关器官或组织的总当量剂量不超过附录B(标准的附录)中规定的相应剂量限值。不应将剂量限值应用于获准实践中的医疗照射。
2.2.2 应对个人所受到的潜在照射危险加以限制，使来自各项获
准实践的所有潜在照射所致的个人危险与正常照射剂量限值所相应的健康危险处于同一数量级水平。
附：剂量限值
B1 剂量限值
本附录所规定的剂量限值适用于实践所引起的照射，不适用于医疗照射，也不适用于无任何主要责任方负责的天然源的照射。
B1.1职业照射
B1.1.1剂量限值
B1.1.1.1 应对任何工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述限值：
a）由审管部门决定的连续5年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯平均），20mSv；
b）任何一年中的有效剂量，50mSv；
c）眼晶体的年当量剂量，150mSv；
d）四肢（手和足）或皮肤的年当量剂量，500mSv。
B1.1.1.2 对于年龄为16岁~18岁接受涉及辐射照射就业培训的徒工和年龄为16岁~18岁在学习过程中需要使用放射源的学生，应控制其职业照射使之不超过下述限值；（取职业照射限值的1/3）
a）年有效剂量，6mSv；
b）眼晶体的年当量剂量，50mSv；
c）四肢（手和足）或皮肤的年当量剂量，150mSv。
B1.1.2特殊情况
在特殊情况下，可依据第6章6.2.2所规定的要求对剂量限值进
行如下临时变更：
a）依照审管部门的规定，可将B1.1.1.1中a)项指出的剂量平均期破例延长到10个连续年；并且，在此期间内，任何工作人员所接受的年平均有效剂量不应超过20mSv，任何单一年份不应超过50mSv；此外，当任何一个工作人员自此延长平均期开始以来所接受的剂量累计达到100mSv时，应对这种情况进行审查； b）剂量限制的临时变更应遵循审管部门的规定，但任何一年内不得超过50mSv，临时变更的期限不得超过5年。
B1.2公众照射
B1.2.1剂量限值
实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过下述限值：
a）年有效剂量，1mSv；
b）特殊情况下，如果5个连续年的年平均剂量不超过1mSv，则某一单一年份的有效剂量可提高到5mSv；
c）眼晶体的年当量剂量，15mSv；
d）皮肤的年当量剂量，50mSv。
B1.2.2慰问者及探视人员的剂量限制
B1.2.1所规定的剂量限值不适用于患者的慰问者.但是，应对患者的慰问者所受的照射加以约束，使他们在患者诊断或治疗期间所受的剂量不超过5mSv。儿童探视食入放射性物质的患者的,所受的剂量限制于1mSv以下。
B1.3遵守剂量限值情况的确认
B1.3.1本附录所规定的剂量限值适用于在规定时间内外照射引起的剂量和在同一期间内摄入所致的待积剂量的和；计算待积
剂量的期限，对成年人的摄入一般应为50年，对儿童的摄入则应算至70岁。
B1.3.2剂量限值是指规定期间内贯穿辐射所致外照个人剂量当量与同一期间内摄入的放射性物质所致的待积当量剂量或待积有效剂量的和。
3.3 防护与安全的最优化
对于来自一项实践中的任一特定源的照射，应使防护与安全最优化，使得在考虑了经济和社会因素之后，个人受照剂量的大小、受照射的人数以及受照射的可能性均保持在可合理达到的
尽量低水平；这种最优化应以该源所致个人剂量和潜在照射危险分别低于剂量约束和潜在照射危险约束为前提条件（治疗性医疗照射除外）。
3 营运管理要求
3.1 安全文化素养
应培植和保持良好的安全文化素养，鼓励对防护与安全事宜采取深思、探究和虚心学习的态度并反对固步自封，保证：
a）制定把防护与安全视为高于一切的方针和程序；
b）及时查清和纠正影响防护与安全的问题，所采用的方法应与问题的重要性相适应；
c）明确规定每个有关人员（包括高级管理人员）对防护与安全的责任，并且每个有关人员都经过适当培训并具有相应的资格；
d）明确规定进行防护与安全决策的权责关系；
e）做出组织安排并建立有效的通信渠道，保持防护与安全信息在注册者或许可证持有者各级部门内和部门间的畅通。
3.2质量保证
应制定和执行质量保证大纲，该大纲应：
a）为满足涉及防护与安全的各项具体要求提供充分保证； b）为审查和评价防护与安全措施的综合有效性提供质量控制机制和程序。
3.3 人为因素
应采取措施确保符合下列要求，以尽可能减小人为错误导致事故和事件的可能性：
a）所有防护与安全有关人员均经适当培训并具有相应的资格，使之能理解自己的责任，并能以正确的判断和按照所规定的程序履行职责；
b）按照行之有效的人机工程学原则设计设备和制定操作程序，使设备的操作或使用尽可能简单，从而使操作错误导致事故的可能性降至最小，并减少误解正常和异常工况指示信号的可能性；
附注：近日来，美国人正在纪念32年前人类历史上发生的第一次严重核事故。1979年3月28日凌晨4时，美国宾夕法尼亚州的三里岛核电站第2组反应堆的操作室里，红灯闪亮，汽笛报警，涡轮机停转，堆芯压力和温度骤然升高，2小时后，大量放射性物质溢出。紧接著，反应堆二次回路冷凝水泵出现故障，由于两天前维修时的一个出水阀门没有打开，反应堆的冷却水不断流出，但一时间没人察觉，而系统自动添加高压注入冷却水不久，却被控制人员错误地关闭阀门给挡了回去。
这一系列失误造成的结果就是反应堆堆芯冷却水逐渐丧失，部分燃料棒鋯包壳和铀燃料熔化，大量放射性物质，特别是
氙、氪之类的气体与碘一道从反应堆释放出来，并有少量放射性物质随部分冷却水的泄漏而释放。美国发生了历史上最严重核能灾害。此事故为核事故的第五级。此次日本爆发的核泄漏事件，专家认为更像是1979年美国三里岛事故的重演。1979年发生的美国三里岛事件，造成美国33年未审批建设新的核电站。2012年2月9日美国核管理委员会NRC举行委员投票，以4:1通过了位于佐治亚州的沃格特勒（Vogtle）核电站3、4号机组建设运行联合许可证的申请。
c）设置适当的设备、安全系统和控制程序，并做出其他必要的规定，以：
1）尽可能减小人为错误导致人员受到意外照射的可能性； 2）提供发现和纠正或弥补人为错误
的手段；
3）便于安全系统或其他防护措施失效时进行干预。
3.4 合格专家
3.4.1 注册者和许可证持有者应根据需要选聘合格专家，为执行本标准提供咨询。
3.4.2 注册者和许可证持有者应将选聘合格专家的安排通知审管部门。通知时所提供的信息应包括所聘用专家的从业或专业范围。
4. 技术要求
本条所规定的技术要求适用于所有实践和源。对于该设施和放射性废物管理设施，除本条中规定的这些基本技术要求外，还应符合国家有关法规和标准所规定的更为专门的技术要求和其他要求。
4.1 源的实物保护
应按照下列要求，使源始终处于受保护状态，防止被盗和损坏，
a）确保源的实物保护符合注册证或许可证中规定的所有有关要求，并保证将源的失控、丢失、被盗或失踪的信息立即通知审管部门；
b）不将源转让给不持有有效批准证件的接收者；
c）对可移动的源定期进行盘库，确认它们处于指定位置并有可靠的保安措施。
4.2纵深防御
应对源运用与其潜在照射的大小和可能性相适应的多层防护与安全措施（即纵深防御），以确保当某一层次的防御措施失效时，可由下一层次的防御措施予以弥补或纠正，达到：
a）防止可能引起照射的事故；
b）减轻可能发生的任何这类事故的后果；
c）在任何这类事故之后，将源恢复到安全状态。
4.3良好的工程实践
实践中源的选址、定位、设计、建造、安装、调试、运行、维修和退役，均应以行之有效的工程实践为基础，这种工程实践应：
a）符合现行法规、标准和有关文件的规定；
b）以确保源全寿期过程中有可靠的管理措施和组织措施予以支持；
c）在源的设计、建造及运行中留有足够的安全裕量，以确保可靠的正常运行性能；预留安全裕量时着眼于预防事故、减轻事
故后果和限制照射，并考虑质量、多重性和可检查性；
d）考虑技术标准的发展，以及防护与安全方面的有关研究成果与经验教训。
4.4 安全的确认
4.4、1 安全评价
应在不同阶段（包括选址、设计、制造、建造、安装、调试、运行、维修和退役）对实践中源的防护与安全措施进行安全评价，以：
a）在分析外部事件对源的影响和源与其附属设备自身事件的基础上，鉴别出可能引起正常照射和潜在照射的各种情形；
b）预计正常照射的大小，并在可行的范围内估计潜在照射发生的可能性与大小；
c）评价防护与安全措施的质量和完善程度。
4.4.2 监测与验证
4.4.2.1 应确定用以验证是否符合本标准的要求所需要的参数，并对这些参数进行监测或测量。
4.4.2.2 应为进行所需要的监测与验证提供适当的设备和程序。应对这类设备定期进行维修和检验，并定期用可溯源到国家基准的计量标准进行校准。
4.4.3 记录
应保存监测与验证的记录，包括设备检验与校准记录。
5 对干预的主要要求
5.1 基本原则
5.1.1 在干预情况下，为减少或避免照射，只要采取防护行动或补救行动是正当的，则应采取这类行动。
5.1.2 任何这类防护行动或补救行动的形式、规模和持续时间均应是最优化的，使在通常的社会和经济情况下，从总体上考虑，能获得最大的净利益。
5.1.3 在应急照射情况下，除非超过或可能超过旨在保护公众成员的干预水平或行动水平（见附录E（标准的附录）的E2），否则一般不需要采取防护行动。
5.1.4 在持续照射情况下，除非超过有关行动水平（见附录H（提示的附录）），否则一般不需要采取补救行动。
5.1.5 对于适用本标准的任何特定干预情况，本标准各项有关要求的应用应与该干预情况的性质、严重程度和所涉及的范围相适应。
5.2干预水平与行动水平
通用优化干预水平、食品通用行动水平
5.2.1紧急防护行动的通用优化干预水平
防护行动适宜的持续时间（天）干预水平1）（可防止剂量）
隐蔽< 2 10 mSv
撤离< 7 50 mSv
碘防护?100 mGy2）
注：1）适当选择的受照人群的辐射剂量平均值。
2）甲状腺的可防止剂量。
5.2.2临时避迁和永久再定居的通用优化干预水平
适宜的持续时间（年）干预水平1）（可防止剂量）防护行动
临时避迁< 1 第一个月30 mSv，
随后的每一个月10 mSv
永久再定居永久终身2）1Sv
注：1）受避迁影响人群的辐射剂量平均值。
2）为了保护最敏感的居民组（儿童），通常取70年。
5.2.3 食品通用行动水平（kBq/kg）
放射性核素一般食品牛奶、婴儿食品饮水Cs-134，Cs-137，Ru-103，Ru-106，
1 1
Sr-89
I-131
1 0.1
Sr-90
0.1 0.1
Am-241，Pu-238，Pu-239
0.01 0.001
注：1）表中建议的数值用于容易得到替代食品的地方，缺少食品的地方可采用较高的行动水平。
2)不同核素组的准则应独立地应用于每组中放射性核素的总活度。
3)少量消费的食品（例如每人每年少于10kg的香料调味品），因对个人产生
的附加照射很小，可以采用比主要食品的行动水平高10倍的行动水平。
附注半衰期及其毒性
核素半衰期毒性核素半衰期毒性
Cs-134 2.06a 中Cs-137 30.2a 中
Ru-103 39.3d 中Ru-106 1.01a 高
Sr-89 50.5d 中Sr-90 29.1a 高
I-131 8.04d 中I-125 60.1d 中
Pu-238 87.7a 极毒Pu-239 24000a 极毒Am-241 432a 极毒U-233 1.58E+5 极毒
U-235 7.04E+8 极毒U-238 4.47E+9 极毒5.2.4任何情况下预期均应进行干预的急性照射剂量行动水平
器官或组织器官或组织2天内的预计吸收剂量（Gy）
全身（骨髓） 1
肺 6
皮肤 3
甲状腺 5
眼晶体 2
性腺 3
注：在考虑紧急防护行动的实际行动水平的正当性和最优化时，
应考虑当胎儿在2天时间内受到大于约0.1Gy的剂量时产生确定性效应的可能性。
5.2.5操作干预水平OILs及推荐值
IAEA推荐的反应堆事故中OILs的缺省值
OIL# 定义缺省值防护行动缺省值假定条件概述
OIL1 烟羽环境剂量率 1 mSv/h 撤离或在专设
的隐蔽所隐蔽
堆芯熔化事故后泄漏的放射性物质导致吸入
剂量为烟羽外照射剂量的10倍，烟羽照射4
小时，该防护行动的可防止剂量为50mSv。
OIL2 烟羽环境剂量率0.1 mSv/h 服用稳定碘和
临时隐蔽
堆芯熔化事故后泄漏的放射性物质导致吸入
甲状腺剂量为烟羽外照射剂量的200倍，烟羽
照射4小时，该防护行动的可防止剂量为
100mSv。
OIL3 地面沉积
环境剂量率
1 mSv/h
撤离或在专设
的隐蔽所隐蔽
照射时间一周，由于核素衰减和屏蔽等因素造
成剂量减少75%，防护行动的可防止剂量为
50mSv。
OIL4 地面沉积
环境剂量率
0.2mSv/h 临时避迁
地面污染核素组成为堆芯熔化混合核素在事
故后4天时的典型值，由衰变和环境因素造成
的衰减因子为50%，30天该防护行动可防止剂
量为30mSv。该OIL适用于停堆后2～7天。
OIL5 地面沉积
环境剂量率
1uSv/h
食物和牛奶的
预防性禁用
假设由这些高于本底的污染地区生产的食品
或牛奶，其污染可能会超过通用行动水平。
OIL6 地面沉积中
131I面活度尝试
普通食品
牛奶
10 kBq/m2
2 kBq/m2
禁止食用食物
禁止食用牛奶
1) 131I为主要污染核素（适用于停堆2个月
后）；2) 食品受到直接污染或奶牛直接食用受
到污染的牧草；3) 污染食品未经加工处理。
OIL7 地面沉积中
137Cs面活度浓度
普通食品
牛奶
2 kBq/m2
10 kBq/m2
禁止食用食物
禁止食用牛奶
1) 137Cs为主要污染核素（适用于停堆2个月
后）；2) 食品受到直接污染或奶牛直接食用受
到污染的牧草；3) 污染食品未经加工处理。
OIL8 食物、水或牛奶中
131I活度浓度
普通食品 1 kBq/kg 限制食物1) 131I为主要污染核素（适用于停堆2个月
后）；2) 污染食品未经加工处理。
牛奶和水0.1 kBq/kg 限制牛奶和水
OIL9 食物、水或牛奶中
137Cs活度浓度
普通食品0.2kBq/kg 限制食物1) 137Cs为主要污染核素（适用于停堆2个月
后）；2) 污染食品未经加工处理。
牛奶和水03kBq/kg 限制牛奶和水
5.2.6应急响应工作人员的剂量控制水平
响应行动类别应急任务剂量控制水平（mSv）
1 为抢救生命的行动>500
2 可能的抢救生命的行动500
3 防止演变成灾难性情况的行动500
4 防止人员严重损伤的行动100
5 避免出现大的集体剂量的行动100
6 其他应急响应行动50
7 恢复工作单一年份，50连续5年，年
平均有效剂量20
6、放射性废物管理
6.1 业主负责实践和源所产生的放射性废物的活度与体积达到并保持最小。
6.2分类收集、处理、整备、运输、贮存和处置，确保：
a）使放射性废物对工作人员与公众的健康及环境可能造成的危害降低到可以接受的水平；
b）使放射性废物对后代健康的预计影响不大于当前可以接受的水平；
c）不给后代增加不适当的负担。
6.3 应根据所产生废物中放射性核素的种类、含量、半衰期、浓度以及废物的体积和其他物理与化学性质的差别，对不同类型的放射性废物进行分类收集和分别处理，以利于废物管理的优化。
6.2 放射性物质向环境排放的控制
6.2.1 向环境排放放射性物质时符合下列所有条件，并已获得审管部门的批准：
a）排放不超过审管部门认可的排放限值，包括排放总量限值和浓度限值；
b）有适当的流量和浓度监控设备，排放是受控的；
c）含放射性物质的废液是采用槽式排放的；
d）排放所致的公众照射符合本标准附录B（标准的附录）所规定的剂量制要求；
e）已按本标准的有关要求使排放的控制最优化。
附注：《核动力厂环境辐射防护规定》（GB 6249-2011）有关排放限值的规定
6.2核动力厂必须按每堆实施放射性流出物年排放总量的控制，
对于3000MW热功率的反应堆，其控制值如下。
表1 气载放射性流出物控制值
轻水堆重水堆
惰性气体6×1014Bq/a
碘2×1010Bq/a
粒子（半衰期≥8d）5×1010Bq/a
碳14（5730a）7×1011Bq/a 1.6×1012Bq/a
氚（12.3a） 1.5×1013Bq/a 4.5×1014Bq/a 表2 液态放射性流出物控制值
轻水堆重水堆
氚7.5×1013Bq/a 3.5×1014Bq/a
碳14 1.5×1011Bq/a 2×1011Bq/a（除氚
其余核素 5.0×1010Bq/a 外）
6.3 对于热功率大于或小于3000MW的反应堆，应根据其功率按照6.2条款规定适当调整。
6.4 对于同一堆型的多堆厂址，所有机组的年总排放量应控制在6.2条款规定值的4倍以内。对于不同堆型的多堆厂址，所有机组的年总排放量控制值则由审管部门批准。
6.5 核动力厂放射性排放量设计目标值不超过上述6.2、6.3和6.4条款确定年排放量控制值。营运单位应针对核动力厂厂址的环境特征及放射性废物处理工艺技术水平，遵循可合理达到的尽量低的原则，向审管部门定期申请或复核（首次装料前提出申请，以后每隔5年复核一次）放射性流出物排放量。申请的放射性流出物排放量不得高于放射性排放量设计目标值，并经审管部门批准后实施。
6.6 核动力厂的年排放总量应按季度和月控制，每个季度的排放总量不应超过所批准的年排放总量的二分之一，每个月的排放总量不应超过所批准的年排放总量的五分之一。若超过，则必须迅速查明原因，采取有效措施。
6.7 核动力厂液态放射性流出物必须采用槽式排放方式，液态放射性流出物排放应实施放射性浓度控制，且浓度控制值应根据最佳可行技术，结合厂址条件和运行经验反馈进行优化，并报审管部门批准。
6.8 对于滨海厂址，槽式排放出口处的放射性流出物中除氚和
碳14外其他放射性核素浓度不应超过1000Bq/L；对于内陆厂址，槽式排放出口处的放射性流出物中除氚和碳14外其他放射性核素浓度不应超过100Bq/L，并保证排放口下游1km处受纳水体中总β放射性不超过1Bq/L，氚浓度不超过 100Bq/L。如果浓度超过上述规定，营运单位在排放前必须得到审管部门的批准。
6.2.2 不得将放射性废液排入普通下水道，除非经审管部门确认是满足下列条件的低放废液，方可直接排入流量大于10倍排放流量的普通下水道，并应对每次排放作好记录；
a）每月排放的总活度不超过10ALImin（ALImin是相应于职业照射的食入和吸入ALI值中的较小者，其具体数值可按B1.3.4和B1.3.5条的规定获得）；(ALI年摄入量限值)
b）每一次排放的活度不超过1ALImin，并且每次排放后不少于3倍排放量的水进行冲洗。
6.2.3 向环境排放任何液态或气载放射性物质之前应根据需要完成以下工作，并将结果书面报告审管部门：
a）确定拟排放物质的特性与活度及可能的排放位置和方法； b）通过环境调查和适当的运行前试验或数学模拟，确定所排放的放射性核素可能引起公众照射的所有重要照射途径；
c）估计计划的排放可能引起的关键人群组的受照剂量。
6.2.4 运行期间应：
a）使所有放射性物质的排放量保持在排放管理限值以下可合
理达到的尽量低水平；
b）对放射性核素的排放进行足够详细和准确的监测，以证明遵循了排放管理限值，并可依据监测结果估计关键人群组的受照剂量；
c）记录监测结果和所估算的受照剂量；
d）按规定向审管部门报告监测结果；
e）按审管部门规定的报告制度、及时向审管部门报告超过规定限值的任何排放；
7、含放射性物质消费品的管理
7、1 任何人均不得向公众出售能够引起辐射照射的消费品，除非：
a）所引起的照射是被排除的；
b）消费品本身满足附录A(标准的附录)所规定的豁免要求，已被审管部门所豁免；或
c）消费品本身是已由审管郎门批准销售的。
7、2 消费品的制造商和供应商应保证：
a）在每件消费品的可见表面上以印刷、粘贴或其他方式牢固地固定一个醒目的标签，说明该消费品含有放射性物质，并说明该消费品的销售已获得有关审管部门的批准；
b）在每个供应消费品的包装体上也清楚地标明a)中所规定的信息。
电离辐射防护与辐射源安全基本标准 1 范围 本标准规定了对电离辐射防护和辐射源安全（以下简称“防护与安全”）的基本要求。 本标准适用于实践和干预中人员所受电离辐射照射的防护和实践中源的安全。 本标准不适用于非电离辐射（如微波、紫外线、可见光及红外辐射等）对人员可能造成的危害的防护。 2 定义 本标准所采用的术语和定义见附录J（标准的附录） 3 一般要求 3．1 适用 3．1．1 实践 适用本标准的实践包括： a) 源的生产和辐射或放射性物质在医学、工业、农业或教学与科研中的应用，包括与涉及或或能涉及辐射或放射性物质照射的应用有关的各种活动。 b) 核能的产生、包括核燃料循环中涉及或可能涉及辐射或放射性物质照射的各种活动； c) 审管部门规定需加以控制的涉及天然源照射的实践。 d) 审管部门规定的其他实践。 3．1．2 源 3．1．2．1 适用本标准对实践的要求的源包括： a) 放射性物质和载有放射性物质或产生辐射的器件，包括含放射性物质消费品、密封源、非密封源和辐射发生器； b) 拥有放射性物质的装置、设施及产生辐射的设备，包括辐照装置、放射性矿石的开采或选冶设施、放射性物质加工设施、核设施和放射性废物管理设施； c) 审管部门规定的其他源。 3．1．2．2 应将本标准的要求应用于装置或设施中的每一个辐射源；必要 时，应按审管部门的规定，将本标装的要求应用于被视为单一源的整个装置或设施。 3．1．3 照射 3．1．3．1 适用于本标准对实践的要求的照射，是由有关实践或实践中源引起的职业照射、医疗照射或公众照射，包括正常照射和潜在照射。 3．1．3．2 通常情况下应将天然源照射视为一种持续照射，若需要应遵循本标准对干预的要求。但下列各种情况，如果未被排除或有关实践或源未被豁免，则应遵循本标准对实践的要求：
X-γ辐射测量仪 n-γ辐射测量仪开放型工作场所表面污染监测表面污染的测量分为直接测量和间接测量。直接测量是采用污染测量仪或监测仪进行的表面放射性活度的测量。直接测量是测定固定的与可去除的表面污染之和，但是可能受到来自被检测物件内部的或环境辐射的影响；间接测定是用擦拭法对表面可去除的放射性活度进行的测定。场所表面污染限值见前表A。P255 开放型工作场所的空气污染监测操作大量放射性物质的开放型场所中应进行工作场所的空气污染监测。监测的目的是测定工作场所空气中粉尘、气体、气溶胶放射性浓度，评价工作人员可能吸人放射性物质的量，达到改进操作方式、控制空气污染的目的。监测方法一般通过空气抽吸过滤的方法采样，样品由实验室进行分析测量。辐射环境监测辐射环境监测：辐射源所在场所的边界以外环境和流出物进行的辐射监测。辐射环境监测内容环境γ辐射剂量空气中放射性核素水平(气溶胶、沉降物、氚和氡) 水中放射性核素水平底泥和土壤中放射性水平生物中放射性水平（陆生、水生）环境监测分为现场监测和实验室监测。现场监测是在欲测对象所在地进行的监测。P242 实验室监测是使用室内物理仪器或化学方法对采集的样品进行分析，测量样品中放射性核素种类和浓度，并进行评价现场监测γ辐射空气吸收剂量率α、β表面污染测量现场γ能谱测量氡水平测量实验室监测样品采集样品管理实验室测量分析样品预处理（放化分离）制源测量 HPGe高纯锗γ谱仪 X射线机漏射线监测标准：距焦点1m处吸收剂量率对于透视、摄影和X-CT来说不
超过每小时1mGy 核医学工作场所监督区：显像室、标记实验室、诊断病人床位区含密封源核仪表大部分为V类源，少部分为IV类源现场探伤，时间一般选在晚上放射诊断降低受检者剂量的技术方法：（1）选用适宜的焦-皮距（2）适宜的管电压（3）适当厚度的滤过片 (4) 采用更高X射线检测效率的影像技术防止非检查部位受到不必要照射的方法（1）利用准直限束装置控制照射野（2）用铅橡胶把非检查部位屏蔽起来（3）使敏感器官避开有用线束的直接照射含密封源仪表放射源活度较小，数量大、应用范围广、接触人员多、工作场所复杂、安全容易被忽视、工作人员防护意识差，容易发生丢源事故或造成射线泄露污染及误照射事件。 ? 谢谢辐射防护原则：实践的正当性，辐射防护最优化，个人剂量限值辐射类型光电效应、康普顿效应、电子对效应妇女、学生的职业照射限值对未怀孕妇女职业照射控制与男性相同对怀孕妇女(保护胎儿) 腹部当量剂量：2mSv 放射性核素摄入量不超过摄入量的1/20 对于16~18岁的实习学生年有效剂量：6mSv 年眼晶体当量剂量：50mSv 年皮肤四肢当量剂量：150mSv 医疗照射与剂量指导水平医疗照射无剂量限值，替代的是剂量指导水平和处方剂量。辐射防护标准限值的层次有：基本限值导出限值管理限值导出水平电离辐射警告标识电离辐射标识 IAEA 新的电离辐射警示标志2007年2月15日出台，以作为传统的三角三叶形国际辐射标志的补充。该标志由辐射波、骷髅头加交叉的股骨图形以及一个奔跑的人形组成。国际原子能机构（IAEA）和国际标准化组织(ISO)启用
一、名词解释 1．生产性粉尘是指在生产中形成的，并能长时间漂浮在空气中的固体微粒。 2．尘肺是在生产过程中长期吸入粉尘而发生的以肺组织纤维化为主的疾病。 3．粉尘的分散度是指物质被粉碎的程度，以粉尘粒径大小的数量或质量组成百分比表示。 4．空气动力学直径 是指粉尘粒子a，不论其几何形状、大小和比重如何，如果它在空气中与一种比重为1的球形粒子b的沉降速度相同时，则b的直径即可算作为a 的AED。 5．可吸入性粉尘直径小于15μm的尘粒。 6．可呼吸性粉尘 5μm以下的粒子可达呼吸道深部和肺泡区。 7．矽肺在生产过程中因长期吸入含有游离二氧化硅粉尘达一定量后而引起的以肺纤维化为主的疾病。 8．混合性尘肺由长期吸入含游离二氧化硅和其他粉尘而引起的以肺纤维化为主的疾病。 9．硅酸盐肺由长期吸入含结合二氧化硅（石棉、滑石、云母）粉尘而引起的以肺纤维化为主的疾病。 10．粉尘沉着症 有些生产性粉尘（锡、钡、铁）吸入人体后，沉积于肺组织中，呈现一般异物反应，可继发轻微的肺纤维化改变，对健康无明显影响或危害较小，脱离粉尘作业后，病变可无进展或X线胸片阴影消退。 11．矽尘作业通常把游离二氧化硅含量超过10%粉尘作业称之为矽尘作业。 12．速发型矽肺由于持续吸入高浓度、高游离二氧化硅含量的粉尘，经1-2年即发病，称为“速发型矽肺”。 13．晚发型矽肺 接触较高浓度粉尘，但时间不长即脱离矽尘作业，此时X线胸片未发现明显异常，然而在脱离接尘作业若干年后始发现矽肺，称为“晚发型矽肺”。 14．尘细胞石英尘被吸入肺泡后，引起肺泡巨噬细胞聚集，吞噬尘粒成为尘细胞。 15．矽性蛋白沉积：病理特征为肺泡腔内有大量蛋白分泌物，称为矽性蛋白，随后可伴有纤维增生，形成小纤维灶乃至矽结节。 16．圆形小阴影 是矽肺最常见、最重要的一种X线表现形态，呈圆形或近似圆形，边缘
J1 基本定义 J1.1（电离）辐射(ionizing)radiation 在辐射防护领域，指能在生物物质中产生离子对的辐射。 J1.2 （辐射）源(radiation)source 可以通过发射电离辐射或释放放射性物质而引起辐射照射的一切物质或实体。例如，发射氡的物质是存在于环境中的源，γ辐照消毒装置是食品辐照保鲜实践中的源，X射线机可以是放射诊断实践中的源，核电厂是核动力发电实践中的源。对于本标准的应用而言，位于同一场所或厂址的复杂设施或多个装置均可视为一个单一的源。 J1.3照射exposure 受照的行为或状态。照射可以是外照射(体外源的照射)，也可以是内照射(体内源的照射)。照射可以分为正常照射或潜在照射；也可以分为职业照射、医疗照射或公众照射；在干预情况下，还可以分为应急照射或持续照射。 J1.4 实践practice 任何引入新的照射源或照射途径、或扩大受照人员范围、或改变现有源的照射途径网络，从而使人们受到的照射或受到照射的可能性或受到照射的人数增加的人类活动。 J1.5 干顶lntervention 任何旨在减小或避免不属于受控实践的或因事故而失控的源所致的照射或照射可能性的行动。 J1.6防护与安全protection and safety 保护人员免受电离辐射或放射性物质的照射和保持实践中源的安全，包括为实现这种防护与安全的措施，如使人员的剂量和危险保持在可合理达到的尽量低水平并低于规定约束值的各种方法或设备，以及防止事故和缓解事故后果的各种措施等。 J2 辐射与源 J2.1氡radon 原子序数为86的元素的同位素222Rn，是铀系衰变的中间产物。 J2.2氡子体radon progeny 氡的短寿命放射性衰变产物。
辐射安全与防护初级培训知识要点 一、选择题 1、 可用作各种核仪表，如料位计，核子秤，密度计等的放射源是（ A. 丫放射源 B. 3放射源 C. a 放射源 2、 下面哪种粒子的穿透能力最弱（ C ） A. 丫光子 B. 3粒子 3、 《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》 的年平均有效剂量限值分别为（C ） A. 5mSv 、1mSv B. 20mSv 、5mSv 4、 电离辐射对人体健康的影响分为（ A.随机性效应和确定性效应 C.辐射效应和遗传效应 5、 下面那些不是外照射的防护措施（ A.减少受照时间 C.保持相当远的距离 6、 许可证有效期届满，提交延续申请需在许可证有效期届满（ A ） A. 30日前 B. 20日前 C. 10日前 D. 5日前 7、 电力辐射安全与防护标准中规定的剂量限值不包括（ D ） A.全身照射 B.局部照射 C.医疗照射和天然本底照射 D.都不正确 &射线照射后，可能在受照个体上诱发癌症，这种效应属于（ B ） A.确定性效应 B 随机性效应 C.遗传效应 D.致畸效应 9、世界人口受到的人工辐射的照射中，属于首位的是（ B ） A.大气层核实验 B.医疗照射 C.地下核实验 D.核能生产 10、制定《中华人民共和国放射性污染防治法》 ，属于首位的是为了（ A ） A. 防治放射性污染，保护环境，保障人体健康，促进核能的开发与和平利用 B. 加强对放射性同位素、射线装置安全和防护的监督管理 C. 加强对放射性废物的安全管理 D. 加强对放射性物品运输的安全管理 二、判断题 1、 放射性污染是指由于人类活动造成物料、人体、场所、环境介质表面或者内部出现超过 国家标准的放射性物质或者射线。 （V ） 2、 核技术利用是指密封放射源、非密封放射源和射线装置在医疗、工业、农业、地质调查、 科学研究和教学等领域中的使用。 （V ） 3、 生产、销售、使用、贮存放射源的单位无需制定辐射事故应急预案。 （X ） 4、 应急计划应当定期评估和更新。 （V ） 5、 V 类放射源与危险性最高的放射源。 （X ） 6、 丫射线穿过物质时其注量率随着穿过的厚度的增加而指数衰减。 （V ） 7、 辐射对人体有害，所以不应该进行任何与辐射相关的工作。 （X ） &进行X 射线检查时，只要可行，就应对受检查者的辐射敏感器官（例如生殖器官和甲状 腺等）采取 适当的屏蔽保护。 （V ） 9、 从事放射工作的人员，只要经过专业知识的培训就可上岗。 （X ） 10、 辐射防护只是为了保护从事放射工作人员的安全。 （X ） A ） D.中子源 C. a 粒子 D.中子 （GB 18871-2002 ）中规定职业和公众连续 5年 C. 20mSv 1mSv D. 10mSv 、1mSv B.近期效应和远期效应 D.以上都不正确 B.避免吸入放射性核素 D.采取屏蔽措施
核医学名词解释 1.核医学：是应用放射性核素或核射线诊断、治疗疾病和进行医学领域研究的学科。SPECT：单光子发射型计算机断层仪。 PET：正电子发射型计算机断层仪。 ECT：发射式计算机断层显像。 放射性核素：不稳定核素的原子核能自发地放出各种射线同时变成另一种核素，称为放 射性核素。 核衰变：放射性核素的原子核自发地放出射线，同时转变成别的原子核的过程，称为放 射性核衰变，简称核衰变。 半衰期（T1/2）：指放射性核素数目因衰变减少到原来的一半所需的时间，又称物理半衰期，常用来表示放射性核素的衰变速率。 生物半衰期：指生物体内的放射性核素由于机体代谢从体内排出一半所需要的时间。 放射性活度（A）：是表示单位时间内发生衰变的原子核数，是一个反映放射性强弱的 常用物理量。其SI单位是贝克（Bq），定义为每秒一次衰变。即1Bq=1s 旧制单位是居里（Ci），1居里表示每秒×1010次衰变。居里与贝 克的换算关系：1Ci=×1010 Bq；1mCi=37MBq；1Bq=。 母牛：即放射性核素发生器，是一种从较长半衰期的放射性母体核素中分离出由它衰变 而产生的较短半衰期子体放射性核素的一种装置，常用的是99Mo——99M Tc发生 器。 放射性核素示踪技术：是以放射性核素或其标记的化学分子作为示踪剂，应用核射线探 测仪器通过探测放射性核素在发生核衰变过程中发射出来的射 线，来显示被标记的化学分子的踪迹，达到示踪目的，用于研究 被标记的化学分子在生物体系或外界环境中的客观存在及其变 化规律的一类核医学技术。 静态显像：当显像剂在脏器内或病变处的浓度达到高峰处于较为稳定状态进行的显像称 为静态显像，是最常用的显像方法之一。 动态显像：在显像剂引入人体内后，迅速以设定的显像速度动态采集脏器的多种连续影 像或系列影像，称为动态显像。 阳性显像：又称热区显像，是指显像剂主要被病变组织摄取，而且正常组织一般不摄取 或摄取很少，在静态影像上病灶组织的放射性比正常组织高，而呈“热区” 改变的显像。 阴性显像：又称冷区显像，指显像剂主要被有功能的正常组织摄取，而病变组织基本不 摄取，在静态影像上表现为正常组织器官的形态，病变部位呈放射性分布稀 疏或缺损。 体外放射分析：是指在体外条件下，以结合反应为基础，以放射性核素标记物为踪剂， 以放射测量为定量手段，对体内微量物证进行定量检测的技术的总称。 RIA：即放射性免疫技术，是在抗原抗体的结合反应中，加入用放射性核素标记的抗原 与有限量的特异性抗体发生竞争结合，当反应达到平衡后，将反应体系中的标记 抗原抗体复合物和游离标记抗原分离，并测定其放射性，从而测出待测抗原的含 量。 IRMA：即免疫放射分析技术，是把放射性核素标记到抗体上，然后以过量的标记抗体 与待测抗原结合，将标记的抗原-抗体复合物与未结合的标记抗体分离，通过放射测量求的待测抗原的含量。
中华人民共和国国家标准 （GB 18871-2002） 电离辐射防护与辐射源安全基本标准 Basic standards for protection against ionizing radiation and for the safety of radiation sources 1 范围 本标准规定了对电离辐射防护和辐射源安全(以下简称”防护与安全”)的基本要求。 本标准适用于实践和干预中人员所受电离辐射照射的防护和实践中源的安全。 本标准不适用于非电离辐射(如微波、紫外线、可见光及红外辐射等)对人员可能造成的危害的防护。 2 定义 本标准所采用的术语和定义见附录J （标准的附录） 3 一般要求 3.1 适用 3.1.1 实践 适用本标准的实践包括： a) 源的生产和辐射或放射性物质在医学、工业、农业或教学与科研中的应用，包括与涉及或可能涉及辐射或放射性物质照射的应用有关的各种活动； b ）核能的产生，包括核燃料循环中涉及或可能涉及辐射或放射性物质照射的各种活动； c) 审管部门规定需加以控制的涉及天然源照射的实践； d) 审管部门规定的其他实践． 3 .1. 2 源 3.1.2.1 适用本标准对实践的要求的源包括： a ）放射性物质和载有放射性物质或产生辐射的器件，包括含放射性物质消费品、
密封源、非密封源和辐射发生器； b) 拥有放射性物质的装置、设施及产生辐射的设备，包括辐照装置、放射性矿石的开发、或选冶设施、放射性物质加工设施、核设施和放射性废物管理设施； c）审管部门规定的其他源。 3.1.2.2应将本标准的要求应用于装置或设施中的每一个辐射源；必要时，应按审管部门的规定，本标准的要求应用于被视为单一源的整个装置或设施。 3.1.3照射 3.1.3.1适用本标准对实践的要求的照射，足由有关实践或实践中源引起的职业照射、医疗照射或公众照射，包括正常照射和潜在照射。 3.1.3.2通常情况下应将天然源照射视为一种持续照射，若需要应遵循本标准对干预的要求。但下列各种情况，如果未被排除或有关实践或源未被豁免，则应遵循本标准对实践要求。 a)涉及天然源的实践所产生的流出物的排放或放射性废物的处置所引起的公众照射； b)下列情况下天然源照射所引起的工作人员职业照射： 1）工作人员因工作需要或因与其工作直接有关而受到的氡的照射，不管这种照射是高于或低于工作场所中氡持续照射情况补救行动的行动水平（见附录H（提示的附录））； 2）工作人员在工作中受到氡的照射虽不是经常的，但所受照射的大小高于工作场所中氡持续照射情况补救行动的行动水平（见附录H（提示的附录） 3）喷气飞机飞行过程中机组人员所受的天然源照射； c）审管部门规定的需遵循本标准对实践的要求的其他天然照射。 3.1.4 干预 3.1. 4.1适用本标准的干预情况是： a）要求采取防护行动的应急照射情况，包括： 1）已执行应急计划或应急程序的事故情况与紧急情况； 2）审管部门或干预组织确认有正当理由进行干预的其他任何应急照射情况； b）要求采取补救行动的持续照射情况，包括： 1)天然源照射，如建筑物和工作场所内氡的照射； 2）以往事件所造成的放射性残存物的照射，以及未受通知与批准制度（见4.2.1
电离辐射的防护 什么叫电离辐射？ 电离辐射是指一切能引起物质电离的辐射总称。包括α射线、β射线、γ射线、Ｘ射线、中子射线等，如生产上测料位用的料位仪、Ｘ射线探伤及测厚仪、测水份用的中子射线、医学上用的Ｘ射线诊断机、γ射线治疗机、核医学用的放射性同位素试剂。 电离辐射的分类： 作用于人体的电离辐射分为天然辐射和人工辐射两类。自古以来人类就受到自然存在的各种电离辐射的照射，通常把这些天然辐射源的照射称为天然本底照射。本底照射主要来自宇宙线、地球本身的放射性核素以及由宇宙射线与大气中的原子核发生相互作用产生的放射性核素。这些放射性核素可以从外部对人体引起照射，亦可因空气、水、食物中含有这些放射性核素，通过吸入或食入体内造成内照射。目前认为吸入是最主要途径，其次是外照射和食入。人类除受到天然辐射外，还经常受到各种人工辐射的照射，主要人工辐射源包括：核爆炸、核能生产过程中产生的辐射源、医疗照射以及消费品中应用的的辐射源。 电离辐射对人类有哪些危害？ 电离辐射对人类健康的危害是在被人类不断利用的过程中认识的。1895年伦琴发现X线，时过一年就有操作人员手部皮肤损伤报告。1898年居里夫人发现镭，她因手持含镭容器使手指收到损伤。二战末期原子能被用于战争，造成空前的灾难。今天，随着辐射源和核能的广泛和平利用给人类带来利益的同时，也使人类接触到各种射线的机会明显增加。其中包括从事某种职业的过程中受到的职业照射，因接受医学诊断和治疗受到的医学照射，及一般居民从所有其它辐射源受到的公众照射。因此，人类在最大限度利用电离辐射源和核能的同时，应关注其引起的健康危害。而与我们日常生活贴近的当属公众照射。 因核技术应用使居民受到辐射照射的最严重的后果是工业和医用密封源误操作、丢失和破损后引起的事故照射。全球曾发生多次丢源事故。国内因放射源管理疏漏而发生数次辐射事故。如1992年山西。治疗源造成7人受超剂量照射事故。电离辐射对人体健康有什么影响？ 电离辐射以两种方式作用于人体，即体外照射与体内照射。 电离辐射对机体的损伤可分为急性放射损伤和慢性放射性损伤。短时间内接受一定剂量的照射，可引起机体的急性损伤，平时见于核事故和放射治疗病人。而较长时间内分散接受一定剂量的照射，可引起慢性放射性损伤，如皮肤损伤、造血障碍，白细胞减少、生育力受损等。另外，辐射还可以致癌和引起胎儿的死亡和畸形。
放射工作人员法规及防护知识培训试题答案 文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]
放射工作人员法规及防护知识培训试题 工作单位：__________岗位_______姓名_______评分_______ 一、名词解释（10分每题5分） X线检查的正当化原则：合理应用X射线检查。 X线检查的最优化原则：任何必要的照射应保持在可以合理达到的尽可能低的水平。 二、填空（60分每题5分） 1、《中华人民共和国职业病防治法》自2002年5月1日起施行。 2、“职业病防治法”规定从事接触职业病危害的作业劳动者,用人单位应当按国务院卫生行政部的规定组织上岗前、在岗期间和离岗时的职业健康检查，并将检查结果如实告知劳动者。 3、职业病是指用人单位的劳动者在职业活动中,因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害物质等因素而引起的疾病。 4、《放射诊疗管理规定》中的放射诊疗工作，是指使用放射性同位素、射线装置进行临床医学诊断、治疗和健康检查的活动。 5、新建、改建、扩建放射工作场所的放射防护设施,必须与主体工程同时设计,同时施工,同时投入使用，《放射诊疗许可证》与《医疗机构执业许可证》同时校验。 6、医用诊断X射线机房的总体布局遵循合理、安全、卫生的原则。 7、医用诊断X射线机房应有足够的使用面积，单管头200毫安X机房面积不应小于24平方米；双管头面积不应小于36平方米。 8、根据国家《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》、《医用射线诊断卫生防护标准》规定，放射工作人员连续五年内平均年有效剂量20毫希伏特。
9、为了防止受检者非检查部位受到不必要的照射应做到限制照射野、屏蔽防护、体位防护。 10、根据卫生部四十六号令《放射诊疗管理规定》，放射诊疗工作按诊疗风险和技术难易程度分为：放射治疗、核医学、介入放射学、射线影像诊断四类管理。 11、辐射所致的显现在受照者本人身上有害效应称为躯体效应；辐射所致的影响到受照者后代的有害效应称为遗传效应。 12、放射工作单位必须严格执行国家对放射工作人员个人剂量管理和职业健康管理的规定 三、问答题：（每题10分） 1、外照射防护的基本方法与措施 时间、距离、屏蔽防护。 2、放射工作人员应当具备哪些基本条件（一）年满18周岁，经职业健康检查，符合放射工作人员的健康要求；（二）具备放射卫生防护和有关法律知识；（三）遵守放射防护法规和规章制度，接受职业健康监护和个人剂量监测管理。 3、医疗机构开展放射诊疗工作，应具备的基本条件（一）具有经核准登记的医学影像科诊疗科目；（二）具有符合国家相关标准和规定的放射诊疗场所和配套设施；（三）具有质量控制与安全防护专（兼）职管理人员和管理制度，并配备必要的防护用品和监测仪器；（四）产生放射性废气、废液、固体废物的，具有确保放射性废气、废液、固体废物达标排放的处理能力或者可行的处理方案；（五）具有放射事件应急处理预案。
卫生法学-名词解释
1 ．卫生法 卫生法是由国家制定或认可，并由国家强制力保证实施的旨在调整保护人体健康活动形成的卫生社会关系的法律规范的总和。 2 ．卫生法律关系 指由卫生法所调整的国家卫生行政机关、企事业单位和其他社会团体之间，它们的内部机构以及它们与公民之间在卫生管理和医药卫生预防保健服务过程中所形成的权利和义务关系。 3 ．卫生法的基本原则 是指用以调整卫生关系的具有普遍指导意义的准则，它是卫生立法的基础，卫生司法的依据，卫生活动的准则。 4 ．卫生法律关系的主体 卫生法律关系的参加者，即在卫生法律关系中享有卫生权利和承担卫生义务的人。 5 ．卫生法律关系的客体 卫生法律关系主体的卫生权利和卫生义务所指向的对象。 6 ．卫生法律关系的内容 7 ．突发公共卫生事件 突然发生，造成或可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病、疫情、群体性不明原因疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件。 8 ．医疗事故 是指医疗机构及其医务人员 (Medical staff)在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身
损害的事故。 9 ．医学会 是由医学科学工作人员，医疗技术人员等中国公民自愿组成，为实现会员共同意愿，按照其章程开展活动的非营利性医学社会组织。医学会是对医疗事故进行鉴定的专门机构。 10．医疗过失 医疗过失指医务人员应当预见自己的行为可能产生严重不良后果，因为疏忽大意而没有预见或者已经预见而轻信能够避免的心理态度。 11．知情同意权 是指病人有权知晓自己的病情，并可以对医务人员所采取的防治医疗措施决定取舍的权利。 12．药品管理法 是调整药品监督管理，确保药品质量，维护人体健康活动中产生的种种社会关系的法律规范的总和。 13．药品标准 是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门必须遵守的法定依据。 14． GMP 是英文《药品生产质量管理规范》的译文简称。 GMP是在药品生产全过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。 15． GSP
根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2
表1 放射性核素毒性组别修正因子 表2 操作方式与放射源状态修正因子
附录 放射性核素的毒性分组 1、极毒组: 148Gd、210Po、223Ra、224Ra、225Ra、226Ra、228Ra、225Ac、227Ac、227Th、228Th、229Th、230Th、231Pa、230U、232U、233U、234U、236Np(T1＝1.15×105a)、236Pu、238 Pu、239Pu 、240Pu、242Pu、241Am 、242m Am、243 Am、240Cm、242Cm、243Cm、244Cm、245Cm、246Cm、248Cm、250Cm、247Bk、248Cf、249Cf、250Cf、251Cf、252Cf、254Cf、253Es、254Es、257Fm、258Md 2、高毒组 10Be、32Si、44Ti、60Fe、60Co、90Sr、94Nb、106Ru、108m Ag、113m Cd、126Sn、144Ce、146Sm、150Eu(T1=34.2a)、152Eu、
154Eu、158Tb、166m Ho、172Hf、178m Hf、194Os、192m Ir、210Pb、210Bi、210m Bi、212Bi、213Bi、211At、224Ac、226Ac、228Ac、226Th、227Pa、228Pa、230Pa、236U、237Np、241Pu、244Pu、241Cm、247Cm、249Bk、246Cf、253Cf、254m Es、252Fm、253Fm、254Fm、255Fm、257Md 属于这一毒性组的还有如下气态或蒸汽态放射性核素： 126I、193m Hg、194Hg 3、中毒组 22Na、24Na、28Mg、26Al、32P、33P、35S(无机)、36Cl、45Ca、47Ca、44m Sc、46Sc、47Sc、48Sc、48V、52Mn、54Mn、52Fe、55Fe、59Fe、55Co、56Co、57Co、58Co、56Ni、57Ni、63Ni、66Ni、67Cu、62Zn、65Zn、69m Zn、72Zn、66Ga、67Ga、72Ga、68Ge、69Ge、77Ge、71As、72As、73As、74As、76As、77As、75Se、76Br、82Br、83Rb、84Rb、86Rb、82Sr、83Sr、85Sr、89Sr、91Sr、92Sr、86Y、87Y、88Y、90Y、91Y、93Y、86Zr、88Zr、89Zr、95Zr、97Zr、90Nb、93m Nb、95Nb、95m Nb、96Nb、90Mo、93Mo、99Mo、95m Tc、96Tc、97m Tc、103Ru、
放射工作人员法规及防护知识培训试题 工作单位：__________岗位_______姓名_______评分_______ 一、名词解释（10分每题5分） X线检查的正当化原则：。 线检查的最优化原则：。 二、填空（60分每题5分） 1、《中华人民共和国职业病防治法》自起施行。 2、“职业病防治法”规定从事接触职业病危害的作业劳动者,用人单位应当按国务院卫生行政部的规定组织和的职业健康检查，并将检查结果如实告知劳动者。 3、职业病是指用人单位的劳动者在职业活动中,因接触和其他物质等因素而引起的疾病。 4、《放射诊疗管理规定》中的放射诊疗工作，是指使用进行和健康检查的活动。 5、新建、改建、扩建放射工作场所的放射防护设施,必须与主体工程, , ，《放射诊疗许可证》与 同时校验。 6、医用诊断X射线机房的总体布局遵循的原则。 7、医用诊断X射线机房应有足够的使用面积，单管头200毫安X机房面积不应小于平方米；双管头面积不应小于平方米。 8、根据国家《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》、《医用射线诊断卫生防护标准》规定，放射工作人员连续五年内平均年有效剂量毫希伏特。
9、为了防止受检者非检查部位受到不必要的照射应做到、 、。 10、根据卫生部四十六号令《放射诊疗管理规定》，放射诊疗工作按诊疗风险和技 术难易程度分为：、、、四类管理。 11、辐射所致的显现在受照者本人身上有害效应称为效应；辐射所致的影 响到受照者后代的有害效应称为效应。 12、放射工作单位必须严格执行国家对放射工作人员和 的规定 三、问答题：（每题15分） 1、外照射防护的基本方法与措施？ 2、放射工作人员应当具备哪些基本条件？
辐射防护复习资料 1名词解释：人工辐射源，天然辐射源，“两源”、“三区”、放射性废物、医用放射性废物，豁免废物，豁免水平，放射治疗质量保证，随机性效应，确定性效应 天然辐射源：自然界存在的能释放出放射线的物质 人工辐射源：人工生产的能释放电离辐射的装置或经加工提炼的天然辐射源 “两源”：密封放射源：永久地密封在包壳内并(或)与某种材料紧密结合的放射性物质。 非密封源开放源：非密封的，与环境介质接触的放射源。 “三区”：是指开放型放射性工作场所分区：包括控制区、监督区、非监督区 控制区：要求或可能要求采取专门防护措施或安全手段的任何区域，以便在正常工作条件下控制正常照射或防止污染扩展和防止潜在照射或限制其程度。 监督区：未被确定为控制区、通常不需要采取专门防护措施的安全手段的、但要不断检查其职业照射条件的任何区域。 非监督区：未被列入控制区和监督区的其他放射性工作场所。 放射性废物：含有放射性核素或被放射性核素污染，其浓度或活度大于国家审管部门规定的清洁解控水平，并且预计不再利用的物质。 医用放射性废物：指在应用放射性核素的医学实践中产生的放射性比活度或放射性浓度超过国家规定想清洁解控水平的废物。豁免废物：含有放射性物质，且其放射性浓度、放射性比活度或污染水平不超过国家审管部门规定的清洁解控水平的废物。比活度小于0.5×10-6Ci/kg 豁免水平：下列各种实践中的源经过审管部门认可以后，可以被豁免：正常运行操作条件下，在距设备的任何可达表面0.1m处引起的周围剂量当量率或定向剂量当量率不超过1μSvh-1；产生辐射的最大能量不大于5KeV。 放射治疗质量保证：是使人们确信某一产品、过程或服务质量能满足规定的质量要求所必需的有计划有系统的全部活动。 随机性效应：效应的发生不存在剂量阈值，发生几率与剂量成正比，严重程度与剂量无关的一类辐射效应。 确定性效应：效应的发生存在剂量阈值，效应的严重程度与剂量有关的一类辐射效应。 2重要的地球辐射系，地球辐射对人体的照射方式 重要的地球辐射系： 原生放射性核素：自地球形成以来就存在于地壳中的放射性核素（40K：238U 系：232Th系：） 氡的辐射 地球辐射对人类的照射方式：外照射、内照射（主要照射方式，最主要的贡献者是氡） 3各种类型的放射性核素（天然、人工、宇生、原生、氡等）致成人年有效剂量 天然：2.4mS v 宇生放射性核素的年有效剂量，14C是12μSv，22Na是 0.15μSv，3H是0.01μSv，7Be是0.03μSv。 原生放射性核素（即天然放射性核素）：外照射：0.46mSv， 内照射（Rn除外）：0.23Rn 人工辐射源人均年有效剂量：医学X射线诊断：0.4mSv 大气层核试验：0.005mSv 切尔诺贝利核电站事故：0.002mSv 核能发电小于0.2μSv 人工辐射源对职业人员的照射年有效剂量：0.6mSv Rn致成人年有效剂量：1.2mSv（室内:1.0mSv；室外:0.095mSv） 4增加的天然照射有哪些？ 磷酸盐加工、金属矿石加工、铀矿开采、锆砂、钛色素生产、化石燃料、石油和天然气提取、建材、钍化合物、废金属工业、含铀的矿物质存放。 5放射防护的目的？
电离辐射防护名词解 释
J1 基本定义 J1.1（电离）辐射(ionizing)radiation 在辐射防护领域，指能在生物物质中产生离子对的辐射。 J1.2 （辐射）源 (radiation)source 可以通过发射电离辐射或释放放射性物质而引起辐射照射的一切物质或实体。例如，发射氡的物质是存在于环境中的源，γ辐照消毒装置是食品辐照保鲜实践中的源，X射线机可以是放射诊断实践中的源，核电厂是核动力发电实践中的源。对于本标准的应用而言，位于同一场所或厂址的复杂设施或多个装置均可视为一个单一的源。 J1.3照射 exposure 受照的行为或状态。照射可以是外照射(体外源的照射)，也可以是内照射(体内源的照射)。照射可以分为正常照射或潜在照射；也可以分为职业照射、医疗照射或公众照射；在干预情况下，还可以分为应急照射或持续照射。 J1.4 实践 practice 任何引入新的照射源或照射途径、或扩大受照人员范围、或改变现有源的照射途径网络，从而使人们受到的照射或受到照射的可能性或受到照射的人数增加的人类活动。 J1.5 干顶 lntervention 任何旨在减小或避免不属于受控实践的或因事故而失控的源所致的照射或照射可能性的行动。 J1.6防护与安全 protection and safety 保护人员免受电离辐射或放射性物质的照射和保持实践中源的安全，包括为实现这种防护与安全的措施，如使人员的剂量和危险保持在可合理达到的尽量低水平并低于规定约束值的各种方法或设备，以及防止事故和缓解事故后果的各种措施等。 J2 辐射与源 J2.1氡 radon 原子序数为86的元素的同位素222Rn，是铀系衰变的中间产物。 J2.2氡子体 radon progeny 氡的短寿命放射性衰变产物。
J1 基本定义 （电离）辐射(ionizing)radiation 在辐射防护领域，指能在生物物质中产生离子对的辐射。 （辐射）源 (radiation)source 可以通过发射电离辐射或释放放射性物质而引起辐射照射的一切物质或实体。例如，发射氡的物质是存在于环境中的源，γ辐照消毒装置是食品辐照保鲜实践中的源，X射线机可以是放射诊断实践中的源，核电厂是核动力发电实践中的源。对于本标准的应用而言，位于同一场所或厂址的复杂设施或多个装置均可视为一个单一的源。 照射 exposure 受照的行为或状态。照射可以是外照射(体外源的照射)，也可以是内照射(体内源的照射)。照射可以分为正常照射或潜在照射；也可以分为职业照射、医疗照射或公众照射；在干预情况下，还可以分为应急照射或持续照射。 实践 practice 任何引入新的照射源或照射途径、或扩大受照人员范围、或改变现有源的照射途径网络，从而使人们受到的照射或受到照射的可能性或受到照射的人数增加的人类活动。 干顶 lntervention 任何旨在减小或避免不属于受控实践的或因事故而失控的源所致的照射或照射可能性的行动。 防护与安全 protection and safety 保护人员免受电离辐射或放射性物质的照射和保持实践中源的安全，包括为实现这种防护与安全的措施，如使人员的剂量和危险保持在可合理达到的尽量低水平并低于规定约束值的各种方法或设备，以及防止事故和缓解事故后果的各种措施等。 J2 辐射与源 氡 radon 原子序数为86的元素的同位素222Rn，是铀系衰变的中间产物。 氡子体 radon progeny 氡的短寿命放射性衰变产物。
科目：辐射防护基础知识 考试用时：本次考试时间为90分钟 题号 一 二 三 四 总分 得分 阅卷人 一、单项选择题（共20题，每题1分，错选不得分） 1. 以下哪个标记是为“电离辐射”或“放射性”的标识：（ ） A. B. C. D. 2. 原子核半径尺度为：（ ） A. 10-15 m B. 10-12 m C. 10-10 m D. 10-6 m 3. β衰变一共有多少种模式：（ ） A. 一种 B. 两种 C. 三种 D. 四种 4. 在下列给出的屏蔽材料中，屏蔽γ射线宜选用以下哪种：（ ） A. 聚乙烯塑料 B. 混凝土 C. 有机玻璃 D. 铝合金 5. 原子核所带电性为：（ ） A. 电中性 B. 负电 C. 不带电 D. 正电 6. 以下不属于γ射线与物质作用机制的有：（ ） 姓名：_ _ _______ 单位/部门：_ __________ 岗位：___ __ ___ - -- - - -- - - - -密 - - - - - - - - 封 - - -- - -- - 线 - - - - - - - - 内 - - - - - - - - 不 - - - - - - - - 得 ____ 岗位：___ __ ___ -- - 内 - -- - - -- - 不 - - - - - - - -得
A. 光电效应 B. 碰撞散射 C. 康普顿散射 D. 电子对效应 7. 放射性活度的国际单位是：（ ） A. 居里 B. 毫克镭当量 C. 贝克勒尔 D. 伦琴 8. 下列数字中，有可能是组织权重因子W T 的是：（ ） A. B. C. 20 D. 9. 有效剂量的单位是：（ ） A. 戈瑞 B. 伦琴 C. 希伏 D. 拉德 10. 以下哪一个是放射性货包的标识：（ ） 下列属于职业照射的情况是：（ ） A. 客机飞行员所受的来自宇宙射线的照射 B. 乘坐头等舱的商务精英所受的来自宇宙射线的照射 C. 核电厂职员工体检时所受的照射 D. 普通公众所受的来自土壤、建筑物的放射性照射 12. GB 18871-2002《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》中规定 姓名：_ _ _______ 单位/部门：_ _ _________ 岗位：___ __ ___ -- - - - - - -- - -密 - - - - - - - - 封- - - - - - - - 线 - - - - - - - - 内 - - - -- - - - 不- - - - - - - - 得
1、核素nuclide ：指质子数和中子数均相同，并且原子核处于相同能态的原子称为一种核素。 2、同位素isotope：具有相同质子数而中子数不同的核素互称同位素。同位素具有相同的化学性质和生物学特性，不同的核物理特性。 3、同质异能素isomer：质子数和中子数都相同，处于不同核能状态的原子称为同质异能素。 4、放射性活度radioactivity：简称活度：单位时间内原子核衰变的数量。 5、放射性核纯度:也称为放射性纯度,指所指定的放射性核素的放射性活度占药物中总放射性活度的百分比,放射性纯度只与其放射性杂志的量有关. 6、放射化学纯度(放化纯):指特定化学结构的放射性药物的放射性占总放射性的百分比. 7、放射性药物：指含有一个或多个放射原子(放射性核素)而用于医学诊断和治疗用的一类特殊药物。 8、正电子发射型计算机断层仪（PET）：利用发射正电子的放射性核素及其标记物为显像剂，对脏器或组织进行功能，代谢成像的仪器。 9、单光子发射型计算机断层仪（SPECT）：利用注入人体的单光子放射性药物发出的γ射线在计算机辅助下重建影响，构成断层影像的仪器。 10、“闪烁”现象 (flare phenomenon): 在肿瘤病人放疗或化疗后，临床表现有显著好转，骨影像表现为原有病灶的放射性聚集较治疗前更为明显，再经过一段时间后又会消失或改善，这种现象称为“闪烁”现象。 1、核医学的定义及核医学的分类. 答：核医学是一门研究核素和核射线在医学中的应用及其理论的学科.及应用放射性核素诊治疾病和进行生物医学研究.核医学包括实验核医学和临床核医学.实验核医学主要包括核衰变测量,标记,示踪.体外放射分析,活化分析和放射自显影.临床诊断学是利用开放型放射性核素诊断和治疗疾病的临床医学学科.由诊断
辐射安全与防护知识培训试题 科室__________单位___________________姓名___________ 一、名词解释(每题10分,共60分) 1、放射性活度 放射性活度：处于某一特定能态的放射性核在单位时间内的衰变数,记作A,A=dN／dt=λN,表示放射性核的放射性强度。根据指数衰变规律可得放射性活度等于衰变常数乘以衰变核的数目。放射性活度亦遵从指数衰变规律。放射性活度的国际单位制单位是贝可勒尔（Bq）,常用单位是居里（Ci）。由于有些放射性核一次衰变不止放出一个粒子或γ光子,因此,用放射探测器实验计数所得的不是该核的放射性活度,还需利用放射性衰变的知识加以计算。 2、放射源 放射源是指用放射性物质制成的能产生辐射照射的物质或实体,放射源按其密封状况可分为密封源和非密封源。密封源是密封在包壳或紧密覆盖层里的放射性物质,工农业生产中应用的料位计、探伤机等使用的都密封源,如钴钴-60、铯-137、铱-192等。非密封源是指没有包壳的放射性物质,医院里使用的放射性示踪剂属于非密封源,如碘-131,碘-125,锝-99m 等.放射源发射出来的射线具有一定的能量,它可以破坏细胞组织,从而对人体造成伤害.当人受到大量射线照射时,可能会产生诸如头昏乏力,食欲减退,恶心,呕吐等症状,严重时会导致机体损伤,甚至可能导致死亡; 但当人只受到少量射线照射时,一般不会有不适症状,也不会伤害身体 3、吸收剂量 描述X和γ射线的辐射量分为电离辐射常用辐射量和辐射防护常用辐射量两类。前者包括照射量、比释动能、吸收剂量等。后者包括当量剂量、有效剂量等。所谓“剂量”是指某一对象接收或“吸收”的辐射的一种度量。电离辐射传给单位质量的被照射物质的能量叫吸收剂量,吸收剂量的大小,一方面取决于电离辐射的能量,另一方面还取决于被照射物质的种类。它适用于任何电离辐射和任何被照射的物质。吸收剂量（D）的单位和比释动能相同,SI单位是焦耳千克-1表示,其特定名称为戈瑞 4、辐射事故的处理 1．立即撤离有关工作人员,封锁现场,控制事故源,切断一切可能扩大污染范围的环节,防止事故扩大和蔓延。放射源丢失,要全力追回,对放射源脱出,要将源迅速转移至容器内。2．对可能受放射性核素污染或者损伤的人员,立即采取暂时隔离和应急救援措施,在采取有效个人防护措施的情况下组织人员彻底清除污染并根据需要实施医学检查和医学处理。3．对受照人员要及时估算受照剂量。4．污染现场未达到安全水平之前,不得解除封锁,将事故的后果和影响控制在最低限度。 5、半衰期 放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间,叫半衰期。原子核的衰变规律是：其中：No是指初始时刻（t=0）时的原子核数t为衰变时间,T为半衰期N是衰变后留下的原子核数。 放射性元素的半衰期长短差别很大,短的远小于一秒,长的可达数万年。 6、核医学诊治中常见的事故 放射性污染,如地面、台面等污染。 放射性活度计算有误,所用剂量错误。 放射性药物种类错误。 患者弄错,导致不必要的照射。 授乳期妇女接受放射性核素的诊断和治疗。 二、选择题(每题10分,共40分)以下为单选: 1、当量剂量的SI单位名称的符号: (C ) A. Sv B. rad C. Gy D. rem 2、下列哪种射线不是放射性核素发出的: ( D ) A. α射线 B. β射线 C. X射线 D. 中子 3、对核设施的批准方式应采取: (C ) A. 通知 B. 注册 C. 许可 D. 豁免 4、半衰期T1/2和衰变常数λ的关系是: ( C )