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巴斯夫HDI三聚体

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1.5T高场磁共振在胼胝体变性诊断及鉴别诊断中的应用价值

1.5T高场磁共振在胼胝体变性诊断及鉴别诊断中的应用价值 摘要目的探究 1.5T高场磁共振在胼胝体变性诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法选取8例经过磁共振成像确定的胼胝体变性患者进行常规矢状面T2WI序列扫描,同时进行轴位T2WI、磁共振扩散加权成像(DWI)、T1WI、FLAIR等序列扫描,判断1.5T高场磁共振在胼胝体变性诊断及鉴别诊断中的实际应用效果。结果8例患者经过1.5T高场磁共振诊断均呈现出对称分布的病灶,且矢状位T2WI序列表现为较为典型的“夹心蛋糕征”,6例患者DWI均呈现出弥散受限状態。结论 1.5T高场磁共振在胼胝体变性疾病检查中具有较为明显的效果,可以及时判断出患者是否发生胼胝体变性疾病,因此具有更高的应用价值。 关键词 1.5T高场磁共振;胼胝体变性;鉴别诊断;应用价值 【Abstract】Objective To investigate the application value of 1.5T high field magnetic resonance in the diagnosis and differential diagnosis of corpus callosum degeneration. Methods A total of 8 corpus callosum degeneration patients confirmed by magnetic resonance imaging all received conventional sagittal T2WI sequence scan,and sequence scans of axial T2WI,magnetic resonance diffusion weighted imaging (DWI),T1WI and FLAIR at the same time,so as to determine the practical effect of 1.5T high field magnetic resonance in the diagnosis and differential diagnosis of corpus callosum degeneration. Results 8 patients had symmetrical lesions diagnosed by 1.5T high field magnetic resonance,and the sagittal T2WI sequence showed a typical “sandwich cake” sign. DWI of 6 patients showed a diffusion-limited state. Conclusion 1.5T high field magnetic resonance provides obvious effect in the examination of corpus callosum degeneration disease,and it can promptly determine the occurrence of corpus callosum degeneration disease. So it contains higher application value. 【Key words】 1.5T high field magnetic resonance;Corpus callosum degeneration;Differential diagnosis;Application value 胼胝体变性也被称为原发性胼胝体变性,该疾病属于脱髓鞘性病变,相对较为罕见,目前为止,医学研究领域并没有研究出胼胝体变性疾病的致病原因,但是该疾病多发于慢性酒精中毒患者[1]。由于致病原因不明,因此提高治疗有效性就要尽早诊断出患者是否患有原发性胼胝体变性疾病,因该疾病在临床中缺少特异性表现,通过直观判断无法有效为患者诊断出病情,而使用1.5T高场磁共振手段为胼胝体变性患者进行诊断时,能够产生特征性影像,且随着影像诊断学发展,对胼胝体变性患者的早期诊断可能率逐渐提高。 1 资料与方法 1. 1 一般资料选取本院2015年12月~2016年12月收治的8例胼胝体变

胼胝体变性1例

胼胝体变性(Marchiafava-Bignami综合症)1例 患者,男,50岁。因“被发现口周、双上肢不自主抖动8小时”于2010年8月7日入院。患者入院前8小时被发现口周、双上肢不自主抖动,讲话费力,言语不清,尚可理解他人言语,持物不能,行走困难,不伴发热、头痛、恶心呕吐及意识障碍。既往史:有饮酒史30余年,每天约0.25-0.5公斤白酒,有时饮酒代饭。近半年以来,出现“双下肢麻木”,未正规诊治。否认高血压病、冠心病、糖尿病史。入院查体:体温36.9℃,心率102次/分,血压191/112mmHg,生命体征平稳,心肺腹查体无明显异常。神经内科情况:神志清楚,讲话费力,言语不清,可理解他人言语,推测定向力尚可,双眼各方向活动充分,双瞳孔等大,直径3mm,双侧额纹、鼻唇沟对称,舌不能伸出,脑膜刺激征阴性,口周、双上肢不自主无规律抖动,双上肢肌力无法判断、肌张力高,屈肌明显,双下肢肌力Ⅴ级,肌张力正常,未引出病理征,双下肢腱反射正常。辅助检查:血、尿、便常规基本正常,凝血正常,血钾、血钠、血糖正常,血钙2.66mmol/L,谷草转氨酶51IU/L,谷丙转氨酶54IU/L,甘油三酯4.55mmol/L,胆固醇、低密度脂蛋白正常,免疫学检查阴性。头颅MRI平扫示:胼胝体体部及压部可见片状异常信号 影,T 1WI上呈稍低信号,T 2 WI上呈稍高信号改变,DWI序列呈高信号改变,信号 强度欠均匀,周边未见水肿及占位征象,考虑原发性胼胝体变性(见图1-4)。入院后予以地西泮40mg持续静点及B族维生素治疗,5小时后口周、双上肢不自主抖动消失,患者部分对答正确,言语仍欠流畅,继续B族维生素治疗4天,患者一般状况较前略好转,测血压119/82 mmHg,轻度构音障碍,反应稍迟钝,计算力差,自动出院。 图1 图2 图3 图4

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