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生物药学作业题

生物药学作业题
生物药学作业题

1.改造鼠源性单克隆抗体的首要目的是 C. 降低免疫源性

2.能用于防治血栓的酶类药物有()D. 尿激酶

3.以下可用于菌种纯化的方法有()B. 平板划线

4.下列属于多肽激素类生物药物的是()D. 降钙素

5.由于目的蛋白质和杂蛋白分子量差别较大,拟根据分子量大小分离纯化并获得目的蛋白质,可采用()C. 凝胶过滤

6. 获得目的基因最常用的方法是:B. PCR 技术

7.促红细胞生长素(EPO)基因能在大肠杆菌中表达,但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素,这是因为:()

D. 大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化

8.以下能用重组DNA技术生产的药物为() B. 生长素

9.以大肠杆菌为目的基因的表达体系,下列正确的是:() C. 容易培养,产物提纯简单

10.外源基因在动物细胞与大肠杆菌中表达产物的主要区别是()A. 糖基化

11.筛选杂交瘤细胞(脾-瘤融合细胞)选用的培养基是:() B. HAT

12.鼠源性单克隆抗体改造后得到小分子抗体,常用的是() B. 单链抗体

13.能够实现微生物菌种定向改造的方法是()D. 基因工程

14.目前分离的1000多种抗生素,约2/3产自()B. 放线菌

15.基因表达最常用的宿主菌是:()B. 大肠杆菌

16.分离纯化早期,由于提取液中成分复杂,目的物浓度稀,因而易采用()A. 分离量大分辨率低的方法

17.能够用沙土管保存的菌种是()C. 青霉菌

18.人类第一个基因工程药物是:()A. 人胰岛素

19.外源基因的高效表达会影响宿主细胞正常的生长代谢。A.√

20.抗体中结合抗原的部位分布在恒定区B.×

21.质粒不具有自主复制能力。B.×

22.单克隆抗体就是单链抗体B.×

23.单克隆抗体只识别一种表位(抗原决定簇)的高纯度抗体,一般来自单个B淋巴细胞的克隆或一个杂交瘤细胞的克隆。A.√

24.PCR是聚合酶链式反应法的缩写A.√

25.生物药物指包括生物制品在内的生物体的初级和次极代谢产物或生物体的某一组成部分,甚至整个生物体用作诊断和治疗疾病的医药品。A.√

26.细胞因子:由细胞分泌的能调节生物有机体生理功能,参与细胞的增殖、分化和凋亡的小分子多肽物质

27.生物药物:利用生物体、生物组织或其成分,综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学、生物技术和现代药学的原理和方法,进行加工、制造而成的一大类用于预防、治疗和诊断疾病的制品

28.发酵工程制药:采用现代工程技术手段,利用微生物的某些特定功能,为人类生产有用的药品,或直接把微生物应用于工业生产过程的一种新技术。

29.诱变育种:诱变育种是指有意识地将生物体暴露于物理的、化学的或生物的一种或多种诱变因子下,促使生物体发生突变,进而从突变体中筛选具有优良性状的突变株的过程。

30.基因表达:基因表达是指结构基因在生物体中的转录、翻译以及所有加工过程。

31.抗体药物:用于治疗的单克隆抗体、抗体片段、基因工程改造的抗体、免疫偶联物以及融合蛋白均可统称为抗体药物

32.亚单位疫苗:不含病原体核酸,选用能诱发宿主产生中和抗体的微生物蛋白或表面抗原而制成

的疫苗。

33.人-鼠嵌合抗体:嵌合抗体是最早制备成功的基因工程抗体。它是由鼠源性抗体的V区基因与人抗体的C区基因拼接为嵌合基因,然后插入载体,转染骨髓瘤组织表达的抗体分子。因其减少了鼠源成分,从而降低了鼠源性抗体引起的不良反应,并有助于提高疗效。

34.基因工程药物:利用DNA重组技术生产出来的药物被称为基因工程药物。

35.疫苗:用于人工主动免疫的生物制品。

36.多肽药物:多肽和蛋白质类药物指用于预防、治疗和诊断的多肽和蛋白质类物质生物药物

37.生物技术制药:生物技术制药是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果,从生物体、生物组织、细胞、体液等,综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法进行药物制造的技术。

38.原生质体融合:用脱壁酶处理将微生物细胞壁去除,制成原生质,再用聚乙二醇(PEG)促进原生质体发生融合,从而获得融合子的技术。

39.治疗性酶:传统的药物分子作为受体激动剂或抑制剂也能起到酶治疗的部分效果,但是它们没有催化功能,不能介导级联反应。酶的应用包括溶解血栓以促进灌注水平和加强对癌细胞的毒性

40.核酸药物:具有药理活性的天然结构的核酸类物质和人工合成合成的核酸类物质

41.杂交育种:杂交育种一般指将两个基因型不同的菌株通过接合使遗传物质重新组合,再从中分离和筛选出具有新性状的菌株。杂交后的杂种不仅能克服原有菌种活力衰退的趋势,而且,杂交育种使得遗传物质重新组合,扩大了变异范围,改善了产品的质量和产量。

42.单克隆抗体:利用杂交瘤技术制备的单克隆抗体及其衍生物,由一个识别一种抗原表位的 B 细胞克隆产生的同源抗体

43.发酵工程产品开发的关键是筛选到高效菌株,一般优良菌种的选育方法主要有自然选育、诱变育种和原生质体融合。自然选育、诱变育种、原生质体融合

基因的表达;产物的分离纯化;产品的检验。

45.根据真核基因在原核细胞中表达的特点,表达载体必须具备那些条件?

表达载体必须具备下列条件:

(1)能够独立的复制;

(2)具有灵活的克隆位点和方便的筛选标记,以利于外源基因的克隆、鉴定和筛选;

(3)应具有很强的启动子,能为大肠杆菌的RAN聚合酶所识别;

(4)应具有阻遏子

(5)应具有很强的终止子

(6)所产生的mRNA必须具有翻译的起始信号。

46.列举两种亚单位疫苗

白喉类毒素、破伤风类毒素;流感嗜血杆菌荚膜多糖、脑膜炎球菌荚膜多糖;流感病毒血凝素和神经氨酸酶;乙型肝炎HBsAg(基因工程疫苗);人乳头瘤病毒

47.简述生物药物的药理学特性答:1、活性强: 体内存在的天然活性物质。 2、治疗针对性强,基于生理生化机制。 3、毒副作用一般较少,营养价值高。4、可能具免疫原性或产生过敏反应。

48.简述发酵工程制药的基本过程答:1.菌种的选育2. 培养基的配置3 灭菌 4.扩大培养和接种 5.发酵过程 6.分离提纯

49基因工程制药过程中阳性克隆的筛选方法有哪些

答:1.根据重组子遗传重组表型改变的筛选法,包括利用抗生素抗性基因进行筛选

通过α互补使菌产生颜色来筛选,利用报告基因筛选克隆子;2.根据重组子结构特征的筛选法,包括琼脂糖凝胶电泳比较重组DNA的大小,限制性内切酶分析,印迹杂交方法,PCR法和DNA的序列分析;根据表达产物采用免疫化学方法筛选

50.简述抗体药物的研发历史答;

第一阶段以1890年Behring发现白喉抗毒素为代表,其特点是用抗原免疫动物来获得多克隆抗体。第二阶段以1975年Kohler创建杂交瘤技术制备单克隆抗体为代表。

1986年,美国FDA批准了世界上第一个单抗治疗性药物——抗CD3单抗 OKT3进入市场,用于器官移植时的抗排斥反应,此时单克隆抗体的研制和应用达到了顶点

第三阶段以1994年Winter以基因工程方法制备人源化抗体为代表

51简述基因工程药物的质量控制要点答:1蛋白质含量的测定。2蛋白质纯度检测。3蛋白质Mr测定。4蛋白质等电点测定。5蛋白质序列分析。6内毒素分析,宿主蛋白液和酸残留分析

52简述生物药物的用途

答:1)作为治疗药物2)作为预防药物3)作为诊断药物4)用作其他生物医药用品

53.简述单克隆抗体经筛选和克隆化的杂交瘤细胞仅能合成及分泌单一抗原表位的特异性抗体,是单克隆抗体。单抗的制作过程大体分为抗原的制备,动物的免疫,b细胞与骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,筛选杂交瘤细胞,筛选能产生某种特异性单抗的杂交瘤细胞,杂交瘤细胞的克隆化,体外大规模培养或动物腹腔培养特异性杂交瘤细胞克隆,单抗的纯化及鉴定。

54.简述基因工程制药的主要步骤;;;;。基因工程药物制造的主要步骤是:目的基因的获得;构建DNA重组体;构建工程菌;目的基因的表达;产物的分离纯化;产品的检验。

55.比较蛋白和多肽药物的差异,并分别列举三个多肽和蛋白质药物的名称和功能

相对大分子蛋白或抗体类,多肽在常温下却更稳定,用量更少,单位活性也更高;与大分子蛋白相比,多肽化学合成技术成熟,多肽容易与杂质或副产品分离;重组蛋白的质量、纯度和产量都难以保证。重组蛋白也不能引人非天然氨基酸,不能在末端酰胺化,同时生产周期长,成本高;多肽一般比蛋白抗体类药物成本低,但比很多小分子药物的合成成本高。

多肽药物:格拉替雷,用于治疗多发性硬化症;兰瑞肽、伐普肽、巾白瑞肽、somatoprim 和司格列肽等,用于治疗胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症等多种相关疾病。

蛋白药物:重组人胰岛素,用于治疗糖尿病;重组人促红细胞生成素,用于治疗贫血;重组人甲状旁腺激素,用于治疗骨质疏松症。

56.如何控制基因工程药物质量?基因工程药物的质量控制要点如下。1蛋白质含量的测定。2蛋白质纯度检测。3蛋白质Mr测定。4蛋白质等电点测定。5蛋白质序列分析。6内毒素分析,宿主蛋白液和酸残留分析

57.什么是单克隆抗体?简述制备过程。答:经筛选和克隆化的杂交瘤细胞仅能合成及分泌单一抗原表位的特异性抗体,是单克隆抗体。单抗的制作过程大体分为抗原的制备,动物的免疫,b细胞与骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,筛选杂交瘤细胞,筛选能产生某种特异性单抗的杂交瘤细胞,杂交瘤细胞的克隆化,体外大规模培养或动物腹腔培养特异性杂交瘤细胞克隆,单抗的纯化及鉴定。

58.比较基因工程疫苗和传统疫苗。答:基因工程疫苗:1、免疫原性良好、效果持久及交叉免疫防护 2、可精细设计、便于操作、制备简便 3、能制备联合疫苗 4、能重复利用 5、可用于免疫治疗。虽然基因工程疫苗拥有传统疫苗所没有的优越性,但是目前还存在一下不足与缺点:1、安全性尚不稳定 2、免疫效果有待提高 3、抗核酸免疫反应。

59.基因工程制药过程中阳性克隆的筛选方法有哪些?1.根据重组子遗传重组表型改变的筛选法,包括利用抗生素抗性基因进行筛选

通过α互补使菌产生颜色来筛选,利用报告基因筛选克隆子;2.根据重组子结构特征的筛选法,包括琼脂糖凝胶电泳比较重组DNA的大小,限制性内切酶分析,印迹杂交方法,PCR法和DNA的序列分析;根据表达产物采用免疫化学方法筛选

60.何谓治疗性疫苗。比较治疗性疫苗和预防性疫苗的区别。治疗性疫苗是指在已感染病原微生物或已患有某些疾病的机体中,通过诱导特异性的免疫应答,达到治疗或防止疾病恶化的天然,人工合成或用基因重组技术表达的产品或制品。治疗性疫苗与预防性疫苗的主要区别是,一、预防性疫苗主要作用于未感染机体。而治疗性疫苗的作用对象作为曾经感染的病原体。二、治疗性疫苗能打破机体的免疫耐受状态,预防性疫苗可通过实验室进行监测,结果可靠,而预防性疫苗可能有一定的不良反应伴有不同程度免疫损伤较为复杂且其准确性尚有争议激发免疫应答的类型不同。

61.综合分析生物药物和化学药物的差异,以及这些差异对药物的治疗领域和给药类型的影响

小分子化学药通常是化学合成的,而大分子生物药则通常是生物合成的。源头的不同就直接造成两者在结构、成分、生产方法和设备、知识产权、配方、保存方法、剂量、监管方式以及销售方式均有不同。

与合成的小分子化学药相比,生物药在分子大小上要大一百至上千倍。比如抗体药分子量高达15万道尔顿,而化学药通常不到1000道尔顿。有报道将小分子化学药的大小比作一辆自行车,而生物药的个头则相当于一架飞机,其实两者的区别不仅仅是分子大小的差别。更重要的是,生物药的分子结构要远比化学药复杂。

相似还是仿制?

由于生物药具有更大的分子量和复杂的结构,生物药的表征面临很大挑战。但由于上述特点,即使目前全世界最先进的仪器设备全用上,也不可能将生物药的结构等特性完全表征清楚。这些特点也注定生物仿制药不可能完全和原研药一模一样,即使是同一家公司生产的同一种生物药,不同批次也会有差异。即使是同一批次,在储存、流通的过程中,生物药(尤其是蛋白类药物)的结构和活性也不可避免地会有所变化。

对于生物仿制药生产商而言,由于知识产权保护等多种原因,原研药公司所采用的生产工艺甚至是所采用的细胞系都会不清楚,这就更导致生物仿制药与原研药不会一样。另外,对于生物药而言,其生产及流通过程更加复杂,要求也更高,有许多步骤,细胞培养的条件(温度和营养)、产品的加工、纯化、储存和包装等各个环节都会影响产品的生产,整个过程中的微小差别都可能会对最终产品的质量、纯度、生物特性以及临床效果产生较大影响。

正由于上述种种原因,虽然化学仿制药的英文是generic drug,但是生物仿制药并非是biogeneric,而是biosimilar,因为生物仿制药只可能与原研药“相似”(similar),绝不可能一样。正是由于这个原因,中国有业内人士认为biosimilar应该被译为生物相似药,而非生物仿制药。

而对于传统的小分子化学药而言,一般都有非常确定而且稳定的化学结构,现有的分析方法(比如红外、核磁共振、X-射线衍射、质谱等)足以将其化学结构完全搞清楚。总的来说,生物药的生产对于

其生产条件的要求远比化学药苛刻,当然生产成本也更高,而且生物药的临床前和临床阶段的研发成本也更高。

监管差别

基于此,监管机构(尤其在欧美)要求生物仿制药生产商提供足够的临床数据,这也导致生物仿制药在获批上市前的仿制成本往往比化学药高上百倍。也正是由于生物仿制药高昂的仿制成本和生产成本,一般生物仿制药和原研药相比,只能降价10%~30%,而化学仿制药则可高达80%甚至更高。所以,化学原研药一旦专利过期,就会受到仿制药的猛烈冲击,而化学仿制药也会很快抢占市场;生物原研药则在专利过期后,其销量受仿制药的影响较小。生物药和化学药的另外一个重要区别是它们的免疫原性,几乎所有的治疗性蛋白都会在人体内产生抗体。它们会通过中和内源性因子而降低活力甚至诱发严重的副作用。

上市后的监管同样有区别。化学仿制药由于和原研药结构相同,且结构简单,欧美监管机构允许自动替换政策(即药剂师可以自主用化学仿制药替换原研药),无须通知开处方的医生。而对于生物仿制药,欧盟法规明确要求不允许自动替换。尽管美国目前还没有明确要求,但是目前看,以后的政策有可能向欧盟靠近。这对于有志于进军生物仿制药的企业而言,也是一个潜在的风险。

所以,相较于化学药,更加复杂并且通常也更加昂贵的生物药推向市场也面临更大的挑战,尤其是对于低收入水平的发展中国家而言。尽管目前在我国,本土生物药(如干扰素、生长因子等)在总的药物市场所占比例较小,而在欧美获批的创新生物药数量近几年基本占获批新药总量的三成以上,由于生物药价格一般更高,生物药的市场份额在全球不断快速上升(2011年约占16%)。

62阐述鼠源性单克隆抗体改造后的小分子抗体类型和应用

(1)人-鼠嵌合抗体将鼠MAb的可变区和人抗体的恒定区组成嵌合抗体由于这两部分在空间结构上相对独立,其独特的抗体亲和力保持得很好,但因鼠单抗可变区的存在,应用时仍有较强的排斥反应。(2)改形抗体在嵌合抗体的基础上进一步将鼠MAb可变区中相对保守的FR替换成人的FR,保留与抗原结合的CDR部位(3)Fab抗体 Fab段由重链V 区及CH1功能区与整个轻链以二硫键形式连接而成,主要发挥抗体的抗原结合功能。Fab抗体只有完整IgG的1/3。(4)单链抗体单链抗体(Single chain Fv,scFv)是由一段弹性连接肽(Linker)把抗体可变区重链(VH)与轻链(VL)相连而成,是具有亲代抗体全部抗原结合特异性的最小功能结构单位。(5)单域抗体只含V区基因片段的小分子抗体,即只有VH或 VL一个功能结构域,也能保持原单克隆抗体的特异性。这种小分子的抗体片段就称为单域或单区抗体,其分子量仅为整个Ig分子的1/12。(6)分子识别单位只含有一个CDR多肽的抗体。

63、治疗性酶的临床使用范围

(1)助消化的治疗酶类

(2)消化酶可以用于补充内源消化酶的不足,促进食物中蛋白质、脂肪、糖类的消化吸收,治疗消化器官疾病和由其他各种原因所致的食欲不振、消化不良。

(3)(2)心血管疾病治疗酶类

(4)心血管疾病治疗酶类是能够作用于血液循环系统的酶,临床上具有独特的抗凝、止血、扩展血管等功能。弹性蛋白酶能够降低血脂,用于防治动脉粥样硬化。

(5)(3)抗肿痛治疗酶类

(6)抗肿瘤的治疗酶类,如L-门冬酰胺酶,是从大肠杆菌发酵液中提取的,是世界上第一个治疗癌症的酶,是令人瞩目的抗白血病药物,临床上用于治疗淋巴白血病和急性粒细胞白血病。

(7)(4)其他治疗酶类

(8)超氧化物歧化酶(SOD)用于治疗类风湿性关节炎和放射病。PEG-腺苷脱氨酶(PEG-Adenase Bovine)用于治疗严重的联合免疫缺陷症。DNA酶和RNA酶可以降低痰液的黏度,用于治疗慢性支气管炎。细胞色素C用于组织缺氧急救,透明质酸酶用于药物扩散剂。青霉素酶可以用于治疗青霉素过敏。

64、简述生物技术药物质量控制特点

(1)结构确认的不完全性

生物技术药物多数为蛋白质或多肽及其修饰物,具有分子量相对较大,结构复杂多样性和可变性等特点,通过现有的理化方法和手段不能完全确认其化学结构特征,如产品的空间构象等。

(2)质量控制的过程性

生物技术药物的结构特性容易受到各种理化因素的影响,且分离提纯工艺复杂,因此其质量控制体系是针对生产全过程,采用化学、物理和生物学等手段而进行的全程、实时的质量控制。生产过程中每一环节或制备条件的改变均可能影响其非临床安全性评价的合理性。

(3)生物活性检测的重要性

生物技术药物的生物活性与其药效和毒性有一定或较好的相关性,因此药效学和安全性研究应关注生物活性的测定。鉴于生物技术药物结构确认的不完全性,生物活性检测成为反映生物技术药物天然结构是否遭受破坏、生产各阶段工艺合理性和评价终产品质量控制的重要内容,也成为非临床药理毒理、药代等试验方案中剂量确定的依据。

65、基因工程中的载体应满足什么条件

1).能自我复制并能带动插入的外源基因一起复制;(2).载体分子的合适位置上必须有外源DNA插入的位点,即克隆位点,这些位点也就是限制性内切酶的切点,在载体上单一的限制性内切酶位点越多越好,这样可以将不同限制性内切酶切割后的外源DNA方便的插入载体。(3).具有合适的筛选标记,如抗药性基因等,以便进行重组体筛选和鉴定。(4). 在细胞内稳定性高且多拷贝,这样可以保证重组体稳定且高效传代而不易丢失。

66、单克隆抗体的优点

与常规抗体相比,单克隆抗体具有以下优点:①McAb为高纯度单一抗体,在氨基酸序列以及特异性方面均为一致,检测灵敏度极高;②可以通过杂交瘤细胞的大规模培养进行生产;③杂交瘤细胞可以用液氮深冻法进行长期保存;④可在分子水平上解析存在于病毒表面的抗原或受体;⑤可以用不纯的抗原制备纯的McAb。但McAb也存在一些缺点:①McAb特异性太强,有时不能检出微生物突变株;②有时不能产生与抗原交联的功能;③易受pH、温度及盐浓度的影响,或亲和力较低、半衰期短;④McAb制备程序复杂、工作量大。因此,可以采用常规抗体解决的问题就无须制备McAb。

67临床前安全性评价的一般原则

(1)常规研究的适用性

鉴于生物技术药物结构和生物学性质的专一性和多样性,包括种属特异性、免疫原性和无法预料的多种组织亲和性等,常规的药物毒性试验的研究思路,包括研究步骤、考察项目等,可能不一定完全适合生物技术药物。

(2)具体品种具体分析

应根据具体生物技术药物的立题设计(包括药物设计思路、作用机制、分子结构特点、创新性程度和特点等)、质量控制、非临床安全性和临床特点(临床适应症的性质和用药人群、临床拟用药剂量、是否已有较多人用经验、预期重要临床不良反应等)和注册法规中治疗用生物技术药物注册分类及申报资料项目要求、其它相关技术指导原则等来对上述内容进行具体问题具体分析。对于那些在结构和药理作用上与已有大量临床经验的产品类似的生物技术药物,可酌情减少毒性试验。

(3)良好的试验管理规范(GLP)

毒性试验条件应符合 GLP 要求。若不符合 GLP 条件,应阐明其对于总体安全性评价的影响。

68、多肽蛋白药物的优势和缺点

肽类药物多数源于内源性肽或其他天然肽,因此,其结构清楚,作用机制明确;与多数一般有机小分子药物相比,肽类药物具有活性高、用药剂量小、毒副作用低、代谢终产物为氨基酸等突出特点;与蛋白类相比,较小的肽几乎没有免疫原性;可化学合成,产品纯度高,质量可控。其缺点在于:易降解、半衰期较短;生物利用度差;大多不能口服,一般为注射剂,需要研发适当的给药方式;大规模合成、分离纯化难度大;大肽具有免疫原性。

69、生物技术药物质量标准的研究内容主要包括

(1)研究生物技术药物产品的均一性。

(2)研究建立生物技术药物产品生物学活性或者免疫学活性测定方法。

(3)研究建立生物技术药物产品的国家标准品或参考品。

(4)建立生物技术药物目标产品生产相关杂质限量分析方法和标准。

(5)在以上研究的基础上制定出保证上述生物技术药物产品安全有效并与WHO标准相一致的质量控制标准和药物分析方法。

70、单克隆抗体原理

体内不同克隆的B淋巴细胞可合成不同特异性的免疫球蛋白。当机体受到抗原剌激后,抗原表面的抗原决定簇被携带有相应BCR的B细胞克隆识别,在Th 细胞的辅助下,该B细胞活化、增殖、分化为浆细胞,分泌针对同一抗原决定族的抗体。由于这一抗体是由来源于同一 B细胞克隆产生的,只能识别单一抗原决定簇,因此称为单克隆抗体。

两个或两个以上不同特性的细胞借助物理或化学手段融合在一起,形成杂交细胞,杂交细胞同时具有两种亲本细胞的基因和特性。经抗原免疫的小鼠脾细胞 (含有大量B细胞)能分泌特定抗体,但在体外不能长期存活;而小鼠骨髓瘤细胞在体外可无限增殖,但不能分泌抗体。用一个骨髓瘤细胞和一个具有分泌抗体能力的B淋巴细胞融合形成杂交瘤细胞。这种杂交瘤细胞既具有骨髓瘤细胞无限增殖的特性,又具有免疫B细胞合成和分泌抗体的能力。由杂交瘤细胞无性繁殖形成的细胞系分泌的单克隆抗体分子在结构、活性、亲和力等方面均相同,具有高度的均一性。

71、基因工程小鼠制备人全抗体的优缺点

转基因小鼠:将人抗体生产基因转入小鼠,以替换小鼠的抗体生成基因。转基因小鼠制备人抗体的优点是,其功效优于其它生产抗人体蛋白单抗技术。不足之处:(1)转基因通常有体细胞突变和其它独特的序列,导致不十分完全的人序列;(2)由于抗体是在小鼠体内装配,因而产生的单抗具有鼠糖基化模式,所以这些单抗最终并不是全人的;(3)转基因小鼠表达的人Ig多样性较少,而且在同一小鼠中不能够产生IgG各亚类。

72、简述发酵工程中的菌种选育

菌种选育是按照生产的要求,以微生物遗传变异理论为依据,采用人工方法使菌种发生变异,再用各种筛选方法筛选出符合要求的目的菌种。菌种选育的目的包括改善菌种的基本特性,以提高产量,改进质量,降低成本,改进工艺等。选育菌种的基本方法包括自然选育,诱变选育,代谢工程育种,基因定向育种,基因组改组等一系列方法。

73、生物药物质量控制中的安全性检测项目包括

(1)无菌试验

按照中国药典进行。注射用制品无菌试验有平皿法和滤膜法。口服和外用制剂检查项目还包括需氧菌、厌氧菌、霉菌和支原体。

(2)热原试验

热原试验一般采用家兔法。每只家兔耳沿静脉注射人用最大量的3倍量药物,判断标准为每只家兔体温升高不得超过0.6℃,3只总和不超过1.6℃。对生物活性比较高的细胞因子产品可以考虑用内毒素检测替代家兔热原试验。

(3)异常毒性试验

主要检查生产工艺中是否含有目标产品以外的有毒物质。具体方法参考中国药典。常用动物为小鼠和豚鼠,注射剂量分别是小鼠1ml和豚鼠5ml。由于大多数重组产品本身有很强的生物活性,注射量过大会导致药物本身的生物活性引起毒性反应。因此不同重组产品,剂量选择和注射途径要根据各自的生物学活性来确定。

(1)无菌试验

按照中国药典进行。注射用制品无菌试验有平皿法和滤膜法。口服和外用制剂检查项目还包括需氧菌、厌氧菌、霉菌和支原体。

(2)热原试验

热原试验一般采用家兔法。每只家兔耳沿静脉注射人用最大量的3倍量药物,判断标准为每只家兔体温升高不得超过0.6℃,3只总和不超过1.6℃。对生物活性比较高的细胞因子产品可以考虑用内毒素检测替代家兔热原试验。

(3)异常毒性试验

主要检查生产工艺中是否含有目标产品以外的有毒物质。具体方法参考中国药典。常用动物为小鼠和豚鼠,注射剂量分别是小鼠1ml和豚鼠5ml。由于大多数重组产品本身有很强的生物活性,注射量过大会导致药物本身的生物活性引起毒性反应。因此不同重组产品,剂量选择和注射途径要根据各自的生物学活性来确定。

74、目前主要用来制备人源单克隆抗体的两种方法

(一)噬菌体抗体库

噬菌体抗体库技术是噬菌体表面展示技术在基因工程抗体应用上的一个成功范例,它可以模拟体内B淋巴细胞受到刺激后分化、成熟直至分泌抗体的过程。通过噬菌体表面展示技术,可将目的蛋白或多肽的编码基因与编码M13噬菌体颗粒末端蛋白的基因Ⅲ构建成融合基因,将含有融合基因的重组M13噬菌体转染大肠杆菌,可以在噬菌体颗粒表面展示目的蛋白。通过基因重组技术,将全套人抗体重链和轻链的V区基因与M13噬菌休基因Ⅲ构建成融合基因,在噬菌体表面以抗体Fv片段-末端蛋白融合蛋白的形式表达,表达这些融合蛋内的噬菌体群体就构成了噬菌体抗体库(phage antibody library)。通过免疫法筛选,可从中得到针对某一抗原的人抗体Fv 编码基因。利用噬菌休抗体库,不需要杂交瘤细胞就可得到目的单克降抗休的编码基因,而且是人源性的。从理论上讲,噬菌体抗体库具有B细胞所编码的全部抗体信息,从抗体库中可筛选到任何一种抗体。出于该抗体库中重、轻链是随机组合的,又称组合文库。迄今已成功制备出多种人源单克隆抗体。

(二)人源性抗体转基因小鼠

通过构建转基因小鼠,可使小鼠产生人源性单克隆抗体。用人的抗体基因转入小鼠替代小鼠相应基因,产生分泌人抗体的转基因小鼠。第一个获得的人源性抗体是抗破伤风类毒素的单克隆抗体。在转基因小鼠基础上,建立了一种产生人抗体的小鼠模型(xcno mouse)。将小鼠的全套抗体基因敲除掉,同时将人的大部分轻链和重链基W插到小鼠染色体中,当利ffl抗原刺激时就产生人源性抗体。

75、单克隆抗体的治疗作用

本题参考答案:

单克隆抗体问世以来,由于其独有的特征已迅速应用于生物学相关学科的很多领域,主要有以下几个方面。

1.诊断试剂:作为医学和兽医学相关实验室的诊断试剂,单克隆抗体以其特异性强、纯度高和均一性好等优点,广泛应用于检i贝0各种抗原,如病原微生物抗原、肿瘤抗原、受体和激素、细胞因子及神经递质等活性物质。

2.肿瘤的导向治疗和放射免疫显像技术:将针对某一肿瘤抗原的单克隆抗体与化疗药物或放疗物质连接,利用单克隆抗体的导向作用,将药物或放疗物质携带至靶器官,可直接杀伤靶细胞,称为肿瘤导向治疗。此外,将放射性标记物与单克隆抗体连接.注入患者体内可进行放射免疫显像,协助肿瘤的诊断。

3.蛋白质的提纯:单克隆抗体是亲和层析中重要的配体。将单克隆抗体吸附在一个惰性的固相基质(如琼脂糖)上,并制备成层析柱。该方法的特点是,通过一步纯化产品即可达到很高的纯度,大大提高了产品的总回收率。这种单抗免疫亲和层析技术已作为高效的分离纯化手段广泛应用于生物医药产品的研究与开发。

4.机体内微量成分的测定:应用单克隆抗体和免疫学检测方法建立的放射免疫分析技术,可对机体的多种微量成分进行测定,如诸多酶类、激素、维生素、药物等,对受检者的健康状态判断、疾病检出和指导诊断及治疗均具有实际意义。

76、基因工程制药主要步骤

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生物化学试题及答案13

生物化学试题及答案(13-1) 医学试题精选 20**-01-01 22:05:03 阅读756 评论0 字号:大中小订阅 第十三章基因表达调控 [測试题] 一、名词解释 1.基因表达(gene expression) 2.管家基因(housekeeping gene) 3.反式作用因子(trans-acting element) 4.操纵子(operon) 5.启动子(promoter) 6.增强子(enhancer) 7.沉默子(silencer) 8.锌指结构(zinc finger) 9.RNA干涉(RNA interference,RNAi) 10.CpG岛 11.反转重复序列(inverted repeat) 12.基本转录因子(general transcription factors) 13.特异转录因子(special transcription factors) 14.基因表达诱导(gene expression induction) 15.基因表达阻遏(gene expression repression) 16.共有序列(consensus sequence ) 17.衰减子(attenuator) 18.基因组(genome) 19.DNA结合域(DNA binding domain) 20.顺式作用元件(cis-acting element) 21.基因表达的时间特异性(temporal specificity) 22.基因表达的空间特异性(spatial specificity) 23.自我控制(autogenous control) 24.反义控制(antisense control) 二、填空题 25.基因表达的时间特异性和空间特异性是由____ 、____和____相互作用决定的。 26.基因表达的方式有____和____。 27.可诱导和可阻遏基因受启动子与_相互作用的影响。 28.基因表达调控的生物学意义包括____ 、____。 29.操纵子通常由2个以上的_序列与____序列,____序列以及其他调节序列在基因组中成簇串联组成。30.真核生物基因的顺式作用元件常见的有____ 、____ 、____。 31.原核生物基因调节蛋白分为____ 、____ 、____三类。____决定____对启动序列的特异识别和结合能力;____与____序列结合,阻遏基因转录。 32.就基因转录激活而言,与其有关的要素有____ 、____ 、____ 、____。 33.乳糖操纵子的调节区是由____ 、____ 、____构成的。 34.反义RNA对翻译的调节作用是通过与 ____ 杂交阻断30S小亚基对____的识别及与____序列的结合。35.转录调节因子按功能特性分为____ 、____两类。 36.所有转录调节因子至少包括____ 、____两个不同的结构域。

生物化学(药学72学时)

南方医科大学本科专业教学大纲 生物化学 Biochemistry 适用专业:药学专业(四年制本科) 执笔人:朱利娜 审定人:方振伟 学院负责人:马文丽 南方医科大学教务处 二○○六年十二月

一、课程简介 课程代码:B820003 学分:4分 学时:72学时 先修课程:无机化学、有机化学、医用物理学、细胞生物学 后续课程:医学遗传学、药理学、生物药剂学与药代动力学、微生物与生化药学 适用专业:药学专业(四年制本科) 生物化学是一门应用化学的原理和方法在分子水平上研究生物体的化学组成,生物体分子结构与功能,物质代谢与调节,以及遗传信息的分子基础与调控规律的科学。生物化学与分子生物学的理论和技术已经渗透到基础医学和临床医学的各个领域:许多疾病的病理或征象都要用生化的理论在分子乃至基因水平上加以解释;生化的技术和方法应用于疾病诊断、治疗和预防等诸方面具有独特的优势,因而生物化学是一门极为重要的医学专业基础课程。本课程由生物化学和分子生物学二部分内容组成。通过教学要使学生掌握人体的化学组成,重要生物大分子的结构与功能及其相互关系,物质代谢的基本过程和调控规律,遗传信息的分子基础与调控规律,以及血液、肝脏的生物化学等生命科学内容,并使学生了解和掌握生物化学基本实验技术的原理和方法,并具有实际应用和独立分析问题、解决问题的能力,为学习其它基础医学和药学课程奠定扎实的理论基础,同时具有综合应用生物化学基本实验技术和优化实验条件的能力,密切联系科学研究和医学临床应用的实际。 Introduction COURSE CODE:B82003 UNITS OF CREDIT:4 HOURS OF CREDIT:72 REQUIRING COURSE:Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Medical Physics,Cell Biology COUNTINUING COURSE:Medical Genetics,Pharmacology,Biopharmacyand Pharmacokinetics,Microbiotic and Biochemical Pharmacy SUITED PROGRAM:Pharmacy(Undergraduate Courses For 4 Years) Biochemistryis the study of life on the molecular level. Life, at its most basic level, is a biochemical phenomenon including two basic characteristics: self-refresh (metabolism)and self-replication and self-assembly (expression and transmission of genetic information). The 21st century is an era of life science. Lots of wonders are being created, and explosive information is being provided at an unprecedented speed. Biochemistry and molecular biology is a window opening to the world of life science. Thus, the knowledge of biochemistry and molecular biology which involves the study of chemical molecules and reactions in living organisms, and the elucidations of the nature of live phenomenon on the molecular level, is essential to the students of medical related disciplines and also helpful to the students who are going to pursue their scientific career in the future.

《药学微生物学》考试大纲

农业知识综合三(食品加工与安全)大纲 《食品卫生学》考试大纲 总体要求: 考生应全面系统的了解食品卫生学基本概念、生物性污染、化学性污染、动植物食品的安全与卫生加工过程中的食品安全问题,食品生产过程中食品安全的管理与控制措施等知识。了解掌握造成食品安全问题的主要污染物及其来源和途径,了解有关污染可能造成的危害,掌握从原料验收到产品加工过程中减少和控制各种污染物的途径与方法。 具体要求: 一、掌握食品安全、食品卫生及食品安全性评价的定义、食品安全与卫生学研究的主要内容、国内外主要的食品卫生问题。熟悉食品中可能存在的有害因素的种类,有害因素的分类。 二、掌握评价食品卫生质量的细菌指标及其意义;食品腐败变质的原因及卫生学意义;熟悉霉菌的生长繁殖及产毒条件,霉菌毒素的结构、性质和毒性。 三、掌握食品中有机磷、拟除虫菊酯类农药的毒性;滥用氮肥、抗生素对人体健康可能的危害。 四、掌握汞、镉、铅、砷污染食品的来源及危害,影响金属毒物毒作用强度的因素。 五、掌握N-亚硝基化合物种类、来源、体内外合成、致癌性;熟悉苯并(a)芘对食物的污染、毒性,了解其它有机污染物对人体健康的影响。 教学重点:N-亚硝基化合物种类、来源、体内外合成、致癌性,苯并(a)芘对食物的污染、毒性。 六、掌握食品添加剂的定义、分类及使用原则。 七、掌握各类食品及加工过程中存在的主要卫生问题及控制措施。 八、掌握食物中毒的定义、分类,沙门氏菌、葡萄球菌、副溶血弧菌、肉毒梭菌食物中毒的特点,组胺、毒蕈、亚硝酸盐食物中毒机理。 九、掌握HACCP、GMP和 SSOP的概念。掌握HACCP计划的制定包括哪些方面、制

定HACCP体系的基本原则。 《食品安全管理与法规》考试大纲 一、食品安全性评价 1、掌握食品安全性与安全性评价的概念。 2、熟悉食品安全性评价主要内容。 3、了解国内外食品安全现状、研究热点及食品安全管理的主要对策。 4、熟悉食品安全性毒理学评价程序的内容。 5、了解食品安全性毒理学评价程序 6、熟悉保健食品的概念与特征、保健食品的基本要求。 7、了解保健食品安全性毒理学评价程序。 8、掌握转基因食品的安全性问题及安全性评价。 9、熟悉主要的转基因食品。 10、了解转基因食品的管理。 二、食品安全性管理 1、掌握无公害食品、绿色食品和有机食品的管理。 2、掌握食品质量安全市场准入制度的内容。 3、熟悉GMP的主要内容。 4、掌握HACCP体系的定义、基本原理、涉及的术语及建立步骤。 5、了解ISO 9000系列标准体系。 三、食品法规与标准 1、了解食品安全的概念、涉及的领域、食品法律和法规的研究内容。 2、了解标准与标准化的基本概念及方法原理。 3、熟悉食品标准的分类和制定标准的原则和程序。 4、掌握GB/T 1.1-2000 的结构、层次、格式与食品标准的编制 5、了解我国食品标准体系的构成。 6、掌握采用国际标准的原则和采用国际标准的程度和编写方法。 7、了解食品企业标准体系的概念和特征,企业标准体系管理的建立和评价。 8、掌握食品企业标准体系中主要标准的制定方法和步骤。 9、掌握我国食品卫生法规体系及制定原则和依据。 10、熟悉食品标准法规的实施与监督管理。 11、了解食品卫生法与其他相关法律基本内容以及卫生许可证的要求。 12、掌握保健食品、新资源食品、绿色食品、有机食品等规定的内容。

生物化学试题带答案

一、选择题 1、蛋白质一级结构的主要化学键就是( E ) A、氢键 B、疏水键 C、盐键 D、二硫键 E、肽键 2、蛋白质变性后可出现下列哪种变化( D ) A、一级结构发生改变 B、构型发生改变 C、分子量变小 D、构象发生改变 E、溶解度变大 3、下列没有高能键的化合物就是( B ) A、磷酸肌酸 B、谷氨酰胺 C、ADP D、1,3一二磷酸甘油酸 E、磷酸烯醇式丙酮酸 4、嘌呤核苷酸从头合成中,首先合成的就是( A ) A、IMP B、AMP C、GMP D、XMP E、ATP 6、体内氨基酸脱氨基最主要的方式就是( B ) A、氧化脱氨基作用 B、联合脱氨基作用 C、转氨基作用 D、非氧化脱氨基作用 E、脱水脱氨基作用 7、关于三羧酸循环,下列的叙述哪条不正确( D ) A、产生NADH与FADH2 B、有GTP生成 C、氧化乙酰COA D、提供草酰乙酸净合成 E、在无氧条件下不能运转 8、胆固醇生物合成的限速酶就是( C ) A、HMG COA合成酶 B、HMG COA裂解酶 C、HMG COA还原酶 D、乙酰乙酰COA脱氢酶 E、硫激酶 9、下列何种酶就是酵解过程中的限速酶( D ) A、醛缩酶 B、烯醇化酶 C、乳酸脱氢酶 D、磷酸果糖激酶 E、3一磷酸甘油脱氢酶

10、DNA二级结构模型就是( B ) A、α一螺旋 B、走向相反的右手双螺旋 C、三股螺旋 D、走向相反的左手双螺旋 E、走向相同的右手双螺旋 11、下列维生素中参与转氨基作用的就是( D ) A、硫胺素 B、尼克酸 C、核黄素 D、磷酸吡哆醛 E、泛酸 12、人体嘌呤分解代谢的终产物就是( B ) A、尿素 B、尿酸 C、氨 D、β—丙氨酸 E、β—氨基异丁酸 13、蛋白质生物合成的起始信号就是( D ) A、UAG B、UAA C、UGA D、AUG E、AGU 14、非蛋白氮中含量最多的物质就是( D ) A、氨基酸 B、尿酸 C、肌酸 D、尿素 E、胆红素 15、脱氧核糖核苷酸生成的方式就是( B ) A、在一磷酸核苷水平上还原 B、在二磷酸核苷水平上还原 C、在三磷酸核苷水平上还原 D、在核苷水平上还原 16、妨碍胆道钙吸收的物质就是( E ) A、乳酸 B、氨基酸 C、抗坏血酸 D、柠檬酸 E、草酸盐 17、下列哪种途径在线粒体中进行( E ) A、糖的无氧酵介 B、糖元的分解 C、糖元的合成 D、糖的磷酸戊糖途径 E、三羧酸循环 18、关于DNA复制,下列哪项就是错误的( D ) A、真核细胞DNA有多个复制起始点 B、为半保留复制 C、亲代DNA双链都可作为模板 D、子代DNA的合成都就是连续进行的

南开大学微生物及生化药学2012-2019真题-703分子与细胞生物学

一、名解 1. Continuous cell line 连续细胞系 2. Plant protoplast 植物原生质体 3. Snp 单核苷酸多态性 4. CDNA library cDNA文库 5. Intron 内含子 6. Apoptosis 细胞凋亡 7. Meiosis 减数分裂 8. RNA interference RNA干扰 9. PD-1 程序性死亡受体1 10. Gluconeogenesis 糖异生 11. Cytoskeleton 细胞骨架 12. Extracellular matrix 细胞外基质 13. Oncogene 癌基因 14. Mitochondria 线粒体 15. Semiconservative replication 半保留复制 16. Epitope 表位;抗原决定部位;抗原决定基 17. Metastasis 转移灶 18. Pseudogene 假基因;假性基因 19. Transposon 转座子 20. Endocytosis 内吞作用 二、简答 1.制备目的基因的方法和过程。 2.影响mRNA稳定性的因素 3.顺式作用原件和反式作用因子是如何影响基因表达的。 4.G蛋白偶联受体分类和作用机制 5.同源重组的分子机制 6.简述人类基因组计划的意义。 7.细胞内微管的功能有哪些? 8.简述细胞凋亡的途径有哪些? 9.密码子的偏好性。 10.线粒体氧化磷酸化的过程。 三、论述 1.原核生物、真核生物的转录过程以及转录后的加工过程。 2.什么是克隆载体和表达载体?为什么基因工程中既需要克隆载体也需要表达载体?他们各需要哪些功能元件? 3.高通量测序和生物信息学技术在肿瘤诊断及个性化治疗过程中的应用前景? 4.结合信号假说,蛋白分选信号介绍糖基化分泌蛋白翻译后转运的过程。

生物化学试题带答案

生物化学试题带答案. 一、选择题 1、蛋白质一级结构的主要化学键是( E ) A、氢键 B、疏水键 C、盐键 D、二硫键 E、肽键 2、蛋白质变性后可出现下列哪种变化( D )

A、一级结构发生改变 B、构型发生改变 C、分子量变小 D、构象发生改变 E、溶解度变大 3、下列没有高能键的化合物是( B ) A、磷酸肌酸 B、谷氨酰胺 C、ADP D、1,3一二磷酸甘油酸 E、磷酸烯醇式丙酮 酸 4、嘌呤核苷酸从头合成中,首先合成的是( A ) A、IMP B、AMP C、GMP D、XMP E、ATP 6、体内氨基酸脱氨基最主要的方式是( B ) A、氧化脱氨基作用 B、联合脱氨基作用 C、转氨基作用

D、非氧化脱氨基作用 E、脱水脱氨基作用 7、关于三羧酸循环,下列的叙述哪条不正确( D ) A、产生NADH和FADH2 B、有GTP生成 C、氧化乙酰COA D、提供草酰乙酸净合成 E、在无氧条件下不能运转 8、胆固醇生物合成的限速酶是( C ) A、HMG COA合成酶 B、HMG COA裂解酶 C、HMG COA还原酶 D、乙酰乙酰COA脱氢酶 E、硫激酶 9、下列何种酶是酵解过程中的限速酶( D ) A、醛缩酶 B、烯醇化酶 C、乳酸脱氢酶 D、磷酸果糖激酶一磷酸甘油脱氢酶3、E. 10、DNA二级结构模型是( B ) A、α一螺旋 B、走向相反的右手双螺旋 C、三股螺旋 D、走向相反的左手双螺旋 E、走向相同的右手双螺旋11、下列维生素中参与转氨基作用的是( D )

A、硫胺素 B、尼克酸 C、核黄素 D、磷酸吡哆醛 E、泛酸 12、人体嘌呤分解代谢的终产物是( B ) A、尿素 B、尿酸 C、氨 D、β—丙氨酸 E、β—氨基异丁酸 13、蛋白质生物合成的起始信号是( D ) A、UAG B、UAA C、UGA D、AUG E、AGU 14、非蛋白氮中含量最多的物质是( D ) A、氨基酸 B、尿酸 C、肌酸 D、尿素 E、胆红素 15、脱氧核糖核苷酸生成的方式是( B )

药学微生物学习题

绪论 一、填空题 1、微生物学作为一门学科,是从显微镜开始的,其发展经历的三个时期是、、和。 2、微生物学的奠基人是。 二、判断是非 1、巴斯德是一位著名的微生物学家,他第一个在显微镜下看到微生物的个体形态。 2、因为显微镜稀少,列文虎克逝世后微生物学未能迅速发展。 ( ) 3、病原菌学说最初是由科学家柯赫提出来的。 ( ) 三、名词解释 1、微生物:指大量的、极其多样的、不借助显微镜看不见的微小生物类群的总称。 2、微生物学:是研究微生物在一定条件下的形态结构、生理生化、遗传变异以及微生物的进化、分类、生态等生命活动规律及其 应用的一门学科。 四、选择题 1、微生物的研究从形态描述推进到生理学研究阶段,以哪两位为代表的科学家揭露了微生物是造成腐败发酵和人畜疾病的原因。 A、巴斯德、列文虎克 B、柯赫、列文虎克 C、巴斯德、柯赫 D、巴斯德、弗莱明 2、第一个发现微生物的人是。 A、列文虎克 B、柯赫 C、巴斯德 D、斯坦利 3、菌种的分离、培养、接种、染色等研究微生物的技术的发明者是。 A、巴斯德 B、柯赫 C、吕文虎克 D、别依林克 4、自然发生说的理论认为。 A、微生物来自无生命的物质 B、大动物中发现有系统发育 C、人类是从类人猿进化的 D、病毒是从细菌退化的。 5、巴斯德采用曲颈瓶试验来。 A、驳斥自然发生说 B、证明微生物致病 C、认识到微生物的化学结构 D、提出细菌和原生动物分类系统。 五、问答题 1、什么是微生物?它包括那些种类? 2、微生物的一般特性是什么? 3、微生物学发展的各个时期有哪些主要成就? 第一章细菌 第一节细菌的形态与结构 一、名词解释 l、细菌2、中介体3、质粒4、异染颗粒5、荚膜6、鞭毛7、芽胞8、L型细菌 二、填空题 1.细菌个体微小,通常以——作为测量单位。 2.细菌的基本形态可分为——、——和——三种。 3.菌体有一个弯曲的叫——、有多个弯曲叫——。 4.细菌的基本结构从外向内分别为——、——、——、和——。细菌的特殊结构有——、——和——。 5.细菌细胞壁共有的成分是——,G+菌细胞壁特有的成分是——,G—菌细胞壁特有——的成分是——、——和——多层结构组成,其——是G—菌的内毒素的毒性基团。 6.细胞膜的主要功能有——、——、——、——和——。 7.细菌的遗传物质有——和——。

生物化学考题

第一章蛋白质结构与功能 1 试从含量及生物学性质说明蛋白质在生命过程中的重要性。 2 组成蛋白质的元素有哪几种?其中哪一种的含量可以看作是蛋白质的特征?此特性在实际上有何用途? 3 蛋白质的基本组成单位是什么?蛋白质经过怎样处理才可产生这些基本组成单位? 4 自然界中只有20多种氨基酸,其所组成的蛋白质则种类繁多,为什么? 5 天然氨基酸在结构上有何特点?氨基酸是否都含有不对称碳原子?都具有旋光性质? 6 氨基酸为什么具有两性游离的性质? 7 何为兼性离子? 8 沉淀蛋白质的方法有哪些?各有何特点? 9 蛋白质一、二、三、四级结构及维持各级结构的键或力是什么? 10 蛋白质二级结构有哪些主要形式? 11 举例说明蛋白质一级结构与功能的关系,空间结构与功能的关系。 12 什么是蛋白质的等电点?当溶液PH>PI时,溶液中的蛋白质颗粒带什么电荷? 13 什么是蛋白质的变性作用?举例说明实际工作中应用和避免蛋白质变性的例子。 14 维持蛋白质胶体稳定性的因素是什么? 15 名词解释:肽键、肽键平面、亚基、蛋白质的两性电离和等电点、蛋白质的变性、蛋白质沉淀、变构作用、分子病、盐析。第二章核酸结构与功能 1 试比较RNA和DNA在结构上的异同点。 2 试述DNA双螺旋结构模式的要点及其与DNA生物学功能的关系。 3 试述RNA的种类及其生物学作用。 4 与其它RNA相比较,tRNA分子结构上有哪些特点? 5 什么是解链温度?影响特定核酸分子Tm值大小的因素是什么?为什么?

7 维持DNA一级结构和空间结构的作用力是什么? 8 生物体内重要环化核苷酸有哪两种?功能是什么? 9 按5′→3′顺序写出下列核苷酸的互补链。①GATCCA②TCCAGC 10 试从以下几方面对蛋白质与DNA进行比较:①一级结构②空间结构③主要生理功能 11 名词解释:稀有碱基、DNA的一级结构、核酸的变性、复性、Tm值、核酸杂交、 第三章酶 1 何谓酶?酶作为催化剂有哪些特点? 2 辅助因子的化学本质是什么?何谓辅酶和辅基?辅酶与酶蛋白有何关系? 3 主要辅酶(辅基)有哪些?它们的主要功能各是什么? 4 试述酶作用的机理及影响酶促反应的因素。米氏常数的意义是什么? 5 何谓不可逆性抑制?比较三种可逆抑制作用的特点。 6 何谓竞争性抑制?磺胺药物作用的生化机理是什么? 7 名词解释:全酶、酶蛋白、活性中心、酶原、酶原激活、同功酶、变构酶、必需基团、酶的专一性。 第四章糖代谢 1 什么叫糖酵解?简述糖酵解的部位、关键酶及终产物。 2 糖酵解的生理意义是什么? 3 何谓糖的有氧氧化?分哪几个阶段?关键酶是什么? 4 有氧氧化和三羧酸循环的生理意义是什么? 5 什么叫磷酸戊糖途径,有何生理意义? 6 什么叫糖异生作用?有何生理意义? 7 什么叫血糖?简述血糖的来源和去路。 8 血糖浓度受哪些激素的影响?如何影响?

生物信息学考试试卷

一、名词解释(每小题4分,共20分) 1、生物信息学 广义:生命科学中的信息科学。生物体系和过程中信息的存贮、传递和表达;细胞、组织、器官的生理、病理、药理过程的中各种生物信息。 狭义:生物分子信息的获取、存贮、分析和利用。 2、人类基因组计划 人类基因组计划准备用15年时间,投入30亿美元,完成人类全部24条染色体的3×109脱氧核苷酸对(bp)的序列测定,主要任务包括作图(遗传图谱、物理图谱的建立及转录图谱的绘制)、测序和基因识别。其中还包括模式生物(如大肠杆菌、酵母、线虫、小鼠等)基因组的作图和测序,以及信息系统的建立。作图和测序是基本的任务,在此基础上解读和破译生物体生老病死以及和疾病相关的遗传信息。 3、蛋白质的一级结构 蛋白质的一级结构是指多肽链中氨基酸的序列 4、基因 基因--有遗传效应的DNA片断,是控制生物性状的基本遗传单位。 5、中心法则 是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA,即完成DNA的复制过程。这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。 6 、DNA序列比较 序列比较的根本任务是:(1)发现序列之间的相似性;(2)辨别序列之间的差异 目的: 相似序列 相似的结构,相似的功能 判别序列之间的同源性 推测序列之间的进化关系 7、一级数据库 数据库中的数据直接来源于实验获得的原始数据,只经过简单的归类整理和注释 8、基因识别 基因识别,是生物信息学的一个重要分支,使用生物学实验或计算机等手段识别DNA 序列上的具有生物学特征的片段。基因识别的对象主要是蛋白质编码基因,也包括其他具有一定生物学功能的因子,如RNA基因和调控因子。 9、系统发生学 系统发生学(phylogenetics)——研究物种之间的进化关系。 10、基因芯片 基因芯片(gene chip),又称DNA微阵列(microarray),是由大量cDNA或寡核苷酸探针密集排列所形成的探针阵列,其工作的基本原理是通过杂交检测信息。

生物化学测试题与答案

生物化学第一章蛋白质化学测试题 一、单项选择题 1.测得某一蛋白质样品的氮含量为0.40g,此样品约含蛋白质多少?B(每克样品*6.25) A.2.00g B.2.50g C.6.40g D.3.00g E .6.25g 2.下列含有两个羧基的氨基酸是: E A.精氨酸B.赖氨酸C.甘氨酸D.色氨酸 E .谷氨酸 3.维持蛋白质二级结构的主要化学键是: D A.盐键 B .疏水键 C .肽键D.氢键E.二硫键( 三级结构) 4.关于蛋白质分子三级结构的描述,其中错误的是: B A.天然蛋白质分子均有的这种结构 B.具有三级结构的多肽链都具有生物学活性 C.三级结构的稳定性主要是次级键维系 D.亲水基团聚集在三级结构的表面 E.决定盘曲折叠的因素是氨基酸残基 5.具有四级结构的蛋白质特征是: E A.分子中必定含有辅基 B.在两条或两条以上具有三级结构多肽链的基础上,肽链进一步折叠,盘曲形成 C.每条多肽链都具有独立的生物学活性 D.依赖肽键维系四级结构的稳定性 E.由两条或两条以上具在三级结构的多肽链组成 6.蛋白质所形成的胶体颗粒,在下列哪种条件下不稳定: C A.溶液pH值大于pI B.溶液pH值小于pI C.溶液pH值等于pI D.溶液pH值等于7.4 E.在水溶液中 7.蛋白质变性是由于: D A.氨基酸排列顺序的改变B.氨基酸组成的改变C.肽键的断裂D.蛋白质空间构象的破坏E.蛋白质的水解 8.变性蛋白质的主要特点是: D A.粘度下降B.溶解度增加C.不易被蛋白酶水解 D.生物学活性丧失E.容易被盐析出现沉淀

9.若用重金属沉淀pI 为8 的蛋白质时,该溶液的pH值应为: B A.8 B.>8 C.<8 D.≤8 E.≥8 10.蛋白质分子组成中不含有下列哪种氨基酸?E A.半胱氨酸 B .蛋氨酸C.胱氨酸D.丝氨酸 E .瓜氨酸题 选择 二、多项 1.含硫氨基酸包括:AD A.蛋氨酸B.苏氨酸C.组氨酸D.半胖氨酸2.下列哪些是碱性氨基酸:ACD A.组氨酸B.蛋氨酸C.精氨酸D.赖氨酸 3.芳香族氨基酸是:ABD A.苯丙氨酸 B .酪氨酸C.色氨酸D.脯氨酸 4.关于α- 螺旋正确的是:ABD A.螺旋中每3.6 个氨基酸残基为一周 B.为右手螺旋结构 C.两螺旋之间借二硫键维持其稳定(氢键) D.氨基酸侧链R基团分布在螺旋外侧 5.蛋白质的二级结构包括:ABCD A.α- 螺旋 B .β- 片层C.β-转角D.无规卷曲 6.下列关于β- 片层结构的论述哪些是正确的:ABC A.是一种伸展的肽链结构 B.肽键平面折叠成锯齿状 C.也可由两条以上多肽链顺向或逆向平行排列而成 D.两链间形成离子键以使结构稳定(氢键) 7.维持蛋白质三级结构的主要键是:BCD A.肽键B.疏水键C.离子键D.范德华引力 8.下列哪种蛋白质在pH5 的溶液中带正电荷?BCD(>5) A.pI 为4.5 的蛋白质B.pI 为7.4 的蛋白质 C.pI 为7 的蛋白质D.pI 为6.5 的蛋白质 9.使蛋白质沉淀但不变性的方法有:AC A.中性盐沉淀蛋白 B .鞣酸沉淀蛋白 C.低温乙醇沉淀蛋白D.重金属盐沉淀蛋白 10.变性蛋白质的特性有:ABC

药学本科医学免疫与微生物学在线练习答案

医学免疫与微生物学在线练习2答案 (一) 单选题 1. APC呈递外源性抗原的关键分子是:() (A)MHCⅠ类分子 (B)MHCⅡ类分子(C)MHCⅢ类分子 (D)粘附分子(E)协同刺激分子 参考答案: (B) 2. 细胞摄取可溶性小分子物质,被称为:() (A)胞吞 (B)吞噬 (C)胞饮(D)受体介导的胞吞(E)捕获 参考答案: (C) 3. 胞浆区含有ITIM,与B7结合后终止T细胞活化的CD分子是:() (A)CD3 (B)CD28 (C)CD4 (D)CD8 (E)CD152 参考答案: (E) 4. 糖脂类抗原由下面哪个分子进行提呈() (A)CD1 (B)CD8(C)CD4 (D)MHC I类分子(E)MHC II类分子 参考答案: (A) 5. 亲代与子代间必然有一个HLA单体型相同的原因是:( ) (A)性连锁遗传(B)连锁不平衡 (C)高度多态性现象(D)单体型遗传方式(E)等位基因同源染色体之间的交换 参考答案: (D) 6. 内源性抗原肽需经哪种分子转运进入内质网:() (A)LMP (B)TAP(C)CLIP (D)(α-β-Ii)3(E)Ii 参考答案: (B) 7. 能促进T细胞生长的细胞因子是:() (A)IL-1(B)IL-2(C)IFN-γ(D)TNF-α(E)TNF-β 参考答案: (B) 8. 可诱导初始T细胞活化的免疫细胞是:( ) (A)B细胞(B)巨噬细胞(C)树突状细胞(D)上皮细胞(E)内皮细胞 参考答案: (C) 9. 提供T细胞活化的第二信号的分子对是:() (A)CD28-B7(B)CD4-MHC II类分子(C)CD8-MHC I 类分子(D)TCR-抗原肽(E)ICAM-1与LFA-1 参考答案: (A) 10. 与mIg共同组成BCR复合物的是:() (A)CD19和CD21 (B)CD28和CD152(C)CD79a和CD79b(D)CD80和CD86 (E)CD40和CD40L 参考答案: (C) 11. HLA多态性的区域位于:() (A)胞膜外区(B)跨膜区(C)胞浆区(D)肽结合区(E)Ig样区 参考答案: (D) 12. 提呈低浓度抗原最有效的APC是:() (A)巨噬细胞 (B)树突状细胞(C)上皮细胞 (D)内皮细胞(E)B淋巴细胞 参考答案: (E) 13. B细胞上的EB病毒受体是:() (A)CD5 (B)CD19 (C)CD22(D)CD21 (E)CD35 参考答案: (D) 14. γδT细胞主要分布于:( ) (A)淋巴结深皮质区(B)脾脏中央动脉周围淋巴鞘内 (C)粘膜和皮下组织(D)外周血中(E)淋巴液中 参考答案: (C) 15. 婴幼儿容易发生中枢神经系统感染的原因是:( ) (A)物理屏障发育尚未完善(B)化学屏障发育尚未完善 (C)微生物屏障尚未发育完善(D)血-脑屏障尚未发育完善(E)血-胎屏障尚未发育完善 参考答案: (D) 16. HIV壳膜蛋白gp120受体是:() (A)CD2 (B)CD3 (C)CD4 (D)CD8 (E)CD25 参考答案: (C) 17. HLAⅡ类分子的抗原结合槽位于:() (A)α1和β1结构域之间(B)α1和α2结构域之间 (C)β1和β2结构域之间(D)α1和β2-m结构域之间(E)α2和β2-m结构域之间 参考答案: (A) 18. T细胞表面传递抗原识别信号的分子是:() (A)CD2(B)CD3(C)CD4(D)CD8(E)CD28 参考答案: (B) 19. T细胞特征性标志是:() (A)TCR (B)CD2 (C)CD4 (D)CD8 (E)BCR 参考答案: (A) 20. 模式识别受体主要分布于:( ) (A)T细胞 (B)B细胞(C)NK细胞(D)吞噬细胞和树突状细胞(E)白细胞 参考答案: (C) 21. B1细胞接受多糖抗原刺激后可产生:( ) (A)以IgM为主的高亲和性抗体(B)以IgM为主的低亲和性抗体 (C)以IgG为主的高亲和性抗体(D)以IgG为主的低亲和性抗体 (E)IgM和IgG两种不同类型的抗体 参考答案: (B) 22. 中性粒细胞表面的路易斯寡糖与哪种粘附分子结合介导其沿血管壁滚动:( ) (A)β1整和素(B)β2整和素(C)P-选择素(D)L-选择素(E)E-选择素 参考答案: (E) 23. 抗原提呈能力最强的APC是:() (A)DC (B)Mφ(C)B细胞 (D)内皮细胞(E)纤维细胞 参考答案: (A) 24. 与特异性抗原相遇前的成熟T细胞称为:() (A)初始T细胞(B)效应性T细胞(C)细胞毒性T细胞(D)记忆性T细胞(E)前T细胞 参考答案: (A) 25. 胞浆区含有ITAM的CD分子是:() (A)CD3 (B)CD28 (C)CD4 (D)CD8 (E)CD152 参考答案: (A) 26. HLAⅡ类基因包括:( ) (A)HLA-A座位(B)HLA-A、B、C座位 (C)HLA- DR、DQ、DP三个亚区(D)HLA-DR亚区(E)HLA-DQ亚区 参考答案: (C) 27. 兼备抗原加工提呈和吞噬杀菌作用的固有免疫细胞是:( ) (A)树突状细胞(B)B细胞(C)单个核细胞(D)巨噬细胞(E)中性粒细胞 参考答案: (D) 28. CTL细胞表面CD8分子识别结合的部位是:( ) (A)MHCⅠ类分子β2-m(B)MHCⅡ类分子β1功能区 (C)MHCⅠ类分子重链α1功能区(D)MHCⅡ类分子α2功能区(E)MHCⅠ类分子重链α3功能区 参考答案: (E) 29. 专职APC与非专职APC之间的区别是因为前者组成性表达:() (A)MHCⅠ类分子 (B)MHCⅡ类分子(C)MHCⅢ类分子 (D)粘附分子(E)CD分子 参考答案: (B) 30. MHC复合体基因编码的产物不包括:() (A)MHCⅠ类分子的α链(B)MHCⅡ类分子的α链 (C)MHCⅠ类分子的β2-m(D)MHCⅡ类分子的β链(E)TAP异二聚体分子 参考答案: (C) 31. 鉴别B-1细胞和B-2细胞表面的主要标志是:() (A)CD4 (B)CD8 (C)CD5(D)CD28 (E)CD40 参考答案: (C) 32. 人类MHC基因定位于:() (A)第2号染色体(B)第6号染色体(C)第9号染色体(D)第17号染色体(E)第22号染色体 参考答案: (B) 33. 淋巴细胞归巢受体的配体是:() (A)血管细胞黏附分子 (B)血管地址素(C)黏膜地址素(D)L-选择素 (E)P-选择素 参考答案: (B) 34. NK细胞表面具有鉴别意义的标志是:( ) (A)CD3-、CD56+、CD16+(B)CD3+、CD56+、CD8- (C)CD3+、CD4+、CD28+(D)CD3+、CD8+、CD28+(E)CD3-、CD34+、CD117+ 参考答案: (A) 35. 根据HLA单体型遗传特征,同胞之间有二个单体型相同的几率为:() (A)l0%(B)25%(C)50%(D)75%(E)l00% 参考答案: (B) 36. 与强直性脊柱炎密切相关的HLA分子是:( )

生物信息学完整版

一、名词解释 1. 生物信息学: 1)生物信息学包含了生物信息的获取、处理、分析、和解释等在内的一门交叉学科; 2)它综合运用了数学、计算机学和生物学的各种工具来进行研究; 3)目的在于阐明大量生物学数据所包含的生物学意义。 2. BLAST(Basic Local Alignment Search Tool) 直译:基本局部排比搜索工具 意译:基于局部序列排比的常用数据库搜索工具 含义:蛋白质和核酸序列数据库搜索软件系统及相关数据库 3. PSI-BLAST:是一种迭代的搜索方法,可以提高BLAST和FASTA的相似序列发现率。 4. 一致序列:这些序列是指把多序列联配的信息压缩至单条序列,主要的缺点是除了在特 定位置最常见的残基之外,它们不能表示任何概率信息。 5. HMM 隐马尔可夫模型:一种统计模型,它考虑有关匹配、错配和间隔的所有可能的组合 来生成一组序列排列。(课件定义)是蛋白质结构域家族序列的一种严格的统计模型,包括序列的匹配,插入和缺失状态,并根据每种状态的概率分布和状态间的相互转换来生成蛋白质序列。 6. 信息位点:由位点产生的突变数目把其中的一课树与其他树区分开的位点。 7. 非信息位点:对于最大简约法来说没有意义的点。 8. 标度树:分支长度与相邻节点对的差异程度成正比的树。 9. 非标度树:只表示亲缘关系无差异程度信息。 10. 有根树:单一的节点能指派为共同的祖先,从祖先节点只有唯一的路径历经进化到达其 他任何节点。 11. 无根树:只表明节点间的关系,无进化发生方向的信息,通过引入外群或外部参考物种, 可以在无根树中指派根节点。 12. 注释:指从原始序列数据中获得有用的生物学信息。这主要是指在基因组DNA中寻找基 因和其他功能元件(结构注释),并给出这些序列的功能(功能注释)。 13. 聚类分析:一种通过将相似的数据划分到特定的组中以简化大规模数据集的方法。 14. 无监督分析法:这种方法没有内建的分类标准,组的数目和类型只决定于所使用的算法 和数据本身的分析方法。 15. 有监督分析法:这种方法引入某些形式的分类系统,从而将表达模式分配到一个或多个 预定义的类目中。 16. 微阵列芯片:将探针有规律地排列固定于载体上,与标记荧光分子的样品进行杂交,通 过扫描仪扫描对荧光信号的强度进行检测,从而迅速得出所要的信息。 17. 虚拟消化:是基于已知蛋白序列和切断酶的特异性的情况下进行的理论酶切(课件定 义)。是在已知蛋白质序列和蛋白外切酶之类切断试剂的已知特异性的基础上,由计算机进行的一种理论上的蛋白裂解反应。 18. 质谱(MS)是一种准确测定真空中离子的分子质量/电荷比(m/z)的方法,从而使分子质量 的准确确定成为可能。 19. 分子途径是指一组连续起作用以达到共同目标的蛋白质。 20. 虚拟细胞:一种建模手段,把细胞定义为许多结构,分子,反应和物质流的集合体。 21. 先导化合物:是指具有一定药理活性的、可通过结构改造来优化其药理特性而可能导致 药物发现的特殊化合物。就是利用计算机在含有大量化合物三维结构的数据库中,搜索能与生物大分子靶点匹配的化合物,或者搜索能与结合药效团相符的化合物,又称原型物,简称先导物,是通过各种途径或方法得到的具有生物活性的化学结构

生物化学试题及答案.

生物化学试题及答案(6) 第六章生物氧化 【测试题】 一、名词解释 1.生物氧化 2. 呼吸链 3.氧化磷酸化 4. P/O 比值 5.解偶联剂 6.高能化合物 7.细胞色素 8.混合功能氧化酶 二、填空题 9.琥珀酸呼吸链的组成成分有 ___ 、 __ 、___ 、 _ 、____ 。 10.在NADH氧化呼吸链中,氧化磷酸化偶联部位分别是、、___ ,此三处释放的能量均超过 __ KJ 11.胞液中的NADH+H通+过______ 和_________________________________ 两种穿梭机制进入线粒体,并可进入_________________ 氧化呼吸链或______________________________ 氧化呼 吸链,可分别产生 __ 分子ATP 或分子ATP。 12.ATP 生成的主要方式有___ 和。 13.体内可消除过氧化氢的酶有 __ 、 ___ 和。 14.胞液中α- 磷酸甘油脱氢酶的辅酶是___ ,线粒体中α- 磷酸甘油脱氢酶的辅基是___ 。 15.铁硫簇主要有__ 和____ 两种组成形式,通过其中的铁原子与铁硫蛋白中的____ 相连接。 16.呼吸链中未参与形成复合体的两种游离成分是____ 和__ 。 17.FMN 或FAD 作为递氢体,其发挥功能的结构是 __ 。 18.参与呼吸链构成的细胞色素有、 ____ 、____ 、___ 、____ 、___ 。 19.呼吸链中含有铜原子的细胞色素是 __ 。 20.构成呼吸链的四种复合体中,具有质子泵作用的是___ 、___ 、___ 。 21.ATP 合酶由_ 和____ 两部分组成,具有质子通道功能的是____ ,__ 具有催化生成ATP 的作用。 22.呼吸链抑制剂中, __ 、_____ 、 _ 可与复合体Ⅰ结合, ____ 、___ 可抑制复合体Ⅲ,可抑制细胞色素c 氧化酶的物质有 __ 、___ 、___ 。 23.因辅基不同,存在于胞液中SOD 为__ ,存在于线粒体中的SOD 为___ ,两者均可消除体内产生的 24.微粒体中的氧化酶类主要有 __ 和 三、选择题

生物信息学在医学领域的应用研究现状

生物信息学在医学领域的应用研究现状 摘要生物信息学是研究生物信息处理(采集、管理和分析应用),并从中提取生物学新知识的一门科学,它连接生物数据和医学科学研究。生物信息数据库几乎覆盖了生命科学的各个领域,截止至2010年,总数已达1230个。生物信息学已不断渗透到医学领域的研究中。生物信息学在医学领域中主要应用于医学基础研究、临床医学、药物研发和建立与医学有关的生物信息学数据库。 关键词生物信息学,医学,应用 前言据统计,生物学信息正以每14个月翻一倍的速度增长。随着基因组及蛋白质序列数据库的快速增长,以及从这些序列中获取最大信息的需求,生物信息学(bioinformatics)作为一门独立学科应运而生。简言之,生物信息学就是利用计算和分析工具去收集、解释生物学数据的学科。生物信息学是一门综合学科,是计算机科学、数学、物理、生物学的结合。它对于管理现代生物学和医学数据具有重大意义,其研究成果将对人类社会和经济产生巨大推动作用。生物信息学的基础是各种数据库的建立和分析工具的发展。 数据库 迄今为止,生物学数据库总数已达500个以上。归纳起来可分为4大类:即基因组数据库、核酸和蛋白质一级结构数据库、生物大分子三维空间结构数据库,以及以上述3类数据库和文献资料为基础构建的二级数据库。 生物信息学在临床医学上的应用 1.疾病相关基因的发现:很多疾病的发生与基因突变或基因多态性有关。发 现新基因是当前国际上基因组研究的热点,使用生物信息学的方法是发现新基因的重要手段。目前发现新基因的主要方法有多种:(1)基因的电脑克隆:所谓基因的“电脑克隆”, 就是以计算机和互联网为手段,发展新算法,对公用、商用或自有数据库中存储的表达序列标签(express sequence tags,EST)进行修正、聚类、拼接和组装, 获得完整的基因序列, 以期发现新基因。(2)通过多序列比对从基因组DNA 序列中预测新基因[1]:从基因组序列预测新基因,本质上是把基因组中编码蛋白质的区域和非编码蛋白质的区域区分开来。(3)发现单核苷酸多态性[2]:现在普遍认为SNPs研究是人类基因组计划走向应用的重要步骤。这主要是因为SNPs将提供一个强有力的工具,用于高危群体的发

生物化学试题

答案 1 常用的ALP化学发光底物为 C.AMPPD 2 ELISA双抗体夹心法是 A. 酶标记特异抗体用于抗原 3 目前ELISA中应用最广泛的底物是 B. TMB 4 间接法荧光抗体染色与直接法相比,优点为E. 检测不同的抗原,只需制 5 最适合于时间分辨荧光免疫测定的荧光物质E.镧系稀土元素(Eu) 6 AIDS是由HIV侵犯下列哪种细胞引起的继发性A.CD4+T细胞 7 AIDS的免疫缺陷特征指标是 C.CD4+↓,CD8+不变,CD 8 AIDS的主要传播途径是 A.性接触、血液途径、母婴 9 AFP升高可见于下列哪种疾病 E.以上都是 10 下列哪项指标对前列腺癌的诊断价值最大 E. t-PSA/f-PSA 11 血清中IgE 含量升高,常见于下列哪种情况C.SLE 12 抗原抗体反应比例不合适出现的沉淀物减少C.带现象 13 由于抗原过量导致抗原抗体结合物减少的现B.后带 14 免疫应答反应的过程是 E.识别、活化和效应阶段

可非特异直接杀伤靶细胞的是 A.NK 细胞 16 介导ADCC的主要细胞是 C.NK 细胞 17 人类B细胞分化发育成熟的器官是 A.骨髓 18 较长时间(4-5年)保存抗体,通常采用E.真空干燥保存 19 第二次免疫接种后,免疫接种的间隔时间最好B.7~10 天 20 捕获法主要用于何种物质的测定 A. IgM 21 电化学发光免疫分析中,电化学反应进行在C.电极表面上 22 活化的Th1细胞主要产生的细胞因子是A.IFN-r 23 正常血清中,补体含量最高的是 C. C3 24 由于Rh抗原不合引起的新生儿溶血常见于D.Rh-孕妇第二次妊娠Rh+胎 25 下列哪种疾病与HLA-B27抗原相关性最明显 D. 强直性脊柱炎 26 NSE常作为何种肿瘤的标志物 A.小细胞肺癌 27 正常成人每日通过肾小球滤过的原尿约 D. 180L 28 正常情况下,能被肾小管几乎完全重吸收的 E. 葡萄糖 29 尿妊娠试验最佳标本是

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