药理单项选择题
1．哪种给药方式有首关清除
A．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉
2.t1/2的长短取决于
A．吸收速度B．消除速度 C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积
3.下述提法那种不正确
．．．
A．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化
C．肝药酶是指细胞色素P-450酶系统D．苯巴比妥具有肝药酶诱导作用
E．西米替丁具有肝药酶抑制作用
4．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天
5. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：
A. 药物的临床效果
B. 药物对机体的作用及其作用机制
C. 药物在体内的过程
D. 影响药物疗效的因素
E. 药物的作用机理
6．下述哪种剂量可产生副作用
A. 治疗量B．极量C．中毒量D．阈剂量E．无效量
7．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?
A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍
C．每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量8．药物在体内开始作用的快慢取决于
A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄
9．下列属于局部作用的是
A. 利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用
C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸入麻醉作用10．药物半数致死量(LD50)是指
A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D.药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量
11．药物滥用是指
A．医生用药不当B．大量长期使用某种药物 C. 未掌握药物适应证
D．无病情根据地长期自我用药E．采用不恰当的剂量
12．使肝药酶活性增加的药物是
A．氯霉素B．利福平 C. 异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁
传出神经系统药理学概论
1．去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是
A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取
D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
2．乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是
A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取
D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
3．M受体激动的效应不包括
．．．
A．瞳孔缩小B．膀胱收缩 C. 唾液分泌增加D．血管舒张E．心脏兴奋4．不属于
．．．β受体兴奋的效应是
A．肾素分泌B．支气管平滑肌松弛C. 心脏兴奋D．脂肪分解加速E．瞳孔扩大5．激动外周M受体可引起
A．瞳孔扩大B．血管扩张 C. 支气管扩张 D. 睫状肌松弛E．糖原分解
6．激动外周β受体可引起
A．心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B．支气管收缩，冠状血管舒张
C．心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D．支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩
7．激动突触前膜α2受体可引起
A．腺体分泌B．支气管舒张C．血压升高
D．去甲肾上腺素释放减少E．去甲肾上腺素释放增加
8．外周多巴胺受体主要分布于
A．眼虹膜括约肌B．汗腺和唾液腺C．皮肤和骨骼肌血管
D．内脏血管平滑肌和冠状动脉E．窦房结、房室结、传导系统和心肌
9．N M受体兴奋主要引起
A．骨骼肌收缩B．神经节兴奋C．心脏抑制
D．支气管平滑肌收缩E．胃肠平滑肌收缩
10．某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为
A．α受体B．β1受体C．β2受体D．M受体E．N M受体
11．N N受体分布在
A．心脏B．神经节突触后膜C．腺体D．骨骼肌E．肾上腺皮质
12．胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．组胺E．乙酰胆碱
13．肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．组胺E．乙酰胆碱
14．胆碱能神经不包括
．．．
A．运动神经B．全部副交感神经节前纤维C．全部交感神经节前纤维
D．绝大部分交感神经节后纤维E．少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
15．属于去甲肾上腺素能神经的是
A．运动神经B．副交感神经节前纤维C．绝大部分交感神经节后纤维
D．交感神经节前纤维E．少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
胆碱受体阻断药
1．治疗量的阿托品能引起
A.胃肠平滑肌松弛
B.腺体分泌增加
C.瞳孔散大，眼内压降低
D.心率加快
E.中枢抑制2．阿托品滴眼可引起
A．扩瞳、升高眼内压、调节麻痹B．扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
C．扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
E．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
3．临床上阿托品类药禁用于
A．膀胱刺激征状B．中毒性休克C．青光眼D．房室传导阻滞E．麻醉前给药4．阿托品对下列哪种疾病疗效最好
A．支气管哮喘B．胃肠绞痛C．胆绞痛D．肾绞痛E．胃幽门括约肌痉挛
5．筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是
A．引起骨骼肌运动终板持久除极化
B．阻断α受体C．阻断M受体D．阻断N N受体E．阻断N M受体
6．有较强中枢抑制作用的M受体阻断药是
A．阿托品B．山莨菪碱C．东莨菪碱D．普鲁本辛E．后马托品7．筒箭毒碱过量中毒的解救药是
A．毛果芸香碱B．新斯的明C．山莨菪碱 D. 维库溴铵E．阿托品8．临床上常用的除极化型肌松药是
A．泮库溴铵B．筒箭毒碱C．东莨菪碱D．琥珀胆碱E．阿曲库铵9．对山莨菪碱叙述错误
．．的是
A．其人工合成品为654-2 B．平滑肌解痉作用与阿托品相似
C．解除血管痉挛、改善微循环D．具有较强的中枢抗胆碱作用
E．青光眼禁用
10．与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是
A．抑制腺体分泌作用强B．调节麻痹作用强C．易透过血脑屏障
D．扩瞳作用与阿托品相似E．解痉和扩张血管作用的选择性相对较高
11．有关东莨菪碱的叙述错误
．．的是
A．治疗量有中枢镇静作用B．可用于晕动病C．可用于麻醉前给药
D．可用于震颤麻痹治疗E．对平滑肌解痉作用比阿托品强
12．对胃肠道平滑肌解痉作用较强而持久的阿托品合成代用品是
A．后马托品B．琥珀胆碱C．丙胺太林D．东莨菪碱E．托吡卡胺
肾上腺素受体激动药
1．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是
A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺
2．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用少量
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺
3．以下哪个拟肾上腺素能药物不宜
．．肌内注射给药：
A．多巴胺B．麻黄碱C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．间羟胺
4．少尿或无尿休克病人禁用
．．：
A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．阿托品D．肾上腺素E．多巴胺
5．异丙肾上腺素不具
．．有．肾上腺素的哪项作用
A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β2受体C．兴奋心脏
D．扩张冠状动脉E．收缩皮肤粘膜血管
6．异丙肾上腺素不宜
．．用于
A．房室传导阻滞B．心脏骤停C．支气管哮喘D．冠心病E．感染性休克7．用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺
8．可用于缓解支气管哮喘的药物是
A．去甲肾上腺素，肾上腺素B．多巴胺，麻黄碱C．异丙肾上腺素，多巴胺D．肾上腺素，异丙肾上腺素E．苯福林，多巴胺
9．多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机制是
A．激动β受体B．释放组胺C．直接作用于血管壁
D．选择性激动多巴胺受体E．激动α受体和多巴胺受体
10．扩血管抗休克药是
A．阿托品，去甲肾上腺素，山莨菪碱B．去甲肾上腺素，多巴胺，山莨菪碱
C．阿托品，间羟胺，多巴胺D．去氧肾上腺素，去甲肾上腺素，东莨菪碱
E．山莨菪碱，阿托品，多巴胺
11．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量
A．多巴胺B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素
12．选择性地作用于β受体的药物是
A．多巴胺B．多巴酚丁胺C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．麻黄碱
13．静脉注射药液外漏可引起局部缺血坏死的是
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．阿托品E．间羟胺
14．异丙肾上腺素治疗哮喘，剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是
A．中枢兴奋症状B．体位性低血压C．舒张压升高
D．心悸或心动过速E．急性肾功能衰竭
15．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺
16．可替代去甲肾上腺素用于各种休克早期的药物是
A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺
镇痛药
1．下列镇痛作用最强的药物是
A．吗啡B．哌替啶C．可待因D．美沙酮E．芬太尼
2．吗啡的中枢作用不包括
．．．
A．呼吸抑制B．镇咳C．缩瞳D．恶心、呕吐E．排尿困难
3．吗啡可用于
A．支气管哮喘B．心源性哮喘C．阿司匹林哮喘
D．过敏性哮喘E．喘息性支气管炎
4．吗啡急性中毒解救的特效药是
A．甲基吗啡B．阿托品C．芬太尼D．毛果芸香碱E．纳洛酮
5．吗啡禁用于
．．．分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是
A．促进组胺释放B．激动蓝斑核的阿片受体C．抑制呼吸、对抗缩宫素作用
D．抑制去甲肾上腺素神经元活动E．用药后易产生成瘾性
6．下列镇痛药中，成瘾性最小的是
A．可待因B．芬太尼C．吗啡D．喷他佐辛E．哌替啶
7．哌替啶不能
．．单独治疗胆绞痛的原因是
A．引起胆道平滑肌痉挛B．镇痛作用不如吗啡C．抑制呼吸
D．易成瘾E．不对抗缩宫素作用
8. 病人，男，25岁。40分钟前因车祸致腓骨骨折引起剧痛，应选用下列哪种药物止痛A．可待因B．氯丙嗪C．哌替啶D．阿司匹林E．吲哚美辛
9. 患者，男，30岁。极度消瘦，急诊时已昏迷。体格检查所见呼吸高度抑制，四肢及臂部多处注射针痕，瞳孔极度缩小。请判断是哪种药物中毒
A．阿托品 B. 吗啡 C. 苯巴比妥 D. 阿司匹林 E.有机磷酸酯类
抗高血压药
1．静滴时应加罩避光的降压药是
A．普萘洛尔B．硝普钠C．硝苯地平D．利血平E．哌唑嗪
2．为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施
A．空腹服用B．低钠饮食C．小剂量睡前服D．舌下含服E．首量加倍3．高血压伴痛风者不宜用
A．阿替洛尔B．依那普利C．硝苯地平D．氢氯噻嗪E．哌唑嗪
4．应用卡托普利出现咳嗽最好换用下列哪种药物
A．氢氯噻嗪B．阿替洛尔C．硝苯地平D．吲达帕胺E．替米沙坦
5．降压时反射性加快心率的药物是
A．阿替洛尔B．依那普利C．硝苯地平D．氢氯噻嗪E．哌唑嗪
6．依那普利引起咳嗽后宜换用何药
A．氢氯噻嗪B．阿替洛尔C．硝苯地平D．吲达帕胺E．替米沙坦
抗慢性心功能不全药
1.下列何药不适于
．．．治疗慢性心功能不全
A．异丙肾上腺素B．硝普钠C．哌唑嗪D．卡托普利E．酚妥拉明
2. 强心苷对哪种心衰的疗效最好
A．肺源性心脏病引起B．严重二尖瓣狭窄C．甲状腺功能亢进引起
D．严重贫血引起E．高血压或瓣膜病引起
3.强心苷可用于治疗.
A．房扑与房颤B．房室传导阻滞C．窦性心动过缓D．窦性心动过速E．室颤
4.下列强心苷的适应症中，哪一项是错误
．．的
A．慢性心功能不全B．室性心动过速C．阵发性室上性心动过速
D．房颤E．房扑
5. 强心苷减慢心房纤颤时的心室频率是由于
A．舒张期延长，冠脉血流量增加，心肌营养改善
B．抑制窦房结，控制了房颤的产生C．心输出量增加，耗氧量减少
D．抑制房室结传导E．抑制浦氏纤维传导
6. 强心苷不具有以下哪种特点
A．抑制房室传导B．使心肌细胞内K+减少，Ca2+增多
C．缩短心房不应期 D．引起视色障碍
E．因具有正性肌力作用，使心衰患者心肌耗氧量增加
7.对地高辛过量中毒，引起的心动过速，哪一项是不应
．．采取的措施
A．用呋塞米加速排泄B．停药C．给氯化钾
D．给苯妥英钠E．给地高辛的特异性抗体
8.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并降低病死率
A．地高辛B．米力农C．氢氯噻嗪D．硝普钠E．卡托普利
9.应用强心苷治疗心力衰竭期间禁止
．．应用下列何药
A.钾盐
B.利多卡因
C.苯妥英钠
D.钙剂
E.阿托品
10. 患者，男，59岁，约有10年高血压病史，经强心利尿治疗好转，但近日病情加重，出现心慌、气短、下肢水肿加重，诊断为原发性高血压、慢性心功能不全心肌肥大，最好加用哪种药物继续治疗
A．卡托普利B．硝苯地平C．肼屈嗪D．哌唑嗪E．氨茶碱
11. 患者，女，56岁，因风湿性心脏病给予地高辛0.5mg/d，连续治疗一个月后，病情好转，
但患者出现恶心、呕吐、黄视等症状。经检查：心动过缓，地高辛血浓度为3.2ng/ml，诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应采用什么治疗
A．苯妥英钠B．利多卡因C．普萘洛尔D．钾盐E．阿托品
12. 钱女士，因患充血性心力衰竭，医生给予地高辛每日口服，由于头疼，该女士停服地高辛。十天后，被收入医院急诊室，诊断为充血性心衰合并急性肺水肿。急诊处理中应选用A．毛花苷C静脉注射B．阿托品皮下注射C．利多卡因静脉注射
D．垂体后叶素静脉注射E．肾上腺素静脉注射
抗心绞痛药
1. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是
A．减慢心率B．缩小心室容积C．扩张冠脉
D．降低心肌耗氧量E．控制心肌收缩力
2. 硝酸甘油没有下列哪项作用
A．扩张容量血管B．增加心率C．减少回心血量
D．降低心肌耗氧量E．增加室壁张力
3.对变异型心绞痛疗效最好的药物是
A．硝酸甘油B．普萘洛尔C．硝苯地平D．地尔硫卓E．维拉帕米
4. 连续应用最易产生耐受性的药物是
A．普萘洛尔B．硝酸甘油C．地尔硫zhaozi001 D．硝苯吡啶E．维拉帕米5. 对伴有窦性心动过速的心绞痛可首选
A．硝酸甘油B．硝普钠C．普萘洛尔D．亚硝酸异戊酯E．硝酸异山梨醇6.普萘洛尔降低心肌耗氧量，改善缺血区供血，主要作用是
A．减弱心肌收缩力B．减慢心率C．β受体阻断
D．延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善E．降低血压
7. 不宜
．．用于变异型心绞痛的药是
A．硝酸甘油B．普萘洛尔C．地尔硫卓D．硝苯吡啶E．维拉帕米
8．患者，男，58岁，患高血压性心脏病数年，有时因激动或过劳而发生心绞痛，最初经休息后可自行缓解，几天后心绞痛加重并有心律失常，此时合理的治疗方案是
A. 硝酸甘油+硝酸异山梨醇
B. 普萘洛尔+维拉帕米
C. 地尔硫卓+普萘洛尔
D. 硝酸甘油+普萘洛尔
E. 地尔硫卓+维拉帕米
9.应用硝酸甘油缓解心绞痛时，正确的护理措施是
A．药物用温开水送服B．药物置口中，立即咽下
C．舌下含化，药物被唾液溶解，使吸收减少
D．含药时宜平卧，以防低血压E．观察头昏、血压偏高等表现
作用于呼吸系统的药物
1．下列哪种药物对哮喘发作迅速有效
A．麻黄碱B．色甘酸钠C．沙丁胺醇吸入D．口服氨茶碱E．孟鲁司特
2．预防支气管哮喘发作的首选药物是
A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．色甘酸钠D．异丙基阿托品E．沙丁胺醇
3．不能
．．控制哮喘急性发作的药物是
A．色甘酸钠B．异丙肾上腺素C．肾上腺素D．沙丁胺醇E．氨茶碱
4．剧烈刺激性无痰干咳并伴有胸痛病人，止咳时应选用
A．可待因B．喷托维林C．苯佐那酯D．右美沙芬E．吗啡
5．具有成瘾性的中枢镇咳药是
A．苯佐那酯B．右美沙芬C．喷托维林D．苯丙哌林E．可待因
作用于消化系统的药物
1．下列何药为H+泵抑制药
A．氢氧化铝B．法莫替丁C．哌仑西平D．奥美拉唑E．硫糖铝
2．能杀灭幽门螺杆菌和保护胃黏膜的抗溃疡药是
A．碳酸氢钠B．西咪替丁C．法莫替丁D．枸橼酸铋钾E．阿托品
3．一女青年因子痫注射硫酸镁抗惊厥，由于注射速度过快造成中毒，出现呼吸抑制，
血压下降，肢体瘫痪，应注射何药解救
A．肾上腺素B．尼可刹米C．去乙酰毛花苷D．葡萄糖酸钙E．新斯的明
4．一幼儿因饮食过量，消化不良造成腹胀、腹泻，应选用何药治疗
A．土霉素B．乳酶生C．胰酶D．胃蛋白酶E．西咪替丁
5．病人，男性，40岁。近半年来经常出现上腹部隐痛，多在饭后发生并有反酸现象。纤维胃镜诊断为胃溃疡。在对该病人的用药护理中下列描述不正确
．．．的是
A．宜进半流饮食B．注意观察大便的颜色变化C．禁暴饮暴食、酗酒
D．服药所致便秘与镁离子的副作用有关E．氢氧化铝抗酸药不宜与四环素类同服
肾上腺皮质激素类药物
1．治疗特发性血小板减少性紫癜的首选治疗药物是
A．糖皮质激素B．止血药C．输新鲜血小板D．雄激素E．脾切除手术
2．关于糖皮质激素药理作用叙述错误
．．的是
A.抗炎
B.抗菌
C.抗休克
D.抗毒
E.抗免疫
3．长期应用糖皮质激素治疗的病人宜给予
A.低盐、低糖、高蛋白饮食
B.低盐、高糖、高蛋白饮食
C.低盐、高糖、低蛋白饮食
D.高盐、高糖、低蛋白饮食
E.高盐、低糖、低蛋白饮食
4．糖皮质激素用于严重感染的目的是因为
A．有抗菌作用B．有抗病毒作用 C. 提高机体免疫力
D．促进毒素代谢E．通过其抗炎、抗毒、抗休克作用缓解症状
5．小剂量糖皮质激素补充治疗用于
A．严重感染伴中毒症状
B．慢性肾上腺皮质功能减退或肾上腺皮质次全切除术后
C．过敏性休克D．感染中毒性休克E．以上都不是
6．长期应用糖皮质激素不会
．．引起
A.血糖升高B．高钾血症C．向心性肥胖D．钠水潴留E．骨质疏松
7.某原发性血小板减少性紫癜病人，突然寒战、高热，伴全身广泛出血，血小板明显减
少。护理措施不正确
．．．的是
A．密切观察出血征象B．用软毛牙刷刷牙C．应用糖皮质激素治疗
D．尽量避免注射治疗E．服用阿司匹林
8．应用肾上腺皮质激素治疗恶性突眼易导致电解质紊乱，最常见的是
A．低钾B．低钠C．低氯D．低钙E．低镁
抗菌药物概述
1．评价抗菌药物对机体毒性及疗效的指标是
A．抗菌活性B．抗菌谱C．化疗指数D．抗菌后效应E．最低杀菌浓度2．下列哪项不是
．．抗菌药的主要抗菌机制
A．抑制细胞壁的合成B．改变细菌细胞膜的通透性
C．促进机体免疫蛋白的合成D．抑制细菌蛋白质的合成
E．影响细菌核酸的代谢
3. 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要机制是
A．产生?—内酰胺酶B．产生钝化酶C．作用靶位结构发生改变
D．细菌外膜通透性发生改变E．细菌主动流出系统加强
4．抗菌活性是指
A．药物的抗菌范围B．物的抗菌浓度C．物理化活性
D．药物的抗菌能力E．物的治疗抬数
5．抗菌谱是
A．抗菌药物杀灭细菌的程度B．菌药物的抗菌能力
C．抗菌药物的抗菌范围D．菌药物的治疗效E．抗菌药物的适应证
6．下列哪项不是
．．抗菌药物联合用药的目的
A．扩大抗菌谱B．增强抗菌力C．减少耐药菌的出现
D．延长作用时间E．减少毒副作用
7．化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量
A．ED95/LD5B．ED5/LD95C．LD50/ ED50D．LD95/ED5E．ED95 /LD5
抗生素
1．下列服药方法正确的是
A．铁剂服后禁忌漱口B．服用铁剂多饮茶C．磺胺类药服后多饮水
D．服强心苷类药后需测体温E．止咳糖浆服后多饮水
2 下列哪种情况禁做
．．青霉素皮试
A．从未用过青霉素B．曾用过青霉素已停用7天C．过敏体质
D．有青霉素过敏史E．直系亲属对青霉素过敏
3．治疗梅毒和钩端螺旋体感染首选
A．阿莫西林 B．青霉素V C．氯唑西林钠D．青霉素G E．苄星青霉素4．?-内酰胺类的作用机制
A.影响细菌核酸代谢
B.影响细菌叶酸代谢
C.抑制细菌蛋白质合成
D.改变细菌细胞膜的通透性
E.抑制细菌细胞壁的合成
5．防治青霉素过敏措施不包括
．．．
A．询问过敏史 B．做皮肤过敏试验 C．更换批号青霉素需再做皮试
D．出现过敏反应首选肾上腺素E．出现过敏反应换用半合成青霉素
6．治疗肺炎球菌感染首选
A．庆大霉素B．青霉素 C．红霉素 D．氯霉素 E．四环素
7．支原体肺炎治疗应选择的抗生素是
A．氨苄西林 B．青霉素 C．头孢塞肟 D．庆大霉素E．红霉素
8．患者，女性，28岁，寒战、高热2日，右肾区叩击痛。尿检白细胞（+++），粒细胞管型2个/HP。最重要的处理措施是
A．卧床休息 B．物理降温 C．多饮水D．抗菌治疗 E．心理护理
人工合成抗菌药
1. 磺胺类的主要不良反应是
A．肝脏损害B．中枢症状C．泌尿系统症状D．消化道症状E．过敏反应2. 碱化尿液可使磺胺类抗菌药
A．抗菌活性增强B．尿中溶解度降低C．排泄减少
D．肾脏不良反应减轻E．毒性增加
3. 以下哪一类药物不易
．．造成肾损害
A．氨基苷类B．喹诺酮类C．第一代头孢菌素类
D．磺胺类E．二性霉素B
4.某些磺胺药损害肾脏是因为
A．过敏反应B．溶血性贫血C．直接破坏肾单位
D．析出结晶损害肾脏E．以上均不是
5. 以下有关喹诺酮类的叙述，哪一项不正确
．．．
A．孕妇不宜用B．儿童可使用C．癫痫患者不宜用
D．可增加茶碱的毒性E．多价阳离子影响其吸收
6. 服用磺胺类药物时，加服NaHCO3的目的是
A．增强抗菌疗效B．加快药物吸收速度C．防止过敏反应
D．防止药物排泄过快而影响疗效E．使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度
7. 甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用疗效最好，是因为
A．能促进吸收B．能促进分布C．能减慢排泄
D．能互相升高血中浓度E．两药使菌体内叶酸代谢遭到双重阻断
8. 氟喹诺酮类药物最适用于
A．流行性脑脊髓膜炎B．骨关节感染C．泌尿系统感染
D．皮肤疥、痈等E．病毒性流感
9. 抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是
A．磺胺类B．呋喃唑酮C．庆大霉素D．甲氧苄啶E．以上都不是10. 磺胺类药物抗菌原理是抑制菌体核酸合成的哪个环节
A．二氢蝶酸合酶B．二氢叶酸还原酶C．一碳基转移酶的辅酶
D．依赖DNA和RNA多聚酶E．DNA多聚酶
11. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是
A．磺胺异恶唑B．磺胺嘧啶C．磺胺甲恶唑D．磺胺甲氧嘧啶E．柳氮磺吡啶
第1章检测技术基础 一、单项选择题 1、一块量程为800℃，2.5级测温仪表，现要测量500℃的温度,其相对误差为 【】（分数：1分） A. 20℃ B. 4％ C. 1.6％ D. 3.2％ 正确答案：B 2、某温度仪的相对误差是1%，测量800℃炉温时，绝对误差是【】（分数：1分） A. 0.08℃ B. 8％ C. 0.8℃ D. 8℃ 正确答案：D 3、漂移是指在输入量不变的情况下，传感器输出量随（）变化。【】（分数：1分） A. 温度 B. 电压 C. 电流 D. 时间 正确答案：D 4、下列四个选项中，关于相对误差特征正确的是【】（分数：1分） A. 大小与所取单位有关 B. 量纲与被测量有关 C. 不能反映误差的大小和方向 D. 能反映测量工作的精细程度 正确答案：D 5、下面哪一种情况可能会产生随机误差【】（分数：1分） A. 测量人员的粗心大意 B. 检测装置的指示刻度不准 C. 许多因素的微小变化之和 D. 传感器的不稳定 正确答案：D 6、某量程为1000Kg的秤，相对误差是1%，则测量10Kg重物的绝对误差是【】（分数：1分） A. 1Kg
C. 0.1Kg D. 10Kg 正确答案：C 7、属于传感器动态特性指标的是【】（分数：1分） A. 重复性 B. 线性度 C. 灵敏度 D. 固有频率 正确答案：D 8、下列技术指标中，描述传感器静态特性的是【】（分数：1分） A. 阶跃特性 B. 频率特性 C. 线性度 D. 时间常数 正确答案：C 9、精确度是反映检测系统误差和( )误差的综合评定指标。【】（分数：1分） A. 静态 B. 动态 C. 附加 D. 随机 正确答案：D 10、在选择压力表量程时，必须考虑到留有充分的余量。一般在被测压力较稳定的情况下，最大压力值不应超过压力仪表满量程的【】（分数：1分） A. 1/3 B. 2/3 C. 3/4 D. 满量程 正确答案：C 11、下面不是系统误差产生的主要原因的是【】（分数：1分） A. 检测装置指示刻度不准 B. 测量人员粗心大意 C. 测量原理方法不当 D. 测试环境的变化 正确答案：B 二、多项选择题 12、下列哪几项属于随机误差的特性【】（分数：2分） A. 有界性 B. 单峰性
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
名词解释 1.生物利用度：指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。 2.首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。 3.肾上腺素升压作用的翻转：当应用α受体阻断剂引起了血压降低，如果继续给肾上腺素，由于α受体阻断剂阻断了AD激动血管上的β2受体引起血管舒张的效应不受影响，所以，会使血压进一步降低。 4.二重感染：指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。 简答题 1.常用的抗癫痫药物有哪些？各适用于何种类型的癫痫病？ 答：常用的抗癫痫药有苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、扑米酮、乙琥胺等。①抗单纯性局限性发作可用苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平。②抗癫痫复杂性部分性发作可用丙戊酸钠、扑米酮、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥。③抗失神性发作(小发作)可用乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠、拉莫三嗪。④抗肌阵挛发作可用硝西泮、氯硝西泮和丙戊酸钠。⑤抗强直-阵挛性发作可用卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酸钠。⑥抗癫痫持续状态药可用地西泮、苯巴比妥、苯妥英钠。 2.请简单介绍各类抗生素的作用机制？ 答：主要作用机制和分类 1）阻碍细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽 2）阻碍细菌蛋白质的合成：氨基苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素类 3）抑制细菌DNA的合成：喹诺酮类 4）影响细菌RNA的合成：利福平 5）影响细胞膜的通透性：多粘霉素B及E、两性霉素B、制霉菌素、新生霉素 6）影响细菌叶酸的合成：磺胺类、 TMP（又名磺胺增效剂） 二、填空题 1治疗高血压危象时首选二氮嗪。伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用普萘洛尔,伴有心动过缓或传导阻滞的患者不宜用络活喜。 2糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是胃酸、胃蛋白酶分泌增加和抑制胃黏液分泌.当其用于严重感染时应注意合用足量有效的抗菌药。 3零级动力学消除：指单位时间内体内药量以恒定的速率进行消除，与初始血药浓度无关。一级动力学消除：指单位时间内体内药量以恒定的百分比消除。 4 药物滥用是指与医疗目的无关而长期反复大量地使用具有依赖性特性或依赖性潜力的药物，导致了以及出现精神混乱和其他异常行为。 5 M受体兴奋可引起心脏抑制、瞳孔缩小、胃肠平滑肌收缩、腺体分泌增加。 6去甲肾上腺素的拮抗剂是酚妥拉明，毛果芸香碱拮抗剂是阿托品，异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。 7 吩噻嗪类抗精神病要阻断丘脑下部结节、漏斗通路的多巴胺受体。使__催乳素___的分泌增加,__卵泡刺激素黄体生成素__和__糖皮质激紊__的分泌减少,抑制垂体__生长激素__的分泌。 8. 维拉帕米可作为阵发性室上性心动过速首选药。苯妥英钠可作为强心苷毒所致各种快速型心律失常首选药。 9.最低抑菌浓度(MIC) 指抑制培养基内某种微生物生长繁殖的最低药物浓度，最小杀菌浓度MBC 是指杀死培养基内99.9%的某种微生物所需的最低药物浓度。 10.通常将抗菌药物按作用性质分为4大类型。第一类为繁殖期杀菌药，如__如青霉素类、头孢菌素类等__；第二类为静止期杀菌药，如氨基甙类、多粘菌素_等；第三类为快速抑菌药，如_如四环素类、氯霉素类与大环内酯类抗生素__等；第四类为慢效抑菌药，如_磺胺类等__。 选择题（A型题） 1. 普萘洛尔的禁忌症为（D ） A.高血压 B.过速型心律失常 C.心绞痛 D.支气管哮喘 E.以上皆是 2. 局麻药的作用机制是（B ） A阻滞K+外流B阻滞Na+内流C阻滞Ca2+内流D阻滞Cl-内流E阻滞Na+外流 3. 某女，4岁，因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作，近2天因发作频繁，发作间隙持续昏迷而住院，诊断为癫痫持续状态。首选的治疗药物是（ A ） A.地西泮 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.水合氯醛
1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。 2.从量效曲线上能反应药物内在活性的特定位点是最大效应。 3.t 1/2的长短取决于消除速度。 4.毛果芸香碱对眼的调节作用是睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体 变凸。 5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是收缩支气管粘膜血 管。 6.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配套应用的药物 是肾上腺素。 7.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是激动DA受体。 8.抢救心脏骤停的药物是肾上腺素。 9.轻度高血压患者可首选利尿药。 10.强心苷治疗房颤的机制主要是减慢房室传导。 11.硝酸甘油没有下列哪一种作用增加室壁肌张力。 12.不宜用于变异型心绞痛的药物是普萘洛尔。 13.某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患有高血压，还有左 心室肥厚，请问他最好服用哪类药血管紧张素转换酶抑制药。14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是抑制远曲小管近端钠氯离子共转 运子。 15.下列哪种药物不能用于心源性哮喘异丙肾上腺素。 16.下列药物对心肌收缩力抑制作用最强的药物是维拉帕米 17.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用心室容积扩大，
射血时间延长，增加氧耗。 18.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘及中脑-皮层通路中 的D2受体。 19.吗啡主要用于急性锐痛。 20.不属于苯二氮卓类的药物是异戊巴比妥。 21.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪个作用麻醉作用。 22.解热镇痛药有解热作用，主要由于作用于中枢，使PG合成减少， 23.治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮。 24.香豆素类药物的拮抗剂是维生素K。 25.可用于治疗消化性溃疡的药物是西咪替丁。 26.下列属于抗过敏平喘药的是色甘酸二钠。 27.奥美拉挫属于H-K-ATP酶抑制药。 28.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是小剂量引起子宫底节律性收缩， 子宫颈松弛，促进胎儿娩出。 29.长期大剂量使用糖皮质激素类药物不可能引起感染加重。 30.硫脲类抗甲状腺药物的临床适应症不包括单纯性甲状腺肿。 31.以下哪点不是胰岛素的不良反应白细胞减少。 32.下列哪项不是甲硝唑的药理作用抗真菌作用。 33.可用于治疗蛔虫，钩虫等多种肠道蠕虫病的药物是阿苯达唑。 34.可作为救援剂，拮抗甲氨蝶呤毒性的药物是甲酰四氢叶酸。 35.对结核分枝杆菌及其他细菌感染有效的药物是利福平。 36.下列哪种药物与呋塞米合用增强耳毒性氨基糖苷类抗生素。
选择题及答案 1、常用集电极电流流通角θ的大小来划分功放的工作类别，丙类功放。 A) θ = 180O B) 90O<θ<180O C) θ =90 O D) θ<90O 2、在模拟乘法器上接入调制信号VΩm cosΩt和载波信号V cm cosωc t 后将产生。 A)ωc±Ω B)2ωc±Ω C)2ωc D)频谱分量 3、放大器工作在欠压状态，随着负载谐振电阻R P的增大而向临界状态过渡时, 放大器的交流输出电压V cm将。 A) 减小 B) 增大 C) 略有增大 D) 略有减小 4、设石英振荡器的振荡频率介于串联谐振频率与并联谐振频率之间时，石英晶体的。 A) 等效阻抗为0 B) 等效阻抗无穷大 C) 等效阻抗成感性 D) 等效阻抗成容性 5、谐振功率放大器工作于欠压区，若集电极电源V BB中混入50Hz 市电干扰，当输入为等幅正弦波时，其输出电压将成为。 A) 调频波 B) 等幅正弦波 C) 直流信号按50Hz正弦变化的波 D) 调幅波 6、多级单调谐小信号放大器级联，将使（）。 A）总增益减小，总通频带增大 B）总增益增大，总通频带减小C）总增益增大，总通频带增大 D）总增益减小，总通频带减小7、SSB信号的检波可采用（）。 A）小信号检波 B）大信号检波 C）同步检波 D）以上三种均可8、调幅、检波和混频电路的实质都是（）。 A）频谱的非线性搬移 B）频谱的线性搬移C）相位变换 D) 以上三种均可 9、当两个频率不同的单频信号送入非线性器件，产生的组合频率最少的器件是（） A．极管 B．三极管 C．场效应管10、单频调制时，调相波的最大相偏Δφm正比于（） A．U Ω B．uΩ(t) C．Ω
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2＋水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎
成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)
●某项目经理所在的单位正在启动一个新的项目，配备了虚拟项目小组。根据过去的经验，该项目经理认识到矩阵环境下的小组成员有时对职能经理的配合超过对项目经理的配合。因此，该项目经理决定请求单位制定（27）。在项目执行过程中，有时需要对项目的范围进行变更，（28）属于项目范围变更。 （27）A．项目计划B．项目章程C．项目范围说明书D．人力资源管理计划 （28）A．修改所有项目基线 B．在甲乙双方同意的基础上，修改WBS中规定的项目范围 C．需要调整成本、完工时间、质量和其他项目目标 D．对项目管理的内容进行修改●项目整体管理的主要过程是（29） （29）A．制定项目管理计划、执行项目管理计划、项目范围变更控制 B．制定项目管理计划、知道和管理项目执行、项目整体变更控制 C．项目日常管理、项目知识管理、项目管理信息系统 D．制定项目管理计划、确定项目组织、项目整体变更控制 ●项目进度网络图是（30） （30）A．活动定义的结果和活动历时估算的输入 B．活动排序的结果和进度计划编制的输入 C．活动计划编制的结果和进度计划编制的输入 D．活动排序的结果和活动历时估算的输入 ●某系统集成项目的目标是使人们能在各地书报零售店购买到彩票，A公司负责开发该项目适用的软件，但需要向其他公司购买硬件设备。A公司外包管理员首先应准备的文件被称为（31） （31）A．工作说明书B．范围说明书C．项目章程D．合同 ●由于政府的一项新规定，某项目的项目经理必须变更该项目的范围。项目目标已经做了若干变更，项目经理已经对项目的技术和管理文件做了必要的修改，他的下一步应该是（32）（32）A．及时通知项目干系人B．修改公司的知识管理系统C．获取客户的正式认可D．获得政府认可 ●（33）体现了项目计划过程的正确顺序。 （33）A．范围规划—范围定义—活动定义—活动历时估算 B．范围定义—范围规划—活动定义—活动排序—活动历时估算 C．范围规划—范围定义—活动排序—活动定义—活动历时估算 D．活动历时估算—范围规划—范围定义—活动定义—活动排序 ●在计划编制完成后，项目团队认为所制定的进度时间太长，分析表明不能改变工作网络图，但该项目有附加的资源可利用。项目经理采用的最佳方式是（34） （34）A．快速追踪项目B．引导一项MONTE CARLO分析C．利用参数估算D．赶工 ●活动排序的工具和技术有多种，工具和技术的选取由若干因素决定。如果项目经理决定在进度计划编制中使用子网络摸板，这个决策意味着（35） （35）A．该工作非常独特，在不同的阶段需要专门的网络图 B．在现有的网络上具有可以获取的资源管理软件 C．在项目中包含几个相同或几乎相同的内容 D．项目中存在多条关键路径
一、A型题 1、大多数药物跨膜转运的方式为： A.主动转运 B.被动转运 C.易化扩散 D.经离子通道 E.滤过 2、关于药物的转运，正确的是： A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关 B.简单扩散有饱和现象 C.易化扩散不需要载体 D.主动转运需要载体 E.滤过有竞争性抑制现象 3、药物的体内过程是： A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 B.药物的吸收、分布、代谢和排出 C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄 D.药物在血液中的浓度 E.药物在靶细胞或组织中的浓度 4、叙述正确的是： A.弱酸性药物主要分布在细胞内 B.弱碱性药物主要分布在细胞外
C.弱酸性药物主要分布在细胞外 D.细胞外液pH值小 E.细胞内液pH值大 5、易出现首关消除的给药途径是： A.肌肉注射 B.吸入给药 C.胃肠道给药 D.经皮给药 E.皮下注射 6、首关消除大、血药浓度低的药物，其： A.治疗指数低 B.活性低 C.排泄快 D.效价低 E.生物利用度小 7、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过： A.易化扩散吸收 B.主动转运吸收 C.过滤方式吸收 D.简单扩散吸收 E.通过载体吸收 8、药物与血浆蛋白结合后，将：
A.转运加快 B.排泄加快 C.代谢加快 D.暂时失活 E.作用增强 9、在酸性尿液中，弱碱性药物： A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收多，排泄慢 10、吸收较快的给药途径是： A.透皮 B.经肛 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.口服 11、药物的主要排泄器官为： A.肝 B.肾 C.小肠 D.汗液
生活常识题 1、工笔是（国画）绘画形式的技法。 2、“冰激凌”是从（英国）传进的外来语. 3、“席梦思”三个字源于（人名） 4、“八仙过海”中的八仙除铁拐李、张果老、吕洞宾、曹国舅外还有（韩湘子、蓝采和、何仙姑、汉钟离）。 5、“无冕之王”的由来与英国《泰晤士报》有关 6、老三届指的是（1966—1968）三年毕业的初、高中毕业生。 7、博士作为官名最早出现在：秦 8、“谬种流传”最早是宋朝人批评当时的（科举制度） 9、《在那遥远的地方》是哪里的民歌（青海民歌） 10、人体含水量百分比最高的器官是A.肝B.肾C.眼球 11、人体最大的解毒器官是（肝脏） 12、下半旗是把旗子下降到（.距离杆顶的1/3 处） 13、下列地点与电影奖搭配不正确的是A.戛纳-金棕榈B.亚洲-金马 C.洛杉矶-奥斯卡 D.中国-金鸡 E.柏林-圣马克金狮 14、下列哪种邮件如果丢失了，邮局不负赔偿责任A.平信B.挂号信 C.保价邮件 D.非保价邮包 E.特快专递邮件 15、下面哪种酸，人在品尝时不是酸味的A.琥珀酸B.苹果酸C.柠檬酸D.单宁酸 16、土豆不宜存放在什么地方（日光照射处）
17、电灯丝断了，把灯泡晃了晃使灯丝又搭上了，再用时会发现：（灯比原来亮了） 18、飞机票头等舱的票价一般为普通舱票价的：150% 19、马拉松赛跑中的“马拉松”一词是指：地名 20、中国无声影片的最高峰《神女》是阮玲玉的代表作 21、中国民间“送灶神”时要吃粘牙的甜食，这是为了用糖粘住灶神的牙 22、中国抗日战争中，最早为抗击日寇牺牲的中国将领是赵登禹 23、中国铁路车票一般分为3 种 24、什么时间吃水果比较好（饭前食用） 25、从何时起，对最高统治者称“王”（商） 26、方便面里必然有哪种食品添加剂（合成抗氧化剂） 27、父母和一个已婚子女及其配偶、后代所组成的家庭属于什么类型的家庭（直系家庭） 28、世界上最大最贵的钻石藏在（英国王室） 29、世界上最高的立式佛像--巴米杨佛在哪个国家（阿富汗） 30、仙人掌进行光合作用是依靠（叶） 31、以下哪一类茶是半发酵茶A.红茶B.绿茶C.乌龙茶D.花茶 32、古时戒指用来表示（禁戒） 33、汉朝最先下诏废除肉刑的皇帝是（汉文帝） 34、光脚散步对小儿发育有好处吗（有） 35、全世界最大的石佛像在（四川乐山）
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
1.药理学研究的内容是 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学 2.药物代谢动力学是研究 A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3.药物效应动力学是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化 4.药物的作用是指 A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 5.下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于 A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用
E.特异性作用 7.药物选择性取决于 A.药物剂量小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小 8.选择性低的药物，在临床治疗时往往 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱 9.药物作用的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗 D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 10.副作用是指 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 11.药物产生副作用的药理学基础是 A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏 12.对药物副作用的正确描述是 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低 半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧 特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性：也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉，使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化 受体 receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药
药理单项选择题 1．哪种给药方式有首关清除 A．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉 2.t1/2的长短取决于 A．吸收速度B．消除速度 C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积 3.下述提法那种不正确 ．．． A．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P-450酶系统D．苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 4．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天 5. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是： A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制 C. 药物在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 E. 药物的作用机理 6．下述哪种剂量可产生副作用 A. 治疗量B．极量C．中毒量D．阈剂量E．无效量 7．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍 C．每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量8．药物在体内开始作用的快慢取决于 A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄 9．下列属于局部作用的是 A. 利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用 C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸入麻醉作用10．药物半数致死量(LD50)是指 A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D.药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量 11．药物滥用是指 A．医生用药不当B．大量长期使用某种药物 C. 未掌握药物适应证 D．无病情根据地长期自我用药E．采用不恰当的剂量 12．使肝药酶活性增加的药物是 A．氯霉素B．利福平 C. 异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁 传出神经系统药理学概论 1．去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是 A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取 D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2．乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是 A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取 D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 3．M受体激动的效应不包括 ．．．
1. We _____ here today. A. are all B. all are C. is all D. all is 2. The map _____ China is ______ the wall ________ our classroom. A. in, of, on B. of, on, in C. of, on, of D. of, of, on 3. What's eleven and twenty? It is _______. A. thirty-one B. thirty one B. thirty-two D. thirty two 4. What colour is an orange? It is ______. A. red B. orange C. white D. black 5. ______ do you like China? I think it is very beautiful. A. How B. What C. Where D. Which 6. Is there any chicken on the plate? Yes, there is ______ A. many B. any C. one D. some 7. Please buy some food from the shop _________. A. on your way to home B. to your way home C. on your way home D. at your way to home 8. There ______ milk in the glass. A. aren't many B. aren't much C. isn't many D. isn't much 9. Why _______ play with those boys? A. not B. no C. don't D. / 10. Do you usually go to school _____ foot? A. on B. in C. at D. by 1. A. all, both等副词常用在连系动词后或行为动词前。 2. C. “of”常用来表示“所有”关系，如：the door of the classroom, the people of China. 3. A. 注意格式。 4. B. orange, 桔子；桔色的。 5. A. “How do you like…?”，“你认为……怎么样？” 6. D. some可用来修饰可数名词或不可数名词，常用在肯定句中。
中药药理学模拟试题三（附答案） 一、名词解释（每题3分，共15分） 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题（每题1分，共15分） 1、苦味药具有燥湿或泻下作用，与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( ) A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用
5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心 率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油
C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( ) A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（） A.收缩血管，升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题（每题2分，共10分） 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌