天星医考之《药学专业知识一》
第六章生物药剂学
（药剂学内容）
第一节药物体内过程
一、生物药剂学的概念
> 概念：生物药剂学研究的内容是剂型和制剂中的药物用于机体后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程及影响因素，即研究“药物在体内的命运”规律的科学。生物药剂学研究药物的剂型因素、用药对象的生理因素与药效之间的关系。
> 研究目的：正确评价和改进药剂质量，合理的设计剂型、处方和生产工艺，为临床给药方案设计和合理用药提供科学依据，以保证用药的安全性和有效性。
2.生物药剂学中研究的剂型因素包括：
(1)药物的某些化学性质
(2)药物的某些物理性状
(3)药物制剂的处方组成
(4)药物的剂型与用药方法
(5)制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件
3．生物因素包括：种族差异、年龄差异、性别差异、遗传差异及生理与病理条件的差异。
二、药物的跨膜转运
（一）生物膜的结构：由类脂质、蛋白质及少量多糖等组成，具有半透膜特性。
（二）药物通过生物膜的转运方式：与药物性质有关
1．被动扩散（被动转运）
(1)指药物由高浓度一侧通过生物膜扩散到低浓度一侧的转运过程
(2)被动扩散符合一级速度方程，即一级吸收速度方程：
dc/dt=-KCl
(3)被动扩散的特点
①顺浓度梯度转运，具有一级速度过程特征；
②不需要载体，膜对通过物无特殊选择性；
③无饱和现象和竞争抑制现象，无部位特异性；
④扩散过程不需要能量
(4)被动扩散途径
①溶解扩散
②膜孔转运
2．主动转运
(1)指借助于载体的帮助，药物分子由低浓度区向高浓度区逆向转运的过程，这种吸收转运需要能量。
(2)主动转运：药物的吸收速度可用米氏方程来描述。
(3)一些生命必须物质，如K+、Na+、I‘、单糖、氨基酸、水溶性维生素采用主动转运方式吸收。
①逆浓度梯度转运；
②需要能量，由衄P提供；
③吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；
④可与结构类似物质发生竞争现象；
⑤受代谢抑制剂的影响；
⑥主动转运有结构特异性；
⑦有部位特异性；
3．促进扩散
(1)又称中介转运或易化转运，药物的吸收需要载体，但吸收不能逆浓度梯度进行，而是由高浓度区向低浓度区扩散称为促进扩散吸收。
(2)促进扩散特点：
具有载体转运的种种特征，即有饱和现象、透过速度符合米氏动力学方程、对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争抑制。
与主动转运不同处：不消耗能量、且顺浓度梯度转运。
4．膜动转运
通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。
膜动转运可分为胞饮（摄取的药物为溶解物或液体过程）和吞噬（摄取的药物为大分子或颗粒状物）。
膜动转运对蛋白质和多肽的吸收非常重要。对一般药物的吸收不重要。
比较记忆
借助载体逆浓度差消耗能量
被动扩散
主动转运 + + +
促进扩散 +
第二节药物的胃肠道吸收
一、药物在胃肠道的吸收
（一）胃的结构与药物吸收
胃的吸收面积有限，不是药物吸收的主要部位；
弱酸性药物可在胃中吸收，弱碱性药物在胃中几乎不吸收；
药物在胃中吸收机制：被动扩散。
（二）小肠的结构与药物吸收
> 小肠有效吸收面积极大，是药物、食物等吸收的主要途径；
> 药物的吸收以被动扩散为主，也是药物主动转运的特异吸收部位。
（三）大肠的结构与吸收
> 有效吸收面积小，不是药物吸收的主要部位；
> 运行到结肠部位的大部分是缓释制剂、肠溶制剂或溶解度很小的药物残留部分；直肠下端近肛门处，血管丰富是直肠给药的良好吸收部位；
> 大肠中药物吸收机制，以被动扩散为主，兼有胞饮和吞噬作用。
二、生理因素对药物吸收的影响
（一）胃肠液成分与性质
1．胃肠道pH对吸收的影响
吸收部位的pH值是影响药物从胃肠道吸收的关键。弱酸性药物在胃液pH下吸收较好。弱碱性药物在肠液pH下吸收好。
2．胃肠道内各种酶对药物的首过作用。
3．胃肠道粘膜糖蛋白等对药物的吸附及促吸收作用。
胃排空与胃肠道蠕动
1．胃排空速率
(1)以胃部吸收为主的药物，胃排空速率大，不利于吸收
(2)以肠道吸收为主的药物，胃排空速率大，有利于吸收
(3)影响胃排空速率的因素：与胃内容物的物理性状和化学组成有关。例如空腹饱腹、内容物的粘度和渗透压、食物成分（糖类化合物<蛋白质<脂肪）、卧位和胃肠道疾病、服用某些药物。
2．胃肠道蠕动
可促进固体制剂的崩解和溶解，利于药物的吸收。
（三）循环系统的影响
> 循环系统的循环途径和流量都对药物的吸收及血药浓度产生影响。
> 首过作用可降低药效。
> 在胃的吸收中血流量可影响胃的吸收速度。
> 经淋巴系统吸收的药物不受肝脏首过作用的影响。
（四）食物的影响
> 减缓药物吸收：食物能减慢药物的胃空速率，延缓固体制剂的崩解和溶出，增加胃肠道内容物的黏度。
> 加快药物吸收：
多脂肪食物促进胆汁分泌和血液循环，能增加灰黄霉素吸收。
食物除减缓一般药物的吸收外，尚能提高一些主动转运及有部位特异性转运药物的吸收率，如核
三、影响药物吸收的剂型因素
（一）药物的理化性质对吸收的影响
1．药物的解离度和脂溶性的影响
(1)胃肠道吸收与药物的非解型浓度有关，并与其浓度成正比。
(2)弱酸、弱碱在胃肠液中非离子型的浓度取决于药物的pKa与吸收部位的pH值。
(3)油水分配系数应适中的药物易吸收。
2．药物在胃肠道中的稳定性
3．药物的溶出速度
(1)粒子大小对药物溶出度的影响：难溶或溶解缓慢的药物粒径越小，溶出速率越大，越有利于吸收，因此可采用微粉化。
(2)多晶型：稳定晶型药物熔点最高，溶解度最小，溶出速度慢，吸收较差。不稳定型吸收好，但易转化为稳定型。亚稳定型介于二者之间，为有效晶型。
(3)无定形：无定形药物溶解速度比结晶形快。
(4)溶剂化物：有机溶剂化物>无水物>水合物
(5)成盐：其溶出速率增大。
（二）药物剂型与给药途径对吸收的影响
剂型不同药物的吸收速度不同
口服剂型吸收一般顺序：溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂但会因处方，附加剂（含辅料）不同，顺序不同。
第三节药物的非胃肠道吸收
1．注射给药、吸收快、生物利用度高；
2．药物的理化性质影响药物的吸收，分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴系统吸收；
3．难溶性药物的溶解度影响药物的吸收；
4．各种注射剂吸收速度的顺序为：水溶液>水混悬液>油溶液> O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬液。
二、肺部吸收
1．药物从肺部吸收为被动扩散过程，脂溶性药物易吸收，有水分配系数影响药物吸
收；
2．与其他吸收部位比较多肽、蛋白质大分子较易吸收；
3．可避免肝脏首过效应。
三、鼻粘膜吸收
1．吸收主要为被动扩散，故脂溶性药物易吸收；
2．亲水性大分子可经细胞间隙旁路慢速转运；
3．药物通过鼻黏膜吸收后直接进入体循环，可避免肝脏的首过效应。
四、口腔黏膜吸收
1．吸收机理多为被动扩散，故脂溶性、未解离药易吸收。同时载体可参与药物的转运过程；
2．避免肝的首过效应及药物在胃肠道的破坏。
五、阴道黏膜吸收
药物通过阴道粘膜以被动扩散通过细胞膜的脂质通道为主，同时阴道吸收也可以通过含水的微孔通道。
第四节药物的分布、代谢和排泄
一、分布
药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程。
（一）表观分布容积V
> 假设药物在体内均匀分布，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总体积。
> 将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。不是指体内含药物的真实容积，也没有生理意义。
> 表观分布容积与药物的蛋白结合率及药物在组织中的分布相关，用来评价体内药物分布的程度。
根据药物的性质不同，在体内的分布大致分为三种情况
1.组织中的药物与血液中的药物几乎相等的药物，V为36L。
2．组织中的药物比血液中的药物浓度低，V比实际小。
3．组织中的药物高于比血液中的药物浓度，B比实际大。
（二）影响分布的因素
1．体液循环速率与血管透过性的影响；
2．血浆蛋白结合只有游离型药物才能从血液向组织转运，发挥药效；
3．组织结合与蓄积药物对某组织亲和力较大时，组织起到贮库作用，出现蓄积的现象，蓄积过多会产生毒性。
（三）淋巴系统转运
淋巴系统转运对脂肪、蛋白质转运十分重要；
淋巴系统为癌症等疾病的靶组织；
淋巴循环使药物避免肝首过效应。
（四）血脑屏障与胎盘屏障
二、药物的代谢
药物代谢是指药物在体内发生化学结构的变化过程，即在酶参与之下的生物转化过程。参与药物代谢的酶常分为微粒体酶系（肝脏）和非微粒体酶系（肝脏、血液、其他组织），药物的代谢主要在肝脏中进行。
1．代谢过程（主要在肝内进行）：第一阶段反应：氧化、还原、水解、开环等；第二阶段反应：发生结合。
2．肝脏的首过效应：由胃肠道所有吸收部位吸收的药物均由门静脉进入肝脏，肝
脏丰富的酶系统对药物有强烈的代谢作用，可使某些药物进入大循环前，就受到较大的损失，这种作用为肝的首过作用（效应）。
3．许多研究证明，药物在肠道时的代谢率很高。
4．影响代谢的因素：给药途径、剂量与剂型、酶抑或酶促作用、合并用药及生理因素等。
三、药物的排泄
排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程。
（一）肾脏排泄
1．肾小球的滤过作用；
2．肾小管的重吸收；
3．肾小管分泌。
（二）胆汁排泄
1．胆汁排泄：
2．肠肝循环；
3．其他途径。
【B型题】例题1．
A肝脏
B肾脏
C．肺
D．胆
E．心脏
1．药物排泄的主要器官是
2．吸入气雾剂的给药部位是
3．进入肠肝循环的药物的来源部位是
4．药物代谢的主要器官是
【答案】BCDA
【X型题】例题2．被动扩散特征包括
A不消耗能量
B有结构和部位专属性
C．由高浓度向低浓度转运
D．借助载体进行转运
E．有饱和状态
【答案】AC
【A型题】例题3．关于促进扩散的错误表述是
A又称中介转运或易化扩散
B．不需要细胞膜载体的帮助
C．有饱和现象
D．存在竞争抑制现象
E．转运速度大大超过被动扩散
【答案】B
【A型题】例题4．关于药物通过生物膜转运的错误表述是
A大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B．-些生命必需物质（如K+、Na+等），通过被动转运方式透过生物膜
C．主动转运可被代谢抑制剂所抑制
D．促进扩散的转运速度大大超过被动扩散
E．主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述
【答案】B
【A型题】例题5．关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B促进扩散的转运速率低于被动扩散
C．主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D．被动扩散会出现饱和现象
E．胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
【答案】A
【A型题】例题6．不是药物胃肠道吸收机理的是
A主动转运
B．促进扩散
C．渗透作用
D．胞饮作用
E．被动扩散
【答案】C
【B型题】例题7．
A药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
B.需要能量
C．借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
D．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
E．黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内
1．促进扩散答案C
2．胞饮作用答案E
3．被动扩散答案A
4．主动转运答案B
5．膜孔转运答案D
【X型题】例题8．影响胃排空速度的因素是
A空腹与饱腹
B药物因素
C．食物的组成和性质
D．药物的多晶型
E．药物的油水分配系数
【答案】ABC
2015年执业药师考试最新模拟试题及参考答案 最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、下列所列术语中，最正确描述"现代药学发展史上的第三阶段的特征"的是 A、药物创新 B、剂型改革 C、实施药学服务 D、参与临床用药 E、保障特殊患者用药 正确答案：C 2、下列药学服务的对象中，属于服务的重要人群是 A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、医药护人员 E、特殊体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳妇女等 正确答案：E 3、下列药学服务的几项具体工作中，做好药学服务的关键是 A、处方调剂
C、药物信息服务 D、参与临床药物治疗 E、药物不良反应监测和报告 正确答案：C 4、下列药学服务的几项具体工作中，作为药师联系和沟通医师、护师和患者的重要纽带的是 A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、参与临床药物治疗 E、药物利用研究和评价 正确答案：A 5、下列药学服务的重要人群中，特殊人群是指 A、小儿、老人、妊娠及哺乳妇女 B、药物治疗窗窄、需要做监测者 C、用药后容易出现明显不良反应者 D、用药效果不佳、需要重新选择药品或调整用药方案者 E、患有高血压、糖尿病、需长期联合应用多种药品者 正确答案：A 6、下列药学服务工作中，是"药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径"的是
B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、药物信息服务 E、药物不良反应监测和报告 正确答案：B 7、下列与药物使用有关的内容中，属于患者用药咨询的主要内容是 A、自我保健 B、新药信息 C、药品适应证 D、治疗药物监测 E、注射剂配制溶剂、浓度 正确答案：C 8、下列与药物使用有关的内容中，属于医师用药咨询的主要内容是 A、合理用药信息 B、注射剂配制溶剂、浓度 C、用药后预计起效时间、维持时间及疗效 D、首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗效 E、所用的药品近期发现不良反应或药品说明书有相关修改
2017年执业药师考试药剂学精选复习资料（一） 绪论 一、常用术语 1.剂型：适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式。 剂型一一与给药途径相适应。 给药途径和药物性质决定一一剂型。 如丸、片、膜、栓剂、软膏、胶囊、气雾。 2.制剂：根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要，而制成的药物应用形式的具体品种。 如红霉素片、甲硝唑注射液。 3.药剂学 概念：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。 ①工业药剂学：是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学。 ②物理药剂学：是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
为了便于理解这一概念，我们将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述: 第一，药剂学所研究的对象是药物制剂； 第二，药剂学的研究内容有：基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面； 第三，药剂学是一门综合性技术科学。 ③生物药剂学：是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄机制与过程，阐明药物、剂型和生理因素与药效间关系的科学。 ④药物动力学：采用数学方法，研究药物吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药理强度之间关系的科学。 ⑤临床药剂学：以病人为对象，研究合理、有效、安全用药的科学。 最佳选择题 下列关于剂型的表述错误的是 A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.剂型系指某一药物的具体品种 D.同一药物也可以制成多种剂型 E.阿司匹林片、扑热息痛片等均为片剂剂型
执业药师考试 《中药学专业知识（二）》真题精华卷一、单项选择题（每题1分） 第1题 甲苯法测定水分适合于 A.大黄 B.牛膝 C.党参 D.黄柏 E- 丁香 正确答案：E, 第2题 测定中药灰分温度应控制在 A. 100 ~ 105°C B. 25 - 300°C C. 300 ~ 400°C D. 400 ~500°C E. 500 - 600° C 正确答案：E, 第3题 每个维管束周围均有内皮层的药材是 A.绵马贯众 B.大黄 C.何首乌 D.牛膝
正确答案：A, 第4题 单子叶植物根类中药维管束类型是 A.有限外韧型 B.无限外韧型 C.周韧型 D.周木型 E.辐射型正确答案：E, 第5题 威灵仙的药用部位是 A.根 B.块根 C.根茎 ,D根及根莲 E-块茎 正确答案：D, 第6题 具“狮子盘头”特征的药材是 A.防风 R银柴胡 C.太子参 D.羌活 E.党参 正确答案：E, 第7题 川乌和附子为 A.同科不同属植物 B.同属不同种植物 C.同种植物药用部位不同 D.同种植物产地不同 E.不同科植物 正确答案：C,
下列哪项不是板蓝根的性状特征 A.根头部略膨大 B.根头部可见暗绿色的叶柄残基 C.质坚实，不易折断 D.皮部黄白色，木部黄色 E.气微，味微甜而后苦涩 正确答案：C, 第9题 粉末中无草酸钙结晶的药材是 A.甘草 B.黄芪 C.商陆 D.人参 E.太子参 正确答案：B, 第10题 杭白芷根上部的形成层呈 A.圆形 B.近方形 C.多角形 D.三角形 E.波状 正确答案：B, 第11题 蓼大青叶的气孔轴式多为 A. 一不等C.直轴式 D.平轴式 E.环式式 B.不定式 正确答案：D, 第12题 药材浸水中，水被染成黄色，柱头呈喇叭状，内侧有一短缝的是A.西红花 B.红花
执业药师考试 《药学专业知识(二)》精准试题 一、单项选择题（每题1分） 第1题 下列关于热原检查法的叙述错误的是（） A.《中国药典》规定热原用家兔法检查 B.鲎试验法对革兰阴性菌以外的内毒素不够灵敏 C.鲎试验法可以代替家兔法 D.鲎试验法特别适用于某些不能用家兔进行热原检测的品种，如放射性药物肿瘤抑制剂等 E.鲎试验法检查特别适用于生产过程中的热原控制 正确答案：C, 第2题 以下有关盐酸美西律的叙述不正确的是（） A.在水中易溶 B.化学结构与利多卡因类似，但稳定性更好 C.在肝脏内代谢较快 D.代谢物经肾脏排出 E.疗效及不良反应与血药浓度有关 正确答案：C, 第3题 按化学结构分阿司匹林应为哪一类解热镇痛药（） A.芳基烷酸类 B.水杨酸类 C.芬那酸类 D.乙酰苯胺类 E.吡唑酮类 正确答案：B, 第4题 制备口服缓(控)释制剂可采取的方法不包括（） A.制成微囊 B.以蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C.以PEG类为基质制备固体分散体 D.将不溶性材料作为骨架制备片剂 E.将EC包衣制成微丸，装入胶囊 正确答案：C, 第5题
以下有关泮库溴铵叙述正确的是（） A.黄色结晶 B.微臭 C.无味 D.有引湿性 E.易溶于水 正确答案：D, 第6题 以下哪个是米非司酮的化学结构特征（） A.11β位为4-二甲胺基苯基，17位为α丙炔基 B.1位为羰基，17α位为丙炔基 C.11β位为4-二甲氨基苯基，17α位为乙炔基 D.1β位为羟基，17α位为乙炔基 E.11位为羟基，17α位为丙炔基 正确答案：A, 第7题 关于药物制剂配伍变化的错误叙述为（） A.配伍变化包括物理化学与药理学方面的变化 B.药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化 C.药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌 D.物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象 E.易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生 正确答案：D, 第8题 下列关于常用固体分散物制备方法的叙述错误是（） A.溶剂-喷雾干燥法适用于液态药物，也可以用于剂量小于50mg的小剂量药物 B.凡适用于熔融法的载体如PEG和泊洛沙姆188均可采用溶剂-熔融法 C.溶剂-喷雾干燥法是将药物和载体共溶于适当的溶剂中，再喷雾干燥，即得固体分散物 D.冷冻干燥法制得的固体分散物的分散性优于喷雾干燥法，尤其适用于对热不稳定的药物 E.研磨法是将药物与较大比例的载体材料混合，强力持久地研磨一定时间，借助机械力降低药物的粒度，或使药物与载体之间的氢键结合，形成固体分散物 正确答案：A, 第9题 近年来离子导入超声波和电致孔等物理方法亦被用来促进水溶性大分子药物的经皮吸收．以下关于离子导入这一新方法的说法正确的是（） A.离子导入是在电磁场的作用下，使离子型药物通过皮肤的过程 B.离子导入系统有两个基本组成部分，即电源和药物贮库系统 C.药物性质生理因素对药物的经皮离子导入转运无影响 D.皮肤的最大可耐受电流密度不超过1．0mA／ E.药物分子的质量越小浓度越高表面电荷越多，离子导入量越大 正确答案：E, 第10题 关于吐温类表面活性剂的错误叙述是（） A.吐温类又称为聚山梨酯 B.化学名称为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯 C.吐温类是常用的助溶剂
第一章绪论 一、最佳选择题 1、关于溶液型剂型的错误叙述是 A、药物以分子或离子状态分散于分散介质中 B、溶液型剂型为均匀分散体系 C、溶液型剂型也称为低分子溶液 D、溶液型剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等 E、溶液型剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等 2、按形态分类的药物剂型不包括 A、气体剂型 B、固体剂型 C、乳剂型 D、半固体剂型 E、液体剂型 3、药剂学研究的内容不包括 A、基本理论的研究 B、新辅料的研究与开发 C新剂型的研究与开发 D医药新技术的研究与开发 E生物技术的研究与开发 4、按分散系统分类的药物剂型不包括 A、固体分散型 B、注射型 C、微粒分散型 D、混悬型 E、气体分散型 5、剂型分类方法不包括 A、按形态分类 B、按分散系统分类 C、按治疗作用分类 D、按给药途径 E、按制法分类 6、下列关于制剂的正确叙述是 A、将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B、制剂是各种药物剂型的总称 C、凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂 D、一种制剂可有多种剂型 E、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A、剂型可影响药物疗效 B、剂型可以改变药物的作用速度 C、剂型可以改变药物的化学性质 D、剂型可以降低药物的毒副作用 E、剂型可产生靶向作用 8、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A、工业药剂学 B、物理药学 C、调剂学 D、药剂学 E、方剂学 9、下列关于剂型的错误叙述是 A、药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B、剂型是一类制剂的集合名词 C、同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D、剂型可以改变药物的作用性质 E、剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 10、药物剂型进行分类的方法不包括 A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类 11、关于药剂学的基本概念的表述是 A、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
药学综合知识与技能真题+答案 一、最佳选择题(共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意) 1、书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作，下列内容一般不作为药历内容的是D A患者基本信息 C.临床诊断要点 D.用药记录 E.患者知情同意书 2、下列中药、化学药联合应用，不存在重复用药的是B A.新痛片+唠噪美辛胶囊 B.曲克芦丁片+维生素C片 C.脉君安片+氢氯曝凑片 D.消渴丸+格列本脉片 E.珍菊降压片+氢氯噻嗪片 3、在处方适宜性审核时，应特别注意是否有潜在临床意义相互作用和配伍禁忌。下列药物合用会有不良相互作用的是D A.阿莫西林和克拉维酸钾 B.头抱呱酮和舒巴坦 C.节丝腆和左旋多巴 D.甲氧氯普月安和氯丙口秦 E.亚胺培南和西司他丁钠 4、下列药物属于肝药酶诱导剂的是D A丙沙星B胺碘酮 C.氟康唑 D.卡马西平 E.西咪替丁 5、下列药品宜冷处贮藏但不应冷冻的是B A.氯化钠注射液 B.双歧三联活菌制剂C前列甲醛剂D甘露醇注射剂 E.葡萄糖注射液 6、欲用95%乙醇和蒸馏水配制70%乙醇1000m1，所取95%乙醇体积约为D A.5OOmI B.665m1 C.700m1 D.737m1 E.889m1 7、患者因扁桃体炎给予头抱拉定治疗，服用4小时后，面部出现皮疹，无其他不适，停药后皮疹消失，排除其他疾病可能，该病例用药与不良反应因果关系评价结果是B A.肯定 B.很可能 C.可能D可能无关E无法评价 8、治疗类风湿关节炎时，必须提醒患者每周用药一次，避免用药过量造成再生障碍性贫血等药源性疾病药物是E A来氟米特B.泼尼松C.雷公藤多营D.白芍总普E.甲氨蝶吟 9、药师在指导合理用药时应正确的交代给药途径和给药方法，下列交代的内容错误的是D A.活菌制剂不能用超过40C的水送服 B.肠溶片要整理吞服，不易咀嚼服用 C.栓剂是外用制剂，不可口服 D.泡腾片是可以溶解于温开水后服用，也可以作为咀嚼片服用 E.骨架型缓释片服用后，会随粪便排出类似完整的药品制剂骨架，告知患者不用疑惑 10、妊娠期使用某些药物可能导致胎儿发育异常，其中最易受到药物影响，可能产生形态或者功能上异常而造成胎儿畸形的阶段是B A.妊娠期1-2周 B.妊娠3-12周C妊娠13-27周D妊娠28-32周E妊娠33-44周 11、老年人使用可导致甲状腺功能异常、肺毒性或Q_T间期延长，不宜作为心房颤动一线D 用药的是 A.福辛普利 B.地高辛 C.美托洛尔 D.l安碘酮 E.华法林 12、下列关于肾功能不全患者给药方案调整方法，错误的是D A肾功能不全首选肝胆代谢和排泄的药物 B肾功能不全而肝功能正常者，选用双通道（肝肾）血栓的药物 C.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时，可以延长给药间隔或减少给药剂量 D.肾功能不个又必须使用明显肾毒性的药物时，可以同时j报用碳酸氢钠来碱化尿液，以促进药物排泄，防止药源性疾炳 E.使用治疗窗窄的药物，应进行血药浓度监测，设计个体化给药方案 14、治疗药物评价的内容，一般不包括的项目是D A.有效性 B.安全性 C.经济性 D.依从性 E.药品质量
执业药师考试历年真题回顾药剂学（全） 药剂学 吐温类表面活性剂具有 A.增溶作用 B.助溶作用 C.润湿作用 D.乳化作用 E.润滑作用 答案及解析：本题选ACD。 润湿作用是指表面活性剂能够增加疏水性药物微粒被水湿润的作用。医学，教育网原创。 许多疏水性药物（如硫黄、阿司匹林等）不易被水润湿，加之微粒表面吸附有空气，给制备混悬剂带来了困难，这时应加入润湿剂。润湿剂可被吸附于微粒表面，增加药物的亲水性，产生较好的分散效果。常用的润湿剂为HLB在7~11之间的表面活性剂，如：吐温类（聚山梨酯类）、磷脂类、聚氧乙烯脂肪醇醚类等。 【药剂学】对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法 A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.溶剂-喷雾（冷冻）干燥法 E.共研磨法 答案及解析：本题选BDE.
常用固体分散物的制备方法有：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法、研磨法。医、学教育网原创 热不稳定药物可选用的是：溶剂法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法。 【药剂学】关于局部作用栓剂基质的错误叙述为 A.油性药物应选择油性基质 B.水性药物应选择水性基质 C.具备促进吸收能力 D.应熔化慢、液化慢、释药慢 E.水性基质较油性基质释药慢 答案及解析：本题选C。 此题的题目考查内容为“栓剂的制备”中栓剂“基质的选用”。 局部作用的栓剂只在腔道局部起作用，应选用熔化、液化慢、释药慢、药物不被吸收的基质。并且基质的选择应与药物的溶解行为相似，即油性药物应选择油性基质，水性药物应选择水性基质。水溶性基质制成的局部作用栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较油脂性机制更有利与发挥局部治疗作用。 因此，此题答案选C较为合适。 【药剂学】下列属于栓剂水性润滑剂的是 A.液状石蜡 B.椰油酯 C.肥皂：甘油：95％乙醇（1：1：5） D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类 E.可可豆脂 答案及解析：本题选C。
执业药师考试 《药学专业知识（一）》模拟真题一、单项选择题（每题1分） 第1题 副作用是由于 A.药物剂量过大而引起的 B.用药时间过长而引起的 C.药物作用选择性低、作用较广而引起的 D.过敏体质引起 E.机体生化机制的异常所致 正确答案：C, 第2题 葡萄糖的主要转运方式 A.属于简单扩散 B.属于被动转运 C.属于主动转运 D.属于滤过 E.需要特殊的载体 正确答案：E, 第3题 药物与血浆蛋白结合后，药物 A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去药理活性 正确答案：E, 第4题 与阿托品比较，东莨菪碱的特点是 A.中枢镇静作用较强
B.对有机磷中毒解救作用强 C.对眼的作用强 D.对胃肠道平滑肌作用强 E.对心脏作用强 正确答案：A, 第5题 能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是 A.去氧肾上腺素 B.酚妥拉明 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.普萘洛尔 正确答案：C, 第6题 普萘洛尔属于 A.选择性β1受体阻断药 B.非选择性β受体阻断药 C.选择性α受体阻断药 D.非选择性α受体阻断药 E.α、β受体阻断药正确答案：B, 第7题 利多卡因 A.对室上性心律失常有效 B.可口服，也可静脉注射 C.肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄 D.属于Ic类抗心律失常药 E.为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药 正确答案：E, 第8题 巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是 A.肝脏损害 B.循环衰竭 C.深度呼吸抑制 D.昏迷 E.继发感染 正确答案：C, 第9题 丙戊酸钠的严重毒性是 A.肝功能损害 B.再生障碍性贫血 C.抑制呼吸 D.口干、皮肤干燥 E.低血钙 正确答案：A, 第10题
【经典资料，WORD文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，WORD文档，可修改】 执业药师药剂学经典考题精析 执业药师考试是药学人员走向工作岗位的通行证，为了帮助在执业药师考试这座大桥上“浴血奋战” 的广大考生凯旋，医学教育考试网特意为大家整理了执业药师考试历年经典考题的命题规律和特点，及试题背后所蕴含的重要考点，以帮助考生提高复习质量，顺利通过执业药师考试。 例1. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料 A. 甲基纤维素 B. 微晶纤维素 C. 乙基纤维素 D. 羟丙甲基纤维素 E. 羟丙基纤维素 【答案】B 【解析】此题考察的是片剂的辅料。 相关知识点： 一、填充剂或稀释剂 (1)淀粉(2)糖粉(3)糊精(4)乳糖(5)可压性淀粉(6)微晶纤维素(MCC):微晶纤维素是纤维素部分水解而制 得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大有硬度，可作为粉末直接压片的“干粘合剂” 使用。国外产品的商品名为Avicel ，并根据粒径约不同有若干规格。另外，片剂中含20%微晶纤维素时崩解较好。(7) 无机盐类(8) 甘露醇 二、黏合剂和湿润剂 (1)蒸馏水(2)乙醇(3)淀粉浆(4)羧甲基纤维素钠(CMC-Na)(5)羟丙基纤维素(HPC)(6)甲基纤 维素和乙基纤维素(EC)(7)羟丙基甲基纤维素(HPMC)(8)其他黏合剂：5%-20%勺明胶溶液，50%-70%勺蔗糖溶液，3%-5%勺聚乙烯吡咯烷酮(PVP的水溶液或醇溶液。
以上是小编整理的执业药师考试中药剂学试卷中的经典例题，希望对大家复习有所帮助。其实执业药师考试就像一只“纸老虎”，只要你抓住了它的要害，相信征服它是轻而易举的事情，所以在执业药师考试中，只要掌握了历年经典的考题，读懂它，做回它，并且将它背后的知识挖掘出来，通过考试就轻松多了，最后预祝2014年的考生都能轻松的战胜执业药师这只“纸老虎”，顺利的将执业证拿到手中！
2015执业药师真题及答案解析 2015年执业药师考试真题、模拟题尽收其中，千名业界权威名师精心解析，精细化试题分析、完美解析一网尽！在线做题就选针题库：https://www.doczj.com/doc/7316274573.html,/oXVZF （药学综合知识与技能部分） 一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案） 1、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是 A.头孢哌酮 B.拉氧头孢 C.利巴韦林 D.加替沙星 E.尼美舒利 答案：D 2、静脉滴注两性霉素B50mg，滴注时间应控制在 A.0.5h以上 B.1h以上 C.2h以上 D.4h以上 E.6h以上 答案：E 3、联合用药对使异烟肼失去抗菌作用的中成药是 A.防风通圣散(麻黄碱） B.蛇胆川贝液（苦杏仁苷） C.丹参片（丹参酮） D.昆布片（碘） E.六神丸（蟾蜍） 答案：D 4、服药时应限制饮水的药品是 A.熊去氧胆酸 B.苯溴马隆 C.口服补液盐 D.阿仑膦酸钠 E.硫糖铝 答案：E 5、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是 A.青霉素钾 B.克林霉素 C.庆大霉素 D.头孢哌酮 E.依替米星 答案：D
6、浓度为1ppm的铅溶液的含量是 A.表示十分之一 B.表示百分之一 C.表示千分之一 D.表示十万分之一 E.表示百万分之一 答案：E 7、下列白细胞计数中，不正常的是 A.成人静脉血4.3×109/L B.成人末梢血8.0×109/L C.成人静脉血3.0×109/L D.新生儿16.0×109/ E.6个月-2岁婴幼儿6.2×109/L 答案：C 8、痛风时尿沉渣结晶为 A.草酸盐结晶 B.尿酸盐结晶 C.磷酸盐结晶 D.络氨酸 E.胆红素结晶 答案：B 9、长期服用可致磷酸激酶升高的药物 A.伊曲康唑 B.阿昔洛韦 C.氯丙嗪 D.异烟肼 E.辛伐他汀 答案：E 10、除妊娠及哺乳妇女外，其他禁用伪麻黄碱的人群是 A.甲状腺功能减退者 B.高尿酸血症者 C.支气管哮喘者 D.良性前列腺增生者 E.功能性便秘者 答案：A 11、口服奥克他韦（达菲）治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现的 A.48h内 B.72h内 C.96h内 D.108h内 E.120h内 答案：A 12、患者良性前列腺增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良反应是 A.急性尿潴留 B.严重高血压 C.慢性荨麻疹 D.急性胰腺炎 E.血管性水肿 答案：A
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题200 药剂学部分 一、A型题 1. 关于滤过的影响因素的不正确表述是。 A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 答案：D [解答] 滤过 2. 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点。 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个 答案：C [解答] 缓控释制剂体内、体外评价 3. 以下物质中哪一个不能作为抛射剂 A.F114 B.正丁烷 C.二氧化碳 D.乙酸乙酯 E.氮气
答案：D 气雾剂中常用的抛射剂。 4. 下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是 A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效 B.不受胃肠pH或酶的影响 C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激 D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 答案：E 5. 关于脂质体给药途径叙述错误的是 A.阴道给药 B.口服给药 C.肺部给药 D.静脉注射 E.经皮给药 答案：A 6. 对眼膏剂的叙述中错误的是。 A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.服膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份 答案：E [解答] 眼膏剂
7. 有关HLB值的错误表述是。 A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 B.HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂 C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值 D.非离子表面活性剂的HLB值有加合性 E.根据经验；一般将表面活性剂的HLB值限定在0～20之间 答案：C [解答] 表面活性剂 8. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% 。 A.4t1/2 B.6t1/2 C.8t1/2 D.10t1/2 E.12t1/2 答案：D [解答] 单室模型静脉注射给药 9. 堆密度是指。 A.真密度 B.颗粒密度 C.松密度 D.绝干密度 E.比密度 答案：C [解答] 粉体学简介
执业药师考试 《药学专业知识(一)》专项练习试题合 集 一、单项选择题（每题1分） 第1题 变态反应（） A.不是过敏反应 B.与免疫系统无关 C.与剂量有关 D.是异常的免疫反应 E.药物不一定有抗原性 正确答案：D, 第2题 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（） A.变态反应 B.特异质反应 C.停药反应 D.后遗效应 E.快速耐受性 正确答案：B, 第3题 与药物的药理作用和剂量无关的反应是（） A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 正确答案：D, 第4题 血浆中药物浓度已下降至阈值浓度以下时残存的生物效应是（）
A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 正确答案：E, 第5题 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是（） A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 正确答案：B, 第6题 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用是（） A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 正确答案：C, 第7题 药物剂量过大时，发生的对机体损害性反应是（） A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 正确答案：A, 第8题 阿司匹林引起的皮疹和血管神经性水肿属于（） A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 正确答案：C, 第9题
博来霉素引起的严重肺纤维化属于（） A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 正确答案：E, 第10题 阿司匹林引起的溶血性贫血属于（） A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 正确答案：C, 第11题 催眠量巴比妥类醒后出现眩晕、困倦、精细运动不协调属于（） A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 正确答案：A, 第12题 阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于（） A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 正确答案：D, 第13题 长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于（） A.停药反应 B.后遗反应 C.变态反应 D.特异质反应 E.快速耐药性 正确答案：A,
执业药师考试 《中药学专业知识(一)》仿真模拟试题一、单项选择题（每题1分） 第1题 混合后的表面活性剂HLB值可以计算的表面活性剂是（） A.非离子型表面活性剂 B.离子型表面活性剂 C.阴离子型表面活性剂 D.阳离子型表面活性剂 E.上述皆可以用 正确答案：A, 第2题 含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（） A.物理配伍变化 B.化学配伍变化 C.生物配伍变化 D.药理配伍变化 E.溶剂配伍变化 正确答案：B, 第3题 高良姜的功效是（） A.温中降逆，温肾助阳 B.散寒止痛，燥湿止泻 C.散寒止痛，温中止呕 D.温中止痛，杀虫止痒 E.补火助阳，温通经脉 正确答案：C, 第4题 麦芽芽长的适宜长度不得少于（） A.1cm B.0．8cm C.0．5cm D.0．3cm E.0．25cm 正确答案：C, 第5题 制备颗粒剂所用的辅料，用前须经过60℃干燥，粉碎时过筛的目数是（）
A.80-100 B.60-80 C.100-120 D.40-60 E.120-140 正确答案：A, 第6题 属于湿热灭菌法的是（） A.UV灭菌法 B.流通蒸汽灭菌法 C.高速热风灭菌法 D.过滤除菌法 E.甲酚皂溶液灭菌 正确答案：B, 第7题 既能燥湿杀虫，又能温肾壮阳的药物是（） A.仙茅 B.蛇床子 C.巴戟天 D.淫羊藿 E.锁阳 正确答案：B, 第8题 目前多用下列何种辅料来替代乳糖（） A.淀粉、糖粉、糊精(7：2：1) B.淀粉、糊精、糖粉(7：5：1) C.淀粉、糊精、糖粉(7：1：1) D.淀粉、糊精、甘露醇(5：1：1) E.淀粉、糊精、糖粉(5：1：1) 正确答案：C, 第9题 具有清热凉血、安胎利尿功效的药物是（） A.紫苏 B.苎麻根 C.黄芩 D.白茅根 E.侧柏叶 正确答案：B, 第10题 药品标准的性质是（） A.由国务院制定的法典 B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C.指导生产和临床实践 D.《中国药典》是我国唯一的药品标准 E.药品标准具有法规性质，属强制性标准
散剂的包装与贮存执业药师药剂学辅导精华 Modified by JEEP on December 26th, 2020.
散剂的包装与贮存（执业药师药剂学辅导精华） 散剂包装与贮存重点在于防潮，因为散剂的比表面积较大，其吸湿性与风化性都比较显着，若由于包装与贮存不当而吸湿，则极易出现潮解、结块、变色、分解、霉变等一系列不稳定现象，严重影响散剂的质量以及用药的安全性。因此，散剂的吸湿特性及防止吸湿措施成为控制散剂质量的重要内容。在包装和贮存中应解决好防潮问题。包装时应注意选择包装材料和方法，贮存中应注意选择适宜的贮存条件。 1、散剂的包装 （1）包装材料：常用的包装材料有包药纸（包括有光纸、玻璃纸、蜡纸等）、塑料袋、玻璃管等。医学教|育网收集整理各种材料的性能不同，决定了它们的适用范围也不相同。包药纸中的有光纸适用于性质较稳定的普通药物，不适用于吸湿性的散剂；玻璃纸适用于含挥发性成分和油脂类的散剂，不适用于引湿性、易风化或易被二氧化碳等气体分解的散剂；蜡纸适用于包装易引湿、风化及二氧化碳作用下易变质的散剂，不适用于包装含冰片、樟脑、薄荷脑、麝香草酚等挥发性成分的散剂。塑料袋的透气、透湿问题未完全克服，应用上受到限制。玻璃管或玻璃瓶密闭性好，本身性质稳定，适用于包装各种散剂。 （2）包装方法：分剂量散剂可用包药纸包成五角包、四角包及长方包等，也可用纸袋或塑料袋包装。不分剂量的散剂可用塑料袋、纸盒、玻璃管或瓶包装。玻璃管或瓶装时可加盖软木塞用蜡封固，或加盖塑料内盖。用塑料袋包装，应热封严密。有时在大包装装入硅胶等干燥剂。复方散剂用盒或瓶装时，应将药物填满、压紧，否则在运输过程中往往由于组分密度不同而分层，以致破坏了散剂的均匀性。 2、散剂的贮存
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5、C-苷的水解条件是 A．浓酸催化 B．碱催化 C．酶催化 D．Smith降解 E．稀酸催化 答案：D 6、麻黄碱的结构类型为 A．莨菪烷 B．有机胺 C．吲哚 D．吡啶 E．喹啉 答案：B 7、绿原酸的结构为 A．咖啡酸与奎宁酸结合而成的酯(3-咖啡酰奎宁酸) B．咖啡酸 C．奎宁酸 D．5-咖啡酰奎宁酸 答案：A 8、苦参碱的结构类型属于 A．吲哚类 B．有机胺类 C．莨菪烷类 D．吡啶类 E．异喹啉类 答案：D 9、生物碱遇碘化铋钾试剂呈现 A．黄至橘红 B．红色 C．黄色 D．红棕色 E．绿色 答案：A
10、指出下列中药成分中的亲脂性成分 A．游离甾、萜、生物碱、芳香类成分 B．生物碱盐 C．有机酸盐 D．糖和苷 E．蛋白质、酶和氨基酸 答案：A 11、3种类型生物碱（a．酰胺生物碱，b．季铵类生物碱，c．伯、仲、叔胺类生物碱）按碱性由大至小排列，排列顺序正确的是 A．a>b>c B．c>b>a C．c>a>b D．b>c>a E．c>a>b 答案：D A．东莨菪碱<莨菪碱 B．顺-10-羟基二氢去氧可待因>反-10-羟基二氢去氧可待因 C．小蘖碱>吗啡 D．秋水仙碱<吗啡 E．麻黄碱>去甲麻黄碱 说明由下列原因造成碱性不同的生物碱 12、空间效应 答案：A A．二氢黄酮 B．黄酮苷 C．3-OH和5-OH黄酮 D．查耳酮 E．邻二酚羟基黄酮 以下四种试剂可用于检识 13、氯化锶 答案：E
执业药师药学专业二分 类明细 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998
1.络氨酸酶抑制剂：吉非替尼、厄洛替尼 2.大分子单克隆抗体：曲妥珠单抗、利妥昔单抗、西妥昔单抗 第七节放疗与化疗止吐药 1.多巴胺受体阻断剂：甲氧氯普胺 受体阻断剂：昂丹司琼、格雷司琼、托烷司琼 3.神经激肽-1（NK-1）受体阻断剂：阿瑞吡坦 第十四章眼科疾病用药 第一节抗眼部细菌感染药：氯霉素、红霉素、左氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、妥布霉素、庆大霉素、利福平、四环素可的松、多黏菌素B 第二节降低眼压药 1.拟M胆碱药：毛果芸香碱 2.β受体阻断剂：卡替洛尔、美替洛尔、噻吗洛尔、倍他洛尔 3.前列腺素类似物：拉坦前列素、曲伏前列素、比马前列素 4.肾上腺素受体激动剂：地匹福林、溴莫尼定 第三节抗眼部病毒感染药：阿昔洛韦、更昔洛韦、利巴韦林、羟苄唑 第四节眼用局部麻醉药：丁卡因、奥布卡因、丙美卡因、利多卡因 第五节散瞳药 胆碱阻断剂类药物：硫酸阿托品、氢溴酸后马托品、复方托吡卡胺 2.α肾上腺素受体激动剂：去氧肾上腺素 第十四章眼科疾病用药 第一节抗眼部细菌感染药：氯霉素、红霉素、左氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、妥布霉素、庆大霉素、利福平、四环素可的松、多黏菌素B 第二节降低眼压药 1.拟M胆碱药：毛果芸香碱 2.β受体阻断剂：卡替洛尔、美替洛尔、噻吗洛尔、倍他洛尔 3.前列腺素类似物：拉坦前列素、曲伏前列素、比马前列素 4.肾上腺素受体激动剂：地匹福林、溴莫尼定 第三节抗眼部病毒感染药：阿昔洛韦、更昔洛韦、利巴韦林、羟苄唑 第四节眼用局部麻醉药：丁卡因、奥布卡因、丙美卡因、利多卡因 第五节散瞳药 1.M胆碱阻断剂类药物：硫酸阿托品、氢溴酸后马托品、复方托吡卡胺 2.α肾上腺素受体激动剂：去氧肾上腺素 第十五章耳鼻喉科疾病用药 第一节消毒防腐药：硼酸滴耳剂、酚甘油滴耳剂、3％过氧化氢溶液 第二节减鼻充血药（α受体激动剂）：盐酸麻黄碱滴鼻液、盐酸羟甲唑啉滴鼻液、盐酸赛洛唑啉滴鼻液 第十六章皮肤科疾病用药 第一节皮肤寄生虫感染治疗：5％-10％硫磺软膏、林丹霜、γ-六氯化苯乳膏、10％克罗米通乳膏 第二节：痤疮治疗药 1.非抗生素类抗菌药：过氧苯甲酰、壬二酸 2.抗角化药：维A酸、阿达帕林、异维A酸 第三节皮肤真菌感染治疗药 1.抗生素类抗真菌药： 1）多烯类抗生素：两性霉素B、制霉菌素 2）非多烯类抗生素：灰黄霉素 2.唑类抗真菌药 1）咪唑类：酮康唑、咪康唑、益康唑、克霉唑、联苯苄唑 2）三唑类：伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑 3.丙烯胺类抗真菌药：萘替芬、特比萘芬 4.吗啉类抗真菌药：阿莫罗芬 5.吡啶酮类抗真菌药：环吡酮胺 第四节外用糖皮质激素 1.弱效：醋酸氢化可的松 2.中效：醋酸地塞米松、丁酸氢化可的松、醋酸曲安奈德 3.强效：糠酸莫米松、二丙酸倍氯米松、氟轻松、哈西奈德（％） 4.超强效：卤米松、哈西奈德（％）、丙酸氯倍他索
散剂的包装与贮存（执业药师药剂学辅导精华） 散剂包装与贮存重点在于防潮，因为散剂的比表面积较大，其吸湿性与风化性都比较显著，若由于包装与贮存不当而吸湿，则极易出现潮解、结块、变色、分解、霉变等一系列不稳定现象，严重影响散剂的质量以及用药的安全性。因此，散剂的吸湿特性及防止吸湿措施成为控制散剂质量的重要内容。在包装和贮存中应解决好防潮问题。包装时应注意选择包装材料和方法，贮存中应注意选择适宜的贮存条件。 1、散剂的包装 （1）包装材料：常用的包装材料有包药纸（包括有光纸、玻璃纸、蜡纸等）、塑料袋、玻璃管等。医学教|育网收集整理各种材料的性能不同，决定了它们的适用范围也不相同。包药纸中的有光纸适用于性质较稳定的普通药物，不适用于吸湿性的散剂；玻璃纸适用于含挥发性成分和油脂类的散剂，不适用于引湿性、易风化或易被二氧化碳等气体分解的散剂；蜡纸适用于包装易引湿、风化及二氧化碳作用下易变质的散剂，不适用于包装含冰片、樟脑、薄荷脑、麝香草酚等挥发性成分的散剂。塑料袋的透气、透湿问题未完全克服，应用上受到限制。玻璃管或玻璃瓶密闭性好，本身性质稳定，适用于包装各种散剂。 （2）包装方法：分剂量散剂可用包药纸包成五角包、四角包及长方包等，也可用纸袋或塑料袋包装。不分剂量的散剂可用塑料袋、纸盒、玻璃管或瓶包装。玻璃管或瓶装时可加盖软木塞用蜡封固，或加盖塑料内盖。用塑料袋包装，应热封严密。有时在大包装装入硅胶等干燥剂。复方散剂用盒或瓶装时，应将药物填满、压紧，否则在运输过程中往往由于组分密度不同而分层，以致破坏了散剂的均匀性。 2、散剂的贮存 散剂应密闭贮存，含挥发性或易吸湿性药物的散剂，应密封贮存。除防潮、防挥发外，温度、微生物及光照等对散剂的质量均有一定影响，应予以重视。 -1-
手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式 2015年执业药师资格考试合格率的最新说明 【天宇考王】为广大考生归纳2015年执业药师考试报名时间，包括网上报名和现场报名时间。天宇考王执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。 2015年的到来意味着执业药师考试也即将开始，大家最关注的是考试的通过率问题，以下是2014年考试通过率的介绍仅供广大考生参考。 根据人力资源和社会保障部人事考试中心提供的统计数据，2014年全国执业药师资格考试报考人数为840189人，实际参考人数为702459人，参考率为83.61%。 人力资源社会保障部会同国家食品药品监督管理总局确定的2014年国家执业药师资格考试均为60分作为合格标准。经人力资源社会保障部初步数据校验，今年合格人数为137118人，合格率为19.52%。 根据考试成绩统计分析，2014年参加四科考试人数为690359人，合格人数为 130405人，合格率为18.89%;参加免试部分科目的考试人数为12100人，合格人数为6713人，合格率为55.48%。考试合格人员中，药学类合格人数为90262人，中药学类合格人数为46856人。 大家应该有所发现，近两年来执业药师的报考人数迅速增多，2013年通过执业药师资格考试者为5万多人，2014年通过执业药师资格考试者达13.7万余人。到2014年底，全国通过执业药师资格考试的总人数已超41.5万多人。可以预见，2015年我国执业药师队伍将会得到更好的发展，到“十二五”末，我国执业药师队伍发展与广大社会药店和医院药房对执业药师刚性需求之间矛盾将大大缓解。这都要得益于国家政策为执各地执业药师管理部门不断加大执业药师管理和配备使用政策的执行力度，广大考生认真复习、积极备考等。通过多方共同努力，2014年国家执业药师资格考试在报考人数创新高的同时，参考人数、参考率、合格人数、合格率等各项指标均较2013年有明显提高。相信2015年也会有新的突破。 更多考试资讯，请各位考生密切关注，我们会第一时间做出更新。 ……….更多最新考试资讯，模拟考题尽在<天宇考王官网> https://www.doczj.com/doc/7316274573.html,/
2015年执业药师考试《中药学专业知识（一）》真题及参考答案 一、最佳选择题（共40题，每题1分，的备选项中，只有一个最符合题意） 1.依据中药药性理论，清热祛湿药的性味多为（）。 A．苦温B．苦凉 C．苦寒D．苦平 E．苦微温 答案：C 解析：苦寒的药多能清热解毒或清热燥湿，如黄芩、黄连等。 2.依据方剂的组成原则，关于佐药的说法，错误的是（）。 A．直接治疗兼病的药 B．减缓君臣药毒性的药 C．减缓君臣药烈性的药 D．协助君臣药加强治疗作用的药 E．与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用的药 答案：A 解析：佐药意义有三：一为佐助药，即协助君、臣药加强治疗作用，或直接治疗次要兼证的药物；二为佐制药，即用以消除或减缓君、臣药的毒性或烈性的药物；三为反佐药，即根据病情需要，使用与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用的药物。 3.以6年生秋季为适宜采收期的栽培药材是（）。 A．天花粉B．山药 C．桔梗D．人参 E．太子参 答案：D 解析：皂苷的积累随人参栽培年限的增加而逐渐增加，6年生的产量和人参皂苷总含量均较高，所以栽培人参应以6年生者秋季为适宜采收期。 4.确定化合物分子量常采用的方法是（）。 A．NMR B．IR C．UV D．MS E．DEPT 答案：D 解析：质谱(MS)可用于确定分子量及求算分子式和提供其他结构信息。 5.《中国药典》中，以士的宁为质量控制成分之一的中药是（） A．苦参 B．麻黄 C．马钱子 D．连翘 E．地骨皮 答案：C 解析：《中国药典》以士的宁和马钱子碱为指标成分对马钱子进行鉴别和含量测定。 6.天仙子含有的主要生物碱是（）。 A．东莨菪碱 B．汉防己甲素 C．乌头碱 D．巴马汀 E．药根碱 答案：A 解析：天仙子主要的生物碱有莨菪碱和东莨菪碱等。《中国药典》以东莨菪碱和莨若碱为指标成分进行鉴别和含量测定。 7.《中国药典》中，以大黄素和大黄素甲醚为质量控制的药是