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烟气净化系统检修规程

烟气净化系统检修规程
烟气净化系统检修规程

博海昕能环保(**)有限公司

烟气净化系统检修规程

编写:

审核:

批准:

2013年8月21日

第一章工程概述

1 工程概况

项目名称:佳木斯市城市生活垃圾焚烧发电BOT项目项目业主:佳木斯博海环保电力有限公司

项目地址:佳木斯市东郊三砖厂南,道德屯北,市生活垃圾处理厂东

建设规模:平均垃圾日处理量:1200吨(400吨/日·台×3),配2台12MW冷凝式汽轮发电机组

一期工程配置:2条日处理400吨的垃圾焚烧线

2台12MW冷凝式汽轮发电机

2 设备概况

2.1锅炉设备概况:

2.1.1锅炉型式:单锅筒自然循环水管锅炉,型号为:SLC500-4.0/450

2.1.2炉排型式:二段炉排型

2.1.3制造年月:

2.2 烟气净化系统概况:

2.2.1本项目采用半干法烟气净化系统,包括:SNCR脱硝+急冷塔+反应塔+活性炭喷射+布袋除尘+单元制烟囱

3 设备工作条件

3.1 工作地点:烟气净化车间

3.2 厂用电压等级:AC:380V\220V,50Hz;DC:220V 3.3 压缩空气参数:

工艺用压缩空气

仪表用压缩空气

3.4 消石灰质量指标:

消石灰质量指标

3.5活性炭质量指标:

3.6工艺水指标:

第二章烟气净化系统检修规程1设备的简要特性

1.1烟气净化主要设计参数

1.1.1 锅炉烟气出口参数:

1.1.2 烟气净化系统保证值:

2

2)烟气最高黑度时间,在任何1h内累计不得超过5min。

1.2烟气净化系统主要设计规范:

1.2.1烟气净化系统主要参数表:

1.2.2烟气净化系统辅助设备规范

活性炭输送设备表

2.2烟气净化系统检修与维护

2.2.1布袋除尘器检修规程

一、工作原理:在风机抽引下,含尘气体进入除尘器过滤腔室,过虑腔室内布置有一定数量的滤袋,粉尘被阻挡在滤袋外部,洁净气体通过滤袋被引风机抽走排至大气,滤袋外表面的粉尘经振打或反吹,落入除尘器灰斗,经卸灰阀送到下一个工作流程。小型袋式除尘器只有一个腔室,若采用反吹方式清灰,在反吹时除尘效果会变差。大型袋式除尘器有多个过滤腔室(我公司热电站锅炉除尘器共有8个腔室),靠程序控制,使各腔室依次进行过滤,反吹,整台除尘器平稳连续运行。

清灰过程是先切断该室的净气出口通道,使该室的布袋处于无气流通过的状态,然后开启脉冲阀用压缩空气进行脉冲喷吹清灰。切断阀的关闭时间足以保证喷吹所清落的灰尘沉降至灰斗,避免了粉尘在脱离滤袋表面后又随气

流再次附集到相邻滤袋或本滤袋表面现象,使滤袋清灰彻底。切断阀、脉冲阀及卸灰阀等均可实现自动控制。

重点:脉冲喷吹布袋除尘器所常见的、发生频率最高

的问题是清灰用的压缩空气中有水份或油份。清灰中吹到

滤袋里的水和油会透入滤料,使灰尘变湿结块而堵塞滤袋。其结果是压力降增大以及最后不得不更换滤孔堵塞的滤袋。压缩空气中的油份通常来自压缩机活塞环和密封件的漏渗,而水份则来自大气。压缩空气系统中的冷干机必须工作正常,同时必须要按规定时间检查压缩空气管路上的空气过

滤器。

二、基本结构组成:

布袋除尘器由灰斗、中箱体、上箱体等,控制部分等

组成。

上箱体为分室或分组结构。

中部箱体为过滤腔室,内部布置滤袋。

下箱体一般为灰斗。.

三、设备检修维护工艺规程

1日常操作注意事项:

1) 开机时,应先接通压缩空气至储气罐,接通控制

器电源,启动排灰装置,如果系统中还有其他设备,应先

启动下游设备。

2) 停机时,在工艺系统停止之后,应保持收尘器和

排风机继续工作一段时间,以除去设备内的潮气和粉灰,必须注意的是,在收尘器停止工作时,必须反复对收尘器进行清灰操作(可用手动清灰)将滤袋上的粉尘除掉,以防受潮气影响而糊袋子。

3)停机时,不能切断压缩气源,尤其在风机工作时,必须向提升阀气缸提供压缩空气,以保证提升阀处开启状态。

4) 收尘器在正常工作时,排灰装置不能停止工作,否则,灰斗很快会积满粉尘以致溢入袋室,迫使收尘器停止工作。

2小修:

小修一般1个月进行一次,遇到特殊情况可随机进行。具体检修项目包括以下几点:

检查输灰系统上所有运动部件。

检查各风门的运行。

检查压缩空气系统,包括管线上的油杯及过滤器。

吹扫压差计尘气侧管线里的灰尘。

检查温度变送器的工作状况。

检查密封风机的工作状况。

检查所有软管及夹头。

检查除尘器壳体有否腐蚀。

旁通风门能否正常动作。

定期测定工艺参数,如烟气量、温度、浓度等,发现异常,应查找原因并及时处理

检查脉冲清灰除尘器的压缩空气,气源切换阀、卸灰装置等机械运动部件应按规定注油和换油,发现有不正常现象应及时排除;储气罐、气原三连体中的气水分离器应每周排污一次,同时气水分离器应每隔3-6月清洗一次;电磁脉冲阀如发生故障,应及时排除,如内部有杂质、水份,应进行清理,如膜片损坏应及时更换

监测输灰系统,确保粉煤灰的正常输送,定期测定清灰周期是否准确,否则应进行调整,使用定压式清灰控制器,应定期检查压力开关的工作情况,测压口是否堵塞,并进行清理。

3中修一般为6个月(每次停炉后进行)

包括小修的各项内容

检查净气室及灰斗内有否积灰。按需要把灰清除掉(净气室有积灰说明有破袋)。

按需要更换或盖住破袋。具体见后面的“故障维修”一节。

检查人孔门及连接处有否漏风。按需要更换垫料及密封条。

检查气包下方靠近脉冲阀处的橡胶接头。如发现其开裂或有其他损坏,则要换掉。应重新紧固软管的卡箍。检

查气包里面是否有水、油及腐蚀现象。打开排污阀并排尽里面的任何冷凝物。然后按需要清理干净。

检查脉冲清灰阀启动一个完整的清灰周期并检查是否所有的脉冲阀都能正常工作。检查气包的漏气情况。检查脉冲清灰阀,更换破损部件。检查卸灰阀的密封性和磨损情况,必要时解体检修

4大修一般为5年(每次停炉后进行)

包括中修的各项内容

检查清理净气室及灰斗内积灰。灰斗修复

全部更换除尘布袋

更换顶部盖板

检查压缩空气管路及附件,必要时更换

清洗清理压缩空气管路油污

检查干输灰系统的所有附件,必要时解体检修或更换检查湿输灰系统的所有附件,必要时解体检修或更换检查所有气动阀气缸与阀门,必要时解体检修或更换检查除尘器本体,进行钢结构修理和防腐,保温墙修复或更换彩钢板

五、常见故障维修

1滤袋损坏

一般情况下,滤袋是逐渐磨损的,引起磨损的主要原因是:

粉尘的磨削力

高温引起的滤料变质和化学物质的腐蚀

当粉尘的磨削力很强时,滤袋底部磨损最严重,系统容量的增加引起过滤速度增高也能加速磨损。当滤料在长期工作以后,滤料层内积聚的微细粉尘使其透气性降低,而影响系统风量时,虽未损坏,也应进行全部更换滤袋如更换滤袋时,收尘器不能停止工作,则应将各个室分别隔离,然后分室进行更换滤袋,被隔室的室,应是提升阀处于关闭状态,同时脉冲阀不工作(为保险起见,可将脉冲阀电源切断)。在拆装滤袋时,将滤袋固定牢固,因袋口有小量负压,应特别小心不要使袋子掉入灰斗。

用专用的袋盖堵住单个破损的滤袋而不会妨碍除尘器的

堵塞更换破损滤袋的工作顺序如下:

1)关闭所在滤室气包气源,关闭该滤室的进出口风门。

2)堵塞或更换已损坏的滤袋时必须清除净气室内所有的灰尘。

3)堵塞已损坏的滤袋时按图2所示操作。

4)重新装上检修门及除尘器的保温顶盖,然后打开风门。

注意!关注除尘器的压差,避免阻力过高而使除尘器自动打开旁通风门。

在更换滤袋时,应填写好滤袋更换记录表,第几排第几列,最后绘制成坐标系形式,可直观的看到破损布袋的分布规律。这可记录滤袋损坏的趋向,有助于确定滤袋损坏的原因。

六、一般性指导用的故障分析及排除的方法。

七、安全规程

1一般规程

在除尘器设备上工作的人员,对检修安全规程有所了

解。

在布袋除尘器内里或上部没有栏杆的部件进行工作的人员都必须戴上安全帽,系上安全带或自动的掉落保护器。

如果烟气和/或灰尘对人体有害,工人们应保护好自己不受这些排放物的影响,如果空气中有大量的有害烟、尘,应戴上防毒面具。

注意!不同的气体要采用不同的过滤器。

如果设备停机已有较长时间且已冷却,则需要穿上防尘防化学品及带兜帽的工作服、橡胶靴、橡胶手套及完整的面具。所采用的工作服应与靴、手套和面具相配合。

工作完成后,必须清洗保护装置,防止人身伤害发生。

在除尘器内工作人员必须受过特定培训。

应保管好控制柜和开关装置的钥匙,以免未经授权的人员获得它们。

为防止火灾以及人员撤离不受阻碍,设备应保持整洁并不得用于未经允许的堆放。

在除尘器内部所使用的手持工具和照明灯均不得与高于36V的电源相连接。

未经特殊授权,不得在除尘器内进行切割或焊接(通常在要进行焊接和切割时,应先把滤袋拆除掉。)除尘器滤室内所使用的手提灯及其他设备均应配有保

护罩,以免损坏滤袋。

检修风门时应始终将风门固定在关闭位置,并从机械上锁定风门。

八、设备试运行

检修工作完成后,要及时对除尘器进行试车验收,按操作规程转机送电,系统通入压缩空气,对气动阀,喷吹阀,卸灰阀,仓泵等进行检查,检查校验设备运行状况和气密性,开启引风机,观察除尘器压差在1000pa左右,联锁保护试投正常,各转机运行指标在允许范围之内,检修质量符合本规程要求,检修记录齐全,数据准确可靠。参加试车人员在检修工程竣工验收单上签字。

2.2.2泵的检修维护

一、工艺水泵

1、主要参数:

电机:5.5KW

转速:2900rpm

流量:20m3/h

扬程:30m

进/出口压力:0.2Mpa/1.0Mpa

2、水泵的检修

2.1拆卸顺序

a.在开始拆泵检修前,应确保切断电源,并严禁随意合闸。

b.关闭进水管和出水管路上的闸阀。

c.泵体内排空、无压。

d.拧下油室放油堵头,放尽旧油。

e.拆卸联轴器罩。

f.拆卸电动机。

g.拆开附加管路。

h.用绳子系住连接体的顶部连接臂。

i.拧下支架上的六角螺栓和底脚螺栓,卸下支架。卸下六角螺母,将轴承体连同轴、叶轮和连接体一起从泵体中取出。为便于取出可使用顶丝,但事先诮清理螺孔。且注意不要损坏垫片。

j.拧下叶轮螺钉(右旋),取下O型圈,用工具拆下叶轮和键。

K.轴封的拆卸:拧下六角螺母和垫之后,取下填料压盖,拆下后泵盖,取下集液盘,从填料函内取出填料、水封环及填料套。

拆下六角螺母,取下连接体,轴套,垫,挡水圈。

l.拆下泵联轴器、键。

m.拧下六角螺钉,取下轴承压盖,注意密封垫。

n.压轴、使轴与球轴承,滚子轴承的内圈和轴承调整

套一起从轴承体中取出。

o.拆下弹簧挡圈,取下轴承垫,O型圈,将轴承与轴一起压出轴承调整套。

p.取下弹簧挡圈,将轴承从轴承体上压出。

q.松开锁紧垫圈,拧下园螺母(右旋)拆下锁紧垫圈。

r.加热轴承内圈,或用别的办法使其从轴上拆下来。

s.检查泵体密封环或前护板的磨损情况,若有必要须从泵体上拆下来。

t.拧下六角螺栓、垫。注意不要损坏垫和O形圈。

u.清洗所有零件,并检查是否磨损,修复或更换已损坏的零部件。

2.2检查项目

a.油室及轴承部位应采用煤油清洗棉纱擦净,最后用油腻子粘净。

b.泵壳、叶轮应除垢,除垢控净,检查有无裂纹磨损并测量密封环处外径及不贺度(椭圆度)。

c.密封环要检查磨交响曲和不圆度,并查对以往记录是否需更换。

d.轴承清洗干净后观察铁架和内外圈是否完整转动时是否有松动或突然停止的现象,并测定游隙,不合格或有缺陷应予更换。

e.泵轴擦冼干净后,观察轴封处有无严重磨损,而后

测量轴弯曲度及轴是否松动。

2.3重新装配

重新装配的程序与拆卸的程序相反,应遵守以下各点:

a.所有零件的配合面均应涂以润滑油,这也适用于紧固件螺纹。

将球轴承和滚子轴承的内圈加热到80—100℃,将其

套在轴上,直至抵住轴肩为止。(注意:二盘球轴承必须是“O”形排列方式安装。)

b.安装后拧紧园螺母(不装锁紧垫片)当轴承冷却到

高于室温5℃时,再进一步拧紧园螺母,并松开,装

入锁紧垫。

c.所有零件的配合面均应涂以润滑油,这也适用于紧固件螺纹。

将球轴承和滚子轴承的内圈加热到80—100℃,将其

套在轴上,直至抵住轴肩为止。(注意:二盘球轴承必须是“O”形排列方式安装。)片,并在接触面

上涂以二硫化钼滑剂,拧紧螺母,锁紧垫圈。

在安装轴承压盖,轴承调整套时,不要损坏油封。(注意:油封的唇口应朝向油池)

d .安装填料:应尽量使用模压成型的填料环。装配时应使第一个填料环的截面呈水平,以后其余各圈填料的截面互相错开900。填料挡圈的结合面应与填料压盖垂直。

(注意:在泵运行期间,填料函处应有轻微的泄露,经常检查密封液的接头,保证其不断流,一旦填料压盖与填料箱出现贴合,应重新装填填料或更换已磨损的填料。)

e.检查轴套与轴的滑动配合。

f.放入叶轮垫时,应保证密填充面的清洁。

g.泵转子装入泵体后应保证:

背叶片与泵盖之间的间隙为1mm

所有的螺母应均匀拧紧。

检查联轴器对中。两半联轴器之间轴向和径向偏差不得超过0.1mm。

h.设备加油。

3.水泵检修质量标准

a.泵的全部零件应完整、无损、无缺陷、经清扫、清洁和刮削后,表面应光滑无锈。

b.叶轮和轴套晃动度,不大于0.05mm。

c.轴的弯曲度,最大不超过0.05mm。

d.叶轮径向偏差,不大于0.2mm。

e.密封环与叶轮的径间隙通常为0.2—0.3mm,轴间间隙为0.5—0.7mm,紧力在0.03—0.05mm之间。

f.叶轮与泵体轴间间隙2—3mm

g.盘根挡套与轴的间隙为0.3—0.5mm,压兰与轴(或轴承)保持同心,其间隙为0.4—0.5mm,压兰外圆与泵壳

DCS控制系统维护检修规程

DCS控制系统维护检修规程 1 目的 DCS自动控制系统是由自身的软、硬件以及操作台盘及现场仪表(变送器、测量仪表、电缆及执行机构等)组成的有机整体。避免系统中任何一个环节出现问题导致系统部分功能失效或引发控制系统故障,甚至导致生产停车等事故,维护正常生产。 2 系统组成DCS控制系统由工程师站、操作站、控制站、过程网络组成。 2.1工程师站是为专业工程技术人员设计的,内装有相应的组态平台和系统维护工具。通过系统组态平台生成适合于生产工艺要求的应用系统,具体功能包括:系统生成、数据库结构定义、组态操作、流程图画面组态、报表程序编制等。而使用系统的维护工具软件实面过程控制网络调试、故障诊断、信号调校等。 2.2操作站是由工业PC机、CRT、键盘、鼠标、打印机等组成的人机系统,是操作人员完成过程控制监控管理任务的环境。 2.3控制站是系统中直接与现场打交道的I/O处理单元,完成整个工业过程的实时监控功能,控制站冗余配置。 2.4过程控制网络实现工程师站、操作站、控制站的连接,完成信息、控制命令等传输,网络冗余设计。 3 系统日常维护 3.1日常巡检内容:每天必须进行巡回检查,检查内容包括: 3.1.1向当班工艺人员了解DCS的运行情况;

3.1.2 查看“故障诊断”画面,检查有无故障现象; 3.1.3 检查控制站各卡件指示灯有无异常; 3.1.4 检查控制室温度及空调运行情况(18—24℃); 3.1.5 检查控制站机柜及操作柜散热风扇运行情况。 3.2控制站的定期维护管理及测试: 3.2.1控制室与操作室的维护管理 3.2.2保证控制室及操作室的照明符合要求(安装日光灯进行采光); 3.2.3检查操作室与控制室的温度及湿度和空调的运行情况,并应特别注意控制机柜的卡件等电子设备有无出现水珠或凝露现象; 3.2.4检查有无腐蚀性气体腐蚀设备与过多的粉尘堆积的现象,操作台及控制机柜的风扇滤网应定期拆洗,建议每月更换、拆洗一次;3.2.5 检查操作室、控制室受电磁干扰情况和振动情况。 3.2.2计算机的维护管理 3.2.2.1文明操作,爱护设备,保持清洁,防灰防水; 3.2.2.2不可强制性关闭计算机电源; 3.2.2.3键盘与鼠标操作须用力恰当,轻拿轻放,避免尖锐物刮伤表面; 3.2.2.4 显示器应远离热源,保证显示器通风不被他物挡住; 3.2.2.5在进行计算机信号电缆、通讯电缆连接或拆除时,请确认计算机电源开关处于“关”状态。 3.2.2.6严禁使用非正版的微软公司视窗操作系统软件。 3.2.2.7系统维护人员应谨慎使用外来软盘或光盘,防病毒侵入。

医疗机构空气净化管理制度

医院空气净化管理制度 一、根据卫生部《医院空气净化管理规范》(WS/T368—2012)结合我院实际情况 制定本制度。 二、医院根据《医院空气净化管理规范》,提供符合规范要求的空气净化设备。 三、各科室根据本科室特点,选择合适的空气净化方法。 1、手术室可选用空气洁净技术、安装空气净化消毒装置的集中空调通风系统、 紫外线照射消毒、循环风紫外线空气消毒器或其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气消毒产品。 2、门诊治疗室、化验室、住院部换药室、配液室、检查室、各类普通病房、 以及消毒供应中心等可选用自然通风、集中空调通风系统、紫外线照射、化学消毒、循环风紫外线空气消毒器或其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气消毒产品。 3、有人情况下不能采用紫外线照射消毒、化学消毒。 4、呼吸道传染病患者所处场所可采用机械排风、负压隔离病房、安装空气净 化消毒装置的集中空调通风系统、获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气净化设备。患者出院或死亡后病室可选用紫外线照射消毒、化学消毒及获得卫生许可批件的空气净化设备。 5、普通患者出院或死亡后病室可选用通风、紫外线照射、获得卫生许可批件 的空气净化设备。 四、空气净化方法的管理要求 1、空气洁净技术维护与保养要求 1)空气处理机组、新风机组应定期检查,保持清洁。 2)新风机组粗效滤网宜每2d清洁一次;粗效过滤器宜1~2个月更换一次; 中效过滤器宜每周检查,3个月更换一次;亚高效过滤器宜每年更换。发现污染和堵塞及时更换。 3)末端高效过滤器宜每年检查一次,当阻力超过设计初阻力160Pa或已经使用3年以上时宜更换。 4)排风机组中的中效过滤器宜每年更换,发现污染和堵塞及时更换。 5) 定期检查回风口过滤网,宜每周清洁一次,每年更换一次。如遇特殊污染, 及时更换,并用消毒剂擦拭回风口内表面。 6) 设专门维护管理人员,遵循设备的使用说明进行保养与维护;并制定运行 手册,有检查和记录。 2、循环风紫外线空气消毒器的使用与维护 1)使用中的循环风紫外线空气消毒器必须取得卫生部消毒产品许可批件。 2)应遵循卫生部消毒产品卫生许可批件批准的产品使用说明,在规定的空间内正确安装使用。 3)消毒时必须关闭门窗,进、出风口不应有覆盖、遮障。 4)应遵循产品的使用说明定期进行检修、维护并记录。用湿布清洁机器时,

医院洁净手术部空气净化系统清洗消毒服务要求规范DB43T1176—2016.docx

实用标准文案 医院洁净手术部空气净化系统清洗消毒服务规范 1范围 本标准规定了医院洁净手术部空气净化系统的清洗更换频次、清洗与消毒技术要求、清洗消毒效果及安全措施要求、环境卫生学的监测、档案管理和专业清洗消毒服务机构、专用清洗消毒设备的技术要求。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 15982医院消毒卫生标准 GB 18466医疗机构水污染物排放标准 GB 50333 — 2013医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50591洁净室施工与验收规范 WS/T 368— 2012医院空气净化管理规范 WS/T 396— 2012公共场所集中空调通风系统清洗消毒规范 《医疗废物管理条例》2003 版 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 洁净手术部 采用空气净化技术,使环境空气中的微生物粒子、菌落数及尘埃粒子总量等指标达到相应洁净度级标 准的手术室(间)。 3.2 洁净辅助用房 对空气洁净度有要求的非手术室的用房。 3.3 非洁净辅助用房 对空气洁净度无要求的非手术室的用房。 3.4 洁净手术部 由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房等一部分或者全部组成的独立的功能区域。 3.5 空气净化系统 为使房间或封闭空间空气温度、湿度、洁净度和气流速度等参数达到设定要求而对空气进行集中处 文档

DB43/T 1176 — 2016 理,输送,分配的所有设备,管道及附件,仪器仪表的总和。 3.6 空气净化系统清洗 采用某些技术或者方法清除空调风管、风口、空气处理单元和其他部件内与输送空气相接触表面。 3.7 空气净化系统消毒 采用物理或化学方法杀灭空调风管、表冷器、风口、空气处理单元和其他部件内与输送空气相接触 表面以及冷凝水、积尘中的致病微生物。 3.8 专业清洗消毒设备 用于空气净化系统的主要清洗设备、工具、器械、风管内定量采样设备和净化消毒装置、消毒剂等的总称。 3.9 机械清洗 使用物理清除方式的专用清洗设备、工具对空气净化系统进行清洗。 3.10 专项清洗机构 具有医院空气净化系统清洗消毒检测工作的专业设备和技术人员,并满足相关资质和经验要求的专业技 术服务单位。 3.11 空气过滤器 空气过滤器用过滤、粘附等方法去除空气中微粒的设备。 3.12 粗效过滤器 以过滤 5 μm以上的微粒为主的空气过滤器。 3.13 中效过滤器 对 1 ~ 5 μm范围微粒具有中等程度捕集效率的空气过滤器。 3.14 高效过滤器 主要用于捕集0.5 μm以下的颗粒灰尘及各种悬浮物的空气过滤器。 3.15 亚高效过滤器 过滤性能略低于高效的空气过滤器。 3.16 HEPA 高效过滤器 在额定风量下,对粒径大于等于 0.3 μm微粒的捕集效率在 99.97% 以上及气流阻力在 245Pa 以下的空气过滤器。 4清洗更换频次要求 4.1定期对医院洁净手术部空气净化系统进行清洗。清洗时间间隔应不大于附录 A 表 A.1 的规定。对2

电除尘安全规程通用版

操作规程编号:YTO-FS-PD562 电除尘安全规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

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弱电系统维修保养规程通用版

操作规程编号:YTO-FS-PD931 弱电系统维修保养规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

精品规程范本 编号:YTO-FS-PD931 2 / 2 弱电系统维修保养规程通用版 使用提示:本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 1、弱电系统设备由弱电组负责维修保养。 2、主管工程师每年12月制订下一年度的保养计划并负责实施。 3、工作过程注意做好防静电措施。 4、对要抽出的部件和拆除的端子做好记录。 5、对于有一主一备的设备不可同时退出主、备设备保养,一般是先主后备。 6、对红外线、激光、微波等发射装置不能用湿式清洁剂清洗,应用吸尘器或小气泵进行清洁。 7、根据系统特点重点做好清洁和坚固接线端品的工作。 8、工作结束后要测试被保养设备并填写有关表格。 该位置可输入公司/组织对应的名字地址 The Name Of The Organization Can Be Entered In This Location

空气净化系统维护保养规程

空气净化系统维护保养规程 1.目的: 建立空气净化系统维护保养管理规程,保证系统的正常及有效的运行。 2.范围: 适用于本公司洁净区净化空调系统的维护保养。 3.职责及权限 行政部:负责对空气净化系统进行定期的维护及保养。 生产部:各生产车间负责各辖区内的空气净化设施外部的清洁及保养。 品管部:负责对生产各洁净区域内的空气沉降菌进行定期的监测。 4.内容 4.1 空气净化系统的保养 4.1.1 洁净室净化空调系统的保养工作由行政部专人进行操作,未经允许不得随意进行操 作。 4.1.2 箱体内的热交换器、风机和初效过滤器、中效过滤器等不得出现锈蚀,不藏污垢, 行政部应按要求每月检查一次,发现脏污应及时处理干净,无法清洁干净的应及时 进行更换。 4.1.3 行政部需每月至少一次对送风及回风管道进行检查,风管不得有漏气现象,风管保 温层不得出现脱落或崩裂,发现异常时应及时的处理或封补。 4.1.4 行政部每月至少一次检查高效过滤器与送风管口的密封,发现有漏泄现象及时堵封。 4.2 空气净化系统的清洁 4.2.1 行政部专人应对初效过滤器进行评估,当初效过滤器的阻力达到初阻力的2倍时, 用饮用水冲洗过滤器海绵层的灰尘,直至冲洗到流出的水无其它异色。 4.2.2 各回风内部由行政部专人每月检查一次,有积尘时必须进行清洗。 4.2.3 各回风/送风口外罩由生产部各区域,每周对其表面进行清洁,不得有积尘。 4.2.4 高效过滤器的更换:视其堵塞程度,当滤气风速降至新装风速70%,或尘埃粒子检 测结果未达到洁净级别要求时,由行政部专人确认是否对其进行更换。 4.2.5 高效过滤器的外罩清洁及更换均由行政部专人负责,其他人未经允许不得进行操作。

电除尘内部检修

xxxxxxxxxxx 3号炉电除尘内部检修施工方案 批准: _____________________ 审核:_____________________ 初审:_____________________ 编写:_____________________ 编制日期:2015年04月30日 2.2《火电施工质量检验及评定标准》锅炉机组篇(1996年版)

2.3《电力建设安全工作规程》(DL50091-92 )。 2.4《机械设备安装工程施工及验收通用规范》。(GB50231 ) 2.5《连续输送设备安装工程施工及验收规范》。(GB50276 ) 2.6《建设工程施工现场供用电安全规范》。(GB50201 ) 三、组织机构及职责 3.1 总负责人:xxx 主要负责:电除尘内部检修工作的人员组织、协调,安全措施的落实,对工作人员工作过程跟踪、督导,工作质量和标准落实、把关。 3.2现场施工总协调:xxxxxxx 负责现场施工作的具体实施,负现场安全措施的检查和执行,指导施工人员正确的按照施工工艺进行工作,保证施工质量良好、现场文明卫生合格和施工进度受控;参与解决施工过程中出现的技术难题,保证检修安全有序进行。 3.3工作负责人:xxxxx 工作班成员:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 3.4质量验收 —级人员由施工单位内部三级验收组成,二级验收为设备点检,三级验收为主管.按照三级质量管理体系的相关要求,以及检修质量工艺、技术标准,进行相关质量管控。

3.4.1负责施工技术管理和指导工作,贯彻质量验收在改造工作中的实施。 3.4.2负责贯彻公司的改造质量方针,执行设备改造质量验收程序。 3.4.3负责组织检修技术方案、技术措施、施工进度网络的编制、审核,并对执 行倉兄进行监督。 3.4.4负责每日通报改造进度,重点掌握实际进度与计划之间的偏差,保证施工 进度在可控范围内。 四.施工机具及备件: 作业机具 4 1所需的工机具:所有工器具在使用之前必须经过检查合格。 42所需的仪器仪表:在使用之前必须经过检查校验合格。

医院空气净化管理规范试题

医院空气净化管理规范试题 一、单项选择(题) 1、下列环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/(5min·直径9cm平皿),除了(C) A 儿科病房 B 母婴同室 C 新生儿室 D 血液透析中心 2、下列哪种环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/(15min·直径9cm平皿)?(A) A 烧伤病房 B 人流室 C 感染性疾病科 D 消毒供应中心 3、下列环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/(15min·直径9cm平皿),除了(B) A 血液科病房 B 治疗室 C 导管室 D 重症监护病房 4、下列哪种环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/(5min·直径9cm平皿)?(D) A 产房 B 器官移植病房 C 普通手术室 D 妇产科检查室 5、空气洁净技术的新风机组亚高效过滤器多长时间更换为宜?(C) A 3个月 B 6个月 C 1年 D 2年 6、空气洁净技术的新风机组中效过滤器多长时间更换为宜?(B) A 1个月 B 3个月 C 6个月 D 12个月 7、下列哪种说法是错误的?(A) A空气洁净技术的新风机组末端高效过滤器宜每年更换 B空气洁净技术的排风机组中效过滤器宜每年更换 C 空气洁净技术的回风口过滤网应每年更换 D 空气洁净技术的新风机组亚高效过滤器宜每年更换 8、紫外线灯在使用过程中应保持表面清洁,应多长时间用何种消毒液擦拭?(D) A 每天,70-80%乙醇棉球 B 每天,80-90%乙醇棉球 C 每周,80-90%乙醇棉球 D 每周,70-80%乙醇棉球 9、紫外线灯消毒室内空气时,房间内应减少尘埃和水雾,下列哪种说法不正确?(C) A 温度<20℃时,应延长照射时间B温度>40℃时,应延长照射时间 C相对湿度<40%时,应延长照射时间 D 相对湿度>60%时,应延长照射时间 10、静电吸附式空气消毒器的循环风量要求达到房间体积的几倍以上?(D)

电除尘器检修期间的安全措施及注意事项定稿版

电除尘器检修期间的安全措施及注意事项精编 W O R D版 IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】

电除尘器检修期间的安全措施及注意事项 电除尘器检修期间的安全措施及注意事项 1)严格按照有关安全工作规程办理好各种工作手续,完成各项安全措施。并经工作许可人及检修负责人批准后,方可进入检修现场,开展检修工作。 2)在除尘器内部及外部高空检修作业按有关规定执行。 3)除尘器内部检修需在停炉后进行自然冷却或通风冷却、除尘器出口温度降至50℃以下,排除电除尘器内的残余气体后进行。在除尘器内部检修过程中应始终保持良好的通风状态。 4)进入电除尘器电场内部检修前,必须将高压隔离开关置于接地位置,用接地线对高压硅整流变压器输出端电场进行放电,每个供电区集尘极均应做好接地措施,以防电场有残余静电。进入电场检修时,为防止意外事故发生,必须临时增加附加接地线,即在明显位置把放电极系统同收尘极系统用金属材料(断面积大于10mm2)连接进行短路接地保护,且每一供电区设一个接地线。注意在检修完后拆除。 5)进入电除尘器电场内部检修前,电除尘器各加热系统解列,停止全部转动设备并停电,检修期间严格执行停、送电操作制度。 6)进入电除尘器电场内部检修前,在控制盘醒目处挂“电场内有人工作”的标示牌。 7)进入电除尘器电场内部检修前,各个电场灰斗内应无存灰。 8)进入电除尘器电场内部检修,至少应有两人,其中一人负责监护,电除尘器人孔门外部另安排一人负责接应。 9)检修用的照明电压不大于12V,电焊线不应有漏放电处。 10)除尘器内部检修完毕后,清理检修时的杂物及临时焊接部件,并且不能留有尖角、毛刺,检修工具不得丢弃在除尘器内部。

(完整word版)2012版医院空气净化管理规范

医院空气净化管理规范 目录 1 范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (1) 3.1空气净化air cleaning (1) 3.2洁净手术部(室)clean operating department(room) (1) 3.3自然通风natural ventilation (1) 3.4集中空调通风系统central air-conditioning ventilation system (1) 3.5空气净化消毒装置air cleaning and disinfection device 1 4 管理及卫生学要求 (2) 4.1空气净化管理要求 (2) 4.2空气净化卫生要求 (2) 5 空气净化方法 (2) 5.1通风 (2) 5.2集中空调通风系统 (3) 5.3空气洁净技术 (3) 5.4紫外线消毒 (3) 5.5循环风紫外线空气消毒器 (4) 5.6静电吸附式空气消毒器 (4) 5.7化学消毒法 (5) 6 不同部门空气净化方法 (6) 7 不同情况下空气净化方法 (7) 8 空气净化效果的监测 (8)

医院空气净化管理规范 1 范围 本标准规定了医院空气净化的管理及卫生学要求、空气净化方法和空气净化效果的监测。 本标准适用于各级各类医院。其他医疗机构可参照执行。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 15982 医院消毒卫生标准 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 公共场所集中空调通风系统卫生规范卫生部 公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范卫生部 公共场所集中空调通风系统清洗规范卫生部 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 空气净化air cleaning 降低室内空气中的微生物、颗粒物等使其达到无害化的技术或方法。 3.2 洁净手术部(室) clean operating department(room) 采取一定空气洁净技术,使空气菌落数和尘埃粒子数等指标达到相应洁净度等级标准的手术部(室)。 3.3 自然通风natural ventilation 利用建筑物内外空气的密度差引起的热压或风压,促使空气流动而进行的通风换气。3.4 集中空调通风系统central air-conditioning ventilation system 为使房间或封闭空间空气温度、湿度、洁净度和气流速度等参数达到设定的要求,而对空气进行集中处理、输送、分配的所有设备、管道及附件、仪器仪表的总和。 3.5 空气净化消毒装置air cleaning and disinfection devic e 去除集中空调通风系统送风中微生物、颗粒物和气态污染物的装置。

信息系统运行维护规范

产品概述 浪潮ERP-GS商业智能(BI)主要面向管理者,协助实现决策集中。对企业关注的各类信息的整合、对比、抽象、分析,面向决策层直观、简洁展现,从而达到支持决策的目的;并能针对企业不断变化的分析需求,快速生成与之相关的查询、报表、报告、驾驶舱,及时反映企业的真实情况,帮助企业在多变的商业环境中及时了解情况,规避风险。 浪潮ERP-BI商业智能主要面向管理者,协助实现决策集中。对企业关注的各类信息的整合、对比、抽象、分析,面向决策层直观、简洁展现,从而达到支持决策的目的;并能针对企业不断变化的分析需求,快速生成与之相关的查询、报表、报告、驾驶舱,及时反映企业的真实情况,帮助企业在多变的商业环境中及时了解情况,规避风险。 商业智能(BI)融合各行业分析经验,预制各主要关键应用的常用查询、企业分析常用的分析指标体系和常用的分析报告模型。借此,企业可快速提升自身分析水平; 商业智能(BI)提供一个分析查询的开发平台,可以针对企业个性化需要,来扩展产品提供的查询、分析、和报告,从而达到企业的最佳应用。 商业智能(BI)与GS集中核算、全面预算、资金管理、资产管理、供应链、等系统高度集成,可以的展示分布在各个系统中的关键信息,并能对异常信息进行联查、钻取分析。 商业智能(BI)具有良好的扩展性,除同浪潮ERP-GS产品天然集成外,还能抓取企业内其它信息系统的数据,以及外部行业数据。 总体构架 管理驾驶舱

管理驾驶舱(Management Cockpit,简称MC)是一个最大化地发挥高层经理了解、领导和控制公司业务的管理室(即驾驶舱),实际上是一个为高层管理层提供的“一站 式”(One-Stop)决策支持的管理信息中心系统。它以驾驶舱的形式,通过各种常见的图表(速度表、音量柱、预警雷达、雷达球)形象标示企业运行的关键指标(KPI), 直观的监测企业运营情况,并可以对异常关键指标预警,和挖掘分析。 实时挖掘,数据准确 形象展示、趣味驾驶 联查功能,追寻数据来源 个性设置,随需而变 异常信息自动预警 消息指令功能 单位监控舱 单位监控舱是一个直观的监控各下级单位运营状况的一个有力工具,可根据企业具体情况,设置一组KPI指标,指定每个KPI指标的标杆值和允许波动范围,以及每个指标在整个评价体系中的权重,通过这组KPI指标,对下级企业进行监控,做出数字化评价,以不同颜色标示,迅速发现异常企业;并能以雷达图的形式直观对比各企业详情。 指标自主设置,随企业考评需要而变 数字评价、雷达展示,异常企业一目了然 领导查询 领导查询系统为高层管理层提供的“一站式”信息查询服务。通过系统预制和菜单设计功能两种方式结合,可方便的把管理者关心的查询组织在一起,形成操作简洁、个性化的查询模块。 一站式操作,全面监控敏感信息无需切换模块职责。 个性化设置,随心所欲改变需要监控信息。 万能查询 用户的业务不尽相同,对于查询的需求更是千差万别。万能查询模块就是为满足用户个性化查询需求,提供的一个灵活定制查询的工具。通过该模块,可以自行方便定义客户需要的查询。 可以整合来自多个数据库的数据,在同一个查询中展示。

(完整版)空气净化系统维护保养管理规程

空气净化系统维护保养管理规程 1.目的:建立空气净化系统维护保养管理规程,保证系统的正常使用寿命。 2.范围:适用于洁净区净化空调系统的维护保养。 3.责任:工程设备部经理及主管、操作人员、维护保养人员、质量保证部检测人员。 4.程序 4.1.洁净室净化空调系统的保养。 4.1.1.洁净室净化空调系统的保养工作由工程设备部固定专人负责。 4.1.2.净化空调箱的保养:保养箱体内的热交换器、风机和初效过滤器、中效过 滤器等。保证箱体内不生锈蚀,不藏污垢。 4.1.3.送风管道的保养:一个月至少检查一次送风管、回风管是否漏气以及风管 保温层有否脱落或崩裂,或者必须及时封补。 4.1.4.每月至少检查一次高效过滤器与送风管口的密封,发现有漏泄现象及时堵 封。 4.2.洁净室净化空调系统的清洗。 4.2.1.当初效过滤器的阻力达到初阻力的2倍时,用饮用水冲洗过滤器海绵层的 灰尘,直至冲洗到流出的水无其它异色。 4.2.2.当中效过滤器的阻力达到初阻力的2倍时,用饮用水冲滤层至流出水无异 色。 4.2.3.高效过滤器外罩每月用洁净海绵块蘸水洗擦一次。高效过滤器的更换,视 其细孔堵塞程度而定,一般在滤气风速降至新装时风速的70%时予以更 换,高效过滤器由工程设备部决定是否更换。高效过滤器外罩的清洁和高 效过滤器的更换工作设专人负责。 4.2.4.回风口每星期用海绵块蘸饮用水揩擦一次,清洗工作由所在工段负责进 行。 4.3.净化系统设专人负责保养和清洗,包括更换高效过滤器。 4.4.洁净室空调净化系统的监测 4.4.1.洁净室温度和湿度以穿着发放工作服产生舒服感为宜,一般情况下,10 万、30万级洁净区控制温度为18~26℃,相对湿度为45~65%。万、百

电除尘检修规程cai

电除尘器检修规程 导则:本检修规程仅适用于电除尘器的本体及电气设备检修工作,供机械、电气维修人员使用。 1.总则 1.1为提高本公司设备健康水平,保证安全、高效、经济的运行必须把检修工作作为一项重要内容来抓。根据电除尘器特点掌握设备运行规律,贯彻“安全第一,预防为主”的方针,坚持“质量第一”的思想,切实做到应修必修,修必修好使电除尘器经常处于良好的运行状态。 1.2检修工作过程中要贯彻革新挖潜的方针,在保证质量的前提下努力做到以下几方面: 功效高:电除尘器检修工期短、消耗工时少 用料省:在电除尘器检修过程中配件消耗少、修旧利废; 安全好:在电除尘器检修过程中不发生重大人身及设备事故,避免一般事故; 效率高:电除尘器检修后除尘效率达到或超过设计出力; 质量高:电除尘器经过检修后能够长期安全、高效、稳定的运行,保证所需检修周期减少临修及反修; 1.3 在专业主任的领导下,班组按职责分工,密切配合共同搞好检修工作; 1.4 建立明确的分工责任制严格劳动纪律提高检修质量,保证检修任务的顺利完成; 1.5 严格执行本规程和质量标准按照规定的检修项目、工序和质量要求,进行验收和设备定级考核; 2.电除尘器的基本工作原理 用高压静电作用于含尘气体,从而使之净化的方法称为电除尘,而电除尘设备则称为电气除尘器。其工作原理为: 在电除尘器本体的阳极板(收尘板)和阴极线(电晕极)间施加负高压直流电压时,便在阳极板和阴极线间产生一个不均匀电场,当施加电压足够高时,阴极线附近产生电晕放电,形成大量的电子和正负离子,当含尘烟气通过电场时,粉尘吸附离子或电子而荷电,荷电粉尘在电场力作用下,向异性电极移动,到达收尘极板(阳极板)的粉尘在电场力和粉尘粘力作用下沉积在其上面,并向极板释放其电荷,而带正电荷的粉尘也同量沉积在阴极线上,使粉尘颗粒被分离出来,收尘板及阴极线上的粉尘达到一定厚度时,通过振打板(线)的方式,使粉尘脱落入灰斗,并由输灰系统排走,从而完成气体净化过程.上述过程不断地进行,达到烟气净化的目的. 电气除尘器的主要特点为:除尘效率高,运行阻力低,运行费用低.但电气除尘器投资高,设备比较庞大,占地面积大,设备制造、安装及维护保养均有较高的要求,并且运行操作上的因素对除效率影响极大。因此,要求操作管理员有较高的技术水平。 每台电气除尘器由一个或几个室和场组成。具体设备包括放电极、集尘极、振打装置、灰斗、排灰装置等。所谓“室”,即横向烟气流通分支,一般按烟气量大小可分成单室、双室或参室。秘谓“场”,即沿烟气流通方向的除尘单元,每一单元各有一套独立的工作系统。 收尘极表面上的粉尘沉积到一定厚度后,用振打等方法将其清除掉,使之落入下部灰斗中。

电除尘器检修规程

电除尘器检修规程

前言 本标准是根据中华人民共和国国家标准GB/T1.1—1993《标准化工作导则》第一单元第一部分《标准编写的基本规定》,结合本厂的具体情况修订编写的。编写要求和表述方法与GB/T1.1—1993完全一致。 本标准自2001年1月1日首次发布并实施。 本标准由厂标准化委员会提出。 本标准由生技部归口。 本标准由维护部负责起草。 本标准主要起草人:林国旭 本标准审核:胡德顺 本标准审定: 本标准审批: 本标准由**(部门)负责解释。

目次 1.电除尘器 1.1概述 (1) 1.2设备型号及技术参数表 (2) 1.3检修周期 (3) 1.4小修检修项目 (3) 1.5大修标准项目 (3) 1.6检修工艺、质量标准 (4) 1.7调试试运 (7)

电除尘器检修规程 1.1概述 本设备由鞍山冶金设计研究总院设计,安徽蚌埠设计制造型号EE254m2。型式为户内式、干式、卧式、板式、双室、六电场,由承建。 电除尘器技术参数 1.1.1结构: 从结构来分可分为阴极部分,阳极部分。 钢支架 钢支架分为主柱、底梁,钢架斜撑和顶梁,它是整个电除尘器的筋骨。 阳极部分 阳极部分分为阳极板、导杆、悬挂架,阳极板又叫集尘板,它的作用是收集带有负电荷的尘粒,导杆的作用是限制阳极板的任何运动和同一排阳极板固定后,在振打器的冲击下和阳极板一起瞬间作加速较大的轴向运行,悬挂架是定位的悬挂阳极板,悬挂架本身,又固定在顶梁的工字钢上。 阴极部分 阴极部分分为阴极大框架,阴极线高压绝缘瓷瓶和悬吊螺栓,每阴极大框架又分成34个小框架,它的作用是安装阴极线和完成高压负电的传递,阴极线的材料为24Ni,有较好的机械性能,它和阳极板形成一对电极,当高压负电加在阴极上时,便在阴、阳极间形成一个电场。高压绝缘瓷瓶是由耐高压的绝缘瓷制成,它主要承受整个阴极大框架的重量和起绝缘作用。悬吊螺栓主要是悬吊阴极大框架和完成高压负电从变压器引线到阴极大框架的传递。 每排极板由8块Z型板(每块长457mm,厚1.5mm)扣合,每电场由28排极板构成即27通道 每电场每排阳极板对应阴极线数量8根共27层,共216根。

视频监控系统维护检修规程

视频监控系统维护检修规程

定远营视频监控维护保养流程 1.1总则: 1.1.1 主题内容及适用范围 1.1.1.1 主题内容 为确保视频监控系统正常运行,发挥视频监控系统的事前预防、事后监督及信息采集作用,制定本规程。 1.1.1.2 适用范围 适用于景区所辖区域内的监控摄像系统。 1.2 编制依据 本规程编制依据产品使用说明书 1.4、维护应用 1.4.1 备件的准备 对监控系统进行正常的设备维护所需的基本维护条件,即做到“四齐”,即备件齐、配件齐、工具齐、仪器齐。 1.4.1.1 备件齐 每一个系统都必须有相应的备件,主要储备一些比较重要,损坏后不易马上修复的设备,如摄像机、镜头、监视器等。设备出现问题必

须及时维修、更换,因此必须储备一定数量的备件,而且备件库的库存件必须根据设备能否维修和设备的运行特点不断进行更新。 1.4.1.2 配件齐 配件主要是设备里各种分立元件和模块的额外配置,主要用于设备的维修。常用的配件主要有电路所需要的各种集成电路芯片和各种电路分立元件。较大的设备就必须配置一定的功能模块以备急用。这样,就能用小的投入产生良好的效益,节约大量更新设备的经费。 1.4.1.3 工具和检测仪器齐 要做到勤修设备,须配置常用的维修工具及检修仪器,如各种钳子、螺丝刀、测电笔、电烙铁、胶布、万用表、示波器等等,再根据工器具管理要求添置,必要时还应自己制作如模拟负载等作为测试工具。 1.4.2现场维护要求 在对监控系统设备进行维护过程中,应加以防范,尽可能使设备的运行正常,主要需做好防潮、防尘、防腐、防雷、防干扰的工作。 1.4. 2.1 防潮、防尘、防腐 对于监控系统的各种采集设备来说,设备置于有灰尘的环境中,对设备的运行会产生直接的影响,需要重点做好防潮、防尘、防腐的维护工作。在湿气较重的地方,必须在维护过程中就安装位置、设备的防

空气净化系统再确认方案

空气净化系统再确认方案 编号:WS-SP-CF-001 版本号:10 设备型号:KKA-2.0、KKA-2.5、KKA-1.5 设备编号:GY-006、GY-007、GY-012 确认类型:再确认 安装位置:口服液体1车间、口服固体1车间、口服固体2车间 XXXXX制药有限公司 2014年

再确认立项申请表 SOR-YZ-0002-01 编号:WS-SP-CF-001 版本号:10

空气净化系统再确认方案审批记录 SOR-YZ-0004-01

目录 1、概述 2、确认目的 3、确认项目 4、确认人员 5、确认标准 6、确认内容 6.1检查有关的确认文件 6.2空气净化系统所用测试仪表的检查校正 6.3空气处理设备的安装确认 6.4风管制作安装的确认 6.5风管及空调设备的测试 6.6空调设备的测试 6.7高效过滤器风速及气流流向测定 6.8空调调试及空气平衡 6.9洁净室的洁净度测定 6.10 HVAC系统高效过滤器更换及检漏测试情况 7、风险评估

8、项目小组评价意见 9、确认周期的建议 10、最终评价和批准 XXXXX制药有限公司 空气净化系统再确认方案 1、概述: 药品生产企业为了消除混药和污染,或将这种可能降低至最低,必须要有整洁的生产环境及与之相适应的厂房设施。空气净化就是控制和维持房间洁净度的重要方法,空气净化设施是进行药品生产的根本条件之一。洁净室就是由各种洁净技术综合形成的体系。 药品生产企业洁净室的任务就是要控制室内空气浮游微粒及细菌对生产的污染,使室内生产环境的空气洁净度符合工艺要求。为了达到这个目的,一般采取的空气净化措施主要有三个:第一是空气过滤,利用过滤器有效地控制从室内的全部空气,由于细菌依附在悬浮粒子上,微粒过滤掉了细菌也能除掉:第二是组织气流打破常规,在室内组织起特定形式和强度的气流,利用洁净空气把生

《医疗机构消毒技术规范》、《医院空气净化管理规范》二项标准培训试题

《医疗机构消毒技术规范》、《医院空气净化 管理规范》二项标准培训考试题 科室姓 名得 分 一、单选题: 1、可杀灭一切细菌繁殖体(包括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等、细菌芽孢也有一定的杀灭作用的消毒剂为() A.高效消毒剂 B.中效消毒剂 C.低效消毒剂 D.灭菌剂 2、手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等为() A.高度危险物品 B.低度危险物品 C.中度危险物品 D.卫生用 品 3、耐热、耐湿的手术器械,应首选() A.化学消毒剂浸泡灭菌 B.压力蒸汽灭菌 C.低温灭菌 D.干热 灭菌 二、多选题: 1.在有人情况下,可选用下列哪些方法净化空气? () A.普通病房首选自然通风;自然通风不良,宜采取机械通风; B.集中空调通风系统; C.循环风紫外线空气消毒器或静电吸附式空气消毒器或其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气消毒器; D.空气洁净技术; E.获得卫生部消毒产品卫生

许可批件、对人体健康无损害的其他空气消毒产品。 2、以下哪些物品是属于中度危险性物品?() A、胃肠道内镜 B、支气管镜 C、呼吸机管路 D、压舌板 E、听诊器 3、消毒、灭菌方法的选择原则有() A.根据物品污染后导致感染的风险高低选择相应的消毒或灭菌的方法; B.根据物品上污染微生物的种类、数量选择消毒或灭菌方法; C.根据消毒物品的性质选择消毒或灭菌方法; D.医务人员应掌握消毒与灭菌的基本知识和职业防护技能 三、填空题: 1、使用中30W直流式紫外线灯管辐照强度应μw/cm2;当紫外线灯管辐照强度低于μw/cm2时,必须更换。 2、重复使用的诊疗器械、器具和物品,使用后应先,再进行或。 3、儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心(室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房空气中的细菌菌落总数应 ≤ cfu/( min?直径9cm平皿)。 4、接触过气性坏疽病原体的诊疗器械应先, 后,再灭菌。 四、是非题: 1、灭菌是指清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。 ()

空气净化系统管理规程

一、目的 确保空气净化系统得到良好维护和正常运行。 二、围

空气净化系统的维护,检测和运行。 三、职责 1、工程部负责空气净化系统的维护、运行,并严格遵照《空气净化系统清洁及日常维护操作规程》对空气净化系统进行消毒。 2、生产部负责洁净区压差的记录;负责无菌区域尘埃粒子、微生物的日常监测;并严格遵照《洁净区甲醛熏蒸管理规程》对空气净化系统进行消毒。 3、质保部负责空气净化系统的季检工作。 四、正文 1. 进入洁净室的空气分级净化处理要求 1.1送入洁净室的空气要经过初效、中效、高效三级过滤。 1.2 送风系统的高效空气过滤器设置在净化空气调节系统正压末端处。 1.3 同一洁净室应配置阻力、过滤效率相近的高效空气过滤器。 1.4 工作区须处于气流的射流区,禁止处于回流区。 1.5 洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡,相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度,以防止污染和交叉污染。 1.6 净化空调系统如需电加热时,应选用管状电加热器,且位置应布置在高效空气过滤器的上风侧,并应有防火安全措施。 2、空气处理方案 2.1新风(或经新风机组处理后的新风)与回风混合,经初效过滤器过滤,冷却或加热等一系列处理,再经过中效空气过滤器、高效空气过滤器过滤净化后,将洁净的空气送到洁净室。 2.2 在生产过程中不产生有害物质(气体)时,净化空气系统在保证新鲜空气量和保持洁净室正压的条件下,可尽量利用回风。

2.3 有可能通过空调系统造成交叉污染时,禁止使用回风。 3、洁净厂房的送风、回风、排风系统 3.1送风方式:洁净室送风方式采用顶部送风。 3.2 回风方式:洁净室回风方式采用下侧回风。 3.3排风 3.3.1生产中产生粉尘及有害气体的工艺设备应设局部排风,高湿、高温区域也应设置局部排风。 3.3.2排风系统的设计应有防止室外空气倒灌措施,如排风口安装过滤器或电动风阀。 4、空气净化系统运行管理要求 4.1生产前,根据验证的自净时间提前开机。 4.2 生产前,根据温度要求提前开机。 4.3开机时,先开送风阀,回风阀,排风阀,后开送风机,排风机;停机后送风阀,回风阀,排风阀自动关闭。 4.4生产工作人员每班记录一次相关压差表的压差记录 4.5在正常生产期间,空气处理机组不得停机;无论何时、何种原因空调处理机组停机,须通知生产部门,以便其采取相应措施。 5、空气过滤器的清洗、更换 5.1 每次更换上新的过滤器,都要记录该套过滤器初始压差值。 5.2每次更换上清洗后的过滤器,都要记录该套过滤器更换后的压差值。 5.3当初中效过滤器运行压差值达到初始压差值的2倍时,应进行清洗;当发现初、中效过滤器破损,清洗更换后压差值小于初始压差值、运行压差值小于更换后压差值时须更换新过滤器。

信息系统安全维护操作规程

信息系统安全管理制度 为保证我站信息系统安全,加强和完善网络与信息安全应急管理措施,层层落实责任,有效预防、及时控制和最大限度地消除信息安全突发事件的危害和影响,保障信息系统设备(数字微波机、复用器、解码器、实时控制、信号监测电脑、资料库电脑等)设备设施及系统运行环境的安全,其中重点把维护本站节目传输网络系统、基础数据库服务器安全放在首位,确保信息系统和网络的通畅安全运行,结合实际情况,特制定本应急预案。 第一章总则 一、为保证本台站信息系统的操作系统和数据库系统的安全,根据《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》,结合本台站系统建设实际情况,特制定本制度。 二、本制度适用于本台站值班人员使用。 三、带班领导是本站系统管理的责任主体,负责组织单位系统的维护和管理。 第二章系统安全策略 一、技术负责人分配单位人员的权限,权限设定遵循最小授权原则。 1) 管理员权限:维护系统,对数据库与服务器进行维护。系统管理员、数据库管理员应权限分离,不能由同一人担任。 2) 普通操作权限:对于各个信息系统的使用人员,针对其工作范围给予操作权限。

3) 查询权限:对于单位管理人员可以以此权限查询数据,但不能输入、修改数据。 4) 特殊操作权限:严格控制单位管理方面的特殊操作,只将权限赋予相关科室负责人,例如退费操作等。 二、加强密码策略,使得普通用户进行鉴别时,如果输入三次错误口令将被锁定,需要系统管理员对其确认并解锁,此帐号才能够再使用。用户使用的口令应满足以下要求: -8个字符以上;使用以下字符的组合:a-z、A-Z、0-9,以及!@#$%^&*()- +; -口令每三个月至少修改一次。 三、定期安装系统的最新补丁程序,在安装前进行安全测试,并对重要文件进行备份。 四、每月对操作系统进行安全漏洞扫描,及时发现最新安全问题,通过升级、打补丁或加固等方式解决。 五、关闭信息系统不必要的服务。 六、做好备份策略,保障系统故障时能快速的恢复系统正常并避免数据的丢失。 第三章系统日志管理 一、对于系统重要数据和服务器配值参数的修改,必须征得带班领导批准,并做好相应记录。 二、对各项操作均应进行日志管理,记录应包括操作人员、操作时间和操作内容等详细信息。 第四章个人操作管理

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