药理学总论简答题
1．血浆半衰期的含义和临床意义。
答：血浆中药物浓度下降一半所需的时间，其长短可反映体内药物消除速度。它是临床用药间隔的依据。按一级动力学消除，t1/2恒定，一次给药后经过5个t1/2体内药物基本消除；恒量给药，经过5个t1/2血药浓度可达稳态浓度。2．一级消除动力学的概念及其特点。
答：1）概念：体内药物在单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。2）特点：①药物的转运或消除与血药浓度成正比；②单位时间内转运或消除按恒定比例药量消除；③药物消除半衰期与血药浓度无关，为常值；④是体内大多数药物消除的方式。
3．简述不良反应的分类，并举例说明。
答：1）副作用，如阿托品用于解除胃痉挛时，可引起口干、便秘等副反应；2）毒性反应，如氯霉素对造血系统有毒性作用；3）后遗效应，如服用巴比妥类催眠药后，次晨出现困倦等现象；4）停药反应，如长期使用糖皮质激素后停药可导致医源性肾上腺素皮质功能不全；5）变态反应，如使用青霉素后出现过敏反应；6）特异质反应，略。
4．影响药物分布的因素有哪些。
答：1）血浆结合率；2）器官和组织的血流量；3）膜的通透性；4）体液的pH 和药物的解离度；5）体内屏障（血脑屏障、胎盘屏障和血眼屏障）。
5．不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么？
答：药物中毒。因为结合型的药物被置换出来，使血浆内游离药物浓度明显增加。如保泰松将抗凝血药华法林从血浆蛋白结合部位置换出来，抗凝作用增强，可造成严重的出血，甚至危及生命。
6．在某一药物的量效曲线可以得到哪些信息？
答：1）从量反应的量效曲线可得知：最小有效量、最大效应、半最大效应浓度、效应强度。
2）从质反应的量效曲线可得知：半数有效量、半数致死量、治疗指数、安全范围。
7．由停药产生的不良反应有哪些？
答：停药综合征包括：1）戒断现象：对药物吗啡产生了依赖性者在停药后会出现戒断症状；2）反跳现象，如长期使用糖皮质激素后停药，导致原病复发或恶化。3）停药危象：长期使用甲状腺后停药，产生甲状腺危象。
8．举例说明pH值与血浆蛋白对药物相互作用的影响。
答：1）pH值对药物相互作用的影响，如口服碳酸氢钠碱化血液可促进巴比妥类弱酸性药物由脑细胞向血浆转运；同时碱化尿液，可减少巴比妥类弱酸性药物在肾小管的重吸收，促进药物从尿中排出。2）血浆蛋白对药物相互作用的影响，如保泰松可将抗凝血药华法林从血浆结合部位置换出来，抗凝血作用增强，可造成严重的出血，甚至危及生命。
9．在连续用药一段时间后机体对药物的反应可能发生什么变化。
答：1）耐受性：机体对药物的反应性降低；2）耐药性：病原体对药物的反应性降低；3）依赖性：反复使用某种药物后，由于停药而产生的一系列症候群。10．1’从受体结合角度说明竞争性拮抗药的特点。
答：竞争性拮抗药和激动药相互竞争与相同的受体结合，此结合是可逆的，其效应应决定于两者的浓度和亲和力，当竞争性拮抗药的浓度增加时，激动药的量效
曲线逐渐平行右移，但激动药的最大效应不变。
2’ 从受体结合角度说明非竞争性拮抗药的特点。
答：非竞争性拮抗药与激动药共用时，非竞争性拮抗药与受体形成较牢固的结合，或与受体形成不可逆性结合引起受体构型改变，从而使激动药对受体的亲和力和内在活性均降低，导致激动药的量效曲线右移和最大效应降低。
11．简述影响药物吸收的因素。
答：1）药物因素：药物理化性质（脂溶性、溶解度、分子量）、剂型、给药途径；2）机体因素：胃肠道pH、胃排空、胃蠕动性和吸收面积大小。
12．简述不同给药途径有无首关效应。
答：1）口服，有首关效应；2）舌下给药，无首关效应；3）直肠给药，无首关效应；4）肌内注射，无首关效应；5）经皮肤给药，无首关效应。
13．1’简述量反应的特点。
答：1）药理效应表现为反应性质的变化。以阳性或阴性、全或无的方式表现，如死亡与生存、惊厥与不警觉等；2）其研究对象为一个群体；3）阳性反应频率分布曲线为正态分布曲线；4）量加量效曲线为S形量效曲线；5）可计算出半数有效量ED50、半数致死量LD50、治疗指数（LD50/ ED50）。
2’简述质反应的特点。
答：1）药理效应的强弱呈连续增减的变化。以具体数量或最大反应的百分率表示。2）其研究对象为单一的生物单位；3）药量用对数剂量表示的量效曲线（通常所称的质反应的量效曲线）为对称S形曲线；4）药量用真数剂量表示的量效曲线为直双方曲线。
第一类大题：药物联合使用问题——简答题
临床上联合用药的目的
答：1）达到多种治疗目的外；2）利用药物间的协同作用以增加疗效；3）利用药物间的拮抗作用以减少不良反应。
1．1’抢救有机磷中毒时，要胆碱酯酶复活剂与阿托品交替使用的原理。
答：阿托品是M受体阻断药，能迅速对抗体内ACh的M样作用，因对中枢的N 受体无明显作用，故对有机磷酯类中毒引起的中枢症状的对抗作用较差。而AChE 复活药不仅能恢复AChE的活性，还能直接与有机磷酯类结合，迅速改善N样中毒症状，对中枢中毒症状也有一定改善作用，故抢救有机磷中毒时要胆碱酯酶复活剂与阿托品交替使用。
2’简述有机磷酸酯类中毒的机制及解救措施。（重点）
答：1）发生机制：有机磷酸酯类与AChE酯解部位结合，形成磷酰化AChE而不易水解，使AChE失去活性，造成突触间隙ACh大量堆积，引起中毒。2）急性临床表现：①M样作用症状：缩瞳，流涎，出汗，支气管分泌增加和支气管痉挛，引起呼吸困难等。②N样作用症状：肌肉震颤、抽搐、肌无力甚至呼吸肌麻痹等。
③CNS症状：先兴奋，后可转为抑制，表现为失眠、惊厥、昏迷等。2）急救措施：对M样及CNS 症状使用足量阿托品直至“阿托品化”；对伴有N样症状应及时给予胆碱酯酶复活剂氯解磷定。
3’有机磷中毒的解救原则和方法。
答：1）解救原则：消除毒物和对症治疗。（慢性中毒，要监测胆碱酯酶活性。）2）具体方法：①消除毒物：皮肤吸收者，则用温水和肥皂清洗皮肤；经口中毒者，洗胃、催吐。（注意：敌百虫不宜用肥皂水。原因：易变为毒性更强的敌敌畏。）②对症治疗：对M样及CNS 症状使用足量阿托品直至“阿托品化”；对伴有N样
症状应及时给予胆碱酯酶复活剂氯解磷定。
2．左旋多巴与卡比多巴合用的药理学基础。
答：卡比多巴是AADC抑制药，与左旋多巴合用时，可减少左旋多巴在外周组织的脱羧作用，使较多的左旋多巴到达黑质-纹状体而发挥作用，提高左旋多巴的疗效。两者合用，可减少左旋多巴用量，明显减轻或防止左旋多巴的毒副作用以及治疗开始时能缩短达到疗效的时间。
3．β受体阻断药（如普萘洛尔）与硝酸酯类（如硝酸甘油）联合抗心绞痛的药理依据。
（简述硝酸甘油与普萘洛尔合用于治疗心绞痛的优点。）
答：1）协同降低心肌耗氧量：①硝酸甘油通过舒张容量血管，减少回心血量，降低前、后负荷，从而降低心室壁张力来降低心肌耗氧量；普萘洛尔通过阻断β受体，抑制心脏活动来降低心肌耗氧量。②2）利用药物间的拮抗作用，互相纠
抗甲状腺药物用于甲状腺亢进患者术前准备的目的）
答：1）硫脲类可抑制甲状腺激素的合成，使甲状腺功能控制到正常或接近正常水平，减少麻醉和手术后的合并症，防止甲状腺危象。2）大量碘剂可产生抗甲状腺作用，抑制TSH促进腺体增生的作用，使甲状腺组织缩小变韧，血管减少，有利于手术进行和减少出血。
附录：抗菌药物的联合使用
繁殖期杀菌剂：青霉素类、头孢菌素类；
静止期杀菌剂：氨基糖甙类、多黏菌素类
抑菌剂：大环内酯类、四环素类、氯霉素类、磺胺类
【1】协同（增强）作用：繁殖期杀菌剂＆静止期杀菌剂
静止期杀菌剂＆抑菌剂
【2】拮抗作用：繁殖期杀菌剂＆速效抑菌剂
5．简述青霉素类和氨基糖苷类药物（如链霉素）联合用于草绿色链球菌等引起的心内膜炎的药理学依据。繁殖期杀菌剂＆静止期杀菌剂
答：1）青霉素类药物属于繁殖期杀菌剂，氨基糖苷类药物（如链霉素）属于静止期杀菌剂。在氨基糖苷类药物（如链霉素）的作用下，细菌虽然因为合成了无功能的蛋白质而影响了细菌的生长，但其菌体仍然继续增大，这有利于青霉素类药物抑制细菌细胞壁的合成；同时，由于青霉素类药破坏了细菌细胞壁的完整性，使得链霉素更易进入菌体内发挥作用，因此，两者合用可产生协同作用，增强对草绿色链球菌的抗菌效力。2）联合用药可减少细菌耐药的产生。
6．简述链霉素与四环素联合用于治疗鼠疫的药理学依据。静止期杀菌剂＆抑菌剂
答：1）链霉素类药物属于静止期杀菌剂，四环素属于快速抑菌剂。链霉素可使
细菌因为合成了无功能的蛋白质而影响了细菌的生长；而四环素能抑制细菌蛋白质的形成而影响细菌的生长。两者合用可产生协同作用，增强对鼠疫杆菌的抗菌效力。2）联合用药可减少细菌耐药的产生。
7．分析红霉素与克林霉素不宜合用的原因。
答：红霉素和克林霉素的作用机制相同（能不可逆性结合到细菌核糖体50S亚基上，抑制蛋白质合成），两种药物会互相竞争结合部位，呈药理性拮抗作用，因此不宜合用。
8．四环素类药物（磺胺类、红霉素类、氯霉素类等抑菌药）与青霉素类药物能否合用？试从药理学的角度分析之。繁殖期杀菌剂＆抑菌剂
答：不能。青霉素类药物属于繁殖期杀菌药，它们对处于快速生长期的细菌具有强大的杀灭作用，四环素类药物则属于快速抑菌药，它们能迅速抑制细菌蛋白质的合成，妨碍细菌生长，导致细菌处于静止状态，从而影响青霉素类药物疗效的发挥。因此，两类药物合用，可产生拮抗作用，使得治疗效应降低。
9．甲氧苄啶与磺胺类药物合用的机制。
答：1）两者抗菌谱相似；2）两者从不同环节干扰细菌叶酸代谢：甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合酶，协同阻断细菌四氢叶酸合成；3）两者主要药代学参数相近；4）两者合用可减少磺胺类药物的用量，降低不良反应的发生率；5）联合用药可减少细菌耐药的产生。
10．磺胺类药物与乙胺嘧啶合用治疗对氯喹耐药的恶性疟疾的机制。
答：1）两者菌对疟原虫有抑制作用；2）两者从不同环节干扰细菌叶酸代谢：乙胺嘧啶抑制抑制二氢叶酸还原酶，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合酶，协同阻断细菌四氢叶酸合成；3）两者合用可减少磺胺类药物的用量，降低不良反应的发生率；4）联合用药可减少细菌耐药的产生。
第二类大题：抗菌药的抗菌作用机制和耐药机制问题——简答题
抗菌药物的作用机制与细菌的耐药机制
答：1）抗菌药物的作用机制：
①抑制细菌细胞壁的合成；（青霉素类、头孢菌素类、磷霉素、万古霉素等）
②改变细胞膜的通透性；（多肽类抗生素如多黏菌素E、抗真菌药物如两性霉素B）
③抑制蛋白质的合成；（氨基糖苷类、四环素类、氯霉素、林可霉素、大环内酯类等）
④影响核酸和叶酸代谢。（喹诺酮、利福平、乙胺嘧啶等）
2）细菌的耐药机制：
①产生灭活酶；（β-内酰胺水解酶、氨基糖苷类抗生素钝化酶等）
②抗菌药物作用靶位改变（改变靶蛋白而降低与抗菌药物的亲和力等）
③降低细菌外膜通透性；（通过改变通道蛋白的性质和数量）
④增强药物外排。
1．β-内酰胺类抗生素（如青霉素、头孢菌素）的抗菌作用机制与耐药机制。答：1）抗菌作用机制：作用于细菌菌体内的青霉素结合蛋白，抑制细菌细胞壁合成。2）耐药机制：①产生水解酶——β-内酰胺酶，使药物灭活；②“陷阱机制”/“牵制机制”，即β-内酰胺酶与耐β-内酰胺酶的抗生素结合，使药物停留在胞浆膜外间隙中，不能到达作用靶位——青霉素结合蛋白发挥抗菌作用；③改变作用靶位——青霉素结合蛋白，使与抗生素的结合减少，失去抗菌作用；④降低细菌膜通透性，使抗生素难以进入菌体内；⑤增强药物外排；⑥细菌缺乏自
溶酶。
2．大环内酯类抗生素的抗菌作用机制与耐药机制。
答：1）抗菌作用机制：不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基的靶位上，从而抑制蛋白质的合成。2）耐药机制：①产生灭活酶，使药物灭活；②抗菌药物作用靶位改变，使与抗生素的结合减少，失去抗菌作用；③降低细菌膜通透性，使抗生素难以进入菌体内；④增强药物外排。
3．氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制与耐药机制。
答：1）抗菌作用机制：一方面破坏细菌胞浆膜的完成性，增加细胞膜的通透性；一方面通过多种机制抑制蛋白质合成的全过程。2）耐药机制：①产生修饰氨基糖苷类的钝化酶，使药物灭活；②抗菌药物作用靶位改变，使与抗生素的结合减少，失去抗菌作用③降低细菌膜通透性，使抗生素难以进入菌体内。
4．请举出二氢叶酸还原酶抑制剂，并指出其适应症。
答：1）乙胺嘧啶，抑制细菌二氢叶酸还原酶，有抗疟疾作用，用于疟疾病因性预防；2）甲氧苄啶，抑制细菌二氢叶酸还原酶，有抑菌作用，用于抗感染；3）甲氨蝶呤，抑制人二氢叶酸还原酶，有抑制肿瘤生长作用，用于抗肿瘤。
5．举出四类影响蛋白质合成的抗菌药物，并各一例代表药说明其作用机制。答：1）四环素类，如四环素，是30S亚基抑制药，作用机制为与细菌细胞核糖体的30S亚基特异性结合，抑制肽链延长和蛋白质合成；2）大环内酯类，如红霉素，是50亚基抑制药，作用机制为与细菌细胞核糖体的50亚基不可逆性地结合，选择性抑制蛋白质合成；3）林可霉素，如克林霉素，是50亚基抑制药，作用机制同红霉素；4）氯霉素类，如氯霉素，是50亚基抑制药，作用机制为与细菌细胞核糖体的50亚基可逆性地结合，抑制肽链延长和蛋白质合成。
第三类大题：药物比较
A．简答题部分：
1．试述激动药与拮抗药的特点。
答：1）激动药的特点：①有亲和力，②有内在活性，③能与受体结合，④能激动受体而产生效应；2）拮抗药的特点：①有亲和力，②无内在活性，③能与受体结合，④因占据受体而拮抗激动药的效应。
2．请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。（重点）
答：1）毛果芸香碱对眼睛的作用包括缩瞳、降低眼内压和调节痉挛，因此可用于青光眼和虹膜睫状体炎的治疗；2）阿托品对眼睛的作用包括扩瞳、增高眼内压和调节麻痹，因此可用于验光、检查眼底和虹膜睫状体眼的治疗。
3．比较两类肌松药的作用机制和特点有何不同？（重点）
答：1）作用机理：琥珀胆碱激动NM胆碱受体而产生持久除极化作用，筒箭毒碱则与ACh竞争NM胆碱受体，竞争性地阻断ACh的除极化作用。2）应用：琥珀胆碱用于气管内插管等短时操作和外科全麻的辅助用药；筒箭毒碱则作为麻醉辅助药。3）不良反应：琥珀胆碱中毒时要用人工呼吸机解救而禁用新斯的明，筒箭毒碱中毒时则可用新斯的明或人工呼吸机解救。
分析琥珀胆碱和筒箭毒碱中毒时能否用新斯的明解救及其原因。
答：1）琥珀胆碱中毒时不能用新斯的明解救，因为琥珀胆碱由假性胆碱酯酶水解，而新斯的明能抑制假性胆碱酯酶的活性，将使琥珀胆碱的浓度更高，加重中毒。2）筒箭毒碱中毒时能用新斯的明解救，因为筒箭毒碱能与乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N胆碱受体，能竞争性阻断乙酰胆碱的除极化作用，使骨骼肌松弛；而新斯的明是抗胆碱酯酶药，可抑制乙酰胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用，从而兴奋NM胆碱受体。
4．比较去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的异同。
答：1）相同点：①均为肾上腺素受体激动药；②均可激动心脏的β1受体。2）不同点：①去甲肾上腺素为α肾上腺素受体激动药，而异丙肾上腺素为β肾上腺素激动药。②去甲肾上腺素作用迅速，而异丙肾上腺素作用时间较长，③去甲肾上腺素可收缩血管；异丙肾上腺素可舒张血管。
5．比较氯丙嗪与解热镇痛药对体温调节的特点、机制及临床应用的不同。
答：1）不同点：肝素在体内外均可抗凝，起效快，持续时间短，口服无效，常静脉给药。作用机制主要为激活血浆内AT-Ⅲ。双香豆素只有体内抗凝作用，起效慢，作用时间长，可口服。作用机制为竞争性对抗维生素K参与的某些凝血因子的合成。2）相同点：两药均用于防治血栓栓塞性疾病，主要不良反应均易导致自发性出血。
9．比较螺内酯和氨苯蝶啶的异同。
答：1）不同点：①螺内酯竞争性对抗醛固酮的作用而抑制Na+-K+交换，而氨苯蝶啶直接抑制Na+-K+交换；②对切除肾上腺的动物，螺内酯无利尿作用，而氨苯蝶啶仍可产生利尿作用；③螺内酯有性激素副作用，可引起男子乳房女性化等；氨苯蝶啶可抑制二氢叶酸还原酶，导致叶酸缺乏而引起巨红细胞性贫血。2）相同点：①均作用于远曲小管和集合管，抑制Na+-K+交换；②单用利尿作用弱，长期服用可致高钾血症；③临床上常与中效或强效利尿剂合用。
10．比较小剂量与大剂量碘剂的作用及临床应用。
答：小剂量的碘是合成甲状腺激素的原料，主要用于防治单纯性甲状腺肿；大剂量的碘有抗甲状腺作用，主要用于甲亢的手术前准备和甲亢危象的治疗。11．比较硝酸甘油、普萘洛尔和硝本地平降低心肌耗氧量的作用机制。
答：1）硝酸甘油通舒张容量血管和小血管分别降低前负荷和后负荷来降低心室壁肌张力，从而降低心肌耗氧量；2）普萘洛尔通过阻断β受体来抑制心脏活动，从而降低心肌耗氧量；3）硝苯地平通过抑制Ga2+内流来减弱心肌收缩力，从而降低心肌耗氧量。
B．论述题部分：
抗心绞痛的分类、代表药及主要作用机制。
2）三者不同的作用机制：①硝酸甘油不减慢心率，普萘洛尔和硝本地平均能减慢心率。②降低心肌耗氧量的机制不同：见上题。
2．试述头孢菌素类的抗菌作用机制，并比较第一、第二、第三和第四代头孢菌素的抗菌作用特点有何不同。
答：1）头孢菌素的抗菌作用机制：作用于细菌的PBPs，抑制细菌细胞壁合成而抗菌。
作用及用途。
A．简答题部分：
1．毛果芸香碱的作用机制与临床用途，滴眼时应注意什么？（√）
答：1）作用机制：直接激动M胆碱受体产生M样作用，尤其对眼和腺体作用较明显。2）临床用途：局部滴眼可产生缩瞳、降低眼内压和调节痉挛作用。本品主要应用于眼科，治疗青光眼和虹膜炎。3）滴眼时，应注意：压迫内眦，避免药液吸收产生副作用。
2．简述阿托品的药理作用。
答：1）通过阻断M胆碱受体来抑制腺体分泌；2）阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛而开大肌保持原张力，出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹；3）对多种内脏平滑肌有松弛，可解除内脏平滑肌痉挛，如缓解胃痉挛。
3．简述阿托品的临床用途。
答：1）解除平滑肌痉挛：适用于各种内脏绞痛。2）制止腺体分泌：用于全身麻醉前给药。3）眼科：a.虹膜睫状体炎；b.验光、检查眼底。4）抗感染中毒性休克：舒张血管/改善微循环。5）有机磷中毒的解救；5）抗缓慢型心律失常。4．简述冬眠合剂的药物组成和临床应用。（√）
答：冬眠合剂由氯丙嗪、异丙嗪和哌替啶组成。人工冬眠有利于机体度过危险的缺氧缺能阶段，为进行其他有效的对因治疗争得时间。人工冬眠多用于严重创伤、感染性休克、高热惊厥、甲状腺危象等病症的辅助治疗。
5．肝素和香豆素类药过量后导致出血用何药解救？原因是什么？
答：1）肝素过量导致出血后，可用鱼精蛋白解救，因为鱼精蛋白可与肝素结合成稳定的复合物而使肝素失活。2）香豆素类药（如华法林）过量导致出血后，可用大量维生素K解救，因为香豆素类药物的作用机制是抑制维生素K在肝脏由环氧化物向氢醌型转化，从而阻止维生素K的反复利用，维生素K是r-羧化酶的辅酶,其循环受阻则影响含有谷氨酸残基的抗凝因子的前体，抗凝血蛋白C和抗凝血蛋白S的r-羧化作用,使这些因子停滞在无凝血活性的前体状态，从而影响凝血功能，而新输入的大量维生素K会辅助正常的羧化作用，恢复机体的凝血功能，体内原使用的香豆素类药物会因代谢而清除。
6．吗啡成瘾性原理。（√）
答：在生理情况下，吗啡受体承受内源性阿片肽作用，以维持和调节痛阈。当连续应用吗啡后，与内源性阿片肽同时激动吗啡受体，通过负反馈机制，使内源性阿片肽释放减少或停止释放，形成了依赖性，一旦停用吗啡，吗啡受体既得不到外源性吗啡，又得不到内源性阿片肽的激动，结果出现戒断症状。
7．阿片受体拮抗药纳洛酮的作用和临床意义。
答：1）药理作用：对各型阿片受体均有竞争性拮抗作用，作用强度依次为：μ>κ>δ受体。2）临床意义：用于治疗阿片类药物急性中毒，解除阿片类药物麻醉的术后呼吸抑制及其他中枢抑制症状，鉴别诊断阿片类药物成瘾者等。8．吗啡或哌替啶治疗心源性哮喘的原理。（√）
答：1）由于吗啡（哌替啶）扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏前、后负荷，有利于肺水肿的消除；2）吗啡的镇痛作用有利于消除患者的焦虑、恐惧情绪，减轻了心脏的负荷；3）吗啡降低呼吸中枢对CO2的敏感性，减弱过度的反射性呼吸兴奋。
9．简述解热镇痛抗炎药的基本作用机制。（√）
答：1）解热作用的作用机制：抑制下丘脑体温调节中枢PG的合成，使体温调定点恢复正常；2）镇痛作用的作用机制：抑制炎症部位的PG合成，从而降低局部痛觉感受器对致痛物质的敏感性；3）抗炎作用的作用机制：抑制体内环氧酶的生物合成。
10．简述作用于肾上腺素受体的药物（如普萘洛尔）的主要临床用途。
1’简述去甲肾上腺素的主要临床用途。
答：1）治疗早期神经源性休克；2）治疗嗜铬细胞瘤切除后的低血压；3）治疗药物（如氯丙嗪、酚妥拉明）中毒时的低血压。
2’简述去氧肾上腺素的主要临床用途。
答：1）防治脊髓麻醉或全身麻醉的低血压；2）眼科检查时的快速短效扩瞳药。3’简述异丙肾上腺素的主要临床用途。
答：1）治疗支气管哮喘；2）治疗房室传导阻滞；3）治疗心脏骤停；4）治疗感染性休克。
4’简述肾上腺素的主要临床用途。（√）
答：1）治疗支气管哮喘；2）治疗青光眼；3）治疗心脏骤停；4）治疗过敏性休克；5）与局麻药配伍及局部止血。
5’简述多巴胺的主要临床用途。
答：1）抗各种休克；2）与利尿剂联合应治疗急性肾功能衰竭。
6’简述麻黄碱的主要临床用途。
答：1）治疗支气管哮喘；2）消除鼻黏膜充血引起的鼻塞；3）防治某些低血压状态；4）缓解荨麻疹和血管神经性水肿的皮肤黏膜症状。
7’简述酚妥拉明的主要临床用途。
答：1）治疗外周血管痉挛性疾病；2）治疗去甲肾上腺素滴注外漏；3）治疗肾上腺嗜铬细胞瘤；3）抗休克；4）治疗急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭；5）治疗药物（如肾上腺素）引起的高血压。
8’简述普柰洛尔的主要临床用途。
答：1）抗心律失常；2）抗心绞痛；3）抗高血压；4）甲亢的治疗。
11．可乐定的降压作用机制和主要适应症。
答：1）可乐定属于中枢性降压药，其降压机理为：①通过兴奋延髓背侧孤束核突触后膜的α2受体，抑制交感神经中枢的传出冲动，使外周血管扩张，血压下降；②作用于延髓嘴端腹外侧区的咪唑啉受体，使交感神经张力下降，外周血管阻力降低而降压。2）适应症：合并溃疡病的高血压患者和肾性高血压患者。12．简述硝酸甘油抗心绞痛的药理基础。（√）
答：1）明显扩张血管，减少回心血量，降低心脏前、后负荷，减少心肌耗氧量；2）扩张冠状动脉和侧支血管，增加缺血区供血；3）使冠状动脉血液重新分配，改善心内膜下血供。
13．糖皮质激素的药理作用。（√）
答：1）抗炎作用；2）免疫抑制作用；3）抗休克作用；4）允许作用；5）刺激骨髓造血功能等等。
14．糖皮质激素用于治疗重症感染性疾病时，为什么必须同时应用大剂量有效的抗菌药物？
答：以免感染灶扩散。糖皮质激素具有免疫作用，可导致机体防御能力降低而使感染灶扩散而加重。因此要用大剂量有效的抗菌药物及时消除病原菌。
15．硫脲类药物的作用机制及临床应用。
答：1）作用机制：①抑制甲状腺激素的合成；②抑制外周组织的T4转化为T3；
③免疫抑制作用。2）临床应用：①甲亢的内科治疗；②甲状腺手术前准备；③甲状腺危象的治疗。
16．简述非选择性β受体阻断剂的药理作用及临床应用。（√）
答：以普奈洛尔为代表的非选择性β受体阻断剂的药理作用为：①心率减慢、心收缩力和心输出量减低，冠脉流量下降，心肌耗氧量明显减少，②抑制肾素释放等等。2）临床应用：心绞痛、心律失常、高血压、甲亢及青光眼等。
17．试述磺酰脲类药物的药理作用。
答：1）刺激胰岛B细胞分泌胰岛素，从而发挥降血糖作用；2）降低血清糖原水平；3）增加胰岛素与靶组织的结合能力。
18．万古霉素类的抗菌作用、抗菌机制及临床应用特点
答：1）抗菌作用：对革兰阳性菌产生强大杀菌作用，尤其是MRSA和MRSE。2）抗菌机制：与细胞壁前体肽聚糖结合，阻断细胞壁合成，造成细胞壁缺陷而杀灭
细菌，尤其对正在分裂增殖的细菌呈现快速杀菌作用。3）临床应用特点：①口服难吸收，肌内注射可导致局部剧痛和组织坏死，只能静脉给药；②仅用于严重革兰阳性菌感染；③可用于对β-内酰胺类过敏的患者；④口服给药用于治疗伪膜性结肠炎和消化道感染。、
19．巴比妥类药物的不良反应和中毒解救。
答：1）不良反应：①后遗效应；②耐受性；③依赖性；④呼吸抑制。2）中毒解救：①维持呼吸与循环功能，吸氧，行人工呼吸，甚至气管切开；②应用中枢兴奋药；③为加速巴比妥类药物的排泄，可用碳酸氢钠等碱化尿液的药物，严重者可采用透析疗法。
20．简述阿司匹林的主要不良反应。
答：1）胃肠道反应：如胃溃疡和胃出血。2）大剂量阿司匹林可以抑制凝血酶原的形成，引起凝血障碍，加重出血倾向，维生素K可以预防。3）剂量过大（5g/d）时，可出现水杨酸反应。4）少数患者可出现过敏反应（荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克和阿司匹林哮喘）。
21．简述高效利尿药的主要不良反应。
答：1）电解质紊乱（如低钾血、低钠血、低氯血症、代谢性碱血症）；2）高尿酸血症；3）高血糖、高脂血症；4）过敏反应（皮疹、皮炎等）。
22．糖皮质激素有哪些不良反应。（√）
答：1）长期大剂量应用引起的不良反应：①消化系统并发症（胃、十二指肠溃疡等）；②诱发或加重感染；③医源性肾上腺皮质功能亢进；④心血管系统并发症；⑤骨骼疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓；⑥糖尿病。2）停药反应：①医源性肾上腺素皮质功能不全；②反跳现象。
23．氯丙嗪引起的低血压用什么药物治疗，为什么不宜用肾上腺素？（√）答：去甲肾上腺素。氯丙嗪降压是由于阻断肾上腺素α受体。肾上腺素可激动α与β受体产生心血管效应。氯丙嗪可阻滞肾上腺素α受体的兴奋作用，使肾上腺素仅有β受体的兴奋作用，即血管扩张作用单独表现出来，这样原来具有升压作用的肾上腺素，此时却产生降压作用，这种现象称为“肾上腺素的翻转”，而应使用具有较强α受体兴奋作用的去甲肾上腺素来升压。
24．酚妥拉明引起的低血压用什么药物治疗，为什么不宜用肾上腺素？（√）答：去甲肾上腺素。酚妥拉明降压是由于阻断血管平滑肌α1受体和直接扩张作用。肾上腺素可激动α与β受体产生心血管效应。氯丙嗪可阻滞肾上腺素α受体的兴奋作用，使肾上腺素仅有β受体的兴奋作用，即血管扩张作用单独表现出来，这样原来具有升压作用的肾上腺素，此时却产生降压作用，这种现象称为“肾上腺素的翻转”，而应使用具有较强α受体兴奋作用的去甲肾上腺素来升压。
25．简述心律失常发生机制和抗心律失常药物作用机制。（√）
答：1）发生机制：①折返的产生；②自律性升高；③后除极的产生；④基因缺陷。
2）作用机制：①消除折返；②降低自律性；③减少后除极。
B．论述题部分：
1．试根据吗啡的药理作用分析其临床应用、急性中毒以及解救措施（√）
答：1）吗啡的临床应用：①镇痛：激动中枢内阿片受体产生强大的镇痛作用，主要用于急性心肌梗死所致的剧烈阵痛，严重外伤、骨折以及癌症晚期的剧痛，除止痛外，还可减轻焦虑情绪和心理负担。②心源性哮喘：吗啡降低呼吸中枢对
CO2的敏感性，使呼吸变慢；扩张外周血管，降低外周血管阻力，减轻心脏负荷。
③止泻：兴奋胃肠道平滑肌，使胃排空和肠内容物推进受阻。④镇咳：抑制延髓咳嗽反射中枢，使咳嗽反射消失。2）吗啡急性中毒表现：出现昏迷、呼吸抑制、针尖样瞳孔，血压下降甚至休克，呼吸麻痹是其死亡的主要原因。3）中毒解救应进行人工呼吸、吸氧及给予阿片受体阻断剂纳洛酮。
2．试根据氯丙嗪的药理作用机制分析其临床应用和不良反应。（√）
答：1）氯丙嗪的临床应用：①精神分裂症：主要与阻断中脑-边缘和中脑-皮质系统的D2受体有关，具有很强的抗精神病作用；②呕吐和顽固性呃逆：阻断了延脑第四脑室底部的催吐化学感受区的D2受体，具有较强镇吐作用；③低温麻醉与人工冬眠：通过抑制下丘脑体温调节中枢，不但降低发热机体的体温，也能降低正常体温；常与异丙嗪及哌替啶合用为人工冬眠合剂。2）主要的不良反应：①锥体外系不良反应：帕金森样综合征，急性肌张力障碍，静坐不能，为黑质-纹状体通路的DA-R被阻断，而引起ACh能神经功能亢进所致，可用苯海索防治。迟发性运动障碍，为长期阻断DA-R导致DA-R上调所引起。②常见不良反应：氯丙嗪能阻断α-受体和M-受体，结节－漏斗系统中的D2受体。Ⅰ阻断α-受体可翻转肾上腺素的升压作用，故氯丙嗪过量中毒不宜用肾上腺素升压；同时可致体位性BP↓反射性心率加快；Ⅱ.阻断M-受体作用较弱，可引起视力模糊、口干、便秘、排尿困难、眼压升高等。
Ⅲ.阻断结节－漏斗系统中的D2受体，增加催乳素的分泌，使男性患者出现女性特征
3．强心苷类通过何种机制产生正性肌力作用？其有哪些毒性反应？中毒时使用高效利尿药促进其排泄是否合适？为什么？（√）
答：1）强心苷正性肌力作用的机制：抑制Na+-K+-ATP酶，使细胞内钙离子增多，使心肌的收缩加强。2）毒性反应：①心脏反应，如快速型心律失常、房室传导阻滞、窦性心动过缓；②胃肠道反应，主要表现为厌食、恶心、呕吐及腹泻等；
③中枢神经系统反应，主要表现为眩晕、头痛、失眠等。3）中毒时，不能使用高效利尿剂来促进强心苷类的排泄。因为高效利尿剂即排钾利尿剂可导致低血钾而加重强心苷的毒性。
简述强心苷的不良反应及中毒的防治措施。（√）
答：1）不良反应：①胃肠道反应：是最常见的早期中毒，如恶心、呕吐、厌食等；②中枢神经系统反应：如眩晕、头痛等。③心脏反应：是最严重、最危险的不良反应，表现为各种类型的心律失常，如快速型心律失常、房室传导阻滞和窦性心率过慢。2）中毒的预防措施：①防止中毒的诱发因素，如低血钾、高血钙等；②发现停药指征（视觉异常）时立即停药。3）中毒的治疗措施：①出现快速型心率失常时，可给予钾盐、苯妥英钠或利多卡因治疗；②出现缓慢型心律失常可用M受体阻断药阿托品治疗。
4．论述氨基糖苷类抗生素引起的主要不良反应及其防治措施（√）
答：1）耳毒性：可引起眩晕、头痛、恶心，严重者导致耳聋。防治措施：①经常询问病人是否有眩晕、耳鸣等先兆症状；②定期频繁做听力仪器检查；③避免与其他有耳毒性的药物；④慎用镇痛催眠药等有镇痛作用的药物，因其可抑制病人的反应性。2）肾毒性：表现为蛋白尿、血尿等。防治措施：①定期进行肾功能检查，如出现管型尿、蛋白尿等现象应立即停药；②有条件的地方应做血药浓度检测；③肾功能减退患者慎用或调整给药方案；④应根据患者具体情况调整用药剂量；⑤避免合用有肾毒性的药物。3）过敏性反应：如皮疹，严重时可引起
过敏性休克。防治措施：①仔细询问过敏史，对氨基糖苷类抗生素过敏者禁用；
②避免滥用和局部用药；③避免在饥饿时注射氨基糖苷类抗生素；④不在没有急救药物（如肾上腺素）和抢救设备的条件下使用；⑤注射液需临时现配；⑥初次使用、用药间隔24小时以上或换批号者必须做皮肤过敏实验，反应阳性者禁用；
⑦病人每次用药后需观察30min，无反应者方可离去；⑧一旦发生过敏性休克，应首先立即皮下或肌内注射肾上腺素0.5～1.0mg，严重者应稀释后缓慢静注或滴注，必要时加入糖皮质激素和抗组胺药。同时采用其他急救措施。4）神经肌肉接头阻滞。部分患者用药后出现箭毒样作用，表现为口唇周围及面部麻木，四肢肌无力等，严重者可出现呼吸抑制。防止措施：①避免合用肌肉松弛药、全麻药等；②血钙过低、重症肌无力患者禁用或慎用该类药。
5．试根据阿司匹林的药理作用分析其临床应用和不良反应。（√）
答：1）阿司匹林的临床应用：①抗炎，常用于风湿性关节炎。作用机制为抑制体内还氧酶的生物合成；②镇痛，常用于关节炎、痛经等。作用机制为抑制炎症部位的PG合成，从而使局部痛觉感受器对致痛物质的敏感性降低。③解热，常用于急性风湿性热。作用机制是抑制中枢PG的合成，使体温调定点恢复正常。
④预防血栓形成，用于手术后的血栓形成。作用机制是抑制血栓素A2。2）阿司匹林的不良反应：①胃肠道反应，与直接刺激局部胃黏膜和抑制胃壁组织COX-1生成前列腺素有关。②水杨酸反应，是水杨酸类中毒的表现。③过敏反应，与抑制PG生物合成有关。等等。
6．试述青霉素主要不良反应及防治措施。（√）
答：青霉素的主要不良反应为过敏反应：各种类型的过敏反应都可出现。防治措施：①仔细询问过敏史，对青霉素过敏者禁用；②避免滥用和局部用药；③避免在饥饿时注射青霉素；④不在没有急救药物（如肾上腺素）和抢救设备的条件下使用；⑤注射液需临时现配；⑥初次使用、用药间隔24小时以上或换批号者必须做皮肤过敏实验，反应阳性者禁用；⑦病人每次用药后需观察30min，无反应者方可离去；⑧一旦发生过敏性休克，应首先立即皮下或肌内注射肾上腺素0.5～1.0mg，严重者应稀释后缓慢静注或滴注，必要时加入糖皮质激素和抗组胺药。同时采用其他急救措施。
7．论述磺胺类药物的主要不良反应和防治措施。（√）
答：1）泌尿系统损害：表现为结晶尿、血尿等症状。防治措施：适当增加饮水量并同服等量的碳酸氢钠以碱化尿液，服药超过一周者，应定期检查尿液。2）过敏反应，表现为多形性红斑、剥脱性皮炎等症状。防治机制：有交叉过敏反应，有过敏史者禁用。3）血液系统反应，表现为白细胞减少、血小板减少等症状。防治措施：用药期间定期检查血常规。4）神经系统反应：表现为头晕、头痛等症状。防治措施：用药期间避免高空作业和驾驶。5）肝损害：甚至表现为肝坏死。防治措施：肝功能受损者避免使用。6）胃肠道反应：表现为恶心、呕吐等症状。防治措施：餐后服或同服碳酸氢钠以减轻反应。
第四类大题：药物类别及其代表药——简答题
1．简述抗帕金森病药的分类，并举例。
答：1）拟多巴药：①多巴胺的前体药，如左旋多巴；②左旋多巴的增效药，如卡比多巴和司来吉兰；③多巴胺受体激动药，如溴隐亭；④促多巴胺释放药，如金刚烷胺。2）抗胆碱药，如苯海索。
2．简述解热镇痛抗炎药的分类，并举例。（√）
答：1）水杨酸类，代表药为阿司匹林；2）苯胺类，代表药为对乙酰氨基酚；3）
吡唑酮类，代表药为保泰松；4）其他有机酸类，代表药为吲哚美辛。
3．简述抗心律失常药的分类，并举例。（√）
答：1）钠通道阻滞药：如奎尼丁、利多卡因和普罗帕酮；2）β肾上腺素受体拮抗药：如普萘洛尔；3）延长动作电位时程药，如胺碘酮。4）钙通道阻滞药，如维拉帕米。
4．简述利尿剂的分类，并举例。（√）
答：1）高效能利尿剂，如呋塞米；2）中效类利尿剂，如氢氯噻嗪；3）低效能利尿剂，如螺内酯；4）碳酸酐酶抑制剂，如乙酰唑胺；5）渗透性利尿剂，如甘露醇。
5．简述高血压药物的分类，并举例。（√）
答：1）利尿药：如氢氯噻嗪等。2）交感神经抑制药：如中枢神经降压药可乐定3）肾素-血管紧张素系统抑制药：如血管紧张素转化酶抑制药卡托普利；4）钙拮抗药，如硝苯地平。5）血管扩张药：如直接舒张血管药肼屈嗪。
6．简述治疗充血性心力衰竭的药物的分类，并举例。（√）
答：1）血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药，如卡托普利；2）血管紧张素Ⅱ受体阻断药，如氯沙坦；3）利尿药，如氢氯噻嗪；4）强心苷类，如地高辛。5）扩血管药，如肼屈嗪。
7．简述抗心绞痛药的分类，并举例。（√）
答：1）硝酸酯类，如硝酸甘油；2）β肾上腺素受体阻断药，如普萘洛尔；3）钙通道阻滞剂，如维拉帕米。
8．简述平喘药的分类，并举例。
答：1）抗炎平喘药，如糖皮质激素；2）支气管扩张药，如异丙肾上腺素；3）抗过敏平喘药，如甘酸二钠。
9．减数松弛支气管平滑肌的平喘药的分类，并举例。
答：1）肾上腺素受体激动药，如盐酸异丙肾上腺素；2）茶碱类，如氨茶碱；3）M胆碱受体阻断药，如异丙托溴胺。
10．简述抑制胃酸分泌的药物的分类，并举例。
答：1）H2受体阻断药，如雷尼替丁；2）质子泵抑制药，如奥美拉唑；3）胃泌素受体阻断药，如丙谷胺。
11．简述泻药的分类并举例。
答：1）刺激性泻药，如酚酞；2）渗透性泻药，如芦荟；3）润滑性泻药，如甘油。
12．简述抗甲状腺药的分类，并举例。
答：1）硫脲类，如甲咪唑；2）碘和碘化物，如碘化钾；。3）β肾上腺素受体阻断药，如普萘洛尔；4）放射性碘，即131I。
13．简述口服降血糖药的分类，并举例。
答：1）胰岛素增敏剂，如罗格列酮；2）磺酰脲类，如氯磺丙脲；3）双胍类，如二甲双胍（甲福明）；4）α-葡萄糖苷酶抑制剂，如阿卡波糖。
14．简述青霉素类的分类，并举例。
答：1）窄谱青霉素类，如青霉素G；2）耐酶青霉素类，如甲氧西林；3）广谱青霉素类，如阿莫西林；4）抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类，如哌拉西林；5）抗革兰阴性菌青霉素类，如美西林。
15．简述头孢菌素的分类，并举例。
答：1）第一代头孢菌素，如头孢拉定；2）第二代头孢菌素，如头孢呋辛；3）
第三代头孢菌素，如头孢哌酮；4）第四代头孢菌素，如头孢匹罗。
药理实验报告 一、实验目的 1. 研究不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果的不同。 2. 研究不同的给药途径的对小白鼠作用效果的不同。 二、实验原理 1. 药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理用强弱。 2. 给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别，一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。 实验一剂量对药物作用的影响 三、实验材料 Mice 18-22g，2只/组鼠称、苦味酸、1mL注射器、生理盐水、戊巴比妥 0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液四、实验步骤 1、每组取性别相同，体重相近的小鼠2只，承重、编号； 2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g； 3、给药后仔细观察小鼠活动情况，并记录在表1； 4、实验结束后，对全班实验结果进行统计分析，得出结论并分析实验结果。五、实验结果及分析 2、表2 剂量对药物作用的影响 p 以上实验结果说明，不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果不同。 3、本组实验结果与全班实验结果对比——潜伏期
六、思考 1、了解药物剂量与作用的关系及其临床意义。 答：剂量－效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例关系。由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，所以在药理学研究中常用浓度－效应关系。 在剂量－效应关系中，纵坐标：表示效应的强弱；横坐标：表示药物浓度对称曲线。量效曲线说明量效关系存在以下四个规律： 1、药物必须达到一定的剂量才能产生效应。 2、在一定范围内剂量增加，效应增加。 3、效应的增加不是无限的。 4、量效曲线的对称点在50%处，对剂量的变化反应最为灵敏。 量反应是指药理效应强弱是连续增减的量变。例如：血压的升降，平滑肌的舒缩等，用具体数量或最大反应的百分率表示。 质反应是指药理效应只能用全或无，阳性或阴性表示。例如：死亡与生存、抽搐与不抽搐等，必需用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。从量效曲线可以看到下列几个特定的位点： 最小有效浓度即刚能引起效应的阈浓度 半数有效量是能引起50%阳性反应或50%最大效应的浓度 如：ED50：半数有效剂量 EC50：半数有效浓度 TC50：半数中毒浓度 TD50：半数中毒剂量 LC50：半数致死浓度 LD50：半数致死剂量 最大效能继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升，即药物产
总论 一.名词解释 1.药物 2.药效学 3.药动学 4.选择作用 5.副作用 6.毒性反应 7.变态反应 8.二重感染 9.首关消除 10.肝药酶 11.药酶诱导剂 12.药酶抑制剂 13.生物利用度 14.表观分布容积V d 15.清除率CL 16.血浆半衰期（t1/2） 17.稳态血药浓度（Css、坪值） 18.极量（最大治疗量） 19.治疗量 20.常用量 21.安全范围 22.效能 23.效价强度 24.治疗指数 25.耐受性 26.耐药性 27.依赖性 二.填空题 1.药理学研究的内容包括、两个方面。 2.药物的基本作用有、两种类型。 3.药物作用的类型：、、。 4.药物的选择性是相对的，常与有关。 5.药物的两重性指：和。 6.药物的治疗作用可分为：和。 7.受体的调节中，向下调节是指长期用药使相应受体数目减少，成为某些药物产生的原因，而向上调节是造成某些药物停药后出现的原因。 8.药物的体内过程包括下列环节：、、、。 9.药物在体内生物转化的方式有：、、和。 10.停药后，经个半衰期药物基本消除；每隔一个半衰期重复恒量给药一次，经次后基本达到坪值。
11.量反应量效关系用对数剂量作图，量效曲线呈型，此曲线可用以观测药物的、、，有利于对同类药物性能进行比较。质反应量效关系以对数剂量为横坐标作图呈形曲线，当纵坐标用累加阳性反应频率则曲线呈形曲线。 12.药物在体内相互作用的结果有____________和_____________两种。 13. 影响药物作用的因素中，机体的个体差异中量的差异表现为 和，质的差异为和。 三.是非题 （）1.药物的基本作用中兴奋作用与抑制作用是绝对的，对机体只有其中一种表现。（）2.多数药物产生副作用的原因是由于用量过大造成的。 （）3.药物产生毒性反应的原因多数是由于用量过大或用药时间过长等造成的结果。（）4.减少给药剂量可以避免变态反应的发生。 （）5.受体的向下调节是因为长期用受体激动药引起的。 （）6.舌下给药有首关消除，因此第一次给药要加大剂量。 （）7.药酶诱导剂可加速其本身的生物转化，因此给药剂量应增加。 （）8.弱酸性药物在酸性尿液中排泄多。 （）9.不同给药途径出现作用的快慢顺序为：静注>舌下> 皮下>肌注>口服>直肠>皮肤给药 （）10.有依赖性的药物要避免长期应用。 四.选择题 A型题 1.以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A. 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B. 药理学又名药物治疗学 C. 药理学是临床药理学的简称 D. 阐明机体对药物的作用 E. 是研究药物代谢的科学 2.药理学研究的中心内容是： A.药物的作用、用途和不良反应 B.药物的作用及原理 C.药物的不良反应和给药方法 D.药物的用途、用量和给药方法 E.药效学、药动学及影响药物作用的因素 3.药物的基本作用是指： A.选择作用和普遍细胞作用 B.兴奋作用和抑制作用 C.防治作用和不良反应 D.局部作用和吸收作用 E.以上都不是 4.根据药物是否吸收入血，药物作用可分为： A.防治作用和不良反应 B.选择作用和普遍细胞作用 C.局部作用和吸收作用 D.兴奋作用和抑制作用 E.副作用和毒性反应 5.药物的吸收是指： A．药物进入胃肠道 B．药物随血液分布到 各组织或器官C．药物从给药部位进入血液循环 D．药物与作用部位结合 E．静脉给药 6.药物在体内发生化学变化和被机体排出体外统称为： A.代谢 B.消除 C.解毒 D.灭活 E.排泄 7.药物产生副作用的药理学基础是： A.用药剂量过大 B.药物作用的选择性低 C.用药时间过长 D.安全范围小 E.病人对药物反应敏感 8.药物作用的选择性低说明该药容易产生： A.吸收作用 B.后遗作用 C.过敏反应 D.副作用 E.以上都不是 9.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的： A.极量 B.治疗剂量 C.LD50 D.最小中毒量 E.最小有效量 10.下列对药物副作用的叙述，正确的是： A.危害多较严重 B.多因剂量过大引起 C.不可预知 D.与防治作用可相互转化 E.属于一种与遗传有关的特异质反应 11.药物的排泄过程是： A.药物的解毒过程 B.药物的重吸收过程
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
《药理学》总论习题（第1~第4章） 一．单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内）。 1、药物的两重性指（ A ） A、防治作用和不良反应 B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用 E、选择作用和普遍细胞作用 2、药效学研究（ A ） A、药物对机体的作用和作用机制 B、药物的体内过程及规律 C、给药途径对药物作用的影响 D、药物的化学结构与作用的关系 E、机体对药物作用的影响 3、药物的首过消除是指（ D ） A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少 4、受体阻断药与受体（ A ） A、具亲和力，无内在活性 B、具亲和力，有内在活性 C、无亲和力，无内在活性 D、无亲和力，有内在活性 E、以上都不对 5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为（ A ） A、耐药性 B、耐受性 C、后遗效应 D、继发反应 E、精神依赖性 6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ D ） A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构特异性 D、比被动转运较快达到平衡 E、转运速度有饱和限制 7、无吸收过程的给药途径（ D ） A、口服 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、静脉注射 E、舌下含化 8、药物的血浆半衰期指（ A ） A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B、药物被吸收一半所需的时间 C、药物被破坏一半所需的时间 D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 E、药物排出一半所需的时间 9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（ D ） A、溶酶体酶 B、乙酰化酶 C、葡萄糖醛酸转移酶 D、肝微粒体酶 E、单胺氧化酶 10、新药进行临床试验必须提供：（ C ） A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料
药理学 实 验 指 导 邵阳医专药理学教研室
前言 药理学既是理论科学，又是实践科学。药理学实验课是药理学教学的一个重要组成部分。它的目的一方面是验证理论，巩固并加强对理论知识的理解；另一方面是学习和掌握药效学与药代动力学实验的基本操作方法和技能，培养学生对科学工作严肃的态度，严密的方法、严格的要求及科学的思维方式，学习实验设计及实验数据统计处理的有关知识，初步具备客观地对药理学实验现象进行观察、比较分析、综合和解决实际问题的能力。从而更深入、准确地理解和掌握药理学基本知识，指导临床合理用药；并为研究开发新药、发现药物新用途，为其他生命科学的研究探索奠定初步基础。 一、药理实验注意事项 实验前①仔细阅读实验指导，了解实验的目的、要求、方法和操作步骤，领会其设计原理；②结合实验内容，复习有关药理学和生理学、生化学等方面的理论知识，达到充分理解；③估计实验中可能出现的情况和发生的问题。 实验时①严格按照实验指导上的步骤进行操作，准确计算给药量，防止出现差错造成实验失败；②认真、细致地观察实验过程中出现的现象，随时记录药物反应的出现时间、表现以及最后结果，联系理论内容进行思考；③实验过程中要注意节约药品及实验材料，避免造成浪费。 实验后①认真整理实验结果，经过分析思考，写出报告，按时交给指导教师；②整理实验器材，洗净擦干，妥为安放。将实验后的动物按要求放到指定地点，课后认真做好实验室的清洁卫生工作。 二、实验报告的书写： 每次实验后应写好实验报告，交给实验教师批阅。实验报告要求结构完整、条理分明、文字简练、书写工整，措辞应注意科学性和逻辑性。 实验报告一搬包括下列几项内容： ①实验题目与日期 ②实验目的实验的意义所在，要做什么，用什么方法，达到什么目的 ③实验材料包括动物、实验药品、主要使用仪器、也包括手术器材、玻璃器材等的数量，及实验条件。 ④实验方法步骤要清晰、使别人能看懂、能重复。如果实验方法临时有变更，或者由于操作技术方面的原因影响观察结果时，应做简要说明。 ⑤实验结果可用文字，也可表格或图示多种方法表示，是实验报告中重要的部分，需保证其绝对的真实性。应随时将实验中观察到的现象在记录本上记录，实验告一段落后立即进行整理。不可单凭记忆或将原始记录搁置很久之后再做整理，这样易致实验结果遗漏或错误。实验报告上一般只列经过归纳、整理的结果。但原始记录应保存备查。 ⑥分析讨论应针对实验中所观察到的现象与结果，联系课堂讲授的理论知识，进行分析和讨论。要根据实验内容详细讨论实验结果说明了什么，是否达到实验目的要求和观察到设计的现象；各项指标说明了哪些问题；实验成功或失败的原因，应吸取的经验教训。
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
药理学总论习题（一）名词解释 1、首过消除 2、零级动力学消除 3、生物利用度 4、稳态血药浓度 5、肝药酶诱导剂 6、肝药酶抑制剂 7、表观分布容积 8、一级动力学消除 9、半衰期 10、肝肠循环 11、时-量曲线 12、后遗效应 13、成瘾性 14、量效关系 15、效价强度 16、半数有效量 17、治疗指数 18亲和力 19、耐药性 20、激动药
21、拮抗药 22、内在活性 23、拮抗参数pA2 24、副反应 25、效能 26、安全范围 27、极量 28、部分激动剂 29、半数致死量 30、耐受性 31、遗传药理学 32、时间药理学 33、配伍用药 34、配伍禁忌 （二）单项选择题 1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指A．药物作用达最强的浓度 B．药物在体内的分布达到平衡 C．药物的吸收过程已完成 D．药物的消除过程正开始 E．药物的吸收速度与消除速度达到平衡2、肝药酶的特性
A．专一性高、活性有限、个体差异大B．专一性低、活性有限、个体差异大C．专一性高、活性有限、个体差异小D．专一性低、活性有限、个体差异小E．专一性高、活性较高、个体差异大3、T1/2的长短取决于 A．药物的吸收速度 B．药物的转化速度 C．药物的消除速度 D．血浆蛋白结合率 E．药物的转运速度 4、不影响药物吸收的因素为 A．药物的给药途径 B．药物的理化特性 C．药物的剂型 D．药物的首关消除 E．药物与血浆蛋白的结合率 5、药物肝肠循环影响了药物在体内的A．分布 B．起效快慢 C．代谢快慢 D．作用持续时间
E．与血浆蛋白结合 6、以下具有首关效应的是 A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少 C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少 D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少 E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少 7、某药的T1/2为9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A．1d左右 B．2d左右 C．3d左右 D．4d左右 E．5d左右 8、某药按一级动力学消除，其半衰期为4h，每隔一个半衰期定量给药，达到Css需要A．10h左右 B．20h左右 C．30h左右 D．40h左右 E．50h左右 9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确 A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性
药理学实验报告 学校： 学院： 班级： 学号： 姓名： 指导老师：
元胡止痛片对小鼠镇痛抗炎镇痛活性研究 组员：指导老师: 摘要：目的：研究元胡止痛片是否具有镇痛抗炎的效果。方法：使用小鼠热板法、醋酸扭体法、耳肿胀法，并分别建立小鼠的镇痛抗炎模型，观察元胡止痛片对小鼠的镇痛抗炎作用的影响。结果：1.热板法：元胡止痛片对小鼠热板法实验中给药60分钟后有显著性差异，阳性药阿司匹林与生理盐水组相比有明显的痛阈降低，低浓度与生理盐水组相比有痛阈降低。2. 醋酸扭体法：实验结果有显著差异，阿司匹林阳性药与高浓度元胡溶液相比有显著性差异，阳性药有明显的镇痛作用。而阿司匹林组与生理盐水，低浓度与生理盐水组没有出现显著性差异。3. 热肿胀法：结果显示无显著性差异，阳性药阿司匹林没有明显的抗炎活性。结论：阿司匹林阳性药有抗炎镇痛作用，元胡止痛片无抗炎镇痛作用。 关键词：元胡止痛片；镇痛；抗炎；热板法；醋酸扭体法；耳肿胀法 元胡止痛片为中药复方制剂，由延胡索(醋制)、白芷等中药组成，延胡索(醋制)具辛、苦、温，归肝脾经，由活血、理气、止痛等功效；白芷辛温，归胃、大肠、肺经，其功能与主治为散风除湿、通窍止痛、消肿排脓。该制剂为中国药典方，临床上用于气滞血淤的胃痛、胁痛、头痛及月经痛等。由于直肠给药50％以上的药物可以不通过肝脏而直接进入血液作用于全身，可避免口服引起的胃肠道刺激，同时减少。胃液和肝脏对药物的破坏和降解，从而提高药效减轻药物的不良反应。另外，直肠给药药物吸收缓慢，可使药效维持较长的时间。本实验旨在对元胡止痛栓的镇痛抗炎作用的研究。 1 材料与方法 1.1 动物健康昆明种小白鼠，体重25±8g，雌性32只，雄性32只。健康昆明种小白鼠，体重40±10g，雄性，32只。 1.2 药品与试剂元胡止痛片，广西半宙天龙制药有限公司，批号130807；0.9%氯化钠注射液，新疆华世丹药业股份有限公司，批号214070702；阿司匹林肠溶片，临汾宝珠制药有限公司，批号140401；二甲苯，天津市富宇精细化工有限公司，批号120411；冰乙酸，天津市光复科技发展有限公司，批号090527。 1.3 仪器YLS-6B智能热板仪，淮北正华生物仪器设备有限公司，出厂日期071018；天孚牌JYT-5架盘药物天平，生产日期2011年8月；YLS-25A电动耳肿打耳器，济南益延科技发展有限公司，出厂日期20140521；电子天平。 2 实验内容 2.1 热板法 2.1.1 动物筛选致痛潜伏期(痛阈值)为5~45s 之间的合格雌性小鼠。32只，热板法镇痛 试验，筛选痛阈值合格的小鼠，取♀小鼠于给药前先用热板仪于55 ±0.5 ℃分别测定每只小鼠的正常痛阈值［将小鼠放于智能热板仪上至出现舔后足的所需时间作为痛阈值( s) ，连续2次，间隔30 s，测定平均值即为正常痛阈值］。将舔后足时间＜5 s 或＞45s，或跳跃者不用于此实验。 2.1.2 分组按体重随机分组，分4组，编号，每组8只。 2.1.3 给药1组生理盐水空白对照组（按0.1mg/10g灌胃生理盐水），2组阿司匹林阳性对照组（按4mg/10g灌胃20mg/ml的阿司匹林），3组元胡止痛片低剂量组（按0.6mg/10g 灌胃2mg/ml的元胡止痛片溶液），4组元胡止痛片高剂量组（按1.3mg/10g灌胃10mg/ml 的元胡止痛片溶液）。 2.1.4 测定痛阈值各鼠给药前测定正常痛阈值。取智能热板仪，调节温度，使温度恒定在55±0．5℃,取每组合格雌性小鼠，按2.1.2灌胃不同药液，测定给药后每组15、30、60、
1、 (单项选择题)题目分类：药理学部分 第一章药理学总论》 与药物的药理作用和剂量无关的反应是()医图教育教育整理，转载注明出处 A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 2、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 血浆中药物浓度已下降至阈值浓度以下时残存的生物效应是() A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 3、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是()医图教育教育整理，转载注明出处 A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 4、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 变态反应() A.不是过敏反应 B.与免疫系统无关 C.与剂量有关 D.是异常的免疫反应 E.药物不一定有抗原性 5、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于()医图教育教育整理，转载注明出处 A.变态反应 B.特异质反应 C.停药反应 D.后遗效应 E.快速耐受性 6、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用是() A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 7、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》
药物剂量过大时，发生的对机体损害性反应是() A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 8、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 阿司匹林引起的溶血性贫血属于()医图教育教育整理，转载注明出处 A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 9、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 催眠量巴比妥类醒后出现眩晕、困倦、精细运动不协调属于() A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 10、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于() A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 11、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于() A.停药反应 B.后遗反应 C.变态反应 D.特异质反应 E.快速耐药性 12、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于()医图教育教育整理，转载注明出处 A.停药反应 B.后遗反应 C.变态反应 D.特异质反应 E.快速耐受性 13、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 磺胺等药物在某些人产生溶血性贫血属于() A.停药反应
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
影响药物作用的因素 一、实验目的 1. 研究不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果的不同。 2. 研究不同的给药途径尼可刹米的对小白鼠作用效果的不同。二、实验原理 1. 药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决 定药理用强弱。 2. 给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别，一般是腹腔 大于皮下大于灌胃的药效。 实验一剂量对药物作用的影响 三、实验材料 mice 18-22g，2只/组 鼠称、苦味酸、1ml注射器、生理盐水、戊巴比妥 0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液四、 实验步骤 1、每组取性别相同，体重相近的小鼠2只，承重、编号； 2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8% 戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g（注意注射器勿搞混）； 3、给药后仔细观察小鼠活动情况，并记 录在表1； 4、实验结束后，对全班实验结果进行统计分析，得出结论并分析实验结果（对 本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论）。（注：数据统计时注意剔除可疑数据。）五、 实验结果及分析 2、 表2 剂量对药物作用的影响（全班数据） - 1 - ### p<0.001 表示0.4%与0.8%作用维持时间有显著差异。 以上实验结果说明，不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果不同。 3、本组实验结果与全班实验结果对比——潜伏期 六、思考 1、了解药物剂量与作用的关系及其临床意义。 答：剂量－效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例关系。由于药理效应与血药 浓度的关系较为密切，所以在药理学研究中常用浓度－效应（曲线）关系。 在剂量－效应关系（用对数表示时为一条s型对称曲线）中，纵坐标：表示效应的强弱； 横坐标：表示药物浓度（用对数表示时为一条s型）对称曲线。量效曲线说明量效关系存 在以下四个规律： 1、药物必须达到一定的剂量才能产生效应。 2、在一定范围内剂量增加，效应增加。 3、 效应的增加不是无限的。 4、量效曲线的对称点在50%处，对剂量的变化反应最为灵敏。 量反应是指药理效应强弱是连续增减的量变。例如：血压的升降，平滑肌的舒缩等，用 具体数量或最大反应的百分率表示。 质反应是指药理效应只能用全或无，阳性或阴性表示。例如：死亡与生存、抽搐与不抽 搐等，必需用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。从量效曲线可以看到下列几个特定 的位点： 最小有效浓度（剂量）即刚能引起效应的阈浓度（或剂量） 半数有效量是能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度（或剂 量） 如：ed50：半数有效剂量 ec50：半数有效浓度 tc50：半数中毒浓度 td50： 半数中毒剂量 lc50：半数致死浓度 - 2 -
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
药理实验报告范文 一、实验目的 1. 研究不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果的不同。 2. 研究不同的给药途径的对小白鼠作用效果的不同。 二、实验原理 1. 药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理用强弱。 2. 给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别，一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。 实验一剂量对药物作用的影响 三、实验材料 Mice 18-22g，2只/组鼠称、苦味酸、1mL注射器、生理盐水、戊巴比妥0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液四、实验步骤 1、每组取性别相同，体重相近的小鼠2只，承重、编号； 2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g（注意注射器勿搞混）； 3、给药后仔细观察小鼠活动情况，并记录在表1； 4、实验结束后，对全班实验结果进行统计分析，得出结论并分析实验结果（对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论）。（注：数据统计时注意剔除可疑数据。）五、实验结果及分析 2、表2 剂量对药物作用的影响（全班数据）p<0.001 表示0.4%与0.8%作用维持时间有显著差异。 以上实验结果说明，不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果不
同。 3、本组实验结果与全班实验结果对比——潜伏期 六、思考 1、了解药物剂量与作用的关系及其临床意义。 答：剂量－效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例关系。由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，所以在药理学研究中常用浓度－效应（曲线）关系。 在剂量－效应关系（用对数表示时为一条s型对称曲线）中，纵坐标：表示效应的强弱；横坐标：表示药物浓度（用对数表示时为一条s型）对称曲线。量效曲线说明量效关系存在以下四个规律： 1、药物必须达到一定的剂量才能产生效应。 2、在一定范围内剂量增加，效应增加。 3、效应的增加不是无限的。 4、量效曲线的对称点在50%处，对剂量的变化反应最为灵敏。 量反应是指药理效应强弱是连续增减的量变。例如：血压的升降，平滑肌的舒缩等，用具体数量或最大反应的百分率表示。 质反应是指药理效应只能用全或无，阳性或阴性表示。例如：死亡与生存、抽搐与不抽搐等，必需用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。从量效曲线可以看到下列几个特定的位点： 最小有效浓度（剂量）即刚能引起效应的阈浓度（或剂量） 半数有效量是能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度（或剂量）
第一篇药理学总论 第一章～第三章 一、选择题 【A1型题】 1.药物 A.能干扰细胞代谢活动的化学物质 B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C.是一种化学物质 D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化 学物质 E.能影响机体生理功能的物质 2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是 A.具有桥梁科学的性质 B.阐明药物作用机制 C.改善药物质量，提高疗效 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.可为开发新药提供实验资料与理论论据 3.药理学 A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学 C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学 D.是与药物有关的生理科学 E.是研究药物的学科 4.药效学研究的内容是 A.药物的临床效果 B.药物对机体的作用及其作用机制 C.药物在体内的过程 D.影响药物疗效的因素
E.药物的作用机制 5.药动学研究的是 A.药物在体内的变化 B.药物作用的动态规律 C.药物作用的动能来源 D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律 E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的 A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B.不消耗能量而需载体 C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止 8.药物主动转运的特点是 A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量 C.不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性 E.转运速度有饱和限制 9.下列哪种药物不受首过消除的影响 A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.吗啡 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔 10.生物利用度是指口服药物的 A.实际给药量 B.吸收的速度 C.消除的药量 D.吸收入血液循环的量 E.吸收入血液循环的相对量和速度 11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天 可达稳态血药浓度 A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 12.按一级动力学消除的药物，其半衰期 A.随给药剂量而变 B.固定不变 C.随给药次数而变
《药理学》期末试题及答案 一、名词解释 1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 4、首关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C ） A、研究药物代谢动力学 B、研究药物效应动力学 C、研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D、研究药物临床应用的科学 2、注射青霉素过敏引起过敏性休克是（D） A、副作用 B、毒性反应 C、后遗效应 D、变态反应3、药物的吸收过程是指（D） A、药物与作用部位结合 B、药物进入胃肠道 C、药物随血液分布到各组织器官 D、药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A）
A、弱酸性药在酸性环境中 B、弱酸性药在碱性环境中 C、弱碱性药在酸性环境中 D、在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D ）A、解毒B、灭活C、消除D、排泄E、代谢 6、M受体激动时，可使（C ） A、骨骼肌兴奋 B、血管收缩，瞳孔散大 C、心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D、血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A、胃肠痉挛 B、尿潴留 C、腹气胀 D、青光眼8、新斯的明最强的作用是（B） A、兴奋膀胱平滑肌 B、兴奋骨骼肌 C、瞳孔缩小 D、腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C ） A、中枢神经兴奋 B、视力模糊 C、骨骼肌震颤 D、血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(C ) A、支气管 B、子宫 C、痉挛状态胃肠道 D、胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D ) A、防止过敏性休克 B、防止低血压 C、使局部血管收缩起止血作用 D、延长局麻作用时 12、肾上腺素对心血管作用的受体是( B) A、β1受体 B、α、β1和β2受体 C、α和β1受体 D、α和β2受体 13、普萘洛尔具有（D ）
河子大学小学期制实验结课论文 小学期药理实验报告、 姓名：王义西 班级：药学（3）班 学号：2010515073 指导老师：田慧王晓琴 日期：2013年9月5日
吲哚美辛肠溶片的镇痛抗炎作用 摘要：目的：研究吲哚美辛肠溶片的镇痛抗炎作用。方法：用小鼠醋酸扭体法和热板刺激法观察镇痛作用；用二甲苯小鼠耳廓肿胀法观察抗炎作用。结果：吲哚美辛肠溶片（3.75mg/10g）灌胃给药能显著减少醋酸20min内所致的小鼠扭体次数；灌胃给药（2mg/10g,6mg/10g）能提高小鼠热刺激痛阈值。灌胃给药（4mg/10g）能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀。结论：吲哚美辛肠溶片具有明显的镇痛抗炎作用,且其镇痛抗炎作用比阿司匹林强。 关键词：吲哚美辛肠溶片，阵痛，抗炎，小鼠 Abstract: objective: to study the indomethacin enteric-coated metformin hydrochloride analgesic anti-inflammatory effects. Methods: using acetic acid in mice body torsion method and hot plate method to observe the analgesic effect; By xylene in mice auricle swelling method to observe the anti-inflammatory effects. Results: indomethacin enteric-coated metformin hydrochloride (3.75 mg/g) to fill the stomach to medicine can significantly reduce the mice caused by acetic acid in 20 min twisting the body; Drug lavage (2 mg / 10 g, 6 mg / 10 g) can improve thermal stimulus pain threshold in mice. Gastric drug delivery (4 mg / 10 g) can obviously inhibit the mice auricle swelling caused by dimethylbenzene. Conclusion: indomethacin enteric-coated metformin hydrochloride has obvious analgesic anti-inflammatory effect, anti-inflammatory effect and analgesic than aspirin. 吲哚美辛肠溶片是消炎镇痛类药,临床上广泛应用于类风湿性关节炎的治疗，其作用机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。实验所用的吲哚美辛肠溶片由山西云鹏制药生产的药品，已载入国家食品药品监督管理局国家药品标准（国药准字H14020771 ）。本实验研究了其镇痛抗炎作用。 1 材料和仪器 1.1 药物吲哚美辛肠溶片，山西云鹏制药生产；阿司匹林泡腾片， 生理盐水。 1.2 动物小鼠，由石河子大学医学院实验动物中心提供。 1.3 仪器PL-200热刺痛仪，成都泰盟科技有限公司；AL104型电子分析天平，梅特勒—托利多仪器（上海）有限公司；YLS-Q4耳肿打孔器； 2 方法及结果 2.1 统计学方法实验数据用SPSS10.0统计软件，进行组间比较或自身比较的t检验。 2.2 对醋酸所致小鼠扭体的影响雄性小鼠27只随机分为三组：①生理盐水组；②阿司匹林组 3.75mg/10g；③药物组3.75mg/10g。三组均是灌胃给药，末次给药后30min，每鼠腹腔注射0.7%醋酸0.2ml/10g，观察小鼠20min内小鼠的扭体次数。表1结果显示，与生理盐水组比较，吲哚美辛肠溶片组能明显减少扭体次数，作用比阿司匹林泡腾片强。
一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂与药材 1、仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平 2、药材:滑石30g,甘草5g,朱砂1、5g 三、实验内容 制法:(1)水飞朱砂成极细粉。(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱与研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1、5g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则就是什么？ 当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混合 器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀,如此直至加完全 部量大的组分,混匀,过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象就是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其她固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀,若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时,可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质,可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发,加入固体药物或赋形剂后,低温,干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉,总有残渣,粉碎好多次,最后还就是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而,后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎,制出的益元散中也可以明显瞧出甘草残渣。
一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂与药材 1、仪器:粉碎机、药筛(20目,65目或60目)、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯(1000ml,400ml) 2、药材:蕲蛇(去头)12g,防风3g,当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,香加皮6g,白酒加至1000ml。 三、实验内容 制法:以上七味,蕲蛇粉碎成粗粉,其余防风等六味共研碎成粗粉,与上述粗粉混 合均匀,置烧杯中,加入白酒适量,拌匀,浸润0、5小时,使其充分膨胀,装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中,层层轻压,装毕后于药面覆盖滤纸一张,并压小瓷片数块,加白酒使高出药面1～2cm,盖上表面皿,浸渍48小时后,以白酒为溶剂,按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉,收集渗漉液900ml,加入蔗糖100g,搅拌溶解后,过滤,制成1000ml,即得。本品含醇量应为44％～50％。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点:药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点:(1)药酒溶剂为蒸馏酒,无一定浓度,制备方法有浸渍法与渗漉法,常加入糖或蜂蜜作为矫味剂;(2)酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇,有浓度规定,制备方法除上述两种还有溶解法与稀释法,一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂与流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中,蛇皮与蛇刺难以被粉碎,但就是其她部分被粉的过细。在装入渗漉桶中时,由于不小心,导致渗漉桶壁上粘上许多药材,造成实验误差。此外,时间有限,并没有浸渍48个小时,一个多小时后就开始渗漏,因为严格按照要求流速每分钟1～3ml渗漉,结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml,而且药酒颜色有些淡。