中药调剂学-特殊中药的调剂与管理练习题
一、A1
1、以下有关六神丸中毒后的解救措施，错误的是
A、支持疗法及对症治疗，如给氧，并根据病情可选用口服或静滴氯化钾
B、清除毒物，如洗胃、导泻等
C、中医对症治疗
D、甘草、绿豆煎汤饮用
E、阿托品、氯化钾对症治疗
2、下列关于处方管理制度叙述错误的是
A、医疗用毒性药品处方保存期为2年
B、除麻醉药品、精神药品外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药
C、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
D、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行
E、卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理
3、负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的是
A、卫生部
B、县级以上地方卫生行政部门
C、食品药品监督管理局
D、省级卫生行政部门
E、省级卫生部
4、下列说法错误的是
A、医师必须充分了解病情，与患者建立长期的医疗关系
B、对癌症患者使用麻醉药品，在用药剂量和次数上应放宽
C、注射剂处方1次不超过4日用量，控(缓)释制剂处方1次不超过15日剂量
D、采用强阿片类药物治疗时，执业医师应慎重选择对疼痛患者有效的用药处方
E、住院或非住院患者因病情需要使用控(缓)释制剂，可同时使用即释麻醉药品
5、不可内服的是
A、雄黄
B、白降丹
C、砒霜
D、生藤黄
E、斑蝥
6、马钱子及其制剂中毒表现的是
A、呼吸加快
B、腹痛腹泻
C、心室颤动
D、恶心呕吐
E、瞳孔放大
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中药饮片管理制度目录 （一）中药饮片质量管理办法 （二）中药饮片管理规范 （三）中药饮片管理制度 （四）中药质量的控制与监测措施 （五）中药饮片采购管理制度 （六）中药饮片入库验收管理制度 （七）中药饮片保管储存管理制度 （八）中药饮片调剂管理制度 （九）中药饮片调剂标准操作规程 （十）煎药室管理规范 （十一）煎药室操作规范 （十二）煎药室工作制度 （十三）煎药室设备标准化操作程序 （十四）中药急煎制度 （十五）煎药室质量控制监测制度 （十六）煎药质量控制措施 （十七）中药临床使用不良反应监测报告制度 （一）中药饮片质量管理办法 一、为科学、规范地管理本院的中药饮片，保证用药安全、有效、经济、合理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《医院中药饮片管理规范》，制定本办法。 二、本院药事管理与药物治疗学委员会在院长的领导下，负责全院的中药饮片质量管理工作，院长为中药饮片管理的第一责任人，药剂科负责中药饮片质量管理的日常工作。
三、全院建立健全中药饮片质量监督体系，各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作，药剂科定期检查中药饮片质量。 四、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者，如果发现中药饮片质量问题，有权直接向医院领导或院药事管理与药物治疗学委员会反映，任何科室和个人不得无故干涉和打击报复。 五、负责中药饮片质量管理的人员应对领取和存放的中药饮片进行清理、检查以防发生变质失效。 六、药剂科在院长和院药事管理与药物治疗学委员会的领导下负责全院的中药饮片供应工作。药剂科应严格遵守与中药饮片相关的法律、法规，严把中药饮片质量关。 七、做好饮片购销的资质认证工作，合法规范地购进中药饮片。 八、严格执行中药饮片入库验收制度。入库时应对中药饮片的外观质量进行检查，符合规定后方可入库。 九、中药饮片库房应具备与中药饮片性质相适应的存储设备、设施，如冷藏、防冻、避光、防潮、通风、防鼠、防虫等。 十、中药饮片的出库遵循先进先出、后进后出、近期先用、远期后用的原则，严格按效期管理中药饮片，防止过期失效。 十一、中药饮片调剂人员、煎药人员每年进行一次健康检查，凡患有传染病、隐性传染病或其它可能污染中药饮片疾病的工作人员，不得从事直接接触中药饮片的工作。 （二）中药饮片管理规范 一、为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第一单元绪论 要点：中药调剂与中药调剂学的概念第二单元调剂人员职责与道德规范细目一：调剂人员职责 要点：各级调剂人员职责 细目二：调剂人员道德规范 要点： 1.药学道德的基本原则和道德规范 2.调剂人员道德责任和道德准则 第三单元中药处方与处方应付 细目一：组方原则要点： 1.处方的概念 2.君臣佐使的概念 3.处方配伍规律 细目二：处方类型 要点： 1.处方的意义 2.处方的分类 3.法定处方 4.协定处方 5.医师处方 细目三：处方格式 要点：处方格式和项目 细目四：处方常用术语 要点： 1.处方常用术语及分类 2.药引的概念及分类 3.处方脚注的含义 细目五：处方管理制度 要点：处方管理制度 细目六：处方药品的规范化名称 要点： 1.处方药品正名与应付常规 2.处方药品合写与应付 3.药品别名与应付 第四单元中药配伍及用药禁忌 细目一：中药配伍要点： 1."七情"配伍的概念及临床意义 2.相畏的意义 3.相反的意义 4.相恶的意义 细目二：用药禁忌 要点： 1.配伍禁忌的概念
2.十八反 3.十九畏 4.妊娠用药禁忌 第五单元合理用药 细目一：概念要点： 1.合理用药的概念 2.合理用药的意义和目的 细目二：合理用药指导 要点：合理用药指导 细目三：中药不良反应监测 要点： 1.药品不良反应监测的概念 2.药品不良反应监测管理制度 3.药品不良反应监测报告范围 细目四：中药不良反应与药源性疾病 要点： 1.中药不良反应及药源性疾病的基本概念 2.中药不良反应监测制度 3.中药不良反应监测方法与内容 4.中药不良反应及药源性疾病的分类和临床表现第六单元特殊中药的调剂与管理 细目一：麻醉中药的调剂与管理要点： 1.麻醉中药的概念及品种 2.麻醉中药的使用 3.麻醉中药处方管理制度 细目二：毒性中药的调剂与管理 要点： 1.毒性中药的概念 2.毒性中药的品种与分类 3.毒性中药的调配管理制度 4.毒性中药的用量用法 5.毒性中药处方管理制度 6.常见中药中毒反应和治疗的基本原则与知识细目三：贵细中药调剂与管理 要点： 1.贵细中药的概念 2.品种确定原则 3.调配与管理制度 4.处方管理制度 第七单元中药用量与计量 细目一：中药用量要点： 1.中药剂量的概念 2.确定中药剂量的原则 3.临床处方的用量规律
第一单元绪论 要点： 中药调剂与中药调剂学的概念 第二单元调剂人员职责与道德规范 细目一：调剂人员职责 要点： 各级调剂人员职责 细目二：调剂人员道德规范 要点： 1.药学道德的基本原则和道德规范 2.调剂人员道德责任和道德准则 第三单元中药处方与处方应付 细目一：组方原则 要点： 1.处方的概念 2.君臣佐使的概念 3.处方配伍规律 细目二：处方类型 要点： 1.处方的意义 2.处方的分类 3.法定处方 4.协定处方 5.医师处方 细目三：处方格式 要点：处方格式和项目 细目四：处方常用术语 要点： 1.处方常用术语及分类 2.药引的概念及分类 3.处方脚注的含义 细目五：处方管理制度要点： 处方管理制度 细目六：处方药品的规范化名称 要点： 1.处方药品正名与应付常规 2.处方药品合写与应付 3.药品别名与应付 第四单元中药配伍及用药禁忌 细目一：中药配伍 要点： 1.“七情”配伍的概念及临床意义 2.相畏的意义 3.相反的意义 4.相恶的意义 细目二：用药禁忌 要点： 1.配伍禁忌的概念 2.十八反 3.十九畏 4.妊娠用药禁忌 5.中药注射剂的配伍禁忌与中西药物合用配伍禁忌 第五单元合理用药 细目一：概念
要点： 1.合理用药的概念 2.合理用药的意义和目的 细目二：合理用药指导 要点：合理用药指导 细目三：中药不良反应监测 要点： 1.药品不良反应监测的概念 2.药品不良反应监测管理制度 3.药品不良反应监测报告范围 4.药品不良反应监测工作程序 细目四：中药不良反应与药源性疾病 要点： 1.中药不良反应及药源性疾病的基本概念 2.中药不良反应监测制度 3.中药不良反应监测方法与内容 4.中药不良反应及药源性疾病的分类和临床表现 5.引起中药不良反应的常见因素及预防和治疗原则 细目五：中西药相互作用 要点：中西药合用的意义及合用中的不合理配伍 细目六：药物经济学简介 要点：药物经济学的意义和评价方法 第六单元特殊中药的调剂与管理 细目一：麻醉中药的调剂与管理 要点： 1.麻醉中药的概念及品种 2.麻醉中药的使用 3.麻醉中药处方管理制度 细目二：毒性中药的调剂与管理 要点： 1.毒性中药的概念 2.毒性中药的品种与分类 3.毒性中药的调配管理制度 4.毒性中药的用量用法 5.毒性中药处方管理制度 6.常见中药中毒反应和治疗的基本原则与知识 细目三：贵细中药调剂与管理 要点： 1.贵细中药的概念 2.品种确定原则 3.调配与管理制度 4.处方管理制度 第七单元中药用量与计量 细目一：中药用量 要点： 1.中药剂量的概念 2.确定中药剂量的原则 3.临床处方的用量规律 4.特殊药材的处方用量要点 细目二：中药计量及计量工具 要点： 1.古今度量衡对照及换算 2.常用中药计量工具
中药饮片调剂制度 为加强中药饮片调剂管理，保障患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》和《医院中药饮片管理规范.等法律法规的有关规定，特制定本制度。 1.中药士及以上职称的中药人员根据有处方权医师签名的处方进行调配，调配人员本人及其家属的处方应由其他调配人员进行调配，主管中药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、发药及安全用药指导。 2.调配前认真审核处方中患者的姓名、年龄、性别、药名、剂量、用法，配伍禁忌等。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生“双签字”确认或重新开具处方后方可调配。 3.调剂人员需按《处方管理方法》的统一标准，按方称量，一方多剂者，药等量递减分包，不得估量抓药，更不能以手代称，每剂药品称量误差不得超过正负5%。 4.调配矿石、贝壳、果实、种子等药品均需打碎配发，“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品均应按医嘱单在小包上注明煎服方法。配方必须保证药品质量，凡伪劣，霉变，虫蛀药品不得配发。 5.凡急诊处方和医生注明急重的处方，一律给予优先配发。 6.处方调配完毕，应先自行核对，无误后签名，再交核对人员复核，复核人员应查对配发有无漏配，错配，确认无误后在处方上
签名，方可包扎发药，并向病人交代药品的煎、服方法及注意事项，如需要在医院煎者应登记计费，再交煎药室煎煮。 7.毒、麻、贵重药品按有关规定管理，专人负责、专柜保管，做到帐物相符。 8.药品分类、定点存放，药斗及储存容器应贴药品标签。药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。 9.中药剂人员收领中药饮片，必须把好质量、数量关，对伪劣及变质、等级低的饮片坚决拒收。 10.中药剂人员填装药斗时必需清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，并做到伪劣及变质的药不装，应炮制的而未炮制的不装，名称可疑的不装。补充药品时，原有药品应该放在新补充药品上面。新增药品及短缺药品，应及时通知相关科室。11.药房的衡量器具，应保持清洁、固定位置存放，定期检查灵敏性。 12.调剂室工作人员衣帽整洁，注意个人卫生并保持好室内卫生，应严格遵守劳动纪律，不擅自脱岗，不迟到早退，非本室人员不得进入调剂室。
中药执业药师中药学专业知识(一)模拟190 A型题 (最佳选择题。每题的备选答案中只有一个最佳答案) 1. 不宜与半夏配伍用的药是______。 A.独活 B.香加皮 C.川乌 D.穿山龙 E.伸筋草 答案：C [解答] 本题考查要点是“川乌的使用注意”。①独活辛温苦燥，易伤气耗血，故素体阴虚血燥或气血亏虚，以及无风寒湿邪者慎服，肝风内动者忌服。②香加皮苦辛温燥，能伤阴助火，故阴虚火旺者慎服。不宜与西药地高辛等强心苷类药同用。③川乌性热有毒，故孕妇忌服，反半夏、瓜蒌、天花粉、川贝母、浙贝母、白蔹、白及，畏犀角。均不宜同用。④穿山龙活血通经，故妇女月经期及妊娠期慎服。 ⑤伸筋草舒筋活血，故孕妇及月经过多者慎服。因此，本题的正确答案是C。 2. 萆薢的功效是______。 A.强筋骨，祛风湿 B.凉血热，祛风湿 C.消痰水，祛风湿 D.清肺热，祛风湿 E.利湿去浊，祛风除痹 答案：E [解答] 本题考查要点是“萆薢的功效”。萆薜的功效利湿浊、祛风湿。因此，本题的正确答案是E。
A.车前子 B.滑石 C.木通 D.猪苓 E.茯苓 答案：A [解答] 本题考查要点是“车前子的功效”。①车前子善利水通淋，渗湿止泻，明目，清肺化痰。②滑石善利水通淋，清解暑热；外用清热收敛。③川木通善利水通淋，泄热，通经下乳。④猪苓善利水渗湿。 ⑤茯苓善利水渗湿，健脾，安神。因此，本题的正确答案是A。 4. 莱菔子的功效是______。 A.消食，固精 B.消食，活血 C.消食，回乳 D.消食，疏肝 E.消食，化痰 答案：E [解答] 本题考查要点是“莱菔子的功效”。莱菔子的功效是消食除胀，降气化痰。因此，本题的正确答案是E。 5. 既能祛痰，又散风热的药是______。 A.桑叶 B.白前 C.前胡 D.桔梗 E.金银花 答案：C
1.中药调剂学涉及以下哪个学科知识（）。 A、仿生学 B、植物学 C、中药商品学 D、中药营销学 E、信息科学 2.合理用药的概念（）。 A、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、经济地使用药物，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的 B、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、实用药物，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的 C、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、实用药物，达到以最小副作用 D、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础，达到最小副作用 E、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，经济、有效、简便、实用药物，无副作用 3.中药毒性专用处方，取药后处方保存（）。 A、2年 B、3年 C、4年 D、5年 E、6年 4.在斗谱中，白梅花因质地较轻用量较少应放在斗架哪层（）。 A、高层 B、中层 C、低层 D、边架 E、储备架 5.鉴别麝香真伪的标志是（）。 A、天丁 B、子眼清楚 C、当门子 D、白眉 E、云头 6.通心络胶囊注意事项（）。 A、腹泻者忌服 B、孕妇忌服 C、老体弱者慎服 D、脾胃虚寒、便溏者忌服 E、出血性疾患、孕妇及妇女经期和阴虚火旺卒中禁用 7.常用蜜炙的药物有（）。 A、厚朴 B、紫菀 C、淫羊藿 D、小茴香 E、白芍 8.煎煮前必须用冷水在室温下浸泡，其目的错误的是（）。 A、为使中药湿润变软，细胞膨胀 B、使有效成分首先溶解在药材组织中 C、产生一定的渗透压，使有效成分渗透扩散到细胞组织外部的水中 D、避免在加热煎煮时，药材组织中所含蛋白质凝固，淀粉糊化，使有效成分不易渗出 E、为了减少时间 9.能全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末是（）。 A、最粗粉 B、中粉 C、细粉 D、最细粉 E、极细粉 10.中药饮片炮制品质量要求错误的是（）。 A、炒黄药物色泽均匀，有药材固有气味，生片、糊片不得超过2% B、炒炭药物基本保持原片型，生片和完全炭化片不得超过5%，不允许炭化 C、蒸制后药物表面略鼓起，内无生心，色泽黑润，未蒸透的不得超过3% D、发芽类发芽率不得低于85%，水分小于13%，药屑杂质小于l% E、蜜炙色泽均匀，有光泽，黏手，有辅料香气，药屑、杂质不得超过0.5% 11.中药调剂学涉及以下哪个学科知识（）。 A、仿生学 B、植物学 C、中药商品学 D、中药营销学 E、信息科学 BAAAB EBECE B 一、名词解释(每个2分，共10分) 1、中药调剂 2、法定处方 3、中药正名 4、处方全名 5、麻醉中药 二、填空(每空1分，共10分) 1、毒性中药是指毒性剧烈， _____________相近，使用不当会 ____________的一类中
中药饮片调剂制度公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-
中药饮片调剂制度为加强中药饮片调剂管理，保障患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》和《医院中药饮片管理规范》等法律法规的有关规定，特制度本制度。 一、中药士及以上职称的中药人员根据有处方权医师签 名的处方进行调配，调配人员本人及其家属的处方应由其他调配人员进行调配；主管中药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、发药及安全用药指导。 二、调配前认真审核处方中患者的姓名、年龄、性别、 药名、剂量、用法、配伍禁忌等。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当处方医生“双签字”确认或重新开具处方后方可调配。 三、调剂人员需按《处方管理办法》的统一标准，按方 称量，一方多剂者，要等量递减分包，不得估量抓药，更不能以手代称，每剂药品称量误差不得超过±5%。 四、调配矿石、贝壳、果实、种子等药品均需打碎配发，“先 煎”、“后下”、“烊化”、“冲服、”“包煎”等药品均应按医嘱单在小包上注明煎服方法。配方必须保证药品质量，凡伪劣，霉变、虫蛀药品不得配发。 五、凡急诊处方和医生注明急重的处方，一律给予优先配 发。
六、处方调配完毕，应先自行核对，无误后签名，再交核对 人员复核，复核人员应查对配发有无漏配、错配，确认无误在处方上签名，方可包扎发药，并向病人交代药品的煎、服方法及注意事项。如需要在医院煎者应登记计费，在交煎药室煎煮。 七、毒、麻、贵重药品按有关规定管理，专人负责、专柜保 管，做到账物相符。 八、药品分类、定点存放，药斗及储存容器应贴药品标签。 药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。 九、中药剂人员收领中药饮片，必须把好质量、数量关，对 伪劣及变质、等级低的饮片坚决拒收。 十、中药剂人员填装药斗时必需要清斗，认真核对，装量适 当，不得错斗、串斗，并做到伪劣及变质的药不装，应炮炙的而未炮炙的不装，名称可疑的不装。补充药品时，原有药品应放在新补充药品上面。新增药品及短缺药品，应及时通知相关科室。 十一、药房的衡量器具，应保持清洁、固定位置存放，定 期检查灵敏性。 十二、调剂室工作人员药衣帽整洁，注意个人卫生并保持 好室内卫生，应严格遵守劳动纪律，不擅自脱岗，不迟到早退。非本室人员不得进入调剂室。
第一单元绪论 要点: 中药调剂与中药调剂学得概念 第二单元调剂人员职责与道德规范 细目一:调剂人员职责 要点: 各级调剂人员职责 细目二:调剂人员道德规范 要点: 1、药学道德得基本原则与道德规范 2、调剂人员道德责任与道德准则 第三单元中药处方与处方应付 细目一:组方原则 要点: 1、处方得概念 2、君臣佐使得概念 3、处方配伍规律 细目二:处方类型 要点: 1、处方得意义 2、处方得分类 3、法定处方 4、协定处方 5、医师处方 细目三:处方格式 要点:处方格式与项目 细目四:处方常用术语 要点: 1、处方常用术语及分类 2、药引得概念及分类 3、处方脚注得含义 细目五:处方管理制度要点: 处方管理制度 细目六:处方药品得规范化名称 要点: 1、处方药品正名与应付常规 2、处方药品合写与应付 3、药品别名与应付 第四单元中药配伍及用药禁忌 细目一:中药配伍 要点: 1、“七情”配伍得概念及临床意义 2、相畏得意义 3、相反得意义 4、相恶得意义 细目二:用药禁忌 要点: 1、配伍禁忌得概念 2、十八反 3、十九畏 4、妊娠用药禁忌 5、中药注射剂得配伍禁忌与中西药物合用配伍禁忌 第五单元合理用药 细目一:概念
要点: 1、合理用药得概念 2、合理用药得意义与目得 细目二:合理用药指导 要点:合理用药指导 细目三:中药不良反应监测 要点: 1、药品不良反应监测得概念 2、药品不良反应监测管理制度 3、药品不良反应监测报告范围 4、药品不良反应监测工作程序 细目四:中药不良反应与药源性疾病 要点: 1、中药不良反应及药源性疾病得基本概念 2、中药不良反应监测制度 3、中药不良反应监测方法与内容 4、中药不良反应及药源性疾病得分类与临床表现 5、引起中药不良反应得常见因素及预防与治疗原则 细目五:中西药相互作用 要点:中西药合用得意义及合用中得不合理配伍 细目六:药物经济学简介 要点:药物经济学得意义与评价方法 第六单元特殊中药得调剂与管理 细目一:麻醉中药得调剂与管理 要点: 1、麻醉中药得概念及品种 2、麻醉中药得使用 3、麻醉中药处方管理制度 细目二:毒性中药得调剂与管理 要点: 1、毒性中药得概念 2、毒性中药得品种与分类 3、毒性中药得调配管理制度 4、毒性中药得用量用法 5、毒性中药处方管理制度 6、常见中药中毒反应与治疗得基本原则与知识 细目三:贵细中药调剂与管理 要点: 1、贵细中药得概念 2、品种确定原则 3、调配与管理制度 4、处方管理制度 第七单元中药用量与计量 细目一:中药用量 要点: 1、中药剂量得概念 2、确定中药剂量得原则 3、临床处方得用量规律 4、特殊药材得处方用量要点 细目二:中药计量及计量工具 要点: 1、古今度量衡对照及换算 2、常用中药计量工具
中药调剂学资料 名词解释 1.合理用药:指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药,在充分了解疾病与药物得基础上,安全、有效、简便、经济地使用药物,达到最小得投入,取得最大得医疗与社会效益、 2.中药得不良反应:中药得不良反应就是指合格中药在正常用法、用量时出现与用药目得无关得或意外得有害反应,包括中成药与中药饮片引起得不良反应、 3.处方:俗称药方,就是由注册得执业医生与执业助理医生在诊疗活动中为患者开具得、由药品调剂人员审核、调配、核对并作为发药凭证得医疗用药得医疗文书、 4.中药正名:以《中国药典》一部,局、部颁《药品标准》或《炮制规范》为依据,以历代本草文献作参考得中药名称、 5.临方炮制:在医师开具处方时,根据药物性能与治疗需要,要求中药店或医院中药房得调剂人员按医嘱临时将新鲜中药或生品中药饮片进行炮制加工得过程,简称“临方炮制”。 6.中药调剂:以中医药理论为基础,根据医师处方或患者需求,将中药饮片或中成药调配给患者使用得过程,它就是一项负有法律责任得专业操作技术、 7.药品得安全性:指按规定得适应证与用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应得程度。 8.药品质量特征:指药品与满足预防、治疗、诊断人得疾病,有目得地调节人得生理机能要求得固有特性。包括有效性、安全性、稳定性、均一性、 填空 1.清炒包括炒黄、炒焦、炒炭 2.药物对人体得效应具有两重性,即治疗作用与不良反应。 3.中药调剂得质量管理包括定性管理与定量管理、 4.金银花又称忍冬花、双花、二花。 5.中药调剂按工作流程为审方、计价、调配、复核、发药、 6.晚期癌症患者可凭借《麻醉药品专用卡》,持本人身份证申请使用罂粟壳。 7.处方得意义在法律上、技术上、经济上。 8.使药有两种意义,引经药与调与药。 9.甘草又称粉甘草、国老、皮草。 10.硫磺在储存过程中易燃,冰片、薄荷易升华。 11.毒性中药就是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会使人中毒或死亡得一类中药。 12.储存过程中遵循以防为主,防治结合得原则 13.中药得经常性检查中要求中药每个月至少检查1次 14.山药别名淮山药、怀山药。罂粟壳别名米壳与御米壳。 15.中药仓贮绿色标准就是指合格药品区、红色就是不合格药品区,黄色就是待验药品区,蓝色就是销毁品区。 16.常温库0℃－30℃,阴凉库20℃以内,冷库2℃-10℃,相对湿度在4５％-75% 17.中药出库发货员按凭证所列项目逐项复核,并在发货单上填写批号,复核人签章后方可发出。认真做好记录并保存３年。 18.如发现药品质量有问题,应挂黄牌、 19.中药服用时间,病位在上宜饭后服,在下饭前服,补益药宜早晚空腹服,对胃肠刺激性比较大得宜饭后服,驱虫药、祛湿利水要宜清晨空腹服,泻下药宜饭前1小时空腹服,镇静安神药宜在睡前1小时服、 20.不良反应应“可疑即报”。 选择
中药饮片调剂质量管理 规定 公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-
中药饮片调剂质量管理制度 一、为加强我院中药饮片调剂质量的管理，保障人民用药安全、有效、合理、合法，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》和《医院中药房基本标准》制定本制度。 二、中药饮片调剂质量管理由本院药事管理委员会监督指导。 三、药剂科负责我院中药饮片调剂质量管理工作的具体实施和监督管理。 四、直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。中药房负责人原则上要求具备主管中药师以上专业技术职称。中药饮片验收人原则上要求具有主管中药师以上专业技术职称或具有丰富饮片鉴别经验的人员担任，应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。 五、采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。 六、医院对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
发现假冒、劣质中药饮片，应当及时移放不合格药品区封存，向上报告科主任按规定程序处理。 七、中药饮片调剂室应当有与调剂量相适应的面积，配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘等设施，工作场地、操作台面应当保持清洁卫生。 八、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签，标签和药品要相符。中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。 九、应当定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。养护中发现质量问题，应当按《药品报损、销毁制度》相关内容处置。 十、调剂人员对所调配的饮片质量负有监督的责任，所调配的饮片应洁净、无杂质等。发现霉变或假冒的饮片应及时更换后才可继续调配。 十一、毒性中药饮片的称量使用专用戥称。所用戥称要随时检查，并经计量部门定期校验，保证戥称称量的准确性。 十二、中药饮片调剂人员在调配处方时应当按照《处方管理办法》和《中药房处方调剂操作规程》的有关规定进行审方和调剂。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。 十三、中药饮片处方原则上要求由主管中药师以上专业技术人员负责审核，中药士以上专业技术人员负责调配，主管中药师以上专业技术人员负责核对发药（小包装饮片和配方颗粒的复核人员具有中药师以上专业技术资格即可）；由于资源有限，中药师日常也参与审核和核对发药工作，但必须经过定
2020年初级中药师《中药调剂学》试题及答案（卷十） 一、A1 1、中药流浸膏每1ml相当于原药材 A、0.1g B、1g C、2g D、5g E、10g 2、单糖浆的浓度为 A、64.71%(g/g) B、62.07%(g/g) C、67.24%(g/g) D、85%(g/g) E、62.04%(g/g) 3、中药糖浆剂的含蔗糖量不低于 A、55%(g/ml) B、60%(g/ml) C、25%(g/ml) D、35%(g/ml) E、45%(g/ml) 4、流浸膏的浓度为 A、每1g相当于原药材2～5g
B、每5g相当于原药材2～5g C、每1ml相当于原药材1g D、每1g相当于原药材1g E、每1ml相当于原药材2～5g 5、需要做含甲醇量测定的制剂是 A、中药合剂 B、糖浆剂 C、煎膏剂 D、酒剂 E、浸膏剂 6、煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过淸膏量的 A、7倍 B、6倍 C、5倍 D、4倍 E、3倍 7、下列说法错误的是 A、中药糖浆剂中含蔗糖量应不低于45%(g/ml) B、煎膏剂以滋补作用为主，同时兼有缓和的治疗作用，药性滋润，故又称膏滋 C、煎膏剂多用于某些慢性疾病的治疗，具有药物浓度高、体积小、易保存、服用方便等优点
D、流浸膏剂每1ml相当于原饮片2g E、浸膏剂每1g相当于原料药2～5g 8、下列关于合剂说法错误的是 A、单剂量灌装者又称“口服液” B、浓度高 C、吸收快 D、服用剂量较小 E、可随证加减 9、制备过程中要防止有“返砂”现象产生的是 A、茶剂 B、流浸膏剂 C、酒剂 D、煎膏剂 E、酊剂 10、糖浆剂的制备工艺是 A、浸提→精制→浓缩→配液→分装→灭菌 B、浸提→精制→浓缩→配制→滤过→分装→成品 C、浸提→浓缩→精制→配液→灭菌→分装 D、煎煮→浓缩→收膏→分装→成品 E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 11、关于浸出药剂叙述错误的是 A、服用量较少，使用方便
2020年主管中药师《中药调剂学》试题及答案（卷六） 一、A1 1、以卫生经济学为基础发展而来的一门新型药物经济学边缘学科为 A、药物经济学 B、药理经济学 C、药化经济学 D、中药经济学 E、药剂经济学 2、关于药品不良反应监测管理制度，下列叙述错误的是 A、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作 B、药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案 C、各级药品不良反应监测机构应当对本行政区域内的药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理 D、报告内容应当真实、完整、准确 E、省级药品监督管理部门负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作 3、相须、相使配伍产生什么作用 A、协同作用，增强疗效 B、拮抗作用，降低疗效
C、减轻或消除毒副作用 D、产生毒副作用 E、相互制约 4、中西药合用的意义不包括 A、中药与西药合用降低西药的不良反应 B、吸附力强的中药等可减少口服药物的胃肠吸收 C、中医健脾益肾药与化疗药物合用，可降低化疗药的不良反应 D、中药与西药合用能完全降低中药的不良反应 E、西药合用的协同作用如甘草与氢化可的松 5、以下不属于中药不良反应及药源性疾病的分类的是 A、与药物剂量有关的中药不良反应及药源性疾病 B、与中药配伍无关的中药不良反应及药源性疾病 C、与药物剂量无关的中药不良反应及药源性疾病 D、药物依赖性 E、与中药配伍有关的中药不良反应及药源性疾病 6、以下不符合中药药源性疾病预防原则的是 A、不允许中西药联合使用 B、运用中医药理论，辨证施治 C、保证药品的质量 D、合理配伍用药 E、注意药物的合理给药途径及给药加工方法 7、药源性疾病的基本概念错误的是
中药饮片调剂制度及操作规范 河北省中医院中药饮片调剂制度与操作规范 为了加强医院中药饮片管理 ,保障人体用药安全、有效,促进合理用药 ,依据《中华人民共与国药品管理法》及其《实施条例》、《医院中药饮片管理规范》等法律、行政法规的有关规定 , 结合本院实际情况 , 特制定本制度。 本制度适用于医院中药饮片的调剂管理。中药饮片调剂管理以质量管理为核心 ,制定严格的规章制度 , 实行岗位责任制。 一、中药饮片调剂室应当有与调剂室相适应的面积 ,配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施 , 工作场地、操作台面应当保持清洁卫生。 二、工作人员必须按时上下班 ,着装整齐, 佩戴胸卡,态度与蔼,服务周到。药房要营造安静舒心的工作环境 ,保持良好秩序, 避免喧哗、打闹。 三、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理 , 有品名标签。药品名称应当符合《中华人民共与国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。标签与药品要相符。停药及增添新药及时通知临床医生。 四、中药饮片装斗前要清斗 , 防止药屑过多沉积造成生虫变质 ,影响药品质量及调剂质量。认真核对,装量适当（以不超过药斗的 3/4 为宜）, 不得错斗、串斗。
五、医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验 , 不合格的不得使用。严禁以手代秤。 中药饮片调剂制度及操作规范 六、准确划价处方划价人月应及时掌握最新饮片价格 , 准确划价。不得委派非划价人员代为划价。计价方法就是将每一味药的剂量乘以单价得出每味药的价格 , 再将全方相加即得总价 ,以四舍五入的方法保留至角。 七、领方调剂人员必须按中药房规定 , 按顺序、按张数领取处方 ; 不得多拿处方 ,不得挑拣代煎中药处方 , 讲规矩、讲制度、讲道德 ; 不得因任何原因（如:遗忘）压方, 造成患者久等。 八、调剂 1、中药饮片调剂人员在调配处方时 , 应当按照《处方管理办法》与中药饮片调剂规程的有关规定进行审方与调剂。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当由处方医生确认（“双签字” ）或重新开具处方后方可调配。 2、调剂人员必须按处方称量 ,分包要等量,不得估量拿药,更不得以手代称 ,中药饮片调配每剂重量误差应当在± 5% 以内。不得将虫蛀、发霉、变质药品调配入药。 3、中药饮片调剂要迅速 , 不得无故拖延时间 ,以缩短患者候药时间。不得在该处方未完成时上卫生间、长时间接听电话、接见客人或处理其它事务 ; 确实需要处理其它事情 ,必须完成该处方的调配。
1、中药调剂:根据医师处方，将中药饮片或中成药调配成供患者使用的药剂的过程，是一项负有法律责任的专业操作技术。 2、中药调剂学:专门研究中药调剂理论和操作技术的一本应用学科。 3、中药调剂的内容:（1）中药饮片调剂（2）中成药调剂 《新修本草》是世界上最早的国家颁行的官修本草。 世界上最早的官办药房——太医局卖药所 世界上最早的国家药局方《太平惠民和济局方》 二、中药调剂人员的职业道德的基本原则 1、医药学的人道主义原则:（1）尊重患者的生命（2）尊重患者的人格（3）尊重患者平等的医疗权力（4）尊重生命的价值 2、社会效益优先原则 3、诚实守信、交易公平原则 4、尊重患者、慎言守密原则 三、中药调剂人员的道德规范（药德） 中药调剂人员的道德规范（简称“药德”），是调整和维护人员与被服务对象、调剂人员之间以及人员与社会之间相互关系的行为规范的总和。它包括调剂人员的药德观念和药德行为。 一、国家药品标准 药品标准：是国家对药品质量规格和检验方法所作的技术规定，具有法律的约束力。 1、国家药典 （1）定义：是一个国家药品规格标准的法典。由国家组织编纂和修订，并由政府颁布施行，具有法律性。（2）历史沿革： 版本年份特点 1 1953年只有一部，没收录中药材和中成药 2 1963年分为中药、化学药品两部 3 1977年收录药品增至1925种，收录了少数民族的药 4 1985年出版了英文版 5 1990年新技术、新方法的收录、增长 6 1995年跌入取消拉丁文，才用英文 7 2000年附录有很大的改进提高 8 2005年分为三部，增加了第三部生物制剂 共八部，现行05版。 2、部颁标准:药典的补充，法律效力 二、地方药品标准:：药品标准分为国家药品标准和地方药品标准，国家药品标准又分为药典和局部颁药品标准。 三、中药的标准 包括药材的产地加工和炮制方法标准、药品鉴别标准、药品检查标准、药品贮藏与养护标准等等。 第四章中药的管理 第一节、国家药品管理法 《中华人民共和国药品管理法》1984年9月20日通过，1985年7月1日起施行。2001年2月28日修订，2001年12月1日起施行，共10章，106条。 《药品管理法实施条例》2002年8月4日公布，2002年9月15日施行。共10章，86条。 2、《药品管理法》的用语含义 药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调解人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。
2020初级中药士考试《中药调剂学》章节试题中药调剂学第六单元中药调剂设施及工作制度 一、A1 1、不属于中药调剂基本设施的有 A、包装台 B、毒性中药柜 C、成药柜 D、调剂台 E、发药台 2、中药斗谱排列的目的是 A、便于监督部门的检查 B、便于审核发药 C、便于特殊药品的存放 D、便于药品质量自查 E、便于调剂操作 3、矿石类、化石类一般放在斗架的 A、最高层 B、高层 C、低层 D、中上层 E、中层 4、下列药物应放在斗架高层的是
B、月季花 C、磁石 D、甘草 E、薄荷 5、质地松泡且用量大的饮片应放在斗架的 A、最上层 B、最下层 C、下层 D、中层 E、上层 6、下列在药斗架中不用特殊存放的中药是 A、需要先煎或后下的药物 B、属于配伍禁忌的药物 C、形状类似的饮片 D、贵重药物 E、毒性中药和麻醉中药 7、宜存放在加盖的瓷罐中的药物是 A、升麻 B、龙眼肉 C、焦麦芽 D、焦山楂 E、焦神曲 8、需要专柜存放的贵细药是
B、酸枣仁 C、甘草 D、大黄 E、茜草 9、原则上，药房贮用量不宜超过日消耗量的 A、50倍 B、5倍 C、10倍 D、20倍 E、30倍 10、不属于中药调剂室基本设施的是 A、饮片斗柜 B、毒性中药柜 C、调剂台 D、包装台 E、粉碎机 11、常用的调剂工具有 A、铜冲钵 B、天平 C、台称 D、药架 E、贵重药柜 12、不能与郁金一起存放的药物是
B、党参 C、黄芪 D、人参 E、丁香 13、在斗谱中，白梅花因质地较轻用量较少应放在斗架哪层 A、高层 B、中层 C、低层 D、边架 E、储备架 14、下列中药需要专柜存放的贵细药有 A、血竭 B、龙眼肉 C、肉苁蓉 D、牛黄 E、甘草 15、排列斗谱常用的依据是 A、按药名相似 B、按相同用药部位 C、按同一品种不同炮制 D、按常用方剂 E、按药物功效相似 16、中药处方的调配程序是
中药调剂学(1)
《中药调剂学》 1.中药调剂是以中医药理论为指导，根据医师处方或患者需求，将中药饮片或 中成药调配给患者使用的过程，它是一项负有法律责任的专业操作技术。 3.假药和劣药的概念（简答） 4.中药处方组方原则（简答） 每一个完整的处方组成一般包括君、臣、佐、使四个方面。 （1）君药：即针对主病或主症起主要治疗作用的药物，是方剂组成中不可或缺的主药。 （2）臣药：有两种意义，一是辅助君药加强治疗主病或主症的药；二是针对兼病或兼症起主要治疗作用的药物 （3）佐药：有三种意义，一是佐助药：即配合君臣药以加强治疗作用，或直接治疗次要症状的药物；二是佐制药：即用以消除或降低君、臣药的毒
性或能制约君、臣药的峻烈之性的药物；三是返佐药：即病重邪甚，可 能拒药时，配用与君药性味相反而又在治疗中起相辅相成作用的药物。（4）使药：有两种意义，，一是引经药：既能引方中诸药至病所的药物；； 二是调和药：即具有调和方中诸药的药物。 5处方定义 处方俗称药方，是医疗和药剂配制的重要书面文件材料。从狭义上讲，处方是由注册的执行医师和执行助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药品调剂人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书；广义上讲，凡制备任何一种药剂的书面文件均可称为处方。 6.西药、中成药处方每张处方不得超过5种药品 7.处方保管规定：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品，精神药品及戒毒药品处方保存2年；麻醉药品处方保存3年。 8.中药处方的正名别名 大黄：川军生军锦纹将军。牛膝：怀牛膝。甘草：粉干草皮草国老。白芍：杭白芍白芍药芍药。白芷：杭白芷香白芷。延胡索：元胡玄胡索。王不留行:王不留留行子。牛蒡子：大力子鼠粘子牛子。沙宛子：沙宛蒺藜潼蒺藜。牵牛子：黑丑二丑白丑。罂粟壳：米壳御米壳。金银花：忍冬花双花二花。 9.并开药物即一名多药，是指将2-3种疗效基本相似或有协同作用的饮片编写在一起而构成并开药名。。如二冬、苍白术、生熟地、全紫苏、炒三仙等。（注意二花不是） 10.中药的配伍禁忌（名解）：配伍禁忌是指有些药物相互配合后能产生毒性反应或降低疗效。 11.十八反歌诀 本草明言十八反,半萎贝蔹芨攻乌。藻戟遂芫俱战草,诸参辛芍叛藜芦。 甘草反甘遂、京大戟、海藻、芫花；乌头（川乌、附子、草乌）反半夏、瓜蒌（全瓜蒌、瓜蒌皮、瓜蒌仁、天花粉）、贝母（川贝、浙贝）、白蔹、白芨；藜芦反人参、沙参（南沙参、北沙参）、丹参、玄参、苦参、细辛、芍药（赤芍、白芍 十九畏药歌诀 硫黄原是火中精，朴硝一见便相争。水银莫与砒霜见，狼毒最怕密陀僧。 巴豆性烈最为上，偏与牵牛不顺情，丁香莫与郁金见，牙硝难合京三棱。 川乌草乌不顺犀，人参最怕五灵脂。官桂善能调冷气，若逢石脂便相欺。大凡修合看顺逆, 炮爁炙煿莫相依。
2020年主管中药师《中药调剂学》试题及答案（卷一） 一、A1 1、柱外异常形成层所形成的三生维管束称为 A、罗盘纹 B、齿轮纹 C、环纹 D、金钱环 E、珍珠点 2、泽泻药材表面的环状突起称为 A、羊角 B、连丝 C、芦头 D、鸡头 E、岗纹 3、不需要记入调剂室差错事故登记本的是 A、毒性药品包装标记、用法用量未注明 B、毒性药品、麻醉药品超过使用规定量 C、毒性药品、麻醉药品总称量、分帖量误差小于±2% D、发出药品中有假药 E、出现用药禁忌 4、下列问题不属于不合格药品的是 A、药品品种、规格差错
B、合理用药 C、药品有质量问题 D、中药饮片药剂帖重或总重与处方差距超过±5% E、包装袋上姓名、用法等内容未注明或不完整 5、山参主根上端较粗的部分具细密、深的黑色横环纹称为 A、铁线纹 B、云纹 C、五花层 D、涡纹 E、菠萝纹 6、具有鹦哥嘴的药材是 A、黄芩 B、天麻 C、桔梗 D、黄连 E、连翘 7、指砍茸脑骨后端的一对弧形骨，习称 A、沙皮 B、白颈 C、虎口 D、虎牙 E、龙头虎口
8、鹿角自然脱落于山地，被青草覆盖，受风雨潮湿的摧残、浸腐的角称为 A、出枪老茸 B、朱砂点 C、合点 D、同心鳞片 E、吃青角 9、四大怀药不包括的是 A、牛膝 B、地黄 C、菊花 D、秦皮 E、山药 10、合点是指 A、指药材加工时蒸煮时间过短，中心未透 B、沿同一点逐渐向一边扩展形成的鳞片状 C、药材横切面上棕红色的麻点 D、种皮上维管束汇合处 E、羚羊角通体如玉，手握有舒适感 11、发药制度中的“三对”指的是 A、对取药凭证、对姓名、对年龄 B、对包装、对剂数、对价格
邢台医学高等专科学校教案首页 授课时间年月日，教案时间 20XX 年 2月 24 日
教学过程设计：（各阶段时间安排合理） （1）导入：通过图片介绍让学生了解什么是中药调剂，带着问题，思考学习中药调剂学这门课。 （2）教学新课： 第一章绪论 1、定义（15分钟） 中药调剂是指中药房﹑中药店的调剂工作人员根据医师处方要求或患者需求,按照配方程序和原则,及时、准确地将中药饮片或中成药调配成供患者使用的药剂发售的一项操作技术。 中药材指药用植物、动物和矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材。 中药饮片广义的中药饮片是指可直接供中医临床调配汤剂处方或供中成药生产调配处方所用的药物。狭义的中药饮片是指中药材经过切制成一定形状后的中药。 2、假药与劣药（30分钟） 有下列情形之一的，按假药论处： 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；国家禁止进口、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。 依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。 变质的（如药品发生发霉、生虫，注射剂产生沉淀等）。 被污染的（如药品被微生物或放射性物质污染等）。 使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 药品成份的含量不符合国家药品标准的。 有下列情形之一的药品按劣药论处： 未标明有效期或者更改有效期的； 不注明或者更改生产批号的； 超过有效期的； 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料； 其他不符合药品标准规定的。 第二章调剂人员道德规范 1、中药调剂人员的职责（10分钟） 2、职业道德基本原则（20分钟） “救死扶伤，防病治病，发扬人道主义精神”的原则；社会效益优先的原则；诚实守信、交易公平的原则；尊重患者、慎言守密的原则