有机化学模拟题一.用系统命名法命名下列有机化合物
二. 完成下列反应式
1.CH3
HBr
CH(CH3)2
+Cl2
C(CH3)2
Cl
2.
?
3.
CH 3
CH 3OH
4.
+
CH 2Cl 2
CH 2
?
5.(CH 3)2CHBr
+
NaOC 2H 5
CH 3(CH 2)3CHCH 3
KMnO 4OH －
??
6.+
HI (过量)
OH CH 3
+
Br 2
7.
CH3CH2CH2OCH38.
?
?
CH 3
O Zn －powder ,H 2
O
+KMnO
4
+
9.
?
10.
?
三、选择填空：
1. 下列碳正离子最稳定的是（ ）。
A.
(CH 3)2C =CHCH 2
+
B.
CH 3CHCH 2CH 3
+
C.
CH 2=CHCH 2
+
D.+
2.下列各对化合物按SN 2历程进行反应,哪一个反应速率较快? ( )
(CH 3)2CHCl
CH 3CH 2CH 2CH 2Cl
CH 3CH 2CH=CHCl
a. b. c.
(CH 3)3C-Cl
d.
4.
6. 下列化合物能与2,4-二硝基苯肼反应的是( )，能发生碘仿反应的是( )，能发生银镜反应的是( )，能发生自身羟醛缩合反应的是( )，能发生自身氧化还原反应的是( ).
A.HCHO
B.CH 3CHO
C.CH 3CHCH 3OH
D.
(CH 3)3CCHO
E.CH 3CH 2CHCH 2CH 3
OH F.CH 3COCH 3
8. SN 2反应的立体化学特征是( )。
9. 烯烃可发生（ ）加成反应，芳烃可发生（ ） 取代反应。
10.有机化学的氧化为（ ），还原为（ ）。 11. 下列各对化合物按SN 2历程进行反应,哪一个反应速率较快? （ ）
a.(CH 3)2CHI
(CH 3)3CCl
b.(CH 3)2CHI (CH 3)2CHCl
c.
CH 2Cl Cl
d.
CH 3CHCH 2CH 2Br
3
CH 3CH 2CHCH 2Br
3
e.
CH 3CH 2CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH=CHCl
及及及
及及
四． 用化学方法鉴别下列各组化合物：
1. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇
2. 苯甲醛、苄氯、2-戊酮和环戊酮
3. 甲醛、乙醛、乙醇和甲苯
4.丙烯、乙炔、苯乙烯和乙胺
五． 由苯及其它无机试剂制备：
六．推断题
1. 化合物A ，分子式为C 8H 14O ，能使Br 2—CCl 4溶液褪色，与苯肼反应生成相应的腙。A 经KMnO 4氧化后得到丙酮和化合物B ，B 具酸性，与I 2—NaOH 溶液反应生成黄色CHI 3沉淀和丁二酸。试推出A 的可能结构并写出相应的反应式。 (10分)。
2. 分子式为C5H12O 的A ，氧化后得B （C5H10O ），B 能与2,4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A 与浓硫酸共热得C （C5H10），C 经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A 的结构，并写出推断过程的反应式(10分)。
高等有机化学习题 第一章 化学键 一、用共振轮说明下列问题 1） 联本中的C 1-C 2键长为什么比乙烷中的键长短？联苯的硝化反应为什么主要发生在2-位 和4-位？ 联苯的共振结构式可表是如下： （1） 由共振结构式可以看出C 1-C 2键有双键结构的贡献，故比乙烷的C 1-C 2键短。 （2） 由共振结构式可以看出邻对位负电荷相对集中，故有利于发生硝化反应。 2） 方酸为什么是强酸？（强于硫酸） 方酸的共振结构式可表是如下：对吗？ 由方酸的共振结构式可以看出方酸的电子离域效果更好。 二、试推测6，6-二苯基富烯的亲电取代发生于哪个环，哪个位置？亲核取代发生于哪个环， 哪个位置？ 6，6-二苯基富烯的共振式如下： 由6，6-二苯基富烯的共振式可以看出，亲电取代发生在五元环的2位上，而亲核取代 发生在苯环的2位上。 三、计算烯丙基正离子和环丙烯正离子π分子轨道的总能量，并比较两者的稳定性。 烯丙基正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 烯丙基正离子=2E 1=2(α+1.414β)=2α+2.828β 11' O HO O O O OH O O O OH O O O HO O O O S O O HO O S O O OH O S O O O S O O OH
环丙烯正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 环丙烯正离子=2E 1=2(α+2β)=2α+2β 能量差值为 E 烯丙基正离子- E 环丙烯正离子=(2α+2.828β)- (2α+2β)=0.828β 因此，环丙烯正离子比烯丙基正离子稳定。 四、用HMO 法分别说明烯丙基负离子和环丙烯负离子的电子排布和成键情况，并比较两者 稳定性。 五、简要说明 1）吡咯和吡啶分子的极性方向相反，为什么？ 吡咯分子中氮原子给出一对为共用电子参与了共轭分子的大π键，也就是电子从氮原子流向五员环，而吡啶分子中氮原子只拿出一个电子参与共轭，并且氮原子的电负性大于碳原子使电子流向氮原子的方向。因此，两个分子的极性正好相反。 2）富烯分子为什么具有极性？其极性方向与环庚富烯的相反，为什么？ 富烯分子中环外双键的流向五员环形成稳定的6π体系的去向，从而环外双键中的末端碳原子带有部分正电荷，五员环接受电子后变成负电荷的中心，因此分子具有极性。 N N H 能级 烯丙基负离子 环丙基负离子 α+1.414β α+2β E=2(α+1.414β)+2α-2(α+2β)-2(α-β) = 2α+2.828β+2α-2α-4β-2α+2β =1.172β
有机化学自测试题(6) 一、命名下列化合物或写出结构式 4、1、 2、 3、 CH 3CH 2CH 3 H COOH C C CH(CH 3)2 CH 3 OH CH=CHCHO OCH 2CH 3 5、 6、7、乙酸异丁酯 N-甲基-N-乙基苯胺 SO 3H 8、9、10、 D-吡喃葡萄糖对溴苄溴反-1,4-环己二醇 1. 丁烷的构象异构体中能量最低的是（ ） A. 对位交叉式 B. 邻位交叉式 C. 全重叠式 D. 部分重叠式 2. 下列化合物与卢卡氏试剂反应速度最快的是（ ） A. B. CH 3CH 2CHCH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2OH C. D. CH 2OH CH 3CH 2CH 2OH 3. 烯烃与 HBr 反马氏加成时，反应条件是（ ） A. 低温条件下 B. 浓硫酸存在下 C. 过氧化物存在下 D. 铁粉存在下 4. 下列化合物酸性最强的是（ ） COOH A. B. C. D.HCOOH ClCH 2COOH CH 3COOH 5. 乙酰乙酸乙酯与FeCl 3溶液呈紫色是由于它具有（ ） A. 顺反异构 B. 构象异构 C. 旋光异构 D. 互变异构 6. 下列化合物最易被溴开环的是（ ） A. B. C. D. 7. 能与托伦试剂反应的化合物是（ ） A. 苯甲酸 B. 呋喃甲醛 C. 苯甲醇 D. 苯乙酮 8. 下列化合物磺化反应速度最快的是（ ） NH 2 N S A. B. C. D. 9. 淀粉水解的唯一双糖是（ ） A. 蔗糖 B. 麦芽糖 C. 乳糖 D. 纤维二糖
10. 下列化合物碱性最强的是 A. (CH 3CH 2)2NH B. (CH 3)3N +C 2H 5OH C. C 6H 5NH 2 D. H 2NCONH 2 三、完成下列反应式 1、 CH 3 C CH 2CH O I 2/NaOH 2、 CH 3 C(CH 3)3 KMnO 4/H 3、 COOH OH NaHCO 3 4、HNO 2 CH 3CH 2CHCOOH 2 5、CH 3 33 6、 CH 3 Br 25 7、CH 2=CHCH 2CH=CH 2 KMnO 4H + 8、 CH 3CH 2C CH 424 +H 2 9 、CH 2COOH COOH 10、 O COOH 11、CH 3CH 2CHO + HCN 12、 HBr 13、NaOH/H 2O ClCH 2CH=CCH 3Cl 14、( ) + ( ) (CH 3)2CH O CH 2C 6H 5 Williamson 15、 Zn/Hg 浓HCl COCH 3 16、CH 3CH 2COOCH + 17、CH 3CH=CH 2NBS 18、 2CH 3CH 2CHO 19、 CH 3CH 2CHCH 3 OH + HBr 20、 NaNO 2,HCl ~05C 。 NH 2 四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物 1、 O OH COOH 2、 甲 苯 氯化苄 苯 胺 3、 苯甲醚 已 醇 环已烯 五、推结构式： 1、某化合物分子式为A C 6H 12O ，能与2，4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，但不能与托伦试剂发生银镜反应。将A 催化氢化后得化合物B ，将B 与浓硫酸作用并高温加热，得化合物C ，将C 用臭氧化并以锌粉处理得一分子醛D 和一分子酮E 。D 不能发生碘仿反应。试推出A 、B 、C 、D 和E 的构造式。 2、化合物 A C 5H 11O 2N ，与酸或碱均能成盐，但无对映异构。A 与HNO 2反应生成化合物B C 5H 10O 3，，B 加热易失水生成C C 5H 8O 2，C 能使溴水褪色，但无顺反异构。请写出A 、B 和C 的构造式。
有机化学试卷一一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）： 5. 1.CH3CH2CHCH2CH2CHO Br 2. H33 3.(CH3)3CCH2CH(CH3)2 4. 2 Cl 6.乙酰乙酸乙酯 7. 4 - 甲基 - 2 - 氨基戊酸8.甲基乙基异丙基胺 9.丙酸酐 10.α - (D) - 葡萄糖 二、完成下列反应[包括立体化学产物]（25分）： 1.HBr[ ] 2.CH3C CH H2O 4 + [ ] 3.+ 3 3 [ ] 4. 3 HNO3 H2SO4 [ ] 5.[ ] 6. CH3 O CH CH2+CH 3 OH H+ [ ] H5C 65 H3 +OH-[ ] 7. 8.+NaHCO3[ ] CH2=CH CH2OH CrO3 CH3COOH [ ] 9. 10.2OH H+[ ] 11.CH3COCH CH3MgBr [ ] H2O [ ]HBr [ ]HCN[ ] 12.N CH3 +CH3I[ ] Ag2O H O [ ]
13. 浓OH -[ ]+[ ] 14.(CH 3)2CHCH 2N +(CH 3)3 OH -[ ]+[ ] 15. +[ ] 2Cl Mg / 醚 [ ] ①CO 23+ [ ] CH 3OH + [ ] 三、回答下列问题（20分）： 1.下面碳原子稳定性由大到小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a.CH 3CHCH 3 b.CH 2=CHCH 2 c.CH 3CH 2CH 2 d.Cl 3CCHCH 3+ + + + 2. 下列化合物有对映体的是: 。 a. CH CH 3 b.CH 3CH =C =C(CH 3)2 c. C 6H 5CH =C = CHC 6H 5 d.C 3.按环上亲电取代反应活性由大到小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ） ＞（ ）。 a. b. c.3 3 d. 4. 写出下列化合物的优势构象。 - 1,6 -反二溴二环[ 4. 4. 0 ]癸烷 H 3a. b. c. 5. 下列化合物或离子中具有芳香性的是： 。 a. b. c. d. OH + 6．下列化合物按芳环亲电取代反应的活性大小排列成序：（ ）＞（ ） ＞（ ）＞（ ）。 a. b. 2 c. 3 3 d. 7．下列碳正离子按稳定性大小排列成序：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a.CH 2=CH CH CH 3 + b. F 3CCH CH 3 + c. CH 3CH 2CH 2 + d. CH 3CH CH 3 + 8．用“→”标明下列化合物进行一卤代时，X 原子进入苯环的位置。 a. 3 2 b. c. 2 CH 3 d. 3 9．按质子化学位移值（δ）的大小排列为序： a ．CH 3Cl b. (CH 3)3P c. (CH 3)4Si d. (CH 3)2S e. CH 3F
高等有机化学习题及期末复习 一、回答下列问题：(22小题，1-14每题1分，15-22，每题2分，共30分） 1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是( ) A. 反应的立体化学不同 B. 反应的动力学不同 C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同 D. 反应的热力学不同 2. 下列四个试剂不与 3-戊酮反应的是( ) A. RMgX B. NaHSO3饱和水溶液 C. PCl3 D. LiAlH4 3.指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？ 4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法 A. NaOH(aq) B. Na2CO3(aq) C. FeCl3(aq) D. I2/OH-(aq) 5. 比较下列化合物的沸点，其中最高的是 6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短( ) 7.下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是( ) 8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是( ) 9. 二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是( )
A. 活化氨基 B. 活化羧基 C. 保护氨基 D. 保护羧基 10. 比较下列化合物在 H2SO4中的溶解度( ) 11. 下列关于α-螺旋的叙述，错误的是( ) A. 分子内的氢键使α-螺旋稳定 B. 减少 R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定 C. 疏水作用使α-螺旋稳定 D. 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型 12. 比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小 A. II>I>III B. III>I>II C. I>II>III D. II>III>I 13．1HNMR 化学位移一般在 0.5-11ppm，请归属以下氢原子的大致位置： A. -CHO B. -CH=CH C. -OCH3 D. 苯上 H 14. 按沸点由高到低排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。 a. 3–己醇； b. 正己烷； c. 2–甲基–2–戊醇； d. 正辛醇； e. 正己醇。 15. 指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序： 16. 指出小列化合物的碱性大小的顺序： 17. 下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是： 18. 用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置： 19. 下列化合物那些有手性？
化学专业函授本科 《高等有机化学》试卷 A 题号 一 二 总分 统分人 复核人 得分 一． 回答下列问题（每题4分，15题，共60 分）： 1. 下列分子哪些能形成分子内氢键？哪些能形成分子内氢键？ A 、 NO 2COOH B 、 N H C 、F OH D 、 F OH 2. 举例说明由sp 2杂化方式组成的碳—碳三键。 3. 写出下列化合物的最稳定构象： a. OH CH(CH 3)2 H 3C H H H b. FCH 2 CH 2OH 4. 利用空间效应，比较下列物质消除反应的速率大小。 得分 阅卷人 系 专业 层次 姓名 学号 ┉┉┉┉┉┉┉┉┉密┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉封┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉线┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉
A、OH B、 OH C、 OH D、 OH 5. 比较下列各组化合物的酸性大小。（1） A、COOH NO2B、 COOH OCH3C、 COOH OCH3D、 COOH NO2 （2） A、OH NO2B、 OH OCH3C、 OH OCH3D、 OH NO2 （3）
A 、NH 2NO 2 B 、 NH 2 OCH 3 C 、NH 2 OCH 3D 、NH 2 NO 2 （4） A 、 CH 3 NO 2 B 、 CH 3 OCH 3 C 、CH 3 OCH 3 D 、CH 3 NO 2 6. 下列化合物酸性最弱的是？ OH NO 2 OH NO 2 OH NO 2 OH A B C D 7. 下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是？ A CH 3CH 2CH 2CH 2OH B CH 3CH(OH)CH 2CH 3 C (CH 3)2CHCH 2OH D (CH 3)3COH 8. 下列物种中的亲电试剂是： ；亲核试剂 是 。
一按系统命名法命名下列化合物，如有立体化学的请标注（10分） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 二推测化合物结构（8分） 1.化合物A(C9H14)，具有旋光性。将A用Pt进行催化氢化生成B(C9H20)， 没有旋光；将A用Lindlar催化剂小心催化氢化生成C(C9H16)，也没有旋光；但如将A置于钠的液氨溶液中反应，生成D(C9H16)，却有旋光。试推测A，B，C，D的结构。
2.某酮A(C7H12O)与CH3MgI作用后再经水解得B(C8H16O)，B在浓硫酸作 用下生成C(C8H14)，C与冷、稀的高锰酸钾中性溶液反应得D(C8H16O2)，D在浓硫酸作用下发生频那醇重排生成两种酮，一种酮的结构为： 。请根据上面的信息推测A，B，C，D的结构式。
三选择题（每题2分，共26分） 1.下列有关芳烃取代反应表述错误的是（）。 (a) 苯环上连有吸电子基有利于亲核取代反应 (b) 苯环上连有推电子基有利于亲电取代反应 (c) 苯的亲电取代反应中间体为σ-碳正离子络合物 (d) 苯环上连有推电子基有利于亲核取代反应 2.下列卤代烃A-D发生S N2反应的速度大小顺序是（）。 (a) A > B > C > D (b) B > A > C > D (c) C > B > A > D (d) D > B > C > A 3.下列表述错误的是（）。 (a) E1反应三级卤烃比一级卤烃消除反应速度快； (b) 溶剂极性增强对E1有利(c) E1反应速度与碱的强弱有关； (d) E2反应速度与碱的浓度有关。 4.水杨醛分子中，没有如下电子效应的是（）。 (a) 醛基的π-π负共轭效应 (b) 羟基的p-π正共轭效应 (c) 羟基的负诱导效应 (d) 醛基的π-π正共轭效应 5.碱性条件下，下列羰基化合物能发生自身缩合反应的是（）。 (a) 苯甲醛 (b) 环己酮 (c) 甲醛 (d) 2,2-二甲基丙醛 6.青蒿素的结构中，标为1号和2号手性碳原子绝对构型分别（）。 (a) 1R, 2R (b) 1R, 2S (c) 1S, 2R (d) 1S, 2S
有机化学实验考试模 拟题
试卷一 《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷满分：100分考试时间：90分钟 一、填空题。（每空1分，共20分） 1、将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为（）。 2、减压蒸馏装置中蒸馏部分由（）、（）、（）、（）及（）、（）等组成。 3、熔点是指（），熔程是指 （），通常纯的有机化合物都有固定熔点，若混有杂质则熔点（），熔程（）。 4、（）是纯化固体化合物的一种手段，它可除去与被提纯物质的蒸汽间有显著差异的不挥发性杂质。 5、按色谱法的分离原理，常用的柱色谱可分为（）和（）两种。 6、芳胺的酰化在有机合成中有着重要的作用，主要体现在（）以及（）两个方面。 7、采用重结晶提纯样品，要求杂质含量为（）以下，如果杂质含量太高，可先用（），（）方法提纯。 8、在从天然物槐花米中提取芦丁，提取液中加入生石灰可以（）芦丁，加入盐酸可以沉淀芦丁。 二、选择题。（每空2分，共20分）
1、常用的分馏柱有（）。 A、球形分馏柱 B、韦氏（Vigreux）分馏柱 C、填充式分馏柱 D、直形分馏柱 2、水蒸气蒸馏应用于分离和纯化时其分离对象的适用范围为（）。 A、从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物 B、从挥发性杂质中分离有机物 C、从液体多的反应混合物中分离固体产物 3、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（）有关。 A、吸附剂的含水量 B、吸附剂的粒度 C、洗脱溶剂的极性 D、洗脱溶剂的流速 4、环己酮的氧化所采用的氧化剂为（）。 A、硝酸 B、高锰酸钾 C、重铬酸钾 5．1）卤代烃中含有少量水（）。 2）醇中含有少量水（）。 3)甲苯和四氯化碳混合物（）。 4)含3%杂质肉桂酸固体（）。 A、蒸馏 B、分液漏斗 C、重结晶 D、金属钠 E、无水氯化钙干燥 F、无水硫酸镁干燥 G、P 2O 5 H、NaSO 4 干 燥 6、重结晶时，活性炭所起的作用是（）。 A、脱色 B、脱水 C、促进结晶 D、脱脂 7、正丁醚合成实验是通过（）装置来提高产品产量的？ A、熔点管 B、分液漏斗 C、分水器 D、脂肪提取器 三、判断题。（每题1分，共10分）
Ⅱ《高等有机化学》典型问答题 1、关于酸碱性 1-1．比较以下两个化合物的酸性强弱，并给出合理解释 3)3 COOH COOH C(CH 3)3 A: B: 答：B 的酸性比A 强。当t-Butyl 在邻位时，把羧基挤出 了与苯环所在平面，苯基的+C 效应消失，从而一方面增 大了O-H 键的极性，另一方面又增强了氧负离子的稳定 性。 1-2．丙二酸的pKa1值（2.8）明显小于乙酸的pKa(4.76)；而它的pKa2值(5.85) 明显大于pKa1，试解释之。 答：由图可知丙二酸一级电离后，产物稳定性较高，主要原因有两点。第一，羧基的-I 效应，分散了氧负离子的负电荷；第二，可以形成分子内氢键。 而二级电离后，生成的产物空间上排斥力较大，不稳定，故pKa2的值明显偏小。 O H HOOC COOH + 1-3．顺式丁烯二酸的第一级和第二级电离常数分别为K1Z=1.17×10-2和K2Z=2.6×10-7，而反式丁烯二酸的第一级和第二级电离常数分别为K1E=9.3×10-4和K2E=2.9×10-5，试说明其原因。 答：顺式丁烯二酸电离： C C C O O -O H C C C O O -O O -C C HOOC COOH H H H H H A A1 A2 反式丁烯二酸电离： C C C H H C O O O -C C HOOC H H COOH C C C H H C O O O -HO B B1 B2 K1Z>K1E 的原因：A 的空间效应比B 大，故A 比B 不稳定，易发生电离；其次由于生成的产物A1比B1更加稳定（形成了分子内氢键）。 K2Z 综合测试题（二） 一．命名下列各化合物或写出结构式． 1． 2． CH 3CH 2CHCHCH 3 CH 3 CH 2CH 3 3． 4． （标出R/S 构型） 5． 6．E-3-甲基-2-已烯 7．2-丙基甲苯 8．N-甲基苯胺 9．3-已烯-2-酮 10．β-D-吡喃葡萄糖 二．填空 1．已烷中碳原子的杂化形式是 ，其碳链在空间呈现出 状排布。 2．写出1-甲基环已烯分别与HBr 和KMnO 4/H +试剂的反应式： ； 。 3．写出甲苯分别与Br 2+FeBr 3和KMnO 4/H +试剂的反应式： ； 。 4．甲苯在化学性质上表现为芳香性,芳香性化合物具有 的特殊结构. 5．甲酚是三种位置异构体的混合物，写出对位异构体的结构式 。甲酚还有两种官能团异构体，它们的结构分别为 、 ，其中对氧化剂稳定的是 。 6．邻羟基苯甲酸俗称水杨酸，其结构式为 ；分别写出水杨酸与乙酐，水杨酸与甲醇在浓H 2SO 4存在下的反应式： ； CH 3H H OH CH 3COCH 2COOH COOH 3H NH 2CH 3CH CHCHO 。7．丁酮二酸又称草酰乙酸，草酰乙酸有较稳定的烯醇型异构体，写出其烯醇型结构： ,草酰乙酸受热易发生反应. 8. 卵磷脂组成中有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱，它们主要通过、两种结合键彼此结合.在生理pH值下，卵磷脂主要以形式存在。9．丙氨酸（pI =6.02）溶于纯水中，其pH值所在范围为。 三．选择题(1—20题为单选题;20—30题为多选题) 1．下列化合物中只有σ键的是（） A、CH3CH2CHO B、CH3CH＝CH2 OH C、CH3CH2OH D、 2．含有2种官能团的化合物是（） A、CH3CH2CHO B、CH2＝CHCHO C、CH3CH2CH2OH D、HOOCCH2COOH 3．下列化合物中不具顺反异构的是（） A、CH3CH=CHCH3 B、（CH3）2C=CHCH3 C、CH2=CHCH=CH2 D、CH3CH=CHCHO 4．下列化合物中能被酸性高锰酸钾氧化的有（） A、甲烷 B、甲醇 C、乙醚 D、乙酸 5．下列化合物中酸性最强的是（） A、丁酸 B、丁醇 C、2-羟基丁酸 D、丁醛 6．下列化合物中碱性最强的是（） A、乙胺 B、苯胺 C、二乙胺 D、N-乙基苯胺 7．下列化合物中不属于酮体的是（） A、丙酮 B、丁酸 C、β-羟基丁酸 D、β-丁酮酸 简单题目 1．用括号的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（） A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（） A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D、甘油醛CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ） 2 反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br O —OH OH OH OH 1 有机化学自测试题（2） 一、 命名下列物质或写出结构式 CH 2CHCH 3OH 2. 3CH 3 CH 3CH CH CH 3CHCH 1. CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCHO 3 COCl CH 3 3. 4. 5. (Z.E 构型标记) CH 3 2H H CH C C CH )23(CH 6、叔丁胺 7、 对氯苯乙酮 8、甲异丙醚 9、乙酰水杨酸 10、N 、N-二甲基苯甲酰胺 二、选择题（请将最合适的一个答案填入下面的表格中） 1. 是属于CH 3CH 2OH 与CH 3OCH 3 ( ) A ．官能团异构 B.顺反异构 C.碳链异构 D.官能团位置异构 2. 结构中存在π-π共轭的化合物是：( ) π-π共轭体系的结构特征是双-单-双键交替结构 A.丙二烯 B.1，4-戊二烯 C. 丙烯醛 D.β-丁烯酸 3. 不能使溴水褪色的化合物是( ) 3 CH D. CH C. A. B. CH 环丙烷及其烷基取代物能与Br 2发生开环加成反应 4. 下列化合物中所有的碳原子都采用sp 2杂化轨道成键的是（ ） 单键：sp 3，双键：sp 2，三键： sp ，苯环：sp 2 A. CH 2 CH B. C. CH 2CHCH 2CH CH 2 D. HC CCH 2CH CH 2 5. 下列化合物中,具有顺反异构体的是 ( ) P71顺反异构需满足碳碳双键上各连接一个相同原子或基团，如C 、D A. B. C. D.CH 3CH CCH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3CH 2CH 3 CH 2 6. 区别伯，仲，叔醇的试剂是( ) P344无水氯化锌 + 盐酸 = Lucas 试剂 A ．多伦试剂 B.希夫试剂 C.卢卡斯试剂 D.斐林试剂 7. 下列化合物酰化能力最强的是( )P453酰基化活性次序：酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺 A. 酰胺 B. 酯 C. 酰氯 D. 酸酐 **大学科学技术学院2007 /2008 学年第2 学期考核试卷课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级：学号：： 阅卷教师：成绩： 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. COOH 3. O CH3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺 7. 邻羟基苯甲醛 8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1 CH3 OH OH 4 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2=CH C CH3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH3 CO) 2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（ ） A B C (CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（ ） 3 2CH 3 H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 H + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 有机化学测试题及答案 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT Ｄ、亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠溶液 （）６、下列化合物中酸性最强的是Ａ、丙酸Ｂ、苯酚Ｃ、甘氨酸Ｄ、乳酸 （）７、下列物质不能发生银镜反应的是 Ａ、甲醛Ｂ、甲酸Ｃ、丙醛Ｄ、丙酸 （）８、还原性糖不包括 Ａ、乳糖Ｂ、麦芽糖Ｃ、蔗糖Ｄ、核糖 （）９、下列物质中，不能水解的是Ａ、油脂Ｂ、蛋白质 Ｃ、蔗糖Ｄ、葡萄糖 （）１０、禁止用工业酒精配制饮用酒，是因为工业酒精中常含有少 量会使人中毒的。 Ａ、甲醇Ｂ、乙醇Ｃ、苯酚Ｄ、丙三醇 （）１１、下列对蛋白质的叙述中错误的是 Ａ、组成蛋白质的氨基酸都是α－氨基酸Ｂ、蛋白质是两性化合物 Ｃ、蛋白质变性后不能再溶于水Ｄ、蛋白质盐析后不能再溶于水 （）１２、下列因素不会引起蛋白质变性的是 Ａ、酒精Ｂ、氯化钡Ｃ、硫酸铵Ｄ、紫外线 （）１３、氨基酸相互结合成肽的主要化学键是 Ａ、肽键Ｂ、氢键Ｃ、离子键Ｄ、苷键 （）１４、能区别甲酸和乙酸的试剂是Ａ、硫酸溶液Ｂ、希夫试剂Ｃ、碳酸钠溶液Ｄ、氯化铁溶液（）１５、油脂在碱性条件下的水解反应称为 Ａ、油脂的氢化Ｂ、油脂的皂化Ｃ、油脂的硬化Ｄ、油脂的乳化 二、填空题（共20分） 1、芳香烃的芳香性通常 指、、。 2、同系物应具有相同的，而分子结构相似。 3、有机化合物分子中各元素的化合价一般是碳价，氢和卤素价。 4、乙醇俗称，临床上常用体积分数为的乙醇作为消毒剂。 5、最简单的醛为甲醛，质量分数为 的甲醛水溶液叫，因其能使 蛋白质凝固，具有消毒和杀菌能力，常用作和。 6、医学上常指的酮体 为、、。 7、乙酰水杨酸，俗称、常用 作。 8、多糖可以水解，淀粉、糖原、纤维素水解的最终产物都是。 9、组成蛋白质的基本单位是，其结构通式是。 三、命名下列有机化合物或写出有机化合物的结构简式（共20分）1、乳酸乙酯 2、D-葡萄糖的 （Haworth） 3、硝酸甘油 4、乙-甲基戊醇 5、顺-4-甲基-2-戊烯 O ‖ 6、(CH3CH2)4C 7、(CH3)2CH-CH2-CH2-C-CH2CH3 台州学院化学专业 一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的结构式(8分) （共8题，每题1分） 1.苦味酸 2.（１S,3R ）-3-溴环己醇 1. OH NO 2 NO 2 O 2N 2. OH H Br H 3．(2Z)-4,4-二甲基-3-乙基-2-溴-2-戊烯 4. (2S,3R)-2-氯-3-溴丁烷 5. 2-(3-羟基苯基)-1-丙醇 6. 乙烯基乙基醚 3. Br C C CH 3 CH 2CH 33)3 4. H 3C CH 3 H Br 5. CHCH 2OH OH CH 3 6. CH 3CH 2OCH=CH 2 7. n-Bu- 8. NBS 7.CH 3CH 2CH 2CH 2- 8. N Br O O 正丁基 N-溴代丁二酸酰亚胺 二、选择一个正确的答案，填写在括号内。（15分）(共5题，每题3分) 1. 苯环上最易发生卤代反应的是（ C ） A B C D CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 2. 在水中溶解度最大的化合物为（ A ） A B C D CH 2OH CH-OH CH 2OH CH 2OH CH-OH CH 2OCH 3 CH 2OH CH-OCH 3CH 2OCH 3 CH 2OCH 3CH-OCH 3CH 2OCH 3 3. 能与三氯化铁溶液发生显色反应的是（ B ） A B C D CH 32H 5 CH 3-C-CH 2-C-OC 2H 5 O O O COOH CH 2OH 4. 下列碳正离子的稳定性次序为（ C ）： ① ④ ③②CH 3CH 2CH 2 CH 3CHCH 3 CH 3CH CH 3 A. ④>①>②>③ B.①>②>③>④ C. ③>②>①>④ D.②>③>①>④ 5.下列化合物中酸性最强的是( D ) A B C D OH OH NO 2 OH CH 3 OH NO 2 三、完成下列反应式或填写反应条件 （21分）（共14空格，每空格1.5分） 1.CH 3-CH-CH 3 Br 25HBr 22 ( ) ( ) 1. CH 3-CH 2-CH 2Br CH 3CH=CH 2 , 2. CH 2CH 3 Cl Cl 2NaHCO H 2O ( ) ( ) 2. CHClCH 3Cl CHOHCH 3 Cl 3. CH 3CH 2C CCH 2CH 3 Na NH 3 液( ) 有机化学实验考试试题（含答案） 一、填空（1’×50） 1. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个干燥管，以防止空气中的水分的侵入。 2.减压过滤的优点有：(1) 过滤和洗涤速度快；(2) 固体和液体分离的比较完全；；（3）滤出的固体容易干燥。。 3. 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的水份尽可能分离净，不应见到有水层。 4.减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；接受器；水银压力计；温度计；毛细管（副弹簧夹）；干燥塔；缓冲瓶；减压泵。等组成。 5. 减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出气泡，成为液体的沸腾中心，同时又起到搅拌作用，防止液体暴沸。 6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油；操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏，不允许边调整压力边加热；在蒸馏结束以后应该先停止加热，再使系统与大气相同，然后才能停泵。 7.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体，氯化钙塔用来吸收水。 8.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的沸点，或在一定温度下蒸馏所需要的真空度。 9.减压蒸馏前，应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去，防止大量有机蒸汽进入吸收塔，甚至进入泵油，降低油泵的效率。 10.蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3-2/3 为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用水浴加热，沸点在80-200℃时用油浴加 热，不能用电热套直接加热。 11.安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上，从左到右。要准确端正，横看成面，竖看成线。 12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂，再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压（任意四个就可以了） 二、单选（1’×10） 1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（C）将难溶于水的液体有机物进行分离。 A.回流 B.分馏 C.水蒸气蒸馏 D.减压蒸馏 2.在使用分液漏斗进行分液时，下列操作中正确的做法是（C）。 A分离液体时，分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。 B分离液体时，将漏斗拿在手中进行分离。 C上层液体经漏斗的上口放出。 D没有将两层间存在的絮状物放出。 3. 使用和保养分液漏斗做法错误的是（D）。 A分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用。 B使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密。 C使用时，应按操作规程操作，两种液体混合振荡时不可过于剧烈，以防乳化；振荡时应注意及时放出气体；上层液体从上口倒出；下层液体从下口放出。 D使用后，应洗净凉干，将各自磨口用相应磨口塞子塞好，部件不可拆开放置。 4.减压蒸馏中毛细管起到很好的作用，以下说发不对的是（ A ） A 保持外部和内部大气连通，防止爆炸。 B成为液体沸腾时的气化中心。 C使液体平稳沸腾，防止暴沸。 D起一定的搅拌作用。 5.化学实验中经常使用的冷凝管有：直形冷凝管，球形冷凝管，空气冷凝管及刺形分馏柱等，刺形分馏柱一般用于（D） A沸点低于140℃的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操作中。 B沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏蒸馏操作中。 C回流反应即有机化合物的合成装置中。 D沸点差别不太大的液体混合物的分离操作中。 6.在蒸馏装置中，温度计水银球的位置不符合要求会带来不良的结果，下面说法错误的是（D） A如果温度计水银球位于支管口之下，但若按规定的温度范围集取馏份时，则按此温度计位置集取的馏份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失。 B如果温度计水银球位于支管口之上，蒸气还未达到温度计水银球就已从支管流出，测定沸点时，将使数值偏低。 《高等有机化学》模拟考试题（二） 一．填空 1、几种重要的有机反应活性中间体有------、 ----------、---------、--------、--------和---------。 2、萘磺化时，得到α-萘磺酸是-------控制产物，得到β-萘磺酸是------控制产物。 3、写出下列化合物最稳定的构象式： （1） HOCH 2CH 2F 用Newman 投影式表示为：------------； （2）反式十氢化萘 用构象式表示为：--------； （3）（S)-2-丁醇 用Fischer 投影式表示为：-----------； 4、α-蒎烯1H 3C CH 32 中1和2两个甲基上的亲核化学位移δ值较小者为 --------；这是由于----------所致。 5、 下列烷氧基负离子：（a ） C 6H 5O -,（b ）CH 3CH 2CH 2CH 2O -,(c ）（CH 3)3CO -,其中碱性最强的是---------，亲核性最强的是---------。 6、有机光化学反应中，分子的激发态常有-------和----------两种。但大多数光化学反应是按-----------进行的。在二苯甲酮与异丙醇的光化学反应中，当加入萘时，该反应中止，反应中的二苯甲酮是---------剂，而萘是二苯甲酮激发态的一种-------剂。 二．写出写列反应的主要产物 C C Ph H 3C CH 3 Ph H + 1 N(CH 2 )OH CH 3 2. C N CH 3OH H 2SO 4 3. OH H 3CO 2SO C O H 3C 4. 3 5. COCHN 2 1)Ag 2O 2) H 2O 6. CH 3 H 3C OCH 2CH=CHCH 3 7. C C 3 OTs H 3C CH 3CH 2ONa 328. 1 有机化学自测试题（1） 一. 命名下列化合物或写出结构式： 2. (Z/E)C=C CH 3 (CH 3)2CH H CH 2CH 2CH 3 1. SO 3H H 3C C OH H CH 3 2CH 3 4.CH 3CH=CHCH 2CHCCH 3 3 O 3.(R/S) N COOH 6. CON C 2H 5 3 HO 5. 7．L-苯丙氨酸 8. 2-甲基-4-戊酮酸乙酯 9．苯甲酸苄酯 10. β-D-吡喃葡萄糖 二. 单项选择题（把正确答案填入下列表格中） 1. 下列的碳正离子中，最不稳定的是 A. (CH 3)3C + B. (CH 3)2C +H C. CH 3C +H 2 D. H 3C + 2. 下列化合物中，同时含有sp 3杂化碳原子和sp 2杂化碳原子的是 A. CH 3C CH B. C. D. CH=CH 2 CH=CH 2 (CH 3)3CH 3. 下列化合物中，碱性最弱的是 A. HO NH 2 NH 2 B.C. D. NH H 3C NH 2 4. 下列化合物中，与AgNO 3的乙醇溶液作用，反应最快的是 A. B. C. D.CH 2=CHCHCH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2 Br CH 3CH 2CHCH 3 Br CH 3CH=CCH 3 Br 5. 在苯环的亲电取代反应中，属于邻、对位定位基的是 A. B. C. D. CH 3CONH SO 3H NO 2 COCH 3 2 6. 能区别伯、仲、叔醇的试剂为 A. B. C. D.ZnCl 2HCl Br 2/CCl 4 NaHCO 3 HNO 2 无水+浓 7. 具有π-π共轭体系的化合物是 A. B.C. D. CH 2=CHCH 2CH=CH 2 CH=CH 2 CH=CH 2 CH 3CH 2CH=CH 2 8. 能区别伯、仲、叔胺的试剂是 A. B.C. D.ZnCl 2HCl NaHCO 3NaNO 2 无水+ 浓NaOH I 2 HCl ++ 9. 下列化合物中，酸性最强的是 A. CH 3CCl 2COOH B. CH 3CHClCOOH C. ClCH 2CH 2COOH D. CH 3CH 2COOH 10. 下列化合物中，属于低聚糖的是 A ．淀粉 B ．纤维素 C ．麦芽糖 D ．葡萄糖 三. 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物： CH 3 CH 2OH CH 2 Br 1. CH 3CH 2CH 2CHO CHO CH 3 COCH 3 CH 3 2. 3.葡萄糖蔗糖 淀粉 四. 完成下列反应式： H SO /H O NaCN CH 2Cl (1) HBr (2) H 2O P O +(3) CH 2CH 3 CH 3 无水CH 3COCl 3CH 3 (4) + CH 2=CHCHO CH 2=CHCH=CH 2 (5) 2HCHO (1)CH 2Cl (6)(整理)大学有机化学综合测试题二.
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