蚕种生产经营许可证核发办事指南
一、行政审批项目名称、性质
1、名称：蚕种经营许可证核发
2、性质：行政许可
二、设定依据
1、《中华人民共和国畜牧法》（2005年12月29日，主席令第45号）第三十四条规定：蚕种的资源保护、新品种选育、生产经营和推广适用本法有关规定，具体管理办法由国务院农业行政主管部门制定。
2、《蚕种管理办法》（2006年6月28日，农业部令第68号）第十五条第二款规定：从事蚕种生产、经营活动的，应当取得蚕种生产、经营许可证。
三、实施权限和实施主体
根据《蚕种管理办法》（农业部令第68号）第十八条“从事蚕种生产、经营许可证应当向所在地县级以上地方人民政府农业行政提出，由县级农业行政主管部门审核，省级农业行政主管部门审批”的规定，以及《广西壮族自治区蚕种管理实施细则》（桂农业发﹝2010﹞39号）第十五条规定蚕种生产、经营许可证实行分级审批发放制度。经营范围不跨县（市、区）的蚕种经营许可证由蚕种经营者所在地县级农业行政主管部门核发，报自治区农业行政主管部门备案。
四、行政审批条件
《蚕种管理办法》第十七条及《广西壮族自治区蚕种管理实施细则》（桂农业发﹝2010﹞39号）第十三条规定，申请办理蚕种经营许可证应当具备以下条件：
1、具有与蚕种经营规模相适应的注册资金。经营范围不跨县（市、区）的注册资金20万元以上；
2、具有固定的经营场所和相应的蚕种保护设施设备（见附件1）；
3、具有与蚕种经营相适应的专职专业技术人员。经营范围不跨县（市、区）的应具备初级以上农业类专业技术职称的专职技术人员1人以上。
4、经营的蚕种应当是通过审定的品种。
五、实施对象和范围
玉州区内申请蚕种经营许可证的公民、法人或其他组织
六、申请材料
《广西壮族自治区蚕种管理实施细则》（桂农业发﹝2010﹞39号）第十四条规定，申请者应提交如下材料：
1、《蚕种经营许可证申请表》（原件一式3份）。
2、注册资本证明材料。包括当年度验资报告或通过年审的工商营业执照或通过年审的事业单位法人登记证，以事业单位法人登记证作为注册资本证明材料的还需提供单位年度会计结算报表（复印件1份，原件备查）；
3、蚕种经营场所情况介绍及彩色照片，并附房产证明或租赁合同（复印件各1份，原件备查）。
4、蚕种保护设施设备清单、产权证明、仪器设备发票（复印件1份，原件备查）及其彩色照片。
5、专职专业技术人员证明材料。包括学历证书、职称证书、结业证书等相关材料。职称证书所标明的工作单位与申请单位不一致的，还需提供相关变更证明材料，证明材料可以是退休证、下岗证或失业保险登记证、上级主管部门出具的调令或任命文件等。（复印件1份，原件备查）；
6、经营的蚕品种介绍及其审定证书（复印件1份）。
七、办结时限
1、法定时限：20个工作日。
2、承诺时限：14个工作日。
生产许可证申请书 企业办理工业产品生产许可证须知 一、企业申办许可证需交费的项目 1、企业将申报资料报所在地的质量技术监督局～需交纳审查费2200元～同一次审查时每增加一个申证单元加收审查费440元～每个申证单元需交纳公告费400元, 2、企业将样品送国家指定的生产许可证产品检验单位～需按规定交纳产品检验费～企业可要求查询相关收费标准, 3、企业现场生产条件审查不合格～需重新申报～重新交纳审查费, 4、企业样品检测不合格～需重新检验～重新交纳产品检验费。2次检测不合格的～需重新申报～重新交纳审查费, 5、企业更名需交公告费～每个单元400元。 二、企业申办许可证无需交费的项目 1、企业领取“全国工业产品生产许可证申请书”, 2、企业领取生产许可证受理通知书, 3、审查组对企业进行现场生产条件审查, 4、企业领取全国工业产品生产许可证证书, 5、企业委托有证企业加工生产许可证管理的产品～办理委托加工备案, 三、审查组对企业进行现场生产条件审查时～企业不得给审查组成员送红包～如有违反～一经发现～判定该企业本次审查不合格 四、企业提出取证申请后～应当随时接受审查～不接受审查的～按审查不合格处理。 申请许可证企业承诺
1、对申请许可证产品的许可证换,发,细则已充分理解。 2、申请书中所填写的信息及附件真实可靠～若有虚假愿承担一切后果及有关法律责任。 3、自提交申请之日起～已做好充分准备～随时可以接受生产条件审查和产品抽样检验。 4、审查过程中不弄虚作假～采用欺骗手段。 5、审查组对企业进行现场生产条件审查时～不送审查员红包。 企业签名,盖章,: 年月日 全国工业产品生产许可证 申请书 产品类别: 产品名称: 企业名称: (公章) 联系电话: 联系人: 申请类别:发证?迁址?增项?其他? 申请日期: 年月日 国家质量监督检验检疫总局印制 2 一、申请企业基本情况 企业名称 住所 生产地址省市(地) 区(县) 乡(镇) 路(街道) 号 邮政编码电话 传真电子邮箱 组织机构代码经济类型 工商登记机构营业执照注册号 成立日期经营期限
药品经营许可证》（零售）新办办事指南 区域广州市黄埔区 主管部门广州市黄埔区食品药品监督管理局 受理机构广州市黄埔区食品药品监督管理局 、办理对象 本行政许可适用于本行政区域内从事药品经营（零售）活动 经营企业或个人。（申请人须取得《同意筹建通知书》并完成筹建后向食品药品监督管理机构提出验收申请，并提交申请所需的材料）。 、办理条件 开办药品零售企业，应符合当地常住人口数量、地域、交通 状况和实际需要的要求，符合方便群众购药的原则，并符合以下设置规定：一）具有保证所经营药品质量的规章制度； 二）具有依法经过资格认定的药学技术人员； 企业应配备足够的、与经营范围和经营规模及岗位职能相适 应的药学技术人员，从事质量管理、药学服务及处方审核等工作 - 1 - 页
企业按照国家有关规定配备的执业药师，负责处方审核，指导合 理用药，并对经其审核的处方负责。 1、类店应当配备至少1名药师或以上职称的药学技术人 员。 2、类店应当配备与经营范围、经营规模相适应的至少 名执业药师（含执业中药师）和1名药师或以上职称的药学技术 人员。 3、三类店应当配备与经营范围、经营规模相适应的至少 执业药师（经营范围包括“中药饮片”的还应配备至少1名执业中药师或中药师或以上职称的药学技术人员，下同）和2名药师或以上职称的药学技术人员。 4、药品零售连锁企业总部可配备若干执业药师集中审核处 方，其所属每间连锁门店至少配备1名执业药师负责处方复核与 指导合理用药。 5、质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生 物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学专业初级以上专业技术职称。 -2 -页
种畜禽生产经营许可证管理办法 日期：2010-07-17 16:26作者：来源：农业部农业转基因生物安全管理办公室 1998年11月5日农业部令第4号，2004年7月1日农业部令38号修订 第一章总则 第一条根据《种畜禽管理条例》和《种畜禽管理条例实施细则》规定，特制定本办法。 第二条国务院畜牧行政主管部门根据畜禽良种繁育体系布局认定的国家重点种畜禽场及畜禽原种(纯系)场、曾祖代场、种公牛站，均按本办法办理《种畜禽生产经营许可证》。 第三条畜禽原种是指经国家及省级畜禽品种审定委员会认定并公布的培育品种(配套系)和地方良种，国务院畜牧行政主管部门批准引进的国外优良畜禽原种(纯系)和曾祖代配套系。 第二章种畜禽场应具备的基本条件 第四条基础条件 (一)场址的地势、交通、通讯、能源和防疫隔离条件良好；生产区与生活区和办公区隔离分开；水源充足，洁净无污染。 (二)生产区清洁道和污染道分设；有粪污排放处理设施和场所，符合环保要求。 (三)种畜禽舍布局合理、生产工艺及设备配套齐全。 (四)种牛场和种羊场有足够的放牧场或饲料地。种牛场具有青贮等配套设施。 (五)具有资料档案室、疫病诊断室，配备必要的仪器设备。 第五条技术力量配备 (一)种畜禽场场长具有中专以上学历或中级以上技术职称。
(二)从事种畜禽育种繁殖、疫病防治、饲养管理、生产经营管理的技术人员具备中专以上相关专业学历。 (三)直接从事种畜禽生产的工人经过专业技术培训，熟练掌握种畜禽生产全过程的基本知识和技能，并取得相应技术岗位证书。 (四)安排资金用于员工的职业技术培训。 第六条群体规模 一、种畜禽生产群体规模(指单品种数量) (一)种牛场 1．肉牛(兼用牛)一级基础母牛达200头以上； 2．奶牛一级基础母牛达800头以上。 (二)种猪场 1．单品种一级基础母猪达600头以上； 2．配套系一级基础母猪达1000头以上。 (三)种羊场 1．细毛羊一级基础母羊达1500只以上； 2．半细毛羊一级基础母羊达1000只以上； 3．绒山羊一级基础母羊达1000只以上； 4．肉羊(兼用羊)一级基础母羊达300只以上； 5．奶山羊一级基础母羊达300只以上。 (四)种禽场
生产许可证申请条件 【1】厂房 首先是要求有符合要求的厂房，厂房的面积，要足以划分成生产所需要的各种区域如：原材料库、成品库、生产车间各工序区域、检验区等，还要足以放置所需要的生产、检验设备。 ? ? 【2】必备的生产设备 企业能生产出合格的产品，自然要有必备的生产设备，这些生产设备大多数企业都是具备的，可以把实施细则下载下来然后逐一对照必备的生产设备，看是否完全具备。 ? ? 【3】必备的检测设备 检测设备必须要买，然后送到当地计量所去做计量检定，由当地计量所出具检定合格证书。 ? ? 【４】配置相关的人员 申请生产许可证，企业人员要有明确分工，至少要有总经理、质量负责人、采购负责人、销售负责人、生产负责人、检验负责人及检验员、文件管理负责人等人员。 ? ? 【5】咨询机构或咨询师 由经验丰富的咨询师或咨询机构指导，可起到事半功倍的作用，尽可能的减少无谓的投入，降低各种风险。 步骤/方法
1、现场整改 根据《实施细则》及相关法律法规的要求，对现有的生产场所进行系统的策划、划分和装修，添置法律法规要求的装备等。那么这一步怎么做呢？可以参照实施细则和法律法规的要求，或者由有经验的咨询人员现场查看后做一个整体的规划，然后按照整体规划进行整改 2、质量管理策划 由总经理会同咨询师建立质量管理文件，按照国家法律法规，行业标准和产品实施细则的要求，从管理职责、生产资源、人力资源、技术工艺、现场管理、产品检验、安全生产等方面入手，建立一套符合国家QS标准的质量体系，并由总经理签署执行。 3、员工培训 质量体系建立起来了，还要执行，否则只有总经理一人知道管理体系还是无法达到质量控制的目的，这时候就需要对员工进行培训了，因为生产许可证审查，是在审查全体企业员工，而不单单是企业老总。培训分为两部分，一部分是内部培训，另外一部分是外部培训。内部培训由咨询师、企业老总、技术人员进行培训，因为这一部分体系文件是由企业内部制定的，怎么做，制定文件制度的人最清楚，对大家的培训，实际上就是一个贯彻管理体系的过程；而另外一部分，比如说，检验员，电工，行车工，叉车工等，这个就需要外部培训，因为电工行车工叉车工都是要求有资质机构发证的。而检验员，有很大一部分企业并没有进行实际培训过，专业知识掌握不强，这要根据企业情况，或由经验丰富的咨询师培训，或送到有资质的只见机构培训。 4、提交申请 通过以上的紧张准备，现在就可以开始提交生产许可证申请了。2011年以后大部分省份都可以通过当地市质量技术监督局转交和提交申请材料了，所以提交材料要去市质量技术监督局去申报，申报注意带以下材料： （1）申请需要三大件：生产许可证申请书，营业执照复印件（工商局发证），组织机构代码证复印件（当地质监局发证）。 （2）食品相关产品行业要提交管理制度清单、产品说明书、工艺流程等说明性文件。 （3）危险品生产许可证申请要提交产品流向表、安全生产许可证（安监局发证）等。 （4）根据《实施细则》，部分产品还需要提交申报产品的型式检验报告（由产品检验机构出具）。 （5）涉及产业政策的产品，还要提交符合产业政策证明（由发改委经贸委出具）申请提交之后，受理机构在收到材料5个工作日做出是否受理申请的决定，并给企业发放《受理通知书》(样本见下图) 5、现场核查 质监局受理企业的生产许可证申请以后，一般在30个工作日内，会安排2-4名专家组成审查组，进行现场核查。 现场核查包含实地核查和文件核查两部分，一般实地核查时间为0.5-1小时，文
《药品经营许可证》（零售）变更办事指南区域广州市黄埔区 主管部门广州市黄埔区食品药品监督管理局 受理机构广州市黄埔区食品药品监督管理局 一、办理对象 本行政许可适用于黄埔区行政区域内从事药品经营（零售）活动经营企业或个人。 二、办理条件 开办药品零售企业，应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求，符合方便群众购药的原则，并符合以下设置规定： （一）具有保证所经营药品质量的规章制度； （二）具有依法经过资格认定的药学技术人员； 企业应配备足够的、与经营范围和经营规模及岗位职能相适 应的药学技术人员，从事质量管理、药学服务及处方审核等工作。 企业按照国家有关规定配备的执业药师，负责处方审核，指导合 理用药，并对经其审核的处方负责。
1、一类店应当配备至少1名药师或以上职称的药学技术人员。 2、二类店应当配备与经营范围、经营规模相适应的至少1名执业药师（含执业中药师）和1名药师或以上职称的药学技术人员。 3、三类店应当配备与经营范围、经营规模相适应的至少1名执业药师（经营范围包括“中药饮片”的还应配备至少1名执业中药师或中药师或以上职称的药学技术人员，下同）和2名药师或以上职称的药学技术人员。 4、药品零售连锁企业总部可配备若干执业药师集中审核处方，其所属每间连锁门店至少配备1名执业药师负责处方复核与指导合理用药。 5、质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学专业初级以上专业技术职称。 6、从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。 7、营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级食品药品监督管理部门规定的条件。
《种畜禽生产经营许可证》申办条件及审批程序 依据《中华人民共和国畜牧法》第二十二条之规定，从事种畜禽生产经营或者生产商品代仔畜、雏禽的单位、个人（即场和核心群户），应当办理种畜禽生产经营许可证，具体申办条件和审批程序如下： 一、申办条件 1、种畜禽场的建立必须符合良种繁育体系规划和品种标准，同时必须是通过国家遗传资源委员会审定或者鉴定的品种、配套系，或者是经批准引进的境外品种、配套系。 2、申领填写《种畜禽生产经营许可证申报表》并逐级上报。（附件《陕西省种畜禽生产经营许可证申请表》） 3、申请报告，内容包括：基础条件、技术力量、品种及规模、种畜禽生产、技术资料、种畜禽管理等内容。 二、审批程序 1、审批权限及时间 种畜禽的生产经营许可证由县级以上地方人民政府畜牧兽医行政主管部门初审，并逐级上报，由省农业厅审核发放。
2、具体办法： 申报省级种畜禽场，由县畜牧局初审，自接到申请之日起30个工作日内完成实地考察审核，并逐级上报省农业厅审批；省农业厅自接到申请60个工作日内完成验收，并依法决定是否发给《种畜禽生产经营许可证》。 《种畜禽生产经营许可证》实行年检制度,有效期为三年。 3、种畜禽场现场验收程序 （1）申请单位工作汇报； （2）现场察看种畜禽、基础设施、查阅档案资料； （3）按照《中华人民共和国畜牧法》规定的种畜禽场必须具备的条件进行考核评分。 （4）总结评议，形成验收意见。 4、取得《种畜禽生产经营许可证》后，凭《种畜禽生产经营许可证》向当地工商行政管理部门办理注册登记，领取营业执照后，方可营业。 三、依据《中华人民共和国畜牧法》第二十二条、第二十九条和第三十一条之规定，取得《种畜禽生产经营许可证》的单位和个人所生产的种畜禽必须经家畜改良部门鉴定合格后才可向社会出售，出售的种畜禽必须附具《种畜禽合格证》、《动物检疫合格证》和种畜禽
《种畜禽生产经营许可证》申请表 申请单位： 单位地址： 邮政编码： 联系人： 联系电话： 传真： 申请日期： 江西省农业厅编制
填表说明 一、本表适用于原种场、一级种畜禽扩繁场和地方品种资源场的领证和换证。 二、本表须打印或用水笔填写，字迹工整，内容准确，不能随意涂改。 三、填报内容必须客观真实。 四、材料一式两份，一律用A4纸张，装订成册。
单位名称 单位地址 法人代表电话 一、基础条件 占地总面积(亩) 总建筑面积(m2) 1、生产建筑面积(m2) 其中：①种畜禽舍(m2) ②保育舍面积(m2) ③育成舍面积(m2) ④孵化房面积(m2) ⑤测定舍面积(m2) ⑥其它 2、辅助建筑面积(m2) ①兽医消毒室 (m2) ②饲料加工车间(m2) ③仓库 (m2) ④其它 3、粪污发酵设施 ①固粪发酵场(m2) ②固液分离池(m3) ③厌氧发酵池(m3) ④净化池(m3) ⑤储液池(m3) ⑥氧化塘 (m3) 4、饲料地面积(亩) 二、种畜禽规模 品种(或代别)名称 生产母畜(禽)数(头、羽、只、箱) 后备母畜(禽)数(头、羽、只、箱) 生产种公畜(禽)数(头、羽、只、箱) 后备种公畜(禽)数(头、羽、只、箱) 血缘数(家系数) 备注：1、生产建筑指饲养畜禽的栏舍，包括测定舍、隔离舍、销售展示间等。 2、辅助建筑包括更衣消毒室、兽医室、化验室、资料室、饲料间、变配电房、水泵房、仓库、车 库、行政办公、职工宿舍等。 3、代别是指原种、曾祖代、祖代、父母代。 4、种畜禽规模是指申报时的本场基础种用畜禽的存栏量。
三、人员情况 职工总数(人) 技术人员(人) 其中：高级(人) 中级(人) 初级(人) 主要管理和技术人员情况 姓名性别专业学历职称场长(经理) 育种技术负责人 兽医技术负责人 饲养技术负责人 四、仪器设备清单 设备名称厂家型号数量性能指标 五、动物防疫条件合格证 发证单位编号有效期备注：仪器设备指用于育种、动物防疫、化验、无害化处理等仪器设备。表格不够，可另附页。
取得《药品经营许可证》(零售)的告知承诺书 漳平市食品药品监督管理局(以下简称本行政机关)就《药品经营许可证》（零售）取得告知如下： 一、法律依据 （一）《中华人民共和国药品管理法》 （二）《中华人民共和国药品管理法实施条例》 （三）《药品经营许可证管理办法》 （四）《药品流通监督管理办法》 （五）《福建省零售药店设置暂行规定》 二、许可范围 在漳平市范围内实行。 三、许可条件 零售药店（含连锁门店）的经营条件必须符合《药品经营质量管理规范（卫生部90号文）》、《福建省核发<药品经营许可证>(零售)验收标准》或《福建省药品零售连锁企业<药品经营许可证>验收标准》、《福建省食品药品监督管理局关于调整新开办零售药店经营条件的通知》（闽食药监市【2010】101号）。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃。 四、许可的办理 （一）申请人应向本行政机关递交药品经营许可证（零售）告知承诺书，由漳平行政服务中心市食药监局窗口受理。聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測。聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸。 （二）本行政机关收到申请人的承诺文书后，符合条件的，在5个工作日颁发《药品经营许可证》（零售）。 （三）申请人应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内向本行政机关申请《药品经营质量管理规范》认证。 五、行政管理要求 （一）申请人在未获得本行政机关许可或虽获得许可但未达到许可条件，不得从事药品零售经营活动。 （二）变更许可事项，如企业负责人、药学技术人员、营业地址、仓库地址（包括增减仓库）、经营范围和经营方式的变更，应当在原许可事项发生变更30日前，事先到漳平行政服务中心市食药监局窗口办理变更登记。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭骒。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭。 （三）药品经营应遵守药品管理的法律、法规和规章，接受本行政机关的监督和检查。 六、监督与法律责任 （一）按照《龙岩市人民政府关于对部分企业设立、开业前置审批事项试行告知承诺制的暂行规定》要求，许可证颁发后在三个月内本行政机关将依法进行执法检查，如在检查中发现有与承诺相违背的现象，本行政机关将依法查处，一切法律后果由企业自行承担。酽锕极額閉镇桧猪訣锥顧荭。酽锕极額閉镇桧猪訣锥顧。 （二）申请人不符合许可证条件和未获得许可证前，不得从事药品经营活动，否则本行政机关将依法查处。 （三）因本行政机关告知不明确、不具体或告知错误的，由本行政机关承担法律责任。本行政机关工作人员有过错的，依照有关规定追究其过错责任。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑诒尔。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑诒。 （四）申请人已按照告知承诺制度作出承诺，如5个工作日内本行政机关未发放《药品经营许可证》（零售），即默认本行政机关已经表示同意，工商部门可以核发营业执照，由此产生的后果，由本行政机关承担责任。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔點鉍。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔點。 （五）申请人认为本行政机关未履行龙岩市告知承诺制度中应承担的义务的，可以向漳平行
河南省种畜禽生产经营许可证审核发放办法 第一条 为了加强种畜禽管理,规范种畜禽生产经营行为,维护种畜禽生产经营者的合法权益,促进畜禽良种繁育体系建设,根据《中华人民共和国畜牧法》第二十四条规定,结合本省实际,制定本办法。 第二条 在本省行政区域内从事种畜禽或者商品代仔畜、雏禽生产经营的单位、个人应当取得种畜禽生产经营许可证,持种畜禽生产经营许可证依法办理工商登记,取得营业执照后方可从事生产经营活动。 农户饲养的种畜禽用于自繁自养和有少量剩余仔畜、雏禽出售的,农户饲养种公畜进行互助配种的,不需要办理种畜禽生产经营许可证。 第三条申请取得种畜禽生产经营许可证的单位和个人应当具备《中华人民共和国畜牧法》第二十二条、二十三条规定的条件。 第四条申请取得种畜禽生产经营许可证的单位和个人应当提供以下材料: (一)种畜禽生产经营许可证申请表。 (二)申请报告。主要内容包括种畜禽场的基础条件、技术力量、群体规模、种畜禽生产和技术资料等。 (三)种畜禽生产、质量管理的相关制度。 (四)动物防疫条件合格证。 (五)畜牧技术人员学历证明或资格证明。 (六)种畜禽品种来源证明。 (七)场区平面图。 第五条种畜禽生产经营许可证审核发放实行分级管理。 第六条 申请取得生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料的种畜禽生产经营许可证,按照《中华人民共和国畜牧法》第二十四条第一款规定,由省畜牧兽医行政主管部门审核,报国务院畜牧兽医行政主管部门审批。 第七条 申请取得畜禽原种场、保种场或者地方畜禽遗传资源场,配套系的曾祖代场、祖代场的种畜禽生产经营许可证,由申请人向省辖市畜牧兽医行政主管部门提出申请,省辖市畜牧兽医行政主管部门应当自受理申请之日起20日内完成审核并出具审核意见,报省畜牧兽医行政主管部门审批。 省畜牧兽医行政主管部门应当自收到省辖市畜牧兽医行政主管部门审核意见之日起20日内依法作出决定,如决定不予发证,应书面告知申请人并说明理由。 第八条
药品经营许可（零售）办事指南 一、什么是申请人承诺制？ “申请人承诺制”是指信用良好的申请人对照许可机关公示的许可条件，经自查符合条件要求且书面承诺按许可的条件和标准建设，符合许可条件后方开展相关生产经营活动，并自愿依法承担相应法律责任的，许可机关经书面审核后当场发放相关许可决定的一种深化“放管服”改革措施。许可发证后，由后续监管部门在规定的时间内对照《自查表》内容完成跟踪检查，并根据检查结果依法处理。 “申请人承诺制”改革的主要特点：一是将事前的部门监督改为申请人的自建自查，有助于落实申请人主体责任，强化申请人的自我管理约束；二是将事前的现场核查改为事后跟踪检查，既简政提速增效，又强化事中事后监管；三是将许可与申请人的信用挂钩，有利于推进社会信用建设。 二、“申请人承诺制”适用范围 （一）以下事项适用“申请人承诺制”： ⒈《食品生产许可证》延续、变更（新增食品类别、新增生产场所除外）； ⒉主体业态为食品销售经营者和经营场所面积在㎡以下（含㎡）的餐饮服务经营者、单位食堂的《食品经营许可证》新办{限定经营项目为：热食类食品制售、糕点类食品制售（不含裱花蛋糕）、自制饮品制售（不含自酿酒）}； ⒊《食品经营许可证》延续、变更； ⒋《医疗器械经营许可证》（门店）延续（适用于年月日后取得《医疗器械经营许可证》的门店）、登记事项变更；
⒌《药品经营许可证》（零售连锁门店）换发。 （二）以下守信者适用申请人承诺制： 申请人信用良好，具有以下情形之一的，不符合申请人承诺制申办的资质条件： ⒈因食品安全犯罪被判处有期徒刑以上刑罚的（《中华人民共和国食品安全法》第一百三十五条第二款规定：因食品安全犯罪被判处有期徒刑以上刑罚的，终身不得从事食品生产经营管理工作，也不得担任食品生产经营企业食品安全管理人员）； .近五年被吊销食品生产经营许可证、药品经营许可证、医疗器械经营许可证的相关生产经营者及其法定代表人、直接负责的主管人员和其他责任人员； .近三年因以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品生产经营、药品经营、医疗器械经营许可而被原发证的监督管理部门撤销相关许可的； .近一年因违反食品、药品、医疗器械监督管理法律法规而被处予罚款以上（含罚款）行政处罚的； .近一年的日常检查结果为“不符合”的(新办的不适用)； .其他的失信情形。 三、“申请人承诺制”需承诺的内容 本企业（或单位、个人）从事□食品生产经营□药品经营□医疗器械经营，经自查: □（生产经营）条件未发生变化 □符合《自查表》中列举的（□生产□经营）许可条件 承诺不符合条件前，不开展（□生产□经营）活动。对不履行承诺所引发的后果，愿意承担以下法律责任，接受食品药品监管部门依法处理。
关于新版食品生产许可证申请书的填写要求 食品生产许可申请书 □食品□食品添加剂 □首次□变更□延续 申请人名称：填写企业营业执照上的注册名称（企业公章） （签字或盖章） 申请日期：二〇一五年七月十五日 填写企业的实际申请时间，用大写数字填写，如：“二〇一五年七月十五日”。
声明 按照《中华人民共和国食品安全法》及《食品生产许可管理办法》要求，本申请人提出食品生产许可申请。所填写申请书及其他申请材料内容真实、有效（复印件与原件相符）。 特此声明。（负责人签字、企业公章）
一、申请人基本情况 申请人名称××××× （企业名称应与营业执照、公章及封面的填写严格一致） 法定代表人（负责人） ××× （应与营业执照一致） 食品生产许可证 编号填写生产许可证原件上的证书编号（期满换证申请时填写） （变更、延续申请时填写） 营业执照注册号用阿拉伯数字填写企业营业执照上注册的编号 社会信用代码（身份证号码）在社会信用代码出来之前请填写组织机构代码（请全部填写数字，不填-），如未办理，请填写法人代表身份证号，并隐藏身份证号码中第11位到第14位的数字,以“****”替代。社会信用代码出来后填写社会信用代码 住所 填写企业营业执照上的住所名称 生产地址××省××市（地）。。填写获证生产者实施食品生产行为的实际地点。涉及多个生产地址的，应当全部标注，并以分号隔开。 联系人张××（填写企业负责 办理生产许可证工作 的人员姓名） 联系电话 填写联系人的手机号 码 传真填企业内部有效号码电子邮件填写企业联系人的电 子邮件号 变更事项1.变更原因 2.变更内容：企业名称？注册地址？生产地址？（迁址？）法人？增减类别？增减品种？标准变更等变更前内容、变更后内容 3.产品类别、明细（产品的执行标准号及标准名称） 备注填写其他需要载明的事项，生产特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的需载明产品注册批准文号。 产业政策批准文号
种畜禽生产经营许可证核发 服务指南 （简版） 发布时间：2017-11-05 实施日期：2017-11-05 发布机构：酉阳自治县农业委员会种畜禽生产经营许可证核发服务指南 一、适用范围 本指南规定了种畜禽生产经营审批许可的办理依据、所需条件、申请材料、办理流程等。 本事项所适用对象为法人或其它组织。 二、事项审查类型 前审后批。 三、审批依据 1.《中华人民共和国畜牧法》第22条、24条； 2.重庆市种畜禽生产经营许可证审核发放办法； 3.种畜禽管理条例（国务院令第153号）第15条； 4.渝府令第202号委托。 四、受理机构 酉阳自治县农业委员会。 五、决定机构 酉阳自治县农业委员会。 六、数量限制 无数量限制。
七、申请条件 申请种畜禽生产经营许可证，应当具备下列条件： 1、生产经营的种畜禽必须是通过国家畜禽遗传资源委员会审定或者鉴 定的品种、配套系，或者是经批准引进的境外品种、配套系； 2、有与生产经营规模相适应的畜牧兽医技术人员； 3、有与生产经营规模相适应的繁育设施设备； 4、具备法律、行政法规和国务院畜牧兽医行政主管部门规定的种畜禽 防疫条件； 5、有完善的质量管理和育种记录制度； 6、具备法律、行政法规规定的其他条件。 八、禁止性要求 1.申请人以隐瞒有关情况，提供虚假材料申请种畜禽生产经营许可证的； 2.申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得种畜禽生产经营许可证的。 九、申请材料目录 申请种畜禽生产经营许可证，应当向农委窗口提交下列材料： 1.《种畜禽生产经营许可证》申请表（原件一份）； 2.种畜禽场基础设施建设情况表（复印件一份）； 3.种畜禽场使用权证明（审租赁合同或房产证原件，交复印件一份）； 4.《动物防疫条件合格证》（审原件，交复印件一份）； 5.种畜禽来源证明材料（引种种畜禽场的《种畜禽生产经营许可证》和出场《种畜禽合格证》复印件一份）； 6.从业人员资质证明书（主要技术人员学历或职称证书复印件和法定代表人身份证复印件。（审原件，交复印件一份）； 7.质量管理文件及相关记录（部门及岗位责任制、饲养管理技术规程、育种或选育方案、兽医卫生防疫操作规程、重大疫病防控应急预案、无公害处理制度、饲料和兽药使用准则、种畜禽出场质量标准、系谱及售后服务制度、配种制度及种群更新计划、县畜牧部门的畜禽养殖备案表、品种资源保护方案）。（审原件交复印件1份） 十、办理基本流程
药品经营许可（零售）办事指南 一、项目概述 （一）项目名称：药品经营许可（零售） （二）办理单位: 武侯区行政审批局 （三）办理窗口：武侯区政务服务中心一楼一区21、22号窗口 （四）法定时限：筹建30个工作日、核发15个工作日、换发180天、变更15个工作日、遗失、补办20个工作日、注销20个工作日、GSP认证97个工作日（五）承诺时限：筹建为即办件、核发10个工作日、换发40个工作日、 变更10个工作日、遗失、补办当场办结、注销为即办件、GSP认证 10个工作日（六）收费标准和收费依据：《药品经营质量管理规范》收费、成财非[2015]1号（七）联系电话：96166转1121、96166转1122 二、法定依据 1.《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第二十七号）第十五条、第十六条；,自2015年4月24日施行。 2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）第十二条、第十七条，自2002年9月15日施行。 3.《药品经营许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第六号）第九条，自2004年4月1日施行。 三、申请材料 （一）筹建申请材料 1.提交《药品零售企业筹建申请表》2份 2.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的个人简历、学历、身份证、执业药师注册证书（验原件收复印件2份）； 3.拟办企业经营及仓储场地租赁协议、房屋所有权证明: 自有房产提交房屋产权证（复印件2份）； 租赁房屋提交租赁合同以及出租方的房屋产权证（复印件2份） 有关房屋未取得房屋产权证的，属城镇房屋的，提交房地产管理部门的证明或者购房合同、预售房许可证、竣工验收报告（复印件2份）； 有关房屋未取得房屋产权证的，属非城镇房屋的，提交由当地政府（街道办事处）盖章的产权证明材料（复印件2份）； 4.派出所出具的详细地址证明、地理位置方位平面图（原件1份复印件1份）； 5.由工商行政管理部门核准的主体资格的证明材料（验原件收复印件2份）（如：《企业法人营业执照》、《个体工商户营业执照》）。 （二）核发申请材料 1.核发《药品经营许可证》申请书2份（须有“本企业对所提交材料的实质内容真实性负责”的内容）； 2.申办《药品经营许可证》审查表（一式三份）。 3.武侯区行政审批局合并审批申请表二份 4.《药品经营质量管理规范》认证申请书二份 5.人员情况表（人员身份证、毕业证、简历、职称证书）验原件收复件2份
附件1： 食品生产许可证申请书 （示范文本） 申请食品品种类别及申证单元饮料【瓶（桶）装饮用水类（饮用纯净水）】0601（发证、换证、迁址、扩项） 申请人名称全称(应与营业执照或企业名称预先核准通知书严格一致。有营业执照的应盖章；未有营业执照的的应有准法定代表人签名） 生产场所地址福建省**市**区（县）**乡（镇）***路（街道）**（具体生产地点的详细地址，有多个的要全部列出） 联系人×××××× 联系电话×××（固定电话及移动电话）传真×××××× 电子邮件（没有电子邮箱的,可以不填） 申请日期（请按实际提交申请的日期填写）年月日 首次申请□延续换证□变更□
注意事项 1. 填写要实事求是，不得弄虚作假。 2. 用钢笔填写或打印，要求字迹清晰、工整，不得涂改。 3. 申请人署名、印章的名称应与工商行政管理部门预先核准或登记注册的一致（印章复印无效）。 4. 申请生产食品品种类别及申证单元按照相应审查细则的规定填写。 5. 一个申证单元一套申请材料，一套申请材料不得包含多个申证单元。 6. 计量单位应使用行业通用的法定计量单位。 7. 申请人提交本申请书一式3份。 8．申请生产许可证变更时，只填写变更部分内容。 食品生产许可证申请书目录 1. 申请人陈述 2. 申请人基本条件和申请生产食品情况表 3. 申请人治理结构 4. 申请人生产加工场所有关情况 5. 申请人有权使用的主要生产设备、设施一览表 6. 申请人有权使用的主要检测仪器、设备一览表 7. 申请人具有的主要管理人员、技术人员一览表 8. 申请人各项质量安全管理制度清单及其文本
申请人陈述 1. 本申请人企业名称已经□预先核准、□登记注册。附有效期内名称预先核准通知书（或营业执照）复印件3份。 2. 本申请人已组成治理结构。附结构图及法定代表人、负责人或投资人的资格证明或身份证明复印件3份。 3. 本申请人已获得必要的生产加工场所。附生产加工场所有关情况、平面图（标尺寸、面积等主要参数）及其有权使用证明材料各3份。 4. 本申请人生产加工场所周围环境符合相关规定。附周围环境平面图3份。 5. 本申请人生产加工场所各功能间布局符合相关规定。附各功能间布局图复印件3份（标尺寸、面积等主要参数）。 6. 本申请人生产加工场所已拥有必要的生产设备设施。附设备设施清单，关键设备标有参数（其中委托检验的，附委托检验合同）3份。 7. 本申请人生产工艺流程符合相关规定。附示意图复印件3份。 8. 本申请人已拥有必要的专业技术人员、管理人员。附一览表3份。 9. 本申请人已制定必要的质量安全管理制度。附制度文件清单及文本各3份（其中拟执行企业标准的，需提供备案的企业标准）。 10. 本申请人按审查细则要求，提供附件相关材料3份（如有时）。 11. 本申请人拥有的以上资源，符合规定条件，能够适应申请生产的食品品种，单班生产八小时：日产量可以达到××、月产量可以达到××、年产量可以达到××。 本申请人承诺：愿意对申请材料内容真实性负责，并承担相应的法律责任。 申请人签名/盖章：×× ××年××月××日
政府采购项目需求方案 采购单位：邹平市民政局 采购代理机构：山东国工项目管理有限公司 项目名称：邹平市城乡养老服务机构消防检测、 安全评估及消防维护保养服务项目编制时间：2019年08月27日
一、项目概况及预算情况 本项目为邹平市城乡养老服务机构消防检测、安全评估及消防维护保养服务项目，预算金额为人民币30万元。 二、采购标的具体情况 1.项目名称： 邹平市城乡养老服务机构消防检测、安全评估及消防维护保养服务项目 2.资金来源： 财政资金。 3.服务期限： 合同签订后至少1年。 4.服务地点： 本项目检测维保的总建筑面积95289.44㎡，含邹平市内20家养老机构，具体建筑物、构筑物地址及平方数见附件邹平市各养老机构分布表。 5. 项目说明及要求 （1）、检测内容 1.1消防检测内容：依据国家标准《建筑消防设施的维护管理》（GB25201-2010）、行业标准《建筑消防设施检查技术规程》 （GA503-2004）及《山东省公安厅关于对建筑自动消防系统实施年度检测工作的通知》（鲁公通〔2012〕47号）文规定实施，检测内容包括但不仅限于：火灾自动报警系统、消防供水系统、消火栓系统、消防水炮灭火系统、自动喷水系统、气体灭火系统、加压送风系统、机械排烟系统、应急照明系统、应急广播系统、消防专用电话、防火分隔措施、灭火器等。按照DB37/T655-2006《建筑电气防火检测技术
规范》实施。按要求对所有建筑物内的电器设备及线路、管路进行一次全面的电气防火技术检测（包括但不仅限于变配电设备、低压配电柜、低压配电线路、低压用电设备、照明装置、插座与开关、等电位联结、疏散指示标志等），以确保用电安全。供应商应明确检测人员责任，进场前对管理人员及检测人员进行质量和安全教育，并采取相应措施，使检测过程始终处于受控状态。配电柜、总箱、层箱、竖井、配电室、设备机房进行100%检测。 1.2消防安全评估内容: 依据现行的消防法律法规和技术条文，对图纸范围内的消防安全管理体系运行情况（包括但不仅限于消防安全合法性、消防安全制度、消防安全操作规程制定、消防安全制度、消防安全操作规程落实、建筑防火、疏散逃生设施、消防控制室及消防设施、器材、标识、电器产品、燃气用具等）进行安全评估并出具评估报告。评估报告必须符合公安消防管理部门对消防安全评估的要求。 1.3维修保养范围和内容：各建筑设置的火灾自动报警及联动系统、消火栓灭火系统、自动喷淋灭火系统、气体（干粉）灭火系统、防火分隔系统、防排烟系统、应急照明和疏散指示系统、消防通讯及消防广播系统等相关消防设备设施。各供应商根据建筑物实际情况自行制定相应的维保周期及维保方案（在响应文件中详细列出）。成交的维修保养公司合同签订后应首先对维修保养的建筑消防设备进行 一次全面检查，由业主方负责将系统全部正常移交予维保单位，日后由维保单位全权负责维护、保养及损坏设施的更换。 （2）、检测完成后要求 检测完成后向甲方提供检测问题清单，待甲方整改完成后进行复检。合格后出具本地消防部门要求的电气检测、消防检测合格报告书
药品零售连锁经营企业许可证换发办事指南 一、项目名称 药品零售连锁经营企业许可证换发 二、许可内容 适用于济宁市食品药品监督管理局依申请对本辖区内药品零售连锁经营企业换发《药品经营许可证》的审批。 三、法定实施主体名称 济宁市食品药品监督管理局 四、设定依据 《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席第45号令)第十四条 五、实施依据 《药品经营许可证管理办法》第十九条、《山东省换发药品经营许可证管理办法》。 法人企业提出申请）； 456789执业药师注册证； 10、企业验收养护人员情况表及学历证明； 11、《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；
12、GSP认证证书复印件; 13、申请人委托代理人办理行政许可申请的，应当向代理人出具有明确委托权限的授权委托书。代理人应当向受理台提交委托书。 14、材料真实性保证书； 企业必须如实提交有关材料和反应真实情况，并对申请资料实质内容的真实性负责。 （三）申请材料要求 1、申请材料应完整、清晰，使用A4纸打印或复印；并在指定位置签字、加盖企业公章。 2、凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上加盖单位公章；个人申请的须签字或签章。 （四）申请材料获取渠道、接收渠道 申请材料获取渠道：济宁市食品药品监督管理局网站 接收渠道：济宁市食品药品监督管理局 九、受理流程 1．受理人员应对递交资料人员身份进行核实确认。递交资料人员应为申请人（法定代表人）或其委托代理人，并携带个人有效身份证明原件。 2．按照申请资料目录和要求等对申请材料的完整性进行形式审查。 3．申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，应及时受理，填写《受理通知书》，加盖本部门受理专用印章。申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。 4．申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，受理人员不能当场告知申请需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。 5．申请事项依法不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可的，不予受理，填写《不予受理通知书》，加盖本部门行政许可专用章。 十、审核 （一）资料审核 窗口部门审核人员按审核标准对申请材料进行审核，有必要时可听取申请人、利害关系人意见。 （二）现场检查 1．由至少2名检查人员组成检查组，对企业进行现场检查。 2．检查人员通过检查现场、调查询问、查验记录等方式对申请企业实地情况与申报资料的相符性进行核实，填写《现场勘察情况记录》并签字。 3．现场检查全部符合标准的，评定为验收合格。 4．现场检查不符合标准的，或缺项、项目不完整、不齐全的，评定为限期3个月整改。整改后仍不符合条件的，评定为验收不合格。 5．核查意见应经企业法定代表或企业负责人签字确认，加盖公章。 6．现场检查报告及资料转职能部门审核人员。
长葛市信源养殖有限公司 关于换发《种畜禽生产经营许可证》 的申请报告 长葛市畜牧局: 我公司于2０1１年3月9日取得了许昌市畜牧局颁发的《种畜禽生产经营许可证》(编号:豫K1０0304),于２014年３月8日到期，现将我公司有关情况汇报如下，请审核换发。 一、基本情况 长葛市信源养殖有限公司是一家高起点的建设养殖公司,位于长葛市官亭乡,西邻107国道,东邻京珠高速，北邻郑州国际机场,交通便利，地理位置优越,地处双泊河畔，环境优良。 公司现有员工30人，占地面积95亩，注册资金１100万元，经营范围：鸭的养殖销售。是河南省畜牧局认证的无公害畜产品产地，是许昌市农业产业化龙头企业,是经许昌市畜牧局批准的种畜禽生产经营企业。 该公司饲料生产加工厂设备先进,饲料生产按照国内最新营养科学标准,运用微机控制、电脑配方，蒸气灭菌等先进技术生产。 二、选址布局合理 该公司养殖基地位于长葛市官亭乡冢杨村，距离生活饮用水源地、屠宰加工厂、集贸市场、种畜禽场、城镇居民区、文化教育科研等人口密集区、主要交通干线10０0米以上。交通便利,地势较高,水源充足,排污便利。
场区共分为三个区,生活区、生产区和育雏区。 场区实行封闭管理,周围有围墙。出入口有消毒室，生产区生活区分开有隔离设施。生产区入口有消毒更衣室,各栋鸭舍有消毒垫，各栋鸭舍之间距离５米以上,净污道分开。 鸭舍有利于光照、通风和换气。舍内地面和墙壁应便于耐酸碱等消毒药液的清洗和消毒。活动场地应为沙土地，有一定坡度，四周有排水沟,场内有饮水槽和饲料槽,运动场应保持干燥清洁,饲养密度适宜,有充足的躺卧空间,降低发病率。 三、技术力量 本场有员工30人,其中与防疫有关的专业技术人员2人,从业人员无人畜共患病。 四、群体规模 种鸭养殖基地环境优良,基地建有水塘3个，鸭房1８栋,目前养殖樱桃谷种鸭１2000只,养殖全程突出科学化。孵化厂生产全程信息自动化电脑控制温度,孵化厂分设暖房和保育房,年孵化15０万只鸭苗。 五、主要生产技术指标和参数 樱桃谷鸭父母代种鸭生产性能 项目指标 育雏率(％）94～9５ 育成率（%) 97～98
《药品经营许可证》（零售、零售连锁） 变更公告 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例和《药品经营许可证管理办法》规定，依照《山东省药品经营许可证许可登记事项变更审查办法》、《山东省开办药品零售（连锁）企业验收实施标准》，经临邑县食品药品监督管理局审查，以下企业符合规定，准予变更《药品经营许可证》。 特此公告 临邑县食品药品监督管理局 二○一五年五月四日 企业名称注册地址经营方式变更事项变更时间证书有效期至发证单位备注 德州新华鲁抗 药业零售连锁 有限公司德州新华鲁抗大药房五十连锁店临邑县德平镇零售连锁 同意增加李松 同志为驻店药 师，其它经营 事项不变。 2015.4.3变更 2011.11.28 至 2016.11.27 临邑县食品药品 监督管理局 德州新华鲁抗药业零售连锁 有限公司德州新华鲁抗大药房七十五连锁 店临邑县临南镇 东双庙村 零售连锁 同意驻店药师 由王志玲变更 为张宗强，其 它经营事项不 变。 2015.4.7变更 2011.1.13 至 2016.1.12 临邑县食品药品 监督管理局 德州新华鲁抗药业零售连锁有限公司德州临邑县广场大 街178号 零售连锁 质量负责人由 张苏鲁变更为 张海英,驻店 2015.4.7变更 2012.5.23 至 2017.5.22 临邑县食品药品 监督管理局
新华鲁抗大药房六十七连锁 店药师由张苏鲁、赵延敏变更为张海英、赵延敏。 德州新华鲁抗 药业零售连锁有限公司德州新华鲁抗大药房三十连锁店临邑县宿安乡 牌坊北200米 路东第七户 零售连锁 注册地址由临 邑县宿安镇变 更为临邑县宿 安乡牌坊北 200米路东第 七户。 2015.4.8变更 2010.11.1 至 2015.10.31 临邑县食品药品 监督管理局 德州颐嘉医药连锁有限公司颐嘉连锁药店 二店德州市临邑县 西环路兴隆街 路口 零售连锁 同意驻店药师 由周长珍、闫 涛变更为周长 珍、张东平， 其它经营事项 不变。 2015.4.23变 更 2013.2.27 至 2018.2.26 临邑县食品药品 监督管理局 德州颐嘉医药连锁有限公司颐嘉连锁药店 九店临邑县瑞园路 南首比德弗国 际花园S7-6号 零售连锁 同意企业负责 人、质量负责 人由孙荟荟变 更为蔺志云； 驻店药师由孙 荟荟、郑杰变 更为蔺志云、 王小红；注册 地址由临邑县 太平新村沿街 商铺45号变更 为临邑县瑞园 路南首比德弗 国际花园S7-6 号，其它经营 2015.4.23变 更 2014.10.16 至 2019.10.15 临邑县食品药品 监督管理局