自愿认证通用规则
CQC12-000001-2020
II型自愿认证通用规则
General Certification Rules for Type II CQC Certification
2020年10月30日发布 2020年11月01日实施
中国质量认证中心
前言
本规则由中国质量认证中心（CQC）发布，版权归中国质量认证中心所有，任何组织及个人未经中国质量认证中心许可，不得以任何形式全部或部分使用。
目录
通则正文 (1)
附件1 适用范围（强制性产品认证自我声明产品） (6)
附件2 认证技术负责人 (7)
附件3 Ⅱ型自愿认证工厂检查要求 (8)
附件4 II型产品认证技术要求-电路开关及保护或连接用电器装置 (12)
附件5 II型产品认证技术要求-低压成套开关设备 (17)
附件6 II型产品认证技术要求-低压元器件 (30)
附件7 II型产品认证技术要求-小功率电动机 (66)
附件8 II型产品认证技术要求-电动工具 (71)
附件9 II型产品认证技术要求-电焊机 (76)
附件10 II型产品认证技术要求-电动机－压缩机 (80)
附件11 II型产品认证技术要求-音视频设备、信息技术设备 (84)
附件12 II型产品认证技术要求-汽车类产品 (98)
0.引言
本规则基于强制性产品认证自我声明产品质量把控和认证风险制定，规定了Ⅱ型自愿认证的基本原则和要求。
生产企业应确保所生产的获证产品能够持续符合认证及适用标准要求。
1．适用范围
适用于强制性产品认证自我声明产品，见附件1。
由于法律法规或相关产品标准、技术、产业政策等因素发生变化所引起的适用范围调整，应以CQC发布的文件为准。
2. 认证依据标准
见相关产品的认证要求附件。
原则上应执行国家标准化行政主管部门发布的最新版本。
3．认证模式
产品型式试验+初始工厂检查+获证后监督
认证的基本环节包括：
a. 认证的申请
b. 产品型式试验
c. 初始工厂检查
d. 认证结果评价与批准
e. 获证后的监督
初始工厂检查形式可以为文件审查、现场检查两种方式之一；获证后监督形式可以为每三年按照现场检查、文件审核、产品一致性检查（产品一致性检查可采取远程审核、仅抽样检测、现场检查三种方式之一）依次轮换方式执行。
机动车辆安全附件工厂检查可按照生产一致性（CoP）检查方式进行。
4．认证申请
4.1认证单元划分
见相关产品的认证要求附件。
原则上，不同认证委托人、生产者、生产企业，应作为不同认证单元。相同生产者、不同生产企业生产的相同产品，或不同生产者、相同生产企业生产的相同产品，可仅在一个单元样品上进行型式试验，其他生产企业/生产者的产品需提供资料进行一致性核查。
4.2申请认证提交资料
应根据法律法规、标准及认证实施的需要在附件中相关产品的认证要求中明确申请资料清单。至少应包括：
4.2.1申请资料
a. 正式申请书或合同；
b. 工厂检查调查表（适用时）；
c. 其它需要的文件。
4.2.2证明资料
a. 认证委托人、生产者、生产企业的注册证明如营业执照（首次申请时）, 若三者不一致时，还需提
交相关各方签订的有关协议书或合同（适用时）；
b. 强制性产品认证自我声明企业自查报告（如有）；
c. 型式试验报告（如有）；
d. 认证委托人为销售者、进口商时，还须提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副
本；
e.制造商授权代表
e. 其他需要的文件。
认证委托人应按照附件中相关产品的认证要求提供所需资料。CQC负责审核、管理、保存、保密有关资料，并将资料审核结果告知认证委托人。
5．型式试验
5.1型式试验方案
原则上，CQC应下达型式试验检测任务，且型式试验方案至少包括样品要求和数量、检测标准、实验室信息等。
必要时也可接受企业提供一年内符合认证要求的有效型式试验报告。
5.2 样品要求
5.2.1送样原则及数量
型式试验的样品由认证委托人按CQC 提供的送样清单要求选送代表性样品用于检测；认证委托人应保证其所提供的样品是由申证的生产企业正常生产的，且与获证后/完成自我声明后生产销售的产品一致。。
实验室对样品真实性有疑义时，应向CQC说明情况，并做出相应处理。
关键元器件和材料清单见附件中相关产品的认证要求。
5.2.2样品及资料处置
试验结束并出具型式试验报告后，有关试验记录和相关资料由实验室保存，样品按CQC有关要求处置。
5.3型式试验实施
原则上型式试验应在CQC签约实验室完成。
在不影响认证有效性的前提下，CQC可以对自我声明程序A的产品依据生产企业自有实验室（应符合GB/T27025或等效ISO/IEC17025），或由具有相关资质（CNAS（或ILAC成员机构）和CMA）的实验室实施认证检测；对于自我声明程序B的产品，由CQC签约的CCC指定实验室实施认证检测。
5.4 型式试验报告
5.4.1 实验室提供的型式试验报告
应按照CQC统一制定的《型式试验报告》格式出具报告，《型式试验报告》内容应准确、清晰、完整，并包含对申请单元内所有产品和认证相关信息的描述。
型式试验结束后，实验室出具《型式试验报告》，并应及时向认证委托人提供《型式试验报告》，认证委托人应保证在其生产企业内能获得完整有效的《型式试验报告》。认证委托人在获证后监督时应能向CQC 和执法机构提供完整有效的型式试验报告。
5.4.2 企业提供的型式试验报告
对于自我声明程序A的产品，可由企业提供自有实验室出具的检测报告，或由具有相关资质（CNAS（或ILAC成员机构）和CMA）的实验室出具的型式试验报告；对于自我声明程序B的产品，可由企业提供CQC签约的CCC指定实验室出具的型式试验报告。
企业提供的型式试验报告，如果单元划分与附件中相关产品的认证要求不一致时，经过风险评估允许接受型式试验报告中全部型号或部分型号。
原则上接受企业提供一年内符合标准要求的型式试验报告。
5.5关键元器件和重要材料要求
见相关产品认证要求附件。
6．初始工厂检查
6.1检查内容
原则上依据企业提供的《强制性产品认证自我声明企业自查报告》或相关资料实施文件审查，也可进行现场检查，现场检查为全要素。
6.1.1 工厂质量保证能力检查及产品一致性检查
按CQC《II型自愿认证工厂检查要求》和附件中相关产品的认证要求进行初始工厂检查。
6.1.2工厂质量保证能力检查应覆盖申请认证的所有产品和加工场所。
6.2审查时间
一般情况下，产品型式试验合格后，再进行审查。必要时，产品型式试验和文件审查也可同时进行。
文件审查方式实施的人日数时间为0.2-0.5人·日，如有现场检查则人日数时间为0.5-1人·日。
6.3结论
文件审查组/现场检查组上报审查/检查结论。如文件审查/检查结论不通过，直接向CQC报告，如存在不符合时，工厂应在40个工作日内完成整改，CQC采取适当方式对整改结果进行验证。未能按期完成整改的或整改不通过的，按工厂检查不通过处理。
7．认证结果评价与批准
7.1认证结果评价与批准
CQC对型式试验报告、工厂检查结论及相关资料进行综合评价，做出认证决定。
7.2 认证时限
在完成产品型式试验和初始工厂检查后，对符合认证要求的，一般情况下在5个工作日内颁发认证证书。
7.3认证终止
当型式试验不合格或初始工厂检查不通过时，不予批准认证，认证终止。终止认证后如要继续申请认证，应当重新提交认证申请。
8.获证后的监督
CQC对获证产品及其生产企业实施有效的年度监督，以验证生产企业的质量保证能力持续符合认证要求、确保获证产品持续符合标准要求并保持与型式试验样品的一致性。
获证后年度监督检查每三年按照现场检查、文件审核、产品一致性检查（产品一致性检查可采取远程审核、仅抽样检测、现场检查三种方式之一）依次轮换方式执行。
初始工厂检查为文件审核，则首次现场监督检查按照全要素进行。初始工厂检查为现场检查，后续监督检查内容（除产品一致性检查外）均按照8.2条款执行。
8.1监督检查时间
8.1.1监督检查频次
一般情况下，初始工厂检查结束或获证后12个月内应安排年度监督，原则上，每次年度监督检查间隔不超过12个月，但也可以依据企业生产情况适当调整。若获证产品出现严重质量问题或用户提出严重投诉并经查实为持证人责任的也可增加监督频次。
8.1.2监督检查人日数
年度监督现场检查人日数依据检查方式不超过1人·日。
8.2监督检查内容
按CQC《II型自愿认证工厂检查要求》和附件中相关产品的认证要求进行年度监督检查。
监督检查分为必查条款和可选条款，必查为条款3（采购与关键件控制）、条款4（生产过程控制）、条款5（例行检验和确认检验）、6条款（检验试验仪器设备）、认证产品的变更及一致性控制，选查条款可结合企业情况和产品特性任选两个条款。
同时包括产品一致性检查。
8.3监督检查结论
检查组/审查组上报检查/审查结论。如结论不通过，直接向CQC报告，如存在不符合时，工厂应在40
个工作日内完成整改，CQC采取适当方式对整改结果进行验证。未能按期完成整改的或整改不通过的，按工厂检查不通过处理。
8.4监督抽样检测
年度监督时如采取对获证产品仅抽样检测方式。样品应在工厂生产的合格品中（包括生产线、仓库）随机抽取。抽取的样品，工厂应在15日内向指定的实验室寄出/送出，实验室应在规定时间内完成试验，并向CQC报告检验结果。认证标准所规定的项目均可作为抽样检测项目，可针对不同产品的不同情况，进行部分或全部适用项目的检测。
8.5结果评价
CQC组织对监督检查或审查或抽样检测结论进行综合评价，对符合认证要求的，认证证书持续有效。当监督检查或审查不通过或监督抽样检测不合格时，则判定年度监督不合格，按照9.4规定执行。
9. 认证证书
9.1认证证书的保持
本规则覆盖产品认证证书有效期为10年。ODM和OEM证书的有效期按协议规定，但不超过10年；0DM
证书的有效期还不应超过初始认证证书的有效期。有效期内，证书的有效性依赖认证机构的获证后监督获得保持。
认证证书有效期届满，需要延续使用的，认证委托人应当在认证证书有效期届满前提出认证委托。证书有效期内最后一次获证后监督结果合格的，CQC直接换发新证书。
9.2认证证书覆盖产品的变更/备案
9.2.1 变更
9.2.1.1变更的申请
产品获证后，证书上信息发生变更，产品安全设计和安全结构发生改变，产品所用关键元器件和材料参数变化时，认证委托人应向CQC提出变更委托并获得批准后，方可实施变更。
9.2.1.2变更委托和要求
CQC应在附件中相关产品的认证要求中明确认证变更的具体要求，包括认证变更的范围和程序。
对于隶属同一生产者的多个生产企业的相同产品、相同内容的变更，认证委托人可仅提交一次变更委托，CQC应对变更涉及的认证证书予以关联使用。
9.2.1.3变更评价和批准
CQC根据变更的内容和提供的资料进行评价，确定是否可以变更。如需安排试验和/或工厂检查，则试验合格和/或工厂检查通过后方能进行变更。
对符合要求的，批准变更。换发新证书的，新证书的编号、批准有效日期保持不变，并注明换证日期。
9.2.2备案
对于关键元器件和材料的变更，如果规格、技术参数未变，可由CQC审核批准的生产企业认证技术负责人负责自行备案，并保存相应备案记录。CQC在获证后监督时进行核查，必要时抽样检测。
9.3认证证书覆盖产品的扩展
9.3.1扩展程序
认证委托人需要扩展已经获得的认证证书覆盖的产品范围时，应提出扩展产品的认证委托。CQC核查扩展产品与原认证产品的差异，确认原认证结果对扩展产品的有效性，针对差异和/或扩展的范围做补充试验，对符合要求的，根据认证委托人的要求单独颁发认证证书或换发认证证书。
原则上，应以最初进行产品型式试验的认证产品为扩展评价的基础。
9.3.2样品要求
认证委托人应先提供扩展产品相关技术资料，需要送样时，应按第5章要求选送样品供核查或进行差异试验。
9.4认证证书的注销、暂停和撤销
证书的使用应符合CQC有关证书管理规定的要求。当认证委托人、生产者或生产企业违反认证有关规定或认证产品达不到认证要求时，CQC按有关规定对认证证书做出相应的暂停、撤消和注销的处理，并将处理结果进行公告。证书持有者可以向CQC申请暂停、注销其持有的认证证书。
证书暂停期间，证书持有者如果需要恢复认证证书，应在规定的暂停期限内向CQC提出恢复申请，CQC 按有关规定进行恢复处理。否则，CQC将撤消或注销被暂停的认证证书。
9.5认证证书的使用
认证证书的使用应符合CQC有关证书管理规定的要求。
10．收费
应符合CQC有关收费规定要求。境外工厂检查时间和费用见境外检查方案。
11. 认证责任
CQC 对其做出的认证结论负责。
实验室应对检测结果和检测报告负责。
认证委托人应对其所提交的委托资料及样品的真实性、合法性负责。
12. 技术争议与申诉
认证委托人提出的申诉、投诉和争议按照CQC的相关规定处理。
附件1 适用范围（强制性产品认证自我声明产品）
附件2 认证技术负责人要求
一、认证技术负责人由生产者（制造商）或生产企业任命/授权的其所属的正式员工，经CQC审核批准后负责关键件和材料变更备案；
二、认证技术负责人应具有独立行使其职能的权力，具备实施其职能的能力。企业法定代表人或企业负责人应支持和保障认证技术负责人行使职权。
三、认证技术负责人不得兼任其它生产者（制造商）或生产企业的认证技术负责人（由集团同一控制、ODM、OEM的情况除外）。
四、认证技术负责人的能力要求：
1、了解强制性产品认证自我声明产品的法律、法规和相关政策；
2、充分、正确理解有关对获证产品一致性的要求，以及对于关键件和材料变更备案的实施原则。
3、熟知获证产品相关标准，熟悉产品关键件和材料如型号规格，生产者（制造商）等相关要求，掌握影响获证产品安全和电磁兼容性能的关键技术参数，能分析并准确判断关键元部件和材料变更备案后对产品一致性、安全性和电磁兼容性的影响。
4、了解产品关键件和材料的认证、检测及标准要求。
五、认证技术负责人的职责：
1、负责关键件和材料变更备案的审核批准。
2、按要求认真履行关键件和材料的变更备案，确保变更备案信息准确、及时，并对获证产品的一致性负责。
3、认真做好关键件和材料变更备案记录，并保存好相关记录和或资料。
4、应对变更的关键件和材料及时在自我声明信息报送平台报备。
六、认证技术负责人的考核及认定方法：
1、CQC负责对认证技术负责人的审核、批准及监督管理工作。
2、认证技术负责人变更时，由生产者（制造商）或生产企业负责上报所属分中心并重新申请审核认定。
3、发生下列任何一种情况，需重新申请认定认证技术负责人。
（1）产品认证法律、法规、实施规则、细则有重大变更；
（2）产品标准换版。
七、认证技术负责人的暂停、恢复、注销与撤销：
1、发现有下列情况之一者，CQC将撤消其认证技术负责人资质：
A、转借他人证书或任意涂改证书。
B、不接受CQC监督管理。
C、提供虚假变更备案信息
2、提供虚假变更备案信息的视为擅自变更关键件和材料，CQC将暂停认证技术负责人资质。自暂停之日起3个月后，生产者（制造商）或生产企业可提出恢复申请，经CQC核查合格后，方可恢复。
3、认定证书的注销应由生产者（制造商）或生产企业向所属分中心提出申请，由分中心办理注销手续。
附件3 Ⅱ型自愿认证工厂检查要求
1.范围
适用于Ⅱ型自愿认证产品类别的工厂现场检查、文件审查和远程检查。
2.工厂质量保证能力检查要求
2.1职责和资源
2.1.1职责
工厂应规定与认证要求有关的各类人员职责、权限及相互关系，并在本组织管理层中指定质量负责人，无论该成员在其它方面的职责如何，应使其具有以下方面的职责和权限：
(a)确保本文件的要求在工厂得到有效地建立、实施和保持；
(b)确保产品一致性以及产品与标准的符合性；
(c)了解CCC自我声明和标志的使用要求，自我声明注销、暂停、撤销的条件，确保加施CCC标志产品的自我声明状态持续有效。
质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。
2.1.2资源
工厂应配备必须的生产设备、检验试验仪器设备以满足稳定生产符合认证依据标准要求产品的需要；应配备相应的人力资源，确保从事对产品认证质量有影响的工作人员具备必要的能力；应建立并保持适宜的产品生产、检验试验、储存等必备的环境和设施。
对于需以租赁方式使用的外部资源，工厂应确保外部资源的持续可获得性和正确使用；工厂应保存与外部资源相关的记录，如合同协议、使用记录等。
2.2文件和记录
2.2.1工厂应建立并保持文件化的程序，确保对本文件要求的文件、必要的外来文件和记录进行有效控制。产品设计标准或规范应不低于该产品的认证依据标准要求。对可能影响产品一致性的主要内容，工厂应有必要的图纸、样板、关键件清单、工艺文件、作业指导书等设计文件，并确保文件的持续有效性。
2.2.2工厂应确保文件的充分性、适宜性及使用文件的有效版本。
2.2.3工厂应确保记录的清晰、完整、可追溯，以作为产品符合规定要求的证据。与质量相关的记录保存期应满足法律法规的要求，确保在本次检查中能够获得前次检查后的记录，且至少不低于24个月。
2.2.4工厂应识别并保存与产品认证相关的重要文件和质量信息，如型式试验报告、工厂检查结果、CCC证书状态信息（有效、暂停、撤销、注销等）、产品变更批准信息、监督抽样检测报告、产品质量投诉及处理结果等。
2.3采购与关键件控制
2.3.1采购控制
对于采购的关键件，工厂应识别并在采购文件中明确其技术要求，该技术要求还应确保最终产品满足认证要求。
工厂应建立、保持关键件合格生产者/生产企业名录并从中采购关键件，工厂应保存关键件采购、使用等记录，如进货单、出入库单、台帐等。
2.3.2关键件的质量控制
2.3.2.1工厂应建立并保持文件化的程序，在进货（入厂）时完成对采购关键件的技术要求进行验证和/或检验并保存相关记录。
2.3.2.2对于采购关键件的质量特性，工厂应选择适当的控制方式以确保持续满足关键件的技术要求，以及最终产品满足认证要求，并保存相关记录。适当的控制方式可包括：
(a)获得CCC证书或可为最终产品强制性认证承认的自愿性产品认证结果，工厂应确保其证书状态的有效。
(b)没有获得相关证书的关键件，其定期确认检验应符合产品认证实施规则/细则的要求。
(c)工厂自身制定控制方案，其控制效果不低于以上(a)或(b)的要求。
2.3.2.3当从经销商、贸易商采购关键件时，工厂应采取适当措施以确保采购关键件的一致性并持续满足其技术要求。
对于委托分包方生产的关键部件、组件、分总成、总成、半成品等，工厂应按采购关键件进行控制，以确保所分包的产品持续满足规定要求。
对于自产的关键件，按2.4进行控制。
2.4生产过程控制
2.4.1工厂应对影响认证产品质量的工序（简称关键工序）进行识别，所识别的关键工序应符合规定要求。关键工序操作人员应具备相应的能力；关键工序的控制应确保认证产品与标准的符合性、产品一致性；如果关键工序没有文件规定就不能保证认证产品质量时，则应制定相应的作业指导书，使生产过程受控。
2.4.2产品生产过程如对环境条件有要求,工厂应保证工作环境满足规定要求。
2.4.3必要时，工厂应对适宜的过程参数进行监视、测量。
2.4.4工厂应建立并保持对生产设备的维护保养制度，以确保设备的能力持续满足生产要求。
2.4.5必要时，工厂应按规定要求在生产的适当阶段对产品及其特性进行检查、监视、测量，以确保产品与标准的符合性及产品一致性。
2.5例行检验和/或确认检验
工厂应建立并保持文件化的程序，对最终产品的例行检验和/或确认检验进行控制；检验程序应符合规定要求，程序的内容应包括检验频次、项目、内容、方法、判定等。工厂应实施并保存相关检验记录。
对于委托外部机构进行的检验，工厂应确保外部机构的能力满足检验要求，并保存相关能力的评价结果，如实验室认可证明等。
2.6检验试验仪器设备
2.6.1基本要求
工厂应配备足够的检验试验仪器设备，确保在采购、生产制造、最终检验试验等环节中使用的仪器设备能力满足认证产品批量生产时的检验试验要求。
检验试验人员应能正确使用仪器设备，掌握检验试验要求并有效实施。
2.6.2校准、检定
用于确定所生产的认证产品符合规定要求的检验试验仪器设备应按规定的周期进行校准或检定，校准或检定周期可按仪器设备的使用频率、前次校准情况等设定；对内部校准的，工厂应规定校准方法、验收准则和校准周期等；校准或检定应溯源至国家或国际基准。仪器设备的校准或检定状态应能被使用及管理人员方便识别。工厂应保存仪器设备的校准或检定记录。
对于委托外部机构进行的校准或检定活动，工厂应确保外部机构的能力满足校准或检定要求，并保存相关能力评价结果。
2.6.3功能检查
必要时，工厂应按规定要求对例行检验设备实施功能检查。当发现功能检查结果不能满足要求时，应能追溯至已检测过的产品；必要时，应对这些产品重新检测。工厂应规定操作人员在发现仪器设备功能失效时需采取的措施。
工厂应保存功能检查结果及仪器设备功能失效时所采取措施的记录。
2.7不合格品的控制
2.7.1对于采购、生产制造、检验等环节中发现的不合格品，工厂应采取标识、隔离、处置等措施，避免不合格品的非预期使用或交付。返工或返修后的产品应重新检验。
2.7.2对于国家级和省级监督抽查、产品召回、顾客投诉及抱怨等来自外部的认证产品不合格信息，工厂应分析不合格产生的原因，并采取适当的纠正措施。工厂应保存认证产品的不合格信息、原因分析、处置及纠正措施等记录。
2.8内部质量审核
工厂应建立文件化的内部质量审核程序，确保工厂质量保证能力的持续符合性、产品一致性以及产品与标准的符合性。对审核中发现的问题，工厂应采取适当的纠正措施、预防措施。工厂应保存内部质量审核结果。
2.9认证产品的变更及一致性控制
工厂应建立并保持文件化的程序，对可能影响产品一致性及产品与标准的符合性的变更（如工艺、生产条件、关键件和产品结构等）进行控制，程序应符合规定要求。变更应得到认证机构或认证技术负责人批准后方可实施，工厂应保存相关记录。
工厂应从产品设计（设计变更）、工艺和资源、采购、生产制造、检验、产品防护与交付等适用的质量环节，对产品一致性进行控制，以确保产品持续符合认证依据标准要求。
在认证产品变更实施前，应重新报送产品符合性信息。
2.10产品防护与交付
工厂在采购、生产制造、检验等环节所进行的产品防护，如标识、搬运、包装、贮存、保护等应符合规定要求。必要时，工厂应按规定要求对产品的交付过程进行控制。
2.11 CCC自我声明和标志管理
工厂对CCC自我声明和标志的管理及使用应符合自我声明实施规则的规定。对于统一印制的标准规格CCC标志或采用印刷、模压等方式加施的CCC标志，工厂应保存使用记录。
生产者（制造商）、授权代表（适用时）应确保对CCC标志的管理与使用符合《强制性产品认证管理规定》、《国家认监委关于强制性产品认证标志改革事项的公告》（国家认监委2018年第10号公告）等规定。
对于下列产品，不得加施CCC标志或放行：
(a)未获认证的强制性产品认证目录内产品；
(b)获证后的变更需经认证机构确认，但未经确认的产品；产品发生变更但未在符合性报送系统更新相关符合性信息的；
(c)超过认证有效期的产品；
(d)已暂停、撤销、注销的证书所列产品；
(e)不合格产品。
(f)未按实施规则要求完成合格评定、签署自我声明并报送符合性信息的；
(g) 其它不符合强制性产品认证有关要求的。
3.产品一致性检查要求
3.1认证产品的铭牌、说明书和包装箱上标注的产品名称、规格、型号、警示警告标识是否与型式试验样品/型式试验报告一致。
3.2产品的安全结构或内部布线等与型式试验样品是否一致；若不一致，是否进行变更测试并报送变更信息并经确认。
3.3产品所配用的零部件、元器件或材料与经认证机构确认的型式试验样品是否一致；若不一致，是否进行了变更测试并报送变更信息。
4.其它检查内容
4.1工厂名称、地址、组织结构等信息的变化情况
4.2自我声明状态变更情况（暂停、注销或撤销）
附件4 II型产品认证技术要求-电路开关及保护或连接用电器装置
热熔断体认证技术要求
一、依据标准
GB/T 9816.1《热熔断体第1部分：要求和应用导则》
注:原则上应执行国家标准化行政主管部门发布的最新版本
二、单元划分的细则及相关要求
按认证单元申请认证，结构、工艺、关键零部件材料、尺寸等影响产品电气安全的各方面都相同的产品作为同一单元处理。同一单元内的产品允许有不同的额定电流和额定电压。
三、认证委托资料及相关要求
1. 申请资料
a. 正式申请书
b. 工厂检查调查表（首次申请时）
2. 证明资料
a. 申请人、制造商、生产厂的注册证明如营业执照、组织机构代码
b. 申请人为销售者、进口商时，还须提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本
c. 代理人的授权委托书（如有）
d. 其他需要的文件
四、送样要求
送样原则及样品数量：
每一个动作温度点的样品送样数量为45个。在样品尺寸较小的情况下，需要提供外壳和封口的绝缘材料料块5块（尺寸：15mm×15mm×3mm）。
如果生产者（制造商）声明要求进行附加的试验（例如GB/T 9816.1标准附录D）或样品有多于一个的额定值且需要进行附加试验时，需按相应的标准条款要求提供额外的样品。
五、关键元器件和材料清单
1.关键件清单
2.其他材料
产品总装图、产品尺寸图、电器原理图、线路图、产品说明书、产品铭牌等（附后）CB测试证书、CB测试报告（申请人持CB测试证书申请时）、试验报告（附后）
关键工艺说明（附后）
六、工厂质量控制（例行、确认检验）
1.例行检验
按下表进行检查。
2.确认检验
2）电气强度和绝缘电阻试验只在10.6、11.2和11.3条试验后进行，不必预先进行潮湿处理。例行检验的电气强度测试仅适用于易融合金型热熔断体，测试部位仅为带电部件与外壳之间(参见
GB/T9816.1表4)，试验时间可缩短，按每批量的5%抽检。
3）电路连通性测试仅适用于易融合金型热熔断体。
4）接触电阻测试仅适用于有机物感温型热熔断体。
5）生产企业应拥有满足例行试验要求的检测设备。
小型熔断器的管状熔断体认证要求
一、依据标准
GB/T9364.1《小型熔断器第1部分：小型熔断器定义和小型熔断体通用要求》
GB/T9364.2《小型熔断器第2部分：管状熔断体》
GB/T9364.3《小型熔断器第3部分：超小型熔断体》
注：原则上应执行国家标准化行政主管部门发布的最新版本
二、单元划分的细则及相关要求
原则上，按标准规格单划分认证申请单元。
不同生产场地的产品视为不同的申请单元。不同制造商的产品视为不同的申请单元
三、认证委托资料及相关要求
1.申请资料
a. 正式申请书(网络填写申请书后打印或下载空白申请书填写)
b. 工厂检查调查表（首次申请时）
2.证明资料
a. 申请人、制造商、生产厂的注册证明如营业执照、组织机构代码（首次申请时）
b. 申请人为销售者、进口商时，还须提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副
c. 代理人的授权委托书（如有）
d. 有效的监督检查报告或工厂检查报告（如有）
e. 其他需要的文件
3.提供与产品有关的资料
a. 产品总装图、电器原理图、线路图、产品尺寸图、产品说明书等
b. 电参数表
c. 关键原材料清单
d. 同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明
e. CB测试证书、CB测试报告（申请人持CB测试证书申请时）
四、送样要求
1.送样原则
型式试验送样应按照申请单元的划分原则进行。
2.样品数量
按认证申请单元目录，每一电流值熔断体型式试验样品数量如下：
1）管状熔断体申请认证单元中每一电流值熔断体的送样数量为48只。
2）超小型熔断体申请认证单元中，符合标准规格单1和2中的产品每一电流值的数量为66只，符合标准规格单3和4中的产品每一电流值的数量为51只。
五、关键元器件和材料清单
1.关键件清单
产品总装图、电器原理图、线路图（附后）
产品铭牌（附后）
产品说明书（附后）
试验报告（附后）
六、工厂质量控制（例行、确认检验）
1.例行检验
2.确认检验
产品名称认证依据标准试验项目确认检验
小型熔断器GB/T 9364.1-2015
GB/T 9364.2-2018
GB/T 9364.3-2018
1．尺寸的检查（8.1）
一次/半年
或一次/批*
2．标志（6）
一次/半年
或一次/批*
3．电压降（9.1）一次/每批材料**
4．时间/电流特性（9.2）一次/每批材料**
注：
1.例行检验是在生产的最终阶段对生产线上的产品进行的100%检验，通常检验后，除包装和加贴标
签外，不再进一步加工。确认检验是为验证产品持续符合标准要求进行的抽样检验；
2.确认检验应按标准的规定进行；
3.例行检验仅需视检；
4.确认检验时，若工厂不具备测试设备，可委托试验室进行检验；
5.* 一次/批不少于一次/半年，** 一次/每批材料不少于一次/半年。（因熔体材料改变，性能也会随
之发生改变）
附件5 II型产品认证技术要求-低压成套开关设备
一、依据标准
上述标准原则上应执行国家标准化行政主管部门发布的最新版本。当需要使用标准的其他版本时，应按有关适用相关标准要求的公告执行。
二、单元划分的细则及相关要求
1 认证单元划分的基本原则
原则上，委托人相同、生产者（制造商）相同、生产企业（生产厂）相同、型号相同、结构相同、同一主母线额定短时耐受电流等级与相应电流范围的产品为一个认证单元。
1.1 通常情况下，在同一认证单元中，相应的额定电流范围见表5-1。
表5-1 额定短时耐受电流等级与相应的额定电流范围的规定
额定短时耐受电流 I CW（kA）额定电流 I nA（A）
1 I CW >80 I nA ≥4000
2 50＜I CW ≤80 1600≤I nA≤4000
3 30＜I CW ≤50 1000≤I nA≤2500
4 10＜I CW≤30 400≤I nA≤1600
5 I CW≤10 I nA≤400
1.2 必要时，经评估后可按照表5-2或表5-3实施单元划分：
表5-2
表5-3
中国强制性产品质量认证——CCC认证 国家认监委主任王凤清指出：《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品标志管理办法》、《第一批实施强制性产品认证的产品目录》，和《实施强制品认证有关问题的通知》。对强制性产品认证的法律依据、实施强制性产品认产品范围、强制性产品认证标志的使用、强制性产品认证的监督管理等作了统规定。主要内容概括起来有以下几个方面： 国家强制性产品认证制度的主要特点 公布第一批实施强制性产品认证的产品目录 强制性产品认证使用统一的标志 强制性产品认证收费项目及标准 新的强制性产品认证制度的实施时间 CCC认证企业进入市场的必备标志 （一）按照世贸有关协议和国际通行规则，国家依法对涉及人类健康安 全、动植物生命安全和健康，以及环境保护和公共安全的产品实行统一 的强制性产品认证制度。国家认证认可监督管理委员会统一负责国家强 制性产品认证制度的管理和组织实施工作。 （二）国家强制性产品认证制度的主要特点是，国家公布统一的目录， 确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识， 规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品，必须经国 家指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出
厂、进口、销售和在经营服务场所使用。 （三）根据我国入世承诺和体现国民待遇的原则，这次公布的《第一批实施强制性产品认证的产品目录》覆盖的产品是以原来的进口安全质量许可制度和强制性安全认证及电磁兼容认证产品为基础，做了适量增减。原来两种制度覆盖的产品有138种，此次公布的《目录》删去了原来列入强制性认证管理的医用超声诊断和治疗设备等16种产品，增加了建筑用安全玻璃等10种产品，实际列入《目录》的强制性认证产品共有132种。 （四）国家对强制性产品认证使用统一的标志。新的国家强制性认证标志名称为"中国强制认证"，英文名称为"China Compulsory Certification"，英文缩写可简称为"3C"标志。中国强制认证标志实施以后，将逐步取代原实行的"长城"标志和"CCIB"标志。 （五）国家统一确定强制性产品认证收费项目及标准。新的收费项目和收费标准的制定，将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则，综合考虑现行收费情况，并参照境外同类认证收费项目和收费标准。由于该项目需要国家价格主管部门的审批，还需要一段时间，最迟会在新的强制性产品认证制度实施前，即2002年4月30日前对外公布。 （六）新的强制性产品认证制度将于2002年5月1日起实施，有关认证机构正式开始受理申请。为保证新、旧制度顺利过渡，原有的产品安全认证制度和进口安全质量许可制度自2003年5月1日起废止。
自愿性产品认证质量体系通用要求 理解要点 自愿性产品认证质量体系通用要求是基于GB/T19001：2000标准对申请自愿性产品认证的组织的质量体系提出的补充要求，申请自愿性产品认证的组织的质量体系在满足GB/T19001:2000的基础上，还必须满足以下15条质量体系通用要求，下面就是这15条要求的理解要点： 1 检测资源 组织的基础设施至少应包括为完成相关行业产品标准所规定的常规出厂检验项目所需的检测资源。 理解要点： 组织应配齐完成相关行标规定的出厂检验项目所需的检测仪表，且仪表的测量精度应满足测试要求。若组织配备的检测仪表不能完全满足检测要求，至少应采取适宜的控制措施（如租用、借用等）。 2 顾客反馈问题处理及通报 组织应及时处理顾客反馈问题，并通报可能被反馈问题影响的其他顾客。 理解要点： 对顾客反馈除应及时处理外，如果反馈问题带有共性，组织还应及时通知其他被此问题影响的顾客。如某顾客投诉
其电缆出现了质量问题，经原因分析，是所用护套料有问题，则组织还应通知购买了使用该批护套料所生产的其它电缆的顾客。 3 关键元器件和材料变更 组织应明确对关键元器件和材料变更的控制方法，关键元器件和材料变更后应进行必要的测试以确保关键元器件或材料的变更不会对最终产品的性能或质量产生负面影响。 理解要点： 1)组织使用的器件和原材料根据其对最终产品质量的影响程度一般应分为“关键”和“一般”两类； 2)组织应明确对关键元器件或材料的变更（包括更换材料型号或更换材料供方）控制方法，变更实施后应通过必要的测试对变更结果进行验证； 3)组织确定的关键元器件和材料至少应包括泰尔认证中心发布的相应产品认证实施规则中附件1所规定的关键元器件和材料。 4 生产过程控制 组织应识别组织的关键过程并明确控制方式，关键过程的操作人员应具备相应的能力。 可行时，组织应对适宜的过程参数和产品特性进行监视，以确保过程在受控条件下进行。 理解要点：
编号: CQC/RY000-2002 自愿性产品认证通用要求 受控状态：受控 受控编号： 发布2002/11/5 实施2002/11/10 中国质量认证中心
前 言 为了保证CQC自愿性产品认证工作顺利开展，确保认证各项工作符合ISO/IEC导则65、IAF对导则65的解释文件、CNAB认可准则相关文件要求，以及CQC产品认证质量手册、程序文件，使各项相关活动得以规范有序进行，制定本通用要求。 制定单位：中国质量认证中心 主要起草人：陆梅 边婧 刘平 本通用要求由中国质量认证中心授权解释。
修订：1 第 1 页共 12 页版号：1 修订日期：2003.10.15 1．总则 中国质量认证中心（以下简称CQC）发布的《产品认证实施规则》的结构为通用要求+特殊要求，认证要求由两部分组成，各部分不能单独使用。本实施规则通用部分适用于CQC发布的产品认证目录中的产品。 CQC产品认证的模式是产品型式试验+初次工厂审查+获证后监督。 认证的基本环节包括： a. 认证的申请 b. 型式试验 c. 初始工厂审查 d. 认证结果评价与批准 e. 获证后的监督 2．认证申请 2．1 填写CQC提供的申请资料 a.正式申请书 b.工厂审查调查表（首次申请表） c.一致性声明 2．2 提供与申请人等有关的资料 a.申请人的注册证明（首次申请时） b.申请人为销售者、进口商时，还须提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本 c.代理人的授权委托书（如有） d.生产厂的注册证明（首次申请时） e.商标的注册证明
修订：1 第 2 页共 12 页版号：1 修订日期：2003.10.15 f.有效的监督检查报告或工厂审查报告（如有） 2．3 提供与产品有关的资料（根据产品情况提供，并参考各个《产品认证实施规则特殊要求》） a.产品总装图、电器原理图、线路图、产品说明书 b.电参数表 c.关键元器件及材料清单 d.同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明 e. CB测试证书、CB测试报告（申请人持CB测试证书申请时） 3．型式试验 按照相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中的规定进行。 4．初始工厂审查 4.1审查内容 工厂审查的内容为工厂质量保证能力和产品一致性检查。 4.1.1 工厂质量保证能力审查 CQC派审查员对生产厂按照《工厂质量保证能力要求》（附件1）进行审查；对产品的质量检测如有特殊要求，应按照相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中的要求进行核查。 4.1.2产品一致性检查 工厂审查时，应在生产现场对申请认证的产品型号进行一致性检查，重点核实以下内容。若认证涉及多系列产品，则每系列产品应至少抽取一个规格型号做一致性检查。 1）认证产品的标识应与型式试验检测报告上所标明的一致； 2）认证产品的结构应与型式试验检测时的样品一致；
编号：CCCF- HZFH-02（A/0） 强制性产品认证实施细则 火灾防护产品 建筑耐火构件产品 2014-08-31发布2014-09-01实施 公安部消防产品合格评定中心
前言 本实施细则依据《强制性产品认证实施规则火灾防护产品》（编号：CNCA-C18-02:2014）制定，由公安部消防产品合格评定中心发布，版权归公安部消防产品合格评定中心所有，任何组织及个人未经公安部消防产品合格评定中心许可，不得以任何形式全部或部分使用。 制定单位：公安部消防产品合格评定中心
目录 0. 引言 (1) 1.适用范围 (1) 2. 生产企业分类原则 (1) 3. 认证模式选择 (2) 3.1 认证的基本模式 (2) 3.2 认证模式的具体细化 (3) 4. 认证单元划分 (3) 5. 认证流程及时限 (3) 5.1 认证流程 (3) 5.2 认证时限 (3) 6. 获证前的认证要求 (3) 6.1 认证委托 (3) 6.2 企业质量保证能力检查和产品一致性检查（工厂检查） (4) 6.3 型式试验 (6) 6.4认证评价与决定 (7) 7. 获证后监督的认证要求 (8) 7.1 获证后监督方式选择 (8) 7.2 获证后监督人日 (8) 7.3 获证后监督频次 (8) 7.4 获证后使用领域抽取样品检测或者检查 (9) 7.5 获证后跟踪检查 (10) 7.6 获证后生产现场抽取样品检测或者检查 (10) 7.7 获证后监督的记录 (10) 7.8 获证后监督结果的评价 (10) 7.9 生产企业检测资源和其他认证结果的利用 (10) 8. 认证证书 (10) 8.1 认证证书的保持与延续 (10) 8.2 认证证书的内容 (11) 8.3 认证范围的扩大（获证后认证委托） (11) 8.4 认证范围的缩小 (12) 8.5 认证证书的注销、暂停和撤销 (12) 8.6 证书恢复 (15) 8.7 认证证书的使用 (16) 9 认证的变更 (17) 9.1变更类型 (17) 9.2变更程序 (17) 10. 消防产品生产、销售流向管理 (18) 11. 认证标志 (19) 12. 收费依据与要求 (19) 13. 与技术争议、申诉、投诉相关的流程及时限要求 (19) 14. 特殊情况认证要求 (19) 附件1建筑耐火构件产品强制性认证典型产品及单元划分原则 (20) 附件2认证委托时需提交的资料 (24) 附件3 建筑耐火构件产品认证检验规则 (27)
申请编号: 生产厂编号： Application No : Factory No: CQC自愿性认证申请书 Application for the CQC Certification □CQC标志认证□RoHS □节能认证□节水认证（节字）□环保认证 申请日期/Date： 产品类别/Product sort: 中国质量认证中心 China Quality Certification Centre
1．申请人/Applicant 1.1申请人名称/Name of Applicant: 1.2 付款人名称、地址/Name 、Address of Payer: 1.3申请人地址、邮编/Address and post code of Applicant: 1.4证书邮寄地址、邮编/Address and post code of certificate mailing: 批准书/各类通知书邮寄地址、邮编/Address and post code of approving for change of certification or notice of suspension, withdrawal, cancellation or resumption: 1.5 组织机构代码： 1.6联系人/Contact Person: 1.7电话/ Telephone: 1.8传真/Fax: 1.9电子邮件/E-mail: 1.10移动电话/Mobile phone: 2. 代理机构或中国办事处/Name of Agent or office in China: 2.1 代理机构/中国办事处名称/ Name of Agent or office in China: 2.2 联系人/Contact Person: 2.3电话/ Telephone: 2.4传真/Fax: 2.5电子邮件/E-mail: 2.6移动电话/Mobile phone: 3. 制造商/ Manufacturer（where the equipment is produced）: 3.1制造商名称/Name of Manufacturer: 3.2制造商地址/Address of Manufacturer: 3.3联系人/Contact Person: 3.4 电话/ Telephone: 3.5 传真/Fax: 3.6 电子邮件/E-mail: 3.7移动电话/Mobile phone: 4. 生产厂/Factory（where the equipment is produced）: 4.1生产厂名称/Name of factory: 4.2生产厂地址、邮编/Address and post code of factory:
附件2 编号:CNCA-00C-006 强制性产品认证实施规则 工厂检查通用要求 2014-01-02发布2014-09-01实施中国国家认证认可监督管理委员会发布 目录
1、范围··16 2、术语与定义··16 2、1工厂检查··16 2、2指定试验··17 3、工厂检查活动的准则··17 4、工厂检查要求··17 4、1工厂专业类别··17 4、2工厂检查实施的基本要求、·18 5、确定工厂检查的基本要求··18 6、确定工厂检查的方式、内容与检查组··18 7、生产企业搬迁的风险控制··19 8、获知认证产品不合格信息后的处置··19 9、证书恢复的工厂检查··19 10、CCC标志加施的特殊要求··19 10、1需在生产过程中加施CCC标志的要求··20 10、2委托相关方印刷、模压CCC标志的要求··20 11、工厂检查结论判定··20 11、1工厂检查结论与不符合项分类··20 11、2工厂检查结论判定条件··21 11、3工厂检查的结论告知··23
按照《强制性产品认证管理规定》的要求,在工厂检查活动中,指定认证机构应对产品生产企业的质量保证能力、生产产品与型式试验样品的一致性等情况进行检查。为规范强制性产品认证工厂检查活动,指导指定认证机构工厂检查工作实施的一致性,保证工厂检查活动的针对性与有效性,制定本实施规则。 指定认证机构应根据本实施规则及相应产品认证实施规则的要求,针对产品自身特性与生产加工特点、生产企业分类管理、检查员使用管理等因素,在风险评估的基础上,建立与机构自身特点相适应的工厂检查实施方案。 1、范围 本实施规则适用于指定认证机构工厂检查活动的组织管理、实施、工厂检查结论判定等活动。 2、术语与定义 《强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求》(简称工厂质量保证能力要求)中确立的以及下列术语与定义适用于本实施规则。 2、1工厂检查 对工厂质量保证能力、产品一致性与产品与标准的符合性所进行的评价活动。工厂检查范围包括产品范围与场所界限。 注:产品范围指认证产品。场所界限指与产品认证质量相关的场所、部门、活动与过程;当认证产品的制造涉及多个场
1.审核方案：（） （A）是一组方针、程序或要求。 （B）针对特定时间段所策划，并具有特定目的的一组（一次或多次）审核 （C）将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果。 （D）与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实述或其他信息。 2.哪些表述是错误的（） （A）文件是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件 （B）质量计划是对特定的项目、产品、过程或合同，规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源的文件 （C）质量手册是规定组织质量管理体系的文件 （D）文件是信息及其承载媒介 3.关于特性描述最恰当的是（） A特性是固有的 B特性是可区分的特征 C特性是定量的 D有各种类别的特性 4.评价质量管理体系时，应对每一个被评价的过程提出四个基本问题，不包括： A过程是否已被识别并适当规定 B资源是否已被分配 C程序是否得到实施和保持 D在实现所要求的结果方面，过程是否有效 5.八项质量管理原则是GB/TI9000质量管理体系标准的（） （A）附加条件 （B）理论基础 （C）重点要求 （D）核心容 6.根据GB/T19000标准中关于“产品”与“过程”的关系，以下正确的是（）. （A）产品质量与过程质量相互补充 （B）产品质量决定过程质量 （C）产品是过程的结果 （D）产品是过程的输入 7.据GB/T19000标准中“要求”的定义，以下说法错误的是（）. （A）要求包括明示的、通常隐含的或必须履行的要求或期望 （B）必须履行的要指在文件中阐明的要求。 （C）通常隐含的要指惯例或一般做法，是不言而喻的需求或期望。 （D）要求可以由顾客或其他相关方提出。 8.下属于GB/T19000标准中八项质量管理原则容的是（）. （A）持续改进、与供方互利关系、管理职责、基于事实的决策方法 （B）持续改进、过程方法、全员参与、领导作用
附件2 编号：CNCA-00C-006 强制性产品认证实施规则 工厂检查通用要求 2014-01-02发布 2014-09-01实施 中国国家认证认可监督管理委员会发布
目 录 0.引言??????????????????????????????????????????????????????16 1.范围???????????????????????????????????????????????????????16 2.术语和定义?????????????????????????????????????????????????16 2.1工厂检查?????????????????????????????????????????????????16 2.2指定试验??????????????????????????????????????????????????17 3.工厂检查活动的准则?????????????????????????????????????????17 4.工厂检查要求???????????????????????????????????????????????17 4.1工厂专业类别?????????????????????????????????????????????17 4.2工厂检查实施的基本要求.???????????????????????????????????18 5.确定工厂检查的基本要求?????????????????????????????????????18 6.确定工厂检查的方式、内容和检查组????????????????????????????18 7.生产企业搬迁的风险控制?????????????????????????????????????19 8.获知认证产品不合格信息后的处置?????????????????????????????19 9.证书恢复的工厂检查?????????????????????????????????????????19 https://www.doczj.com/doc/6f1472616.html,C标志加施的特殊要求????????????????????????????????????19 10.1需在生产过程中加施CCC标志的要求????????????????????????20 10.2委托相关方印刷、模压CCC标志的要求????????????????????????20 11.工厂检查结论判定?????????????????????????????????????????20 11.1工厂检查结论和不符合项分类??????????????????????????????20 11.2工厂检查结论判定条件????????????????????????????????????21 11.3工厂检查的结论告知??????????????????????????????????????23
为保护国家安全、防止欺诈行为、保护人体健康或者安全、保护动植物生命或者健康、保护环境，国家规定的相关产品必须经过认证（以下简称强制性产品认证即CCC认证），并标注认证标志后，方可出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。下面按大类列出中国强制性产品CCC认证目录大全。 一、电线电缆（4种） 1.电线组件 2.交流额定电压3kV及以下铁路机车车辆用电线电缆 3.额定电压450/750V及以下橡皮绝缘电线电缆 4.额定电压450/750 V及以下聚氯乙烯绝缘电线电缆 二、电路开关及保护或连接用电器装置装（6种）
1.插头插座(家用、工业用和类似用途) 2.家用和类似用途固定式电气装置的开关 3.器具耦合器(家用和类似用途、工业用) 4.热熔断体 5.家用和类似用途固定式电气装置电器附件外壳 6.小型熔断器的管状熔断体 三、低压电器（9种） 1.漏电保护器 2.断路器（含RCCB、RCBO、MCB） 3.熔断器 4.低压开关（隔离器、隔离开关、熔断器组合电器） 5.其他电路保护装置（限流器、电路保护装置、过流保护器、热保护器、过载继电器、低压机电式接触器、电动机启动器） 6.继电器（36V低于电压1000V） 7.其他开关 8.其他装置（接触器、电动机起动器、信号灯、辅助触头组件、主令控制器、交流半导体电动机控制器和起动器） 9.低压成套开关设备。 四、小功率电动机（1种） 小功率电动机 五、电动工具（16种） 1.电钻(含冲击电钻) 2.电动螺丝刀和冲击扳手 3.电动砂轮机
4.砂光机 5.圆锯 6.电锤（含电镐） 7.不易燃液体电喷枪 8.电剪刀（含双刃电剪刀、电冲剪） 9.攻丝机 10.往复锯（含曲线锯、刀锯） 11.插入式混凝土振动器 12.电链锯 13.电刨 14.电动修枝剪和电动草剪 15.电木铣和修边机 16.电动石材切割机 六、电焊机（15种） 1.小型交流弧焊机 2.交流弧焊机 3.直流弧焊机 4.TIG弧焊机 5.MIG/MAG弧焊机 6.埋弧焊机 7.等离子弧切割机 8.等离子弧焊机
中国强制产品CCC认证-3C在线---CCC认证目录 2005年7月12日星期二 第一批实施强制性产品认证的产品目录 一、电线电缆(共5种 电线组件、矿用橡套软电缆、交流额定电压3kV及以下铁路机车车辆用电线电缆、额定电压450/750V及以下橡皮绝缘电线电缆、额定电压450/750 V 及以下聚氯乙烯绝缘电线电缆 二、电路开关及保护或连接用电器装置装(共6种 耦合器(家用、工业用和类似用途器具、插头插座(家用、工业用和类似用途、热熔断体、小型熔断器的管状熔断体、家用和类似用途固定式电气装置的开关、家用和类似用途固定式电气装置电器附件外壳 三、低压电器(共9种 漏电保护器、断路器(含RCCB、RCBO、MCB、熔断器、低压开关(隔离器、隔离开关、熔断器组合电器、其他电路保护装置[保护器类:限流器、电路保护装置、过流保护器、热保护器、过载继电器、低压机电式接触器、电动机启动器]、继电器(36V低于电压1000V、其他开关(电器开关、真空开关、压力开关、接近开关、脚踏开关、热敏开关、液位开关、按钮开关、限位开关、微动开关、倒顺开关、温度开关、行程开关、转换开关、自动转换开关、刀开关、其他装置(接触器、电动机起动器、信号灯、辅助触头组件、主令控制器、交流半导体电动机控制器和起动器、低压成套开关设备 四、小功率电动机(共1种 小功率电动机
五、电动工具(共16种 电钻(含冲击电钻、电动螺丝刀和冲击扳手、电动砂轮机、砂光机、圆锯、电锤(含电镐、不易燃液体电喷枪、电剪刀(含双刃电剪刀、电冲剪、攻丝机、往复锯(含曲线锯、刀锯、插入式混凝土振动器、电链锯、电刨、电动修枝剪和电动草剪、电木铣和修边机、电动石材切割机(含大理石切割机六、电焊机(共15种 小型交流弧焊机、交流弧焊机、直流弧焊机、TIG弧焊机、MIG/MAG弧焊机、埋弧焊机、等离子弧切割机、等离子弧焊机、弧焊变压器防触电装置、焊接电缆耦合装置、电阻焊机、焊机送丝装置、TIG焊焊炬、MIG/MAG焊焊枪、电焊钳 七、家用和类似用途设备(共18种 1.家用电冰箱和食品冷冻箱:有效容积在500立升以下,家用或类似用途的有或无冷冻食品储藏室的电冰箱、冷冻食品储藏箱和食品冷冻箱及他们的组合 2.电风扇:单相交流和直流家用和类似用途的电风扇 3.空调器:制冷量不超过21000大卡/小时的家用及类似用途的空调器 4.电动机—压缩机:输入功率在5000W以下的家用和类似用途空调和制冷装置所用密闭式(全封闭型、半封闭型电动机—压缩机 5.家用电动洗衣机:带或不带水加热装置、脱水装置或干衣装置的洗涤衣物的电动洗衣机 6.电热水器:把水加热至沸点以下的固定的贮水式和快热式电热水器 7.室内加热器:家用和类似用途的辐射式加热器、板状加热器、充液式加热器、风扇式加热器、对流式加热器、管状加热器 8.真空吸尘器:具有吸除干燥灰尘或液体的作用,由串激整流子电动机或直流电动机的真空吸尘器
2018年CTC自愿性产品认证合同书 申请企业：________________________(甲方) 认证机构：中国建筑材料检验认证中心(乙方) 依据乙方发布的相关产品认证实施规则和公开文件的规定，甲乙双方就以下范围的产品自愿认证项目经双方协商一致，签订本合同。 □产品质量认证□产品节能认证□产品节水认证 □产品安全认证□产品环保认证□产品健康认证 □服务认证 具体认证范围详见申请书附件 一、甲方乙方的职责和权益 (一)甲方： 1.甲方自愿向乙方提出认证申请，并已仔细阅读相关公开文件并按乙方要求提供认证申请书及有关附件材料。 2.甲方在接到乙方认证受理通知后应及时交纳认证费用，同时接受乙方按照认证规则、程序安排的现场审核，提供评价所需要的信息。 3.甲方现场审核存在问题较多需要进行跟踪审核时，应按乙方的安排接受跟踪审核。 4.甲方获得认证证书后，在有效期内应保证质量体系和产品持续符合认证要求，甲方有权在认证产品及宣传资料上使用乙方颁发认证书和相应的ctc认证标志,但甲方在使用证书和标志或进行有关认证宣传时，应正确表述认证范围不得采取模糊或暗示等误导的方式夸大认证范围。
ctc认证标志只能使用在认证证书所界定的工厂生产的认证范围内的产品上，甲方不得私自转让使用。 5.甲方在证书有效期内必须接受乙方安排的监督审核，按规定及时交纳年金等监督审核费,需要时，甲方还应接受国家认证认可监督管理委员会(cnca)、中国认证机构国家认可委员会(cnas)的见证评审、专项监督。 6.当甲方认证产品或质量体系发生重大变化(如国家监督抽查不合格)、顾客有重大投诉、组织机构、生产地址、联系方式发生变化时，甲方应及时通报乙方，乙方将视情增加监督审核次数，费用由甲方承担。 7.当监督结果为暂停、注销或撤销时，乙方将以书面方式通知甲方，在暂停期间或注销、撤销证书后，甲方应立即停止在宣传中使用认证证书或在产品上使用ctc认证标志。 8.甲方负担乙方派出的现场审核人员的差旅、食宿费用。 9.甲方有权就认证过程中产生的争议向cnas、cnca提出申诉。 (二)乙方： 1.乙方应按认证规则、程序的要求，对甲方的认证申请范围、场所实施现场审核，与甲方协商合理安排现场审核等评定工作。 2.乙方应和甲方协商，就每次现场审核人员和时间做出妥善安排，并以书面方式提前通知甲方。当甲方认证产品或质量体系发生重大变化(如国家监督抽查不合格)、顾客有重大投诉、组织机构、生产地址、联系方式发生变化时，乙方有权采取不事先通知的方式，对甲方实施例外的飞行检查。
一种产品获得了CQC 产品认证证书, 那就意味着该企业获得了一个国家级认证机构颁发的证书，其产品已经通过了国家认可的实验室按照某个标准进行的检测, 其生产厂的质量体系也经过CQC 的严格审核, 能够保证持续地生产符合标准的产品，那么办理自愿性CQC 体系认证需要多少钱呢 ？下面来看看相关介绍吧。 CQC 认证与CCC 认证最大的区别就是它是自愿性的，列入CQC 自愿性产品认证目录的产品可申请CQC 认证。 CQC 标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物质限量(RoHS)等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标，旨在维护消费者利益，促进提高产品质量，增强国内企业的国际竞争力。 自愿性CQC 体系认证资料准备： 1.强制性产品认证申请书，请按照申请人的《企业法人营业执照》填写；
2.申请人、制造商和生产厂的《企业法人营业执照》复印件； 3.注册商标证明（有注册商标时）； 4.系列型号的差异说明； 5.工厂检查报告（初审和最新的工厂审查报告），如初次申请还要填写工厂调查表； 6.申请样机4台； 7.申请认证产品中文铭牌及产品中文警告标志； 8.产品总装图、电气原理图； 9.申请认证产品中文使用说明书； 10.同一申请单元内各型号产品外观照片；
11.安全和电磁兼容有关元器件清单； 12.申请人、制造商和生产厂不同时还要提供相关协议证明； 13.如公司未作过ISO9001认证，还需提供认证产品工艺流程图。 关于办理自愿性CQC体系认证需要多少钱，大家可以咨询专业的认证公司，这里为大家推荐南京泽林认证咨询有限公司，详情欢迎致电咨询！ 南京泽林认证咨询有限公司是从事企业管理咨询、管理体系认证咨询、产品认证咨询和企业项目托管及验厂咨询的专业机构。 我们拥有了一批具现代管理知识和不同专业背景的国家注册咨询师、工程师、专家和大学教授。我们致力于国际标准和管理咨询的研究及应用，曾为众多知名企业提供过管理服务。 了解更多详情欢迎致电南京泽林认证咨询有限公司进行咨询~
强制性产品认证实施规则 工厂质量保证能力要求 中国国家认证认可监督管理委员会发布 目录 0.引言 (5) 1.适用范围 (5) 2.术语和定义 (5) 2.1认证技术负责人 (5) 2.2认证产品一致性（产品一致性） (5) 2.3例行检验 (6) 2.4确认检验 (6) 2.5关键件定期确认检验 (6) 2.6功能检查 (6) 3.工厂质量保证能力要求 (6) 3.1职责和资源 (7) 3.2文件和记录 (8) 3.3采购和关键件控制 (8) 3.4生产过程控制 (9) 3.5例行检验和/或确认检验 (10) 3.6检验试验仪器设备 (10) 3.7不合格品的控制 (12) 3.8内部质量审核 (12) 3.9认证产品的变更及一致性控制 (12) 3.10产品防护与交付 (13) 3.11CCC证书和标志 (13) 0.引言 按照《强制性产品认证管理规定》的要求，生产企业应控制获证产品一致性，其质量保证能力应持续符合认证要求。 为规范指导强制性产品认证（以下简称CCC认证）目录内产品生产企业建立确保产品持续符合CCC认证要求的质量保证能力，制定本实施规则。 在认证工作具体实施中，工厂应以保证生产的认证产品 与型式试验样品的一致性为目标，根据本实施规则及相应产品认证实施规则/细则的要求，针对产品特性和生产加工特点，建立符合本实施规则要求的质量保证能力。 注：本实施规则中的工厂涉及认证委托人、生产者、生产企业。 1.适用范围 本实施规则规定了工厂质量保证能力的基本要求，同时也是认证机构实施工厂检查的依据之一。 2.术语和定义 2.1认证技术负责人 属于生产者和/或生产企业内部人员，掌握认证依据标准要求，依据产品认证实施规则/细则规定的职责范围，对认证产品变更进行确认批准并承担相应责任的人。
中国国家强制性产品认证证书（3C证书） 一.适用产品： 建筑物装修用的吸水率平均值E≤0.5%的瓷质砖（适用于第三批强制性认证产品） 二.认证依据标准： 《建筑材料放射性核素限量》（GB6566） 三.初次申请时需提供的文件资料 1.强制性产品认证申请书； 2.认证委托人、生产者、生产企业的注册证明（营业执照、组织机构代码证等）； 3.与认证产品有关的协议或合同（如OEM、ODM协议书及其他有关授权书等）； 4.工厂检查调查表； 5.产品描述（认证产品中关键原料或含关键原料的砖坯及粉料种类、来源和关键原料最高使用量）； 6.其他需要的文件（视情况提供，如：申请认证产品中文使用说明书、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明、同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）等）。 关键原料通常指内照射指数 IRa＞1.0、外照射指数 Iγ＞1.3 的富含放射性核素的原料。当产品的放射性水平接近限量值（如内照射指数 IRa＞0.9、外照射指数 Iγ＞1.2）时，应对主要原料进行筛查，确定关键原料的种类。 四.企业质量保证能力和产品一致性检查（初始工厂检查）： 为保证生产企业批量生产的认证产品能够持续符合认证及适用标准要求，CQC 进行企业质量保证能力和产品一致性检查。 五.基本原则： 初始工厂检查时，生产企业应有认证产品在生产。当认证产品无生产时，生产企业应提前告知 CQC 生产计划以便及时安排工厂检查。 CQC 在受理认证委托后，应指派具有资格的强制性产品认证检查员组成检查组，对生产企业进行质量保证能力和产品一致性检查。初始工厂检查范围覆盖认证产品的所有加工场所。必要时，CQC 可到生产企业以外的场所实施延伸检查。 六.申请流程： 向认证机构提出申请 ↓ 认证机构向我企业发出“认证收费通知”和“送样通知” ↓ 申请人送样到指定的检测机构 ↓ CQC收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受
自愿性产品认证业务范围
序号 产品类别 标准 产品代码 实施规则 认证模式 13 防水涂料 YB/T5108《玻璃窑用大型粘土质耐火 CTC/TVa-OP01 3511 《建筑防水涂料产品认证实施规 同上 则》
序号产品类别标准产品代码实施规则认证模式 18 19 石材幕墙用 胶粘剂 中空玻璃用 密封胶 JC887《干挂石材幕墙用环氧胶粘 剂》 JC/T989《非结构承载用石材胶粘 剂》 JC/T914《中空玻璃用丁基热熔密封 胶》 JC/T486《中空玻璃用弹性密封剂》 GB1 3663.1 《给水用聚乙烯（PE）管道系统第1 部分：管材》 GB1 3663.2 《给水用聚乙烯（PE）管道系统第2 部分：管件》 GB/T 18742.2《冷热水用聚丙烯管道系统第2 部 分：管材》 GB/T 18742.3《冷热水用聚丙烯管道系统第3 部 分：管件》 GB/T 18993.2《冷热水用氯化聚氯乙烯（PVC-C）管 道系统第 2 部分：管材》 GB/T 18993.3《冷热水用氯化聚氯乙烯（PVC-C）管 道系统第 3 部分：管件》 GB/T 10002.1 《给水用硬聚氯乙烯（PVC-U）管 材》 GB/T 10002.2 《给水用硬聚氯乙烯（PVC-U）管 件》 GB/T 5836.1 《建筑排水用硬聚氯乙烯（PVC-U）管 材》 GB/T 5836.2 《建筑排水用硬聚氯乙烯（PVC-U）管 件》 GB/T 18992.2—2003《冷热水用交联聚乙烯（PE- X）管道系统第2 部分：管材》 GB/T 18997.1《铝塑复合压力管第1部分：铝管搭 接焊式铝塑管》 GB/T 18997.2《铝塑复合压力管第2部分：铝管对 接焊式铝塑管》 3771 3771 3632 CTC/TVa-OP05 石材幕墙胶粘剂产品认证实施 则》 CTC/TVa-OP06 《中空玻璃用产品认证实施规 则》 CTC/TV L-OP01 建筑塑料管材和复合管材产 品 认证实施规则》 同上 同上 同上
CQC产品认证标志管理办法 (CQC/CP010-2002) 1. 适用范围 本办法适用于经中国质量认证中心认证合格的产品所使用的CQC产品认证标志。 2. 标志的式样 2.1 标志的基本图案和标注 （一）基本图 案如图 b a （二）标注 图案由1个扁椭圆组成，环内标注认证名称：“中国质量认证”的英文缩写“CQC”。 中国质量认证中心根据工作需要制定和发布有关认证种类标注。 2.2 在认证合格的特殊产品（如电容、小型开关等）上适用“中国质量认证”标志的特殊式样：“中国质量认证”的英文缩写“CQC”。 3 标志的规格 分为标准规格标志和非标准规格标志。 （一）标准规格标志由中国质量认证中心统一印制，共5种，规格标准见下表：
单位：mm 规格 尺寸 A B C D E a×b 64×42 49×33 30×20 20×13 10×7 （二）非标准规格认证标志的规格与上表的规定不同，但必须与标准规格的尺寸成线性比例。 4. 标志的颜色 （一）标准规格标志的颜色为白色底版、黑色色体； （二）如采用印制、模压方式在产品或产品铭牌上加施标志，可根据产品外观或铭牌总体设计情况合理选用。持证人应始终按规定使用标志，并进行有效的控制，保存使用的有关记录以备监督。 5. 标志使用的申请 5.1 持证人必须持“购买标志申请书”或“印刷/压模标志申请书”、认证证书复印件及单位证明或介绍信向CQC办公室申请使用认证标志。 5.2 持证人可以提供上述文件的书面或电子文本办理申请。 5.3 持证人申请使用认证标志，应当按照规定缴纳标准规格标志的工本费或模压、印刷标志的监督管理费。 6. 标志的使用 6.1 持证人在证书有效期内，可在获证产品及其外包装上使用标志。 6.2 持证人根据获证产品特点，按以下规定选取使用方式： （一）标准规格标志，必须加施在获证产品本体的显著位置； （二）印制、模压标志的，应加施在获证产品的铭牌或本体的显著位置； （三）在获证产品的本体不能加施标志的，必须将标志加施在产品的最小包装及随附文件中。 6.3 持证人应当遵守以下规定： （一）建立标志使用和管理制度，对标志的使用情况如实记录存档； （二）保证使用标志的产品符合认证要求； （三）只在证书所限定的产品上加贴标志；
3C认证电线组件电线电缆产品-电气电子产品类强制性认证实施规则(2009-09-02更新) 编号:CNCA-01C-001:2001 电气电子产品类强制性认证实施规则 电线电缆产品 电线组件(2009-09-02更新) .cccwto./UploadFiles/2009102015439_541.doc 2001-12-07发布2002-05-01实施 中国国家认证认可监督管理委员会发布 1.适用范围 本规则涉及的的产品为：适用于家用和类似一般设备所用的电线组件(即，由带不可拆线插头和不可拆线的连接器的软缆或软线构成的组件)，不适用于工业用电线组件，也不适用于加长电线组件。 2.认证模式 型式试验+初始工厂审查+获证后监督。 3.认证的基本环节 3.1认证的申请 3.2型式试验 3.3初始工厂审查 3.4认证结果评价与批准 3.5获证后的监督 4.认证实施的基本要求 4.1认证申请 4.1.1申请单元划分 根据连接器和插头的型式划分申请单元； 型式、结构基本相同、功能相同、所用材料相同的同一类产品可以作为一个申请单元。 不同的生产场地的产品为不同的申请单元。
4.1.2申请文件 申请认证应提交正式申请，并随附以下文件： 1)产品总装图等； 2)关键元器件和/或主要原材料清单； 3)同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明； 4)其他需要的文件。 4.2型式试验 4.2.1型式试验的送样 4.2.1.1型式试验送样的原则 在认证申请单元中按照产品所属的类型(见标准图表)选取代表性样品进行型式试验。 4.2.1.2送样数量 型式试验的样品由申请人负责按认证机构的要求选送,并对选送样品负责。 代表性样品的数量为15条，覆盖样品数量各3条。 4.2.1.3型式试验样品及相关资料的处置 型式试验后，应以适当方式处置已经确认合格的样品和/或相关资料。 4.2.2型式试验的检测标准、项目及方法 4.2.2.1检测标准 GB15934-1996《电线组件》 4.2.2.2检测项目 产品检测项目为该产品安全标准规定的全部适用项目。 4.2.2.3检测方法 依据标准规定的和/或引用的检测方法和/或标准进行检测。 4.3初始工厂审查 4.3.1审查内容 工厂审查的内容为工厂质量保证能力和产品一致性检查。 4.3.1.1工厂质量保证能力审查 由认证机构派审查员对生产厂按照《工厂质量保证能力要求》(附件1)及国家认监委制定的补充审查要求进行工厂质量保证能力的审查。 4.3.1.2产品一致性检查 工厂审查时，应在生产现场对申请认证的产品进行一致性检查，重点核实以下
3C定义 （1）什么是3C认证？ 2001年12月，国家质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》，以强制性产品认证制度替代原来的进口商品安全质量许可制度和电工产品安全认证制度。中国强制性产品认证简称CCC认证或3C认证。是一种法定的强制性安全认证制度，也是国际上广泛采用的保护消费者权益、维护消费者人身财产安全的基本做法。 《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》、《第一批实施强制性产品认证的产品目录》，和《实施强制性产品认证有关问题的通知》。对强制性产品认证的法律依据、实施强制性产品认证的产品范围、强制性产品认证标志的使用、强制性产品认证的监督管理等作了统一的规定。主要内容概括起来有以下几个方面： （一）按照世贸有关协议和国际通行规则，国家依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和健康，以及环境保护和公共安全的产品实行统一的强制性产品认证制度。国家认证认可监督管理委员会统一负责国家强制性产品认证制度的管理和组织实施工作。 （二）国家强制性产品认证制度的主要特点是，国家公布统一的目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。 （三）凡列入强制性产品认证目录内的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。 （四）国家统一确定强制性产品认证收费项目及标准。新的收费项目和收费标准的制定，将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则，综合考虑现行收费情况，并参照境外同类认证收费项目和收费标准。 （五）强制性产品认证制度于2002年8月1日起实施，有关认证机构正式开始受理申请。为保证新、旧制度顺利过渡，原有的产品安全认证制度和进口安全质量许可制度自2003年8月1日起废止. 列入《实施强制性产品认证的产品目录》中的产品包括家用电器、汽车、安全玻璃、医疗器械、电线电缆、玩具等产品，其中CQC被指定承担CCC目录范围内18大类146种产品的3C认证工作 （2）哪些产品需要申请CCC认证？ 根据我国入世承诺和体现国民待遇的原则，这次公布的《第一批实施强制性产品认证的产品目录》覆盖的产品是以原来的进口安全质量许可制度和强制性安全认证及电磁兼容认证产品为基础，做了适量增减。
CTC自愿性产品认证合同书 CTC自愿性产品认证合同书 CTC自愿性产品认证合同书 申请企业: ________________________(甲方) 认证机构: 中国建筑材料检验认证中心(乙方) 依据乙方发布的相关产品认证实施规则和公开文件的规定，甲乙双方就以下范围的产品自愿认证项目经双方协商一致，签订本合同。 ?产品质量认证 ?产品节能认证 ?产品节水认证 ?产品安全认证 ?产品环保认证 ?产品健康认证 ?服务认证具体认证范围详见申请书附件 一、甲方乙方的职责和权益 (一)甲方: 1(甲方自愿向乙方提出认证申请，并已仔细阅读相关公开文件并按乙方要求提供认证申请书及有关附件材料。 (甲方在接到乙方认证受理通知后应及时交纳认证费用，同时接受乙方按照认证规则、程序安排的现场审核，提供评价所需要的信息。 3(甲方现场审核存在问题较多需要进行跟踪审核时，应按乙方的安排接受跟踪审核。 4(甲方获得认证证书后，在有效期内应保证质量体系和产品持续符合认证要求，甲方有权在认证产品及宣传资料上使用乙方颁发认证书和相应的CTC认证标志,但甲方在使用证书和标志或进行有关认证宣传时，应正确表述认证范围不得采取模糊或暗示等误导的方式夸大认证范围。CTC认证标志只能使用在认证证书所界定的工厂生产的认证范围内的产品上，甲方不得私自转让使用。 5(甲方在证书有效期内必须接受乙方安排的监督审核，按规定及时交纳年金等监督审核费,需要时，甲方还应接受国家认证认可监督管理委员会(CNCA)、中国认证机构国家认可委
员会(CNAS)的见证评审、专项监督。 6(当甲方认证产品或质量体系发生重大变化(如国家监督抽查不合格)、顾客有重大投诉、组织机构、生产地址、联系方式发生变化时，甲方应及时通报乙方，乙方将视情增加监督审核次数，费用由甲方承担。7(当监督结果为暂停、注销或撤销时，乙方将以书面方式通知甲方，在暂停期间或注销、撤销证书后，甲方应立即停止在宣传中使用认证证书 或在产品上使用CTC认证标志。 8(甲方负担乙方派出的现场审核人员的差旅、食宿费用。 9(甲方有权就认证过程中产生的争议向CNAS、CNCA提出申诉。 (二)乙方: 1(乙方应按认证规则、程序的要求，对甲方的认证申请范围、场所实施现场审核，与甲方协商合理安排现场审核等评定工作。 (乙方应和甲方协商，就每次现场审核人员和时间做出妥善安排，并以书面方式提前通知甲方。当甲方认证产品或质量体系发生重大变化(如国家监督抽查不合格)、顾客有重大投诉、组织机构、生产地址、联系方式发生变化时，乙方有权采取不事先通知的方式，对甲方实施例外的飞行检查。 3(审核人员应严格遵守审核员行为准则，认真履行审核员职责，对甲方的商业秘密履行保密义务并接受甲方的监督。 4(乙方根据现场审核等评定工作的结果召开技术委员会对甲方的认证申请进行评价，做出认证决定。当甲方的申请符合获准认证的条件时，乙方应及时向甲方颁发认证证书。 5(甲方获准认证后产品自愿认证证书有效期为五年，乙方将在甲方获证后每12个月安排一次正常监督。 6(甲方应根据乙方的年度监督安排，接受年度监督审核。如逾期不能接受年度监督，乙方有权对甲方持有的证书做出暂停、撤消处理。 7(甲方获准认证后，乙方应以适当方式向社会公布，并将有关认证信息及时传递给甲方。 二、认证费用及其支付方式、时间经甲、乙双方协商，甲方应按乙方要求的时间向乙方交纳认证费用。产品自愿认证初次认证费: _______元; 年金及监督复查费: