药理学基础知识习题
一、A型题（最佳选择题）。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
B1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的
A. 毒性反应
B. 副作用
C. 治疗作用
D. 变态反应
E. 后遗效应
C2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的
A.副作用B．毒性反应C．后遗效应
D．变态反应E．特异质反应
E3．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 停药反应
E.变态反应
D4. 副作用的产生是由于
A.病人的特异性体质
B.病人的肝肾功能不良
C.病人的遗传变异
D.药物作用的选择性低
E.药物的安全范围小
D5. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为
A. 全身治疗
B. 对症治疗
C. 局部治疗
D. 对因治疗
E.补充治疗
B6. 药物的治疗指数是指
A.ED50与LD50的比值
B.LD50与ED50的比值
C.LD50与ED50的差
D.ED95与LD5的比值
E. LD5与ED95的比值
D7. 下列哪种给药方式可能会出现首过效应
A．肌内注射B．吸入给药C．舌下含服D．口服给药E．皮下注射
B8．大多数药物通过细胞膜转运的方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.滤过
E.膜动转运
A9. 药物在体内作用起效的快慢取决于
A. 药物的吸收速度
B. 药物的首关消除
C. 药物的生物利用度
D. 药物的分布速度
E.药物的血浆蛋白结合率
C10．下列给药途径中吸收速度最快的是
A．肌肉注射B．口服C．吸入给药
D．舌下含服E．皮内注射
D11．药物与血浆蛋白结合后
A．排泄加快B．作用增强C．代谢加快
D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障
C12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:
A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收
B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收
C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收
D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收
E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收
D13. 丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是
A．延缓抗药性产生
B．在杀菌作用上有协同作用
C．对细菌代谢有双重阻断作用
D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌
E．促进肾小管对青霉素的再吸收
B14. 当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用
A. 缩短给药间隔
B. 首次给予负荷剂量
C. 增加给药次数
D. 首次给予维持剂量
E. 增加每次给药剂量
E15. 为了维持药物的有效浓度, 应该
A.服用加倍的维持剂量
B. 每四小时用药一次
C.每天三次或三次以上给药
D. 服用负荷剂量
E.根据消除半衰期制定给药方案
B16. 机体对药物的反应性降低称为
A.抗药性B．耐受性C．药物依赖性
D．成瘾性E．反跳现象
C17．青霉素G的抗菌谱不包括
A.革兰氏阴性球菌
B.革兰氏阳性球菌
C.革兰氏阴性杆菌
D.革兰氏阳性杆菌
E.螺旋体
A18. 抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用
A.肾上腺素
B.葡萄糖酸钙
C.青霉素酶
D.苯海拉明
E.苯巴比妥
A19. 耐青霉素酶的半合成青霉素是
A.苯唑西林
B.氨苄西林
C.阿莫西林
D.羧苄西林
E.哌拉西林
C20. 肾毒性较大的β－内酰胺类抗生素是
A. 第三代头孢菌素
B. 第二代头孢菌素
C. 第一代头孢菌素
D. 天然青霉素
E．碳青霉烯抗生素
B21. 抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是
A.头孢哌酮
B.头孢他定
C.头孢孟多
D.头孢噻吩
E.头孢氨苄
A22. 革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用
A. 红霉素
B. 苯唑西林
C.氨苄西林
D.羧苄西林
E.庆大霉素
A23．金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用
A．克林霉素B．万古霉素C．四环素
D．红霉素E．氯霉素
C24. 军团菌感染的首选药是
A.土霉素
B.强力霉素
C.红霉素
D.四环素
E.麦迪霉素
A25. 可用于伤寒沙门菌感染的青霉素类药物是
A.氨苄西林
B.双氯西林
C.羧苄西林
D.苄星青霉素
E.青霉素G
C26. 氯霉素最严重的不良反应是
A.消化道反应
B.肾毒性
C.骨髓抑制
D.过敏反应
E.耳毒性
B27. 氟喹诺酮类中可作为二线抗结核药的是
A.诺氟沙星
B.氧氟沙星
C.依诺沙星
D.洛美沙星
E.司氟沙星
B28. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是
A.磺胺嘧啶银盐
B.磺胺嘧啶
C.磺胺甲恶唑
D. 磺胺多辛
E.磺胺异恶唑
D29. 适用于治疗绿脓杆菌的药物是
A. 磺胺脒
B. 酞磺胺噻唑
C. 氨苄西林
D. 羧苄西林
E. 甲氧苄啶
E30. 各种类型结核病的首选药是
A.链霉素
B.利福平
C.吡嗪酰胺
D.乙胺丁醇
E.异烟肼
C31．大多数抗癌药共有的不良反应是
A.高尿酸症
B.肾脏损害
C.骨髓抑制
D.肺纤维化
E.心肌损害
D32. 对α和β受体均有较强激动作用的药物是
A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．可乐定
D．肾上腺素E．多巴酚丁胺
C33. 对α和β受体都有阻断作用的药物是
A.普萘洛尔
B.醋丁洛尔
C.拉贝洛尔
D.阿替洛尔
E.吲哚洛尔
C34. 可用于治疗青光眼的药物是
A .去氧肾上腺素 B. 后马托品 C. 毛果芸香碱
D. 东茛菪碱
E. 山茛菪碱
B35. 有机磷酸酯类中毒的机制是
A.增加胆碱能神经张力, 促使乙酰胆碱释放
B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少
C.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取
D.直接兴奋神经节, 使乙酰胆碱释放增加
E.增加乙酰辅酶A活性, 使乙酰胆碱合成增加
C36. 碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效
A.内吸磷
B. 对硫磷
C. 乐果
D.敌敌畏
E.敌百虫
B37．新斯的明禁用于
A. 重症肌无力B．支气管哮喘
C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．阵发性室上性心动过速
C38. 毒扁豆碱可用于治疗
A.重症肌无力
B.肌松药过量中毒
C. 青光眼
D.阵发性室上性心动过速
E. 有机磷农药中毒
D39. 治疗重症肌无力应选用
A.琥珀胆碱
B.毛果芸香碱
C.毒扁豆碱
D.新斯的明
E.东莨菪碱
C40. 具有中枢镇静作用的M受体阻断药是
A.山莨菪碱
B.丙胺太林
C.东莨菪碱
D.阿托品
E.后马托品
B41. 阿托品用作全身麻醉前给药的目的是
A.增强麻醉效果
B.减少呼吸道腺体的分泌
C.预防心动过速
D.中枢镇静作用
E．解除微血管痉挛
A42. 阿托品对眼的作用是
A.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰
B.扩瞳，升高眼内压，视近物清晰
C.扩瞳，降低眼内压，视近物清晰
D.缩瞳，降低眼内压，视远物清楚
E.缩瞳，降高眼内压，视近物清楚
E43. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为
A. 子宫平滑肌
B. 胆管、输尿管平滑肌
C. 支气管平滑肌
D. 血管平滑肌
E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌
D44．治疗胆绞痛最好选用
A. 吗啡
B.阿托品
C. 阿司匹林
D. 阿托品+哌替啶
E.氯丙嗪+哌替啶
B45. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是
A.多巴酚丁胺
B.氯丙嗪
C. 阿托品
D.普萘洛尔
E.间羟胺
C46. 治疗外周血管痉挛性疾病宜选用
A. β受体阻断剂
B. β受体激动剂
C. α受体阻断剂
D. α受体激动剂
E. N受体阻断药
D47. 地西泮抗焦虑作用的部位主要在
A.中脑网状结构
B.纹状体
C.下丘脑
D.边缘系统
E.脑干极后区
A48. 苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是
A.静滴碳酸氢钠B静滴低分子右旋糖酐
C.静滴10％葡萄糖
D.静注大剂量维生素
E.静滴甘露醇
A49. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.戊巴比妥
D.硫喷妥钠
E.司可巴比妥
B50. 几无锥体外系反应的抗精神病药是
A.氯丙嗪
B.氯氮平
C.五氟利多
D.氟哌啶醇
E.氟哌噻吨
E51. 氯丙嗪对何种原因引起的呕吐无效
A.尿毒症
B.恶性肿瘤
C.放射病
D.强心甙
E.晕动病
B52. 吗啡镇痛作用的机制是
A.阻断中枢阿片受体
B.激动中枢阿片受体
C.抑制中枢前列腺素的合成
D.抑制外周前列腺素的合成
E.增加中枢前列腺素的合成
B53.吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是
A.尼莫地平
B.纳洛酮
C.肾上腺素
D.曲吗朵
E.喷他佐辛
C54. 心源性哮喘可选用
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.吗啡
D.多巴胺
E.硝苯地平
B55. 可用于人工冬眠疗法的药物是
A.吗啡
B.哌替啶
C.喷他佐辛
D.曲马朵
E.安那度
C56. 几乎没有抗炎、抗风湿作用的药物是
A.保泰松
B.乙酰水杨酸
C.对乙酰氨基酚
D.吲哚美辛
E.酮咯酸
A57. 强心苷治疗心衰最基本的作用是
A. 正性肌力作用
B. 增加自律性
C. 负性频率作用
D. 缩短有效不应期
E. 加快心房和心室肌的传导
A58. 治疗强心苷中毒引起的室性心动过速应首选
A.苯妥英钠
B.阿托品
C.维拉帕米
D.异丙肾上腺素
E.胺碘酮
B59. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用
A.苯妥英钠
B.阿托品
C.维拉帕米
D.异丙肾上腺素
E.胺碘酮
C60. 强心苷对哪一种心功能不全疗效最好
A.甲状腺机能亢进引起的心功能不全
B.高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全
C.伴有心房扑动、颤动的心功能不全
D.严重贫血引起的心功能不全
E.缩窄性心包炎引起的心功能不全
B61. 卡托普利的抗高血压作用机制是
A.抑制肾素活性
B.抑制血管紧张素I转化酶的活性
C.抑制β-羟化酶的活性
D. 抑制血管紧张素I的生成
E.阻滞血管紧张素受体
D62. 高血压合并痛风者不宜用
A.阿替洛尔
B.依那普利
C.硝苯地平
D.氢氯噻嗪
E.哌唑嗪
D63. 高血压合并消化性溃疡者不宜选用
A.甲基多巴
B.可乐定
C.肼屈嗪
D.利舍平
E.哌唑嗪
C64. 在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是
A.氢氯噻嗪
B.哌唑嗪
C.普萘洛尔
D.硝苯地平
E.二氮嗪
B65．高血压伴有快速型心律失常者最好选用
A．硝苯地平B．维拉帕米C．氨氯地平
D．肼屈嗪E．尼卡地平
A66．硝普钠主要用于
A．高血压危象 B.中度高血压C．肾型高血压D．轻度高血压E．原发性高血压
A67. 肾性高血压的首选药物是
A．卡托普利B．米诺地尔C．肼屈嗪D．利舍平E．氢氯噻嗪
E68．硝酸甘油抗心绞痛的主要药理作用是
A．增强心肌收缩力B．降低心肌耗氧量
C．减慢心跳频率D．改善心肌供血
E．直接松弛血管平滑肌，改变心肌血液的分布
D69. 影响胆固醇吸收的药物
A.苯扎贝特
B.普伐他汀
C.烟酸
D.考来烯胺
E.普罗布考
C70. 减少胆固醇合成的药物是
A.普罗布考
B.烟酸
C.洛伐他汀
D.考来烯胺
E.硫酸软骨素
二．X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。ABCDE1. 药物的作用机制包括
A．影响神经递质或激素B．作用于受体C．基因治疗
D．改变细胞周围环境的理化性质E．补充机体缺乏的各种物质ABCDE2. 下列哪些给药途径药物吸收较为完全
A．肌内注射B．直肠给药C．吸入给药
D．舌下含服E．皮下注射
ABCDE3. 下列哪类药物不适宜采用口服给药
A．对胃肠道刺激性大的药物B．首关消除强的药物
C．易被消化酶破坏的药物D．胃肠道不易吸收的药物
E．易被胃酸破坏的药物
ABCD4. 能诱导肝药酶的药物是
A.苯巴比妥
B.卡马西平
C.利福平
D.苯妥英钠
E.别嘌醇
ABCE5. 避免或延缓细菌产生耐药性的有效措施有
A.给予足够的剂量和疗程
B.有计划地轮换供药
C.必要时联合用药
D.应长期和反复用药
E.合理选用抗菌药物
ACDE6. 抗菌药合理应用的基本原则是
A.按照适应证选药
B.发热病人应尽早使用抗生素
C.制定合理的给药方案和疗程
D.预防性用药应严格控制适应证
E.病毒性感染不宜用抗菌药
ABDE7. 氨基糖苷类的不良反应有
A.耳毒性
B.肾毒性
C.再生障碍性贫血
D.神经肌肉阻滞作用
E.过敏反应
ABCE8. 氟喹诺酮类药物的抗菌作用特点有
A.抗菌谱广
B.具有较长的PAE
C.对军团菌和结核杆菌都有效
D.对军团菌有效，但对结核杆菌无效
E.某些品种对具有多重耐药性菌株也有较强的抗菌活性
ABDE9. 异烟肼抗结核作用的特点有
A.对结核分枝杆菌有高度选择性
B.为治疗结核病的首选药物
C.与其他抗结核药有交叉耐药性
D.单用易产生耐药性
E.可用于预防与活动性肺结核病人接触的人群
ABCDE10. 周期特异性抗肿瘤药物有
A.依林诺特肯
B.长春碱
C.拓扑特肯
D.羟基脲
E.长春新碱
ABCD11. 毛果芸香碱的药理作用有
A.缩瞳
B.降低眼内压
C.兴奋胃肠道平滑肌
D.调节痉挛
E.抑制汗腺和唾液腺的分泌
ABE12. 阿托品解救有机磷酸酯类中毒的原则是
A. 必须尽早用药
A.足量和反复持续用药，直至“阿托品化”
B.一旦出现“阿托品化”应立即停药，以防阿托品中毒
C.“阿托品化”的表现为面部潮红、皮肤干燥、针尖样瞳孔
D.重症病人应与胆碱酯酶复活药合用
ACDE13. 东莨菪碱可用于
A. 中药麻醉
B. 感染中毒性休克
C.麻醉前给药
D. 帕金森病
E.妊娠或放射病所致的呕吐
ABDE14. 肾上腺素可用于
A.过敏性休克
B.与局麻药配伍使用
C.甲状腺机能亢进
D.局部止血
E.支气管哮喘
ACE15．多巴胺可用于治疗
A.休克伴有心收缩力减弱
B.血栓闭塞性脉管炎
C.休克伴有尿量减少
D.外周血管痉挛性疾病
E.与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭
ABCD16. 异丙肾上腺素的临床用途有
A.房室传导阻滞
B.中毒性休克
C. 支气管哮喘
D.心搏骤停
E.过敏性休克
ABC E17. β受体阻断药的临床适应症有
A.高血压
B.心律失常
C.心绞痛
D. 房室传导阻滞
E.甲状腺功能亢进
A B CE18. 苯二氮卓类具有下列哪些药理作用
A.镇静催眠作用
B.抗焦虑作用
C.抗惊厥作用
D.镇吐作用
E.中枢性肌肉松驰作用
ABCDE19. 巴比妥类药物急性中毒的临床表现是
A.深度昏迷
B.呼吸抑制
C. 血压降低
D.体温下降
E.肾功能衰竭
ABDE20. 吗啡中毒的表现为
A.呼吸深度抑制
B.瞳孔缩小呈针尖样
C.瞳孔散大到边缘
D.血压降低
E.呼吸肌麻痹
ABDE21. 哌替啶可用于
A.内脏绞痛
B.手术后疼痛
C.慢性钝痛
D.创伤性锐痛
E.晚期癌痛
A C DE22. 可用于治疗风湿性关节炎的药物有
A.乙酰水杨酸
B.水杨酸钠
C.吡罗昔康
D.美洛昔康
E.羟基保泰松
ABCDE23. 乙酰水杨酸的不良反应有
A.瑞夷综合征
B.水杨酸反应
C.“阿司匹林哮喘”
D.胃肠道反应
E.凝血障碍
ABCDE24. 有关美洛昔康的叙述正确的有
A.选择性的COX－2抑制剂
B.对COX－1和COX－2的抑制作用无选择性
C. 长效，t1/2长达22小时
D.对血小板聚集功能无明影响
E.对胃肠道和肾脏的不良反应较轻
ABCD25. 强心苷可用于治疗
A.慢性心功能不全
B.心房纤颤
C.心房扑动
D.阵发性室上性心动过速
E.室性早搏
ABCDE26．强心苷中毒可引起下列哪些心律失常
A．室性早博B．房室传导阻滞C．室性心动过速
D．心室颤动E．窦性心动过缓
ABCDE27. 治疗心力衰竭可选用的药物有
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.AT1受体拮抗药
D.β受体阻断剂
E.β受体激动剂B CDE28. 对心绞痛和高血压均有较好疗效的药物是
A.利血平
B.普萘洛尔
C.尼鲁地平
D硝苯地平 E.伊拉地平
ACE29．硝苯地平可用于治疗
A. 高血压
B.心律失常
C.变异型心绞痛
D. 稳定型心绞痛
E.高血压伴有心绞痛
BCDE30. 能降血浆TG含量的药物是
A.考来烯胺
B.烟酸
C.吉非贝齐
D.氯贝丁酯
E.多烯脂肪酸类
《药理学》基础题 一．名词解释 1、药效学：研究药物对机体的作用及其规律和作用机制的科学。 2、药动学：研究药物进入机体后，机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。 3、药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的学科。 4、对症治疗：消除病症的治疗称之为。 5、对因治疗：消除病因的治疗称之为。 6、量反应：药理效应用数量的分级来表示。 7、质反应: 药理效应用有或无、阳性或阴性表示。 8、不良反应：药物在治疗疾病时产生的不符合用药目的甚至对机体不利的和有害的反应。 9、副作用：指药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。 10、毒性反应：用药量过大或过久时对机体产生功能、形态损害的反应。 11、变态反应：不正常的免疫反应，也称过敏反应。 12、治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病的作用。 13、治疗量：比阈剂量大,比极量小的剂量。 14、最小有效量：刚引起药理效应的剂量。 15、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。 16、最小中毒量：刚引起轻度中毒的量。 17、效价强度：药物达到一定效应时所需要的剂量。 18、效能：药物产生最大效应的能力
19、安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的距离。 20、治疗指数：LD50 与ED50 的比值（LD50/ED50）, 比值越大安全性越大,反之越小。 21、受体：受体为糖蛋白或脂蛋白，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。 22、激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性（效应力）。 23、拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但无内在活性。 24、药物作用的选择性：药物进入机体后,对某些组织器官产生明显的作用,对另一些组织器官很弱甚至无作用,这种在作用性质和作用强度方面的差异 25、吸收：药物自入药部位进入血液循环的过程。 26、代谢（生物转化）：指药物在体内发生的结构变化。 27、排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外。 28、首过效应（第一关卡效应）：某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经受酶灭活代谢，进入体循环的药量明显减少。 29、药酶诱导剂：凡能使药酶的活性增强或合成增加使药物代谢加快的物质。 30、药酶抑制剂：凡能使药酶的活性减弱或合成减少使药物代谢减慢的物质 31、成瘾性：连续使用麻醉药品或精神药品产生的身体依赖性和精神依赖性，用药时会使机体产生欣快感，停药后机体会出现严重的生理机能紊乱，主观上要求连续用药。 32、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后，被水解，游离的药物被重吸收
药学基础知识 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998
药学基础知识 单选题： 1.关于药物的说法，错误的是（E） A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用 B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康 C.规定药物有适应症、用法和用量 D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物 E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用 2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的给药形式，即剂型 （A） A.安全、有效、稳定 B.安全、有效、经济 C.经济、有效、稳定 D.安全、经济、稳定 3.关于下列说法，哪项是错误的（A） A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药 B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型 C.适宜的药物剂型可充分发挥药效 D.适宜的药物剂型可减少毒副作用 E.适宜的药物剂型便于使用与保存 4.关于剂型，下列说法错误的是（B） A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式 B.剂型不是临床使用的最终形式 C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效 D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用
5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的（A） A.不同剂型不能改变药物的作用性质 B.不同剂型改变药物的作用速度 C.不同剂型改变药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用 E.有些剂型影响疗效 6.下列哪种剂型起效最快（A） A.注射剂 B.胶囊剂 C.缓释制剂 D.植入剂 7.下列哪种剂型属长效制剂（C） A.注射剂 B.吸入气雾剂 C.缓释制剂 D.口腔崩解片剂 8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用 （A） A.起局部或经吸收而发挥全身 B.起局部 C.经吸收而发挥全身 D.以上皆不对 9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂 （C） A.填装于空心硬质胶囊中 B.密封于弹性软质胶囊中 C.以上均可 D.以上均不对 10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的（B） A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性 B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢 C.液态药物的固体剂型化：软胶囊 D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药学基础知识试题库 51.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？（D） A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间 B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关 C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化 D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短 E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长 52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A） A.4～5 B.1～2 C.2～3 D.6～7 53.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A） A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药 时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度 B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在 某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度 C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在 某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度 54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A） A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应 B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应 C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间 D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应 55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A） A.增强 B.减弱 C.不变 56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B） A.增强 B.减弱 C.不变 57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D） A.片剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.经口腔粘膜吸收的剂型 58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A） A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP 59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E） A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP 60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B） A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP 61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）
肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性或增加药酶生成的药物。肝药酶抑制剂：指能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物。肝药酶：指存在于肝细胞滑面内质网上的细胞色素P-450酶系统，是促进药物转化的主要酶系统。生物利用度：指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身循环内药物的百分率。半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度首关消除：指药物在胃肠吸收时，经胃肠及肝细胞代谢酶的部分灭活，使进入体循环的有效药量减少的现象。受体激动剂：为既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应受体拮抗剂：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称药物不良反应副作用：由于药物选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就称为副作用。效能：指药物的最大药理效应。强度（效价）：指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。成瘾性：指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的依赖和需求，而且停药后会出现严重的生理功能的紊乱。习惯性：指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了精神性的依赖和需求，而且万一停药也不致对机体形成危害。肾上腺素升压作用的翻转：指肾上腺素对血压的双相反应，即给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应，后者持续时间较长抗菌谱：指抗菌药物的抗菌范围。化疗指数：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示，化疗指数越大，表明药物的毒性越小，临床应用价值越高。抗生素：是由各种微生物（包括细菌、真菌、
药理学基础知识习题 一、 A 型题（最佳选择题）。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A. 副作用 B ．毒性反应C．后遗效应 D ．变态反应E. 后遗效应 E．特异质反应 3．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 4.副作用的产生是由于 A. 病人的特异性体质 B. 病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D. 药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 5.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 6.药物的治疗指数是指 A.ED50与 LD 50的比值 B.LD 50与 ED50的比值 C.LD 50与 ED50的差 D.ED 95与 LD 5的比值 E. LD 5与 ED 95的比值 7.下列哪种给药方式可能会出现首过效应 A ．肌内注射 B ．吸入给药C．舌下含服 D ．口服给药E．皮下注射8．大多数药物通过细胞膜转运的方式是 A. 主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.膜动转运 9.药物在体内作用起效的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B. 药物的首关消除10．下列给药途径中吸收速度最快的是 A ．肌肉注射 B ．口服C. 药物的生物利用度 C ．吸入给药 D. 药物的分布速度 D ．舌下含服 E.药物的血浆蛋白结合率 E．皮内注射 11．药物与血浆蛋白结合后 A ．排泄加快 B ．作用增强C．代谢加快 D ．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应: A. 碱化尿液 , 使解离度增大 , 增加肾小管再吸收 B. 碱化尿液 , 使解离度减小 , 增加肾小管再吸收 C. 碱化尿液 , 使解离度增大 , 减少肾小管再吸收 D.酸化尿液 , 使解离度增大 , 减少肾小管再吸收 E.酸化尿液 , 使解离度减少 , 增加肾小管再吸收 13.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是 A ．延缓抗药性产生 B ．在杀菌作用上有协同作用C．对细菌代谢有双重阻断作用 D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E．促进肾小管对青霉素的再吸收 14.当每隔一个半衰期给药一次时 , 为使血药浓度迅速达到稳态浓度 ,常采用 A. 缩短给药间隔 B. 首次给予负荷剂量 C. 增加给药次数 D. 首次给予维持剂量 E. 增加每次给药剂量 15.为了维持药物的有效浓度 , 应该 A. 服用加倍的维持剂量 B. 每四小时用药一次 C.每天三次或三次以上给药 D. 服用负荷剂量 E.根据消除半衰期制定给药方案 16.机体对药物的反应性降低称为 A. 抗药性B．耐受性C．药物依赖性 D ．成瘾性E．反跳现象 17．青霉素G 的抗菌谱不包括 A. 革兰氏阴性球菌 B. 革兰氏阳性球菌 C.革兰氏阴性杆菌 D.革兰氏阳性杆菌 E.螺旋体 18.抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用 A.肾上腺素 B. 葡萄糖酸钙 C.青霉素酶 D. 苯海拉明 E.苯巴比妥 19.耐青霉素酶的半合成青霉素是 A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.阿莫西林 D.羧苄西林 E.哌拉西林 20.肾毒性较大的β－内酰胺类抗生素是 A. 第三代头孢菌素 B. 第二代头孢菌素 C. 第一代头孢菌素 D. 天然青霉素E．碳青霉烯抗生素 21.抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是 A.头孢哌酮 B.头孢他定 C.头孢孟多 D.头孢噻吩 E.头孢氨苄 22.革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用 A. 红霉素 B. 苯唑西林 C.氨苄西林 D.羧苄西林 E.庆大霉素23．金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用 A．克林霉素 B ．万古霉素C．四环素 D ．红霉素E．氯霉素 24.军团菌感染的首选药是 A. 土霉素 B.强力霉素 C. 红霉素 D. 四环素 E.麦迪霉素 25.可用于伤寒沙门菌感染的青霉素类药物是 A.氨苄西林 B. 双氯西林 C.羧苄西林 D. 苄星青霉素 E.青霉素 G 26.氯霉素最严重的不良反应是 A. 消化道反应 B. 肾毒性 C.骨髓抑制 D.过敏反应 E.耳毒性
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
《基础药理学》习题 问答题 1、请简述药理学学科性质。 药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。其研究内容包括药物效应动力学(简称药效学)和药物代谢动力学(简称药动学)两个方面。 2、药品与药物有何区别？ 药品是经过国家食品药品监督管理部门审批，允许其上市生产、销售的药物。 药物是指能影响机体(包括人体、病原体)的生理功能和生化过程，用于治疗、预防、诊断疾病和计划生育的化学物质。包括所有具有治疗功效的化学物质，不一定经过审批，也不一定是市场销售的化学物质。 3、简述影响药物作用的因素。 (1)药物方面的因素包括：①药物剂量；②药物制剂；③给药途径；④给药时间；⑤疗程；⑥联合给药等。 (2)机体方面的因素包括：①年龄；②体重；③性别；④病理状态；⑤遗传因素；⑥营养因素；⑦个体差异；⑧心理因素等。 4、列举新斯的明的临床应用及禁忌证。 (1)临床应用：①治疗重症肌无力；②手术后腹胀气与尿潴留；③阵发性室上性心动过速；④非除极化型肌松药(筒箭毒碱等)中毒的解救。 (2)禁忌证：①机械性肠梗阻；②尿路梗阻；③支气管哮喘。 5、简述阿托品的药理作用。 (1)松弛内脏平滑肌。 (2)抑制腺体分泌。 (3)对眼的作用：包括扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。 (4)对心血管作用：加快心率，加快房室传导阻滞，大剂量能扩张小血管。 (5)大剂量时兴奋中枢，表现为焦虑不安、多言、谵妄等。 6、简述阿托品的不良反应及禁忌证。 (1)副反应：口干、乏汗、心率加快、视物模糊、排尿困难等。 (2)中枢毒性：大剂量时可出现中枢兴奋，甚至谵妄、幻觉、惊厥；严重中毒时可由兴奋转为抑制，出现昏迷和呼吸麻痹等。 (3)禁忌证：青光眼、前列腺肥大等。 7、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 (1)α受体激动药：①α1、α2受体激动药，去甲肾上腺素；②α1受体激动药，去氧肾上腺素；③α2受体激动药，可乐定。 (2)α、β受体激动药：肾上腺素。 (3)β受体激动药：①β1、β2受体激动药，异丙肾上腺素；②β1受体激动药，多巴酚丁胺； ③β2受体激动药，沙丁胺醇。
药理学基础知识 一、药物的基本作用 （一）药理作用与药理效应 1.药物作用指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。 2.药理效应药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。最基本的药理学效应包括兴奋和抑制。 3.药理效应的选择性即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围。是药物分类的依据，又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。药物的选择性与药物本身的化学结构有关。 4.药物作用具有两重性 （1）治疗作用：指药物所引起的符合用药目的作用。 （2）不良反应：指那些不符合药物治疗目的、并给患者带来痛苦或危害的反应。 （二）药物的治疗作用 1.定义凡符合用药目的或达到防治效果的作用称为治疗作用。 2.分类按治疗目的分为： （1）对因治疗：针对病因治疗称为对因治疗，也称治本。用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 （2）对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称对症治疗，也称治标。用药目的在于改善症状。 （三）药物的不良反应 凡不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应称为不良反应。一般是可以预知的，且停药后可以自行恢复。 1.副作用药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，一般不严重，难以避免。 2.毒性反应用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多引起的严重不良反应，一般比较严重，可以预知和可避免的。分为： （1）急性毒性：短期内过量用药而立即发生的毒性。 （2）慢性毒性：长期用药在体内蓄积而逐渐发生的毒性。致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。 3.后遗效应指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。 4.停药反应突然停药后原有疾病的加剧，义称反跳反应。 5.变态反应（过敏反应）是药物引起的免疫病理反应。 6.特异质反应某些药物町使少数患者出现特异性的不良反应，是一种遗传性生化缺陷。 7.继发反应由于药物治疗作用引起的小良反应，又称治疗矛盾。 二、药物的量效关系 （一）剂量的概念 1.最小有效量（阈剂量或阈浓度）出现疗效所需的最小剂量。 2.治疗量指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围，一般为介于最小有效量和极量之间的量。 3.极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量（即安全用药的极限）。 4.常用量比阈剂量大，比极量小的剂量。一般情况下治疗量不应超过极量。来源：考试大 5.最小中毒量超过极量，刚引起轻度中毒的量。 6.半数致死量（LD50）：引起半数动物死亡的剂量。
药品基础知识大全 药品 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质。 中药饮片 是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。 毒性药品 是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定，它们是：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。 医疗器械 单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其使用旨在达到下列预期目的：国家对医疗器械实行产品生产注册制度。有效期是4年。 消毒产品
消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。 保健食品 具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。 指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。 特殊用途化妆品 是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。 药品和保健品的区别 保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作与治疗疾病，只是具有保健功能，既不可宣传治疗功效。对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传，号称“包治百病”，我们一定要有清醒的认识，以免受到广告的欺骗耽误正常的治疗、加重病情。 药品本身的特殊性
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
药学基础知识 一、药品的基本概念 药品：《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义作了法定的解释：“药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。 新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加适应症的，亦按照新药管理。已有国家标准的药品：是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品。 现代药：是用现代医学、药学理论方法和化学技术、生物学技术等现代科学技术手段发现或获得的并在现代医学、药学理论指导下用于预防、治疗、诊断疾病的物质。现代药通常分为化学药品、抗生素、生物制剂和生化药品。传统药：传统药包括中药、蒙药、藏药、维药等，是人类在与疾病作斗争的漫长历史过程中发现、使用的并在传统医学、药学理论指导下用于疾病预防、治疗的物质。 假药：有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假 药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未 经检验即销售的； (三)变质的；
(四)被污染的； (五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。 处方药(Rx)：指凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 非处方药(OTC)：指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。 国家基本药物目录：国家基本药物是从已有国家药品标准的药品和进口药品中遴选。遴选国家基本药物的原则是：临床必需，安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。 为了保障城镇职工基本医疗保险用药，合理控制药品费用，规范基本医疗保险用药范围管理，由国家社会劳动保障部组织制定并发布基本医疗保险药品目录，基本医疗保险药品目录的入选原则：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应。基本医疗保险药品目录分为“甲类目录”和“乙类目录”。 甲类目录药品：是临床必需、使用广泛、疗效好，同类药品中价格低的药品。 乙类目录药品：是可供临床治疗选择使用、疗效好，比甲类目录中的同类药品价格略高
一、名词解释 1.半衰期 2.药物药物指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗 疾病的化学物质 3.效能 4.激动药; 也称完全激动剂，有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生 最大效应 5.抗菌谱 6.吸收 7.治疗指数 8.ED50 9.不良反应 10.抑菌药 11.副作用; 用药物治疗后出现的于治疗无关的不适反应称副作用或副反应。副作用一般 都较轻微，是可逆性的功能变化 12.生物转化 13.拮抗药拮抗药能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。 14.杀菌药 15.药物效应动力学; 指药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变 二、简答题 1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。 2.简抗心律失常药的分类。 3.简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。 5.简述地西泮的药理作用 6.简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。 7.简述阿司匹林的药理作用。 8.简述肾上腺素的临床应用。 9.简述地西泮的药理作用。 10.简述吗啡的临床应用。 11.简述强心苷的药理作用、临床应用。 12.简述青霉素的抗菌谱。 13.简述呋塞米的不良反应。 14.简述糖皮质激素抗炎特点和抗炎用药原则。 15.简述抗菌药作用机制。 三、选择题 1、药效学的研究内容是（） A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的作用及作用原理D．药物对机体的作用及作用原理 2、关于量反应的量-效曲线正确的是（）
A. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到直方双曲线。 B. 以药物剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 C. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 D. 可用于测定LD50。 3、下列有关生物利用度的描述错误的是（） A．与剂型无关 B．是体内药物总量与实际服药量的百分比 C．与药物作用的强度无关 D．与药时曲线下面积成正比 4、药物的首过效应可能发生于（） A. 舌下给药后 B. 吸入给药后 C. 口服给药后 D. 静脉注射后 5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（） A．结合型药物分子变大 B. 结合是可逆的 C．结合型药物药理活性暂时消失D．加速药物在体内的分布 6、毛果芸香碱对眼睛的作用是（） A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛 C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹 7、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（） A．敏化作用 B．拮抗作用C．协同作用D．互补作用 8、“肾上腺素升压作用的翻转”是指（） A. 给予β受体阻断药后出现升压效应 B. 给予α受体阻断药后出现降压效应 C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应 D. 收缩压上升，舒张压不变或下降 9、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（） A. 局部注射麻醉药 B. 局部滴注去氧肾上腺素 C. 局部注射酚妥拉明 D. 局部注射普萘洛尔 10、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（） A.防止休克 B.解除胃肠痉挛 C.抑制呼吸道腺体分泌 D.抑制排便、排尿 11、解热镇痛药作用是（） A．能使正常人体温降到正常以下 B．能使发热病人体温降到正常以下 C．能使发热病人体温降到正常水平 D．必须配合物理降温措施 12、治疗变异型心绞痛的最佳药物是（） A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.硝酸异山梨酯 D.硝苯地平 13、肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是（） A．皮肤黏膜血管收缩强 B．肾血管扩张 C．脑和肺血管收缩微弱 D．冠状血管舒张 14、关于ACE抑制剂治疗心衰的描述不正确的是（） A．能防止和逆转心肌肥厚 B．能消除或缓解心衰症状 C．可明显降低病死率 D．可引起低血压和减少肾血流量 15、颠痫持续状态首选（） A. 肌注地西泮 B. 肌注苯巴比妥 C. 静脉注射地西泮 D. 肌注卡马西平 16、巴比妥类急性中毒致死的直接原因是（） A．深度呼吸抑制 B．血压下降 C．深度昏迷 D．肾衰竭 17、氯丙嗪抗精神病的机制为（） A. 激动中枢神经系统的多巴胺受体 B. 阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的D2受体 C. 阻断黑质纹状体通路的D2受体 D. 阻断结节漏斗通路的D2受体 18、主要通过阻断Na+通道发挥抗心律失常作用的药物是（）