第一章绪论
（一）名词解释
1. 药剂学2．制剂3．剂型4．处方5．药典6．药品
（二）填充题
11．药剂学的分支学科有：、、、、、等。
12．药品质量标准有：、。
13．药物剂型分类方法有：、、。
14．药物制剂按发展程度不同可分为、、、。
15．药典由国家药品监督管理局组织的编写，并由颁布施行，具有的约束力。
16．药典中收载的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等，作为药品、、与的依据。
17．处方按其性质可分为、及等几种类型。
18．完整的医师处方内容可分为五部分：、、、、。（三）选择题
A型题
19．《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）
A．1951年B．1953年C．1954年D．1955年E．1956年
20．《中华人民共和国药典》是由（）
A．国家颁布的药品集B．国家药典委员会制定的药物手册
C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典
21．我国2000年版药典，施行时间（）
A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 22．目前，可参考的国外与国际药典是（）
A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版
C．USPⅩⅩⅡ版D．英国药典BP1980年版E．以上均是
23．世界上最早的一部药典（）
A．《佛洛伦斯药典》B．《神农本草经》C．《太平惠民和济局方》D．《本草纲目》E．《新修本草》
24．药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）
A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B．让患者与处方医师联系写清楚
C．药师向处方医师问明情况可与调配D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配
E．药师只要看清即可调配
25．药品进入国际医药市场的准入证（）
A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP
26．最先实施GMP的国家和年代是（）
A．法国，1965年B．德国，1960年C．加拿大，1961年D．英国，1964年E．美国，1963年
27．对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）
A．国务院B．卫生部C．国家技术监督局D．国家工商行政管理局E．国家药品监督管理局
28．组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）
A．药品审评B．新药评审中心C．药品检验所D．药典委员会E．药品认证委员会
29．进入90年代，医院药学的工作模式为（）
A．药学服务B．天然药物开发C．计算机应用D．临床药学E．药物经济学应用研究
30．在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）
A．商业药学B．社会药学C．医院药学D．临床药理学E．药事管理学31．下列对处方的描述正确的是（）
A．制备拒绝剂的书面文件B．患者购药必须出具的凭证
C．用药说明指导D．就医报销凭证E．医师与患者之间的信息传递方式32．处方的组成应包括自然项目签名和（）
A．日期B．病历号C．处方正文D．处方编号E．处方剂量
33．处方具有的意义（）
A．法律和经济上意义B．法律和使用上意义C．法律和法规意义D．社会和经济上意义E．使用和财务上意义
34．具有处方权的医师是（）
A．执业医师B．主治医师C．助理执业医师D．主任医师E．执业医师和助理执业医师
35．一般处方限量为（）
A．一日剂量B．三日剂量C．7天剂量D．15天剂量E．30天36．一般处方保存期限为（）
A．半年B．一年C．二年D．三年E．五年
37．处方上药品数量用（）
A．中文B．英文C．拉丁文D．阿拉伯字码E．罗马文
38．药剂科传统的业务工作是（）
A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学D．调剂、制剂、药品药学服务
E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查
39．下列叙述中不是药剂学任务的是（）
A．合成新的药品B．研究药剂学的基本理论
C．研究开发新辅料D．民研究、开发新药新剂型E．研究、开发生物技术药物制剂
40．中药材属于（）
A．成药B．药品C．制剂D．方剂E．以上均不是
41．处方中所列各种药品的排列次序应为（）
A．主药、矫味药、佐药、赋形剂B．主药、佐药、矫味药、赋形剂
C．佐药、矫味药、赋形剂、主药D．主药、赋形剂、矫味药、佐药
E．主药、矫味药、佐药、赋形剂
42．药物制剂剂型的基本目标为（）
A．安全、有效、稳定B．速效、长效、稳定C．高效、速效、控释D．缓释、控释、稳定E．定时、定量、定位
43．下列关于处方的叙述中错误的是（）
A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B．医师处方仅具法律上和经济上意义
C．医师处方作为发给患者药剂的依据D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量
E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方
44．下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）
A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一行D．药品数量一律用阿拉伯数字书写E．抗生素以克或国际单位计算
B型题
A．医师处方B．验方C．法定处方D．协定处方E．处方
45．医师对患者治疗用药的书面文件（）
46．主要指药典、国家药品标准收载的处方（）
47．由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）
48．医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）
49．民间积累的经验处方（）
A．处方B．调剂C．临床药学D．药学服务E．制剂
50．以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）
51．配药或配方、发药又称为调配处方是（）
52．医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）
53．根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）
54．以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）
A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
55．“药品GSP证书”的有效期有（）
56．药品销售记录应保存至药品有效期后（）
A．1953年B．1977年C．1985年D．1990年E．1995年
57．《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版
58．建国后第一版《中国药典》是（）出版
59．《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版
A．以病人为中心B．合理用药C．保障药品供应D．保障药品的质量E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务
60．药学服务是要求（）
61．临床药学是要求（）
62．药物经济学是要求（）
63．传统药学是要求（）
A．应以中国药典和国家药品标准为准B．应由院长批准
C．应使用圆珠笔D．应由医师在剂量旁签字E．应由药剂科主任批准
64．处方保存到期后的销毁（）
65．超剂量使用（）
66．为方便患者报销，处方复写（）
67．药品及制剂名称、使用剂量（）
A．GSP B．GMP C．GLP D．GCP E．ADR
68．“药品生产质量管理规范”英文缩写（）
69．“药品经营质量管理规范”英文缩写（）
70．“药品临床试验质量管理规范”英文缩写（）
71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写（）
C型题
A．经胃肠给药B．不经胃肠给药C．两者均可D．两者均不可
72．吸入剂（）
73．膜剂（）
74．合剂（）
75．口服安瓿剂（）
A．中药材B．中成药C．两者均是D．两者均不是
76．含有性状鉴别检查的药品标准格式是（）
77．含有炮制、性味与归经的药品标准格式是（）
78．其中含处方、制法的药品标准格式的是（）
79．含有注意、规格的药品标准格式的是（）
80．含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是（）
A．GMP B．GSP C．两者均是D．两者均不是
81．药品经营管理质量的基本准则是（）
82．药品生产管理质量的基本准则是（）
83．依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（）
84．对各行各业具有普遍实用性的指导准则是（）
A．调剂B．制剂C．两者均是D．两者均不是
85．必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是（）
86．对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝（）
87．所须原料辅料应符合药用标准的是（）
88．应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（）
89．凡未取得“制剂许可证”者，不得配制（）
A．年龄B．药名C．两者皆有D．两者皆无
90．处方中最常的问题是（）
91．影响处方质量的问题是（）
92．处方中最易混淆的是（）
A．法定处方B．协定处方C．两者均是D．两者均不是
93．医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是（）
94．由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是（）
95．医师给患者用药的处方是（）
96．药典收载的处方是（）
X型题
97．GMP适用于（）
A．大输液生产B．一般原料药生产C．片剂、胶囊剂、丸剂
D．制剂、辅料生产E．原料药的关键工艺的质量控制
98．药品GSP论证依据为（）
A．药品经营质量管理规范B．药品经营质量管理规范实施细则
C．GB/T1900~ISO9000系列标准D．部颁标准E．中国药典
99．下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点（）
A．进货B．入库验收C．在库养护D．售后服务E．出库复核
100．药品质量特征表现为（）
A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．双重性
101．医院中药处方调配必须做好的环节是（）
A．认真备药B．处方审查C．处方调配D．复核校对E．把关发药102．医院药剂工作是（）
A．医院工作的重要组成部分B．保证患者用药安全有效的重要环节
C．提高医疗质量的重要环节D．减轻病人负担的环节E．需要切实加强领导的工作103．药品与毒品的区别主要表现为（）
A．使用目的B．服用剂量C．服用的方法D．服用的时间E．使用的人群104．关于处方组成内容是指（）
A．处方前记B．处方正文C．处方头D．签名E．药费价格
105．下列有关叙述正确的是（）
A．有处方权医生签名或印模在药剂科留样B．医师不得为本人开具处方
C．执业医师可为家属开具处方D．处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔E．处方内容涂改应由医师在涂改处签字
106．审查处方主要是指审查（）
A．处方填写的完整性B．用药剂量是否合理C．用药方法是否恰当
D．药物之间有无相互作用和配伍禁忌E．有无缺货及可代用药品
107．发药药师应做到（）
A．认真全面审核处方内容B．逐个核对调配的药品
C．逐个检查患者的病历D．对缺货药品负责用代用品更换
E．核对患者姓名并作详细交代
108．药品调配应做到“三查五对”，其五对是指（）
A．对姓名、性别和年龄B．对药名、规格和剂量
C．对用法与用量D．对医师的签字E．对药品的价格
109．药典是（）
A．药典由药典委员会编写B．药典由政府颁布施行，具有法律的约束力
C．药典收载国内允许生产药品的质量检查标准
D．药典是记载药品规格标准的工具书
E．药典是药品生产检验供应与使用的依据
110．下列对处方表述正确的是（）
A．处方可分为法定处方、协定处方、医师处方
B．三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力
C．处方是制备任何一种药剂的书面文件
D．法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力
E．协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方
（四）问答题。
111．简述药剂学在药学领域中的地位与作用。
112．试述药物剂型的重要作用。
113．简述医师处方在法律上、技术上、经济上的意义。
114．试述制剂、方剂、成药之间相互关系。
115．举例说明同一药物，剂型不同，其作用强度、快慢、持续时间及其产生的副作用均有不同。
116．为什么药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理。
第二章液体药剂
（一）名词解释
1．溶液剂2．糖浆剂3．高分子溶液剂4．溶胶剂5．混悬剂6．乳剂7．合剂8．洗剂9．含漱剂10．ζ－电位11．絮凝12．反絮凝13．转相14．分层15．乳剂的絮凝16．合并17．破坏
（二）填空题
18．无水甘油因对皮肤黏膜有，故不能直接涂擦于皮肤。
19．一般含以上乙醇的药剂具有防腐作用。
20．是最常用的极性溶剂。
21．液体药剂常用防腐措施有：、。
22．在防霉防发酵能力方面，苯甲酸作用较尼泊金类弱，而能力较尼泊金类强。
23．溶液剂的制备方法有：、。
24．糖浆剂因含有，能防止或延缓药物的氧化。
25．高分子溶液可因而带电，具有电泳现象。
26．高分子溶液的稳定性主要取决于高分子化合物的和。
27．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，由于相反电荷中和作用而产生。
28．高分子溶液是黏稠性流动液体，常用作、、。
29．某些高分子溶液形成凝胶的过程称为。
30．胶粒中带相反电荷的吸附层与扩散层构成了。
31．溶胶微粒具有能克服重力作用而不沉降，故溶胶剂具有稳定性。
32．制备氧化银胶体时，加入血浆蛋白作为。
33．混悬剂的稳定剂有、、与。
34．具有触变性的胶体称为。
35．混悬剂的制备方法有和。
36．混悬剂微粒大小的测定方法常用、。
37．乳剂中的液滴分散度很大，其总面积大，表面自由能高，属于不稳定体系。
38．乳剂分为型和型，此外还有。
39．阿拉伯胶为型乳化剂。
40．用固体微粒乳化剂制备乳剂时，形成乳剂的类型是由接触角θ决定，当θ＜90o易被水润湿，形成型乳剂。
41．乳化膜的三种类型是：、、。
42．决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的和。
43．乳剂的相比影响乳剂的稳定性，当分散相的浓度超过时，稳定性降低。
44．合并的乳剂进一步发展使乳剂分为油、水两相称为。
45．外耳道用的滴耳剂，酸碱度最好为。
46．含漱剂的pH值应为。
（三）选择题
A型题
47．关于液体药剂优点的叙述错误的是（）
A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂
C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量
48．液体药剂的缺点是（）
A．水性药剂不易霉败 B．非均相液体药剂表面能较小
C．一般而言，非水性溶剂无不良药理作用 D．药物之间较易发生配伍变化
E．携带、运输、贮存方便
49．不属于液体药剂质量要求的是（）
A．均相液体药剂应澄明 B．非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀
C．药物稳定、无刺激性、剂量准确 D．外观良好，口感适宜 E．应不得检出微生物
50．纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（）
A．溶液剂 B．醑剂 C．高分子溶液剂 D．合剂 E．糖浆剂
51．关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（）
A．甘油为极性溶剂 B．硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶
C．无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性
D．甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用
E．甘油具有防腐性
52．下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）
A．可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合 B．能溶解大部分有机物质和植物中的成分
C．本身无药理作用 D．含乙醇20％以上即具有防腐作用
E．乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小
53．有“万能”溶剂之称的是（）
A．水 B．甘油 C．乙醇 D．二甲基亚砜 E．脂肪油
54．属于半极性溶剂的是（）
A．水 B．甘油 C．丙二醇 D．液状石蜡 E．醋酸乙酯
55．通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是（）A．苯甲酸 B．山梨酸 C．羟苯酯类 D．苯扎溴铵 E．苯甲酸钠56．关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是( )
A．在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌 B．酸性条件下作用较弱
C．本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱
D．本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能
E．可被塑料包装材料吸附
57．关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（）
A．苯甲酸未解离的分子抑菌作用强 B．最适宜的pH值为4
C．防发酵能力较羟苯酯类差 D．可与羟苯酯类联合应用
E．通常配成20％醇溶液备用
58．关于山梨酸防腐的叙述，错误的是（）
A．山梨酸起防腐作用的是未解离的分子 B．在pH值为4时防腐效果好
C．与其他防腐剂具有协同作用 D．性质稳定，不易被氧化
E．可被塑料吸附而降低抑菌活性
59．关于芳香水剂的叙述中，错误的是（）
A．为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液 B．芳香水剂多用作矫味剂
C．因含有芳香性成分，故不易霉败 D．药物的浓度均较低 E．应具有与原药物相同的气味
60．关于溶液剂的叙述，错误的是（）
A．一般为非挥发性药物的澄清溶液 B．溶剂均为水 C．溶液剂浓度与剂量均应严格规定
D．性质稳定药物可配成倍液 E．可供内服或外用
61．溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）
A．先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物 B．溶解度小的药物先溶
C．附加剂最后加入 D．某些难溶性药物可加入助溶剂 E．溶液剂一般应滤过62．关于糖浆剂的叙述中，错误的是（）
A．可掩盖药物的不良臭味而便于服用 B．具有少量还原糖，能防止药物被氧化
C．单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖
D．不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂
E．中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀
63．糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）
A．水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合
B．可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中
C．醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂
D．水性浸出药剂应直接与单糖浆混合
E．中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合
64．制备糖浆剂应注意（）
A．必须在洁净度为10000级环境中制备 B．可选用食用糖制备 C．应在酸性条件下配制
D．严格控制加热的温度、时间 E．糖浆剂应在10℃以下密闭贮存65．解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是（）
A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求
C．增加转化糖的含量 D．对所用器具、容器按规定进行处理 E．添加适宜防腐剂
66．制备硼酸甘油用（）
A．溶解法 B．稀释法 C．分散法 D．凝聚法 E．化学反应法67．硼酸甘油处方中的甘油作用是（）
A．保湿剂 B．防腐剂 C．反应物与溶剂 D．助溶剂 E．助悬剂68．醑剂中乙醇浓度一般为（）
A．5％～10％ B．20％～30％ C．30％～40％ D．40％～50％ E．60％～90％69．高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析
D．胶体带电，稳定性增加 E．使胶体具有触变性
70．关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是（）
A．稳定性主要取决于水化作用和荷电 B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀
C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀
D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀
E．在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象
71．胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是（）
A．助溶 B．增加主药溶解性 C．调节pH值 D．矫味 E．防腐72．关于溶胶剂叙述中，错误的是（）
A．为非均匀分散体系 B．胶粒为多分子聚集体
C．水化作用弱 D．属于热力学稳定系统 E．药物制成溶胶剂可改善药物的吸收73．关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是（）
A．胶粒具有布朗运动 B．对光线具有散射作用
C．在电场作用下产生电泳现象 D．属于动力学不稳定系统
E．不同的溶胶剂往往具有不同的颜色
74．溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂（）
A．产生凝聚而沉淀 B．具有电泳现象 C．具有丁铎尔现象 D．增加稳定性 E．增加亲水性
75．于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）
A．助悬剂 B．絮凝剂 C．脱水剂 D．保护胶 E．乳化剂
76．通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为（）A．机械分散法 B．物理凝聚法 C．胶溶法 D．化学凝聚法 E．超声波分散法77．关于混悬剂的叙述，错误的是（）
A．为粗分散体系 B．分散相微粒一般在0.5～10μm之间
C．多以水为分散介质 D．混悬剂均为液体药剂 E．混悬剂微粒分散度大，吸收较快
78．标签上应注明“用前摇匀”的是（）
A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂
79．不能以混悬剂形式存在的是（）
A．溶液剂 B．合剂 C．洗剂 D．注射剂 E．滴眼剂
80．存在固液界面的液体药剂是（）
A．甘油剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂 E．糖浆剂81．与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（）
A．混悬剂中药物的化学性质 B．混悬微粒的半径C．混悬剂的黏性
D．分散粒子与分散介质之间的密度差 E．混悬微粒的荷电
82．减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）
A．增大分散介质黏度 B．加入絮凝剂 C．加入润湿剂
D．减小微粒半径 E．增大分散介质的密度
83．混悬剂加入少量电解质可作为（）
A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂或反絮凝剂 D．抗氧剂 E．乳化剂84．在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）
A．乳化剂 B．助悬剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂 E．润湿剂
85．关于絮凝剂的叙述，错误的是（）
A．絮凝剂为不同价数的电解质 B．电解质离子价数增大，絮凝作用增强
C．阳离子比阴离子絮凝作用强 D．同一电解质可以是絮凝剂，也可以作反絮凝剂E．絮凝状态的混悬液沉降体积大，不结块、易重新分散
86．混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是（）
A．润湿 B．助悬 C．絮凝 D．分散 E．助溶
87．采用加液研磨法制备混悬剂时通常1份药物加入（）份液体进行研磨A．0.2～0.4 B．0.3～0.5 C．0.4～0.6 D．0.6～1 E．1～2 88．炉甘石洗剂属于（）
A．溶液剂 B．溶胶剂 C．混悬剂 D．乳剂 E．高分子溶液剂89．甘油在炉甘石洗剂中主要作为（）
A．助悬剂 B．絮凝剂 C．反絮凝剂 D．保湿剂 E．防腐剂
90．复方硫洗剂采用（）制备
A．化学凝聚法 B．物理凝聚法 C．加液研磨法 D．水飞法 E．新生皂法91．《中国药典》2000版二部规定：口服混悬剂沉降体积比应不低于（）A．0.50 B．0.60 C．0.80 D．0.90 E．1.0
92．关于乳剂的叙述，错的是（）
A．为非均匀相液体分散体系 B．一般的乳剂为乳白色不透明液体
C．液滴大小在0.1～10μm之间 D．微乳液滴小于0.5μm?E．乳剂属热力学不稳定体系
93．亚微乳的液滴大小范围是（）
A．0.01～0.10μm B．0.1～0.5μm C．0.25～0.4μm D．0.5～1.5μm E．1～10μm
94．乳剂的特点叙述中，错误的是（）
A．药物的生物利用度高 B．油性药物制成乳剂后剂量准确
C．外用可改善透皮性 D．静脉注射的乳剂具有靶向性
E．Ｗ/Ｏ型乳剂可掩盖药物不良臭味
95．决定形成乳剂类型的主要因素是（）
A．乳化剂的性质和HLB值 B．乳化剂的用量 C．乳化方法 D．乳化时间与温度 E．分散相浓度
96．可作为Ｗ/Ｏ型乳化剂的是（）
A．一价肥皂 B．聚山梨酯类 C．脂肪酸山梨坦 D．阿拉伯胶 E．氢氧化镁97．下列乳化剂中可供制备内服Ｏ/Ｗ型乳剂之用的是（）
A．钠皂 B．钙皂 C．有机胺皂 D．十六烷基硫酸钠 E．阿拉伯胶98．属于天然乳化剂的是（）
A．钠肥皂 B．磷脂 C．钙肥皂 D．氢氧化钙 E．聚山梨酯类99．属于Ｗ/Ｏ型固体乳化剂的是（）
A．氢氧化钙 B．氢氧化锌 C．氢氧化铝 D．阿拉伯胶 E．十二烷基硫酸钠100．能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）
A．甲基纤维素 B．羧甲基纤维素 C．单硬脂酸甘油酯 D．琼脂 E．西黄蓍胶101．注射用乳剂宜采用（）为乳化剂。
A．阿拉伯胶 B．西黄蓍胶 C．钠肥皂 D．泊洛沙姆 E．三乙醇胺皂102．关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是（）
A．乳钵应先用水润湿 B．分次加入所需水
C．胶粉应与水研磨成胶浆 D．应沿同一方向研磨至初乳形成
E．初乳剂不宜加水稀释
103．干胶法乳化植物油，初乳中油、水、乳化剂的比例应为（）
A．4:1:2 B．4:2:1 C．3:2:1 D．2:2:1 E．3:1:2
104．乳化温度一般不宜超过（）
A．50℃ B．60℃ C．70℃ D．90℃ E．100℃
105．乳浊液中加入药物的方法错误的是（）
A．水溶性药物应先制成水溶液，在初乳剂制成后加入
B．油溶性药物先溶于油，乳化时适当补充乳化剂用量
C．不溶性药物研成细粉后加入乳浊液中
D．大量生产时，油溶性药物溶于油，水溶性药物溶于水，然后将两相混合进行乳化
药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）
A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）
药剂学A卷标准答案要点及评分标准
11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。（×） 药剂学A卷标准答案（附页A） 2006－2007学年第2 学期试题名称：药剂学共4 页第2 页
12片剂吸收过程中，崩解过程是药物吸收的限速过程。（×） 13．物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。（×）14．国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×) 15. 聚乙二醇（PV A）是一种水溶性的高分子载体材料。（×） 16．乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。(× ) 17. 注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。（×） 18．用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌，多加入强效抑菌剂。（×） 19．胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，属热力学不稳定体系。（×） 20．pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。（×） 四、选择（每小题1分，共20分） 1.注射剂的等渗调节剂用（C ） A 硼酸 B HCl C NaCl D 苯甲醇 2.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（C） A 碳酸氢钠 B 硫酸钠 C 依地酸二钠 D DMSO 3.复凝聚法制备微囊，将pH值调到4以下，目的是为了使（A ） A 明胶荷正电 B 明胶荷负电 C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用 D 交联固化 4.干胶法制备乳剂时，正确的油：水：胶的比例是（D） A 4：1：2 B 4：4：2 C 4：2：4 D 4：2：1 5.聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是（A） A PVP B PEG C PV A D HPC 6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为（D） A 表相 B 破裂 C 酸败 D 乳析 7.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为（D） A 多糖 B 磷脂 C 胆固醇 D 脂多糖 8.单糖浆有矫味作用，是不含药物的蔗糖饱和溶液，浓度为（B） A 100％ B 85％ C 45％ D 75％ 9.注射粉针使用前加入（D）溶解 A 常水 B 蒸馏水 C 去离子水 D 灭菌注射用水 10.构成脂质体的膜材为（B） A 明胶－阿拉伯胶 B 磷脂－胆固醇 C PLA-PLGA D环糊精－苯甲醇 11.软膏中加入Azone 的作用为（A ） A 透皮吸收促进剂 B 保湿剂 C 增溶剂 D 乳化剂 12.下列对透皮吸收体系叙述错误的是（C） A 不受胃肠道pH值影响 B 无首过效应 C 不受角质层屏障干扰 D 释药平稳、持续 13.下列不属于常用浸出方法的是（D） A 煎煮法B渗漉法C 浸渍法D醇提水沉淀法 14.微孔滤膜用于无菌过滤时，应选用（B） A 0.55m B 0.22m C 0.8m D 0.65m 15.氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末，主要是因为氨苄西林易（B） A 氧化 B 水解 C 聚合 D 脱羧 药剂学A卷标准答案（附页B）
药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
一、名词解释（10分，每题2分） 1．临界胶束浓度： 2．Krafft点： 3. 休止角： 4. 助溶： 5. 潜溶： 二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格。） A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B. 同一种剂型可以有不同的药物 C. 同一药物也可制成多种剂型 D. 剂型系指某一药物的具体品种 E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为：（） A. 20%-40% B. 5%以下 C. 5%-10% D. 8%-15% 3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( ) A. PEG 2000 B. PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 6000 4. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是( ) A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B.尼泊金乙酯的抗菌力最强 C.尼泊金丙酯的抗菌力最强 D.尼泊金丁酯的抗菌力最强 5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 ( ) A.65％以上 B.70％以上 C.75％以上 D.80％以上 6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( ) A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度
7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )。 A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂 B.阳离子型表面活性剂的毒性最小 C.吐温80的溶血作用最小 D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性 8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。 A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度不等于脆碎度 9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。 A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶 10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。 A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。 A.枸橼酸+碳酸钠 B.纤维素类衍生物 C.羧甲基淀粉钠 D.淀粉及其衍生物 12. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( )。 A.可将液态药物制成固体剂型 B.可提高药物的稳定性 C.可掩盖药物的不良嗅味 D.可避免肝的首过效应 13. 软胶囊的制备方法有压制法和( ) A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法 14. 下列液体制剂中，分散相质点在1~100nm的是( ) A.高分子溶液 B.溶胶剂 C.混悬剂 D.乳剂 15. 下列有关高分子溶液的表述中，错误的是( ) A.高分子溶液为非均相液体制剂 B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 C.高分子溶液为热力学稳定体系 D.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称盐析 16. 以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是( ) A.F值在0~1之间 B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比 C.F值越小混悬剂越稳定
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
上海交通大学网络学院医学院分院 学士学位课程综合考试例卷（1） 专业：药学（专升本） 学习中心 ___ _____ 学号___ ______ 姓名__________ 第一部分药剂学 一、单项选择题：（A型题，在一组备选答案中，选择一个最佳答案，每题2分，共20分）： 1. 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为： A.＜1h B.2～8h C.24—32h D.32—48h E.>48h 2．不属于被动靶向的制剂是： A. 乳剂 B. 前体药物 C. 纳米球 D. 阿霉素微球 E.微囊 3．下列关于肠溶衣片剂的叙述,正确的是： A.用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂； B.用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂； C.按崩解时限检查法检查，在pH 1的盐酸溶液中1小时不崩解； D.可检查释放度来控制片剂质量； E. 必须检查含量均匀度。 4．下列物质不可作助溶剂的是： A.聚乙二醇 B.碘化钾 C.苯甲酸钠 D.乌拉坦 E.尿素 5. 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误？ A.药物本身虽有固有的药理作用，但只能借制剂（剂型）才能发挥疗效。 B.同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。 C.同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。 D.同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用。 E.不同的药物制剂，其释药速度不同。 6．下列关于固体分散体的叙述中不正确的有： A．固体分散体与包合物一样，都可使液体药物固体化。 B．固体分散体与包合物一样，都可增加药物的化学稳定性。 C．固体分散体可速释、缓释，也可肠溶。 D．固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇。 E．固体分散体最常用的肠溶性载体材料是CAP。 7. 有关湿热灭菌法叙述正确的是： A．湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等。 B．湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关。 C．用于热压灭菌的蒸汽要求是不饱和蒸汽。 D．湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌。 E．湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量
生物药剂学试题库 一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体 逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物
⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮
D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收
药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）
B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮
D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收
一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分) 1．制剂学 2．表面活性剂 3．糖浆剂 4．灭菌法 5．等量递加法 6．药典 7．氯化钠等渗当量 8．溶胶剂 9．静脉注射脂肪乳剂 10．休止角 11．剂型 12．临界胶束浓度 13．芳香水剂 14．热原 15．乳剂 16．药剂学 17．表面活性剂 18．等渗溶液 19．HLB值 20．乳剂 21．剂型 22．表面活性剂 23．昙点 24．临界相对湿度 25．HLB值 26．剂型 27．休止角 28．冷冻干燥 29．热原 30．临界胶束浓度 二、填空题(每空l分，共20分) 1．表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------．
2．乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。 3．药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、 ----------稳定性。 4．注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。 5．输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。 6．眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有---- .---------- 7．药剂学的分支学科主要包括（）（） （）（） 8．液体药剂按分散体系分为（）与（） 9．下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型? 非离子型表面活性剂——； 阴离子型表面活性剂——； 阳离子型表面活性剂——； 两性离子型表面活性剂——。 10．影响药物制剂稳定性的处方因素有（）、（）（）（）表面活性剂等。 11．输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。 12．热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 13．GMP是一--------简称。 14．根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有 ----------.--------------.----------------. 15．药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。 16．物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和 -----------。 17．热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 18．注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是 ----------.---------.--------- 19．制备软胶囊的两种方法是----------和--------。
药剂学试题及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
三、选择题( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共30分) 1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C ) A. 球磨机 B.万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2. 流能磨粉碎的原理是( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3. 工业筛的目数是指( D ) A. 筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2 4. 当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A ) A. 100毫克毫克毫克毫克毫克 5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 淀粉浆 6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂 7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( E ) A. 湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( C ) A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E ) A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为( D ) 11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( E ) A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是( C ) A. O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13. 以下属于水溶性基质的是( D ) A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是( C )