降血脂药市场研究报告(2014年版)

米内网行业信息服务TIME：2013全年降血脂药物市场研究报告

广州标点医药信息有限公司

2014年

https://www.doczj.com/doc/6b6191711.html,

目录

前言 (1)

1、疾病概述及产品定义 (1)

2、流行病学分析 (1)

第一部分降血脂药物制剂概述 (4)

第一节：降血脂药物制剂发展历程 (4)

第二节：降血脂制剂分类 (4)

第二部分降血脂药物制剂市场吸引力 (8)

第一节：降血脂药物制剂市场整体规模及增长情况 (8)

第二节：降血脂药物制剂用药途径分布情况 (9)

第三节：降血脂药物制剂剂型分布情况 (10)

第四节：降血脂药物制剂医院市场集中程度变化 (11)

第五节：降血脂药物制剂主要生产厂家医院市场份额分析 (13)

第三部分：降血脂药物制剂主要品牌市场竞争力分析 (15)

第一节：降血脂药物制剂主要品牌市场规模分析 (15)

第二节：降血脂药物制剂主要品牌市场成长性 (17)

第三节：降血脂药物制剂市场重点品牌市场潜力分析 (18)

第四部分重点品种分析 (20)

第一节：阿托伐他汀 (20)

第二节：瑞舒伐他汀 (22)

第三节：辛伐他汀 (24)

第四节：普伐他汀 (26)

第五节：氟伐他汀 (28)

第五部分中国降血脂药物制剂商品名、价格及进入医保目录情况 (29)

第一节：进入医保目录情况 (29)

第二节：中标价格情况 (31)

第六部分降血脂药物制剂研发状况 (35)

第七部分附录说明 (46)

图表目录

图表1：2009~2013年降血脂药物市场规模及趋势 (8)

图表2：2009-2013年降血脂药物制剂用药途径分布情况 (9)

图表3：2009-2013年降血脂药物制剂剂型分布情况 (10)

图表4：2009-2013年降血脂药物制剂医院市场集中度 (11)

图表5：2009-2013年降血脂药物制剂主要生产厂家市场份额 (13)

图表6：2009年~2013年全国降血脂药物制剂市场主要品牌份额 (16)

图表7：2010~2013年全国降血脂药物制剂市场主要品牌增长率 (17)

图表8：降血脂药物制剂市场重点品牌市场潜力分析 (19)

图表9：阿托伐他汀市场竞争格局 (20)

图表10：瑞舒伐他汀市场竞争格局 (22)

图表11：辛伐他汀市场竞争格局 (24)

图表12：普伐他汀市场竞争格局 (26)

图表13：氟伐他汀市场竞争格局 (28)

图表14：国家基本医疗保险和工伤保险药品目录的降血脂药物—西药目录 (29)

图表15：国家基本医疗保险和工伤保险药品目录的降血脂药物—中成药目录 (29)

图表16：部分降血脂药物中标价格情况 (31)

前言

1、疾病概述及产品定义

高脂血症是指血脂水平过高，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等。高脂血症可分为原发性和继发性两类。原发性与先天性和遗传有关，是由于单基因缺陷或多基因缺陷，使参与脂蛋白转运和代谢的受体、酶或载脂蛋白异常所致，或由于环境因素（饮食、营养、药物）和通过未知的机制而致。继发性多发生于代谢性紊乱疾病（糖尿病、高血压、黏液性水肿、甲状腺功能低下、肥胖、肝肾疾病、肾上腺皮质功能亢进），或与其他因素年龄、性别、季节、饮酒、吸烟、饮食、体力活动、精神紧张、情绪活动等有关。

产品定义：能阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，促进胆酸或胆固醇随粪便排出。抑制胆固醇的体内合成，或促进胆固醇的转化促进细胞膜上LDL受体表达，加速脂蛋白分解。激活脂蛋白代谢酶类，促进甘油三酯的水解。阻止其他脂质的体内合成，或促进其他脂质的代谢。

2、流行病学分析

高脂血症即血脂异常，通常指血浆中胆固醇和（或）甘油三酯升高，也泛指包括低、高密度脂蛋白血症在内的各种脂质异常。高脂血症作为脂质代谢障碍的表现，属于代谢性疾病，对健康的损害主要在心血管系统，可导致冠心病及其他动脉粥样硬化性疾病。中国人群的高脂血症患病率虽然尚低于多数西方国家，但随着社会经济的发展、人们生活水平的提高和生活方式的变化，高脂血症的患病率也逐渐升高。因此，了解人群高脂血症的患病率及流行病学分布特征，对防治心血管疾病有重要意义。

高胆固醇血症、高胆固醇血症的原因包括基础值偏高、高胆固醇和高饱和脂肪酸摄入、热量过多、年龄及女性更年期的影响、遗传基因的异常、多基因缺陷与环境因素的相互作用。血脂水平与遗传和饮食习惯密切相关，因此不同种族人群和饮食情况下的血脂水平存在一定的差异。例如：西方男性的平均胆固醇水平为5.4mmol/L，而日本男性相对较低，仅为4.3mmol/L。我国人群的胆固醇水平亦低于欧美人群，平均为3.8～5.14mmol/L。

国内有研究者曾利用整群随机抽样的方法，抽取常州市武进区60岁及以上老年人群

4967人，对所有样本人群进行流行病学调查及相关生化指标检查。结果常州市武进区60岁及以上人群高脂血症患病率为25.91%，标化率为25.93%，女性患病率（29.56%）高于男性（20.84%）（P<0.001），且高脂血症的患病率随年龄增高而下降（P=0.004）；其中单纯性高胆固醇血症、单纯性高甘油三酯血症、单纯性低高密度脂蛋白胆固醇血症和混合型高脂血症的患病率分别为4.59%、12.25%、7.13%和1.94%。多因素Logistic分析显示，女性、低年龄组、有高血压史、体重指数（bodymassindex，BMI）和空腹血糖升高为高脂血症的危险因素。

家族性混合型高脂血症（FCHL）是由Goldstein和Rose于1973年在心肌梗塞的幸存者中发现并加以命名，一般人群中的患病率是0.5-2%，是家族性高胆固醇血症（FH）患病率的3倍。60岁以下的冠心病患者约10-20%为FCHL，而FH杂合子患者仅3%。在40岁以上原因不明的缺血性脑卒中患者中，FCHL为最常见的血脂异常类型。家族性混合型高脂血症具有明显的家族聚集性，却不符合孟德尔遗传方式，是由遗传和环境因素共同决定的多基因常染色体显性遗传病。

全球来看1/3的缺血性心脏病由高胆固醇引起。高胆固醇大约每年导致260万人死亡。降低胆固醇可以显著降低心脏疾病风险。降低10%的血清胆固醇平均可以降低70岁男性5年内20%的心脏病发病率，在40岁男性中，降低心脏病的比例更高到50%。2008年，全球成人胆固醇升高比例达到39%。高胆固醇发病率和国家收入水平显著相关，低收入国家成人发病率约25%，高收入国家这一比例一般都超过50%。我国在近20多年来多数地区血脂异常患病率已经明显增高。2000-2001年，10省市城乡35-74岁人群血清总胆固醇边缘水平（200-239mg/dl）和升高（≥240mg/dl）的患病率分别为23.8%和9.0%，高密度脂蛋白胆固醇降低（HDL-C＜40mg/dl）患病率19.2%。北京广东等地报告过儿童青少年人群中血脂异常患病率。TC≥200mg/dl患病率1.2%-2.1%，TG≥150mg/dl患病率约2.2%-8.8%。肥胖儿童血脂异常患病率明显增高，北京市抽样调查显示肥胖儿童中血脂异常检出率达30%。我国成人血脂异常的知晓率和检测率较低。2001年我国10省市城乡人群调查显示，在血清TC≥200mg/dl者中，血脂异常知晓率，男性为8.8%，女性为7.5%。2002年中国居民营养与健康状况调查中，按照在调查前作过血脂检测且知道自己患有血脂异常者占调查中诊断为血脂异常者的百分比计算，我国成人（18岁及以上）血脂异常知晓率仅为3.2%，其中城市人群7.0%，农村人群1.5%。我国临床血脂异常控制情况还有待提高。在包括20余家省部级医院和数家地县级医院的调查中，2000年总血脂异常控制达标率为26.5%，2006年

总血脂异常控制达标率34%。2008年中国胆固醇教育计划（CCEP），对我国6个省市，52个中心的冠心病患者调查结果显示，高危组患者血清LDL-C水平控制达标率36.2%，极高危组达标率10.9%。

注：发病率：在一定时间内一种群中出现特定疾病新病例的数量。通常用来反映新发生病例的出现情况。

患病率：在一个种群内、一定时间内出现的特定疾病的新、老个体总数量。通常用来反映病程较长的慢性病的流行情况及其对人群健康的影响程度。

第一部分降血脂药物制剂概述

降血脂药物是指能降低血浆甘油三酯或降低血浆胆固醇的药物。降血脂药种类较多，分类也较困难，就其主要降血脂功能可分为降总胆固醇、主要降总胆固醇兼降甘油三酯、降甘油三酯、主要降甘油三酯兼降总胆固醇四大类。概括讲它能阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，促进胆酸或胆固醇随粪便排出；抑制胆固醇的体内合成，或促进胆固醇的转化促进细胞膜上LDL受体表达，加速脂蛋白分解；激活脂蛋白代谢酶类，促进甘油三酯的水解；阻止其他脂质的体内合成，或促进其他脂质的代谢。

第一节：降血脂药物制剂发展历程

胆固醇生物合成抑制剂，实际上在20多年前已投入临床应用，后因有副作用而停用。1976年由Endo等人在日本于桔青霉（Penicillium Citrinum）的提取液中发现美伐他汀（Mevastatin，原名Compactin），又名美瓦停。其他一些研究工作者证明它在动物与高胆固醇血症患者中都有明显的降低血清TC水平的作用。后因在日本谣传它能使狗的小肠发生形态学上的改变而停止临床应用。其后在美国从土壤土曲霉菌培养基中获得洛伐他汀（Lovastatin原名Mevinolin）

行了广泛研究，证实它是一种HMG—CoA还原酶抑制剂，能安全有效地降低高胆固醇血症患者血清TC水平，并在1987年获美国食物及药品管理局的批准，投入临床应用。辛伐他汀（Simvastatin，原名Synvino1in），又名塞瓦停、舒降之；以及普伐他汀（Pravastatin，原名CS514及SQ31000），又名帕瓦停、普拉固、美百乐镇，它们分别是美伐他汀的经基化和甲基化衍生物。近来又化学合成一种氟伐他汀（Fluvastatin，原名SRI-62320）及另一种阿伐他汀（Atorvastatin，又名Lipitor）。可以预料，将会不断出现新的HMG—CoA还原酶抑制剂。

第二节：降血脂制剂分类

目前临床应用和处在研发阶段的降脂西药按其降脂机理和化学结构又可分为他汀类，烟酸类，贝特类，胆酸鳌合剂类，多烯类以及新型降脂药和各种复方制剂。现分别综述如下:

1 他汀类又称3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA）抑制剂，是目前临床应用最广、疗效最好、深受广大医生和患者好评的降血脂药。该类药物选择性抑制HMG-CoA

使肝脏胆固醇合成受阻，引起细胞内胆固醇减少，反馈性调节细胞表面低密度脂蛋白（LDL-C）的活性，促进血浆中LDL-C的清除，降低血浆LDL的浓度。胆固醇是合成极低密度脂蛋白（VLDL）的必须原料，他汀类药物通过降低胆固醇的含量、减少肝脏中VLDL的合成、增加其分解，进而降低VLDL，而VLDL既是LDL-C的前体物质，又为转运TG所必须，因此他汀类药物能使TG、VLDL、LDL-C的水平降低。他汀类还能改善血管内皮功能，直接抑制血管内膜和平滑肌细胞的增值，改变血液流变学特性，改善血管扩张力，改善心肌灌注和凝血功能，这是其改善甚至逆转动脉粥样硬化等心脑血管性疾病的重要机制。他汀类还能使载脂蛋白B100（apoB100）显着下降，高密度脂蛋白（HDL-C）升高。他汀类药物具有选择性好、疗效高、副作用少的特点，可明显降低由高胆固醇血症引起的动脉粥样硬化和冠心病的发病率和死亡率，是目前治疗高胆固醇血症的主导药物。临床常用的药物有:洛伐他汀（Lovastatin），辛伐他汀（Simvastatin），普伐他汀（Pravastatin），阿托伐他汀（Atovastatin），氟伐他汀（Fluvastatin），长效氟伐他汀缓释片，西立伐他汀（Cerivastatin，由于其严重的横纹肌溶解副作用已从市场撤销）。最新上市的有罗苏伐他汀（Rosuvastatin），匹伐他汀（Pitavastatin）。罗苏伐他汀是全合成药，对肝细胞具有选择性，其降LDL-C效果优于现有的其它他汀类药物，能使LDL-C的水平下降52%～63%，是相同剂量的阿托伐他汀8.3%。本品半衰期长，1日1次，药物相互作用少，被誉为“超级他汀”。匹伐他汀是又一个潜在的“超级他汀”，低剂量（0.1mg、0.3mg、1mg/kg）降LDL-C 疗效与十倍剂量的阿托伐他汀相似，且对糖尿病合并高胆固醇血症的患者更为有效，与辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀相比，虽然都能剂量依赖性的降低TC，但本品效果最好。他汀类药物是目前降血脂药物中最有效的LDL-C降低药物。

他汀类药物的不良反应相对于其它降血脂药较少，主要有两类:一是由胆固醇前体物质甲羟戊酸合成受抑制所造成的体内代谢障碍，另一类是直接的毒性作用。最常见的症状为轻度胃肠反应、鼻炎、鼻窦炎、头痛、咽痛、流感综合症、关节炎、胸痛、失眠等。由于西立伐他汀撤出市场，与肝、肾相关的不良反应已成为他汀类药物最令人关注的安全性问题。他汀类药物偶见转氨酶升高，服用时应检测肝功。肌肉毒性包括肌痛、肌炎、横纹肌溶解，单独使用很少出现，主要与其它类药物如贝特类、环孢素类等合用时引起。

2 贝特类是降低甘油三脂TG水平最有效地药物，对LDL-C疗效差。其机理为激活核膜上过氧化酶体激活型增值型受体（PPAR），增加脂蛋白脂酶（LPL）、载脂蛋白A1、A2及LPL的基因表达，减少apoC3基因表达，增加血中apoA1、apoA2、HDL-C、LDL-C的浓度，

减少apoC3浓度，使血中VLDL加速降解，降低血浆中TG水平；贝特类药物还能减少肝脏中VLDL的合成与分泌，有效降低空腹TG水平；贝特类还能通过抑制凝血、促进纤溶、影响导致动脉粥样硬化的因子产生等非脂蛋白途径来发挥其抗动脉粥样硬化作用。常用的药物有:吉非罗齐（Gemfibrozi），降TG疗效确切，升高HDL-C强于他汀类，适用于原发型高脂血症。非诺贝特（Fenofibrate），为苯氧异丁酸衍生物，有较强的调整血脂作用，可明显降低TG、TC、LDL-C、apoB100的作用。

该类药物常见的不良反应有恶心、胃痛、腹胀、腹泻等胃肠反应，偶有一过性ATL升高，严重的导致肝损害，与他汀类联用增加肌病危险。

3 烟酸类烟酸类是最早应用的降脂药，属B族维生素类，能抑制环磷腺苷（cAMP）的形成和脂肪组织分解，使血中游离脂肪酸和甘油含量减少，并抑制肠道吸收游离脂肪酸，从而降低血清中TG的含量；抑制肝脏合成VLDL，并使VLDL释放减少，增加胆固醇的肠道排泄，降低血清中LDL浓度。此外，还可使HDL-C分解减少，使其浓度增加。目前常用的药物有:烟酸、烟酸维E酯、烟酸肌醇酯、阿昔莫司（Acipimox，乐脂平）。上述药物在治疗剂量下不但降低TG、LDL-C的浓度，还能明显升高HDL-C的浓度，尤其是阿昔莫司，是一种降脂新药，可降低TC、TG，升高HDL-C，并以原型排出，不引起游离脂肪酸反跳和胰岛素抵抗，不引起血尿酸增高，副作用少，适用于各种高脂血症、糖尿病和痛风患者的治疗。

本类药物的不良反应主要表现为红斑、潮热、皮肤瘙痒、头痛、乏力等，与前列腺素的释放引起皮肤血管扩张有关。用吲哚美辛可对抗治疗。与其它类降脂药联合使用可减少不良反应。

4 胆酸鳌合剂类主要为阴离子结合树脂，其既能增加胆固醇的转化，又能提高胆固醇合成酶的活性。在肠道内与胆酸不可逆结合，使胆酸在肠道内吸收减少，胆酸排除增加，促使胆酸合成增加，肝细胞消耗胆固醇增加；使血液中LDL和TC含量减少；通过肠道中HDL-C的合成增加HDL-C的水平。本类药物是公认的降低TC有效药，但不良反应多。目前临床主要有降脂葡胺（polidexide），考来烯胺（Dholestyramine），考来替泊（Colestpol），地委烯胺（Divistyramine）以及最新上市的盐酸考来维仑（Colesevelam，hydrochloride）。

本类药物的不良反应为胃肠道反应，包括恶心、腹胀、便秘、腹泻、肠梗阻等，考来烯胺和考来替泊与地高辛、华法令、他汀类、贝特类相互作用，干扰脂溶性维生素的吸收，

降低其它药物的吸收和生物利用度，故联合应用要注意。

5 多烯类为多不饱和脂肪酸，降脂机制是与TC结合为酯，促进其降解为胆汁酸随胆汁排出，使血中TC、TG浓度下降，对HDL-C、LDL-C的水平影响小，主要用于治疗高甘油三脂症。多烯类降脂药根据成分分为两大类:一是N-6脂肪酸族，以亚油酸为主，降脂作用弱，适用于轻度高脂血症，复方制剂有益寿宁、月见草丸、多烯康丸等；第二类是以亚麻油酸为主的鱼油类制剂，称为N-3脂肪酸族，降脂作用较前者强，主要有二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸。目前该类制剂更受重视。Omacor是二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的复方制剂，能降低TG达25%，增高HDL-C达10%，本品与他汀类合用能增强降TG的作用，并对冠心病有防治作用。使用该类制剂要注意两点:一是多烯类易氧化成致动脉粥样硬化的物质，二是其具有抗血小板聚集作用，故需谨慎使用。

第二部分降血脂药物制剂市场吸引力

第一节：降血脂药物制剂市场整体规模及增长情况

2013年我国降血脂市场规模达到了166.25亿元，同比增长了12.48%，增速继续放缓。

图表1：2009~2013年降血脂药物市场规模及趋势

第二节：降血脂药物制剂用药途径分布情况

降血脂药物的用药途径绝大部分为口服途径，其他用药途径所占份额非常少。口服阿托伐他汀吸收迅速，最大血药浓度1-2小时。该药物的绝对生物利用度约为14%。然而，HMG-CoA还原酶活性的系统可用性是约30%。由于该类药物在缓解高脂血症方面有着不可替代的作用，因此在降血脂药物制剂市场中，口服途径用药占了绝大多数市场份额。

第三节：降血脂药物制剂剂型分布情况

降血脂药的剂型大致有片剂、胶囊剂等。目前，片剂依然是主流剂型，胶囊剂紧随其后。片剂和胶囊剂便于携带，方便服用，是长期用药的高脂血症患者常用的剂型。同时，片剂具有计量准确、药物含量差异较小以及生物利用度高等优点，所以降血脂药物中片剂的份额不断增长，从2009年的82.46%增长至2013年的89.21%。而胶囊剂型则从15.51%降至8.35%，降幅超过10个百分点，其他剂型的份额均有所下降。

第四节：降血脂药物制剂医院市场集中程度变化

从2009-2013年全国医院市场集中度看，降血脂药物制剂属于中等偏高集中度市场（35%

前四品牌中唯一国内产品北京嘉林药业的阿托伐他汀一直保持在第三位，在众多外资降血脂药物中可谓是独树一帜，市场份额保持在8%-10%之间，这可观的市场表现得益于北京嘉林药业在2007年辉瑞公司旗下产品阿托伐他汀专利到期时抢占市场先机，打造出相应的仿制药，产品形象深入民心。默沙东的辛伐他汀（通用名：舒降之）同时一直保持居于该类市场的第四位，但该品牌受到美国食品药品监督管理局（FDA）的严重肌损害的风险警告，使其市场销售受到负面影响，同时受到其他竞品对市场的侵蚀，导致其市场份额逐年萎缩，从2009年的13.80%下降至2013年的4.42%，降幅将近10%。

从总体看来，2013年前四品牌的市场集中度较2012年略升4.57%，显示降血脂用药市场市场集中度在上升，辉瑞的阿托伐他汀一直以较大优势占据市场的大部分份额，成为降血脂用药市场中的领导品牌。近年来，阿斯利康的瑞舒伐他汀销售业绩突飞猛进，跻身至第二名，目前所占市场份额已将近20%。可见前4品牌的市场格局未来存在变数，同时也表明了降血脂领域产品市场较高的活跃度。

图表4：2009-2013年降血脂药物制剂医院市场集中度

第五节：降血脂药物制剂主要生产厂家医院市场份额分析

在我国降血脂治疗药物市场上，近年来主要以进口及合资药为主导，国产仿制药为辅，由于进口及合资药进入中国市场已有多年，已具有一定的消费者忠诚度，加之这些外资企业均实力雄厚，对市场的操作能力也已经比较成熟，这对于“涉世未深”的国产仿制药的推广来说无疑是一个极大的挑战，2013年在前十厂家中，国内生产厂家的市场份额总共为14.67%，同比略为下降。

降血脂药物制剂生产厂家以辉瑞制药有限公司为首，虽然该公司降血脂药物立普妥在2011年和2012年接连在美国和英国失去了专利保护，但辉瑞仍以绝对优势在2013年度继续占据整个降血脂药物制剂市场的42.09%市场份额，成为该领域市场的领头羊。伴随着辉瑞公司的立普妥失去专利，近年我国已有9家企业获得阿托伐他汀钙原料药批文，其中就有北京嘉林药业，在近年该药物的市场份额中已接近达到10%，这充分显示出国内厂家在为阿托伐他汀钙仿制药上市做准备，同时获得阿托伐他汀制剂批文的有片剂、分散片和胶囊该三种剂型。

阿斯利康制药的降血脂药可定（通用名：瑞舒伐他汀钙），自2010年被美国FDA批准

（数据来源：样本医院数据）

第三部分：降血脂药物制剂主要品牌市场竞争力分析随着我国人民生活方式的改变，人群平均血清TC水平正逐步升高，因而我国降血脂药的市场规模逐年扩大，2009-2013年，我国降血脂药用药金额复合增长率达19.14%。目前，近年我国成人血脂异常患病率为18.6%，估计全国血脂异常现患人数1.6亿，此外，还有上百万冠心病、脂肪肝、糖尿病等患者，也需要降血脂治疗。因此，寻求疗效显着、安全可靠的降血脂药物，一直是医药界一个长期而又颇为热门的研究课题。

第一节：降血脂药物制剂主要品牌市场规模分析

近五年来，辉瑞的阿托伐他汀在降血脂药物制剂市场中所占市场份额由38.39%稳步提升至40.71%，稳稳立足于降血脂药物制剂市场的顶端。立普妥（阿托伐他汀钙片）是辉瑞制药研发的一种针对心脑血管疾病和心脏病的降胆固醇药物。早在2004年，它已成为全球首个销售额突破百亿美元的药品，其后最高记录突破130亿美元。而随着全球老龄化问题加剧，即使出现其他强劲对手，“立普妥”的销售额每年仍居高不下，发展势头依然很好。同样的由北京嘉林药业生产的阿托伐他汀，是辉瑞同类降血脂药物的仿制药，也是前十品牌中唯一做得较好的一个国产降血脂药物，销售情况也十分不错，近年一直维持在接近10%的市场份额，但与辉瑞阿托伐他汀的市场份额相比还有较大距离，所以国产降血脂药物市场还需继续开拓。

阿斯利康的瑞舒伐他汀近年在降血脂药物市场中的份额增长速度可见一斑，2012年其产品的市场份额已经跻身全国前二名，在2013年份额达到17.69%，同比增长近7个百分点。这也是缘由其药品在高血脂症患者中的口碑良好，2007年在国际药物经济学与临床结局研究协会（ISPOR）第10届欧洲年会上，两项针对实际临床治疗中服用他汀类药物超过47万例患者的大型调查研究再次显示了鼓舞人心的数据，调研表明服用瑞舒伐他汀（rosuvastatin）能显著降低患者的心血管事件发生率，优于其他他汀。

默沙东的辛伐他汀近年来的市场份额一直处于下跌状态，由2009年的14.70%下降到2013年的4.42%，这缘由于高剂量（80毫克）辛伐他汀药物在服用过程中存在一定的风险，2011年已被FDA证明可能会增加肌肉损伤和肌病的风险，这些风险对刚服用此药物不到一年的患者尤为明显。这也导致默沙东的辛伐他汀的销售量有所下降。

2013年降血脂药前十品牌总共占了整个降血脂药超过85%的市场，市场集中度很高。连续几年排名一的阿托伐他汀（辉瑞），其市场份额一直处于上升的趋势。瑞舒伐他汀（阿

斯利康）、阿托伐他汀（北京嘉林药业）等品牌上市几年间开发市场状况良好，爆发力强劲，导致外资品牌之间和国产仿制药之间的楚汉之争更加激烈，至于阿斯利康公司的瑞舒伐他汀能否在降血脂市场中跟辉瑞的阿托伐他汀抗衡，还有待努力。

图表6：2009年~2013年全国降血脂药物制剂市场主要品牌份额

第二节：降血脂药物制剂主要品牌市场成长性

从下表可见，2013年国内降血脂药物的前十品牌中，销售额普遍出现不同程度的增长，而在国内总体降血脂药物市场中，2013年仍处于稳步增长。

我国降血脂药物仍存在极大吸引力，生活水平的提高以及年龄结构老龄化为该领域带来巨大的刚性需求，同时政府政策加大对医疗服务的财政扶持力度，更为我国医药市场的发展提供了强有力的保障。降血脂药物的前十品牌多为原研厂家品牌，而随着原研药物的

他汀类药物市场状况研究分析

他汀类药物市场状况分析

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他汀类药物市场状况分析 www.chi napharm.c n 当世界上第一个由默克公司生产的HMG-CoA还原酶抑制剂降血脂药物洛伐他汀（lovastatin , Mevacor）于1987年经FDA批准上市后，立即引起了医药学界的关注，被认为该药的开发成功，是降血脂药物研究的新进展。 该药的作用机制，是通过抑制该酶的活性，以减少肝胆固醇的合成，刺激低密度脂蛋白 （LDL ） 受体产生，并加强血浆中低密度脂蛋白的清除，极低密度脂蛋白水平也降低。 目前国内外临床上常用的降血脂药物有：胆汁酸隔离剂、烟酸类、纤维酸衍生物类、HMG-CoA 还原酶抑制剂、普罗布考、其它类。但是，从近几年世界药品市场来看，其中抗血脂药物发展得较快的品种首推HMG-CoA还原酶抑制剂。自从洛伐他汀问世后，先后又有辛伐他汀（simvastatin，Zocor）、普伐他汀（pravastatin，Mevalotin）、氟伐他汀（fluvastatin，Lescol）上市。第5 个上市的是辉瑞公司的阿伐他汀（atorvastatin Ca，Lipitor），本品是他汀"类药物中唯一能在高胆固醇血症病人中明显地适用于降低升高的低密度脂蛋白-胆固醇及甘油三酯的药物。第6个上市的的拜耳公 司的塞伐他汀（cerivatatin，Lipobay），该药于1997年先后在英国和美国上市。随着他汀家庭人丁兴旺，其在降血脂药物已经占据极为重要的一席。 一、全球他汀类药物销售格局 2000年，降血脂药（降胆固醇药）成为全球第二大治疗药物类别，全年销售额达159亿美元，同 期增长21%。他汀类降血脂药是降血脂药的主力军，主要品种有辉瑞的Lipitor（阿伐他汀）、默克的Zocor（辛伐地汀）、BMS的Pravachol/Mevalotin（普伐他汀）、拜耳公司的Lipobay/Baycol（塞伐他汀）和诺华的Lescol（氟伐他汀）。从近几年他汀类几个主要品种的销售情况来看（见图1），2000年 与1997年相比，其销售总额已经番了一番多，并保持了每年25?30%的增长速度，2000年全球 销售额达到120多亿美元。 Ei MM年到血o年全球他汀类药物销售一览图

工作报告 地佐辛销2020售额

地佐辛销xx售额 河北省新型农 第一部第二篇地佐辛销xx售额《xx-6麻醉药品精神药品的管理与合理使用》第三篇地佐辛销xx售额《xx-2022年中国止痛药行业市场分析与发展方向研究报告(目录)》 xx-2022年中国止痛药行业市场分 析与发展方向研究报告（目录） 中国产业研究报告网 xx-2022年中国止痛药行业市场分析与发展方向研究报 告（目录） 【出版日期】xx年 【交付方式】Email电子版/特快专递 【价格】纸介版：7000元电子版：7200元纸介+电子：7500元 【报告链接】报告摘要及目录 止痛药是指可部分或完全缓解疼痛的药物。止痛药分为非甾体抗炎药和中枢性止痛药两类。止痛药是指可部分或完全缓解疼痛的药物。止痛药分为非甾体抗炎药和中枢性止痛药两类。主治打扑损伤、折骨出臼，金疮破伤等。 疼痛是人类最常见的痛苦之一，也是临床最常见、患者最难忍受的症状之一。数据显示，全球成人慢性疼痛的平均发病率约为30%,这也意味着平均每10个成人中就有3个被慢性疼痛困扰。xx年全球7大主要医药市场疼痛治疗市场市值约为365亿美元，近几年疼痛治疗市

场将保持平稳，xx年市值维持在368.1亿美元。全球有三分之一以上的人患有慢性疼痛，而我国关节炎患者数量达1.2亿，此外，我国至少有八九千万神经病理性慢性疼痛患者，慢性疼痛困扰数亿患者人群，而且呈增长态势。 潜力巨大的镇痛药市场一直是各大药企争夺的战常值得庆幸的是，当前我国消费者更加青睐于使用国产止痛药，因此，国内企业间的竞争不断加剧。我国止痛药总体市场规模一直呈上升的趋势，由xx年的53.4亿元，上涨到xx年的59.8亿元，增加了6.4亿元，增长了12%左右。随着全球老龄化社会的到来，慢性疼痛疾病影响范围逐渐扩大，进一步推动了全球镇痛药市场的稳步增长。当前，疼痛市场已由多个成熟、廉价的仿制药统治，未来上市的新型镇痛药物必须在疗效、安全性和耐受性方面提供具有临床意义的优势方能在市场上立足，特别是在难以治疗的神经性疼痛病症方面，靶向疼痛治疗药物前景看好。报告目录 第一章止痛药行业概述 第一节止痛药行业定义及分类 一、止痛药行业定义 二、止痛药相关分类 第二节报告范围与分析体系 一、止痛药行业报告范围界定 二、止痛药行业报告分析体系 第二章止痛药行业市场发展现状与趋势分析

降脂药物市场分析

调脂药物市场分析 一、前言 自新中国成立以来，尤其是改革开放之后，我国的经济水平得到了长足的发展，人民的生活水平不断提高。与此同时，人们的生活习惯也悄然随之变化。日益富裕的生活和不良的生活习惯使得以往少见的疾病逐渐的困扰着我们的生活，尤其是经济发达地区的居民。 这些疾病是在人们的生活水平得到大幅度的提高之后日益显现的，因此它们被人们形象的称为“富贵病”，如心脏病、糖尿病、高血脂、高血压、肥胖等。 流行病学显示，这些富贵病发病率正处于明显的增长时期，并且已经创造了巨大基数的患者群。因此，这些疾病领域吸引着众多的医药企业，新药开发力度强劲，市场争夺激烈。 二、高脂血症 高脂血症是指血中脂类浓度升高。血浆中主要脂类有总胆固醇即游离胆固醇和胆固醇酯、甘油三酯。当其中一种或几种脂类升高均称为高脂血症。 血脂以胆固醇酯（）和甘油三酯（）为核心，外包胆固醇（）和磷脂（）构成球形颗粒。再与载脂蛋白（）相结合，形成脂蛋白溶于血浆进行转运与代谢。脂蛋白可分为乳糜微粒（）、极低密度脂蛋白（）、中间密度脂蛋白（）、低密度脂蛋白（）和高密度脂蛋白（）等。 表1 高脂蛋白血症的分型 分型脂蛋白变化血脂变化 Ⅰ↑↑↑↑↑ Ⅱa↑↑↑ Ⅱb及↑↑↑↑↑ Ⅲ↑↑↑↑↑ Ⅳ↑↑↑ Ⅴ及↑↑↑↑ 表2 各种血清脂质水平的临床意义() 血脂指标合适水平临界水平需治疗水平治疗最低目标 ＜5.2 5.2～5.7 ≥5.7＜5.7 ＜3.1 3.1～3.6 ≥3.6＜3.6 ＞1.0 0.9～1.0 ≤0.9＞0.9 ＜1.7 1.7～2.2 ≥2.2＜2.2 三、高脂血症的流行病学 1、全国流行病学 近十几年来，国内开展了许多有关血脂的流行病学研究，但仍然缺乏权威的全国性的流行病学研究结果。其中，中国研究（中国多省市心血管疾病及危险因素的人群监测研究）和11省市心血管

阿托伐他汀钙调研报告

阿托伐他汀钙片剂 名称： 英文名：Atorvastatin Calcium Solft Capsules 汉语拼音：A’tuofatatinggai Ruanjiaonang 本品主要成分为阿托伐他汀钙，化学名称为：[R-（R，R）]-2-（4-氟苯基）-β，β-二羟基-5-（1-甲基乙基）-3-苯基-4-[（苯氨）羰基]-1-氢-吡咯-1-庚酸：钙盐（2:1）三水合物。 （2）分子式：(C33H34 FN2O5)2Ca·3H2O 分子量：1209.42 药理类型及作用机制 本品为3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，主要通过抑制HMG-CoA还原酶的合成，从而抑制体内胆固醇的合成，由于细胞内总胆固醇含量的减少，刺激细胞合成低密度脂蛋白（LDL）受体加速，使肝脏表面LDL受体数目增多及活性增强，从而促进LDL、极低密度脂蛋白（VLDL）和VLDL残粒通过受体降解途径代谢，降低血清LDL含量。此外，由于本品抑制了细胞合成胆固醇，干扰了脂蛋白的生成，使血清总胆固醇水平下降，血清甘油三酯水平也有一定程度的降低。 制剂的剂型、规格 本品为片剂，规格为：10mg/片;20mg/片注册分类：6类 适应症 ①原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症，降低升高的TC、LDL-C、ApoB 和TG水平。 ②高胆固醇血症并有动脉粥样硬化危险的病人 用法用量 口服。每日一次，每次一片，或遵医嘱。 病人在接受阿托伐他汀钙治疗前及治疗过程中都要进行标准低胆固醇饮食。阿托伐他汀钙的推荐起始剂量为一日10mg(一片)，剂量范围一日10～60mg(1～6

片)，应用2～4周内应监测血脂水平，剂量根据治疗目标和疗效反应作相应调整。注册分类及其依据 根据《药品注册管理办法》本品属化药注册分类6类，为仿制品种(有原料、片剂)。 二、品种目前市场销售概况 上世纪90年代以来，他汀类药物的年销售额都以20%的年平均增长率高速增长。上世纪90年代中期以后，每年都有3种他汀类药物进入世界十大最畅销的治疗心血管药物行列。阿托伐他汀钙片（商品名：立普妥）由辉瑞公司研制，１９９７年在英国率先上市，2000年全球销售额为50.31亿美元，占他汀类的32.7％。2002年辉瑞公司的阿托伐他汀（立普妥）以年销售额79.7亿美元占据了全球他汀类降脂药物市场42%的份额，跻身全球药物市场十大销售明星榜，分列第一位。2004年辉瑞公司的阿托伐他汀（立普妥）在全球的销售额达106.8亿美元，成为首个年销售额突破百亿美元的药物。 2004至2008年在美国的销售额居前五位的药品(单位：亿美元) 在国内，全国医院用药商情数据库统计显示，阿托伐他汀2003年的医院购药金额为1,548万元，比上年增长96.5%；2004年为2,625万元，比上年增长69.6%，占他汀类药物市场的11.9%。阿托伐他汀医院购药金额领先的是辽宁大连辉瑞制药的产品，2004年为2,161万元，比上年增长173%，占该类产品82.3%的市场份额；其次是北京红惠生物制药的产品，2004年为461万元，比上年增长24.9%，占该市场的17.6%。 近两年，国内调血脂药物市场竞争异常激烈。他汀类药物之间的白热化格斗促使几大品种重排座次。2005年，国内样本医院市场辛伐他汀居于榜首时，阿托伐他汀与普伐他汀则难分伯仲。随着时间的推移，2006年初，阿托伐他汀长足迈进，以较快的增长速度超越了普伐他汀。2006年3季度，在立普妥超速增

他汀类药物市场状况分析

他汀类药物市场状况分析 当世界上第一个由默克公司生产的HMG-CoA还原酶抑制剂降血脂药物洛伐他汀(lovastatin，Mevacor)于1987年经FDA批准上市后，立即引起了医药学界的关注，被认为该药的开发成功，是降血脂药物研究的新进展。 该药的作用机制，是通过抑制该酶的活性，以减少肝胆固醇的合成，刺激低密度脂蛋白(LDL)受体产生，并加强血浆中低密度脂蛋白的清除，极低密度脂蛋白水平也降低。 目前国内外临床上常用的降血脂药物有：胆汁酸隔离剂、烟酸类、纤维酸衍生物类、HMG-CoA 还原酶抑制剂、普罗布考、其它类。但是，从近几年世界药品市场来看，其中抗血脂药物发展得较快的品种首推HMG-CoA还原酶抑制剂。自从洛伐他汀问世后，先后又有辛伐他汀(simvastatin，Zocor)、普伐他汀(pravastatin，Mevalotin)、氟伐他汀(fluvastatin，Lescol)上市。第5个上市的是辉瑞公司的阿伐他汀(atorvastatin Ca，Lipitor)，本品是“他汀”类药物中唯一能在高胆固醇血症病人中明显地适用于降低升高的低密度脂蛋白-胆固醇及甘油三酯的药物。第6个上市的的拜耳公司的塞伐他汀(cerivatatin，Lipobay)，该药于1997年先后在英国和美国上市。随着他汀家庭人丁兴旺，其在降血脂药物已经占据极为重要的一席。 一、全球他汀类药物销售格局 2000年，降血脂药(降胆固醇药)成为全球第二大治疗药物类别，全年销售额达159亿美元，同期增长21%。他汀类降血脂药是降血脂药的主力军，主要品种有辉瑞的Lipitor(阿伐他汀)、默克的Zocor(辛伐地汀)、BMS的Pravachol/Mevalotin(普伐他汀)、拜耳公司的Lipobay/Baycol(塞伐他汀)和诺华的Lescol(氟伐他汀)。从近几年他汀类几个主要品种的销售情况来看(见图1)，2000年与1997年相比，其销售总额已经番了一番多，并保持了每年25～30%的增长速度，2000年全球销售额达到120多亿美元。 据临床实验表明，对目前市售的6种HMG-CoA还原酶抑制剂，分别各用40mg剂量，临床观察其降低高胆固醇血症的疗效，结果：洛伐他汀为31%，普伐他汀为30%，氟伐他汀为27%，

2017-2018年降脂药三代他汀分析报告

2017-2018年降脂药三代他 汀分析报告 (此文档为word格式，可任意修改编辑！） 2017年12月

正文目录 一、高血脂人群基数大，用药市场广阔 (4) 1.1高血脂危害大，患病率高，诊疗率低 (4) 1.2受益人口老龄化，用药市场持续扩大 (6) 二、他汀类药物占主导，第三代产品成主流 (7) 2.1 降脂药品类丰富，他汀类占主导 (7) 2.1 产品持续迭代，三代他汀优势明显 (8) 2.2 医院端受控费影响，三代他汀占比持续提升 (12) 三、进口替代成趋势，一致性评价是看点 (14) 3.1 三代他汀持续进口替代 (14) 3.2 一致性评价重塑竞争格局 (20) 3.3独家剂型构建差异化竞争优势 (21) 四、主要公司分析 (22) 4.1 京新药业 (22) 4.2 华润双鹤 (23) 4.3 中国医药 (25) 五、风险提示 (26) 图表目录 图表1高血脂可引起多种严重并发症 (4) 图表2中国ASCVD一级预防人群血脂合适水平及异常分层标准 (5) 图表3中国成人血脂异常知晓率、治疗率和控制率低 (6) 图表4 2013-2016年全国降血脂用药市场觃模及增速 (6) 图表5降血脂药物分类、作用机理及代表药品 (7) 图表6中国成人血脂异常知晓率、治疗率和控制率低 (8)

图表7他汀类药物发展历程 (9) 图表8他汀类药物的分类及特点 (9) 图表9 他汀类药物的体内药动学比较 (10) 图表10 与他汀类药物代谢有关的肝酶P450系统及其诱导剂和抑制剂 (11) 图表11 与他汀类药物代谢有关的肝酶P450系统及其诱导剂和抑制剂 (11) 图表12 他汀类药物样本医院销售额及增速 (12) 图表13 他汀类药物样本医院销售额及增速 (12) 图表14 他汀类药物样本医院占比及变化情况 (13) 图表15 他汀类药物的综合比较 (14) 图表16 阿托伐他汀样本医院销售额及增速 (15) 图表17 阿托伐他汀样本医院市场份额 (16) 图表18 20MG规格瑞舒伐他汀样本医院均价（元） (16) 图表19 瑞舒伐他汀样本医院销售额及增速 (17) 图表20 瑞舒伐他汀样本医院市场份额 (17) 图表21 10MG规格瑞舒伐他汀样本医院均价（元） (18) 图表22 匹伐他汀样本医院销售额及增速 (19) 图表23 匹伐他汀样本医院市场份额 (19) 图表24 2MG规格匹伐他汀样本医院均价（元） (20) 图表25 第三代他汀一致性评价申报或受理情况 (21) 图表26 第三代他汀一致性评价BE试验备案情况 (21) 图表27 三代他汀各剂型生产企业数量 (22) 图表28 京新药业盈利预测与估值 (23) 图表29 华润双鹤盈利预测与估值 (25) 图表30 中国医药盈利预测与估值 (26)

心脑血管药物市场研究报告

心脑血管药物市场研究报告 心脑血管疾病合计已是导致全球20% 、我国40%以上死亡率的第一大类疾病，由此产生总规模巨大的医药市场：全球逾1000亿美元。 我国心脑血管药物2010年超过1100亿，该领域将催生一批重磅炸弹产品。 化学药占主导地位，占据市场60%以上的份额。中成药市场地位不断提升，2010年已经占据市场36%的比重，而化学药的所占比重则呈逐年略有下滑的态势。 （1）化学药市场 心脑血管化学药大品种由外资企业主导，抗高血压药（以氨氯地平和颉沙坦为代表），调血脂药（以阿托伐他汀和辛伐他汀为代表）、抗血栓药（以氯吡格雷为代表）等竞争激烈，国内企业不占优势，但在周围血管扩张药物领域产生了桂哌齐特、依达拉奉和法舒地尔3个国产大品种。 （2）中成药市场 中药心脑血管疾病用药整体增速较快，占据主流的仍然是中药注射剂，比如血栓通注射液、丹红注射液等都是销售额逾15亿元的重磅品种，口服剂最近几年表现活跃，诞生复方丹参滴丸、通心络、脑心通等一批销售额5-15亿元的口服药。对于市场份额较大，且产品是独家品种的公司，是我们优先研究的对象。 我国心脑血管药物2007-2010年的复合增速为18.55%，心脑血管中成药复合增速快于整体心脑血管用药市场的增速，达到22%。目前市场集中度不高，尚未出现绝对的领导品牌及品种，各药企处于自由竞争的阶段，拥有心脑血管独家优秀品种的民营现代中药企业更加具有成长性。推荐关注中恒集团的血栓通注射液、步长制药的丹红注射液、以岭药业的通心络胶囊。

内容目录 一、心脑血管药物概述 (5) 1.心脑血管疾病简介 (5) 2.心脑血管药物发展情况 (5) 二．心脑血管化学药市场 (6) 1.抗高血压药 (7) 2.降血脂药物 (10) 3.抗血栓药物 (12) 4.周围血管扩张药 (14) 5.抗心律市场药物 (17) 化学药总结 (17) 三．心脑血管中成药市场 (18) 1.中成药优势明显,未来空间巨大 (18) 2.市场集中度不高，大品牌份额逐渐增多 (19) 3.剂型分析——注射剂口服剂分别为王 (20) 4.心血管中成药分析 (21) 5.脑血管中成药分析 (28) 中成药总结 (34) 三综述 (35) 图表1 心脑血管疾病死亡率 (5) 图表2 心脑血管疾病患病率 (5) 图表3 医院样品心脑血管药物份额 (6) 图表4 医院样品心脑血管药物销售额和增速 (6) 图表5 心脑血管用药市场中成药和化学药 (6) 图表6 2009年中国心脑血管药物市场份额 (7) 图表7 2009年中国抗高血压药物份额 (8) 图表8 四种高血压药物之间市场份额变化 (8) 图表9 近几年抗高血压药物临床用药份额前10名 (8) 图表10 氨氯地平竞争格局 (9) 图表11 颉沙坦竞争格局 (10)

降血脂药市场情况分析正文

降血脂药市场情况分析正文目录 我国心血管病的特点是脑卒中高发而冠心病发病率较低。但近20年来，冠心病发病率和死亡率逐步上升，以动脉粥样硬化为基础的缺血性心血管病（包括冠心病和缺血性脑卒中）发病率逐渐升高。血清总胆固醇（TC）或低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高是冠心病和缺血性脑卒中的独立危险因素之一。随着我国人民生活方式的改变，人群平均血清TC水平正逐步升高，因而我国降血脂药的市场规模逐年扩大，2002～2007年，我国降血脂药用药金额复合增长率达 22.6%。 目前市场上的调血脂类药物主要分为五类：他汀类、贝特类、烟酸类、树脂类、胆固醇吸收抑制剂，此外还有一些其他药物。在我国市场占有率最大的类别是他汀类和贝特类，其他类别的药物应用相对较少。 北京是我国降血脂药用量最大且市场增长最快的城市，2002～2007年复合增长率为26%。远远高于其他城市。其次是上海、广州，2002～2007年复合增长率分别为19%、15%。杭州排名第四，但是增长速度高于以上三个城市。 他汀类是近20年发展起来的一类新型降血脂药物，是胆固醇合成抑制剂。他汀的出现使临床治疗血脂异常有了重大进展。阿托伐他汀是医院市场销售金额最大、销售增长速度最快的降血脂药，大连辉瑞的产品（商品名立普妥）占据了阿托伐他汀79.28%的市场份额；辛伐他汀曾经是他汀类药物的老大，鼎盛时期曾占据此类药物80%的市场份额，现在也有17.97%的年增长速度，但是在阿托伐他汀咄咄逼人的发展态势下，现在只能屈居第二。 国内常用的贝特类有微粒化非诺贝特、苯扎贝特、吉非罗齐。氯贝丁酯是一种最早的贝特类药，因其具有胃肠刺激作用强、易复发及胆石症发病率高等缺点，现已基本被临床淘汰。贝特类药物主要适用于甘油三酯（TG）升高为主的患者。近年来贝特类用药增长幅度不大，非诺贝特逐渐统治了市场，苯扎贝特和吉非罗齐所占的份额很少。国内利博福尼制药公司（法国）、上海爱的发制药有限公司分别占据非诺贝特92%和7%的份额，几乎垄断了该药的市场。 在北京、上海、广州3个城市，贝特类医院用药情况类似，菲诺贝特都占绝对优势，不同的是在上海苯扎贝特用量更少，而广州吉非罗齐的用量更少。 Omega-3脂肪酸、阿昔莫司、普罗布考、血脂康等在样本医院也取得了较好的销售业绩。 阿昔莫司为烟酸衍生物，能抑制脂肪组织的分解，减少游离脂肪的释放，从而降低甘油三酯的合成。 2002～2005年，阿昔莫司市场增长速度较快，现在增长速度已经放缓。 Omega-3脂肪酸以海鱼油中含量最为丰富，海鱼油调节血脂的机制尚不十分明了，可能抑制了肝内脂质及脂蛋白的合成，促进胆固醇从粪便中排出。另外，它还能扩张冠状动脉，减少血栓形成，延缓动脉粥样硬化的进程，减低冠心病的

降血脂保健品市场调研报告书

降血脂保健品市场调研报告 一、行业分析 我国投资100万元以上的企业，占保健食品企业约占总数的20%；投资10万元到99万元的企业约占总数的42%；投资10万元以下的企业约占总数的38%。2009年底，全球保健食品销售达到2200亿美元。美国保健食品销售额为750亿美元，日本保健食品销售额为320亿美元，欧洲共同体保健食品销售额为600亿美元。2009年，我国保健食品销售额60亿美元，约420亿元（来源于国家统计局信息中心），保健食品生产的企业总数、产品品种、年产值和实现利润已占医药类企业总量的22%以上，成为中国工业经济新的增长点之，国民经济的个新兴行业。 保健食品产业之所以蓬勃发展，主要原因是人民生活水平明显提高。目前，我国城乡处于温饱向小康的过渡阶段，东南沿海些大中城市和地区已达到了中等收入国家水平，人们的消费观念、健康观念发生了较大变化，促进城乡保健食品消费支出以每年13%的速度快速增长。同时，人民生活方式的改变，是保健食品产业发展的重要契机。随着社会竞争愈演愈烈，生活工作奏不断加快，给人们生理和心理机能带来巨大冲击，处于亚健康状态的人群不断扩大。为规避不健康带来的各种不利影响，使人们求助于保健食品，使得保健食品的开发和生产成为经济生活中的“热点”。 再者，多层次的社会生活需要，为保健食品产业的发展提供了广阔空间。除了在家庭和事业双重压力下的中年人逐步加入保健食品消费行列之外，老年人和青少年人群是保健食品消费的主力军。 随着老龄化趋势的发展，中老年人对保健食品的需求旺盛，使参茸滋补类的保健食品消费大幅上扬。现代家庭对独生子女成长的期望，使家长舍得在营养保健食品上投资，这就为滋补壮体型、益智型、营养均衡型、食疗型等保健食品提供了广阔的市场空间。特别是在“送礼送健康”新时尚潮流的引导下，保健食品成为假日送礼的重要选择之，中秋、国庆、元旦、春期间这5个月的保健食品销量占到全年销量的46%以上，成为保健食品产销旺季预测，2010年，我国保健食品销售总额将突破570亿元。这里个数据表明，保健食品市场将继续扩大，保健食品行业将继续保持国民经济重要产业的地位。 目前，我国营养保健食品生产企业中，大中型企业已经占据40%，其产品占全国销售额的80%以上，有10多种产品获“中国驰名商标”称号。 在国家发改委、工信部联合印发的《食品工业“十二五”发展规划》中，“营养与保健食品制造业”首次被列为我国重点发展的行业。 《规划》指出，到2015年，我国营养与保健食品产业将达到1万亿元，年均增长20%，形成10家以上产品销售收入在100亿元以上的企业。下一步，国家还将重点推动研发和生产优质蛋白食品、膳食纤维食品、新功能保健食品等。

2019年医药市场分析报告

医药市场分析报告 分析报告是一种比较常用的文体。分析报告的标题一般有两种形式：一是公文式，另一种是新闻报道式。下面是收集整理的医药市场分析报告，希望对您有所帮助! 一、诱人的蛋糕 从全球医药市场来看，降血脂无疑是一个蕴含无限商机的“金矿”。 20xx年全球最畅销的200种药品中，有8种是降血脂产品;全球销量排名第一第二的药品全是降血脂药品，分别是辉瑞的 Lipitor(阿伐他汀)和默克的Zocor(辛伐他汀)。令人瞩目的是，降血脂药品在过去的5年中，仍保持着每年9%的快速增长态势。在降血脂药品取得骄人成绩的背后，是现代病——高脂血症的高发病率。 在过去二十年间，随着国民经济的迅速发展，中国人的食物消费发生了很大变化，尽管中国人的膳食组成仍然是以植物性食物为主体，但动物性食物和油脂的消费已经出现了大幅度上升，而谷类和薯类等植物性食物的消费却呈下降趋势。中国人膳食结构的变化，带来最显著的效应就是——高脂血症发病率的不断提升。专家估计，全国30岁以上的成年人中间，血脂偏高的比例大约在10-20%左右，估计中国的高脂血症患者高达9000万。 高血脂的高发病率，已经在中国人的疾病模式中体现出来了。卫生部《2003年中国卫生统计提要》中显示，中国人死亡原因中，约32%死于心脑血管病，也就是说，20xx年每三个死亡的中国人中间

就有一个死于心脑血管病，而这些心脑血管病患者，绝大多数死于高血脂导致的动脉硬化。在我国第一大城市上海，居民死因前2位已从50年代的麻疹、肺结核变为现在的心脑血管病、恶性肿瘤，其中心脏病死亡率已超过日本。 对于经济快速发展的中国来说，高血脂在整个21世纪，都会是中国人健康的最大威胁。高血脂，将成为中国人整个21世纪的心病。 既然高血脂能够带来动脉硬化，进而导致患者死于心脑血管病。那么降低心脑血管病死亡率最有效的措施，莫过于“降血脂”。医学已经证实，降血脂可以减慢粥样硬化斑块的进展，显著降低心脑血管病发病率。因此近20年来，降血脂一直是全世界医学界极为重视的课题。 中国有9000万高血脂患者，也就是说中国有9000万需要降血脂的人，这是个多大的市场?只要每人平均每年服用100元的降血脂产品，降血脂市场就能达到100亿元的规模。 二、坑人的陷阱 庞大的市场、国际药品市场上降血脂产品的成功先例，这些极大地刺激了中国企业家的神经。从卫生部检索来的数据显示，截止20xx年底，国家已批准的近3000种国产保健食品中，产品功能集中在免疫调节、调节血脂、抗疲劳三项上的就占2/3，其功能含调节血脂的保健品则不少于1000个。而在市场与保健品高度重合的OTC市场上，降血脂类药品总数也不低于200个。除了国产保健品、OTC产

2021-2026年国内外麻醉镇痛药行业竞争格局及发展前景预测分析报告

麻醉镇痛药近年来增长较快，市场有望进一步扩张（附报告目录） 1、麻醉镇痛药概述 麻醉镇痛药物是一种作用于中枢神经系统，能解除或减轻疼痛并改变对疼痛的情绪反应的药物。按作用机制可将麻醉镇痛药分为阿片受体激动剂、阿片受体激动-拮抗剂和非阿片类镇痛药。 麻醉镇痛药具有成瘾性，同时其原料药易制毒，在国内受到了严格的管制，需获得麻醉药品和精神药品研制立项批件才可开展研发及生产活动，具有行业高壁垒的特征。 相关报告：北京普华有策信息咨询有限公司《2021-2026年国内外麻醉镇痛药行业竞争格局及发展前景预测分析报告》 2、麻醉镇痛药市场规模分析 麻醉镇痛药近年来增长较快。数据显示，2018年中国麻醉镇痛类药物的市场规模约为141.51亿元，较上一年同比增长平均12.40%。而且近三年保持二位数增长。伴随中国外科手术人次逐年递增，麻醉镇痛药的市场有望进一步扩张。 2015-2018年我国麻醉镇痛药市场规模分析 资料来源：普华有策

3、麻醉镇痛药发展现状和未来趋势分析 麻醉性镇痛药的大部分原料药属于易制毒的生物碱，因此具有高成瘾性。中国对麻醉镇痛类药物的监管非常严格，部分麻醉镇痛药物生产供应受到限制。然而根据数据显示，中国外科手术人次逐年递增，未来年均手术人次将大于4,500万且保持增长趋势，市场需求量大。目前麻醉镇痛药物实际需求量大于供应量。近几年，政府鼓励开发低成瘾性的麻醉镇痛制剂技术，多模式镇痛逐渐成为业界研究热点。多模式镇痛是指将不同类型的麻醉镇痛药物协同，减少单一药物的剂量，以期达到最佳镇痛效果。由于阿片类药物的镇痛作用和不良反应容易产生剂量依赖性，通过多模式镇痛可以减少阿片类药物剂量的使用，降低患者对麻醉镇痛药物的依赖性。盐酸纳美芬注射液属于阿片类药物的拮抗剂，在《国家基本药物目录（2018年版）》中属于阿片类药物的解毒剂；布洛芬注射液是首个在适应症上获批联合阿片类药物使用、降低阿片类药物使用剂量的非甾体类镇痛药。以上两款药物均具有降低阿片类药物成瘾性的风险，符合行业的未来发展趋势。 报告目录： 第一章麻醉镇痛药行业相关概述 第一节麻醉镇痛药行业定义及特征 第二节麻醉镇痛药行业经营模式分析 一、采购模式分析 二、生产模式分析 三、销售模式分析 四、麻醉镇痛药行业经营模式影响因素分析 第三节麻醉镇痛药行业主要风险因素分析 一、经营风险分析

6降血脂药物-WS070117

8 降血脂药物－ WS070117 类别：化学药品第1.1类 适应症：高血脂症 剂型：胶囊 进度：临床前研究 知识产权：已申请国内及国际化合物专利。 转让方式：寻求合作开发 研究背景： 全球每年约有12 0 0万人死于心血管病和脑中风, 以胆固醇和甘油三酯水平过高或伴有血清高密度脂蛋白胆固醇水平过低为特征的高脂血症是引起动脉粥样硬化进而导致冠心病、高血压和脑血管疾病的主要原因 ,因而开发有效的降血脂药物已成为全球关注的课题。 我国高血脂症患者多达1.6亿，其中40%患者服用降血脂药（数据来源于中国卫生部发布的《中国居民营养与健康现状》报告），国内有代表性的降血脂药物如血脂康多为中药制剂，而在化学药方面仍为空白。这与我国日益强大的国力和人民群众的急切需求极为不符，开发具有我国自主知识产权的创新调血脂药物已成为我国药物研制者亟待解决的关键问题。 当前，降血脂药物的主流是以他汀类为代表的胆固醇生物合成酶抑制剂和以激活过氧化物酶增生因子活化受体转录因子为药靶降低甘油三酯的贝特类药物，上述二者的临床药效确切，生物利用度好，但其产生的肝损伤和横纹肌溶解症等严重不良反应已成为当前他汀类和贝特类药物最为令人担忧和关注的安全性问题。因此，如何研制克服上述不良反应的新型调血脂药物是世界医药界工作者共同关注的重大课题。 WS070117是从天然药用植物分离提取后，经过结构改造而得到的具有知识产权的新药物。我们在实验中发现，WS070117具有显著的降血脂功能具有显著的实验性调节脂代谢功能。高脂血症小鼠、大鼠和金黄地鼠药效学结果显示，该化合物具有显著降低高血脂模式动物血清总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸水

肝素钠市场调研报告

肝素钠市场调研报告 概述主要阐述课习题的基本情况，它是按照市场调查课习题的顺序将问习题展开，以下是橙子为大家整理分享的肝素钠市场调研汇报，欢迎阅读参考。 肝素钠市场调研汇报 新年伊始，肝素钠市场逐步看涨。记者从中国肝素行业网站得悉，从20xx年12月的9500元/亿单位上涨到1月份的11000元/亿单位，微涨15%。如按20xx年年中曾一度跌到6000元/亿单位的低谷来算，则反弹幅度已经超过80%。 据宇博智业市场研究中心发布的20XX⑵017年中国阿地肝素钠市场调研及产业投资建议分析汇报显示，国内外的市场需求比较稳定，肝素钠市场有望告别10000元/亿单位以下。虽然涨跌起落都时有发生，但再回到20ＸＸ年低点的可能性很低。肝素钠的原料来自于生猪，目前世界各国均从猪或牛羊的肠黏中提取。在化学上肝素钠属于天然“粘多糖硫酸酯类”物质。从20XX年1月情况来看，国内生猪惜售现象明显，且这一态势将在20XX年得到延续。 肝素钠行业观察人士表示，之前价格走低的很大因素在于美国的肝素钠注射液导致过致死事件，拖累了整个行业的开展。以往也出现单月价格上涨，能否形成整体上涨趋势还需再观察。 从近期情况看，国内外市场需求稳定，价格逐步开始走高。在功能上，肝素钠具有抗凝血功效，用于防治肿瘤病症转移和扩散的贵重

药品，同时也是临床医学上用于治疗肾病患者渗血、急性心肌梗塞症、清除肾病形成的尿毒等。同时，肝素钠在降血脂和免疫方面也有较好的功效。 更多医药行业分析 行业的回暖终将传导到企业层面，肝素钠价格反弹给相关上市公司带来了盈利的逐步改善。海普瑞20ＸＸ年三季报数据显示，归属于上市公司股东净利润1.14亿元，同比增长176.06%。并且海普瑞在去年完成收购美国ＳＰＬ公司，成为全球第一大肝素原料药供应商。多家券商认为肝素钠业务已有拐点态势。 千红制药的肝素产业也将在20XX年以稳定开展为目的，积极开拓海外客户，将重心逐步转向高毛利的低分子肝素钠原料及制剂，并向制剂业务开展。公司近期在互动平台上透露，将来有望完成5个产品销售过亿的年度目的。据悉，20XX年一季度以来，公司的两大重磅品种都已实现开门红。复方消化酶20XX年以来还首次试水拓展药房市场。 扩展阅读： 市场调研汇报格式 一、市场调查汇报的格式一般由：题目、目录、概述、正文、结论与建议、-- 等几部分组成。 （一）题目 题目和汇报日期、委托方、调查方，一般应打印在扉页上。 关于题目，一般要在与题目同一页，把被调查单位、调查内容明

降血糖药物市场研究报告

降血糖药物市场研究报告 目录 降血糖药物市场研究报告 (1) 前言 (3) 糖尿病的诊断标准 (3) 糖尿病的发病机理 (3) 治疗基本原则 (4) 第一部分糖尿病治疗药物市场概述 (5) 第一节：糖尿病流行病学分析 (5) 第二节：糖尿病治疗药物简介及分类 (6) 第二部分国外糖尿病治疗药物市场状况 (8) 第一节：2014年美国FDA批准糖尿病治疗新药情况 (8) 第二节：全球糖尿病治疗药物市场概况 (9) 第三部分：中国糖尿病治疗药物整体市场状况 (10) 第一节：我国糖尿病治疗药物临床应邀市场规模 (10) 第二节：糖尿病治疗药物临床用药途径分布情况 (11) 第三节：糖尿病治疗药物临床用药重点品牌分析 (12) 第四节：糖尿病治疗药物重点品牌市场潜力分析 (13) 第五节：糖尿病治疗药物临床用药主要品牌市场集中度分析 (14) 第六节：糖尿病治疗药物临床用药主要品种市场份额分析 (14) 第四部分重点品种市场竞争力分析 (16)

第一节：胰岛素制剂 (16) 第二节：阿卡波糖 (19) 第三节：二甲双胍 (19) 第四节：普伐他汀 (21) 第五节：氟伐他汀 (21) 第五部分中国降血脂药物制剂商品名、价格及进入医保目录情况 (24) 第一节：进入医保目录情况 (24) 第二节：中标价格情况（略） (24) 第六部分降血脂药物制剂研发状况 (25) 第七部分附录说明（略） (26)

前言 糖尿病的诊断标准 糖尿病：胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用不足导致高血糖为特征的代谢紊乱。 糖尿病的慢性高血糖状态与长期并发症显著相关，即众多器官的损害、功能障碍和功能衰竭，特别是肾脏、眼、神经、心脏和血管等。糖尿病的综合治疗，不应该仅仅着眼于使血糖降至接近正常水平，而且应该积极纠正代谢异常和减少心血管危险因素。 Ⅰ型糖尿病因胰岛β细胞功能衰竭所致，易发生糖尿病机型并发症，如酮症酸中毒。治疗目标通过恰当的胰岛素替代治疗、深入教育等达到最佳血糖控制水平。 Ⅱ型糖尿病是一组发病机制仅部分获知的复杂代谢紊乱。不扩不同程度的胰岛β细胞功能降低、周围组织胰岛素抵抗以及肝糖原代谢异常。随时间推移呈逐渐恶化的趋势。当饮食控制和运动疗法失效后，平均每3-4年需要使用一种新的降糖药物干预治疗，已达到维持血糖控制的目标。最终，即使在目前的联合药物治疗和/或胰岛素治疗的情况下，仍有相当一部分病人无法达到良好的血糖控制。超重、高血压以及高脂血症往往与糖尿病合并存在，对多重心血管危险因素的干预治疗是糖尿病综合治疗种植的考虑的重要因素。 随机血浆葡萄糖水平≥11.1mmol/L，或空腹血浆≥7.0mmol/L 糖尿病的发病机理 胰岛素抵抗 胰岛素分泌缺陷 关于IGT、IFG IGT（糖耐量低减）：葡萄糖负荷后2小时血糖[7.8mmol/L, 11mmol/L]

全球药品市场分

全球药品市场分析 全球领先的医药市场咨询公司IMS Health于3月20日公布的报告显示，2006年全球药品市场销售额达到6430亿美元，按恒定汇率计算，较上年增长7个百分点，略高于上年6.8%的增长率。从1999～2006年的总体趋势看，虽然全球药品销售额逐年增长，2006年也再创历史新高，但增长率已经趋缓，增长率最高位出现在1999年，为14.5%，以后逐年减缓，最低位为2005年的6.8%。 2006年，人口的老龄化、强劲的经济增长以及创新药物的上市依然是拉动全球药物市场的“三驾马车”。 受到联邦医疗保险处方药物计划（Medicare Part prescription D）所致的药品处方量增长推动，美国药品市场增长8.3个百分点。在创新药物的助推下，抗肿瘤药市场在2006年猛增20.5个百分点，成为各大治疗类别中增长最强劲者，也是全球药品市场增长的主要驱动力。 “我们仍然看到市场的增长力量正在从成熟市场向成长中的市场转移，从基本治疗类别向生物技术类和专科医生驱动型治疗类别转移。”IMS高级副总裁Murray Aitken指出，“抗肿瘤药和

抗自身免疫性疾病药物的增长证明了这两类药物在满足患者尚未得到填补的治疗需求中的价值，为市场的增长带来了巨大机会。” 1999～2006全球经济增长和正在萌发、增长的医疗卫生需求也推动了该国医药市场的快速发展。 纵览全球，如今，药品市场总增长中的27%来自人均国民收入（Gross National Income）低于2万美元的国家，而这一数字在2001年时仅有13%。 血脂调节药依然当先抗肿瘤药高速增长 虽然美国默克公司的辛伐他汀（simvastatin，舒降之，Zocor）和百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）的普伐他汀（pravastatin，普拉固，Pravachol）两大热销降血脂药在主要市场失去专利保护，但是血脂调节药仍然以352亿美元位居治疗类别榜首，占全球市场5.8%的分额。在市场增长速度上，血脂调节药已经趋于缓慢，其销售额仅较上年增长7.5%，略高于整体市场的增长率，但低于前十大治疗类别10.7%的平均增长率。在未来，本类药物的市场需求量仍将放大，其主要增长动力来自两方面：一是受到创新药物市场增长的推动，其中包括阿斯利康公司（AstraZeneca）的罗苏伐他汀（rosuvastatin，Crestor）和先灵葆雅与默克公司（Merck）共同推广的辛伐他汀+依泽替M贝的复方片剂〔simvastatin＋ezetimibe，Vytorin〕；二是美国市场上Medicare Part D中患者对血脂调节药的需求上升。

止痛药市场研究分析报告

止痛药市场研究分析报告

目录 1疼痛及其治疗药概况 (7) 1.1 疼痛 (7) 1.1.1 疼痛的介绍 (7) 1.1.2 疼痛的定义和分类 (7) 1.1.3 疼痛的评定 (8) 1.1.4 疼痛的流行病学分析 (8) 1.2 癌性疼痛 (9) 1.2.1 癌性疼痛介绍 (9) 1.2.2 癌性疼痛的流行病学分析 (9) 1.2.3 癌性疼痛治疗方式 (9) 1.2.4 癌痛治疗药物的种类 (10) 1.2.5 癌痛治疗药物的选择 (11) 1.2.6 癌性疼痛治疗药分类及主要药物 (11) 1.2.7 止痛泵或病人自控镇痛(patient-controlled analgesia，PCA)： (13) 1.2.8 美国疼痛协会癌痛治疗指南的新建议 (14) 1.2.9 常用癌痛治疗法 (15) 1.3 术后疼痛 (16) 1.3.1 术后疼痛介绍 (16) 1.3.2 术后疼痛的流行病学分析 (17) 1.3.3 术后疼痛治疗方式 (17) 1.3.4 术后疼痛治疗药物的种类 (18)

1.3.5 术后疼痛治疗药物的给药方法及途径 (18) 1.3.6 疼痛治疗药分类及主要药物 (18) 2我国止痛药市场现状 (19) 2.1 我国止痛药市场总体现状分析 (19) 3镇痛药医院用药市场分析 (20) 3.1 2002-2005年镇痛药用药金额排序 (21) 3.2 2005年镇痛药各厂家用药金额前20名排序 (24) 3.3 镇痛药品种分析 (25) 3.3.1 芬太尼 (25) 3.3.2 曲马多 (27) 3.3.3 吗啡 (30) 3.3.4 高乌甲素 (32) 3.3.5 舒芬太尼 (34) 3.3.6 奈福泮 (34) 3.3.7 羟考酮+对乙酰氨基酚，复方 (36) 3.3.8 双氢可待因+对乙酰氨基酚，复方 (37) 3.3.9 丁丙诺啡 (38) 3.3.10 美沙酮 (39) 3.3.11 哌替啶 (39) 3.3.12 羟考酮 (40) 3.3.13 布桂嗪 (42) 3.3.14 右苯氧芬+对乙酰氨基酚，复方 (43)

降血脂药物市场调研报告(非模板)

降血脂药物市场调研报告

自新中国成立以来，尤其是改革开放之后，我国的经济水平得到了长足的发展，人民的生活水平不断提高。与此同时，人们的生活习惯也悄然随之变化。日益富裕的生活和不良的生活习惯使得以往少见的疾病逐渐的困扰着我们的生活，尤其是经济发达地区的居民。 目前在中国市场上钙通道阻滞剂因其可以适用于各种程度的高血脂，上市时间早（上世纪八十年代上市），医生接受程度高从而占据了最大的市场份额，截止09年6月的滚动年中约占39.2%，市场份额排第二的是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，即沙坦类药物，该类药物属于新型药物，也是国际上主流产品，该领域中产生了诸如缬沙坦等多个重磅炸弹，药效明确副作用更小，不过价格也相对较高，占据28.7%的份额；血管βββ紧张素转化酶抑制剂，即普利类药物排名第三，该类药物上市时间早于沙坦类，临床上应用广泛，份额约为13.5%。 从市场增速看，新型的沙坦类药物增速一直都相对较高，近五年来增速平均为45%，增速第二位的为利尿剂，09年6月的同比增速为31%，钙通道阻滞剂为27%排第三。未来沙坦类药物预期还是将以较高速度增长，其副作用小于普利类药物，降压效果显著，非常具有竞争力，未来市场前景看好，这跟国际市场上的情况也相一致，对该类药物我们做重点分析。中国市场上共计有氯沙坦、厄贝沙坦、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、奥美沙坦等六种该类型药物，其中占据最大份额的是缬沙坦，代表品种是诺华公司的“代文”，08年6月至09年6的全国终端采购金额为4.63亿，同比增38.6%，该药是全球第二个血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，于1996年在欧美上市，国内的仿制药有数十个，但份额都很小，北京赛科制药的缬沙

肝素钠市场调研报告

肝素钠市场调研报告 概述主要阐述课题的基本情况，它是按照市场调查课题的顺序将问题展开，以下是为大家分享的肝素钠市场调研报告，欢迎阅读参考。 肝素钠市场调研报告 新年伊始，肝素钠市场逐步看涨。记者从中国肝素行业网站获悉，从20xx年12月的9500元/亿单位上涨到1月份的11000元/亿单位，微涨15%。如按20xx年年中曾一度跌到6000元/亿单位的低谷来算，则反弹幅度已经超过80%。 据宇博智业市场研究中心发布的xx-xx年中国阿地肝素钠市场调研及产业投资建议分析报告显示，国内外的市场需求比较稳定，肝素钠市场有望告别10000元/亿单位以下。虽然涨跌起落都时有发生，但再回到20XX年低点的可能性很低。肝素钠的原料于生猪，目前世界各国均从猪或牛羊的肠黏中提取。在化学上肝素钠属于天然“粘多糖硫酸酯类”物质。从xx年1月情况来看，国内生猪惜售现象明显，且这一态势将在xx年得到延续。

肝素钠行业观察人士表示，之前价格走低的很大因素在于美国的肝素钠注射液导致过致死事件，拖累了整个行业的发展。以往也出现单月价格上涨，能否形成整体上涨趋势还需再观察。 从近期情况看，国内外市场需求稳定，价格逐渐开始走高。在功能上，肝素钠具有抗凝血功效，用于防治肿瘤病症转移和扩散的贵重药品，同时也是临床医学上用于治疗肾病患者渗血、急性心肌梗塞症、清除肾病形成的尿毒等。同时，肝素钠在降血脂和免疫方面也有较好的功效。 行业的回暖终将传导到企业层面，肝素钠价格反弹给相关上市公司带来了盈利的逐步改善。海普瑞20XX年三季报数据显示，归属于上市公司股东净利润1.14亿元，同比增长176.06%。并且海普瑞在去年完成收购美国SPL公司，成为全球第一大肝素原料药供应商。多家券商认为肝素钠业务已有拐点态势。 千红制药的肝素产业也将在xx年以稳定发展为目标，积极开拓海外客户，将重心逐步转向高毛利的低分子肝素钠原料及制剂，并向制剂业务发展。公司近期在互动平台上透露，未来有望完成5个产品销售过亿的年度目标。据悉，xx年一季度以来，公司的两大重磅品种都已实现开门红。复方消化酶xx年以来还首次试水拓展药房市场。