一．名词解释
1、INN——国际非专有名即通用名
2、SAR——结构和效应之间的关系即构应关系
3、受体——受体是一类存在于胞膜或胞内的，能与细胞外专一信号分子结合进而激活细胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺激产生相应的效应的特殊蛋白质
4、孤儿受体——
5、非特异性结构药物——*/7·
6、特异性结构药物——
7、药物基本结构——具有相同药理作用的药物的化学结构中的相同部分
8、前药原理——
9、生物电子等排原理——
10、生物电子等排体——
11、脂水分配系数——
12、Prodrug(前药)——
13、Soft drug——容易代谢失活的药物
14、Hard drug——在体内不被任何酶攻击以原型起效并被排泄
15、代谢拮抗——
16、激动剂——
17、拮抗剂——
18、先导化合物——
19、合理药物设计——
20、Me-too药物——我也有自己的知识产权，药效于已有的同类药品药效相当
第二章
1．写出药物的结构、中英文名称和药理作用
异戊巴比妥；地西畔（安定）；盐酸氯丙嗪；吗啡；苯妥因钠
2．选择题
1、按作用时间分类，苯巴比妥属于（）作用药。
①长时②中时③短时④超短时
2、关于苯妥因钠，下列说法正确的是…………………………………………………（）
①为酸性化合物②为丙二酰脲类衍生物
③为治疗癫痫小发作的首选药④水溶液吸收二氧化碳产生沉淀
3、为阿片受体纯拮抗剂的药物是……………………………………………………（）
①哌替啶②苯乙基吗啡③可待因④纳洛酮
4、关于喷他佐辛，下列说法错误的是…………………………………………………（）
①属于苯吗喃类化合物
②是第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药
③结构中有两个手性碳
④左旋体的镇痛活性大于右旋
5、关于唑吡坦，下列说法错误的是……………………………………………………（）
①具有吡啶并咪唑结构部分②可选择性与苯二氮卓ω1受体亚型结合
③本品易产生耐受性和成瘾性④本品具有剂量小，作用时间短的特点3．填空题
1、巴比妥类药物的钠盐在空气中放置易析出沉淀是由于（）。
2、地西泮体内水解代谢有两个部位，其中（）位的水解反应为可逆的，不影响生物利用度。
3、吗啡结构中N原子上的甲基改变为烯丙基时，引起的活性改变是（）。4．简答题
1、简要阐明巴比妥类药物的构效关系
2、简要阐明地西泮的构效关系。
3、写出氟哌啶醇的结构并指出其构效关系。
4、如何通过结构改造使氯丙嗪的作用增强、作用时间延长，各举一例说明。
6、解释服用氯丙嗪后经日光照射发生过敏反应的原因，并简要讨论该类化合物的稳定性。
7、写出吗啡、哌替啶、美沙酮、喷他佐辛的结构并讨论吗啡类镇痛药的构效关系。
8、吗啡的结构改造主要在哪些部位进行？分别得到哪些代表药物和对药理作用产生什么效果？（举3例以上说明）
第三章
1．写出药物的结构、中英文名称和药理作用
普鲁卡因；利多卡因；肾上腺素
2．选择题
1、下列结构类型的局麻药稳定性顺序是……………………………………………（）
①酰胺类〉氨基酮类〉酯类②酯类〉酰胺类〉氨基酮类
③氨基酮类〉酰胺类〉酯类④都不对。
2、关于局部麻醉药下列说法正确的是………………………………………………（）
①局麻药作用于神经末梢或神经干，所以脂溶性越大作用越强
②局麻药作用于钠离子通道，所以亲水性越大，作用越强
③局麻药由亲脂性部分，中间部分，亲水部分及小杂环四部分组成
④亲脂性和亲水性部分必须有适当的平衡
3、利多卡因不具有（）作用。
①局部麻醉②治疗室性心动过速
③降低血压④治疗频发室性早搏
4、H1受体拮抗剂盐酸噻庚啶的结构类型属于………………………………………（）
①乙二胺类②氨基醚类③三环类④丙胺类
5、下列H1受体拮抗剂兼有中枢镇静作用的是………………………………………（）
①阿司咪唑②苯海拉明③西替利嗪④氯马斯汀
6、西替利嗪几乎无镇静副作用，显效慢，作用时间长，是因为它……………………（）
①脂溶性强
②易离子化，不易通过血脑屏障
③分子量大而不能通过血脑屏障
④分子中的羧基和受体发生不可逆的酰化作用
7、关于咪唑斯汀，下列说法错误的是…………………………………………………（）
①结构中有哌啶环。②为弱酸性化合物
8、α受体对⑴去甲肾上腺素⑵肾上腺素⑶异丙肾上腺素的反应性为：……………（）
①①>②>③②②>①>③③③>①>②④①>③>②
9、沙丁胺醇分子中乙胺侧链上N原子连接的是（）取代基。
①甲基②叔丁基③异丙基④苯异丁基
10、下列药物可口服的是………………………………………………………………（）
①肾上腺素②沙丁胺醇③去甲肾上腺素④多巴胺
③对H1受体有高度特异性和选择性。④为非镇静性抗组胺药。
11、麻黄碱的四个异构体中拟肾上腺素作用最强的构型是…………………………（）
①(-)1R，2S②(-)1R，2R③(+)1S，2R④(+)1S，2S
3．填空题
1、普鲁卡因作用时间较短的主要原因是（）。
2、拟肾上腺素药物中，氨基氮原子上的取代基改变显著影响α和β受体效应，一定范围内，取代基增大，产生的影响是（）。
3、左旋肾上腺素在pH 4以下的水溶液中能发生（）反应而使活性降低。
4、氯苯那敏属于（）结构类型的组胺H1-受体拮抗剂。
4.问答题：
1、分析比较肾上腺素左旋体和右旋体的活性差异。
2、分别写出肾上腺素和麻黄碱的化学结构式，分析比较肾上腺素和麻黄碱的稳定性。
3、举例说明非镇静性H1受体拮抗剂与经典的H1受体拮抗剂在作用特点和结构上的差异，并解释产生这种差异的原因。
4、简要阐明局部麻醉药的构效关系及其与受体相互作用的主要键合方式。
第四章
1．写出药物的结构、中英文名称和药理作用
硝酸甘油 卡托普利 美托洛尔 硝苯地平 2．选择题
1、下列药物属于非典型的β受体阻滞剂的是………………………………………（ ） ①普萘洛尔 ②艾司洛尔
③拉贝洛尔
④美托洛尔 2、下列药物具有选择性β1受体阻滞作用的是………………………………………（ ） ①氟司洛尔 ②普萘洛尔
③美托洛尔 ④拉贝洛尔
3、普萘洛尔属于………………………………………………………………………（ ）
①β1受体阻滞剂 ②钾离子通道阻滞剂 ③血管紧张素受体拮抗剂 ④血管紧张素转化酶抑制剂 4、奎宁丁的作用机理是抑制…………………………………………………………（ ） ①钠离子通道 ②钾离子通道
③钙离子通道
④氯离子通道 5、奎尼丁属于（ ）抑制剂
①Ia 类钠通道
②Ib 类钠通道 ③Ic 类钠通道
④L 型钙通道 6、关于硝酸酯类药物，正确的说法是…………………………………………………（ ）
①硝酸酯基团的个数与药理作用水平直接相关 ②药物亲脂性决定了扩血管的时间效应 ③主要治疗心绞痛，不治疗哮喘胃肠道痉挛 ④扩张动脉血管，提高心肌耗氧量
7、硝酸甘油的结构为…………………………………………………………………（ ）
8、ACE 抑制剂的降血压机理是………………………………………………………（ ）
①抑制血管紧张素转化酶 ②抑制肾素和血管紧张素转化酶
③抑制血管紧张素转化酶及血管紧张素II 受体
④抑制血管紧张素II 受体 9、关于卡托普利的构效关系，不正确的是……………………………………………（ ） ①巯基酯化后活性更高 ②吡咯环引入双键后，保持活性
③在丙脯酸的吡咯环上引入亲脂基活性减弱 ④丙脯酸的羧基换成磷酸基活性减弱 10、全合成的HMG-CoA 还原酶抑制剂是……………………………………………（ ）
①洛伐他丁
②辛伐他丁
③氟伐他丁
④普伐他丁
ONO 2ONO 2ONO 2
①.ONO ONO ONO
②.NO NO NO
③.
NO 2NO 2NO 2
④.
11、选择性钙通道阻滞剂不包括………………………………………………………（）
①苯烷胺类②二氢吡啶类③氟桂利嗪类④苯并硫氮卓类
12、硝苯地平的4位取代基与活性关系为…………………………………………（）
①H〈甲基〈环烷基〈邻位取代苯基②H〉甲基〉环烷基〉邻位取代苯基
③位取代苯基〈对位取代苯基④无相关性
13、地尔硫卓属于（）钙通道阻滞剂。
①苯烷胺类②二氢吡啶类③氟桂利嗪类④苯并硫氮卓类
14、洛沙坦属于…………………………………………………………………………（）
①ACE酶抑制剂②肽类抗高血压药
③血管紧张素II受体拮抗剂④血管紧张素I受体拮抗剂
15、洛沙坦结构中不包含………………………………………………………………（）
①咪唑环②四氮唑③联苯④异丁基
16、利舍平的是作用于…………………………………………………………………（）
①血管平滑肌②交感神经末梢③钙离子通道④钾离子通道
3．填空题
1、硝酸甘油不稳定的原因是由于（）。
2、奎宁丁抑制（）离子通道而用作抗心律失常药。
3、硝苯地平属于（）类结构的钙拮抗剂。
4、洛伐他汀是一种无活性的前药，在体内水解为活性衍生物，成为（）的有效抑制剂。
5、在降脂药吉非罗齐苯环的2，5为引入甲基的作用是（）。4．简答题
1、简要讨论血管紧张素转化酶抑制剂的构效关系。
2、写出一个二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构并简要阐明其构效关系。
3、简要讨论β-受体阻滞剂的构效关系。
4、简要讨论血管紧张素受体拮抗剂的构效关系。
5、简要讨论羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的构效关系。
第五章
1．写出药物的结构、中英文名称和药理作用
奥美拉唑；昂丹司琼
2．选择题
1、西咪替丁主要以（）起作用。
①[1，4]互变异构体②[1，5]互变异构体③阳离子④胍基部分
2、具有噻唑环的H2受体拮抗剂是……………………………………………………（）
①西咪替丁②雷尼替丁③法莫替丁④奥美拉唑
3、具有呋喃环的H2受体拮抗是………………………………………………………（）
①雷尼替丁②西咪替丁③尼扎替丁④法莫替丁
4、西沙必利临床主要作为（）使用。
①抗溃疡药②止吐药③催吐药④促动力药
5、Omeprazole在体内的活性形式是…………………………………………………（）
①螺环中间体②次磺酰胺
③Omeprazole本身④Omeprazole羟化代谢产物
6、Omeprazole的分子结构中不包含…………………………………………………（）
①咪唑环②吡啶环③甲氧基④巯基
7、关于昂丹司琼，下列说法错误的是…………………………………………………（）
①是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂②是一种止吐药
③有托品烷结构部分④母核结构为咔唑酮
8、下列药物不属于促动力药的是……………………………………………………（）
①甲氧氯普胺②多潘立酮③西沙必利④联苯双酯
3．填空题
1、雷尼替丁分子中的杂环是（）。
2、5－TH3受体拮抗剂的基本结构是由一个与芳环共平面的羰基和（）组成。4．简答题
1、写出一个组胺H2-受体拮抗剂的化学结构并简要讨论其构效关系。
第六章
1．写出药物的结构、中英文名称和药理作用
对乙酰氨基酚；布诺芬阿司匹林
2．选择题
1）
2、Aspirin引起过敏的杂质是………………………………………………………（）
①乙酰水杨酸酐②水杨酸③水杨酸苯酯④乙酰水杨酸苯酯
3、有关Aspirin的表述不正确的是……………………………………………………（）
①易水解后发生氧化②羧基是必需基团
③与FeCl3反应呈紫色④羧基酸性强而刺激性大
4、关于3，5-吡唑烷二酮类非甾体抗炎药，下列说法错误的是………………………（）
①羟布宗是保泰松的活性代谢产物
OC
2
H
5
NHCCH
3
OMe
NHCCH
3
2
3
OH
NHCCH
3
②γ-羟基保泰松是保泰松的活性代谢产物 ③γ-酮保泰松是保泰松的活性代谢产物 ④这类药物有较强的解热、镇痛无抗炎活性
5、关于塞利西布，下列说法正确的是…………………………………………………（ ）
①分子中的咪唑环不能用其它杂环置换 ②塞利西布为COX-2抑制剂
③为吲哚乙酸类非甾体抗炎药
④分子中有三个苯核
3．填空题
1、对乙酰水杨酸进行结构修饰的主要目的是（ ）。
2、贝诺酯系采用前药原理由阿司匹林和扑热息痛缩合得到的药物，这样结构修饰的原因是（ ）。
3、
的药理作用是（ ）。
4、吡罗昔康具有（ ）母核结构。 4．简答题
1、解释阿司匹林产生胃肠副作用的原因，并提出改善这些副作用的结构修饰办法并举例说明。
2、写出布洛芬的结构并指出该类药物的构效关系。
3、阿司匹林片在空气中露置一段时间后表面会产生棕色或棕黑色麻点，为什么？
第七章
1．写出药物的结构、中英文名称和药理作用
氟尿嘧啶 环磷酰胺 顺铂 2．选择题
1、下列有关环磷酰胺说法正确的是……………………………………………………（ ） ①其含有一个结晶水，故水溶液稳定
②肿瘤组织中磷酰胺酶活性高，其在肿瘤组织中酶解为去甲氮芥而发挥作用 ③环磷酰胺是前药，进入体内后，在肝中活化 ④环磷酰胺的毒性较小，但是抗瘤谱较窄 2、有关顺铂下列说法错误的是………………………………………………………（ ）
①存在顺反异构体
②用有机胺取代分子中的氨可明显增加治疗指数
③水溶液不稳定
NH
O OH
④与其他的抗肿瘤药有严重的交叉耐药性
3、属于亚硝基脲类抗肿瘤药的是……………………………………………………（）
①塞替哌②卡莫司汀③白消安④紫杉醇
4、氟尿嘧啶通过抑制（），使其失活从而抑制DNA的合成使肿瘤细胞死亡。
①尿嘧啶合成酶②胸腺嘧啶合成酶
③胞嘧啶合成酶④尿嘧啶脱氢酶
5、氟尿嘧啶中用F代替H原子是应用了……………………………………………（）
①前药原理②生物电子等排原理
③软药原理④组合原理
6、甲氨蝶呤几乎是不可逆的结合（），抑制辅酶F的合成。
①二氢叶酸合成酶②四氢叶酸还原酶
③二氢叶酸还原酶④胸腺嘧啶合成酶
7、盐酸多柔比星属于（）抗肿瘤药物。
①抗生素类②蒽醌类③抗代谢类④烷化剂类
3．填空题
1、亚硝基脲类烷化剂的骨髓毒性是由于其（）性质引起的。
2、氮芥类烷化剂在体内生成（）对肿瘤细胞的亲核中心起烷化作用。
3、环磷酰胺具有较好的选择性是基于（）。
4、卡莫司汀的结构特征是具有（）结构单元，具有广谱的抗肿瘤活性。
5、按化学结构分类，塞替哌属于（）类烷化剂。
4．简答题
1、写出生物烷化剂在体内的抗肿瘤作用机制。
2、用前药原理解释环磷酰胺的作用机理并说明其对肿瘤组织选择性高的原因。
3、简要说明氟尿嘧啶的抗肿瘤作用机制。
第八章
1．写出药物的结构、中英文名称和药理作用
阿莫西林（或氨苄青霉素）；头孢氨苄
2．选择题
1、第四代头孢菌素因为在3位含有（）增加了药物对细胞膜的穿透力。
①乙酰甲氧基②甲氧基③季铵基团④羧甲基
2、有关头孢菌素结构，下列说法正确的是……………………………………………（）
①2位羧基对活性没有明显影响，可去除
②2，3位的双键与β－内酰胺环N原子上的孤对电子不能形成共轭
③基本母核是7-氨基头孢烷酸
④是由β－内酰胺环与氢化噻唑环骈合的
3、有关氨曲南，下列说法错误的是……………………………………………………（）
①是广谱抗生素②其结构属于单环β－内酰胺类
③其毒性很小，可用于儿童④是全合成的抗生素之一
4、有关四环素稳定性，正确的是……………………………………………………（）
①在pH2～6的情况下，C4－乙酰胺基很容易发生可逆的差向异构反应
②在碱性条件下，C6上的羟基进攻C11羰基，生成具有内酯结构的异构体
③在酸性条件下，C6上的羟基和C5a上的氢发生消除
④在干燥条件下固体不稳定，见光可变色
5、有关罗红霉素说法错误的是………………………………………………………（）
①副作用小，多用于儿科②作用比红霉素强，口服吸收迅速
③组织分布广，特别是肺组织浓度高④制成C-9腙衍生物，可以增加其稳定性
6、阿齐霉素属于（）元大环内酯类抗生素
①十五②十四③十三④十六
7、氯霉素有两个手性碳四个旋光异构体，活性异构体的构型是…………………（）
①1S，2R ②1R，2R ③1R，2S ④1S，2S
8、氯霉素有两个手性碳四个旋光异构体，只有绝对构型是（）的有活性。
①1S，2R ②1R，2R ③1R，2S ④1S，2S
3．填空题
1、耐酸的半合成青霉素的结构特点是（）。
2、可口服半合成青霉素的结构特点是（）。
3、头孢菌素类的基本母核中文名为（）。
4、Aztreonam属于（）类β-内酰胺抗生素，对各种β-内酰胺酶稳定。
5、克拉维酸钾属于（）结构的抗生素。
6、四环素在（）条件下，可生成脱水四环素而失活。
7、从结构上说，红霉素属于（）类抗生素。
8、降低氯霉素苦味的结构改造方法为（）。
4．简答题
1、写出青霉素类抗生素的基本结构，并举例说明耐酸、耐酶和广谱的半合成青霉素的设计思路。
2、分析比较青霉素G和头孢菌素C的稳定性。
3、举例说明头孢菌素的结构改造部位、改造方法及产生的效果。
4、分析红霉素的稳定性，并举例说明提高稳定性及活性的半合成红霉素的结构改造方法。
第九章
1．选择题
1、喹诺酮类抗菌药的构效关系论述中，下列哪项不正确…………………………（）
①3-位羧基是必需基团②苯环是必需的
③7-位引入哌嗪基活性增强④6位取代基对活性影响大
2、有关异烟肼下列哪项不正确………………………………………………………（）
①为抗结核病药②化学名为4－吡啶甲酰肼
③金属离子可促使其分解④肼基具有氧化性
3、下列说法与磺胺药不符合的是……………………………………………………（）
①干扰细菌二氢叶酸还原酶而产生作用
②由于与对氨基苯甲酸的结构相似而产生作用
③分子中的苯环是唯一的
④磺酰氨基的氮原子只能单取代
4、能与磺胺甲噁唑产生增强作用的是………………………………………………（）
①甲氧苄啶②磺胺嘧啶③百浪多息④磺胺噻唑
5、有关氟康唑下列说法不正确的是…………………………………………………（）
①为二氮唑类药物
②氮唑环为活性必需基团
③临床用于抗真菌
④具有与蛋白结合率较低，生物利用度高的特点
2．填空题
1、甲氧苄啶是磺胺药的增效剂是由于（）。
2、利巴韦林为人工合成的（）类广谱抗病毒药物。
3．简答题
1、写出一个喹诺酮类药物的结构并阐明其构效关系
2、为什么低浓度的对氨基苯甲酸即可显著降低磺胺药的疗效。
3、以磺胺药为例说明抗代谢原理在药物化学中的应用。
4、磺胺药与普鲁卡因合用时可能产生什么不良影响？为什么？
5、简要说明磺胺药的构效关系。
6、写出一个喹诺酮类药物的结构并阐明其构效关系。
第十章利尿药及合成降血糖药物
一、单项选择题
1、α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A. 增加胰岛素分泌
B. 减少胰岛素清除
C. 增加胰岛素敏感性
D. 抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
E. 抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是
A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
C. 可抑制α-葡萄糖苷酶
D. 可刺激胰岛素分泌
E. 可减少肝脏对胰岛素的清除
3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是
A. Tolbutamide
B. Nateglinide
C. Glibenclamide
D. Metformin
E. Rosiglitazone
4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是
A. 可水解生成磺酰胺类
B. 结构中的磺酰脲具有酸性
C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少
D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同
E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
5、下列与metformin hydrochloride不符的叙述是
A. 具有高于一般脂肪胺的强碱性
B. 水溶液显氯化物的鉴别反应
C. 可促进胰岛素分泌
D. 增加葡萄糖的无氧酵解和利用
E. 肝脏代谢少，主要以原形由尿排出
6．坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物?
A. 氨苯蝶啶
B. 螺内酯
C. 速尿
D. 氢氯噻嗪
E. 乙酰唑胺
7．N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺的英文通用名：
A. Acetazolamide
B. Spironolactone
C. Tolbutamide
D. Glibenclamide
E. Metformin hydrochloride
8．分子中含有、-不饱和酮结构的利尿药是：
A. 氨苯蝶啶
B. 洛伐他汀
C. 吉非罗齐
D. 氢氯噻嗪
E. 依他尼酸
9．下述哪一种疾病不是利尿药的适应症 A. 高血压
B. 青光眼
C. 尿路感染
D. 脑水肿
E. 心力衰竭性水肿
10．螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成可溶性黄色产物，这是因为螺内酯含有 结构
A. 3位氧代
B. 7位乙酰巯基
C. 17位螺原子 E. 21羧酸
二、配比选择题 [10-11－10-15]
A. N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺
B. （-）-N-（反式-4-异丙基环己基-1-羰基）-D-苯丙氨酸
C. 4-甲基-N-[（丁氨基）羰基]苯磺酰胺
D. 5-[[4-[2-（甲基-2-吡啶氨基）乙氧基]苯基]甲基]-2，4-噻唑烷二酮
E. 1，1-二甲基双胍盐酸盐
11、Tolbutamide 10-12、Glibenclamide 13、Metformin hydrochloride 10-14、Nateglinide
15、Rosiglitazone [10-16－10-20]
A. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色
B. 在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味
C. 钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色
D. 水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物
E. 加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生 16、Tolbutamide 17. Furosemide
18. Spironolactone 19. Hydrochlorothiazide 20. Metformin hydrochloride [10-21－10-25] A. 呋塞米 B. 依他尼酸
C. 氢氯噻嗪
D. 螺内酯
E. 乙酰唑胺
21、其化学结构如下图的是
S
O
O NH 2S N O
H
22、为略黄白色结晶粉末,有少许硫醇气味,难溶于水 23、在甲酸中和盐酸羟胺、三氯化铁反应产生红色络合物 24、结构中的亚甲基与碳酸酐酶的巯基结合 25、合成的原料是2,4-二氯苯甲酸
三、比较选择题： [10-26－10-30] A. Tolbutamide
B. Glibenclamide
C. 两者均是
D. 两者均不是 26、α-葡萄糖苷酶抑制剂 127、第一代磺酰脲类口服降糖药 28、第二代磺酰脲类口服降糖药
29、主要代谢方式是苯环上磺酰基对位的氧化 30、主要代谢方式是脂环上的氧化羟基化
[10-31－10-35] A. Rosiglitazone
B. Miglitol
C. 两者均是
D. 两者均不是
31、α-葡萄糖苷酶抑制剂 10-32、磺酰脲类口服降糖药 33、胰岛素增敏剂 10-34、化学结构为糖衍生物
135、餐时血糖调节剂
[10-36－10-40]
A. 氢氯噻嗪 C. 两者均是
B. 螺内酯
D. 两者均不是
36. 为口服利尿药 37.结构为下图的是
S N N O O O H H
38. 分子中有硫酯结构
39. 具有排钾的副作用,久用应补充KCl 40. 醛固酮拮抗剂,作用在远曲小管和集尿管 四、多项选择题
41、符合tolbutamide 的描述是
A. 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
B. 是临床上使用的第一个口服降糖药
C. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于tolbutamide 的鉴定
D. 分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药
E. 属第一代磺酰脲类口服降糖药
42、符合glibenclamide的描述是
A. 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液
B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
C. 属第二代磺酰脲类口服降糖药
D. 为长效磺酰脲类口服降糖药
E. 在体内不经代谢，以原形排泄
43、符合metformin hydrochloride 的描述是
A. 其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性
B. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色
C. 是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药
D. 很少在肝脏代谢，几乎全部以原形由尿排出
E. 易发乳酸的酸中毒
44．在碱性或碱性溶液中的分解产物可发生重氮偶合反应的药物有
A. Hydrochlorothiazide
B. Acetazolamide
C. Spironolatone
D. Furosemide
E. Azosemide
45．属于高效利尿药的药物有
A. 依他尼酸
B. 乙酰唑胺
C. 布美他尼
D. 呋塞米
E. 甲苯磺丁脲
46．久用后需补充KCl的利尿药是
A. 氨苯蝶啶
B. 氢氯噻嗪
C. 依他尼酸
D. 格列本脲
E. 螺内酯
五、问答题
47. 比较第一代和第二代磺酰脲类口服降糖药的体内代谢过程
48. 根据磺酰脲类口服降糖药的结构特点，设计简便方法对tolbutamide（mp.126℃~130℃）和chlorpropamide（mp.126℃~129℃）进行鉴别
49. 从spironolactone的结构出发,简述其理化性质、体内代谢特点和副作用
50. 写出以间氯苯胺为原料合成氢氯噻嗪的合成路线
51. 简述呋塞米、氢氯噻嗪、乙酰唑胺、螺内酯的利尿机制，并简要说明为什么长期使用利尿药一般都要求联合用药？
第十一章
1． 选择题
1、下列结构雌激素活性最强的是…………………………（ 2
3
4、睾丸素不能口服的原因是…………………………………………………………（ ）
①吸收后在肝脏中A 环被氧化开环
②吸收后在肝脏中17β-OH 被氧化
③吸收后在肝脏中3位羰基被还原。 ④吸收后在肝脏中△4双键被还原。
5、下列有关糖皮质激素表述不正确的是……………………………………………（ ） ①具有孕甾烷母核 ②具有抗炎活性
③21、17、11位同时只能有两个含氧基团
④21位的修饰不改变糖皮质激素活性
2．填空题
1、在雄甾烷母核中，引入17α乙炔基可使活性向（ ）转化。
2、雌甾烷的结构是（ ）。
3、在睾丸素的17位引入α-乙炔基其活性将向（ ）作用转化。
4、在氢化可的松的1,2位引入双键可使（ ）活性增强。
5、肾上腺皮质激素与孕激素在结构上主要差别是（ ）。 3．简答题
1、解释雌二醇不能口服的原因，并针对这些原因设计一个可以口服的药物，写出结构。
2、氢化可的松经过结构修饰可以得到目前临床上使用的作用最强的糖皮质激素地塞米松，简要说明修饰部位及每步结构修饰对活性的影响。
3、解释雌二醇不能口服的原因，并针对这些原因设计一个可以口服的药物，写出结构。
N
O N
O
O
NH 2
4．写出药物的结构、中英文名称和药理作用
雌二醇；丙酸睾丸素；睾丸素
第十二章
1．写出药物的结构、中英文名称和药理作用
维生素C；维生素E醋酸酯；
2．选择题
1、关于VitC下列说法不正确的是……………………………………………………（）
①其酸性是由于分子中烯二醇引起的②干燥固体较稳定
③遇湿气易使内酯环水解④两个烯二醇羟基的酸性是不同的
2、有关生物素下列说法不正确的是…………………………………………………（）
①是水溶性维生素②使用手性异构体③分子呈碱性④对酸稳定
3、下列结构修饰中，不影响VitA活性的改变是……………………………………（）
①增加共轭双键的数目②缩短脂肪链碳原子数
③侧链双键部份氢化④将醇羟基氧化成醛基
4、生育酚是下列（）Vit的俗称。
①VitA ②VitB ③VitD ④VitE
5、天然存在的VitaminD有十几种，其中最重要的两种是…………………………（）
①D1和D2②D3和D6③D1和D3④D2和D3
3．填空题
1、维生素C在水溶液中可发生异构化，存在三种形式，其中（）形式最稳定。
2、自然界存在维生素A1和维生素A2，其中维生素A1比维生素A2活性（）。4．简答题
1、写出V itaminA的结构并分析其构效关系。
第十三章
1．选择题
1、下列哪项不属于药物的转运过程…………………………………………………（）
①代谢②排泄③吸收④分布
2、在药物与受体结合时，下列作用力键能最大的是…………………………………（）
①共价键②氢键③离子键④范得华力
3、目前上市的药物作用的生物靶点中，最主要的是………………………………（）
①核酸②受体③离子通道④酶
2．简答题
1、举例说明旋光异构体产生药理作用差别的原因。
2、举例说明药物与受体作用时的键合类型。
3、举例说明延长药物作用时间的结构修饰方法及原理。
4、举例说明前药原理在药物结构修饰中的应用。
5、药物为什么要有适宜的溶解度和解离度？
二、多选题
1、有关巴比妥类药物下列说法正确的是…（）（）（）（）（）
①只有5－位双取代的化合物有活性②大多数药物酸性比碳酸弱
③2－位氧被硫取代起效快④母环是丁二酰亚胺结构
⑤母环对氧化稳定
2、有关普罗加比下列说法正确的是………（）（）（）（）（）
①是前药②易氧化③可水解
④有抗癫痫活性⑤是两性化合物
3、有关吗啡类镇痛药下列说法正确的是…（）（）（）（）（）
①吗啡分子中即有酚羟基又有叔氨基，属两性化合物
②在吗啡分子中的N原子上用大基团取代可得到吗啡受体拮抗剂
③哌替啶是合成的吗啡类镇痛药
④美沙酮分子中含有哌啶环
⑤脑啡肽是内源性的吗啡受体激动剂
4、关于喷他佐辛，下列说法正确的是……（）（）（）（）（）
①属于苯吗喃类化合物②是第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药
③结构中有三个手性碳④左旋体的镇痛活性大于右旋体
⑤又名镇痛新
5、有关M胆碱受体拮抗剂下列说法正确的是………………………………………………
……………………………………………（）（）（）（）（）
①具有抗老年性痴呆作用
②大多含有一个季铵或叔胺结构
③山莨菪碱是M胆碱受体拮抗剂
④溴丙胺太林是M胆碱受体拮抗剂
⑤泮库溴铵具有甾体母环
6、有关利多卡因下列说法正确的是………（）（）（）（）（）
①镇咳药②酰胺键易水解③有抗心律不齐作用
④有碱性⑤含苯环
7、下列HMG-CoA还原酶抑制剂中，属于前药的有………………………………………
……………………………………………（）（）（）（）（）
①洛伐他丁②美伐他丁③辛伐他丁
④普伐他丁⑤氟伐他丁
8、有关二氢吡啶类药物下列说法正确的…（）（）（）（）（）
①二氢吡啶环是必须结构②光不稳定③有降血脂作用
④有抗心动过缓作用⑤钙拮抗剂
9、有关塞利西布下列说法正确的是………（）（）（）（）（）
①强COX－1抑制剂②有磺酰氨基③较少胃肠不良反应
④属于昔康类药物⑤是半合成的药物
10、布洛芬具有手性碳原子，关于其光学异构体下列说法正确的是…………………………
……………………………………………（）（）（）（）（）
①左旋体的活性大于右旋体
②右旋体的活性大于左旋体
③是前药
④左旋体在体内酶的作用下转化为右旋体
⑤有必需拆分以光学纯给药
11、Omeprazole的分子中包含的结构部分有（）（）（）（）（）
①咪唑环②吡啶环③甲氧基
④巯基⑤亚磺酰基
12、有关5－TH3受体拮抗剂下列叙述正确的是……………………………………………
……………………………………………（）（）（）（）（）
①5－TH3受体拮抗剂的基本结构是含有一个与芳环共平面的羰基和一个碱性中心
②格拉司琼属于苯甲酰胺类化合物
③它们是胃肠道促动力药
④昂丹司琼分子中有吲哚环
⑤格拉司琼比昂丹司琼作用强
13、有关氯霉素下列说法正确的是…………（）（）（）（）（）
①临床上使用的是单一异构体②分子中含有硝基
③易氧化④可水解⑤有耳毒性
14、有关四环素类抗生素下列说法正确的是（）（）（）（）（）
①对G+、G-厌氧菌均有很好的抗菌活性
②在碱性条件下，C6上的羟基进攻C11羰基，生成无活性的产物
③在pH2～6条件下，C-4上的二甲胺基发生消除，生成无活性的产物
④能与金属离子发生鳌合反应，生成不溶性沉淀
⑤在强酸性条件下发生水解
15、有关磺胺类药物下列说法正确的是……（）（）（）（）（）
①TMP是磺胺增效剂②芳伯氨基是活性必须基团。
③磺酰氨基有酸性④它们是二氢叶酸合成酶抑制剂。
⑤TMP和SD的复方制剂称为复方新诺明
16、有关利巴韦林下列说法正确的是………（）（）（）（）（）
①是广谱抗病毒药②属于核苷类药物③有致畸和胚胎毒性
④分子中有嘧啶环⑤易水解不能口服
17、关于VitE，下列表述正确的有…………（）（）（）（）（）
①其立体结构对活性影响
②分子中羟基为活性基团，且与杂环氧成对位
③长期大量服用可延缓衰老
④侧链的长短在一定范围内对活性无影响
⑤不稳定，空气中氧易使其自动氧化
18、有关甾体避孕药下列说法正确的是……（）（）（）（）（）
①结构类型有19－去甲雄甾烷和孕甾烷两类
②炔诺孕酮药用左旋体
③苯丙酸诺龙是长效避孕药
④孕甾烷类避孕药口服效果差
⑤炔诺孕酮的作用是抑制排卵
19、有关前药下列说法正确的是……………（）（）（）（）（）
①可增加原药的稳定性②可增加原药的活性③可增加原药的选择性
④可降低原药的不良反应⑤可增加原药的水溶性
20、先导化合物的发现途径中，下列说法正确的是……………………………………………
…………………………………………（）（）（）（）（）
①用计算机设计②以现有药物作为基础改造③用药理模型筛选
④从天然产物中得到⑤根据生理病理机制设计药物
药物化学期末考试试卷(B) 姓名: 学号: 专业: 一、选择题（24×2=48） 1、下列药物中哪个不溶于NaHCO3溶液（）。 A、布洛芬 B、对乙酰氨基酚 C、双氯芬酸 D、萘普生 2、具有以下结构的药物是（）。 A、磺胺甲恶唑 B、丙磺舒 C、甲氧苄啶 D、别嘌醇 3、下列哪个药物有酸性，但化学结构中不含有羧基（）。 A、阿司匹林 B、吡罗昔康 C、布洛芬 D、吲哚美辛 4、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（）。 A、安乃近 B、阿司匹林 C、对乙酰氨基酚 D、萘普生 5、芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是（）。 A、中枢兴奋 B、利尿 C、降压 D、消炎、镇痛、解热 6、吗啡分子结构中（）。 A、3位上有酚羟基，6位上有酚羟基，17位上有甲基取代 B、3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17位上有甲基取代 C、3位上有醇羟基，6位上有酚羟基，17位上有甲基取代 D、3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17位上有乙基取代 7、盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团（）。 A、醇羟基 B、双键 C、叔胺基 D、酚羟基 8、下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点不符的是（）。 A、分子中具有一个平坦的芳环结构 B、具有一个碱性中心 C、具有一个负离子中心 D、含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构 9、内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为（）。 A、甲硫氨酸 B、亮氨酸 C、酪氨酸 D、甘氨酸 10、下列哪种性质与肾上腺素相符（）。 A、在酸性或碱性条件下均易水解 B、在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变红色 C、易溶于水而不溶于氢氧化钠 D、与茚三酮作用显紫色
2016 年抗菌药物临床应用培训试题 科室 ___________姓名 ___________得分 _________ 一、填空题： (每空 2分，共 40 分) 1、抗菌药物是指具有___________ 活性，主要供全身应用(个别也可局部应用)的各种抗 生素以及 ___________、磺胺类、硝基咪唑类、硝基呋喃类等化学合成药。抗菌药物用于细 菌、 _________、支原体、立克次体、__________ 等所致的感染性疾病，非上述感染原则上 不用抗菌药物。 2、抗菌药物的更换：一般感染患者用药_____小时 (重症感染 _____小时 )后，可根据临床 反应或临床微生物检查结果，决定是否需要更换所用抗菌药物。 3、抗菌药物的预防性应用，包括________________ 应用抗菌药物和 _______________ 预防用药，需充分考虑感染发生的可能性、预防用药的效果、耐药菌的产生、二重感染的发生、药物不良反应、药物价格以及患者的易感性等多种因素，再决定是否应用。 4、围手术期预防用药方法：接受清洁手术者（Ⅰ类切口），按照《卫生部抗菌药物临床 应用指导原则》有关规定，术前 ______小时内，或麻醉开始时给药，使手术切口暴露时局部 组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度。如果手术时间超过 ______小时或失血量大于 1500ml ，术中可给予第二剂(长半衰期抗生素头孢曲松不需追加剂量)。抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时，总的预防用药时间不超过 _____小时，个别情况可延长至48 小时。手术时间较短 (<2 小时 )的清洁手术，术前用药一次即可。 5、接受清洁 -污染手术者（Ⅱ类切口）的手术时, 围手术期预防用药时间亦为24 小时， 必要时延长至 _____小时。 6、预防用抗生素的选择：根据各种手术发生SSI 的常见病原菌、手术切口类别、病人有 无易感因素等综合考虑。原则上应选择相对广谱、杀菌、价廉、安全性高的药物。通常选择 _____________ 为主，个别情况下可选用头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、等第三代头孢菌 素类抗菌药物。对β -内酰胺类抗菌药物过敏者，可选用_____________,预防葡萄球菌、链球菌感染，可选用_________预防革兰氏阴性杆菌感染，必要时可联合使用。 7、非手术感染的预防用药: 通常针对 _________可能细菌的感染进行预防用药，不能盲 目地选用广谱抗菌药，或多种药物联用预防多种细菌多部位感染。 8、根据抗菌药物分级使用管理，根据患者病情需要，临床治疗用药方案需要二线药物治 疗时，需有 ____________证实。若无，应由 ____________签名，无该级别职称医师的科室须 由科室主任签名或有感染专科医生会诊记录。 9、手术进入呼吸、消化或泌尿生殖道但无明显污染，例如无感染且顺利完成的胆道、胃 肠道、阴道、口咽部手术，该类手术切口属于____类切口。 10、对于 MRSA 感染患者，首选____________ 抗感染，次选药物为替考拉宁、夫西地酸等。 二、单项选择题：（每题 2 分，共 40 分） 1、亚胺培南、美罗培南等青霉烯类抗菌药主要用于： A. 革兰氏阴性产酶菌 B. 革兰氏阳性产酶菌 C. 真菌 2、胆汁中药物浓度最高的头孢菌素类药物是：（ A. 头孢曲松 B. 头孢氨苄 C.头孢哌酮 D. 头孢呋辛 （）D. 支原体 ） 3、抗菌药物治疗性应用的基本原则（）A诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ） A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平
天津市2015年中考化学试卷 一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题意） 1．下列变化属于化学变化的是（） A．粮食酿酒B．湿衣晾干C．酒精挥发D．冰雪融化 2．（2分）（2015?天津）在地壳中含量最多的元素是（） A．O B．S i C．A l D．F e 3．（2分）（2015?天津）把少量下列物质分别放入水中，充分搅拌，可以得到溶液的是（）A．面粉B．泥土C．蔗糖D．汽油 4．（2分）（2015?天津）下列物质属于纯净物的是（） A．食醋B．液氮C．空气D．石油 5．（2分）（2015?天津）一些食物的近似pH如下： 食物葡萄汁苹果汁牛奶鸡蛋清 PH 3.5～4.5 2.9～3.3 6.3～6.67.6～8.0 页脚内容1
其中显碱性的食物是（） A．葡萄汁B．苹果汁C．牛奶D．鸡蛋清 6．（2分）（2015?天津）下列图示实验操作中，正确的是（） A．B．C．D． 7．（2分）（2015?天津）下列化合物中氮元素的化合价最高的是（） A．N H3B．N O C．N O2D．H NO3 8．（2分）（2015?天津）如图表示两种气体发生的化学反应，其中相同的球代表同种原子．根据图示信息，下列说法正确的是（） A．该反应生成两种物质 B．该反应是复分解反应 C．化学反应前后原子的种类不变 D．分子在化学变化中是不可分的 页脚内容2
9．（2分）（2015?天津）下列说法正确的是（） A．木炭燃烧后生成红色固体 B．一氧化碳在空气中燃烧发出蓝色火焰 C．红磷在空气中燃烧产生大量白雾 D．铁丝伸入盛有氧气的集气瓶中剧烈燃烧 10．（2分）（2015?天津）下列有关燃烧和灭火的说法正确的是（） A．可燃物只有在空气中才能燃烧 B．通过降低可燃物的着火点可以灭火 C．空气中混有可燃性气体，遇明火可能发生爆炸 D．任何燃料完全燃烧时，一定会生成二氧化碳 二、选择题（本大题共5小题，每小题2分，共10分．每小题给出的四个选项中，有1-2个符合题意．只有一个选项符合题意的多选不得分，有2个选项符合题意的只选一个且符合题意得1分，若选2个有一个不符合题意则不得分） 11．（2分）（2015?天津）下列说法正确的是（） 页脚内容3
1.多选题：下列属于“药物化学”研究范畴的是： A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质 D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用 E. 剂型对生物利用度的影响 参考答案：A,B,C,D 解答：D,A,B,C 答题正确 2.单选题：硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 参考答案：C 解答：C 答题正确 3.多选题：已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸 参考答案：A,C,D,E 解答：A,D,C,E 答题正确 4.多选题：按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括： A. 通用名 B. 俗名 C. 化学名(中文和英文) D. 常用名 E. 商品名 参考答案：A,C,E 解答：E,A,C 答题正确 5.单选题：下列哪一项不属于药物的功能 A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 参考答案：D 解答：D 答题正确 1.多选题：影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是 A. pKa B. 脂溶性 C. 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目 E. 酰胺氮上是否含烃基取代 参考答案：A,B,D,E 解答：B,A,E,D 答题正确 2.单选题：异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 参考答案：B 解答：B 答题正确 3.单选题：异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀参考答案：C 解答：C 答题正确 1.单选题：阿托品的特征定性鉴别反应是 A. 与AgNO3溶液反应 B. 与香草醛试液反应
夏津县人民医院 2016年抗菌药物临床应用知识培训考试试题姓名：科室：分数： 一、单项选择题（30分） 1、以下抗菌药物按化学结构不属于抗生素的是（）。 A、青霉素类 B、头孢菌素类 C、氨基糖苷类 D、.喹诺酮类 2、对多数革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具抗菌活性的青霉素类药物是（）： A．青霉素B．苯唑西林C．氨苄西林D、哌拉西林 3、肠球菌感染的首选应用的青霉素类药物是（） A．青霉素B．苯唑西林C．氨苄西林D、哌拉西林 4、青霉素类药物最常见的不良反应是（）。 A．过敏反应 B．中枢神经系统反应C．消化系统反应D．肝脏损坏5、以下为三代头孢菌素的是（） A．头孢呋辛 B．头孢唑啉 C．头孢吡肟D．头孢曲松 6、对主要目标细菌耐药率超过（）的抗菌药物，应当暂停该类药物的使用。 A．30% B．40% C．50% D．75% 7、抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施，以下哪项不正确（）。 A．病毒性感染者不用B．尽量避免皮肤粘膜局部使用抗菌药物C．联合使用必须有严格指征D．发热原因不明者应使用抗菌药物 8、哺乳期妇女在应用何种抗菌药时可继续哺乳（）。
A．四环素类B．青霉素类 C．红霉素酯化物D．磺胺类 9、头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是（）。 A．头孢唑啉B．头孢呋辛 C．头孢曲松 D．头孢他啶 10、耐甲氧西林的葡萄球菌（MRSA）的治疗应选用（）。 A．青霉素B．头孢拉啶C．头孢哌 酮 D．万古霉 11、下列哪种情况是预防用药的适应症（）。 A．昏迷B．中毒 C．上呼吸道感染 D．人工关节置换术 12、预防术后切口感染常选用的抗菌药物是（）。 A．头孢氨苄 B．头孢唑啉 C．阿奇霉素D．头孢他啶 13、磺胺类药物在尿中乙酰化率高，且溶解性较低，较易出现结晶尿、血尿等。大剂量应用时宜大量饮水，并与等量（）同服。 A．氯化钠B．碳酸钠C．碳酸氢钠D．氯化钾 14、β溶血性链球菌感染引起的急性细菌性咽炎及扁桃体炎首选的抗菌药物为：（） A．青霉素B．头孢氨苄C．罗红霉素D．头孢克洛 15、以下手术切口属I类（清洁）切口的是（）， A、新鲜开放性创伤手术：手术进入急性炎症但未化脓区域；胃肠道内容物有明显溢出污染；无菌技术有明显缺陷（如紧急开胸心脏按压）者。 B、有失活组织的陈旧创伤手术；已有临床感染或脏器穿孔的手术。 C、手术未进入炎症区，未进入呼吸道、消化道及泌尿生殖道，以及闭合性创伤手术符合上述条件者。 D、手术进入呼吸道、消化道及泌尿生殖道但无明显污染，例如无感染且顺利完成的胆道、胃肠道、阴道、口咽部手术。
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答（一） 一、a型题（最佳选择题）。共15题.每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（） a.扑热息痛 b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生 e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为（） a.因为生成nacl b.第三胺的氧化 c.酯基水解 d.因有芳伯胺基 e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明.其化学结构属于哪一类（） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是（） a.喹啉 b.喹诺啉 c.喋呤 d.黄嘌呤 e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是（） a.生物电子等排置换 b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为（） a.2位一conh2 b.3位烯醇一oh c.5位一oh d.6位一oh e.10位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（） a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中.哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加.副作用减少（）a.5位 b.7位 c.11位 d.1位 e.15位 9.睾丸素在17α位增加一个甲基.其设计的主要考虑是（） a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性.有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（） a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为n—c的药物是：（） a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于（） a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b.循环功能不全时.低血压状态的急救 c.支气管哮喘性心搏骤停 d.抗心律不齐 e.抗高血压 13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为（） 84.新伐他汀主要用于治疗（） a.高甘油三酯血症 b.高胆固醇血症 c.高磷脂血症 d.心绞痛 e.心律不齐 15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点（） a.1位氮原子无取代 b.5位有氨基 c.3位上有羧基和4位是羰基 d.8位氟原子取代 e.7位无取代
秘密★启用前 2015年广州市初中毕业生学业考试 化 学 本试卷分为选择题和非选择题两部分；第一部分1至4页，第二部分5至8页，共8页，满分100分。考试时间80分钟。 注意事项： 1．答卷前，考生务必在答题卡上用黑色字迹的钢笔或签字笔填写自己的考生号、姓名；同时填写考点考场号、座位号，再用2B 铅笔把对应这两个号码的标号涂黑。 2．选择题的答案用2B 铅笔把答题卡上选择题答题区中对应题目选项的答案信息点涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案；答案不能写在试题上。 3．非选择题答案必须用黑色字迹的钢笔或签字笔写在答题卡各题目指定区域内的相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案，改动后的答案也不能超出指定的区域；不准使用铅笔、圆珠笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4．考生必须保持答题卡的整洁，考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 5．全卷共三大题29小题，请考生检查题数。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Mg 24 S 32 Cl 35.5 Ca 40 第一部分选择题（共40分） 一、 选择题（本题包括20小题，每2分，共40分） 1、下列关于空气的说法正确的是（ ） A. 空气的主要成分是氮气和氧气 B. 空气中的氮气体积分数约为21% C. 空气中的PM2.5含量高说明空气质量好 D. 洁净的空气是纯净物 2、下列变化中属于化学变化的是（ ） A. 把湿的衣服晒干 B. 把水壶内水垢用食醋洗去 C. 把石蜡加热熔化 D. 把棉线织成布 3、铝合金、氧化铝、硫酸铝三种物质的分类正确的是( ) A ．混合物、氧化物、盐 B ．单质、混合物、盐 C ．盐、氧化物、纯净物 D ．混合物、盐、化合物 4、是某原子的结构示意图，下列关于该原子的描述正确的是( ) A ．容易得到电子 B ．属于非金属原子 C ．核电荷数为11 D ．最外层电子数为11 5、下图表示广州市家用燃料使用的发展历程（括号内表示主要成分），下列说法错误的是（ ） A ．煤中主要含有碳元素，还含有氢、硫等元素，煤是清洁燃料
绝密★启用前 药物化学（二）试卷(A) 01759）（课程代码 分。每题的备选答案128题，每题一、A型选择题（最佳选择题）。共 评卷人复查人得分中只有一个最佳答案。 】1、普鲁卡因胺在临床上主用于 【 D. 抗心律失常降血脂 B. 利尿 C. 降血压A. 】【 2、目前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物 D. 对氨基苯酚类 B. 巴比妥类 C. 苯二氮卓类A. 吩噻嗪类 】3、呋塞米的利尿作用是由于 【 D. 干扰肾脏稀释和浓缩功能 B. 受体拮抗 C. 对抗醛固酮 A. 抑制碳酸酐酶 】 4、阿司匹林的主要不良反应是【 造血系统损害肾毒性 C. 胃肠道副作用 D.A. 肝毒性 B. 】、扑熱息痛属于下列哪种结构类型 【 5 吡唑酮类水杨酸类 C.芳基烷酸类 D. A. 苯胺类 B. 】【 6 .环鳞酰胺的结构属于磺酸酯类 C. 亚硝基脲类 D. A. 乙烯亚胺类 B. 氮芥类 】【 7、从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是双胍类降糖药 C. 二氢吡啶类钙拮抗剂 D. A. 磺酰脲类降糖药 B. 渗
透性利尿药 】【、降低氮芥类抗肿瘤药物毒性的方法是8 B. 制成酰胺 A. 增加氮原子的电子云密度 C. 降低氮原子的电子云密度 D. 氮原子上引入烯丙基 9、临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是 【】 A. 布洛芬 B. 哌替定 C. 吡罗昔康 D. 吲哚美辛 10、格列苯脲主要用于治疗 【】 A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症 C. 1型糖尿病 D. 2型糖尿病 药物化学试卷第1页（共6页） 11、既溶于酸性溶液又可溶于碱性溶液的药物是 【】 A. 吗啡 B. 布洛芬 C. 吲哚美辛 D. 二甲双胍 12、通过哪种化学修饰方法可降低阿司匹林对胃肠道的不良反应 【】） A. 经结构改造增强其酸性 B. 经结构改造降低其碱性 C. 经结构改造增强其碱性 D. 经结构改造降低其酸性 13、下列哪种药物为生物烷化剂 【】 A. 卡莫司汀 B. 紫杉醇 C. 阿霉素 D. 顺铂 14、可引起支气管痉挛和哮喘副作用的药物是 【】 A. α－受体拮抗剂 B. β2－受体激动剂 C. β－受体拮抗剂 D. β1－受体拮抗剂 15、用于伤寒、副伤寒、斑疹伤寒的首选药为】【．氯霉素-G B．红霉素 C．链霉素 D A．青霉素 【 16、吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下那种基 团】 D. 双键A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 哌啶环 【】 17、具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用的甾体激素为 D．孕激素．雄激素 B．雌激素 C．糖皮质激素 A 【 18、磺胺类药物的发现对于药物化学的重要意义在 于】） B．开创了从代谢拮抗寻找新药的途
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答(一) 一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( ) a、扑热息痛 b、吲哚美辛 c、布洛芬 d、萘普生 e、芬布芬 2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( ) a、因为生成nacl b、第三胺的氧化 c、酯基水解 d、因有芳伯胺基 e、苯环上的亚硝化 3、抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) a、氨基醚 b、乙二胺 c、哌嗪 d、丙胺 e、三环类 4、咖啡因化学结构的母核就是 ( ) a、喹啉 b、喹诺啉 c、喋呤 d、黄嘌呤 e、异喹啉 5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想就是 ( ) a、生物电子等排置换 b、起生物烷化剂作用 c、立体位阻增大 d、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e、供电子效应 6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( ) a、2位一conh2 b、3位烯醇一oh c、5位一oh d、6位一oh e、10位酚一oh 7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( ) a、中枢兴奋 b、抗癫痫 c、降血脂 d、抗病毒 e、消炎镇痛 8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少 ( ) a、5位 b、7位 c、11位 d、1位 e、15位 9、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑就是 ( ) a、可以口服 b、雄激素作用增强 c、雄激素作用降低 d、蛋白同化作用增强 e、增强脂溶性,有利吸收 10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( ) a、氨苄青霉素 b、甲氧苄啶 c、利多卡因 d、氯霉素 e、哌替啶 11、化学结构为n—c的药物就是: ( ) a、山莨菪碱 b、东莨菪碱 c、阿托品 d、泮库溴铵 e、氯唑沙宗 12、盐酸克仑特罗用于 ( ) a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎 b、循环功能不全时,低血压状态的急救 c、支气管哮喘性心搏骤停 d、抗心律不齐 e、抗高血压 13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( ) 84、新伐她汀主要用于治疗 ( ) a、高甘油三酯血症 b、高胆固醇血症 c、高磷脂血症 d、心绞痛 e、心律不齐 15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团就是下列哪点 ( ) a、1位氮原子无取代 b、5位有氨基 c、3位上有羧基与4位就是羰基 d、8位氟原子取代 e、7位无取代
2015年市初中毕业生学业考试试卷 化学 可能用到的相对原子质量：H 1 C12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 A1 27 S 32 Cl 35．5 Fe 56 Cu 64 一、选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分。每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题意) 1．下列变化属于化学变化的是 A．粮食酿酒B．湿衣晾干C．酒精挥发D．冰雪融化 2．地壳中含量最多的元素是 A．O B．Si C．A1 D．Fe 3．把少量下列物质分别放入水中，充分搅拌，可以得到溶液的是 A．面粉B．泥土C．蔗糖D．汽油 4．下列物质属于纯净物的是 A．食醋B．液氮C．空气D．石油 5．一些食物的近似pH如下： 食物葡萄汁苹果汁牛奶鸡蛋清 pH 3.5～4.5 2.9～3.3 ┃ 6.3～6.6 7.6～8.0 其中显碱性的食物是 A．葡萄汁B．苹果汁C．牛奶D．鸡蛋清 6．下列图示实验操作中，正确的是 A B C D 7．下列化合物中氮元素的化合价最高的是 A．NH3B．NO C．NO2 D．HNO3 8．下图表示两种气体发生的化学反应，其中相同的球代表同种原子。下列说确的是 A．该反应生成两种物质 B．该反应是复分解反应 C．化学反应前后原子的种类不变 D．分子在化学变化中是不可分的 9．下列说确的是 A．木炭燃烧后生成红色固体 B．一氧化碳在空气中燃烧发出蓝色火焰 C．红磷在空气中燃烧产生大量白雾 D．铁丝伸入盛有氧气的集气瓶中剧烈燃烧 10．下列有关燃烧和灭火的说确的是 A．可燃物只有在空气中才能燃烧 B．通过降低可燃物的着火点可以灭火 C．空气中混有可燃性气体，遇明火时可能发生爆炸 D．任何燃料完全燃烧时，一定会生成二氧化碳
药物化学试题及参考答 案 文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）
药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1： 一、单项选择题 (共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂（） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于： ( ) A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（） ，4二氮卓环，4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环 ，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同
C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式（） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（） 碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定（） 酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物（） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
2016年抗菌药物临床应用培训试题 科室___________ 姓名___________ 得分_________ 一、填空题：(每空2分，共40分) 1、抗菌药物是指具有___________活性，主要供全身应用(个别也可局部应用)的各种抗 生素以及___________、磺胺类、硝基咪唑类、硝基呋喃类等化学合成药。抗菌药物用于细菌、_________、支原体、立克次体、__________等所致的感染性疾病，非上述感染原则上不用抗菌药物。 2、抗菌药物的更换：一般感染患者用药_____小时(重症感染_____小时)后，可根据临床 反应或临床微生物检查结果，决定是否需要更换所用抗菌药物。 3、抗菌药物的预防性应用，包括________________应用抗菌药物和_______________预 防用药，需充分考虑感染发生的可能性、预防用药的效果、耐药菌的产生、二重感染的发生、药物不良反应、药物价格以及患者的易感性等多种因素，再决定是否应用。4、围手术期预防用药方法：接受清洁手术者（Ⅰ类切口），按照《卫生部抗菌药物临床 应用指导原则》有关规定，术前______小时内，或麻醉开始时给药，
使手术切口暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度。如果手术时间超过______小时或失血量大于1500ml，术中可给予第二剂(长半衰期抗生素头孢曲松不需追加剂量)。抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时，总的预防用药时间不超过_____小时，个别情况可延长至48小时。手术时间较短(<2小时)的清洁手术，术前用药一次即可。 5、接受清洁-污染手术者（Ⅱ类切口）的手术时, 围手术期预防用药时间亦为24小时， 必要时延长至_____小时。 6、预防用抗生素的选择：根据各种手术发生SSI的常见病原菌、手术切口类别、病人有 无易感因素等综合考虑。原则上应选择相对广谱、杀菌、价廉、安全性高的药物。通常选择_____________为主，个别情况下可选用头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、等第三代头孢菌素类抗菌药物。对β-内酰胺类抗菌药物过敏者，可选用_____________,预防葡萄球菌、链球菌感染，可选用_________预防革兰氏阴性杆菌感染，必要时可联合使用。 7、非手术感染的预防用药: 通常针对_________可能细菌的感染进行预防用药，不能盲 目地选用广谱抗菌药，或多种药物联用预防多种细菌多部位感染。 8、根据抗菌药物分级使用管理，根据患者病情需要，临床治疗用药方案需要二线药物治
2015年中考化学模拟题 一、选择题（本大题包括10个小题，每小题2分，共20分）每小题只有一个选项符合题意． （）1. 下列变化中，前者属于化学变化，后者属于物理变化的是A．冰雪熔化；由空气制氧气 B. 钢铁生锈；由熟石灰制烧碱 C. 蜡烛燃烧；干冰升华 D. 汽油挥发；食物腐烂（）2. 为预防非典型肺炎，公用场所可用过氧乙酸（C2H4O3）溶液来消毒。过氧乙酸属于下列物质类别中的 A．混合物 B. 氧化物 C. 无机化合物 D. 有机化合物 （）3．下列物质的命名，错误 ．．的是 A. CaCl2氯化钙 B. Zn(NO3)2硝酸锌 C. FeO 氧化铁 D. NaHSO4硫酸氢钠（）4．食用碘盐可预防粗脖子病，市售加碘盐包装袋上注明：每千克含碘20-50mg，这里标明的含碘量是指 A. 碘单质 B. 碘原子 C. 碘元素 D. 碘离子 （）5．下列实验操作中，正确的是 A．倾倒液体B．点燃酒精灯 C．过滤D．读取液体体积 （）6．某元素的原子结构示意图为有关该 元素的下列说法中，错误 ．．的是
A．该元素比较容易得到电子 B．该元素属于非金属 C．该元素在与其它元素化合时，能表现－2价 D．该元素化学性质稳定，一般不易与其它元素化合 （）7. 发射神舟五号飞船的火箭所用的燃料燃烧时的化学方程式为C2H8N2＋2N2O4＝3R＋2CO2＋4H2O，则R的化学式为 A. N2 B. NO C. NO2 D. N2H4（）8．能把Na2CO3、Ba(OH)2、BaCO3、Mg(OH)2四种白色粉末一次区别开的试剂是 A.石灰水 B.稀硝酸 C.稀盐酸 D.稀硫酸 （）9．下列各组中的物质，能在溶液中大量共存的是 A．KNO3、NaCl、NaOH B．KOH、Na2CO3、HCl C．KNO3、NaOH、FeC13 D．AgNO3、BaC12、HNO3（）10．下列措施符合“绿色奥运”这一主题的是：①多使用电动汽车；②工业和生活污水处理后排放；③推广使用无铅汽油；④市区禁止机动车通行；⑤奥运村禁止使用高分子材料。 A．①②③④⑤ B．②④⑤ C．①②③ D．①④⑤二、完成下列各题（本大题包括5个小题，共16分） 11．从Ca、C、S、H、O、N六种元素中选择适当的元素按要求填空。 （1）用适当的数字和符号填空： 二个氮分子； 二个钙离子； 二氧化碳中碳显+4价。 （2）写出符合下列要求的物质的化学式： 空气含量最多的物质； 天然气的主要成分。 12．取少量白色的晶体放入一干燥试管内加热，试管壁上出现水珠．用湿润红色石蕊试纸置于管口，试纸变蓝色；把试管内产生的气体通入澄清的石灰水中，石灰水变浑，此白色晶体名称为_____，白色晶体受热反应的化学方程式为__ 13．既要除去氯化钾溶液中含有的少量碳酸钾，又不引入其它杂质，可加适量的 ____________，其化学方程式为 __________________________．
徐州工程学院试卷答案及评分标准 2015 — 2016 学年第一学期课程名称药物化学及实验 试卷类型期末B 考试形式闭卷考试时间 100 分钟 命题人李昭 2015 年 12 月 4 日使用班级 12应化1、2 一、单项选择题（共10小题，每题1分，共计10 分） 1.安定是下列那个药物的商品名（ B ）A．苯巴比妥 B．地西泮 C．氯丙嗪 D．卡马西平 2.盐酸吗啡加热重排的产物是（ C ）A．双吗啡 B．苯吗喃 C．阿扑吗啡 D．N-氧化吗啡 3. 从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快? （ A ） A. 海索比妥pka8.4（未解离率90%） B. 苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%） C. 戊巴比妥pka8.0（未解离率80%） D. 苯巴比妥pka7.4（未解离率50%） 4.下列属于Ⅱ相代谢的是（ D ）A．水解反应 B．乙酰化反应 C．甲基化反应 D．硫酸结合反应 5.临床上使用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是（ A ）A．克拉维酸 B．头孢氨苄 C．西司他丁 D．氨曲南 的主要临床用途为（ D ） 6. 维生素K 3 A．防治脚气病、多发性神经炎和胃肠疾病等 B．防治各种黏膜及皮肤炎症等 C．防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等 D．防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等 7. 可用于利尿降压的药物是（ C ）A．甲氯芬酯 B．硝苯地平 C．氢氯噻嗪 D．辛伐他汀 8.我国第一个拥有自主知识产权的国家一类抗肝炎新药是（ D ）
A．联苯双酯 B．青蒿素 C．水飞蓟宾 D．双环醇 9. 设计吲哚美辛的化学结构是依于 ( A ) A．5-羟色胺 B. 组胺 C.多巴胺 D. 肾上腺素 10.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想为 ( B ) A．供电子效应 B.生物电子等排 C.增大立体位阻 D.改变理化性质二、判断题（共10小题，每题1分，共计10分） （×）1．6-APA是半合成头孢菌素类β-内酰胺抗生素的重要原料。 （√）2．氨基糖苷类抗生素尤其对儿童产生的较大毒性是不可逆耳聋。（√）3．阿司匹林的合成过程中容易引起过敏反应的杂质是乙酰水杨酸酐。（×）4．药物与受体作用时所采用的构象为优势构象。 （×）5．非甾体抗炎药的作用是磷酸二酯酶抑制剂。 （√）6．联苯双酯是从五味子的果仁乙醇提取液中分离得到的活性成分。（×）7．维生素C为脂溶性的维生素。 （√）8．维生素D 3的活性代谢产物为1α,25-二羟基D 3 。 （×）9．西咪替丁属于质子泵抑制剂。 （√）10. 齐多夫定是临床使用的第一个抗艾滋病病毒药物。 三、根据下面药物的结构，写出药名及临床用途（共 10小题，每题2 分，共计20分） 1．药物名称临床用途 地西泮镇静催眠药 2. 卡马西平抗癫痫药
初级医师抗菌药物培训 试题与答案 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】
广州花都区第二人民医院 抗菌药物培训考试题与答案 科室：姓名：工号评分： 一．单项选择题（20分每题2分） 1.患者在治疗过程中出现失眠，可能与下列那个药物有关（C） A.帕尼培南倍他米隆 B.氟康唑 C.左氧氟沙星 D.以上都是 2.女性患者，24 岁，临床症状结合影像学检查考虑支原体肺炎，从以下抗菌药物中选择最 适宜的药物用于抗感染治疗（A） A. 阿奇霉素 B. 多西环素 C. 莫西沙星 D. 红霉素 E. 左氧氟沙星 3.某男性患者，65 岁，因肺部感染从神经外科转入呼吸科行抗感染治疗，疑为铜绿假单孢菌所致严重感染，医嘱同时给予下列哪种药物合用可以破坏被膜，提高抗菌效果（B） A. 头孢吡肟 B. 阿奇霉素 C. 吉他霉素 D. 环丙沙星 E. 克林霉素 4.引起医院内感染的致病菌主要是（ B ）： A. 革兰阳性菌 B.革兰阴性菌 C. 真菌 D. 支原体 5.某女性患者，53 岁，既往有β-内酰胺类抗菌药物过敏史。围手术期给药时可选用哪种药物预防葡萄球菌、链球菌感染。（ A ） A. 克林霉素 B. 氨曲南 C. 环丙沙星 D. 阿奇霉素 E. 莫西沙星 6.抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施。下列哪项不符合抗菌药物临床应用指导原则（ D ） A病毒性感染者不用
B尽量避免皮肤粘膜局部使用抗菌药物 C联合使用必须有严格指征 D发热原因不明者若无明显感染的征象可少量应用 7. 下列抗菌药物中不属于特殊使用管理的是（ B ） A 头孢吡肟 B 氟康唑注射液 C 万古霉素 D 美罗培南 8. 左氧氟沙星的使用注意事项或不良反应不包括（E） A心律失常 B使用应避免日照直 C根肌腱断裂 D肝毒性 E肾毒性 9．患者女性，26岁。婚后出现心悸二年，一个月前牙痛拔牙后，开始发热，全身乏力，检查：皮肤有出血点，脾大，心尖区可闻及双期杂音。诊断为亚急性感染性心内膜炎，可作为首选的抗生素是（ B ） A. 头孢菌素类+四环素类 B. 青霉素+氨基糖苷类 C. 青霉素+四环素 D. 阿莫西林+红霉素 10．患者男性，45岁。曾与多人发生性关系，不久前因身体不适来就诊，发现患有淋病，因其有青霉素过敏史，应该选用（ B ） A. 阿莫西林 B. 第三代喹诺酮类 C. 氨基糖苷类 D. 第二代头孢菌素 二.多选题（20分每题4分） 1.克林霉素的抗菌特点是:(ABCDE) A.对耐青霉素的金葡菌有效 B.对溶血性链球菌、草绿色链球菌有效 C.对肺炎球菌有效 D.对大多数厌氧菌有效 E.对多数革兰阴性菌无效 2.患者，男，76 岁，骨折后出现骨关节感染，下列哪些药物在骨中浓度较高( ABD ) A 克林霉素 B 林可霉素 C 万古霉素 D 环丙沙星 E 头孢西丁 3. 抗菌药物临床应用应当遵循（ACD）的原则。 A安全 B 方便 C有效 D 经济 4.卫生部38号文规定对于经验性选用喹诺酮类药物仅限于（ABD）感染
药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___ ，加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为 _____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。
受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸
2015山西中考理综试题（化学部分） 第I 卷 选择题 可能用到的相对原子质量： H------1 C------12 O------16 Cl------35.5 Ca-------40 一、选择题（在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，请选出并在答题卡上将该选项涂黑。） 1.下列生活中的变化，属于物理变化的是（ ） A.香水挥发 B.蜡烛燃烧 C.食物变质 D.铁钉生锈 2.下列食物中富含蛋白质的是（ ） A.米饭馒头 B.红烧鲤鱼 C.凉拌黄瓜 D.红薯粉条 3.下列物质放入水中，不能形成溶液的是（ ） A.蔗糖 B.植物油 D.食盐 D.食用纯碱 4.小李学习了水的有关知识后，自制了如右图所示的简易净水器，下列说 法正确的是（ ） A.该净水器中的活性炭起吸附作用 B.该净水器可以降低自来水的硬度 C.该净水器能起到杀菌消毒的作用 D.该净水器可将自来水变为蒸馏水 5.人类生存离不开空气，下列说法错误的是（ ） A.空气是一种宝贵的资源 B.空气中体积分数最大的氮气 C.氧气能支持燃烧、供给呼吸 D.露天焚烧垃圾不会造成空气污染 6.生活中处处蕴含着化学知识，下列说法正确的是（ ） A.家用电器着火，立即用水泼灭 B.碳酸氢钠能用于治疗胃酸过多 C.发令枪中红磷燃烧时产生大量“白雾” D.生铁和钢都是钛合金，在用途上没有区别 7.下列粒子结构示意图中，表示阳粒子的是（ ） 8.探究Mg 、Fe 、Cu 三种金属活动性顺序，下列试剂的选择方案不可行的是（ ） A.Mg 、Cu 、4FeSO 溶液 B 、Mg 、Fe 、Cu 、稀硫酸 C.Fe 、Cu 、4MgSO 溶液 D 、Fe 、4MgSO 溶液、4CuSO 溶液 9.物质的结构决定性质，下列有关说法错误的是（ ） A.过氧化氢与水化学性质不同的原因是由于分子构成不同 B.盐酸与硫酸化学性质相似的原因是在水溶液中含有H + C.氢氧化钠与氢氧化钙化学性质相似的原因是在水溶液中都含有OH + D.金刚石与石墨物理性质差异较大的原因是由于碳原子的结构不同