污水处理水质常规项目测定方法
目录
余氯的测定 (2)
总磷的测定 (2)
pH值的测定 (7)
化学需氧量（COD）的测定 (9)
高氯废水化学需氧量的测定 (11)
五日生化需氧量(BOD5)的测定 (17)
溶解氧的测定 (21)
悬浮物（SS）的测定 (24)
氨氮(NH3-N)的测定 (25)
氟化物的测定（氟电极法） (25)
化学药品的安全防护 (32)
余氯的测定
1、定义:余氯是指水加氯消毒,接触一定时间后,余留在水中的氯.总余氯包括HOCl、 NH2Cl、NHCl2等。
2、方法:邻联甲苯胺比色法
3、原理
在pH值小于1.8的酸性溶液中,余氯与邻联甲苯胺反应,生成黄色的醌式化合物,用目视法进行比色定量。
4、测定方法
⑴邻联甲苯胺溶液:称取1.35克二盐酸邻联甲苯胺溶于500毫升纯水中,在不停搅拌下将此溶液加至150毫升浓盐酸与350毫升纯水的混合液中,盛于棕色瓶内,在室温下保存,可使用6个月.当温度低于0℃时, 邻联甲苯胺将析出,不易再溶解。
⑵步骤
取1毫升邻联甲苯胺溶液于装有水样的比色皿中,比色,读数。
总磷的测定
在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷酸盐，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。
天然水中磷酸盐含量较微。化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生水污水中常含有较大量磷。磷是生物生长的必需的元素之一。但水体中磷含量过高（超过0.2mg/L）可造成藻类的过量繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。
1、方法的选择
水中磷的测定，通常按其存在的形式，而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷，如下图所示
正磷酸盐的测定，可采用钼锑抗光度法。
2、样品的采集和保存
总磷的测定，于水样采集后，加硫酸酸化至PH ≤1保存。溶解性正磷酸盐的测定，不加任何试剂。于2—5℃冷处保存，在24h 内进行分析。
水 样 的 预 处 理
采集的水样立即经0.45μm 微孔滤膜过滤，其滤液可溶性正磷酸盐的测定。滤液经下述强氧化剂的氧化分解，测得可溶性总磷。取混合水样（包括悬浮物），也经下述强氧化剂分解，测得水中总磷含量。
过硫酸钾消解法
仪器
⑴医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅（1—1.5kg/cm 2）。 ⑵电炉，2kw 。
⑶调压器、2kvA （0—220v ） ⑷50ml （磨口）具塞刻度管。 试剂
5%（m/V ）过硫酸钾溶液：溶解5g 过硫酸钾于水中，并稀释至100 ml 。
消解
消解
步骤
⑴吸取25.00 ml混匀水样（必要时，酌情少取水样，并加水至25 ml，使含磷量不超过30μg）于50 ml具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液4 ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或民用压力锅中加热，待锅内压力达1.0kg/cm2 （相应温度为120℃）时，调节电炉温度使保持此压力30min后，停止加热，待压力表指针将至零后，取出放冷。
⑵试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。
注意事项
⑴如采样时水样用酸固定，则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。
⑵一般民用压力锅，在加热至顶压阀出气孔冒气时，锅内温度为120℃。
⑶当不具备压力消解条件时，亦可在常压下进行，但操作步骤如下：
分取适量混匀水样（含磷不超过30μg）于150ml锥形瓶中，加水至50 ml，加数粒玻璃珠，加1 ml3+7硫酸溶液，5 ml 5%过硫酸钾溶液，置电炉上加热煮沸，调节温度使保持微沸30—40min，至最后体积为10 ml 止。放冷，加1滴酚酞指示剂，滴加氢氧化钠溶液至刚呈微红色，再滴加1mol/L硫酸溶液使红色腿去，充分摇匀。如溶液不澄清，则用滤纸过滤于50 ml比色管中，用水洗锥形瓶及滤纸，一并移入比色管中，加水至标线，供分析用。
钼酸铵分光光度法
概述
1、方法原理
在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应。生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络和物，通常即称磷钼蓝。
2、干扰及消除
砷含量大于2mg/L有干扰，可用硫代硫酸钠去除。硫化物含量大于2mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可去除。六价镉大于50 mg/L有干扰，用亚硫酸钠去除。亚硝酸盐大于1 mg/L有干扰，用氧化消解或加氨磺酸均可以去除。铁浓度为20 mg/L，使结果偏低5%；铜浓度达10 mg/L不干扰；氟化物小于70 mg/L 是允许的。海水中大多数离子对显色的影响可以忽略。
3、方法的适用范围
本方法最低检出浓度为0.01 mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.6 mg/L。
可适用于测定地面水、生活污水及日化、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。
仪器
分光光度计
试剂
⑴1+1硫酸。
⑵10%（m/V）抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。
该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在冷处可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。
⑶钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[（NH4）6Mo7O24.4H2O]于100ml水中。溶解0.35g
酒石酸锑氧钾[K（SbO）C4H4O6·1/2H2O]于100ml水中。
在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加倒300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。
试剂贮存在棕色的玻璃瓶中于冷处保存。至少稳定2个月。
⑷浊度—色度补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%（m/V）
抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。
⑸磷酸盐贮备溶液：将磷酸二氢钾（KH2PO4）于110℃干燥2h，在干燥器中
放冷。称取0.217g溶于水，移入1000ml容量瓶中。加（1+1）硫酸5ml，用水稀释至标线。此溶液每毫升含50.0μg磷（以P计）。
⑹磷酸盐标准溶液：吸取10.00ml磷酸盐贮备液于250ml容量瓶中，用水稀
释至标线。此溶液每毫升含2.00μg磷。临用时现配。
步骤
1、校准曲线的绘制
取数支50ml具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、
5.00、10.0、15.0 ml，加水至50 ml。
⑴显色：向比色管中加入1 ml 10%（m/V）抗坏血酸溶液混匀，30s后加2ml 钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。
⑵测量：用10mm或30mm比色皿，于700nm波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。
2、样品测定
分取适量水样（使含磷量不超过30 μg）用水稀释至标线。以下按绘制校准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量。
计算
m
磷酸盐（P, mg/L）=
v
式中，m--由校准曲线查得的磷量（μg）；
V—水样体积（ml）。
精密度和准确度
各实验室分析质控样的精密度和准确度，见下表。
协作实验测得方法的精密度和准确度
各实验室分析地面水和工业废水的精密度和准确度，见下表。
各实验室测定实际水样的精密度和准确度
注意事项
⑴如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需做补偿校正。在50ml比色管中，水样定容后加入3ml浊度补偿液，测量吸光度，然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。
⑵室温低于13℃时，可在20-30℃水浴中，显色15min。
⑶操作所用的玻璃器皿，可用1+5的盐酸浸泡2h ，或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。
⑷比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝呈色物。
pH值的测定
一、原理
当以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，插入水样中时，便构成电池反应，两者之间产生一个电位差。由于参比电极的电位是固定的，因而该电位差的大小取决于水样中(氢离子活度的负对数即为pH值)。因此可用电位测定仪测定其电动势，再换算成pH，一般可直接用pH计读得pH值。
pH为水中氢离子活度的负对数
pH log10a H+
-
=
pH值可间接的表示水的酸碱强度，是水化学中常用和最重要的检验项目之一。
二、玻璃电极法
1、仪器：酸度计（带复合电极）、250ml塑料烧杯
2、试剂：pH成套袋装缓冲剂(邻苯二甲酸氢钾、混合磷酸盐、硼砂)
3、实验步骤：
⑴缓冲溶液的配制：
剪开塑料袋，将粉末倒入250ml容量瓶中，以少量无二氧化碳水冲洗塑料袋内壁，稀释到刻度摇匀备用。
⑵仪器（pHS-3C酸度计）的校准：
①仪器插上电极，将选择开关置于pH档，斜率调节在100%处；
②选择两种缓冲溶液（被测溶液pH在两者之间）；
③把电极放入第一种缓冲液中，调节温度调节器，使所指示的温度与溶液均匀。
④待读数稳定后，调节定位调节器至上表所示该温度下的pH值；
⑤然后放入第二种缓冲液中，混匀，调节斜率调节器至上表所示该温度下的PH值。
⑶样品测定：如果样品温度与校准的温度相同，则直接将校准后的电极放入样品中，摇匀，待读数稳定，既为样品的pH值；如果温度不同，则用温度计量出样品温度，调节温度调节器，指示该温度，“定位”保持不变，将电极插入，摇匀，稳定后读数。
4、注意事项：
⑴电极短时间不用时，浸泡在蒸馏水中；如长时间不用，则在电极帽内加少许电极液，盖上电极帽。
⑵及时补充电极液，复合电极的外参比补充液为3mol/L 氯化钾溶液。
⑶电极的玻璃球泡不与硬物接触，以免损坏。
⑷每次测完水样，都要用蒸馏水冲洗电极头部，并用滤纸吸干。
化学需氧量的测定
化学需氧量（COD）是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，用氧的毫克/升表示。
化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。这些还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。是水中有机物相对含量的指标之一。
重铬酸钾法
1、原理
在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化(以Ag+作此反应的催化剂)水样中的还原性物质(有机物),过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量计算出水样中还原性物质消耗氧的量。
2、干扰及消除
氯离子能被重铬酸盐氧化,并且能与硫酸银作用产生沉淀,影响测定结果,故在回流前向水样中加入硫酸汞,使成为络合物以消除干扰.
3、仪器
⑴回流装置:带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置,包括:磨口锥形瓶、冷凝管、电炉或电热板、橡胶管。
⑵50ml酸式滴定管
4、试剂
⑴重铬酸钾溶液(1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L):称取预先在120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000ml的容量瓶中,稀至标线。
(2)试亚铁灵指示液:称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2.H2O),0.695g硫酸亚铁溶于水中,稀至100ml,贮于棕色瓶中。
⑶硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]:称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml的容量瓶中，稀至标线，摇匀。用前，用重铬酸钾标定。
标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标液于250ml锥形瓶中,加水稀至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿至红褐色即为终点。
()()[]V
SO Fe NH
C 00
.1025.0242
4?= C —硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L) V —硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml)
⑷硫酸—硫酸银：于500ml 浓硫酸中加入5g 硫酸银，放置1~2天使溶解。 ⑸硫酸汞:结晶或粉末。 5、实验步骤：
⑴取20ml 混匀水样置回流锥形瓶中; ⑵加入约0.4g 硫酸汞;
⑶准确加入10.00ml 重铬酸钾标液和小玻璃珠; ⑷再缓慢加入30ml 硫酸—硫酸银溶液； ⑸摇匀，连接冷凝管，加热沸腾回流2小时； ⑹冷却后，从冷凝管加入90ml 蒸馏水；
⑺取下锥形瓶，加入3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标液滴定由黄色经蓝绿色至红褐色为终点。记录硫酸亚铁铵标液的用量。
计算： ()()d
V
c V V l mol COD
cr
????-=
1000
8/10
V —取样的体积ml;
C
—硫酸亚铁铵的浓度，mol/L;
0V —滴定空白时消耗硫酸亚铁铵的量,ml;
1V —滴定水样时消耗硫酸亚铁铵的量,ml;
8--1/2氧的摩尔质量(g/mol)
d
—稀释倍数
注意事项：
⑴加入H 2SO 4-AgSO 4前，一定要加玻璃珠，以免引起暴沸。 ⑵COD 的结果要保留三位有效数字。
⑶在COD 大于500时，要进行稀释，大致如下：
※以上稀释倍数仅供参考
⑷用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作水平，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论COD值为1.176g，所以溶解0.4251g干燥过的邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入1000ml容量瓶中，稀释至标线，使之成为500mg/LCODcr标准溶液。
⑸回流装置也可用COD恒温加热器代替,以空气冷凝代替水冷凝。
⑹也可用COD速测仪进行比色测定。
⑺有关资料介绍：水样中20~80mg/L的亚硝酸盐会使COD按常规的方法无法准确测定，一般可采用氨磺酸和氨磺酸铵来消除干扰，主要是里面的氨基起作用：
NH2SO3H+HNO2→H2SO4+H2O+N2
NH4SO3NH2+HNO2→NH4HSO4+H2O+N2
该反应在室温或在加热的条件下即可发生，放出氨气，从而达到去除NO2-的目的。
实验研究表明：10mg掩蔽剂几乎可以完全掩蔽1mg的NO2-；掩蔽剂对空白在0～15mg范围内影响不大，超过15mg时，对测定影响较大。
以上说明仅供参考。
高氯废水化学需氧量的测定
(碘化钾碱性高锰酸钾法)
1、范围
本标准规定了高氯废水化学需氧量的测定方法，本方法适用于油气田和炼化企业氯离子含量高达几万至十几万毫克每升高氯废水化学需氧量（COD）的测定。方法的最低检出限0.20mg/L，测定上限为62.5mg/L。
2、规范性引用文件
下列文件中的条文通过本标准的引用而成为本标准的条文，与本标准同效。
GB11914-89 水质化学需氧量的测定重铬酸盐法
当上述标准被修订时，应使用其最新版本。
3、术语与定义
下列定义适用于本标准。
⑴高氯废水
氯离子含量大于一千毫克每升的废水。
⑵ COD OH.KI
在碱性条件下，用高锰酸钾氧化废水中的还原性物质（亚硝酸盐除外），氧化后剩余的高锰酸钾用碘化钾还原，根据水样消耗的高锰酸钾的量，换算成相对应氧的质量浓度。记为COD OH.KI。
⑶ K值
碘化钾碱性高锰酸钾法测定的样品氧化率与重铬酸盐法（GB11914-89）测定的样品氧化率的比值。
4、原理
在碱性条件下，加一定量高锰酸钾溶液于水样中，并在沸水浴上加热反应一定时间，以氧化水中的还原性物质。加入过量的碘化钾还原剩余的高锰酸钾，以淀粉做指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，换算成氧的浓度，用COD OH.KI 表示。
5、试剂
除特殊说明外，所用试剂均为分析纯试剂，所用纯水均指不含有机物蒸馏水。
⑴不含有机物蒸馏水
向2000ml蒸馏水中加入适量碱性高锰酸钾溶液，进行重蒸馏，蒸馏过程中，溶液应保持浅紫红色。弃去前100ml馏出液，然后将馏出液收集在具塞磨口玻璃瓶中。待蒸馏器中剩下约500ml溶液时，停止收集馏出液。
⑵硫酸（H2SO4），ρ=1.84g/ml。
⑶硫酸溶液，1+5。
⑷50%氢氧化钠溶液
称取50g氢氧化钠（NaOH）溶于水中，用水稀至100ml，贮于聚乙烯瓶中。
⑸高锰酸钾溶液C（1/5KMnO4）=0.05mol/L
称取1.6g高锰酸钾溶于1.2L水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，放置12h，用G-3玻璃砂芯漏斗过滤，滤液贮于棕色瓶中。
⑹10%碘化钾溶液
称取10.0g碘化钾（KI）溶于水中，用水稀释至100ml，贮于棕色瓶中。
⑺重铬酸钾标准溶液C（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L
称取于105℃-110℃烘干2h并冷却至恒重的优级纯重铬酸钾1.2258g，溶于
水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
⑻1%淀粉溶液
称取1.0g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至100ml。冷却后，加入0.4g氯化锌防腐或临用时现配。
⑼硫代硫酸钠溶液C（Na2S2O3）≈0.025mol/L
称取6.2g硫代硫酸钠（Na2S2O3?5H2O）溶于煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸钠，用水稀释至1000ml，贮于棕色瓶中。使用前用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液标定，标定方法如下：
于250ml碘量瓶中，加入100ml水和1.0g碘化钾，加入0.0250mol/L重铬酸钾溶液10.00ml、再加1+5硫酸溶液5ml并摇匀，于暗处静置5min后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录用量。按下式计算硫代硫酸钠溶液的浓度：
C=10.00×0.0250/V (1)
式中：
C—硫代硫酸钠溶液的浓度（mol/L）；
V—滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积（ml）。
⑽30%氟化钾溶液
称取48.0g氟化钾（KF?2H2O）溶于水中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中。
⑾4%叠氮化钠溶液
称取4.0g叠氮化钠（NaN3）溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶中，暗处存放。
6、仪器
⑴沸水浴装置。
⑵碘量瓶，250ml。
⑶棕色酸式滴定管，25ml。
⑷定时钟。
⑸G-3玻璃砂芯漏斗。
7、样品的采集与保存
水样采集于玻璃瓶后，应尽快分析。若不能立即分析，应加入硫酸调节pH<2，4℃冷藏保存并在48h内测定。
8、样品的预处理
⑴若水样中含有氧化性物质，应预先于水样中加入硫代硫酸钠去除。即先移取
100ml水样于250ml碘量瓶中，加入50%氢氧化钠0.5ml溶液，摇匀。加入4%叠氮化钠溶液0.5ml，摇匀后按10.4至10.6步骤测定。记录硫代硫酸钠溶液的用量。
⑵另取水样，加入8.1节中硫代硫酸钠溶液的用量，摇匀，静置。之后按照操作步骤10测定。
9、干扰的消除
水样中含Fe3+时，可加入30%氟化钾溶液消除铁的干扰，1ml 30%氟化钾溶液可掩蔽90mg Fe3+。溶液中的亚硝酸根在碱性条件下不被高锰酸钾氧化，在酸性条件下可被氧化，加入叠氮化钠消除干扰。
10、步骤
⑴吸取100ml待测水样（若水样COD OH.KI高于12.5mg/L，则酌情少取，用水稀释至100 ml）于250ml碘量瓶中，加入50%NaOH溶液0.5ml，摇匀。
⑵加入0.05mol/L高锰酸钾溶液10.00ml，摇匀。将碘量瓶立即放入沸水浴中加热60min（从水浴重新沸腾起计时）。沸水浴液面要高于反应溶液的液面。
⑶从水浴中取出碘量瓶，用冷水冷却至室温后，加入4% 叠氮化钠溶液0.5ml，摇匀。
⑷加入30% 氟化钾溶液1ml，摇匀。
⑸加10% 碘化钾溶液10.00ml，摇匀。加入（1+5）硫酸5ml，加盖摇匀，暗处置5 min。
⑹用0.025mol/L硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好消失，尽快记录硫代硫酸钠溶液的用量。
⑺空白实验
另取100ml水代替试样，按照10.1至10.6步骤做全程序空白，记录滴定消耗的硫代硫酸钠溶液的体积。
11、结果的表示
水样的COD OH.KI按下式计算：
COD OH.KI（O2，mg/L）= (V0-V1)×C×8×1000/V (2)
式中：
V0—空白试验消耗的硫代硫酸钠溶液的体积（ml）；
V1—试样消耗的硫代硫酸钠溶液的体积（ml）；
C—硫代硫酸钠溶液浓度（mol/L）；
V—试样体积（ml）；
8—氧（1/2 O）的摩尔质量（g/mol）。
12、精密度
八个实验室对COD Cr为72.0～175mg/L（COD OH.KI含量为39.1~95.0mg/L），氯离子浓度为5000～120000mg/L的六个统一标准样品进行测定，实验室内相对标准偏差为0.4% ～5.8%，实验室间相对标准偏差为4.6%～9.6%。
附录A
（规范性附录）
废水K值的测定
由于碘化钾碱性高锰酸钾法与重铬酸盐法氧化条件不同，对同一样品的测定值也不相同，而我国的污水综合排放标准中COD指标是指重铬酸盐法的测定结果。通过求出碘化钾碱性高锰酸钾法与重铬酸盐法间的比值K，可将碘化钾碱性高锰酸钾法的测定结果换算成重铬酸盐法的COD Cr值，来衡量水体的有机物污染状况。
当该类废水中氯离子浓度高至重铬酸盐法无法测定时，使用废水中主要还原性物质(例如，油气田废水主要是原油和破乳剂)来测定。
A1K值的求得
分别用重铬酸盐法和碘化钾碱性高锰酸钾法测定有代表性的废水样品（或主要污染物质）的需氧量O1、O2，确定该类废水的K值，按下式计算。
K= O2∕O1 (3)
= SOD2∕SOD1
若水样中含有几种还原性物质，则取它们的加权平均K值作为水样的K值。A2用该类废水的K值换算废水样品的化学需氧量
COD Cr = COD OH.KI∕K (4)
附录 B
注意事项
B1当水样中含有悬浮物质时，摇匀后分取。
B2水浴加热完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或全部褪去，说明高锰酸钾的用量不够。此时，应将水样再稀释后测定。
B3若水样中含铁，在加入1+5硫酸酸化前，加30% 氟化钾溶液去除。若水样中不含铁，可不加30% 氟化钾溶液。
B4亚硝酸盐只有在酸性条件下才被氧化，在加入1+5硫酸前，先加入4% 叠氮化钠溶液将其分解。若样品中不存在亚硝酸盐，可不加叠氮化钠溶液。
B5以淀粉作指示剂时，应先用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄色后，再加入淀粉溶液，继续用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色恰好消失，即为终点。淀粉指示剂不得过早加入。滴定近终点时，应轻轻摇动。
B6淀粉指示剂应用新鲜配置的，若放置过久，则与I2形成的络合物不呈蓝色而呈紫色或红色，这种红紫色络合物在用硫代硫酸钠滴定时褪色慢，终点不敏锐，有时甚至看不见显色效果。
五日生化需氧量(BOD5)的测定
生活污水与工业废水含有大量有机物,这些有机物在水体中分解时要消耗大量溶解氧,从而破坏水体中氧的平衡,使水质恶化。
生化需氧量是属于利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧,用来表示水体中有机物的含量的一个重要指标。
生化需氧量的经典测定方法,是稀释接种法。
稀释接种法
1、方法原理
生化需氧量是指在一定条件下,微生物分解存在水中的某些可氧化物质、特别是有机物所进行的生物化学过程消耗溶解氧的量。
于恒温培养箱内在20 1℃培养5天,分别测定样品培养前后的溶解氧,二者之差既为BOD5值,以氧的mg/L表示。
本方法适用于测定BOD5范围:2mg/L
2、仪器
⑴恒温培养箱
⑵5—20L细口玻璃瓶
⑶1000—2000ml量筒
⑷玻璃棒:50ml,棒的底端固定一个10号的带有几个小孔的橡胶塞。
⑸溶解氧瓶(碘量瓶)：250—300ml
3、试剂：
⑴磷酸盐缓冲溶液
将8.5g磷酸二氢钾(KH2PO4),21.75g磷酸氢二钾(K2HPO4),33.4g七水合磷酸氢二钠(Na2HPO4·7H2O),和1.7g氯化铵(NH4Cl)溶于水中,稀至1000ml。此溶液PH值为7.2
⑵硫酸镁溶液
将22.5g七水合硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶于水中,稀至1000ml
⑶氯化钙溶液
将27.5g无水氯化钙溶于水中,稀至1000ml。
⑷氯化铁溶液
将0.25g六水合氯化铁(FeCl3·6H2O)溶于水,稀至1000ml。
⑸盐酸溶液(0.5mol/L)
将40ml浓盐酸溶于水, 稀至1000ml。
⑹氢氧化钠溶液(0.5mol/L)
将20g氢氧化钠溶于水, 稀至1000ml。
⑺葡萄糖—谷氨酸标准溶液
将葡萄糖和谷氨酸在103干燥1小时后,各称取150mg溶于水中,移入1000ml 容量瓶中稀至标线,临用前配制。
⑻稀释水
在5—20L玻璃瓶中装入一定量的水,控制水温在20℃左右,用曝气机曝气2—8小时,使稀释水中的溶解氧接近饱和。瓶口盖以两层纱布，置于20℃培养箱内放置数小时，使水中溶解氧含量达到8mg/L左右。临用前向每升水中加入氯化钙、硫酸镁、氯化铁、磷酸缓冲液各1ml，混匀。
⑼接种液可选用以下几种:
①一般生活用水,放置一昼夜,取上清夜。
②表层土壤水,取100g花园或植物生长土壤,加1升水,静置10分钟,取上清夜。
③污水厂出水
④含有城市污水的河水或湖水
⑽接种稀释水
每升稀释水中接种的加入量：生活污水1—10ml;表层土壤水20—30 ml；河水或湖水10-100 ml。
接种稀释水pH值为7.2,配制后应立即使用。
4、水样的测定
⑴不经稀释的水样的测定
①将混匀水样转移入两个溶解氧瓶中(转移中不要出现气泡),溢出少许,加塞。瓶内不应留气泡。
②其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶口水封后放入培养箱，在20±1℃下培养5天
③5天后，测定溶解氧。
④计算：215)/(C C l mg BOD -=
1C —水样在培养前的溶解氧浓度 2C —水样在培养后的溶解氧浓度
⑵经稀释水样的测定：
一般稀释法
①按选定的稀释比例，在1000ml 量筒内引入部分稀释水；②加入需要量的混匀水样，再引入稀释水（或接种稀释水）至800ml ；
③用带胶板的玻璃棒上下搅匀。搅拌时胶板不要露出水面，防止产生气泡； ④将水样装入两个溶解氧瓶内，测定当天溶解氧和培养5天后的溶解氧。 ⑤稀释水同样培养作空白实验，测定5天前后的溶解氧。 计算：
()()2
1
21215)/(f f B B C C L mg BOD ?-
--=
1C —水样在培养前的溶解氧浓度(mg/L) 2C —水样在培养后的溶解氧浓度(mg/L) 1B —稀释水在培养前的溶解氧(mg/L) 2B ---稀释水在培养后的溶解氧(mg/L)
污水处理厂污水主要水质指标的监测与处理效果分析 【摘要】：水是人类最为宝贵的资源，但是我国目前的水资源却呈现出不容乐观的局势，江河湖以及水库都受到了不同程度上的污染，其总体污染趋势日益严重。因此笔者主要针对污水处理厂的主要水质指标的全年的进出水进行检测，同时对其处理效果进行了具体分析。 【关键词】：污水处理厂；水质指标；检测；效果分析 1、水环境污染的现状 我国的水资源总量大约两万八千亿立方米，大约世界排名第三位。但是，目前我国的水资源环境呈现出几大问题：短缺、分布不均匀、污染严重、用水浪费。其中，污染可以说是最为严重的水资源问题。由于大量的人类活动和污染物排入水体，造成水体破坏严重，水质下降，使得不论是地表水还是地下水都受到了很大程度上的污染。同时还有大量的化肥和农药的使用也造成了严重的污染，从而使得部分引用水受到威胁，我国的水资源环境也不容乐观，七大江河水系都受到了不同程度上的污染。因此当前可以说水环境的污染十分严重，不容小觑。 2、污水排放量以及其处理情况
我国的113??环境保护重点城市一共监测了387个饮用水源地，其达标水量达到了218.9吨，可以说初步满足了人们的使用。但是从最新监测情况来看，大约有400余个日排污水量大于100立方米的直排工业污染源和综合排污口的总排放量已经大约为60亿吨；根据预测，我国的城市工业废水以及污水排放量将达到900亿立方米[1]。 与发达国家相比，我国城市污水处理建设滞后。我国城镇人口中，大约每150万人才会拥有一座污水处理厂。在经济快速发展的同时，污水处理却显得滞后，导致我国的污水总排放量在世界上排名第一。 3、污水处理厂的常见处理方法 防治水污染的整体原则是“防重于治，防治与管理相结合”。根据目前的污水处理技术，按照其作用原理可以主要分为物理法、化学法和生物处理三种方法。首先是物理法，这种就是通过物理作用，以分离和回收污水中的一些呈现悬浮状的污染物质，在处理中并不改变其化学性质。其次是化学法，向污水中投入某种化学物质，利用化学的反应来分离某些污染物质，使其转化为无害的物质。最后是生物法，主要是利用微生物的新陈代谢功能，使得污水中的胶装物体的有机污染物被降解成无害物质。 4、污水处理工艺 4.1传统活性污泥法。是人工对水体的自净能力进行强
水环境监测方法标准 标准编号标准名称实施日期 HJ/T338-2007饮用水水源地保护区划分技术规范2007-2-1 HJ/T341-2007水质汞的测定冷原子荧光法（试行）2007-5-1 HJ/T342-2007水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T343-2007水质氯化物的测定硝酸汞滴定法（试行）2007-5-1 HJ/T344-2007水质锰的测定甲醛肟分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T345-2007水质铁的测定邻菲啰啉分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T346-2007水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T347-2007水质粪大肠菌群的测定多管发酵法和滤膜法（试行）2007-5-1 HJ/T191-2005紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪技术要求2005-11-1 HJ/T195-2005水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T196-2005水质凯氏氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T197-2005水质亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T198-2005水质硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T199-2005水质总氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T200-2005水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T164-2004地下水环境监测技术规范2004-12-9 HJ/T132-2003高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法2004-1-1 HJ/T96-2003pH水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T97-2003电导率水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T98-2003浊度水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T99-2003溶解氧（DO）水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T100-2003高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T101-2003氨氮水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T102-2003总氮水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T103-2003总磷水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T104-2003总有机碳（TOC）水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T86-2002水质生化需氧量（BOD）的测定微生物传感器快速测定法2002-7-1 HJ/T91-2002地表水和污水监测技术规范2003-1-1 HJ/T92-2002水污染物排放总量监测技术规范2003-1-1 HJ/T70-2001高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法2001-12-1 HJ/T71-2001水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法2002-1-1 中心以化工行业技术需求和科技进步为导向，以资源整合、技术共享为基础，分析测试、技术咨询为载体，致力于搭建产研结合的桥梁。以“专心、专业、专注“为宗旨，致力于实现研究和应用的对接，从而推动化工行业的发展。
污水处理厂水质检测实验室整体解决方案 污水处理广泛涉及建筑、农业，交通、能源、石化、环保、城市景观、医疗、餐饮等各个领域，污水排放 必须严格按照《GB8978-1996 污水综合排放标准》执行，不同的地区按照该地区的污水排放标准执行, 本方案介绍了污水处理的工艺及需要达到的标准，重点为客户提供实现水质各项污染指标检测与监控的实验室方案。 一、污水处理的工艺流程
13 10Bq/L 表2第二类污染物最高允许排放浓度（1997年12月31日之前建设的单位）单位: mg/L 污染物 用范围一级标 准 二级标 准 pH 一切排污单位 色度（稀释倍数）染料工业 其他排污单位 50 50 180 80 悬浮物（SS）采矿、选矿、选煤工业 脉金选矿 边远地区砂金选矿 城镇二级污水处理厂 其他排污单位 100 100 100 20 70 300 500 800 30 200 400 五日生化需 氧量（BOD 5）甘蔗制糖、苎麻脱胶、湿法纤维板工 30 100 600 甜莱制糖、酒精、味精、皮革、化纤 浆粕工业 30 150 600 城镇二级污水处理厂 其他排污单位 20 30 30 60 300 化学需氧量(COD) 甜莱制糖、焦化、合成脂肪酸、湿法 纤维板、染料、洗毛、有机磷农药工 味精、酒精、医药原料药、生物制药、苎 麻脱胶、皮革、化纤浆粕工业 石油化工工业（包括石油炼制） 城镇二级污水处理厂 其他排污单位 100 100 100 60 100 200 300 150 120 150 1000 1000 500 500 一切排污单位10 10 30 动植物油一切排污单位20 .20 100 挥发酚一切排污单位0.5 0.5 2.0 总氰化合物 电影洗片（铁氰化合物）0.5 5.0 5.0 其他排污单位0.5 0.5 1.0 10 硫化物一切排污单位 1.0 1.0 2.0
化学需氧量 化学需氧量（COD），是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的毫克/升来表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。水被有机物污染是很普遍的，因此化学需氧量也作为有机物相对含量指标之一。 水样的化学需氧量，可受加入氧化剂的种类及浓度，反应溶液的酸度，反应温度和时间，以及催化剂的有无而获得不同的结果。因此，化学需氧量亦是一个条件性指标，必须严格按操作步骤进行。 对于工业废水，我国规定用重铬酸钾法，其测得的值称为化学需氧量。 重铬酸钾法（COD Cr） GB11914--89 概述 1．原理 在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗的量。 2．干扰及其消除 酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于2000mg/L的样品应先作定量稀释、使含量降低至2000mg/L以下，再进行测定。 3．方法适用范围 用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50 mg/L的COD值。用0.025 mol/L浓度的重铬酸钾可测定5—50 mg/L的COD值，但准确度较差。 仪器 （1）节能COD恒温加热器 （2）与加热器配套的加热管、空气冷凝管、加热管支架。 （3）电磁搅拌器及配套的搅拌磁子 （4）素烧瓷粒 （5）50ml酸式滴定管 试剂 （1）重铬酸钾标准溶液（1/6K2Cr2O7=0.2500 mol/L）；称取预先在120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000 ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。 （2）试亚铁灵指示液：称取1.485 g邻菲啰啉，0.695 g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100 ml，贮于棕色瓶中。 （3）硫酸亚铁铵标准溶液：称取39.5 g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20 ml浓硫酸。冷却后移入1000 ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
第一节水质监测实习目的与要求 一、实习目的和要求 （1）掌握污水厂采样点位置的设置、水样采集和保存方法，了解水样采集器具有的使用方法。 （2）掌握水样中CODCr、BOD5、pH、TN、NH3-N、TP、SS和DO的常用分析测定方法，了解这些指标对污水处理厂运行管理的指导作用。 （3）了解水样中其他无机物和有机物的分析方法的分析测定方法。 （4）掌握活性污泥中MLSS、SV30和SVI的测定方法，了解它们对污水处理厂处理效果的重要性。 （5）掌握水样中细菌总数、总大肠菌群的测定方法，了解它们对评价水质状况的重要性。 （6）掌握污水处理运行状况与生物相之间的关系，学会利用生物相判断污水处理装置的运行条件和处理水的水质状况。 （7）掌握水处理的指示生物种类，学会识别重要的指示生物。 二、能力目标 （1）能根据污水水质和预处理要求，正确选择预处理方法；掌握预处理过程中仪器的正确使用方法，解决污水处理过程中遇到的一般性技术问题。 （2）能够熟练进行CODCr、BOD5、pH、NH3、TP、SS和DO的测定，并根据测定结果，对水处理构筑物的运行条件状况进行分析评价。 （3）能够熟练进行活性污泥中MLSS、SV30和SVI的测定，并能够利用测定结构来评价污水的处理效果和运行状况。 （4）能根据生物相的观察结果对水处理装置的运行条件和水处理效果进行判断。 第二节城市污水处理厂的水质监测 一、水质监测的对象和目的 （1）水质监测对象城市污水处理厂水质监测的对象为污水处理厂进、出水，以及各个工艺单元的进、出水或混合液。 （2）水质监测目的为保证输配系统的安全运行，不堵塞，无严重腐蚀性物质进入，对重点污染源进入监控；保证污水处理厂的正常稳定运行，确保进水水质控制在允许范围；监控污水处理厂的出水水质，考核污水处理厂工艺运行成果，严格控制未达标水质的排放；监控污水处理厂污泥的安全性，监控污泥中的重金属含量在标准控制之内，以保证不造成二次环境污染。 二、水样的采集和保存方法 1.水样采集方法
城市污水水质检验方法标准CJT51-2004 1城市污水 pH值的测定电位计法 2城市污水悬浮固体的测定重量法 3城市污水易沉固体的测定体积法 4城市污水五日生化需氧量的测定稀释与接种法 5城市污水总固体的测定重量法 6城市污水化学需氧量的测定重铬酸钾法 7城市污水油的测定重量法 8城市污水挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法8.1三氯甲烷萃取法 8.2直接分光光度法 9城市污水氰化物的测定 9.1 异烟酸一毗唑啉酮分光光度法 9.2银量法 10城市污水总氰化物的测定吡啶一巴比妥酸分光光度法 11城市污水硫化物的测定 11.1对氨基N，N二甲基苯胺分光光度法 11.2容量法——碘量法 12城市污水硫酸盐的测定 12.1重量法 12.2铬酸钡容量法 12.3离子色谱法 1 3城市污水氟化物的测定 13.1 离子选择电极法（标准添加法）
13.2离子选择电极法（标准系列法） 13.3离子色谱法 14城市污水苯胺类的测定偶氮分光光度法 15城市污水苯系物（c6 -Ca）的测定气相色谱法16城市污水总铜的测定 16.1 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 16.2直接火焰原子吸收光谱法 16.3螯合萃取火焰愿子吸收光谱法 16.4 电感耦合等离子体发射光谱法 17城市污水总锌的测定 17.1 双硫腙分光光度法 17.2直接火焰原子吸收光谱法 17.3整合萃取火焰原子吸收光谱法 17.4 电感耦合等离子体发射光谱法 18城市污水总汞的测定 18.1冷原子吸收光度法 18.2原子荧光光度法 19城市污水总铅的测定 19.1双硫腙分光光度法 19.2直接火焰原子吸收光谱法 19.3螯合萃取火焰原子吸收光谱法 19.4原子荧光光谱法 19.5 石墨炉原子吸收分光光度法 19.6电感耦合等离子体发射光谱法
污水处理厂试运行：水质与水质监测 进水水质、水量与污水处理厂运行管理 城市污水一般由生活污水、工业污水、市政污水和部分雨水等形成。尽管城市污水处理厂处理水量很大，但进入污水厂的水量与水质总是随时间不断变化的。这种水量和水质的变化，必然导致污水处理系统的水量负荷、无机污染负荷、有机污染负荷的变化，污泥处理系统泥量负荷和有机质负荷的变化。相应地，污水厂各处理单元应采取措施适应这种变化。保证污水厂的正常运行，例如：进厂污水流量过大时，应在入厂时分流部分污水，或从初沉池后分流部分污水，以避免过大负荷对曝气池的不良影响；曝气池的有机货荷变化时。应及时调整爆气系统的供氧量；曝气池混合液污泥浓度和性能发生变化，应及时调整二沉池污泥回流量；污水原水悬浮物含量或剩余污泥量发生变化时，应调整污泥消化加热介质的用量和脱水设备的处理量等等。污水进水水量水质，及各处理单元水质水量的监测，是保证污水厂运行正常的基础，是污水厂进行技术经济核算与比较的基础，是污水厂实行岗位责任管理的基础。必须采取自动或人工方法，定时定点对污水的水量水质进行准确的监测。 污水处理厂运行监测项目 （一）感官指标 在活性污泥法污水厂的运行过程中，操作管理人员通过对处理过程中的现象观测可以直接感觉到进水是否正常，各构筑物运转是否正常，处理效果是合稳定一个有经验的操作管理者，往往能根据观测
做出粗略的判断，从而能较快地调整一些运转状态。但是正确的判断需要长期的积累经验，因此污水厂管理操作人员要对现象作认真的观测，对各类数据作科学的分析，不断地积累经验，从中找出规律。内容大致有以下几个方面： (1) 颜色 以生活污水为主的污水厂，进水颜色通堂为粪黄色，这种污水比较新鲜。如果进水呈黑色且臭味特别严重，则污水比较陈腐。可能在管道内存积太久。如果进水中混有明显可辨的其他颜色如红、绿、黄等。则说明有工业废水进入。对于一个已建成的污水厂来说，只要它的服务范围与服务对象不发生大的变化。则进厂的污水颜色一般变化不大。 要按流程逐个观测各构筑物里的污水，活性污泥的颜色也有助于判断构筑物运转状态，活性污泥正常的颜色应为黄褐色，正常气味应为土腥味，运行人员在现场巡视中应有意识地观察与嗅闻。如果颜色变黑或闻到腐败性气味，则说明供氧不足，或污泥已发生腐败。(2) 气味 污水厂的进水除了正常的粪臭外，有时在集水井咐近有臭鸡蛋味。这是管逍内因污水腐化而产生的少量硫化氢气体所致。活性污泥混合液也有一定的气味，当操作工人在曝气池旁嗅到一股霉香味或土腥味时，则就能断定曝气池运转良好，处理效果达到标准。 (3)泡沫与气泡 曝气池内往往出现少量的泡沫，类似肥皂泡，较轻，一吹即散。
C J污水排入城镇下水道 水质标准 The latest revision on November 22, 2020
C J343-2010污水排入城镇下水道水质标准本标准规定了排入城市污水中35种有害物质的最高允许浓度。 本标准适用于向城市下水道排放污水的排水户。 GB5084-1992 GB/T6920-1986水质pH值的测定法 GB/T7466-1987水质总铬的测定 GB/T7467-1987水质六价铬的测定分光光度法 GB/T7468-1987水质总汞的测定冷 GB/T7469-1987水质总汞的测定高锰酸钾-过硫酸钾消解法 GB/T7470-1987水质铅的测定双硫腙分光光度法 GB/T7471-1987水质镉的测定双硫腙分光光度法 GB/T7472-1987水质锌的测定双硫腙分光光度法 GB/T7474-1987水质铜的测定分光光度法 GB/T7475-1987水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 GB/T7478-1987水质铵的测定蒸馏和滴定法 GB/T7479-1987水质铵的测定 GB/T7484-1987水质氟化物的测定法 GB/T7485-1987水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB/T7487-1987水质氰化物的测定第二部分：氰化物的测定 GB/T7488-1987水质五日生化需氧量(BOD↓5)稀释与接种法的测定 GB/T7490-1987水质挥发酚的测定 GB/T749l-1987水质挥发酚的测定 GB/T7494-1987水质的测定 GB8703-1988辐射防护规定 GB8978-1996 GB/T11889-1989水质；苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB/T11890-1989水质苯系物的测定气相色谱法 GB/T11893-1989水质总磷的测定；钼酸铵分光光度法建设部1999-01-26批准1999-08-01实施 GB/T11899-1989水质硫酸盐的测定重量法 GB/T11901-1989水质悬浮物的测定重量法 GB/T11902-1989水质硒的测定2，3-二氨基萘荧光法 GB/T11903-1989水质色度的测定 GB/T11906-1989水质锰的测定高碘酸钾分光光度法 GB/T11910-1989水质镍的测定丁二酮肟分光光度法 GB/T11911-1989水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法 GB/T11912-1989水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法 GB/T11914-1989水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB/T13192-1991水质有机磷农药的测定气相色谱法 GB/T13194-1991水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定气相色谱法 GB/T13195-1991水质水温的测定温度计或颠倒温度计测定法 GB/T13196-1991水质硫酸盐的测定火焰原子吸收分光光度法 GB/T13199-1991水质的测定电位滴定法 GB/T15505-1995水质硒的测定石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T16488-1996水质石油类和动植物油的测定红外光度法 GB/T16489-1996水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法 CJ26．3-1991易沉固体的测定体积法 CJ26．7-1991城市污水油的测定重量法 CJ26．10-1991城市污水硫化物的测定 CJ26．25-1991城市污水氨氮的测定 CJ3025-1993城市污水处理厂污水污泥排放标准 三、定义 3．1污水：受一定污染的来自生活和生产的排出水。 3．2城市下水道：指输送污水的管道和沟道。它包含排污渠道、沟渠等。 3．3排水户：指向城市下水道排放污水的单位或个人。 四、技术内容 4．1一般规定 4．1．1严禁排入腐蚀城市下水道设施的污水。 4．1．2严禁向城市下水道倾倒垃圾，积雪，粪便，工业废渣和排入易于凝集，造成下水道堵塞的物质。 4．1．3严禁向城市下水道排放剧毒物质、易燃、易爆物质和有害气体。
污水处理厂工程检验批质量验收记录表(原版) -标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
第六节污水处理厂工程 基坑开挖检验批质量验收记录市政验·厂-1 基坑回填检验批质量验收记录市政验·厂-2 一、适用范围 本表适用于污水处理厂工程基坑开挖检验批的质量检查验收。 二、表内填写提示 基坑开挖与回填 主控项目 地基基底不得扰动、浸泡、受冻和超挖，基底土质应符合设计文件要求。检验方法：观察检查，检查施工记录。 基坑基底应进行施工验槽，基槽验收应符合设计文件要求。 检验方法：观察检查，检查施工记录。 基坑开挖应按设计文件要求进行基坑监测。 检验方法：检查施工记录、监测记录。 基底局部地基换填后，应按设计文件要求进行压实度试验。 检验方法：检查施工记录、试验记录。 基坑回填应符合设计文件及相关标准要求。 检验方法：检查施工记录、检测报告。 一般项目 基坑开挖的检验项目和允许偏差应符合设计文件及相关标准要求。 检验方法：实测实量，检查施工记录。 基坑土石方开挖、支护结构或放坡尺寸应符合相关标准要求。 检验方法：实测实量，检查施工记录。
市政基础设施工程 基坑开挖检验批质量验收记录 市政验·厂-1
基坑回填检验批质量验收记录 市政验·厂-2第
地基处理检验批质量验收记录市政验·厂-3 一、适用范围 本表适用于污水处理厂工程地基处理检验批的质量检查验收。 二、表内填写提示 地基处理 主控项目 地基承载力应符合设计文件要求。 检验方法：检查检测报告。 地基处理使用材料及配合比应符合设计文件要求。 检验方法：检查材料合格证、级配试验报告、施工记录。 地基处理范围应不小于设计文件要求。 检验方法：实测实量，检查施工记录。 局部处理过的地基，承载力应符合设计文件要求。 检验方法：检查检测报告。 一般项目 地基处理的主要技术指标应符合设计文件及相关标准规定。
[ 水质评价与污水处理（学生）] 污水处理厂出水水质标准石榴高级中学高二必修化学上课时间：编号：04 课题：§ 1.2.2 水质评价和污水处理设计者：张东升审核：周振菊 【目标解读】掌握水体污染的、危害及防止水体污染的措施。【学习重点】污水处理的几种方法【学习难点】污水处理的几种方法【方法指导】讨论、启发、调查、讲授法 【链接】【自学质疑】 、水质评价和污水处理 交流展示】 水体污染图片P15 “新闻链接” “河水”起火 1、水体污染会造成怎样的危害？ 【】P15 “检索咨询”栏目“水质检测”
2、水的PH对水中生态系统的影响 【精讲点拨】 1 、如何检测水体的PH 2、生化需氧量(BOD的含义是什么，其含量高低的意义 【自主探究】如何预防和消除水体污染？【阅读】P16 最后两自然段 2. 污水处理方法 1). 物理方法 2). 化学方法 中和法沉淀法氧化还原法 3). 生物方法 【典型例题】 1 、水体污染物有：I 含盐酸的酸性废水，II 油类、氰化物、硫化物，山重金属离子；污水处理的化学方法有：a中和法，b氧化还 原法，c 沉淀法。所采用的方法对水体污染物处理不正确的是
A 、Ia B 、Ib C 、IIb D 、IIIc 2、大多数水生生物只能在一定的PH范围内的水中生存，你认为 这PH范围是 A 、1~5 B、5~6.5 C、 6.5~9.5 D 、9~14 班级：姓名：得分 巩固练习】 1、下列：①水温、②导电率、③PH④固体悬浮物、⑤溶解氧（DQ、⑥化学需氧量（COD、⑦生化需氧量（BOD、⑧一些有毒有害物质的浓度等，其中属于评价水质优劣需要检测的项目是（） A、③④⑤⑥⑦⑧ B、⑤⑥⑦⑧ C 、④⑤⑥⑦⑧ D、①②③④⑤⑥⑦⑧ 2．家用洗涤剂是污水中磷元素的重要（洗涤剂中常含有三聚磷酸钠），必须采取有效措施控制磷元素大量进入水体，其原因是（） A ．使水体酸度大大增加，腐蚀桥梁、闸门等设备。
. 精选范本 CJ343-2010 污水排入城镇下水道水质标准 本标准规定了排入城市下水道污水中 35种有害物质的最高允许浓度。 本标准适用于向城市下水道排放污水的排水户。 GB 5084-1992农田灌溉水质标准 GB/T 6920-1986水质 pH 值的测定玻璃电极法 GB/T 7466-1987水质 总铬的测定 GB/T 7467-1987水质 六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 GB/T 7468-1987水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法 GB/T 7469-1987水质 总汞的测定 高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法 GB/T 7470-1987水质 铅的测定 双硫腙分光光度法 GB/T 7471-1987水质 镉的测定 双硫腙分光光度法 GB/T 7472-1987水质 锌的测定 双硫腙分光光度法 GB/T 7474-1987水质 铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 GB/T 7475-1987水质 铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 GB/T 7478-1987水质 铵的测定 蒸馏和滴定法 GB/T 7479-1987水质 铵的测定纳氏试剂比色法 GB/T 7484-1987水质 氟化物的测定离子选择电极法 GB/T 7485-1987水质 总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB/T 7487-1987水质 氰化物的测定 第二部分：氰化物的测定 GB/T 7488-1987水质 五日生化需氧量 (BOD↓5)稀释与接种法的测定 GB/T 7490-1987水质 挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法 GB/T 749l-1987水质 挥发酚的测定蒸馏后溴化容量法 GB/T 7494-1987水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法 GB 8703-1988 辐射防护规定 GB 8978-1996污水综合排放标准 GB/T 11889-1989水质；苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB/T 11890-1989水质 苯系物的测定 气相色谱法 GB/T 11893-1989水质 总磷的测定；钼酸铵分光光度法 中华人民共和国建设部1999-01-26批准1999-08-01实施 GB/T 11899-1989水质 硫酸盐的测定 重量法 GB/T 11901-1989水质 悬浮物的测定 重量法 GB/T 11902-1989水质硒的测定 2，3-二氨基萘荧光法 GB/T 11903-1989水质色度的测定 GB/T 11906-1989水质锰的测定 高碘酸钾分光光度法 GB/T 11910-1989水质镍的测定 丁二酮肟分光光度法 GB/T 11911-1989水质铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11912-1989水质镍的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11914-1989水质化学需氧量的测定 重铬酸盐法 GB/T 13192-1991水质有机磷农药的测定 气相色谱法 GB/T 13194-1991水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定 气相色谱法 GB/T 13195-1991水质水温的测定 温度计或颠倒温度计测定法 GB/T 13196-1991水质硫酸盐的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 13199-1991水质阴离子洗涤剂的测定 电位滴定法 GB/T 15505-1995水质硒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T 16488-1996水质石油类和动植物油的测定 红外光度法 GB/T 16489-1996水质硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 CJ 26．3-1991城市污水易沉固体的测定 体积法 CJ 26．7-1991 城市污水 油的测定 重量法 CJ 26．10-1991 城市污水 硫化物的测定 CJ 26．25-1991 城市污水 氨氮的测定 CJ 3025-1993 城市污水处理厂污水污泥排放标准 三、定义 3．1 污水：受一定污染的来自生活和生产的排出水。 3．2 城市下水道：指输送污水的管道和沟道。它包含排污渠道、沟渠等。 3．3 排水户：指向城市下水道排放污水的单位或个人。 四、技术内容 4．1 一般规定 4．1．1 严禁排入腐蚀城市下水道设施的污水。 4．1．2 严禁向城市下水道倾倒垃圾，积雪，粪便，工业废渣和排入易于凝集，造成下水道堵塞的物质。 4．1．3 严禁向城市下水道排放剧毒物质、易燃、易爆物质和有害气体。 4．1．4 医疗卫生，生物制品，科学研究，肉类加工等含有病原体的污水必须经过严格消毒处理，除遵守本标准外，还必须按有关专业标准执行。 4．1．5 放射性污水向城市下水道排放，除遵守本标准外；还必须按GB 8703执行。 4．1．6 水质超过本标准的污水，按有关规定和要求进行预处理；不得用稀释法降低其浓度，排入城市下水道。 4．2 水质标准
污水处理厂水质分析结果小议 对污水处理厂的水质分析结果的有效数字和数据之间的合理关系从理论上进行了研究，为数据审核提供科学参考。 标签：有效数字数据审核合理关系 1、前言 石家庄桥东污水处理厂位于石家庄市栾城县楼底村西南，采用A2/O工艺处理城市污水，设计处理规模为50万m3/d，出水水质达到国家二级排放标准。其设计有八座一沉池、八座生物反应池、十二座二沉池。日常监测指标主要是五日生物需氧量（BOD5）、化学需氧量（CODCr）、pH、碱度、固体悬浮物（SS）、挥发性固体悬浮物（VSS）、氨氮(NH4-N)、混合液污泥浓度（MLSS），混合液污泥浓度（VMLSS）和微生物相的观察。这些检测项目之间存在着一定的相互关系，这些关系为数据审核提供了依据。 在污水处理厂数据审核是水质分析质量保证工作的一个重要环节，是整个质量保证体系中最后有效的质量控制手段。分析结果除了必须达到质量控制分析指标的要求外，记录、运算和报告中的有效数字以及数据之间的合理性关系问题是数据审核的重点。下面从理论上对这两方面进行了研究，为污水处理厂的化验数据审核提供参考。 2、有效数字的记录 有效数字是由全部确定数字和一位不确定数字构成的。根据所用计量器具的不同，准确记录测量数据，只保留一位可疑数字。表示精密度通常只取一位有效数字，当测定次数很多时，可取两位有效数字，且最多只取两位。测量结果的有效数字所能达到的数位不能低于方法检出限的有效数字所能达到的数位。回归方程的相关系数只保留小数点后4位，后面只舍不入。有效数字计算要符合计算规则，加减法计算结果所保留的小数点后的位数与各计算数据中小数点位数最少者相同；乘除法计算以有效数字位数最少者为准，其它数据先修约后计算，计算结果的有效数字与各计算数据中有效数字位数最少者相同；乘方或开方结果的有效位数与真数相同；在对数计算中，所取对数的小数点后的位数（不包括首位）应与真数的有效数字位数相同。 3、数据之间的合理性关系审核 3.1CODCr和BOD5之间的关系 根据二者的概念，结合其实际的测定过程，对于同一份水样，应存在以下规律：CODCr>BOD5。另外，污水处理厂的进水在一定时期内是稳定的，所以石家庄污水处理厂进水BOD5和CODCr的比值是基本固定的。根据实际检测结果，
《污水排入城镇下水道水质标准》（DB31/445-2009） 污水排入城镇下水道水质标准 1适用范围 本标准规定了经由城镇下水道系统排入城镇污水处理厂污水中必须控制的污染物项目及标准限值，污染物项目的监测方法与标准实施、监督的责任主体。 本标准适用于本市行政区域内所有经由城镇下水道系统向城镇污水处理厂实施污水排放的排水户。市政公用、园林绿化和住宅等建设和养护期间的临时排水，除执行本标准外，还应当按照《上海市排水管理条例》的规定申领（临时）排水许可证，排水行为符合排水管理要求。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 《上海市排水管理条例》 GB/T 6920 水质PH值的测定玻璃电极法 GB/T 7466 水质总铬的测定 GB/T7467 水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 GB/T 7468 水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法 GB/T 7475 水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光谱法 GB/T 7478 水质铵的测定蒸馏和滴定法 GB/T 7484 水质氟化物的测定离子选择电极法 GB/T 7485 水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB/T 7486 水质氰化物的测定第1部分:总氰化物的测定 GB/T 7488 水质五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释与接种法 GB/T 7490 水质挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法 GB/T 7494 水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法 GB/T 11889 水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB/T 11893 水质总磷的测定钼酸铵分光光度法
污水处理厂自行监 测方案
污水处理厂自行监测方案二0一七年五月九日
一、企业概况及监测能力简介 XXX市污水处理厂隶属于XXX市水务有限责任公司。始建于8月。于1999年元月经过环评批复，10月投入试运行，正式运行至今。该厂位于XXX市中心城区以东，距市中心城区约9公里，厂区占地约145亩。于8月建成，总投资8188万元。设计日处理5万立方米污水。 XXX市污水处理厂采用BC法（高负荷性污泥/化学絮凝工艺）。处理后的水一部分作为河道补充用水，另一部分作为厂区回用水，剩余部分排入水城河内。工艺系统产生的脱水污泥外运至岔河垃圾填埋场进行卫生填埋。 当前XXX市污水处理厂日平均处理 4.6 万立方米，处理后的出水均达国家《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918- ）一级B 标。 我厂自行监测手段为自动+手工；开展方式为自承担。自动监测因子有：化学需氧量、氨氮、PH、流量、水温；手工监测因子有：化学需氧量、生化需氧量、悬浮物、氨氮、总磷、PH。共有自动在线监测设备2套（进水、出水各一套），监测因子：化学需氧量、氨氮、PH、流量、水温。实验室检验检测机构资质，，有化验人员有4人，检测项目主要生产工艺指标，用于指导生产。能开展的监测项目有：化学需氧量、生化需氧量、悬浮物、氨氮、总磷、PH。 二、监测内容 （一）监测点位及监测项目设置
1、排放口监测 ①废水污染物监测断面及监测项目设置 我厂共有一个废水水污染物排放口，在九洞桥处理厂污水排口后500m设置W2一个监测断面，具体情况见表1和表2。 表1 废水污染物监测点位及监测项目设置 ②厂界噪声监测点位设置 厂界噪声共设置5个监测点，分别在N1厂西北、N2厂西南、N3厂东南、N4厂东北、N5厂中部监测点，监测点位详见图1，监测项目为昼间、夜间。 ③大气污染物监测点设置 监测项目：氨、硫化氢、臭气浓度、甲烷。 厂界大气污染物设置：氨、硫化氢、臭气浓度监测点设于厂界或防护边缘的浓度最高点；甲烷监测点设于厂区内浓度最高点。 ④污泥监测点设置 污泥监测点设置：见图1，设置于污泥脱水间。工艺系统产生的
水质检测标准 概况： 水质是指水与水中杂质共同表现的综合特征。评价水质优劣受污染程度的 参数，称为水质指标。水质指标通常可分为物理性指标、化学性指标和生物性 指标三类。常见的水质指标见下表。 2、水质检测中常用的水质分析方法有哪些？ （1）国家标准分析方法：我国已编制60多项包括采样在内的标准分析方法，这些方法比较经典、准确度较高，是环境污染纠纷法定的仲裁方法，也是 用于评价其他分析方法的基本方法。 （2）统一分析方法：有些项目的检测方法尚不够成熟，没有形成国家标准，但经过研究可以作为统一方法予以推广，在使用中积累经验，不断完善，为上 升为国家标准方法创造条件。
（3）等效方法：与前两类方法的灵敏度、准确度具有可比性的分析方法。等效方法必须经过方法验证和对比实验，证明其与标准方法或统一方法是等效 时才能使用。 按照检测方法所依据的原理，水质检测常用的方法有化学法、电化学法、 原子吸收分光光度法、离子色谱法、气相色谱法、等离子体发射光谱（ICP-AE S）法等。其中，化学法包括重量法、容量滴定法和分光光度法，目前在国内外水质常规检测中被普遍采用。 3、怎样选择水质检测分析方法？ 正确选择检测分析方法，是获得准确结果的关键因素之一。选择分析方法 应遵循的原则是：灵敏度能满足定量要求；方法成熟、准确；操作简便，易于 普及；抗干扰能力好。 非饮用水检测标准 1.污水检测 污水通常指受一定污染的、来自生活和生产的废弃水。污水主要有生活污水， 工业废水和初期雨水。污水的主要污染物有病原体污染物，耗氧污染物，植物 营养物，有毒污染物等.主要检测标准的依据是：污水综合排放标准GB 8978-1 996。该标准中已经部分被本标准部分内容被GB 20425-2006 皂素工业水污 染物排放标准、GB 20426-2006 煤炭工业污染物排放标准代替。 2.地下水检测 是贮存于包气带以下地层空隙，包括岩石孔隙、裂隙和溶洞之中的水。地下水 是水资源的重要组成部分,由于水量稳定,水质好，是农业灌溉、工矿和城市的重要水源之一，但在一定条件下，地下水的变化也会引起沼泽化、盐渍化、滑坡、地面沉降等不利自然现象。主要依据：GB/T14848—2017.旧版是GB/T14848—1993
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB 5084-1992农田灌溉水质标准 GB/T 6920-1986水质pH值的测定玻璃电极法 GB/T 7466-1987水质总铬的测定 GB/T 7467-1987水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 GB/T 7468-1987水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法 GB/T 7469-1987水质总汞的测定高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法 GB/T 7470-1987水质铅的测定双硫腙分光光度法 GB/T 7471-1987水质镉的测定双硫腙分光光度法 GB/T 7472-1987水质锌的测定双硫腙分光光度法 GB/T 7474-1987水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 GB/T 7475-1987水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 GB/T 7478-1987水质铵的测定蒸馏和滴定法 GB/T 7479-1987水质铵的测定纳氏试剂比色法 GB/T 7484-1987水质氟化物的测定离子选择电极法 GB/T 7485-1987水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB/T 7487-1987水质氰化物的测定第二部分：氰化物的测定 GB/T 7488-1987水质五日生化需氧量(BOD↓5)稀释与接种法的测定 GB/T 7490-1987水质挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法 GB/T 749l-1987水质挥发酚的测定蒸馏后溴化容量法 GB/T 7494-1987水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法 GB 8703-1988 辐射防护规定 GB 8978-1996 污水综合排放标准 GB/T 11889-1989水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB/T 11890-1989水质苯系物的测定气相色谱法
凯氏氮 GB11891--89 凯氏氮是指以凯氏（kjeldahl）法测得的含氮量。它包括了氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。此类有机氮化合物主要是指蛋白质、胨、氨基酸、核酸、尿素以及大量合成的，氮为负三价态的有机氮化合物。它不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、腙、硝酸盐、亚硝酸盐、腈、硝基、亚硝基、肟和半卡巴腙类的含氮化合物。由于一般水中存在的有机氮化合物多为前者，因此，在测定凯氏氮和氨氮后，其差值即称之为有机氮。 测定凯氏氮或有机氮，主要是为了了解水体受污染状况，尤其是在评价湖泊和水库的富营养化时，是一个有意义的指标。 概述 1．方法原理 水样中加入硫酸并加热消解，使有机物中的胺基氮转变为硫酸氢铵，游离氨和铵盐也转变为硫酸氢铵。消解时加入适量硫酸钾以提高沸腾温度，增加消解速率，并加硫酸铜（或硫酸汞）为催化剂，以缩短消解时间。 消解后液体，使成碱性蒸馏出氨，吸收于硼酸溶液中，然后以滴定法或光度法测定氨含量。 如以硫酸汞为催化剂，则消解时形成汞铵络合物。因此，在蒸馏时应同时加入适量硫代硫酸钠，使络合物分解。
2．方法的适用范围 当凯氏氮含量较低时，可取较多量的水样，并用光度法测定氨量。含量较高时，则减少取样量，并用酸滴定法测氨。试料体积为50ml 时，使用光程长度为10mm比色皿，最低检出浓度为0.2mg/L。3．水样的保存 水样如不能及时测定时，应加入足够量的硫酸，使pH<2，并在4℃保存。 仪器 （1）凯氏定氮装置：500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管。 或配有100ml凯氏定氮烧瓶的半微量水蒸气蒸馏定氮装置。 试剂 实验用水均用无氨水。 （1）硫酸（ρ=1.84g/ml）。 （2）硫酸钾（K2SO4）。 （3）硫酸铜溶液：称取5g硫酸铜（CuSO4.5H2O）溶于水，稀释至100ml。 （4）氢氧化钠溶液：称取500g氢氧化钠溶于水，稀释至1L。 （5）硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。 步骤 1．常量法 （1）取样体积的确定：按下表分取适量水样，移入500ml凯氏瓶中。
浅析污水处理厂的水质检测 摘要：众所皆知，当前我国的水污染情况非常严重，其主要原因就是污水处理厂的水质检测和污水处理效率较差，很多污水被直接排放到环境中。另外，在污水的处理过程中对水质的检测是一大关键环节，其工作内容主要包括水质的采样和运输、样品的预处理、检测分析和后期数据分析处理，当中的每个环节都和水质检测结果的准确度有非常大的关系。本文从分析影响水质检测质量的原因开始，进一步提出污水处理厂水质检测质量的控制方法。 关键词：污水处理厂；水质检测 为确保运输系统的安全、不堵塞、无杂质，让污水处理厂的能够持续稳定的运作，污水处理厂务必要保证水质检测的质量，确定进水水质被控制在符合标准的范围内，严格执行污水处理厂对污水的处理要求，最后审核污水处理厂的水质检测质量。水质检测质量的高低，会直接影响污水处理厂的水质防污工作的效果，加强水质检测质量的控制，能够有效方法提高水质的检测质量，这对污水的处理规划、污染物减排等环境污染问题都具有非常重要的作用。 一、影响污水处理厂水质检测质量的原因 污水处理厂水质检测的过程包括水质的采样和运输、样品的预处理、分析设备的准备、检测分析和后期数据分析和处理等步骤，每个步骤对整个水质检测的工作都非常重要，任何一步骤差错都可能
会造成水质检测质量的不达标，进而让水质检测失去意义。因此，分析影响水质检测质量的原因也是非常有必要的。 1.采样的标准化。水质采样的过程中是不是符合标准，按照规定的要求进行。这直接决定了采样的完整性和标准性，是保证水质检测结果正确性的最基本要求。样品断面和点位的安排、采样次数、采用方法、检测设备的选择和清洗、采样的预处理、样品储存、样品运输等等因素，都将会直接对影响水质检测的完整性和标准性。 2.实验室环境要求。水质检测中对实验室的检测环境很有很严格的要求，其中包括实验室的温度、干净度、阳光照射、噪音污染、湿度、震动等要求，可通过影响分析仪器的精确度，间接的对检测结果造成影响。 3.分析仪器及试剂。分析仪器的选择对检测结果有着直接的影响，仪器的灵敏度过低会降低仪器在测量低浓度样品时的准确度，且样品浓度越低，仪器的误差越大。而检测过程中使用的药品的纯度不够则会令配置的试剂含有过多杂质，间接的降低检测结果的准确性，在配置时使用含有杂质的水也会产生同样的结果。 4.检测方法的使用。水质检测所采用的方法应根据待测物种类及所用仪器的类型进行选取，不同的检测方法，其准确度和精密度均会存在一定差异性，检出质量也各有高低，进而对检测结果造成影响。 5.水质测试阶段。在测试阶段中，操作人员之间的业务水平各有高低，因而操作的熟练程度与操作的规范性也各不相同，水平较