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钙离子激活的钾离子通道在人子宫内膜蛋白水平的表达及其功能研究

钙离子激活的钾离子通道在人子宫内膜蛋白水平的表达及其功能研究
钙离子激活的钾离子通道在人子宫内膜蛋白水平的表达及其功能研究

浙江大学硕士学位论文

所有组织标本中均在相对分子质量43KD处检测到内参照良actin,。增生期和分泌中期的人子宫内膜均能检测到SK3通道,其分布于分子量为60KD处。对该条带进行半定量分析,其相对表达量均符合正态分布。分别为:增生期4.79±O.76,分泌中期为O.81±o.25,增生期的表达明显强于分泌中期,采用独立样本t检验,差异有统计学意义(P《D.01),见表3,图l。

表3不同月经周期人子宫内膜SZ3蛋白相对表达量的平均值(Z±sE)

”增生期与分泌中期.ptn们

图1人子宫内膜细胞KCa蛋白水平的表达

”增生期与分泌中期,p<o.ol

钙离子通道 钙依赖钾离子通道 起步点 BK通道 SK通道 IBTX apamin 节律共存

钙离子通道论文:钙依赖性钾通道阻断剂对神经起步点自发放电节律的影响 【中文摘要】有机体和外界发生互动的结构基础是神经系统,信息在神经元上是以动作电位的形式传递。动态变化的外界信息会通过影响神经动作电位的产生而引起神经放电节律的动态变化。动作电位的产生是神经元上各种离子通道共同作用的结果,所以任何影响通道开关的因素都可能影响动作电位的出现和放电频率、放电节律的改变。近几年来,根据理论模型研究结果的提示,围绕着外周神经损伤区自发放电的节律及分岔规律,我们进行了深入的实验研究,例如改变 胞外钙离子浓度,发现损伤区存在十分丰富的节律模式和转化规律, 而用TEA阻断钾离子通道,也会使放电呈现丰富的节律模式和很多的节律转迁历程。上述结果提示,钙离子通道和钙激活性钾离子通道可能对神经放电的调节起着关键作用。本实验主要研究钙激活钾离子通道对神经放电活动的影响。实验分为以下三个部分:第一部分利用钙离子螯合剂EGTA观察胞外钙离子浓度对神经电活动的影响;第二部分利用非特异性钾离子通道阻断剂TEA观察钾离子通道对神经电活 动的影响;第三部分利用BK通道特异性阻断剂IBTX、SK通道特异性阻断剂apamin观察钙依赖钾离子通道对神经电活动的影响。实验重点观察损伤神经自发放电节律的转迁变化,力求对神经电活动的分... 【英文摘要】Interaction between organism and the outside

world is based on the structure of the nervous system, the information is transfered in the form of action potential on nerve, but how the nervous system distinguish action potential to identify different information and how to integrate and characterize the information is remain unknow, which has been a problem in the field of neuroscience, peope have successively proposed the concept of coding by pulse frequency and coding by rhythm, density of neural firing of... 【关键词】钙离子通道钙依赖钾离子通道起步点 BK通道 SK 通道 IBTX apamin 节律共存 【英文关键词】calcium channel calcium-activated potassium ion channel pacemaker BK channels SK channels bursting transitions among states 【索购全文】联系Q1:138113721 Q2:139938848 【目录】钙依赖性钾通道阻断剂对神经起步点自发放电节律的影响摘要3-5Abstract5-7第一部分文献综述 10-15 1.1 神经元传递信息的方式11-12 1.1.1 动作 电位和信息编码11 1.1.2 动作电位形成的离子基础 11-12 1.2 研究神经放电活动的模型12-13 1.2.1 研 究神经电活动的慢性痛模型12 1.2.2 研究神经电活动的数学模型12-13 1.3 钙依赖钾通道参与神经电活动的调节

成骨细胞钾、钙离子通道的研究进展

综 述 成骨细胞钾、钙离子通道的研究进展 Advances in research on osteoblast potassium and calcium ion channels 孙中洋1,李东韬1,2 综述 张 舒1 审校 1第四军医大学 航空航天生物动力学教研室,航空航天医学教育部重点实验室,陕西西安 710032;2海军总医院 心脏中心,北京 100048 摘要:骨质疏松的发病率呈现逐年上升的趋势,患者生活质量下降,其所带来的危害已引起全世界的广泛关注。骨质疏松的发病机制复杂,涉及因素较多,但成骨细胞功能障碍处于中心环节。研究发现成骨细胞表达多种离子通道,本文将对钾离子和钙离子通道进行综述分析。 关键词:成骨细胞;骨质疏松;钾离子通道;钙离子通道 中图分类号:R 348 文献标志码:A 文章编号:2095-5227(2014)02-0186-04 DOI:10.3969/j.issn.2095-5227.2014.02.026网络出版时间:2013-10-24 10:19 网络出版地址:https://www.doczj.com/doc/6f10421442.html,/kcms/detail/11.3275.R.20131024.1019.002.html 骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种最常见的代谢性骨病,病理特征为骨量减低,骨组织微结构退行性变和骨脆性增加。OP主要症状是骨痛和肌无力,严重者可发生骨折和脊柱变形。成骨细胞在骨重建过程中起到核心作用。成骨细胞不仅调节骨的矿化,还间接调节破骨细胞的骨吸收功能,它的数量和功能变化直接影响代谢性骨病的发生、发展和预后[1]。作为骨代谢治疗药物的靶细胞,成骨细胞功能受许多激素和骨组织局部调节因子的影响。因此,成骨细胞的功能及调节机制已成为OP研究的重中之重。现已发现,成骨细胞存在多种离子通道,尤以K+通道和Ca2+通道的研究最为深入。这些离子通道不仅调节成骨细胞的分化和增殖等生理活动,还参与机械信号感知、传递及转导过程,进而影响其成骨功能。本文针对成骨细胞上K+通道和Ca2+通道的结构和特性等相关研究进行综述。 1 成骨细胞上钾、钙离子通道的分类与特征 K+是细胞内的重要离子,有很高的电化学活性。在成骨细胞的收缩过程起始阶段起作用。其在成骨细胞的线粒体上也有分布,并且和细胞的凋亡关系密切[2]。依据拓扑结构,成骨细胞上K+通道可划分为3大类,分别为电压依赖性钾离子通道(voltage-dependent potassium channels),内向整流钾离子通道(inwardly rectifying potassium channels,Kir)和双孔钾离子通道(two-pore domain potassium channel,2PK+)。1.1 电压依赖性钾离子通道 具有6个跨膜段和1个孔区的K+通道亚型。成骨细胞上表达的电压依赖性钾离子通道主要有以下4种。电压门控性钾离子通道(voltage-gated potassium channels,Kv)由4个孔道形成亚基α和4个辅助亚基β组成,α亚基有6个穿膜结构域,其主要负责细胞膜的复极化[2-3]。大电导钙激活钾离子通道(large-conduc-tance calcium activated potassium channels,BK)由α亚单位和β亚单位组成,其中α亚单位组成孔道,β亚单位可调节通道的电学和药理学特点。BK属于机械敏感性通道,因其在成骨细胞上高表达和可在膜牵张时开放,能够使机械牵张转变成为胞内反应,可将其看作是骨组织的机械感受器[4]。BK参与许多胞内活动,比如细胞容积的调节,控制细胞的黏附,在机械负荷下调节细胞膜电位,调节细胞因子释放和细胞迁徙等[5-7],并参与细胞形态的保持[8]。此外,成骨细胞上BK还可快速持续地反馈调节细胞膜去极化[9]。BK可被奎尼丁、粉防己碱和四乙胺阻断,被异松脂酸、甲状旁腺素和前列腺素E2激活,表现为Ca2+和电压依赖[10]。BK通道的活性还受到动态聚合状态或解离状态肌动蛋白等细胞骨架的影响[4]。中电导钙激活钾离子通道(intermediate-conductance calcium activated potassium channels,IK)与BK 相似,在成骨细胞上广泛表达,而且有着相似的电生理性质。即使在ATP足够的情况下,BK调控细胞膜电位的作用也较小; 相反,IK可在激动剂的作用下促进Ca2+的移动,从而调控细胞膜电位。ATP介导的细胞内Ca2+浓度增加主要是激活IK,引起细胞膜的超极化。IK通道表现为Ca2+依赖,可被环磷酰胺阻断[11]。瞬时外向钾离子通道(transient outward potassium channels)电流在去极化刺激时被引出,表现出激活快,失活慢的特点[12]。细胞膜的去极化和细胞内Ca2+的浓度增加都可激活此通道,从而缓冲胞内Ca2+浓度。瞬时外向钾离子通道在成骨细胞中Ca2+信号转导机制起到重要作用,由于它的存在,细胞内Ca2+增加是暂时的[13]。 收稿日期:2013-09-02 基金项目:国家自然科学基金项目(31170889;30870595);教育部留学回国启动基金(HG4406) Supported by the National Natural Science Foundation of China(31170889; 30870595); Project-sponsored by SRF for ROCS, SEM(HG4406) 作者简介:孙中洋,男,在读硕士。研究方向:航空航天医学。Email: szylpxt@https://www.doczj.com/doc/6f10421442.html, 通信作者:张舒,男,博士,教授,博士生导师。Email: shuzhang@ https://www.doczj.com/doc/6f10421442.html,

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