年产300吨金霉素发酵车间的工艺设计专业：制药工程09级3班作者：申焕玲指导老师：江海霞摘要：课程设计是重要的实践教学环节, 在实践教学中起到承上启下的作用, 可为学生毕业后到工厂工作打下良好的工作基础。本设计是为年产300t金霉素而进行的初步工艺设计。根据毕业设计大纲和设计任务要求该设计分别对各工艺作了详细阐述，以理论计算为依据，以实际工厂设计为参考，力求接近并切合实际。其主要包括生产工艺的各种指标、设备选形设计计算、物料衡算、水、电、汽的估算以及工艺流程图的设计。该设计成果主要采用形式为全厂总平面布置图（1张），工艺流程图（1张），设备布置图（1张），并编写详细数据说明书。
关键词：金霉素；工艺流程; 设计
前言
课程设计是普通高校本科教育教学与实践相结合一个重要环节，也是必不可少的一个环节，是理论知识和实际应用相结合的重要措施。金霉素的需求在日益扩大，因此作为即将走向工作岗位的毕业生对其工艺过程了解是很有必要的。本设计为年产量300t金霉素的初步工艺设计，其生产方法是发酵法，参照大量金霉素生产工艺和化工设计的有关资料。
本设计分别对金霉素的结构、理化性质、作用机理、工艺流程等作了相应的阐述，并对有关的物料和热量也作了相应的衡算，以及对标准设备的选型和计算，还对工艺指标、安全问题和环境保护等都作了详细的阐述。其中对生产中的补料问题做出了解决，采用了国内先进技术——自动补料系统。本设计以理论设计为依据，以实际生产为参考，力求接近实际，切合实际。
在本次设计过程中，自始自终得到江海霞老师的悉心指导和同组同学的热心帮助，在此表示衷心的感谢！
目录
第1章绪论 (5)
第1.1节金霉素简介
第2章工艺流程设计 (7)
第2.1节设计目标任务
第2.2节金霉素生产工艺流程简介 (8)
第2.3节金霉素生产总工艺流程图 (9)
第3章物料衡算 (9)
第3.1节金霉素总物料衡算 (9)
第3.2节金霉素钙化工序物料衡算 (16)
第3.3节金霉素脱色结晶工序物料衡算 (17)
第3.4节金霉素干燥工序物料衡算 (17)
第4章设备选型 (18)
第4.1节发酵罐 (18)
第4.2节二级种子罐 (19)
第4.3节一级种子罐 (20)
第4.4节氨水储罐 (21)
第4.5节补料罐 (21)
第4.6节钙化罐 (21)
第4.7节脱色罐 (21)
第4.8节结晶罐 (22)
第4.9节车间设备一览表 (22)
第5章车间布置设计 (22)
第6章结论 (23)
参考文献 (24)
第一章绪论
1.1金霉素简介
四环素类（Tetracyc1ines）以并四苯母核的化学结构而得名，而金霉素（Chlortetracyc1ine) ，又称氯四环素，属四环素类中衍生物的一种，其他衍生物还包括：金霉素、甲烯金霉素、多西环素、二甲胺四环素等。
金霉素抗菌谱广，对阳性菌、阴性菌、螺旋体、立克次氏体、支原体、衣原体、某些原虫等均可产生抑制作用。
化学名：6-甲基（二甲氨基）-3 , 6 , 10 , 12 , 12a -五羟基-1 , 11 -二氧代-7 -氯-l , 4 ,4a , 5 , 5a , 6 , 11 , 12a -八氢-2 -并四苯甲酰胺。
分子量：478.89 ；分子式：C22H23ClN2O8
分子结构式如下:
1.1.1金霉素药理作用
1.本品属四环素类药物，主要抑制敏感微生物的蛋白质合成。其抗菌谱广，对革兰阳性菌、阴性菌、螺旋体、立克次氏体、支原体、衣原体、部分原虫等均可抑制。
2. 金霉素主要与微生物的30S小亚基A位结合，进而干扰氨基酰tRNA 与30S 小亚基结合，使氨基酰tRNA不能进入mRNA上的受位，抑制了蛋白质合成时肽链的延长；金霉素还可以阻止已合成的蛋白质肽链释放。
3. 金霉素对70S 核蛋白体的作用更为敏感，因此，金霉素能够选择性抑制敏感微生物，具有良好的安全性能。
1.1.2金霉素耐药机制
1.产生耐药性主要由于在微生物的金霉素作用部位难于达到一定浓度，原因包括：微生物外膜对金霉素的通透性下降，进入菌体的药物减少（如阴性菌）；微
生物将金霉素泵出体外，体内蓄积量减少（如金黄色葡萄球菌、革兰阴性菌）；产生灭活金霉素的酶，破坏金霉素结构。
2.另外，微生物可能改变30S小亚基结构，使金霉素无法结合作用部位（如肠球菌属）。
1.1.3金霉素体内过程
1.金霉素经消化道给药，部分吸收。单胃动物以鸡吸收最快，在l-2小时达到峰值浓度，其他动物可能需2-4小时，多胃动物约为4-8小时。药物主要经肾脏排除，被吸收的药物可能形成肝肠循环，延长药物在体内的持效时间。
2.以15％金霉素预混剂为例，大约10-30％的药物被肠道吸收。按饲料75mg/kg 剂量添加，在肠道的药物浓度约为6-15μg/ml, 而在此剂量下血液中药物浓度约为0.02-0.1μg/ml 左右。
3.我国残留规定【同（EEC ) No2377/90 】：金霉素残留限量为肾脏600μg/kg 、肝脏300μg/kg 、肌肉100μg/kg 、奶l00μg/kg 、蛋200μg/kg。现行的部颁标准停药期为7天。
1.1.4金霉素主要检测方法
1. 比色法：一般用于发酵过程中的含量检测，具有快速的特点，但准确度较低。
2.微生物法：该法经典、成本低，但受一些有抗菌活性杂质影响，就金霉素含量不一定准确。此法为农业部现行质量检测方法。
3.高效液相色谱法：尽管该法受操作技术性高、设备较贵等因素制约，但就质量控制而言，能够更好地控制四环素、差向金霉素等杂质的含量，杜绝将这些杂质计成金霉素的含量。
4.我们采用高效液相色谱法为金霉素检测的主要方法，保证了金霉素的最佳质量和客户的利益。
1.1.5金霉素质量控制
1.金霉素发酵：菌株选育，提高金霉素产率。
2.抑制四环素形成：发酵过程减少抑氯剂的形成，配方中加入氯化钠抑制四环素形成；温度在33-35度时，有利于四环素的产生。
3.差向金霉素控制：减少提炼过程的措施（降低放管料液温度，发酵完毕后降低温度，快速进入板筐压滤）；调节pH 在6-7.8之间；减少干燥时间，控制干燥
温度。
第二章工艺流程与技术设计
2.1设计目标任务
请设计年产300吨（成品含量：99% ）金霉素生产车间工艺设计
一、基础数据
设计年产量M =300t/a
成品效价U d = 1000单位/毫克
年平均发酵水平U f = 35000单位/毫升
年工作日m = 310 d/a
1、发酵基础工艺参数第
金霉素的发酵周期T为184小时，辅助时间为10小时，
发酵中罐周期为44小时，辅助时间4小时
发酵周期为35小时，辅助时间3小时
接种比为5%，液体损失率为15%
大罐一个发酵周期内所需全料的量为：32m3
大罐一个发酵周期内所需稀料的量为：17m3
逃液、蒸发、取样、放罐损失总计为总料液的15%
大、中、小罐通气量分别为2.0、1.5、0.65（每分钟内单位体积发酵液通入的空气的量）
培养20-40小时，每4小时补一次,每次10-15L，控氨水平在45mg/100ml 以上
2.1.2菌种的选择：金色链霉菌（Streptomces aureofaciens）
2.1.3培养条件
2.1.4斜面及平板培养条件：培养温度33℃，相对湿度45%~65%，培养4~5d。
2.1.5种子培养条件：培养温度31℃，相对湿度45%~65%，摇瓶装量30mL/250mL
三角瓶，摇床速度280r/min,培养28h。
2.1.6发酵培养条件：培养温度31℃，相对湿度45%~65%，摇瓶装量30mL/250mL
三角瓶，摇床速度280r/min,接种量25%，培养5d。
2.1.7提取基本工艺参数
名称参数名称参数脱色岗位收率99.24% 发酵液效价35000u/ml 结晶干燥岗位收率86% 滤液效价11000u/ml 过滤岗位收率116% 母液效价1370u/ml 总收率99% 湿晶体含水量30% 发酵液密度 1.58kg/L 酸化液中草酸含量 2.3% g/ml 滤液密度 1.02kg/L 酸化加黄血盐量0.25% g/ml 20%氨水密度0.92kg/L 酸化加硫酸锌量0.18% g/ml
氨水加量12% 成品含水量 1.5% 脱色保留时间30-50分钟酸化加水量230%v/v 滤液通过树脂罐的线速度控制在0.001-0.002m /s
2.2生产工艺流程简介
培养基配制
种子扩大培养空气除菌发酵设备
培养基灭菌
发酵生产
下游处理
2.3金霉素生产总工艺流程图
发酵液
草酸酸化，调节P1.1-1.3H过滤
酸化滤液
加氯化钙、氯化镁，用氨水调节pH7.6-7.8
金霉素钙镁复盐
20%乙醇，11%HCL，48℃，保温，过滤
金霉素盐酸盐粗品
草酸酸化，脱色
酸化液
调节pH4.0
金霉素碱成品
投入丁醇液中，加盐酸过滤
升温结晶
金霉素
第三章物料衡算
3.1总物料衡算
纯品金霉素的量：300×99% =297t/a
日产量：297/310= 0.958t/d
效价：297×109×1000 =2.97×1014单位/a
金霉素的生产过程总收率为99%
则发酵时的总效价：2.97×1014/99% =3×1014单位/a
发酵液的效价：35000单位/ml
发酵液的体积：3×1014/35000 =8.57×109 ml =8.57×103 m3
3.1.1大罐的物料衡算：
每天发酵液的体积：
8.57×103/310=27.6 m3/d
每天损失的体积：
27.6×15%/（1-15%）=4.87 m3/d
加入氨水体积：培养20-40小时，每4小时补一次，每天共6次，每次15L，共计90L，既0.09 m3/d
大罐一个发酵周期内所需全料的量：32 m3，则一天内所需全料：
32/(194/24)=3.96 m3/d
大罐一个发酵周期内所需稀料的量:17 m3 ，则一天内所需稀料料：
17/(194/24)=2.10 m3/d
设发酵开始的培养基体积为V，蒸汽带入的水量按20%计
由体积衡算
=27.6m3/d
(V×20%+V×20%+V+3.96+2.10+0.09) ×(1-15%)= v
发酵液
得培养基体积V为18.8m3/d
则加入的二级种子液体积：
27.6×20%=5.52m3/d
稀料
小罐中罐大罐全
料
配比（%）组成配比（%）配比（%）配比（%）配比
（%）
花生饼粉 3.0 2.0 3.0 3.5 3.0
玉米淀粉 2.5 2.5 7.0 5.0 3.0
氯化钠0.3 0.35 0.2 0.3 0.4
碳酸钙0.6 0.4 1.1 0.4 0.4
磷酸二氢钾0.005 0.003
磷酸氢二钾0.005 0.003
植物油 4 3.0 0.4 0.6 1
蒸汽带入水量：
27.6×20%=5.52m3/d
因此，每天所需培养基组成的量如下：
花生饼粉：
18.8×3%+3.96×3.5%+2.10×3%= 0.7656m3/d
玉米淀粉：
18.8×7%+3.96×5%+2.10×3%= 1.577m3/d
氯化钠：
18.8×0.2%+3.96×0.3%+2.10×0.4%= 0.05946m3/d
碳酸钙：
18.8×1.1%+3.96×0.4%+2.10×0.4%=0.2310m3/d
植物油：
18.8×0.4%+3.96×0.4%+2.10×1%= 0.1120m3/d
配料水：
18.8-0.7656- 1.577-0.05946-0.2310-0.1120=16.05m3/d 表1 三级发酵物料衡算表
进入发酵罐的量离开发酵罐的量
项目体积（m3/d) 体积（m3/周
期)
项目体积（m3/d)
体积（m3/周
期)
二级种子液 5.52 44.62 发酵
液
27.6 223.1
蒸汽带入水
量
5.52 44.62 损失 4.87 39.37 培养基18.8 152.0
全料量 3.96 32.01
稀料量 2.10 16.98
氨水0.09 0.73
总量35.99 290.96 总量32.47 262.47
表2 三级发酵培养基的组成 项目 体积（m 3/d) 体积（m 3/周期） 花生饼粉 0.7656 6.1886 玉米淀粉 1.577 12.75 氯化钠 0.05946 0.4806 碳酸钙 0.2310 1.867 植物油 0.1120 0.9053 配水量 16.05 129.7 总 18.80
152.0
3.1.2中罐的物料衡算：
设发酵开始的培养基体积为V ，蒸汽带入的水量按20%计， 由体积衡算：
(V ×20%+V ×20%+V)×(1-15%)= V ‘二级种子液 V ‘二级种子液×(1-15%)= V 二级种子液=5.52m 3/d V ‘二级种子液=5.52/0.85=6.49m 3 得培养基体积V 为5.52 m 3 则加入的一级种子液：
发酵罐 32.47 m 3/d 二级种子液 5.52 m 3/d
培养基 18.8m 3/d
蒸汽带入水量 5.52m 3/d
全料量 3.96 m 3/d
稀料量 2.10 m 3/d
液氨 0.09 m 3/d
发酵液 27.6 m 3/d
液体损失率为15%
4.87m 3/d
5.52×20%=1.104m3/d
蒸汽带入水量： 5.52×20%=1.104 m3/d
液体损失15%: 6.49×0.15=0.9735m3/d
接种损失15%： 1.104 /(1-15%)-1.104 =0.1948m3/d
总损失量=液体损失+接种损失
0.9735+0.1948=1.1683m3/d
因此，每天所需培养基组成的量如下：
花生饼粉：5.52×2.0%=0.1104m3/d
玉米淀粉：5.52×2.5%=0.138m3/d
氯化钠：5.52×0.35%=0.01932 m3/d
碳酸钙：5.52×0.4%=0.02208m3/d
磷酸二氢钾：5.52×0.003%=0.0001656 m3/d
磷酸二氢钾：5.52×0.003%=0.0001656 m3/d
植物油：5.52×3.0%=0.1656 m3/d
配料水：
5.52-0.1104-0.138-0.01932-0.02208 -0.0001656-0.0001656-0.1656=5.0643 m3/d
表3 二级发酵物料衡算表（周期为48h即2d）
进入发酵罐的量离开发酵罐的量
项目体积
（m3/d)
体积（m3/周
期)
项目体积（m3/d)
体积（m3/周
期)
一级种子液1.104 2.208
二级种子
液
6.49 12.98
带入水量 1.104 2.208 损失 1.1683 2.3366 培养基 5.52 11.04
总量7.728 15.456 总量7.6583 15.3166
表4 二级发酵培养基的组成
项目体积（m3/d) 体积（m3/周期）
黄豆饼粉 0.1104 0.2208 淀粉 0.138 0.276 氯化钠 0.01932 0.03864 碳酸钙 0.02208 0.04416 植物油 0.1656 0.3312 配水量 5.0643 10.1286 磷酸二氢钾 0.0001656 0.0003312 磷酸氢二钾 0.0001656 0.0003312 总 5.52
11.04
3.1.3小罐的物料衡算：
设发酵开始的培养基体积为V ，蒸汽带入的水量按20%，斜面孢子体积忽略不计，由体积衡算：
(V ×20%+V)×(1-15%)= V ’一级种子液 V ’一级种子液×(1-15%)= V 一级种子液=1.104m 3/d 得培养基体积V 为1.273 m 3/d V ’=1.299
则 蒸汽带入水量: 1.273 ×20%=0.2546m 3/d 液体损失15%： 1.299×0.15=0.1948m 3/d 接种损失15% ： 1.273×20%×15%=0.03819 m 3/d 总损失量=液体损失+接种损失：0.1948+0.03819=0.2330m 3/d
发酵罐
7.728m 3/d
一级种子液 1.104m 3/d
培养基 5.52 m 3/d 蒸汽带入水量 1.104 m 3/d
二级种子液 6.49m 3/d
液体损失15% 0.9735m 3/d 接种损失15% 0.1948 m 3/d
因此，每天所需培养基组成的量如下：
花生饼粉： 1.273×3%=0.03819 m3/d
玉米淀粉： 1.273×2.5%=0.03182m3/d
氯化钠： 1.273×0.4%=0.005092m3/d
碳酸钙： 1.273×0.6%=0.007638m3/d
磷酸二氢钾: 1.273×0.005%=0.00006365m3/d
磷酸氢二钾：1.273×0.005%=0.00006365m3/d
植物油： 1.273×4%=0.05092m3/d
配料水：
1.273-0.03819-0.03182-0.005092-0.007638-0.00006365-0.00006365-0.05092 =1.1395m3/d
表5 一级发酵物料衡算表（周期38/24=1.58d）
进入发酵罐的量离开发酵罐的量
项目体积
（m3/d)
体积（m3/周
期)
项目体积（m3/d)
体积（m3/周
期)
培养基 1.273 2.016 一级种子
液
1.104 1.748
带入水量0.2546 0.4031 损失0.2330 0.3689 总量 1.528 2.419 总量 1.337 2.11
表6 一级培养基的组成（周期38/24=1.58d）
项目体积（m3/d) 体积（m3/周期）
花生饼粉0.03819 0.05409
玉米淀粉0.03182 0.05038
氯化钠0.005092 0.008062
碳酸钙0.007638 0.01209
植物油0.05092 0.08062
配水量 1.1395m 1.804
磷酸二氢钾0.00006365 0.0001008
磷酸氢二钾 0.00006365 0.0001008 总 1.273
2.016
3.2钙化工序物料衡算：
发酵液效价：35000u/ml 滤液效价：11000u/ml
由效价守恒得滤液的体积：27.6×106×35000×1.16/11000×106=101.9 m 3 滤液：101.9×103×1.02=103.9t/d 草酸：27.6×103×2.3%×10-3=0.6348t/d 氯化钙：27.6×103×0.75%×10-3= 0.207t/d 氯化镁：27.6×103×0.18%×10-3= 0.04968t/d 水：27.6×2.3=63.48t/d
发酵液：27.6×103
×1.58= 43.608t/d
表3-3 钙化稀释过滤工艺物料衡算表
酸化过滤前
酸化过滤后 项目
质量
（t/d ） 质量(t/周
期)
项目
质量
（t/d ） 质量(t/周
期)）
草酸
0.6348 5.131 滤液
103.9 839.9
发酵罐 3.103 m 3/d
斜面孢子
培养基 1.273 m 3/d
蒸汽带入水量
0.2546 m 3/d
一级种子液
1.104 m 3/d
液体损失15% 0.1948m 3/d
接种损失15% 0.03819 m 3/d
总损失0.2330
氯化钙0.207 1.673 菌丝 2.346 18.96 氯化镁0.04968 0.4016
发酵液27.6 352.5
水63.48 513.1
总量108.0 873 总量106.2 858.4 3.3脱色结晶工序物料衡算：
母液效价：1370u/ml 氨水加量：12%
由效价守恒得母液体积：
27.6×106×35000×99.24%×116%×（1-86%）/1370×106=113.6 m3
氨水：103.9×12%=12.47t
湿晶体：0.9463t/d
母液：103.9+12.47-0.9463=115.4t/d
表3-2 脱色提取工序物料衡算表
脱色提取前脱后色提取
项目质量
（t/d）质量(t/周
期)
项目质量
（t/d）
质量(t/周
期)
滤液103.9 839.9 母液113.6 918.3 氨水12.47 100.8 湿晶体0.9463 7.649 总量116.4 940.9 总量114.5 925.5 3.4 干燥工序物料衡算：
干晶体重：300×（1-1.5% ）=295.5t/a
湿晶含水量：W1=30%/(1-30%) =0.43
干晶含水量：W2=1.5%/(1-1.5%) =0.02
应除去的水分：295.5×（0.43-0.02）=121.2t/a
湿晶体的量：295.5+121.2=416.7 t/a
表3-1 干燥工序物料衡算表
干燥前干燥后项目质量t/a 质量t/d 项目质量t/a 质量t/d 湿晶体的量416.7 0.9463 干晶体的量295.5 0.9234
除去的水分121.2 0.3910 总量416.7 0.9463 总量3046.7 9.829
第四章设备选型
4.1发酵罐
4.1.1发酵罐的选型
选用机械涡轮搅拌通风发酵罐。
4.1.2生产能力、数量和容积的确定
4.1.2.1发酵罐容积的确定：
选用200m3罐，全容积为230m3
4.1.2.2生产能力的计算：
选用公称容积为200 m3的发酵罐，装料系数为0.7,那么该罐生产金霉素的能力为:
200×0.7=140 (m3)
由前面的物料衡算中，已知年产300吨金霉素钠盐的工厂,日产27.6 m3的金霉素。发酵的操作时间需要194h(其中发酵时间184h),这样生产需要的发酵罐应为：N=27.6/140×194/24=1.59（罐）
取整后需2台,加1台替换备用，总共3台
每日投（放）罐次为：
27.6/140=0.197(罐)
取整后需1台
4.1.2.4主要尺寸
4.2二级种子罐 选型 :
选择机械搅拌通风发酵罐 容积和数量的确定
由前面的物料衡算中，已知年产300吨金霉素的工厂,日产5.52 m 3的二级种子液。
所以选用公称容积为50 m 3的二级种子罐，装料系数为0.7,那么该罐生产的能力为:
50×0.7=35(m 3)
发酵的操作时间需要48(其中发酵时间44h),这样生产需要的二级种子罐应为：
N=5.52/35×48/24=0.315（罐）
取整后需1台
设备容积的计算：
由前面的物料衡算中，已知年产300吨金霉素的工厂,日产5.52 m 3的二级种
子液，每天的种子液的量： V0=5.52 (m 3/d)
所需设备总容积： V=5.52×48/(24×0.7)= 15.77(m 3) 查表公称容积为50 m 3的发酵罐，总容积为55.2m 3。 4.2.3主要尺寸的确定
选择10m 3的发酵罐
公称容积VN(m 3)
罐内径D(mm ）
圆筒高H 0(mm)
封头高h 0(mm )
罐体总高H(mm) 不计上封头容积(m 3) 全容积(m 3)
搅拌器直径
D(mm) 搅拌转速n(r/m
in) 电动机功率
N(kW)
200
5000 10000
1300
12600
223
230
1700
150
230
具体尺寸如下：
4.3一级种子罐: 选型 :
选择机械搅拌通风发酵罐 容积和数量的确定
由前面的物料衡算中，已知年产300吨金霉素的工厂,日产1.104 m 3的一级种子液。
所以选用公称容积为5m 3的一级种子罐，装料系数为0.7,那么该罐生产的能力为: 5×0.7=3.5m 3
发酵的操作时间需要38(其中发酵时间35h),这样生产需要的一级种子罐应为： N=1.104/3.5×38/24=0.4994（罐）
取整后需1台
设备容积的计算：
由前面的物料衡算中，已知年产300吨金霉素的工厂,日产1.104m 3的一级种子液，每天的种子液的量： V0=1.104m 3/d)
所需设备总容积： V=1.104×38/(24×0.7)= 2.234(m 3) 查表公称容积为5m 3
的发酵罐，总容积为6.27m 3
。 则1台一级种子罐的总容积为： 6.27×1=6.27m 3>2.234m 3,可满足需要 4.3.3主要尺寸的确定 选择1m 3的发酵罐 具体尺寸如下：
公称容积VN (m 3)
罐内径D （mm ） 圆筒高H 0（mm ） 封头高h 0（mm ）
罐体总高H （mm ） 不计上封头容积（m 3） 全容积（m 3） 搅拌器直径D(mm )
搅拌转速n （r/m in ）
电动机功率N （kW ） 10 1800
3600
475 4500 9.98
10.8
630
145
13
公称容积VN /m3罐内
径
D/mm
圆筒高
H
/mm
封头
高
h
/mm
罐体
总高
H/mm
不
计
上
封
头
容
积
/m3
全
容
积
/m3
搅拌
器直
径
D/mm
搅拌转速
n（r/min）
电动
机功
率
N/kW
1 900 1800 250 2300 1.2
5 1.3
6
315 220 1.5
选择公称容积是1m3的种子罐1个。罐的内径：900mm；封头高度：250mm；封头容积：0.112m3。
4．4通氨罐:
每罐三级发酵需要0.09m3的液氨，且有3个发酵罐均连续操作，考虑装料系数为0.7，0.09*3/0.7=0.38m3，故选取公称容积为1m3的罐一个。
4.5补料罐:
每罐三级发酵需要32m3的全料，且有3个发酵罐均连续操作，考虑装料系数为0.7，32*3/0.7=137.1m3故选用公称容积为50m3的储罐，故选取3个全料罐。4.6钙化罐:
钙化罐中包含原料发酵液和加入的酸液，总体为27.6m3，考虑到装料系数为0.7，则实际需要的罐体积为39.43m3，因此，选用1个公称容积为50m3的酸化罐即可满足生产要求。
4.7脱色罐:
脱色保留时间30-50分钟，取40min，液通过树脂罐的线速度控制在0.001-0.002m/s，取0.0015m/s，则物料在罐内停留的距离即0.0015*40*60=3.6m，考虑装料系数0.7，则3.6/0.7=5.14m，因此选取罐体高度超过5.14m的罐即可。因此，选取公称容积50m3的储液罐,其罐内部圆筒高度为6m。
液氨储罐
畜禽肉中土霉素，四环素，金霉素的测定 食品安全检验手册101页 １.原理 样品中土霉素，四环素，金霉素经提取，用微孔滤膜过滤后进HPLC 色谱仪测定 ２.试剂和材料 ⑴乙腈 色谱纯 ⑵高氯酸 分析纯; ⑶高氯酸溶液 5%(V/V) ⑷土霉素标准品 纯度≥99%; ⑸土霉素标准贮备液 准确称取10.0mg 土霉素,用甲醇配制浓度为100μg/mL 的标准贮备液。 ⑹土霉素标准中间液: 准确吸取5.0mL 土霉素标准贮备液,于50mL 容量品瓶中,加水稀释至刻度。摇匀,此液1mL 含10μg 氯霉素。 ⑺土霉素标准系列溶液: 准确吸取土霉素标准中间液0.1,0.2,0.5,1.0，2.0mL 分别放于10mL 容量瓶中,然后,各加水至10.0mL. 摇匀,即得每mL 含 0.1, 0.2, 0.5, 1.0 .2.0μg 的土霉素标准系列溶液。 ３.仪器和设备 (1) 液相色谱仪，配有紫外吸收仪; (2) 匀质器； (3) 离心机：6000r/min 。 ４.测定步骤 （1）提取 称取试样5g(精确至0.01g)，置于50mL 离心管中，加人25mL 高氯酸溶液：5%(V/V), 超声提取20min, 然后离心10min ( 4000r/min )。取上清液，经0.45μm 滤膜过滤后，滤液作HPLC 用。 （2）测定高效液相色谱参考条件 色谱柱:Grace Smart C 18 250mmX4.6mm, 5μm; 测定波长: 350nm 流速: 1.0mL/min; 色谱柱温度:室温。 （3）色谱测定: ① 标准曲线的制备 分别吸取土霉素标准溶液各20μL,在上述色谱条件下,进行HPLC 分析,以标准液浓度与峰面积进行回归分析。 ② 样品测定 按上述色谱条件下,进样20μL, 进行HPLC 分析,根据保留时间和峰面积，与标准比较进行定性定量。外标法定量。 ５．结果计算 m X ∨ ×=ρ （1-71） 式中: X—试样中土霉素残留量, μg/g ρ—测定液中土霉素的含量, μg/mL V--试样溶液的体积, mL m-试样的质量,g 。 6．土霉素，四环素，金霉素色谱图1-78
分类药物配伍药物配伍使用结果配伍药物配伍使用结果 青霉素类 (酸类,主要对G+菌有效，部分品种对G-有效)青霉素钠、钾盐； 青霉素G：口服无效，繁殖 期杀菌，抗G±球菌、G+杆 菌、放线菌、螺旋体（三菌 一体），除金葡菌外不易耐 药，毒性小，有过敏，过敏 时用肾上腺素和糖皮质激素 解救。 红霉素、万古霉素、卡那霉素、庆大霉素、 去甲肾上腺素、阿托品、氯丙嗪酚妥拉明、 氯苯那敏(扑尔敏)、缩宫素、利血平、苯妥 英钠、麦角新碱大环内脂类、四环素、磺 胺嘧啶钠NaHCO3、VC、VB1、VB2 清开灵 CO-A、细胞色素C 林可、四环素、万古霉素、红霉素、两性霉 素B、去甲肾上腺素、间羟胺、异丙嗪、VB、 VC 土霉素、 不可同时使用喹诺酮类、 氨基糖苷类、（庆大霉素除 外）、多黏菌类 多粘菌素、 克拉维酸 效果增强 氨苄西林类； 氨苄青霉素：氨苄西林，广 谱抗G±，耐酸不耐酶，用 于全身细菌感染。 卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、盐酸氯丙嗪、 NaHCO3、Vc、VB1、5％G.S或5％糖盐水 5％ G.S注射液、 5％G.SNacL庆大霉素.舒巴坦卡那霉素、氯 霉素、盐酸氯丙嗪、甲硝唑 Vc、VB、 5％糖盐水G.S NAHCO3氨基糖 苷类、克林霉素类、多粘菌素B、红霉素、 肾上腺素、间羟胺、多巴胺、阿托品、可的 松 不可同时使用四环素类 头孢菌素类、 大环内酯类 氯霉素类 利巴韦林、培氟沙星 磺胺类（磺胺嘧啶钠）、甲 硝唑、 碱性或酸性药物、氨茶碱、 促皮质素、青角新碱、催产 素胆碱、巴比妥类药、肾 上腺类G.S NAHCO3 VK3 相互拮抗或疗效 相抵或产生副作 用，应分别使用、 间隔给药 阿莫西林类 羟氨苄青霉素：阿莫西林， 与氨苄西林相似，杀菌作用 强。 恩诺沙星增效VB、罗红霉素、Vc多聚磷酸 酯、磺胺类、氨茶碱、高锰 酸钾、盐酸氯丙嗪、过氧化 氢 沉淀、分解失效、酚妥拉 明、、阿托品、扑尔敏、止 血敏、辅酶A、细胞色素C、 沉淀、分解、失败
1、金霉素简介 ★四环素类（Tetracyc1ines）以并四苯母核的化学结构而得名，而金霉素（Chlortetracyc1ine) ，又称氯四环素，属四环素类中衍生物的一种，其他衍生物还包括：土霉素、甲烯土霉素、多西环素、二甲胺四环素等。 ★金霉素抗菌谱广，对阳性菌、阴性菌、螺旋体、立克次氏体、支原体、衣原体、某些原虫等均可产生抑制作用。★化学名：6-甲基（二甲氨基）-3 , 6 , 10 , 12 , 12a -五羟基-1 , 11 -二氧代-7 -氯-l , 4 ,4a , 5 , 5a , 6 , 11 , 12a -八氢-2 -并四苯甲酰胺。 ★分子量：478.89 ；分子式：C 22H 23 ClN 2 O 8 ★分子结构式如下: 2、金霉素主要质量指标（15% ；钙盐） CTC.HCL含量（标示量%） 100-108 4-Epictc/ctc(%)≤6.0% TC/CTC(%)≤8.0% 干燥失重（%）≤ 7.0 PH值 5.0-7.5 重金属（百万分之）≤ 20% 砷盐（百万分之）≤ 2 细度≥90% 过60目（粉状） ≥90% 过20-60目（颗粒） 3、金霉素药理作用 ★本品属四环素类药物，主要抑制敏感微生物的蛋白质合成。其抗菌谱广，对革兰阳性菌、阴性菌、螺旋体、立克次氏体、支原体、衣原体、部分原虫等均可抑制。 ★金霉素主要与微生物的30S小亚基A位结合，进而干扰氨基酰tRNA 与30S小亚基结合，使氨基酰tRNA不能进入mRNA上的受位，抑制了蛋白质合成时肽链的延长；金霉素还可以阻止已合成的蛋白质肽链释放。 ★金霉素对70S 核蛋白体的作用更为敏感，因此，金霉素能够选择性抑制敏感微生物，具有良好的安全性能。 4、金霉素耐药机制 ★产生耐药性主要由于在微生物的金霉素作用部位难于达到一定浓度，原因包括：微生物外膜对金霉素的通透性下降，进入菌体的药物减少（如阴性菌）；微生物将金霉素泵出体外，体内蓄积量减少（如金黄色葡萄球菌、革兰 阴性菌）；产生灭活金霉素的酶，破坏金霉素结构。 ★另外，微生物可能改变30S小亚基结构，使金霉素无法结合作用部位（如肠球菌属）。 5、金霉素体内过程 ★金霉素经消化道给药，部分吸收。单胃动物以鸡吸收最快，在l-2小时达到峰值浓度，其他动物可能需2-4小时，多胃动物约为4-8小时。药物主要经肾脏排除，被吸收的药物可能形成肝肠循环，延长药物在体内的持效时间。
金霉素盐霉素饲料添加剂的应用现状与展望 Using chlortetracycline and salinomycin as feed additives and their prospect 王统石 北京普罗顿生物技术研究所北京100025 Beijing protein biology institute Beijing 100025 前言：随着世界人口的急剧增加，地球的压力越来越大，人类需要更多动物蛋白质作为食物。本文从饲料技术的发展谈到未来我们人类可以使用的技术手段，抗生素作为动物肠道内营养在分配剂，曾经给畜牧行业带来了福音，提高了饲料效率，带来了经济效益。从这一角度，探讨饲料用抗生素的代表：金霉素和盐霉素未来在饲料中的使用前景。 摘要：探讨了金霉素盐霉素在饲料中作为添加剂使用的原理，从肠道内营养再分配的角度，讨论抗生素作为饲料添加剂的经济效益和价值，文章分析了抗生素促生长剂的代表品种：金霉素和盐霉素在饲料中使用的现状，并且对未来的应用前景给予了展望。 Abstract: This article discusses the principle of using chlortetracycline and salinomycin as feed additives, in view of nutrition mat erial reassign, to explain the benefit of chlortetracycline and salinomycin using as feed additives and their economic value. We also give a outlook of it’s prospect using as feed additives in the future. 关键词：金霉素、盐霉素、饲料、饲料添加剂 Key word: chlortetracycline、salinomycin、feed additives 1．饲料中使用抗生素的原理： 畜牧业中，正常饲养的动物体内，永远存在着各种各样的微生物，他们大约80%在消化道内，12%在呼吸道粘膜上，还有8%在动物体表。每个地方的细菌都是非常活跃的，这个比例在不断更新。统计数据知道，50公斤体重的育成猪，体内体表生存的总菌数，重量有1公斤到1.5公斤，细菌总数量为10万亿到100万亿，超过猪体细胞总数的10倍，基因组总大小则为猪基因组的100倍。从某种意义上讲，不妨认为细菌是主体，猪倒是个附属器件。这些细菌与猪一起生活，共同进化，对猪新陈代谢起到重要影响。初步分析显示，每头猪体内可能有500种细菌，但不同的猪拥有的细菌种类大不相同，因此消化道细菌总共可能有几千种或更多。 参考人类的研究，我们可以推测出来一些数据如下：最近由我国科学家参与完成的人肠道细菌基因组计划（MetaHit计划），证明人体肠道细菌群约有300万个基因，而人体的基因仅有2万个，它是人体基因的150倍（Natrure 464:59,2010）。这个生态系统不仅个体数目庞大，还处在永不停息的更新换代之中。在大肠中，每分钟死亡和新生的细菌多达200万～500万，而在小肠之中，这个数字还要高上10倍。有一些细菌是常住的，在肠道的固定位置繁衍生息，而其他一些则是流浪的，随着食物穿肠而过，来去无牵挂。随着肠道顺流而下，细菌的密度也急剧增加。在小肠里地广菌稀，每毫升里的细菌只有1000个左右；到了大肠，就发生了“菌数爆炸”，每毫升里的细菌达到了上千亿个。 按照平均每2小时细菌死亡一代（不同细菌，繁殖速度不同，细菌的分裂繁殖方式，只
临床经验总结输液中不溶性微粒的危害、来源及预防 武警医学院附属医院药局 居晓伟 (天津300162) 关键词 输液 微粒 医疗质量 输液中的不溶性微粒不仅影响输液治疗的正常进行,而且长期叠加的微粒可导致许多组织器官的病理改变、引起新的疾患,甚至造成死亡。以下报告输液中不溶性微粒的危害、来源及防治措施。 1 输液中的不溶性微粒 注射剂中漂浮或沉降的黑点、色点、纤维、结晶等为异物。含异物的注射剂可通过肉眼的澄明度检验而去除,避免流入临床应用。但是注射剂中还存在大量的肉眼不能发现的不溶性微粒。对200多例输液后微孔滤膜截留微粒的显微镜计数表明,每张滤膜的微粒数均在几万甚至几百万以上,其中2～5μm为98193%、5～10μm为0191%、25～50μm为0111%、60～100μm为0105%1。对于装量超过100ml的静脉滴注用注射剂,国家规定在澄明度检验符合规定后还必须增加不溶性微粒的检验,并制定了具体质量标准及操作方法2,3。除另有规定外,每1ml含10μm以上的颗粒不得超过50粒,并且大于20μm以上的不得超过5粒。英国药典也有严格规定。输液中的不溶性微粒,除应用不符合规定的注射剂外,还来源于输液全程的污染4。 2 不溶性微粒的危害 含大量不溶性微粒的输液进入人体可直接造成热原质样反应。表现为体温升高、寒战、心跳加快、呼吸急促等症状,严重时可导致休克。但不溶性微粒的主要危害是由于微粒在某部位的叠加堆积、引起组织损伤、器官病理改变甚至死亡。其严重的远期后果至今未引起临床重视。 微粒进入微血管直接造成阻塞。人体毛细血管的管径只有7～12μm,因此即使检验符合的注射剂中的异物,一旦进入这种极细的血管中可立即引起阻塞,造成损伤或坏死。如果发生在眼部和肺部可造成眼中央视网膜动脉和肺动脉闭锁不全等疾病。 微粒刺激发炎、形成肉芽肿。不溶性微粒包括纤维、玻璃屑、碳黑、碳酸钙、氧化锌、结晶体及高分子有机物等物质。患者长期反复输液由于微粒在局部组织大量堆积、反复刺激可引起炎症形成肉芽肿。接受大量输液的儿童可导致肺肉芽肿。 微粒作用于红血球导致血液凝结。不溶性微粒进入血管后,红血球可粘附于微粒四周形成血凝甚至结块。造成血液流速下降,影响氧合作用和新陈代谢的正常进行。对于高血压、高血脂等血液粘稠度较高的老年患者及婴幼儿更易造成严重危害。 微粒引起变态反应。羟乙基淀粉不溶性微粒、右旋糖酐、细菌的尸体、霉菌的孢子等作为异性蛋白质多次刺激机体可引起变态反应。导致药疹、血管红肿、血管炎、哮喘、呼吸困难等疾病。 长期依靠输液的方式进行治疗的患者,由于大量的不溶性微粒在某些部位堆积,造成血管栓塞,妨碍血液循环,最终导致该组织甚至器官的严重损伤。如眼、脑、心肌、肝、肾等,引起系列严重疾病。由于这些疾病没有明显病因,很难诊断治疗。 3 输液中不溶性微粒的来源 输液中不溶性微粒可来源于不符合药典规定的注射剂、输液操作及输液过程污染、输液治疗中增加药物之间的理化变化等3个方面。 注射剂中的微粒主要来源于生产原料及生产工艺操作污染。氨基酸、脂肪乳、葡萄糖、甘露醇、右旋糖酐、血液制品等由于其质量不同,可残存不溶性的蛋白质、淀粉及脂肪微粒。电解质类输液剂原料可残存不溶性无机盐微粒。各种溶媒中也可能有不溶性杂质。生产过程中各包装容器由于原料不同可粘附各种微粒,如尘埃、玻璃屑、有机物、无机盐等。生产设备长期磨损、相互推擦撞击都可造成微粒脱落于药剂中。另外生产环境的净化程度不符合规定、可形成微粒的再污染。过滤设备粗糙、检验简陋可导致大量含不溶性微粒的药剂冒充合格药品流通临床。 输液器具、输液操作及输液治疗环境的好坏对输液中不溶性微粒的影响很大。对近百例输液前药液及输液后残留液进行微粒检查表明,平均每ml增加201粒。其增加微粒数无疑是伴随输液过程污染的5。 输液治疗过程中,治疗药物间以及治疗药物与输注药液间接理化变化也是产生不溶性微粒的重要原因。 溶媒的变化可引起沉淀。氯霉素在水中溶解度很小,注射液以乙醇、丙二醇、甘油为溶媒。如果将氯霉素稀释到不足量的输液中,可因溶解度太小而产生沉淀。氢化可的松等也存在类似问题。
金霉素的使用方法及注意问题 1.金霉素(原粉)推荐使用剂量？ 使用对象作用与用途饲料中添加量 禽类促进生长20-50mg/kg 疾病预防50-150mg/kg 疾病治疗200-400mg/kg 猪促进生长50-75mg/kg 疾病预防150-250mg/kg 疾病治疗250-500mg/kg 2.使用金霉素应该注意哪些问题？ 在作为促生长剂使用时，根据农业部颁布标准上的剂量、使用对象、休药期等规定合法添加；在疾病预防时疗程14天为宜，疾病治疗以5-7天为宜。 3、金霉素一般与哪些饲料添加剂联合使用？ 金霉素在推荐剂量使用时与目前饲料厂常用添加剂无配伍禁忌。 金霉素与喹乙醇、多粘菌素、牛至油、低聚果糖等合用可加强动物腹泻控制；金霉素与黄霉素合用可减少养殖场的耐药性，增加育肥或促生长效果；金霉素与有
机砷、莫能菌素、盐霉素等合用可加强球虫病的控制；另外金霉素还可与各种酶、 酸化剂、各种中药成分等联合使用。 4.在猪场保健中的用药计划与目的？ 种猪：分娩前后14天；注射伊维菌素驱虫；添加300mg/kg金霉素，用于净化母 猪体内病原，减少仔病母传机会，加强保护母猪肠道，减少母猪产科疾病发生。 仔猪：断奶前后14天；注射伊维菌素驱虫；添加250mg/kg金霉素，用于防治仔 猪腹泻疾病，缓解应激，减少其他病原的初期附着，为保育期打好基础。 保育猪：转群前后14天；注射伊维菌素驱虫；添加250mg/kg金霉素，用于减少 病原附着及将病原带入新猪舍的机会，缓解应激。 育肥猪：开始育肥前后14天；注射伊维菌素驱虫；添加250mg/kg金霉素，用于 减少呼吸道疾病的暴发，增加育肥效果。 5.金霉素与哪些药物联合使用？ 金霉素可与氟苯尼考50-75mg/kg、泰乐菌素100-200 mg/kg(或乙酰异戊泰乐菌素20-50 mg/kg)、泰妙菌素100-150mg/kg、恩诺沙星200-300mg/kg、阿莫西林200-300mg/kg、三甲氧苄氨嘧啶50-100 mg/kg+磺胺-6-甲氧嘧啶250-500mg/kg+小苏打1000 mg/kg等合用，扩大了抗菌谱，特别是在控制许多常见病原的效果上明显加强，成为联合用药的基础部分。 养殖场可以根据各自的用药历史以及养殖场的常见病原类型，选择合适的药物组合用作本场的动物保健用药计划，同时，采用合理的药物组合轮换措施。 汉网消息成都市工商行政管理局近期对饲料商品开展了商品质量监测，此次监测了配合饲料、浓缩饲料。结果显示，“普爱”猪用浓缩饲料（660）等8批次商品不合格，均存在超范围超量使用金霉素的现象。 金霉素为饲料添加剂抗生素，加在畜禽饲料中可以促进生长发育，缩短育成期，提高育成率，对金霉素敏感菌能起抑制作用。长期使用金霉素，会存在细菌耐药性和药物残留问题，动物肠道内和环境中的病源微生物的耐药性越来越强，并通过耐药因子传递到其它敏感微生物，使之也产生耐药性，对动物及人类
盐酸金霉素眼膏的说明书 五官一旦发生了疾病就会对整个人的生活造成影响，喉咙痛会引起说话不便，鼻子不舒服会导致呼吸不畅等等。所谓的五官疾病指的就是耳鼻喉、眼睛、呼吸道、脖颈以上的面部等等。这一类的疾病治疗起来不是很困难，但是也要尽早治疗。药物治疗就能很好的治愈，如今，我们为您推荐了一种叫做盐酸金霉素眼膏的药物，它能有效治疗各种五官疾病。 【药品名称】 通用名称：盐酸金霉素眼膏 商品名称：盐酸金霉素眼膏 【规格型号】2g 【用法用量】涂于眼睑内，一日1-2次，最后一次宜在睡前使用。 【不良反应】1. 轻微刺激感。2. 偶见过敏反应，出现充血、眼痒、水肿等症状。
【禁忌】尚不明确 【注意事项】1．本品仅限眼部使用。2．涂眼前，注意清洁双手，管口勿接触手和眼睛，防止损伤和污染。3．本品不宜长期连续使用，使用5日症状未缓解，应停药就医。4．若出现充血、眼痒、水肿等症状，应停药就医。5．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6．本品性状发生改变时禁止使用。7．请将本品放在儿童不能接触的地方。8．儿童必须在成人监护下使用。9．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【有效期】0 月 【批准文号】国药准字H19983006 【生产企业】新乡华青药业有限公司 【药品类别】本品为眼科用药类非处方药药品。 【主要成份】本品每支含主要成份盐酸金霉素10毫克。辅料为：黄凡士林、液状石蜡。
【性状】本品为黄色软膏。 【药理作用】本品为四环素类广谱抗生素。其作用机制主要是抑制细菌蛋白质合成。对眼部常见革兰阳性细菌及沙眼衣原体有抑制作用。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密闭，在干燥的凉处（不超过20℃）保存 看完了上面的介绍，大家对盐酸金霉素眼膏这种药物应该都熟悉了吧?选择五官用药一定要谨慎，不能盲目采用药物进行治疗，治疗之前要咨询医生的意见，然后遵循用药原则进行治愈。
年产300吨金霉素发酵车间的工艺设计专业：制药工程09级3班作者：申焕玲指导老师：江海霞摘要：课程设计是重要的实践教学环节, 在实践教学中起到承上启下的作用, 可为学生毕业后到工厂工作打下良好的工作基础。本设计是为年产300t金霉素而进行的初步工艺设计。根据毕业设计大纲和设计任务要求该设计分别对各工艺作了详细阐述，以理论计算为依据，以实际工厂设计为参考，力求接近并切合实际。其主要包括生产工艺的各种指标、设备选形设计计算、物料衡算、水、电、汽的估算以及工艺流程图的设计。该设计成果主要采用形式为全厂总平面布置图（1张），工艺流程图（1张），设备布置图（1张），并编写详细数据说明书。 关键词：金霉素；工艺流程; 设计 前言 课程设计是普通高校本科教育教学与实践相结合一个重要环节，也是必不可少的一个环节，是理论知识和实际应用相结合的重要措施。金霉素的需求在日益扩大，因此作为即将走向工作岗位的毕业生对其工艺过程了解是很有必要的。本设计为年产量300t金霉素的初步工艺设计，其生产方法是发酵法，参照大量金霉素生产工艺和化工设计的有关资料。 本设计分别对金霉素的结构、理化性质、作用机理、工艺流程等作了相应的阐述，并对有关的物料和热量也作了相应的衡算，以及对标准设备的选型和计算，还对工艺指标、安全问题和环境保护等都作了详细的阐述。其中对生产中的补料问题做出了解决，采用了国内先进技术——自动补料系统。本设计以理论设计为依据，以实际生产为参考，力求接近实际，切合实际。 在本次设计过程中，自始自终得到江海霞老师的悉心指导和同组同学的热心帮助，在此表示衷心的感谢！
目录 第1章绪论 (5) 第1.1节金霉素简介 第2章工艺流程设计 (7) 第2.1节设计目标任务 第2.2节金霉素生产工艺流程简介 (8) 第2.3节金霉素生产总工艺流程图 (9) 第3章物料衡算 (9) 第3.1节金霉素总物料衡算 (9) 第3.2节金霉素钙化工序物料衡算 (16) 第3.3节金霉素脱色结晶工序物料衡算 (17) 第3.4节金霉素干燥工序物料衡算 (17) 第4章设备选型 (18) 第4.1节发酵罐 (18) 第4.2节二级种子罐 (19) 第4.3节一级种子罐 (20) 第4.4节氨水储罐 (21) 第4.5节补料罐 (21) 第4.6节钙化罐 (21)
常用药名与拉丁文缩写? ? a.c 饭前p.c饭后Sig或S.用法h.s睡时 Qd每日一次q.n每晚Bid 每日两次pr.dos顿服、一次量 Tid每日三次Qid每日四次s.o.s 需要时Q5d每5小时一次 stat!立即Q12hr每12小时一次cito!急速地Q8hr每8小时一次lent.缓慢地iv inject vein静脉注射Co.复方 i.m inject muscle 肌肉注射i.v drip静脉点滴 A.S.T皮试后 P.O口服Tab片剂S.C皮下注射Caps.胶囊剂 i.p腹腔注射Inj.注射剂i.g灌胃Syr.糖浆剂 i.c.v脑室注射Mist或M.合剂i.a动脉注射Tinct酊剂 N.S盐水Ung或Oint.软膏剂G.S糖水Sol.或Liq.溶液剂 G.N.S糖盐Amp.安瓿P.V复方氨基林巴比妥注射液地塞米松S.B.碳酸氢钠G.M庆大霉素T.A.T破伤风 654-2消旋山莨菪碱片PAMBA止血芳酸CO-A辅酶A ATP三磷酸腺苷二钠15AA肝安S.M.Z百炎净——复方磺胺甲恶唑9AA肾安1.青霉素类?? 青霉素??PG penicillin? ?G? ?? ?? ?? ?? ???普鲁卡因青霉procaine Benzylpenicillin 苄星青霉素(长效西林) Benzathine Benzylpenicillin ?青霉素V Penicillin? ?V?? 苯唑西林钠Oxacillin??Sodiumn? ?? ?? ???氨苄西林??Aminobenzylpenicillin?? 阿莫西林Amoxicillin? ?? ?? ?? ?? ?? ??? 哌拉西林piperacillin Sodium 2.头孢菌素 头孢噻吩钠Cefalothin Sokium 头孢唑啉钠Cefazolin Sodium 头孢氨苄Cefalexin 头孢拉丁Cefradine 头孢羟氨苄Cefadroxil 普鲁卡因青霉素procaine Benzylpenicillin 苄星青霉素(长效西林) Benzathine Benzylpenicillin 青霉素V Penicillin V 苯唑西林钠Oxacillin Sodiumn 氨苄西林 Aminobenzylpenicillin 阿莫西林Amoxicillin 哌拉西林piperacillin Sodium 头孢噻吩钠Cefalothin Sokium 头孢唑啉钠Cefazolin Sodium 头孢氨苄Cefalexin 头孢拉丁Cefradine 头孢呋辛(西力欣) Cefuroxime 头孢克洛(希刻劳) Cefaclor 头孢噻肟钠Cefotaxime Sodium 头孢他定Ceftazidime 头孢曲松钠Ceftroaxone Sodium 头孢哌酮钠(先锋必) Cefoperazone Sodium 头孢唑肟钠Cefrizoxime Sodium 头孢匹罗Cefpirome 3.β-内酰胺酶抑制剂及其联合制剂 阿莫西林-克拉维酸(安灭菌) Amoxicillin-Claulaic 舒巴坦钠Sulbactam Sodium 氨苄西林-舒巴坦Ampicillin-Sulbactam 头孢哌酮-舒巴坦(海舒必) Cefoperazone-Sulbactam 哌拉西林-三唑巴坦Piperacillin -Tazobactam 4.氨基糖苷类
实验九金霉素沉淀法提取工艺 一、实验目的 了解金霉素的沉淀法提取工艺过程，熟悉操作原理。并通过重量差法测定金霉素含量，计算总收率。 二、实验原理 金霉素是金色链霉菌在发酵过程中的代谢产物，生产上采用沉淀、通气、二级发酵培养制得金霉素发酵液。发酵液用草酸酸化，加蛋白凝结剂硫酸锌出去蛋白。再利用金霉素钙镁盐易溶于有机溶媒乙醇、醋酸丁酯、丁醇的特性加以提纯，利用其盐酸盐难溶于溶媒的特性，在醋酸丁酯-丁醇提取液与乙醇提取液中加入过量盐酸使其结晶析出，最后经洗涤、干燥、过筛，即得成品。 1.金霉素沉淀法提取步骤 （1）制备金霉素盐酸盐（CTC）：取 CTC 发酵液若干（称取固体兽药20g，溶于100ml蒸馏水中），加入 1%量的草酸，然后用液体草酸调 pH 1.1~1.3，搅拌0.5h，加入 0.2%黄血盐与硫酸锌，再加入适量的硅 藻土作助滤剂，过滤，滤渣用同样量的 pH1.1~1.3 的酸水顶洗，合并 滤液。然后在滤液中加入与 CTC 等摩尔量 MgCl2（溶液中氯化镁的 浓度达到1mol/L），用氨水调 pH 8.0，过滤，滤饼即复盐。 （2）制备结晶液：取适量乙醇（约100ml），加入 8%的尿素，用盐酸调pH 2.0，加入 CTC 复盐，搅拌使其溶解。
（3）结晶的制备：往结晶液里缓慢滴入浓盐酸，调 pH（0.5±0.02），在结晶液中加入 10%的饱和氯化钠溶液，搅拌结晶（10℃12 h），过滤，结晶用乙醇洗涤，热风吹干。 2.具体流程图如下：
三、思考题 （一）、预习 1．根据实验操作步骤，列出本实验所用的药品和仪器（包括规格和数量，用途）； 2．查阅文献资料，按如下要求归纳金霉素的理化性质： （ 1）结构式和分子量 （ 2）标明其活性功能团及各自的 pK 值，说明各基团的酸碱性，计算等电点 pI 值； （ 3）说明不同 pH 条件下，金霉素在水中的溶解度变化情况； （4）分别写出金霉素游离碱和盐酸盐在水，丙酮和丁醇中的溶解度数值； （ 5）写出金霉素水溶液稳定性的影响因素。 （二）、实验结果与讨论 1．记录滤洗液效价和成品湿重及干重，分析操作中成功或失败之处； 2．预处理时，加入黄血盐和硫酸锌的目的是什么？ 3．加草酸的目的是什么？ 4．为什么结晶时， pH 要控制在0.5±0.02？
精心整理最新常用药物配伍禁忌大全（完整版）正确的药物配伍可增强药物疗效、缩短疗程、降低成本。常见药物配伍有以下几类: β-内酰胺类??包括青霉素类和头孢菌素类。β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦合用有增效作用。青霉素类与氨基苷类（庆大霉素、卡那 性药物联用虽抗菌效能增强，但毒性增强。链霉素与磺胺类药物配伍水解失效。 四环素类??包括土霉素、金霉素、四环素、甲烯土霉素、强力霉素等。四环素类同类之间或与泰妙菌素、泰乐菌素配伍对治疗胃肠道和呼吸道有协同作用；与甲氧嘧啶等抗菌增效剂、硫酸钠（1﹕1）同时给药分别有明显增效和促进本品吸
收作用；与碱性药物如氨茶碱联合分解失效；与钙、镁、铁等二价金属离子发生络合阻滞其吸收。土霉素不能与喹乙醇、北里霉素合用。 氯霉素类???氟苯尼考与强力霉素、新霉素、硫酸粘杆菌素联用疗效增强；与氨苄西林钠、头孢拉定、头孢氨苄联用疗效降低；与卡那霉素、磺胺类、喹诺酮类、链霉素联用毒性增强。 与Vc、VB联合失效且毒性增强。 其他杆菌肽锌可与多黏菌素、链霉素及新霉素合用；禁与土霉素、金霉素、北里霉素、恩拉霉素、喹乙醇合用。利褔平可与两性霉素B、链霉素、异烟肼以及万古霉素、大环内脂类、β-内酰胺类合用。氯丙嗪不宜与安乃近合用，氯茶碱不宜与大环内酯类、氟喹诺酮类合用。
中西药配伍清开灵注射液不宜与强酸性抗生素配伍；鱼腥草注射液不宜与丁胺卡那注射液联合应用。由于中药成分复杂，中西药配伍难度大，故中药制剂应尽量单独使用。 此外，卡那霉素、甲砜霉素、痢特灵、磺胺类、糖皮质激素类（地塞米松、氢化可的松）等可影响疫苗免疫效果，免疫前后3~5天应避免使用。
制定审核制定 制定日期审核日期制定日期 颁发部门管理部颁发数量4份生效日期 分发单位质保部、管理部、仓储、生产部 一、目的：制订盐酸金霉素可溶性粉的质量标准，控制盐酸金霉素可溶性粉成品的质量。 二、引用标准：《农业部1435号公告盐酸金霉素可溶性粉质量标准》。 三、适用范围：适用于盐酸金霉素可溶性粉成品的检验。 四、责任者：质保部负责人、检验员。 五、正文： 盐酸金霉素可溶性粉 Yansuan Jinmeisu Kerongxingfen Chlortetracycline Hydrochloride Soluble Powder 本品为盐酸金霉素与适宜的辅料配制而成。含金霉素（C22H23ClN2O8·HCl）应为标示量的90.0%～100.0%。 【性状】本品为黄色粉末。 【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 （2）本品的水溶液应显氯化物的鉴别反应。 【检查】干燥失重取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过5.0%。 其他应符合可溶性粉剂项下有关的各项规定。 【含量测定】照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适应性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（pH适应范围应大于8）；以0.1mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2mol/L磷酸氢二铵溶液（68:27:5）（用氨试液调节pH值至8.3）为流动相；流速每分钟1.3ml；柱温40～50℃；检测波长为370nm。差向金霉素峰与四环素峰、四环素峰与金霉素峰间的分离度应符合规定。 测定法取本品约0.125g，精密称定，置50ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸金霉素对照品25mg，同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C22H23ClN2O8·HCl的含量。出峰顺序：除溶剂峰外，依次为差向金霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素。
金霉素的生产 摘要： 本文主要是阐述金霉素的生产过程 以及其结构和性质 和一些金霉素在生产过程中的工艺控制要点。关键词 金霉素 氯四环素 金色链霉菌 发酵 发酵液预处理 精制本品抗菌谱与四环素相似 对革兰氏阳性球菌 特别是葡萄球菌、肺炎球菌有效。因为副作用大 目前只外用 用于治疗结膜炎、沙眼。又称氯四环素。【英文/拉丁名称】Chlortetracycline 氯四环素 Aureomycin 【化学名】6一甲基-4-(--甲氨基)-3 6 10 12 12a-五羟基一1 11一二氧代一7一氯一1 4 4a 5 5a 6 ii 12a-八氢一2 并四苯甲酰胺酸酸盐。 【分子量】478.89 【分子式】C22H23ClN2O8 【性状】本品为金黄色或黄色结晶 无臭 味苦 遇光色渐变暗。 【药理作用】★本品属四环素类药物 主要抑制敏感微生物的蛋白质合成。其抗菌谱广 对革兰阳性菌、阴性菌、螺旋体、立克次氏体、支原体、衣原体、部分原虫等均可抑制。★金霉素主要与微生物的30S小亚基A位结合 进而干扰氨基酰tRNA 与30S小亚基结合 使氨基酰tRNA不能进入mRNA上的受位 抑制了蛋白质合成时肽链的延长 金霉素还可以阻止已合成的蛋白质肽链释放。★金霉素对70S 核蛋白体的作用更为敏感 因此 金霉素能够选择性抑制敏感微生物 具有良好的安全性能。 【药代动力学】本品为局部用药 全身很少吸收。 【禁忌证】有金霉素药物过敏史者 有四环素类药物过敏史者禁用本品。 【不良反应】轻微刺激感。偶见过敏反应 出现结膜充血、眼痒、水肿等症状。应用时耐药菌株可过度生长。 【注意事项】①对本品过敏者禁用 过敏体质者慎用 ②本品不宜长期连续使用 使用5日症状未缓解 应停药 ③若出现充血、眼痒、水肿等症状 应停药。 【贮藏】密闭 在干燥阴凉处保存。 1.生产菌种 金色链霉菌9647 斜面及平板分离培养基（%）： 麸皮3.0。琼脂2.0 磷酸氢二铵0.05 磷酸氢二钾0.02 硫酸镁0.03 消前ph6.3~6.5。种子培养基 % 玉米淀粉4.0 花生饼粉2.0 蛋白胨0.5 酵母粉0.6 硫酸镁0.03 硫酸铵0.03 氯
盐酸金霉素可溶性粉 Yansuan Jinmeisu Kerongxingfen Chlortetracycline Hydrochloride Soluble Powder 本品为盐酸金霉素与适宜的辅料配制而成。含盐酸金霉素（C 22H 23ClN 2O 8·HCl ） 应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为黄色粉末。 【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。（一般鉴别试验操作规程M-428-01）。 【检查】 干燥失重 取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过5.0%（附录69页）。 溶解性 检查方法：取本品1.0g ，置纳氏比色管中，加水制成50ml 的溶液，在25±2℃上下翻转10次，供试品应全部溶解，静置30分钟，不得有浑浊或沉淀生成。 外观均匀度 取供试品适量，置光滑纸上，平铺约成5cm2,将其表面压平，在亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。 装量 取供试品3袋，平均装量不得少于100g ，每袋的装量应为标示量的98～102％。 【含量测定】照高效液相色谱法（附录32页）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（pH 值适用范围应大于8）；以0.1mol/L 草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2mol/L 磷酸氢二铵溶液（68:27:5）（用氨试液调节pH 值至8.3）为流动相；流速为每分钟1.3mL ；柱温40～50℃；检测波长为370nm 。差向金霉素峰与四环素峰、四环素峰与金霉素峰间的分离度应符合规定。 测定法 取本品约0.125g ，精密称定，置50mL 量瓶中，加0.01mol/L 盐酸溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20 l ，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸金霉素对照品25mg ，同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C 22H 23ClN 2O 8·HCl 的含量。出峰顺序：除溶剂峰外，依次为差向金霉素、盐酸四 环素、盐酸金霉素。
合理使用金霉素 金霉素(Chlortetracycline，CTC)是Duggar于1948年从金色链丝菌的培养液中分离得到的一种微生物次级代谢产物，属四环素类抗生素，在国内外畜禽生产中以预防剂量(50—75mg/kg)在饲料中使用，目的是促进畜禽生长。目前，金霉素在养殖业作为保健用药和预防疾病用药的比例越来越大。本文就金霉素在养猪生产中的应用进行综述。 1金霉素的抑菌机理 1.1金霉素对微生物基因的调控 金霉素主要与微生物的30S小亚基A位结合，进而干扰氨基酰tRNA与30S小亚基结合，使氨基酰tRNA不能进入mRNA上的受位，抑制了蛋白质合成时肽链的延长;金霉素还可以阻止已合成的蛋白质肽链释放;四环素类还可引起细胞膜通透性改变，使胞内的核苷酸和其他重要成分外漏，从而抑制细菌生长繁殖。金霉素对70S 核蛋白体的作用更为敏感，因此，金霉素能够选择性抑制敏感微生物，具有良好的安全性能。 1.2金霉素对肠道微生物菌落的调控 大量的国内外研究表明，添加金霉素可以抑制有害微生物数量。Carlie(1984)研究发现，饲用抗生素可以明显降低肉仔鸡血液和环境中氨的浓度[1]。添加饲用抗生素可以降低肠道中氨和胺的产生[2]。佟建明(2001)研究发现，添加150mg/kg金霉素饲喂肉鸡，在33日龄前对直肠中的大肠杆菌具有显著的抑制作用(P<0.05)，之后抑制作用消失(P>0.05);对空肠中大肠杆菌的抑制作用在19日龄前显著(P< 0.05);在12日龄前,对直肠和空肠中的乳酸菌具有明显抑制作用(P<0.05);金霉素可以抑制肠道中大肠杆菌、延缓肠道微生物的定植过程,以及降低血氨浓度[3]。佟建明(2001)研究表明，50mg/kg或150mg/kg的金霉素对饲料呼吸强度具有显著的影响(P<0.05)，金霉素对饲料中的微生物具有显著的抑制作用，并随含量的增加抑制作用增加[4]。日粮核黄素添加量为4mg/kg时，添加金霉素、硫酸抗敌素均可降低28日龄肉鸡盲肠中大肠杆菌的数量，且随着抗生素剂量的增加，其数量有继续降低的趋势[5]。 1.3金霉素对动物肠道形态学的调控 卢建军和许梓荣(2006)研究报道，在断奶仔猪日粮中添加75和150mg/kg金
（高手整理）药店常见疾病的常用药物！ 常见疾病的常用药物，不作用药指导，不能替代医嘱！仅供参考用！如有错误，感谢提出！ 感冒化学药氨酚伪麻、双芬伪麻、美息伪麻、氨酚伪麻那敏、复方氨酚烷胺、复方氨芬葡锌、双扑口服液（儿童）、复方锌布颗粒（儿童）、氨酚黄那敏、愈铵异丙嗪口服溶液兼用：抗生素类 中成药风寒感冒（发寒重、发热轻）：风寒感冒颗粒、感冒清热颗粒、荆防颗粒、伤风感冒颗粒、午时茶、参苏、建曲、白花油、小儿清感灵片 风热感冒（身热、汗不畅）：风热感冒颗粒、羚翘解毒、桑菊感冒、银翘解毒、银柴、清热灵颗粒、三金感冒片、柴胡口服液、双黄连、感冒灵、维C银翘、银翘伤风胶囊、玉叶解毒冲剂、小柴胡、板蓝根、小儿感冒颗粒（口服液）、小儿退热冲剂、小儿宝泰康冲剂、小儿清咽冲剂、儿感退热宁口服液、小儿感冒宁糖浆、宝咳宁颗粒、儿童清热口服液、小儿双清颗粒、小儿清热解毒口服液 暑湿感冒（身热汗出，见于夏季）：外感平安茶、香菊感冒颗粒、广东凉茶、藿香正气、六合定中丸 发热与疼痛感冒、流感等感染引起的发热、肌肉痛、头痛 化学药阿司匹林片、对乙酰氨基酚、布洛芬兼用：抗生素类
肿瘤、拉伤、疲劳、败血症、内分泌等非感染引起的发热、肌肉痛、牙痛、神经痛 化学药阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、吲哚美辛、双氯芬酸钠、颠茄（腹痛）兼用：抗生素类药圈会员整理 中成药外感头痛－风寒（喜暖畏寒、遇风尤甚）：天麻头痛片、天麻片、复方羊角胶囊 外感头痛－风热（面红口渴、发热涨痛）：清热银花糖浆、牛黄上清、金银花合剂 内伤头痛－热证（心烦易怒、面红口干）：镇脑宁胶囊、天麻头风灵胶囊 内伤头痛—淤血（痛有定处、经久不愈）：天舒胶囊、养血清脑颗粒、通天口服液、正天丸、汉桃叶片 风湿骨痛－虚证（疼痛反复、畏寒喜暖、活动不利）：小活络丸、风痛宁片、活络止痛丸、舒筋活络酒、舒筋活络丸、追风透骨丸、麝香风湿胶囊、龙胆风湿胶囊、壮骨关节丸、风湿定片、壮骨木瓜丸、骨仙片、杜仲壮骨丸、天麻祛风片、腰腿痛丸、天麻片、妙济丸、风湿骨痛胶囊 木瓜酒、风湿痛药酒、史国公药酒、冯了性风湿跌打药酒、国公酒、人参天麻药酒、壮骨药酒、风湿液、风湿痛药酒、龟蛇酒 风湿伤痛膏、伤湿止痛膏、麝香追风膏、天和追风膏、祖师麻关节止痛膏、复方南星止痛膏、狗皮膏、骨刺消痛液风湿
正大金霉素常用配伍方案下 1、【金霉素及其组合】正大金霉素 【添加量/吨】75g 【作用】1、断奶仔猪连续饲喂21天，提供日增重和饲料转化率，降低腹泻率，提供 血糖含量和血清总蛋白水平。2、改善断奶仔猪肠道黏膜形态结构，提高采食量，降低腹 泻率。 2、【金霉素及其组合】正大金霉素 【添加量/吨】220g 【作用】配种期和哺乳期母猪饲喂添加金霉素的日粮可提高每窝产仔总数和活仔数， 提高断奶体重，提高母猪首次配种受胎率，提高全期的繁殖性能。 【注意事项】宰前7天停药 3、【金霉素及其组合】正大金霉素 【添加量/吨】250g 【作用】断奶到配种后7天，降低了由于生殖系统感染造成的受胎率低、产仔头数少，提高了母猪的健康水平。 【注意事项】宰前7天停药 4、【金霉素及其组合】正大金霉素 【添加量/吨】500g 【作用】可使肥育猪日增重提高60g，饲料利用率提高7%，达到90公斤日龄缩短8天，降低发病率。 【注意事项】宰前7天停药 5、【金霉素及其组合】金霉素+支原净 【添加量/吨】怀孕母猪 300g+100g
【作用】饲喂金霉素可明显提高母猪所产仔猪存活率和生长性能。 【注意事项】宰前7天停药 6、【金霉素及其组合】金霉素+支原净 【添加量/吨】断奶仔猪 150g+50g 【作用】可防止仔猪感染支原体及其他病原菌引起的呼吸道疾病，改善仔猪健康状况并提高生长速度，且使用支原净和金霉素的投入远远小于生产性能和料肉比带来的产出。 【注意事项】宰前7天停药 7、【金霉素及其组合】金霉素+维吉尼霉素 【添加量/吨】20g+100g 【作用】具有显著的促生长效果，显著改善生产效益，有明显的防止腹泻的作用。 【注意事项】宰前7天停药 8、【金霉素及其组合】金霉素+林可霉素 【添加量/吨】440g+100g 【作用】用于防治大肠杆菌、沙门氏菌引起的感染、支原体肺炎、PRDC和密螺旋体性痢疾；减少母猪产后乳腺炎、子宫炎及泌乳障碍综合征（PPDS）和仔猪死亡。 【注意事项】宰前7天停药 9、【金霉素及其组合】金霉素+磺胺二甲嘧啶+普鲁卡因青霉素 【添加量/吨】165g +165 g+83g 【作用】减少大肠埃希氏链球菌所造成的子宫脓肿的发生；治疗猪细菌性肠炎(沙门氏菌或弧菌痢疾引起的猪霍乱沙门氏菌病和坏死性肠炎)；在敏感期时期预防这些疾病；支气管败血波氏杆菌引起的菌萎缩性鼻炎；促进生长和提高猪的饲料转化效率。 【注意事项】屠宰前15天禁用
A简单，C最难) 题目：制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。正确答案：对 题目编号：0102 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。 正确答案：对 题目编号：0103 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。 正确答案：对 题目编号：0201 第 2 章 4 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。 正确答案：对 题目编号：0202 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。正确答案：对 题目编号：0203 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为2%—10%。 正确答案：错 题目编号：0204 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：淀粉通过不同形式处理可用作片剂稀释剂、吸收剂、粘合剂、崩解剂。 正确答案：对
A简单，C最难) 题目：淀粉浆系将药用淀粉加纯化水搅匀制得。 正确答案：错 题目编号：0301 第 3 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。 正确答案：错 题目编号：0302 第 3 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。 正确答案：错 题目编号：0303 第 3 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。 正确答案：对 题目编号：0304 第 3 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。 正确答案：错 题目编号：0305 第 3 章 3 节页码难度系数：B (A B C三级，A简单，C最难) 题目：配碘溶液时加碘化钾的主要目的是为了助溶。 正确答案：对 题目编号：0306 第 3 章 3 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：当甘油剂浓度较高时可用纯化水稀释。 正确答案：错