实时四维彩色多普勒超声波诊断仪技术指标
功能应用：妇产科、腹部、表浅组织与小器官、外周血管和心脏检查的彩色多普勒超声诊断仪，在妇产科包括产科、胎儿心脏、妇科、妇科盆底和辅助生殖医学等领域具有突出的技术和临床优势，满足妇产科疑难病例超声诊断和科研的要求。
设备清单（设备安装时为最新软件和硬件）：
全数字化彩色超声诊断系统主机
高分辨率彩色逐行液晶显示器：22英寸
在线系统操作说明书
二维凸阵腹部探头1个
心脏相控阵探头1个
容积凸阵探头1个
主机应用模式
1、二维灰阶成像单元；
2、彩色多普勒单元；
3、频谱多普勒显示和分析单元；
4、能量血流成像单元；
5、精细血流成像技术，双向编码显示血流方向和密度信息，对微小血管显示的高度灵敏度，减少彩色过溢，支持所有探头；
6、全数字波束形成器；
7、实时二维、三维扫描成像组件;
8、声波激励技术；
9、组织二次谐波成像；
10、梯形扩展技术，用于二维和彩色血流；
11＞组织多普勒成像技术；
12、频率复合成像技术，屏幕可显示；
13、实时三同步能力；
14、高分辨局部放大显示功能；
15、复合成像用于凸阵和线阵探头，可联合彩色多普勒血流成像使用，逐级可调；
16、图像像素或组织对比优化技术，抑制噪声，提高对比分辨率，逐级可调, 可分级调节，支持所有成像探头，与基础图像双侧对比，可实时或后处理实现；
17、弹性成像及定量分析；
18、智能化组织均衡自动优化技术，单键实时优化二维图像、频谱多普勒、胎儿面部三维成像。
19、特异性组织优化成像技术，可实现对于不同声阻抗组织的特异性优化成像；
20、一体化实时立体成像技术；
21、容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腔内探头，最大左右偏转±55° ；
22、颈后透明层二维自动测量，二维自动测量软件，在获取合适切面的前提下，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量颈后透明层厚度，帮助使用者通过超声检查结果有效地评估21三体，18三体和13三体综合症等染色体异常的风险率；
23、胎儿表面成像优化技术，可自动识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积取样框位置及大小，帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构的工具，提高工作效率；
24、颅内透明层二维自动测量功能，在孕期11-13周+6天内，获取合适切面的前提下，系统可识别胎儿颅内透明层边界（即第四脑室宽度），并获得自动测量颅内透明层的厚度，如果结构消失，可在早孕期高度提示有开放性脊柱裂的可能；
25、《胎儿生长指标自动测量功能：在获取合适切面的前提下，系统可自动识别测量临床所需的胎儿双顶径，头圉，腹围及股骨长度等多个参数，帮助使用者提高工作效率，快速获取评估胎儿生长发育状况的有效指标；
26、任意体积测量技术（包括金手指智能触摸边界识别技术），通过阈值调节，可测量感兴趣区不规则体的体积，快速测量一个或多个低回声区的容积，并计算低回声区占正常组织的百分比；
27、高分辨率容积成像功能，通过全新的容积处理方式，增强容积图像的细节显示，提高图像真实感，加强临床诊断信心；
28、智能可变光源系统：通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息；
29、反转成像模式，通过反转技术显示低回声或液性暗区的立体结构；
30、2D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图；
31、3D/4D曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面；
32、对三维、四维图像的处理具有“魔术切”功能，可随意切除三维组织或伪像：可分别切除二维或彩色血流、或者二维和彩色血流信息一起切除；
33、厚层容积切片技术，对容积数据进行多切面采集和处理，有效地的抑制噪音，显示具有厚度信息的平面，极大提高A、C平面的对比分辨率。所有容积探头均支持此技术。支持3D/4D两种模式；
34、任意曲线解剖切面成像，用于实时的3D/4D数据或存储的容积数据；对于不规则结构，结合厚层容积切片成像技术，在提高对比分辨率的条件下可以获取任意切面，可用直线、弧线、折线和任意轨迹等切割方法可显示任意切面诸如子宫内膜、胎儿四肢、脊柱、心脏，血管等任意形状的结构和狭窄程度；
35、智能容积断层成像；
36、二维及三维产程监测功能：容积超声实时动态监测整个分娩过程，可观察胎头方位、胎头仰伸角度及胎头旋转角度，并形成完整的产程文件，手动和自动数据均可加载到产程报告中；
37、计算机辅助计算多个液性区的体积，并以体积大小顺序进行排列。可用于生殖医学卵泡生长监测及脑室等液性区域的体积测量。可实现手动测量、半自动测量、自动测量；
测量和分析：
一般测量
妇、产科测量
心脏功能测量
多普勒血流测量与分析
外周血管测量与分析
新生儿骯关节参数测量
定量能量直方图显示，结合不规则体积测量技术，可计算血管指数，血流指数
专业的妇科盆底测量软件包，探头和成像模式满足盆底超声技术的要求，成熟可靠。
胎儿心脏结构标准化诊断评估系统，直观给出评分
图像存储与（电影）回放重现单元超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上，能以鼠标调用。可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度。
一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
输入/输出信号：
输入：USB, HDMl
输出：USB, HDMl 或DVl , S-视频，VGA
DlCOM 3.0 接口
图像管理与记录装置：
超声图像存档与病案管理系统
硬盘450GB,动静态图像储存400GB
CD-RW/DVD -RW 刻录机
I；SB接口，支持USB移动存储设备
技术参数及要求：
系统通用功能：
扫描方式：逐行扫描，高分辨率。
扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转。
探头接口：可随意互换使用。
操作控制台高度可调节，并可左右转动。
探头规格
频率：超宽频、变频探头，工作频率明确显示。变频探头中心频率可选择多种，多普勒可选不同频率。
B/D兼用：线阵：B/PWD 凸阵：B/PWD
穿刺导向：可选配穿刺导向装置
具有实时立体成像探头
二维灰阶显像
扫描频率：二维凸阵探头：超声频率2.0—5. OMHz:电子相控阵探头：超声频率2.0—5.0 MHz；容积凸阵探头：超声频率2. 0—7. OMHz
成像宽度：二维凸阵探头110度；经阴道容积微凸阵探头：175度（二维）X 120度（三维、四维）
扫描速率：凸阵探头，全视野，18Cnl深度时，帧速率44帧/秒；容积成像速率45容积/秒
扫描线：每帧线密度220超声线
发射声束聚焦：发射分段
接收方式：发射、接收通道1024,多倍信号并行处理；接收超声信号动态范围260 dBo
数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，
A/D12 bits
谐波成像基波频率个数多种
回放重现：灰阶图像回放13000幅、回放时间600秒；4D图像回放400容积。
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
增益调节：B/M可独立调节，STC分段8段
放大功能：实时任意区域局部放大功能。
空间分辨率：符合GBIOI52-1997国家标准。
彩色多普勒
显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示
显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范圉：-20°?+20。
显示控制：零位移动分级、黑/口与彩色比较、彩色对比
彩色增强功能：彩色多普勒能量图
超声功率输出调节：B/M、PWD、CoIor DOPPIer输出功率可调。
频谱多普勒：
方式：脉冲波多普勒：PWD; CwD
最大测量速度：PWD：血流速度最大15m∕s; CWD：血流速度最大30m/s；
显示方式：B、B/D、BAk B+B、D
零位移动：分级
显示控制：反转显示（左/右；上/下）零移位、B—刷新（手控、时间）、D扩展、B/D扩展，局放及移位。
一、设备名称：高档彩色多普勒超声波诊断仪 二、数量：1台 三、商务要求：要求投标产品为各大厂家高端的产品，并具有升级能力的设计，以满足将来扩展临床应用的需要。提供原厂家的技术参数白皮书（Data Sheet）;需要经过CE、FDA、GMP认证。符合中国境内销售的各项规定。 四、设备用途说明： 全身成像三维/四维成像，主要用于成人心脏、腹部、泌尿、妇产、胎儿心脏、新生儿、小儿、血管（可进行血管内超声检查和微血管成像，测定血管瘤和血拴大小）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，介入等方面的临床诊断和科研教学工作 五、主要规格及系统概述： 5.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括： 5.1.1 具备≥21寸高分辨液晶监视器，具备≥10英寸液晶触摸 屏，可通过手指滑动触摸屏进行翻页,支持自动菜单显示； 具备≥4 探头接口(不包含笔式探头接口)，大小相同,均激 活； 5.1.2 彩色超声诊断系统主机 5.1.3 具备二维灰阶成像单元 5.1.4 具备彩色多普勒血流成像单元 5.1.5 具备数字化频谱多普勒显示和分析单元 5.1.6 能量血流成像单元
5.1.7 波束形成器 5.1.8 声束三维聚焦和处理成像技术 5.1.9 B 模式/ CFM / PWD模式分别独立角度偏转功能 5.1.10组织谐波成像, 可用于全部2D探头和4D探头，具有明确谐 波频率显示，可视可调 5.1.11自适应图像处理技术 ( 可以支持所有探头) 5.1.12复合成像技术 *5.1.13 LGC侧向增益补偿技术 *5.1.14数字化通道≥2,000,000 *5.1.15动态范围≥300dB 5.1.16 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数 获取最佳图像 5.1.17 自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减 少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。 5.1.18 实时二同步 /三同步能力； 5.1.19 内置 DICOM 3.0 标准输出接口； 5.1.20 内有一体化中文操作系统及中文报告，以满足中国医生的操 作习惯； *5.1.21要求所投机型为国际一线品牌，原装进口高端机型，2014年推出最新机型（以CFDA首次注册证书为准）并具备持续升 级能力； 5.1.22 原始数据储存，可对回放的常规图像进行30种参数调节：
彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求 一、设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪数量：1台 二、设备用途说明： 心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、术中、穿刺等 三、主要技术及系统概述 彩色多普勒超声波诊断仪包括： *3.1.2 ≥17英寸高清晰度彩色LED显示器，具有液晶触摸屏 3.1.3 高端超声平台成像系统，移植于高端机型，应用了新型动态数据声学模型、智能化分布式处理器等先进技术 3.1.4二维灰阶成像单元 3.1.5 M型成像单元 3.1.6彩色多普勒血流成像单元 3.1.7频谱多普勒显示和分析单元 3.1.8能量多普勒，方向性能量图 3.1.9波束形成器，多倍声束处理 *3.1.10 复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、 帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可与彩色模式共同使用 3.1.11 核磁像素优化技术：可以支持所有探头，多级调节 *3.1.12 弹性成像及定量分析技术，一幅图中可取≥7个范围进行弹性系数分析 3.1.13 脉冲反相谐波成像（可用于所有探头） 3.1.15 解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图。 *3.1.16组织多普勒，包括组织多普勒速度图、频谱图、心肌运动追踪定量分析曲线等，一幅图中可取≥6点心肌进行运动曲线分析 3.1.17 血管内中膜厚度自动测量 *3.1.18 产科自动测量软件，在进行胎儿常见参数指标（BPD/HC/AC等）的测量时，系统可以自动识别并测量、计算出结果 *3.1.19 二维精细血流成像，非多普勒原理，非造影技术，最直观的显示红细胞运动，具有不受流速和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点 3.1.20 二维精细血流成像彩色模式，在灰阶血流成像的基础上加彩色编码显示不同方向的
高端彩色多普勒超声诊断仪 技术规格 1.货物名称： 全数字高档彩色多普勒超声诊断仪数量1台 2.用途说明： 2.1.高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿 科、急诊、麻醉、其它 2.2.※要求为2015年最新版本及最新机型，以首次注册证为准,具有用户现场升级能力，可 满足将来临床应用扩展需求 3.系统技术规格及概述： 3.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机 3.2.≥21寸高分辨率彩色液晶显示器 3.3.※≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调 3.4.控制面板可独立旋转、升降 3.5.※全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均 匀一致（图像上无焦点显示，请附图） 3.6.※组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成 像声速值与实际声速值偏差导致图像失真 3.7.※声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以 具体数值在屏幕上显示 3.8.多级信号处理系统 3.9.高倍波束并行处理系统 3.10.※探头接口≥5个 3.11.二维灰阶模式 3.12.谐波成像模式 3.13.M型模式 3.1 4.彩色M型模式 3.15.※可选配解剖M型模式(≥2条取样线) 3.16.可选配曲线M型模式 3.17.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式） 3.18.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒） 3.19.可选配组织多普勒成像 3.20.可选配负荷成像 3.21.自由臂三维成像 3.22.※宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示） 3.23.空间复合成像，最高可达9线偏转 3.2 4.斑点抑制成像 3.25.频率复合成像 3.26.独立角度偏转 3.27.※扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用） 3.28.实时双幅对比成像 3.29.高分辨率血流成像 3.30.精细血流自动识别成像
2. 性能指标 2.1 安全要求 设备的电气安全应符合标准《GB 9706.1-2007 医用电气设备第1 部分：安全通用要求》和《GB 9706.9-2008 医用电气设备第2-37 部分：超声诊断和监护设备安全专用要求》要求。 2.2 声输出公布要求 声输出公布相关内容应符合标准《GB 9706.9-2008 医用电气设备第2-37 部分：超声诊断和监护设备安全专用要求》的要求。 2.3 性能要求 应当符合《GB 10152-2009 B 型超声诊断设备》、《YY 0767-2009 超声彩色血流成像系统》以及《YY/T0593-2015 超声经颅多普勒血流分析仪》的要求。 2.3.1 B 模式性能要求 a) 声工作频率 声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围内。 b) 探测深度 探测深度应符合表格2的要求。 c) 侧向分辨力 侧向分辨力应符合表格2的要求。 d) 轴向分辨力 轴向分辨力应符合表格2的要求。 e) 盲区
盲区应符合表格2的要求。 f) 切片厚度 切片厚度应符合表格2的要求。 g) 横向几何位置精度
横向几何位置精度应符合表格2的要求。 h) 纵向几何位置精度 纵向几何位置精度应符合表格2的要求。 i) 周长和面积测量偏差 周长和面积测量偏差：周长≤±4% 面积≤±8% 表格1 探头基本性能 表格2 B 模式性能要求 2.3.2 彩色血流成像模式性能要求 a) 在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表格3 的要求；
b) 彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合； c) 血流方向应能正确识别，无混叠现象。 2.3.3 频谱多普勒模式性能要求 a) 在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表格4 的要求； b) 彩超的血流速度读数误差应不超过表格4 的要求； c) 取样区游标位置应准确。 表格3 彩色血流成像性能要求 2.3.4 电源电压 电源电压适应范围：在额定电压的±10%范围内，彩超应能正常工作。 2.3.5 连续工作时间 对使用交流供电仪器，在正常交流电压情况下，仪器连续工作时间应大于8h； 2.4 功能要求 2.4.1 探头识别 相控阵探头自动识别。 2.4.2 工作模式 单幅(含B、B+C)、双幅、四幅、PW。
利用多普勒信号多参数分析检测颈动脉血流3 陈 曦,汪源源,张 羽,陈斯中,王威琪 (复旦大学电子工程系,上海200433) 摘要:目的利用超声多普勒音频信号的多参数分析方法检测颈动脉血流,为脑梗塞疾病提供新的诊断指标。方法将超声多普勒信号的4种特征提取方法(传统的声谱参数法、音频信号的零极点模型法、分形特征分析法和Teager能量曲线法)结合起来,用Fisher多元判别法进行颈动脉血流状况的多参数分类决策。结果将这种多参数分析方法用于53例颈动脉血流多普勒信号的分析,发现:Teager能量参数的诊断敏感性最优,将几种参数结合起来进行多参数分析,可以得到较满意的效果。结论多参数分析法在脑梗塞疾病的诊断中有一定的应用前景。 关键词:超声多普勒;多参数分析;颈动脉;血流;声谱;零极点;分形;Teager算法 中图分类号:TB559;R319 文献标识码:A 文章编号:100220837(2001)0620425204 Analysis of Doppler Signals from Carotid Blood Flow by Multi2characteristic Method1CHENXi,WANGYuan2 yuan,ZHANGYu,CHENSi2zhong,WANGWei2qi1SpaceMedicine&MedicalEngineering,2001,14(6):425～428 Abstract:Objective Topresentanewcriterionforthediagnosisofcerebralinfarction.Method Fourcharacteristic extractionmethods,theconventionalmethodofspectrogramparameters,thezero2polemodel,thefractalanalysis methodandtheTeagerenergymethod,wereusedtoanalyzeDopplersignalsfromcarotidbloodflow.Withthese characteristicparameters,aFishermulti2characteristicanalysismethodwasappliedtoclassifythestateofthecarotid bloodflow.Result Theanalysisresultsof53casesofDopplersignalsfromthecarotidbloodflowwiththismulti2 characteristicanalysismethodshowedthattheTeagerenergyparameterwasmostsensitivetocerebralinfarctionand themulti2characteristicsanalysismethodprovidedamoresatisfactorydiagnosticmeansforclinicaluse.Conclusion Themulti2characteristicanalysisofDopplersignalfromcarotidbloodflowwasprovedtobeanewmethodfordiagno2 sisofcerebralinfarction. Keywords:ultrasoundDoppler;multi2characteristicanalysis;carotidartery;bloodflow;spectrogram;zero2pole; fractal;Teageralgorithm Addressreprintrequeststo:CHENXi.DepartmentofElectronicEngineering,FudanUniversity,Shanghai200433 脑梗塞是中老年人常见的脑血管疾病,致残率和病死率都很高,即使是短暂性脑缺血发作,也很难使受损神经元的结构和机能完全康复,因此许多学者认为预测和预防脑梗塞比治疗更为重要。 超声多普勒技术因其无损性和准确性而在临床上广泛应用于血管疾病的诊断[1]。不同的血管疾病会引起血流多普勒信号特征的差异,因此准确提取高灵敏度的多普勒信号特征,对诊断疾病的正确性有十分积极的意义。本文利用声谱参数、分形特征、零极点模型参数和Teager能量参数,对颈动脉血流超声多普勒信号进行多参数分析,从而得到脑梗塞等疾病的无损诊断新指标。 收稿日期:2001202202 3基金项目:国家自然科学基金(39800137)和高等学校骨干教师计划资助 原理和方法 现有的多普勒血流信号分析方法主要还是建立在声谱图的基础上。更确切地讲,是建立在血流的最大频率曲线和平均频率曲线的基础上的。它的基本方法是:利用短时傅里叶变换得到音频多普勒信号的时变频谱,然后从时变频谱中计算出血流信号的最大频率随时间变化的曲线[2],最后从最大频率曲线上提取出与血流状况有关的声谱参数。这种声谱参数法是分析血流多普勒信号的传统方法。以前研究表明[3]:与血流状况有关的声谱参数包括最大频率曲线在收缩期的最大值S与舒张末期的值D之比S/D、搏动指数(最大频率曲线峰峰值和时间平均值之比)PI、阻力指数RI =1-D/S等,其中S/D是最常用的一种声谱参数。 但声谱参数的弱点是丢失了音频多普勒血流 第14卷 第6期 航天医学与医学工程 Vol.14 No.6 2001年 12月 SpaceMedicine&MedicalEngineering Dec.2001
仪器名称：多普勒超声波诊断仪 数量：1套，国产 用途：用于小动物的相关研究。 技术指标（标注有*的部分为重要技术条款，不能有负偏离）： 1.1彩色多普勒超声波诊断仪包括： 1.1.1≥15”LED医用高分辨率显示系统，触摸屏操作方式 1.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机 1.1.3数字化彩色多普勒单元 1.1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元 1.1.5数字化能量血流成像单元 1.1.6全数字式波束形成器 1.1.7高清晰斑点噪音抑制技术(可以支持所有探头，可以在图像后处理时进行级 别调整) 1.1.8可支持组织特征成像，自动调整声波发射速度,匹配不同组织检查 1.1.9系统动态范围≥180dB，2dB逐级调节，数值明确显示 1.1.10Zoom 局部放大功能 1.1.11双幅实时成像，成像大小不变 1.1.121-8个焦点可调 1.1.13实时双同步、三同步 1.1.14自动优化 1.2原始数据处理功能，数据储存后，可对回放的常规图像进行参数调节。 1.3图像存储与(电影)回放重现单元 1.4图像管理与记录装置： 超声图像存档与病案管理系统、硬盘≥250GB 1.5实验室小鼠测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 一般测量、血管测量包、多普勒血流测量与分析、自动多普勒血流测量与分析 1.6探头规格 * 1.6.1 探头数量：2个 * 1.6.2探头频率：宽频带或变频探头，所有探头及所有模式有明确的工作频率 显示，实现二维、彩色、多普勒频率独立可调，变频探头基波中心频率可选择≥4
种，多普勒可选不同频率 * 1.6.3工作范围：频率范围可在8-18 MHz之间选择，可在屏幕上显示 1.6.4穿刺导向：探头可配穿刺导向装置 1.7二维灰阶显像主要参数： 扫描速率：超高速成像，能对心率超过400次/分钟的鼠心脏进行超高速成 * 扫描线：每帧线密度≥512超声线 1.8彩色多普勒 1.8.1显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示、 1.8.2具有双同步/ 三同步显示(B/PW/CF、B/PW/PDI) 1.8.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20° 1.8.4显示控制：零位移动分12级、黑/白与彩色比较、彩色对比 1.8.5彩色多普勒能量图，彩色方向性能量图 1.8.6彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1cm/s（非噪声信号） 1.9超声功率输出调节： B/M、PWD、Color Flow Doppler 输出功率可调 1.10 便于户外操作 2. 配套设施 2.1 耦合剂≥10个 2.2正版操作软件 2.3 机器运输箱等配套设备
一、主要技术规格及系统功能需求： 1、系统性能包括： 1.1高分辨率二维灰阶成像单元 1.2彩色多普勒成像单元 1.3频谱多普勒成像单元 1.4能量多普勒成像单元 1.5方向能量多普勒成像单元 1.6组织谐波成像单元 1.7静态三维成像单元 1.8复合成像单元 1.9宽景成像单元 1.10全方位M型成像（≥3条取样线） 1.11彩色组织多普勒成像单元（TDI） 1.12μ-Scan成像技术 1.13彩色M型 1.14线阵探头独立偏转成像技术 2、测量和分析 2.1一般测量： 包括距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等
2.2产科测量软件： 具有13种胎儿体重算法，生长曲线显示，胎儿超声心动图计测量，5种妇产科报告； 3、4胞胎对比测量分析； 2.3心脏功能测量与分析,自动分析TEI指数，心脏报告可编辑，PISA测量自动分析 2.4血管血流测量与分析 2.5在彩色多普勒的模式下，具备血流量测量和分析功能 2.6小器官测量与分析 2.7泌尿科测量与分析 2.8矫形外科测量与分析 2.9自定义注释： 包括插入、删除、编辑、保存等 3.输入/输出信号： 输入： 具备数字信号接口。输出： 复合视频、RGB彩色视频、S-视频，USB 4．连通性： 医学数字图像和通信DICOM 3.0接口部件。 5.图像管理与记录装置：
硬盘、DVD-R光盘存储 6.超声图像存档与病案管理功能： 在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放存储： 可进行硬盘、DVD-R的静态及动态图像的存储 7.产品安全性能： 7.1电气安全: 符合CE要求（提供相关检测机构检测报告和CE证书） 7.2声输出安全: 系统具备声学输出功率、机械指数、热指数显示* 7.3腔内、介入探头符合IEC601-2-37Edition 2.02007-08标准的要求，具备表面温度监控显示技术（提供证明图片） 一、技术参数与要求： 1．系统通用功能 1.1彩色监视器： ≥15吋高分辨率彩色LCD监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转 1.2探头接口： 零插拔力金属体连接器，有效激活相互通用接口≥3个 2．探头规格 2.1超宽频带探头，频率范围 2.0-
全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪 一、用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血 管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介 入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升 级能力，能满足开展新的临床应用需求。 二、主要技术规格及系统概述： 2.1 主机成像系统： *2.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5英寸,分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。 *2.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋 转，最大旋转角度达720度。 2.1.3 脉冲优化处理技术 2.1.4 自适应增益补偿技术 2.1.5 数字化二维灰阶成像及M型显像单元； 2.1.6 解剖M型技术，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量 2.1.7 脉冲反向谐波成像单元； 2.1.8 彩色多普勒成像技术； 2.1.9 自适应宽频带彩色多普勒成像技术 彩色多普勒能量图技术； 方向性能量图技术 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW 、CW和HPRF)； 动态范围≥280dB（技术白皮书证明） * 数字化通道≥4,000,000（技术白皮书证明） 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像 ，同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头 ，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。 实时二同步/三同步能力； 内置DICOM 3.0 标准输出接口； 内有一体化超声工作站； * 探头接口选择：≥ 4个，微型无针式，并激活可互换通用一体化超声工作站； 2.2 先进成像技术： 2.2.1 实时三维成像技术 1)具备三维、四维实时成像功能三维容积定量，支持腹部、妇产科、小器官、 腔内检查成像 2)具备自由臂三维成像，支持常规凸阵、微凸阵、线阵探头 3)具有多平面MPR模式、表面模式、骨骼模式等多种成像模式 4)*智能容积断层成像，可在X,Y,Z轴具有多层断层显示方式并可同屏显示至 少25幅图像（提供图片），断层间隔及深度可调节;具有可调节不同层厚显 示方式，最小层厚≤0.1mm（提供图片）。 5)厚层容积切片技术，可在X,Y,Z轴进行任意位置的三维立体结构显示，对 组织内的微小病变及内部细节三维结构选择性的进行三维立体显示，显示
彩色多普勒超声诊断房间隔缺损的应用价值及准确性分析 发表时间：2018-04-16T09:34:49.737Z 来源：《航空军医》2018年3期作者：罗成文卓勇[导读] 分析彩色多普勒超声诊断房间隔缺损的准确性及应用价值。 （1.湘西州吉首市人民医院湖南吉首 416000；2.常德市第一人民医院湖南常德 415000）摘要：目的分析彩色多普勒超声诊断房间隔缺损的准确性及应用价值。方法选取我院2016年1月至2017年10月收治的房间隔缺损患者共168例，术前进行彩色多普勒超声诊断，回顾性分析房间隔缺损的超声检查及手术证实的相关资料。结果彩色多普勒超声诊断房间隔缺损的准确率为95.2%，右室、右房增大148例，左室、右室、左房、右房增大12例，心脏大小正常8例；上腔型房缺4例，下腔型房缺8例，混合型房缺5例，冠状窦型房缺1例。结论彩色多普勒超声诊断房间隔缺损的准确性较高，具有临床应用价值。关键词：房间隔缺损；彩色多普勒超声；临床诊断 房间隔缺损是原始心房间隔发育、融合及吸收异常致出生后房间隔残留房间孔的一种先天性心脏病，常见先天性心脏病以左向右分流型为主，占出生时全部先天性心脏病的10%左右[1]。临床上，房间隔缺损的手术治疗创伤大、风险高。为有效改善患者的预后情况，需要采取科学手段对房间隔缺损疾病进行诊断和治疗。近年来，彩色多普勒超声技术用于诊治房间隔缺损，具有创伤小、安全性高等优点，因而在临床上的应用十分广泛[2]。本研究以我院2016年1月至2017年10月收治的168例房间隔缺损患者为对象，探讨了彩色多普勒超声诊断的准确性及应用价值。现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料 本研究168例房间隔缺损患者均经手术证实，其中男性49例，女性119例；年龄5-55岁，平均年龄（16.2±5.8）岁。所有患者及家属均知情同意，术前进行彩色多普勒超声检查，与手术对比，分析彩色多普勒超声诊断房间隔缺损的准确性。 1.2方法 采用东芝Apli、HP 5500及ATL-HDI彩色多普勒超声仪进行检查，探头频率2-3MHz，小儿先用小儿专用探头（8MHz）进行扫查。受检者取左侧卧位或仰卧位，常规探查胸骨旁左室长轴切面、胸骨旁大动脉短轴切面、心尖四腔心切面、剑突下四腔心切面及剑突下两房心切面，观察房间隔缺损大小、位置、左心与右心系统的大小比例，采取多普勒超声技术对房水平分流进行探测，通过频谱多普勒测量房间隔最大血流压差和流速。由于超声束与房间隔解剖方位趋于平行，可能存在房间隔回声失落的假阳性，尽可能调整探头角度，清晰完整显示房间隔；其中，剑突下四腔心切面、剑突下双房切面探查房间隔缺损较为可靠，肥胖者仅探查剑突下切面的效果欠佳，需加做经食道超声检查。两心房间压力差异较小，房间隔缺损时房水平间分流速度较小（1m/s）；重度肺动脉高压时，存在右向左分流现象，故加做心脏声学造影对房水平分流进行判断。 2结果 本研究168例患者中，右室、右房增大148例，左室、右室、左房、右房增大12例，心脏大小正常8例。中央型房缺150例，多发呈筛孔状11例，中央型房缺139例（大小12-31mm）；上腔型房缺4例（大小15-23mm），下腔型房缺8例（大小14-26mm），混合型房缺5例（大小28-42mm），其中中央型房缺+上腔型房缺3例，中央型房缺+下腔型房缺2例；冠状窦型房缺1例（大小18mm）。CDFI检查160例房水平左向右分流，8例房水平为双向分流。10例患者伴有肺动脉高压，压差34.0-52.7mmHg。 手术确诊168例患者均为房间隔缺损，中央型缺损患者150例，6例经超声检查为单发，术后证实为多发呈筛孔状缺损。中央型房缺合并室间隔缺损2例，中央型房缺合并动脉导管未闭1例。上腔型房缺4例，下腔型房缺8例，混合型房缺7例，冠状窦型房缺1例。术前超声检查6例存在肺静脉畸形引流，术后确诊肺静脉畸形引流8例。彩色多普勒超声诊断房间隔缺损的准确率为95.2%。 3讨论 房间隔缺损是临床常见的先天性心脏病，女性患者的发病率高于男性；胚胎发育时第二房间孔过大，或间孔未被遮盖时，即可发生房间隔缺损（左右心房间交通）。临床上，房间隔缺损主要分为原发孔型和继发孔型。成人卵圆孔未完全闭合者占25%，但不会导致两心房间分流发生[3]。该疾病一般独立存在，也可合并其他心脏畸形疾病。彩色多普勒超声是临床诊断房间隔缺损的重要方法，具有无创、重复强、安全等特点。超声诊断房间隔缺损的优势在于：⑴M型、切面超声：房间隔局部回声失落，断端回声增强、增宽，右心室及右心房扩大，肺动脉、三尖瓣运动活跃，内径增宽；⑵频谱多普勒超声：无肺动脉高压，处于全心动周期时，左向右分流频谱速度为0.8-1.2m/s；肺动脉压升高后，右-左房间压差变小，分流速度＜0.8/s；处于肺动脉重度高压时，左房压力减小、右房内压力增大，发生右向左分流情况，此时右向左分流频谱呈“低速、反向”特征。⑶彩色多普勒血流显像：切面上可直接显示回声失落部分出现的过隔血流束。 房间隔缺损的类型中，常见继发孔型房间隔缺损，静脉窦型、原发孔型房间隔缺损比较少见，混合型为巨大缺损。相关研究[4]对64例房间隔缺损患者进行超声检查，除房间隔回声中断表现外，还存在如下特征：①房间隔缺损、分流量较大时，即可出现右心扩大，右心容量负荷增加，左室壁与室间隔呈同向运动；②房间隔缺损患者肺动脉瓣瓣口血流速度较主动脉瓣口高，三尖瓣瓣口血流速度较二尖瓣瓣口高；③房水平分流彩色血流不明显时，进行心脏声学造影检查可有效判断房水平分流，诊断方面彩色多普勒血流显像不足心脏声学造影，房水平分流不明显、房间隔缺损较小者宜采取心脏声学造影进行疾病检查。本研究中，彩色多普勒超声诊断右室、右房增大148例，左室、右室、左房、右房增大12例，心脏大小正常8例；上腔型房缺、下腔型房缺、混合型房缺、冠状窦型房缺各4例、8例、5例、1例；临床诊断的准确率为95.2%，说明房间隔缺损实施彩色多普勒超声诊断具有较高的准确性及临床应用价值。需要注意的是[5]，房间隔缺损应与原发性肺动脉高压、原发性肺动脉扩张合并肺动脉瓣返流进行鉴别，后者超声检查显示右心扩大，多切面检查房间隔无异常分流，回声完整，心脏声学造影提示房水平无正负性造影气泡。 综上所述，房间隔缺损采取彩色多普勒超声检查具有较高的诊断准确性及应用价值，该方法操作简便、安全性高、可重复性强，可以直观显示房间隔大小、毗邻关系、房水平分流及血流流峰值等情况，因此可对房间隔缺损的手术治疗提供重要依据。参考文献
一、彩色多普勒超声波诊断仪（进口产品） 1.1、设备用途：主要用于腹部、心脏、妇产科、浅表器官、腹部实时四维等部位的彩色超声显像和科研。 1.2、彩色多普勒超声诊断仪包括： #1.2.1、彩色监视器：17寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂设计，可上下左右前后任意旋转，多达360度。(附证明资料） 1.2.2、操作键盘：可多方向控制转位 1.2.3、全数字化超宽频带波束形成器 1.2.4、超宽频带探头, 频率范围1---12MHZ 1.2.5、数字化高分辨率二维灰阶成像单元 1.2.6、彩色多普勒超声波诊断部件 1.2.7、彩色多普勒能量图(CDE/CPA) 1.2.8、方向性能量图 1.2.9、M模式, 彩色M型（附图片证明），解剖M型 1.2.10、脉冲波及连续波模式,并具备高PRF脉冲波 1.2.11、实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统，并可输入报告系统 1.2.12、三同步功能 1.2.13、组织谐波成像单元，采用脉冲反相谐波技术，并具备多组谐波选择 #1.2.14、160DB动态范围,可视可1DB的调节 1.2.15、1500数字化通道 1.2.16、复合成像技术可选(同时作用于发射和接收,至少5线发射,要求作曲别针试验并附图片) 1.2.17、斑点噪声抑制技术，提高图像对比分辨率，减少噪声的干扰。 #1.2.18、组织差异校正技术，利用声波在不同组织传播速度不同，对不同组织进行回声校正，改善远场穿透，提高分辨率，分多种组织可选，≥4种（附证明资料）1.2.19、智能图像优化技术：根据人体不同的声学特性及医生的诊断需求进行快速的图像优化条件设置的选择。 1.2.20、智能图像一键优化技术(作用于2D及Doppler)，单键操作，可自动调节增益，动态范围，Doppler基线，标尺等参数（附证明资料） 1.2.21、梯形成像，线阵探头视野扩展15%
高端便携式彩色多普勒超声诊断系统 技术要求和规格 一、设备名称及用途：高端便携式彩色多普勒超声诊断系统1台。用于心脏、腹部、小器官血管等超声诊断和相关科研超声诊断和相关科研。 二、交货日期：合同签订后90天内到货安装完毕。 三、投标时要求提供原厂家的DataSheet，评标以此为准。 四、主要技术规格及系统概述： 1.主机系统性能概括 1.1显示器及操作系统 1.1.1≧15寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器 1.1.2智能化操作平台 1.1.3瞬间待机启动系统 1.1.4环境亮度自感应控制 1.1.5全方位人机工程学设计 1.2主机系统 1.2.1新一代全数字高集成宽频带声束形成器 1.2.2数字化通道数>=30,0000 1.2.3动态范围>=160dB，可视可调 *1.2.4侧向增益补偿技术 1.3二维灰阶成像（部件）单元 1.3.1纯净波探头技术(PureWaveTechnology) 1.3.2空间复合成像技术（SonoCT），实时声束偏转技术，多线可调 1.3.3磁共振相素优化技术（XRES） 1.3.4单键实时自动优化动态范围，TGC，增益调节 1.3.5高帧频实时解剖M型，360度范围内可调可移动 1.3.6实时双幅对比显像 1.3.7实时和非实时高分辨率放大 1.3.8支持扩展成像（Trapezoid）
1.4频谱多普勒显示及分析系统 1.4.1智能多普勒技术自动调节声束角度 1.4.2自适应多普勒技术减少噪声、伪像 *1.4.3自动多普勒分析 1.4.4iSCAN智能优化技术自动优化Doppler频谱 1.4.5双同步和三同步2D、color、PW/CW成像 1.5彩色血流成像（部件）单元 1.5.1超宽频带血流技术 1.5.2自适应彩色多普勒技术 1.5.3iOptimize单键调节血流成像频率 1.5.4iSCAN智能优化技术自动优化彩色血流 1.5.5二维和彩色对比显像 1.5.6实时双幅对比成像 1.5.7实时彩色血流M型 1.5.8彩色能量调制成像（CPA） 1.6组织多普勒成像（TDI） 1.6.1高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像 1.6.2专业TDI测量软件包 1.6.3二维，彩色M型，速度曲线同屏显示 1.7二次谐波成像（自然组织谐波成像） 1.7.1PIH脉冲反相谐波技术 *1.7.2SonoCT和XRES技术支持自然组织谐波成像 1.9负荷超声成像(内置一体化) 1.10激活的原始数据处理功能：冻结或存储的图像可进行优化、分析和测量 2.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) 2.1一般测量 2.2多普勒血流测量及分析 2.3产科测量 2.4外周血管测量
激光多普勒血流监测仪在口腔医学领域的临床实践 发表时间：2018-03-23T14:27:12.740Z 来源：《医药前沿》2018年3月第7期作者：姜荣华邵林琴[导读] LDF的工作原理[1]源于多普勒效应。LDF采用数根光导纤维光纤作为光源，发出波长780～820nm的激光. （滨州医学院附属济南市口腔医院山东济南 250000）【摘要】1975年Stern首先报道应用激光多普勒血流监测仪(LDF)监测皮肤血流，1986年LDF技术由Gazeliusetal首次在牙科文学中描述，认为该方法可高效的评估健康和创伤牙齿的牙髓活力。随着实验研究及临床实践的不断深入，激光多普勒血流监测法已基本成熟，成为一种客观、连续、实时、敏感、非侵入性、无风险的组织微循环血流动力学监测方法。本文重点就LDF的操作方法、影响因素及临床应用情况等作一综述。 【关键词】激光多普勒血流监测；牙龈血流；牙髓血流；牙髓活力【中图分类号】TH776 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）07-0142-02 1.LDF简介 1.1 工作原理 LDF的工作原理[1]源于多普勒效应。LDF采用数根光导纤维光纤作为光源，发出波长780～820nm的激光，通过探测器自牙冠射向牙髓，在牙髓中被运动的红细胞和静止状态的组织细胞散射。（因激光与体积过小的血小板碰撞后，由于反射光的量过小，不能被仪器捕捉;体积较大的白细胞，而使反射光不能连续的传导；只有血管中的红细胞体积较合适，能满足测量需要）。探头中的光纤接收信息后，再经计算机处理即可得到直观的测试结果。 1.2 测量指标 信号之间的主要关系是：PU=CMBC×V 血流灌注量（PU）敏感的指示组织微循环血流的实时改变，是主要的分析指标。不同个体PU值比较方法有两种：一是比较同一干预因素前后PU值的动态变化；二是比较同一空间解剖定位点的PU值[2]。 运动的血细胞密度(CMBC) 代表测量范围内红细胞数量的密度。 速度(V)代表测量范围内相关红细胞的平均移动速度。 回光总量(TB) 是返回到光探测器的发生多普勒频移和未发生频移的激光总量。血细胞密集程度越高，反射的光越少，因而TB值越低。 2.测量值的影响因素 （1）牙周血流而在同样使用硅橡胶夹板的前提下，使用橡皮障隔离牙周组织可显著降低牙周组织血流信号干扰[3]。 （2）测量深度测量深度与组织特性（组织结构和微血管床密度）、所用激光波长和探头中（输出和返回）两根光纤的间距有关。距牙髓深度2mm时测得的血流信号是釉质表面的十倍[4]，排除牙体组织厚度不一致对测量结果的影响。 （3）光源的波长激光波长与测量深度成正比，波长较大时，牙周血流也会加入干扰。实验证明波长785nm(激光二极管)是目前最可靠的LDF激光源[2]。 （4）色素牙结构中所含色素可影响光的散射及吸收[5]，氟斑牙人群能否纳入适应症需进一步研究。 （5）组织牵拉、探头与牙面的角度、光导纤维的摆动、呼吸幅度的改变等均可产生赝像波徒手固定探头可造成25%的误差[6]，因此建议测量时使用硅橡胶夹板或聚乙烯夹板打孔固定探头以提高测量数据的准确性。 （6）时间：上午的LDF值显著高于下午和晚上[6]。制定严格的时间计划，避免时间因素干扰。 （7）仪器校准设备与探头校准点为0PU-250PU，每月应校准一次。由于日常使用时难以避免校准液污染，建议校准液每年更换。 3.临床操作 3.1 打开设备并校准，嘱患者平躺休息10min。 3.2 被测牙牙面光洁，干燥，一次性托盘制取被测牙区牙列硅橡胶印模，修整印模，距待测牙龈缘2～3mm[4]处金刚砂车针垂直牙面打孔，以容纳探头。将带有探头的硅橡胶印模复位固定，探头导线自然弯曲。 3.3 嘱患者放松，待平稳后开始记录，持续30s，重复1次，同样方法测对照牙。 3.4 分析数据结果，打印报告单。 4.临床应用 徐洵[9]发现上颌中切牙的牙髓血流量稍大于上颌侧切牙。王莺[10]发现上颌前牙区血氧饱和度(SpO2)和平均血红蛋白(rHB)均低于下颌前牙区，腭侧角化黏膜SpO2和rHB均低于颊侧黏膜，很好的解释了临床中下颌组织愈合明显快于上颌、唇颊侧黏膜修复快于腭侧黏膜的现象。 Mesaros SV[11]发现2～4周的重建牙髓血流量明显增加，可协助判断短暂性牙髓缺血、牙髓缺血性坏死等不良结果。 因牙髓血流速度非常低，曲晓复将激光多普勒血流监测仪进行改良，发现血流范围、输出电压、光电放大器的电阻分别在0～10、10、100μΩ时有较强的监测能力，适用于低流量低流速的牙髓血流测量。 综上所述，虽然LDF在临床实际应用中存在诸多的不足，如：成本较高，耗时较长，且室内温度、光线、测量时间、探头与牙面的角度、呼吸幅度的改变以及任何干扰或阻塞光通道的物质均可导致LDF结果不准确。然而随着临床的规范操作、研究人员的不断探索总结以及仪器的升级改良，现LDF在探查牙髓血流微循环，牙龈、牙周韧带的血流，下颌骨种植体植入后骨组织血流分布的评估等方面广泛开展应用，混杂因素对研究结果的影响也逐渐降低，使得LDF逐步成为一种客观、连续、实时、敏感、无风险的组织微循环血流动力学监测方法。尽管目前LDF普及率仍较低，但在现代口腔医学中的价值日益凸显，这应该逐步成为一个在口腔临床上使用的基本技术。【参考文献】 [1] Jafarzadeh https://www.doczj.com/doc/6815185840.html,ser Doppler flowmetry in endodontics:a review [J].Int Endod J，2009，42(6). [2]吴劲松，激光多普勒血流测定法.中国激光医学杂志.1999.
踝肱指数（ABI）简介 1.踝肱指数（ABI）的定义 踝部动脉的收缩压与上臂肱动脉收缩压之比。踝部动脉一般选择胫前或胫后动脉。正常情况下，踝部动脉的收缩压应该几乎等于或高于肱动脉收缩压，静息状态下ABI应该＞0.90～0.95。 2.ABI的准确性 ABI是目前最有效、最准确和可行的周围动脉疾病（PAD）的检出方法。它快速、简便、无创，且经济有效。德国ABI流行病学试验（GET-ABI试验）显示，ABI可以检出与有症状PAD同样危险的无症状PAD。这项流行病学研究于2001年发起，目的是检验ABI的准确性。研究包括6880名非选择性患者，年龄65岁及以上，均来自德国344个初级保健诊所。研究发现，ABI≤0.9（胫前或胫后动脉BP/肱动脉BP）识别PAD的敏感度为95%，特异度为50%。研究者说，这比乳房钼靶摄影用于乳腺癌或PSA用于前列腺癌的效果还要好。 3.ABI与心血管风险 ABI协作组从MEDLINE和EMBASE数据库查找PAD与心血管事件关系的随机对照研究，共入选16项研究，随访480325人*年，发现ABI与死亡风险“J”形相关，ABI位于1.11-1.40之间，心血管风险最低，当ABI＜1.11时，ABI越低则死亡风险越大。男性患者ABI≤0.9时，10年心血管病死率为18.7%，而正常ABI者为4.4%；女性患者ABI≤0.9时，10年心血管病死率为12.6%，而正常ABI者为4.1%。 ABI预测心血管事件的价值也在中国人群中得到证实。一项研究对3047例高血压患者进行ABI检测，随访13个月，在Cox回归模型中，与未合并PAD患者相比，合并PAD后全因死亡率增加62%，心血管病病死率增加145%。对中国2型糖尿病患者的一项研究亦证实，低ABI增加全因死亡率和心血管病病死率，风险比（HR）分别为1.85、3.21。 2013年欧洲高血压学会（ESH）/欧洲心脏病学会（ESC）高血压管理指南、2010年中国高血压防治指南均指出检测ABI有助于发现心血管病高危的高血压患者。美国心脏协会（AHA）发布的老年动脉粥样硬化性心血管疾病二级预防指南强调，老年患者合并心血管疾病/卒中应进行ABI筛查。临床医生应提高对PAD的重视，积极开展高危人群的ABI筛查，尤其是心血管病患者，做到早筛查、早干预，以改善PAD患者的预后。 4.ABI的测量方法 测量踝肱指数需要一个超声多普勒血流探测仪（分普通探头和可以直接夹在脚趾、手指上的探头）和一个袖带型血压计，测量下肢动脉收缩压时，将血压袖带绑在有问题的动脉近端（即靠近心脏侧）的部位，用超声多普勒探头探及动脉搏动，将血压袖带充气直到动脉的搏动停止。然后血压袖带慢慢放气，当超声多普勒探头重新检测到动脉搏动时，这时候得到的血压数值就是所测动脉的收缩压。 5.ABI的数值分析 ABI≥0.9 正常 0.89-0.70 轻度 0.41-0.69 中度 ≤0.4 重度或踝部压力＜40-50mmHg表明严重的动脉疾病
竞争性谈判文件 项目编号：XCT(2010)005 项目名称：彩超、全自动尿沉渣分析仪 采购人：新沂市卫生局 委托采购单位：新沂市政府采购中心 新沂市政府采购中心编制 二○一○年五月 新沂市政府采购中心竞争性谈判文件 （上册） 目录 第一章谈判邀请书 (04) 第二章报价人须知 (05) 1、总则 适用范围 (05) 本次公开采购的方式、合格的供应商 (05) 谈判费用 (05) 2、资格审查 (05) 3、谈判保证金及样品 (06) 4、谈判文件 谈判文件构成 (06) 谈判文件的澄清和修改 (06) 5、谈判响应性文件编制及要求 谈判文件的编制 (07)
谈判文件的递交 (08) 无效谈判 (09) 撤销谈判 (09) 6 谈判与评定 谈判 (09) 评定 (11) 7、合同的签订 成交供应商的确定 (11) 成交结果公告 (11) 成交通知书 (11) 签订合同 (12) 8、询问、质疑和投诉 询问 (12) 质疑 (12) 投诉 (14) 9、货物验收 (14) 10、谈判文件的解释权 (15) 第三章产品标准及要求 1、全自动尿沉渣分析系统技术参数 (15) 2、UF-810XTD-C招标参数 (16) 第四章合同条款 (22) 第一章谈判邀请书 （项目编号：XCT（2010）005号） 各供应商： 按照<<中华人民共和国政府采购法>>的规定，经政府采购管理部门批
准，本中心将公开采购一批医疗设备，欢迎符合条件的供应商报名参加。 一、谈判内容和方式 谈判内容：彩超、全自动尿沉渣分析仪。 采购方式：竞争性谈判。 基本说明： 二、谈判文件的领取 时间：2010年5月19日起，每天8：30至17：30（节假日除外）。 地址：新沂市政府采购中心（新沂市财政局一楼）; 下载网址：（“谈判公告”栏） 三、谈判文件的接收 接收时间： 2010年5月25日8:30至9：00 接收地点：新沂市政府采购中心会议室（新沂市财政局一楼） 四、谈判仪式信息. 谈判仪式开始时间：2010年5月25日9：00整 谈判仪式地点：新沂市财政局会议室（新沂市财政局三楼） 五、谈判人名称 新沂市政府采购中心 地址：新沂市市府路40号（市财政局院内） 联系电话：0516- 传真：0516- 联系人：房树枫 六、采购人名称 新沂市卫生局 地址：新沂市利民路安庆巷54号