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药品运输质量保证

药品运输质量保证
药品运输质量保证

运输环节中药品质量保护问题思考

药品是特殊商品,其质量不仅和药品生产工艺流程的管理有很大关系,而且和药品的运输、储藏管理也有很大关系。关于药品运输环节的质量管理有关规定,散布在《药品经营质量管理规范》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法规中。在实际管理中,药品运输环节的质量管理是一个容易被忽视的环节,加强药品运输环节的质量管理是药品质量管理的一项重要内容,也是我们急需研究和亟待解决的一项新课题。

药监部门组建以来,药监系统以GMP、GSP为准则,全面推进药品质量管理,药品市场得到了净化,药品的质量普遍提高。由于药品监督管理是一个全面系统的课题,也是一项长久艰巨的任务,要实现药品生产、流通、使用的科学监管,仍然任重道远。为此,就如何搞好药品在运输状态下,如何加强监管,保证药品质量方面提出以下看法。

一、药品运输当中出现的问题

众所周知,个别药品生产、经营企业为了减少成本,违规运送药品,使药品存在着质量隐患,监督管理部门又以运输质量不好管理,把球踢给了企业或其它部门,如此往返。药品实际上是在良好的存储环境和恶劣的运输条件中交替变化,带来的结果是药品质量不安全的隐患。

(一)药品运输当中温、湿度问题

当前运送药品的工具主要是普通汽车、火车,运输条件则是闷罐车厢或油布遮盖的普通防护设施,大多没有通风、隔热、调温和防潮设备。2007年9月我在湖南桂东县药品“两网”建设工作,发现一辆邮政车向医疗机构和药店分送药品,当天的气温是36度,药品从长沙发出到桂东山区,再到各个分送点,顺利的话需要六七个小时的时间,车辆受着太阳的暴晒,打开车门一股热浪赴

面而来,车厢温度至少有40多度,车厢是封闭,没有通风、降温设施,经询问,车主无法提供药品清单,说:这是邮政专车,和长沙的公司签订了协议,他们只管药品的件数,而不管药品的品种数量等,邮车是邮政法的保护,不能开封检查,执法人遇到了尴尬。不管什么理由,40多度的高温状态下几个小时的曝晒,什么药品都受不了。如果这些药品是疫苗类药品,若干年后还不知道潜伏着多大的危险。

潮湿是运输当中的需要注意的问题,有的药品生产、经营企业在选择运输工具的时候,过多地计较药品运输的费用,不注重车厢是否防水防潮,药品在运输途中雨水淋湿后,企业不作相关处理,而是简单除去外包装,甚至直接入库上架,靠其自然凉干,使药品长期在潮湿状态下储藏。

(二)药品运输当中的环境卫生问题

防污染是药品运输储藏的另一项要求。有一次我出差,在公路上遇到一辆运输药品的车辆超车,那辆车散发出一股刺鼻的农药味。由于管辖的原因,也找不到硬性的法律依据来对这种行为及时处置。我们还经常看到许多运输水泥、煤炭的车辆,在没有清洗情况下就直接运送药品。有的运送药品的车辆,还可以闻到一股恶臭,是否运送过腐烂垃圾、医疗垃圾而没有清洗消毒呢?不得而知。

(三)假劣药品借助自由的运输条件进入市场

目前,经济社会高速发展,货物运输也非常便捷,大宗运输也好,零担散货也好,运货的手续非常简单。我走访了一家托运公司,公司非常小,但生意从湖南的郴州做到了新疆和西藏,经营范围无所不包,药品运输也是其主要的营运范围。药品发运、接货办理手续只要身份证复印件,不管是合法还是非法的,有钱就给运,货物运输行业成了假劣药品的自由天堂。

(四)邮购药品为假劣药品提供了绿色通道

前几年,我在农村进行监督检查时,偶有发现小的医疗机构或是药品零售企业,从华中某地以邮购的方式购入假药(咳喘宁胶囊)进行地下销售,在立案调查取证过程中,有关假药的数量、销售的范围很难查证。经初步查证,假劣药品是经过邮寄的方式而来,但邮政部门所能给予的配合是很有限的,所获的证据只有包裹单,包裹单上载明的内容只有重量和件数,地址也不真实,邮政部门的同志说,他们无法识别假劣药品,所以假劣药品在邮寄环节是畅通无阻的。

(五)冰山一角的药品冷链物流

目前,企业对疫苗的冷链运输一般采用的是泡沫箱装入货物和冰袋,然后打包,以快递的方式发出。北京一家冷链物流公司的董事长兼总经理说:“采用这种方式的一个棘手问题就是,每次寄出去的货到收货人手中时冰袋已经化了。由于泡沫箱的保温性不够好,和蓄冷材料结合使用,最多只能保持5

个小时恒温。超过5小时后,箱内温度在2个小时内就会上升到箱外环境温度水平。尤其是需冷冻保存的货物,温度更难得到保持,货物品质因而难以保障。同时,泡沫箱一次性发货后就不再使用,严重污染环境,不符合环保的理念。”

城市的冷链物流体系尚且如此,广大农村或是经济欠发达的地区的药品冷链运输,冷链运输开同一纸空文、一句中号了,普通运输方式运输疫苗根本无法保证疫苗质量。

二、药品运输不当对药品带来的危害

(一)温湿度对药品的影响

按照GSP的要求药品库房温、湿度的要求为:冷库温度:2℃—10℃;阴凉库温度:<20℃;常温库温库:0℃—30℃;库房湿度:45%—75% 。

所有药品都对温度、湿度有要求,如:诺和灵30R在2—8?C冷藏;留可然在2-8?C保存;甘乐能在2-8?C保存,不宜冷冻;洁欣在2-8?C保存;易善复注射液在2—8 ?C保存;弥凝注射液必须在2-8?C冷藏。而破伤风抗毒素需要在2-8?C避光干燥保存;安特尔地要在2-8?C避光干燥保存。

温度高了会使生物制剂、疫苗血清、酶制剂等药品中的蛋白质变性,使其药品的疗效大打折扣。还会使挥发性药物的有效成分大量挥发,降低它们的药效如薄荷、丁香、桂皮等;温度低时,有些糖衣片、胶丸类药易发生变形粘连,乳剂类药易出现冷冻分层,而甲醛溶液会产生多聚甲醛沉淀等。温、湿度不合要求时,还易造成细菌、霉菌繁殖滋生使药物生虫长霉。

药品运输环境潮湿或受雨淋,容易造成霉烂、裂片、粘块、药物分解失效。在运输当中,维生素A、C、D及肾上腺素等,一但受潮便增加药品中的氧气成份,在氧气的作用下,该药品的主要成分含量下降直至失效。

湿冻苗有运输中,也有特殊要求,温度最好在-15度以下,必须封闭保温运输,运输时间也作了严格规定,夏不过48小时,冬不超72小时。

2005年7月14日,据新华网消息南方日报报道: 6月28日和7月6日,韶关翁源县翁城镇两个男孩先后狂犬病发作死亡,而此前两人都已经注射过狂犬疫苗。该案疫苗的接种单位属违规超范围经营,接种人员没有资格证,疫苗的销售几个环节全属闯红灯。据查,翁城镇计生服务所向马学武购入的疫苗均由马学武将疫苗和其他订购的药品一起包装后交客运班车送到翁源,在大约需2小时车程中,马学武在此两次运输过程中未采取相应冷藏措施,很显然,疫苗在运输和储藏环节的冷链制度被无情地破坏。

(二)光线对药品的影响

按照药品标准,有的药品需要遮光和避光。比如:酒石酸长春瑞滨注射液要求遮光,在2—8?C保存;静注人免疫球蛋白在2-8?C避光保存;人血白蛋白在2-8?C避光保存;人乙型肝炎免疫球蛋白在2-8?C避光保存;胰岛素要密闭,在冷处保存;硝酸甘油在求遮光,密闭,阴凉处保存;人血白蛋白(百特),不超过25 ?C以下避光保存,严禁冰冻。这些药品在光亮下经长时间暴光,在紫外线照射后会生成有毒有害的物质,对人体造成伤害。

(三)污染和辐射

药品在运输途中,如果和污染和辐射源接触,好的药品就会粘上细菌、病毒,细菌、病毒和辐射有可能使药品发生化学反应而生成新的、质量控制之外的物质;有的时候病毒、病菌直接污染药品包装,或渗透药品内部,使药品成为了病毒的载体而广为传播,使人受害。2006年,巴拿马城传出消息,该城因服用社会保险机构被污染的药品而至人死亡达281人,当地警方分析是家名为“药品商业集团”的供货商进口甘油原料因受污染后生成有毒物质二甘醇,引起肾功能衰竭至人死亡。

三、产生药品运输中质量防护问题原因

(一)科学监管意识不强

一是表现在忧患意识不强。当前社会,人们对药品的安全需要日渐增长,原来不重要的问题现在显得重要了,原来是隐性的问题,现在变得明显了,而我们监管部门的相当一部分同志,思想还停留在原来水平上,“重近虑,轻远忧”,重显性的问题,轻隐性的问题,没有超前意识,没有忧患意识,忽略了人们对用药安全有效和日俱增的需要。

二是进取精神不强。工作怕麻烦,怕困难,对问题视而不见,面对困难没有进取精神,认为抓运输中的药品质量安全问题难度大,做起来费劲,做好了也没有什么政绩,而且药监机构又面临改革,费力不讨好,多一事不好少一事。

三是没有责任意识。药品管理的职责涉及到药品研制、生产、流通、使用等各个环节。按GSP和药品管理法的要求来看,流通运输环节药品质量的确是一个空白或是薄弱环节,但法律没有详细的内容,做好做坏也不会考核,不会搞责任追究,明哲保身,但求无过,把当好人民身体健康卫士的光荣职责抛于脑后。

(二)工作难度大

几年来,药品的GSP使药品的质量得到了很大的改观,这个事实是不能否认的。药品生产、经营质量管理规范的实施,克服了许多困难的,付出了许多心血。人们受传统意识的影响,在认识上只关注度停留在静态的药品质量管理层面上,忽略了药品动态管理中的质量管理。

难度之一:运输部门自由分散,没有组织,管理不规范。目前从事药品运输的单位中有大型的运输企业,也有单个的个体运输户。还有农民的运输车辆,有的车辆证照齐全,有的车辆则无牌无证,且车辆破旧不堪,管理起来非常难。

难度之二:相关人员素质不高,组织机构松散,由于缺乏组织,运输部门管理低下,相关人员文化水平不高,没有相关的专业、法律法规常识。

难度之三:部门交错多头管理,涉及运输行业的部门有交通、铁路、航空、水运、海运、邮政等,涉及到运输的工具有火车、轮船、飞机、汽车等,而参和运输的工作相关人员的素质更是参差不齐,虽然都是运输事业,但行业管理又有差别,有的部门是行政,有的部门是事业,有的则是企业,有的只是个体

运输户,各自为政,各行其事,各为其利,运输中的药品质量或安全问题实际处在大家都管,大家都管不好的窘境。

(三)法律法规不完善

药品的运输管理缺乏有效的法律支撑,主要表现在:

一是法律滞后,现行的法律法规面对新形势下的各类情况,难破现实的难题,在市场经济条件下,如何搞好药品的储运质量管理,确保药品的质量安全,需要法律的补充和完善2007年5月1日起实施的《药品流通监督管理办法》第十九条规定:“药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存。”这个法条,对确保冷链品种的药品安全起到了非常好的作用,但它只是对低温、冷藏的药品提出了具体的要求,而对阴凉、常温储存的药品没有提出相关的要求;

二是法律缺乏硬性条款,药品运输虽有相关的法律条款,但操作起来缺乏力度,不能对药品运输的违规行为进行有效管理。如:《药品生产质量管理规范》第八条药品生产企业必须有整洁的生产环境;厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染;生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍。《药品批发企业GSP谁验收标准》4601款标明:对有温度要求的药品的运输,就根据季节温度变化和运程采取必要的命中注定或冷藏措施。4701款规定,特殊管理的药品和危险品的运输应按有关规定办理。《麻醉药品和精神药品管理条例》虽有相关规定。但这些规章都没有涉及到实质性的内容。

四、解决药品运输当中药品质量防护问题的对策

(一)提高认识。以人为本,关注民生,执政为民,是当今政府执政的理念,药品运输质量管理不科学不合理,给药品质量带来安全隐患,危及人民群众用

药品的安全有效,各级政府各级部门有责任,也有义务加强药品运输防护确保药品质量。这是保证药品质量安全有效的内在需要。也是科学管理的必然要求。

(二)完善法律。一是明确相关部门的工作职责,强化药品运输管理,避免大家都有规定,大家都不负责,特别还要避免各部门间的有关规定发生冲突问题;二的是制定药品运输的监管办法和运输企业药品运输车辆相关标准;三是增加法律的硬性条款,对药品的运输不符合规定,有可能给药品质量带来影响的行为除批评教育外,还要进行经济上的处罚,行政上的处理。

(三)GSP向动态延伸。要加强药品生产经营质量管理规范的涵盖范围。目前在药品质量管理规范中涉及到药品动态管理的条款及少,药品GSP验收的规定中只有一条是涉及到车辆的,而且是蜻蜓点水,轻描淡写。

要对药品运输的车辆实行达标管理,凡运送药品的车辆和运输的相关人员要达到基本的要求,达标的车辆发给药品运输合格证,达标的人员发给上岗证,否则不能从事药品运输相关的工作。要对药品运送药品的方式、条件进行检查验收,不合要求的不予接货。这样一来,可以使药品的运输过程中的温度、湿度、卫生环境、安全状况都能得到有效控制。

目前,全国一些省(市)药监部门对药品的运输中质量防护问题提出了相关的要求,如湖南省最近将出台《湖南省开办药品批发企业验收实施标准》(试行)第三十条企业应符合药品特性要求的运输能力;《湖南体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》(试行)第七条应建立购进、验收、销售、出库、运输等内容的质量管理记录。第十三条就有和经营规模和经营品种相适应,符合药品储存温度等特殊要求的运输设施设备;《湖南省医用氧经营(批发)企业验收实施标准》(试行)第十二条企业医用氧的运输应符合国家有关规定,企业及运输车辆应取得危险许可证,运输司机应取得危险品从业资格证;

《湖南省疫苗经营企业验收实施标准》(试行)第九条疫苗批发企业应具备和经营规模相适应的储运设施设备:第(三)项用于运输的冷藏车及车载冷冻、冷藏设备及疫苗冷藏箱,就有温度自动监测、记录、调控、报警的装置并性能良好。这一系列措施,都是对药品运输质量防护作出实质性尝试。

(四)加强和运输各业的协调配合。运输领域所涉及到的部门有交通、铁路、航空、水运、海运、邮政、运政等。加强药品运输过程中的药品质量防护,离不开各部门的配合和支持。我们还可以和相关部门搞一些联合行动,开展有针对性的专项检查有实际效果的活动。相关部门制定药品运输的相关制度。实际上国家食品药品监督管理局就和国铁道部、交通部、中国民航总局活动联合下发了《麻醉药品和精神药品运输管理办法》的通知。麻醉药品和精神药品的管理直到了很好的效果。

(五)强化源头管理,规范车主行为。

1)、强化源头管理。强化源头管理就是要从药品生产、经营使用单位这个源头抓起。经营、生产、使用单位有较好的基础。一是人员素质高,二是法律法规意思强,三是药品生产、经营使用单位是承担法定责任、履行法定义务的主体。只要我们从源头抓起,我们就把握住了关键。我们可以向药品经营、使用单位提出药品运输防护的具体要求;

2)、规范车主行为。就是对从事药品运输的车或人进行规范管理,先是对人员进行宣传,培训,对运输车辆进行登记制,提出要求,然后再实施法律上的规制。经过一段时间的努力,我们就可以构建起药品运输质量管理的框架。

(六)引入新技术,实现科学监管

药品的运输管理是一种行为的管理方式,而非技术监督模式。随着新技术和新材料的不断出现,为我们提供了许多技术监管的方法。也为我们搞好运输药品质量提供了保障。

药品运输中质量管理最大的敌人是“温度”,我们可用小型的廉价的测温仪、记忆金属、变色涂料来进行温度、湿度的跟踪,变色涂料在药品内包装的表层进涂抹后,当药品处在设置中的温度之内时,涂层保持常态不变,当温度上升并超过设定温度时,附着在药品的涂层就发生颜色上的改变,由此我们就可以断定该药品是否有超过法定标准温度。

另外还有RFID标签技术,RFID技术标签温度记录仪,它由RFID芯片和温度传感器组成。将这种标签使用对一些价值较高的,对温度要求较高的药品非常适用,如白蛋白等,它极大地提高监督部门或是药品经营、使用单位及相关人员对药品温度的监控能力。从而保证药品的质量,实现科学管理。

总之,药品运输当中的质量管理是一个很多人都看到的问题,它是一个情况复杂、困难重多问题。问题搁置时间长,多年没有得到解决。由于药品质量又是一个关系国计民生,关系人民身体健康、生命安全的大事,这个问题总不能束之高阁。当前社会即已强化了食品药品安全这样的概念,我相信,不久的将来,英明的决策者和有为的执行者终会将不安全问题转化为安全愿景,人民群众必将会用上更安全有效的药品。

建设工程质量保证书

建设工程质量保证书XXXXXX有限责任公司

建设工程质量保证书 建设单位:监理单位: 建筑面积(㎡):㎡设计单位: 施工单位:使用年限: 发包人、承包人根据《中华人民共和国建筑法》、《建设工程质量管理条例》和《房屋建筑工程质量保修办法》,经协商一致,对工程签订质量保证书。 第一条工程质量承包范围内容 承包人在质量保修期内,按照有关法律、法规、规章的管理规定和双方约定,承担本工程质量保修责任。 质量保修范围包括地基基础工程、主体结构工程,屋面防水工程、有防水要求的卫生间、房间和外墙面的防渗漏,电气管线、给排水管道,以及双方约定的其他项目。 第二条质量保证条款明细 双方根据《建设工程质量管理条例》及有关规定,约定本工程质量保证如下: 1.保证地基基础工程和主体结构工程能达到合理使用年限; 2.保证屋面具有防水能力、洗手间等具防渗漏性能; 3.保证整体楼层具有抗风防水抗震能力; 4.保证楼内水电畅通; 5.保证房屋各楼层建筑高度达到发包方要求; 6.保证房屋建筑格局适用于甲方要求; 质量保证自工程竣工验收合格之日起生效。 第三条质量保修责任 1.如未达到上述要求,承包人应当在接到甲方通知之日起7天内派人负责维 修或重建。承包人不在约定期限内派人修建,发包人可以委托他人修理。费用由承

包人负责。 2.发生紧急抢修事故的,承包人在接到事故通知后,应当立即达到事故现场抢修。 3.对于涉及结构安全质量问题,应当按照《房屋建筑工程质量保修办法》的规定立即向当地建设行政主管部门报告,采取安全防范措施;由当地安全建筑管理部门或者具有相应资质等级的设计单位提出保修方案,承包人实施保修。 4.除不可抗力以外造成的房屋倒塌、裂缝、倾斜等因素,乙方负责全部责任。 (不可抗力:指因战争、动乱、空中飞行物体坠落或其他非甲乙方造成的爆炸、火灾以及特大自然灾害。) 第四条保修费用 因建筑质量出现问题而造成的修建费用由乙方承担。 建设单位(盖章):施工企业(盖章): 法定代表人:法定代表人: 年月日

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XXXX医院 新品规药品(首营药品)申请审批程序 (引进规定、遴选原则、申请表单) 一、新品规药品(首营药品)引进规定 为保证新药引进的质量,确保临床用药,遵循公开、公平、公正原则,作如下规定: 1.新药引进原则: 1.1国家、省市规定的基本药物目录、医保目录中的药品、新农合目录中药品; 1.2临床需要,本院无同类、患者急需的药品。 2.新药引进程序: 2.1药剂科每周二上午为新药资料递交接待日,凡介绍新药的医药公司,生产厂家,一律于该日到药剂科办公室洽谈、登记。 2.2新药引进,需申请科室集体讨论按照新药申请表内容逐项填写,主治以上医师亲自签字后,经科主任签字确认,递交药剂科,否则不予受理。 2.3经院长办公会议讨论批准采用的新药,如突发公共卫生事件用药,不经审批,由药剂科组织采购。 2.4特殊制剂由药剂科申请购买。 2.5因一次性采购的少量新药,可以采用简化程序进行审批,进入临时采购程序。

2.5.1特需病人或《医疗保险药物目录》的药品及抗肿瘤用药等用量小的药品;专科用药、开展新技术急需用药,急诊、会诊后抢救用药应按需要量立即安排采购。 2.5.2采用简化程序应报院长同意及时购进。 2.5.3临时或紧急采购药品确需常规使用必须按照规定报有关部门批准备案。 2.6临床科室使用的本院非常备的基本药物,可由所需科室提出临时申请,药剂科定量购进,报药事管理与药物治疗学委员会备案。 2.7药剂科对递交的资料进行归类整理,由药事管理委员会主任委员、副主任委员进行初审后,交药事管理委员会讨论。 2.8药事管理委员会每季度召开一次,共同研究讨论,决定引进的品种。 2.9药事管理委员会召开前一天,由药事管理委员会副主任从药事管理委员会抽取不少于2/3的人员,名单报药事管理委员会主任同意后,提前通知,准时参会。 2.10同意引进的药品,由药剂科药品采购小组与药品供货商进行公开洽谈,实施引进;并将新引进的药品信息公布。 2.11新药引进后,在医院试用三个月。若超期积压,停止该药购进,同时由申请科室承担医院损失,并严格限制该申请科室今后提交的新药申请。 二、药品新品种遴选细则(申请、形式筛查、技术审查)

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由责任人承担相应责任。 六、住宅竣工后,在规定使用年限内正常使用情况下,经市有关专业主管部门鉴定,属危险房屋的将予以退还或调换。 七、住户入住后,有关住宅质量的来信来访、投诉,本公司将直接或委托物业管理公司及时给予书面答复和妥善处理。 八、如对本公司的答复或处理有争议,凡有关住宅工程质量的,向所有地、市建设工程质量监督站申请协调;凡有关住宅配套建设质量的,向所在地、市住宅建设主管部门申请协调。 九、本公司愿承诺的其他内容(略)。 十、本保证书在住宅交付用户使用时提供,并作为住宅销售合同的附件,与合同具有同等法律效力。 保证单位: 法人代表: 日期: 公司地址: 联系人: 电话: 邮政编码: 物业管理公司: 联系人:

新特药申请表&评审表

新特药申请表商品名剂型规格 医保类型甲类 招标类型 中标品种中标价格乙类非中标品种非中标价自费中标编码: 生产企业 业务联系人联系电话 主要用途与适应 症 与本院同类药品 比较情况 建议淘汰品种 药物性价比 申请人(临床医师)签名:年月日 临床科室意见 临床科室主任签字:年月日 药剂科意见 科室主任签字:年月日 医院药事 管理委员 会意见 业务院长签字:年月日 集团药管部意见集团主管领导审批 填表要求:字迹工整清楚,填写完整,对填写不完整的不予以受理。 备注:申请人申购产品,如在三个月发生产品滞销等现象,所剩产品直接由申请人负责清货,无法清货的直接扣除申请人绩效。

新药、特药形式筛查(评审) 1.合法经营:□营业执照□许可证□委托书□身份证□GMP(GSP)证 2.报备文件合法:□新药证书□生产批件□批准文号□注册商标批件□包装□标签说明书□价格批准文件 (□企业□国家零售价:实价:扣率%:) 3.质量文件齐全:□《药品质量保证书》、□法定质量标准、□法定检验报告 4.是否有失效的证书、批件等文件:□有□无;与年月日补其。 5.品种费别等:□自费、□甲类、□乙类、□()线抗菌药物、□招标品种 6.查HIS系统同类品种名称与规格: 结论:□符合要求□资料不齐全□不能提供有效资料 签名:年月日 优选品种:①医保品种;②质优价廉;③仿制药质量标准有提高;④优选国家批准的新药,“增加规格的品种”次选;⑤与医院有长期合作且未发生过任何不良事件的。 严控品种:①质量标准有缺项的。②药名、外观与医院的同类品种极其相似,易混淆的; ③辅助药品、同类品种多的。④严格管理的二~三线抗菌药物。 不采用品种:①曾发生过严重质量事件的厂商生产的品种;②疗效不确切,作用机理不清楚的;③国家通报有严重不良反应;④外国禁用的;⑤厂家、业务人员或供应商在我院有不良记录。 结论:□是优选品种第项;□是严控品种第项;□是不采用品种第项 签名:年月日

产品质量保证书

西安翔宇基础工程有限公司 (QG/XYT-G(J)-02-2007) 产 品 质 量 保 证 书 西安市建设工程质量安全监督站:

西安翔宇基础工程有限责任公司成立于一九九四年座落于西安市风城四路中段。企业通过省建设厅资质等级认证,核定为混凝土三级企业。 公司通过了IS09001:2000国际质量体系认证。公司的产品从计划到生产,都严格按照IS09001:2000程序标准,进行严格质量管理控制,使产品成为用户信的过产品。设备配置有两座搅拌楼,15辆沃尔沃、日本三菱运输车,6台车、地泵,日产砼2000立方米。本公司设备先进,技术精良,管理有序,自成立以来,先后为省政府大院综合楼,省计委高层住宅楼,市人民银行、好世界大酒店、西安利君集团厂房、紫荆山大酒店等重点工程供应商品混凝土,获得了客户好评。 公司试验室是依据一九九八年三月三十日文件《关于成立试验室的决定》,于一九九八年筹建并投入实验工作,现有机械仪器设备42台(套)原值22万余元,房屋面积160余平方米,其中恒温恒湿面积50平方米。试验室是公司的质量监督控制部门,具有合格试验室资质证书,下设管理组和检测组,职工共8人,其中工程师以上职称3人,试验员4人,大专1人,持证上岗人员达100%。自公司投入运营以来,公司试验室现各项规章制度、管理手册齐全,建立了一整套质量保证体系并具有可操作性,能够指导本公司的检测业务及工作。现公司全体人员按规定的工作流程开展工作,落实岗位责任制,分工明确,各负其责。其生产流程: 1.订货通知单 需货单位在和我公司签定商品混凝土供需合同之后,我公司将全力配合施工单位做好混凝土供应,为了更好的履行合同,要求施工单位在混凝土浇筑前至少24小时开出订货通知单,并且详细地注明项目名称、混凝土强度等级及特殊要求、浇筑部位、浇筑方量及准确开盘时间,以

质量保证书范本

质量保证书范本 质量保证书模板 1、本投标人(是否保证)__ 提供的是原厂生产的、符合国家、 行业和生产者的质量检测标准、未使用过的全新货物,附有正规的质 量保证书或合格证及装箱单,并向用户交付相关资料和工具。 2、(是否免费)_送货、现场安装调试,(是否免费) ___ 提供货物的使用、操作培训。 3、自验收合格之日起 ______ (时间)内出现非用户人为原因的故障(是否同意)无条件(退货/ 调换)。 4、本项目的质保期限为: ___ 。(是否同意)__ 本质保要求:质保期内出现非用户人为原因的故障免费修理,超过质保期只收维修材料费、终身负责维修。

____ (时间); 到达服务现场时限为____ (小时)内。 6、执行”三包”的产品名称、范围及”三包”具体承诺:。 7、货物(是否保证)___ 是原包装且包装完好,(是否同意)____ 经用户单位现场监督,当场拆封、安装。 8、其他优惠条件、售后服务措施或需要说明的事项:。投标人(公章): 法定代表人或其授权委托人:(此处需签字)日期:年月日 质量保证书怎么写 1、保证提供的是原厂生产的产品,符合国家、行业的质量检测标 2、未使用过的全新货物,附有正规的质量保证书、合格证; 必要时提供完整的质量检测报告。

3、保证货物是原包装且包装完好。是否同意经用户单位现场监督,当场拆封、检测产品。 4、自验收合格之日起, _______ 天内出现非人为因素的故障,是 否同意退货或换货。 5、执行“三包”的产品名称、范围及“三包”具体承诺:___________ 天包退; ________ 天包换; _______ 年包修。 质保期限为: __________ 天。 _____ 天内,因货物本身质量问题, 免费维修; 超过质保期收取维修费、材料费。 6、因产品质量问题,给客户造成了损失,如何解决。 7、其他优惠条件、售后服务措施或需要说明的事项。 其他:

药品质量保证书(可编辑)

药品质量保证书 药品质量保证书 在我们平凡的日常里,保证书的用途越来越大,保证书实际上是合同的一种,也具有法律效力。那么保证书应该怎么写才合适呢?以下是小编精心整理的药品质量保证书,仅供参考,欢迎大家阅读。 药品质量保证书1 1、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件,并加盖公司红色印章,因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。 2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。 3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。 4、对我公司所提供的药品包装和使用说明书,保证符合国家相关的规定要求。 5、对我公司所提供的药品若出现质量问题,我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关的法律责任。 6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求,保管养护好药品,因保管不善造成的药品损失由我公司承担。 7、我公司保证杜绝有下列情况的药品在院内和各卫生所发生:①不符合上述质量条款要求的药品;②质量异常或经确定不合格的`药品;③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的药品;④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期的药品。 8、我公司将按院方的要求,积极主动地提供质优价廉的药品,保证患者用药安全、有效,确保患者利益不受侵犯。 药品质量保证书2 尊敬的xx: 社会郑重作出四项承诺:不生产、销售伪劣医药产品,不以虚假广告诱骗群众,以优质产品奉献社会,以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约,建设百姓放心企业;强化企业自律意识,加强质量管理,大力提高产品质量和服务水平;团结、依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。 保证单位: xx年xx月xx日 药品质量保证书3 甲方(供货方): 乙方(购货方): 为了规范药品经营,保证经营药品质量,确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规,根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则,经甲乙双方协商签订以下质量保证协议: 一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。 二、甲方向乙方提供所销售药品注册证、生产批文、物价批文、质量标准、药品检验

质量保证书

质量保证书 一、质量保证体系 为实现上述质量目标,本工程将组织优秀项目管理班子,负责该工 程的建设,建立质量保证体系,认真落实质量管理措施,在政府质监部门、业主及监理公司的共同指导与监督下,以项目经理部为质量管理核心,建立详细的质量管理网络来具体实现质量管理的目标。 二、质量实施保证措施 本工程的质量管理将严格按照建设单位的要求和国家现行的施工规 范组织实施,以项目质量管理目标为中心开展质量管理工作。 1、培训教育:认真抓好工人质量意识教育,树立“质量是企业的生命”的观点。 2、建立责任负责制实行包括项目在内的岗位责任负责制,并制定严格的奖罚制度,对工程、全方位进行严格的控制。 3、实行作业指导:编制质量计划,根据关键过程和特殊过程,编制 详尽的作业指导书及专题方案,项目经理审批后送监理批准方能进行组 织施工。 4、严格把好材料质量关:材料采购按公司程序文件组织进行。由预 算员提供材料计划,材料员提前介入调查市场货比三家,对供应商进行 资格审查,建立合格供应商名录。将供应商名录交业主审查,认可后方 可订货。所有进场材料都提供产品合格证或质保书,供现场监理工程师 核证,对需复试的材料,按规定取样复试,并作状态标识,复试合格后 方可投入使用。精心选用装饰工程材料,对为装饰材料的采购其规格、 品种和颜色需经业主认可,且要符合设计要求和现行材料标准规定。 5、严格质量检查:工程施工质量实行“工序质量”控制管理方法, 对主要工序施工技术员事先进行技术交底,“现场看工”质量跟踪控制,

质检员对“工序质量”的过程检查,做到以工序质量保证产品质量。工 程质量及隐蔽工程验收严格实行“三级”管理制度,先由班组进行的自 检,才能进行下一道工序施工,单位工程分阶段进行质量验收,分部分 项工程及时检查验收。采用基本要素加工作质量来实现本工程的质量目 标。 6、定期召开生产例会和质量专题会议:建立生产例会和质量专题会议制度,定期对近期工作质量的总结和评估,研究质量工作的计划和对 象,制定改正优化方案,促进工程质量的不断提高。 7、以样板引路:对主要分项工程或关键部位推行“样板项”、“样板间”、“样板层”等引路的施工质量管理方法,这对工程全面施工,顺利 展开是十分有利的。 三、分部分项工程质量保证措施 (一)模板工程质量保证措施 1.模板在每一次使用前,均应全面检查模板表面光洁度,不允许有 残存的砼浆,必须进行认真清理,喷刷脱模剂。 2.安装模板前应检查预埋件、拉结筋、预留洞位置尺寸、规格数量 及固定情况,注意与安装协调,封模板前保证墙内管线预埋完毕。安装 模板前应将模板内的垃圾杂物清除、冲洗浮灰。 3.梁柱模板要专人修补,模板的拼缝有明显缝隙者,必须采用油腻 子批嵌,确保表面平整接头方正。拆除模板必须得到项目工程师的认可, 并有拆模通知单方可进行拆模。 4.模板在校正或拆除时,绝对不允许用棒撬或用大锤敲打,不允许 在模板上留下铲毛或锤击痕迹。 5.对木模本身的质量应认真检查:木模表面有脱皮,中板有变质者 不得使用;木围檩及木搁栅挠曲不直不得使用;模板的补缺必须认真、

产品质量保证书(共10篇).

篇一:供货产品质量保证书 供货产品质量保证书 范文一:产品质量保证书 尊敬的客户: 首先感谢您选择购买我们的产品! 为保证产品质量,明确购销双方产品质量责任,确保产品质量合格,保证产品安全、特作如下保证: 一、供货方向购货方提供加盖供货单位公章的营业执照复印件。 二、供货方向购货方提供加盖供货单位公章的产品标准复印件。 三、供货方保证所供产品符合法定的质量标准,并对产品质量负责,必要时向购货方提供必要的质量资料,诸如产品检验报告书等相关资料。 四、供货方的产品包装、注册商标等符合国家有关规定。 五、购货方严格按产品包装上注明的贮藏条件贮藏因购货方对产品保管养护不善而造成产品质量问题由购货方负责。 六、消费者因产品质量问题进行投诉,供货方应积极配合妥善解决,如确属供货方的责任,供货方承担全部责任和费用。 供应商:_______________公司 ________年____月_____日 范文二:产品质量保证书 _______________________(单位或公司:

我方作为贵公司________________________________________货物的供应商,向贵公司做出如下保证: 一、关于我方经营资格的保证 我方保证向贵公司提供的营业执照、经营生产许可证真实有效。 二、关于我方供应货物的保证 1、供应货物都有合格的《质量检测报告》和相关的产品合格证,符合国家的相关规定。 2、供应货物经贵公司书面确认供应品牌后,不作随意更换。 3、供应货物的保质期不低于______天,自货物经贵公司验收入库之日起计算。 4、我方认可贵公司的货物验收制度,并在对供应货物进行验收时,严格遵守贵公司的货物验收制度。 5、对未通过验收的货物,保证在贵公司规定时间内补充合格的货物。 6、对通过验收的货物,在贵公司投入使用之前,出现相关证照不全、品牌不符及质量问题的,保证无条件退货,并在贵公司规定时间内补充合格的货物。 7、因我方供应货物的质量问题,对贵公司造成了不良影响的,我方愿承担该批货物价款1-10倍的罚款,并承担由此所造成的经济损失及法律责任。 8、我方愿意用供应货物货款的30%作为每月结帐的滚动质保金,于下次结帐时进行结算。 供应商:_______________公司 ________年____月_____日 篇二:产品质量保证书

质量保证书范本

质量保证书本 质量保证书模板 1、本投标人(是否保证)_____提供的是原厂生产的、符合国家、行业和生产者的质量检测标准、未使用过的全新货物,附有正规的质量保证书或合格证及装箱单,并向用户交付相关资料和工具。 2、(是否免费)_____送货、现场安装调试,(是否免费)_____提供货物的使用、操作培训。 3、自验收合格之日起_____(时间)出现非用户人为原因的故障(是否同意)无条件(退货/调换)。 4、本项目的质保期限为:_____。(是否同意)_____本质保要求:质保期出现非用户人为原因的故障免费修理,超过质保期只收维修材料费、终身负责维修。

5、(是否同意)_____免费上门服务。免费上门服务的具体期限为_____(时间);到达服务现场时限为_____(小时)。 6、执行”三包”的产品名称、围及”三包”具体承诺:。 7、货物(是否保证)_____是原包装且包装完好,(是否同意)_____经用户单位现场监督,当场拆封、安装。 8、其他优惠条件、售后服务措施或需要说明的事项:。 投标人(公章): 法定代表人或其授权委托人:(此处需签字) 日期:年月日 质量保证书怎么写 1、保证提供的是原厂生产的产品,符合国家、行业的质量检测标准。

2、未使用过的全新货物,附有正规的质量保证书、合格证;必要时提供完整的质量检测报告。 3、保证货物是原包装且包装完好。是否同意经用户单位现场监督,当场拆封、检测产品。 4、自验收合格之日起,_______天出现非人为因素的故障,是否同意退货或换货。 5、执行“三包”的产品名称、围及“三包”具体承诺:______ 天包退;_______ 天包换; _______ 年包修。 质保期限为:_________天。______天,因货物本身质量问题,免费维修;超过质保期收取维修费、材料费。 6、因产品质量问题,给客户造成了损失,如何解决。 7、其他优惠条件、售后服务措施或需要说明的事项。 其他:

药品质量保证书范本

药品质量保证书范本 药品质量保证书范本篇一 尊敬的xx: 社会郑重作出四项承诺:不生产、销售伪劣医药产品,不以虚假广告诱骗群众,以优质产品奉献社会,以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约,建设百姓放心企业;强化企业自律意识,加强质量管理,大力提高产品质量和服务水平;团结、依靠社会力量,促进医药行业质量信用建设,杜绝假冒伪劣药品。 保证单位: xx年xx月xx日 药品质量保证书范本篇二1、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件,并加盖公司红色印章,因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。 2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。 3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。 4、对我公司所提供的药品包装和使用说明书,保证符合国家相关的规定要求。

5、对我公司所提供的药品若出现质量问题,我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关的法律责任。 6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求,保管养护好药品,因保管不善造成的药品损失由我公司承担。 7、我公司保证杜绝有下列情况的药品在院内和各卫生所发生: ①不符合上述质量条款要求的药品;②质量异常或经确定不合格的药品;③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的药品;④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期的药品。 8、我公司将按院方的要求,积极主动地提供质优价廉的药品,保证患者用药安全、有效,确保患者利益不受侵犯。 药品质量保证书范本篇三甲方(供货方): 乙方(购货方): 为了规范药品经营,保证经营药品质量,确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规,根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则,经甲乙双方协商签订以下质量保证协议: 一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。 二、甲方向乙方提供所销售药品注册证、生产批文、物价批文、质量标准、药品检验报告单等相关资料复印件,并加盖企业公章。

工程质量保证书范文

工程质量保证书范文 建筑工程的质量要保证好,因为这关系到人们的生命财产安全,下面是整理的,欢迎阅读! 一 一、对基础和主体结构工程,根据设计使用年限承担保修责任。 二、保修范围: 1、屋面渗漏; 消费者因产品质量问题进行投诉,供货方应积极配合妥善解决,如确属供货方的责任,供货方承担全部责任和费用。 2、排气孔不通; 3、地坪空鼓、开裂起砂; 4、内墙及顶棚抹灰、瓷砖、油漆饰面脱落; 建设单位:(盖章) 施工单位:(盖章) 5、门窗扭曲变形,开关不灵活或五金等件损坏; 统计体制,又称统计管理体制。是指国家组织管理政府统计工作的体系和制度。具体地说,它是国家对政府统计组织、统计管理机构中各层次、各部分之间的隶属关系、职责范围、管理方式等一系列问题制度化、法律化的表现形式。 6、给排水、供水、供热系统管道漏水;

7、电器、电线漏电,照明灯具坠落; 三、在正常使用情况下,各部位和部件的保修期为: 1、屋面防水工程为五年; 2、供热系统为二个供热期; 3、装修、电器为二年; 4、楼地面、门窗为一年; 四、保修期从用户对工程验收三个月起算,超过保修期将实行有偿服务。 五、用户验收后自行添置、改动的管线、设施和设备,由用户自行承担。 xxxx建筑实业集团有限公司 xxxx年xx月xx日 二 由我方负责施工的xxxxxx有限公司xxxx系统工程将严格执行国家有关工程建设的法律法规,履行施工单位的质量责任和义务确保工程施工质量达到设计要求和建筑工程施工质量验收规范的标准,并保证做到: 一、项目建立工程质量保证体系,负责人对所承建过程的施工质量负责; 二、保证施工质量符合验收规范的标准,不偷工减料,不粗制滥造; 三、工程所有的各种材料、构配件、设备、辅材等严格

《质量保证书模板5篇》

《质量保证书模板5篇》 工程质量保证书 发包人:(甲方)承包人:(乙方) 甲乙双方根据相关法律法规,经协商一致,就位于的甲方住房的大理石装簧(外墙面及屋檐)事宜,签定工程质量保证书。 第一条工程质量承包范围和内容 1、质量保证期限。经甲乙双方约定,大理石的质量保证期限为20年。 2、质量保修范围。包括外墙和屋檐的大理石墙面及双方约定的其他项目。 第二条质量保证条款明细: 1.保证大理石墙面能达到合理使用年限; 2.保证大理石墙面接缝平整,整体墙面纹理通顺; 3.保证大理石墙面不开裂、空鼓、脱落; 4.保证安装大理石墙面牢固、无倾歪,杜绝缺楞掉角和裂缝等现象。 5.其他项目保证条约: 第三条质量保修责任 1.如未达到上述要求,乙方应当在接到甲方通知之日起天内派人负责维修或重建; 2.发生紧急抢修的,乙方在接到甲方通知后,应当立即到达现场抢修。 3.除不可抗力以外造成的大理石墙面脱落、裂缝、空鼓、倾斜等

情况,乙方负全部责任。(不可抗力:指因战争、动乱、物体坠落或其他非甲乙方责任造成的灾害以及自然灾害。) 第四条保修费用 因建筑安装质量出现问题而造成的修建费用由乙方承担。 第五条其他 双方约定的其他工程质量其它注意事项: 本工程质量保证书,由甲乙双方在竣工前共同签署,自签订之日起即产生法律效力。 甲方(签字):乙方(签字): 年月日(附件:乙方身份证) 质量保证书模板 1、本投标人(是否保证)_____提供的是原厂生产的、符合国家、行业和生产者的质量检测标准、未使用过的全新货物,附有正规的质量保证书或合格证及装箱单,并向用户交付相关资料和工具。 2、(是否免费)_____送货、现场安装调试,(是否免费)_____提供货物的使用、操作培训。 3、自验收合格之日起_____(时间)内出现非用户人为原因的故障(是否同意)无条件(退货/调换)。 4、本项目的质保期限为:_____。(是否同意)_____本质保要求:质保期内出现非用户人为原因的故障免费修理,超过质保期只收维修材料费、终身负责维修。 5、(是否同意)_____免费上门服务。免费上门服务的具体期限

药品批发企业资质索取、审核情况一览表

药品批发企业资质索取、审核情况一览表 一、向供货单位索取以下相关资料: ☆1、药品生产 (经营) 企业许可证复印件□(盖需货单位红色公章) ☆2、卫生许可证复印件□(盖需货单位红色公章) ☆ 3、医疗器械经营企业许可证(盖需货单位红色公章) ☆4、特殊药品经营许可证明(盖需货单位红色公章) ☆5、营业执照复印件□(盖需货单位红色公章) ☆6、药品质量保证书或协议□(盖需货单位红色公章) ☆7、GSP认证证书[已取得认证]□(盖需货单位红色公章) ☆8、税务登记证复印件□(盖需货单位红色公章) ☆9、组织机构代码证复印件□(盖需货单位红色公章) (注☆者为必须收集的、尤其是前4项有证才能开通其经营范围) 二、药品首营企业应收集资料 ☆向供货单位(首营企业))索取以下相关资料: ☆ 1、首营企业审批(核)表□ ☆2.、药品生产 (经营) 许可证复印件□ ☆营业执照复印件□卫生许可证复印件□(盖供货单位红色公章) ☆ 3、药品质量保证书或协议□(盖供货单位红色公章) ☆4、供货单位法定资格及质量信誉调查表□(盖供货单位红色公章) ☆5、法人委托书原件□(盖供货单位红色公章及法人签字盖章) ☆6、销售人员身份证复印件□资格证书复印件□ ☆7、GMP或GSP或ISO认证证书[已取得认证]□(盖供货单位红色公章)☆8、税务登记证复印件□(盖供货单位红色公章) ☆9、组织机构代码证复印件□(盖供货单位红色公章)

三、药品首营品种收集资料: 首营品种还应提供以下资料: ☆1、首营品种审批表□ ☆2、药品生产批件□商品名批件□(盖供货单位红色公章) ☆ 3、产品质量标准□(盖供货单位质量管理部门红色公章) ☆4、样品及同批号的出厂检验报告书□(盖供货单位质量管理部门红色公章) ☆5、国家批准的说明书、标签复印件□(盖供货单位质量管理部门红色公章) ☆6、产品商标注册证□或企业商标注册证□(盖供货单位红色公章) ☆7、省物价批文□(盖供货单位红色公章) 注:首次送货请附同批号出厂检验报告书□ 四、医疗器械供货企业开户所需资料: 向贵单位索取以下企业的相关资料: ☆ 1、企业法人营业执照复印件(盖供货单位红色公章) ☆2、〈医疗器械生产企业许可证〉〈医疗器械经营企业许可证〉或〈医疗器械生产企业备案表〉〈医疗器械经营企业备案表〉工业产品许可证 ☆(盖供货单位红色公章) ☆ 3、质量保证书或协议(盖供货单位红色公章) ☆ 4、法人委托书原件(盖供货单位红色公章及法人签字盖章) ☆5、销售人员身份证复印件 ☆6、税务登记证复印件及组织机构代码证复印件(盖供货单位红色公章) ☆7、供货品种的医疗器械产品注册证、制造认同表和质量标准(计量器具应提供〈计量器具许可证〉)(盖供货单位红色公章) ☆8、及同批次的产品检验报告书(盖供货单位质量管理部门红色公章) ☆9、样品及药监局批准的说明书、标签复印件(盖供货单位红色公章) ☆10、商标注册证(盖供货单位红色公章)

消防工程质量保证书

篇一:施工质量保证书 施工质量保证书 由我公司承建施工的工程,严格执行国家有关工程建设的法律法规,履行施工单位的质量责任和义务确保工程施工质量达到设计要求和消防工程施工质量验收规范的标准。并保证做到:1、项目部建立工程质量保证体系,项目经理对所承建过程的 施工质量负责. 2、严格按经审查合格的施工图设计文件施工;保证施工质量 符合验收规范的标准。 3、工程所有的各种材料、配件、设备、等严格按规范的要求, 使用前在监理或建设单位代表监督下检验合格后方可使用。 4、消除质量通病,由专人负责检查落实。对监理工程师和质 量监督人员提出的质量整改意见认真执行,及时整改达到质量合格。 5、单位工程竣工验收时保证:质量控制资料齐全;工程有关 安全和功能的检测资料完整;各分部工程质量均验收合格;主要项目符合专业质量验收规范的规定;验收合格。 6、工程竣工验收交付使用后,在合同规定的期限内履行质量 保修责任和义务; 7、 8、上述承诺严格履行,诚实、守信确保工程质量;因施工原因发生质量问题,愿意承担相应责任。项目经理(签字并盖章): 年月日篇二:2016基础施工质量保证书 2016基础施工质量保证书 基础施工质量保证书 由我公司承建施工的工程,严格执行国家有关工程建设的法律法规,履行施工单位的质量责任和义务确保工程施工质量达到设计要求和消防工程施工质量验收规范的标准。并保证做到: 1、项目部建立工程质量保证体系,项目经理对所承建过程的施工质量负责. 2、严格按经审查合格的施工图设计文件施工;保证施工质量符合验收规范的标准。 3、工程所有的各种材料、配件、设备、等严格按规范的要求,使用前在监理或建设单位代表监督下检验合格后方可使用。 4、消除质量通病,由专人负责检查落实。对监理工程师和质量监督人员提出的质量整改意见认真执行,及时整改达到质量合格。 5、单位工程竣工验收时保证:质量控制资料齐全;工程有关安全和功能的检测资料完整;各分部工程质量均验收合格;主要项目符合专业质量验收规范的规定;验收合格。 6、工程竣工验收交付使用后,在合同规定的期限内履行质量保修责任和义务; 7、 8、上述承诺严格履行,诚实、守信确保工程质量;因施工原因发生质量问题,愿意承担相应责任。项目经理(签字并盖章):年月日 施工质量保证书 甲方: (以下简称甲方) 乙方: (以下简称乙方) 根据现场工程需要,为提高工程进度、质量和安全管理,依照《中华人民共和国经济合同法》、《劳动法》、《建筑装饰工程承包合同条例》,经双方协商,自愿达成以下协议: 一、工程名称及地点: 二、工程承包方式及内容: 三、开工日期为年月日,竣工日期为年月日,共计:天,

商铺质量保证书范本

篇一:商铺质量保证书 商铺使用说明书商铺使用说明书 尊敬的客户,欢迎您入住由有限公司开发,浙江设计有限公司设计、浙江省监理、浙江有限公司施工、物业。祝愿您生意欣荣、生活幸福! 一、基本参数(商铺) 二、户内给水支管管道均采用ppr管,消防管道采用热镀锌钢管,卫生间排水立、干管采用upvc管,高层阳台雨水管采用hrs承插雨水管,室内排水横干管采用离心铸铁管。 三、商铺内均设动力控制箱,箱内设独立电表,以及消防应急照明灯,消防声光报警、手动报警系统。电源进线管、走廊照明、消防电管道按规范要求采用sc管(钢管),并与接地可靠连接,b#楼商铺内设有4盏带镇流器双管荧光灯(个别房间除外),其余楼层内待二次装修自理。 四、装修、装饰注意事项: 1、用户入住后不得随意改变商铺使用功能。 2、商铺室内地面、称重墙面、顶棚可进行表面装修、但室内地面不得凿除原砼保护层面。 3、楼板荷载和在其上装修天花板荷载之和不得超过设计使用荷载。 4、严禁拆除或损坏房屋的柱、梁板、承重墙、上下水管、管道井、房屋防水隔热层等、进户门和外窗位置不得随意改动。 5、阳台不得随意封闭,不得集中或超负荷堆放物品。 6、空调安装位置统一,使用空调不得破坏外立面和影响他人正常生活。 7、为了您和您家人的安全,承重墙部位不得破坏外立面和影响他人正常生活。 8、为了您和您家人的安全,请勿改动燃气管道、户配箱、以免发生危险。水电管道改动后,须经试验合格后方可使用。 9、房屋防雷设施是为了保护业主的安全而设置的,请勿擅自损坏。 10、厨房、卫生间通风井道严禁改动。 11、消防设施请勿改动。 12、生活废水不得排入雨水管道。 五、用户合理使用商铺。因用户使用不当或擅自改动建筑结构、使用功能、设备和不当装修造成的质量问题,开发公司不承担保修责任;因此造成房屋质量受损或其他用户损失的,由当事人承担全部责任。六、提请用户注意: 1、商铺交付使用时,应有交付验收手续,并由用户对商铺设备、设施的正常运行签字认可。商铺质量保证书 商铺质量保证书 一.本商业工程经竣工验收合格,并经政府有关部门审定,符合国家和《建设工程质量管理条例》标准和规范,同意交付使用。 二.本商铺在正常使用条件下,我公司将按照《中华人民共和国建筑法》、《建筑工程质量管理条例》及《房屋建筑工程质量保修办法》的有关规定负责保修及承担因工程质量引起的相关责任。 三.工程质量保修范围及年限: 1、地基基础和主体结构工程,按设计文件规定的本工程的合理使用年限为50年; 2、屋面的防水工程5年,有防水要求的卫生间和外墙的防渗漏为3年; 3、电气管线、给排水管道、设备安装和装修工程,为2年; 四.商铺使用不当或擅自改动结构,设备管线位置和不当装修造成的质量问题,本公司不承担保险责任,造成房屋质量受损或其他用户损失的,由责任人承担相应责任。 五.住后,有关商铺质量的来信、来访,本公司将直接或委托物业管理公司及时给予答复和妥善处理。如对本公司的答复或处理有争议,可向当地建设行政主管部门申请协调。

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