WT3000功率分析仪使用步骤（测量3相含带驱动器电机的输入）
1、接线
1）电压探头按1，2，3号以及颜色对齐接线
2）电流传感器与WT3000的连线如下表所示，传感器上的标记R，S，T分别于WT3000
3）电机的三根输入线分别从电流传感器的待箭头侧穿入（不用在传感器上绕圈）电流传感器，再分别与电压采样线一端三线连接，最后接至电机
4）电压采样线远离电机一端三线与电压探头连接好，接线图参考3V3A接法图(实际中就是红1、红3电压探头接R（红色采样线），黑1、黑2电压探头接T（绿色），
剩下接S（黄色）)
2、设置
1）电压电流模式设置为RMS，量程为auto
2）Wiring（接线）设置为3v3a
3）线性滤波（line filter）设置为50KHz
4）传感器（scaning）参数对应设置为ON 、CT、1500、1500、1500
GEM Premier 3000血气分析仪使用标准程序(SOP) 【目的】 指导GEM Premier 3000血气分析仪正确使用，保证血液检验结果准确、可靠。 【该SOP变动程序】 本标准操作程序的变动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并经下述人员批准签字：专业主管、科主任。 【本SOP使用范围】 GEM Premier 3000血气分析仪使用。 【标准操作】 （1）GEM Premier 3000血气分析仪操作步骤： 1、仪器出现“待机”屏幕时，选择样本类型：动脉血、静脉血、末梢血或 者其他。 2、充分混合样本，去掉针头，弃去第一滴血。 3、待进样针抬起后将进样针插入针筒，接近底部，不要接触到活塞。 4、在出现的对话框中选择“OK”键，开始吸入样本。 5、仪器蜂鸣四声，当听到第三声立即移开针筒。 6、输入自设定的病人资料和样本号，等待样本分析结果。 7、仪器进行定标，屏幕出现“占用”提示，定标结束后进入“待机”屏幕， 即可进行下一个标本分析。 （2）GEM Premier 3000血气分析仪使用注意事项 1、仪器操作过程中如需输入密码，均为“1234”。 2、抗凝剂的配制：1支125000U/2ml肝素钠+250ml生理盐水，可根据具体 情况稀释，肝素浓度最小不低于251U/ml。 3、抽取样本时，请先用配好的抗凝剂湿润注射器管壁（多余抗凝剂全部排 出），抽好样本后立即充分混匀。严密隔绝空气。使用5ml针管抽血时， 务必保证采血量达到2ml。 4、抽取好样本后立即送检，若不能即刻送检，可将样本保存于4度环境中 2小时。 5、不得随意按“分析包”下的“卸载分析包”，此操作会造成试剂包的报废。 6、机器可断电1小时，在有样本检测的情况下断电不可超过20分钟。
血气分析操作流程 医生下达医嘱后，再次核对后执行。 到病人床前与清醒病人沟通后方可采血。 准备用物：碘伏，棉签，5ml注射器一个，1ml注射器一个（划过肝素），肝素水浓度（200mg+0.9%氯化钠100ml）。 步骤：1 碘伏棉签消毒动脉置管采血处肝素帽，至少5秒钟。 2 用5ml注射器带针头穿刺进入肝素帽中，调节三通将注 射器端与病人端相通，缓慢回抽混有肝素盐水的动脉血，成人 3ml。小儿1.5ml。将5ml注射器拔出。 3将划过肝素水的1ml注射器里的肝素水推出，带针头穿刺进入肝素帽，缓慢回抽动脉血0.5ml.后将注射器拔出。盖好 针头帽。 4将三通调节病人端与压力传感器端相通，按压动脉压力传感器，冲洗动脉导管，将导管中的动脉血冲洗干净。 5将装有1.5ml的5ml 注射器再次穿刺进入肝素帽中，调节三通注射器端与压力传感器端相通，按压压力传感器，冲洗 三通内留置的血液。冲洗干净后将注射器拔出。调节三通病人 端与压力传感器端相通。 6迅速将采集的动脉血送检，双手轻搓注射器，防止血液凝固。 7确定动脉血气分析仪正常使用。
8确保注射器内无气泡，上推血气分析仪检测口阀门。将注射器插入检测口。按屏幕上右下角的“开始”键，等待仪器将注射器中的血液吸进仪器内，此时屏幕上方显示“正在吸入血液”。 9按要求输入病人的信息：病历号，姓名，氧浓度，体温。 10待仪器提示“关闭进样口”时，将进样口处的注射器拔出，关闭进样口。 11等待血气结果测试，同时将内有血液的5ml,1ml注射器毁型并分类处理。血气分析仪下有三个容器，分别标识：血液，注射器，利器。将注射器按此规定统一处理。 12结果回报，将化验单取回。 13 遵医嘱根据血气结果给与相应处置。 14 将血气结果粘贴至化验粘贴纸上，并手写患者姓名，住院号，日期时间。夹至病例内保存。
血气分析仪的使用 [典型病例] 病例一： 患者XXX，男性，50岁，入院诊断“复合外伤、多发肋骨骨折、失血性休克”，入院后给予气管插管呼吸机辅助呼吸。现遵医嘱给予急查血气分析。 病例二： 患者XXX，女性，入院诊断“肺部感染、Ⅱ型呼吸衰竭”。遵医嘱给以血气分析检查。 [操作步骤] 血气分析仪的使用操作流程及评分标准（已采集血标本）
（续表）
（续表） [图示流程] [相关知识] （一）概念 血气分析仪是用语检测血液中的O2、CO2等气体的含量和血液酸碱度及相关指标的医学设备。 记录 在治疗单上打钩、记录时间、 签全名 3 2 如系危重患者，在危重症护理 记录单上按要求记录 4 2 效果评价 正确查对无误 1 3 无菌观念强 2 3 操作规范熟练，安全有效 3 3 沟通良好，体现人文关怀 4 2 建议时间6分钟 5 1
（二）目的 检测动脉血液、静脉血液、毛细血管血液及体液中的PH、PCO2、PO2、Hcl、K+、Na+、Ca2+、BE等指标。 （三）注意事项 1、触摸屏右上方有绿黄红三种指示灯：绿色表示可进行样本分析：黄色表示分析仪目前可以进行样本分析，但即将发生一种或多种情况导致分析仪将无法进行样本分析；红灯表示由于一种或多种原因近期无法进行样本分析。当黄灯亮起来时，需检查屏幕左上角的测试卡及试剂包的剩余，以及时更换或订购。 2、采血后要不断用手指搓捻采集器，使血液与采血针内的肝素钠充分接触，以免血液凝集。 3、吸样完毕后，应用干棉签或纱布轻轻将吸样针的血迹擦拭干净，避免吸样针的血迹因重力原因流入排液孔，导致使用后的测试液排出不畅，也可造成机器及周边污染。 4、一周应进行一次去蛋白液冲洗泵管，以免堵塞。 5、仪器应设定一定的定标时间，间隔1~4h/次。 6、为了准确地了解患者的血气情况，在做血气分析前应认真评估病情，例如吸氧情况（包括吸氧浓度、吸氧时间等），尤其是呼吸机辅助呼吸的患者，一定要明确标注呼吸机的条件。 7、采血后须尽快进行检测，以免时间过长，导致结果的偏差。 8、当打印纸边上出现粉红色条形记号时，提醒及时更换打印纸。如果在打印过程中，打印纸不够，重新安装打印之后，按“查询”键可重新打印。 9、怀疑测试结果存在误差应重新定标，重新测试。必要时请专业人员校准仪器。 （四）常见报警原因 1、仪器自动提示需换试剂包或测试卡，按照更换流程进行更换。 2、若仪器提示定标液体中有气体，轻弹泵管，并按“定标”键，重新定标。 3、吸样后显示吸血样不够（提示机器自动抽吸血样不足），原因一，标本少、吸样针顶到
ABL80 FLEX血气分析仪操作规程 1、分析仪处于准备状态：主菜单左上角显示“准备”字样，需要的参数被激活，激活参数显示为绿色 2、从菜单中选择分析选项，以红色血滴的符号表示。 3、滚动泵逆时针方向滚轮旋转1/20周排除进样探针尖端的空气。 4、在吸取界面，提起进样探针，将样本混匀安置在探针上，然后按吸取按钮。 5、滚动泵被激活，顺时针旋转，把标本吸入到测量去。同时，废液泵和废液瓣被激活，将残留液通过废液瓣、废液旁路、主废液管和复合管废液出口输送到试剂包内的废液袋里。 6、一旦滚动泵停止旋转，分析仪发出嘟嘟声，表示首次吸取阶段完成。 7、拿走标本，擦净进样探针，复位进样探针。 8、滚动泵再次被激活，完成在测试卡上样本的定位。 9、执行样本测量。 10、测量完成，系统从试剂包内抽取溶液1，冲洗样本，用溶液1填充测量区。废液泵也被激活，将冲洗液泵入试剂包内的废液袋。 11、测试卡测量溶液1。 12、当样本和溶液1测量完成，然后显示、保存结果。
i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪操作规程 检测原理： i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪使用激光作为激发光源，在检测中荧光染料的发射光被收集并被转化为电信号，电信号的强弱和代表荧光染料分子的斑点的数量严格相关。当经缓冲稀释后的检测样本加入到检测板后，检测板被插入i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪中，被分析物的浓度通过一个预编程的定标过程被检测出来。 操作: i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪通过5大主要功能来操作，相应每个功能在仪器的前面板上有5个功能按键。 Down 该功能在显示窗口中将光标向下移动一行； Up 该功能在显示窗口中将光标向上移动一行； Reset 该功能将屏幕回到前一个模式，也可用于中断检测； Select 该功能将选择和执行光标所在处的命令； In/Out 该功能将弹出和弹入检测板承载器。检测结束后，检测板承载器会弹出，按这个键将检测板承载器弹入至仪器内。
血气分析仪操作规程 一、工作坏境 仪器工作环境的要求：仪器应在无尘、无腐蚀性气体、没有振动、没有剧烈温度变化的环境中工作。适宜的工作温度为15-30摄氏度，湿度在O-85％(不凝固)之间。 二、标本要求 1、正确的标本处理是上机前一定要充分混均，标本在离体15分钟内上机分析，不提倡将标本放入冰箱内，如果将标本长时间放入冰箱内会使P02结果偏高。 2、抗凝剂：建议用肝素锂或者肝素钠抗凝。禁用EDTA，柠檬酸钠，草酸盐，氟化钠抗凝。抗凝剂的浓度必须是20IU 至100IU，这样才是合格的，如果Na过量就会使标本中的钠离子的浓度升高。过量的肝素溶液可能导致PH，P02，PC02等结果错误。 3、样本用量(u1) 微量模式：45 全血模式：70 三、操作 1、启动电源 打开电源后，仪器会自动检测工作状态，当仪器检测通过并且完成定标后，在显示器左上角显示己准备。 2、功能键 1）状态灯：在仪器的前面板上有两个灯指示仪器不同的工作状态。如下：
1））稳定绿灯：所有的空气检测器和电极定标已通过，仪器处于已准备状态。 绿灯闪：所有的空气检测器和电极定标已通过，但是仪器正在分析，接收数据等；当仪器不忙的时候可以进行样本分析或其它操作。 2））稳定黄灯：表示一个或多个空气检测器未定标。 黄灯闪：表示一个或多个空气检测器未定标，仪器仍处于繁忙状态。 2）键盘：可利用键盘输入信息到仪器的系统中。包括12个数字键，上、下、左、右键和确认键。左右键盘可以用来选择不同的屏幕，也可以在READY状态下调节屏幕亮度。 3）分析键：有两个可以用作分析的图标，一个注射器进样方式，按下此键采样针30度角伸出取样；另一个是毛细管方式进样，采样针水平伸出取样。 3、定标 仪器通过两点定标来测定PH，PC02，P02，S02的斜率。 1）两点两点定标：仪器的两点定标间隔6小时自动运行定标。自动运行两点定标时，仪
血气分析仪操作流程 【准备】 护士→着装整洁→洗手→戴口罩。 物品→治疗盘：血气仪、试纸卡、1ml无菌注射器、消毒物品、橡胶塞、化验单、治疗巾。 环境→清洁、安静、舒适病人→平卧或侧卧，感觉舒适 【方法】 检测血气仪→模拟器水平插入→屏幕自动显示→根据提示连按两次ENT→2分钟后屏幕显示ELECTRONIC SIMULATOR PASS，READY FOR USE→模拟器通过待用→按DIS键显示MENU菜单→根据指令键检查血气仪Status 状态（电池电压BATTERY>8.0；室温TEMPRATURE16-30℃）→携用物至床旁→核对床号、姓名→清醒病人解释目的→采集动脉血并封闭针头→打开测试片包→手持测试片两侧取出→血液排气→针尖斜面向下将血液注入样品池内（液面水平或稍有张力，过满可用注射器回抽少许，以免血液溢出进入分析器）→迅速卡上盖子→样本准确插入后屏幕自动打开→根据提示连按二次ENT→重复输入患者的病床号或住院号两次，两次号码必须一致→按PAGE对应的指示键→输入患者体温、吸氧浓度和标本类型（1=ART动脉血、2=VEN静脉血、3=CAP毛细血管、4=CORD脐带血、5=MXVN混合静脉血、6=CPB 体外循环血）→按PAGE键返回主屏幕等待检测结果→连接主机与打印机→打印机开关置于ON位→调试打印颜色按钮→血气仪显示检测结果后→按PRT键打印结果→观察病人反应及穿刺点情况→整理用物→洗手→记录签名。 查询打印储存结果→按DIS键显示MENU菜单或按*键返回主菜单→按2储存结果指令键（Store Results）→屏幕显示Display a result（一个结
( 操作规程 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 分析仪器安全操作规程(新版) Safety operating procedures refer to documents describing all aspects of work steps and operating procedures that comply with production safety laws and regulations.
分析仪器安全操作规程(新版) 一、低速大容量离心机（DL-5型） 操作注意事项 1.除工作温度、运转速度和运转时间外，请不要随意更改及其的工作参数，以免影响其性能。 2.使用前应检查转子是否有划痕、腐蚀等现象；同时应对离心杯作裂纹、老化等方面的检查，发现问题立即停止使用，并与厂方联系。开机运转前，请务必拧紧转头的压紧螺帽，以免高速旋转的转头飞出造成事故。 3.转速不得超过最高转速（5000rpm），以确保机器安全运转。 4.使用中如出现0.00或其他数字，应关机停电，10秒钟后重新开机，待所设转速显示后，在按运转键将机器照常运行。 5.如需分离的样品比重超过1.2g/cm3
,最高转速N必须按下式修正N=Nmax ×(1.2÷样品比重)1/2 Nmax ——转子极限转速。 6.不得在机器运转过程中或转子未停稳的情况下打开盖门，以免发生事故。 7.离心杯必须等量灌注样品，切不要使转头在不平衡的情况下运行。 8.离心机一次运行最好不要超过60分钟。 9.离心机必须可靠接地；机器不使用，请拔掉电源插头。 车间机械设备卡片 装置 设备名称 低速大容量离心机 型号 DL—5
**规程*********** WT1806E高精度功率分析仪操作规程 20**年**月**日发布20**年**月**日实施 ***************
WT1806E高精度功率分析仪操作规程 1 目的 为了指导检验人员或其他使用人员WT1806E高精度功率分析仪的正确使用和保养方法，确保其量值准确、可靠、稳定和延长其使用寿命，特制定本规程。 2 范围 本规程适用于中心配备的WT1806E高精度功率分析仪。 3 引用文件 《WT1800高精度功率分析仪入门指南》、《WT1806E高精度功率分析仪操作手册》。 4 概述 用途 横河WT1806E数字功率分析仪集六个模块的输入于一体，一台仪器可同时测量两组三相系统，广泛应用于变频器、电机驱动器、照明系统、不间断电源、飞机电力系统、变压器测试和其它功率转换设备。 主要技术指标 WT1806E功率分析仪主要技术参数 1. 电压、电流、功率精度：读数%+量程%； 2. 电压/电流带宽：DC,至5MHz； 3. 采样率：2MS/s(16位)； 4. 电压量程：3/6/10/15/30/60/100/150/300/600/1000[V]； 5. 电流量程：1/2/5/10/20/50[A];50mV/100 mV /200 mV /500 mV /1V/2V/5V/10V； 6. 可同时测量电压、电流、有功功率、无功功率、视在功率、功率因数、相位角、频率、电压峰值、电流峰值、峰值因数、积分（Wh，Ah，Varh，Vah）等。 7. 有电机分析功能、6路外部传感器输入、双路谐波分析功能、1ms高速数据捕获、20秒钟原始波形捕捉、星转三角计算、12路频率测试等功能，内置热敏打印机。 电流传感器CPCO1000技术参数和功能 1. 开环，内径77mm； 2. 电流范围：1000A，精度：%量程； 3. 带宽：DC 40KHz；
床边血气分析仪使用方法 一、使用前评估 1、评估患者体温，身体状况及吸氧情况或呼吸机参数的设置。 2、评估患者穿刺部位的皮肤及动脉搏动情况。 3、评估 Allen 试验及尺动脉供血情况。 二、使用要点 （一）物品准备 治疗盘内放置：床边动脉血气分析仪，血气分析仪试纸，治疗盘内放置：活力碘，无菌棉签，弯盘。 （二）操作规程 1、核对医嘱，准备用物，检查血气分析仪是否运转正常。 2、核对患者床号，姓名，手腕带，初步选定拟进行动脉穿刺的血管（以桡动脉穿刺为例），确认 Allen 试验阴性，尺动脉供血良好，确认无禁忌，为患者测体温。 3、洗手，戴口罩。 4、携用物至床边，再次核对，协助患者取合适体，暴露采血部位，将一次性治疗巾垫于穿刺部位下。 5、消毒皮肤直径至少 8 厘米。 6、打开注射器外包装，抽取肝素盐水润滑内壁，戴手套。 8、取下针帽，左手食指和中指触摸动脉博动，右手持针在搏动最强部位垂直或 45 度角进针，见回血后停住，动脉血会自动流入或稍用力回抽即可。
9、取所需血量后持棉签按住穿刺点，右手拔针，另一护士协助正确按压 5-10分钟。 10、立即将针套回套，搓动标本使之与抗凝剂混匀，脱手套。 11、打开床边血气分析仪，调试“2”，屏幕显示插试纸箭头，打开试纸包装，持试纸四周，取下针头，将注射器乳头插入注血孔 缓慢推入血液至蓝色箭头指示处，盖上封盖。 12、将试纸插入血气分析仪，先后输入操作者工号及患者住院 号各两次，等待两分钟出结果，屏幕显示结果以后，按打印键打印，结果及时告知医生。 13、处理用物，洗手，协助患者取舒适卧位。 三、健康指导要点 1、采血后立即检测。 2、血样注入试纸卡片时取下针头。 四、注意事项 1 、机器显示“INSERT CARTRIDGE ”插入试纸，显示“ REMOVE CARTR IDGE”时方可拔除试纸。 2、保持测试纸片的清洁。 3、试纸保持温度 2—8℃。 4、从冰箱内取出的试纸不可放回冰箱内，在 18-30℃中有效期两周。 5、刚从冰箱取出的试纸需复温 5 分钟左右再检测。 6、手持试纸片边缘，不能挤压试纸片中央，以免损坏定标液
震击式标准振摆仪操作规程 概述：主要由摆动机构，震击机构，夹紧机构等部分组成。电动机通过转动轴，蜗轮付带摆动架上的主偏心轴旋转，从而又连带动其它两个付偏心轴回转促使整个筛组的摆动半径供应商河北大宏实验仪器有限公司，也等于偏心距的平面圆周摆动。同时在同一台电动机带动另一对蜗轮付通过凸轮，顶杆装有筛组的摆动架，周期地顶起靠自重下落在机座的砧座上，使摆动架得到平面圆周摆动的同时进行震击。 震击式标准振摆仪主要特点： 具有体积小，重量轻外型美观，装备自动停止装置，结构先进，性能良好，转幅度大供应商河北大宏实验仪器有限公司，振击力强筛选效果好，能耗低,运行高效,耐磨性高,使用装夹套筛方便灵活等优点。 震击式标准振摆仪技术参数： 1、筛子直径： 300mm / 200mm 2、震幅； 8mm 3、振击次数： 147次／分 4、筛摇动次数：221次／分 5、回转半径： 6、电机功率： 7、电压380V 震击式标准振摆仪校准规程 l 、外观检查： 开启振筛机，检查各电器元件和机械零部件是否安全可靠。 2 、振幅检测： 在振筛机停止状态下，用直板尺 0mm 刻度，对齐托盘上边缘，用手盘动传动装置，在托盘到最高点时，读取直板尺刻度，即为振幅，标准振幅为 8mm ，允许偏差为± lmm 。 3 、筛摇动次数的检测： 开启振筛机，用秒表计时，数 5 秒时间内筛子摇动次数，连续测 3 次，并计算出其平均摇动次数。 筛摇动次数的标准值为 221 次 / 分，允许偏差± 2 次 / 分。 4 、振击次数的检测： 开启振筛机，用秒表计时，数 5 秒时间内筛子振击次数，连续测 3 次，并计算出其平均振击次数。 振击次数的标准值为 147 次 / 分，允许偏差± 1 次 / 分 震击式标准振摆仪概述： 该机适用于公路、建筑、地质冶金科研等部门的试验室对物料进行筛分分析，每次开机5分钟，既方便又简单完成分级工作。整套结构由电动机控制箱，摆动座、定时器、夹筛盘、套筛等部分组成。具有体积小、重量轻、外泽美观优雅，其结构先进，性能良好，转幅度大，振击力强，筛分效果好，使用装夹方便灵活。 震击式标准振摆仪使用说明 1、在按放筛子时，应按照筛孔大小顺序迭放，同时另加一个筛子底盘。 2、将需筛分化验的物料倒入最上层的筛子内，盖好筛盖然后按放在振摆仪承筛座内供应商河北大宏实验仪器有限公司。 3、反时转夹筛盘上的胶木手柄，将整个夹筛盘向下滑在套筛上，然后，再顺时针旋转夹筛盘上胶木柄，其内的顶杆轴
设施操作规程文件编号SW-CEN-0005A0 页次1∕11 标题：FLUKE电能质量分析仪操作规程生效日期2016年3月1日 FLUKE电能质量分析仪使用守则及谐波测试规程 一、FLUKE电能质量分析仪使用守则 注意：使用前先将使用说明书熟读两遍，知道FLUKE的基本功能，说明书在FLUKE设备箱内。 1、为避免触电或引起火灾： ?切勿在爆炸性的气体或蒸汽附近使用本分析仪。 ?只能使用分析仪所附带或经指示适用于Fluke 434/435 型分析仪的绝缘的电流探头、测试导线和适配器。 ?使用前，检查分析仪、电压探头、测试导线和附件的机体是否有损坏的情况。如有损坏，应立即更换。查看是否有缺损、裂缝或缺少塑胶件，特别留意连接器附近的绝缘。 ?请先将电池充电器/电源适配器连接至交流电插座后，连接至分析仪。 ?接地输入端仅可作为分析仪接地之用，不可在该端施加任何电压。 ?不要施加超出分析仪额定值的输入电压。 ?不要施加超出电压探头或电流钳夹所标额定值的电压。 ?不要将金属物件插入接头。 ?只能使用型号BC430 电源（电池充电器/ 电源适配器）。 ?使用前，请先检查BC430 上的选定/指示电压量程符合当地市电电压和频率。如有必要，请将BC430 的滑移开关拨至正确的电压档。 ?对于BC430，只能使用符合当地安全法规要求的交流线路插接适配器或交流电源线。 2、测试前接线注意事项 ?接强电时必须带绝缘手套。 ?电压探头和电流钳在接线时要注意相序，电流钳还应注意电流方向，电流的流向应与电流钳所标的方向一致。 ?USB光缆应偏上斜插入FLUKE分析仪，再摆正。 ?确定测试负载电压等级，调整FLUKE分析仪的电压参数使其匹配。
ABL 80 FLEX 血气分析仪简单操作规程 目的： 规范操作ABL 80 FLEX 血气分析仪，并能使所有检验人员能根据和按照该指导书就能正规操作该仪器。 范围： 检验科人员及经过培训合格并授权能操作该仪器的进修实习人员。 方法原理： 标本要求： ABL 80 FLEX分析仪要求使用未稀释、抗凝处理的人体动脉、静脉和毛细血液全血，ABL 80 FLEX分析仪要求的最小样本量为70ul。 试剂： SC-80测试卡及SP-80试剂包。 操作步骤： 1、进行血液分析时，先打开血气分析仪，如果仪器正处于休眠状态时，需将仪器退出休眠状态，以确定分析仪可进行样本分析： ①主菜单左上角显示有“准备”字样 ②指示灯显示为绿色或黄色 2、选择菜单“分析” ①点击“分析”进入“分析样本界面”，点“吸入样本”。 3、样本吸入界面中其他选项功能： ①样本类型——可选择类型：动脉、静脉、毛细血管、混合静脉及其他。 ②充分混匀血液标本，这一步对血球压积和血红蛋白值的准确性特别关键。 ③手动混合标本时，在吸入标本前，应该上下颠倒注射器几下，然后在手掌中来回搓滚注射器至少15s。 ④如果储存的毛细血管标本中存有气泡，不应该再检测PH和血气参数。 ⑤在测量过程中，通过测试卡的可是测量舱观察血液标本，如果发现气泡，请忽视结果重新进行测试。 4、a）注射器样本： ①应该抬起进样针柄到45°角，引导进样针插入血标本，确保进样针头全部浸入标本。 ②不要把进样探针接触到针筒的活塞，这样会产生密封作用，阻止样本的吸入。 ③待样本吸入完毕后，拿下注射器，将吸样针擦拭干净，压下吸样针等待测试。 b）毛细管样本： ①抬起进样针炳到水平角度。 ②插入ABL 80 FLEX毛细血管适配器到进样针直到顶端，确保血液标本充满了毛细管，直到导管末端。 ③把毛细管插入到适配器。直到可以看到血液进入到适配器。这表明探针已进入到毛细导管，在往前推动到毛细导管，挤出一点血液，确保无气泡连接。、 ④待样本吸入完毕后，拿下毛细导管，将吸样针擦拭干净，压下吸样针等待测试。 5、标本准备就绪之后，点“吸入”进行样本分析，吸入样本分析仪会发出两声嘟嘟声，屏幕 会显示提示去除变笨和复位进样针。 6、①分析仪会自动显示激活的输入字段。可使用所提供的控制键查看这些字段和输入任何 需要的信息。 ②输入病人的ID号，例如：“201402141001”——“下一个”；输入病人姓名，例如：“lisan”——“下一个”；输入病人体温，例如：“37.2℃”，所有信息输入完毕，按OK。 ③屏幕会显示出进度显示条直到分析结束。屏幕上会显示最终的检验结果并可以打印出来。
X射线衍射仪操作规程 1、目的规范x射线衍射仪的操作步骤，确保检测过程安全有效。 2、适用范围适用于x射线衍射仪的使用过程管理； 3、参考文件 x射线衍射仪使用说明书、《转靶多晶体X射线衍射方法通则》JY/T 009-1996； 4、操作步骤 4.1 开机前的准备 打开循环水，检查水温是否在20摄氏度左右，上下波动范围不超过3度；室内温度在20摄氏度左右，上下波动范围不超过3度；湿度小于80%；样品放置在样品台正中间； 4.2 开机检查 记录检查情况，填写《仪器设备使用记录》；预热30分钟，加载高压；启动电脑，打开commander软件，点击init drives按钮进行初始化，然后点击Move drives按钮驱动各个轴转动到设定的角度处；在commander软件中将设备功率设定到额定功率，铜靶40KV，40mA；钴靶35KV，40mA；设定2thet角的范围（通常范围在20°到80°）。扫描方式设定为continuous;扫描速度设定为2°/min。填写《仪器设备使用记录》。 4.3 开始检测 点击start按钮开始衍射。测试完毕后将数据保存到目标文件夹，文件名与检测样品名一致。检测数据及时记入《物相定性分析项目检测原始记录》； 4.4 关机前的检查 测试完毕后，将已测样品放入已测区或废样区，以免和未测样品混淆。点击设备上high voltage按钮，来卸载高压；设备冷却30分钟，使光管冷却到室温。否则容易使光管氧化，缩短其使用寿命；关闭软件，关闭电脑。点击stop按钮关闭衍射仪；关闭循环水冷机。填写《仪器设备使用记录》。 4.5 仪器设备状态恢复 将已检测样品放入已测区，以免和未测样品混淆；将检测完毕的样品台在试验台上摆放整齐；地面保持干净；
1 目的： 规范操作GEM Premier 3000全自动血气分析仪，并使所有人员能根据和按照该指导书就能正规操作该仪器。 2 范围： 适用于经仪器厂家培训合格，授权可操作该仪器的检验科工作人员和临床科室医护人员。 3 权责： 3.1 操作人员负责样本检测、室内质量控制的实施和处理、仪器日常维护和保养。 3.2仪器管理人员负责更换试剂包、仪器运行及标本检测的监督、每月室内质量控制数据存档管理。 4 定义： 无 5 工作程序： 5.1 检测原理及方法 5.1.1 仪器的检测原理 GEM Premier 3000分析包的主要组分是一块传感器卡，它有一个体积小且不透气的腔，供传感器接触标本。pH，pCO2，pO2，Na+，K+，Ca++，葡萄糖，乳酸，和压积的传感器，以及参比电极，都在腔内，上面覆有化学敏感薄膜。当分析包插入仪器，这个腔恰被安置在一个37±0.3℃的恒温模块上，以保持标本的温度；同时各传感器被接通电路。 分析包内有A、B两种试剂，用于校正和/或内部的过程控制。A、B试剂供除压积外所有参数的高、低浓度校正，而压积只通过B试剂作单浓度校正。校正前，A和B被作为未知溶液检测，数据记录于数据库。校正时，依据这些数据来调整随时间可能产生的斜率波动和漂移。另有第三种试剂C，既用于低浓度氧校正；又用作葡萄糖和乳酸传感器的保养液；以及用来消除微量凝集、清洁标本通道。每种试剂都存放于一个不透气的密封袋。试剂在生产时经气压计测量达到合适的气体水平后，通过灌注去除剩余的气体空间。没有气泡的试剂可以在较宽的温度范围和大气压力范围内保存和使用，而溶解其中的气体浓度不变。此外，分析包还组合有一种参比溶液、分配阀、泵管、进样器和废液袋。通向废液袋的管道上安装有单向阀，以阻止废液倒灌。 5.1.2 检测方法 5.1.2.1 电流法检测项目 pO2, Glucose, Lactate
W T E功率分析仪操作 规程 集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]
**规程 *********** WT1806E高精度功率分析仪操作规程 20**年**月**日发布 20**年**月**日实施 ***************
WT1806E高精度功率分析仪操作规程 1 目的 为了指导检验人员或其他使用人员WT1806E高精度功率分析仪的正确使用和保养方法，确保其量值准确、可靠、稳定和延长其使用寿命，特制定本规程。 2 范围 本规程适用于中心配备的WT1806E高精度功率分析仪。 3 引用文件 《WT1800高精度功率分析仪入门指南》、《WT1806E高精度功率分析仪操作手册》。 4 概述 用途 横河WT1806E数字功率分析仪集六个模块的输入于一体，一台仪器可同时测量两组三相系统，广泛应用于变频器、电机驱动器、照明系统、不间断电源、飞机电力系统、变压器测试和其它功率转换设备。 主要技术指标 WT1806E功率分析仪主要技术参数 1. 电压、电流、功率精度：读数%+量程%； 2. 电压/电流带宽：DC,至5MHz； 3. 采样率：2MS/s(16位)； 4. 电压量程：3/6/10/15/30/60/100/150/300/600/1000[V]； 5. 电流量程：1/2/5/10/20/50[A];50mV/100 mV /200 mV /500 mV /1V/2V/5V/10V； 6. 可同时测量电压、电流、有功功率、无功功率、视在功率、功率因数、相位角、频率、电压峰值、电流峰值、峰值因数、积分（Wh，Ah，Varh，Vah）等。 7. 有电机分析功能、6路外部传感器输入、双路谐波分析功能、1ms高速数据捕获、20秒钟原始波形捕捉、星转三角计算、12路频率测试等功能，内置热敏打印机。电流传感器CPCO1000技术参数和功能 1. 开环，内径77mm； 2. 电流范围：1000A，精度：%量程；
直读光谱仪操作规程 一、开机顺序（从停电状态——工作状态） 1. 打开稳压电源开关（向上为开，向下为关）。 2.打开光谱仪电源，[如图4 5 1 2 3 打开顺序为1-2-3-4-5，其中“1”代表光谱仪的主开关；“2”代表真空泵开关；“3”代表循环冷却水泵开关；“4”代表电子系统开关；“5”代表高压系统开关] 3.打开电脑显示器开关。 4. 打开计算机主机开关。 二、关机顺序 1.退出“WinOE”主菜单，关掉“WinOE”主程序（方法：用鼠标点击主菜单右上角的符号“×”）。 2.关闭计算机（方法：首先点击桌面左下角符号“start”，等弹出菜单后再点击菜单末尾的“Shut Down”项，最后点击下方“OK”按钮，既可关掉计算机主机）。 3.关闭显示器开关。 4.关闭光谱仪开关（注意：反顺序关掉开关，依次为5-4-3-2-1）。 5.关掉稳压电源开关。“ON——OFF”。 6.按红色按钮，关闭磁力启动器开关 注意：如果从突然停电状态过渡到开机状态，应该注意以下几项 （1）首先依照关机顺序依次关掉整个系统开关。 （2）等来电5—10分钟后，再依照开机顺序依次打开仪器的各个开关。 三、正常分析 1.光谱仪最少要再开机4小时后才可以进行分析。 2.氩气一般要在分析试样前半小时通入。 3.双击计算机界面上的“WINOE”在其后显示的页面中输入用户名和密码“XX”，进入“WINOE”的分析菜单。 4.选择“Production/Analysis”下的“Concentrion Analysis”,进入分析页面，通过点击“Change Task”（选择任务）按钮，例如选择“HRB335”点击“OK”按钮，回到分析页面。 5.再点击“Select Program” （选择程序）按钮，选择需要的类型标准化程序（二者保持一致或者相对应的分析程序）例如也选择“HRB335”，点击“OK”确定后回到分析页面。 6.在分析页面中的样品标识符区，分别输入炉批号（Heat No）、、识别码（Sample ID）。 7.打开激发台门，用夹具将待分析样品（HRB335试样）在激发台上放好，关好激发台门，点击页面下方的“Sample Details OK”按钮进行分析，稍等片刻，屏幕上显示出分析结果。8.点击“Analysis Complety”（分析完成）在随后的页面中点击“Print”打印分析结果（须选择打印并平均或全部），结束后点击“continue”进入下一次的分析界面。
血气分析的影响因素 1.标本采集对结果的影响:目前标本的采集主要还是由临床护士负责的，抗凝剂的用量，标 本的抽血量，标本是否抽错等等一系列问题我们都无法去保证，但是我们在收到标本的时候，首先应该要核对病人信息，再是查看标本是否合格。一个合格的血气标本首先是要完全密封的，其次是查看是否有空气在里面，是否有凝块等等。目前临床上基本上都已经使用了BD的一次性血气分析包，它的优点是血气针里面加的是固体的肝素锂抗凝剂，在针管内部喷雾状分布比较均匀所以抗凝效果非常好，而且它是固体抗凝剂不会对标本产生稀释作用，所以对结果不产生任何影响。ICU由于标本量比较多，考虑到收费问题，所以现在还没有用血气包，还是用以前的方法，自己拿针筒抽取点液体肝素钠抗凝剂再抽标本，这样做的缺点是针头跟针筒之间有一段空间会留有部分液体肝素钠，从而会稀释标本，导致结果偏低。视标本量的情况，一般结果会偏低在5%~10%左右，还有就是液体肝素钠的抗凝效果没有肝素锂好，抽血不畅的时候标本中会形成一种微纤维，对结果造成比较大的影响，所以我们操作人员在做ICU送来的血气标本的时候，在审核结果时自己多注意点，有明显感觉异常的结果或有危机值的时候最好先打电话问下ICU抽血的护士，再发报告也不迟。 2.标本测定时间对结果的影响:新鲜血液中含有可呼吸性的细胞如白细胞，网织红细胞等， 这些细胞在标本采集后仍在消耗O2，产生CO2。因此标本测定越及时越能反映患者的体内的真实状况，一般10分钟PCO2会增加1mmHg，PH相应的下降0.01左右。所以标本抽好后要求立即送检，检验科在收到标本后也要第一时间进行检测，一般要求要在30分钟内测定结果，特殊情况不能测定的要求要将标本放入冰水中保存，但最迟不能超过2小时。 3.病人体温对结果的影响：我们现在的血气分析仪所测定的结果是反映病人体温在37℃标 准体温下地一个结果。记得以前的血气标本护士都会在化验单上写上病人体温和吸氧情况，如果没有写的我们都会去打电话问下。现在的标本好像基本上都没有写体温和吸氧这些基本信息。因为现在标本量比大，如果叫我们自己打电话一个一个去问好像也不太现实，所以最好能在OA网上挂个通知，叫护士抽好血后必须写上病人的实际体温和吸氧情况。我们在做血气的时候，标本吸入后会跳出一个菜单要求你输入病人体温和吸氧量，按要求输入后，仪器会自动换算。在化验单最下面的结果有PH,PO2，PCO2的校正结果，这个结果才是反映病人目前体温下最真实的病情状况。一般患者体温高于37℃，每增加1℃，PO2会增加7.2%，PCO2会增加4.4%，PH会下降0.015左右，体温低于37℃时对PCO2和PH的影响不是很大，但对PO2的影响显著，每下降1℃，PO2会下降7.2%左右。 4.仪器的使用：目前使用的是丹麦的ABL80血气分析仪，操作比较简单。测定标本的时 候只要点击屏幕上的分析键，按照提示一步一步的进行操作就可以。在这里说两个情况，一个是如果强生上有时候K,NA，CL测不出来放在血气上做的时候不要按照标本的操作步骤去做，应该按照透析液的测定步骤去做，透析液测定步骤贴在仪器上，自己可以去看看。另一个是测定标本的时候千万不要按照透析液的测定步骤去做，这样结果有时候会相差很大。上面两个情况因为我以前都发现过，所以在这里提一下，希望大家不要在做血气分析的时候再弄错。 5.结果的判断：首先说下K,NA,CL,CA的结果，目前的血气分析仪测定的结果中有 K,NA,CL,CA的值，但是结果的准确性现在还无法完全肯定，因为毕竟测得时全血标本，跟血清或血浆的测定值还是没有比较性的，需要注意的是如果血气分析测定中K的值比较高的话需要引起注意，最好能把血气标本离心看下是否溶血，因为血气标本如果溶血
MS2661C频谱分析仪操作规程 仪器简介： MS2661C频谱分析仪适用于无线电及其他在频率使用效率、调制技术、数字化方面日益提高的设备的信号分析。MS2661C的频率范围从9kHz到3GHz。它有极佳的基本功能，如高载噪比，低失真和高频率/电平精确度及易操作。 1、目的： 为了规范MS2661C频谱分析仪的操作程序，保证正确使用仪器，保证检测工作的顺利进行和设备安全。 2、适用范围 CATV 维护；选件允许增加 75W阻抗和75W 跟踪信号源；CDMA 测量、信号功率，占用带宽，邻道功率；开环功率控制时间响应；杂散测试；PDC 基站测量；信道功率，频率，占用带宽，邻道功率；杂散测试；GSM 测量软件；功率，时间响应，邻道功率；杂散测试；互调特性；CATV 测量软件；视频功率， C/N，频率，交叉调制， CTB，调制因子，交流哼声 EMI 测量软件；波辐射，传到辐射。 3、主要技术指标： 3.1 MS2661C频谱分析仪主要指标频率范围 9kHz~3GHz 分辨率带宽 1kHz~3MHz 选件允许增加 75W阻抗和75W 跟踪信号源 3.2 噪声边带小于-100 dBc/Hz (1 GHz, 10 kHz offset) 电平测量范围平均噪声电平 ~ +30 dBm 平均噪声电平小于-115 dBm (1MHz to 1GHz) 3.3 小于-115dBm + f[GHz]dB(>1GHz) 小于-114dBm (1MHz to 1GHz, 08选件安装时) 小于-114dBm + 1.5f[GHz]dB (>1GHz, 08选件安装时) 参考电平±0.4dB(-49.9 to 0dBm) ±0.75dB(-69.9 to -50dBm, 0.1 to +30dBm) ±1.5dB(-80 to -70dBm) 4、操作规程： 4.1注意事项：
球压测试仪操作规程 1 范围 本方法规定了球压试验的全过程操作步骤。 本方法适用于测试中心的球压试验操作。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB4706.1-2005 家用和类似用途电器的安全第一部分：通用要求 3 试样 3.1 试样的选择 3.1.1 非金属材料制成的外部零件，如外壳上可触及的非金属材料组件（开关，旋钮等）； 3.1.2 支撑带电部件（包括连接）的绝缘材料零件，如接线端子，保持带电件定位的非金属材料等； 3.1.3 起附加绝缘和加强绝缘作用的热塑性材料零件。 3.2 试样的要求 3.2.1 可以直接从产品或零件上取得的试验样品，厚度至少为2.5mm，可用叠加两个或更多部件以达到所要求厚度。 3.2.2 表面积：试验样品应是边长最小为10mm的方形平面或直径最少为Ф10mm圆形平面。 3.2.3 如果无法从产品或零件上取得试验样品，则可以用一片相同的材料部件代替，该材料片的厚度至少为3.0mm，表面积同3.2.2要求。 3.3 试样预处理 3.3.1 清洁试样 用棉球沾水和酒精清洗试样。 3.3.2 预处理 将试样在温度15-35℃、湿度45%-75%的环境中至少放置24小时。 4 试验温度的选择
4.1 对外部零件： 试验温度为40±2℃加上GB4706.1-2005第11章试验期间确定的最大温升，但至少75±2℃。 4.2 对支撑带电部件的零件 试验温度为40±2℃加上GB4706.1-2005第11章试验期间确定的最大温升，试验温度为125±2℃。 4.3 对提供附加绝缘或加强绝缘的热塑材料零件 对提供附加绝缘或加强绝缘的热塑材料零件，该试验在25±2℃加上GB4706.1-2005第19章试验期间确定的最高温升的温度下进行。 5 对便携式风扇加热器，则不考虑在GB4706.1-2005第19章的试验期间测得的温升。试验仪器设备 5.1球压试验装置 5.1.1 技术参数 a）球面直径：5mm； b）球压重力：20N±0.2N。 5.2电热恒温鼓风干燥箱 5.1.2 使用条件 a）环境温度：15-35℃； b）相对湿度：RH≤85%； c）大气压力：86-106kPa； d）工作电压：220V～±10% 频率：50±0.5Hz。 5.1.3 技术参数 a）测量范围：常温到200℃±10℃； b）温度均匀度：≤2℃。 5.3点温度仪 5.1.4 技术参数 a）测量范围：-50℃到300℃。 5.4 读数显微镜 5.4.1 技术参数 a）放大倍数：20倍；
光谱分析仪操作规程 光谱分析仪属于精密光学仪器，为了保证光谱分析仪系统正常的发挥功能，特制定本规程。 光谱分析仪由专人使用，专人负责日常维护、保养。任何人未经许可，不得调试该设备。 光谱分析仪系统的操作步骤及日常维护、保养注意事项如下： 一、实验室环境要求 1、实验室内温度：恒定在20-25℃之间某一温度。 2、实验室内湿度：≤70%。 3、仪器工作场所应防止震动，如周边有较大震动，宜采取减震措施。 4、实验室保持清洁，尽可能不与酸碱等腐蚀性物质在一起。 5、防止电磁干扰，环境存在强电磁场时，实验室宜采取屏蔽措施。 6、供电：220V，50Hz单相；有单独地线；在工厂自发电时慎用仪器，局域电压的大幅波动有可能对仪器造成损坏。 二、仪器使用要求 1、氩气：纯度%。氧气减压器控制压力，二级表头分压力 MPa， 当一级表头总压力到lMPa时，需要更换一瓶新的氩气。 2、仪器温度：仪器采用内部恒温系统，通常设定35℃，实际温度要求在30-37℃之间某温度恒定。 3、仪器真空度：小于20Pa (150 mT)，最好在l3Pa (lOO mT)以内，并恒定于某一值。分析有色金属仪器，真空值可高于该值。 4、有间歇式真空的，真空泵自动在设定范围内启动、停止。一般设定范围。 5、仪器长时间关机想启用时，提前4小时开启空调，待室内温度、湿度满足要求后再开启仪器，仪器通电后只进行“加热”进行自恒温，启动真空泵抽真空。其他操作待12小时后再进行。如室内湿度过大，电器部分易损坏。 6、仪器停电时间较短，通电开机后真空度、温度变化不大时，可缩短仪器稳定时间。 7、强雷雨天气慎用，以免雷击造成电路板烧毁。 8、除非仪器长时间不用，建议不要关机。经常开关机会对仪器的性能及寿命造成影响。仪器分析使用时功率在2000W左右，待机功率500w左右。 9、仪器所用电脑为专用设备，建议不作他用。上网、插带病毒存储设备会使电脑感染病毒，导致程序不能正常运行。