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一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
1. 两者是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数）。
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：（1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。
（2）你用的是共聚焦Raman吗？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
（3）玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。
拉曼光谱实验报告一、实验目的1. 了解拉曼光谱的基本原理、主要部件的功能；2. 了解拉曼光谱对所观察与分析样品的要求；3. 了解拉曼光谱所观察材料的微观组织结构和实际应用；4. 初步掌握制样技术和观察记录方法二、实验仪器原理1928年C.V.拉曼实验发现，当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化，这一现象称为拉曼散射，同年稍后在苏联和法国也被观察到。
在透明介质的散射光谱中，频率与入射光频率υ0相同的成分称为瑞利散射；频率对称分布在υ0两侧的谱线或谱带υ0±υ1即为拉曼光谱，其中频率较小的成分υ0－υ1又称为斯托克斯线，频率较大的成分υ0+υ1又称为反斯托克斯线。
靠近瑞利散射线两侧的谱线称为小拉曼光谱；远离瑞利线的两侧出现的谱线称为大拉曼光谱。
瑞利散射线的强度只有入射光强度的10-3，拉曼光谱强度大约只有瑞利线的10-3。
小拉曼光谱与分子的转动能级有关，大拉曼光谱与分子振动-转动能级有关。
拉曼光谱的理论解释是，入射光子与分子发生非弹性散射，分子吸收频率为υ0的光子，发射υ0－υ1的光子（即吸收的能量大于释放的能量），同时分子从低能态跃迁到高能态（斯托克斯线）；分子吸收频率为υ0的光子，发射υ0+υ1的光子（即释放的能量大于吸收的能量），同时分子从高能态跃迁到低能态（反斯托克斯线)。
分子能级的跃迁仅涉及转动能级，发射的是小拉曼光谱；涉及到振动-转动能级，发射的是大拉曼光谱。
与分子红外光谱不同，极性分子和非极性分子都能产生拉曼光谱。
激光器的问世，提供了优质高强度单色光，有力推动了拉曼散射的研究及其应用。
拉曼光谱的应用范围遍及化学、物理学、生物学和医学等各个领域，对于纯定性分析、高度定量分析和测定分子结构都有很大价值。
拉曼效应起源于分子振动（和点阵振动）与转动，因此从拉曼光谱中可以得到分子振动能级(点阵振动能级)与转动能级结构的知识。
用虚的上能级概念可以说明了拉曼效应：设散射物分子原来处于基电子态，当受到入射光照射时，激发光与此分子的作用引起的极化可以看作为虚的吸收，表述为电子跃迁到虚态（Virtual state），虚能级上的电子立即跃迁到下能级而发光，即为散射光。
一、测试了一些样品,得到的就是Ramanshift,但就是文献就是wavenumber,不知道它们之间的转换公式就是怎么样的？激光波长632、8nm。
1、两者就是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移,频率的增加或减小常用波数差表示,拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就就是波数wavenumber,单位cm－1。
2、两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差,但通常用波数wavenumber表示,单位cm－1,可以说某个谱峰拉曼位移就是？？波数,或？？cm－1。
3、在Raman谱中,wavenumber有两种理解,一种就是相对波数,这时就等于Ramanshift;另一种就是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多),这个绝对波数就是与激发波长有关,不同的激发波长得到的绝对波数就是不一样的,这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。
所以通常在Raman谱中,wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果就是玻璃的光谱。
1、我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯,没有出现您说的情况啊就是不就是玻璃管被污染的厉害？2、您测出的玻璃的信号,有没有可能们焦点位置不对？3、应该就是聚焦位置不对,聚在玻璃上了,我以前也犯过同样的错误。
4、用凹面载玻片,液体量会比较多,然后用显微镜聚焦好就可以了,如果液体有挥发性,最好液体上用盖玻片,然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行,您可以查一下“液芯光纤”这个东东5、建议:(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的就是散射光,所以在溶液中的强度相对比较底,故分析物浓度要大些。
(2)您用的就是共聚焦Raman不？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
(3)玻璃就是无定形态物质,应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的,在获得的图里面有很强的荧光,有的说,如果拉曼得不到就用其荧光谱。
⼀⽂读懂拉曼光谱“昨天咱们讲了紫外分光光度计，今天就说⼀说拉曼光谱法。
”分⼦振动也可能引起分⼦极化率的变化，产⽣拉曼光谱。
拉曼光谱不是观察光的吸收, ⽽是观察光的⾮弹性散射。
⾮弹性散射光很弱，过去较难观测。
激光拉曼光谱的出现使灵敏度和分辨⼒⼤⼤提⾼，应⽤⽇益⼴泛。
拉曼散射效应的进展1928年，印度物理学家拉曼（C.V.Raman）⾸次发现曼散射效应，荣获1930年的诺贝尔物理学奖。
1928-1940年，拉曼光谱成为研究分⼦结构的主要⼿段。
1960年以后，激光技术的发展使拉曼技术得以复兴。
由于激光束的⾼亮度、⽅向性和偏振性等优点，成为拉曼光谱的理想光源。
随探测技术的改进和对被测样品要求的降低，⽬前在物理、化学、医药、⼯业等各个领域拉曼光谱得到了⼴泛的应⽤，越来越受研究者的重视。
什么是拉曼光谱分析法拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与⼊射光频率不同的散射光谱进⾏分析以得到分⼦振动、转动⽅⾯信息，并应⽤于分⼦结构研究的⼀种分析⽅法。
拉曼光谱仪原理当光线照射到分⼦并且和分⼦中的电⼦云及分⼦键结产⽣相互作⽤，就会发⽣拉曼效应。
对于⾃发拉曼效应，光⼦将分⼦从基态激发到⼀个虚拟的能量状态。
当激发态的分⼦放出⼀个光⼦后并返回到⼀个不同于基态的旋转或振动状态。
在基态与新状态间的能量差会使得释放光⼦的频率与激发光线的波长不同。
如果最终振动状态的分⼦⽐初始状态时能量⾼，所激发出来的光⼦频率则较低，以确保系统的总能量守衡。
这⼀个频率的改变被名为Stokes shift。
如果最终振动状态的分⼦⽐初始状态时能量低，所激发出来的光⼦频率则较⾼，这⼀个频率的改变被名为Anti-Stokes shift。
拉曼散射是由于能量透过光⼦和分⼦之间的相互作⽤⽽传递，就是⼀个⾮弹性散射的例⼦。
关于振动的配位，分⼦极化电位的改变或称电⼦云的改变量，是分⼦拉曼效应必定的结果。
极化率的变化量将决定拉曼散射强度。
第3章拉曼第3章激光拉曼散射光谱法3 - 1 拉曼散射光谱基本概念⼀. 拉曼散射及拉曼位移拉曼光谱为散射光谱。
当⼀束频率为ν0的⼊射光照射到⽓体、液体或透明晶体样品上时，⼀部分光被吸收，⼤部分光沿⼊射⽅向透过样品，⼤约有0.1％的⼊射光被散射掉。
如果⽤－光谱仪在某－⽅向，例如与⼊射光垂直的⽅向可观测到这种散射光的光谱。
这部分散射光有两种情况：⼀种是光⼦与样品分⼦发⽣弹性碰撞，即在两者之间没有能量交换，这种光散射称为瑞利散射．此时散射光的频率与⼊射光的频率相同；另⼀种是光⼦与样品分⼦发⽣⾮弹性碰撞，即在碰撞时有能量交换，因⽽产⽣的散射光的频率与⼊射光的频率不同，这种光散射称为拉曼散射。
在拉曼散射中：若光⼦与处于基态的分⼦发⽣⾮弹性碰撞，光⼦把⼀部分能量给样品分⼦，样品分⼦被激发到较⾼的振动激发态，⽽⼊射辐射变成能量为h(ν0-ν) 的散射，也即得到的散射光能量减少，测量到的散射光中，可以检测频率为(ν0-ν=ν0 －△E /h )的线，称为Stokes 线，如果它是红外活性的话，△E /h 的测量值与激发该振动的红外频率⼀致。
若光⼦与处于振动激发态的分⼦发⽣⾮弹性碰撞，该分⼦可以将其额外的能量给光⼦，⽽⾃已恢复到基态，这时散射光具频率(ν0 +ν=ν0 +△E /h )，在⼤于⼊射光频率处接收到散射光线，为反Stokes 托克斯线。
∴：⽤光谱仪在与⼊射光垂直的⽅向可观测到：－条与⼊射光频率完全相同的谱带------瑞利散射带在其低频侧出现的----- Stokes线在其⾼频侧出现的----- 反Stokes线Stokes线（或反Stokes）—υ⼊射＝△υ称为拉曼位移拉曼光谱图：拉曼位移△υ------- 横坐标（以波数为单位）拉曼散射光强度-------纵坐标⼊射光波数-------作为零，定位在横坐标右端。
拉曼位移的⼤⼩与⼊射光的频率⽆关，只与分⼦的能级结构有关。
不同物质：∵有不同的振动和转动能级，∴有不同的拉曼位移△υ；同⼀物质：υ⼊不同，所产⽣的υ拉曼不同，但其△υ却是⼀个确定的值。
拉曼光谱问题汇总问题目录一、测试了一些样品;得到的是Ramanshift;但是文献是wavenumber;不知道它们之间的转换公式是怎么样的激光波长632.8nm..二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体;测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱..三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的;在获得的图里面有很强的荧光;有的说;如果拉曼得不到就用其荧光谱..可我想问一下; 在拉曼谱里面得到的荧光背景;是真正的荧光特征谱吗这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别四、什么是共焦显微拉曼光谱仪五、请问;测固体粉末的拉曼图谱时;对于荧光很强的物质;应该如何处理特别是当荧光将拉曼峰湮灭时;应该怎么办增加照射时间的方法;我试过;连续照射了4小时;结果还是有很强的荧光..我只有一台532nm的;所以更换激光波长的方法目前我不能用..想问问各位;还有别的方法吗六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗它能对薄膜进行那些方面的测量呢七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少我有一几种氧化物的混合物;其中MoO3含量只有5%;XRD检测不到;拉曼可以吗八、小弟是刚涉足拉曼这个领域;主打生物医学方面..实验中;发现温度不同时;拉曼好像也不一样..不知到哪位能帮忙解释一下这个现象九、文献上说;拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系;那么比如我配置1mol/L的某溶液;和0.5mol/L的溶液;其峰强度是正好一半的关系吗应用拉曼;是否能采用峰积分;或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗准确度怎么样十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊无机的十一、1 红外分析气体需要多高的分辨率2 拉曼光谱仪是否可分析纯金属3 红外与拉曼联用;BRUKER和NICOLET哪个好些十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼吗十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多十四、什么是3CCD十五、请教我所作的实验是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维;想做一下拉曼光谱来证明是否有线性分子的存在;可以吗十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时;有人提出;单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向什么111;100之类的有关; 使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时;其强度严重不一样;是这样吗不知道大家测量仪的灵敏度时都是怎么测量的十七、请问如何进行拉曼光谱数据处理十八、拉曼系统自检具体是检测哪些硬件是个什么过程十九、请教作激光拉曼测试;样品如何预处理二十、请问激光拉曼光谱是什么意思二十一、请教喇曼谱实验时;如何选择激发波长;1064nm还是785nm或633nm二十二、拉曼信号对入射角和出射角的响应又是什么样我的样品是有衬底支持的薄膜样品膜厚几百纳米--几微米;怎样扣除衬底的影响二十三、微区拉曼和普通拉曼有区别吗;尤其在图谱上多晶;单晶和非晶拉曼有何区别二十四、我是做复合材料的研究的;主要是想研究纤维增强复合材料的界面性能二十五、学校有一套天津港东的拉曼光谱仪;计划给学生开一个测量固体或粉末拉曼光谱的实验..试了几种材料都不明显;各位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体;晶体;或者粉末吗二十六、我们研究小组新近涉及碳纳米管的领域..由于纳米管的Raman信号很弱;就是要重复不断的测试才能在1600cm－1的附近得到峰..请问具体操作条件应该怎么选..如laser 的功率;解析度;扫描数scannumber等等;我们用的Raman仪器是Brucker; RFS-100/S.. 二十七、激光拉曼光谱仪应该可以实现快速的定量分析;但经过前段时间一些咨询;使我对其是否可进行快速分析颇存疑问;尤其是气体分析..请问;一般来说分析一次样品气体或固体的时间是多长二十八、激光拉曼仪的外光路调整好之后;在换一个样品再进行测试时要重新调试外光路吗如果不需要;一般还要做哪些调整呢二十九、Raman能测出硅氢键吗若能具体对应多少波长..三十、拉曼光谱改变能确定物质结构相变吗三十一、我用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜;阳极氧化的溶液含有磷酸盐;硅酸盐等成分..用XRD测表面膜的成分时发现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分;而占表面膜物质绝大部分的ZrO2可能是非晶态物质XRD显示有很明显的非晶包..请问用Raman光谱可以确定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸盐、磷酸盐成分呢三十二、有很多晶体的拉曼光谱;在加压或改变温度后拉曼峰变宽;然后就说该晶体此时是非晶相的;那末我想知道他衡量的尺度和标准是什么三十三、拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的三十四、我想做气液包裹体的成分;用激光拉曼光谱怎么样;做的效果好不好三十五、我现在正在做拉曼光谱试验;用金金属做底物;分析CNBP4-Cyanobiphenyl和Cyclodextrin 如何镶嵌在一起;用检测CNBP在金金属底物上的角度和方向;平行还是垂直;来确定是否进入到Cyclodextrin 里面;制备金属底物需要购买金属板;用硫酸洗;在用氮气吹平;进行粗糙化;但我不知道配好的金属胶体溶液和金属底物之间有什么关系;我刚做完金属胶体溶液;进行紫外光谱测定波长为520纳米;就是不知道下一步该怎么做三十六、求助拉曼光谱选择扫描范围和激发波长;我作了个样;用拉曼光谱表征;物质为硅胶负载有机物对甲苯磺酸盐类;但好像荧光比较明显;干扰大;检测老师叫我提供扫描范围和激发波长三十七、有几种激光光源三十八、什么是CCD三十九、我要用激光拉曼做一种在-20度下就分解的物质;请问把样品保存在低温下测定可以吗激光是否会使样品分解四十、我想做一个样品的标准曲线;溶剂是CF2H-CF2-CF2-CF2-CF2H;溶质是含有-O-的全氟化高分子;好像是直链的UV-Visual无吸收峰..想用拉曼光谱作定量分析;请问能不能做到四十一、用普通拉曼光谱仪对肿瘤细胞和正常细胞的光谱进行检测;我发现信号完全被玻璃信号所掩盖..但是培养细胞的容器大都是玻璃的;请问各位高手;我该如何设计实验方案四十二、我现在在为拉曼光谱仪进行波长校准说明书上说就用汞灯就可以但是我却根本测量不出来峰更不用说准确位置的峰了四十三、本人才用硝酸刻蚀银片的方法制备活性基底;但在制备过程种无法得到理想的效果;是否在制备中有什么地方应该特别注意四十四、实验室攒的激光拉曼;共聚焦的..刚开始使用;做实验的时候有人需要这个数据;但是没有现成的..有什么办法可以测量样品位置激光光斑大小么四十五、碳中的两个峰：D-band 和G-band;这两个峰到底是什么意思啊;有的文献上说 d peask是指disordered carbon; G peak是指graphitic carbon;而另有一些文献是以sp2原子的键来分;到底这两个是什么意思呢四十六、激光和FT拉曼的区别四十七、激光激发的拉曼谱线是高斯线型还是洛仑兹线型是否与激光的线型有关四十八、我用的是GPIB-PCIIA数据采集卡;这是不是即插即用的卡四十九、请问如何确定多壁碳纳米管拉曼光谱的 D'和G' lines 和 D+G line 的位置五十、怎样计算拉曼光谱图形中的应力值五十一、最近用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓.测试了RAMAN谱后;在波数1400附近出现了强度很大的一个峰值;经过比较分析其不是氧化镓和氧化钨的的RAMAN峰;不确定是荧光干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值.请高手帮忙五十二、天然钻石及辐照处理钻石怎样用拉曼光谱鉴别现在市场上很多深色钻石;如黄色、绿色等;与天然彩色钻石怎样区别能用拉曼光谱区别否五十三、有谁知道什么是蓝移什么是红移五十四、蓝移vs红移五十五、我要测水的Raman谱但是什么信号也没有;我用的是共聚焦Raman..我的激光功率加的不大;如果光太强热效应就非常明显了..那位高人给点意见五十六、要对Raman谱进行线宽分析;请教进行Lorentzian拟合五十七、总看到文献上要算碳材料ID/IG的值;网上搜了半天只弄明白要用面积法算;origin能算么五十八、请问做raman时液体样品要怎么封样品只能密封起来测;用玻璃毛细管据说不行 ;请问该怎么办五十九、请问粉末样品的raman如何操作六十、固体粉末样品;有毒;应该怎样处理直接用双面胶粘到载波片上;可以吗还是需要其他处理方法六十一、我是搞量化的;想通过拉曼来验证我计算的准确性..问了很多人：拉曼和红外的区别;他们大概的意思就是这2者之间的原理一样;只是波长不一样..请教高手;是这样么六十二、拉曼光是激光作用到样品上立即产生的还是经过一段延迟时间后产生的六十三、我现在测固体粉末的拉曼谱;完全得不到拉曼谱线;只能看到很宽的轮廓线;将拉曼峰完全湮灭了..刚才看到测近红外谱线需要先测一个参考谱;想在这里弱弱的问一下;测拉曼应该不需要吧六十四、用激光粒度仪做固体样品时;应该怎样制备样品六十五、最近学习拉曼光谱有一点不明白;拉曼光谱采用的是激光;不是单波长光吗;那谱图上怎么会有波长选择范围的呢六十六、请问什么样的样品需要用表面增强拉曼来测量;具体有没有一个标准不同材料的表面增强剂要如何制作六十七、为什么金属没有Raman峰六十八、告知我锰、镍、钴、钛的raman峰值区六十九、现在正在学习拉曼理论的知识;看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率时可能需要用编程来计算;不知哪位老师有好的程序我想用理论数值与观察值比较下如果文献上查不到某种物质的拉曼频移;大家是如何分析这种物质是不是你所要的东西呢七十、RAMAN的强度受到哪些因素的影响七十一、我做了一些拉曼的样品;但原始数据在orign中是一个斜线;上面有些小峰;和以前看到的拉曼的谱图差别很大;不知大家都是用什么样的软件来处理七十二、Pt和Pd的增强因子为多少七十三、请教哪些样品容易测得拉曼信号七十四、有没有专门扣除拉曼背底、平滑拉曼图的软件七十五、傅立叶变换拉曼光谱与激光拉曼光谱有什么区别七十六、激光拉曼光谱技术在生物分析中的应用研究七十七、为什么荧光会影响raman谱七十八、在激光拉曼光谱仪中;仪器探测器项描述为：瑞利散射抑制O.D.>7....不明白其中物理意义七十九、我将做一个用光谱仪来测量细胞的散射光谱实验..现在有一台海洋公司的型号是hr4000cg-uv-nir的光谱仪..不知可不可以用来测量细胞的散射光谱..八十、怎样用简单的方法判断拉曼光谱的光路有偏差;除了看信号差以外八十一、看到一些文献上当几个峰重合时;用到分峰技术;常用的是计算机去卷积;请问各位大侠;有什么软件或方法可以进行分峰处理八十二、比如说我做了几种矿泉水样品的拉曼谱;发现出现一个未知的峰;我用什么方法知道这是什么物质呢八十三、请问激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别问题回答一、测试了一些样品;得到的是Ramanshift;但是文献是wavenumber;不知道它们之间的转换公式是怎么样的激光波长632.8nm..1. 两者是一回事..ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移;频率的增加或减小常用波数差表示;得到的谱图横坐标就是波数wavenumber;单位cm－1..2.两者一回事..拉曼频移ramanshift指频率差;但通常用波数wavenumber表示;单位cm－1;可以说某个谱峰拉曼位移是波数;或 cm－1..3.在Raman谱中;wavenumber有两种理解;一种是相对波数;这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数这在荧光光谱中用的比较多;这个绝对波数是与激发波长有关;不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的;这时Ramanshift等于激发波长减去Raman峰的绝对波数.. 所以通常在Raman谱中;wavenumber一般可理解为Ramanshift..二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体;测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱..1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯;没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害2. 你测出的玻璃的信号;有没有可能们焦点位置不对3. 应该是聚焦位置不对;聚在玻璃上了;我以前也犯过同样的错误..4. 用凹面载玻片;液体量会比较多;然后用显微镜聚焦好就可以了;如果液体有挥发性;最好液体上用盖玻片;然后焦点聚焦到盖玻片以下..如果还不行;你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：1有机液体里面的分析物质浓度多大 Raman测定的是散射光;所以在溶液中的强度相对比较底;故分析物浓度要大些..2你用的是共聚焦Raman吗聚焦点要在毛细管的溶液里面才好..可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦..3玻璃是无定形态物质;应该Raman信号比较弱才对..三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的;在获得的图里面有很强的荧光;有的说;如果拉曼得不到就用其荧光谱..可我想问一下;在拉曼谱里面得到的荧光背景;是真正的荧光特征谱吗这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别1. 原则上说;拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的;只要激发波长和功率密度相同..注意横坐标要从波数变换为纳米;即用1cm除以波数就行了..但有一点要注意;不同波长的激发光照射样品;得到的拉曼相近;但荧光可以有很大不同;甚至相同波长不同功率激发;荧光谱都大不一样..2. “注意横坐标要从波数变换为纳米;即用1cm除以波数就行了”Raman测定的是散射光;得到的是Raman shift. Raman shift和绝对波长荧光光谱之间要一个转换的吧..3. 生物样品一般荧光峰比较宽;用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线;这样测出的荧光峰才比较准;特别是对于宽峰更要做这个较准..而Raman光谱一般采集的区域比较窄指的是波长区域;一般在窄的波长范围变化不大;因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差;但是Raman光谱来测宽荧光峰;影响就比较大..四、什么是共焦显微拉曼光谱仪1. 共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力..通常主要是利用显微镜系统来实现的..仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器..2.1、显微是利用了显微镜;可以观测并测量微量样品;最小1微米左右2、共焦是样品在显微镜的焦平面上;而样品的光谱信息被聚焦到CCD上;都是焦点;所以叫共聚焦3. 拉曼仪器的共焦有2种呢;一种是针孔共焦;一种是赝共焦.我觉得好像不应该称为赝共焦;共聚焦有真正的定义说一定要针孔才是共聚焦吗好像没有;顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的..个人想法;大家指正..五、请问;测固体粉末的拉曼图谱时;对于荧光很强的物质;应该如何处理特别是当荧光将拉曼峰湮灭时;应该怎么办增加照射时间的方法;我试过;连续照射了4小时;结果还是有很强的荧光..我只有一台532nm的;所以更换激光波长的方法目前我不能用..想问问各位;还有别的方法吗1. 使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量;或者稀释你的样品到一些别的基体里面去;比如说KBr..2. 波长不可调的话;激光强度应该是可调的;你把激光强度调低点试试..这个在光源和软件上都有调的..全调到比较低的;然后再用长时间试试..3. 可以尝试找一种溶剂溶解粉末;看能不能猝灭荧光背景..采用反斯托克斯;滤光片用Nortch滤光片..六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗它能对薄膜进行那些方面的测量呢1. 应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧2. 现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的;你的问题我觉得用更好3. 拉曼光谱可以测量应力;厚度好像不行4. 应力可以测;应力有差别的时候拉曼会有微小频移;其他两种没听说过拉曼能测七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少我有一几种氧化物的混合物;其中MoO3含量只有5%;XRD检测不到;拉曼可以吗应该和待测样品的拉曼活性有关;并不能绝对说一定能测到多少检测线;有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱;信号强的则可能会低一些八、小弟是刚涉足拉曼这个领域;主打生物医学方面..实验中;发现温度不同时;拉曼好像也不一样..不知到哪位能帮忙解释一下这个现象温度升高;拉曼线会频移;线宽会变宽;只要物质状态不变;特征峰不会有太大变化;除非高温造成化学反应或者其他变化九、文献上说;拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系;那么比如我配置1mol/L的某溶液;和0.5mol/L的溶液;其峰强度是正好一半的关系吗应用拉曼;是否能采用峰积分;或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗准确度怎么样存在激发效率的问题;拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究;就是因为不是线性的;有这方面的文献;具体记不清了..十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊无机的1. 这个峰一般来说是C=O双键的峰;可是你说是无机物;很有可能是某一个基团的倍频峰;看看820左右或者是某两个峰的叠加..2. 也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质..还有一种可能就是C=C.3. 拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收十一、1 红外分析气体需要多高的分辨率2 拉曼光谱仪是否可分析纯金属3 红外与拉曼联用;BRUKER和NICOLET哪个好些1;分析气体时理论上最高只需0.5cm-1..实际应用上绝大部分情况下4cm-1已足够..对于气体;还是希望分辨率高一些好;一般都用1cm－1一下;这样对气体的一些微小峰的变化检测更好2;基本上不可能..金属不太可能作出来;因为一般不发生分子极化率改变..3;这两家公司的红外各有千秋相差不多;关键是你更看重哪些指标..十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼吗如果键能对应的波数在100cm-1以上;估计是可以的;现在比较新的拉曼光谱仪就可以十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多用不同的激发光激发样品;若激光对样品没有破坏作用;拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化;但不会完全变了;否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了..TiO2矿物的情况比较特殊;它们有三种晶型：锐钛矿、板钛石和金红石;其中板钛矿比较少见..锐钛石的特征是142cm-1左右的强峰;金红石中此峰消失或很弱..但我们经常见到的不是这两种极端情况;而多是介于金红石或锐钛石中间的TiO2相..有时一个颗粒中;若激光作用在不同的点上;也会打出差别较大的谱图来..你说的情况;可能有两个原因：一是换波长后;激光与样品的作用点移动；二是激光的能量使样品的晶型发生变化..我个人觉得第一种的可能性较大..十四、什么是3CCDＣＣＤ;是英文Charge Coupled Device 即电荷耦合器件的缩写;它是一种特殊半导体器件;上面有很多一样的感光元件;每个感光元件叫一个像素..ＣＣＤ在摄像机里是一个极其重要的部件;它起到将光线转换成电信号的作用;类似于人的眼睛;因此其性能的好坏将直接影响到摄像机的性能..衡量ＣＣＤ好坏的指标很多;有像素数量;ＣＣＤ尺寸;灵敏度;信噪比等;其中像素数以及ＣＣＤ尺寸是重要的指标..像素数是指ＣＣＤ上感光元件的数量..摄像机拍摄的画面可以理解为由很多个小的点组成;每个点就是一个像素..显然;像素数越多;画面就会越清晰;如果ＣＣＤ没有足够的像素的话;拍摄出来的画面的清晰度就会大受影响;因此;理论上ＣＣＤ的像素数量应该越多越好..但ＣＣＤ像素数的增加会使制造成本以及成品率下降;而且在现行电视标准下;像素数增加到某一数量后;再增加对拍摄画面清晰度的提高效果变得不明显;因此;一般一百万左右的像素数对一般的使用已经足够了..单ＣＣＤ摄像机是指摄像机里只有一片ＣＣＤ并用其进行亮度信号以及彩色信号的光电转换;其中色度信号是用ＣＣＤ上的一些特定的彩色遮罩装置并结合后面的电路完成的..由于一片ＣＣＤ同时完成亮度信号和色度信号的转换;因此难免两全;使得拍摄出来的图像在彩色还原上达不到专业水平很的要求..为了解决这个问题;便出现了３ＣＣＤ摄像机.. ３ＣＣＤ;顾名思义;就是一台摄像机使用了３片ＣＣＤ..我们知道;光线如果通过一种特殊的棱镜后;会被分为红;绿;蓝三种颜色;而这三种颜色就是我们电视使用的三基色;通过这三基色;就可以产生包括亮度信号在内的所有电视信号..如果分别用一片ＣＣＤ接受每一种颜色并转换为电信号;然后经过电路处理后产生图像信号;这样;就构成了一个３ＣＣＤ系统..和单ＣＣＤ相比;由于３ＣＣＤ分别用３个ＣＣＤ转换红;绿;蓝信号;拍摄出来的图像从彩色还原上要比单ＣＣＤ来的自然;亮度以及清晰度也比单ＣＣＤ好..但由于使用了三片ＣＣＤ;３ＣＣＤ摄像机的价格要比单ＣＣＤ贵很多;所以只有专业用的摄像机才会使用３ＣＣＤ..十五、请教我所作的实验是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维;想做一下拉曼光谱来证明是否有线性分子的存在;可以吗1. 当然可以了;但是这要拉曼方面比较深厚的基础;可以先建立模型进行模拟;然后跟实验相对照;能对应就是最大的说服力了;说不定能发到国际上影响力很高的杂志呢2. 拉曼光谱应该和分子的对称性相关;通过群论可以知道那些谱峰是有活性的;理论上是可以做到的..但对于较大的分子可能不容易啊十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时;有人提出;单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向什么111;100之类的有关;使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时;其强度严重不一样;是这样吗不知道大家测量仪的灵敏度时都是怎么测量的1. 是的;硅单晶片放置的方向不同峰的强度不同..一般只观察520cm-1峰的强度;不同的硅片取向;不同倍数的物镜;长焦物镜或短焦物镜;520cm-1峰的强度都不同..2. 520cm-1处好像不是硅的三阶峰的位置吧;测试灵敏度的时候一般是硅的三阶峰的信噪比来衡量呀..520处是跟硅的取向有关系;但是单晶硅的三阶拉曼峰呢3. 硅三阶峰位置1440cm-1..4. 关于硅晶体各向异性的说明可以做偏振拉曼光谱;有些楼主同志说拉曼强度跟光源强度;。
拉曼光谱的比较表如下：拉曼光谱分析是基于印度科学家C.V.拉曼通过对入射光不同频率的散射光谱进行分析，得到分子振动和旋转的信息，并应用于分子结构的研究。
电化学原位拉曼光谱仪的测量装置主要包括两部分：拉曼光谱仪和原位电化学拉曼池。
拉曼光谱仪由激光源，采集系统，光谱系统和检测系统组成。
光源通常是能量集中且功率密度高的激光。
收集系统由透镜组，光栅或陷波滤光片与光栅结合组成，用于过滤瑞利散射和杂散光。
在光谱检测系统中使用光电倍增管检测器，半导体阵列检测器或多通道电荷耦合器件。
扩展数据含义当光照射材料时会发生弹性散射和非弹性散射。
弹性散射的散射光与激发光的成分相同，非弹性散射的散射光的成分比激发光波长和短，这被称为拉曼效应。
拉曼效应是光子和光子之间相互作用的结果。
拉曼光谱法-原理拉曼效应起源于分子振动（和晶格振动）和旋转。
因此，可以从拉曼光谱获得分子振动能级（晶格振动能级）和旋转能级结构的知识。
拉曼效应可以通过虚拟高层概念来解释拉曼光谱是一种散射光谱。
拉曼光谱分析是基于印度科学家C.V.拉曼通过对入射光不同频率的散射光谱进行分析，得到分子振动和旋转的信息，并应用于分子结构的研究。
含义当光照射材料时会发生弹性散射和非弹性散射。
弹性散射的散射光与激发光的成分相同，非弹性散射的散射光的成分比激发光波长和短，这被称为拉曼效应。
拉曼效应是光子和光子之间相互作用的结果。
拉曼光谱法-原理拉曼效应源自分子振动（和晶格振动）和旋转。
因此，可以从拉曼光谱获得分子振动能级（晶格振动能级）和旋转能级结构的知识。
拉曼效应可以通过虚拟高层概念来解释假设散射体分子处于基态电子状态，并且振动能级如图所示。
当被入射光照射时，由激发光和分子之间的相互作用引起的极化可被视为虚拟吸收，其表示为电子向虚拟状态的跃迁。
处于虚拟能级的电子立即跳到较低能级并发射光，这称为散射光。
如果我们仍然返回到初始电子状态，则如图所示，有三种情况。
因此，不仅存在与入射光具有相同频率的谱线，而且存在与入射光具有不同频率的谱线。
