微乳技术制备纳米催化剂的应用
赵苗青11级化工实验班
摘要介绍了纳米催化剂的基本性质和微乳液的制备方法，阐述了微乳法制备纳米催化剂的基本知识。进一步说明了微乳反应器的原理和应用。
关键词微乳技术，微乳反应器，纳米催化剂
The Application of Microemulsification Technology
for Preparing Nanocatalysts
Abstract Microemulsification has been used as a new method for preparing nanocatalysts. In this paper, the properties of nanocatalysts and preparation method of microemulsion are introduced, the basic knowledge of microemulsification technology for preparing nanocatalysts is set out. The principle and application of microemulsion reactor are illustrated.
Key words microemulsification technology, microemulsion reactor, nanocatalysts
近年来，纳米催化剂(nanocatalysts——NCs)已被广泛地应用于石油、化工、能源、涂料、生物以及环境保护等许多领域。与许多传统催化剂相比，它具有比表面积大、表面活性高和优良的电催化、磁催化等优点。目前已有许多制备纳米催化剂的方法，如溶胶一凝胶法、浸渍法、沉淀法、微乳法、离子交换法等[1]。其中微乳法由于其装置简单、操作容易，制备的催化剂颗粒均匀、并能有效地控制颗粒大小等诸多优点而倍受人们的关注，并已显现出较强的应用前景。
1.纳米催化剂
纳米粒子(一般是指粒径在1～l00nm的粒子)具有大的比表面积、高的表面晶格缺陷以及高表面能的特性，在一些反应中表现出优良的催化性能。因此在催化剂的制备科学中，纳米催化剂制备成为近年该领域的一个重要发展方向。
1.1表面效应
描述催化剂表面特性的参数通常包括颗粒尺寸、比表面积、孔径尺寸及其分
布等。有研究表明，当微粒粒径由10nm减小到1nm时，表面原子数将从20％增加到90％。这不仅使得表面原子的配位数严重不足、出现不饱和键以及表面缺陷增加，同时还会引起表面张力增大，使表面原子稳定性降低，极易结合其它原子来降低表面张力。此外，Perez等认为NCs的表面效应取决于其特殊的16种表面位置，这些位置对外来吸附质的作用不同，从而产生不同的吸附态，显示出不同的催化活性[1]。
1.2体积效应
体积效应是指当纳米颗粒的尺寸与传导电子的德布罗意波长相当或比其更小时，晶态材料周期性的边界条件被破坏，非晶态纳米颗粒的表面附近原子密度减小，使得其在光、电、声、力、热、磁、内压、化学活性和催化活性等方面都较普通颗粒相发生很大变化，如纳米级胶态金属的催化速率就比常规金属的催化速率提高了100倍[1]。
1.3量子尺寸效应
当纳米颗粒尺寸下降到一定值时，费米能级附近的电子能级将由准连续态分裂为分立能级，此时处于分立能级中的电子的波动性可使纳米颗粒具有较突出的光学非线性、特异催化活性等性质。量子尺寸效应可直接影响到纳米材料吸收光谱的边界蓝移，同时有明显的禁带变宽现象；这些都使得电子／空穴对具有更高的氧化电位，从而可以有效地增强纳米半导体催化剂的光催化效率[2]。
2.微乳技术
微乳液是由水、油、表面活性剂和助表面活性剂在适当的比例下自发形成的透明或半透明、各向同性、粒径1-100nm的热力学稳定体系[3]。相应地把制备微乳液的技术称之为微乳化技术(MET)。微乳液也是一种分散体系, 类似于普通乳状液, 可分为W/O和O/W两种类型。关于微乳液形成的机理有三种理论解释[4]。
2.1瞬时负界面张力形成机理(混合膜理论)
这个机理认为, 在表面活性剂的存在下油/水界面张力大大降低,一般为几个mN/ m , 这样低的界面张力只能形成普通乳状液。但在助表面活性剂的存在下, 由于产生混合吸附, 界面张力进一步下降至超低( 10-3 ~10 -5 mN/m ) , 以至产生瞬时负界面张力(γ<0 ) 。由于负界面张力不能存在, 因此体系将自发扩张界面, 使更多的表面活性剂和助表面活性剂吸附于界面而使其体积浓度降低, 直至界
面张力恢复至零或微小的正值。这种由瞬时负界面张力而导致的体系界面自发扩
张的结果就形成了微乳液。如果微乳液发生聚结, 则界面面积缩小, 复又产生负
界面张力, 从而对抗微乳液的聚结, 这就解释了微乳液的稳定性。
2.2“肿胀胶团”学说(溶液化理论)
溶液化理论认为, 微乳液的形成实际上是油相或水相加溶于胶团或反胶团
之中, 使之胀大到一定颗粒大小范围而形成的, 因此微乳液又称为“溶胀的胶团”
或“增溶的胶团”。
2.3构型熵理论
Ruchenstein 等从热力学的角度, 认为微乳液在形成过程中△G 的变化包含两
个部分: 即液液界面面积增加引起体系的△G 增加和由于大量微小液滴的分散而
引起的体系熵增加, 从而降低了△G 。根据以下公式:
)]1ln()11([ln 42,1Φ--Φ
+Φ-=??-=?nk S S
T n G πγ 可知, 只要第一个公式的T △S 大于前面的值, 微乳液就可以自发形成, 于是
我们说构型熵的说法在理论上是可行的。
3.微乳技术制备纳米催化剂
3.1原理介绍
在微乳法制备纳米催化剂的过程中，首先需要配制热力学稳定的微乳体系。
一般有两种方法，一种是把油、表面活性剂和水混合均匀，然后向该乳液中滴加
助表面活性剂形成微乳液，此法称为Schulman 法。另一种是把油、表面活性剂和
助表面活性剂混合为乳化体系，再向该乳化液中加入水，也可得到微乳液，此法
称为Shah 法。根据油和水的比例及其微观结构,可将微乳液分为正相的(O/W)微乳
液、反相(W/O)微乳液和中间态的双连续相微乳液。其中反相(W/O)微乳液在粉
体催化剂制备中应用较为普遍。在反相(W/O)微乳液中，水核被表面活性剂和助
表面活性剂所组成的界面所包围，其大小可控制在几个或几十纳米之间，尺度小
且彼此分离，故可以看做是一个“微型反应器”，是理想的制备纳米催化剂的反应
介质。利用微胶束反应器制备纳米粒子时，粒子形成一般有三种情况[5]。
（1）将2个分别增溶有反应物A 、B 的微乳液混合，此时由于胶团颗粒间的
碰撞，发生了水核内物质的相互交换或物质传递，引起核内的化学反应。由于水
核半径是固定的．不同水棱内的晶核或粒子之间的物质交换不能实现，所以水核内粒子尺寸得到了控制，例如由硝酸银和氯化钠反应制备氯化钠纳粒。
（2）一种反应物在增溶的水核内，另一种以水溶液形式(例如水合肼和硼氢化钠水溶液)与前者混合。水相内反应物穿过微乳液界面膜进入水核内与另一反应物作用产生晶核并生长，产物粒子的最终粒径是由水核尺寸决定的。例如，铁，镍,锌纳米粒子的制备[6]就是采用此种体系。
（3）一种反应物在增溶的水核内，另一种为气体(如O2、NH3，CO2)，将气体通人液相中，充分混合使两者发生反应而制备纳米颗粒，例如，Matson等用超临界流体—反胶团方法在AOT—丙烷—H2O体系中制备用Al(OH)3胶体粒子时，采用快速注入干燥氨气方法得到球形均分散的超细Al(OH)3粒子。
3.2微乳反应器在纳米催化剂制备中的应用
微乳技术制备粉体纳米催化剂的一般方法是，将合成催化剂的反应物溶于微乳液中，在剧烈搅拌的条件下，反应物在水核内进行化学反应(包括沉淀反应、氧化一还原反应、水解反应等)且产物在水核内成核、生长。当水核内的粒子长到最后尺寸，表面活性剂就会附在粒子的表面，使粒子稳定并防止其进一步长大。反应完成后，通过离心分离或加入水和丙酮等有机溶剂，以除去附在粒子表面的油和表面活性剂，然后在一定温度下干燥、焙烧，即可得到纳米粉体催化剂产品。（1）制备金属纳米催化剂[7]
贵金属Pt、Pd、Rh催化剂在许多催化反应中有着较好的催化作用。与传统浸渍法相比，微乳法制备出的Pt、Pd、Rh贵金属纳米催化剂，通过蒸发有机溶剂转移到固定载体上而不会产生团聚，在丁烯的氢化和异构化反应中表现出很高的活性和选择性。20世纪80年代Boutonnet等首次报道了采用微乳技术合成具有粒径为3—6nm的铂、铑、钯、铱等贵金属的纳米颗粒，引发了一系列关于微乳技术的研究，从而揭开了微乳法制各贵金属纳米催化剂的序幕。随后Boutonnet等又采用PEGDE／Hexadecane／水微乳体系作为反应介质，沸石为载体，制备出粒径为Pt(2.5nm)、Rh(2.5nm)、Pd(5.0nm)负载型催化剂。康保安等采用W/O型微乳液法合成了脂肪醇胺化负载型金属催化剂。Agrell等采用微乳技术制备了Pd/ZnO甲醇部分氧化催化剂(MET／06)。目前用微乳技术制备的贵金属纳米催化剂还有Au、过渡金属纳米催化剂有钴和镍以及铁等，它们均显示出较好的催化性能。
（2）制备金属氧化物制和复合氧化物纳米催化剂[8]
CeO2是重要的稀土氧化物，同时也是许多稀土催化剂中的一种重要组分。目前制备纳米CeO2的方法主要有溶胶-凝胶、沉淀法等。石硕等首次采用TritonN-101/n-C8H18/n-C5OH/H2O微乳体系为反应介质，合成了CeO2，超细粒子粉末，平均粒径也不超过40nm。贺拥军等将W/O微乳法和草酸二甲酯均匀沉淀法相耦合，可使微乳液不同区域水核中的沉淀反应同步进行，同时对粒径也有一定的限制作用，在较低的焙烧温度下，可以合成出单分散性好，粒径分布较窄的CeO2纳米粒子。TiO2，作为一种典型的光催化剂，由于其化学性质稳定、氧化还原性强，具有难溶、无毒、成本低等特点，在有机污染物的去除、废水处理等方面具有极其重要的应用价值。Li等利用微乳法成功地制备出粒径为1.4nm-5.4nm 的纳米TiO2并且具有高效光催化活性，但应用纯纳米面TiO2悬浮体系进光催化反应时，悬浮相光催化剂易失活、易凝聚并难以回收，严重地限制了它在光催化方面的应用和发展。冯琳等用微乳法制备出粒径为2-5nm单分散球形纯TiO2纳米光催化剂．将上述微乳法制备出的纯纳米TiO2为活性相，用浸渍法以小孔分子筛HZSM-5为载体，制备了负载型纳米TiO2/HZSM-5光催化剂。研究发现，负载型TiO2 /HZSM-5光催化剂的光催化降解含铬废水的催化活性比纯TiO2粉末的催化活性还要高。这说明微乳法与浸渍法结合可制备出更为优良的负载型纳米TiO2光催化剂，进一步拓宽了TiO2光催化剂的制备方法。另外，Fuerte等也报道了用微乳法制备的具有锐钛矿结构的钛钨混合氧化物催化剂应用于甲苯降解光催化反应电表现出较好的活性。
六铝酸钡(BHA)是一种较有应用前景的高温燃烧催化材料。但采用溶胶凝胶法、共沉淀法以及水解法制备的BHA在焙烧温度达到1300℃时，比表面积小，燃烧催化活性低。2000年Zarur等在《Nature》上报道，他们采用微乳法成功地合成了目前世界上最大比表面、最高甲烷催化燃烧活性的六铝酸钡。Liu等采用十二烷基磺酸钠作表面活性剂，甲苯、甲胺为油相获得了平均粒径为4-l0nm的CoFe2O4、MnF2O4纳米粒子。王雪松等利用非离子表面活性剂．在span80+TWeen60-正己醇／水／汽油反相微乳体系中，得到了粒径为22. 4nm的具有量子尺寸效应的MgFe2O4，为制备优良的负载型金催化剂奠定了基础。(4)微乳液法制备负载型纳米催化剂[9]
制备纳米催化剂过程中将载体加入到微乳液中，使生成的纳米粒子附着在载体上，便制得了负载型催化剂。由于载体对纳米粒子的吸附作用，会减少颗粒之间的聚集，因此载体的加入方式对纳米催化剂颗粒的分散度将产生影响。Persson 等在制备Pd负载于Al2O3的催化剂时，发现采用不同的载体加入方式，催化剂粒径不同。如用肼先还原含有PdCl2的微乳液，再加入载体A12O3，制得催化剂Pd/A12O3-ME1；为与此对比，先将载体A12O3加入到含PdCl2的微乳液中，再通入肼还原Pd，制得催化剂Pd/A12O3-ME2。通过表征分析,发现Pd/A12O3-ME1的粒径为60～220 nm，而Pd/A12O3-ME2的粒径为100~1000 nm的颗粒聚集体。同时载体用量及接触时间也会对催化剂的粒径大小及分散度产生影响。
陈维苗等采用微乳沉积法和微乳浸渍法将纳米Rh粒子负载在纳米硅胶(NS)载体上制成双纳米尺度的Rh/NS催化剂。相对于普通浸渍法，由微乳液法制备的Rh/NS催化剂的性能较好，采用微乳沉积法制备的Rh/NS催化剂，乙酸收率较高。增加NS载体用量和延长接触时间可明显提高Rh-Mn/NS催化剂对C2含氧化合物的选择性，但活性有所降低。文献报道了利用二辛基琥珀酸钠、正庚烷和水溶液形成的微乳体系，采用还原剂N2H4制备了Ag/TS-1催化剂。透射电子显微镜(TEM)表征结果表明，Ag高度分散于TS-1上。将其用于丙烯气相环氧化反应，表现出较好的活性和选择性。已有文献报道利用微乳液制备出了包覆型催化剂。即在氧化物载体形成的同时，将活性组分包覆在其中。这样既保持了催化剂的活性，又对活性组分起到了保护作用，使之具有重复使用性和长期稳定性。薛伟利用W/O 微乳液制备了超细包覆型催化剂Pd-Cu-O/SiO2，将其用于苯酚氧化羰基化反应。结果表明，该催化剂的活性中心为纳米级尺寸的复合氧化物CuPdO2，并且被部分包覆在纳米级SiO2颗粒内，微乳液法制备的催化剂相对于采用等体积浸渍法和溶胶-凝胶法制备的催化剂，具有活性高且稳定的优点。
（4）无机化合物纳粒的制备
利用W/O型微乳体系也可以制备无机化合物, 卤化银在照像底片乳胶中应用非常重要, 尤其是纳米级卤化银粒子。用水-AOT -烷烃微乳体系合成了AgCl 和AgBr纳米粒子, AOT 浓度为0.15mol/L, 第一个微乳体系中硝酸银为0.4mol/L，第二个微乳体系中NaCl或NaBr为0.4mol/ L, 混合两微乳液并搅拌, 反应生成AgCl或AgBr 纳米颗粒。又以制备CaCO3为例, 微乳体系中含Ca(OH)2, 向体系中
通入CO2气体, CO2溶入微乳液并扩散, 胶束中发生反应生成CaCO3颗粒, 产物粒径为80~ 100nm。
4.结束语
微乳技术作为一种新的制备纳米催化剂的技术，与其它方法相比较，具有粒径大小可控、粒度分布均匀、实验装置简单、条件温和及操作方便等优点。应用微乳液可以制备多种类型的催化剂，且催化剂大多表现出优异的催化性能。然而，目前的微乳理论知识尚不完善，制备过程中的影响因素较多，大多只能通过经验来控制。微乳液的形成机理、微结构控制和体系组分对颗粒形成动力学、尺寸、形态及性质的影响，都有待深入研究。
参考文献
[1]李敏，崔灿. 纳米催化剂研究进展.材料导报，2006，20：9-10
[2]袁颂东，袁静玲. 湖北工学院学报，2001，16(4):72
[3]吕涯,任晓平. 微乳状液及其在金属加工用油中的应用[J].润滑与密
封,2001(6):72 -74
[4]王笃政，王鹏，刘晓逾等微乳化技术及应用进展[J].化工中间体,2011(9)：6-7
[5]邵庆辉，古国榜，章莉娟. 微乳化技术在纳米材料制备中的应用研究.化工新型材料，2001（29）：9-10
[6] M. Arturo Lopez- Quintela, Jose Rivas, Journal of Colloid and Interface Science, 1993(158): 446~ 451
[7]余文学. 微乳法制备纳米催化剂的工艺和应用. 江西化工，2005（4）：73
[8]胡福田. 微乳技术制备纳米催化剂的研究进展. 广东化工，2007（12）：61
[9]李朝晖，戴伟，傅吉全. 微乳液法制备纳米催化剂的应用研究进展.化工进展，2008（27）：500
科技文献检索课综合题 姓名：____赖日舫区队：__ 1121 学号：3G12011017 课题名称：高炮弹丸毁伤机理的研究 一、检索记录 课题主题：高炮弹丸，毁伤机理 检索词：高炮弹丸，毁伤机理， 高炮弹丸毁伤机理，毁伤机理研究， 高炮弹丸毁伤机理研究高炮武器系统杀伤机理 高炮武器系统杀伤边界防空高炮弹药 构建检索式：选择CNKI学术期刊数据库 主题（高炮弹丸）并含（毁伤机理），检索到1条结果 选维普科技期刊数据库 关键词（高炮弹丸），并且，关键词（毁伤机理），检索得到63条结果
高炮弹丸毁伤机理的研究 引言：随着空中目标（如飞机、导弹）的大量出现，以及性能的不断改进和发展，目前世界各国的防空武器都确立或正在过渡到以防空导弹为主、高射炮为辅的野战防空战备体系。导弹攻击范围大，可自动寻的，命中毁伤概率高，即使射程（或飞行时间）增大，也并不降低命中概率。但是导弹的技术难度大，价格昂贵，在其射击死区内不能发挥作用，所以只用于对付中空（3~6Km）、高空（6~10Km）、超高空（>10Km）的中远程距离上的空中目标。从发展趋势看，各国不在发展大口径高射炮系统，重点发展双管连发和多管转膛的小口径高射炮系统。因为小高炮可以覆盖防空导弹的射击死区。从实战情况看，航空兵都重视低空（3000m 以下）与超低空（150m 以下）战术。这正是小高炮发挥作用的有效范围。它机动方便、操作简单、反应快，死界小，火力猛，尤其对附近突然出现的快速目标作战效果显著。此外，小口径炮还可和导弹结合构成弹炮一体化系统。因此小高炮弹药受到各国的重视。 1．高射炮弹药的特点 1.1相关概念 1.1.1最大射击范围和射击死区 由于高射炮都可作 360o回转，高低射角的变化范围大（如瑞典波菲 40mm 高射炮为-4o ~+90o），因此，在一定初速下，射弹弹道包络面包围的空间就构成了高炮的最大射击范围，如图 7-1所示，该空间也称之为最大射击空域。但是因高低角<90°，中间出现一个弹丸无法达到的喇叭形区域，称之为射击死区。最大射击空域最高点对应的高度，称为最大射高max Y。 1.1.2有效射击范围和有效斜距离 由于弹丸在弹道顶点附近弹速低，散布大，对于航速高、机动性好的空中目标来说，此时弹丸对目标的命中及毁伤概率都将急剧下降，所以弹丸的有效射击范围仅为最大射击空域内的一个半球，在此半球范围内弹丸可有效毁伤目标，此半球称为火力空域，所对应的半径称为有效斜距离，也称为火力空域半径。一般来说，随弹丸口径不同，有效斜距约为最大射高的 1/2至3/4。 1.1.3有效射高 当目标从高空飞过时，高度越高，目标在火力空域内的时间就短，高炮射击的机会就少；当高度较低时，目标穿越火力空域的时间较长，被击中的概率增大。因而，从实用价值的角度出发，必须在火力区域内确定一个适当的高度，在此高度内，高炮可以对目标进行有效的射击，该高度称之为有效射高，有效射高约为有效斜距的5/6 到5/7。 1.2高射炮弹药的特点 1.2.1高射速
文献综述写作 从以下提供的75种物质中选择（或自己另找）一种作为研究对象，写一篇字数3000字以上的有关无机纳米材料的性能、制备与应用等方面的文献综述: Sb2O4; SnO2; MnO2; Cu2O; CuO; TiO2; SiO2; MoO3; WO3; Co3O4; Fe3O4; Nb2O5; Al2O3; CeO2; 氟化石墨; 石墨烯; 功能化石墨烯; 碳纳米管(CNT); 碳纤维; 钛酸钾晶须(potassium titanate whiskers); Fe; Co; Ni; Cu; Se; Bi; WS2; TaS2; MoS2; CuS; MnS; PbS; Bi2S3;
MoSe2; CdSe; TaSe2; NbSe2; GaSe; Bi2Te3; Si3N4; WC; BaCO3; ZnWO4; LiFePO4; Diamond; Si; Ge; Sn; SiC; BN; BP; BAs; AlN; AlP; GaN; GaAs; GaSb; InN; InP; InAs; InSb; MgO; MgS; MbSe; MgTe; ZnO; ZnS; ZnSe;
CdS; CdTe; HgS; HgSe; HgTe 要求： ●资料收集，能够根据课题任务，拟定检索标识、选择检索系统、确定检索途径、运用检索方法收集相关信息； ●研究论证，思路清晰，论证方法得当，结论科学； ●论文整体质量，论点明确、论据充分、文理通顺、总体结构完整； ●论文书写规范，格式正确、参考文献著录规范。 3. 综述内容包括：题目、摘要、关键词、正文、参考文献五部分组成，具体格式要求附后。 4. 使用word文档制作，提交电子版和打印稿，如果出现雷同作业均按零分计。 附：文献综述格式要求 使用word文档制作，内容包括由题目、摘要、关键词、正文、参考文献五部分组成，使用A4纸打印，页边距使用word默认值（上、下：2.54cm；左、右：3.17cm），行间距固定1.25倍行距，汉字使用中文宋体字，其它字符使用Times New Roman字体。具体要求如下： 1. 论文题目：三号、加粗、居中 2. 作者、专业年级：五号、居中 3. 摘要、关键词：五号；这两个词本身左顶格、加粗，内容不加粗，其中关键词的个数不超过6个；不翻译成英文 4. 正文、参考文献：五号，“参考文献”词本身加粗、左顶格；所有内容均不加粗 （1）正文的内容与基本格式： 正文内容主要从性能特点、制备方法、应用情况、（制备、应用）前景展望等方面展开论述。 标题的层次：一级标题用“1. 2.……”来标识、二级标题用“1.1 2.1……”，三级标题用“1.1.1 2.1.1……”来标识，依次类推。 插图和表格：插图的图续、图题应放在插图的下方，居中排印。图用图1×××，图2×××表示；表格的表头、表题应放在表格的上部，居中排印；表格用表1×××，表2×××表示公式：公式应单占一行并居中排印，末了不必加标点符号；一行如有两个以上式子的，可用标点符号隔开，解释公式中的变量应以“式中：”作为标识，左顶格排印。其基本格式为： X+Y=C
金属苯合成文献综述 1 金属苯的简介 近年来，对于具有特殊性能的新型功能材料不断增长的需求，使得人们对过渡金属有机共轭体系的合成及性能研究予以关注。其中，金属苯作为一类新颖的过渡金属有机芳香体系，以其特殊的分子结构，预期的化学与物理性能，在过渡金属有机化学研究中居于越来越重要的地位。 早在1825年，英国著名的物理学家和化学家Michael Faraday就已从当时用作照明气体中分离出典型的芳香族化合物——苯。1865年，德国化学家Kekule 引入了“芳香性”这一术语来描述这类化合物的结构，成键和独特性能。其后，“芳香性”被大量运用于解释和预测芳香族化合物分子结构，化学与物理性质等的研究，逐渐发展成有机化学的奠基石之一。一个多世纪以来，芳香化学一直是最受关注的研究领域之一。许多芳香族化合物，包括苯环上的一个CH集团被等电子杂原子（N,P,As,O+,S+）取代之后所生成苯的衍生物，都被证实具有“芳香性”（即π电子离域，高热力学稳定性，低化学反应性以及抗磁环电流等特性）。 金属苯是过渡金属杂苯（metallabenzene）的简称,它是苯分子上一个CH集团被一个含配体的过渡金属（ML n）取代的过渡金属杂环己三烯。与传统的含杂原子芳香化合物（吡啶，呋喃，噻吩等）不同的是，金属苯中过渡金属的d(π)轨道和环上碳原子之间的π成键形成d-pπ共轭体系，而主族杂原子则形成p-pπ共轭体系。 1979年，理论化学家Thron和Hoffmann最先将Huckel规则运用到金属苯的理论推测上[1]，预言如图1中所示的三类金属杂环（L=含孤对电子的中性配体，X=卤素）应该存在着离域键并且可能显示一些芳香特性。他们认为，六元环
化学类开题报告范文 篇一:开题报告化工类 山东科技大学 本科毕业设计(论文)开题报告 题目:年产10万吨煤气化制二甲醚工艺设计 学院名称化学与环境工程学院 专业班级化学工程与工艺10定单 学生姓名郭龙年 学号 201001111311 指导教师李敏 填表时间:2014年 2 月 27 日 填表说明 1.开题报告作为毕业设计(论文)答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。 2.此报告应在指导教师指导下，由学生在毕业设计(论文)工作前期完成，经指导教师签署意见、相关系主任审查后生效。 3.学生应按照学校统一设计的电子文档标准格式，用A4纸打印。 4.参考文献不少于8篇，其中应有适当的外文资料(一般不少于2篇)。 5.开题报告作为毕业设计(论文)资料，与毕业设计(论文)一 同存档。 篇二:化学毕业论文开题报告 07级化学专业开题报告小组成员组成及安排 本学期07级化学专业开题报告小组成员组成及安排见下表:
注意: 1.作(包括实验方案及可行性、参考资料、仪器及药品)后，确认具备开题资格方可以开题; 2.各小组开题时间或地点如有变动，请及时通知所负责学生; 3.开题报告在教务处网站下载，开题记录部分由开题报告小组秘书负责，开题结束后由学生整理手写誊好; 4.每位学生开题时间控制在8 min以内，可准备ppt，ppt报告记入总成绩; 5.开题结束后，开题报告及毕业论文任务书(见附件)材料(含电子文档)请由秘书收齐后及时交与系部周曾老师处统一保管存档。 湖南科技学院化生系2011.2.21 附件: 湖南科技学院本科毕业论文(设计)开题报告书 注:此表由学生本人填写，一式三份，一份留系里存档，指导老师和本人各保 存一份 篇三:应用化学专业毕业论文开题报告 兰州 本科毕业生论文开题报告 题目:CTAB/正丙醇/环己烷/水微乳液体系参数的测定以及相行为的研究 学院名称: 专业:应用化学 班级: 姓名: 学号: 指导老师:
高中化学教学文献综述 摘要：新课程理念的"有效"更强调高中化学的学习是一个主动建构知识,发展能力,形成正确的情感态度与价值观的过程,可以采用兴趣化教学, 生活化教学, 信息化教学, 探究性教学等教学策略实施有效教学. 本文阐述教育的人文性，人文教育的涵义，当前中学人文教育的现状，化学与人文两学科之间的区别与联系，通过教师要有正确的教育观念、注重培养学生的科学道德情感、利用学科交叉影响提高学生整体素质、加强指导使化学与人文自然渗透四方面讲述化学与人文的渗透。 中学化学作为基础教育的重要学科，但现如今化学教育面临着相当大的挑战。比如，知识信息量增长，知识技术的更新加快，学科相互交叉、渗透、综合等。而我国化学教育现状却有些不尽人意：教育质量不如意、效益不高；学生创新意识、实践能力差；学生学习负担重、教师教学压力大……对于这些难题，我国有很多的化学教育工作者进行了探讨与研究，他们发表了很多关余化学教育有关的论文、期刊、专著等，在这方面做出了很大的贡献。下面我们就具体探讨一下这些教育专家们是如何看待中学化学教学改革这个问题的。 许多专家学者们的著作都提出了很多的观点和看法。 像《浅谈化学教学中的创新教育》、《化学教学中学生创新能力的培养》等学说就重视培养学生的创新精神。江泽民同志曾指出：“创新是一个民族进步的灵魂，是一个国家不断发展的动力。”所以，创新教育是时代的要求，也是新课程的一项基本理念[5]。该文献指出，要培养学生的创新精神和创新能力有四点是必须要做到的：一要改变传统的教学模式即以教材和讲授为中心的教学模式：二要积极鼓励、培养学生敢于创新的意识；三要将实验教学与理论教学相结合，培养学生创新意识；四要开展科技活动、展现创新能力。创新能力是素质教育的核心，要培养创新能力必须从各项入手，充分调动教师和学生的积极性。利用现有条件，想方设法地去进行各式各样的、丰富多彩的各项活动，才能收到好的效果。新课程必须面对的一个问题就是如何使课堂教学效益最大化,有效教学是一重要途径。有效教学是指教师在遵循教学活动的客观规律下,以尽可能少的时间,精力和物力投入,取得尽可能多的教学效果,以满足社会和个人的教育价值需求而组织实施的活动。它要求教师拥有有效的教学理念,掌握有效的教学策略,引导学生的有效学习.教师的教学活动要有效果,有效率,有效益.高中化学教学的"有效",更强调高中化学的学习是一个主动建构知识,发展能力,形成正确的情感态度与价值观的过程。 一、有效教学的理念 有效教学就是在这一背景下提出来的,它的核心问题就是教学的效益,即什么样的教学是有效的?是高效、低效还是无效?所谓有效,主要是指通过教师在一段时间的教学之后,学生所获得的具体的进步或发展。在新课程理念下,我们对教学有效性的理解是: 1、教学有效性要以学生的进步和发展为宗旨。教学有效与否,要通过学生来
手型金属络合物的合成及应用 姓名：杨小玲1学号：2009296094专业：化学 （山西大学化学化工学院） 摘要：随着化学化工的发展，人们已将重点转向如何更有效地模拟自然，高选择性地合成自然界中存在的那些具有特殊活性 的物质，设计并合成具有新的特殊活性的物质。其中一个极为重要的和富有活力的领域就是手性物质的合成，简称手性合成。随着 手性合成研究的深入，新型的高效手性催化剂层出不穷。本文旨在就其中一种催化剂即手性金属络合物催化剂的制备和应用做一介绍。所谓手性即立体异构形式，具有手性的两个分子的结构彼此间的关系如同镜像和实物或左手和右手间的关系，相似但不叠合。 关键词：手性金属络合物催化剂 Synthesis and application of chiral metal complexes Name: Xiaoling yang Number: 2009296094 Professional : Chemical (Chemistry and Chemical Engineering , Shanxi University) Abstract Along with the development of chemical industry, people already will focus on how to more effectively simulate natural, high selectivity synthesis exist in nature that have special active substances, design and synthesis of new special activity of the material. One of them is very important and dynamic area is the synthesis of chiral material, hereinafter referred to as chiral synthesis. With the deepening of the research chiral synthesis, new high-efficiency chiral catalysts are endless. This paper aimed at one of the catalyst that chiral metal complex catalyst preparation and application of this paper. The so-called hand nature is stereo heterogeneous form, with two of the chiral molecule structure relation to each other as a mirror and material or left and right hand, the relation between similar but not composite. Keywords: chiral Metal complex catalyst 前言 手性金属络合物的发现和认识对早期配位化学理论的建立起了积极的作用它在生物无机化学，不对称催化剂，超分子化学等化学分支学科中都具有重要的应用已知在一些重要体系中精确的分子识别和严格的结构匹配都与手性密切相关。近年来, 随着在国际范围内对有机化学新反应、新试剂需求量的急剧增长, 使金属有机化合物的合成成为世界各国有机合成和催化学家关注的焦点, 其中对含不饱和键的金属有机化合物的研究尤为引人注意. 特别是自20 世纪90 年代以来, 合成了许多高活性、高选择性金属络合物催化剂,并被广泛地用于催化有机化学反应. 有的立体选择性反应甚至达到几乎定量的结果, 展现了它们在医药、生物及化工等领域的广阔的应用前景, 从而成为金属有机化学的前沿研究课题. 随着对手性金属络合物的深入研究除了配体和中心金属离子的合理选择外其它如溶剂效应，氢键效应配体间非共价键作用等因素对立体选择性也有重要的影响。
化学类有关的文献数据库 分享来自“自由自在”百度空间分享来自“大大的世界，小小的我”百度空间Article Finder (检索2000万引文、1000万摘要)(部分免费) 2.CSA剑桥科学文摘数据库(Cambridge Scientific Abstracts)检索 网关(免费) 3.ISI科技会议录索引ISI Proceedings, 中国科学院检索网 关 4.NASA科技报告检索NTRS https://www.doczj.com/doc/6518282510.html,anic Syntheses(有机合成手册), John Wiley & Sons(免 费) 6.PEP Report Abstracts (SRI的过程经济评价PEP报告摘要)(免 费) 7.PubMed: MEDLINE和PREMEDLINE(免费) 8.Springer-Verlag全文电子期刊库检索网关(化学、工程、生 物)(免费) 9.UnCover web: 从17000种期刊中免费检索文章(目前该服务被 称为ingenta)(免费) 10.从ChemWeb检索Beilstein Abstracts (formerly known as NetFire) 11.从STARS检索化学相关期刊文章摘要(免费) 12.从化学核心期刊文献数据库(英文)检索论文摘要(免费) 13.各国学位论文资源导航(Theses Link Collection) 14.国家科学数字图书馆CSDL: 中心门户(检索各文献数据库、期刊全 文库) 15.化学工业/市场咨询报告查询 16.科技博、硕士学位论文摘要库PQDD: 中国科学院网关(免费) 17.科学信息搜索引擎Scirus (期刊文章、网页) 18.美国能源部DOE：科技报告全文服务Information Bridge(免费) 19.美国政府灰色文献门户GrayLIT Network(免费) 20.免费检索工程索引Ei CompendexWeb,中国科学院(北京地区)用户网 关 21.能源文献摘要库Energy Citations Database (1948 –Present)(免 费) 22.生命、环境科学综合性资源TheScientificWorld (sciBASE) 23.中国科学院ISI Web of Knowledge检索网关 24.重庆维普《中文科技期刊全文数据库》和《中国科技经济新闻数据库》 - 中国科学院访问网关
本科毕业设计(论文)文献综述 学院化学与生命科学学院专业化学学生姓名学号 指导教师职称 合作导师职称 论文题目5-氯水杨醛缩-2-氨甲基苯并咪唑希夫碱与铜配合物的晶体结构及与 DNA和BSA作用 1. 引言 癌症成为二十世纪以来人类健康的主要杀手，是仅次于心血管病的第二大死因，化疗是目前治疗癌症的重要手段。据世界卫生组织报告，2008年的癌症死亡人数达760万(约占所有死亡人数的13%)。全世界癌症死亡人数预计将继续上升，到2030年将超过1310万。迄今为止，治疗癌症的药物已达几十种，但是由于癌症发病机理复杂，能治愈癌症的药物还很罕见。因此，继续研究抗癌药物及其作用机制具有重大的现实意义和理论价值[1]。自1965年，美国化学家Bosenberg[2]等首次发现顺铂trans-[Pt(NH3)2Cl2]具有强抗肿瘤活性后，无机金属配合物作为抗癌药物的研究引起化学工作者的极大重视。Bensichem和Farrel[2]发现用芳香氮杂环碱取代简单的氨(NH3)后，所得配合物trans-[Pt(py)2Cl2]的抗癌活性与顺铂相比进一步增强，含氮杂环的金属配合物更加受到化学家的青睐。虽然目前此类抗癌药物为数众多，但真正应用于临床而且效果很好的广谱抗癌药物十分有限，并存在不同程度的毒副作用。 核酸是生物体中重要的遗传物质，许多预防和治疗癌症的药物都是以核酸中的DNA为靶分子而设计的。其基本原理就是配合物中的金属离子与DNA螯合，或配体嵌入DNA碱基对，引起癌细胞DNA损伤，复制和转录受到障碍，从而阻止癌细胞的生长和分裂，并导致其死亡。血清白蛋白是血浆中含量最丰富的一种蛋白质，能与人体中许多内源性、外源性化合物结合而起到贮备和运输作用，药物药效的发挥在一定程度上还取决于其与血清白蛋白的结合强弱。因此，从分子水平研究金属配合物与DNA或蛋白质之间的相互作用对于设计、合成新型的抗菌抗癌药物具有重要的指导意义。
文献综述写作结构和句型！太有用了 一文献综述特征 1.一般字数控制在4000-6000字左右，大约8-15页； 2.以评述为主，不可罗列文献； 3.基本格式通常包括题目、作者、摘要、关键词、前言、正文、结语和参考文献等几个部分； 4.中文参考15-20篇，英文参考20篇左右，文献要新，50％-80％最好为3年内的文献。 5.如果文献综述是为开题报告作准备，整篇文章建议为漏斗状结构，即“有什么研究进展，问题是什么，怎么找方向”。 二按照文献综述的结构顺序分析常用句型 1 题目 1.1 如果文章为结果论文 标题格式 a）Effect of （因素）on（观测项目）in（研究对象）Progress b）（观测对象）in （研究对象）Progress c）无固定格式 1.2 如果文章为方法论文 标题格式d）Methods for … Progress 2 摘要常用句型 归纳了…研究中的关键问题 指出了…及其…研究的主要进展 讨论了…的类型、影响因素、过程机理和描述方法 在此基础上，对…规律的研究前景进行了展望 3 关键词 略 4 前言 4.1 内容： 问题的历史、现状和发展动态，有关概念和定义， 选择这一专题的目的和动机、应用价值和实践意义。 4.2 常用句式 …是…的重要研究内容
过去研究主要集中在… （深度上）… （广度上）… （有争论的问题）… 鉴于…的工作将对今后…研究意义以及…的现实应用意义 作者就…的关键问题进行了系统的分析和综述 5 正文 5.1 综述材料来源广泛，因此段落结构格式非常重要，举例如下表； 第一句第二句第三句第四句第五句第六句 主题句陈述理论1 研究支持1 陈述理论2 研究支持2 略 主题句研究支持1 研究支持2 研究支持3 略例外情况 研究意义主题句研究支持1 说明理论1 略主题句 5.2 纵横结合式写法 写历史背景采用纵式写法，围绕某一专题，按时间先后顺序或专题本身发展层次，对其历史演变、目前状况、趋向预测作纵向描述； 写目前状况采用横式写法，对某一专题在国际和国内的各个方面，如各派观点、各家之言、各种方法、各自成就等加以描述和比较。通过横向对比，既可以分辨出各种观点、见解、方法、成果的优劣利弊，又可以看出国际水平、国内水平和本单位水平，从而找到了差距。 5.3 相关研究不必全部列举，每一个主题举2-5个有代表意义的研究。 5.3 常用句式 了解…的成因及其影响因素对认识…有重要的意义 …的特征可用…来描述，其中常用的有… 由于…受…等多种因素的影响，所以研究者通过…来描述各因素对…的影响 影响…的因素很多，下面就…进行论述 …不仅取决于…，而且受到…的制约 …与…有关 …是…的重要影响因素之一 …对…的影响主要表现在… 研究表明… 产生…的原因有… 6 结语 一般为展望结构，如果是开题报告前的文献综述，需要把想做什么阐述清楚。
目录： 1.泡沫分离技术 1.1泡沫分离技术的原理及其特点 1.2泡沫分离技术的常用方法 1.3泡沫分离技术的应用 2.液膜分离技术 2.1液膜分离技术的原理及其特点 2.2液膜分离技术的应用 2.2.1 乳状液膜法提取黄连素 2.2.2 乳状液膜法提取北豆根总碱 2.2.3 乳状液膜法分离富集烟碱 3.双水相萃取技术 3.1双水相萃取技术的原理及其特点 3.2双水相萃取技术的应用 4.微波萃取技术 4.1微波萃取技术的原理及其特点 4.2微波萃取技术的应用 4.2.1 有机金属化合物 4.2.2 用于挥发油的提取 4.2.3 用于黄酮的提取 4.2.4 用于皂苷的提取 前言：泡沫吸附分离技术是根据表面吸附的原理，通过向溶液鼓泡并形成泡沫层，将泡沫层与液相主体分离，由于表面活性物质聚集在泡沫层内，就可以达到浓缩表面活性物质或净化液相主体的目的。 液膜过程的萃取与反萃取分别发生在膜的两侧界面,溶质从料液相萃入膜相,并扩散到膜相另一侧,再被反萃入接收相,由此实现萃取与反萃取的“内耦合”(inner-coupling) 双水相分离技术室基于液—液萃取理论同时考虑保持生物活性所开发的一种新型的液—液萃取分离技术。
微波萃取又称微波辅助提取,是指使用适合的溶剂在微波反应器中从天然药用植物、矿物、动物组织中提取各种化学成分的技术和方法。 1、泡沫吸附分离技术 1.1 泡沫分离技术的原理及其特点 泡沫吸附分离技术是根据表面吸附的原理，通过向溶液鼓泡并形成泡沫层，将泡沫层与液相主体分离，由于表面活性物质聚集在泡沫层内，就可以达到浓缩表面活性物质或净化液相主体的目的。被浓缩的物质可以是表面活性物质，也可以是能与表面活性物质相结合的任何物质圈。 1.2 泡沫分离技术的常用方法 鼓泡分离法。是从分离器底部鼓人气体，形成的气泡将液相中的表面活性物质或微量的有机物质夹带至分离器顶部，从而完成分离、富集的一种方法。 萃取浮选法。又称作溶剂消去法、溶剂浮选法，是将一层与水溶液不相混溶的有机溶剂置于溶液顶部，利用鼓泡把水溶液中的表面活性物质带到此层，从而完成分离任务。 1.3 泡沫分离技术的应用 对溶液中的离子、分子的分离分离对象是真溶液，是一种通过鼓泡将具有表面活性的物质，或不具有表面活性但具有与表面活性物质结合的物质带出，从而实现分离的方法。 对蛋白质、细胞等生物产品的分离生物物质的分离与矿石、离子、分子有很大差别，生物物质(如细胞等)受培养基成分及外界条件影响很大，同种细胞在不同培养条件下，浮选条件和效率也不一样。 2、液膜分离技术 2.1 液膜分离技术的原理及其特点 主要有单滴型、隔膜型以及乳状液膜型等。根据膜的种类不同,其分离机理可分为选择性渗透、渗透伴有化学反应、萃取和吸附等。通过高度分散的微细液界面的传质,比溶剂萃取和离子交换吸附等传统的分离技术具有传质速度快、选择性高、萃取和反萃同时进行、能耗低等一系列优点。在传质过程结束后,乳状液膜通常采用静电凝聚法破乳,膜相可以反复使用,内包相进一步处理后回收浓
毕业论文文献综述 应用化学 新型茂混配镁配合物的合成 β-二亚胺是一类含有-N=C-C-C=N-结构的不饱和亚胺化合物。β-二亚胺作为配体，是含氮配体中非常重要的一类。早在上世纪40年代人们就已经报道了用β-二亚胺作为配体合成β-二亚胺金属化合物。但是，人们研究的重点放在性质和合成方面，直到上个世纪60年代，科学家用β-二亚胺成功的形成了肽键，使β-二亚胺在有机化学的很多领域得到广泛的应用。在配位化学中，β-二亚胺作为一类配体有其自身的优点。比如，其合成原料容易获得，合成路线简单方便，毒性小，与金属离子的配位方式非常多样，具有很强的配位能力，通常可以作为纯粹的σ-电子给体，或者以σ、π-复合电子给体的形式出现，立体效应、电子效应、配体骨架等都容易调节，可以作为一类新型的催化体系。 近年来，以 -二亚胺作为配体，合成过渡和主族金属的有机配合物以及将这些金属有机配合物应用于催化有机合成反应、高分子聚合反应的研究，已经引起了科学家们广泛的注意，并也有其相关的文献报道。 姚英明教授等以β-二亚胺基作为辅助配体合成了一些金属有机配合物，发现这一配体是合成混配型稀土金属有机配合物的理想配体，并具有独特的催化反应性能。同时发现了用Na-K合金还原混配型β-二亚胺基稀土金属氯化物，可以合成二价双烯酮亚胺基稀土金属配合物，而且这些二价稀土金属配合物可以有效地催化ε-己内酯的开环聚合。含有非茂类配体的金属有机配合物合成是聚烯烃领域的研究热点，它继承了Zieglar-Natta催化剂的优点，具有活性更高、亲氧性弱、结构可调范围大的特点。如β-二亚胺基镍通过配体的修饰，中心金属反应性很容易调整控制，可形成优良的催化剂，可以将乙烯与β-烯烃聚合成具有独特微观结构的高分子量聚合物，这类催化剂不仅能催化乙烯聚合，还可以催化β-烯烃均聚成为高分子量聚合物。因此，近年来，β-二亚胺配体作为乙烯聚合催化剂的研究十分活跃。 β-二亚胺配体作为一类新型的非茂金属催化体系，是一类通用型配体。此类非茂金属催化体系不仅仅局限于烯烃聚合催化剂研究，对于新型非茂金属和后过渡金属催化剂的开发与研制都有广泛的影响。通过对β-二亚胺配体体系的深度开发，此类非茂金属催
宁德师学院 文献检索与科技论文写作年级 2012 专业化学 学生元世 学号 B2012061118 题目生鲜食品保鲜技术研究 2014年6月20日
【文献综述】 生鲜食品保鲜技术研究 元世 （师学院化学系 2012级化学1班 352100） 【摘要】生鲜食品主要指“生鲜五品”。与超市中经营的其他商品相比，生鲜食品具有与其他商品不同的特殊属性：保鲜和加工。保鲜即保鲜处理，新鲜的食品送到商业企业中来，必须运用保鲜设备对它进行保鲜处理。很显然，生鲜食品如果失去了生鲜的特性，就会变得没有价值。所以，保鲜就是保商品的价值，即通过管理来实现保值。保鲜加工处理是利用各种加工设备，使加工食品通过加工达到增值的目的。 【关键词】生鲜食品果蔬水产品保鲜技术 生鲜食品是指由种植、采摘、养殖、捕捞形成的，未经加工或经初级加工，可供人类食用的生鲜农产品。根据原料来源可分为果蔬、水产品、肉类。随着社会生活节奏的加快，人们的生活习惯也发生改变，同时冷藏链、冰箱、微波炉的普及，人们越来越重视食品的方便性、营养性、安全性。生鲜食品不仅满足消费者的饮食需求，而且大大缩短消费者的备餐时间，因而深受消费者亲睐。然而生鲜食品具有易腐性、季节性和地域性的特点，使其在贮藏、市场供应及产品开发方面受到很大限制。由于产后贮藏保鲜及加工技术的相对滞后，我国生鲜食品腐烂损失十分严重。据统计，目前我国水果的腐烂损失率在25%～30%，蔬菜的腐烂损失率在20%～25%，水产品的损失率在15%左右，而欧、美、日等发达国家农产品平均损失率仅为1.7%～5%。保鲜技术落后、产后损失严重已成为制约我国农产品加工业和食品工业发展，影响农民收入和市场竞争力的重要因素之一。生鲜食品保鲜是保证其贮藏期品质稳定，实施远距离或反季节贸易的关键，已成为农业和食品产业的一个重大难题，受到食品企业、物流业和消费者的广泛关注。 1 生鲜食品主要保鲜技术 生鲜食品保鲜是根据其品质特点和腐败变质机理，在其生产和流通过程中采用物理、化学或生物方法处理，抑制或延缓生鲜食品的腐败变质，保持其良好鲜度和品质的技术。目前生鲜食品保鲜方法主要有物理、化学和生物法三大类，每类方法又衍生出很多新技术，各自依托不同的保鲜原理。虽然各种保鲜手段的侧重点不同，但都是对保鲜品质起关键作用的因素进行调控。首先是控制生鲜食品生理、生化变化进程，从而延缓品质劣变进程；其次控制微生物，主要通过控制腐败菌来实现。主要保鲜技术有低温保鲜、化学保鲜、生物保鲜、气调保鲜、超高压保鲜、辐照保鲜、臭氧保鲜等。此外，近几年一些新的保鲜技术，包括复合保鲜技术不断涌现，如临界点低温高湿贮藏、高压静电场处理保鲜、细胞间水结构化气调保鲜、热激处理保鲜等。 1.1低温保鲜 1.1.1水产品低温保鲜 低温保鲜是水产品最主要的保鲜技术。水产品低温保鲜技术主要有冷藏冷冻、冷海水/冷盐水保鲜、微冻保鲜、冻结保鲜和冰温保鲜技术，用于保持鱼体原有的鲜度和鱼肉的品质，抑制鱼体死后的生物化学变化。微冻保鲜技术是将新鲜渔获物放入低于鱼肉冰点（2℃）以下的冷冻海水中快速冷却，然后将鱼体保存在-2~0℃的微冻温度区域保鲜，该方法可有效保持鱼肉的鲜度。此后，又发展了超冷保鲜和无冰保鲜技术[1]。超冷保鲜技术是一种使鱼体窒息和快速冷却同时实现的保鲜技术。无冰保鲜技术是采用-5～3℃的冷媒（深冷海水），通过喷淋、浸泡等剧烈冷却及清洗方式，使水产品在最短时间快速冷却至-2—-1℃的微冷状态，然而通过舱保温保湿系统对水产品进行保温，从而达到最佳保鲜效果以及理想保鲜成本的技术。 1.1.2果蔬低温保鲜
综述评分标准 一、文献检索范围及检索策略（20％） 含数据库及检索结果、检索词及检索式。 二、检索结果（20%） 列举8-10篇（含外文）与你课题密切相关的文献，根据相关性评分。列举的文献要求包括篇名、作者、文献来源、文献摘要。 三、综述（60%） 1．文献内容简介部分，要求简明扼要地介绍每篇文献的主要内容。理论性文献，要求列举其主要观点，简要介绍其产生的效果；技术或产品类文献，则要说明该技术或产品的特点、原理、效果及存在的问题。 2．综合列举文献，介绍该课题的意义、国内外研究现状和研究发展趋势。 （1）该课题研究的意义：要求简要说明研究工作的目的和重要性、所属学科范围、相关理论基础和分析、研究设想、研究方法和预期结果等。 （2）目前国内外研究现状：包括两部分内容，一部分是简明扼要地写出该课题的历史沿革，相关背景，曾经获得的重大成果，以及相关时间、人物等；另一部分是课题发展的当前水平，要求写出目前课题研究状况。如果是理论性观点综述，则要列举、分析、各种理论观点，找出其共性与差异、探讨出中心一个论题。如果是某种技术或产品，则要概括出同类技术或产品中有代表性的，说明它们的特点、原理及存在的问题。注意要围绕论题，准确、鲜明、生动地展开叙述，突出重点，结构合理。 （3）课题研究发展趋势：对其可能产生的重大影响和可能出现的问题等趋势进行预测；也可在回顾和分析的基础上，提出新的研究方向和研究建议等。 实习考查说明 本课程的组织教学是由课堂教学与实习两部分组成，比例为2：1。 实习采用“一题实习法”，具体说就是：一题（或几题）贯穿实习的始终。实习内容包括电子图书、电子期刊、特种文献、因特网检索等。在每次检索实习中都使用你选定的一题。最后学生将检索的中文、外文、学位论文以及网络信息文献资料汇集起来，经过自己全面的综合分析和对比，写出本课题最终的文献综述。
化学实验文献综述 摘要：本文将通过实验改进及实验的再探究，来弥补初高中实验教学的不足之处，以此来深化化学的学习及提高实验的创造设计能力。关键字：实验探究、实验改进 正文：化学实验是中学化学教学的一个重要组成部分,它对于化学现象、化学概念的理解起着重要的作用，并且实验教学可以激发学生学习的兴趣，获得知识和技能，培养观察能力和实验能力，还有助于培养学生实事求是，严肃认真的科学态度和科学的学习方法。因此，我们不仅仅要做实验，更应改进实验教学、探索实验方法、完善实验理论。本文将选取化学教学2011年第11期，第12期来进行汇总。一、化学实验改进与探究的必要性 （1）初高中化学实验存在的主要问题 ①实验比较复杂，影响教学效果 ②化学实验产生的废水、废气、废渣等都会对周围环境造成不同程度的污染。有些产生的有毒有害废物由于实验设计的不严谨对实验者尤其是化学教师的身体健康造成损害（如浓硫酸的脱水性实验产生有毒气体）。不利于保护环境和对绿色化学以及可持续性发展的观念的宣传。 ③有些化学实验的严谨性、安全性以及实验效果都不能很好的服务于教学，影响学生对知识的直观理解。 ④对于化学药品的具体用量没有很明确地说明或表述模糊，浪费了很多药品
（2）化学实验改进的方向 ①实验简单，现象明显，安全可靠，明确药品用量。 ②尽可能的不产生有毒有害气体或能有效吸收有毒有害气体，树立绿色化学的观念。 ③不产生科学性的错误。 ④让学生动手参与实验方案的改进，利用有限的资源人人动手，激发学习兴趣，培养创新思维，提高科学素养。 （3）化学实验改进的基本方法 ①通过学生对教材中的实验的具体实践，总结实验的成败经验，查找资料，改进实验方案。 ②将学生分成几个创新实验小组，每个组分别对教材中的实验进行探究，提出方案、实践、改进、总结、评价。 ③教师选择一些演示实验进行改进，让学生在此基础上再做改进，提出方案并实践总结。 二、化学实验改进与探究的具体实例 郭超，支维洲，杨嵘，赵越在“白磷在水下燃烧实验”的再改进中，针对教材中的不足之处，介绍了五则该实验的改进方案，改进的共同特点是，巧妙利用空气，实现白磷在密闭装置内燃烧，取得良好的环保效果。蔡惠君老师在“原电池教学中疑难问题探讨”中，结合原电池教学中的实践和感悟，对原电池电极的极化、去极化和双液原电池电解质溶液的选择等疑难问题谈几点认识，供参考与交流。沈明祥老师在“乙烯实验室制法的改进”中，通
安阳工学院 文献综述 姓名：葛会丹 学号：2 院系：化学与环境工程学院 专业：09级化学工程与工艺 指导老师：贾太轩 2012-12-8
手型金属络合物的合成及应用 摘要：随着化学化工的发展，人们已将重点转向如何更有效地模拟自然，高选择性地合成自然界中存在的那些具有特殊活性的物质，设计并合成具有新的特殊活性的物质。其中一个极为重要的和富有活力的领域就是手性物质的合成，简称手性合成。随着手性合成研究的深入，新型的高效手性催化剂层出不穷。本文旨在就其中一种催化剂即手性金属络合物催化剂的制备和应用做一介绍。所谓手性即立体异构形式，具有手性的两个分子的结构彼此间的关系如同镜像和实物或左手和右手间的关系，相似但不叠合。 关键词：手性金属络合物催化剂 前言： 手性金属络合物的发现和认识对早期配位化学理论的建立起了积极的作用它在生 物无机化学，不对称催化剂，超分子化学等化学分支学科中都具有重要的应用已知在一些重要体系中精确的分子识别和严格的结构匹配都与手性密切相关。近年来, 随着在国际范围内对有机化学新反应、新试剂需求量的急剧增长, 使金属有机化合物的合成成为世界各国有机合成和催化学家关注的焦点, 其中对含不饱和键的金属有机 化合物的研究尤为引人注意. 特别是自20 世纪90 年代以来, 合成了许多高活性、高选择性金属络合物催化剂,并被广泛地用于催化有机化学反应. 有的立体选择性反应 甚至达到几乎定量的结果, 展现了它们在医药、生物及化工等领域的广阔的应用前景, 从而成为金属有机化学的前沿研究课题. 随着对手性金属络合物的深入研究除了配 体和中心金属离子的合理选择外其它如溶剂效应，氢键效应配体间非共价键作用等因素对立体选择性也有重要的影响。 1手性金属络合手物的立体选择性合成[1-7] 1.1立体性选择合成手性金属络合物催化剂 采用立体选择性合成的方法制备特定手性构型的金属络合物在不对称催化领域中 由于在催化前手性底物形成手性产物的过程中手性诱导剂和底物之间的距离可能是 重要的影响因素此距离越近则手性转移和光学诱导越容易进行而当中心金属作为手
兰州理工大学 本科毕业生论文开题报告 题目：CTAB/正丙醇/环己烷/水微乳液体系参数的测定以及相行为的研究 学院名称： 专业：应用化学 班级： 姓名： 学号： 指导老师： 填表时间：年月号 摘要：采用稀释法计算了CTAB／正丙醇／环己烷／水的微乳体
系的结构参数和醇由连续相转移到界面层的自由能变化．结果表明：随着随ω的增大，水内核半径Ｒｗ、界面层厚Ｌ度，以及表面活性剂和醇在微乳粒子表面的平均聚集数n增加，而醇转移自由能错误!未找到引用源。错误!未找到引用源。△GθC→i、分散相所占总界面面积Ad和颗粒总数Ｎｄ减小，测定CTAB／正丙醇／环己烷／水三相微乳液体系的“鱼状”相图和单相微乳液体系拟三元相图从“鱼状”相图的位置考察CTAB形成单相微乳液的效能。用电导法确定单相微乳液体系的结构(W／O、B．C．、和o／w)。考察微乳液结构和温度对微乳液电导率的影响。 关键词：微乳液；结构参数；稀释法；CTAB；相行为的研究 文献概述 一，本课题研究的目的和意义 1．掌握国内外文献查阅的一般方法 2．学习有关文献综述及实验工作报告的写作方法 3．初步了解微乳液的结构与性质及研究方法 4．了解并掌握微乳液的结构参数的测定 二，文献综述（国内外研究情况及其发展） 1.1微乳液的类型、结构和性质 微乳液是由水（或盐水），油，表面活性剂和主表面活性剂等组成，在适当比例下，自发形成透明或半透明的稳定体 系[1]，由于它有很强的增容能力和超低界面张力的特性，由舒 尔曼(Schulman)在1943年首先制得,并在1959年正式命名为
“微乳液”。微乳液可分为单项微乳液和多相微乳液。前者是一个均匀的相体系，它们有三种结构之分，O/W型微乳液型，双连续型微乳液和W/O型微乳液。后者指微乳液存在二相平衡或者三相平衡中。在某些条件下，将发生winsorI型 ,winsor Ⅲ型,winsorrⅡ型，及下相微乳液（O/W型），中相微乳液（双连续性），上相微乳液（W/O型）的变化。单相微乳液,微乳液体系经常用三元相图或三元相图表表示。影响单相微乳液的因素：Bansol碳原子数目相关性，电介质对单相微乳液影响，温度对单相微乳液的影响。单相微乳液组成，除油和水以外，对于单烃链尾巴的离子表面活性剂，还需要加上中碳链长的助表面活性剂（醇，胺，有机酸等），对于非离子表面活性剂和双烃尾巴的表面活性剂，往往不需要助表面活性剂。多相微乳液,winsor分类：在水（或盐水）—油—表面活性剂—助表面活性剂体系中可能存在许多平衡。winsor将下相微乳液和剩余水，上相微乳液和剩余油，中相微乳液和剩余水，剩余油等三类平衡体系，分别称做winsorⅠ型，winsorⅢ型和winsorⅡ型。 Lindman等人用NMR方法测定了WinsorⅠ,Ⅲ和Ⅱ型中各个组成（油，水，表面活性剂，醇等）的自扩散系数，证明中间微乳液具有双连续结构[2]。 微乳液相对于普通乳状液有两个特点：一是其形成完全是自发的，不需外界提供能量；二是微乳液是热力学稳定体系，存放过不会发生聚结，且离心不分层[3]，典型的被称为
催化氧化处理难降解废水催化剂的应用研究 文献综述 一催化剂研究发展概况 1从国内外该技术目前研究现状及发展趋势来看,该类催化剂的开发向着选择性低、工艺简单、易再生、廉价高效的方向发展。 2 均相催化剂混溶于废水中, 易流失, 且难以回收再生利用; 3非均相催化剂成为该类催化剂研究的重点。国内外以金属氧化物如氧化镍、氧化锰、氧化钒等为催化剂对高浓度有机废水进行了氧化处理研究, 取得了较好的效果; 但存在金属氧化物难以回收、流失量大等问题; 4负载型或共混催化剂则克服了上述问题。负载型催化剂使催化剂的活性组分高度分散, 强化了传质过程; 同时载体对有机污染物具有一定的吸附和催化作用, 载体与催化剂良好的协同作用大大提高了催化氧化的效果。作为催化剂载 体使用的主要有活性炭、γ- Al 2O 3 、粘土、树脂等。活性炭特殊的石墨型层状微 晶结构, 赋予其丰富的孔结构、比表面积以及结晶缺陷, 其表面大量含氧基团的存在, 尤其是羟基、酚羟基等的大量存在使活性炭不仅具有吸附能力, 而且具有一定的催化氧化和还原作用, 从而使其作为催化剂或催化剂载体被广泛用于石 油化工、印染、医药化工等工业废水处理中。而γ- Al 2O 3 具有较强的抗热冲击 和抗机械冲击能力, 同活性组分 Cu、Fe 等的协同催化作用佳,作为该方面载体应用的报道也较多。此外, 以粘土、粉煤灰等为载体的该类催化剂也有少量报道。而催化剂的活性组分, 出于对催化剂成本的考虑, 国内外的研究主要集中对廉价的过渡金属如 Cu、Fe、Mn、Ni 等; 而对于活性较高的贵金属组分如 Pt、Rh 等, 由于成本较高而相对研究较少。 二针对各种污染废水，国内外催化剂的制备与应用进展如下： 1 催化O 3 氧化 ①纺织印染废水 采用以γ-Al 2O 3 为载体，由含稀土元素为主的过渡金属和多种组分混合型 金属元素制备的催化剂，通过催化氧化试验装置，对纺织印染废水的二级处理出水进行中试深度处理研究，反应温度 60～80 ℃；常压处理，废水处理后，COD 和色度去除率可达 80% 张仲燕等以超细γ-Al 2O 3 为载体,在 Cu(NO 3 ) 2 溶液中,采用浸渍法制备超细 γ-Al2O3/CuO 催化剂,并将其用于处理含氮染料废水, 发现此催化剂活性高,COD 和色度去除率分别为 77%和 99%。 以沸石作为载体制得的 MnO 2、Fe 2 O 3 、ZnO 、CuO 负载型催化剂, 对臭氧氧 化反应均有催化作用, 其催化效果依次为 M n O 2/ 沸石> Fe 2 O 3 / 沸石> ZnO/ 沸 石> CuO/ 沸石。同时, MnO 2 / 沸石的重复使用率高。 ②苯酚废水 用自制的催化剂--活性炭负载金属氧化物（Fe/AC, Cu/AC, Mn/AC）对模拟苯酚废水进行臭氧催化氧化比较，并对影响催化氧化效果的几个因素：不同的活性组成分、初始 COD、反应时间、pH 值进行了分析。 ③硝基苯等难降解有机物