1、分子生物学的定义。
从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学，主要指遗
传信息的传递（复制）、保持（损伤和修复）、基因的表达（转录和翻译）与调控。
2、简述分子生物学的主要研究内容。
a.DNA重组技术（基因工程）
（ 1）可被用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽 ;
（ 2）可用于定向改造某些生物的基因组结构 ;
（ 3）可被用来进行基础研究
b.基因的表达调控
在个体生长发育过程中生物遗传信息的表达按一定时序发生变化（时序调节），并随着内外
环境的变化而不断加以修正（环境调控）。
c. 生物大分子的结构和功能研究( 结构分子生物学）
一个生物大分子，无论是核酸、蛋白质或多糖，在发挥生物学功能时，必须具备两个前提：
(1)拥有特定的空间结构（三维结构）；
(2)发挥生物学功能的过程中必定存在着结构和构象的变化。
结构分子生物学就是研究生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系
的科学。它包括 3 个主要研究方向：
(1)结构的测定 (2) 结构运动变化规律的探索 (3) 结构与功能相互关系
d.基因组、功能基因组与生物信息学研究
3、谈谈你对分子生物学未来发展的看法？
(1)分子生物学的发展揭示了生命本质的高度有序性和一致性，是人类认识论上的
重大飞跃。生命活动的一致性，决定了二十一世纪的生物学将是真正的系统生
物学，是生物学范围内所有学科在分子水平上的统一。
(2)分子生物学是目前自然学科中进展最迅速、最具活力和生气的领域，也是新
世纪的带头学科。
(3)分子生物学是由生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞学、以及
信息科学等多学科相互渗透、综合融会而产生并发展起来的，同时也推动这些学科的发展。
(4)分子生物学涉及认识生命的本质，它也就自然广泛的渗透到医学、药学各学
科领域中，成为现代医药学重要的基础。
1、DNA双螺旋模型是哪年、由谁提出的?简述其基本内容。
DNA 双螺旋模型在1953 年由 Watson 和 Crick 提出的。
基本内容：
(1)两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕，两条链均为右手双螺旋。
(2)嘌呤与嘧啶碱位于双螺旋的内侧， 3′,5 ′- 磷酸与核糖在外侧，彼此通过磷酸二酯键相连接，形成 DNA分子的骨架。
(3)双螺旋的平均直径为 2nm,两个相邻碱基对之间相距的高度即碱基堆积距离
。
为 0.34nm, 两个核苷酸之间的夹角为 36 。
(4) 两条核苷酸链依靠彼此碱基之间形成的氢键相连系而结合在一起，A与 T 相
配对形成两个氢键， G与 C相配对形成 3 个氢键。
(5)碱基在一条链上的排列顺序不受任何限制，但根据碱基互补配对原则，当一条多核苷酸的序列被确定后，即可决定另一条互补链的序列。
2、DNA的双螺旋结构有哪几种不同形式，各有何特点？
形式： A-DNA构象、 B-DNA构象、 Z-DNA构象
A-DNA 构象：外型粗短，右手双螺旋，大沟很窄很深，小沟很宽而浅，糖苷键
构象为反式。
B-DNA 构象：外型适中，右手双螺旋，大沟很宽较深，小沟窄而深，糖苷键构
象为反式。
Z-DNA 构象：外型细长，左手双螺旋，大沟平坦，小沟较窄很深，磷酸核糖骨
架呈 Z 字性走向，糖苷键构象为C、T 反式， G顺式。
3、简述 DNA的 C-值以及 C-值矛盾（ C Value paradox ）。
(1)C- 值是一种生物的单倍体基因组 DNA的总量。
(2)形态学的复杂程度（物种的生物复杂性）与 C-值大小的不一致，称为 C-值矛盾(C- 值悖理 ) 。
4、简述真核生物染色体上组蛋白的种类，组蛋白修饰的种类及其生物学意义。
真核生物染色体上组蛋白的种类：H1、H2A、H2B、H3、H4。
组蛋白修饰的种类：甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化及ADP核糖基化等。
H3、H4 修饰作用较普遍， H2B有乙酰化作用， H1有磷酸化作用。
组蛋白修饰的意义：
(1)改变染色体的结构，直接影响转录活性；
(2)核小体表面发生改变，使其他调控蛋白易于和染色质相互接触，从而间接影响转录活性。
5、比较原核、真核基因组的特点。
(1)原核生物基因组结构特点
a.基因组很小，大多只有一条染色体
b.原核生物基因主要是单拷贝基因
c.结构简炼
d.存在转录单元 (trnascriptional operon)
e.多顺反子 (polycistron)
f.有重叠基因（ Sanger 发现）
(2)真核生物基因组结构特点
a.真核基因组结构庞大 , 一般远大于原核的
b.含有大量重复序列
c.非编码序列多 , 多于编码序列
d.转录产物为单顺反子
e. 基因不连续性断裂基因（interrupted gene）、内含子(intron)、外显子 (exon)
f.存在大量的顺式作用元件。启动子、增强子等
g.存在大量的 DNA多态性 (DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列
的差异 )
h.端粒结构 ( 端粒是真核染色体末端的蛋白质 -DNA结构 , 其功能是完成染色体
末端的复制 , 可防止染色体融合、重组和降解。端粒的结构和功能都是十分保守的)
1、请设计一个实验来证明DNA复制是以半保留方式进行的。
将大肠杆菌长期在以 15N作氮源的培养基中培养，通培养液中培养，然后在不同时刻收集大肠杆菌并提取,再将其转移到含14N的普DNA，再将 DNA在氯化铯
密度梯度离心，记录其位置，若离心后有三条带( 自上而下为15N,15N/14N,14N),则证明 DNA复制是以半保留方式进行的。
2、名词解释
冈崎片段：在 DNA复制过程中，前导链能连续合成，而滞后链只能是断续的合
成 5′→3′的多个短片段，这些不连续的小片段称为冈崎片段。
Replicon ：是指遗传物质的传代，以母链DNA为模板合成子链DNA 的过程。
semi-conservative replication：由亲代DNA生成子代DNA时，每个新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制。
3、原核 DNA合成酶中（ C ）的主要功能是合成前导链和冈崎片段
A、DNA聚合酶Ⅰ B 、DNA聚合酶Ⅱ C 、DNA聚合酶ⅢD 、引物酶
1、简要说明细胞中DNA的错配修复系统。
Dam 甲基化酶使母链位于 5’-GATC序列中腺苷酸的 N6位甲基化，一旦复制叉通
过复制起始点，母链就会在开始DNA合成前的几秒钟至几分钟内被甲基化。此后，只要两条 DNA链上碱基配对出现错误，错配修复系统根据“保存母链，修正子链”
的原则，找到错误碱基所在的 DNA链，并在对应于母链甲基化腺苷酸上游鸟苷酸的5’位置切开子链，再根据错配碱基相对于 DNA切口的方位启动修复途径，合成新的子链 DNA片段。
2、简要说明细胞中DNA的碱基切除修复系统。
所有细胞中都带有不同类型，能识别受损核酸位点的核苷酸水解酶，它能特异
性切除受损核苷酸上的 N-β糖苷键，在 DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称
AP位点。DNA分子中一旦产生 AP位点，AP核酸内切酶把受损核苷酸的糖苷
-磷酸键切开，并移去包括 AP位点核苷酸在内的小片段 DNA，由 DNA聚合酶Ⅰ合
成新的片段，最终由 DNA连接酶把两者连成新的被修复的 DNA链。
3、简要说明细胞中DNA的核苷酸切除修复系统。
首先由 DNA切割酶在已损伤的核苷酸 5’和 3’位分别切开磷酸糖苷键，产生一
个由 12-13 个核苷酸 ( 原核生物 ) 或 27-29 个核苷酸 ( 真核生物 ) 的小片段，移去
小片段后由 DNA聚合酶Ⅰ ( 原核 ) 或ε( 真核 ) 合成新的片段，并由 DNA连接酶将切口补平。
4、简要说明细胞中SOS修复系统。
SOS修复是指 DNA受到严重损伤、细胞处于危急状态时所诱导的一种 DNA修复方式，修复结果只是能维持基因组的完整性，提高细胞的生存率，但留下的错误较多。
当细胞 DNA复制受阻时， LexA 蛋白被 RecA蛋白触发，发生自身催化的水解作用， SOS系统被激活， LexA 基因表达也增加。
DNA 复制正常后， RecA蛋白失活， LexA 蛋白恢复对 SOS系统的阻遏作用。5、名词解释
转座子：基因组上不必借助于同源序列就可移动的DNA片段称为转座子
（t ransposons ）或转座元件。
转座：转座子复制，一个拷贝插入基因组的新位置，原来位置上仍保留一个拷贝
的过程。
复合转座子：一类带有某些抗药性基因（或其他宿主基因）的转座子，其两翼往
往是两个相同或高度同源的IS 序列。
一、名词解释：
Transcription：DNA分子中的遗传信息转移到RNA分子中的过程称为转录。即生物体以 DNA为模板合成 RNA的过程。
转录的不对称性：在 RNA的合成中， DNA的二条链中仅有一条链可作为转录的
模板，称为转录的不对称性。
编码链：与 mRNA序列相同的那条 DNA链称为编码链（ coding strand ）或称有意义链（ sense strand ）。
二、选择题、填空题：
1、下列有关 TATA盒(Hognessbox) 的叙述 , 哪个是正确的 : (B)
A.它位于第一个结构基因处
B.它和RNA聚合酶结合
C.它编码阻遏蛋白
D.它和反密码子结合
2.转录需要的原料是 : (D)
A.dNTP
B.dNDP
C.dNMP
D.NTP
E.NMP
3、原核生物 RNA 聚合酶核心酶由（ 2 个α亚基、 1 个β亚基、 1 个β' 亚基和 1个ω亚基）组成，全酶由（核心酶和一个σ亚基）组成。
4、DNA模板链为 5 ’-ATTCAG-3’ ,其转录产物是: (D)
A. 5’-GACTTA-3’
B. 5’-CTGAAT-3’
C. 5’-UAAGUC-’3
D. 5’-CUGAAU-’3
5、真核生物的mRNA加工过程中 ,5 ’端加上（ 7- 甲基鸟核苷三磷酸（m7Gppp）帽），在3’端加上（多聚腺苷酸 poly A 尾巴），后者由（多聚腺苷酸聚合酶）催化。
如果被转录基因是不连续的，那么，（内含子）一定要被切除，并通过（剪接）过程将（外显子）连接在一起。
6、–10 位的（ TATAAT）区和– 35 位的（ TTGACA）区是 RNA聚合酶与启动
子的结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力。
7、下面那一项不属于原核生物mRNA的特征（ C ）
A ：半衰期短B：存在多顺反子的形式
C：5’端有帽子结构D：3’端没有或只有较短的多聚（A）结构
8、真核细胞中的mRNA帽子结构是（ A ）
A. 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸
B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸
C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸
D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸
三、名词解释
核酶：具有催化功能的RNA分子。
mRNA的RNA的剪接：切除 RNA内含子序列相应的外显子序列连接成一个连续的
过程。
RNA的编辑：指转录后的 RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。
四、简答：分别说出 5 种以上 RNA的功能？
(1)作为遗传物质。某些病毒以 RNA为遗传物质。
(2)参与基因表达的调控，与生物的生长发育密切相关。
(3)作为细胞内蛋白质生物合成的主要参与者。
(4)催化作用。核酶是一类具有催化功能的 RNA分子。
(5)核糖体的结构成分。核糖体由 rRNA和蛋白质组成。
书本 P113
4、简述 RNA转录的概念及基本过程。
转录 (transcription)：DNA分子中的遗传信息转移到RNA分子中的过程称为转录。即生物体以DNA为模板合成 RNA的过程。
基本过程：模板识别、转录起始、通过启动子及转录的延伸和终止。
(1)起始位点的识别： RNA聚合酶与启动子 DNA双链相互作用并与之相结合的过程。
(2)转录起始： RNA链上第一个磷酸二酯键的产生。
(3)RNA链的延伸： a. 亚基脱落， RNA聚合酶核心酶变构，与模板结合松弛，
沿着 DNA模板前移； b. 在核心酶作用下， NTP不断聚合， RNA链不断延长。(4)转录终止： RNA聚合酶起始基因转录后，它就会沿着模板 5’—3’方向不断移动，合成 RNA链，直到碰上终止信号时才与模板 DNA相脱离并释放新生 RNA链。终止发生时，所有参与形成 RNA-DNA杂合体的氢键都必须被破坏，模板 DNA链才能与有意义链重新组合成 DNA链。
6、大肠杆菌的RNA聚合酶由哪些组成成分，各个亚基的作用如何？
大肠杆菌 RNA 聚合酶由核心酶（ 2 个α亚基、 1 个β亚基、 1 个β' 亚基
和1 个ω亚基）和一个σ亚基组成。α
亚基——核心酶组装，启动子识别
β亚基，β' 亚基——共同形成RNA合成的活性中心
σ亚基——存在多种σ因子，用于识别不同的启动
子ω亚基——未知
8、简述σ因子的作用。
(1)负责模板链的选择和转录的开始，是酶的别构效应物，使酶专一性识别模板
上的启动子。
(2)极大地提高 RNA聚合酶对启动子区 DNA序列的亲和力，酶底结合常数提高 103倍，酶底复合物的半衰期可达数小时甚至数十小时。
(3)使 RNA聚合酶与模板 DNA上非特异性位点的结合常数降低 104倍，使非特异
性位点酶底复合物的半衰期小于 1s.
(4)在某些细菌细胞内含有能识别不同启动子的σ因子，以适应不同生长发育阶
段的要求，调控不同基因转录的起始。
9、什么是Pribnow box？它的保守序列是什么？
Pribnow box指在被RNA聚合酶保护的DNA片段中有一个
由5 个核苷酸组成的共同序列，是 RNA聚合酶紧密结合位点。
保守序列为 TATAAT。
11、简述原核生物和真核生物mRNA的区别。
(1)原核生物 mRNA的特征
半衰期短；多以多顺反子的形式存在单顺反子mRNA：只编码一个蛋白质的mRNA。(2)真核生物 mRNA的特征多顺反子 mRNA：编码多个蛋白质的 mRNA。
5’端存在“帽子”结构；
多数 mRNA 3’端具有 poly （A ）尾巴（组蛋白除外）；
以单顺反子的形式存在。 14、真核生物的初级转录产物必须经过哪些加工才
能成为成熟 mRNA，以用作蛋白质的合成模板。
(1)5 ’端加帽： 5’端的一个核苷酸总是 7- 甲基鸟核苷三磷酸 (m7Gppp)
(2)3 ’端加尾：多聚腺苷酸尾巴
(3)RNA 的剪接
(4)RNA 的编辑
17、什么是 RNA编辑？其生物学意义？
RNA 编辑指转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。
生物学意义 :
(1)校正作用 : 有些基因在突变过程中丢失的遗传信息可能通过RNA编辑修复。
(2)调控翻译 : 通过编辑可以构建和去除起始或终止密码子，是基因表达调控的
一种方式。
(3)扩充遗传信息 : 能是基因产物获得新的结构和功能，有利于生物进化。
1、简述 PCR的基本原理。
聚合酶链式反应 (Polymerase Chain Reaction，PCR)首先将双链DNA分子加热分离成两条单链， DNA聚合酶以单链 DNA为模板并利用反应混合物中的四种dNTP合成新生的 DNA互补链。
PCR的基本原理：变性、复性、半保留复制
PCR三步曲：变性 90 ～97℃、退火 45 ～55℃、延伸 72 ℃左右。
2、简述实时定量PCR的原理和过程。
实时定量 PCR是基于 PCR技术的利用不同的荧光检测来给核酸定量的技术。
实时荧光定量 PCR技术原理是在 PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
3、简述基因组 DNA 文库的构建流程。
(1)载体的制备；
(2)高纯度大分子量基因组 DNA的提取；
(3)高分子量HMW DNA的部分酶切与脉冲电泳分级分离（PFGE size selection）；
(4)载体与外源片段的连接与转化或侵染宿主细胞；
(5)重组克隆的挑取和保存。
4、蛋白质组学的研究对象和目的是什么？主要有哪些技术和方法？
研究对象和目的：在大规模水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水
平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于疾病
发生，细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
技术和方法： Western印迹法、蛋白质的质谱分析技术、双向电泳技术、荧
光差异显示双向电泳技术。
双向电泳技术（two-dimensional electrophoresis）是等电聚焦电泳和SDS-PAGE 的组合，即先进行等电聚焦电泳，然后再进行 SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。
5、真核细胞 mRNA的哪一结构特征可用来分离纯化mRNA？请设计实验分离纯化
真核细胞 mRNA。
mRNA 分子最显著的结构特征：5’-m7G帽子， 3’-poly尾巴。
设计实验分离纯化真核细胞mRNA：
1、异硫氰酸胍 - 苯酚抽提法抽提总RNA，
2、寡聚 (dT)- 纤维素柱色谱法纯化mRNA：
(1)利用mRNA含有3ˊ-poly尾巴，当RNA流经寡聚(dT)-纤维素柱时，mRNA 被特异性的结合在柱上；
(2)然后用低盐溶液或蒸馏水洗脱 mRNA。
6、名词解释
克隆：个体水平：表示由具有相同基因型的同一物种的两个或数个个体组成的
群体。如：单卵双生。
细胞水平：指由同一个祖细胞分裂而来的一群带有完全相同遗传物质的子细胞。
分子水平：将外源 DNA插入具有复制能力的载体DNA中，使之得以永久保存和复制的过程。
cDNA 文库：以 mRNA为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成cDNA，与适当的载体（常用噬菌体或质粒载体）连接后，通过受体菌转化，则每个受体菌含有
一段 cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的 cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。
SNP ：指单核苷酸多态位点，指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的
一种 DNA序列多态性。单个核苷酸的变异，包括置换、颠换、缺失和插入。
一、选择题：
1、一个操纵子（元）通常含有（B）
(A)数个启动序列和一个编码基因
(B)一个启动序列和数个编码基因
(C)一个启动序列和一个编码基因
(D)两个启动序列和数个编码基因
(E)数个启动序列和数个编码基因
2、乳糖操纵子（元）的直接诱导剂是（ E ）
(A)葡萄糖(B)乳糖(C)β一半乳糖苷酶
(D)透过酶(E)异构乳糖
3、Lac 阻遏蛋白结合乳糖操纵子（元）的（ B ）
(A) CAP结合位点(B) O序列(C) P序列
(D) Z基因(E) I基因
4、cAMP与 CAP结合、 CAP介导正性调节发生在（ C ）
(A)葡萄糖及 cAMP浓度极高时
(B)没有葡萄糖及 cAMP较低时
(C)没有葡萄糖及 cAMP较高时
(D)有葡萄糖及 cAMP较低时
(E)有葡萄糖及 CAMP较高时
5、Lac 阻遏蛋白由（ D ）
(A) Z基因编码(B) Y基因编码(C) A基因编码
(D) I基因编码(E)以上都不是
二、问答题：
1、简述乳糖操纵子调控模型。
① Z 、Y、A 基因的产物由同一条多顺反子的mRNA分子所编码；
②这个 mRNA分子的启动子紧接着 O区，而位于 I 与 O之间的启动子区（ P），不能单独起动合成β- 半乳糖苷酶和透过酶的生理过程；
③操纵基因是 DNA上的一小段序列（仅为 26bp），是阻遏物的结合位点；④
当阻遏物与操纵基因结合时， lac mRNA 的转录起始受到抑制；⑤诱导物通过与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之不能与操纵基因结合，
从而激发lac mRNA的合成。当有诱导物存在时，操纵基因区没有被阻遏物占据，所以启动子能够顺利起始 mRNA的合成。
2、分别简述 lacI、lacO突变或Crp基因突变对乳糖操纵子表达的影响。
当lacI 基因由弱启动子突变成强启动子，细胞内就不可能产生足够的诱导物
来克服阻遏状态，整个 lac 操纵子在这些突变体中就不可诱导。
无诱导物， lacI 结构基因不表达， lacI 基因转录产生阻遏物单体，结合形成同源四体，与 O区 DNA相结合，阻遏基因转录；诱导物启动 lacI 结构基因转录，
使lacI 变成不能与 O区相结合的非活性形式， RNA聚合酶与 lac 启动子相结合，起始基因转录， mRNA被转录成 3 个蛋白质。
代谢物激活蛋白（ CAP）/ 环腺苷酸受体蛋白（ CRP）由 Crp 基因编码，能与cAMP形成复合物。无葡萄糖， cAMP浓度高时促进转录；有葡萄糖，cAMP浓度低时不促进转录。
3、什么是葡萄糖效应？简述其作用机理。
葡萄糖效应：有葡萄糖存在的情况下，即使在细菌培养基中加入乳糖、半乳糖、阿拉伯糖或麦芽糖等诱导物，与其相对应的操纵子也不会启动，产生出代谢这些
糖的酶的现象。
机理：添加葡萄糖后，葡萄糖是最方便的能源，细菌所需要的能量可从葡萄糖
中得到满足，无需开启一些不常用的基因去利用这些稀有糖类。葡萄糖的存在会抑制细菌的腺苷酸环化酶活性，减少环腺苷酸(cAMP)的合成，与它相结合的蛋白质即环腺苷酸受体蛋白(CRP)又称分解代谢物激活蛋白(CAP)因找不到配体而不能形成复合物。
三、名词解释：
组成 ( 永久 ) 型表达：指不受环境变化或代谢状态影响的一类基因表达。
适应型（调节型）表达：指环境的变化容易使其表达水平变动的一类基因的表达。正转录调控：如果在没有调节蛋白质存在时基因是关闭的，加入这种调节蛋白质
后基因活性就被开启，这样的调控称正转录调控。
负转录调控：在没有调节蛋白质存在时基因是表达的，加入这种调节蛋白质后基因表达活性便被关闭，这样的调控称负转录调控。
可诱导调节：指一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由原来关闭的状态转变为工作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化。
可阻遏调节：基因平时是开启的，处在产生蛋白质或酶的工作过程中，由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭，阻遏了基因的表达。
核糖体结合位点 (RBS)：mRNA链上起始密码子AUG上游的一段非翻译区。
安慰诱导物：如果某种物质能够促使细菌产生酶而本身又不被分解，这种物质被称为安慰诱导物，如 IPTG（异丙基 - β-D- 硫代半乳糖苷）。DNA中可导致转录过早终止的一段核甘酸序列（ 123-150 区）。弱化子：
四、什么是操纵子（operon)? 试说明色氨酸操纵子（Trp operon) 在原核基因表达调控中的调控机制和重要作用。
操纵子（ operon) 是基因表达的协调单位，由启动子、操纵基因及其所控制的
一组功能上相关的结构基因所组成。操纵基因受调节基因产物的控制。
调控机制： (1)trp 操纵子阻遏系统：系统中效应物分子是色氨酸，是由trp 操纵子所编码的生物合成途径的末端终产物。当培养基中色氨酸含量较高时，它与游离的辅阻遏蛋白相结合，并使之与操纵区DNA紧密结合；当培养基中色氨酸供应不足，辅阻遏物失去色氨酸并从操纵区解离，trp 操纵子去阻遏。
(2)trp 操纵子弱化作用：mRNA转录的终止是通过前导肽基因的翻译来调节的，在前导肽基因中有两个相邻的色氨酸密码子，前导肽的翻译必定对 tRNA Trp的浓度敏感。当培养基中色氨酸浓度很低时，负载有色氨酸的 tRNA Trp也就少，翻译通过
两个相邻色氨酸密码子的速度就会很慢，当 4 区被转录完成时，核糖体才进行到 1 区( 或停留在两个相邻的trp密码子处 ) ，这时的前导区结构是 2-3 配对，不形成 3-4 配对的终止结构，所以转录可继续进行，直到将trp操纵子中的结构基因全部转录；当培养基中色氨酸浓度高时，核糖体可顺利通过两个相邻的色氨酸密码子，在 4 区被转录之前，核糖体就到达 2 区，这样使 2-3 不能配对， 3-4 区可以自由配对形成茎- 环状终止子结构，转录停止，trp操纵子中的结构基因被关闭而不再合成色氨酸。
重要作用： (1) 细菌通过弱化作用弥补阻遏作用的不足，因为阻遏作用只能使转录不起始，对于已经起始的转录，只能通过弱化作用使之中途停下来。
(2)阻遏作用的信号是细胞内色氨酸的多少；弱化作用的信号则是细胞内载有色
氨酸的 tRNA的多少。
(3)色氨酸操纵子通过前导肽的翻译来控制转录的进行，在细菌细胞内这两种作
用相辅相成，体现着生物体内周密的调控作用。
五、简述反义 RNA的调控机制。
细菌响应环境压力 ( 氧化压力、渗透压、温度等 ) 的改变，会产生一些非编码的小 RNA分子，能与 mRNA中特定序列配对并改变所配对 mRNA分子的构象，导致翻译过程被开启或关闭，也可能导致目标 mRNA分子的快速降解。
六、简述原核基因转录后调控的不同方式。
(1)mRNA 自身结构对翻译起始的调控
(2)mRNA 稳定性对转录水平的影响
(3)调节蛋白的调控作用
(4)反义 RNA的调节作用
(5)翻译的阻遏
(6)稀有密码子对翻译的影响
(7)重叠基因对翻译的影响
(8)RNA 高级结构对翻译的影响
(9)魔斑核苷酸水平对翻译的影响
1、试说明真核细胞与原核细胞在基因转录，翻译及DNA的空间结构方面存在的主要差异，表现在哪些方面？
(1)在真核细胞中，一条成熟的 mRNA链只能翻译出一条多肽链，很少存在原核
生物中常见的多基因操纵子形式。
(2)真核细胞 DNA与组蛋白和大量非组蛋白相结合，只有一小部分 DNA是裸露的。
(3)高等真核细胞 DNA中很大部分是不转录的，大部分真核细胞的基因中间还
存在不被翻译的内含子。
(4)真核生物能够有序地根据生长发育阶段的需要进行 DNA片段重排，还能在需要时增加细胞内某些基因的拷贝数。
(5)在真核生物中，基因转录的调节区相对较大，它们可能远离启动子达几百个甚至上千个碱基对，这些调节区一般通过改变整个所控制基因5’上游区 DNA构型来影响它与 RNA聚合酶的结合能力。
在原核生物中，转录的调节区都很小，大都位于启动子上游不远处，调控蛋
白结合到调节位点上可直接促进或抑制RNA聚合酶与它的结合。
(6)真核生物的 RNA在细胞核中合成，只有经转运穿过核膜，到达细胞质后，
才能被翻译成蛋白质；原核生物中不存在这样严格的空间间隔。
(7)许多真核生物的基因只有经过复杂的成熟和剪接过程，才能顺利地翻译成蛋
白质。
2、反式作用因子上的几种重要的DNA结合结构域有哪几种？
常见的 DNA结合结构域包括：
碱性氨基酸结合域、酸性激活域、
分子生物学试题及答案 一、名词解释 1．cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。 3．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ） 4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。 9．弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10．魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11．上游启动子元件：是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列，-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子，弱化子等。 12．DNA探针：是带有标记的一段已知序列DNA，用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。13．SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。 14．单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15．考斯质粒：是经过人工构建的一种外源DNA载体，保留噬菌体两端的COS区，与质粒连接构成。16．蓝-白斑筛选：含LacZ基因（编码β半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17．顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。18．Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性 19．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1． DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。 2． RNA酶的剪切分为（自体催化）、（异体催化）两种类型。 3．原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（IF-2）和（IF-3）。 4．蛋白质的跨膜需要（信号肽）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。5．启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。 6．分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学）、（基因表达与调控）、（DNA重组技术）三部分。7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，）、 （mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。 9．蛋白质多亚基形式的优点是（亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法）、（可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响）、（活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭）。 10．蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（成核）、（结构充实）、（最后重排）。 11．半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长）；另一方面（它又是细胞壁的成分）。所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从（ S2）开始，无G时转录从（ S1）开
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、名词解释 1．cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。3．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ） 4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。
除了5’ 3’外切酶活性 19．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1． DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。 2． RNA酶的剪切分为（自体催化）、（异体催化）两种类型。3．原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（ IF-2 ）和（IF-3 ）。4．蛋白质的跨膜需要（信号肽）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。 5．启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。 6．分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学）、（基因表达与调控）、（ DNA重组技术）三部分。 7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（ hnRNA在转变为mRNA 的过程中经过剪接，）、
分子生物学复习提纲 一．名词解释 （1）Ori ：原核生物基因质粒的复制起始位点，是四个高度保守的19bp组成的正向重复序列，只有ori能被宿主细胞复制蛋白质识别的质粒才能在该种细胞中复制。 ARS：自主复制序列，是真核生物DNA复制的起点，包括数个复制起始必须的保守区。不同的ARS序列的共同特征是一个被称为A区的11bp的保守序列。（2）Promoter：启动子，与基因表达启动有关的顺式作用元件，是结构基因的重要成分，它是位于转录起始位点5’端上游区大约100~200bp以内的具有独立功能的DNA序列，能活化RNA 聚合酶，使之与模板ＤＮＡ准确地相结合并具有转录起始的特异性。 （3）r-independent termination不依赖r因子的终止，指在不依赖r因子的终止反应中，没有任何其他因子的参与，核心酶也能在某些位点终止转录。（强终止子） （4）SD sequence：ＳＤ序列（核糖体小亚基识别位点），存在于原核生物起始密码ＡＵＧ上游７～１２个核苷酸处的一种４～７个核苷酸的保守片段，它与１６ＳｒＲＮＡ３’端反向互补，所以可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。 Kozak sequence：存在于真核生物mRNA的一段序列，核糖体能够识别mRNA 上的这段序列，并把它作为翻译起始位点。 （5）Operator：操纵基因，与一个或者一组结构基因相邻近，并且能够与一些特异的阻遏蛋白相互作用，从而控制邻近的结构基因表达的基因。 Operon：操纵子，是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。包括操纵基因、结构基因、启动基因。 （6）Enhancer：增强子，能强化转录起始的序列的为增强子或强化子Silencer：沉默子，可降低基因启动子转录活性的一段DNA顺式元件。与增强子作用相反。 （7）cis-acting element ：顺式作用元件，存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件，本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，与反式作用因子相互作用参与基因表达调控。 trans-acting factor：反式作用因子，是指直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。具有三个功能结构域，即DNA结合域、转录结合域、结合其他结合蛋白的结构域。 （8）Open reading frame (ORF)：开放式阅读框架，是指一组连续的含有三联密码子的能够被翻译成为多肽链的DNA序列。它由起始密码子开始，到终止密码子结束。 （9）Gene：基因，产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。（能转录且具有生物学功能的DNA/RNA的序列。）
生命科学系本科2010-2011学年第1学期试题分子生物学（A）答案及评分标准 一、选择题，选择一个最佳答案（每小题1分，共15分） 1、1953年Watson和Crick提出（A ） A、多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋 B、DNA的复制是半保留的，常常形成亲本——子代双螺旋杂合链 C、三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D、遗传物质通常是DNA而非RNA 2、基因组是（D ） A、一个生物体内所有基因的分子总量 B、一个二倍体细胞中的染色体数 C、遗传单位 D、生物体的一个特定细胞内所有基因的分子总量 3、下面关于DNA复制的说法正确的是（D ） A、按全保留机制进行 B、按3＇→5＇方向进行 C、需要4种NTP加入 D、需要DNA聚合酶的作用 4、当过量的RNA与限量的DNA杂交时（A ） A、所有的DNA均杂交 B、所有的RNA均杂交 C、50%的DNA杂交 D、50%的RNA杂交 5、以下有关大肠杆菌转录的叙述，哪一个是正确的？（B ） A、-35区和-10区序列间的间隔序列是保守的 B、-35区和-10区序列距离对转录效率非常重要 C、转录起始位点后的序列对于转录效率不重要 D、-10区序列通常正好位于转录起始位点上游10bp处 6、真核生物mRNA转录后加工不包括（A ） A、加CCA—OH B、5＇端“帽子”结构 C、3＇端poly（A）尾巴 D、内含子的剪接 7、翻译后的加工过程不包括（C ） A、N端fMet或Met的切除 B、二硫键的形成 C、3＇末端加poly（A）尾 D、特定氨基酸的修饰
8、有关肽链合成的终止，错误的是（C ） A、释放因子RF具有GTP酶活性 B、真核细胞中只有一个终止因子 C、只要有RF因子存在，蛋白质的合成就会自动终止 D、细菌细胞内存在3种不同的终止因子：RF1、RF2、RF3 9、酵母双杂交体系被用来研究（C ） A、哺乳动物功能基因的表型分析 B、酵母细胞的功能基因 C、蛋白质的相互作用 D、基因的表达调控 10、用于分子生物学和基因工程研究的载体必须具备两个条件（B ） A、含有复制原点，抗性选择基因 B、含有复制原点，合适的酶切位点 C、抗性基因，合适的酶切位点 11、原核生物基因表达调控的意义是（D ） A、调节生长与分化 B、调节发育与分化 C、调节生长、发育与分化 D、调节代谢，适应环境 E、维持细胞特性和调节生长 12、乳糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调控中作用的共同特点是（E ） A、与DNA结合影响模板活性 B、与启动子结合 C、与操纵基因结合 D、与RNA聚合酶结合影响其活性 E、与蛋白质结合影响该蛋白质结合DNA 13、Lac阻遏蛋白由（D ）编码 A、Z基因 B、Y基因 C、A基因 D、I基因 14、紫外线照射引起DNA损伤时，细菌DNA修复酶基因表达反应性增强，这种现象称为（A ） A、诱导 B、阻遏 C、正反馈 D、负反馈 15、ppGpp在何种情况下被合成？（A ） A、细菌缺乏氮源时 B、细菌缺乏碳源时 C、细菌在环境温度太高时 D、细菌在环境温度太低时 E、细菌在环境中氨基酸含量过高时
《分子生物学》期末试卷（C） 一、术语解释（20分，每题2分） 1、操纵子 2、增强子 3、启动子 4、内含子 5、外显子 6、顺式作用元件 7、反式作用因子 8、转录因子 9、单顺反子mRNA 10、多顺反子mRNA 二、选择题（20分） 1.指导合成蛋白质的结构基因大多数为: ( ) A.单考贝顺序 B.回文顺序 C.高度重复顺序 D.中度重复顺序 2. 下列有关Shine-Dalgarno顺序(SD-顺序)的叙述中错误的是: ( ) A.在mRNA分子的起始密码子上游7-12个核苷酸处的顺序 B.在mRNA分子通过 SD序列与核糖体大亚基的16s rRNA结合 C.SD序列与16s rRNA 3'端的一段富含嘧啶的序列互补 D. SD序列是mRNA分子结合核糖体的序列 3.原核生物中起始氨基酰-tRNA是: ( ) A.fMet-tRNA B.Met-tRNA C.Arg-tRNA D.leu-tRNA 4.下列有关TATA盒 (Hognessbox)的叙述,哪个是错误的: ( ) A. 保守序列为TATAAT B.它能和RNA聚合酶紧密结合 C. 它参与形成开放转录起始复合体 D.它和提供了RNA聚合酶全酶识别的信号 5. 一个mRNA的部分顺序和密码的编号是 140 141 142 143 144 145 146 CAG CUC UAU CGG UAG AAC UGA 以此mRNA为模板,经翻译生成多肽链含有的氨基酸为: ( ) A.141 B.142 C.143 D.144 6. DNA双螺旋结构模型的描述中哪一条不正确：( ) A.腺嘌呤的克分子数等于胸腺嘧啶的克分子数 B.同种生物体不同组织中的DNA碱基组成极为相似 C.DNA双螺旋中碱基对位于外侧 D. 维持双螺旋稳定的主要因素是氢键和碱基堆集力。 7． DNA聚合酶III的描述中哪条不对：( ) A.需要四种三磷酸脱氧核苷酸作底物 B.具有5′→3′外切酶活性 C. 具有5′→3′聚合活性 D. 是DNA复制中链延长反应中的主导DNA聚合酶
选择题 1．证明DNA 是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2 噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是（C ）。 A．从被感染的生物体内重新分离得到DNA 作为疾病的致病剂 B．DNA 突变导致毒性丧失 C．生物体吸收的外源DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能 D．DNA 是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子 E．真核心生物、原核生物、病毒的DNA 能相互混合并彼此替代 2.1953 年Watson 和Crick 提出（A ）。 A．多核苷酸DNA 链通过氢键连接成一个双螺旋 B．DNA 的复制是半保留的，常常形成亲本-子代双螺旋杂合链 C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D．遗传物质通常是DNA 而非RNA E．分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 3．DNA 双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收特性。以下哪些是对DNA 的解链温度的正确描述？（C,D ） A．哺乳动物DNA 约为45℃，因此发烧时体温高于42℃是十分危险的 B．依赖于A-T 含量，因为A-T 含量越高则双链分开所需要的能量越少 C．是双链DNA 中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值 D．可通过碱基在260nm 的特征吸收峰的改变来确定 E．就是单链发生断裂（磷酸二酯键断裂）时的温度 4．Watson和Crick提出的经典DNA双螺旋结构属于(B) A．A型B．B型C．Z型 5．多种密码子编码一个氨基酸的现象，称为密码子的(B) A．连续性B．简并性C．通用性D．摆动性 6．真核基因经常被断开（B,D,E ）。 A．反映了真核生物的mRNA 是多顺反子 B．因为编码序列外显子被非编码序列内含子所分隔 C．因为真核生物的DNA 为线性而且被分开在各个染色体上，所以同一个基因的不同部分可能分布于不同的染色体上 D. 表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译 E．表明真核基因可能有多种表达产物，因为它有可能在mRNA 加工的过程中采用不同的外显子重组方式 7．选出下列所有正确的叙述。（A,C ） A．外显子以相同顺序存在于基因组和cDNA 中 B．内含子经常可以被翻译 C．人体内所有的细胞具有相同的一套基因 D．人体内所有的细胞表达相同的一套基因 E．人体内所有的细胞以相同的方式剪接每个基因的mRNA 8．下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物 基因组？（B,C ） A．珠蛋白基因B．组蛋白基因 C．rRNA 基因D．肌动蛋白基因 9．细胞器基因组（ A ）。
1、分子生物学的定义。 从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学，主要指遗传信息的传递（复制）、保持（损伤和修复）、基因的表达（转录和翻译）与调控。 2、简述分子生物学的主要研究内容。 a.DNA重组技术（基因工程） （1）可被用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽 ; （2）可用于定向改造某些生物的基因组结构 ; （3）可被用来进行基础研究 b.基因的表达调控 在个体生长发育过程中生物遗传信息的表达按一定时序发生变化（时序调节），并随着内外环境的变化而不断加以修正（环境调控）。 c.生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学） 一个生物大分子，无论是核酸、蛋白质或多糖，在发挥生物学功能时，必须具备两个前提： (1)拥有特定的空间结构（三维结构）； (2)发挥生物学功能的过程中必定存在着结构和构象的变化。 结构分子生物学就是研究生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。它包括3个主要研究方向： (1) 结构的测定 (2) 结构运动变化规律的探索 (3) 结构与功能相互关系 d.基因组、功能基因组与生物信息学研究 3、谈谈你对分子生物学未来发展的看法？ (1)分子生物学的发展揭示了生命本质的高度有序性和一致性，是人类认识论上的重大飞跃。生命活动的一致性，决定了二十一世纪的生物学将是真正的系统生物学，是生物学范围内所有学科在分子水平上的统一。 (2)分子生物学是目前自然学科中进展最迅速、最具活力和生气的领域，也是新世纪的带头学科。
(3)分子生物学是由生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞学、以及信息科学等多学科相互渗透、综合融会而产生并发展起来的，同时也推动这些学科的发展。 (4)分子生物学涉及认识生命的本质，它也就自然广泛的渗透到医学、药学各学科领域中，成为现代医药学重要的基础。 1、DNA双螺旋模型是哪年、由谁提出的?简述其基本内容。 DNA双螺旋模型在1953年由Watson和Crick提出的。 基本内容： (1) 两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕，两条链均为右手双螺旋。 (2) 嘌呤与嘧啶碱位于双螺旋的内侧，3′,5′- 磷酸与核糖在外侧，彼此通过磷酸二酯键相连接，形成DNA分子的骨架。 (3) 双螺旋的平均直径为2nm,两个相邻碱基对之间相距的高度即碱基堆积距离 为0.34nm,两个核苷酸之间的夹角为36。。 (4) 两条核苷酸链依靠彼此碱基之间形成的氢键相连系而结合在一起，A与T相配对形成两个氢键，G与C相配对形成3个氢键。 (5) 碱基在一条链上的排列顺序不受任何限制，但根据碱基互补配对原则，当一条多核苷酸的序列被确定后，即可决定另一条互补链的序列。
分子生物学备选考题 名词解释: 1.功能基因组学 2.分子生物学 3.epigenetics 4.C值矛盾 5.基因簇 6.间隔基因 7.基因芯片 8.基序（Motifs） 9.CpG岛 10.染色体重建 11.Telomerase 12.足迹分析实验 13.RNA editing 14.RNA干涉（RNA interference） 15.反义RNA 16.启动子（Promoter） 17.SD序列(SD sequence) 18.碳末端结构域（carboxyl terminal domain，CTD） 19.single nucleotide polymorphism，SNP 20.切口平移（Nick translation） 21.原位杂交 22.Expressing vector 23.Multiple cloning sites 24.同源重组 25.转座 26.密码的摆动性 27.热休克蛋白嵌套基因 28.基因家族增强子 29.终止子 30.前导肽RNAi 31.分子伴侣 32.魔斑核苷酸 33.同源域 34.引物酶 35.多顺反子mRNA 36.物理图谱、 37.载体（vector） 38.位点特异性重组 39.原癌基因（oncogene） 40.重叠基因、 41.母源影响基因、
42.抑癌基因（anti-oncogene）、 43.回文序列（palindrome sequence）、 44.熔解温度（melting temperature, Tm） 45.DNA的呼吸作用（DNA respiration） 46..增色效应（hyperchromicity）、 47.C0t曲线（C0t curve）、 48.DNA的C值（C value） 49.超螺旋(superhelix) 、 50.拓扑异构酶（topoisomerase）、 51.引发酶(primase) 、 52.引发体(primosome) 53.转录激活(transcriptional activation) 54.dna基因(dna gene)、 55.从头起始(de novo initiation) 、 56.端粒（telomere） 57.酵母人工染色体（yeast artificial chromosome, YAC）、 58.SSB蛋白（single strand binding protein）、 59.复制叉(replication fork)、 60.保留复制(semiconservative replication) 61.滚环式复制(rolling circle replication)、 62.复制原点(replication origin)、 63.切口(nick) 64.居民DNA (resident DNA) 65.有义链(sense strand) 66.反义链(antisense strand) 67.操纵子(operon) 、 68.操纵基因(operator) 69.内含子(内元intron) 70.外显子(外元exon) 、 71.突变子(muton) 、 72.密码子（codon）、、 73.同义密码（synonymous codons）、 74.GC盒(GC box) 75.增强子(enhancer) 76.沉默子(silencer) 77.终止子(terminator) 78.弱化子（衰减子）(attenuator) 79.同位酶(isoschizomers) 、 80.同尾酶(isocandamers) 81.阻抑蛋白（阻遏蛋白）(repressor) 82.诱导物（inducer）、 83.CTD尾（carboxyl-terminal domain ） 84.载体（vector）、 85.转化体(transformant)
第2章染色体与DNA 名词解释 原癌基因：细胞内与细胞增殖相关的正常基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。 复制：以亲代DNA或RNA为模板，根据碱基配对的原则，在一系列酶的作用下，生成与亲代相同的子代DNA或RNA的过程。 转座子 (transposon 或 transposable element)：位于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。包括插入序列和复合转座子。 半保留复制：以亲代DNA双链为模板以碱基互补方式合成子代DNA，这样新形成的子代DNA 中，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式叫半保留复制。 染色体：染色体是遗传信息的载体，由DNA、RNA和蛋白质构成，其形态和数目具有种系的特性。在细胞间期核中，以染色质形式存在。在细胞分裂时，染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体，为显微镜下可见的具不同形状的小体。 核小体：是构成真核生物染色体的基本单位，是DNA和蛋白质构成的紧密结构形式，包括200bp左右的DNA和9个组蛋白分子构成的致密结构。 填空题 1.真核细胞核小体的组成是 DNA和蛋白 2.天然染色体末端不能与其他染色体断裂片段发生连接，这是因为天然染色体末端存在端粒结构。 3.在聚合酶链反应中，除了需要模板DNA外，还需加入引物、DNA聚合酶、dNTP和镁离子。 4.引起DNA损伤的因素有自发因素、物理因素、化学因素。 5.DNA复制时与DNA解链有关的酶和蛋白质有拓扑异构酶Ⅱ、解螺旋酶、单链DNA结合蛋白。 6.参与DNA切除修复的酶有DNA聚合酶Ⅰ、DNA连接酶、特异的核酸内切酶。 7.在真核生物中DNA复制的主要酶是DNA聚合酶δ。在原核生物中是DNA聚合酶Ⅲ。 8.端粒酶是端粒酶是含一段RNA的逆转录酶。 9.DNA的修复方式有错配修复、碱基切除修复、核苷酸切除修复、DNA的直接修复。 选择题 1.真核生物复制起点的特征包括（B） A. 富含G-C区 B. 富含A-T区 C. Z-DNA D. 无明显特征 2.插入序列（IS）编码（A） A.转座酶 B.逆转录酶 C. DNA合成酶 D.核糖核酸酶 3.紫外线照射对DNA分子的损伤主要是(D) A.碱基替换 B.磷酸脂键断裂 C。碱基丢失 D.形成共价连接的嘧啶二聚体 4.自然界中以DNA为遗传物质的大多数生物DNA的复制方式（C） A.环式 B.D环式 C.半保留 D.全保留 5.原核生物基因组中没有（A） A.内含子 B.外显子 C.转录因子 D.插入序列 6.关于组蛋白下列说法正确的是(D)
1.定义重组DNA技术 将不同的DNA片段按照人们的设计定向连接起来，然后在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。 2.说出分子生物学的主要研究内容 1.DNA重组技术 2.基因表达研究调控 3.生物大分子的结构功能研究 4.基因组、功能基因组与生物信息学研究 3.简述DNA的一、二、三级结构 一级：4种核苷酸的连接及排列顺序，表示了该DNA分子的化学成分 二级：2条多核苷酸连反向平行盘绕所形成的双螺旋结构 三级：DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定的空间结构 4.原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征？ ①DNA双螺旋是由2条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成，多核苷酸的方向由核苷酸间的磷酸二酯键的走向决定，一条是5---3，另一条是3---5②DNA双螺旋中脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧构成基本骨架，碱基排在内侧③两条链上的碱基通过氢键相结合，形成碱基对 5.DNA双螺旋结构模型是由谁提出的？沃森和克里克 6.DNA以何种方式进行复制，如何保证DNA复制的准确性？ 线性DNA的双链复制：将线性复制子转变为环状或者多聚分子，在DNA末端形成发卡式结构，使分子没有游离末端，在某种蛋白质的介入下在真正的末端上启动复制。环状DNA 复制：θ型、滚环型、D型 ①以亲代DNA分子为模板进行半保留复制，复制时严格按照碱基配对原则 ②DNA聚合酶I 非主要聚合酶，可确保DNA合成的准确性
③DNA修复系统：错配修复、切除修复、重组修复、DNA直接修复、SOS系统 7.简述原核生物DNA复制特点 只有一个复制起点，复制起始点上可以连续开始新的DNA复制，变现为虽只有一个复制单元，但可以有多个复制叉 8.真核生物DNA的复制在哪些水平上受到调控？ 细胞生活周期水平调控；染色体水平调控；复制子水平调控 9.细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复？ 错配修复，恢复错配；切除修复，切除突变的碱基和核苷酸片段；重组修复，复制后的修复；DNA直接修复，修复嘧啶二聚体；SOS系统，DNA的修复，导致变异 10.什么是转座子？分为哪些种类？ 是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位。可分为插入序列和复合型转座子11.什么是编码链？什么是模板链？ 与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链，另一条根据碱基互补配对原则指导mRNA 合成DNA链称为模板链 12.简述RNA的种类及其生物学作用 mRNA：编码了一个或多个多肽链序列。 tRNA：把mRNA上的遗传信息变为多肽中的氨基酸信息。 rRNA：是核糖体中的主要成分。 hnRNA：由DNA转录生成的原始转录产物。 snRNA：核小RNA，在前体mRNA加工中，参与去除内含子。 snoRNA：核仁小RNA，主要参与rRNA及其它RNA的修饰、加工、成熟等过程。scRNA：细胞质小RNA在蛋白质合成过程起作用。
问答题： 1 衰老与基因的结构与功能的变化有关，涉及到：（1）生长停滞；（2）端粒缩短现象；（3）DNA损伤的累积与修复能力减退；（4）基因调控能力减退。 2 超螺旋的生物学意义：（1）超螺旋的DNA比松驰型DNA更紧密，使DNA分子体积变得更小，对其在细胞的包装过程更为有利；（2）超螺旋能影响双螺旋的解链程序，因而影响DNA分子与其它分子（如酶、蛋白质）之间的相互作用。 3 原核与真核生物学mRNA的区别： 原核：（1）往往是多顺反子的，即每分子mRNA带有几种蛋白质的遗传信息（来自几个结构基因）。（2）5端无帽子结构，3端一般无多聚A尾巴。（3）一般没有修饰碱基，即这类mRNA分子链完全不被修饰。 真核：（1）5端有帽子结构（2）3端绝大多数均带有多聚腺苷酸尾巴，其长度为20-200个腺苷酸。（3）分子中可能有修饰碱基，主要有甲基化，（4）分子中有编码区与非编码区。 4 tRNA的共同特征： （！）单链小分子，含73-93个核苷酸。（2）含有很多稀有碱基或修饰碱基。（3）5端总是磷酸化，5末端核苷酸往往是pG。（4）3端是CPCPAOH序列。（5）分子中约半数的碱基通过链内碱基配对互相结合，开成双螺旋，从而构成其二级结构，开头类似三叶草。（6）三级结构是倒L型。 5 核酶分类：（1）异体催化的剪切型，如RNaseP；（2）自体催化的剪切型，如植物类病毒等；（3）内含子的自我剪接型，如四膜虫大核26SrRNA前体。 6 hnRNA变成有活性的成熟的mRNA的加工过程： （1）5端加帽；（2）3端加尾（3）内含子的切除和外显子的拼接；（4）分子内部的甲基化修饰作用，（5）核苷酸序列的编辑作用。 7 反义RNA及其功能： 碱基序列正好与有意义mRNA互补的RNA称为反意义或反义RNA，又称调节RNA，这类RNA是单链RNA，可与mRNA配对结合形成双链，最终抑制mRNA作为模板进行翻译。这是其主要调控功能，还可作为DNA复制的抑制因子，与引物RNA互补结合抑制DNA的复制，以及在转录水平上与mRNA5末端互补，阻止RNA合成转录。 8 病毒基因组分型：（1）双链DNA（2）单链正股DNA（3）双链RNA（4）单链负股RNA（5）单链正股RNA 9 病毒基因组结构与功能的特点： （1）不同病毒基因组大小相差较大；（2）不同病毒的基因组可以是不同结构的核酸。（3）病毒基因组有连续的也有不连续的；（4）病毒基因组的编码序列大于90%；（5）单倍体基因组，（6）基因有连续的和间断的，（7）相关基因丛集；（8）基因重叠（9）病毒基因组含有不规则结构基因，主要类型有：a几个结构基因的编码区无间隔；bmRNA没有5端的帽结构；c结构基因本身没有翻译起始序列。 10 原核生物基因组的结构的功能特点： （1）基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。 （2）基因组中只有1个复制起点。 （3）具有操纵子结构。（4）编码顺序一般不会重叠。（5）基因是连续的，无内含子，因此转录后不需要剪切。（6）编码区在基因组中所占的比例（约占50%）远远大于真核基因组，但又远远小于病毒基因组。（7）基因组中重复序列很少（8）具有编码同工酶的基因。（9）细菌基因组中存在着可移动的DNA序列，包括插入序列和转座子。 （10）在DNA分子中具有多种功能的识别区域。 11??真核生物基因组结构与功能的特点：
习题2 一、比较下列概念 2．转录和翻译 3．RNA聚合酶和引物酶 4．启动子和增强子 5．同源重组和位点特异性重组 6. 密码子和遗传密码 7. 基因内抑制突变和基因间抑制突变 8 SD序列和Kozak序列 9．密码子和反密码子 10．同义密码子和偏爱密码子
11．-10序列（ Pribnow box ）和TATA框（Goldberg-Hogness box） 二、填空 1．位点特异性重组的结果与重组位点的位置和方向有关。如果重组位点以相反方向存在于同一DNA分子上，重组结果发生；重组位点以相同方向存在于同一DNA分子上，重组发生。重组位点在不同DNA分子上，重组发生。 2. 1956年，Crick提出了遗传信息传递的途径，称为，其内容概括为 3．被转录的ＤＮＡ链称为模板链，又称链, 它与转录出来的ＲＮＡ序列，非模板的DNA链为编码链，又称链；它与转录生成的ＲＮＡ序列，不过在ＲＮＡ中含有Ｕ而不含Ｔ。 4. 大肠杆菌中DNA指导的RNA聚合酶全酶的亚基组成为，去掉因子后剩 下的部分称为核心酶，这个因子使全酶能辩认DNA上的位点。 5. 利福平抑制细菌中转录的起始，因为。 6. 原核细胞中各种RNA是催化生成的。而真核细胞核基因的转录分别由 种RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由转录，hnRNA基因由转录，各类小分子量RNA则是的产物。 7.在真核生物中，转录mRNA基因的酶是_____；转录tRNA基因的酶是____；转录18S和28S rRNA基因的酶是__________。 8. 一个转录单位一般应包括序列、序列和序列。 9.真核细胞每个mRNA一般只带一种蛋白质编码信息，是 mRNA; 原核细胞每个mRNA 分子常带有多个功能相关蛋白质的编码信息,是 mRNA 。 10.真核细胞中编码蛋白质的基因多为。编码的序列被保留在成熟mRNA中的 是，编码的序列在前体分子转录后加工中被切除的是。 11在基因中 ______被_____分隔开，而成熟的mRNA中序列被拼接起来。
1）分子生物学 从分子水平上研究生命现象物质基础的学科。研究细胞成分的物理、化学的性质和变化以及这些性质和变化与生命现象的关系，如遗传信息的传递，基因的结构、复制、转录、翻译、表达调控和表达产物的生理功能，以及细胞信号的转导等。 2）移动基因： 又称转座子。由于它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，是指在不同染色体之间跃迁，因此也称跳跃基因。 3）假基因： 有些基因核苷酸序列与相应的正常功能基因基本相同，但却不能合成出功能蛋白质，这些失活的基因称为假基因。 4）重叠基因： 所谓重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。 5）基因家族： 是真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因。 6）基因:能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位. 7）基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和. 8）端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒.该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在. 9）操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子. 10）顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关,能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列.包括启动子,上游启动子元件,增强子,加尾信号和一些反应元件等. 11）反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节 基因转录活性的蛋白质因子. 12）启动子:是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列. 13）增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列.它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远.
分子生物学试题 一、名词解释 1、基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位。 2、基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。 3、端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。 4、操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA 为多顺反子。 5、顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。 6、反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。 7、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。 8、增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。 9、基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。 10、信息分子：调节细胞生命活动的化学物质。其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。11、受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。 12、分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以获得该DNA分子的大量拷贝。 13、蛋白激酶：是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。 14、蛋白磷酸酶：是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子，与蛋白激酶相对应存在，共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。 15、基因工程：有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。 16、载体：能在连接酶的作用下和外源DNA片段连接并运送DNA分子进入受体细胞的DNA 分子。 17、转化：指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。 18、感染：以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子，在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。 19、转导：指以噬菌体为载体，在细菌之间转移DNA的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程。 20、转染：指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。 21、 DNA变性：在物理或化学因素的作用下，导致两条DNA链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键则不受影响。 22、 DNA复性：当促使变性的因素解除后，两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA 双螺旋结构。 23、退火：指将温度降至引物的TM值左右或以下，引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交
核酸结构与功能 一、填空题 1．病毒ΦX174及M13的遗传物质都是单链DNA 。 2．AIDS病毒的遗传物质是单链RNA。 3．X射线分析证明一个完整的DNA螺旋延伸长度为 3.4nm 。 4．氢键负责维持A-T间（或G-C间）的亲和力 5．天然存在的DNA分子形式为右手B型螺旋。 二、选择题（单选或多选） 1．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。 这两个实验中主要的论点证据是（C ）。 A．从被感染的生物体内重新分离得到DNA作为疾病的致病剂 B．DNA突变导致毒性丧失 C．生物体吸收的外源DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能 D．DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子 E．真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代 2．1953年Watson和Crick提出（ A ）。 A．多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋 B．DNA的复制是半保留的，常常形成亲本-子代双螺旋杂合链 C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D．遗传物质通常是DNA而非RNA E．分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 3．DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收特性。以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述？（ CD ） A．哺乳动物DNA约为45℃，因此发烧时体温高于42℃是十分危险的 B．依赖于A-T含量，因为A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少 C．是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值 D．可通过碱基在260nm的特征吸收峰的改变来确定 E．就是单链发生断裂（磷酸二酯键断裂）时的温度 4．DNA的变性（ACE ）。A．包括双螺旋的解链 B．可以由低温产生C．是可逆的D．是磷酸二酯键的断裂E．包括氢键的断裂 5．在类似RNA这样的单链核酸所表现出的“二级结构”中，发夹结构的形成（AD ）。 A．基于各个片段间的互补，形成反向平行双螺旋 B．依赖于A-U含量，因为形成的氢键越少则发生碱基配对所需的能量也越少 C．仅仅当两配对区段中所有的碱基均互补时才会发生 D．同样包括有像G-U这样的不规则碱基配对 E．允许存在几个只有提供过量的自由能才能形成碱基对的碱基 6．DNA分子中的超螺旋（ACE ）。
一、名词解释 分子生物学：包括对蛋白质和核酸等生物大分子的结构与功能，以及从分子水平研究生命活动 RNA 组学：RNA 组学研究细胞中 snmRNAs 的种类、结构和 功能。同一生物体内不同种类的细胞、同一细胞在不同时间、不同状态下 snmRNAs 的表达具有时间和空间特异性。增色 效应: DNA 变性时其溶液 OD260增高的现象。 减色效应: DNA 复性时其溶液 OD260降低的现象。 T m:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围内，紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为 DNA 的 解链温度，又称融解温度(melting temperature, Tm)。其 大小与 G+C 含量成正比。 解链曲线：如果在连续加热 DNA 的过程中以温度对 A260 （absorbance，A，A260代表溶液在260nm 处的吸光率） 值作图，所得的曲线称为解链曲线。 DNA 复性：在适当条件下，变性 DNA 的两条互补链可恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。 核酸分子杂交：在 DNA 变性后的复性过程中，如果将不同 种类的 DNA 单链分子或 RNA 分子放在同一溶液中，只要两 种单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，在适宜 的条件（温度及离子强度）下，就可以在不同的分子间形 成杂化双链，这种现象称为核酸分子杂交。 基因：广义是指原核生物、真核生物以及病毒的 DNA 和RNA 分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。狭义指能产生一个特定蛋白质的 DNA 序列。 断裂基因：不连续的基因称为断裂基因，指基因的编码序列在 DNA 上不连续排列而被不编码的序列所隔开。 重叠基因：核苷酸序列彼此重叠的2个基因为重叠基因， 或称嵌套基因。 致死基因：删除后可导致机体死亡的基因。 基因冗余：由于一基因在个体中有若干份拷贝，当删除其中一个时，个体的表型不发生明显变化。 DNA 重组：DNA 分子内或分子间发生遗传信息的重新组合，又称为遗传重组或基因重排。 同源重组：发生在同源序列间的重组称为同源重组，又称基本重组。 接合作用：当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时，质粒 DNA 从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌） 的DNA 转移称为接合作用(conjugation)。 转化作用：通过自动获取或人为地供给外源 DNA，使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型，称为转化作用(transformation)。 转导作用：当病毒从被感染的（供体）细胞释放出来、再次感染另一（供体）细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的 DNA 转移及基因重组即为转导作用 位点特异重组：位点特异重组(site-specific recombination) 是由整合酶催化，在两个 DNA 序列的特异位点间发生的整合。 12-23规则：重组发生在间隔为12bp 到23bp 的不同信号序列之间，称为12-23规则。 转座子：（transposon）在基因中可以移动的一段 DNA 序列。 转座：由插入序列和转座子介导的基因移位或重排称为转座(transposition)。 克隆：来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。 DNA 克隆：应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质（同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA）与载体DNA 接合成一具有自我复制能力的DNA 分子——复制子(replicon)，继而通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增提取获得大量同一 DNA 分子，也称基因克隆或重组 DNA (recombinant DNA)。 基因工程：(genetic engineering)实现基因克隆所用的方法及相关的工作称基因工程，又称重组DNA 工艺学。限制性核酸内切酶：(restriction endonuclease, RE) 是识别DNA 的特异序列, 并在识别位点或其周围切割双链 DNA 的一类内切酶。 同功异源酶：来源不同的限制酶，但能识别和切割同一位点，这些酶称同功异源酶。 同尾酶：有些限制性内切酶虽然识别序列不完全相同，但切割 DNA 后，产生相同的粘性末端，称为同尾酶。 载体：为携带目的基因，实现其无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些 DNA 分子。 复制：(replication)是指遗传物质的传代，以母链 DNA 为模板合成子链 DNA 的过程。 半保留复制：（semi-conservative replication）DNA 生物合成时，母链 DNA 解开为两股单链，各自作为模板(template)按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。子代细胞的 DNA，一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全从新合成。两个子细胞的 DNA 都和亲代 DNA 碱基序列一致。这种复制方式称为半保留复制。 复制子：（replicon）DNA 分子中能独立进行复制的单位称为复制子。习惯上把两个相邻起始点之间的距离定为一个复制子。 复制眼：（replication eye）DAN 正在复制的部分在电镜下观察起来犹如一只眼睛，称为复制眼。 复制叉：（replication fork）复制一开始，复制起始点要形成一个特殊的叉型结构，是复制有关的酶和蛋白质组