高浓度电解质等特殊要品及易混淆药品标识贮
存规定
文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
1.目的：为促进高警示药品的合理使用，降低不良反应发生的可能性，减少易混淆
药物的发错几率，提高发药准确率，特制订本规定。
2.范围：全院。
3.定义：
3.1.高警示（高危）药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。包
括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。
3.2.电解质:电解质是溶于水溶液中或在熔融状态下就能够导电（自身电离成
阳离子与阴离子）的化合物。在这里指体液中存在的离子，具有维持体液渗透压，保持体内液体正常分布的作用，是人体体液的主要组成部分，参与机体重要的生理和生化过程。
3.3.肌肉松弛剂：N2 胆碱受体阻滞药又称骨骼肌松弛药（简称肌松药，
skeletal muscular relaxants），能选择性地作用于运动神经终板膜上的N2 受体，阻断神经冲动向骨骼肌传递，导致肌肉松弛。
3.4.细胞毒性药物：一类可有效杀伤免疫细胞并抑制其增殖的药物。可通过
皮肤接触或吸入等方式造成包括、、肝肾系统的毒害，还有。即烷化剂(如、
等）。为，没明白它们的作用主要在于烷化中的或腺嘌呤等，引起单链断裂，双螺旋链交联，因而改变DNA的结构而损害其功能，妨碍RNA合成，从而。另外烷化剂又是，抑制抗原敏感细胞的活动，阻断的出现，伸进小的分解，使其数目减少。临床常用于治疗肿瘤、难治性肾病等。
3.5.易混淆药品：具有相同（或相近）药品名称但不同剂型、剂量，具有相
同（或相近）成分但不同商品名，外观或包装颜色等相近，以及由其他因素可能导致混淆的药品。
4.职责
4.1.药剂科及临床科室中药品管理人员负责将高警示药品、易混淆药品按贮
存标准分区域放置，在醒目位置放置专用标识，提醒调配人员及发放人员注
意。
4.2.药品调配及发放人员在发放高警示药品、易混淆药品时，应严格核对处
方或医嘱，查对药名、剂量，并计算用量是否超过标准。
5.标准
5.1.高警示药品标识及贮存规定
5.1.1.高警示药品应设置专门的存放区域/药架/药柜，不得与其他药品混
合存放。需要冷藏的应放在冷库的专用区域。
5.1.2.高警示药品存放区域/药架/药柜的醒目位置应黄底黑字标识“高警
示药品”的标识牌，提醒药学人员注意。
5.1.3.高警示药品必须凭临床医师的处方、住院医师医嘱调剂，药房在对
外发放高警示药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致，
发出药品时应使之与其他普通药品有效区分并明确告知领药者该高警示
药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。
5.1.4.高警示药品使用前临床医师要慎重选择，有确切适应症时才能使
用。
5.1.5.高警示药品的领用、发放和调剂要实行双人复核、双人签字，高警
示药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人复核，确保准
确无误。
5.1.
6.药库、各药房及病区小药柜对高警示药品应做到每周盘点，账目与
实物数量一致。对特殊高警示药品实行严格的数量管理，做到每日清
点，帐物相符。
5.1.7.护理站要求严格控制高警示药品的备用种类，临床确需立即要用的
药品才列入备用目录。护理站备用的高警示药品药盒上应贴有“高警示
药品”的醒目标签，不得与其他药物混合存放。
5.1.8.护士在使用高警示药品过程中，必须提高警惕。在给药时要严格执
行给药的5R原则：病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径
对，确保准确给药。
5.1.9.加强高警示药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
5.1.10.药剂科定期和临床医护人员沟通，加强高警示药品的不良反应监
测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
5.1.11.新引进高警示药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知
临床，促进临床合理应用
5.2.易混淆药品标识及贮存规定
5.2.1.同一品种多规格药品，使用粉底粉字明确标识。
5.2.2.看似药品以绿底绿字标识。
5.2.3.听似药品以蓝底蓝字标识。
5.2.4.易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。
5.2.5.同品种存在多种规格药品或品名相似的药品，将药品品规限制在满
足临床所需的最小范围内，防止由于品种过多引起混淆而发生差错。
5.2.
6.调剂易混淆药品时，药师应提高警惕，更加严格地遵守“四查十
对”原则，仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后
方可发放。
5.2.7.护理人员在给患者使用易混淆药品时，亦应更加仔细地核对药品名
称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后方可给患者使用。（在定义
里写一下）
6.流程无
7.表单无
8.相关文件无
有关药品管理、储存、标识的规定 为了保证患者安全，提醒药学人员在药品管理、储存、标识方面做到准确统一规范， 根据《药品法》、《处方管理办法》等相关法规和制度，制订本规定： 一、毒性药品 管理：毒性药品必须实行专人、专账管理，并建立毒性药品消耗登记簿。处方保留2年。储存：专柜加锁保管，不得与其它药品混放。 标识： 二、易混淆药品 管理：对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的警示标识，标识放置位置必须与摆放的药品一一对应，字迹清晰。 储存：易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。 标识： 1、听似药品：贴在药品标签左侧 2、看似药品：贴在药品标签左侧 3、多规格药品：贴在药品标签左侧
三、高危药品 管理：高危药品存放药架应标识醒目，设置警示牌提醒药学人员注意。 储存：高危药品应专柜单独存放，不得与其他药品混合存放。 标识：贴在药品标签左上角 四、易制毒及有毒危险化学品 管理：易制毒、有毒危险化学品实行专人负责、专用帐册、专册登记管理。 储存：专库（柜）加锁储存。 五、精神药品 管理：第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记管理；第二类精神药品应专人管理，建立收支帐目，季度盘点。第一类精神药品处方保留3年。 储存：第一类精神药品库房必须配备保险柜，门、窗有防盗设施并安装报警装置。调剂部门、病区必须配备保险柜。第二类精神药品专柜存放。 标识：贴在药品标签左侧 六、麻醉药品 管理：麻醉药品实行专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记管理。麻醉药品处方保留3年。 储存：药品库房必须配备保险柜，门、窗有防盗设施并安装报警装置。调剂部门、病区必
易混淆药品管理制度 1.易混淆药品包括包装相似、听似、看似药品、一品多规药品、多剂型药品等。 2.易混淆药品的陈列: 2.1根据剂型不同，注射剂、内服药及外用药品分区摆放，分柜陈列。 2.2药名标签放置必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。 2.3原则上易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。 2.4对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的“警示标识”，且全院统一。 3、易混淆药品的调剂: 3. 1调剂易混淆药品时，药师应严格遵循“四查十对”原则，应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后方能发放。 4、易混淆药品的使用: 4. 1护士在给患者使用易混淆药品时，亦应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后方可给患者使用。 相似药品不再容易混淆 ——我院药品安全管理持续改进 安全用药是医院医疗质量管理的重要组成部分，《医疗机构药事管理规定》要求加强药品的使用与管理,采取必要的安全防范措施。近年来我院药剂科根据要求对各类特殊药品加大管理力度,以提高医疗质量、保证医疗安全。
医院存在不少相似易混淆药品，调配、使用错误极易发生严重后果甚至危及生命。近日，药剂科对相似易混药品加强了管理力度，并根据各种可能出现的安全隐患采取了相应措施。第一，制定了“一品多规”、包装相似、读音相似、高危药品目录。第二，制定了全院统一警示标识。将“一品多规”、包装相似及名称相似药品分别按照全院统一标识以“高危”、“多规”（多种规格）、“看似”（包装相似）、“听似”（名称相似）标识标注，提醒药师、护士在调配、使用中要特别注意，避免用药错误。 目前,此项举措已顺利实施，我们将在今后的工作实践中不断完善,并将其深入到各个用药环节,最终达到提高医 疗质量，保证用药安全的目的。
松潘县人民医院 易混淆药品、高浓度电解质、高危药品的 贮存管理规定 为了加强我院药品管理，确保安全使用，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特制订如下相关管理规定。 一、易混淆药品的贮存规定 一、易混淆药品的概念 易混淆药品，是指具有相同药品名称但不同剂型（多剂型）；具有相同药品名称但不同剂量（一品多规）；外观或包装相似、读音相似（看似、听似）；以及由其他因素可能导致混淆的药品。 二、易混淆药品的标识管理 对于易混淆的药品，各药品使用单位（药库、药房、病区）统一要求在药品标签或存放药品的区域，使用统一标识以示警示和区别。药房、库房设专区存放；病区实行专柜加锁存放。 三、易混淆药品的存放管理 对于易混淆药品，除了按照本品储存要求和各药品使用部门药品存放相关管理规定存放外，要求彼此易混淆的药品不能并列存放，或重叠堆码混放。 四、易混淆的药品管理的检查 药剂科质量控制管理小组定期对各药品使用单位进行检查，记入《科室质量控制表》，发现易混淆药品没有按照如上规定管理的，指出其错误要求改正，定期复查。 二、高浓度电解质、高危药品贮存规定 高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 1高危药品库房、药房应设置专门的存放区域（药架或药柜），在
病区则必须做到专柜加锁，不得与其他药品混合存放。需要冷藏的，应放在冷库的专用区域。 2高危药品存放区域/药架/药柜的醒目位置应红底黒字标识“高危药品”的标识牌，提醒药学人员注意。 3高危药品必须凭临床医师的处方,住院医师医嘱调剂，药房在对外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致,发出药品时应使之与其他普通药品有效区分,并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。 4医师使用高危药品前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。 5高危药品的领用、发放和调剂要实行双人签字，高危药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人签字，确保准确无误。6药库、各药房及病区小药柜对高危药品应做到每月盘点账物相符。 7护理站要求严格控制高危药品的备用种类，临床确需立即要用的药品才列入备用目录。护理站备用的高危药品药盒上应贴有“高危药品”的醒目标签，不得与其他药物混合存放。 8护士在使用高危药品过程中，必须提高警惕。在给药时严格执行病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对，确保准确给药。 9保持先进先出，保证药品安全有效。 10药剂科定期和临床医护人员沟通，加强高危药品的不良反应监
巧家县人民医院 易混淆药品、高浓度电解质、高危药品的 贮存管理规定 为了加强我院药品管理，确保安全使用，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特制订如下相关管理规定。 一、易混淆药品的贮存规定 一、易混淆药品的概念 易混淆药品，是指具有相同药品名称但不同剂型（多剂型）；具有相同药品名称但不同剂量（一品多规）；外观或包装相似、读音相似（看似、听似）；以及由其他因素可能导致混淆的药品。 二、易混淆药品的标识管理 对于易混淆的药品，各药品使用单位（药库、药房、病区）统一要求在药品标签或存放药品的区域，使用统一标识以示警示和区别。药房、库房设专区存放；病区实行专柜加锁存放。 三、易混淆药品的存放管理 对于易混淆药品，除了按照本品储存要求和各药品使用部门药品存放相关管理规定存放外，要求彼此易混淆的药品不能并列存放，或重叠堆码混放。 四、易混淆的药品管理的检查 药剂科质量控制管理小组定期对各药品使用单位进行检查，记入《科室质量控制表》，发现易混淆药品没有按照如上规定管理的，指出其错误要求改正，定期复查。 二、高浓度电解质、高危药品贮存规定 高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 1
病区则必须做到专柜加锁，不得与其他药品混合存放。需要冷藏的，应放在冷库的专用区域。 2/药架/药柜的醒目位置应红底黒字标识“高危药品”的标识牌，提醒药学人员注意。 3,住院医师医嘱调剂，药房在对外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致,发出药品时应使之与其他普通药品有效区分,并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。 4分安全性论证,有确切适应症时才能使用。 5 的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人签字，确保准确无误。6 相符。 7 药品才列入备用目录。护理站备用的高危药品药盒上应贴有“高危药品”的醒目标签，不得与其他药物混合存放。 8 行病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对，确保准确给药。 9 10
精心整理 科室：______姓名：______得分：______ 一、填空题（每题1.5分，共60分） 1、易混淆药品包括________________、________________、__________________。 2、__________、__________、__________储存易混淆药品的场所，应加贴__________。 3、药库、药房应规划________摆放储存，易混淆药品，应________存放，设置________，药品管理人员应严格________储存和发出的药品，避免混淆差错的发生。 4 5 6 发放。 7 8 9 10 11 12 13 14、__ 15 害的是 二、选 A B、抗心律失常，麻醉用药 C、强力血管扩张剂，降压 D、导泻，利胆，扩张血管，血压下降，消炎去肿，镇静 E、增强心肌收缩力，增加心排血量，加快心率，升高动脉压，扩张血管 1、硝普钠的药理作用是() 2、利多卡因的药理作用是() 3、肾上腺素的药理作用是() 4、多巴胺的药理作用是()
5、硫酸镁的药理作用是() A、氯化钾 B、哌替啶 C、西地兰 D、地西泮 E、胰岛素 6、易出现低血糖，精神不安，脉搏加快，瞳孔散大、焦虑，头晕，昏迷甚至惊厥等药物不良反应的药物是() 7、易出现嗜睡，头痛，乏力，运动失眠，偶见低血压，视力模糊，皮疹，尿潴留，忧郁等药物不良反应的药物是() 8、易出现头昏，头痛，出汗，口干，恶心，呕吐，瞳孔散大惊厥，心动过速，幻觉等药物不良反应的药物是() 9 10() 11 A、25% 12 A、25% 13 A 14 A 15 A 1 药品。 2 3、C 4 理。(） 5、高危险药品的效期管理，应保持先进后出。（）
高浓度电解质等特殊要品及易混淆药品标识贮 存规定 文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
1.目的：为促进高警示药品的合理使用，降低不良反应发生的可能性，减少易混淆 药物的发错几率，提高发药准确率，特制订本规定。 2.范围：全院。 3.定义： 3.1.高警示（高危）药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。包 括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 3.2.电解质:电解质是溶于水溶液中或在熔融状态下就能够导电（自身电离成 阳离子与阴离子）的化合物。在这里指体液中存在的离子，具有维持体液渗透压，保持体内液体正常分布的作用，是人体体液的主要组成部分，参与机体重要的生理和生化过程。 3.3.肌肉松弛剂：N2 胆碱受体阻滞药又称骨骼肌松弛药（简称肌松药， skeletal muscular relaxants），能选择性地作用于运动神经终板膜上的N2 受体，阻断神经冲动向骨骼肌传递，导致肌肉松弛。 3.4.细胞毒性药物：一类可有效杀伤免疫细胞并抑制其增殖的药物。可通过 皮肤接触或吸入等方式造成包括、、肝肾系统的毒害，还有。即烷化剂(如、 等）。为，没明白它们的作用主要在于烷化中的或腺嘌呤等，引起单链断裂，双螺旋链交联，因而改变DNA的结构而损害其功能，妨碍RNA合成，从而。另外烷化剂又是，抑制抗原敏感细胞的活动，阻断的出现，伸进小的分解，使其数目减少。临床常用于治疗肿瘤、难治性肾病等。 3.5.易混淆药品：具有相同（或相近）药品名称但不同剂型、剂量，具有相 同（或相近）成分但不同商品名，外观或包装颜色等相近，以及由其他因素可能导致混淆的药品。
易混淆药品的存放、识别标志和贮存要求 一、易混淆药品包括包装相似、听似、看似药品、品多归药品、多剂型药品等。 二、易混淆药品的陈列： （一）根据剂型不同，注射剂、内服药及外用药品分区摆放，分柜陈列。 （二）药品标签放置必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。（三）原则上易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。（四）对于听似、看似、多归、多剂型的易混淆药品应放置不同的“警示标识”，且全院统一。 三、易混淆药品的调剂： 调剂易混淆药品时，药师应严格遵守“四查十对”原则，应仔细核对药品的名称、规格、剂型、厂家等信息，确认无误后方能发放。 四、易混淆药品的使用： （一）护士在给患者使用易混淆药品时，亦应仔细核对药品名称、规格、剂型、厂家等信息，确认无误后方可给患者使用。 （二）对于易混淆相似药品定期安排药师进行清点，保证出现问题及时发现并纠正。
安全用药是医院医疗质量管理的重要组成部分，《医疗机构药事管理规定》要求加强药品的使用与管理,采取必要的安全防范措施。近年来我院药剂科根据要求对各类特殊药品加大管理力度,以提高医疗质量、保证医疗安全。 医院存在不少相似易混淆药品，调配、使用错误极易发生严重后果甚至危及生命。药剂科对相似易混药品加强了管理力度，并根据各种可能出现的安全隐患采取了相应措施。第一，制定了“一品多规”、包装相似、读音相似、高危药品目录。第二，制定了全院统一警示标识。将“一品多规”、包装相似及名称相似药品分别按照全院统一标识以“高危”、“多规”（多种规格）、“看似”（包装相似）、“听似”（名称相似）标识标注，提醒药师、护士在调配、使用中要特别注意，避免用药错误。 目前,此项举措已顺利实施，我们将在今后的工作实践中不断完善,并将其深入到各个用药环节,最终达到提高医疗质量，保证用药安全的目的。 如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！
易混淆药品的管理制度 1、随着医药领域科学迅猛的发展和人群用药量的不断增加，新药品种大量走进医院临床，医院存库种类繁多药品同音、相近、相似易混淆药品共储一库，入库、储藏、出库、调剂等稍有疏失极易发生药品混淆事件，为避免发生药品混淆事件，依据《用药安全管理办法》制定易混淆药品管理制度。 2、采购验收入库的中、西、成药品，相同品名不同的剂型、药品名称样式的书写、拉丁文与拼音的书写、通用名与商品名的书写、字首字尾书写相近、相同成份不同的剂量、相同成份、不同商品用名、包装规格、含量、计量单位、溶液毫升量、磨口瓶似同、生产企业、调剂处方药品数量、用途、用法用量相似、包装外观、饮片色泽形态、气味、处方给付用名与别名等，不慎疏忽产生易混淆差错事故是主要的风险因素。 3、药库、药房、药品应规划限定区域排位贮备，不同的品种、外观相似、读音相近、等易导致混淆差错的药品，应采取安全有效的措施，设置识别标识、制定易混淆药品系的系列清单，药品管理人员应严格核审复核储存和发出的药品，避免混淆差错的发生。 4、药学管理人员应恪尽职守，严格执行操作规程，定期检查，严格记录提示。易混淆药品应分类定位存放，不得凭感观印像随意摆放、领取、调剂、发药等避免混淆差错发生的概率。 5、药品管理制度在警示鸣钟，药学人员必须遵章守制严格执行操作规程，调剂药品必须做到“四查十对”细心缜密、严防纰漏疏失、
规避医疗风险。 6、药学人员应学习掌握易混淆药品与鉴别知识，加强监测易混淆药品的控管，细致明辨层层把关，纠正各环节中可能的混淆差错，调剂处方拆零药品尤为之重，详尽核对复核不得药品混淆使用。 7、由于工作疏忽渎职造成医疗执业差错事故，严查纠追当职者责任。 实用医院制度 加强制度完善，冲刺等级评审 以病人为中心，提高医疗水平 齐心协力、鼓足干劲、全力迎接“三甲”医院复审。 创“三甲”是每一个人的事，重在全院参与。 以“创三甲”为契机，加强医院内涵建设，全面提高医疗水平。 人人都是得分手，“三甲”复审作贡献。 加强医院文化建设，争创“三甲”医院称号。 热烈欢迎三甲评审工作组莅临检查指导 全院参与，共创“三甲”。 加班加点只争朝夕时不我待誓过三甲 以评促建以评促改以评促转以评促管 三甲目标困难大，创建要靠你我他。
易混淆药品管理制度试题及答案科室:__ ____ 姓名:__ ____ 得分:____ __ 一、填空题(每题1.5分，共60分) 1、易混淆药品包括________________、________________、__________________。 2、__________、__________、__________储存易混淆药品的场所，应加贴__________。 3、药库、药房应规划________摆放储存，易混淆药品，应________存放，设置________，药品管理人员应严格________储存和发出的药品，避免混淆差错的发生。 4、医务人员应学习掌握________与________知识，加强监测易混淆药品的控管，层层把关，纠正各环节中可能的混淆差错。 5、对于易混淆药品，除了按照药品本身的储存要求和各药品使用部门药品存放相关管理规定存放外，要求彼此易混淆的药品不能排放，严禁。
6、调剂易混淆药品时，药师应严格遵循“”原则，应仔细核对、、、产地等信息，确认无误后方能发放。 7、高危险药品是指药理作用、的药品。 8、高危险药品包括、及等品种。 9、高危险药品应设置____ 的存放药架，不得与其他药品__ 。 10、高危险药品存放药架应__ ，设置__ 提示牌提醒药学人员注意。 11、高危险药品使用前要进__ ，有确切__ 时才能使用。 12、高危险药品调配发放要实行__ ，确保发放准确无误。 13、加强高危险药品的效期管理，保持__ ，保持安全有效。 14、__ 和临床医护人员沟通，加强高危险药品的，并定期总结汇总，及时__ 给临床医护人员。
易混淆药品的存放、识别标志和贮存要求 易混淆药品包括包装相似、听似、看似药品、品多归药品、多剂型药品等。 易混淆药品的陈列： （一）根据剂型不同，注射剂、内服药及外用药品分区摆放，分柜陈列。 （二）药品标签放置必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。 （三）原则上易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。 （四）对于听似、看似、多归、多剂型的易混淆药品应放置不同的“警示标识”，且全院统一。 三、易混淆药品的调剂： 调剂易混淆药品时，药师应严格遵守“四查十对”原则，应仔细核对药品的名称、规格、剂型、厂家等信息，确认无误后方能发放。 四、易混淆药品的使用： （一）护士在给患者使用易混淆药品时，亦应仔细核对药品名称、规格、剂型、厂家等信息，确认无误后方可给患者使用。 （二）对于易混淆相似药品定期安排药师进行清点，保证出现问题及时发现并纠正。 安全用药是医院医疗质量管理的重要组成部分，《医疗机构药事管理规定》要求加强药品的使用与管理,采取必要的安全防范措施。近年来我院药剂科根据要求对各类特殊药品加大管理力度,以提高医疗质量、保证医疗安全。 医院存在不少相似易混淆药品，调配、使用错误极易发生严重后果甚至危及生命。药剂科对相似易混药品加强了管理力度，并根据各种可能出现的安全隐患采取了相应措施。第一，制定了“一品多规”、包装相似、读音相似、高危药品目录。第二，制定了全院统一警示标识。将“一品多规”、包装相似及名称相似药品分别按照全院统一标识以“高危”、“多规”（多种规格）、“看似”（包装相似）、“听似”（名称相似）标识标注，提醒药师、护士在调配、使用中要特别注意，避免用药错误。 目前,此项举措已顺利实施，我们将在今后的工作实践中不断完善,并将其深入到各个用药环节,最终达到提高医疗质量，保证用药安全的目的。
云阳县双江人民医院 易混淆药品管理制度 1.易混淆药品包括包装相似、听似、看似药品、一品多规药品、多剂型药品等。 2.易混淆药品的陈列: 2.1根据剂型不同，注射剂、内服药及外用药品分区摆放，分柜陈列。 2.2药名标签放置必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。 2.3原则上易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。 2.4对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的“警示标识”，且全院统一。 3、易混淆药品的调剂: 3. 1调剂易混淆药品时，药师应严格遵循“四查十对”原则，应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后方能发放。 4、易混淆药品的使用: 4. 1护士在给患者使用易混淆药品时，亦应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后方可给患者使用。
相似药品不再容易混淆 ——我院药品安全管理持续改进 安全用药是医院医疗质量管理的重要组成部分，《医疗机构药事管理规定》要求加强药品的使用与管理,采取必要的安全防范措施。近年来我院药剂科根据要求对各类特殊药品加大管理力度,以提高医疗质量、保证医疗安全。 医院存在不少相似易混淆药品，调配、使用错误极易发生严重后果甚至危及生命。近日，药剂科对相似易混药品加强了管理力度，并根据各种可能出现的安全隐患采取了相应措施。第一，制定了“一品多规”、包装相似、读音相似、高危药品目录。第二，制定了全院统一警示标识。将“一品多规”、包装相似及名称相似药品分别按照全院统一标识以“高危”、“多规”（多种规格）、“看似”（包装相似）、“听似”（名称相似）标识标注，提醒药师、护士在调配、使用中要特别注意，避免用药错误。 目前,此项举措已顺利实施，我们将在今后的工作实践中不断完善,并将其深入到各个用药环节,最终达到提高医 疗质量，保证用药安全的目的。
1.目的：为促进高警示药品的合理使用，降低不良反应发生的可能性，减少易混淆药物的发 错几率，提高发药准确率，特制订本规定。 2.范围：全院。 3.定义： 3.1.高警示（高危）药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解 质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 3.2.电解质:电解质是溶于水溶液中或在熔融状态下就能够导电（自身电离成阳离子与阴离 子）的化合物。在这里指体液中存在的离子，具有维持体液渗透压，保持体内液体正常分布的作用，是人体体液的主要组成部分，参与机体重要的生理和生化过程。 3.3.肌肉松弛剂：N2 胆碱受体阻滞药又称骨骼肌松弛药（简称肌松药，skeletal muscular relaxants），能选择性地作用于运动神经终板膜上的N2 受体，阻断神经冲动向骨骼肌传递，导致肌肉松弛。 3.4.细胞毒性药物：一类可有效杀伤免疫细胞并抑制其增殖的药物。可通过皮肤接触或吸 入等方式造成包括生殖系统、泌尿系统、肝肾系统的毒害，还有致畸作用。即烷化剂(如环磷酰胺、氮芥等）。为抗肿瘤药物，没明白它们的细胞毒作用主要在于烷化DNA 分子中的鸟嘌呤或腺嘌呤等，引起单链断裂，双螺旋链交联，因而改变DNA的结构而损害其功能，妨碍RNA合成，从而抑制细胞有丝分裂。另外烷化剂又是免疫抑制剂，抑制抗原敏感细胞的活动，阻断免疫母细胞的出现，伸进小淋巴细胞的分解，使其数目减少。临床常用于治疗肿瘤、难治性肾病等。 3.5.易混淆药品：具有相同（或相近）药品名称但不同剂型、剂量，具有相同（或相近） 成分但不同商品名，外观或包装颜色等相近，以及由其他因素可能导致混淆的药品。 4.职责 4.1.药剂科及临床科室中药品管理人员负责将高警示药品、易混淆药品按贮存标准分区域 放置，在醒目位置放置专用标识，提醒调配人员及发放人员注意。 4.2.药品调配及发放人员在发放高警示药品、易混淆药品时，应严格核对处方或医嘱，查 对药名、剂量，并计算用量是否超过标准。 5.标准 5.1.高警示药品标识及贮存规定 5.1.1.高警示药品应设置专门的存放区域/药架/药柜，不得与其他药品混合存放。需要 冷藏的应放在冷库的专用区域。 5.1.2.高警示药品存放区域/药架/药柜的醒目位置应黄底黑字标识“高警示药品”的标 识牌，提醒药学人员注意。 5.1.3.高警示药品必须凭临床医师的处方、住院医师医嘱调剂，药房在对外发放高警 示药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致，发出药品时应使之 与其他普通药品有效区分并明确告知领药者该高警示药品的名称、规格、用法 用量、注意事项等必要信息。 5.1.4.高警示药品使用前临床医师要慎重选择，有确切适应症时才能使用。 5.1.5.高警示药品的领用、发放和调剂要实行双人复核、双人签字，高警示药品注射 液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人复核，确保准确无误。 5.1. 6.药库、各药房及病区小药柜对高警示药品应做到每周盘点，账目与实物数量一 致。对特殊高警示药品实行严格的数量管理，做到每日清点，帐物相符。 5.1.7.护理站要求严格控制高警示药品的备用种类，临床确需立即要用的药品才列入
易混淆及高危药品管理制度试题及答案 科室：__ ____ 姓名：__ ____ 得分：____ __ 一、填空题（每题1.5分，共60分） 1、易混淆药品包括________________、________________、__________________。 2、__________、__________、__________储存易混淆药品的场所，应加贴 __________。 3、药库、药房应规划________摆放储存，易混淆药品，应________存放，设置 ________，药品管理人员应严格________储存和发出的药品，避免混淆差错的发生。 4、医务人员应学习掌握________与________知识，加强监测易混淆药品的控管，层层把关，纠正各环节中可能的混淆差错。 5、对于易混淆药品，除了按照药品本身的储存要求和各药品使用部门药品存放相关管理规定存放外，要求彼此易混淆的药品不能排放，严禁。 6、调剂易混淆药品时，药师应严格遵循“”原则，应仔细核对、、、产地等信息，确认无误后方能发放。 7、高危险药品是指药理作用、的药品。 8、高危险药品包括、及等品种。 9、高危险药品应设置____ 的存放药架，不得与其他药品__ 。 10、高危险药品存放药架应__ ，设置__ 提示牌提醒药学人员注意。 11、高危险药品使用前要进__ ，有确切__ 时才能使用。 12、高危险药品调配发放要实行__ ，确保发放准确无误。 13、加强高危险药品的效期管理，保持__ ，保持安全有效。 14、__ 和临床医护人员沟通，加强高危险药品的，并定期总结汇总，及时__ 给临床医护人员。 15、高危药品分为三级，分别是__________、_________、__________，其中会给患者造成严重伤害的是__________，硝普钠属于________级。 二、选择题（只有一个正确答案每空2分，共30分） A、兴奋心肌，升压，松弛支气管，加强心肌收缩力，加快心率 B、抗心律失常，麻醉用药 C、强力血管扩张剂，降压 D、导泻，利胆，扩张血管，血压下降，消炎去肿，镇静 E、增强心肌收缩力，增加心排血量，加快心率，升高动脉压，扩张血管 1、硝普钠的药理作用是( ) 2、利多卡因的药理作用是( )
文件名称：高警示药品及易混淆药品标识贮存规定文件编号： YJK-A-003 页码/页数:1/2 主管部门：药剂科修订年限：每年一次发行日期：2012/12/10 已修订次数：1次 最近修订日期：2015/10/30 版次：2版 1.目的：为促进高警示药品的合理使用，降低不良反应发生的可能性，减少易混淆药物的发 错几率，提高发药准确率，特制订本规定。 2.范围：全院。 3.定义： 3.1.高警示（高危）药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解 质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 3.2.电解质:电解质是溶于水溶液中或在熔融状态下就能够导电（自身电离成阳离子与阴离 子）的化合物。在这里指体液中存在的离子，具有维持体液渗透压，保持体内液体正常分布的作用，是人体体液的主要组成部分，参与机体重要的生理和生化过程。 3.3.肌肉松弛剂：N2 胆碱受体阻滞药又称骨骼肌松弛药（简称肌松药，skeletal muscular relaxants），能选择性地作用于运动神经终板膜上的N2 受体，阻断神经冲动向骨骼肌传递，导致肌肉松弛。 3.4.细胞毒性药物：一类可有效杀伤免疫细胞并抑制其增殖的药物。可通过皮肤接触或吸 入等方式造成包括生殖系统、泌尿系统、肝肾系统的毒害，还有致畸作用。即烷化剂(如环磷酰胺、氮芥等）。为抗肿瘤药物，没明白它们的细胞毒作用主要在于烷化DNA 分子中的鸟嘌呤或腺嘌呤等，引起单链断裂，双螺旋链交联，因而改变DNA的结构而损害其功能，妨碍RNA合成，从而抑制细胞有丝分裂。另外烷化剂又是免疫抑制剂，抑制抗原敏感细胞的活动，阻断免疫母细胞的出现，伸进小淋巴细胞的分解，使其数目减少。临床常用于治疗肿瘤、难治性肾病等。 3.5.易混淆药品：具有相同（或相近）药品名称但不同剂型、剂量，具有相同（或相近） 成分但不同商品名，外观或包装颜色等相近，以及由其他因素可能导致混淆的药品。 4.职责 4.1.药剂科及临床科室中药品管理人员负责将高警示药品、易混淆药品按贮存标准分区域 放置，在醒目位置放置专用标识，提醒调配人员及发放人员注意。 4.2.药品调配及发放人员在发放高警示药品、易混淆药品时，应严格核对处方或医嘱，查 对药名、剂量，并计算用量是否超过标准。 5.标准 5.1.高警示药品标识及贮存规定 5.1.1.高警示药品应设置专门的存放区域/药架/药柜，不得与其他药品混合存放。需要 冷藏的应放在冷库的专用区域。 5.1.2.高警示药品存放区域/药架/药柜的醒目位置应黄底黑字标识“高警示药品”的标 识牌，提醒药学人员注意。 5.1.3.高警示药品必须凭临床医师的处方、住院医师医嘱调剂，药房在对外发放高警 示药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致，发出药品时应使之 与其他普通药品有效区分并明确告知领药者该高警示药品的名称、规格、用法 用量、注意事项等必要信息。 5.1.4.高警示药品使用前临床医师要慎重选择，有确切适应症时才能使用。 5.1.5.高警示药品的领用、发放和调剂要实行双人复核、双人签字，高警示药品注射 液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人复核，确保准确无误。
医院易混淆药品管理制度 为防止错发易混淆的药品～保证患者用药的安全～提高医疗服务的质量～结合本院管理的实际情况～特制定本制度。 一、易混淆药品包括:看似药品、听似药品和一品多规。 1、看似药品:内、外包装看似药品、片形看似的药品, 2、听似药品:成分、名称听似的药品, 3、一品多规:成分、厂家相同但规格不同的药品。 二、设计并制定全院统一易混淆药品标识。药学部引用全国统一标识并按照本院药架的实际情况～定制出几种不同大小的“看似”、“听似”和“多规”的纸质版标识以供各药房和各临床科室使用。 三、易混淆药品的摆放和标识使用 1、对于品名听似的药品～如药效相同、品名听似的药品～在同一药架上分层摆放～并在品名条码旁贴上“听似药品”标识,如药效不同～品名听似的药品～摆放在不同药架上～并在品名条码旁贴上“听似药品”标识。 2、对于包装看似药品～如药效相同～包装看似的药品～在同一药柜中分层摆放～并在品名条码旁贴上“看似药品”标识,如药效不同～包装看似的药品～摆放在不同药架上～并在品名条码旁贴上“看似药品”标识。 3、对于一品多规的药品～摆放在不同药架上～并在品名条码旁贴上“多规药品”标识。 4、各临床科室所用的标识由药学部统一制定和发放。 四、药学部根据日常工作容易错发、错拿和错用的药品～归纳和制定出本院在用的易混淆药品目录～并且安排专人定期更新该目录～及时发放至药学部各部门和各临床科室使用。
五、药学部按照易混淆药品的目录～安排专人对药品内外包装、片形进行拍照、制作和印制区分易混淆药品的宣传手册～定期更新该手册～及时发放至药学部各部门和各临床科室使用。 六、药学部和各临床科室对已发生的易混淆药品差错进行记录和归纳总结～组织安排科室人员统一学习～制定持续改进措施。 七、本制度由药学部负责解释。
相似药品管理制度 相似药品管理制度，什么是相似药品管理制度，相似药品有事什么那？今天我就给大 家来介绍一下什么是相似药品，和相似药品管理制度。我们国家最近五十年是飞速发 展的五十年，随着经济的发展科学的进步，也带动了医疗医药领域科学迅猛的发展。 随着我国社会不断地进入老龄化用药人群不断地加大，导致人群用药量也是不断的增加。各种新研制的药品也大量得走进医疗临床，医疗库存种类繁多，药品同音，相似，相似易混淆药品共储一库，入库、储藏、出库、调剂等稍有疏失极易发生药品混淆事件，为了防止相似药品混淆错发、错用。 保证临床用药安全，依据《用药安全管理办法》结合医院管理实际情况，特制定本项 制度。 1、本制度适用于药库、各药房及病区药品存放、使用过程中相似药品的管理。 2、、药库、药房、药品应规划限定区域排位贮备，不同的品种、外观相似、读音相近、等易导致混淆差错的药品，应采取安全有效的措施，设置识别标识、制定易混淆 药品系的系列清单，药品管理人员应严格核审复核储存和发出的药品，避免混淆差错 的发生。 3、相似药品分类品名相似药品、成分相同厂家不同的药品、规格不同的相同药品、剂型不同的相同药品——听似；包装相似药品——看似。 4、各部门要根据日常工作容易错发的药品，归纳制定出相似药品目录，通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提醒药师、护士特别注意，保证药品调配、使用准确 无误。 5、对于相似药品，定期安排药师进行清点并建立记录，保证出现问题及时发现并纠正。 6、对于品名相似的药品: 如药效相同、品名相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志特别注意；如药效不同、品名相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志作为 提醒。 7、对于包装相似药品: 药房要双人复核调配，病区护士双人核对使用。如药效相同、 包装相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志；如药效不同，包装相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志特别注意，标志要醒目。 8、对于成分相同厂家不同的药品: 地以便区分。 9、对于规格不同的相同药品: 在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明规格以便区分。