第二章红外光谱
一、判断题
[1]红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。（√）
[2]同核双原子分子N≡N、Cl-Cl、H-H等无红外活性。（√）
[3]由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动耦合谱带。（√）
[4]确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。（×）
[5]对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性，水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸
收峰。（×）
[6]红外光谱图中，不同化合物中相同基因的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可
以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。（√）
[7]不考虑其他因素的影响，下列羰基化合物υc=0伸缩频率的大小顺序为：酰卤>酰胺>酸>
醛>酯。（×）
[8]醛基中υC=H伸缩频率出现在2720cm-1。（√）
[9][
[10]红外光谱与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。（×）
[11]当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。（×）
[12]游离有机酸C=O伸缩振动υc=0频率一般出现在1760cm-1，但形成多聚体时，吸收频率
会向高波数移动。（×）
[13]醛、酮、羧酸等的羰基的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。（×）
[14]红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少，原因之一是有些振动是非红外活性的。（√）
[15]红外光谱的特点是一方面官能团的特征吸收频率的位置基本上是固定的，另一方面它们
又不是绝对不变的，其频率位移可以反映分子的结构特点。（√）
[16]Fermi共振是一个基频振动与倍频(泛频)或组频之间产生耦合作用。（√）
二、选择题（单项选择）
[1]红外光可引起物质的能级跃迁是（C）。
]
A. 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁；
B. 分子内层电子能级的跃迁；
C. 分子振动能级及转动能级的跃迁；
D. 分子转动能级的跃迁。
[2]H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为（A）。
A. 3
B. 4
C. 5
D. 2
[3]在红外光谱中，C=O的伸缩振动吸收峰出现的波数(cm-1) 范围（A ）。
A. 1900~1650
B. 2400~2100
C. 1600~1500
D. 1000~650
[4]在下列分子中，不能产生红外吸收的是（D ）。
A. CO
B. H2O
C. SO2
D. H2
[5].
[6]下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是（D）。
A. C=O
B. C-H
C. C=C
D. O-H
[7]表示红外分光光度法通常是（C）。
A. HPLC
B. GC
C. IR
D. TLC
[8]羰基化合物①RCOR、②RCOCl、③RCOH、④RCOF中，C=O伸缩振动频率最高的是（D ）。
A. ①
B. ②
C. ③
D. ④
[9]在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，原因是（B ）。
A. 溶液极性变大；
B. 分子键氢键增强；
C. 诱导效应变大；
D. 易产生振动耦合。
[10]某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：
2700~2900cm-1，1725 cm-1，则该化合物可能是（A）。
A. 醛
B. 酮
C. 羧酸
D. 酯
[11]…
[12]某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：
3300~2500cm-1，1710cm-1，则该化合物可能是（C）。
A. 醛
B. 酮
C. 羧酸
D. 酯
[13]C O2分子的平动、转动、振动自由度为（A）。
A. 3,2,4
B. 2,3,4
C. 3,4,2
D. 4,2,3
[14]某化合物在紫外光区未见吸收，在红外光谱上3400~3200cm-1有强烈吸收，该化合物可
能是（C ）。
A. 羧酸
B. 酚
C. 醇
D. 醚
[15]某化合物，其红外光谱上3000~2800cm-1、1450cm-1、1375cm-1和720cm-1等处有主要吸
收带，该化合物可能是（A ）。
A. 烷烃
B. 烯烃
C. 炔烃
D. 芳烃
[16]红外光谱分析分子结构的主要参数是（B）。
A. 质荷比
B. 波数
C. 耦合常数
D. 保留值
[17]\
[18]应用红外光谱法进行定量分析优于紫外光谱法的一点的是（B ）。
A. 灵敏度高；
B. 可测定的范围广；
C. 可以测定低含量组分；
D. 测量误差小。
[19]时间域函数与频率域函数采用什么方法进行转换（B）
A. 测量峰面积；
B. 傅立叶变换；
C. 使用Michelson干涉仪；
D. 强度信号由吸光度改为透光率。
[20]测定有机化合物的相对分子质量，应采用何法（C）
A. 气相色谱法；
B. 红外光谱；
C. 质谱分析法；
D. 核磁共振法。
[21]下列气体中，不能吸收红外光的是（D ）。
A. H2O
B. CO2
C. HCl
D. N2
[22]某化合物在紫外光区未见吸收，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：3000cm-1左右，
1650cm-1。该化合物可能是（B）。
,
A. 芳香族化合物
B. 烯烃
C. 醇
D. 酮
[23]乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式两种互变异构体，与烯醇式结构相对应的一组特征红外吸
收峰是（B）。
A. 1738cm-1，1717 cm-1
B. 3000cm-1，1650cm-1
C. 3000cm-1，1738cm-1
D. 1717cm-1，1650cm-1
[24]红外吸收光谱是（A ）。
A. 吸收光谱；
B. 发射光谱；
C. 电子光谱；
D. 线光谱。
[25]某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（A ）。
A. 烷烃
B. 烯烃
C. 芳烃
D. 炔烃
[26]芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为（A ）。
A. 共轭效应；
B. 氢键效应；
C. 诱导效应；
D. 空间效应。
[27];
[28]红外光谱给出分子结构的信息是（C）。
A. 相对分子量；
B. 骨架结构；
C. 官能团；
D. 连接方式。
[29]下列化合物υC=O频率最大的是（D ）
[30]酰胺类化合物C=O振动频率多出现在1680~1650cm-1范围内，比醛酮C=O伸缩振动频率
低的原因为（B ）。
A. 共轭效应和形成分子间氢键；
B. 中介效应和形成分子间氢键；
C. 诱导效应和形成分子内氢键；
D. 中介效应和形成分子内氢键。
[31]酯类化合物的两个特征谱带是（A ）。
A. 1760~1700cm-1和1300~1000cm-1
B. 1760~1700cm-1和900~650cm-1
C. 3300~2500cm-1和1760~1700cm-1
D. 3000~2700cm-1和1760~1700cm-1
[32][
[33]确定烯烃类型的两个特征谱带是（B）。
A. 1680~1630cm-1和1300~1000cm-1
B. 1680~1630cm-1和1000~700cm-1
C. 2300~2100cm-1和1000~700cm-1
D. 3000~2700cm-1和1680~1630cm-1
[34]在透射法红外光谱中，固体样品一般采用的制样方法是（B ）。
A. 直接研磨压片测定
B. 与KBr混合研磨压片测定
C. 配成有机液测定
D. 配成水溶液测定
[35]在CO2的四种振动自由度中，属于红外非活性振动而非拉曼活性振动的是（B）。
A. 不对称伸缩振动
B. 对称伸缩振动
C. 面内变形振动
D. 面外变形振动
第四章振动光谱 一、教学目的 理解掌握震动光谱分析的基本理论，掌握红外光谱图的分析处理，了解红外光谱实验技术。 二、重点、难点 重点：震动光谱分析的基本理论，红外光谱图的分析处理。 难点：震动光谱分析的基本理论。 三、教学手段 多媒体教学 四、学时分配 4学时 引言： ●1900～1910年间，科布伦茨（W．W．C。blentz）首先用红外光测量了一些有 机物液体的吸收光谱而建立起一种新的分析方法——红外光谱法。他发现分子中的一定原子群可以吸收特定的频率，这些特定的频率犹如人类的指纹，可以用来辨认分子中特定原子群的存在。 ●它主要可以用作分子结构的基础研究和物质化学组成（物相）的分析（包括定性和 定量）。红外光谱法作分子结构的研究可以测定分子的键长、键角大小，并推断分子的立体构型，或根据所得的力常数，间接得知化学键的强弱，也可以从正则振动频率来计算热力学函数等。 ●不过红外光谱法更多的用途是根据谱的吸收频率的位置和形状来判定本知物，并按 其吸收的强度来测定它们的含量。因此红外光谱法在目前已成为十分方便而有效的分析方法之一。 ●红外光谱法应用得较多的是在有机化学领域，对无机化合物和矿物的红外鉴定开始 较晚。红外光谱法对测定矿物的结构或组分虽不如X射线衍射分析那么成熟，却也有其独特长处。 所谓振动光谱是指物质因受光的作用，引起分子或原子基团的振动，从而产生对光的吸收。如果将透过物质的光辐射用单色器加以色散，使波长授长短依次排列，同时测量在不同波长处的辐射强度，得到的是吸收光谱。如果用的光源是红外光波，即0.78～1000μm，就是红外吸收光谱。如果用的是强单色光，例如激光，产生的是激光拉曼光谱。本章主要介绍红外光谱的原理及其在无机非金属材料中的应用，对拉曼光谱只作简单的介绍。
1.下列羰基化合物中，C=O伸缩振动频率出现最高的是：（） （A）RCOF （B）RCOCl （C）RCOH （D）RCOR 2.在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液C上升，向低波数方向移动的原因是（）（A）溶液极性增加（B）诱导效应增加（C）分子间氢键的增加（D）易产生振动偶合 3.一种氯苯的红外谱图在900cm-1~690cm-1间无吸收带，它的可能结构为：（） （A）对二氯苯（B）间三氯苯（C）六氯苯（D）四取代氯苯 4.CO2的平动、转动、振动的自由度分别为：（） （A）324 （B）234 （C）342 （D）423 5.乙炔分子的平动、转动、振动自由度为（） A. 2, 3, 3 B. 3, 2, 8 C. 3, 2, 7 D. 2, 3, 7 6.分子式为C7H11N2OSCl的不饱和度Ω为：（） （A）1 （B）2 （C）3 （D）4 7.下面四种气体无红外吸收光谱的为（） （A）H2O （B）CO2（C）HCl （D）N2 8. 红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度, 可以用来（） A. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定; B. 确定 配位数; C. 研究化学位移; D. 研究溶剂效应. 9. 下列哪种方法是由外层电子跃迁引起的？( ) A. 原子发射光谱和紫外吸收光谱 B. 原子发射光谱和核磁共振谱 C. 红外光谱和Raman光谱 D. 原子光谱和分子光谱 10. 同时具有红外活性和拉曼活性的是：( ) A. O2对称伸缩振动 B.CO2的不对称伸缩振动 C. H2O的弯曲振动 D. CS2的弯曲振动 11. 分子不具有红外活性的者,必须是：( ) Ａ：分子的偶极矩为零Ｂ：分子没有振动Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化Ｅ：双原子分子 12 .试比较以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是:( ) A: B: C: D: E: 13．以下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是：( ) A: B: C: D: E:
第二章红外光谱 一、判断题 [1] 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。（√） [2] 同核双原子分子N≡N、Cl-Cl、H-H等无红外活性。（√） [3] 由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动耦合谱带。（√） [4] 确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。（×） [5] 对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性，水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰。（×） [6] 红外光谱图中，不同化合物中相同基因的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。（√） [7] 不考虑其他因素的影响，下列羰基化合物υc=0伸缩频率的大小顺序为：酰卤>酰胺>酸>醛>酯。（×） [8] 醛基中υC=H伸缩频率出现在2720cm-1。（√） [9] 红外光谱与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。（×） [10] 当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。（×） [11] 游离有机酸C=O伸缩振动υc=0频率一般出现在1760cm-1，但形成多聚体时，吸收频率会向高波数移动。（×） [12] 醛、酮、羧酸等的羰基的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。（×） [13] 红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少，原因之一是有些振动是非红外活性的。（√） [14] 红外光谱的特点是一方面官能团的特征吸收频率的位置基本上是固定的，另一方面它们又不是绝对不变的，其频率位移可以反映分子的结构特点。（√） [15] Fermi共振是一个基频振动与倍频(泛频)或组频之间产生耦合作用。（√） 二、选择题（单项选择） [1] 红外光可引起物质的能级跃迁是（C）。 A. 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁； B. 分子内层电子能级的跃迁； C. 分子振动能级及转动能级的跃迁； D. 分子转动能级的跃迁。 [2] H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为（A）。 A. 3 B. 4 C. 5 D. 2 [3] 在红外光谱中，C=O的伸缩振动吸收峰出现的波数(cm-1) 范围（A ）。 A. 1900~1650 B. 2400~2100 C. 1600~1500 D. 1000~650 [4] 在下列分子中，不能产生红外吸收的是（D ）。 A. CO B. H2O C. SO2 D. H2 [5] 下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是（D）。 A. C=O B. C-H C. C=C D. O-H [6] 表示红外分光光度法通常是（C）。 A. HPLC B. GC C. IR D. TLC [7] 羰基化合物①RCOR、②RCOCl、③RCOH、④RCOF中，C=O伸缩振动频率最高的是（D ）。 A. ① B. ② C. ③ D. ④ [8] 在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，原因是（B ）。
红外光谱的吸收
第六章红外吸收光谱法 基本要点： 1. 红外光谱分析基本原理； 2. 红外光谱与有机化合物结构； 3. 各类化合物的特征基团频率； 4. 红外光谱的应用; 5. 红外光谱仪. 学时安排：3学时 第一节概述 分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到分子的振动-转动光谱，这种光谱称为红外吸收光谱。 红外吸收光谱也是一种分子吸收光谱。 当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产
生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。记录红外光的百分透射比与波数或波长关系曲线，就得到红外光谱。 一、红外光区的划分 红外光谱在可见光区和微波光区之间，波长范围约为 0.75 ~ 1000μm，根据仪器技术和应用不同，习惯上又将红外光区分为三个区：近红外光区（0.75 ~ 2.5μm ），中红外光区（2.5 ~25μm ），远红外光区（25 ~ 1000μm ）。 近红外光区（0.75 ~ 2.5μm ） 近红外光区的吸收带主要是由低能电子跃迁、含氢原子团（如O—H、N—H、C—H）伸缩振动的倍频吸收等产生的。该区的光谱可用来研究稀土和其它过渡金属离子的化合物，并适用于水、醇、某些高分子化合物以及含氢原子团化合物的定量分析。中红外光区（2.5 ~ 25μm ） 绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带出现在该 光区。由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以该区最适于进行红外光谱的定性和定量分析。同时，由于中红外光谱仪最为成熟、简单，而且目前已积累了该区大量的数据资料，因此它是应用极为广泛的光谱区。通常，中红外光谱法又简称为红外光谱法。 远红外光区（25 ~ 1000μm ）该区的吸收带主要是由气体分子中的纯转动跃迁、 振动-转动跃迁、液体和固体中重原子的伸缩振动、某些变角振动、骨架振动以及晶体中的晶格振动所引起的。由于低频骨架振动能很灵敏地反映出结构变化，所以对异构体的研究特别方便。此外，还能用于金属有机化合物（包括络合物）、氢键、吸附现象的研究。但由于该光区能量弱，除非其它波长区间内没有合适的分析谱带，一般不在此范围内进行分析。 红外吸收光谱一般用T~ 曲线或T~ 波数曲线表示。纵坐标
第二章红外光谱习题
第二章红外光谱 一、判断题 [1]红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振 转光谱。（√） [2]同核双原子分子N≡N、Cl-Cl、H-H等无红外活性。（√） [3]由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动耦合谱 带。（√） [4]确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。（×） [5]对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性，水分子的H-O-H对称伸缩振 动不产生吸收峰。（×） [6]红外光谱图中，不同化合物中相同基因的特征频率峰总是在特定波长范围 内出现，故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。（√） [7]不考虑其他因素的影响，下列羰基化合物υc=0伸缩频率的大小顺序为：酰 卤>酰胺>酸>醛>酯。（×） [8]醛基中υC=H伸缩频率出现在2720cm-1。（√） [9]红外光谱与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。（×） [10]当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子 数目越多。（×） [11]游离有机酸C=O伸缩振动υc=0频率一般出现在1760cm-1，但形成多聚体 时，吸收频率会向高波数移动。（×） [12]醛、酮、羧酸等的羰基的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。（×） [13]红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少，原因之一是有些振动是非红外 活性的。（√） [14]红外光谱的特点是一方面官能团的特征吸收频率的位置基本上是固定的， 另一方面它们又不是绝对不变的，其频率位移可以反映分子的结构特点。 （√） [15]F ermi共振是一个基频振动与倍频(泛频)或组频之间产生耦合作用。（√） 二、选择题（单项选择） [1]红外光可引起物质的能级跃迁是（ C）。 A. 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁； B. 分子内层电子能级的跃迁； C. 分子振动能级及转动能级的跃迁； D. 分子转动能级的跃迁。
第六章红外吸收光谱法 一选择题 1分子光谱是由于___B___而产生的。 A 电子的发射 B 电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动 C 质子的运动 D 离子的运动 2溶剂对电子光谱的影响较为复杂，改变溶剂的极性，__B_____。 A 不会引起吸收带形状的变化 B 会使吸收带的最大吸收波长发生变化 C 精细结构并不消失 D 对测定影响不大 3红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以用来_____A__。 A 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定 B 确定配位数 C 研究化学位移 D 研究溶剂效应 4红外光谱的谱带较多，能较方便地对单组分或多组分进行定量分析，但红外光谱法的灵敏度较低，尚不适于____B___的测定。 A 常量组分 B 微量组分 C 气体试样 D 固体和液体试样 5 在有机化合物的红外吸收光谱分析中，出现在4000~1350cm-1频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团，这一段频率范围称为_____A_。 A．指纹区，B．基团频率区，C．基频区，D．和频区。 6光学分析法主要根据物质发射、吸收电磁辐射以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析的。电磁辐射（电磁波）按其波长可分为不同区域，其中中红外区
波长为B______。 A 12820~4000cm-1 B 4000~200 cm-1 C 200~33 cm-1 D 33~10 cm-1 7 下列羰基化合物中C＝O伸缩振动频率最高的是：C A RCOR’ B RCOCl C RCOF D RCOBr 8. 红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以用来____A___。 A. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定; B. 确定配位数; C. 研究化学位移; D. 研究溶剂效应. 二填空题 1 共轭效应使共轭体具有共面性，且使电子云密度平均化，造成双键略有伸长，单键略有缩短。因此，双键的红外吸收频率往___低_____波数方向移动。 2 在化合物R—C—H与R—C—F中，前者的C=O的伸缩振动产生的吸收峰的波数比后者的____低____；而在化合物R—C—R与R—C—NH2中，前者的C=O 的伸缩振动产生的吸收峰的波数比后者的______高__。 3在有机化合物中，常常因取代基的变更或溶剂的改变，使其吸收带的最大吸收波长发生移动，向长波方向移动称为___红（长）移______，向短波方向移动称为_____蓝（短）移______。 4 红外光谱是由于分子振动能级的跃迁而产生，当用红外光照射分子时，要使分子产生红外吸收，则要满足两个条件：(1)_____红外光辐射的频率与分子中某基团的震动频率相同 (2)_在震动的过程中，分子必须有偶极矩的改变 5红外光谱的强度与_______分子或基团的极性强弱______________成正比。
第二章 红外光谱 一．分析 1. 指出下列各种振动形式，哪些是红外活性振动，(Δμ≠0)，哪些是红外非活性振动(Δμ=0)。 分子 振动形式 (1) CH 3–CH 3 νC —C (2) CH 3–CCl 3 ν C —C (3) O ═ C ═ O νS ,CO2 (4) SO 2 νS , SO2 (5) CH 2═CH 2 νS , C ═ C (6) CH 2═CH—CHO νS , C ═ C 二、回答下列问题： 1. C —H ，C —Cl 键的伸缩振动峰何者要相对强一些?为什么 2. νC═O 与νC═C 都在6.0μm 区域附近。试问峰强有何区别?意义何在 三、分析比较 1. 试将C═O 键的吸收峰按波数高低顺序排列，并加以解释。 (1)CH 3COCH 3 CH 3COOH CH 3COOCH 3 CH 3CONH 2 CH 3COCl CH 3CHO (A ) (B ) (C ) (D ) (E ) (F ) (2) (A ) (B ) (C ) (D ) (E ) 2．能否用稀释法将化合物(A )、(B )加以区分，试加以解释。 (A ) (B ) 四．结构分析 1. O CH 3C O CH 3C CH 3 O CH 3C CH 3 CH 3 CH O O OH O O OH O CH 3C NH 2 O CH 3C NO 2
(1 ) (2) (A ) (B ) (A ) (B ) (3) (4) (A ) (B ) (A ) (B ) 2．某化合物在4000～1300cm –1区间的红外吸收光谱如下图所示，问此化合物的结构是(A)还是(B)? (A) (B) 3．用IR 光谱(下图)表示的化合物C 8H 9O 2N 是下面哪一种 C 8H 9O 2N O COOC 2H 5 O COOC 2H 5 COCH 3 COCH 3 CH 3 CH 3CH 3 O O Me O O Me OH C O CH 3 OH C CH 3 O HO C N C O NH 2 NHCOCH 3OH NH 2COOCH 3 CONH 2 OCH 3 CH 2NH 2COOH NHCH 3COOH
班级____________姓名________________作业编号____________教师评定_______________ 1. 已知HF 的键力常数为9 N cm -1，试计算3H （氚）F 伸缩振动的吸收峰波数。 2. CHCl 3中C-H 的伸缩振动在3100 cm -1处，请估算C 2H （氘）Cl 3中该振动的位置。 3. 请判断下列振动形式的红外活性。 （1）CH 3-CH 3中的C-C 伸缩振动（ ） （2）CH 3-CCl 3中的C-C 伸缩振动（ ） （3） （ ） （4） （ ） （5） （ ） （6） （ ） （7）（ ） （8）（ ） 4. 按v C=O 递增的顺序排列下列化合物，并说明理由。 A. O B. O C. O O D. O 5. 试解释下列化合物红外光谱中1748、 1715和1656 cm -1三个羰基伸缩振动吸收峰的归属。 O C O OC 2H 5
6. 根据如下红外光谱图回答问题：（1）该化合物属于脂肪族还是芳香族？（2）是否含有-OH、-NH2或C=O？（3）是否含有甲基？（4）是否含有双键或三键？（5）综合上述问题给出该化合物的可能类型。（前四个问题要简单说明原因） 7. 某化合物的分子式为C5H8O，存在下列吸收谱带（cm-1）：3020，2900，1690和1620，其UV光谱在227 nm（ε=104 L?mol-1?cm-1）处有最大吸收，试判断该化合物的结构。（UV数据也要利用起来！）
8. 某化合物的可能结构为A 、B 或C ，试根据下列红外图谱确定其结构，并简单阐明理由。 A ．C N B. C N OCH 3 C. C O NH 2 9. 请根据所给红外光谱图推断化合物C 5 H 10O 的合理结构式。
第二章 红外光谱 一、判断题 [1] 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁， 故又称为振转光谱。（√） [2] 同核双原子分子N≡N、Cl-Cl、H-H等无红外活性。（√） [3] 由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现 振动耦合谱带。（√） [4] 确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。（×） [5] 对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性，水分子的H-O-H对 称伸缩振动不产生吸收峰。（×） [6] 红外光谱图中，不同化合物中相同基因的特征频率峰总是在特 定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来 确定化合物中该基团的存在。（√） [7] 不考虑其他因素的影响，下列羰基化合物υc=0伸缩频率的大小顺 序为：酰卤>酰胺>酸>醛>酯。（×） [8] 醛基中υC=H伸缩频率出现在2720cm-1。（√） [9] 红外光谱与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。（×） [10] 当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强 吸收的光子数目越多。（×） [11] 游离有机酸C=O伸缩振动υc=0频率一般出现在1760cm-1，但形成 多聚体时，吸收频率会向高波数移动。（×） [12] 醛、酮、羧酸等的羰基的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率 相同。（×） [13] 红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少，原因之一是有些振 动是非红外活性的。（√） [14] 红外光谱的特点是一方面官能团的特征吸收频率的位置基本上 是固定的，另一方面它们又不是绝对不变的，其频率位移可以 反映分子的结构特点。（√） [15] Fermi共振是一个基频振动与倍频(泛频)或组频之间产生耦合作 用。（√） 二、选择题（单项选择） [1] 红外光可引起物质的能级跃迁是（ C）。