免除知情同意签字申请表
申请人签名日期
1最小风险（Minimal Risk）：指试验中预期风险的可能性和程度不大于日常生活、或进行常规体格检查或心理测试的风险。
一、判断题 下面有20判断题，请将答案写在每道题后的括弧内。正确的打“√”，错误的打“×”。 1.实验室从分包方的报告或证书中摘录了信息，至少应将此情况以书面方式或其它任何方式告知分方。（×） 2.实验室应在所有设备上使用标签，表明校准状态，包括校准时间，再校准时间或校准周期。（×） 3.内审的审核组长只能由质量主管担任。（×） 4.在两次校准之间，应对参考标准、测量设备和检测设备进行期间核查。这种核查其实就是再校准。（×） 5.实验室应依据标准方法开展检测，不得使用非标准方法和自制的方法。（×） 6.实验室的管理体系只要覆盖在固定设施、固定场所中进行的工作。（×） 7.对于实验室自制方法，非标方法以及标准方法的扩充和修订，在开始进行检测/校准之前应经过方法的确认。（√） 8.实验室的设备发生故障，均应停止使用。并应加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用，即可（×） 9.申请资质认定的检验检测机构应当具有固定的检验检测场所，工作环境满足检验检测要求。（×） 10.为社会经济、公益活动出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构应当取得资质认定。（×） 11.检验检测机构及其人员从事检验检测活动，就当遵守客观独立、公平公正、诚实信用原则。（√） 二、单项选择题 1.实验室或其所在组织应是一个能够承担（B）的实体。 A.检测/校准工作 B.法律责任 C.民事责任 2.（A）应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制，就管理体系有效性的事宜进行沟通。 A.最高管理者 B.质量主管 C.内审员 3.客户要求或合同之间的任何差异，应在（A）得到解决。
A.合同评审时 B.工作开始之前 C. 检测/校准工作中 4.附加审核通常在（C）进行，以确定纠正措施的有效性。 A.纠正措施实施后 B内审过程中 C.监控纠正措施的结果时 5.检验检测机构的（C）应确保可溯源到国际单位制或国家基标准。 A.检测设备 B.所有设备 C.用于检测和具有测量功能的设备 6.在内审时若发现某一检验原始记录上没有记所用设备，而又在另一检验记录上发现记录表格没有受控编号，则（B） A.该两个不符合项可以合并开成一个不符合项因为都是记录信息不充分； B.该两个不符合项不能合并开成一个不符合项； C.如果在同一份原始记录上发现的可以合并成一个不符合项； D.如果对应的是同一份检测报告上的可以合并成一个符合项。 7.样品建立标识系统的目的：（A） A.为了确保原始记录与检验报告之间有良好的对应关系； B.为了在样品保存时好查到样品； C.为了防止样品的混淆； D.为了确保样品在流转过程中不会丢失。 8.实验室对所设立的各岗位管理人员和技术人员（A） A.应赋予其相应的权力和资源； B.只要规定其岗位职责就可以； C.只要规定有代理制就可以； D.只要规定其相互间的关系就可以。 9.实验室在开展监督活动中（D）。 A.每个员工都可以担任监督员； B.监督员必须轮流担任以保证公正性； C.必须由外部门的人员来监督； D.由熟悉检测方法、程序、目的和结果评价的人员进行监督。 10. 内审的目的是为了（A）。 A.验证实验室的运作是否持续符合管理体系和认可准则的要求； B.检查体系是否包括了全部要素； C.检查体系是否包括了全部的检测/校准活动；
请根据所申请开展的医疗新技术研究项目具体情况编写和更改 （范本中的楷体字、黑体字为书写知情同意书应保留的语言，空格下划线及其它字体部分为申报者根据所申请开展的医疗新技术研究项目具体情况来填写的部分） 知情同意书 尊敬的患者： 我们将邀请您参加一项新技术治疗研究（或临床治疗研究）。在您决定是否参加这项研究之前，请尽可能仔细阅读以下内容，它可以帮助您了解该项新技术治疗研究（或临床治疗研究）以及为何要进行这项研究，研究的程序和期限，参加研究后可能给您带来的益处、风险和不适。如果您愿意，您也可以和您的亲属、朋友一起讨论，或者请您的医生给予解释，帮助您做出决定是否参加此项临床（或新技术）研究。如有任何疑问请您向负责该项新技术（或研究）的医生或研究者提出。 一. 医疗新技术项目情况介绍 （1）研究背景和研究目的（本研究的目的是为了评价检查或治疗方法治疗病的有效性和安全性，其研究结果将用于 新技术的临床推广或应用或证实） （2）目标疾病的常规治疗（或检查诊断）方法及特点介绍 （3）关于此项临床（或新技术）研究背景资料（包括研究概况、预期参加受试者人数、是否已通过伦理委员会审核及研究目的、主要研究内容、过程与期限、检查操作、受试者预期可能的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验的不同组别等）。 研究概况（） （本研究将在医院科（或研究中心）进行，预计有名受试者自愿参加）。 （本研究已经得到批准，医院伦理委员会已经审议此项研究是遵从赫尔辛基宣言原则，符合医疗道德的。） 主要研究内容（） 过程与期限（） 如果参加研究将需要做以下工作：
A.在您入选研究前您将接受以下检查以确定您是否可以参加研究 医生将询问、记录您的病史，对您进行体格检查 您需要做等理化检查 B.若您以上检查合格，将按以下步骤进行研究（按随访时间点详细陈述治疗及各检查项目）治疗观察将持续天。 治疗后第天：您应 治疗后第天：这时候研究结束了。您应到医院就诊。您的随访非常重要，因医生将判断您接受的治疗是否真正起到作用 您必须按医生指导接受检查和治疗，如果您需要进行其它治疗，请事先与您的负责医生取得联系。 关于饮食、生活起居有如下规定： 您和社会将可能从本项研究中受益。此种受益包括您的病情有可能获得改善，以及本项研究可能帮助开发（展）一种新治疗方法，以用于患有相似病情的其他病人。 （4）列出排除（不宜参加）标准 （5）参加研究可能的风险和不适、不方便 所有治疗方法都有可能有风险。（详细描述此项医疗新技术中可能产生的风险，包括临床治疗风险和试验风险。） 如果在研究中出现任何不适，或病情发生新的变化，或任何意外情况，不管是否与医疗新技术研究有关，均应及时通知您的医生，他/她将对此做出判断和医疗处理。 医生将尽全力预防和治疗由于本研究可能带来的伤害。如果在临床试验中出现不良事件，医学专家委员会将会鉴定其是否与该项医疗新技术试验有关。医院将对与试验相关损害提供治疗费用及相应的经济补偿。（如发生与临床研究相关的损害时，您可以获得治疗和相应的补偿。） 您在研究期间需要按时到医院随访，做一些理化检查，这些都可能给您造成麻烦或代开不方便。 （6）有关费用（说明哪些检查和治疗对患者是免费的，哪些检查和治疗患者需自己承担费
知情同意书 尊敬的病友: 您现在所患疾病是××××××，且（如有额外标准，请说明，例如：已经服用××药物××年以上），我们邀请您参加一项临床研究。参加这项研究完全是您自主的选择。本知情同意书将提供给您一些信息，请您仔细阅读，并慎重做出是否参加本想研究的决定。如有任何关于本项研究的疑问，您可以请您的医生或研究人员给予解释。您可以和家人及朋友讨论，以帮助您决定是否自愿参加此项临床研究。您有权拒绝参加本研究，也可随时退出研究，且不会受到处罚，也不会失去您应有的权利。 如果您同意参加，我们将需要您签署本知情同意书并注明日期。您将获得一份已签字并注明日期的副本，供您保存。 您参加本次研究是自愿的，本项研究已通过本院医学伦理委员会审查。 【研究名称】××××××（名称必须与申请表、自查表、研究方案和立项证明文件中的名称一致） 【研究单位】中山大学附属第三医院××科（如为多中心研究，请标注为“×××医院为研究牵头单位，中山大学附属第三医院医院为参与单位”） 【主要研究者】×××（即主要研究医师、项目负责人，一般不超过2人） 【研究资助者】（若为本院医生自己发起的则写为“研究者自发”，若为厂家发起的则写为“厂家名称”；若为科研课题支撑的就写课题资助单位） 【为什么要进行该项研究？】 （请描述研究目的和背景，语言须通俗易懂。主要回答：本项目的研究对象面临的问题和本课题组拟解决的问题，邀请患者/健康人参与本项目的原因）
【本研究如何进行？】（请描述研究的设计及过程，以下仅为示例，请根据实际研究内容填写） 本研究为×××××研究（例如：多中心、随机、对照、干预性研究或单中心、队列、非干预性研究等），您将被随机分配到治疗组和对照组，治疗组将接受××治疗，以及××××检查；对照组将进行××常规治疗，以及××××的检查。您需要根据医生的×××安排定期回来随访。治疗和随访期间研究人员将使用相关的临床观察表格，收集您所有需要观察的数据，在××时候（时间点，例如：在您接受研究开始时或在您服药1个星期后等）采集您×××ml血液，留取×××尿液进行研究分析（必须注明采集的血/尿标本是否为临床常规检查项目的剩余标本），最后汇总数据并进行统计分析。 【参加研究的条件】（如有多个组别并且各组的入组标准、排除标准不同，请分别列举，例如，对照组：1.入选标准为×× 2.排除标准为××；治疗组：1. 入选标准为××2.排除标准为××） 本研究计划招募××名研究对象。 1.入选标准为：×××× 2.排除标准为：×××× 3.中途退出标准为：××××（例如，受试者主动撤回知情同意书） 【我参加本研究的时间将有多长？】（请根据实际情况填写，阐述研究每个阶段的时间和随访次数） 您参加本研究的时间将持续×年（×周），在此期间，您须到科室进行××次访视。本研究由以下部分组成： 【我有哪些责任？】（请根据实际的研究内容进行填写，以下仅为范例）如果您决定参加本研究，您必须按医生和您约定的随访时间来医院就诊。您的随访非常重要，因为医生将判断您接受的治疗是否真正起作用，并及时指导您。您必须按医生指导用药，并请您及时、客观地填写您的治疗记录。并将正在服用的其他药物带来，包括您有其他合并疾病须继续服用的药物。 【每次研究访视将会做什么？】（如无需随访，可省略此项）
版本号： 版本日期：________ 知情同意书 研究名称： 项目负责人：电话： 申办者:（申办者的名字，若为本院医生自己发起的则写为“中山大学附属第一 医院”，若为厂家发起的则写为“厂家名称”）。 在您决定是否参加这项研究之前，请尽可能仔细阅读以下内容。它可以帮助您了解该项研究以及为何要进行这项研究，研究的程序和期限，参加研究后可能给您带来的益处、风险和不适。如果您愿意，您也可以和您的亲属、朋友一起讨论，或者请医生给予解释，帮助您做出决定。 1.研究背景 2.研究目的 3.研究过程 （在此项中详细说明多少人将参与这项研究、研究会持续多久、试验的步骤、所需的时限、检查项目和频度、留取血标本的总量等；使受试者知晓本次试验本人需付出什么、做什么饮食配合、有什么合并用药的限制、有何禁忌（抽烟、节育、高空作业、开车等）等试者有充分的心理准备并给予配合。请具体描述出分组情况，随访次数，需进行何种检查，是否会采集生物样本。在描述本项研究内容时，请列出具体时间表。特别注意说明在实验过程中的费用承担问题） 4.可能的风险 （风险部分应该只包括同研究步骤相关的风险。该知情同意书不应包括常规
治疗过程的风险。对于那些风险只存在于信息保密性和增加心理压力方面的“最小风险研究”（例如调查问卷/民意调查），相关风险也需要列出。预测参加试验可能出现的不良反应及其程度，使受试者事先可以权衡参加试验的利弊，做好充分的思想准备） 哪些人不宜参加研究? 根据不同研究目的和研究药物规定的人群， 另外还有1）正参加其它临床试验的患者；2）研究人员认为其他原因不适合临床试验者。 告知参加研究可能的不良反应、风险和不适、不方便，并明确表明对其的处理方案和可能的补偿方案。 如果在研究期间您出现任何不适，或病情发生新的变化，或任何意外情况，不管是否与研究有关，均应及时通知您的医生，他/她将对此作出判断并给与适当的医疗处理。 您在研究期间需要按时到医院随访，做一些检查，这些占用您的一些时间，也可能给您造成麻烦或带来不方便。 5.受试者收益 （包括直接受益和间接受益，试验中不论是否存在受试者收益，研究者都应当使其知晓这一点） 6.相关费用 告知患者诊断和治疗过程中哪些费用可免，哪些需要自己负担； 告知患者出现不良反应时，研究者是否负担处理不良反应的费用和患者可能获得的赔偿。如（医生将尽全力预防和治疗由于本研究可能带来的伤害。如果在临床试验中出现不良事件，医学专家委员会将会鉴定其是否与针刺或基础治疗药物有关。申办者将按照我国《药物临床试验质量管理规范》的规定对与试验相关
附件2： 研究或相关技术应用方案陈述要点 1. 研究的背景：鼓励附参考文献；在国际合作项目中，应注意陈述此研究项目对本地的贡献。 2. 研究的目的和预期成果。 3. 研究的设计和方法：试验设计的类型，是否有随机对照、安慰剂、双盲等方法，并说明使用此种方法的依据和理由；统计方法（包括样本大小的计算），以最少的研究参与者而得到试验预期目的论证等。 4. 研究实施的过程：鼓励绘出流程图；需要持续的时间、具体的干预的方法等。 5. 研究的风险/收益：研究理论上预期的收益，包括对受试者个人或者对社会的潜在利益；研究本身的风险，如果有先期研究，如实给出具体的关于不适和风险的描述，包括不良事件的发生。最后进行预期收益与给受试者带来风险的权衡，以对此研究的合理性予以论证。 6. 受试者的招募和保护措施：若有招募广告，请提供；受试者入选标准和排除标准；对受试者的保护措施：是否需要纳入弱势受试者（如未成年人、孕妇、囚犯、学生、文盲、无行为能力或限制行为能力人等），如果需要，提供了哪些保护措施？若有特殊社区或者少数民族受试者，需额外关注对他们的保护。关于保护措施，可以包括
医疗上预案的设计、是否有足够的支持系统保证受试者的安全，如不良事件和严重不良事件发生后的处理等。研究者可以在哪些情况下中止研究，什么情况下需要破盲，以保护受试者的安全等。出现死亡、伤残等情况的补偿。 7. 知情同意过程：内容不应与知情同意书重复。需说明谁招募，即谁具体负责知情同意的过程；需注意提供的信息是否足够和容易理解；知情同意主体是否有能力和是否需要代理人；注意不要有引诱或者施加压力的情况，以免不能保证知情同意本身的自愿性要求。若受试者是病人，注意不要由病人的主治医生直接招募。在参与研究过程中，将保证研究参与者及时得到信息，包括他们的权利、安全和健康。 8. 对受试者是否有补偿，哪些能免费，哪些会得到补偿，和哪些需要付费的说明。 9. 数据的获得和质控：研究数据的获得途径和方法，对数据的质量控制的考虑和措施。 10. 有关受试者的信息和保密：对受试者的个人数据，包括医疗档案和生物学样本等情况加以说明，是只用于此次，还是有其他用途；谁能得到此数据；若有研究文章发表，是否有对受试者的保密措施。 11. 成果分享：研究结束后，受试者的随访和对研究中得到的成果的分享考虑。 备注：1. 申请伦理审查人员要以完整论述文档形式上报研究或技术应用方案，而非以对此要点的填空或者问答的形式；2. 方案不限于以上内容，必要时需补充相关材料，如有关心理测量的，需提交使用的量表，做问卷调查的，需提交调研问卷；3. 以上有些内容可能不涉及；4. 不应与知情同意书中的内容大量重复；5. 方案总体应严谨缜密、通俗易懂。
一、工程基本情况 工程名称滨江新城住宅小区地点吉首市乾州新区滨江路建筑面积m 2结构层数 建设单位湖南湘泉房地产开发有限公司施工总承包单位吉首市乾江建筑安装有限公司超过一定规模的危险性较大的分部分项工程类别： □深基坑；□模板工程及支撑体系；□超重吊装及安装拆卸工程；□脚手架；□拆除；爆破工程；□其他危险性较大工程基本情况 ( 打印) ： 超支模施工 二、参加专家论证会的有关人员（签名） 类型姓名单位（全称）职务职称手机组长 专家组成员 建设单位项目负责 人或技术负责人 监理单位项目 总监理工程师 施工单位分管 安全的负责人 施工单位 技术负责人 施工单位 项目负责人 施工单位项目 技术负责人 专项方案 编制人员 项目专职安全生产 管理人员（组长） 危险性工程设计 单位项目负责人 其他有关人员 三、专家组审查综合意见及修改完善情况
专家组审查意见： 论证结论：□同意通过□按专家意见修改后同意通过□不予通过，重新审查 专家签名：专家组组长 ( 签名 ) ： 年月日就专家论证意见对专项方案的修改情况：（对专家提出的意见逐条回复） 施工总承包单位（章）： 项目负责人（签名）： 单位技术负责人（签名）： 年月日监理单位对修改情况的核验意见： 监理单位（章）： 总监理工程师（签名）： 单位技术负责人（签名）： 年月日专家组组长对修改情况的复核意见： 专家组组长（签名）： 年月日安全专项施工方案专家论证审查表
工程名称滨江新城住宅小区商铺 工程详细地址吉首市乾州新区滨江路 安全专项施工方案名称模板工程及支撑体系 施工单位吉首市乾江建筑安装有限公司 监理单位湘西联合工程管理有限公司 论证会召集单位 论证会单位论证会地点项目部会议室 专家组意见： 年月日备注：详细情况见安全专项施工方案论证审查报告 序号姓名职称专家 单位 签名 1 2 3 4 5 6 7 主管部门参加人员：
CNAS现场评审之授权签字人考核 授权签字人考核时作为CNAS现场考核的一个项目，时间一般设在现场评审的后期。而每个实验室的授权签字人一般都是由该实验室重要的管理人员担任，一般具有雄厚的技术水平，或扎实的管理水平，通过该关键岗位的考核可以反映出该实验室的技术水平。 针对CNAS该项评审考核 1.简介 重点词：学历，专业，工作经验。 2.具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责； 职责：对报告有把关责任，不管报告时几个人签字，报告最终的完整性、准确性负责！ 权利：签发报告，报告只有经过我签发才能成为有效的报告，其他人则没有这个权利；对报告有否决权，不是给一份报告就要签发，若所用的方法、设备、不合适，就有权利拒签。 3.与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围； 现任技术负责人（或监督员，与技术相关工作即可），负责新项目的开发，负责日常重大的技术问题等等，只要把技术负责人的职责说上即可。 其标准中要求的使用范围，实验室测试样品是否属于该范围内，每个标准的方法性能（精密度、重复性、检出限）、申请标准的限制范围等等 4.熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程； 根据自己实际情况，加以整理陈述。 5.有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度； 对结果做出判断，如合理否，对产品、方法、质控（平行、空白、加标、曲线的确认，QC等）的认识。不确定度，作为重点与难点，CNAS对授权签字人要求较严格，但考察过程可能比较简单。 一般了解一下几项内容即可： 定义（与测量结果有关的参数，表征合理赋予测量结果的分散性） 一般评定过程：①建立数学模型②写出标准不确定度的传导率，输出量的平方=各输入量的平方和③计算各分量的标准不确定度（A类观测列，B类：）④计算合成标准不确定度⑤计算扩展不确定度、不确定度与误差的区别； 什么情况下使用到不确定度？（客户要求、测试值在标准限值附近、标准要求、CNAS要求） 6.了解有关设备维护保养及定期检定的规定，掌握其设备状态； 7.十分熟悉记录、报告及其核查程序； 原始记录，2层人员进行签字，第一层人员为检测员，签字的作用保证记录的及时性、完整、一致性、真实性。第二层人员为技术负责人，作用为符合信息点的完整性，复核方法、设备对否，记录规范否？ 报告签发程序：保证报告与记录一致性，其信息量必须完整，主要体现在可复现当时的实验情况；报告的合理性、合法性（不合理的数据，需要追查原因）；数据的准确性（有效位数、质控结果） 8.了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可/认证标志使用等有关规定。
附件2 邀请招标申请表 申请单位(公章)： 经办人：联系方式： 填写要求（本行和以下要求可以不打印）：（1）申请单位填写要求必须是单位全称。（2）项目概况要详细准确填写：工程建设类、服务类填写项目基本情况；货物类填写标的物的基本情况。（3）招标控制价要准确，投标报价超出招标控制价的按废标处理。（4）工期可针对项目填写具体时间，工程建设类、服务类填写工程建设周期，货物类填写交货期。（5）招标申请单位所推荐的投标单位应具备承担招标项目的能力，且资信良好，每个项目（标段）推荐的投标单位数量应在5家以上，否则，招标管理中心根据项目具体情况添加具有相应资质和实力的投标单位。必要时，报请招标领导小组审核。（6）*“项目归口管理部门主要
负责人”一栏仅限于产业单位承揽的主业项目且需要公司归口管理部门管理审核的还需由该管理部门主要负责人审核签字。（7）经办人和联系方式必须填写。 附件3 竞争性谈判申请表 申请单位(公章)： 经办人：联系方式： 填写要求（本行和以下要求可以不打印）：（1）申请单位填写要求必须是单位全称。（2）项目概况要详细准确填写：服务类填写项目基本情况；货物类填写标的物的基本情况。（3）招标控制价要准确，投标报价不能超出招标控制价。（4）工期可针对项目填写具体时间，服务类填写项目建设周期，货物类填写交货期。（5）招标申请单位所推荐的投标单位应具
备承担招标项目的能力，且资信良好，每个项目（标段）推荐的投标单位数量应在5家以上，否则，招标管理中心根据项目具体情况添加具有相应资质和实力的投标单位。必要时，报请招标领导小组审核。（6）*“项目归口管理部门主要负责人”一栏仅限于产业单位承揽的主业项目且需要公司归口管理部门管理审核的还需由该管理部门主要负责人审核签字。（7）经办人和联系方式必须填写。 附件4 单一来源采购招标申请表 申请单位(公章)： 填写要求（本行和以下要求可以不打印）：
职业卫生 1、目前环境检验检测机构资质认定有哪些相关的法律、法规、标准和文件？ 答：（1）《中华人民共和国计量法》 1985年9月6日第六届全国人民代表大会常务委员会低十二次会议通过，截止2017年进行了四次修订； （2）《中华人民共和国计量法实施细则》 1987年1月19日经国务院批准，1987年2月1日由国家计量局发布的有关实行的法定计量单位制度，规定了国家法定计量单位的名称、符号和非国家法定计量单位的废除办法等细节； （3）《检验检测机构资质认定管理办法》（163号令）自2015年8月1日起施行； （4）《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017） 自2018年5月1日起实施 （5）《检验检测机构资质认定生态环境监测机构评审补充要求》 （国事监检测（2018）245号）自2019你那5月1日起实施。 2、《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017） 何时实施，有几张几条几大要素？ 答：2018年5月实施，包括五张、49条，五大要素：机构、人员、场所环境、设备设施，管理要求。 3、什么是授权签字人？授权签字人产生的程序是什么？ 答：授权签字人是经资质认定管理部门考核批准和经所在检验检测机构授权 (包括职权授权和签发领域授权)，在所在机构资质认定证书附表范围内，可以签发带有资质认定标识（CMA）的检验检测报告或证书的人员。 程序一般为： 检验检测机构提名并同认定管理部门提交正式的书面申请 资质认定管理部门组织评审组进行考核 资质认定管理部门按程序进行审批 标准方法验证需从人、机、料、法、环、测几个方面去证实实验室有能力满足标准方法的要求，有能力开展检测校准活动。验证的内容涉及以下六方面的评价： 对执行新标准所需的人力资源的评价，即检测/校准人员是否具备所需的技能及能力；必要对应进行人员培训，经考核后上岗。 对现有设备适应性的评价，诸如是否具有所需的标准/参考物质，必要时应予补充。 对设施和环境的评价，必要时进行验证 对物品制备，包括前处理、存放等各环节是否满足标准要求的评价。 对作业指导书、原始记录、报告格式及其内容是否适应标准要求的评价。 对新旧指标进行比较，尤其是差异分析与比对的评价 参考HJ168/2010分析方法修订技术原则进行方法检出限、精密度、准确度验证，并出具验证报告 按标准要求是否进行两次以上完整模拟检测，出具两份完整结果报告。 采集水中汞样品时，先用洗涤剂洗，再用自来水冲洗干净，然后用硝酸洗，最后依次用自来水和去离子水冲洗 土壤中有机质采用气象色谱-质谱法检测时一般有那些样品前处理过程？仪器分析时替代物和内标物分别何时加入？ 答：样品提取、浓缩、净化等。替代物是于提取前加入，内标为处理完上机分析前加入。
员工转正申请表 员工姓名所属部 门/项目入职日期试用期 起止日 期 试用期工作总结 本人于来到公司，很荣幸能成为项目的一员，与各位同仁共事。也很感激领导给我这样的机会锻炼自己，提高自己各方面的能力, 转眼间三个月的试用期已经过去。三个月以来，在领导和同事的共同支持帮助下，在为项目的发展作出了努力的同时，也使我在工作上有了长足的进步。在此，我提出转正的申请，希望领导能予以批准。以下是这段时间的工作总结： 一、工作的主要内容 1、进度款的审批工作，据施工合同工程款支付的相关条款，通过查看现场实物照片，项目部、监理方确认的实际的工程量来审核施工方报审的进度款。 2、签证、设计变更的审核工作，依据施工合同相关条款、工程报价书结合现场实际情况，进行签证、设计变更的审核。 3、月度成本回顾会的编制工作，根据成本台账表、会议纪要进行月度成本回顾会的编制。 4、签证变更上线情况总结报备，每个月对上一个月线上签证
变更统计提交审核。 5、每月根据上个月实际发生的合同、签证变更、待发生合约规划对线下动态成本五大台账实时更新登记。 6、预结算资料审核工作，依据区域有关资料提交的规定，对施工单位申报的预结算提交资料进行审核。 7、编制项目建造板块合约规划，分解并落实 8、配合工程部就工程造价相关事宜与区域进行沟通、协调解决。 9、进行工程造价相关资料的收集及汇报工作。 二、今后工作努力的方向及重点 1、学习公司各规章制度，在制度的领导下，完成各项工作。 2、加强项目施工过程中的成本管控，确保进度款审批、签证、变更、结算等工作的准确性。 三、自身还需要在工作中不断改进和完善的地方 1、在思想上要勇于进取，敢于承担责任。 2、在专业技术、成本控制经验上需要提高，要加强学习，拓宽知识面。
授权签字人试题 单位名称：申请授权领域：姓名：分数： 问答题： 1、质量体系的文件有几个层次？（5分） 2、结合自己的单位，请简述授权签字人的岗位职责。（5分） （1）、依据标准认真签发检测报告，确保准确、真实可靠 （2）、搜集资料，掌握新技术、应用先进技术、设备。 （3）、熟悉制度、规程、安全防护措施。 （4）、解释、沟通、记录 （5）、事故处理、技术难题 （6）、签发报告 （7）、对签发报告负责 3、仪器设备的状态标识有几种？分别代表什么意思？（10分） 仪器设备的状态标识可分为“合格”、“准用”和“停用”三种,通常以“绿”、“黄”、“红” 三种颜色表示 4、结合自己机构实际情况，请写出检验所用的设备。（除环检机构外，每台设备1分，共计10分） 5、安检、综检领域回答：对照GB7258-2012/或GB18565-2016国标，填写灯光的判断标准；环检领域回答：对照DB37/657-2011标准，填写尾气排放的判断标准，相应的空白表格填空。（10分） 安检回答： 综检回答光强和偏差：
环检回答： 2000 年7 月1 日起生产的第一类轻型汽车和2001 年10 月1 日起生产的第二类轻型汽车，按相应时段执行表2的排放限值。表2 排气污染物排放限值II单位：g/km 6、目前机动车检验机构授权签字人考核涉及3个领域，请结合自己机构写出通过的项目/参数名称（即通过的资质认定项目表内容），环检机构人员另写出检验方法的限制范围分别是什么？。（除环检机构外每个项目1分，满分20分） （1）简易瞬态工况法-全时四驱、具有驱动防滑控制功能不能关闭的车辆不能检，总质量超过3500kg的车辆不能检。 （2）不透光烟度--2001年10月1日前生产的汽车、低速货车和三轮汽车不能检； （3）滤纸式烟度--2001年10月1日起生产的汽车不能检。 7、安检、综检领域回答：写出车辆侧滑检验的操作过程是什么，并写出标准的限值，悬架形式有几种？对双转向的车辆有什么判断要求？环检领域回答：写出双怠速方法的检测过程，重点写出每个环节的操作时间及要求的转速。（20分） 70%额定转速（3500）--30S 高（2500+-100）维15S—取样30S 低--维15S—取样30S 电喷和三元催化读“入”值 8、查看检验报告，对车辆登录上线的登录信息中，因登录员的工作失误操作，哪些项目对检验的结果判断有影响？（20分）根据准备的检验报告进行分析。
国家自然科学基金项目知情同意书 尊敬的患者： 目前我们正在开展一项关于“******”的研究，该项目由国家自然科学基金资助，将历时*年时间完成。 本知情同意书提供给您一些信息以帮助您决定是否参加此项研究。如果您同意加入此项研究，请仔细阅读以下内容，如有任何疑问请您向负责该项研究的研究者提出。 一、研究项目背景和目的：（说明本项目是一个科学研究项目并说明研究目的） 标书摘要部分作背景和目的即可***************************************** ***************************************** 本研究将在***医院进行，预计要收集*例正常粘膜组织、*例腺癌组织。 二、参与试验的内容和过程：（患者参与哪些试验项目、参与时间、操作步骤等） 如果您同意参与这项研究，我们将对每位受试者进行编号，建立病历档案。在研究过程中我们需要采集一些您的术后组织标本，将由专业人员为您取样，您的标本仅用于本项目的临床研究。 三、研究可能的收益 通过对您的标本进行检测将有助于对您所患疾病做出明确的诊断并能分析********的情况，为您目前的治疗提供必要的建议，或为您日后的治疗及随访提供有益的信息。 此项研究同时能为肿瘤的***治疗提供重要的理论依据的新的靶点。 四、参加本项目的风险及补偿措施： 本项研究不会对您的身体、心理及社会关系等造成伤害，更不会对您的疾病诊断和治疗产生负面影响。整个研究过程接受**医院伦理委员会的监督，研究过程中如遇到任何疑问可向研究医生咨询。 五、隐私问题: 如果您决定参加本项研究，您参加试验及在试验中的个人资料均属保密。您的医疗记录将保存在医院，为确保研究按照规定进行，必要时，政府管理部门或伦理审查委员会的成员按规定可以被允许在研究单位查阅您的个人资料。任何有关本项研究结果的公开报告将不会披露您的个人身份。我们将在法律允许的范围内，尽一切努力保护您个人医疗资料的隐私。在任何时候，您可以要求查阅您的个人信息，如有需要可以修改这些信息。 当您签署了这份知情同意书，代表您同意您的个人和医疗信息被用于上述所描述的场合，您的档案将保存在浙江大学医学院附属邵逸夫医院档案柜中，仅供研究人员查阅。
统一规范签署用语 代号表格名称签字规范用语 C01 工程开工报审表经审查，符合开工报审要求，同意开工。 C02 管理人员登记表经审查，人员资质符合要求，同意进场。 C04 设备进场情况统计表经审查，满足施工要求，同意进场使用。 C06 QHSE管理体系报审表经审查，符合QHSE管理体系要求，同意执行。 C07 开工HSE报验表经审查，各项HSE准备工作符合要求，具备开工条件。 C08 HSE设施配备情况统计表经审查，满足HSE要求，同意进场。 C10 作业机组人员进场情况统计表经审查，人员资质符合要求，同意进场。 C12 作业机组设备进场情况统计表经审查，所报设备满足施工要求，同意进场。 C14 作业机组HSE设施配备情况统计表经审查，所报设施满足施工要求，同意进场。 C15 作业机组开工报验表经审查，各项开工准备工作符合要求，具备开工条件，同意开工。C16 作业机组开工HSE报验表经审查，各项HSE准备工作符合要求，具备开工条件。 C17 施工测量放线报验表经审查，符合设计文件及XX规范要求，同意进入下一道工序。 .
C18 工程技术文件报审表(施工组织设计、方案) 经审查，符合设计文件及XX规范要求，同意实施。 C19 工程技术文件报审表（专项组织设计、方案）经审查，符合设计文件及XX规范要求，同意实施。 C20 工程物资进场报验表经审查，证明文件齐全，符合设计及规范要求，同意进场使用。 C21 工程质量报验表经审查，符合设计文件及XX规范要求。（允许进入下一道工序）。C22 □分项□分部工程施工质量报验表经审查，符合设计文件及XX规范要求。 C24 监理工程师通知回复单经复查，上述问题整改完毕，符合要求，同意闭合。 C25 不符合项整改情况报告经复查，上述不符合项内容整改完毕，符合要求，同意闭合。 C06、C18、C19 中施工单位、EPC总承包商、监理单位盖章部位须按公章名称机打且与所盖公章名称一致，详细格式要求见C19样表。.
监理审核意见范例（参考） 写一样体现不出针对性，要写的符合当时现场的情况 1、工程开工报审表 符合开工条件）：经审查，工程各项开工准备充分，相关报审工作已全部完成，具备开工条件。 总监理工程师的审查意见为： a、经检查符合开工/竣工要求，同意XX日开工/竣工； b、经检查，由于以下几项条件不具备，不同意开工/竣工，请尽快落实后报审 2、工程复工申请表 符合复工条件: 经审查，根据XXX工程暂停令要求，承包单位采取了针对性的整改措施，停工因素已全部消除，证明文件齐全、有效，具备复工条件。 3、施工组织设计报审表 符合要求：经审查，该施工组织设计审批手续齐全，内容完整；总体施工方案合理、可行，满足施工总进度计划要求，质量、安全文明施工、环保措施得当。同意用于本工程指导施工。 专业监理工程师审查意见：施工组织设计（方案）可行，同意按此实施或施工组织设计（方案）不完善，主要有a、b、c等项，请修改后
再报。 总监理工程师的审核意见：承包单位按此施工组织设计实施或承包单位应落实修改等。 4、专项/重要施工方案报审表 符合要求：经审查，该方案审批手续齐全，内容完整，措施得当可行，能满足工程需求，同意用于本工程指导施工。 5、_______________方案报审表（专项） 符合要求：经审查，该方案审批手续齐全，内容完整，具有针对性、可操作性，能满足施工要求，同意实施。 6、分包单位资质报审表 符合要求：经审查，该分包单位资质满足要求，分包范围符合国家法律法规、南网有关规定、工程承包合同约定以及承包单位在投标书中的承诺，同意分包。 专业监理工程师审查意见：a、XX施工单位资质符合要求，业绩良好，可以分包；b、XX分包单位不符合分包资质要求，不可分包等。 总监理工程师的审核意见：a同意/不同意XX工程由XX分包单位分包；b、XX工程不可以分包等 7、试验/供货单位资质报审表
精品文档 一、判断题 下面有20判断题，请将答案写在每道题后的括弧内。正确的打“√”，错误的打“×”。 1.实验室从分包方的报告或证书中摘录了信息，至少应将此情况以书面方式或其它任何方式告知分方。（×） 2.实验室应在所有设备上使用标签，表明校准状态，包括校准时间，再校准时间或校准周期。（×） 3.内审的审核组长只能由质量主管担任。（×） 4.在两次校准之间，应对参考标准、测量设备和检测设备进行期间核查。这种核查其实就是再校准。（×） 5.实验室应依据标准方法开展检测，不得使用非标准方法和自制的方法。（×） 6.实验室的管理体系只要覆盖在固定设施、固定场所中进行的工作。（×） 7.对于实验室自制方法，非标方法以及标准方法的扩充和修订，在开始进行检测/校准之前应经过方法的确认。（√） 8.实验室的设备发生故障，均应停止使用。并应加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用，即可（×） 9.申请资质认定的检验检测机构应当具有固定的检验检测场所，工作环境满足检验检测要求。（×） 10.为社会经济、公益活动出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构应当取得资质认定。（×） 11.检验检测机构及其人员从事检验检测活动，就当遵守客观独立、公平公正、诚实信用原则。（√） 二、单项选择题 1.实验室或其所在组织应是一个能够承担（B）的实体。 A.检测/校准工作 B.法律责任 C.民事责任 2.（A）应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制，就管理体系有效性的事宜进行沟通。 A.最高管理者 B.质量主管 C.内审员 3.客户要求或合同之间的任何差异，应在（A）得到解决。 精品文档． 精品文档 A.合同评审时 B.工作开始之前 C. 检测/校准工作中 4.附加审核通常在（C）进行，以确定纠正措施的有效性。 A.纠正措施实施后 B内审过程中 C.监控纠正措施的结果时 5.检验检测机构的（C）应确保可溯源到国际单位制或国家基标准。 A.检测设备 B.所有设备 C.用于检测和具有测量功能的设备 6.在内审时若发现某一检验原始记录上没有记所用设备，而又在另一检验记录上发现记录表格没有受控编号，则（B） A.该两个不符合项可以合并开成一个不符合项因为都是记录信息不充分； B.该两个不符合项不能合并开成一个不符合项； C.如果在同一份原始记录上发现的可以合并成一个不符合项；
各种表格签字用语 轨排组装架设检验批质量验收记录 短枕型号、外观、质量：各项指标符合设计及规范要求。 扣件型号、外观、质量：各项指标符合设计及规范要求。 扣件型号、外观、质量：共抽查点，合格点，合格率 % 监理（建设）单位验收结论：经检查，本检验批各项指标均符合设计及规范要求，验收合格。 钢筋接头位置、数量：符合规范要求。 混凝土道床检验批质量验收记录 主控项目：除砼抗压强度待试验报告外，其余各项指标均符合设计及规范要求。 一般项目：共抽查点，合格点，合格率 % 监理（建设）单位验收结论：：经检查，本检验批除砼抗压强度待报告外，各项指标均符合 设计及规范要求，验收合格。 防迷流设施检验批质量验收记录 主控项目：各项指标符合设计及规范要求。 道岔混凝土道床检验批质量验收记录 主控项目：除砼抗压强度待试验报告外，其余各项指标均符合设计及规范要求。 监理（建设）单位验收结论：经检查，本检验批除砼抗压强度待报告外，各项指标均符合设计及规范要求，验收合格。 道岔铺设及整道检验批质量验收记录（Ⅰ） 主控项目：各项指标符合设计及规范要求。 监理（建设）单位验收结论：经检查，本检验批各项指标均符合设计及规范要求，验收合格。 道岔铺设及整道检验批质量验收记录（Ⅱ） 监理（建设）单位验收结论：经检查，本检验批各项指标均符合设计及规范要求，验收合格。 道岔铺设及整道检验批质量验收记录表（Ⅲ） 监理（建设）单位验收结论：经检查，本检验批各项指标均符合设计及规范要求，验收合格。 道岔铺设及整道检验批质量验收记录表（Ⅳ） 监理（建设）单位验收结论：经检查，本检验批各项指标均符合设计及规范要求，验收合格。
医院常用表格知情同意 书大全 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
xxxx 医院 病程记录 姓名：王明科别：内科床号： 1 住院号：A00000 2014-05-17 13:47:23 首次病程记录（诊断分析记录） 姓名：王明性别：男年龄：费别：住院号：A00000入院日期：2014-05-17 13:47 病例特点： 初步诊断： 诊断依据： 诊断分析： 诊疗计划： 经治医生：/// 手签： 2013-00-00 00:00:00 首次上级医师查房记录（用药分析记录） 范宗义科主任查房记录 上级医师：/// 2013-00-00 00:00:00 手签： 经治医生：/// 手签： 2013-00-00 00:00:00 上级医师查房记录 李咸固副主任医师查房记录 上级医师：/// 2013-00-00 00:00:00 手签： 经治医生：/// 手签： 2013-00-00 00:00:00 病程记录 经治医生：/// 手签： 第1页 xxxx 医院 医患沟通知情同意书 患者姓名：王明年龄：科室：内科床号： 1 住院号：A00000 尊敬的患者家属： 欢迎您将患者送我院住院治疗，我们将尽心尽力地帮助患者早日恢复健康，为了使您的亲人得到更好的治疗和护理，为了保证病区的正常医疗次序，患者及其家属应当自觉遵守医院和病区的陪护或探视等相关制度，特向您做出以下说明，希望得到您的支持、合作和谅解。 患者目前的病情： 初步诊断： 治疗措施：
经过住院治疗，多数患者病情能够好转，然而，也有部分患者由于自身因素、疾病本身的转归及预后、病人体质的特殊性等等原因，均使患者在治疗或住院期间可能发生以下的并发症或意外情况，虽然发生率低，但是不能完全避免。医师将根据患者的病情及体质制定出科学合理的治疗方案，在治疗或住院期间尽量避免这些并发症或意外情况的发生： 1、虽然积极治疗，疗效仍可能不理想。 2、疾病的自然进展使病情及症状进一步加重。 3、 4、 5、 医护人员已反复向我（或亲属）交待病情，并告知我确认本次住院属于：□1.城镇职工基本医疗保险；□2.城镇居民基本医疗保险；□3.新农合；□4.异地医保，需2天内到院医保办或合管科办理有关手续并享受有关政策待遇，若超过2天，依照有关政策无法再办理。以上情况我已知情，并在2天内办理手续，超时自负。以上内容，本人作为承担医疗看护职责的监护人已了解清楚，同意医院按此进行各项诊疗工作，并愿履行各项要求。 1、患者本人签名： 2、代理人签名 3、与患者关系 3、单位负责人签名：职务工作单位 医师签名：/ 日期：2014-05-17 xxxx 医院 患者病情知情书 姓名：王明性别：男年龄：床号：1 科室：内科 入院时间：2014-05-17 13:47:23 住院号：A00000 你好！ 我是本科//医师，经过我科对你病情进行初步检查与分析，现将你的病情告知如下：一、根据对你目前的病情分析，可能的诊断为： 二、目前我们对你的病情评估为：□病危□病重□一般 三、由于病情变化，治疗过程中随时可能出现以下情况： 四、我科经过讨论，我们为您拟定的治疗方案为： 患者和（或）受托人对以上的告知是否理解：□理解□不理解 患者/受托人签字：与患者的关系： 签字时间：年月日时分 科室医师签字：// 日期：年月日时分
销售网点退出审批表 单位名称 网点类型 市场保证金 退出原因 及说明 销售服务中心 意见 服务商管理 处意见 销售订单与计 划处意见 商务控制处 意见 法务处意见 供应链计划订 单管理处 网络管理处 网络管理部 销售事业部 保财务部 证金财务控制 处理财务总 监 年月日 销售服务中心（盖章）□一级经销商□二级经销商□服务站 金额（大写）：处理方式：□电汇□转帐□其他方式 □主动申请退出（须附网点的退出申请）□政策性退出 □网络规划退出□其他退出情形（） 预定于（）年（）月（）日起正式终止与该单位的正常业务往来。 补充说明（债权、债务、车辆、配 件、GPS手持机等清理情况）： （销售服务中心/网络管理处）填报人签字： 经理签字：日期： 签字：日期： 签字：日期： 签字：日期： 签字：日期： 签字：日期： 签字：日期： 签字：日期： 签字：日期： 签字：日期： 签字：日期： 签字：日期： 注：1.各部门自阅批本表之日起至正式终止业务期间应特别注意与该单位的业务往来风险防范； 2.主动退出需附经销商的《退出经销网络申请书》；
退出经销网络申请书 年月日单位名称 开户行及帐 户信息 退出原因 债权、债务、 车辆、配件等 清理情况 其他需要说 明的情况 本公司承诺并保证： 1、除以上事项外，我公司在贵公司已无其它任何债权。 2、如因我公司销售的车辆引发的用户索赔，我公司将负责和用户协商谈判，如是我公司责任造成的， 我公司愿意承担一切法律责任。 申请单位名称： 法人代表签字： （单位公章）（财务专用章） 注：1.本表由申请退出的经销商填写，并报所在区域的销售服务中心；