(1) [唐氏筛查报告单]怎样看唐氏筛查结果听听协和医院妇科教授怎么说
作者北京协和医院妇科孙晓光教授唐筛结果多少算正常？各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于 1/270”，有的则是“小于 1/380”，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到 1％。但如果危险性高于 1/270 或 1/380”，就表示胎儿患病的危险性较高。结果大于正常值怎么办？唐氏筛查的结果高于正常值不要过于担心，因为这并不代表你的胎宝宝就一定不健康。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常值的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，这样才可以百分之百的排除唐氏症的可能。教你看懂唐氏筛查报告单(1)AFP(甲胎蛋白甲胎蛋白) 甲胎蛋白 AFP 是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为 64000-70000 道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP 在妊娠早期 1-2 个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量 AFP 进入胎儿血循环。妊娠 6 周胎血 AFP 值快速升高，至妊娠 13 周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中 AFP 主要来自胎尿，其变化趋势与胎血 AFP 相似，母血 AFP 来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血 AFP 浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠 28-32 周时达高峰，以后又下降。怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清 AFP 水平为正常孕妇的 70%，即平均 MoM 值为 0.70.8MoM。(2)Free hCGβ(游离亚基促绒毛膜性腺激素游离-β促绒毛膜性腺激素) 游离亚基-促绒毛膜性腺激素怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清 Free hCGβ水平呈强直性升高，平均 MoM 值为 34MoM。其实 free-hcg 的MOM 值偏高大家不必太紧张。关于hCG 是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由 a-和b-两个亚单位构成。HCG 以两种形式存在，完整的 hCG 和单独的 b-链。两种 hCG 都有活性，但只有 b-单链形式存在的 hCG 才是测定的特异分子。HCG 在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第 8 周，然后缓慢降低浓度直到第 18～20 周，然后保持稳定。而 MOM 值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为 MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。例如孕周为 14 周+0 天的随机孕妇 free-HCG 值28800mIU/ml 孕周为 14 周+0 天的中位数为14400mIU/ml 此孕妇的 MOM28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。(3)关于 21、18、13 三体的问题正常情况下，人有 46 个23 对染色体，21、18、13 三体就是胎儿的第 21 对、第 18 对、第 13 对染色体比正常的2 个，多出来 1 个，就叫 XX 三体。其中 21 三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如 25 岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为 11185，而 35 岁时则高达 1335，故 35 岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。1、唐氏筛查为可能性检查高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿2、在全部孕妇中约有 1/10 的孕妇筛查是高危人群，高危人群中 1~2/100 是唐氏儿，也就是在孕妇中有 1~2/1000 是唐氏儿3、当验血筛查值大于 1/270 为高危人群，正常值是 1/700 左右。国际上标准是 1/270 4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术羊水穿刺术抽取
20ml 羊水（风险可能感染，羊水泄露，流产，流产的概率 1/1000), 培养胎儿脱落在羊水中的细胞（成功率 98/100）, 检验细胞的染色体(检验胎儿的 21 号染色体)。准确率100/100。
(2) [唐氏筛查报告单]干货丨手把手教你看懂唐氏筛查报告单
根据卫生部门的统计，唐氏综合征在中国的发病率约1/600~1/800，唐氏筛查已经成为了常规的孕期检查项目之一，所以孕期的准妈妈们一定对唐氏筛查检查的报告单不陌生。
但当我们的准妈妈拿到报告单时，通常一脸蒙圈，很多准妈妈反映报告上的内容根本看不懂，只听医生的解释又不放心。
51好孕特地整理了唐氏筛查的阅读指南，手把手指导，让每个准妈妈准爸爸都能够清晰的了解检查结果的准确情况。阅读说明全文学习时间大约15分钟，第一部分为基础知识篇，准妈准爸如果可以耐心阅读，对检查结果会有更深入的理解，如果没有时间，可以直接看实战篇。
基础知识篇
在看唐氏筛查结果的时候，准爸准妈们需要明确几个概念。
什么是唐氏筛查？
唐氏筛查三个指标各自代表什么意义？
唐氏筛查的风险值代表什么含义？
什么是唐氏筛查？我们最常说的唐氏筛查，是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、游离绒毛促性腺激素（Free- hCGβ）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
必须说明的是，这三种指标在孕妇体内含量是一个动态变化的过程，不同的孕周对应的正常指标是不同的。以AFP和Free β-hCG两个指标为例，随着孕周增加，会相应地发生变化。
因此，医生为了更好的比较不同时期的指标值正常与否，发明了一种更简便的判断方法——MOM值。
简单的说，就是用测量出来的指标值除以相应孕周正常孕妇的中位数指标值，用两者的比值来判断孕妈妈的激素水平。
唐氏筛查结果单里除了这三个实验室指标，还会有21-三体风险、18-三体风险的指标值，常用分数来表示。风险值表示根据以三个血清学指标值结合孕妇孕周体重等基础情况分析，
胎儿患有21-三体或18-三体综合征的风险，以21-三体风险为例，通常低于1/270为低风险，反之则为高风险，需要进一步检测。
此处风险值范围为国际参考标准，各实验室可有所不同基础知识的分割线
实战篇
在了解完以上的基础知识以后我们就可以开始实战啦，我们用一张检查结果作示范（点击看大图）。
医院常见的检测报告单可以分成四个部分
1、红色部分是孕妇抽血测量的实际指标结果。
2、绿色部分是由第一部分的指标值除以相应孕周正常孕妇的标准值得出的比值，称为MOM值（没看明白MOM值含义的可以看基础知识篇的介绍）
3、橙色部分是根据孕妇的孕周、年龄等因素确定的参考值范围（2中的MOM值在不在这个参考范围内就提示了宝宝有没有患病的风险）。
4、蓝色部分是根据1、2、3的数值，得出的宝宝患21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷的风险。
以示例中的结果单为例，孕妈测量的AFP值为849ng/ml ,
MOM值=实际测量值÷标准值，
所以，这个孕妈的MOM值=849÷418=6998。
（备注标准值因仪器设备不同所以可能每个医院有所不同，此例中的418为根据数值结果推断得出）。
那这个孕妈的AFP（甲胎蛋白）的值提示有无患病风险呢？
我们将得出的MOM值和MOM值范围对比，发现0.5＜6998＜0，
说明AFP的值在正常范围之内。
同理，Free-βHCG的检测结果判断也可以用相同的方法。
用孕妈的测量结果34440.00mlU/ml,与正常的HCG值做比较，我们得出这个结果是正常值的2604倍，这个结果是否正常呢？
我们和参考值做比较——0.3＜2604＜5，所以，这个检测结果也提示HCG的值是正常的。
uE3（雌三醇）的结果也可以用同样的方法去理解，只要MOM值与参考结果的范围相符合，就属于正常，你能根据AFP和HCG的推断过程判断这个孕妈的结果正常么？
在这一例中，uE3的MOM值=0216＞0.5，所以符合正常范围的参考值，这个参数也是正常的。
聪明的准爸准妈们，你们的推断正确吗？
再放一张检查结果报告单（点击查看大图），有兴趣的准妈妈准爸爸可以练手推断一下是否正常，文章的最后揭晓答案。
在分析理解完1、2、3三个部分的数据以后，医生就可以根据三者得出的结果计算宝宝患病的风险啦。一般而言，21-三体的风险结果＞1/270提示高风险，也就是是说当风险结果大于等于1/270时属于高风险，反之则属于低风险。
这个示例中，21-三体的风险结果是1:50000也就是1/50000，风险值小于1/270，所以，这个孕妈的21-三体检查结果提示低风险。同样的，按照上面的方式看可以得出这个孕妈18-三体和开放性神经管缺陷风险结果都提示低风险，准妈准爸们可以根据上面的教程推算一下哦。
其实，看完整个教程以后，细心的爸妈会发现，如果只想知道检测结果是否正常，只看第四部分（蓝色部分）就可以了。确实如此，只需要用风险结果与参考值做一个比较，看是否属于低风险范围，就可以知道最终的结果，但是了解整个推断过程对于检测结果临界高风险的孕妈还是有很好的指导作用的，因为唐氏筛查的准确率只有60%-70%，如果风险结果提示正常，指标值临近风险值，那么这些妈妈就很有必要再去做进一步准确率更高的检查了，比如无创DNA检测或羊水穿刺等，毕竟，肚子里的宝宝健康最重要，你说呢？答案揭晓
在这个检测结果里面，Free-βHCG的检测结果是26，除以标准值得到的MOM值是628，与参考范围比较，0.5＜628＜0，所以这个指标正常。
AFP的值是22,除以标准值得到的MOM值是0.698（就是说这个妈妈的AFP值只有正常范围的0.698倍），将这个MOM于正常参考范围比较，发现0.698刚好小于0.7，也就是临界值（0.698旁边的下降符号就是提示，出现这种情况就应该引起重视啦！）
再看风险结果，21-三体的风险结果是1/940，为什么比例子中的1/50000大了不少？
虽然检测结果表明也属于低风险范围以内，但是请注意哦，这时候的风险比例子中的孕妈已经增大了近53倍（1/940÷1/50000≈519倍）。
遇到这种情况，更保险的做法还是仔细咨询医生，看看是否需要进一步进行无创DNA检查等更准确的筛查检验，这个时候就能体现读懂检测结果的意义啦，相信每个准爸准妈都希望能对孩子的情况有更详细的了解吧。
今天的手把手教你读报告课程就上到这里，看看表时间差不多了，下课！
(3) [唐氏筛查报告单]你能看懂中期唐氏筛查报告单吗？
当你拿到中期唐氏筛查报告单的时候，是不是有点摸不到头脑，AFP、HCG和 uE3各代表什么？MoM值是什么意思？18三体、21三体、开放性神经管畸形风险意味着什么？现在教你读懂你的唐氏筛查报告单。
首先，先介绍下MoM值的概念，之后将会频繁提到。
MoM值是一个比值，是孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值。
下面介绍下中期唐筛中的三个指标，就会见到不同的MoM值变化。
AFP(甲胎蛋白)
AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。胎血AFP值在妊娠6周快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似。母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7- 0.8MoM。
Free hCG(游离-β-促绒毛膜性腺激素)
hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，HCG在受精后就进入母血并快速增高,一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18-20周，之后保持稳定。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG水平呈强直性升高，平均MoM值为3- 4MoM。如果此项指标单纯有波动，也不要太在意，它也可能是由于怀孕时间计算不准引起的，没必要让自己陷入恐慌。保胎时吃药也会使人绒激素超出正常值而影响唐氏筛查值。
uE3（游离雌三醇）
uE3是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，由于胎儿的肾上腺皮质发育不良，导致uE3的前体---硫酸脱氢表雄酮的合成减少，从而使uE3减少。
怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低，平均MoM值为0.7。
那么，18、21-三体又是什么呢？
正常情况下，人有23对染色体，其中18、21-三体就是胎儿的第18对、第21对染色体比正常多出来1条染色体，就叫XX三体。其中21-三体就是我们所说的唐氏综合征。
年龄与18/21三体的关系是怎么样的？
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为11185，而35岁时则高达1335。故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
18、21-风险值怎么看？
风险值意味着人群中出现患儿的比例。如21三体风险值为1:300，即可以看做300个同孕周的各指标值类似的孕妇中会有一个患儿。因此，唐氏筛查为可能性检查，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的几率高，低危人群中生出唐氏儿的几率低。要明确胎儿是否为唐氏儿，现在医学手段只有做羊水穿刺术行染色体检查来确诊。
开放性神经管畸形高风险怎么看？
开放性神经管畸形在出生缺陷中占很大比例，主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形，民间称之为蛤蟆胎、怪胎。当筛查结果为高风险时，您需要做系统超声来确定是否有结构异常。
现在您是否能看懂中期唐筛报告单了呢。
唐氏筛查结果判别男女 什么是唐氏检查？如何通过气判别男女？唐氏筛查数据比对男女的表： 如果HCG小于0.5，但又在低危范围，男宝宝可能性大。 如果HCG小于0.5，而AFP又大于1，则男宝宝可能性更大。 如果HCG大于0.5，尤其是大于1的时候，女宝宝可能性大。 如果HCG大于1，而AFP又小于1的话，女宝宝可能性极大。 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。 这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数
20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。 超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。 所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！ 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 ……
唐氏筛查afp正常值范围 一、唐氏筛查afp正常值范围唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为:>35岁的是高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。检查血清afp、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。那么唐氏筛查afp正常值范围是多少呢？首先,我们要知道afp是什么。 甲胎蛋白是一种糖蛋白,英文缩写afp。afp是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000-70000道尔顿,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。 afp在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量afp进入胎儿血循环。妊娠6周胎血afp值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,羊水中afp主要来自胎尿,其变化趋势与胎血afp相似,母血afp来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期,母血afp浓度最低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰,以后又下降。 正常情况下,这种蛋白主要来自胚胎的肝细胞,胎儿出生约两周后甲胎蛋白从血液中消失,因此正常人血清中甲胎蛋白的含量尚不到20微克
唐氏筛查 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 什么是唐氏检查？ 进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。 为什么要进行唐氏综合症筛查？ 唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 谁会生出“唐氏儿”？ 唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 如何筛查？ 抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。 什么是唐氏综合症？ 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结
合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。 甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 唐筛检查的准确度是多少？ 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
唐筛看男女准不准及特征 我们生活中对于怀男孩和女孩的特征事情特别关心，很多孕妇妈妈们出现这种情况是正常的，但这种问题持续时间长了就不太好了，这种现象给我们的生活带来很大的困扰，很多人都想具体了解一下，现如今每个家庭都想要生男孩，可能大家对于怀男孩和女孩的特征还没有一个清晰的认识，下面就让我们一起来了解一下唐筛看男女准不准这个月都会及注意事项吧！ 准。 特征： 症状1：从孕妇的肚型来判断症状。孕妇的肚型尖凸，会怀男孩;肚型浑圆，则怀女孩。 症状2：观察孕妇容貌与皮肤的变化。如果孕妇的容貌变得漂亮，皮肤变得光滑，可能怀女孩;反之，容貌变丑、皮肤变得粗糙，甚至脸上长满青春痘等症状，则可能怀男孩，这是比较常
看的怀男孩女孩的症状。 症状3：孕妇的口味改变。有人认为孕妇口味如果与前胎不同，则怀男孩女孩也会改变。 症状4：胎心的快慢强弱。一般认为胎心较强较慢的话，胎儿是男孩的可能性较大;反之则是怀女孩(比较普遍的猜测怀男 孩女孩的症状办法)。 症状5：怀男孩的猛吃自己平时喜爱的食物。怀男胎的孕妇所摄入的蛋白质数量平均比怀女胎的孕妇高出8%，摄入的碳水 化合物高出9%，动物脂肪高出11%，植物脂肪高出15%。怀男胎的孕妇在孕期内吃下的食物量比她不怀孕时大得多，但她们并不是出现吃不同或古怪的食物的症状，而是猛吃她平时喜爱的食物。 症状6：男胎眞丸分泌的男性激素眞酮，向妈妈发出了一种“必须吃”的信号，使妈妈的食量大增。此外，虽然怀男胎的母亲会产出较重的婴儿，但她们在怀孕期间本身增加的体重并不比
怀女胎的孕妇重，可见胎儿的性别不影响母亲的体重。 以上内容为我们介绍了唐筛看男女准不准的问题及注意事项，谁也不能保证我们以后会不会出现这种问题，我们应该认真学习这些方式方法，当我们自身出现这种问题时，就可以及时有效的进行治疗，及早的免受病毒的困扰，更健康的生活。
唐氏筛查结果看男女?唐氏筛查结果怎么看?唐氏筛查什么时候做?这些常识你必须知道 如何筛查？ 抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。 怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 唐筛检查的准确度是多少？ 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 教你看懂唐氏筛查报告单 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG 以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在
唐氏筛查高危险怎么办 这里的唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。那么唐氏筛查又有那些安全措施呢？又有那些注意事项呢？ 一、唐氏筛查的注意事项 1、筛查时间：最佳时间是在孕15到20周。 2、检查前的准备：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。 二、为什么要做唐氏筛查 唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。 三、检查时要注意的问题 1、做唐氏筛查时不需要空腹，抽取孕妇外周血就可以了，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说，在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期，准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。 2、尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。 3、我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝！ 四、唐氏筛查是否能检测胎儿性别 唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，生活完全不能自理，几乎所有的发达国家对孕妇都会进行唐氏筛查。唐氏筛查都只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查，跟胎儿的性别完全没有关系。FreeβHCG是对孕妇血清的检查，并不是对胎儿进行的检查。 1、确诊方法 要确定胎儿是否为唐氏儿医学手段有羊水穿刺术，进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断，值得一提的是，一种无创产前检测方法可以直接从孕妇外周血液中提取胎儿DNA，从而确定是否为唐氏儿。 羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体），准确率100%。 抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性（概率0.1%）培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98%。 2、唐氏儿的处理 唐氏综合征还没有比较有效的治疗方法，最好是终止妊娠。 3、坚持孕期检查 坚持做其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。 五、综合症状 唐氏患儿具有严重的智力障碍，伸舌样痴呆、生活不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管等疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
篇一:《唐筛看男女》 唐筛男女检测】唐氏筛查的数据可以测男女当afp值大于1，且hcg值小于0.5的时候，就是男宝（95%的正确率）；当afp值大于1，且hcg值大于1的时候，就是女宝（95%的正确率）；当afp值小于1，且hcg值大于1的时候，就是女宝（95%的正确率）；当afp值小于1，且hcg值小于0.5的时候，就是男宝（95%的正确率）。对于hcg介于0.5-1的，就要看afp值是否大于1了，大于的就可能为男，小于的就可能为女。 注AFP是指甲型胎儿蛋白hcg是指:绒毛促性腺激素 唐氏筛查的时间14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之间。 篇二:《测算生男生女!唐筛结果就可以判断男女!》 测算生男生女！唐筛结果就可以判断男女！ 三月二十一日被称为世界唐氏综合症日，唐氏综合症是一种基因缺陷疾病不可治愈给无数家庭带去了痛苦，那么随着现在医学水平的提高，只要孕妇在规定月份参加孕检就会一定程度上降低唐氏儿的出生率。
患有唐氏综合症是一种基因缺陷的疾病，染色体出现了异常导致了疾病的出现，患儿多半智力低下，身体也多有残疾，生活基本不能自理，唐氏儿出现的机率在1/600~1/800之间，是一个防病率不低的疾病，那么许多妈妈都抱有侥幸心理不去检查，但实际上一旦发生这样的不幸是不可逆转的，所以在此再一次呼吁孕妈不要相信孕检设备对腹中胎儿有害的无凭据传言，正常的孕检就应该在规定时间按时检查。 唐筛检查一般分为早期和中期，早期在11~15周进行，中期在15~20周进行，但是早期唐筛更为复杂就，要以12周的NT为重要参考依据，而有些医院还没有指定NT为重要的孕检项目，因此一般孕妇都以中期唐筛结果为准。 而糖筛虽然和唐筛同音但不同意，糖筛主要是检测孕妇在怀孕期间血糖会不会因为妊娠而升高，妊娠糖尿病对胎儿的影响也是非常巨大的，容易使孕妇产下巨大婴，但实际上婴儿发育缓慢甚至是发育未完全，对胎儿产生极大的影响，因此糖筛与唐筛一样同等重要。 最近网上疯传看唐筛数据中的两个值就可以判断男女，HCG和AFP，HCG<0.4，AFP>1，就可能是男孩；HCG>0.8，AFP<1，就可能是女孩。那么这两个值代表什么呢?HCG是对孕妇血清的检查,AFP是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白，这两项指标只是用来衡量婴儿的健康与否，与宝宝的性别都是没有联系的。
探讨妊娠孕中期唐氏筛查结果分析 发表时间：2017-10-18T14:10:17.407Z 来源：《健康世界》2017年16期作者：王爰 [导读] 孕中期产前血清筛查是降低DS的重要手段，特别对胎儿染色体异常进行筛查是有效的方法。七台河市妇幼保健院 154600 摘要：目的研究并探讨妊娠孕中期唐氏筛查结果。方法此次研究的对象是选择2012年10月1日～2013年9月30日我院7076例孕15～20周孕妇，将其临床资料进行回顾性分析，并采用时间分辨荧光分析法对其进行血清甲胎蛋白（AFP）以及游离绒毛膜促性腺激素（F-βHCG）的定量检测。再根据孕妇年龄、体重、孕龄等因素通过唐氏筛查软件算出唐氏风险系数，以阳性切割值1/270为高危。并对高风险的孕妇进行B超跟踪检查、羊水胎儿细胞染色体核型分析、羊水穿刺。分析7076例孕妇中唐氏高风险孕妇高风险类型分布、高风险孕妇筛查结果、不同孕龄段筛查结果。结果 7076例孕妇中唐氏高风险者396例，阳性率为5.6%。在对孕妇进行羊水胎儿细胞染色体核型分析的结果中显示，276例唐氏综合征（DS）高风险孕妇中，共有唐氏胎儿4例，死胎3例，其他异常3例。对57例伴有神经管缺陷的高危孕妇进行B超检查结果显示，1例无脑儿。对43例18-三体高危孕妇中的6例孕妇做羊水染色体检查，结果显示均为正常。296例DS高风险孕妇中，孕15～15+6周的检出率为50%，孕16～16+6周的检出率为100%，孕17～17+6周的检出率为100%，孕18～18+6周的检出率为100%，孕19～20周的检出率为0%，孕16～18+6周的检出率（100%）显著优于孕15～15+6周及19～20周，差异均有统计学意义（均P < 0.05）。孕16～18+6周高风险率（3.70%）及假阳性率（3.65%）明显低于孕15～15+6周（6.78%、6.64%）及19～20周（6.78%、5.70%），差异均有统计学意义（均P < 0.05）。结论孕中期产前血清筛查是降低DS的重要手段，特别对胎儿染色体异常进行筛查是有效的方法，并对筛查结果为高危的孕妇进行B超检查或者羊水染色体核型分析能大大降低胎儿出生后的缺陷率。 关键词：唐氏综合征；妊娠；孕中期；产前；血清筛查 [Abstract] Objective To study and investigate the results of down screening in the second trimester of pregnancy. The object of this research method is to select the October 1，2012 to September 30，2013 in our hospital 7076 cases of pregnant women from 15 to 20 weeks of pregnancy，the retrospective analysis of the clinical data，and using the time-resolved fluorescence analysis of serum alpha fetoprotein（AFP）and the free chorionic gonadotropin（F- beta HCG）quantitative detection. According to maternal age，weight，gestational age and other factors，the Down's risk coefficient was calculated by Down's screening software，and the positive cut value 1/270 was high risk. The high-risk pregnant women were examined by B-mode ultrasonography，amniotic fluid，fetal cells，karyotype analysis and amniocentesis. The high-risk types of pregnant women with middle term pregnancy in 7076 pregnant women were analyzed，the high-risk type distribution，high-risk pregnant women screening results，and the screening results of different gestational age groups were carried out. Results among 7076 pregnant women，396 were high-risk in Middle Tang，and the positive rate was 5.6%. The karyotype analysis of amniotic fluid cells in pregnant women showed that among 276 high-risk women with Down syndrome （DS），there were 4 cases of Down's fetus，3 cases of stillbirth and 3 cases of other abnormalities. For high-risk pregnant women 57 cases of neural tube defects of ultrasound examination showed that 1 cases of anencephalus. Amniotic fluid chromosome examination was performed on 6 pregnant women with trisomy 18- at high risk，and the results showed that all 43 cases were normal. DS in 296 cases of high risk pregnant women，the detection of 15 ~ 15+6 gestational weeks rate was 50%，the detection of 16 ~ 16+6 gestational weeks rate was 100%，the detection of 17 ~ 17+6 gestational weeks rate was 100%，the detection of 18 ~ 18+6 gestational weeks were 100%，19 and 20 weeks of pregnancy detection rate was 0%，detection the rate of pregnancy of 16 ~ 18+6 weeks（100%）was significantly better in 15 ~ 15+6 gestational weeks and 19 ~ 20 weeks，the differences were statistically significant（P < 0.05）. The high risk rate（3.70%）and false positive rate（3.65%）between 16 and 18+6 weeks（）were significantly lower than those from 15 to 15+6 weeks（6.78%，6.64%）and 19~20 weeks（6.78%，5.70%），and the differences were statistically significant（P < 0.05）. Conclusion the second trimester prenatal serum screening is an important means to reduce the DS，especially for fetal chromosomal abnormalities screening is an effective method，and the screening results for high-risk pregnant women by B-ultrasound or amniotic fluid chromosome karyotype analysis can greatly reduce the rate of birth defects in the fetus. Down's syndrome；pregnancy；second trimester；prenatal；serum screening 唐氏综合征又称为21三体综合征或先天愚型，是常见的由染色体数目异常引起的疾病，是由于患者的生殖细胞在形成期或者合子期多了一条21号染色体所导致。患者主要表现为先天性智力障碍，生活能力较差，面容特殊，且由于该病无法治疗，因此给家庭和社会带来沉重的负担[1]。为了降低唐氏综合征患儿的出生率，临床上多采用产前筛查和产前诊断对其进行预防[2]。目前国内进行的绝大部分血清学指标筛查都是在孕中期开展，但是由于需要筛查的孕龄跨度较大，一般为15～20周，所以总体筛查计算出的假阳性率较高，因此加大了对B 超跟踪检查、羊水胎儿细胞染色体核型分析、羊水穿刺等产前诊断技术的使用率[3]。因此本研究选取浙江省瑞安市妇幼保健院（以下简称“我院”）7076例孕妇作为研究对象，对唐氏综合征妊娠孕中期产前的筛查结果进行了分析，现报道如下： 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2012年10月1日～2013年9月30日于我院进行中期产前筛查的7076例孕妇。年龄18～34岁，平均（23.2±4.7）岁。纳入标准：①单胎妊娠者；②年龄<35周岁者；③孕15～20周孕妇；④自愿参加本项研究者。排除标准：①不符合上述纳入标准者；②人工受精及试管婴儿孕妇；③既往有不良孕产史的孕妇；④严重精神疾病患者。 1.2仪器 惠普8500彩色超声诊断仪，探头频率3.5～7.5 MHz。Wallac-1420-D型全自动时间荧光免疫分辨仪（芬兰Perkin Elmer公司）。使用的试剂为DELFIA AFP和游离人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）试剂盒（芬兰PerkinElmer公司）。 1.3 观察指标及研究方法 分析7076例孕妇中高风险孕妇高风险类型分布、高风险孕妇筛查结果、不同孕龄段筛查结果。
一[唐筛结果看性别]从“唐筛”的结果判断宝宝性别，我做到了，原来这么很简单！ 关于怀孕的准妈妈来说，期待肚子里宝宝性别，是最有乐趣的事儿。最近，有一种性别预测法在各路有妈妈的地方传播的可是相对有力度听说只需求看唐筛报告，就能判别肚子里孩子的性别，号称精确率有95%左右。妈妈们也很疑惑，这种判别办法靠谱吗？现在和伢们一起来看看吧。 从美国回来的妈妈开始传言 所谓唐氏筛查，是孕妇怀孕15—21周之间做的检查，主要的作用是为了检测宝宝得唐氏综合征(先天愚型)的可能性大小。主要的参考指标有孕妇的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、年龄、孕周和早晨空腹体重等等。 网上热传的看唐筛报告辨男女的办法，据称是一位准妈妈美国留学回来的经历。当时这位妈妈做完检查后，其中有一项人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)比拟高，她十分担忧，但医生通知她，女婴这项指标都比男婴高，问题不大。于是这项检测在妈妈圈中开端渐渐发酵，到如今成为圈内最火的测男女办法。 这种办法主要参考的指数就是孕妇的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)，比起吃酸吃辣或者看肚子外形的“土办法”，看起来要科学得多。 详细的办法 1 当AFP的mom值大于1，且hCG的mom值小于0.5时是男孩。 2 当AFP的mom值小于1，且hCG的mom值大于1时是女孩。 3 当hCG的值在0.5和1之间，AFP大于1则是男孩，AFP小于1是女孩。 这种说法没有理论支撑 “人绒毛膜促性腺激素(HCG)的作用，是在怀孕初期，辅佐由受精卵开展成的黄体，产生孕激素，直至胎盘构成。”据南京市妇幼保健院重生儿筛查中心孙云副主任医师引见，HCG在围产科学上有重要意义，可借此检验出孕妇能否呈现宫外孕，或是胎儿患上唐氏综合征的概率。“现阶段并无任何理论支持HCG程度能揣测出胎儿的性别！” 某主任医师说，甲胎蛋白AFP是原发性肝癌的高特异性和高灵活度的肿瘤标志物，怀孕后的女性，会有不同水平地升高，且随着孕周有增长直至降低，目前也无理论支持数值上下与胎儿性别有关。 其实，这种说法几年前刚兴起时，曾做过简单的统计剖析，结果均无统计学意义，足以证明该说法并不科学。目前可审定胎儿性别的方式有B超、羊水穿刺、无创DNA等方式，但
怎么看唐氏筛查报告单 AFP和HCG各代表什么?OD值和MOM值分别是什么意思?什么叫21三体风险?什么是18三体风险和13三体风险?当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP 进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 (2)Free hCG (游离- 亚基-促绒毛膜性腺激素) 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG 水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。 而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。 例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml 孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。 (3)关于21、18、13三体的问题 正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
一个妇产系统(TORCH、唐氏、TCT、HPV、性激素六项、不孕不育四项及七项、外周血染色体培养)的题库(表现形为填空题、判断改错题、简答题、论述题) 一、关于TORCH题目： 1.填空答案见项目手册 TORCH四项: ( 中文) TORCH四项：（英文简写） TORCH八项：( 中文) TORCH八项：（英文简写） TORCH检查需要标本为： TORCH四项价格为： TORCH八项价格为： 2.判断题 TORCH四项检查的是个病原的IgG（错） TORCH IgM阳性标明近期感染（对） TORCH IgG阳性标明近期感染（错） 我中心检验的TORCH项目中，H代表的是单纯疱疹病毒I 型（错） 我中心检验的TORCH项目中，H代表的是单纯疱疹病毒II型（对） TORCH检查IgM阳性无需检查IgG（错） TORCH检查IgM阳性需要检查IgG（对） 3.问答题 简述TORCH检查IgM阳性和IgG阳性个代表什么？ IgM阳性表示近期感染 IgG阳性表示既往感染 简述检查TORCH的时间段？ ?婚检----婚前男女双方接受TORCH检测项目 ?孕前----准备怀孕前双方接受TORCH检测 ?孕妇孕早期接受TORCH检测 ?婴儿出生时行脐血TORCH检测 ?幼儿时行TORCH检测 4.论述题 你在临床说如何给老师讲解TORCH检查的意义？
一个妇产系统(TORCH、唐氏、TCT、HPV、性激素六项、不孕不育四项及七项、外周血染色体培养)的题库(表现形为填空题、判断改错题、简答题、论述题) 二、关于唐氏的题目： 1.填空答案见项目手册 唐氏筛查主要针对哪2种疾病进行：21-3体综合症、神经管脊柱缺陷 唐氏的检验孕周在14-21周 唐氏检查的价格： 唐氏检查的标本取材为： 2.判断题 孕妇在孕13周时即可做唐氏筛查（错） 孕妇在孕23周时还可做唐氏筛查（错） 孕妇在18周时可做唐氏筛查（对） 孕妇的唐氏筛查结果为高危表明该孕妇将会生产“唐氏儿”（错） 孕妇的唐氏筛查结果为低危表明该孕妇将不会生产“唐氏儿”（错） 如果有详细的B超结果可不需要末次月经日期（对） 有了末次月经日期则不需要详细的B超结果（错） 3.简答题 简述唐氏申请单必填的项目有哪些？ 姓名、出生日期、孕周（最好B超结果）、体重、不良嗜好等 简述唐氏筛查出现21-3体高危需如何处理？ ?筛查高风险：B超核实孕周，解释高危的结果 ?超声筛查异常，进行先天性疾病咨询 ?孕妇知情选择：孕妇及家属签署意见，了解胎儿异常情况，要求终止妊娠或要求继续妊娠 ?建议检验科：高危登记，高危核对孕周转低危后补登修改，每月报筛查总数及筛查阳性登记表 ?筛查高风险、高龄、生育过染色体病患儿的孕妇，建议羊穿 ?向孕妇或夫妇双方告知产前诊断目的、方法、对母体及胎儿可能造成的损伤，签署知情同意书，不同意签署病历（产前诊断） ?不同意羊穿者出生时脐血检查染色体 ?羊水产前诊断（羊穿）尽可能孕20周前做 ?羊水染色体正常，转产科，追访至分娩，脐血染色体核对 ?羊水染色体异常须向孕妇及家属进行结果告知，遗传咨询。孕妇及家属签署意见：了解胎儿异常情况，要求终止妊娠或继续妊娠 简述如何解读唐氏报告？ ?最终的检测是患病的风险值，参考值为 1/250 例如: 1/1500 (低危) 1/40 (高危
什么是唐氏筛查？ 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。而唐氏综合症是目前发病率最高的染色体异常疾病，是导致患儿智力低下最常见的原因。唐氏筛查通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度并结合孕妇的预产期、体重年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 为什么要做唐氏筛查？ 唐氏儿，即指患有唐氏综合症的婴儿。唐氏综合症又称先天愚型，是人类第21对染色体数目异常(3条)导致的一种染色体病，目前的医学技术水平是无法根治和预防的。 唐氏儿主要特征为智力低下、身体发育迟缓和特殊面容，还可能伴有身体各个部位的异常最常见的是先心病和消化系统异常。唐氏儿中，先天性心脏病患病率高达40%，白内障患病率为2%，急性白血病患病率为1%，甲状腺疾病患病率3% 癫痫患病率10% 等等。唐氏儿基本上生活不能自理，终生需要其他人照顾。 唐氏筛查适应人群 有病毒感染史的孕妇:妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；染色体异常:受孕时，夫妻任何一方染色体异常； 做过药流、人流:之前有过流产经历 孕前和孕早期服用药物:妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等； 受环境影响夫妻任何一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；
有过异常孕产史:曾经有过异常孩子的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子；或者有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育；或者产前出血、妊娠期间有阴道出血。 家族病遗传:夫妻任何一方有家族病遗传史。弓形虫感染夫妻任何一方长期饲养宠物者。 唐氏筛查的最佳时间 做唐氏筛查的最佳时间通常是在怀孕15-20周，且最好在在这个时间段之内完成检查。准妈妈很有必要到医院做这方面的检查。唐氏筛查的时间与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小等关，因此，准妈妈最好在检查前向医生咨询一下。 做唐氏筛查需要空腹 筛查结果多少算正常？ 各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是"小于1/270"，有的则是"小于1/380"，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270或1/380"，就表示胎儿患病的危险性较高。
吉林省妇幼保健院产前筛查申请单 姓名：孕妇出生日期（公历）：年月日现在体重：公斤采血日期：年月日联系电话： 末次月经（公历）：年月日末次妊娠：单胎多胎 CRL(头臀径)： mm NT： mm BPD（双顶径）： mm 超声检查日期：年月日 胰岛素依赖性糖尿病：是否未查过 吸烟：是否妊娠前终止妊娠期间终止 异常妊娠史：无有唐氏综合症 18-三体神经管缺陷其它 ※以上资料涉及筛查结果的准确性，务必认真填写，若末次月经日期不准确则需要做 超声检查，请准确填写B P D（双顶径）和超声检查日期。 孕中期血清学筛查： Free β-hCG +AFP+u E3 （孕15周- 20周6天） 产前筛查知情同意书 筛查意义及局限 产前血液生化筛查是一种无创伤的检查，即根据不同时期选择测定母血中的 hAFP、Free β–HCG和uE3指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合风险评估，得出胎儿罹患21-三体、18-三体和神经管缺陷的风险度，并不是确诊。 鉴于当今医学技术水平的限制和患者个体差异或有些已知或无法预知的原因，即使在医务人员已经履行了工作职责和严格执行操作规范的情况下，该项检查仍有局限性，即筛查目标疾病的低风险，只表明胎儿发生这种先天异常的机会很低，并不能完全排除这种异常或其它异常的可能性。筛查结果若为高风险,则需要进一步检查以明确诊断.目前,我院筛查21-三体综合症预期检出率为60%-70%,18-三体为60%-70%，开放性神经管缺陷的检出率为85%。 知情选择 我已充分了解检查的性质,合理的预期目的、风险性和必要性,对其中的疑问已经得到医生的解答。 我同意接受产前血清学筛查. 我承诺提供真实的资料. 我并未得到检查百分之百成功的许诺. 我授权医师对检查所涉及的标本进行处置 患者签字：签字日期：年月日 医师陈述： 我已经告知患者将要进行的产前血清学筛查的性质、目的、风险性和必要性，并且解答了关于此次检查的相关问题。 医生签字：签字日期：年月日
产检数据看男女 相信很多准妈都在各大亲子论坛上看到相关的内容，说可以从产检数据上判断自己怀的是男孩还是女孩，而且看上去还很有科学依据的样子，事实真的如此吗？ 胎心：140左右男宝，150以上女宝 破解：大量统计学资料表明，女胎的胎心率大于男胎，那么据此是否就可以将胎心率作为判断男女的指标呢？这个问题早在20多年前就有国外的研究者思考并研究过了，在《使用胎心率等围产期产妇指标来预测性别》和《超声胎心率与性别》这两篇论文里，明确否定了胎心率可以作为判断男女的指标。 唐氏筛查：MOM值0.4以下男宝，1.0以上女宝 看b-HCG的MOM值：0.4以下，绝大多数是男孩；1.0以上，绝大多数是女孩；介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。 然后，结合两项数值（b-HCG和AFP）一起看，更为准确：b-HCG的MOM值越低，就越可能是男孩；b-HCG的MOM值越高（0.8），AFP的MOM值越低。 破解：近些年来，科学家在研究这两项指标对于唐氏综合症筛查特异性的同时，发现母亲血液AFP浓度存在胎儿性别差异，但同时也发现除了胎儿性别之外，母体体重、胎儿的营养状况以及发育年龄都可以影响AFP和b-HCG数值。这就好比是一个有关AFP和b-HCG的多变量方程，而胎儿性别只是其中的一个变量，在其他变量未知的情况下，无法从AFP和b-HCG得出性别这一变量的准确值，AFP和b-HCG数值不能用做个体判断男女的标准。 肾盂分离：有肾盂分离的大都是男宝宝 破解：肾盂是输尿管与肾脏连接处，肾盂分离是指B超检查发现肾盂前后径增大。如果是由于胎儿憋尿导致膀胱充盈，肾盂中尿液积聚，造成肾盂前后径的增大，属于生理性肾盂分离，也有因为结石或泌尿系统畸形等造成的病理性肾盂分离。 理论方面，造成胎儿肾盂分离的原因有很多种，和胎儿性别没有必然的联系。 实际数据方面，国外资料显示正常妊娠中胎儿肾盂分离的发生率为4.5-7%，其中男性胎儿占60%。这样的比例显然不能作为判断男女的指标。 所以说，唐氏筛查、胎心、肾盂分离这些检测结果都不能用来判断胎儿的性别。孕期的各项检查是为了获悉宝宝的发育是否正常，准爸爸妈妈们也应该明确这一点，无需在宝宝性别上费心思，生个健康的宝宝才是最重要的。
唐氏筛查指标可检测胎儿性别 -- 唐氏筛查指标可检测胎儿性别，95%正确，5%不准确，供参考 唐氏筛查指标可检测胎儿性别，95%正确，5%不准确，供参考 近期看到一孕妈妈发的帖子，感觉挺有意思，现转述给大家，供JM们验证！ 这位准妈妈看的是一位从美国留学回来人品医德医术上一直都很称职的医生。孕13周时抽血做早孕唐氏筛查结果出来后，其中有一项hcGb的值高些，她的检查医生说这项值高没事的，女婴这项值就是比男婴要高的，当时那项值高她非常担心，医生就说没事的，女婴都是比男婴高的，便告诉她怀的是女宝宝！医生说是那项值是根据胎盘分泌出的一种激素，男宝宝低一些，女宝宝要高些.这位网名叫"小考拉的桉树叶"的MM分别在13和16周做了早孕和中孕的唐氏筛查.检查结果如下： 13周的hcgb的结果：108 ng/ml MOM 3.23 校正MoM 2.84 16周的唐筛hcGb结果：51.4ng/mL MoM 3.38 校正MoM3.03 AFP结果：42.5U/mL MoM1.37 校正MoM1.25 21-三体综合征：风险值1:460 18-三体综合征：风险值1:100000 筛查结果是：低风险 但是产诊遗传科的医生说属于低风险当中的中风险，相关值有些偏高了，这次hcGb值还是高，比上次13周时更高些，咨询时医生还是说这项值高些没事，女孩子是会高些的，和上次13周时说的话完全一致，所以这位孕妈妈更加相信她的宝宝是个女宝宝了！ 后有几位MM的数据大家看看，结果如下： （小金猪妈妈）17周+5天做的唐筛 free-b-hcg：21.46mlu/ml 1.61mom ds危险率：1:500 18三体危险率：1:1300 结果是：低危 生的是女儿。 （julieng）5周做的唐筛，FREE-B-HCG原始浓度是7.2IU/ML，检测结果是0.29MOM （<=2.11MOL），唐氏风险率1/10027，属低风险人群。检测的每项值都是偏低的。B超两次都说怀的是男宝宝。 wendy_89(16周加4天)：12.8ng/ml，MOM 0.685--(生了个女宝宝) hong_0134(16周)：22.70ng/ml，mom值1.231--(生了个女宝宝) julieng(15周)：7.2IU/ML，0.29MOM--(男) 安心大使(17周) ：6.54mIU/ml，0.40MoM--(男)