药理学复习题
一、名词解释
1．药理学：研究药物与机体之间相互作用规律的学科。
2．副作用：在治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用，与药物的选择性高低有关系。3．治疗指数：TI=LD50/ED50，治疗指数越大，药物越安全。
4．血浆半衰期（t1/2）：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
5.灰婴综合症：新生儿、早产儿应用氯霉素剂量过大，可发生循环衰竭、腹胀、呕吐、进行性皮肤苍白等，称灰婴综合症。
6.首剂效应：部分病人首次应用哌唑嗪后出现晕厥、心悸、意识消失等，称为“首剂效应”。
7.抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。
8．化疗指数：即药物对动物的半数致死量与病原体感染动物的半数有效量之比。
9．消毒防腐药：是指能迅速杀灭或抑制病原微生物生长繁殖，起到预防、治疗疾病及防止物质腐败的一类化学物质。
10．二重感染：长期使用广谱抗生素，抑制或杀灭了敏感菌，而耐药菌却趁机生长繁殖，引起另外一种致病菌的感染。
11. 抗生素：由某些微生物产生的具有抑制或杀灭其他微生物作用的一类物质。
12. 细胞周期特异性药：仅能杀灭某一增殖期的肿瘤细胞，选择性相对较高。
二、填空题：(每空0.5分，共计20分。)
1．研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学，研究机体对药物影响的叫做药动学。
2．药物作用的二重性是指防治作用和不良反应。
3．药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、继发反应、超敏反应、药物依赖性和后遗效应等。
4．药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。
5．药物的消除有两种类型：恒量消除和恒比消除，大多数药物的消除方式是恒比消除。
6．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为协同，也可能是药物原有作用减弱，称为拮抗。
7．长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括躯体依赖性和心理依赖性。
8．传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。
9．有机磷酸酯类轻度中毒可出现M样症状；中度中毒出现M+N样症状；重度中毒还可出现中枢神经系统症状。
10．阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻痹，阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时，对肌肉震颤几乎无效，这是因为阿托品对N受体无作用。
11.常用的人工冬眠合剂由__异丙嗪______ 、__氯丙嗪__、__哌替啶______组成。
12．癫痫持续状态的首选药物是地西泮。
13.镇咳药根据作用部位不同，可分为______中枢性镇咳药______和___外周性镇咳药_________两类
14.平喘药分为___肾上腺素受体激动药_________、__茶碱类___________、__M胆碱受体阻断药__________、__肾上腺皮质激素__________、____肥大细胞膜稳定药________五大类。
15.糖皮质激素的四抗作用是___抗炎____、__抗毒____、__抗休克____、__抗免疫____。16．胃酸分泌抑制药有__质子泵抑制药____、__H2受体阻断药___、__胃泌素受体阻断药___、__M受体阻断药___________。
17．抗菌药物的作用机制为_____抑制细菌细胞壁的合成____、__影响包浆膜的通透性____、___影响叶酸的代谢______、___抑制蛋白质的合成___、__抑制核酸的合成_______。18．β—内酰胺类抗生素主要包括_____青霉素类____和___头孢类____两种。
19．青霉素的主要不良反应有过敏反应和毒性反应。
20. 氨基糖苷类抗生素的不良反应有_____耳毒性______、___肾毒性______、____神经肌肉阻滞作用____和___过敏反应_______。
21. 氯霉素的主要不良反应为_____抑制骨髓造血功能__和_____灰婴综合症______。
22. 我国目前列为第一线的抗结核药有____异烟肼_____、___利福平____、___乙胺丁醇___、___吡嗪酰胺____、__链霉素______。
24．氯喹作用用途主要有三个方面抗疟、抗阿米巴、免疫抑制。25．常用的抗肿瘤药物不良反应有___骨髓抑制____、__肝肾损害___、__消化道反应____和__免疫抑制___。
26．肿瘤复发的根源是____G0_____期细胞进入增殖周期，_______G0________期对药物的敏感性低，是肿瘤化疗的主要障碍。
27．对稳定型心绞痛宜选用硝酸甘油，变异型心绞痛宜选用硝苯地平，伴有高血压或心律失常的心绞痛宜选用普萘洛尔。
28.常用的抗高血压药有五类，分别为利尿病、ACEI及血管紧张素Ⅱ受体阻断药、β受体阻断药和钙拮抗药。
三、问答题：
1.简述抗幽门螺杆菌的药物。
（1）、抗生素阿莫西林、克拉霉素等。
（2）、人工合成的抗菌药物甲硝唑等。
（3）、枸橼酸铋钾，一般和抗生素联合运用。
（4）、奥美拉唑，和抗生素联合运用具有协同作用。
2.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。
（1）、从降温特点来看：氯丙嗪配以物理降温，无论对正常者还是发热的病人都有降温作用；阿司匹林只降低发热者的体温，对正常体温无影响，不受物理降温的影响。
（2）、从降温机制来看：氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；阿司匹林通过抑制PG的合成，使体温调定点恢复到正常的水平，通过增加散热降低体温。
（3）、从临床应用来看：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉；阿司匹林用于发热患者的退热。
3．简述癌症疼痛的“三级止痛阶梯疗法”。
（1）轻度疼痛的患者应主要选用解热镇痛抗炎药。如：阿司匹林、布洛芬等。
（2）中度疼痛的患者应选用阿片药。如：可待因、布桂嗪、曲马朵、强痛定等。
（3）剧烈疼痛的患者应选用强阿片类药。如；吗啡、哌替啶、二氢埃托啡等。此外，在用药过程中应选择口服给药途径，注意按时按量给药。
4. 简述硝酸酯类与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛作用基础。
两药联合应用可产生协同作用，硝酸酯类可通过扩张小动脉和小静脉，减少回心血量，心室容积缩小，室壁张力及外用阻力下降，心肌耗氧量减少。普萘洛尔通过抑制心肌收缩力，减慢心率，降低心肌耗氧量，故可产生协同作用。但硝酸酯类有反射性引起心率加快的缺点，普萘洛尔有引起心室增大和射血时间延长的不足。两药联合用药又可相互取长补短，普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快；而硝酸甘油要缩小普萘洛尔引起的心室容积扩大和射血时间延长。所以，联合应用可达到消除各自不良反应并协同降低心肌耗氧量，增强抗心绞痛作用的目的。
四、选择题
1．药物效应动力学（药效学）研究的内容是：
A．药物的临床效果B．药物在体内的过程C．药物对机体的作用及其作用机理D．影响药物疗效的因素E．药物的作用机理
2．药动学研究的是
A．药物在体内的变化B．药物作用的动态规律C．药物作用的动能来源D．药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律
3．副作用的产生是由于
A.病人的特异性体质
B.病人的肝肾功能不良
C.病人的遗传变异
D.药物作用的选择性低
E.药物的安全范围小
4．阿托品用于解除胃肠痉挛引起的口干，称为药物的
A.毒性反应
B.副作用
C.治疗作用
D.变态反应
E.后遗效应
5.下列哪种不良反应与剂量无关
A.副作用
B.超敏反应
C.毒性反应
D.后遗效应
E.停药反应
6．药物的半数致死量（LD50）为
A.杀死半数病原微生物的剂量
B.引起半数动物死亡的剂量
C.致死剂量的一半
D.使半数动物产生毒性的剂量
7．药物的治疗指数是指
A.ED50与LD50的比值
B.LD50与ED50的比值
C.LD50与ED50的差
D.ED95与LD5的比值
E.LD5与ED95的比值
8..药物的LD50越大则其
A.毒性越大
B.毒性越小
C.安全性越小
D.安全性越大E治疗指数越高
9．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的
A.亲和力
B.内在活性
C.效应强度
D.脂溶性
E.解离常数
10.有首关消除的给药途径是
A.直肠给药
B.舌下给药
C.静脉给药
D.喷雾给药E口腔给药
11.药物进入血循环后首先
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.在肾脏排泄
D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合
12.诱导肝药酶的药物是
A.阿司匹林
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.苯巴比妥
E.阿托品
13．弱酸性药物在碱性尿液中
A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离少，再吸收少，排泄快
14．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，可以
A．碱化尿液，加大解离度，增加肾小管再吸收B．碱化尿液，减小解离度，增加肾小管
再吸收C．碱化尿液，加大解离度，减少肾小管再吸收
D．酸化尿液，加大解离度，减少肾小管再吸收E．酸化尿液，减小解离度，增加肾小管再吸收
15．按一级动力学消除的药物其t1/2
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变16．当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用
A.首次给予维持剂量
B.首次给予加倍剂量
C.增加给药次数
D.缩短给药间隔
E.增加每次给药剂量
17．某药的半衰期为8小时，若每隔8小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是
A．20小时B．40小时C．80小时D．60小时E．100小时
18．代谢药物的主要器官是
A.肠粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肾
E.肝
19．机体对药物的反应性降低称为
A.耐药性
B.耐受性
C.依赖性
D.成瘾性
E.竞争性
20．最常用的给药途径是
A．静脉注射B．雾化吸入C．肌肉注射D．皮下注射E．口服
21．乙酰胆碱主要的灭活方式是
A．被水解酶破坏B．被单胺氧化酶破坏C．被胆碱酯酶水解D．被重新摄取入神经末梢内E．被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
22．有关β受体效应的描述正确的是
A．心脏收缩加强与支气管扩张，均属β1效应B．心脏收缩加强与支气管扩张，均属β2效应C．血管与支气管平滑肌扩张，均属β2效应
23．M受体激动的效应不包括：
A．瞳孔缩小B．膀胱收缩C．唾液分泌增加D．血管舒张E．心脏兴奋
24．毛果芸香碱对眼的作用是
A.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
B.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
C.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛
25．毛果芸香碱缩瞳作用的机制是
A.阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛
B.激动M受体，使瞳孔括约肌收缩
C.激动α受体，使瞳孔扩大肌收缩
D.阻断α受体，使瞳孔扩大肌松弛
26.新斯的明对哪一种肌肉的兴奋作用最强
A.胃肠道平滑肌
B.膀胱平滑肌
C.骨骼肌
D.支气管平滑肌
E.子宫平滑肌
27．毒扁豆碱可用于治疗
A.重症肌无力
B.肌松药过量中毒
C.青光眼
D.阵发性室上性心动过速
E.有机磷农药中毒
28.有机磷酸酯类中毒的机制是
A.增加胆碱能神经张力，促使乙酰胆碱释放
B.抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少
C.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取
29．有机磷酸酯类急性中毒解救时，可迅速改善M样症状的药物是
A.碘解磷定
B.哌替啶
C.阿托品
D.氨茶碱
E.呋塞米
30．阿托品用作全身麻醉前给药的目的是
A.增强麻醉效果
B.减少呼吸道腺体的分泌
C.预防心动过速
D.中枢镇静作用
E.解除微血管痉挛
31.阿托品抗休克的主要机制是
A.加快心率，增加心输出量
B.解除血管痉挛，改善微循环
C.扩张支气管，降低气道阻力
D.兴奋中枢神经，改善呼吸
E.收缩血管，升高血压
32．阿托品禁用于
A.胃肠痉挛
B.心动过缓
C.感染性休克
D.全身麻醉前给药
E.前列腺肥大
33．阿托品对哪种内脏平滑肌松弛作用最明显
A．子宫平滑肌B．胆管、输尿管平滑肌C．支气管平滑肌D．血管平滑肌E．痉挛状态的胃肠道平滑肌
34．治疗胆绞痛最好选用
A．吗啡B．阿托品C．阿司匹林D．阿托品＋哌替啶E．氯丙嗪＋哌替啶
35．抢救心脏停搏的主要药物是
A.麻黄碱
B.肾上腺素
C.间羟胺
D.去甲肾上腺素
E.可乐定
36．治疗过敏性休克的首选药物是
A.糖皮质激素
B.扑尔敏
C.阿托品
D.去甲肾上腺素
E.肾上腺素
37．关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是
A．都是拟交感药B．都有心脏兴奋作用C．都有升压作用D．都有舒张肾血管的作用E．都能激动α受体
38．β2受体激动药的主要效应是
A．支气管平滑肌扩张B．心脏兴奋C．骨骼肌血管收缩D．促进糖原合成E．瞳孔缩小39．少尿或无尿的休克患者应禁用
A.山莨菪碱
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.阿托品
E.去甲肾上腺素
40．能翻转肾上腺素升压作用的药物是
A.多巴胺丁胺
B.酚妥拉明
C.琥珀胆碱
D.普萘洛尔
E.间羟胺
41．先用α受体阻断剂再用肾上腺素，则血压变化为
A．升压作用基本不变B．升压作用翻转为降压作用C．升压作用加强D．升压作用减弱E．取消升压作用
42．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用
A.β受体阻断剂
B.β受体激动剂
C.α受体阻断剂
D.α受体激动剂
E.N受体阻断药43．β受体阻断药的适应证不包括
A．心律失常B．心绞痛C．甲状腺功能亢进D．高血压E．支气管哮喘
44．浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是
A．减少吸收中毒，延长局麻时间B．抗过敏C．预防心脏骤停D．预防术中低血压E．用于止血
45．蛛网膜下腔麻醉时合用麻黄碱的目的是
A．预防麻醉时出现低血压B．延长局麻时间C．缩短起效时间D．防止中枢抑制E．防止过敏反应
46．丁卡因最常用于
A．浸润麻醉B．蛛网膜下腔麻醉C．传导麻醉D．硬膜外麻醉E．表面麻醉
47．解热镇痛抗炎药共同的作用机制是
A.抑制白三烯生成
B.抑制中枢阿片受体
C.抑制PG的合成
D.直接抑制中枢
E.抑制TXA2生成
48. 癫痫大发作的首选药是
A苯妥英钠B乙琥胺C丙戊酸钠D地西泮E扑米酮
49．吗啡中毒最主要的体征是
A．循环衰竭B．瞳孔缩小C．恶心、呕吐D．中枢兴奋E．血压降低
50．吗啡急性中毒死亡的主要原因是
A．心源性哮喘B．瞳孔缩小C．呼吸麻痹D．血压降低E．颅内压升高
51．有关氯丙嗪对体温的影响叙述错误的是
A．对体温调节的影响与环境温度有关B．对体温调节中枢有很强的抑制作用C．只使发热者体温降低D．在高温环境中使体温升高E．在低温环境中使体温降低52．治疗氯丙嗪过量引起的低血压应选用
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．肾上腺素加异丙肾上腺素
53．吗啡镇痛作用的机制是
A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢前列腺素的合成D．抑制外周前列腺素的合成E．增加中枢前列腺素的合成
54．心源性哮喘可选用
A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．吗啡D．多巴胺E．硝苯地平
55．一种抗菌药物的临床价值，主要用哪项指标来衡量？
A．抗菌谱 B．抗菌活性 C．最低抑菌浓度 D．最低杀菌浓度 E．化疗指数56．青霉素对大多数革兰氏阴性杆菌无效，此现象是:
A．天然耐药性 B．获得耐药性 C．交叉耐药性 D．多药耐药性 E．以上都是57.青霉素最常见的不良反应是：
A．心脏毒性B．肝脏损坏C．过敏反应D．骨髓抑制E．胃肠道反应58. 18岁女性患亚急性细菌性心内膜炎，用下列何组药最好？
A．链霉素+四环素B．青霉素+链霉素C．氯霉素+红霉素D．卡那霉素+庆大霉素E．头孢噻嗪+庆大霉素
59.克拉霉素是下列哪种酶的抑制剂？
A．二氢叶酸还原酶B．二氢碟酸合成酶C．DNA回旋酶D．胞壁粘肽合成酶E．β–内酰胺酶
60. 红霉素是下列哪种细菌感染的首选药？
A．溶血链球菌B．金黄色葡萄球菌C．军团菌D．沙眼衣原体E．大肠杆菌
61.金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎最宜选用：
A．红霉素B．万古霉素C．克林霉素D．阿奇霉素E．交沙霉素
62. 鼠疫和兔热病的治疗首（）？
A.链霉素
B.庆大霉素
C.阿米卡星
D.妥布霉素
E.新霉素
63. 抗菌作用最强的四环素类药物：
A.四环素
B.土霉素
C.多西环素
D.米诺环素
E.地美环素
64. 特别适用于肾外感染伴肾衰竭患者的药物是：
A.四环素
B.土霉素
C.多西环素
D.米诺环素
E.地美环素
65. 体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物是：
A.诺氟沙星
B.依诺沙星
C.环丙沙星
D.氧氟沙星
E.诺美沙星
66. 治疗伤寒、副伤寒的首选药是：
A.四环素类
B.氯霉素
C.青霉素类
D.氟喹诺酮类
E.大环内脂类
67. 禁用于妊娠妇女和小儿的药物是
A.头孢菌素类
B.氟喹诺酮类
C.大环内酯类
D.维生素类
E.青霉素类
68. 磺胺类药物通过抑制下列哪种酶起作用
A.一碳基团转移酶
B.二氢叶酸还原酶
C.二氢叶酸合成酶
D.β-内酰胺酶
E. DNA回旋酶
69. 以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是
A.口服吸收良好
B.抗菌活性强
C.抗菌谱广
D.不良反应少
E.血浆蛋白结合率高
70. 对纤维化结核病灶中的结核菌有杀灭作用的药物是
A.对氨基水杨酸
B.异烟肼
C.链霉素
D.庆大霉素
E.乙胺丁醇
71. 一线抗结核药不包括
A.利福平
B.异烟肼
C.吡嗪酰胺
D.链霉素
E.乙硫异烟肼
74. 肝功能不全应避免或慎用的药物是
A.头孢菌素类
B.四环霉素
C.氨基糖苷类
D.青霉素类
E.以上都不是
75. 为了控制急性阿米巴痢疾，并达到根治目的，应采用何种给药方案
A.氯喹+卤化喹啉类
B.氯喹+甲硝唑
C.氯喹+二氯尼特
D.甲硝唑+卤化喹啉类
E.二氯尼特+喹碘方
76. 治疗血吸虫病首选
A.吡喹酮
B.甲硝唑
C.乙胺嗪
D.恩波吡维胺
E.氯喹
77．沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是
A．激动β1受体 B．激动β2受体 C．阻断β1受体 D．阻断β2受体 E．阻断M受体
78．可待因主要用于
A．长期慢性咳嗽 B．多痰的咳嗽C．无痰剧烈的干咳 D．支气管哮喘 E．支气管炎症
79．非选择性地激动β肾上腺素受体的平喘药是
A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．去氧肾上腺素 E．沙丁胺醇80．刺激胃粘膜，反射性引起呼吸道腺体分泌的药物是
A．氯化铵 B．乙酰半胱氨酸 C．溴己新 D．胰蛋白酶 E．脱氧核糖核酸酶81．色甘酸钠的平喘作用的机制是
A．激动支气管平滑肌上的β受体 B．直接舒张支气管平滑肌 C．抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌内cAMP含量D．抑制过敏介质释放 E．阻断支气管平滑肌上的M受体82．预防过敏性哮喘最好选用
A．布地缩松 B．氨茶碱 C．色甘酸钠 D．肾上腺素 E．沙丁胺醇
83．β2受体激动药雾化吸入的目的
A．减少心血系统不良反应 B．减少用药剂量 C．延长维持时间 D．避免消化液的破坏 E．减少耐药性
84．异丙基阿托品的药物理作用机制是
A．激动β2受体 B．稳定肥大细胞膜 C．对抗支气管炎症 D．阻断M受体E．阻断腺苷受体
85．化疗药物是指
A．治疗各种疾病的化学药物 B．专门治疗恶性肿瘤的化学药物 C．防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药D．防治病原体引起感染的化学药物 E．人工合成的化
学药物
86．吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是
A．尼莫地平B．纳洛酮C．肾上腺素D．曲马多E．喷他佐辛
87．吗啡禁用于分娩止痛的原因是
A．易产生依赖性B．在新生儿体内蓄积C．抑制呼吸、延长产程
D．镇痛效果差E．扩张脑血管，升高颅内压
88．可作为吗啡成瘾者脱毒治疗的替代药物是
A．美普他酚B．美沙酮C．纳洛酮D．阿法罗定E．四氢帕马汀89．久用可引起系统性红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是
A．苯妥英钠B．普鲁卡因胺C．普萘洛尔D．奎尼丁E．氟卡尼
90．兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是
A．利多卡因B．奎尼丁C．普萘洛尔D．普鲁卡因胺E．苯妥英钠
91．ACEI抑制药逆转重构肥厚的机制是
A．抑制Na+-K+-ATP酶B．减少血管紧张素Ⅱ的形成
C．抑制磷酸二酯酶D．促进Ca2+内流E．阻断β受体
92．洛伐他汀的降脂机制为
A．抑制磷酸二酯酶B．抑制HMG-CoA还原酶活性
C．抑制血管紧张素转换酶D．激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
E．以上均不是
93．为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是
A.空腹服用
B.低钠饮食
C.首次剂量减半
D.舌下含用
E.首次剂量加倍
94．高血压合并痛风者不宜用
A.阿替洛尔
B.依那普利
C.硝苯地平
D.氢氯噻嗪
E.伊贝沙坦
95．高血压合并消化性溃疡者不宜选用
A.氯沙坦
B.可乐定
C.肼屈嗪
D.利舍平
E.哌唑嗪
96．对高血压伴有心绞痛的患者宜选用
A.氢氯噻嗪
B.普萘洛尔
C.哌唑嗪
D.肼屈嗪
E.可乐定
97．硝普钠主要用于
A．高血压危象B．中度高血压C．轻度高血压D．肾型高血压E．原发性高血压98．促进铁的吸收因素有
A.磷酸盐
B.碳酸盐
C.四环素
D.VitC
E.抗酸药
99．维生素B12主要用于治疗
A．慢性失血性贫血B．缺铁性贫血C．肿瘤放化疗后的贫血
D．恶性贫血E．地中海贫血
100．口服铁剂最常见不良反应是
A．高血压B．出血反应C．胃肠道刺激D．过敏反应E．嗜睡
B型题
A．影响叶酸代谢 B．抑制核酸合成 C．抑制细菌细胞壁的合成 D．抑制蛋白质合成的全过程 E．影响胞浆膜的通透性
1．磺胺的抗菌机制是A
2．多粘菌素B的抗菌机制是 E
3．氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是 D
4．β－内酰胺类抗生素的抗菌机制是 C
A．心脏毒性 B．肝脏毒性 C．口腔感染 D．诱发哮喘 E．肺纤维化
5.茶碱的不良反应是 A
6.异丙肾上腺素的不良反应是 A
7.倍氯米松的不良反应是 C
8.色甘酸钠的不良反应是 D
A．环丙沙星B.磺胺嘧啶C.磺胺醋酰钠 D .磺胺米隆 E .呋喃唑酮
9. 用于铜绿假单胞菌性尿道炎的首选性 A
10. 用于预防流行性脑脊髓膜炎的首选药 B
11. 用于烧伤及大面积创伤后感染 D
A.氯喹
B.甲硝唑
C.依米丁
D.喹碘方
E.二氯尼特
12. 阴道滴虫病的首选药为 B
13. 治疗无症状带阿米巴包囊者的首选药是 E
A．奎尼丁B．利多卡因C．普萘洛尔D．维拉帕米E．阿托品
14．窦性心动过缓宜选用 E
15．交感神经兴奋性过高引起的心律失常宜选用 C
16．急性心肌梗死引起的室性心律失常首选 B
17．房颤、房扑的复律治疗可选用 A
18．房室交界区异常引起的阵发性室上性心动过速首选 D
A．肝素B．VitK C．叶酸D．右旋糖酐E．FeSO4
19．预防新生儿出血宜选用 B
20．血液透析宜选用 A
21．缺铁性贫血宜选用 E
22．巨幼红细胞贫血宜选用 C
23．失血性休克宜选用 D
X型题
1. 抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有ABCDE
A.链霉素
B.庆大霉素
C.红霉素
D.四黄素
E.林可霉素
2. 红霉素首选用于ABDE
A.百日咳
B.支原体肺炎
C.鼠疫
D.白喉
E.军团菌
3. 青霉素的抗菌谱为ABC
A.敏感的革兰阳性和阴性球菌
B.革兰阳性杆菌
C.螺旋体
D.支原体、立克次体
E.革兰阴性杆菌
4. 甲硝唑可用于治疗ABCDE
A.急性阿米巴痢疾
B.慢性阿米巴痢疾
C.阿米巴肝脓肿
D.阴道滴虫病
E.厌氧菌感染
5. 氯喹可用于ABCDE
A.控制疾病症状C.根治恶性虐C.治疗阿米巴肝脓肿D.治疗类风湿性关节炎E.治疗肾病综合症
6. 影响核酸生物合成的抗肿瘤药物为ACD
A.羟基脲
B.马利兰
C.阿糖胞苷
D.6-巯基嘌呤
E.环磷酰胺
7．如何避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血ABCD
A．饭后服用B．同服胃粘膜保护剂
C．同服碳酸氢钠D．服用肠溶片
E．与酸奶同服
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
《药理学》本科练习题（二） 单项选择题 1、患者，男，40岁，牧民，近二月乏力，发热出汗，游走性关节痛，热呈弛张热，发病以来，曾有3～5天的间歇，之后仍发热如前，用青霉素G治疗三周无效，病人有接触流产病羊史，未接种过任何疫苗，该病人宜选用____________ A、庆大霉素+磺胺嘧啶 B、青霉素G+红霉素 C、链霉素+四环素 D、阿米卡星+青霉素 E、氯霉素+青霉素G 2、他巴唑治疗甲亢，出现甲亢好转，腺体增大的原因是____________ A、血中甲状腺激素减少，TSH 释放减少 B、血中甲状腺激素减少，TSH 释放增加 C、他巴唑促进甲状腺组织增生 D、抑制蛋白水解 E、以上都不对 3、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是____________ A、维拉帕米 B、米力农 C、卡托普利 D、酚妥拉明 E、哌唑嗪 4、琥珀胆碱的不良反应不包括____________ A、升高眼内压 B、过量致呼吸肌麻痹 C、损伤肌梭 D、使血钾降低 E、肌束颤动 5、利尿酸可诱发痛风，因为____________ A、利尿酸可抑制尿酸的排泄 B、利尿酸可加速尿酸的排泄 C、利尿酸可促进尿酸的合成 D、利尿酸可减少尿酸的合成 E、利尿酸可抑制尿酸的代谢 6、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是____________ A、氟哌啶醇 B、氯普噻吨 C、五氟利多 D、氯氮平 E、氯丙嗪 7、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是____________ A、氮芥 B、环磷酰胺 C、白消安 D、噻替派 E、顺铂 8、下列药物一般不用于治疗高血压的是____________ A、氢氯噻嗪 B、盐酸可乐定 C、地西泮 D、维拉帕米 E、卡托普利 9、下列药物，____________与速尿合用可增加耳毒性 A、头孢菌素类 B、氨基糖苷类 C、四环素类 D、氯霉素 E、红霉素
影响药物分布的因素包括 药物与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液PH和药物理化性质、体内屏障（如血脑屏障等）。 毛果芸香碱的作用 毛果芸香碱能直接激动M胆碱受体。对眼和腺体作用明显，对平滑肌有收缩作用，有缩曈、降低眼内压和调节痉挛等作用。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。局部滴眼治疗青光眼，与括瞳药交替应用治疗虹膜炎，全身用药仅用于阿托品中毒等解救。 试述新斯的明的药理作用、作用机制及其应用。 新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药，使乙酰胆碱在突触间隙积聚，表现M样和N样作用。 ①对骨骼肌作用最强，除抑制酶外，尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱； ②对胃肠和膀胱平滑肌作用较强； ③对中枢﹑眼﹑腺体﹑心血管和支气管较弱。用于重症肌无力﹑术后腹气胀﹑尿潴留﹑室上性阵发性心动过速及解救非去极化性肌松药中毒等。 试述有机磷酸酯类中毒的特异解毒药及其解救机制。 ①M型胆碱受体阻断药如阿托品；②胆碱酯酶复活药。 阿托品：能直接与M型胆碱受体结合，竞争阻断乙酰胆碱与受体结合起到抗胆碱作用，迅速解除中毒M样症状。也能部分缓解中枢中毒症状。大剂量还阻断神经节的N1胆碱受体，对抗N1样症状。但不能使被抑制的胆碱酯酶复活，用于轻度中毒。 胆碱酯酶复活药：可与中毒酶结合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，由尿排出，同时使胆碱酯酶游离而恢复活性。此外与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出，避免继续中毒发展，从而产生解毒。对神经肌肉接头处N样症状明显缓解，缓解肌震颤及中枢神经症状，但对体内积聚乙酰胆碱无直接对抗作用。 中﹑重度中毒须两药合用，提高解毒效果。常需反复用药才能维持治疗作用。 试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反应，过量中毒症状及其解救。 【药理作用及临床应用】 ①缓解内脏平滑肌绞痛；可松弛内脏平滑肌，以胃肠平滑肌绞痛较好，胆和肾绞痛与哌替啶合用，以增强疗效； ②麻醉前给药：抑制呼吸道腺体分泌，防止呼吸道阻塞等，也可用于严重盗汗及流涎； ③治疗缓慢型心律失常：可解除迷走神经对心脏的抑制，用于窦性心动过缓和房室传导阻滞及锑剂中毒引起心律失常等； ④感染性休克：大剂量可解除小血管痉挛，改善微循环； ⑤眼科应用：与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎，扩瞳作用以检查眼底，调节麻痹用于验光配镜； ⑥解救有机磷酸酯类中毒：阿托品以M受体阻断可缓解中毒M样症状和中枢症状；轻度中毒可单用，中和重度中毒与胆碱酯酶复活药合用。 【不良反应及其防治】 阿托品因作用广泛，需用某一作用，其他就成为副作用，常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、排尿困难、便秘等。过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清、烦躁不安、呼吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等，严重时由兴奋转入抑制、昏迷和呼吸麻痹致死。
1.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cm a A.5—7 B.8—10 C.3 D.2 E.4 2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，20％乌拉坦溶液麻醉动物的剂量是 d A.1ml／kg体重 B.2ml／kg体重 C.4ml／kg体重 D.5ml／kg体重 E.8ml／kg体重 3.下列给药部位最合适的是 c A.耳缘静脉上三分之一之上 B.耳中静脉上三分之一之上 C.耳缘静脉中间三分之一段 D.耳中静脉中间三分之一段 E.耳缘静脉下三分之一之下 4.下列描述错误的是 c A.肝素在体内具有抗凝作用 B.肝素在体外具有抗凝作用 C.枸橼酸钠在体内具有抗凝作用 D.枸橼酸钠在体外具有抗凝作用 E.本实验中在动脉插管中充满的液体是枸橼酸钠 5.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 e A.颈总动脉 B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 6.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是a A.家兔
B.豚鼠 C.狗 D.大白鼠 E.猪 7.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是 c A.α1 B.α2 C.β1 D.β2 E.A 8.经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是 c A.降低 B.先降低后升高 C.升高 D.先升高后降低 E.不变 9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是e A.0．1ml／kg体重 B.0．2ml／kg体重 C.0．3ml／kg体重 D.0．4ml／kg体重 E.0．5ml／kg体重 10.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是c A.10° B.20° C.30° D.40° E.50° 11.关于小肠的运动，下列叙述错误的是 b A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础 B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动 C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位 D.小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除； ⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 2．细菌耐药性研究进展。 答：细菌产生耐药性与酶对抗生素的修饰或破坏、膜通透性改变、细菌能主动外排抗生素、新靶位的改变或产生药物靶位的过度表达有关。只有了解以上产生细菌耐药性的机理及相互关系，才能帮助我们合理使用抗生素，并有目的地开展新的抗菌药物，以减少细菌耐药性的发生，保证抗菌治疗的成功。减少细菌耐药性的对策：⑴合理使用抗生素。 ⑵开发新的抗生素，改造现有药物。⑶使用生物制剂。 3．简述黄酮类化合物对中枢神经系统的作用。 答：1.精神调节作用，包括抗抑郁作用：抗焦虑作用，治疗精神分裂；2.对神经系统的保护作用；3.中枢神经抑制作用；4.镇痛作用，改善记忆作用，对神经内分泌具有调节作用。 4．简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用。
答：灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集，促进纤溶活性和抑制内凝血系统，改善脑微循环障碍和供血不通，增加脑血流量，有效预防血栓形成，灯盏花素还可以抗氧化自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节，对脑缺血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血管性痴呆。 5．简述丙咪嗪的临床新用途。 答：丙咪嗪为三环类抗抑郁药，主要用于各种类型的抑郁症的治疗，口服吸收效果好，2～8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人，病程6个月至11年，均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次 25ｍｇ，每日3次，见效后继续服1～2周，结果25例在服药后3天内疼痛消失，4例在4～7天内消失，仅1例疼痛减轻，效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。 6．简述药物流行病学的研究范畴。 答：1.科学发现用药人群中的药品不良反应，保证用药安全。2.为药品临床评价提供科学依据，促进合理用药。3.建立用药人群数据库，是药品上市后的管理监测规范和实用，提高药物警戒工作的质量，有助于减少药物不良事件（ＡＤＥ）。4.通过对ＡＤＲ因果关系的
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状 腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明
药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低 半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧 特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性：也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉，使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化 受体 receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药
2018春2017秋春川农川农《药理学（本科）》17年6月作业考核 一、单选题（共10 道试题，共30 分。） 1. 变异性心绞痛首选（） A. 普萘洛尔 B. 维拉帕米 C. 硝苯地平 D. 洋地黄 正确答案： 2. 高血压合并有糖尿病或痛风病时不宜选用（） A. 氢氯噻嗪 B. 血管紧张素转换酶抑制剂 C. 血管紧张素受体阻断药 D. 地尔硫卓 正确答案： 3. 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是( ) A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B. 兴奋敏感菌二氢叶酸合成酶 C. 改变细菌细胞膜通透性 D. 抑制细菌DNA螺旋酶 正确答案： 4. 肝素的抗凝机制是（） A. 络合血液中的钙离子 B. 抑制凝血因子的形成 C. 抑制纤溶酶活性 D. 增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E. 正确答案： 5. 儿童经常服用哪种药物可能出现牙齿黄染（） A. 四环素 B. 阿莫西林 C. 氯霉素 D. 阿奇霉素 正确答案： 6. 下列哪种药物不能用于哮喘发作（） A. 阿替洛尔 B. 沙丁胺醇
C. 麻黄碱 D. 氨茶碱 正确答案： 7. 影响细菌细胞壁合成的抗生素（） A. 头孢菌素类 B. 氨基糖苷类 C. 四环素类 D. 大环内酯类 正确答案： 8. 主要用于治疗胃溃疡的药物是（） A. 奥美拉唑 B. 东莨菪碱 C. 对乙酰氨基酚 D. 多潘立酮 正确答案： 9. 酸化尿液，弱酸性药物（） A. 解离型增多，重吸收减少 B. 非解离型增多，重吸收增多 C. 解离型减少，重吸收减少 D. 非解离型减少，重吸收增多 正确答案： 10. 药理学是研究（） A. 药物对人体的作用 B. 机体对药物的反应 C. 药物与机体的相互作用 D. 药物的体内变化 正确答案： 川农《药理学（本科）》17年6月作业考核 二、多选题（共10 道试题，共40 分。） 1. 强心苷可用于治疗（） A. 窦性心动过缓 B. 室上性心动过速 C. 房室传导阻滞 D. 慢性心力衰竭 正确答案： 2. 关于胺碘酮的描述正确的是（）
第一章绪言 简答题 1. 什么是药理学？ 2. 什么是药物？ 3. 简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 E.提高生物利用度 C.增强药理作用 D.延长t 1/2 7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.
第一章绪言自测题 一、单选题 1．药理学是（C） A．研究药物代谢动力学B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D．研究药物临床应用的科学 E．研究药物化学结构的科学 2．药效动力学是研究（D） A．药物对机体的作用和作用规律的科学B．药物作用原理的科学C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E．药物的不良反应 二、名词解释 1．药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。 3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。 第二章药物效应动力学自测题 单选题 1．部分激动剂是（C） A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（E） A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应 二、多选题 1．药物的不良反应包括有（ABCDE） A．副作用B．毒性反应C．致畸、致癌和致突变D．后遗效应E．变态反应 2．几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（BE） A．相加作用B．增强作用C．拮抗作用D．联合作用E．协同作用 三、名词解释 1．不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 2.治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。 3.极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。 4.安全范围：最小有效量和极量之间的范围。 5.受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。 ６.受体拮抗剂：（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 第三章药物代谢动力学自测题 一、单选题 1．药物的吸收过程是指（1.D） A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 2．药物的肝肠循环可影响（2.D） A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 3．下列易被转运的条件是（3.A） A．弱酸性药在酸性环境中B．弱酸性药在碱性环境中C．弱碱性药在酸性环境中D．在碱性环境中解离型药E．在酸性环境中解离型药 4．弱酸性药在碱性尿液中（4.D） A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
XX医学高等专科学校药理学试题1 适用于三年制大专临床医学 一. 名词解释（每题2分，共10分） 1.药物作用的选择性 2.副作用 3.毒性作用 4.依赖性 5.肝肠循环 二．选择题（每道题只有一个正确答案，选出正确答案并填在括号内，每题1分） （）1、药物作用的两重性是指： A.对因治疗和对症治疗 B.副作用和毒性作用 C.治疗作用和不良反应 D.防治作用和副作用 （）2、药物产生副作用的剂量是： A. 治疗量 B. 极量 C.无效量 D.中毒量 （）3、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应： A、无效量 B、极量 C、治疗量 D、阈浓度以下的血药浓度（）4、.首关消除主要发生在哪种给药途径： A、口服 B、直肠给药 C、舌下给药 D、肌内注射
（）5、下列哪种不是M受体兴奋产生的效应： A.心率减慢 B. 胃肠平滑肌收缩 C. 瞳孔缩小 D. 骨骼肌收缩 （）6、毛果芸香碱对眼的作用是： A、缩瞳、升高眼压、调节麻痹 B、扩瞳、升高眼压、调节麻痹 C.扩瞳、升高眼压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 （）7、可用于治疗青光眼的药物是： A.阿托品 B.后马托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 （）8、治疗重症肌无力首选药物是： A.新斯的明 B.加兰他敏 C.毛果芸香碱 D.阿托品 （）9、阿托品解痉效果最好的是： A.输尿管平滑肌 B. 胃肠平滑肌 C、.胆道平滑肌D、支气管平滑肌 （）10、治疗胆绞痛宜选用： A.吗啡 B .阿托品 C.阿托品+哌替啶 D.阿斯匹林+哌替啶 （）11、增加心肌收缩力和舒张肾血管的是： A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、去甲肾上腺素 D、多巴胺（）12、控制支气管哮喘急性发作选用： A.麻黄碱 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.沙丁胺醇.
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
生药学 试 题 ( 专业(类) 日 午考)考试时间： 90 分钟 一、 选择题（每小题1分，共30分） 1、沉香的药用部分是( )。 A. 根及根茎 B. 未开放的花 C. 含树脂心材 D. 干燥柱头 2、K —K 反应可用于检查( )。 A.生物碱类 B.黄酮类 C.氨基酸类 D.强心苷 E.糖类 3、我国第一部国家药典是( )。 A.《神农本草经》 B.《新修本草》 C.《经史证类备急药方》 D.《本草纲目》 E.《本草经集注》 4、何首乌的“云锦纹”，为异型维管束，位于( )。 A.髓部 B.形成层外方 C.维管柱 D.木栓层 5、生物碱类成分多分布于( )中。 A.双子叶植物 B.裸子植物 C.蕨类植物 D.真菌 6、天麻的主要有效成分为（ ） A.生物碱类 B.黄酮类 C.蒽醌类 D.醇苷类 E.酚苷类 7、下列除哪些项外，均是甘草特征( )。 A.石细胞尖圆形、壁厚、木化，可见纹状及层纹 B.可见具缘纹孔导管 C.木栓细胞 D.晶纤维 8、下列生药中，来源于毛茛科的是( )。 A. 川乌 B. 葛根 C. 马钱子 D. 当归 9、以下哪一项不是当归的性状特征( )。 A. 表面黄棕色至棕褐色 B. 质柔韧，断面黄白色或淡黄棕色 C. 形成层环黄棕色 D. 味微甜、嚼之微有豆腥气 10、大黄粉末在日光或紫外光灯下显( )。 A.金黄色荧光 B.橙红色荧光 C.天蓝色荧光 D.乳白色荧光 E.深棕色荧光 11、冬虫夏草的主产地为( )。 A. 青海 B. 广东 C. 吉林 D. 上海 12、生药厚朴来源于( )。 A. 蓼科 B. 豆科 C. 樟科 D. 木兰科 13、野山参的经验鉴别术语“芦长碗密枣核丁，紧皮细纹珍珠须”中“丁”和“须”分别指人参的( ) A. 根茎部位 B. 支根和须根 C. 根茎上的不定根和须根 D. 主根和支根 14、麻黄粉末镜检可见气孔特异，其保卫细胞呈( )。 A. 念珠状 B. 球形 C. 多面体 D. 哑铃状 E. 椭圆状 15、朱砂能发汗解表、宣肺平喘的作用，其平喘的成分为( )。 A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 四甲基吡嗪 D. 槲皮素 E 、去甲基伪麻黄碱 16、生药薄荷叶的下表面气孔多见，气孔类型为( )。 A. 不定式 B. 不等式 C. 直轴式 D. 平轴式 E. 环式 17、《神农本草经》是我国现存的最早的本草著作，其中收藏药物( )。 A. 730种 B. 1082种 C. 1892种 D. 365种 E. 12092种 18、黄连的饮片在紫外灯下显( )。 A. 天蓝色荧光 B. 紫色荧光 C. 亮黄色荧光 D. 乳白色荧光 E. 棕色荧光 19、白芍的药用部分是( )。 A. 根 B. 根及根茎 C. 茎 D. 根茎 E. 块根 20、当归的香气成分是( )。 A. 正丁烯酜内酯 B. 阿魏酸 C. 藁本内酯 D. 邻羟基苯正戊酮 21、天麻的药用部位为( )。 A. 块茎 B. 根 C. 侧根 D. 种子 E. 寄生根 22、有一种人参的伪品，其断面具棕色同心环纹，有毒。此伪品是哪种植物的根加工而成的( )。 A. 商陆 B. 野缸豆 C. 山莴苣 D. 华山参 E. 桔梗 23、大黄的泻下成分是( )。 A. 大黄酸 B. 大黄酚 C. 大黄素 D. 大黄酸葡萄糖苷 24、为保证生药的品质，常进行生药的限量检查，其中包括( )的测定。 A. 灰分含量 B. 水分含量 C. 浸出物 D. 挥发油含量 E. 以上均对 25、挥发油的组成常包括( ) A. 黄酮、脂肪烃 B. 苯丙基及含氯衍生物 C. 单萜及萜烃含氧衍生物 D. 蒽醌、香豆精 26、药材断面显油润表示( ) A. 含淀粉多 B. 含油多 C. 含纤维多 D. 含粘液质多 27、经验证明含水分过少的药材易吸潮，水分过多又易变霉，通常认为最安全的含水量为( ) A. 12—14% B. 4—6% C. 8—11% D. 2—3% E. 6—7% 28、花鹿茸的主产地是( ) A. 四川、湖北 B. 山西、山东 C. 吉林、辽宁 D. 北京、河北 E. 甘肃、青海 29、生药拉丁名称通常是指( ) A. 属名+种加词 B. 属名+种加词+命名人 C. 药用部位(主格) +药名(属名) D. 属名+种名+亚种名+定名人 E. 药名( 属名)+药用部位(主格) 30、有一根类生药粉末，黄白色，纤维成束或散离，表面有纵裂纹，两端常断裂成须状；具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密，此生药是( ) A. 人参 B. 当归 C. 黄芪 D. 甘草 E. 大黄 装订线内不要答题，装订线外不要写姓名、学号、工作单位，违者试卷作0分处理
药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织 B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻
D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小 10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻 D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 18．法莫替丁可用于治疗 A．十二指肠穿孔 B．急慢性胃炎 C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡 E．胃癌 19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A．70％ B，80％ C．90％ D．85％ E．95％ 20．平喘药的分类和代表药搭配正确的是