布地奈德鼻喷雾剂
【药品名称】
通用名称：布地奈德鼻喷雾剂
英文名称：Budesonide Nasal Spray
【成份】
本品活性成份为布地奈德。
【适应症】
用于季节性和常年性的过敏性鼻炎,血管运动性鼻炎；预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉。
【用法用量】
剂量应个体化鼻炎成人及6岁以上儿童推荐起始剂量为一日256ug,此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入即：早晨每个鼻孔内喷入128ug（2*64ug）；或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64ug。一日量超过256ug,未见作用增加。在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的小剂量。临床试验证明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32ug作为维持剂量是足够的一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状。在治疗数天后才可获全效（少数患者需要2周）。因此，治疗季节性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。
【不良反应】
约5%的患者会发生局部刺激的不良反应. 常见(>1/100)：气道：局部刺激，轻微的血性分泌物，鼻出血。少见（
【禁忌】
对布地奈德或处方中任一成分过敏史者
【注意事项】
长期使用高剂量，可能发生糖皮质激素的全身作用作用如：皮质醇增多症，肾上腺抑制和/或儿童生长迟钝。鼻腔用类固醇对儿童的长期作用尚未建立。使用含皮质激素的药品可导致生长迟缓。对长期接受皮质类固醇治疗的儿童和青少年，无论所用药品为何种剂型，都建议定期检测他们生长情况。如果疑有生长迟缓，应研究调查情况，应权衡使用糖皮质激素的利益和可能抑制生长的风险。治疗伴有鼻部真菌感染和疱疹的患者应谨慎。对从事用全身性糖皮质激素转而使用本品，且疑有下丘脑-垂体-肾上腺轴失调的患者，治疗时需要慎重。对这些患者，全身性的类固醇应小心减量，应考虑检测下丘脑-垂体-肾上腺功能。在伴有应激如手术，创伤等时还可以用全身性类固醇。极度降低的肝功能损害的影响口服布地奈德的药带动力学，导致清楚率降低和全身利用率升高。说明需要考虑可能的全身作用。对患有肺结核的患者应特别警惕。鼻喷雾剂不可接触眼睛，若接触眼睛，立即用水冲洗。应避免与酮康唑或其他强效的CYP3A4抑制剂合用，若无法避免，给药间隔应尽可能长。对驾驶和操作机器能力的影响布地奈德不影响驾驶及使用机器能力。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
6岁以下儿童使用本品的经验有限。
妊娠与哺乳期注意事项：
1.孕妇
来自孕妇的临床经验有限。与其它糖皮质激素一样，在动物试验中，布地奈德引起各种类型的畸形(腭裂、骨骼畸形)。但是，动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前，孕妇不应使用本品，除非有特别的考虑。
2.哺乳期
尚不知布地奈德能否进入母乳。
老人注意事项：
老年患者用量与成人相同。
【药物相互作用】
1.口服酮康唑200mg一日一次平均增加同时口服的布地奈德(3mg单剂)的血药浓度6倍。
2.在给布地奈德12小时后给予酮康唑，布地奈德的血药浓度平均增加3倍。尚无鼻用布地奈诱发生这种相互作用的报道，但可以预期其血药浓度明显增加。因缺乏鼻用布地亲德与酮康唑台用时许可的推荐剂量的资料，故应避免两药合用。若无法避免合用，两药的给药间隔应尽可能长。同时应考虑减少布地奈德的用量。其它强效的CYP3A4抑制剂可能也会引起布地奈德血药浓度的明显升高。
【药理作用】
1.布地奈德是一种具有高技局部抗炎作用的糖皮质激素。
2.糖皮质激素在鼻炎治疗中的确切机制尚不完全清楚。糖皮质激素的抗炎作甩，如抑制炎性介质的释放和抑制细胞因子介导的免疫反应可能在其中起重要作用。以对糖皮质激素受体的亲和力大小来比较，布地亲德的活性比泼尼松龙高约15倍。
3.预防性使用布地奈德对鼻刺激引起的嗜酸性细胞迁移和过敏反应有保护作用。
4.使用推荐剂量的本品，患者的基础血浆皮质醇水平及对ACTH刺澈的反应不发生有临床意义的改变。然而，在对健康志愿者短期使用本品的观察中发现血浆及尿皮质醇水平的降低与剂量成相关性。
5.在临床试验中未发现息季节性和常年性过敏性鼻炎的儿童和患常年性过敏性鼻炎的成人用药的量效关系。
6.尚无使用本品32μg/喷和64μg/喷规格治疗血管运动性鼻炎(非过敏性鼻炎)的
文献资料。
【贮藏】
不超过30摄氏度，不可冷冻【有效期】
两年
【批准文号】
国药准字J20030037
【生产企业】
企业名称：瑞典阿斯利康公司
药品名（中）：布地奈德鼻喷雾剂 汉语拼音：Budinaide Bipenwuji 英文名：Budesonide Nasal Spray 【主要成份】 布地奈德。 【性状】 本品为白色至灰白色黏稠混悬液。配备喷雾装置的玻璃装液体，密度为1.02g/cm3。分别含布地奈德0.64mg/ml(32微克/喷)，1.28mg/ml(64微克/喷)。赋形剂：乙二胺四醋酸二钠、山梨酸钾、无水葡萄糖，微晶纤维素和羧甲纤维素钠、聚山梨酯80、盐酸、纯化水。 【药理毒性】 本品为糖皮质激素类药物，具有强效的局部抗炎与抗过敏作用。 【药代动力学】 相对于标示的每喷剂量，雷诺考特中布地奈德的全身利用率为33%。在成人，用雷诺考特喷入布地奈德256μg后，最大血药浓度为0.64nmol/L，在0.7小时内达峰，儿童可达到更高的布地奈德浓度。然而，这种成人与儿童药代动力学的差异并不增加其全身作用和不良反应的发生率。布地奈德首次经过肝脏时，生物转化率很高（~90%），生成低糖皮质激素活性的代谢物。布地奈德在鼻内不存在代谢失活现象。代谢产物以非结合型或结合物的形式由肾脏排出，尿中检测不到布地奈德原形。 【适应症】 季节性的过敏性鼻炎、经年性的过敏性及非过敏性鼻炎；治疗鼻息肉、预防鼻息肉切除后再生。 【用法用量】 鼻腔喷雾吸入。使用方法详见“如何使用雷诺考特鼻喷雾剂”。给药剂量应个体化。鼻炎：成人、6岁及6岁以上儿童：推荐起始剂量为一日256μg（一日2~4喷），此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。例如：每次每个鼻孔内喷入1喷（64μg），两个鼻孔共2喷（128μg），早晚两次，即一日4喷（256μg）；或早晨每个鼻孔内喷入128μg，两个鼻孔共256μg。在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂量，以此作为维持剂量。临床试验表明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32μg作为维持剂量是足够的。治疗过敏性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。有时必须同时控制过敏所致的的眼睛症状。治疗或预防鼻息肉：推荐剂量为一次128μg（每个鼻孔64μg，两个鼻孔共128μg），一日2次。 【不良反应】 1.使用鼻喷雾剂后即刻出现的局部症状，如鼻干、打喷嚏； 2.轻微的血性分泌物或鼻出血。 3.皮肤反应(荨麻疹、皮疹、皮炎、血管性水肿)极少数患者在鼻腔内给予糖皮质激素后有溃疡和鼻中隔穿孔。 【禁忌】 对本品任何成份过敏者禁用。 【注意事项】1.使用本品14天后，症状仍未改善，请咨询医师。2.自我治疗时间不得超过3个月，如需要超过3个月，应在医师指导下使用。3.长期使用高剂量，可能发生糖皮质激素的全身作用.长期接受本品治疗的儿童和青少年，可能引起生长发育迟缓，应在医师指导下使用。4.伴有鼻部真菌感染和疱疹的患者慎用。5.使用全身性糖皮质激素转而使用本品者，应在医师指导下使用。6.肺结核患者慎用。7.本品仅为鼻腔用药，不得接触眼睛，若接触眼睛，请立即用水清洗。8.如使用过量或出现严重不良反应，请立即就医。9.当本品性状发生改变时禁用。10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效观察 发表时间：2016-09-29T09:24:04.887Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2016年6月第12期作者：廖卫明刘贞言 [导读] 孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎具有比较显著的临床疗效，值得临床推广和应用。 1湖北省天门市中医医院五官科 431700；2湖北省天门市中医医院内科 431700 【摘要】目的：分析孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效。方法：选择我院2014年1月至2015年1月收治的变应性鼻炎患者80例，将其随机分成实验组和对照组各40例，对照组患者给予布地奈德鼻喷剂治疗，实验组患者给予孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗，经3周时间治疗，对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果：实验组患者的临床疗效显著优于对照组患者，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎具有比较显著的临床疗效，值得临床推广和应用。 【关键词】孟鲁司特钠；布地奈德鼻喷剂；变应性鼻炎；疗效； 变应性鼻炎是因为机体接触致病原后，在多种炎症因子和炎性细胞的参与下，在IgE引导下出现鼻黏膜炎症反应，会严重影响患者的正常生活。药物是临床治疗变应性鼻炎的主要方法[1]，而常用的药物主要包括糖皮质激素和抗组胺药。孟鲁司特钠作为一种强效的白三烯受体拮抗剂，在变应性鼻炎的临床治疗中，应用也越来越广泛。我院在变应性鼻炎的临床治疗中采用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗，取得了比较理想的效果，现将具体情况汇报如下。 1 一般资料与方法 1.1 一般资料 选择我院2014年1月至2015年1月收治的变应性鼻炎患者80例，全部患者均满足变应性鼻炎的临床诊断标准。全部患者中男31例，女49例，年龄13-59岁，平均年龄（38.6±6.3）岁；病程1-15年，平均病程（7.5±1.5）年。将全部患者随机分成实验组和对照组各40例，两组患者在年龄、性别等一般资料方面比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。 1.2 方法 对照组患者给予布地奈德鼻喷剂治疗，给药剂量为64μg，每侧鼻孔分别给药1次，每天2次。实验组患者在布地奈德鼻喷剂治疗的基础上，给予孟鲁司特钠治疗，给药剂量为每次10mg，每天1次。全部患者均给予为期3周时间的治疗。 1.3临床观察指标和疗效判断标准 中华医学会制定的变应性鼻炎评分标准来对患者的临床疗效进行评估。结合患者鼻塞、鼻痒、打喷嚏和流鼻涕的严重程度来对患者治疗3周后的症状总分、改善百分率进行计算。改善百分率=（治疗前总分-治疗后总分）/治疗前总分。≥65%表示显效；25%-60%表示有效；≤25%表示无效。 1.4统计学分析 本次实验数据采用SPSS17.0软件进行统计学分析，其中组间数据资料对比采用t检验，计数资料对比采用卡方检验，以p＜0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1两组患者临床疗效比较 实验组患者的临床治疗效果显著优于对照组患者，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05），如表1。 3 讨论 变应性鼻炎也叫过敏鼻炎，随着人们生活方式的改变和生活水平的提高，变应性鼻炎的发病率也越来越高，临床主要表现为鼻痒、鼻塞、打喷嚏以及流鼻涕等，会严重影响患者的日常生活[2]。多种细胞因子的异常表达是变应性鼻炎的主要发病机制，免疫炎性细胞调节紊乱和白细胞介素表达对于变应性鼻炎的发病具有非常关键的作用。细胞因子具有调节免疫功能的作用，和免疫细胞增殖分化具有非常紧密的联系。 临床治疗主要采用脱敏治疗、药物治疗、手术治疗等，从而来对患者的临床症状进行有效改善[3]。布地奈德鼻喷剂是类固醇药物，直接作用于患者鼻腔，具有抗炎和抗变态反应的作用，布地奈德鼻喷剂的药理机制是影响炎症介质的合成和释放，进而让鼻腔变态反应有效缓解；布地奈德鼻喷剂能促进合成细胞抗炎蛋白，缓解鼻腔炎症，具有比较显著的临床效果。在现代医学技术快速发展的过程中，白三烯受体拮抗剂在临床治疗变应性鼻炎中的应用也越来越广泛。白三烯受体拮抗剂是非激素类抗炎药物，能对半胱氨酰白三烯进行有效阻断。半胱氨酰白三烯会参与到变应性炎症反应中，导致嗜酸性粒细胞向鼻粘膜黏附、转移以及浸润，是导致流涕、打喷嚏和鼻痒的主要介质。在变应性鼻炎眼中，半胱氨酰白三烯具有非常关键的作用，而白三烯受体拮抗剂则能让白三烯受体被阻断，有效抑制半胱氨酰白三烯释放导致的炎症反应。抗白三烯治疗能对变应性鼻炎患者的临床症状进行有效改善，而且不良反应发生率较低。孟鲁司特钠就是一种选择性、强效的白三烯受体拮抗剂，该药物和白三烯受体结合之后，能对毛细血管通透性造成影响，对速发或者迟发变态反应进行抑制，让炎症细胞浸润得以有效缓解，最终实现治疗的效果[4]。 本研究中，对照组患者给予布地奈德鼻喷剂治疗，实验组患者给予孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗，结果治疗三周后，实验组患者的临床疗效显著优于对照组患者，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。研究结果表明，孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎，充分发挥两种药物的互补协同作用，从而让临床治疗效果提高，另外还可以让长时间单一用药和大剂量用药引起的不良反应降低，
鼻渊通窍颗粒+曲安奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎的疗效探析 发表时间：2017-11-09T11:27:18.827Z 来源：《航空军医》2017年第17期作者：贺安意[导读] 有助于改善患者的生活质量，加大治疗安全度[5-6]，降低患者白细胞介素-5、白细胞介素-8水平，值得临床推广应用。 （湘雅未名健康体检中心湖南长沙 410014）摘要：目的分析鼻渊通窍颗粒+曲安奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎的临床疗效。方法选2015年7月—2016年7月在我院收治的慢性鼻-鼻窦炎患者100例，100例患者分为传统治疗组和新型治疗组，每组患者50例。结果传统治疗组的治疗有效率为64.0%（32/50），新型治疗组的治疗有效率为96.0%（48/50），新型治疗组的治疗有效率与传统治疗组之间进行对比，新型治疗组高于传统治疗组（P＜ 0.05）。传统治疗组患者治疗后的白细胞介素-5、白细胞介素-8水平为（20.6±3.2）pg/ml、（1.9±0.4）pg/ml，新型治疗组患者治疗后的白细胞介素-5、白细胞介素-8水平为（15.8±3.0）pg/ml、（1.2±0.3）pg/ml。两组之间差异有统计意义（P＜0.05）。结论鼻渊通窍颗粒+曲安奈德鼻喷雾剂对于慢性鼻窦炎的治疗效果明显，有助于改善患者的生活质量，加大治疗安全度。关键词：鼻渊通窍颗粒；曲安奈德鼻喷雾剂；慢性鼻-鼻窦炎 慢性鼻-鼻窦炎是临床上较为常见的鼻窦黏膜、鼻腔部位慢性炎症，临床症状多为鼻塞及脓性鼻涕，常会出现头痛、面部胀痛症状。相关研究显示，单纯的曲安奈德药物治疗难以取得较好的疗效[1]。本次就2016年7月至2017年7月在我院进行就诊的慢性鼻-鼻窦炎患者100例为研究对象，分析鼻渊通窍颗粒联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗的临床效果，现分析如下：1资料与方法 1.1病例资料 选2015年7月—2016年7月在我院收治的慢性鼻-鼻窦炎患者100例，将100例患者随机分为传统治疗组和新型治疗组，每组50例患者。传统治疗组男性26例，女性24例，年龄均在17~64岁之间，平均年龄为（41.6±2.8）岁。新型治疗组患者男性27例，女性23例，年龄在16~63岁之间，平均年龄为（42.5±3.0）岁。两组年龄等一般资料比较，差异并不明显（P＞0.05），可以进行对比。本次研究排除其他外界因素所致的嗅觉缺失患者、受到呼吸道感染患者、胃癌及肺癌患者、有严重的心血管疾病、或者其他的慢性病症患者、对本次研究药物过敏患者。 1.2方法 传统治疗组患者给予曲安奈德鼻喷雾剂治疗，规格为每瓶6毫升，使用剂量为220微克/次，每天一次，之后再将药物减到110微克/次，每天一次。而新型治疗组患者在传统治疗组的基础上加用鼻渊通窍颗粒，规格为每袋15克，每次15克，每天服用三次。两组患者的治疗周期为10周。 1.3观察指标 观察药物的临床治疗效果，并将治疗的有效指标分成显效、有效与无效[2]。显效：患者鼻塞等临床症状完全消失，经过CT检查显示，患者的窦腔恢复正常。有效：患者鼻塞等临床症状明显减轻，但患者通过X线检查，其窦腔恢复症状。无效：患者的各项症状没有得到明显的改善，且有加重的现象。另外，对各患者的白细胞介素水平进行观察[3]。 1.4统计学方法 采用SPSS19.0软件，各患者治疗有效情况以（%）表示，行检验。各患者白细胞介素水平以（ ±s）表示，行t检验。观察各组数据，若P＜0.05，差异有统计学意义。 2结果 表1 两组治疗后的效果比较（%）
布地奈德鼻喷雾剂 【药品名称】 通用名称：布地奈德鼻喷雾剂 英文名称：Budesonide Nasal Spray 【成份】 本品活性成份为布地奈德。 【适应症】 用于季节性和常年性的过敏性鼻炎,血管运动性鼻炎；预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉。 【用法用量】 剂量应个体化鼻炎成人及6岁以上儿童推荐起始剂量为一日256ug,此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入即：早晨每个鼻孔内喷入128ug（2*64ug）；或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64ug。一日量超过256ug,未见作用增加。在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的小剂量。临床试验证明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32ug作为维持剂量是足够的一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状。在治疗数天后才可获全效（少数患者需要2周）。因此，治疗季节性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。 【不良反应】 约5%的患者会发生局部刺激的不良反应. 常见(>1/100)：气道：局部刺激，轻微的血性分泌物，鼻出血。少见（ 【禁忌】 对布地奈德或处方中任一成分过敏史者
【注意事项】 长期使用高剂量，可能发生糖皮质激素的全身作用作用如：皮质醇增多症，肾上腺抑制和/或儿童生长迟钝。鼻腔用类固醇对儿童的长期作用尚未建立。使用含皮质激素的药品可导致生长迟缓。对长期接受皮质类固醇治疗的儿童和青少年，无论所用药品为何种剂型，都建议定期检测他们生长情况。如果疑有生长迟缓，应研究调查情况，应权衡使用糖皮质激素的利益和可能抑制生长的风险。治疗伴有鼻部真菌感染和疱疹的患者应谨慎。对从事用全身性糖皮质激素转而使用本品，且疑有下丘脑-垂体-肾上腺轴失调的患者，治疗时需要慎重。对这些患者，全身性的类固醇应小心减量，应考虑检测下丘脑-垂体-肾上腺功能。在伴有应激如手术，创伤等时还可以用全身性类固醇。极度降低的肝功能损害的影响口服布地奈德的药带动力学，导致清楚率降低和全身利用率升高。说明需要考虑可能的全身作用。对患有肺结核的患者应特别警惕。鼻喷雾剂不可接触眼睛，若接触眼睛，立即用水冲洗。应避免与酮康唑或其他强效的CYP3A4抑制剂合用，若无法避免，给药间隔应尽可能长。对驾驶和操作机器能力的影响布地奈德不影响驾驶及使用机器能力。 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 6岁以下儿童使用本品的经验有限。 妊娠与哺乳期注意事项： 1.孕妇 来自孕妇的临床经验有限。与其它糖皮质激素一样，在动物试验中，布地奈德引起各种类型的畸形(腭裂、骨骼畸形)。但是，动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前，孕妇不应使用本品，除非有特别的考虑。 2.哺乳期
氯雷他定联合曲安奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎62 例的疗效评价 发表时间：2015-08-24T16:22:48.430Z 来源：《医师在线》2015年6月第11期供稿作者：余磊贾志平 [导读] 河南省商城县人民医院五官科在治疗过敏性鼻炎临床上氯雷他定联合曲安奈德鼻喷剂获得良好效果。 余磊贾志平 （河南省商城县人民医院五官科465350） 【摘要】目的：对氯雷他定联合曲安奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的临床效果进行研究分析。方法：选取124 例过敏性鼻炎患者随机分为两组（各62 例），一组为治疗组，一组为对照组。结果：治疗组患者临床治疗总有效率显著高于对照组患者（91.94%和75.81%），差异有显著性（P<0.05）；治疗组患者治疗后鼻痒、流涕、鼻塞和喷嚏临床症状分级显著低于对照组患者且低于治疗前，差异有显著性（P<0.05）。结论：在治疗过敏性鼻炎临床上氯雷他定联合曲安奈德鼻喷剂获得良好效果。 【关键词】氯雷他定；曲安奈德鼻喷剂；过敏性鼻炎；临床效果 【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165（2015）11-0355-02 过敏性鼻炎为一种变应性鼻炎，其出现在个体接触特异性应变原后，毛细血管通透性增加、腺体分泌增强和血管扩张等为其主要病例生理变化，鼻痒、流涕、鼻塞和喷嚏等为其主要临床表现，同时，伴有嗅觉减退现象，影响患者正常生活。为寻找安全有效的治疗方法进行研究，报道如下： 1.资料与方法 1.1 临床资料 选取124 例过敏性鼻炎患者，致敏源均为花粉、冷热空气、刺激性气体、灰尘、螨虫和动物毛发等，将合并肝、肾、心器质性疾病患者排除在外。其中，治疗组62 例，男45 例，女17 例；年龄23—70 岁（46.58±5.61）岁；病程4 个月—10 年（5.02±3.11）年；对照组62例，男44 例，女18 例；年龄24—71 岁（47.02±6.32）岁；病程5 个月—10 年（5.54±3.51）年。两组患者基本资料相比差异无显著性（P>0.05）。 1.2 方法 1.2.1 对照组：氯雷他定治疗，患者每日口服1 次氯雷他定，10mg/次，每日用10mL 麻黄液、10mg 地塞米松针、4 万U 混合液滴鼻3—4 次，1 滴/次。 1.2.2 治疗组：氯雷他定联合曲安奈德鼻喷剂，在对照患者治疗基础上加以曲安奈德鼻喷剂，每日2 次，两个鼻孔各喷2 次，64 微克/喷。根据患者临床症状适量增减喷剂量。 1.3 观察指标［1］ 观察不同组别患者临床治疗总有效率和治疗前后鼻痒、流涕、鼻塞和喷嚏临床症状积分变化状况，根据患者临床症状和体征将其分为4 个级别，其中，无为0 分，轻为1 分，中为2 分，重为3 分，得分越高患者临床症状越严重。 1.4 判定标准［2］ 显效：患者治疗后临床症状积分减少>66%；有效：患者治疗后临床症状积分减少26—65%；无效：患者治疗后临床症状积分减少<25%。临床治疗总有效率（%）=［(显效例数+有效例数)/总例数］×100.00%。 1.5 统计学处理 通过SPSS18.0 统计学软件处理124 例患者临床资料，用“ x ±s”表示正态计量资料，为t 检验。用例数（n）表示计数资料，为χ2检验；P<0.05 为差异有统计学意义。 2.结果 2.1 两组患者临床治疗总有效率相比 治疗组患者临床治疗总有效率显著高于对照组患者（91.94%和7 5.81%），差异有显著性（P<0.05），见表1： 3.讨论 临床上，抑制过敏为治疗过敏性鼻炎疾病主要原则，常见的变应原为尘螨和花粉，因此应指引患者保持良好室内环境，减少尘螨产生，尽可能减少同花粉的接触。常用的过敏反应药物为糖皮质激素、抗组胺药、色酮类和抗白三烯药等，在一定程度上改善患者临床症状。氯雷他定为一种长效三环类抗组胺药，其结构同组胺类似，竞争性抑制组胺同H1 受体结合，对组胺诱发的过敏反应具有一定阻断作用，且药物维持时间较长，改善患者临床症状［3］。曲安奈德鼻喷雾剂为合成皮质类固酵类药物，局部用药可直接作用于靶器官，提高有效剂量，降低全身用药剂量出现的不良反应发生率。同时，其可直接作用于病灶，在短时间内发挥作用，控制患者临床症状，减轻鼻腔炎症、水肿、渗出和毛细血管扩张导致的鼻痒、鼻阻和喷嚏等症状，该药剂持续时间较长，每日只需喷一次，操作较为简单方便，且出现不良反应发生率较低，促使患者早日康复［4］。因此，在对过敏性鼻炎患者治疗时氯雷他定+曲安奈德鼻喷剂效果显著，在短时间内缓解患者临床症状。本次研究中，通过不同措施治疗患者临床治疗总有效率和治疗后鼻痒、流涕、鼻塞、喷嚏临床症状分级之间具有一定差异性（P<0.05）。综上所述，临床医师在对过敏性鼻炎患者治疗时氯雷他定+曲安奈德鼻喷剂获得良好效果，提高患者临床治疗总有效率，改善患者预后。 参考文献： [1] 邱剑波.氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎34 例的疗效评价［J］.中国药业,2013,22(11):22-23.
布地奈德粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾 病的疗效对比 摘要目的研究分析布地奈德粉吸入剂和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病的临床效果。方法80例重症支气管哮喘患者，随机分为对照组和观察组，各40例。对照组采用布地奈德粉吸入剂治疗，观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，对比两组临床疗效。结果观察组治疗后8、12周哮喘症状评分显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗后8、12周最大呼气峰流速（PEF）占预计值评分显著高于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病效果显著，值得临床推广。 关键词布地奈德粉吸入剂；布地奈德福莫特罗粉吸入剂；支气管哮喘 支气管哮喘是一种临床极为常见的疾病，主要发病机制为免疫功能紊乱[1]。对于此病主要需要采用糖皮质激素、抗胆碱能药物以及β2受体激动剂进行治疗。在本次研究中选择本院收治的80例重症支气管哮喘患者，分别给予单纯布地奈德吸入剂治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。现将结果示下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料选取2013年4月～2015年4月本院收治的重症支气管哮喘患者80例，随机分为观察组和对照组，各40例。对照组男22例，女18例；年龄8～79岁，平均年龄（45.32±10.26）岁；平均体重（59.77±3.72）kg；观察组男21例，女19例；年龄9～80岁，平均年龄（46.21±10.14）岁；平均体重（50.04±3.62）kg。排除标准：先天性遗传病；近几个月存在呼吸道感染病史；自身免疫疾病史；恶性肿瘤；近1个月内使用糖皮质激素、β2受体激动剂和其他免疫抑制剂者。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1. 2 方法两组患者均立即给予吸氧，建立静脉通道，静脉应用甲基强的松龙（法玛西亚普强中国有限公司，生产批号：MB0568）40 mg，氨茶碱（湖南泓春制药有限公司，国药准字H43020843）0.25 g加入5%葡萄糖注射液100 ml 静脉滴注，2次/d。对照组在上述治疗基础上采用布地奈德粉（上海信谊百路达药业有限公司，国药准字H20080316）吸入剂治疗，100 μg/吸，1吸/次，2次/d，治疗12周为1个疗程；而观察组在常规治疗的基础上采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（AstraZeneca AB ，批准文号：H20090773，规格：布地奈德剂量：80 μg/吸，福莫特罗剂量：4.5 μg/吸）治疗，1吸/次，2次/d，治疗12周为1个疗程。 1. 3 观察指标观察并记录两组治疗前、治疗后8、12周的哮喘症状评分和PEF占预计值评分情况。
药品名称: 通用名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂 英文名称：Budesonide and formoterol Fumarate Powder for Inhalation (Symbicort Turbuhaler) 商品名称：信必可都保 成份: 本品为复方制剂，其组分为：布地奈德（80μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）；布地奈德（160μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）。 适应症: 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗： -吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者 或 -应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。 注意：本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 登录规格: (1) 80/4.5微克/吸，60吸/支 (2) 160/4.5微克/吸，60吸/支 (3) 160/4.5微克/吸，120吸/支 用法用量: 本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β－受体激动剂和/或皮质激素的处方。 本品160/4.5微克/吸推荐剂量： 成人和青少年（12岁和12岁以上）：1-2吸/次，一日2次。 本品80/4.5微克/吸推荐剂量： 成人（18岁和18岁以上）：1-2吸/次，一日2次。有些病人可能需要使用量达到4吸/次，一日2次。 青少年（12岁-17岁）：1-2吸/次，一日2次。 儿童（6岁和6岁以上）：2吸/次，一日2次。 患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效观察目的探讨布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的安全性及有效性。方法选 取200例过敏性鼻炎患者，随机分成两组，观察组应用布地奈德鼻喷雾剂治疗，对照组应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗，比较两组治疗效果。结果两组患者治疗后症状、体征评分均较治疗前有显著下降，差异有统计学意义（P＜0.01），但观察组明显低于对照组（P＜0.01）；观察组治疗总有效率为95%，对照组为86%，观察组显著高于对照组（P＜0.05）。结论布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎安全有效。 标签：布地奈德；氟替卡松；过敏性鼻炎 过敏性鼻炎是由IgE抗体介导的变态反应，指变应原诱导肥大细胞、嗜酸性粒细胞等脱颗粒、释放炎性介质，引起鼻腔黏膜的炎症反应。随着生态环境的变化和人们生活方式的转变，本病发病率有明显的增加趋势，并且以青壮年的发病率最高[1]。本研究旨在探讨鼻用皮质类固醇激素布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的的安全性和有效性。 1资料与方法 1.1一般资料 选取2009年1月～2011年1月笔者所在医院耳鼻喉科门诊诊治的常年性过敏性鼻炎患者200例，其中男120例，女80例，年龄16～55岁，病程均在1年以上，符合2009年中华医学会的制定的过敏性鼻炎的诊断标准[2]。排除标准：对皮质类固醇激素过敏或者有禁忌的患者；孕妇和哺乳期妇女；以往参加过其他药物试验的患者；急、慢性鼻-鼻窦炎鼻息肉及明显鼻中隔偏曲；合并不同程度哮喘的患者；近期有鼻部手术患者；不能配合的患者。随机分为观察组和对照组，每组100例。两组患者年龄、性别、病程、病情程度等一般情况差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。 1.2研究方法 观察组予布地奈德鼻喷雾剂（64 µg×120喷，AstraZeneca AB，s-151 85，Sodertije，瑞典）64 µg/喷，早晚各1次，左右鼻孔各1喷；对照组予氟替卡松鼻喷雾剂50 µg/喷，早晚各1次，左右鼻孔各1喷。连续用药并观察4周。 1.3疗效判断 按照1997年中华医学会耳鼻咽喉科分会制定的诊断标准来进行评价并进行症状(包括喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒) 和体征(根据鼻甲肿胀程度)评分[3]。开始用药前对患者进行行症状、体征评分，用药4周后对每个患者再次进行评分。改善
布地奈德福莫特罗粉吸入剂 一、适用症 1．哮喘 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者，或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂，症状已得到良好控制的患者。 2．慢性阻塞性肺病(COPD) 针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50％)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。 二、用法用量 1．哮喘 本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的β2-受体激动剂和／或皮质激素的单药吸入制剂。 剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。 对于本品，有两种使用方法： A．维持治疗：本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。 B．维持、缓解治疗：本品作为日常维持治疗，和按需缓解治疗。 A．维持治疗： 本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。建议患者任何时候均随身携带另配的快速支气管扩张剂。 成年人(18岁和18岁以上)：1—2吸/次，一日2次。有些病人可能需要使用量达到4吸/次，一日2次。 青少年(12—17岁)：1—2吸/次，一日2次。 在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予本品。 快速支气管扩张剂用量的增加表明潜在病情有所加重，应重新评估哮喘治疗。 儿童(6岁和6岁以上)：现已有一个更低的剂量供6--11岁的儿童使用。 B.维持、缓解治疗： 病人除了按日常维持剂量使用外，还可以在症状加重时按需使用本品，病人应该被告知随身携带本品，用于缓解治疗。 对下列病人应特别考虑使用本品维持、缓解治疗： ·哮喘控制不佳和过于频繁的使用缓解药物。 ·既往有哮喘加重而需要医疗干预。 如果病人频繁的按需吸入本品，需要严密监测剂量相关的不良反应。
布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎 【摘要】目的探讨布地奈德喷雾剂和地氯雷他定片联合应用治疗过敏性鼻炎的疗效。方法150例确诊为过敏性鼻炎的患者分为3组，分别给予布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片(联合组)50例，布地奈德喷雾剂(单药A组)50例，地氯雷他定片(单药B组)，观察2周，并对治疗前后的症状和体征记分比较。结果联合组的近期疗效总有效率达96%，单药A组为75%，单药B组为68%，联合组效果明显优于单药A组和单药B组，无明显的不良反应。结论布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎安全有效。 【Abstract】Objective To investigate the budesonide nasal spray and desloratadine tablets in combination treatment of allergic rhinitis. Methods 150 patients diagnosed with allergic rhinitis were divided into 3 groups .The combined group were given budesonide nasal spray and desloratadine tablets to (combined group) 50 cases,budesonide aerosol (single drug group A 50 cases), to loratadine tablets (single drug B).All the groups were observed 2 weeks, and the signs and symptoms before and after treatment scores were compared. Results The group s recent total effective rate was 96%, single drug A group was 75%, single drug group B was 68%, the United Group was better than single drug A group and the monotherapy group B, no obvious adverse reactions existed. Conclusion budesonide nasal spray combine with desloratadine tablets in the treatment of allergic rhinitis is safe and effective. 【Key words】allergic rhinitis; budesonide nasal spray; to loratadine tablets 过敏性鼻炎是在变应原作用下经免疫学机制产生的一种鼻黏膜炎症。随着全世界过敏性疾病的发病率明显增高，过敏性鼻炎患者日趋增多。布地奈德喷雾剂具有高效的局部抗炎作用，而地氯雷他定片是长效的三环类抗组胺药，其外周 H1受体抑制各种过敏性致炎的化学介质释放。两者作用合一，能较快、持久有效地控制过敏性鼻炎的症状。现将我院所做的对照研究报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 按AR诊断标准(1)，随机抽取过敏性鼻炎患者150例，男87例，女63例，年龄11～54岁，平均38岁。将患者随机分为联合组、单药A组和单药B组。所有患者鼻炎发作时呈鼻痒、连续打喷嚏、流大量清水涕，尤以清晨起床和夜晚明显，时伴有鼻塞，往往伴有过敏性结膜炎的症状如眼痒、流泪等。患者鼻黏膜呈苍白色、水肿，下鼻甲肿大，有水样分泌物，鼻分泌物涂片镜检，可见大量嗜酸性粒细胞，也可查见较多嗜酸性白细胞或肥大细胞。
曲安奈德鼻喷雾剂(毕诺)的说明书 五官疾病的发生往往跟体内缺乏维生素矿物质等微量元素有关，体内有炎症或者毒素都会导致五官出现病变。五官疾病可以拆分为耳鼻喉类、面部颈部、以及眼科等等，这些都是人体暴露在外面的部位，需要得到及时治疗才行。药物治疗五官疾病效果不错，今天我们为您推荐一款名为曲安奈德鼻喷雾剂(毕诺)的药物，对五官类疾病很有帮助。 【药品名称】 通用名称：曲安奈德鼻喷雾剂 商品名称：曲安奈德鼻喷雾剂(毕诺) 英文名称：Triamcinolone Acetonide Nasal Spray 拼音全码：QuAnNaiDeBiPenWuJi(BiNuo) 【主要成份】曲安奈德。
【性状】珍德是一种定量手揿式喷雾装置，内含曲安奈德微细颗粒的水混悬溶液，静置后微细颗粒下沉，振摇后成均匀的乳白混悬液，每揿喷曲安奈德混悬液约50*l(6.0ml120揿)。 【适应症/功能主治】本品适于预防和治疗成人和6岁以上儿童的常年性及季节性过敏性鼻炎。其症状主要有鼻痒、鼻阻、流鼻涕、打喷嚏等。 【规格型号】6ml 120揿 【用法用量】通常先手揿喷雾5-6次作为启动，使看到均匀的喷雾，然后鼻腔给药，每揿喷出曲安奈德混悬液约50ml，内含相当于55mg曲安奈德的曲安奈德-水化合物，如果喷雾器停用14天以上，则应在以后使用时重新启动。当使用次数超过120次后，每揿的实际给药量会低于55mg，因此应抛弃药瓶，并不得将残留的药液倒入其它瓶使用。1.每次用药前应充分振摇容器，使均匀。2.成人(包括老年患者)和12岁以上儿童用于预防和治疗的常用推荐量为每次每侧鼻孔两喷，每喷为55mg，每天一次，两鼻孔总量为220mg。当症状被控制时，剂量可减至每侧鼻孔1喷(揿)，两鼻孔总量为110mg，即能维持疗效。如果症状未被有效控制，则剂量可增至每侧鼻孔4揿，两鼻孔总量为440mg，但不超过440mg。3.6-12岁的儿童，用于预防和治疗的常用推荐量为
分析小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口 服治疗中度哮喘的临床疗效 摘要： 目的：对小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的临床疗效进行分析。方法：资料选自2012年7月-2013年7月在我院救治的中度哮喘患者94例，将所有患者随机分为研究组和对照组。研究组患者予以小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗，对照组患者予以布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，分析两组患者的临床疗效。结果：分析两组患者治疗后的PVC、PEF 、FEV1，以及ACT评分的改善情况，研究组患者显著优于对照组，两组数据的比较差异具有统计学意义（P0.05）。结论：予以中度哮喘患者小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片口服治疗，可显著提升临床治疗效果，且不良反应少，值得在临床推广应用。 关键词：小剂量；福莫特罗；干粉吸入；茶碱缓释片；中度哮喘 【中图分类号】 R453 【文献标识码】B 【文章编号】1002-3763（2014）05-0265-01
哮喘属于呼吸系统疾病，在临床中较为常见。在目前，还没有根治的治疗方案，但通过合理、科学的治疗，能够实现较大程度的控制。我院对中度支气管哮喘患者采用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片口服治疗，临床效果显著，现将其进行报道分析。 1 资料和方法 1.1 一般资料和分组： 资料选自2012年7月-2013年7月在我院救治的中度哮喘患者94例。将所有患者随机分为研究组和对照组，每组各为47例。研究组中男26例，女21例；年龄24-74岁，平均年龄（53±5.24）岁；病程1-8年，平均病程（5±3.21）年。对照组中，男28例，女19例；年龄23-73岁，平均年龄（5±5.17）岁；病程1-9年，平均病程（5±3.05）年。两组患者的年龄、性别和病程等临床资料比较差异不具有统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1.2 纳入标准： 纳入标准参照以下内容：⑴在研究前1个月未应用过糖皮质激素的患者，并且患者对激素不具有依赖性；⑵在研究前一周未应用过茶碱类的相关药物的患者；⑶无严重的肝、肺和心，以及精神异常史和慢性疾病的患者；⑷所选患者不存在活动性的消化性疾病及惊厥性疾病；⑸女性患者不处于哺乳期，或是均为非孕妇；⑹对布地奈德、茶碱类药物和福
治疗过敏性鼻炎氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂的疗效评价 发表时间：2018-10-31T14:09:56.083Z 来源：《航空军医》2018年15期作者：刘闯 [导读] 过敏性鼻炎治疗中应用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂，具有显著的临床效果，能够快速缓解病症。 （常宁市三医院湖南常宁 421500） 摘要：目的探究过敏性鼻炎患者应用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗的效果。方法本次58例研究对象是我院2017年6月-2018年7月期间收治的过敏性鼻炎患者，随机分组时利用信封抽签法，对照组患者治疗中单纯使用氯雷他定，观察组患者治疗中用氯雷他定、布地奈德鼻喷剂，对比两组临床效果。结果观察组经过治疗总有效率高达96.55%，而对照组仅为72.41%；另外，观察组患者各典型症状缓解时间均比对照组短。组间差异具有统计学意义（P均＜0.05）。结论过敏性鼻炎治疗中应用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂，具有显著的 临床效果，能够快速缓解病症，促进病情恢复，值得推广应用。 关键词：过敏性鼻炎；氯雷他定；布地奈德鼻喷剂 在所有过敏性疾病中，过敏性鼻炎属于病发率较高的一种，随着空气的污染和人们生活习惯的改变，让病发率逐渐上升，患者的典型表现为喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞，病情加重后还会影响嗅觉，甚至发展成鼻窦炎、哮喘等疾病[1]。临床常用药物为氯雷他定，但是单独用药难以达到理想效果，所以我院本次将氯雷他定和布地奈德鼻喷剂联合使用，并展开研究，现做如下报道： 1 资料和方法 1.1 一般资料 本次研究对象是我院2017年6月-2018年7月期间收治的58例心肌缺血患者，随机分组时利用双模拟法，每组29例。观察组男女患者占比15：14，年龄区间25-59岁，平均（39.4±5.7）岁，患病时长0.5-7年，平均（3.4±1.6）年；对照组男女患者占比16：13，年龄区间26-58岁，平均（38.6±5.4）岁，患病时长1-8年，平均（3.7±1.3）年。对比两组患者的研究资料，无显著差异，不存在统计学意义（P＞ 0.05）。 1.2 方法 对照组患者治疗中单纯使用氯雷他定（生产厂家：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司，批准文号：国药准字H20090138），每次口服一片，每天一次，持续用药30天；观察组患者在服用氯雷他定的同时，再使用布地奈德鼻喷剂（生产厂家：上海强生制药有限公司，批准文号：国药准字J20180023），每次两个鼻孔各64μg，每天两次，持续用药30天。 1.3 观察指标 对两组患者的临床效果进行评定，无效：鼻塞、流涕、鼻痒等症状无变化，鼻镜检查黏膜色泽异常，下鼻甲肿胀并呈紫红色，积分指数降低＜20%；有效：症状明显好转，鼻镜检查黏膜色泽基本正常，下鼻甲轻微或无肿胀，积分指数降低20-49%；显效：症状消失，鼻镜检查黏膜色泽正常，下鼻甲无肿胀，积分指数降低≥50%。 同时，记录两组患者典型症状缓解时间，包括喷嚏缓解时间、流涕缓解时间、鼻痒缓解时间、鼻塞缓解时间。 1.4 统计学分析 利用SPSS20.0软件对本次研究中所涉及的数据进行记录和分析，均值±平方差（?x±s）表示计量资料，用t检验，率（%）表示计数资料，用x2检验，当组间差异较大时，存在统计学意义，用P＜0.05表示。 2 结果 2.1 对比两组患者的临床效果 经过治疗观察组患者临床有效率有96.55%，对照组仅为72.41%。两组对比差异明显，呈统计学意义（P＜0.05）。见表1 3 讨论 过敏性鼻炎的产生与多种因素有关，其病发机制是在尘螨、花粉等过敏原的刺激下，提高了血管通透性，促使毛细血管扩张，腺体过量分泌黏性物质，组胺水平提升，导致嗜酸粒细胞浸润，鼻粘膜局部发生了炎症反应，加之患者免疫功能减弱，便出现鼻塞、喷嚏、鼻痒等表现[2]。在临床上除了叮嘱患者远离过敏原，还要给予抑制过敏反应、消炎的药物，以达到缓解病症、避免复发的效果，氯雷他定、布地奈德均是常用药物。 布地奈德属于糖皮质激素，有着较强的抗炎效果，能够抑制合成前列腺素，以缓解平滑肌水肿状况，另外还能阻止细胞炎症因子的释放，减轻线粒体或炎症损伤，修复损伤的鼻粘膜细胞，增强局部免疫功能，通过直喷雾的方式给药，能够确保病灶位置药物浓度，让药效
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)的说明书 生活中难免会患上呼吸道方面的疾病，患者如果没有重视的话就很可能延误了治疗疾病的最佳时机。选择服用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗呼吸道疾病可以有效的控制疾病和 达到治愈疾病的目的，患者在服用药物的时候一定要仔细阅读用药说明，以免错误用药所带来的困扰。 【药品名称】 通用名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂 商品名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保) 英文名称：Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation 拼音全码：BuDiNaiDeFuMoTeLuoFenXiRuJi(XinBiKeDuBao) 【主要成份】本品为复方制剂，其组份为：布地奈德(80微克／吸)和富马酸福莫特罗(4.5微克，吸)。
【性状】本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。 【规格型号】(80μg+4.5μg)*60吸 【用法用量】本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。这不仅在开始使用复方制剂时需要注意，当需要调节维持剂量时也需要注意。如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量，剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。推荐剂量：成年人和青少年(12岁和12岁以上)：1-2吸/次，一日2次。在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予。低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。特殊患者群：老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。