1、从以下几方面对蛋白质及DNA进行比较:
①分子组成;②一、二级结构;③主要生理功能
答:1.分子组成
相同点：都含有碳、氢、氧、氮元素
不同点：蛋白质主要由碳、氢、氧、氮、硫组成，基本组成单位是氨基酸
DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸
2.一、二级结构
相同点：都含有一、二级结构
蛋白质的一级结构:氨基酸排列顺序。
蛋白质二级结构: 是指蛋白质分子中某一段肽键的局部空间结构
DNA一级结构：碱基序列。
DNA二级结构：双螺旋结构。
不同点：蛋白质还含有三、四级结构
DNA有超螺旋结构
3.主要生理功能
蛋白质:生理功能多种多样，具有催化作用，代谢调控功能;物质转运功能；运动功能；抗体具有免疫功能；凝血功能；调节血液酸碱平衡功能等等。DNA：是生物遗传信息的载体，并为基因复制和转录提供了模板，用来保持生物体系遗传的相对稳定性；是遗传信息的物质基础。
联系：DNA通过转录、翻译合成蛋白质
2、简述DNA双螺旋结构模式的要点
①DNA是平行反向、右手螺旋结构。
②脱氧核糖基和磷酸骨架位于双螺旋的外侧，碱基位于双螺旋内侧，两条链的碱基之间以氢键相接触。
③遵守碱基互补原则：T—A G—C
○4维系DNA双螺旋结构稳定：横向靠两条链间互补碱基的氢键维系，纵向则靠碱基平面间的疏水性堆积力维持。
3、什么是酶?酶与一般催化剂有何区别?
酶：酶是由活细胞合成的对其特异底物起高效催化作用的蛋白质。
区别：1高效性2特异性。3可调节性4不稳定性。
4、磺胺是抗菌药物，试述磺胺抗菌的机理
抑制剂和酶的底物在结构上相似，可与底物竞争结合酶的活性中心，从而阻碍酶与底物形成中间底物，这种抑制作用称为竞争性抑制作用。
磺胺类药物抑菌的机制属于对酶的竞争性抑制作用。磺胺类药物与对氨基苯甲酸的化学结构相似,竞争性结合二氢叶酸合成酶的活性中心,抑制二氢叶酸以至于四氢叶酸合成,干扰一碳单位代谢,进而干扰核酸合成使细菌的生长受到抑制。
5、人体生成ATP的方式有哪几种?请举例说明
1、氧化磷酸化（偶联磷酸化）
例：在呼吸链电子传递过程中偶联ADP磷酸化、生成ATP,是机体内ATP生成的主要方式。
Eg;线粒体内NADH的生成。
2、底物水平磷酸化
例：利用代谢物分子中的能量使ADP 磷酸化生成ATP。
Eg;糖酵解过程中,磷酸甘油酸激酶催化1,3-二磷酸甘油酸生成3-磷酸甘油酸
6、NADH氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链有何区别
一条称为NADH氧化呼吸链,该途径以NADH为电子供体,从NADH+H始经复合体I 到而生成，生成2.5个ATP。电子传递顺序是:
NADH→复合体I→CoQ→复合体Ⅲ→Cytc→复合体Ⅳ→
另一条称为氧化呼吸链,也称琥珀酸氧化呼吸链,以为电子供体,经复合体Ⅱ到O2而生成，生成1.5个ATP。电子传递顺序是:
琥珀酸→复合体Ⅱ→CoQ→复合体Ⅲ→Cytc→复合体Ⅳ→
7、试述严重糖尿病人可发生酮症酸中毒及高脂血症的机理
严重糖尿病人糖代谢障碍，体内缺乏胰岛素，出现脂肪代谢紊乱，脂肪动员加强，脂肪酸-β氧化增加，肝内生成酮体的量远远大于肝外组织的利用能力，酮体生成增加，超出正常水平，引起酮症酸中毒。
严重糖尿病人糖代谢异常，机体不能更好的利用葡萄糖氧化供能，通过糖异生分解脂肪，使血浆中甘油三酯和胆固醇的含量增加，超过正常水平，出现高脂血症。
8、机体剧烈运动后肌肉出现酸痛的生化机制是什么?休息一段时间后酸痛会自然消失，解释其原因
(1)当机体剧烈运动时:
①肌肉局部血流相对不足,氧气缺乏,葡萄糖在缺氧条件下主要通过糖酵解提供能量,而糖酵解的终产物是乳酸,导致肌肉内乳酸过多;(2分)
②肌肉内ATP含量很低,肌收缩几秒钟即可耗尽,这时即使氧不缺乏,但因葡萄糖进行有氧氧化的反过程比糖酵解长。来不及满足需要,而通过糖酵解则可迅速产生ATP,由于糖酵解过程加强,肌肉内产主乳酸过多,导致肌肉出现酸痛。(3分) (2)机体剧烈运动时,通过糖酵解过程在肌肉内产生大量乳酸。肌肉内糖异生活性低,所以乳酸进入血中运输至肝脏,在肝内乳酸异生成葡萄糖,葡萄糖再弥散入血,释入血中的葡萄糖又被肌肉摄取利用,构成的循环过程称为乳酸循环(4分)。休息一段时间后,肌肉内的乳酸通过乳酸循环逐渐被利用,故酸痛会自然消失。(1分)
9、糖酵解与糖的有氧氧化有何不同?试从它们进行的部位、反应条件、关键酶、产物、能量生成及生理意义等方面列表比较
10、简述酮体代谢的特点和生理意义
代谢特点：
1.酮体在肝生成。酮体生成以脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA为原料，在肝线粒体由酮体合成酶系催化完成。
2.酮体在肝外组织氧化利用。肝组织有活性较强的酮体合成酶系，但缺乏利用酮体的酶系。肝外许多组织具有活性很强的酮体利用酶，能将酮体重新裂解成乙酰CoA，通过柠檬酸循环彻底氧化。
3.酮体是肝向肝外组织输出能量的重要形式
生理意义：
酮体小，溶于水，能在血液中运输，还能通过血脑屏障、肌组织的毛细血管
壁，很容易被运输到肝外组织利用。脑组织虽然不能氧化分解脂肪酸，却能有效利用酮体。当葡萄糖供应充足时，脑组织优先利用葡萄糖氧化供能：但在葡萄糖供应不足或利用障碍时，酮体是脑组织的主要能源物质。
11、简述血氨的来源和去路，并叙述其中主要代谢去路的生化过程及其重要性
血氨的来源:
1、氨基酸脱氨基作用和胺类分解均可产生氨
2、肠道细菌腐败作用产生氨
3、肾小管上皮细胞分泌的氨主要来自谷氨酰胺。
血氨的去路:
1、在肝内合成尿素（鸟氨酸循环：这是主要的去路）、
2、合成非必须氨基酸及其它含氮化合物、
3、合成谷氨酰胺（谷氨酸+NH3 谷氨酰胺合成酶谷氨酰胺（半随ATP—ADP+Pi））、
4、肾小管泌氨（分泌的NH3在酸性条件下生成NH4+随尿排出）
生理意义:
肝脏透过鸟氨酸循环将有毒的氨转变成无毒的尿素，经肾排出体外。这是机体对氨的一种解毒方式。肾小管泌氨有助于维持机体的酸碱平衡。
12、从蛋白质、氨基酸代谢角度分析严重肝功能障碍时肝昏迷的成因
肝功能严重损伤时，尿素合成发生障碍，血氨浓度增高，称为高氨血症。一般认为氨进入脑组织，可与脑中的α-酮戊二酸经氨基化而合成谷氨酸，氨还可进一步与脑中的谷氨酸结合生成谷氨酰胺。这两步反应需消耗NADH + H+和ATP,并且使脑细胞中的α-酮戊二酸减少，导致三羧酸循环和氧化磷酸化作用减弱，从而使脑组织中ATP生成减少，引起大脑功能障碍，严重时可产生昏迷，这是肝昏迷氨中毒学说的基础。
另一方面，酪氨酸脱羧基生成酪胺，苯丙氨酸脱羧基生成苯乙胺，酪胺和苯乙胺若不能在肝内分解而进入脑组织，则可分别经β-羟化而形成β一羟酪胺(鱆胺)和苯乙醇胺。它们的化学结构与儿茶酚胺类似，称为假神经递质。假神经递质增多，可取代正常神经递质儿茶酚胺，但它们不能传递神经冲动，可使大脑发生异常抑制，这可能与肝昏迷有关。