阿胶口服液及其制作工艺
阿胶口服液是在传统阿胶的生产工艺中增加水解工序，从而将传统的固体阿胶产品转化为液体口服产品。其具体可采用物理升降温法，微生物菌种法，化学酸碱法，生物酶处理法等多种工艺途径实现对胶凝物质的水解过程，从而产生含有多种氨基酸的加强营养型阿胶口服液，无论对用户还是对生产厂都是一个十分有价值的科研成果。
一种阿胶口服液的制作工艺，包括有驴皮选料、清洗、熬制、浓缩、调味、封装工艺过程，其特征在于从浓缩到调味之间加设了抗胶凝的水解工序，在调味工序中向水解后阿胶浓缩液加入适量的白糖和香料，然后经过滤、灌装、消毒，最后制成阿胶口服液成品。
鳝芪木糖醇营养口服液的制作
操作要点说明
1．黄鳝酶解液的制备
A．原料的蒸煮：将切段洗净的黄鳝置于压力锅中，在0．15～0．2MPa的压力下进行30～40min的蒸煮，之后取出熟透的鳝段冷却至室温。
B．粗绞细磨：将蒸熟的鳝段用绞肉机进行粗绞，然后加入2倍重量的净化水，进入胶体磨进行细磨，为了使营养成分能够充分地浸出，胶体磨的细化要达到一定的程度，一般所得鳝鱼浆的细度在20μm以下为宜。
C．蛋白酶水解：酶解前用净水调整鳝鱼浆重量至原料重量的3倍并加入到生化反应罐中，通入蒸汽加热至95℃并保温15min，随后冷却至45℃～50℃，调整浆液pH值为7～9，并加入浆液重量0．2％的蛋白酶进行12h的酶解。
D．离心分离：将酶解鳝鱼浆加热至90℃，保温进行灭酶处理，冷却后送入离心分离机除去残渣，取上清液即为可溶性的鳝鱼酶解液。
2．黄芪汁的提取将优质黄芪用粉碎机粉碎成1～2目的碎块，与5 倍重量的净化水一起添加至多功能浸提罐中，通入蒸汽加热至95℃并保温30min，同时开启搅拌器不断进行搅拌，然后用60目的滤布过滤除去黄芪渣，所得黄芪汁冷却后备用。
3．调配按配方比例称取木糖醇、蜂蜜、柠檬酸、食盐等，加适量水充分溶解并经双联过滤器加以过滤，所得糖浆与鳝鱼酶解液和黄芪浸提液一同加入至调配罐中，通过搅拌器充分搅拌混合均匀。
4．杀菌、均质调配均匀的混合料液经过板式换热器加热至95℃，进行15min的热力杀菌处理，随后冷却至65℃，送入高压均质机在25M Pa的压力下进行均质，以使产品的口感更加细腻，质量更加均匀一致。
5．灌装、封口经杀菌、匀质处理的口服液通过灌装机以无菌方式注入10ml的瓶中，并自动封口，最后经贴标即为鳝芪木糖醇口服液，装箱即可。
产品特点及功能特性鳝芪木糖醇口服液呈淡黄色的均匀一致的液体，无沉淀，无肉眼可见的杂质。本产品集黄鳝、黄芪、木糖醇、蜂蜜之营养于一身，口味独特，营养丰富，具有强筋骨、增体力、消疲劳、改善三多症状、改善肝功能、促进双歧杆菌增殖等生理作用
马齿苋保健口服液的制备及功能成分含量的测定
工艺流程：取马齿苋粉末300g加水2400ml加热微沸1.5h过滤，向滤渣中再加入1800ml水，加热微沸1h过滤，合并滤液，减压浓缩至150ml加入95%的乙醇300ml。静置，过滤，滤液减
压浓缩至140ml。加入高浓度糖浆至600ml摇匀，四层纱布过滤，12TC灭菌15min即得马齿苋口服液600ml无菌分装。
设计原理：马齿苋全草含有丰富的功能成分黄酮和多糖，采用水提醇沉工艺，先加水加热提取，能加多糖和部分多羟基黄酮提取出来，浓缩后采用乙醇沉淀，除去醇不溶性杂质，保留了提取液中的黄酮和部分可溶性多糖，以保证存放过程中不产生沉淀，最后加入高浓度糖浆，使口服液含蔗糖量达83（g/ml），其渗透压大，微生物不易盛生长，本身已具防腐作用，再经过高压灭菌，不用添加任何防腐剂，可稳定贮藏。
操作要点：①选取现蕾前的新鲜马齿苋地上部分，清洗水净，沸水漂烫3min然后用冷水迅速冷却。沥干水分，80℃鼓风干燥5h冷却后粉碎备用。②加热提取温度不宜过高，注意不定时搅拌，以防煮潮。③加入乙醇，使乙醇含量达65%左右，静置过液，滤除沉淀，增强口服液贮藏过程中的稳定性，④高浓度糖浆的制备：取蒸馏水400ml煮沸，加蔗糖550g搅拌溶解后，继续加热至100℃，趁热薄层脱脂棉保温过滤，自滤器上添加蒸馏水至500ml搅匀，即得含蔗糖L1g/ml 的高浓度糖浆。
口服液的感官指标和微生物指标：马齿苋口服液呈红棕色透明状，无杂质，无分层，液体均匀无沉淀，味酸甜，带有明显的马齿苋气味，无异味。细菌菌数总数个/m l＜10，大肠菌数（个/ml ＜3，未检出致病菌。
一种调节心脾肾功能的口服液及其制备方法
一种健身保素蜜口服液组方为枸杞子、制何首乌、人参、五味子等七位*，制备时先将人参加乙醇回流三次，经浓缩备用，人参药渣与其余六味药加水煎煮三次，药液经浓缩、酒提、滤过至相对密度１．１～１．２，将两次浓缩液加炼蜜、糖浆、蒸馏水稀释、搅拌、煮沸、灌装、灭菌即成。本发明组方医理透彻，主方严谨，对肾精亏损、心脾两虚、气血不足引起的眩晕、不寐、虚劳等病症有明显疗效。
一种复方糖参鹿龟口服液制备方法
一种复方糖参鹿龟口服液制备方法，其配方和制备工艺特征在于：它是先将10-30％人参、5-30％灵芝粉碎后，放入煎煮罐内，加入5-8倍的水，煎煮2-3小时，滤头汁液保存，其余药渣再加入3-5倍的水，煎煮1-2小时，滤二汁液后，再加2-4倍的水，煎煮1-2小时后，滤第三汁液去药渣，再将先后三次人参、灵芝汁液合并备用；再将5-30％熟地、5-20％构杞子、5-20％玉竹、5-20 ％核桃仁四味中药粉碎后，放入煎煮罐内，加入5-8倍的水，煎煮2-3小时，滤头汁液保存，其余药渣再加入3-5倍的水，煎煮1-2小时，滤二汁液后去药渣；将先后两汁合并后，再加入原已制备好的人参、灵芝汁液，并加入5-30％鹿骨胶和5-20％龟板胶加热溶化搅拌后，滤过；将滤液再浓缩至1毫升药液相当于原生药2克时，放冷，加入药液2倍量的95％乙醇，搅匀放置24小时，待回收乙醇后，加入含口服液总量的5-30％的木糖醇搅匀，将滤液真空减压蒸馏浓缩至浸膏状，用适量蒸馏水稀释，滤过，则按由每500克-800克中药原料煎煮成的浸膏中，共加入蒸馏水至1000毫升；冷藏，滤过，封装于5-10毫升瓶中封口；以115℃沸水灭菌30分钟即得；除水和木糖醇外，该配方全部药材原料各用量之为100％
大枣保健口服液生产方法
一种大枣保节服液生产方法，是由配料、搅匀、灌装、灭菌、冷却、接种发酵而成，其特征在
于配料是用大枣１０％、银耳０．５％、黄豆芽０．８％、蛋白胨２％、环糊精２％、白糖０．５％、蛋白糖０．２％、葡萄糖０．１％、山梨酸钾０．０１％、食用纤维素０．１％、氯化钠０．１５％、大枣香精０．１％、水８３、５４％作原料，首先是将大枣、银耳、黄豆芽各加水到总量的１５％，煮沸后继４０分钟，各取滤汁，得总配量的１０％，再将提前２４小时溶解的食用纤维素加水至总配量的１０％，将蛋白胨、环糊精、白糖、蛋白糖、葡萄糖、山梨酸钾、氯化钠混合加水加热溶解至总配量的２０％，然后将上述各溶液混合配制在一起，加入４０％的去离子水，搅匀，用氢氧化钠调ＰＨ值为６．４，之后加入大枣香精进行灌装，每瓶装２５０ｍｌ溶液作为培养茎，封口包装灭菌冷却后，每瓶加入５ｍｌ双歧杆菌接种，在３６℃恒温下培养发酵２４小时。
防癌抗衰老保健口服液生产工艺
（一）口服液配方：冬虫夏草大豆发酵液７０－８０％蜂花粉５－１０％蜂蜜５－７％蜂王浆１－３％（二）生产工艺步骤是：（１）冬虫夏草大豆发酵液的制备１．１培养基：豆粉１０－１２％马铃薯３－５％蔗糖３－５％硫酸镁０．２－１％氯化钠０．２－０．５％磷酸二氢钾０．５－１％ｐＨ自然１．２深层发酵工艺流程：冬虫夏草大豆发酵保藏菌种扩种培养；摇瓶种子培养；发酵罐培养；发酵终止，提取冬虫夏草大豆发酵液（２）生物学处理冬虫夏草大豆发酵液和蜂花粉加水浸泡；用胶体磨研磨；加入蛋白酶、果胶酶、纤维素酶构成的复合酶系酶解；灭酶；高速离心进行固液分离，收集上清液；（３）浓缩、调配将上清液浓缩，使可溶性固形物均达６－８％（２０Ｃ折光计测定），按配方比例掺入蜂王浆、蜂蜜，充分搅拌，过滤，调ＰＨ为５．０－６．０。
香雪抗病毒口服液
成分：板蓝根、石膏、芦根、生地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘。辅料为蔗糖、蜂蜜、环拉酸钠、桔子香精。
功能主治：清热祛湿，凉血解毒。用于风热感冒，流感。
包装：管制口服液瓶包装。每盒装6支。
（2）管制口服液瓶包装。每盒装10支。
（3）管制口服液瓶包装。每盒装12支。
亮菌发酵制得的口服液药物
一种亮菌发酵物制得的口服液体药物，它含有亮菌菌丝或亮菌整体发酵物的提取物，其特征在
于：此亮菌菌丝体或亮菌整体发酵物由液体深层发酵获得，按以下发酵条件进行发酵培养：斜面菌种的培养：培养温度18-32℃，培养时间6-10天；摇瓶种子通过三级逐级扩大培养；一级：500毫升摇瓶，按常规高压灭菌培养基装量50-200毫升，接种量，斜面菌种0.5-4cm2/瓶，18-32℃，100-250rpm振荡培养5-8天；二级：除接种量3-30％以外，其他同一级摇瓶；三级：5升摇瓶，培养基装量0.5-2升，接种量3-30％培养条件与时间同一、二种子培养；种子罐分1-2级，采用搅拌方式或者气升式发酵罐，容量：一级种子罐50-200升，二级种子罐300-2000升，接种量3-30％，发酵温度18-32℃，搅拌速度50-300rpm，通气量1∶0.2-1，培养时间2-8天；发酵罐，采用搅拌式或气升式发酵罐，容量200-10000升，接种量与发酵条件与种子罐相同，发酵时间2-6天，当醪液淀粉反应阴性，可终止发酵，得到发酵原液；发酵原液经过滤，分为菌丝和滤液两部分，菌丝加2-8倍水，在80-100℃温度下提取0.5-6小时，同样步骤重复1-3次，合并得到的提取液与前述分离菌丝后的滤液混合、浓缩，测定其多糖含量≥9.0mg/ml，多肽含量≥7.0mg/ml 时，停止浓缩，加入防腐剂和调味剂辅料，罐装至玻璃瓶内，封口后，在121℃温度下湿热灭菌20-60分钟，得到含亮菌发酵物的口服液体药物。
黄芪升压口服液
它是由下列中药原料和高度白酒制备而成的：黄芪30克、麦冬10克、五味子10克、当归10克、甘草10克、桂枝10克。
本发明涉及一种用于治疗低血压及心肌炎的黄芪升压口服液，由黄芪30克、麦冬10克、五味子10克、当归10克、甘草10克、桂枝10克组成，将黄芪、麦冬、五味子、当归、甘草、桂枝共同研碎成末，放入提取罐内加高度白酒10千克浸泡72小时，过滤加入冰糖进行溶解，不停搅拌均匀即成黄芪升压口服液，具有补气升血、升压稳压、调整提高血压、增强心肌收缩力及抗病毒、旺盛大小循环和冠状循环血行，用后无毒副作用，经临床试用有效率达90％以上，短时间内使低血压可以恢复正常。
用超微粉碎技术制备中药口服液方法
用超微粉碎技术制备中药口服液的方法，包括提取、分离、精制、配液、灌装、灭菌；其特征在于所述的中药先粉碎成粗颗粒，将粉碎成粗颗粒的中药与经冷冻干燥后的空气共同注入超微粉碎机采用高速气流粉碎制成超微中药粉，其中中药的粗颗粒的直径为不低于60目，超微中药粉的颗粒直径为1250目-25000目，超微粉碎机的工作温度为0-10℃，空气冷冻干燥的温度为0-10℃，含水量不高于1％，经冷冻干燥后的空气注入超微粉碎机的压力为1.5MP，压缩空气的压力为低于1MP，超微粉碎机的工作压力为0.8-1.5MP。将上述超微中药粉采用适量溶剂充分溶解、浸泡、过滤取滤液。
一种用于预防医院感染的药物及其制备口服液方法
本发明公开了一种用于预防医院感染的药物及其制备口服液的方法，它是由下列重量配比的原料制成：板蓝根２００～４００份、大青叶２００～４００份，制备口服液的方法包括如下步骤：将以上两味药快速用水冲洗；加５～１５倍于原料的水，煮沸，于８０～９０℃浸渍１～２小时，过滤，提取次数为２～４次，合并滤液；滤液静置１２～４８小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的８％～１２％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液，它可以有效地控制住院病人的血常规；中性粒细胞含量；对ＩｇＡ有明显调节作用；使住院患者的ＩｇＧ水平由临界正常转为正常水平等，它具有使用安全、无副作用，且价格便宜，可以代替昂贯的抗生素预防医院感染。
祛风止痒口服液及其制备方法
本发明公开了一种治疗某麻疹皮肤瘙痒及过敏性鼻炎的药物祛风止痒口服液及其制备方法，配比量以克计，配方为：赤芍２５０－７５０ｇ，地龙１５０－４５０ｇ，白芍１５０－４５０ｇ，甘草１５０－４５０ｇ，地肤子１５０－４５０ｇ，防风１５０－４５０ｇ，青蒿８０－３２０ｇ，苍耳子（炒）５－１５０ｇ，制备方法是：将八味药加水煎煮、浓缩、乙醇沉淀、过滤或乙醇回流提取又并过滤、或乙醇渗漉提取并过滤，将滤液ｐＨ值调节至７－９，静置、过滤、回收乙醇、浓缩、静置、过滤，在滤液中加入吐温－８０、尼泊金乙酯或加入吐温－６０、尼泊金乙酯，或加入苯甲酸，然后加水至总量、灌封、灭菌即得。本药对过敏性鼻炎及荨麻疹皮肤瘙痒有明显疗效，临床治疗表明其疗效明显优于辛芩冲剂。
细胞生长调控因子口服液及制取方法
一种天然细胞生长调控因子口服液及制取方法，它是先将革兰氏阳性、阴性球菌或杆菌进行筛选并冷冻保藏菌株，将菌株在４－３８℃温度下常规培养，并经至少一次过滤除去有害菌体后提取天然基因，在基因中加入适量水溶剂，再定量加入肌苷，经安全检测后，在ＧＭＰ标准下水剂关封而成；所制成的口服液中１μｇ基因可配置有１μｇ以上的肌苷，并加入有适量的水溶剂制成口服液，它具有更好的促使机体激活增强免疫功能，使ＴＣ增强，并使衰老、坏死、变性、萎缩、纤维化的组织细胞再修复，再塑造，毛细血管再生、再殖，从而起到返老还童、延缓衰老、减肥的作用。
一种微米鹿茸红花仙子补肾消疲口服液制备方法
经高科技气流超细粉碎加工的微米鹿茸粉、微米红景天粉、微米蜂花粉、微米仙人掌粉、微米菟丝子粉等药材，加水煎煮滤二汁后去渣合并后滤过，将滤液浓缩，放冷，加入适量乙醇，搅匀，放置１－２天；待回收乙醇后，浓缩至浸膏状；再加入木糖醇粉原料用水稀释滤过后加适量水，滤过即得补肾消疲口服液。因采用微米粉碎技术，可明显缩短煎煮时间，故最大限度保存有效成分，使其在具有明显补肾壮阳作用的同时，还具有抗疲劳、增强免疫力等功效。使肾虚体弱的中老年人能在获得丰富的维生素、矿物质和活性酶等几十种营养物质的。
苦碟子口服液及制备方法
本发明涉及一种中药提取制剂，即苦碟子口服液及制备方法。它由苦碟子经提取及加入医药上可接受的辅料制成口服液。其制备方法是揉碟子第一次加10-12倍量水煎煮1小时，第二次加6-8倍量水煎煮0.5小时，合并煎煮液，浓缩，放冷至40℃以下，在搅拌下加10％氧化钙乳调pH10，放置，离心，加乙醇使浓度达65％，加50％硫酸调pH3-4，冷藏48小时，抽滤，滤液加40％氢氧化钠调pH7-8，抽滤，滤液回收乙醇至无醇味，加纯化水补足水量，冷藏108小时，抽滤，同蜂蜜调比重1.02-1.05，加水稀至1000ml，用0.65μm微孔滤膜滤至澄明，灌装，水浴灭菌30分钟，即得。具有服用方便，药物稳定，工艺先进，提高了药物有效成分的含量的特点。
六味地黄纳米口服液
本发明是一种六味地黄纳米口服液的制备方法，此方法是将六味中药的醇提取液(含有表面活性剂)在搅拌和超声振动条件下滴加或喷雾加入中药水煎液中，得到中药的全组份纳米口服液。表面活性剂为可药用的阴离子型和非离子型表面活性剂中的一种或几种组合，浓度0.1-5.0％。本
发明的方法可靠，所制得的纳米口服液其疗效更显著或缩短治疗时间。
六味地黄纳米口服液的制备方法，其特征在于将六味中药的醇提取液(其浓度可直至饱和浓度)在搅拌和超声振动作用下，缓慢滴加或喷雾加入到六味地黄水煎液中，经一定时间存放和调味后即可获得六味地黄纳米口服液。
一种蝎毒口服液
一种蝎毒口服液，属于医用配置品技术领域。主要由（１）２００－３００克全活蝎的蝎毒提取物溶于８０－１２０毫升水中形成的水溶液和（２）３５－４５克红花、５０－６０克枸杞子、４０－５０克大枣加入９００－１２００毫升４２－５１°食用白酒浸泡渗漉所得提取液混合而成。还含有３０－３５克冰糖或者１－１．２克蛋白糖。蝎毒提取物可用全蝎经研磨、醇提得到，也可经电刺激法得到。本发明口服液无毒，营养价值高，对心脑血管循环系统障碍疗效好，活蝎资源可得以周期性应用，提高了珍贵而有限的野生资源的利用度。
用于生产浓缩型双黄连口服液的制备方法
一种用于生产浓缩型双黄连口服液制剂的制备方法，制剂中主要含有金银花、黄芩、连翘三种药材。制备时，主要采用的是现代分离、精制技术，采用酸沉、醇沉、利用不同ｐＨ调节、萃取、高速离心等方法，且对药料的深度加工，使药料的有效成分能够得到充分利用，药物浓度增大、有效成分含量提高；缩短生产周期，降低生产成本。因为有效成分含量提高、单位体积内有效浓度增加，其口服用量相应减少，使服用、携带更方便。
葛根口服液
葛根口服液是在吸收祖国医学之精华的基础上，依据医学、医药理论、制剂学，结合现代实际，经多年研制、试用、验证后选用葛根80g、阿斯巴甜0. 75g、纯净水1000ml适量调配后，经过精选→挑拣去杂→粉碎成粗粉→水煎2-3 次→过滤→滤液浓缩→加乙醇沉淀1-2次→冷藏24h 过滤→回收乙醇→浓缩→加水沉淀→冷藏过液过滤→调pH值4.5～5.5→冷藏过液过滤→口服液→质检→封装→杀菌105℃半小时→成品。整套工艺程序精制而成的显效新药物。
脉络宁口服液及其在制药中的应用
本发明公开了脉络宁口服液及其在制药中的应用。该脉络宁口服液，由重量份的原料药牛膝1～4份、玄参1～4份、石斛1～4份、金银花1～4份组成，通过将4味药材水提、滤过，浓缩，加乙醇，静置，取上清液，收醇，浓缩，加乙醇，静置，取上清液，回收并除尽乙醇，加水适量冷藏，过滤；加矫味剂、助溶剂，调节pH，过滤；滤液加水，调节溶液浓度，灌封，灭菌，即得。本发明还公开了脉络宁口服液在制备治疗和预防心绞痛的药物中的应用。本发明较好地解决了心绞痛恢复期治疗用药及预防用药的问题，且质量稳定、可靠，本发明防治心绞痛疗效确切，作用温和持久.
生物胶原蛋白口服液及其制备方法
1)制备生物胶原蛋白：a、选用健康、无病毒，3个月月龄以内的香猪，清洁、宰杀、剥
皮；b、去毛、去脂肪层，得无毛、无脂肪猪皮；c、将猪皮消毒、杀菌；d、将消毒、杀菌后的猪皮用水清洗干净；e、用生理盐水蒸煮猪皮，待其成胶冻状，其蒸煮温度为30～40℃；压力为0.2～0.4Mpa，蒸煮时间为2～4小时；f、将所得的分子量为5～8万的胶原蛋白进行高温酸性降解，即在PH值4～6条件下，将胶原蛋白瞬间加热至180～250℃，立即冷却至15～25℃，使胶原蛋白的分子量下降至1万以下；g、将经过降解的胶原蛋白过
滤提纯，分离去除油脂，即得到胶原蛋白；2)制备生物胶原蛋白口服液：取重量浓度为5～15％的胶原蛋白液100重量份、钙盐1.5～5重量份，搅拌均匀；所得的混合液过滤，灭菌，得到生物胶原蛋白口服液。
一种复方微米麦绿素降糖养颜口服液制备方法
一种复方微米麦绿素降糖养颜口服液制备方法的配方及工艺流程，其特征在于：先用传统粉碎方法加工好麦绿素粉、山药粉、苦荞麦粉、珍珠粉及甲基吡啶酸铬粉，再采用超细粉碎设备加工粉碎；使所粉碎的药物的颗粒粒径达到１－１５０微米之间备用；在每１００ｃｃ降糖养颜口服液中含有５－３５％２００－３００目麦绿素微粉、１－１５％２００－３００目山药微粉、１－１５％５００－１０００目珍珠微粉及１－１５％２００－３００目苦荞麦微粉、２－２０％异麦芽糖醇粉；最后再加入０．００００１－０．１％５００－１０００目甲基吡啶酸铬微粉，其余都为蒸馏水；其原料百分比相加总量之和为１００％；经充分搅拌混匀后过滤，取原液灌封，辐照灭菌，检验后，包装成品；每瓶净装１００ｃｃ降糖养颜口服液。
本发明涉及一种复方微米麦绿素降糖养颜口服液制备方法，它是采用经高科技气流超细粉碎加工的微米甲基吡啶酸铬粉、微米麦绿素粉、微米山药粉、微米苦荞麦粉、微米珍珠粉及异麦芽糖醇粉和适量蒸馏水原料组合加工而成。使其在具有明显降糖作用的同时，还具有健脾养颜、镇静明目及抗疲劳、增强免疫力等功效。使糖尿病人能在获得丰富的维生素、矿物质等几十种营养物质的同时，还因添加了被誉为降糖因子的甲基吡啶酸铬等原料，使其更能起到美容养颜、健脾降糖的保健作用。因此，本发明不愧是专为全世界中老年糖尿病人设计的具有中国特色的保健益寿之上佳降糖养颜的口服液。
补心安神口服液
它由下述重量份的药物原料制成：玄参8-12份、生地8-12份、黄连4-6份、麦冬8-12份、当归8-12份、党参8-12份、茯神8-12份、柏子仁8-12份、酸枣仁8-12份、五味子8- 12份、远志8-12份、合欢皮8-12份、菖蒲8-12份、肉桂4-8份、知母8 -12份、夜交藤8-12份。补心安神口服液的制备方法，它包括下列步骤：称取各原料备用；将所述重量配比的原料加水煎煮两次，每次加水量以没过药面为宜，合并两次煎液；将两次煎液过滤浓缩成比重为1.35的浸膏；加90％-95％乙醇进行醇沉并浓缩，在45-50℃下干燥，制得干浸膏；将干浸膏粉碎成细粉，加入乙醇作黏合剂，加入淀粉作填充剂，压制成颗粒或片剂；本发明的优点是没有副作用、疗效显著、价格低廉。
爽喉清音口服液
本发明涉及一种爽喉清音口服液，其特征在于，它由下述重量份的药物原料制成：半夏１０－１５份、南星１０－１５份、茯苓１０－１５份、干姜１０－１５份、苏叶８－１２份、厚朴１０－１５份、枳壳８－１２份、桔梗８－１２份、陈皮８－１２份。爽爽喉清音口服液的制备方法，它包括下列步骤：称取各原料备用；将所述重量配比的原料加水煎煮两次，每次加水量以没过药面为宜，合并两次煎液；将两次煎液过滤浓缩成比重为１．３５的浸膏；加９０％－９５％乙醇进行醇沉并浓缩，在４５－５０℃下干燥，制得干浸膏；将干浸膏粉碎成细粉，加入乙醇作黏合剂，加入淀粉作填充剂，压制成颗粒或片剂；一天分两次服用，５－７剂为一疗程，一疗程即可消除症状而停药。
小柴胡汤口服液的制备方法及其质量控制技术
小柴胡汤口服液的制备方法及其质量控制技术，其原料组方中含有北柴胡、黄芩、半夏、人参、
生姜、甘草七味中药，制备方法包括以下步骤：取组方各药加水适量浸渍，反复蒸馏，收集馏液；药渣加水适量煎煮得药液，合并药液浓缩，冷至室温滤过，醇沉，醇沉浓度３５％～５５％，滤液回收乙醇，浓缩液与馏出液合并，加入适量防腐剂与甜味剂，混匀，加水调至全量，滤过，灭菌，即得。质量控制技术是对其中各种有效成分进行鉴别与含量测定。
治疗黄疸性疾病的药物和含有该药物的口服液的制备方法
本发明涉及一种治疗黄疸性疾病的药物，特别是涉及一种治疗黄疸性疾病的口服液以及该口服液的制备方法。以重量份为单位，将茵陈１０～３０份，栀子５～１５份，黄芩１０～２０份，黄柏３～５份，黄连３～５份和甘草３～５份这六味原料药加蒸馏水煎煮，滤液蒸发浓缩至糖浆状，冷却后加９５％的乙醇提纯，回收乙醇，加入蒸馏水，搅拌溶解，滤液经活性炭脱色，加入矫味剂、增稠剂、防腐剂、助溶剂和着色剂，搅拌均匀，用１．５～１０微米微孔滤膜澄清过滤，滤液１００℃流通蒸汽灭菌，即得本发明的治疗黄疸性疾病的口服液。该口服液具有保肝、利胆、降酶、退黄疸之功效，可以有效地预防和治疗新生儿黄疸以及各种黄疸性疾病，促进食欲，增强患者抗病能力，减少疾病的发生。
参苓口服液及其制备方法
本发明涉及一种中药，它是由下列原料的水和／或醇提取物作为活性成分组成：太子参１２０－１６０重量份，茯苓１２０－１６０重量份，白扁豆１２０－１６０重量份，厚朴１００－１５０重量份，珍珠母１２０－１６０重量份，山楂１００－１５０重量份，麦芽１００－１５０重量份，鸡内金６０－９０重量份。制备方法：将原料碎断，山楂加水煎煮三次，第１次加５－１０倍量水，第２次加４－８倍量水，各煎煮２０－４０分钟，第３次加２－５倍量水，煎煮１０－２０分钟，合并煎液，滤过，滤液浓缩至１∶１－１∶２；加乙醇使含醇量至５０％－７０％，静置，滤过，滤液回收乙醇，再加水适量，搅匀，静置，滤过，滤液备用；另外七味也按上述程序制备后，加入蜂蜜５０－１００重量份，山梨酸０．５－１．５重量份，搅匀，加水调整总量至８００－１２００重量份，搅匀，滤过，灌装，灭菌，即得。本药对小儿脾虚积滞证候各项症状均具有显著改善作用
一种抗艾滋病的卡德离胺原料药和片剂、胶囊剂、口服液剂及其制备方法
由斑蝥虫通过以下工艺过程而成的原料药。A.斑蝥虫挑拣、粉碎。将斑蝥虫置于不锈钢盘中挑拣，剔去杂物，放入不锈钢烘盘内。将烘盘放在烘车上，推入烘房中，在50℃左右的温度中干燥10小时，将干燥的斑蝥虫放入高速粉碎机中粉碎，粉碎细度至40目。待储粉袋装满后，把虫粉倒入不锈钢桶内。B.斑蝥素提取。投料比重是：斑蝥虫粉∶丙酮∶盐酸＝1(kg)∶3(kg)∶5(ml)丙酮能溶解多数树脂、脂肪和油类。丙酮与水能任意混合，用作斑蝥虫的组织器管等的脱水脱脂剂。微生物在丙酮中不能生活，斑蝥虫的组织器管在丙酮脱水脱脂过程中不会腐败。盐酸加于少量浸出溶媒中以提高其效能。将虫粉100公斤～400公斤，丙酮300公斤～1200公斤，盐酸500毫升～2000毫升投入500升至2000升不锈钢提取罐中，开蒸汽升温至30℃至40℃，保温浸泡24小时，前10小时每隔2小时搅拌5分钟。用耐腐蚀离心泵将提取罐中浸出液抽至贮罐中。重复以上操作，分别用300公斤至1200公斤丙酮保温浸泡提取三次。最后一次浸出液抽至回收器中浓缩，而作为下一次提取套用。开真空，将贮罐中浸出液抽至回收器中，开蒸汽加热，浓缩，当液温沸点升至78℃时，停止加热，放出浓缩液，盛入不锈钢桶中，在室温下自然析晶12小时以上。浸出液抽干后，取出虫渣，集中收集处理。C.斑蝥素脱脂。投料比重是：斑蝥素粗品∶洗涤液＝1∶2.8洗涤液配比：石油醚(bp：60～90℃)∶乙醇(95％)＝1∶1将析晶完全
的浓缩液用以绸布为滤材的布氏漏斗，减压抽滤至干。将抽干后的结晶物移至不锈钢盘中，加入0.5倍石油醚与乙醇配成的洗涤液，用不锈钢刀搅拌，再将盆放在水浴锅中加热，搅拌升温至30℃。趁热用以绸布为滤材的布氏漏斗，抽干后用0.2倍洗涤液再漂洗抽干。然后再重复以上操作三次，得白色斑蝥素结晶，并将此盛放在瓷盘中晾干，即得斑蝥素精品。D.甲基斑蝥胺合成。投料比重是：斑蝥素精品(95％以上)∶甲基胺水(AR)25～30％＝1∶1.04在1000毫升至4000毫升三口烧瓶中，加入斑蝥素，再加入甲基胺水，于电热夹套中加热使其溶解，在75℃至85℃回流反应1小时，倒出生成物在20℃时冷却4小时，析晶。将甲基斑蝥胺合成母液抽入反应瓶中。搅拌，电热夹套加热，并开启冷凝水，回收甲基胺水。当锅内温度达到90℃左右时，停止回收。接好回收的甲基胺水，合成反应可套用。将料倒入烧杯中，并用玻璃棒间隙搅拌，至室温，加盖。次日，挖松，倒入2#玻璃滤器抽干。此抽干物为甲基斑蝥胺粗品。E.甲基斑蝥胺精制。投料比重是：粗品∶纯化水＝1∶12将甲基斑蝥胺粗品投入1500毫升至6000毫升烧瓶中，加入3倍量纯化水，开搅拌，用电热夹套加热，温度控制在80℃以下，待其完全溶解，趁热用2#玻璃器抽滤，除去杂质，滤液在20℃以下冷却3小时，再进行抽滤，得甲基斑蝥胺结晶，重复以上操作三次，即得甲基斑蝥胺湿品。母液可递次套用。第一次精制母液加入烧瓶，开搅拌，用电热隔套加热至回流，蒸馏出水份。蒸馏至烧瓶内母液量剩余三分之一左右时，将烧瓶内料倒入烧瓶中，间隙搅拌至析晶，加盖过夜。次日，捣松，倒入2#玻璃滤器过滤。所得回收料装入原料袋，称量，即为甲基斑蝥胺湿品。将甲基斑蝥胺湿品均匀地摊铺在烘盘上放入电热鼓风干燥箱内，温度控制在50℃以下，干燥时间为24小时。即得甲基斑蝥胺成品。将粉碎好的甲基斑蝥胺放入混合器内，进行混合，混合时间为0.5小时，混合一批一般500克左右。
人参珍珠口服液及其制备方法
一种人参珍珠口服液，是一种主要用于治疗心悸失眠、头昏目糊、健忘、乏力等病的中成药，药物组成成分及其重量百分比为人参９０～９５％，珍珠５～１０％。其制备方法是：以上药物中，取珍珠制成水解液备用；人参切片，加水浸渍后，用水蒸汽蒸出馏液约为药材的６．７倍量保存。药渣加水煎煮二次，每次１小时，合并煎液，滤过液浓缩至药材量的１∶１，放冷，加２倍量乙醇，搅匀，静置，取上清液；残渣加适量乙醇，洗涤，静置，取上清液，合并上清液，滤过，滤液回收乙醇，并浓缩至适量。另取辅料适量，加热溶解，加入防腐剂适量溶解后滤过，滤液中加入珍珠水解液及人参蒸馏液和浓缩液，混匀，加水适量，即得。本发明优点是用于治疗心悸失眠、头昏目糊、健忘、乏力效果明显，无毒副作用。
一种纳米鹿茸微米桃花鹿蚁壮阳消疲口服液制备方法
它的配方及工艺流程是先用传统炮制及粉碎方法加工好鹿茸粉、核桃仁粉、松花粉、蜂花粉、鹿角粉、蚂蚁粉及低聚糖粉，再采用超细粉碎设备加工粉碎；使所粉碎的核桃仁粉、松花粉、蜂花粉、鹿角粉及蚂蚁粉颗粒粒径达到1-150微米之间备用；另外再将经初加工过的鹿茸粉置于提取罐中，加适量水或乙醇溶剂并导入微波萃取，使其以20-30亿次/秒的速度作极性化振撞，适宜温度为30℃-60℃，时间1-10小时；将鹿茸萃取物进行减压浓缩，温度同前，时间为2-80小时，同时另收取中药中的易挥发物质；再将上述萃取物和挥发性物质合并置于喷雾干燥塔内，以超音速射流技术操作，射速为300米-1000米，也在30℃-60℃温度内，在0-0.05MPa的压力下，以超音速度瞬时干燥，即制成粒径为0.1-200nm的纳米鹿茸粉备用；再将所加工的每100g 壮阳消疲口服液中含有1-10％1200-1500目纳米鹿茸粉、3-20％200-500目微米核桃仁粉、3-10％200-500目微米松花粉、3-10％200-500目微米蜂花粉2-10％500-1000目微米鹿角粉及3-10％200-500目微米蚂蚁粉及5-20％低聚糖粉；其余都为蒸馏水；其原料百分比相加总量之和为100％；经充分搅拌混匀后过滤，取原液灌封，辐照灭菌，检验后，包装成品；每瓶净装100cc
壮阳消疲口服液。
复方莲芯口服液及制备方法
一种复方莲芯口服液的制备方法，其特征是取莲子心１０－３０重量份、酸枣１５－３０重量份，经粉碎拌匀后倒入药锅中，加１０－１２倍量的水煎煮２－３次，每次１－３小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至在３０－７０℃时测相对密度为１．０１－１．３５的清膏，放置到室温，加乙醇使含醇量达到５５％至８５％，搅拌，冷藏，取上清液，回收乙醇，得提取液一；另取陈皮２０－５０重量份，粉碎成粗粉，乙醇回流提取１－３次，每次１－３小时，第一次加乙醇３００－５００ｍｌ，第二次２００－４００ｍｌ，过滤，合并滤液，回收乙醇，得提取液二，将提取液一、提取液二、蜂蜜１０－４５重量份混合，加上辅料，过滤，制成口服制剂。
龙眼珍珠口服液及其生产方法
其配方(重量百分比)为，龙眼提取液65-99.8，珍珠层粉0.2-35。生产方法为：干龙眼肉或鲜龙眼肉加水浸渍或加水在锅中加热蒸发浓缩得龙眼提取液；取珍珠层粉加入蒸馏水适量并搅匀，加进浓盐酸适量搅拌至无汽泡产生，全部溶解，再加入数倍量蒸馏水并搅拌，此时即可析出胶状物，取上清液弃去，反复用蒸馏水洗涤并弃去上清液，至检测无钙反应为止，收集胶状物，加入适量盐酸，加热回流，冷后取出母液，再加热驱去氯化氢气体，蒸发浓缩后得珍珠层粉液；将上述龙眼提取液与珍珠层粉液合并，混匀过滤后，加热至100℃，最后分瓶封装。
一种微米糖参西天杞精蜂胶铬滋阴降糖口服液制备方法
它的配方及制备流程是先用传统炮制及粉碎方法加工好人参须粉、西洋参粉、天冬粉、枸杞子粉、黄精粉及氨基酸铬粉原料，再采用气流超细粉碎设备加工粉碎；使所粉碎的微米人参须粉、微米西洋参粉、微米天冬粉、微米枸杞子粉、微米黄精粉、微米氨基酸铬粉颗粒粒径达到1-150微米之间备用；而蜂胶原料须先经过60-75％乙醇的浸提，使提纯过的蜂胶中重金属铅的含量都小于1ppm；使所加工的每100cc滋阴降糖口服液中含有1-5g200-500目人参须微粉、1-5g200-500目西洋参微粉、1-5g200-500目天冬微粉、1-5g200-500目枸杞子微粉、1-10g200-500目黄精微粉、0.00001-0.1g500-1000目氨基酸铬微粉及1-20g蜂胶粉、3.99999-20g木糖醇粉原料；其原料百分比相加总量之和为100％；再在10-70克原料中将蒸馏水加到100cc；再经充分搅拌混匀后过滤，取原液灌封，辐照灭菌，检验后，包装成品
复方抗感冒布洛芬口服液、混悬剂
它具有吸收快、疗效好、不易变质的特点。并可避免对胃肠产生刺激作用。用布洛芬、葡萄糖酸锌、马来酸氯苯那敏做主药配以药物辅料制备的口服液、混悬剂。药物成份重量百分比为：布洛芬含量范围为31-62；葡萄糖酸锌含量范围为37-68；马来酸氯苯那敏含量范围为0.5-1.5，余量为抑菌剂等药物辅料。将本制剂的主药布洛芬、葡萄糖酸锌、马来酸氯苯那敏采用β环糊精或β-环湖精类衍生物包合法溶于蒸馏水或去离子水中，加入药物辅料配制成溶液，进一步灭菌、分装、封口、检查后包装出厂。本发明易于为病人特别是儿童患者所接受。
一种消除积水和促进肾功能恢复的口服液
冬瓜0.1-62份、西瓜0.1-75份、人参0.1-25份、冬虫夏草0.1-25份、牛西西0.1-25份、天雄
0.1-25份；制备步骤如下：按比例称取冬瓜、西瓜、人参、冬虫夏草、牛西西、天雄的干品粗粉碎后混合均匀，再用贝利粉碎机细胞破壁粉碎→加水消化→加入淀粉酶酶解→过滤除渣→浓缩成浓缩液，将浓缩液与蒸馏水按1∶30-60的比例混合均匀灌瓶灭菌包装即为成品，其中冬瓜和西瓜为包括皮、瓤和子的全部。
海带低糖富碘口服液及其制备方法
本发明公开一种海带低糖富碘口服液，含碘量为１５０～２００μｇ／１０ｍｌ，总糖含量为１．０～３．０％。制备方法包括如下步骤：将海带称重，加入海带重量２５－３５倍的水，常温下浸提１０－４０ｍｉｎｓ，将海带浸提液用压滤机压滤，再用分子截流量为３００００道尔顿的超滤装置超滤。
一种微米花果山金猴子糖消食益胃口服液制备方法
它是采用经高科技气流超细粉碎加工的微米松花粉、微米蜂花粉、微米无花果粉、微米山楂粉、微米鸡内金粉、微米猴头菇粉、微米莱菔子粉等药材，加水煎煮滤二汁后去渣合并后滤过，将滤液浓缩，放冷，加入适量乙醇，搅匀，放置１－２天；待回收乙醇后，浓缩至浸膏状；再加入低聚糖粉原料用水稀释滤过后加适量水，滤过即得消食益胃口服液。
胃肠保健口服液及其制备方法
胃肠保健口服液可用下述方法得到：将蜜蜂巢脾放入加热器中，加入１０～１５倍重量的水煮沸，保持在８０℃～９０℃水温中浸泡１～２小时，冷却后滤出得混合液１，分别取１％～２％重量的炒山楂、炒麦芽、炒神曲、炙甘草和茯苓，加入１０～１５倍重量的水煮沸，保持在８０℃～９０℃水温中浸泡１～２小时，冷却后滤出得混合液２，将混合液１与混合液２混合浓缩至５０％～７０％，本发明与现有技术相比，以蜜蜂巢脾为主要原料，配以中药，制得的口服液含有蜂胶、超氧化物歧化酶、各种消化酶、黄酮类物资及多种维生素，对胃肠道粘膜有保护作用，对胃炎、溃疡损伤面有修复作用。
禽用加味双黄连药物口服液及其制备方法
由以下组分按重量份数配制而成：双花连翘提取物２－８份，黄芩提取物３－７份，麦冬提取物２－９份，射干提取物２－７份，甘草提取物１－５份。其制备方法如下：（１）按上述重量份数分别称取各组分；（２）将黄芩提取物加入所述原料总重量７－１４倍且温度在５０－９０℃的水中，充分搅拌至溶解；（３）加入三乙醇胺０．１－３．０ｍｌ／Ｌ，搅拌均匀；（４）在上述溶液中加入双花连翘提取物搅拌至溶解；（５）分别加入麦冬提取物和射干提取物，搅拌均匀，使温度持续保持在５０－９０℃，自然冷却，并浓缩达到密度为１．１以上，即制成禽用加味双黄连药物口服液
治疗萎缩性胃炎的中药口服液及制备方法
发明涉及治疗萎缩性胃炎的中药口服液及制备方法，其特征在于口服液是以青皮（生）５－７份、木香（生）８－１０份、鲜鸡蛋（生）２０－３０份、北沙参（生）８－１５份、龙胆草１－５份、麦冬１０－２０份、生地（生）１０－３０份、醋５００份为原料；炮制方法如下所述：第一步将麦冬炒至微黄，龙胆草用猪胆汁拌炒；第二步将青皮（生），木香（生），北沙参（生），生地（生）粉碎成粉末状并放入容器内搅拌均匀；第三步将步骤一中炙过的麦冬、龙
胆草与步骤二中所得粉末状药物用纱布包裹放入醋液中浸泡数天后捞出去渣；第四步将鸡蛋搅拌均匀成糊状；第五步将醋液装入容器内并加入上述已搅拌成糊状鸡蛋即可。该口服液疗效高、疗程短、无毒副作用、治疗费用低、治病方法简单、愈后不复法。
鲟鱼软骨口服液的制备方法
一种鲟鱼软骨口服液的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：１）脱脂：采取下述两种方法之一，ａ．采用溶剂萃取法；ｂ．采用ＣＯ↓［２］超临界萃取法；２）水解：将步骤１）所得的软骨加入水水解得物质Ａ，软骨：水的体积比为１∶１－５０，温度为４０－１００℃；时间１－４８小时；３）干燥：将物质Ａ进行真空冷冻干燥，压力为１０Ｐａ－２０００Ｐａ，冷阱温度为－５０－４０℃，时间３－７２小时，得物质Ｂ；４）将物质Ｂ加入水和口味剂得到鲟鱼软骨口服液，物质Ｂ：水的体积比为１∶２－２０。该方法制备简单，所制备的鲟鱼软骨口服液口感好。
一种生物蛋白口服液及其制备方法
该生物蛋白口服液是由以下重量百分比的物质组成：鲜鸡蛋１３～１５％、酿造食醋２０～２５％、食用添加剂５～８％、糖水２８～３５％、蜂蜜１８～２５％和豆腐消泡剂１～３％，其中食用添加剂包括以下物质，各占生物蛋白口服液的重量百分比如下：乙基麦牙酚０．０５～０．１０％、β环状糊精２．０～２．８％、山黎酸钾０．３０～０．５０％、蔗糖脂０．３０～０．５０％、海藻酸钠０．３５～０．６０％和味精王２．０～３．５％。本发明的生物蛋白口服液制备方法是通过清洗鸡蛋，消毒后浸泡发酵，然后进行均质，之后加入消毒后的冷糖水、蜂蜜和豆腐消泡剂，再进行二次均质，制得生物蛋白口服液，不仅味道佳，而且经灌装后保质期可达一年以上，可以满足消费者对保健口服液的要求。
氢溴酸西酞普兰口服液及其制备方法
本发明涉及一种氢溴酸西酞普兰口服液及其制备方法，组分包含氢溴酸西酞普兰0.01～1wt％，甜味剂、增塑剂12～35wt％，防腐剂0.01～0.5wt％，芳香剂0.005～0.05wt％，溶剂64～87wt％。由于加入了甜味剂、增塑剂于适宜溶剂中，使处方中甜味明显加强，苦味减弱，口感适宜常规工艺时更容易得到保证；同时在处方中加入了药物的稳定剂，使得有效成分在储存期内更加稳定，从而确保了药物的疗效。
蓝莓原汁营养口服液的制备方法
将蓝莓用打桨机打桨，置于酶解罐中；加热至３５－５０℃；加入果胶酶４０－１５０ｇ／１００ｋｇ蓝莓果桨，对蓝莓中的果胶质、纤维质分解；酶解时间６０－１２０分钟；将酶解汁泵入沉淀罐中，再加入果胶酶１０－５０ｇ／１００ｋｇ蓝莓酶解汁，进行二次酶解，酶解温度３０－５０℃；混合均匀后静止８－２４小时；用离心机或榨汁机进行渣汁分离；分离后用果汁１０－８０ｇ／１００ｇ；调整１０－２０ｇ／１００ｇ糖度；过滤；经１２１℃瞬时杀菌，包装即为成品。
一种控制抗病毒口服液质量方法
用气相色谱法测定抗病毒口服液中广藿香醇的含量，10ml抗病毒口服液中广藿香醇的含量不得低于10μg，其方法采用外标法或内标法，分别按如下步骤进行：(1)外标法 A.色谱条件：色谱柱为弹性石英毛细管柱，进样口温度为230℃，检测器温度为250℃，分流进样，程序升温70℃～
230℃，于230℃保温10～15min，流速为1.0ml/min，理论塔板数按广藿香醇计算应不低于3000；
B.对照品溶液的制备精密称取广藿香醇对照品，加正己烷溶解制成0.5mg/ml的溶液；
C.供试品溶液制备取抗病毒口服液50ml，加入三氯甲烷50ml，回流提取2小时，取三氯甲烷提取液蒸干后，在残留物中加入1ml正己烷溶解，超声处理，取正己烷溶液为供试品溶液；
D.测定分别精密吸取供试液及对照品溶液各1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算广藿香醇的量；(2)内标法 A.色谱条件同外标法； B.校正因子测定精密称取正二十烷，用正己烷制成5.0mg/ml的溶液，作为内标溶液，备用，另精密称取广藿香醇对照品10mg，置于25ml 量瓶中，用正己烷溶解，摇匀，精密量取上述广藿香醇对照品溶液0.1ml，置1ml量瓶中，精密加入内标溶液0.1ml，加正己烷稀释至1ml，摇匀，吸取1μl，注入气相色谱仪，计算校正因子；
C.供试品溶液的制备取抗病毒口服液50ml，加入三氯甲烷50ml，回流提取2小时，取三氯甲烷提取液蒸干后，加入0.5ml正己烷超声处理5min，转移至1ml容量瓶中，并加入100μl内标溶液，加正己烷定容至1ml，作为供试品溶液；
D.精密吸取供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图，按内标法计算广藿香醇的量。
一种洋葱降压胶囊、口服液、片剂及制作方法
采用民族传统食疗、用药的原料配伍，克服了单纯洋葱原料对人体的不良反应，对心脑血管等疾病有肯定的预防和治疗作用，它以洋葱、芹菜、生姜、红花、山楂为主料，大蒜粉、微晶纤维素、淀粉等为辅料，经榨汁、煎煮回流提取，减压浓缩、真空干燥等工艺过程将粉料制成胶囊或片剂，或将浓缩液配液成口服液。
洋葱８００－１２００ｇ、芹菜８００－１２００ｇ、红花１００－３００ｇ、生姜５０－１００ｇ、山楂１００－３００ｇ、大蒜粉２５ｇ、淀粉８０ｇ、微晶纤维素４０ｇ、制成胶囊或片剂１０００粒；②皮雅滋口服液以洋葱、芹菜、大蒜、生姜、红花、山楂为主料，吐温８０、蜂蜜、山梨酸为辅料制成；其中一个配方为：洋葱１００－５００ｇ、芹菜１００－５００ｇ、大蒜１０－１００ｇ、生姜１０－１００ｇ、红花１０－１００ｇ、山楂５０－３００ｇ、吐温８０—１０ｇ、蜂蜜３００ｇ、山梨酸３ｇ制成口服液１０００ｍｌ。
一种食用菌保健口服液的制备方法
本发明涉及一种食用菌保健口服液的制备方法。其主要内容包括：（１）以干制的姬松茸和灰树花为原料；（２）分别用微波辅助萃取技术提取其中有效成分；（３）提取液离心、浓缩、混合；（４）调配时加入由党参、茯苓、黄芪、熟地黄、白术制备的辅助中药提取液等；（５）在口服液澄清方法上，先用纤维素酶和果胶酶处理，之后再加入壳聚糖处理。本发明制备的口服液，具有提高人体免疫力、抗肿瘤、抗突变、降血糖及预防糖尿病、心血管疾病发生等功能。
阿奇霉素树脂口服混悬液及其制备方法
阿奇霉素树脂口服混悬液及其制备方法，要解决的技术问题是使其具有良好的口感，本发明包含的重量体积比组分为：每１００毫升含阿奇霉素０．２５～４．０克，离子交换树脂０．５～８．０克，其余为水。其制备方法：将阿奇霉素，无机酸或／和有机酸，加入纯化水；加入离子交换树脂，得混合液；将助悬剂、表面活性剂和纯化水制成混悬介质，加入金属离子络合剂、防腐剂、矫味剂及着色剂，混匀；加入混合液。本发明与现有技术相比，将阿奇霉素与离子交换树脂进行离子交换反应，形成药物树脂复合物，离子交换树脂很好地掩蔽了其中的药物活性成分阿奇霉素的苦味，使其具有良好的口感，而且制备方法简单，采用普通制剂设备即可，适合于工业化生产。
一种松针氨基酸口服液
(1)将切碎的新鲜松针20-40份、柏叶0-15份、茯苓0-3份、新鲜蜂蜜0-15份、余量食用酒精
加入发酵罐中；(2)在室温下密封静置15-20天；(3)进行过滤，去除残渣；(4)对滤液进行蒸馏去除酒精，得到富含氨基酸的口服液。
将切碎的新鲜松针20-40份、柏叶0-15份、茯苓0-3份、新鲜蜂蜜0-15份、余量食用酒精加入发酵罐中，并在室温下密封静置15-20天，然后过滤，蒸馏，得到富含氨基酸的口服液。
本发明以富含氨基酸的松针、柏叶为原料，用酒精浸泡并自然发酵，其口服液富含十余种氨基酸及多种对人体有益的营养元素，可以提高人体免疫力，延缓衰老，延年益寿。
苦碟子口服液及制备方法
本发明涉及一种中药提取制剂，即苦碟子口服液及制备方法。它由苦碟子经提取及加入医药上可接受的辅料制成口服液。其制备方法是取苦碟子第一次加１０－１２倍量水煎煮１小时，第二次加６－８倍量水煎煮０．５小时，合并煎煮液，浓缩，放冷至４０℃以下，在搅拌下加１０％氧化钙乳调ｐＨ１０，放置，离心，加乙醇使浓度达６５％，加５０％硫酸调ｐＨ３－４，冷藏４８小时，抽滤，滤液加４０％氢氧化钠调ｐＨ７－８，抽滤，滤液回收乙醇至无醇味，加纯化水补足水量，冷藏１０８小时，抽滤，同蜂蜜调比重１．０２－１．０５，加水稀至１０００ｍｌ，用０．６５μｍ微孔滤膜滤至澄明，灌装，水浴灭菌３０分钟，即得。具有服用方便，药物稳定，工艺先进，提高了药物有效成分的含量的特点。
莲子口服液及其制作方法
一种莲子口服液及其制作方法，它含有蓬子、山楂、枸杞、冰糖，其特征是还含有微量的莲心，莲子、枸杞、蓬心、山楂及冰糖的配方比例为55．3～56．7％：16．5～19．1%：0．6～0．8%：1．8～2．2 %：21、4～24、1%，其工艺过程为：①将莲子以1：3～3．5加水浸溃～90分钟，冷却，取上液液过滤后得到莲子浓缩液，在1毫升的该浓缩液中含有0．33克莲子有效成分；②将枸杞加适量水煎煮、冷却、取上清液过滤后得到枸杞浓缩液，在1毫升的该浓缩液中含有0．5克枸记有效成分；③将莲心加适量水煎煮、冷却，取上清液过滤后得到莲心浓缩液，在1毫升的该浓缩液中含有0．2克莲心有效成分；④将山植加适量水煎煮、冷却，取上清液过滤得到山植浓缩液，在1毫升的该浓缩液中含有0．33克山植有效成分；⑤在上述的莲子浓缩液中边搅拌边依次加入枸杞浓缩液、莲心浓缩液、山楂浓缩液及冰糖；⑥搅拌、过滤、调PH值为5．5～7．2，加蒸馏水至配量。
它是以莲子为主要原料，配以适量的枸杞、山楂、冰糖，其特征是还加入微量的莲心，其工艺特征是先将莲子加水浸渍后，通过水浴清蒸后得到莲子浓缩液，然后在该浓缩液中边搅拌边依次加入枸杞浓缩液、莲心浓缩液、山楂浓缩液、冰糖，最后调pＨ值至５．５～７．２。
在该配方成分的共同作用下大大增进了莲子本身所具有的功效，并使其口感莲香，甘甜微苦，同时在其工艺过程中采用水浴清蒸、过滤即可除去莲子中所含的淀粉。
鑫牡蛎纯天然全营养口服液及其制备方法
其特征在于采用鲜牡蛎以１０００ｇ加水３００－７００ｍｌ的比例，机械粉碎、胶体磨研磨，反复浸提取汁用３００－５００目筛的过滤机过滤，将所得滤液进行口味调整，以每１００ｍｌ滤液加０．５－３ｍｌ的比例，加蜂蜜、乌梅汁、甘草汁、枣汁、乳化剂蔗糖酯，调至口味酸甜适口，颜色橙黄为宜，再用均质机在３００－５００ｋｇ／ｃｍ↑［２］的压力下均质乳化２０－４０分钟，制成颗粒细腻均匀一致的匀浆，用多层灭菌冷却机连续在１
２０℃灭菌３秒钟，冷却在７℃以下灌装成品。
制造一种服用方便纯天然全营养口服液。本发明采取以下制备方法。$鲜牡蛎加少量水机械粉碎、研磨、打浆、浸提取汁过滤、加配料进行口味调整、均质处理、灭菌、灌装、成品。$该营养液中含牛磺酸、必需氨基酸、必需脂肪酸、葡萄糖、果糖、维生素Ａ、Ｄ、Ｅ、Ｂ１、Ｂ２、ＰＰ、Ｃ营养素，以及无机盐钙、磷、镁和人体必需微量元素锌、铁、铜、硒。$该营养液不含色素与防腐剂。
花粉营养液
是用蜂花粉进行机械破碎或者发酵破碎来生产花粉营养剂，其特征在于：①用０．５％的氯化三苯基四氮唑与载玻片上少许蜂花粉混合，盖上盖玻片，放３５℃水浴锅中保持１５分钟，取出后，在显微镜下观察颜色判断活性，红色活性强，淡红色次之，无色没有活性；②将活性强的蜂花粉用１８目／英寸过筛去杂，用７５度食用乙醇消毒灭菌，然后加入１０％的酒酵母液，（Ｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）０．２％的纤维素酶，０．２％的果胶酶和糖度达１２度６５℃化蜜冷却到４０℃时的花粉胶液，使花粉含水量达２８％，充分混匀，放发酵盘中，厚度为２厘米，３７℃的恒温培养箱中发酵４８小时，即可嗅到糖香味，便除去了过敏源；③把发酵后的花粉在４５℃的热风下烘干，约１小时，冷却后用超微粉碎机粉碎，然后将花粉末加入１０倍的ＰＨ为４的酸酒精浸润溶解，在５０℃下迅速搅拌３小时，冷却后用１６０目／英寸筛过滤，滤液用２０００转／分钟离心机离心，用勺匙舀去离心管上清液的脂蜡质，倒出上清液，放２５℃下保存备用，沉淀物再加六倍浓度不同的酸酒精浸润溶解，按上法二次提取上清液，两次提取的上清液合在一起；④离心后的沉淀物在４５℃的热风下烘干，约一小时，冷却后用普通粉碎机粉碎，用８０－１００目／英寸过筛，便得花粉营养剂；⑤将两次提取的上清液混合在一起，用１６０目／英寸的筛放四层脱脂纱布过滤，彻底除去脂蜡质，滤液用真空锅抽气或者用３０－５０毫米汞柱减压浓缩，除去酒味和异味。食用花粉制作的方法，是属于营养保健食品领域。此方法是用蜂花粉加酶发酵，烘干粉碎，再用酸酒精浸润溶解，离心分离，上清液减压或抽气浓缩，便可得花粉营养液，沉淀物烘干粉碎过筛，即可得花粉营养粉。该粉无过敏源、异味，也无脂蜡质，更无刺激性和副作用，易于人体对营养的消化吸收。花粉营养液和营养粉是人们保健的佳品。本发明技术简单，易于推广应用，社会效益和经济效益都很显著。
中药多菌种混合发酵口服液的配制及其生产工艺
本发明公开一种中药多菌种混合发酵口服液的配制及其生产工艺。其特征是利用现代微生物技术，以提高中药医疗效果为目的，按处方以粉碎中药饮片为底物，加入多种有益菌混合发酵，让微生物代谢过程中产生丰富的有机酸、乙醇和微生物酶，充分溶解中药中的矿元素和有效成份，增加抗氧化物含量，提高中药疗效。如ＳＯＤ超氧化物歧化酶，可以消除自由基对患者的危害。大大增加治疗效果，促进患者康复。中药发酵剂还可以发酵中药制作农用杀虫、杀菌剂，为生产绿色食品提供无公害农药。
制药有限公司 恩诺沙星溶液生产工艺规程 颁发单位：GMP办公室
工艺规程批准程序
目录 1、产品概述 (3) 2、生产的工艺流程图 (4) 3、操作过程及工艺条件 (4) 4、生产质量控制要点 (6) 5、设备一览表及主要设备生产能力 (6) 6、工艺验证及具体要求 (7) 7、中间品的控制 (7) 8、验证工作要点 (7) 9、工艺卫生和环境卫生 (7) 10、技术经济指标计算 (8) 11、技术安全及劳动保护 (9) 12、劳动组织与岗位定员 (9)
一、产品概述 （1）产品名称 商品名： 通用名：恩诺沙星溶液 （2）剂型：溶液 （3）规格：500ml：25g；包装规格：500ml/瓶（4）处方：300L水＋7.5kg恩诺沙星 （5）依据：二OO五版《中国兽药典》一部（6）有效期：二年 （7）成品贮存方法及注意事项： 成品贮存方法：遮光、密闭保存。 注意事项：按用法用量使用。 （8）原辅材料、半成品和成品质量标准：参见：塑料瓶质量内控标准 标签、说明书内控质量标准 纯水内控质量标准 恩诺沙星内控质量标准 恩诺沙星溶液半成品内控质量标准 恩诺沙星溶液成品内控质量标准 （9）原辅材料贮存注意事项： 贮藏：遮光、密封，在阴凉处保存（10）半成品检查方法及生产质量控制 恩诺沙星口服液半成品检验标准操作规程（11）包装要求：20瓶/件 （12）标签、说明书（附样本）：
二、流程图： 注：加粗部分为主要控制点 三、操作过程及工艺条件 1 生产前的检查与确认 1.1是否还留有前批生产的产品或物料，是否已清洁并取得“清场合格证”。 1.2检查确认生产现场的机器设备和器具是否已清洁并准备完毕挂上“合格”标示。 1.3所使用原辅料是否准备齐全。是否有质量检验报告单，合格品才能使用。 1.4 检查确认与生产品种相适应的批生产指令、配套文件及有关记录是否已准备齐全。 2 称量、配料 2.1原辅料或中间产品，除去外包装、经净化处理后，经缓冲区进入称量室。对称量室 内的案称、天平、量筒等计量器具进行校零。称量人核对原辅料、中间产品的品名、
dual yellow oral liquid manual please read the instructions carefully, purchase and take dual yellow oral liquid according to the instructions or under the guidance of the physician. 【drug name】 chinese phonetic alphabets: shuang huang lian kou fu ye 【ingredients】flos lonicerae, radix scutellariae, fructus forsythia. auxiliary materials are sucrose, essence, purified water 【characters】brown clear liquid with sweet and bitter taste 【indications】dispelling wind,clearing heat and removing toxicity. for the treatment of the influenza due to wind-heat, with the symptoms like fever, cough and sore throat. 【specification】10 ml per vial 【usage and dosage】orally two vials each time and three times a day; children reduce the dosage or follow doctor’s advice. 【adrs】according to the literature, the adverse drug reactions after taken dual yellow oral liquid’s are as belows: upper respiratory tract infection causes a reduction in symptoms the next day, but develops cutaneous pruritus on the body, and skin rash; moreover, develops maculopapule of all sizes. 【contraindication】not sure yet. 【notes】 1.avoid tobacco, alcohol and spicy, cold, greasy food. 2.avoid to take tonic medicine at the same time 4.patients with diabetes and high blood pressure, heart disease, liver disease, kidney disease and other serious chronic diseases should take under the guidance of the physician. 5.children, pregnant women, lactating women, the elderly should take under the guidance of the physician. 6. patients with body temperature above 38.5 ℃ should go to the hospital. 7. taken oral liquid after three days without relief of symptoms, patients should go to hospital. 8. prohibit to take if hypersensitivity to the liquid and belong to allergic constitution. 9.prohibit to take if characteristics of the product is changed. 10.children must take under adult’s supervision. 11.keep the liquid out of reach of children. 12.if now using other drugs, please consult your physician or pharmacist before using this product. 【drug interactions】if taken with other drugs, may occur drug interactions, please consult your physician or pharmacist.篇二：10ml双黄连口服液说明书 篇三：年产3000万支10ml双黄连口服液说明书 学校学院专业班级组员日期 年产3000万支10ml双黄连口服液 生产车间工艺设计说明书 大学中药学院
***********中药注射液提取生产工艺 验证方案及报告 文件编号： 文件类别：验证 ************药业XX
目录 验证立项申请表……………………………………………………………………验证方案批准………………………………………………………………………验证小组人员………………………………………………………………… 1.目的……………………………………………………………………………… 2.职责…………………………………………………………………………… 3.适用X围……………………………………………………………………… 4.验证背景……………………………………………………………………… 5.验证所需文件………………………………………………………………… 6.工艺风险分析………………………………………………………………… 7.验证程序………………………………………………………………………… 7.1***********中药注射液提取处方……………………………………… 7.2 工艺流程…………………………………………………………………… 7.3生产操作…………………………………………………………………… 8. 工艺过程风险评估………………………………………………………… 9.工艺验证过程…………………………………………………………………9.1提取效果的确认……………………………………………………………9.2 65%含醇量冷沉时间的确认………………………………………………9.3 75%含醇量冷沉时间的确认…………………………………………… 9.4收膏质量和数量的确认………………………………………………… 10.再验证周期………………………………………………………………… 11.验证中偏差/变更处理……………………………………………………… 12.培训……………………………………………………………………………
双黄连口服液的质量分析 一、实验目的 1.掌握对照品对照法和对照药材对照法鉴别复方制剂中药材的方法。 2.掌握双黄连口服液中金银花、黄芩和连翘的质量检验方法。 二、仪器与试药 1.仪器 美国PE-60型高效液相色谱仪KQ-300E型超声波清洗器 Mettler AL204电子天平ZF-2型三用紫外仪HHS型电热恒温干燥箱 容量瓶规格：25mL 移液管规格：25mL 滤纸规格：直径10cm 研钵硅胶G薄层板聚酰胺薄膜(5cm×7cm) 2..试药 双黄连口服液规格：每支装10mL 黄芩苷、绿原酸对照品连翘对照药材乙醇二氯甲烷甲醇硫酸醋酸 三、实验原理 采用对照品对照法和对照药材对照法分别鉴别双黄连口服液中的金银花、黄芩和连翘三味主药。 四、实验内容 【处方】金银花375g 黄芩375g 连翘750g 【制法】以上三味，黄芩切片，加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩并在80℃时加入2mol/L盐酸溶液适量调节PH值至1.0～2.0，保温1小时，静置12小时，滤过，沉淀加6～8倍量水，用40%氢氧化钠溶液调节PH值至7.0，再加等量乙醇，搅拌使溶解，滤过，滤液用2mol/L盐酸溶液调节PH值至2.0，60℃保温30分钟，静置12小时，滤过，沉淀用乙醇洗至PH值7.0，挥尽乙醇备用；金银花、连翘加水温浸半小时后，煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对蜜度为1.20～1.25(70～80℃测)，冷至40℃时缓缓加入乙醇，使含醇量达75%，充分搅拌，静置12小时，滤取上清液，残渣加75%乙醇适量，搅匀，静置12小时，滤过，合并乙醇液，回收乙醇至无醇味，加入黄芩提取物，并加水适量，以40%氢氧化钠溶液调节PH值至7.0，搅匀，冷藏（4～8℃）72小时，滤过，滤液加入蔗糖300g，搅拌使溶解，再加入香精适量并调节PH值至7.0，加水制成1000mL，搅匀，静置12小时，滤过，灌装，灭菌，即得。 【性状】本品为棕红色的澄清液体；味甜，微苦。 【鉴别】(1) 取本品1mL,加75%乙醇溶液5mL，摇匀，作为供试品溶液。另取黄芩苷、绿原酸对照品，分别加75％乙醇制成每1mL含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各1～2μL，分别点于同一聚酰胺薄膜 (5cm×7cm)上,以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2) 取本品1mL，加甲醇5mL，振摇使溶解，静置，取上清液，作为供试品溶液。另取连翘对照药材0.5g，加甲醇10mL，置水浴上加热回流20分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μL，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇（5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热数分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】pH值应为5.0～7.0(附录Ⅶ G)。
第一章中药饮片简介 1．1 中药材 1.1.１中药材的定义 中药材是指在中医药基础理论指导下,对天然来源的动、植、矿物（除人工制品和鲜品外）通过采捕收集、加工干燥、包装贮藏等工序制成一定规格的药材,通称为中药材。 1．1.2 中药材质量的控制关键 为了保证中药饮片的质量，必须首先保证原料药材的质量。中药材质量的控制关键如下。 1、选择道地产区，无污染和品质优良的道地药材(最好从建立GAP基地的供应商购进药材)。 2、选择适当的采集、捕捉季节、生长年限,并采用适当的方法得到品质优良的药材。 ３、选择适当的加工方法，如切、洗、煮、蒸、干燥、分档等不同方式进行产地加工,保证规格、性状、干燥状态品质优良。 4、选择适宜的包装、贮藏和养护，做好防虫、防潮、防霉变等,保持品质稳定。 1.２中药饮片 1.２．1 中药饮片的定义 中药饮片是在中医药基础理论指导下,将中药材通过净选、切制
和炮制三大工序，制成一定规格的成品。其中属于“把子货”的药材都得切制成一定形态的薄片(或颗粒)。所以经过加工炮制的中药材通称为“中药饮片”。为了适应中医处方调配、成药调配以及中医临床诊疗的需要,中药饮片的质量至关重要，只有保证中药饮片的质量才能保证中医用药的安全和有效。 1.2.2 中药饮片的分类 １、传统饮片 传统饮片是指中药材通过净制、浸润、炮制、切制、干燥等工序加工后的成品。根据《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)和目前各省市饮片炮制规范中传统饮片的类型有薄片、厚片、直片(顺片)、斜片、丝、块、段或节等。ｓ 2、包煎饮片 包煎饮片即将中药材通过炮制后，粉碎成40目左右的颗粒（籽类除外）,然后按一般处方用量装成几种不同重量规格的布袋或纤维袋,供配方用。其可直接带包煎，因颗粒度小,表面积大，提高了有效成分的溶出率和溶出度，各批产品质量稳定,重现性好。亦有粉状制成袋泡茶包装形式直接用开水冲泡服用的。 ３、中药颗粒饮片 中药颗粒饮片即将单味中药饮片经提取、浓缩、干燥、制成颗粒,按一般处方用量装成几种不同重量规格的塑袋，供配方用。其产品质量均一、稳定、可控、体积小、溶出快,可直接冲服,便于贮存和运输。
口服液生产流程 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】
现有业务流程调研报告 生产计划与控制模块 流程编号:AI-PP-010 流程名称:口服液生产流程 流程描述 本流程描述口服液制剂(太太、美容、静心)的生产工艺过程，包括提取、配液、灌装、包装等工序，并记录相关物流、单据的传递过程。 储运部：备料负责人 质保部：生产线检验人员 生产部：各车间主管，工艺负责人 1．生产计划部门根据《周生产计划》将《批生产记录》、《批包装记录》下达到储运部，储运部提前组织备料，将备好的原料和该批料的《批生产记录》存放于备料赞存室，待投料时领用； 2．提取车间按照《周生产计划》的要求领料，在接收批生产纪录、物料时，工序负责人应核对产品名称、批号，物料名称及数量、重量，确认无误后方可接收，接收物料后，工序负责人应确认该批料在那条提取线生产，无误后方可投料生产。生产中按照《批生产记录》及工艺规程的要求，进行浸泡、煎
煮、一次离心、浓缩、二次离心等工艺操作，及时监控并调整生产设备的各项技术指标，同时详细记录各生产工艺过程中的浓度、密度、PH值、温度等各项指标，生产出合格的口服液浓缩原液，暂存在储液罐中； 3．配液车间通过炼蜜工艺生产配液用辅料，生产完成后将生产信息如批号、日期等在《生产控制台帐》登记； 4．在配液车间按照《批生产记录》的工艺要求，经过配液、第三次离心、精滤、定容等四步工艺，并将生产的各项参数指标记录在《批生产记录》；5．在口服液车间的注塑工序，按计划生产10毫升、15毫升两种规格的PP瓶身、瓶底；其生产是根据库存量及月度口服液生产计划安排生产，货物存放由注塑工序自行管理； 6．灌装工序按照《批生产记录》及工艺规程的要求，经灌装、理瓶、打压、灭菌等四道工序，完成中间产品的生产； 7．灭菌完成后，质保部门对每批产品抽检，该检测时间为72小时（成品检测）； 8．清洗中间产品，存放24小时待包装； 9．储运部按照《周生产计划》提前备料，将包装材料提前配货到包装车间，并由提料工将包装材料提前存放在包材周转区，等待领用； 10．包装车间，按照生产计划部门下达的《周生产计划》包装要求，到储运部包材周转区领取包材及《批包装记录》，同时复核包材编码、名称、数量等，无误后则上线首检生产包装入库。
双黄连口服液的功效与作用 说到双黄连口服液有些人可能会感到很陌生，实际上它是一种中药方剂。今天大家就一起来聊聊双黄连口服液的功效与作用等相关小常识。 【处方】 金银花375g 黄芩375g 连翘750g 【性状】 为棕红色的澄清液体；味甜，微苦。 【炮制】 以上三味，黄芩切片，加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩并在80℃时加入2mol/L 盐酸溶液适量调节PH值至1.0～2.0，保温1小时，静置12小时，滤过，沉淀加6～8倍量水，用40％氢氧化钠溶液调节PH 值至7.0，再加等量乙醇，搅拌使溶解，滤过，滤液用2mol/L 盐酸溶液调节PH值至2.0，60℃保温30分钟，静置12小时，滤过，沉淀用乙醇洗至PH值7.0，挥尽乙醇备用；金银花、连翘加水温浸半小时后，煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对蜜度为1.20～1.25（70～80℃测），冷至40℃
时缓缓加入乙醇，使含醇量达75％，充分搅拌，静置12小时，滤取上清液，残渣加75％乙醇适量，搅匀，静置12小时，滤过，合并乙醇液，回收乙醇至无醇味，加入黄芩提取物，并加水适量，以40％氢氧化钠溶液调节PH值至7.0，搅匀，冷藏（4～8℃）72小时，滤过，滤液加入蔗糖300g，搅拌使溶解，再加入香精适量并调节PH值至7.0，加水制成1000ml，搅匀，静置12小时，滤过，灌装，灭菌，即得。 【功能主治】 辛凉解表，清热解毒。用于外感风热引起的发热，咳嗽，咽痛。 【用法用量】 口服，一次20ml，一日3次；小儿酌减或遵医嘱。 【规格】 每支装10ml 【贮藏】 密封，避光，置阴凉处。 【摘录】 《中国药典》
中药饮片生产工艺 Document serial number【LGGKGB-LGG98YT-LGGT8CB-LGUT-
第一章?中药饮片简介 1.1 中药材 1.1.1 中药材的定义? 中药材是指在中医药基础理论指导下，对天然来源的动、植、矿物（除人工制品和鲜品外）通过采捕收集、加工干燥、包装贮藏等工序制成一定规格的药材，通称为中药材。? 1.1.2 中药材质量的控制关键? 为了保证中药饮片的质量，必须首先保证原料药材的质量。中药材质量的控制关键如下。 1、选择道地产区，无污染和品质优良的道地药材（最好从建立GAP基地的供应商购进药材）。? 2、选择适当的采集、捕捉季节、生长年限，并采用适当的方法得到品质优良的药材。 3、选择适当的加工方法，如切、洗、煮、蒸、干燥、分档等不同方式进行产地加工，保证规格、性状、干燥状态品质优良。? 4、选择适宜的包装、贮藏和养护，做好防虫、防潮、防霉变等，保持品质稳定。
1.2 中药饮片 1.2.1 中药饮片的定义? 中药饮片是在中医药基础理论指导下，将中药材通过净选、切制和炮制三大工序，制成一定规格的成品。其中属于“把子货”的药材都得切制成一定形态的薄片（或颗粒）。所以经过加工炮制的中药材通称为“中药饮片”。为了适应中医处方调配、成药调配以及中医临床诊疗的需要，中药饮片的质量至关重要，只有保证中药饮片的质量才能保证中医用药的安全和有效。? 1.2.2 中药饮片的分类? 1、传统饮片 传统饮片是指中药材通过净制、浸润、炮制、切制、干燥等工序加工后的成品。根据《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）和目前各省市饮片炮制规范中传统饮片的类型有薄片、厚片、直片（顺片）、斜片、丝、块、段或节等。s? 2、包煎饮片 包煎饮片即将中药材通过炮制后，粉碎成40目左右的颗粒（籽类除外），然后按一般处方用量装成几种不同重量规格的布袋或纤维袋，供配方用。其可直接带包煎，因颗粒度小，表面积大，提高了有效成分的溶出率和溶出度，各批产品质量稳定，重现性好。亦有粉状制成袋泡茶包装形式直接用开水冲泡服用的。? 3、中药颗粒饮片
制药有限公司 双黄连口服液生产工艺规程 颁发单位：GMP办公室
工艺规程批准程序
目录 1、剂型及规格 (3) 2、处方和依据 (3) 3、生产过程质控要点 (3) 4、生产的工艺流程图 (4) 5、操作过程及工艺条件 (4) 6、工艺过程中所需SOP名称及要求 (8) 7、工艺卫生及环境卫生 (8) 8、工艺验证及具体要求 (9) 9、设备一览表及主要设备生产能力 (9) 10、物料平衡及经济技术指标计算 (9) 11、技术安全及劳动保护 (10) 12、劳动组织与岗位定员 (10)
1．剂型及规格 剂型：合剂。 2．处方和依据 2005版《中华人民共和国兽药典》第二部。3．生产过程质控要点：
4．生产的工艺流程图 5．操作过程及工艺条件 5．1 生产前准备： 5.1.1上一批次是否进行清场。清场者、检查者是否签字，将“清场合格证” 副件归入本批生产记录。未取得清场合格证不得进行下一批次的生产。 5.1.2检查生产场所的环境、设施卫生是否符合该区域清洁卫生要求。不得 有上批生产遗留物。 5.1.3检查设备有“已清洁”标牌，并进行试运转，检查合格后，挂上“运 行中”标牌后才能使用。所有工具、容器、设备是否已按清洗规程完
成并符合标准。 5.1.4对计量容器、衡器要进行检查、校正以后才能使用。 5.1.5检查与生产相适应的相关文件，记录等是否齐全。 5.1.6对所用物料、半成品核对品名、规格、批号、数量，准确无误后方可 使用。 5．2 指令的下达： 由生产部提前一天下达批生产指令单与批包装指令单，质管部审核后工艺员将批生产指令一份送中药原辅料仓库管理员，另一份送生产部口服液车间班长，准备生产。 5．3 备料 仓库管理员根据批生产指令，按《原辅料备料、称量岗位操作规程》准备所需原料、辅料，按包装指令和《标签、包装、使用说明书管理制度》准备规定数量的包装材料。并由质量监督员复核品名、数量、规格、编号、检验报告单，复核无误后，通知生产部领料。 5.4 领料 5.4.1由领料员接收物料，领料时严格按《领料岗位操作规程》操作，并由 质量监督员进行监督复核，复核物料的品名、规格、编号、数量、供 货单位及检验合格证明，核对无误后由领料员在领料单及批生产指令 单上签字。领料员将物料送到车间，在提取车间将包装袋外灰尘用抹 布擦试干净。 5.4.2不合格的物料拒绝接收。 5.5 称量 5.5.1进行生产前检查，检查合格后按《提取车间称量配料岗位操作规程》进行 操作。 5.5.2原料、辅料按生产指令单下达的要求的重量及原料水分、含量进行计算称 量，填写岗位记录和盛装单并悬挂于周转桶上，标明品名、批号、编号、数量、使用日期、使用者。剩余的原料退回原料库。 5.5.3称量后的净药材，从提取罐的投料口放入提取罐中，打开自来水阀门加入 自来水3000kg，封闭投料口。
（前面目录包括1-3项参照片剂） 4 产品概述 4.1 产品名称及剂型 产品名称：鹿茸口服液 剂型：液体口服液剂 4.2产品特点 4.2.1规格：每支装10ml。 4.2.2性状：本品为橙黄色的澄清液体;气芳香,味甜。 4.2.3功能与主治：温肾壮阳，生精养血，补髓健骨。用于阳萎滑精，胃寒无力，血虚眩晕，腰膝痿软，虚寒血崩。 4.2.4用法与用量：口服，一次10ml，一日2次。 4.2.5贮藏:密封，置阴凉处。 4.3 处方来源 本处方出自。。。。。。。。。。。。（此处写自己处方来源，和标准号）
5.处方与依据 5.1处方 物料名称处方量批量 鹿茸（去毛） 10g 7.2kg 蜂蜜 700g 504kg 枸橼酸钠 10g 7.2kg 香精（乙醇溶解）适量适量 制成 1000ml 7.2万支 5. 2依据：部颁标准十一册九六版第176页 批准文号：国药准字Z22022653 6.生产工艺流程 见附录中附图：鹿茸口服液生产工艺流程图 7.原药材的整理炮制 《中国药典》2010年版一部 7.2 整理炮制依据:《中华人民国药典》2010年版（一部）（附录 D药材炮制通则）的方法和操作。 8 操作过程及工艺条件（按100付处方量） 8.2 提取 8.2.1 物料恒算 8.2.2提取当归、川芎 8.2.3操作人员将领取的当归、川芎，投入多功能提取罐中，加入药材重量的6倍量的饮用水，浸泡1小时后，将汽阀打开，同时打开冷却循环水，开始蒸馏。用洁净的容器收集芳香液（芳香液为白色浑浊液体），每隔2小时记录一次，直至芳香液无白色为止。在蒸馏过程中温度控制在95～100℃，夹层压力不得超过0.1MPa。芳香液放入洁净桶中，入冷库。 8.2.4设备操作执行型多功能提取罐标准操作规程。 8.2.5提取鹿茸口服液提取液
专业文档 1. 主题内容 (1) 2. 适用范围 (1) 3. 责任 (3) 4. 产品名称及剂型 (1) 5. 产品概述 (2) 5.1.产品特点 (2) 6. 工艺流程图 (2) 7. 操作过程及工艺条件 (3) 7.1.处方 (2) 7.2.称量 (3) 7.3.配液 (3) 7.4.理瓶 (3) 7.5.洗瓶 (4) 7.6.灌装加塞轧盖 (3) 7.7.操作过程 (4) 7.8.灭菌 (4) 7.9.灯检 (4) 7.10.包装 (4) 8. 生产过程中重点工艺控制检查（包括中间体检查） (5) 9. 技术安全与劳动保护 (6) 9.1.工作场所 (6) 9.2.机器设备 (6) 9.3防火 (6) 9.4.工艺卫生 (6) 10.操作工时与生产周期 (7) 11.原辅料质量标准 (7) 12.包装材料质量标准 (7) 13.成品、半成品、中间体质量标准 (8) 14.劳动组织与岗位定员 (7) 15.主要设备一览表 (8) 16.原材料消耗定额 (8) 17.物料平衡、收率 (8) 1主题内容本文件规定了口服液的生产工艺过程、人员配备、原辅材料、包装材料的技术要求、安全生产要求、三废处理、物料平衡等内容。 2适用范围本文件是生产口服液的基础技术文件，用于指导生产操作。 3责任本文件由生产技术部负责起草，质量管理部经理审核，总经理批准。 4产品名称及剂型 产品名称：单糖浆口服液 汉语拼音名： dan tang jiang kou fu ye
5产品概述 5.1产品特点 5.1.1性状：本品为淡棕色的液体，无味5.1.2规格：10ml/瓶 5.1.3类别：口服溶液剂 5.1.4用法与用量：-- 5.1.5贮藏：遮光，密封保存 5.1.6有效期：二年 6工艺流程图 7操作过程及工艺条件 7.1处方
冬瓜皮生产工艺验证方案 制定人：制定日期：年月日审核人：审核日期：年月日批准人：批准日期：年月日
验证方案审批表
确认与验证成员及职责
目录 1 概述 2 验证目的 3 文件依据 4 产品概述 5 生产工艺简述、包装规格、工艺流程图、质量控制参数 6 验证时间及验证产品信息 7 风险评估 8 验证范围 9 工艺验证 验证的前提条件 原料验证 净选工艺验证 洗药工艺验证 切药工艺验证 干燥工艺验证 筛选工艺验证 包装工艺验证 10 成品检验 11 批生产记录、批检验记录审核 12 偏差处理与变更 13 验证数据分析 14 验证过程分析 15 验证结论 16 再验证
1. 概述 冬瓜皮是我公司中药饮片生产线生产品种之一，在本工艺验证中将验证三批产品。生产包括原药材净选、洗药、切药、干燥、筛选、包装等工序，包括工艺条件、操作程序和设备使用三大方面，文件执行依据为《冬瓜皮生产工艺规程》、岗位操作SOP、清洁SOP、批生产记录、批包装记录等。按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》、《确认与验证管理规程》等文件的要求，对冬瓜皮工艺进行全面的验证，确保工艺流程可以稳定、持续的生产出合格的产品。 与本次工艺验证相关设备的性能确认、清洁验证与本次验证同步进行。 2 验证目的 证明公司现有厂房设施、设备、公共系统能够满足生产的需求；公司质量管理体系能够有效运行；按照冬瓜皮生产工艺规程能够持续、稳定地生产出符合质量标准的产品。 3 文件依据 《中华人民共和国药典》2015年版一部。 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录 《质量风险评估管理规程》 《确认与验证管理规程》 《生产工艺验证管理规程》 《冬瓜皮中间产品质量标准》 《冬瓜皮成品质量标准》 《冬瓜皮生产工艺规程》 4. 产品概述 冬瓜皮药材： 来源：本品为葫芦科植物冬瓜Benincasa hispida（Thunb.）Cogn.的干燥外层果皮。 性状：本品为不规则的碎片，常向内卷曲，大小不一。外表面灰绿色或黄白色，被有白霜，有的较光滑不被白霜；内表面较粗糙，有的可见筋脉状维管束。体轻，质脆。气微，味淡。
双黄连口服液工艺验证 验证报告 文件编号： 验证 项目名称双黄连口服液工艺验证 验证项目编号-SC-GY-YZ-003/01 验证项目类别□前验证□同步验证□回顾性验证□再验证 起草人起草日期年月日 审核人审核日期年月日 批准人批准日期年月日 1概述 产品的质量受到众多因素的影响,除了要有合理的工艺处方, 严格的质量标准及准确的化验方法外,工艺过程的稳定是保证产品质量的关键所在,而生产过程的工艺验证是保持工艺的 重现性和稳定性的有效手段。产品工艺验证是在工艺设备验证、生产厂房验证、模拟生产试验的基础上进行的特殊监控条件下的试生产，其主要目的是在特定的生产条件下，通过试生产的形式，证实产品生产工艺过程确实能始终如一地生产出符合预定规格及质量标准的口服液。 2验证范围：双黄连口服液生产工艺的验证 验证方案制定依据：《药品生产验证指南》、《兽药品生产质量管理规范》 3.验证目的：为确认双黄连口服液生产工艺是否符合要求，找出各种不同情况下达到规定的质量标准要求所需的最佳工艺。确需变更时，应填写验证方案变更申请及批准书，报验证小组批准。 4职责： 4.1 质量部 4.1.1负责取样及对样品的检验。 4.1.2负责制订中间产品及成品质量标准。 4.1.3负责收集各项验证试验记录，并对试验结果进行分析后起草验证方案，报验证小组。 4.1.4负责仪器、仪表、量具等的校正。 4.2 生产部 4.2.1负责拟订验证方案及验证方案的实施。 4.2.2负责设备的操作。 4.2.3负责合理安排生产的批量以及生产人员的组织。 4.2.4负责参加验证人员的相关知识及洁净作业的培训 5.验证内容 其生产工艺流程如下：
附件 已上市中药生产工艺变更研究 技术指导原则 一、概述 本指导原则主要用于指导申请人对已上市中药拟变更生产工艺开展研究，是对《已上市中药变更研究技术指导原则（一）》相关内容的补充和完善。申请人应当根据生产工艺变更对药品安全性、有效性和质量可控性可能产生的影响开展相应的研究。 已上市中药的工艺变更包括：生产工艺路线、方法、参数等变更。中药生产工艺变更可能涉及药材前处理（包括药材净制、切制、炮炙、粉碎、灭菌等）、提取、分离纯化、浓缩、干燥、制剂成型等工艺的变更。其变更可能只涉及上述某一环节，也可能涉及多个环节。 根据中药的特点，以及变更对药用物质基础或药物吸收利用的影响程度，工艺变更可分为三类：I类变更属于微小变更，其变更不会引起药用物质基础的改变，对药物的吸收利用不会产生明显影响；Ⅱ类变更属于中度变更，其变更对药用物质基础或对药物的吸收利用有影响，但变化不大；Ⅲ类变更属于重大变更，其变更会引起药用物质基础的明显改变，或对药物的吸收利用可能产生明显影响。无论何种类别的变更，都不应对药品的安全性、 —1—
有效性产生负面影响。分类的目的是便于申请人有针对性地确定变更研究内容，有效开展研究。但是，由于中药的特殊性及工艺变更的复杂性，有时具体变更的类别界限可能不很清晰，需根据具体情况具体分析。 申请人作为变更研究的责任主体，需根据本指导原则的基本要求，以及药品注册管理的相关规定，结合产品的特点开展研究。本指导原则仅从技术评价角度阐述已上市中药工艺变更在一般情况下应进行的相关研究。本指导原则所提及的各项研究的具体要求可参见相关指导原则。如果通过其他科学研究获得充分的证据，证明工艺变更对药品的安全性、有效性及质量可控性不会产生负面影响，可以不必完全按本指导原则的要求进行变更研究。 由于注射剂的特殊性，已上市注射剂的变更研究指导原则另行制定。 二、基本原则和要求 已上市中药工艺变更研究一般应遵循以下原则： （一）“必要、科学、合理”原则 已上市中药生产工艺变更应体现变更的必要性、科学性、合理性。工艺变更的提出与研究是基于对拟变更工艺的了解，是以既往工艺研究阶段以及实际生产过程中的研究和数据积累为基础的。前期研究工作越系统、深入，生产过程中积累的数据越充分，对上市后的工艺变更研究越有帮助。如果在前期质量设计阶段，有相关研究数据，可以作为后期工艺变更研究的依据。申请 —2—
1. 主题内容 (2) 2. 适用范围 (2) 3. 责任 (3) 4. 产品名称及剂型 (2) 5. 产品概述 (2) 5.1.产品特点 (2) 6. 工艺流程图 (2) 7. 操作过程及工艺条件 (3) 7.1.处方 (3) 7.2.称量 (3) 7.3.配液 (3) 7.4.理瓶 (3) 7.5.洗瓶 (4) 7.6.灌装加塞轧盖 (4) 7.7.操作过程 (4) 7.8.灭菌 (4) 7.9.灯检 (4) 7.10.包装 (5) 8. 生产过程中重点工艺控制检查（包括中间体检查） (5) 9. 技术安全与劳动保护 (7) 9.1.工作场所 (7) 9.2.机器设备 (6) 9.3防火 (7) 9.4.工艺卫生 (7) 10.操作工时与生产周期 (7) 11.原辅料质量标准 (8) 12.包装材料质量标准 (8) 13.成品、半成品、中间体质量标准 (8) 14.劳动组织与岗位定员 (8) 15.主要设备一览表 (9) 16.原材料消耗定额 (9) 17.物料平衡、收率 (10)
1主题内容本文件规定了口服液的生产工艺过程、人员配备、原辅材料、包装材料的技术要求、安全生产要求、三废处理、物料平衡等内容。 2适用范围本文件是生产口服液的基础技术文件，用于指导生产操作。 3责任本文件由生产技术部负责起草，质量管理部经理审核，总经理批准。 4产品名称及剂型 产品名称：单糖浆口服液 汉语拼音名： dan tang jiang kou fu ye 5产品概述 5.1产品特点 5.1.1性状：本品为淡棕色的液体，无味 5.1.2规格：10ml/瓶 5.1.3类别：口服溶液剂 5.1.4用法与用量：-- 5.1.5贮藏：遮光，密封保存 5.1.6有效期：二年 6工艺流程图
综述 题目：中药五类新药的生产工艺要求 姓名：吴文凡 学号： z1415005 科目：中药制药工程
中药五类新药的生产工艺要求 摘要：本文综述了中药五类新药生产工艺现状及存在的问题进行了相应的探讨，并对五类新药中中药饮片进行了相应的概述，随着中药饮片生产企业GMP认证工作的开展，中药五类新药有了更高的生产工艺要求，只要企业严格遵照GMP标准，高度重视饮片生产、质量管理，同时监管部门对企业加以引导和加大质量意识宣传，中药五类新药的生产工艺定会上一个台阶。 关键词：中药五类新药生产工艺中药饮片 GMP Abstract: This paper reviews the status of Chinese five new drug production processes and problems for the corresponding discussion, and Chinese Herbal Medicine for the corresponding overview of five new drugs, with the launching of Chinese medicine production enterprises GMP certification, the Chinese five class of drugs have higher production process requirements, as long as the enterprises in strict compliance with GMP standards, attach great importance to medicine production, quality management, and regulatory guide and to increase quality awareness campaigns for business, Chinese five scheduled meeting of the production process of new drugs a higher level. Keywords: Chinese five new drugs Production Process TCM Pieces GMP 中药五类新药分类是按照国家《药品注册管理办法》的规定，根据药品研发和生产申报时的分类，将中药新药注册进行分类一类未在国内外上市销售的药品：1.通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；2.天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；3.用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；4.由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物；5.新的复方制剂；6.已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。二类改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。三类已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：1.已在国外上市销售的制剂及其原料药，改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；2.已在国外上市销售的复方制剂，改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；3.改变给药途径并已在国外上市销售的制剂；4.国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。四类改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。中药五类新药改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。 1.国内中药生产工艺现状
制药有限公司 口服液生产工艺规程颁发单位：GMP办公室
工艺规程批准程序
目录 1. 剂型、规格 (3) 2. 生产工艺流程 (3) 3. 操作过程及工艺条件 (4) 4.质量控制要点 (6) 5.设备一览表、主要设备生产能力 (6) 6.工艺过程中的SOP (7) 7.中间产品的控制 (7) 8.验证工作要点 (7) 9.工艺卫生和环境卫生 (8) 10.劳动组织及岗位定员 (8)
一、制剂类型：非最终灭菌口服液生产，500ml 规格，洁净塑料瓶包装。 二、流程图： 口服液生产工艺流程图 注：加粗部分为主要控制点 三、操作过程及工艺条件
1 生产前的检查与确认 1.1是否还留有前批生产的产品或物料，是否已清洁并取得“清场合格证”。 1.2检查确认生产现场的机器设备和器具是否已清洁并准备完毕挂上“合格” 标示。 1.3所使用原辅料是否准备齐全。是否有质量检验报告单，合格品才能使用。 1.4 检查确认与生产品种相适应的批生产指令、配套文件及有关记录是否已准备齐全。 2 称量、配料 2.1原辅料或中间产品，除去外包装、经净化处理后，经缓冲区进入称量室。 对称量室内的案称、天平、量筒等计量器具进行校零。称量人核对原辅料、中间产品的品名、规格、批号、合格证等确认无误后记录、签名。 称量必须复核，复核人对品名、数量确认无误后记录、签名。配好的批量辅料、中间产品装入洁净密闭容器中，附上标志，注明品名、规格、批号、数量称量人、日期。 3 配制、过滤 3.1口服液的质量，采用纯水配制。称量好的原辅料、中间产品加入到500L 配液罐中，注根据不同产品的工艺要求进行配制，配制好的药液应作性状、PH、相对密度、定性、定量等质量检验。配制中添加的防腐剂、抑菌剂的品种和用量应当无害、不影响疗效，对质量标准规定的检验方法无干扰。 3.2要求选用适宜的滤材及过滤方法(经验证确认的方法)，过滤后药液先经 含量、澄清度检查合格后打入灌装室。 4 灌装、旋盖、封口 4.1瓶子必须是不低于10万级净化环境生产，并经微生物检验合格的产品。 灌装前检查所用瓶子是否有检验合格证，包装是否完好、洁净。开机灌装初期应检查装量，调整至装量符合要求后，正式操作。配制好的药液应在当天灌装完毕。 4.2旋盖、封口时检查瓶盖的紧密度，质量符合要求后正式操作。操作过程 中随时检查装量和旋盖、封口质量，剔除不合格品。
双黄连口服液的说明书 体热镇痛是常见的一种疾病，对生活和工作影响较大，只要及时的服用药物进行治疗就可以得到很好的恢复。身体健康是和生活息息相关的，目前我们推出一款名叫双黄连口服液的药物，它能有效帮助您解除体热和镇痛等症状，效果特别显著。以下我们先来看看介绍。 【药品名称】 通用名称：双黄连口服液 商品名称：双黄连口服液 拼音全码：ShuangHuangLianKouFuYe 【主要成份】金银花、黄芩、连翘 【性状】本品为棕红色的澄清液体；味甜，微苦 【适应症/功能主治】疏风解表，清热解毒。用于外感风热所致
的感冒，症见发热、咳嗽、咽痛 【规格型号】10ml*6支 【用法用量】口服，一次2支，一日3次 【不良反应】尚不明确 【禁忌】暂无 【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药3.风寒感冒者不适用4.糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用5.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱及脾虚便溏者应在医师指导下服用6.发热体温超过38.5℃的患者，应去医院就诊7.服药3天症状无缓解，应去医院就诊8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用9.本品性状发生改变时禁止使用10.儿童必须在成人监护下使用11.请将本品放在儿童不能接触的地方12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【有效期】36 月 【执行标准】中国药典2010年版一部 【批准文号】国药准字Z44021947 【生产企业】东莞亚洲制药有限公司 看完上述对于双黄连口服液的介绍，您是否对于这种药物有了一个比较清晰的了解了呢?治疗解热镇痛一定不能盲目治疗，科学的药物治疗是很有必要的。人体内的热毒如果不通过科学的方式去除，会严重影响健康的。