沅陵县中草药医院
沅陵县中草药医院是全国最早成立的一所以天然中草药为主结合中西医治疗各种疾病的专科医院；该院坐落在沅陵县城南23号小区迎宾南路北侧2号，距319国道约1.0公里，距常吉高速公路约3公里，是进城必经之路,交通十分便利。
医院占地面积6亩，建筑面积3000余平方米，现有职工53人，其中离退休职工10人，其中有中草药专业知识技术人员20余人，医技人员23人，外聘医技人才10余人；拥有病房30间，可容纳60人的住院治疗，20人的门诊观察治疗，该院添置了医疗配套设备；如：X光机、彩超、心电图、脑电流图、腹腔镜、全自动血球仪、半自动生化仪、血凝仪、尿分析仪、监护仪等基础设施。
医院主要特色专科为：血液病；骨质增生；各种肿瘤；各种慢性病；脱发；腰腿痛；蛇伤；烧伤等专科。利用天然鲜草药治疗血小板减少、贫血、再障、白血病等血液病。曾闻名全国，二十余年来，数万例患都来院、来电询医问药，寻求治疗血液病的绝招；曾受到了30余家新闻报刊及广播80余次的宣传报道；不少病友在省级医院被确定为“不治之症”的血液病患者抱着对中草药试一试的态度，奇迹般的获得了第二次生命，血常规及骨髓涂片的各项指标恢复了正常。例如：沅陵县雷山坪居委会居民陈应铁，男：现年40余岁，当初在武汉一家大型医院确诊为再生障碍性贫血，并治疗一年有余，全靠输血维持生命，后经我院利用天然中草药住院治疗，经过两年时间的用
药及生活调理奇迹般地康复出院，些病友现已成为家庭主要劳动力，并在家里开办蔬菜加工厂，多年来一直未复发。
中草药即民族医药，从古至今历史文化悠久，在沅陵县境内蕴藏着丰富的中草药资源和传流医术；在1986年举行的全国第三次中草药资源普查工作中，以我院工作人员为重点，在全县范围内进行野外普查采集标本工作，共收集各种药物动植物标本1872种，收集民间单险方千余方；为我院开展医疗工作突出特色，打造了坚实的基础。通过整理，临床实践，研制出一系列中草药制剂，并整理出一系列单验方；为发展民族医药，提高人民健康水平创造了良好的发展平台。
我院将通过医疗改革，根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》及国务院《医药卫生体制改革近期重点实施方案》和《关于公立医院改革试点的指示意见》等要求，结合本院实际，搞好医疗服务工作；为发展中草药事业，我院还将建立千亩天然植物药源基地，为临床用药提供可靠的资源保障，更好的为人民健康服务！
医院中药库管理制度 1.中药库在药品供应科主任的领导下负责制定中药采购计划和中药采购、保管、发放等工作。必须配备药学技术人员从事中药库工作,非药学技术人员经过必要的专业知识培训,考核后可在中药库从事一些辅助性工作。患传染病的人员不得从事仓库保管工作。 2.中药库负责医院中药材、饮片的保管、供应工作，根据医院用药的基本目录和临床、科研用药需要,编制药品购置计划,经科主任审查,报主管院长批准后执行。 3.采购时应严格执行采购计划。对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等,严禁采购、人库。 4.购人、调进或退库的药品,由采购人或经手人根据原始单据填写人库单，会同保管人员,共同对药品数量、质量进行验收，合格无误,方可人库存。验收人员须在单据上签字盖章,以示负责。采购人员凭验收签字后的发票,办理财务报销手续。 5.对中药材属麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，应按特殊药品管理办法的要求严格执行领发手续,及时清点,做到帐物相符。. 6.中药仓库应有必要的仓储条件,库存药品必须分类定位,设立标签,整齐存放,并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠、防盜等措施。 7.药品出人库要严格执行验收制度。药品出库要遵循“先进先出，近期先出”的原则。对质量可疑的药品，须经检验合格后方可出、入库,并做好记录。
8.药品人库验收记录的内容应包括药品名称、规格、批号、效期、数量、供货单位等。验收，入库时,验收人必须在验收记录上签字。 9.领药时应提前编造领药单,保管员根据库存量填写出库单,并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。药库不得配发处方。抢救患者急需配发时,应及时补办手续,不得凭处方记帐。药品进出要准确及时登记,定期盘点，做到帐、物、卡相符。 10.对库存药品要定期检查,注意药库室内温度、湿度、通风及光线等,防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。药材仓库应定期熏仓。药品应按其性质分类定位存放,标签醒目,库房应保持整洁。中药要根据其特点加强保管,对过期失效、霉烂、虫蛀、变质的药品不得使用，报领导批准后核销处理。每季进行一次清库查点,合理报损,做到帐、物、卡相符。 11.凡需加工炮制的药材,由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后,重新人库。入库前保管员对数量、质量进行验收,损耗应在规定限度内。 12.中药库管理人员要注意仓库的仓储条件,每天早晚登记仓库的温、湿度,并根据天气的变化确定科学的保管措施。 13.药品统计报表应做到正确及时,药品实行数量统计、金额管理。认真执行药价政策。
_____大学社会调研论文 关于对____村中医药使用情况的研究 姓名： 性别： 出生年月： 籍贯： 班级： 学号： 联系电话： 指导老师： 2012年8月19日
关于对_____村中医药使用情况的研究 中医，是中华民族的传统文化，更是五千年来劳动人民给中华子孙乃至世界留下的巨大财富。然而今天，中医却受到各方面的冲击而但除了人们的生活。为此，这个暑假，我利用两周的时间从8月6日到8月19日调查了一下中医在____村的普及情况。以便对中医现状更进一步的了解。 一、社会调研过程简述 1.调研的目的及意义 中国医学历史悠久，博大精深。中医伴随着中华五千年的文明，一步步积累，是五千年来劳动人民的财富。涵盖了药草，针灸，穴位，经脉等等方面。但随着近代西方医学的冲击，中医逐渐被遗忘。近代，西药的进入，大大限制了中医药的发展。为此，我们需要也有义务去了解并振兴中医学。 2.调研方法 本次社会实践的调查方法采用的是访谈法。 3.调查过程 8月6日-8月9日：搜集有关中医药的资料 8月10日-8月14日：走访村民，了解村民对中医药的态度。 8月15日-8月17日：走访医院及门诊，了解中医状况 8月18日-8月19日：整理资料，完成论文 二、调研结果与分析 首先通过网络及询问家中老人、父母，对中医有了初步的认识，对中医的现状有了一定的了解。西医具有见效快、方便等优点，尤其西药使用方便，相反中药就要麻烦得多，人们“在学校住读，没地方煎药”“去外地出差”“没工具煎药”“喝不了这苦药汤”等等因素，使人们更易于接受西药。 当我走访村民时，发现，其实很大一部分人对中医还是持认可的观点。村里生活的人讲究传统，凡是传统的东西大部分人们都不会反对，尤其中医这中国的瑰宝。然而，尽管人们认可中医，却很少有人有病看中医，因为没地方看。乡村的门诊、医院几乎没有中医大夫，甚至中草药都很难买到。村里人没这么多讲究，也就只有看西医了。 后两天我走访了几家本村及邻村的诊所，发现除了一家设立中药药柜外，其他几家根本不卖中药，仅有的那家也仅仅是照方抓药，不会中医治疗。随后去了乡医院，并未设中医部门，唯一与中医有关的也仅仅是放中药的大
2019年最新药事管理与法规 单选题 1、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，正确的是 A疫苗批发企业用普通车辆运输疫苗 B疫苗批发企业向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗 C接种单位强制当地儿童接种第二类疫苗 D市级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗 单选题 2、黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于 A中药材 B化学药 C中药饮片 D生物药 单选题 3、黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于 A中药材 B化学药 C中药饮片 D生物药 单选题 4、下列药品属于药品类易制毒化学品的有 A毒性药品 B麻醉药品 C精神药品 D药品类易制毒化学品
单选题 5、以下关于药品质量监督检验机构，说法不正确的是 A省级药品监督管理部门 B国家药品监督管理部门 C卫计委 D药品检验机构 单选题 6、药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示的作用，临床试验分为四期，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 AⅡ期临床试验 BⅠ期临床试验 CⅢ期临床试验 DⅣ期临床试验 单选题 7、《麻醉药品和精神药品管理条例》对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括 A从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业 D药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务 单选题 8、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是 Aγ－羟丁酸 B枸橼酸西地那非 C麦角酸 D吗啡
单选题 9、非限制使用级抗菌药物是指 A经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物 B经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较高的抗菌药物 C经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，价格相对较高的抗菌药物 D经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，价格相对较低的抗菌药物 E具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物 单选题 10、下列关于基本医疗保险药品目录的说法，正确的是 A甲类目录 B乙类目录 C非处方药药品目录 D国家基本药物目录 单选题 11、药品批准文号为国药准字Z20150002的药品属于 A对已上市药品改变剂型的注册申请 B对已上市药品改变给药途径的注册申请 C对已上市药品增加新适应症的注册申请 D对已上市药品增加原批准事项的注册申请 单选题 12、根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是 A羚羊角 B蟾酥
学号＿＿＿＿＿＿ 药事管理课程结业论文 题目：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 作者＿＿＿＿＿＿＿届别＿＿＿＿＿＿＿系别＿＿＿＿＿＿＿专业＿＿＿＿＿＿＿指导教师＿＿＿＿＿＿＿完成时间＿＿＿＿＿＿＿
中药是我国传统药的总称，其应用已有几千年的历史，对保障中华民族的繁衍昌盛做出了重要的贡献,尤其是在现代医学及现代药尚未传入我国之前, 中药更发挥了不可替代的作用。几千年来，无数的中华儿女为中草药事业贡献自己的聪明才智，为我们留下了一笔巨大的保存完好的中草药财富。从神农氏尝百草起，到秦汉《五十二病方》，到明代载方六万多的《普济方》，到清末累积药方达十万个以上。近现代，在前人的基础上，中药学又迅速发展，开发出了许多有效的现代方济。国际上，随着人们对西药副作用认识和环保意识的增强，也出现了从天然药物，特别是从传统的中草药中开发新药的热点。 （一）中药的概念 中药是指在中医辩证理论的指导下，具有能用独特的性能描述其药性理论，用中医药学术语言表述其功效，依据君臣佐使、按照配伍规律组成一个整体功效的复方，施治于人的疾病和具有保健作用的物质，包括中药材、中药饮片和中成药。简而言之，中药就是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物。自清末西方医药输入我国以来，为了表示泣别，人们将我国传统的药物称为中药。 1、中药材是指药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成 的原料药材。大部分中药材来源于植物，药用部分有根、茎、叶、花、果实、种子、皮等，少部分来自于药用动物的骨、角、胆、结实、皮、肉及脏器等。矿物类药材包括可供药用的天然矿石、矿物加工品种以及动物的化石等，如朱砂、石膏、轻粉、芒硝、白降丹雄黄、紫石英、红粉、龙骨等。 2、中药饮片是指以中医药理论为指导，根据辩证施治和调剂、制剂的需要， 对中药材经净选、切片或进行特殊加工炮制后具有一定规格的制成品。饮片有广义和狭义之分：广义而言，凡是供中医临床配方用的全部药材统称“饮片”;狭义则指切制成一定形状的药材，如片、块、丝、段等，称为饮片。 3、中成药是指根据疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方，经药品监督 管理部门审批同意，有严格要求的质量标准和生产工艺，批量生产、供应的中药成方制剂，为区别现代药故称“中成药”。如丸、散、膏、丹、露、酒、片剂、糖浆等。中成药应由依法取得药品生产许可证的企业生产，质量符合郭嘉药品标准，包装、标签、说明书符合《药品管理法》规定。 （二）中药饮片质量管理 中药饮片既可以直接供中医临床调剂配方、制成汤剂或生产配方颗粒直接冲服，又可以供药品生产企业生产中成药及医疗机构生产或调配中药制剂。因此中药炮制饮片入药是中医临床用药的一个特点，也是中医药的一个特色。中药饮片的质量直接影响中药的临床疗效和公众的用药安全，也直接关系到中医药事业的发展。 《药品管理法》规定“药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家标准或不按照省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。” “生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮
医疗机构中药饮片质量管理办法（试行） 国家中医药管理局 医疗机构中药饮片质量管理办法（试行） 第一章总则 第一条为加强医疗机构的中药饮片监督管理，确保中药饮片质量和用药效果，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医院药剂管理办法》等有关法律、法规，制定本办法。 第二条本办法适用于中华人民共和国境内各医疗机构的中药饮片质量监督管理。 第三条县级以上卫生、中医(药)行政部门负责本行政区域内医疗机构的中药饮片质量监督管理工作。 第四条医疗机构的中药饮片质量管理，是确保医疗机构中医临床疗效的重要环节，是发挥中医优势，为人民健康服务的重要工作，各医疗机构必须高度重视，树立饮片质量第一的观念。 第五条医疗机构对中药材和饮片的采购、验收、炮制、质检、保管、调剂等各环节应制定严格的规章制度，实行岗位责任制。 第二章人员与职责 第六条凡从事医疗机构中药材和饮片的管理、采购、质检、验收、炮制、保管、调剂工作的人员，必须是医药院校毕业或受过一年以上专门培训、热爱本职工作、具有职业道德和与其工作相适应的知识和技术的专业技术人员，非专业技术人员不得从事以上工作。 第七条医疗机构的中药饮片质量由本机构法人代表全面负责。具体管理工作，由本机构药事管理委员会领导，实行药剂科主任、饮片质量监督员、饮片质量验收员、调剂室负责人负责制。 第八条各医疗机构应有1名中药专业技术人员担任饮片质量监督员工作。三级医院必须有1名副主任中药师以上专业技术职务人员；二级医院必须有1名中药师以上专业技术职务人员；一级医院和其他医疗机构必须有1名中药士或相当中药士以上专业技术水平的人员，担任饮片质量监督员工作。饮片质量监
医疗改革新形势下的医院中药管理 目的探索新形式下中药管理改革新模式，提高医院中药管理质量。方法选取2015年1—12月该院收治的中药治疗患者180例，分为对照组和实验组各90例，对对照组患者使用传统中药管理方法治疗，实验组患者使用新医改后中药管理方法治疗。结果加强管理后用药质量显著提高，患者不良反应发生情况显著减少（P＜0.05）。结论加强管理后的新医改中药管理模式，在患者治疗中应用优于加强管理前的传统中药管理模式，有利于改善用药质量。 标签：中药管理；新医改；医院；问题；不良反应 中医作为中国传统文化的理念，在疾病治疗中有着举足轻重的地位，近年来很多来医院看病的患者病种错综复杂，病因也千奇百怪，虽然西药在治疗中有明显效果，但使用过程中，部分患者会出现不良反应，因此中药作为对传统治疗药物，就发挥着不可替代作用。对于医院中药管理与合理用药，就必须要求高，管理精细。中药作为医院的一种特殊商品，它在质量和管理问题上，直接影响患者的人身安全。这几年，中药药品在流通和存储领域存在许多问题，究其原因在于市场监管制度的不规范。该院在分析中药管理常见问题的基础上，进行针对性管理，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 回顾性分析2015年1—12月该院开具中药治疗患者共计180例，其中男100例，女80例，年龄25～59岁，平均年龄（38.1±1.3）岁。将180例患者分为对照组和实验组各90例，两组患者一般资料有可比性（P>0.05）。 1.2 方法 对照组患者予以传统管理中药，在中药采购，储存，后续治疗方面，才有按部就班，采用传统方法、传统经验。实验组患者，予以新医改中药管理模式，在护理、治疗方面做好对症支持、精细化管理以及合理使用中药等。主要包括以下内容[1]。 1.2.1 对中药材购入渠道、采购环节、仓储环境加强管理中药材购买要选择合法正规中药药材商，确保中药材数量的质量合格[2]。在中药材采购之前，拟定采购周期做好采购计划，避免造成的库房中药材超库存，给医院增加仓储管理难度。选择中药材的采购时，一定要选择素质高，专业技术强，并安排人员审查和监督，严格掌控中药材的质量和数量，拒绝采购员收受贿赂，一旦查证，严肃处理。如果仓库环境达不到要求，将会使药品受潮影响药性，降低药性。药材购进后，检验员要严格检验，有效辨别质量的好坏，避免因检验不合格给患者造成危害。
中药饮片市场现状及企业竞争 一、中药饮片市场现状 近几年，我国政府大力支持中药饮片行业发展，出台多项产业政策促进行业发展，为中药饮片行业创造了宽松的政策环境。目前，全国共有17家中药材市场通过国家审批，中药饮片市场已形成了相对公平的竞争环境，价格相对透明，行业市场化程度较高。行业竞争者可通过多种渠道从公开市场获得不同时间、不同地区、不同种类中药饮片的价格信息。部分专业信息平台已形成了专业化的价格指数，为本行业产品的综合价格变化情况提供参考。 截至2015年上半年，从事中药饮片加工的规模以上药品生产企业为972家，数量众多，行业集中度较低，企业间竞争日趋激烈。从企业规模来看，我国中药饮片生产企业普遍规模偏小，行业内企业呈金字塔分布，小型企业占绝大多数。近年来，政府强制要求中药饮片生产企业进行GMP认证，同时鼓励中药企业进行兼并重组，部分规模小、竞争力较弱、管理不规范的生产企业将逐步被市场所淘汰。随着行业的不断发展和优势企业竞争力的提升，中药饮片行业集中度也将逐步提高。 2015年上半年我国中药饮片加工行业规模以上企业以私营企业为主，企业数量为523家，占比为53.81%；国有企业数量为9家，占比为0.93%。 图表2015年我国中药饮片加工行业所有制结构分析 单位：家，千元
2015年上半年我国中药饮片加工行业规模以上企业中私营企业资产占比为41.79%；股份制企业资产占比为10.81%，外商和港澳台投资企业资产占比为6.86%。 2015年上半年中药饮片加工行业规模以上企业中私营企业收入占比为52.72%；股份制企业收入占比为0.14%，外商和港澳台投资企业资收入占比为5.82%。 2015年上半年中药饮片加工行业规模以上企业中私营企业利润占比为48.7%；股份制企业利润占比为7.7%，外商和港澳台投资企业利润占比为8.5%。 二、中药饮片企业竞争 目前，中药饮片市场规模快速扩张、国家扶持政策不断出台，行业整合渐成大势，国内多家上市药企纷纷通过并购、扩产等方式抢占市场，提前布局，欲在行业整合升级之后占据更好的高地。 中药饮片行业正酝酿一场国内医药史上最大的并购案。 中国医药集团总公司（下称“国药集团”）旗下唯一的中药整合平台中国中药有限公司（下称“中国中药”），在2015年1月12日公开宣布收购中药配方颗粒龙头企业——江阴天江药业有限公司（以下简称“天江药业”）四成股权的20天之后，又于1月27日再发公告宣布提高股权收购比例，拟以最高83.46亿元的价格收购天江药业81.48%股权，以填补中国中药在中药饮片领域的空白，完善产业链。 此时恰逢国药集团启动混改。2015年2月6日，国药股份公告，公司接控股股东国药控股通知，实际控制人国药集团《发展混合所有制经济试点方案》已获国务院国资委批复。 目前，国药集团旗下拥有11家全资或控股子公司，其旗下的中生集团将作为未来生物制品平台，现代制药作为化药平台，国药控股作为唯一商业平台，中国中药则作为唯一中药平台。 与此同时，国内多家上市药企亦通过并购、扩产等方式抢占中药饮片市场。中药饮片行业并购扩张频繁，一方面是中药饮片处于中药产业链的中间环节，入局中药饮片可以保障药企产品安全。
《医院中药饮片管理规 范》 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
国家中医药管理局、卫生部关于印发《医院中药饮片管理规范》的通知 （国中医药发〔2007〕11号） 各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，国家中医药管理局和卫生部制定了《医院中药饮片管理规范》，现印发给你们，请遵照执行。 二○○七年三月十二日 医院中药饮片管理规范 第一章总则 第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。 第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。 第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《》、《》和《》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。 第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。 第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。 第二章人员要求 第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。一级医院应当设专人负责。 第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。 第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员；在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
上海市中药饮片价格管理办法 第一条（目的和依据） 为规范本市中药饮片的市场秩序和价格行为，维护消费者和经营者的合法权益，促进中药行业的健康发展，依据《中华人民共和国价格法》、《国家发展改革委定价药品目录》、《上海市定价目录》、《上海市药品价格管理办法（试行）》等法律法规的规定，制定本办法。 第二条（适用对象） 凡在本市行政区域内的药品生产和经营企业（含零售药店）、医疗卫生机构销售的中药饮片适用本办法。 第三条（管理形式） 本办法所称中药饮片中，凡是列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》和本市基本医疗保险报销范围的中药饮片实行政府指导价。其余的中药饮片实行市场调节价。 第四条（定价权限） 实行政府指导价管理的中药饮片，由中药饮片生产经营企业向上海中药行业协会提交的定、调价材料，接受价格初审，而后报市价格主管部门审核并公布中药饮片的最高零售价格。经营企业可在不超过政府制定的最高零售价格的前提下，自行制定市场销售价格。 实行市场调节价的中药饮片中，需经医生处方销售的品种，
经营企业应上报生产经营成本等价格材料，由上海中药行业协会协调平衡其销售价格；其他中药饮片，经营企业可自主定价销售。 第五条（定价原则） 制定或调整中药饮片价格应遵循以下原则： ——坚持市场导向，鼓励适度竞争。制定或调整中药饮片价格必须反映药材市场供求状况、价格趋势，经营企业可根据各自经营状况，在政策规定的范围内，自主定价适度竞争。 ——坚持公平公正，实行集体审议。制定或调整中药饮片价格要结合经营企业实际购进药材价格和实际经营成本状况，对矛盾突出的品种应通过集体审议，在广泛听取各方意见的基础上确定最高零售价。 ——坚持统筹协调，自觉接受监管。制定或调整中药饮片价格要综合考虑企业经营成本、医保支付能力和社会承受能力等多种因素，制定合理价格，加强行业自律，接受社会监督。 第六条（定价办法） 制定中药饮片价格应以药材市场行情及实际购进价格为基础，由经营者依据生产成本、费用等因素向上海中药行业协会提出价格申请。经营企业需提交中药饮片价格申请、中药饮片成本申报表、生产企业GMP证书、原药材进货发票、上年度企业销量等材料。 上海中药行业协会在收到企业上报材料后，应在30个工作日内对企业申报的中药饮片进行价格初审，对中药饮片的生产成
第五章、中药药事管理 5-1 医院药事管理组织定期对临床使用中药进行监督、评价和指导，合理遴选医疗机构内使用的中药。 资料目录 1、张家港市广和医院中药使用监测与管理办法 2、关于使用中药的监督评价指导记录及总结 3、张家港市广和医院中药遴选制度 4、中药饮片遴选目录 5、药事管理与药物治疗学委员会会议记录 6、中药饮片点评持续改进措施（2014-2018） 第五章、中药药事管理 5-2 中药房设置达到《医院中药房基本标准》。 5-2-1 设有中药饮片库房、中药饮片调剂室、中成药库房、中成药调剂室、中药煎药室。5-2-2 中药房应当远离各种污染源，中药饮片调剂室、中成药调剂室、中药煎药室应配备有效的通风、除尘、防积水以及消防等设施。 5-2-3 中药饮片调剂室面积≧80平方米；中成药调剂室面积≧40平方米。中成药调剂室、
中药饮片调剂室面积应与医院的规模和业务相适应。 5-2-4 中药房的设备（器具）应当与医院的规模和业务相适应。 资料目录 1、医院中药房基本标准（国中医药发[2009]4号） 2、中药房简介 3、中药房制度 4、中药目录 5、中药房房屋情况一览表 6、中药房各部门平面图 7、中药房现有设备一览表（中药房配备的通风、防尘设备一览表） 第五章、中药药事管理 5-2 中药房设置达到《医院中药房基本标准》。 5-2-5 中药房人员配备与医院的规模和业务相适应。 资料目录 1、2014-2018年药剂科药学专业人员一览表（含中药专业人员占药学专业人员比例）
2、2014-2018年药剂科中药房人员一览表 第五章、中药药事管理 5-2 中药房设置达到《医院中药房基本标准》。 5-2-6 中药房主任或副主任中，应当有副主任中药师以上专业技术职务任职资格的人员。资料目录 1、2014-2018年度中药房负责人聘任决定 2、中药房主任职称证书复印件 第五章、中药药事管理 5-2 中药房设置达到《医院中药房基本标准》。 5-2-7 中药饮片质量验收负责人应为具有中级以上专业技术职务任职资格和中药饮片鉴别经验的人员或具有中药饮片鉴别经验的老药工。中药饮片调剂复核人员应具有主管中药师以上专业技术职务任职资格（小包装饮片的复核人员应具有中药师以上专业技术职务任职资格）。煎药室负责人应具有中药师以上专业技术职务任职资格，煎药人员应为中药学专业或经培训取得相应资格的人员。 资料目录 1、中药房人员情况一览表 2、中药房人员职称证书复印件
武汉科技大学2012年度 “毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论”社会实践报告 报告书 题目中药的使用情况与发展现状调查 姓名、学号 专业、班级 2012 年 5 月 2日
摘要：中药是我国传统药物的总称。中药的认识和使用以中医理论为基础，具有独特的理论体系和应用形式，充分反映了我国历史、文化、自然资源等方面的特点。中药曾经为中华民族繁衍昌盛及世界民族医药学的发展做出了重大贡献，但由于各种原因的影响，限制了中药的发展。本文以问卷调查及查阅资料的方式对中药的使用情况及发展现状作出归纳总结，以求对振兴我国民族药业有所借鉴。关键词：中药，使用与发展，现代化，产业化 正文： 一、概述 在我国的辽阔大地和海域，分布着种类繁多，产量丰富的天然药材资源，包括植物、动物和矿物，古代本草书籍所载，已逾3000种，经目前整理，则达8000种左右。这些宝贵资源的开发与有效利用，已有很悠久的历史，也是我国医药学发展的物质基础。几千年来，以之作为防病治病的主要武器，对于保障人民健康和民族繁衍起着不可忽视的作用。 由于其来源以植物性药材居多，使用也最普遍，所以古来相沿把药学称为”本草”。本草典籍和文献资料十分丰富，记录着我国人民发明和发展医药学的智慧创造和卓越贡献，并较完整地保存和流传下来，成为中华民族优秀文化宝库中的一个重要内容。近代以来，随着西方医药学在我国的迅速发展，迫于竞争压力，中药的现代化成为我们亟待解决的重大课题。 二、现代中药科学的发展和概况： 中华民国（1912～1949年） 据不完全统计，现存民国时期的中药专著有260多种，大多体例新颖、类型多样、注重实用。由于它们的论述范围、体例、用语等与传统本草有所不同，或为了通俗的原因，一般都不以本草命名。 属于传统的地方本草亦有多种，以肖步丹《岭南采药录》、高宗岳《泰山药物志》较有特色，也丰富了药物的品种。 食疗本草有较大的进步，大多内容丰富、实用。炮制制药方面，如杨叔澄《中国制药学》、周复生《增订药业指南》，有关内容均较切合实际。汇通派医药学家，利用自然科学和西方医药学的某些成果，补充表达中药的基源、成分、功效及其药理等。鉴于此期中药数量众多、知识广泛，对中药的学习与传播已有诸多不便，故不仅便读、歌括一类中药入门书籍不少，而且新产生了中药辞书。其中影响较大的是1935年陈存仁编著的《中国药学大辞典》。它是中药发展史上第一部大型辞典。除上述外，反映在本草或中药学术的进步，值得特别提出的是：功效和主治已明确分别开来，功效表述较准确，增加了中药剂量，以及逐渐用科、属、种名表示中药基源等。与此同时，也从化学成分、药理等方面对若干常用中药进行了许多研究工作。其中以陈克恢对麻黄成分、药理的研究最深入，而且引起了国内外的重视。其他学者对洋金花、延胡索、黄连、常山、槟榔、鸦胆子、益母草、乌头、川芎、当归等百余种中药进行了成分、药理或临床研究，开拓了中药现代研究的道路。 中华人民共和国成立以来（1949年～） 随着现代自然科学和中国经济、文化、教育事业的迅速发展，中药学也因此
《药事管理学》 一、名词解释 1.药事管理： 2.药品： 3.处方药： 4.基本药物政策： 5.药品标准： 6.药品注册标准： 7.国家基本药物： 8.药学职业道德： 9.中药： 10.麻醉药品： 11.精神药品： 12.医疗用毒性药品： 13.放射性药品： 14.药品广告： 15.药品不良反应： 16.专利： 17.药品注册： 18.处方： 19.药品召回： 二、填空 1.CFDA的英文全称是，中文全称是。 2.药事管理的核心内容是。 3.我国执业药师考试由和统一组织。 4.全国药品检验的最高技术仲裁机构是。 5.负责组织编纂《中国药典》及制定、修订国家药品标准，法定的国家药品标准工作的专业管理机构是。 6.《药品管理法》规定对药品生产实现许可证制度，开办药品生产企业需要持有，有效期为年。 7.非处方药必须在具有《药品经营许可证》的零售药店出售，非处方药经审批可以在其他商店零售。 8.只准在专业性医药报刊进行广告宣传。 9.《药物非临床研究质量管理规范》英文简称是___________，《药品生产质量管理》英文简称是___________。 10.《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种分为________和________。 11.中药主要以三种形态出现，即、、。 12.申请延长保护期的中药二级保护品种，应当在保护期满前个月，由生产企业依照《中药品种保护条例》规定 的程序申报。 13.在委托生产管理中，发生赔偿、民事等纠纷时，在委托方与受托方之间，是由_______________负责。 14.药品管理法规定的特殊管理的药品包括_________________、_____________________、__________________和 ____________________。 15.《中药材GAP证书》有效期一般为年。生产企业应在《中药材GAP证书》有限期满前个月，应重新申请 中药材GAP认证。 16.2005年，我国政府将《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》做了合并、调整和补充，颁布了。 17.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期年。精神药品处方至少保存年。 18.麻醉药品处方至少要保存年。 19.精神药品处方至少保存年。
常熟市第一人民医院2014—2017年中成药使用情况分析 目的了解常熟市第一人民医院（以下简称“本院”）2014-2017年中成药应用情况，为临床合理用药提供参考。方法从本院信息系统调取2014-2017年中成药相关数据，按照世界卫生组织推荐的日均费用，对中成药的销售额、年增长率、用药频度、排序比和限定日费用等进行统计分析。结果2014-2017年，本院中成药的年销售额依次为4915.52、5135.27、4946.37、4565.04万元，2015、2016、2017年与上年相比分别增长4.47%、-3.68%、-7.71%，占医院药品销售总额比例为13.63%、13.36%、12.83%、12.44%。在各剂型中，销售额排序居前3位是胶囊剂（32.67%）、注射剂（25.21%）和片剂（14.71%）。在各类别中，销售额排序居前3位的是理血剂、清热剂和补益剂，DDDs排序居前3位的是理血剂、妇科类和补益剂。单品种销售额排序列首位的有注射用丹参多酚酸盐、蒲地蓝消炎口服液和注射用血栓通（冻干），单品种DDDs 排序列首位的有银杏酮酯分散片和蒲地蓝消炎口服液。结论本院中成药使用渐趋合理，在防治疾病中作用和优势不断显现，但仍存在一些不合理用药问题，有待进一步加强管理。 Abstract：Objective To understand the application situation of Chinese patent medicine during 2014-2017 in Changshu No.1 People’s Hospital （hereinafter referred to as “our hospital”）；To provide references for clinical rational medication. Metheds The data of Chinese patent medicine used in our hospital in 2014-2017 were retrieved from our hospital HIS. The consumption sum，annual growth rate，DDDs，sorting ratio and DDDc of Chinese patent medicine were analyzed statistically according to the defined daily dose recommended by WHO. Results During 2014-2017，the consumption sums of Chinese patent medicine were 49.155 2 million yuan，51.352 7 million yuan，49.463 7 million yuan and 45.650 4 million yuan，respectively. The consumption sums of Chinese patent medicine of 2015，2016 and 2017 increased by 4.47%，-3.68% and -7.71%，respectively. The proportions of consumption sum of Chinese patent medicine in all medicines were 13.63% in 2014，13.36% in 2015，12.83% in 2016 and 12.44% in 2017. Of all the dosage forms of Chinese patent medicine，capsule （32.67%），injection （25.21%）and tablet （14.71%）ranked the top 3 on the list of consumption sum. Of all the single kinds of Chinese patent medicine，blood rationing medicine，heat-clearing medicine and tonifying medicine ranked the top 3 on the list of consumption sum. The blood rationing medicine，gynecologic medicine and tonifying medicine ranked the top 3 on the list of DDDs. The first varieties of single item of consumption sum were salvianolate injection，Pudilan Xiaoyan Oral Liquid and Xueshuantong Injection （freeze-dried）. The first varieties of single items of DDDs were Yinxing Tongzhi Dispersible Tablet and Pudilan Xiaoyan Oral Liquid. Conclusion The use of Chinese patent medicine in our hospital is becoming more reasonable，and the role and advantages in the prevention and control of diseases are constantly emerging. However，there are still problems about irrational medication，which need to be further strengthened.Keywords：Chinese patent medicine；consumption sum；DDDs；DDDc；analysis；rational medication
医疗机构药事管理规定（全文） 卫生部国家中医药管理局总后勤部卫生部 关于印发《医疗机构药事管理规定》的通知 卫医政发〔2011〕11号 各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局，各军区联勤部、各军兵种后勤部卫生部，总参三部后勤部卫生处，总参管理保障部、总政直工部、总装后勤部卫生局，军事科学院、国防大学、国防科技大学院（校）务部卫生部（处）、武警部队、后勤部卫生部，总后直属单位卫生部门： 2002年，卫生部会同国家中医药管理局共同制定了《医疗机构药事管理暂行规定》（以下简称《暂行规定》）。《暂行规定》实施8年来，在各级卫生、中医药行政部门和医疗机构的共同努力下，我国医疗机构药事管理和合理用药水平有了很大提高。在总结各地《暂行规定》实施情况的基础上，结合当前国家药物政策以及医疗机构药事管理工作的新形势和新任务，卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部共同对《暂行规定》进行了修订，制定了《医疗机构药事管理规定》。现印发给你们，请遵照执行。执行中有关情况请及时报卫生部医政司、国家中医药管理局医政司和总后卫生部药品器材局。 附件：医疗机构药事管理规定.doc 卫生部 国家中医药管理局 总后勤部卫生部 二〇一一年一月三十日 医疗机构药事管理规定 第一章 总 则 第一条 为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。 第二条 本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。 第三条 卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。 县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。
国家中医药管理局、卫生部关于印发《医院中药饮片管理规范》的 通知 （国中医药发〔2007〕11号） 各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，国家中医药管理局和卫生部制定了《医院中药饮片管理规范》，现印发给你们，请遵照执行。 二○○七年三月十二日 医院中药饮片管理规范 第一章总则 第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。 第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。 第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。 第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。 第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。 第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。 第二章人员要求 第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。一级医院应当设专人负责。 第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。三级
医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。 第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员；在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。 第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。 第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。 第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。 第三章采购 第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。 采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。 第十四条医院应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。 第十五条医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。 购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。 第十六条医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。 第十七条医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。 第四章验收 第十八条医院对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。
医院药剂科的中药管理方法 摘要：目的探讨医院药剂科的中药管理方法。方法主要通过中药药剂的质量检验和对中药库房进行的管理的方法，来对中药实施现代化的管理，并对中药的管理效果进行观察。结果通过本研究项目中的几个方面开展对中药的管理之后，中药的状态和运用取得了较为明显的效果。结论在现代社会为保证中药治病的安全性和有效性，必须对医院药剂科加强中药方面的管理。在此过程中，有效的管理办法不仅可确保中药的质量、提高其水平，还能对患者利益进行维护，所有效果都是非常有利的。这位医疗工作的顺利进行提供了前提条件，因此医院药剂科中的中药管理方法是十分重要的。 关键词：医院药剂科；中药管理方法；现代化的管理 医院的药库的两头连接这药品市场和消费者，其保证这药物临床的治疗效果。因此，在药剂科方面的管理工作对于确保药品质量和维护患者利益方面，都起着十分重要的作用。其由于中药的复杂性，管理中药的过程十分重要。一般在中药管理工作中，主要包括对中药的质量进行检验，和中药库房的管理措施，这两大方面确定着中药的质量。在检验过程中主要包括中药材本身的质量检验和对中药配方加工炮制过程中的正确管理；在中药库房的管理过程中，主要是对中药进行贮存、保管和养护方面的管理，以及包括了库房的信息化方面的管理，近年来药房逐渐开始实施现代化科学管理。具体情况现报告如下。 1中药管理中出现的主要问题 1.1中药质量标准难以统一 在我国众多的中药品种中，由于国家尚无出台相关标准对其进行管理，中药市场具有一定的混乱现象发生，给患者的用药带来不必要的麻烦。有些在售的中药在整个制作流程中并没有得到妥善的炮制，这种情况会在无形中浪费中药的价值。在所有质量管理原因中，最为重要的是由于区域的不同，各地对于中药的管理办法也并不十分相同，这为中药的统一规定管理带来极大的不便，这使医院采购中药的质量水平难以规范，在质量方面也无法得到保证[1]。 1.2贵重中药制假、售假现象 有一些中药因极其珍贵，因而价值不断的在售卖市场中提升，但是，接踵而来的中药药物制假售假现象也随着逐渐增多。这种情况成为了中药管理方面的难题。难题的形成原因是部分医院通常在采购中药的时候，常常大批量从一家重要售卖单位购买，并且时有大声在验收药物时不仔细查看，使一些销售假药的销售方有机可乘，售卖给医院假药；在一些医院缺乏对中药有丰富经验的中医，因此无法辨别中药的优劣程度，因此也会造成在采购药物的过程中以次充好的现象发生[2]。 1.3中药的保存环境不合乎规范 医院方面存在着重视医疗却对药物疏忽的现象，中药在一些医院的使用情况较少，因此对其造成疏忽，这就导致很多医院的中药存储方面极为不理想。而中药的药效和药性在存储方面有着不可忽视的联系，如缺少必要的温度和湿度调控，以及防潮、防虫、防鼠、通风等设施设备，无疑会使中药的药效治疗水平降低，导致患者的疗效大打折扣[3]。 1.4中药的炮制不规范 目前医院新增代熬药业务，为了方便服用，人们逐渐对医院熬制中药认同，在医院处理之后自己再将中药带回家后简单处理之后饮用。但是，在此制作过程中，中医对中药的炮制是十分讲究的，炮制中药的时候需要对于中药要给予精确的测量和合适的火候以及合理的炮制时间，在此过程中争取将中药的药效作用炮制后发挥到最大，而医院大批量生产中药待熬产品，对炮制过程失去严格管制，便很有可能会使中药损失一定的疗效，导致患者合法权益受损。